文档内容
2017 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅲ）
参考答案与试题解析
一、选择题：本题共 7个小题，每小题 6分，共 42分．在每小题给出的四个选
项中，只有一项是符合题目要求的．
1．（6分）化学与生活密切相关。下列说法错误的是（ ）
A．PM2.5是指粒径不大于2.5μm的可吸入悬浮颗粒物
B．绿色化学要求从源头上消除或减少生产活动对环境的污染
C．燃煤中加入CaO 可以减少酸雨的形成及温室气体的排放
D．天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料
【考点】F7：常见的生活环境的污染及治理．
菁优网版权所有
【专题】56：化学应用．
【分析】A．PM2.5是直径等于或小于2.5μm的悬浮颗粒物；
B．绿色化学是从源头上消除或减少污染物的使用；
C．二氧化碳的排放量不会减少；
D．天然气和液化石油气的燃烧产物无污染。
【解答】解：A．PM2.5是指空气中直径等于或小于2.5μm的悬浮颗粒物，它能
较长时间悬浮于空气中，其在空气中含量浓度越高，就代表空气污染越严重，
故A正确；
B．绿色化学的核心是利用化学原理从源头上消除或减少生产生活对环境的污
染，而不能污染后再治理，故B正确；
C．加入氧化钙可与煤燃烧生成的二氧化硫在氧气中发生反应生成硫酸钙，二氧
化硫排放量减少，但在高温下反应仍然生成二氧化碳，即燃煤中加入CaO后
可减少酸雨的发生，但不能减少温室气体的排放量，故C错误；
D．天然气（CNG）主要成分是甲烷，液化石油气（LPG）的成分是丙烷、丁烷
等，这些碳氢化合物完全燃烧生成二氧化碳和水，则这两类燃料是清洁燃料，
故D正确；
第1页 | 共21页故选：C。
【点评】本题考查了化学与生产生活的关系，明确相关物质的组成、性质及用途
是解题关键，侧重考查环境保护与能源的开发与利用，题目难度不大。
2．（6分）下列说法正确的是（ ）
A．植物油氢化过程中发生了加成反应
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．环己烷与苯可用酸性KMnO 溶液鉴别
4
D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
【考点】HD：有机物的结构和性质．
菁优网版权所有
【专题】534：有机物的化学性质及推断．
【分析】A．植物油含有不饱和烃基，可与氢气发生加成反应；
B．淀粉和纤维素都为高分子化合物，二者的分子式不同；
C．环己烷与苯与高锰酸钾都不反应；
D．溴苯和苯都不溶于水．
【解答】解：A．植物油氢化过程为与氢气发生加成反应的过程，由不饱和烃基
变为饱和烃基，故A 正确；
B．淀粉和纤维素都为高分子化合物，聚合度介于较大范围之间，没有具体的值，
则二者的分子式不同，不是同分异构体，故B错误；
C．环己烷为饱和烃，苯性质稳定，二者与高锰酸钾都不反应，不能鉴别，故C
错误；
D．溴苯和苯混溶，且二者都不溶于水，不能用水分离，故D错误。
故选：A。
【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析
能力，本题易错点为B，注意把握高分子化合物的特点，难度不大．
3．（6分）下列实验操作规范且能达到目的是（ ）
目的 操作
第2页 | 共21页A． 取20.00 mL盐酸 在 50 mL 酸式滴定管中装入盐酸，调整初始读数为
30.00mL后，将剩余盐酸放入锥形瓶
B． 清洗碘升华实验所 先用酒精清洗，再用水清洗
用试管
C． 测定醋酸钠溶液pH 用玻璃棒蘸取溶液，点在湿润的pH试纸上
D． 配制浓度为 0.010 称取 KMnO 固体 0.158 g，放入 100 mL 容量瓶中，加
4
mol/L 的 KMnO 水溶解并稀释至刻度
4
溶液
A．A B．B C．C D．D
【考点】U5：化学实验方案的评价．
菁优网版权所有
【专题】542：化学实验基本操作．
【分析】A．酸式滴定管刻度以下部分还有盐酸；
B．碘易溶于酒精，且酒精可与水混溶；
C．湿润pH试纸，溶液浓度发生变化；
D．不能在容量瓶中溶解固体．
【解答】解：A.50 mL 酸式滴定管，50mL 以下没有刻度，可容纳盐酸，则将剩
余盐酸放入锥形瓶，体积大于20mL，故A错误；
B．碘易溶于酒精，可使试管内壁的碘除去，且酒精可与水混溶，用水冲洗可达
到洗涤的目的，故B 正确；
C．湿润pH试纸，溶液浓度发生变化，导致测定结果偏低，故C错误；
D．容量瓶只能用于配制一定浓度的溶液，且只能在常温下使用，不能在容量瓶
中溶解固体，故D 错误。
故选：B。
【点评】本题考查较为综合，涉及仪器的使用、洗涤、pH 的测定以及溶液的配
制等操作，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力和实验能力，注意把
握物质的性质以及实验的严密性和可行性的评价，难度中等．
4．（6分）N 为阿伏加德罗常数的值．下列说法正确的是（ ）
A
第3页 | 共21页A．0.1 mol 的11B中，含有0.6N 个中子
A
B．pH=1的 H PO 溶液中，含有0.1N 个H+
3 4 A
C．2.24L（标准状况）苯在O 中完全燃烧，得到0.6N 个CO 分子
2 A 2
D．密闭容器中1 mol PCl 与1 mol Cl 反应制备 PCl （g），增加2N 个P﹣Cl
3 2 5 A
键
【考点】4F：阿伏加德罗常数．
菁优网版权所有
【专题】518：阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．
【分析】A．B 的质子数为5，11B中含有中子数=质量数﹣质子数=11﹣5=6；
B．缺少溶液体积，无法计算氢离子数目；
C．标况下苯的状态不是气体；
D．该反应为可逆反应，反应物不可能完全转化成生成物．
【解答】解：A．11B 中含有中子数=11﹣5=6，0.1 mol 的 11B 中含有 0.6mol 中
子，含有0.6N 个中子，故A正确；
A
B．没有告诉 pH=1 的 H PO 溶液的体积，无法计算溶液中含有氢离子的物质的
3 4
量就数目，故B 错误；
C．标准状况下苯不是气体，不能使用标况下的气体摩尔体积计算，故C错误；
D．PCl 与Cl 生成PCl 的反应为可逆反应，则生成PCl 的物质的量小于1mol，
3 2 5 5
增加的P﹣Cl键小于2N ，故D错误；
A
故选：A。
【点评】本题考查阿伏伽德罗常数的计算与判断，题目难度不大，明确标况下气
体摩尔体积的使用条件为解答关键，注意掌握物质的量与其它物理量之间的
关系，B 为易错点，注意缺少溶液体积．
5．（6 分）全固态锂硫电池能量密度高、成本低，其工作原理如图所示，其中
电极 a 常用掺有石墨烯的 S 材料，电池反应为：16Li+xS =8Li S （2≤x≤
8 8 2 x
8）。下列说法错误的是（ ）
第4页 | 共21页A．电池工作时，正极可发生反应：2Li S +2Li++2e﹣=3Li S
2 6 2 4
B．电池工作时，外电路中流过0.02 mol电子，负极材料减重0.14 g
C．石墨烯的作用主要是提高电极a 的导电性
D．电池充电时间越长，电池中的Li S 量越多
2 2
【考点】BH：原电池和电解池的工作原理．
菁优网版权所有
【专题】51I：电化学专题．
【分析】由电池反应16Li+xS =8Li S （2≤x≤8）可知负极锂失电子发生氧化反
8 2 x
应，电极反应为：Li﹣e﹣=Li+，Li+移向正极，所以a是正极，发生还原反应：
S +2e﹣=S 2﹣ ， S 2﹣+2Li+=Li S ， 3Li S +2Li++2e﹣=4Li S ，
8 8 8 2 8 2 8 2 6
2Li S +2Li++2e﹣=3Li S ，Li S +2Li++2e﹣=2Li S ，根据电极反应式结合电子转
2 6 2 4 2 4 2 2
移进行计算．
【解答】解：A．据分析可知正极可发生反应：2Li S +2Li++2e﹣=3Li S ，故A正
2 6 2 4
确；
B．负极反应为：Li﹣e﹣=Li+，当外电路流过 0.02mol 电子时，消耗的锂为
0.02mol，负极减重的质量为0.02mol×7g/mol=0.14g，故B正确；
C．硫作为不导电的物质，导电性非常差，而石墨烯的特性是室温下导电最好的
材料，则石墨烯的作用主要是提高电极a 的导电性，故C正确；
D．充电时a为阳极，与放电时的电极反应相反，则充电时间越长，电池中的Li S
2 2
量就会越少，故D 错误；
故选：D。
【点评】本题考查新型电池，注意把握原电池的工作原理以及电极反应式的书
写，解答本题的关键是根据离子的流向判断原电池的正负极，题目难度中
等．
第5页 | 共21页6．（6 分）短周期元素 W、X、Y 和 Z 在周期表中的相对位置如表所示，这四
种元素原子的最外电子数之和为21．下列关系正确的是（ ）
W X
Y Z
A．氢化物沸点：W＜Z
B．氧化物对应水化物的酸性：Y＞W
C．化合物熔点：Y X ＜YZ
2 3 3
D．简单离子的半径：Y＜X
【考点】8J：位置结构性质的相互关系应用．
菁优网版权所有
【专题】51C：元素周期律与元素周期表专题．
【分析】由元素在周期表中的位置可知W、X为第二周期，Y、Z为第三周期，
设 Y 的最外层电子数为 n，则 W 的最外层电子数为 n+2、X 的最外层电子数
为n+3、Z的最外层电子数为n+4，则n+n+2+n+3+n+4=21，4n=12，n=3，则Y
为Al元素，W为N元素，X为O元素，Z为Cl元素，结合对应单质、化合
物的性质以及元素周期律知识解答该题．
【解答】解：由以上分析可知X为O、Y为Al、Z为Cl、W为N元素，
A．W 为 N 元素，对应的氢化物分子之间可形成氢键，沸点比 HCl 高，故 A 错
误；
B．Y 为Al，对应的氧化物的水化物呈碱性，W为N，对应的氧化物的水化物溶
液呈酸性，故B 错误；
C．Al O 离子化合物，AlCl 为共价化合物，则离子化合物的熔点较高，故C错
2 3 3
误；
D．X为O、Y为Al，对应的离子具有相同的核外电子排布，核电荷数越大离子
半径越小，故D 正确。
故选：D。
【点评】本题考查位置结构性质关系应用，为高考常见题型和高频考点，侧重考
查学生的分析能力，元素的相对位置以及核外最外层电子的关系是解答本题
的突破口，明确短周期及元素在周期表中的位置来推断，注意基础知识的理
第6页 | 共21页解掌握，难度不大．
7．（6分）在湿法炼锌的电解循环溶液中，较高浓度的Cl﹣会腐蚀阳极板而增大
电解能耗。可向溶液中同时加入 Cu 和 CuSO ，生成 CuCl 沉淀从而除去
4
Cl﹣．根据溶液中平衡时相关离子浓度的关系图，下列说法错误的是（ ）
A．K （CuCl）的数量级为10﹣7
sp
B．除Cl﹣反应为Cu+Cu2++2Cl﹣=2CuCl
C．加入Cu越多，Cu+浓度越高，除Cl﹣效果越好
D．2Cu+=Cu2++Cu平衡常数很大，反应趋于完全
【考点】DH：难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质；GP：铜金属及其重要
化合物的主要性质．
菁优网版权所有
【专题】51G：电离平衡与溶液的pH专题．
【分析】A．根据Ksp（CuCl）=c（Cu+）×c（Cl﹣）判断；
B．涉及反应物为铜、硫酸铜以及氯离子，生成物为CuCl；
C．铜为固体，加入铜的量的多少不能影响化学反应速率和效率；
D．酸性条件下，Cu+不稳定，易发生2Cu+=Cu2++Cu。
【解答】解：A．由图象可知，横坐标为 1 时，lgc（Cu+）大于﹣6，则 K
sp
（CuCl）的数量级为10﹣7，故A正确；
B．涉及反应物为铜、硫酸铜以及氯离子，生成物为 CuCl，反应的方程式为
Cu+Cu2++2Cl﹣=2CuCl，故B 正确；
C．发生Cu+Cu2++2Cl﹣=2CuCl，反应的效果取决于Cu2+的浓度，如Cu2+不足，则
加入再多的Cu也不能改变效果，故C错误；
第7页 | 共21页D．由题图可知，交点处c（Cu+）=c（Cu2+）≈10﹣6mol/L，则2Cu+=Cu2++Cu平
衡常数K=106，该平衡常数很大，2Cu+=Cu2++Cu趋向于完全，故D正确。
故选：C。
【点评】本题综合考查含铜化合物的性质与应用，侧重考查学生的分析能力和计
算能力，注意题给信息以及图标的分析，把握溶度积的计算，难度不大
二、解答题（共 3小题，满分 43分）
8．（14分）绿矾是含有一定量结晶水的硫酸亚铁，在工农业生产中具有重要的
用途。某化学兴趣小组对绿矾的一些性质进行探究。回答下列问题：
（1）在试管中加入少量绿矾样品，加水溶解，滴加KSCN溶液，溶液颜色无明
显变化。再向试管中通入空气，溶液逐渐变红。由此可知： 样品中没有 Fe
（Ⅲ） 、 Fe（Ⅱ）易被空气氧化为Fe（Ⅲ） 。
（2）为测定绿矾中结晶水含量，将石英玻璃管（带两端开关 K 和 K ）（设为
1 2
装置A）称重，记为m g．将样品装入石英玻璃管中，再次将装置A称重，
1
记为 m g．按下图连接好装置进行实验。
2
①仪器B 的名称是 干燥管 。
②将下列实验操作步骤正确排序 dabfce （填标号）；重复上述操作步骤，直
至A恒重，记为m g。
3
a．点燃酒精灯，加热b。熄灭酒精灯c。关闭K 和K
1 2
d．打开K 和K ，缓缓通入N e．称量A f．冷却至室温
1 2 2
③根据实验记录，计算绿矾化学式中结晶水数目 x= （列式表
示）。若实验时按a、d次序操作，则使x 偏小 （填“偏大”“偏小”或“无影
响”）。
（3）为探究硫酸亚铁的分解产物，将（2）中已恒重的装置 A 接入下图所示的
装置中，打开 K 和 K ，缓缓通入 N ，加热。实验后反应管中残留固体为红
1 2 2
第8页 | 共21页色粉末。
①C、D 中的溶液依次为 c、a （填标号）。C、D 中有气泡冒出，并可观察
到的现象分别为 产生白色沉淀、褪色 。
a．品红 b．NaOH c．BaCl d．Ba（NO ） e．浓H SO
2 3 2 2 4
② 写 出 硫 酸 亚 铁 高 温 分 解 反 应 的 化 学 方 程 式
2FeSO Fe O +SO ↑+SO ↑ 。
4 2 3 2 3
【考点】U2：性质实验方案的设计．
菁优网版权所有
【专题】546：无机实验综合．
【分析】（1）亚铁离子不稳定，易被空气中氧气氧化生成铁离子；
（2）①根据仪器的图形可判断仪器名称；
②实验时，为避免亚铁被氧化，应先通入氮气，冷却时注意关闭开关，冷却至室
温再称量固体质量的变化；
③直至 A 恒重，记为 m g，应为 FeSO 和装置的质量，则 m（FeSO ）=
3 4 4
（m ﹣m ）。m（H O）=（m ﹣m ），以此计算 n（H O）、n（FeSO ），
3 1 2 2 3 2 4
结晶水的数目等于 ；若实验时按 a、d 次序操作，会导致硫酸亚铁
被氧化；
（3）硫酸亚铁高温分解可生成Fe O 、SO 、SO ，C为氯化钡，用于检验SO ，
2 3 3 2 3
D为品红，可用于检验SO 。
2
【解答】解：（1）滴加KSCN溶液，溶液颜色无明显变化，可知样品中没有Fe
（Ⅲ），但亚铁离子不稳定，易被空气中氧气氧化生成铁离子，最终溶液变
红色，
第9页 | 共21页故答案为：样品中没有Fe（Ⅲ）；Fe（Ⅱ）易被空气氧化为Fe（Ⅲ）；
（2）①由仪器的图形可知B为干燥管，故答案为：干燥管；
②实验时，为避免亚铁被氧化，应先通入氮气，排出生成的水，冷却后注意关闭
开关，冷却至室温再称量固体质量的变化，则正确的顺序为dabfce，
故答案为：dabfce；
③直至 A 恒重，记为 m g，应为 FeSO 和装置的质量，则 m（FeSO ）=
3 4 4
（m ﹣m ），m（H O）=（m ﹣m ），则 n（H O）= 、n（FeSO ）
3 1 2 2 3 2 4
= ，结晶水的数目等于 = ，
若实验时按 a、d 次序操作，会导致硫酸亚铁被氧化，则导致固体质量偏大，测
定结果偏小，
故答案为： ；偏小；
（3）①实验后反应管中残留固体为红色粉末，说明生成Fe O ，则反应中Fe元
2 3
素化合价升高，S 元素化合价应降低，则一定生成SO ，可知硫酸亚铁高温分
2
解可生成Fe O 、SO 、SO ，C为氯化钡，用于检验SO ，可观察到产生白色
2 3 3 2 3
沉淀，D 为品红，可用于检验SO ，品红褪色，
2
故答案为：c、a；产生白色沉淀、褪色；
② 硫 酸 亚 铁 高 温 分 解 可 生 成 Fe O 、 SO 、 SO ， 方 程 式 为
2 3 3 2
2FeSO Fe O +SO ↑+SO ↑，
4 2 3 2 3
故答案为：2FeSO Fe O +SO ↑+SO ↑。
4 2 3 2 3
【点评】本题为 2017 年广西试题，以绿矾为载体，考查结晶水合物中结晶水数
目的测定以及分解产物的鉴别，侧重考查学生的分析能力、实验能力和计算
能力，注意把握实验原理、实验技能以及物质性质的分析，题目难度中等。
9．（15分）重铬酸钾是一种重要的化工原料，一般由铬铁矿制备，铬铁矿的主
要成分为FeO•Cr O ，还含有硅、铝等杂质．制备流程如图所示：
2 3
第10页 | 共21页回答下列问题：
（ 1 ） 步 骤 ① 的 主 要 反 应 为 ： FeO•Cr O +Na CO +NaNO
2 3 2 3 3
Na CrO +Fe O +CO +NaNO
2 4 2 3 2 2
上述反应配平后 FeO•Cr O 与 NaNO 的系数比为 2：7 ．该步骤不能使用陶
2 3 3
瓷容器，原因是 陶瓷在高温下会与Na CO 反应 ．
2 3
（2）滤渣1中含量最多的金属元素是 Fe ，滤渣2的主要成分是 Al（OH）
及含硅杂质．
3
（3）步骤④调滤液2的pH使之变 小 （填“大”或“小”），原因是 2CrO 2﹣+2H+
4
⇌Cr O 2﹣+H O （用离子方程式表示）．
2 7 2
（4）有关物质的溶解度如图所示．向“滤液3”中加入适量KCl，蒸发浓缩，冷却
结晶，过滤得到 K Cr O 固体．冷却到 d （填标号）得到的 K Cr O 固体
2 2 7 2 2 7
产品最多．
a.80℃b.60℃c.40℃d.10℃
步骤⑤的反应类型是 复分解反应 ．
（5）某工厂用m kg 铬铁矿粉（含Cr O 40%）制备K Cr O ，最终得到产品 m
1 2 3 2 2 7 2
kg，产率为 ×100% ．
【考点】U3：制备实验方案的设计．
菁优网版权所有
第11页 | 共21页【专题】546：无机实验综合．
【分析】铬铁矿的主要成分为FeO•Cr O ，还含有硅、铝等杂质，制备重铬酸钾，
2 3
由 制 备 流 程 可 知 ， 步 骤 ① 的 主 要 反 应 为 FeO•Cr O +Na CO +NaNO
2 3 2 3 3
Na CrO +Fe O +CO +NaNO ，Cr 元素的化合价由+3 价升高为+6 价，
2 4 2 3 2 2
Fe 元素的化合价由+2 价升高为+3 价，N 元素的化合价由+5 价降低为+3 价，
由 电 子 、 原 子 守 恒 可 知 ， 反 应 为 2FeO•Cr O +4Na CO +7NaNO
2 3 2 3 3
4Na CrO +Fe O +4CO +7NaNO ，该步骤中若使用陶瓷，二氧化硅与碳酸钠高
2 4 2 3 2 2
温下反应生成硅酸钠和二氧化碳，则使用铁坩埚，熔块水浸过滤分离出滤渣1
含Fe O ，滤液1中含NaAlO 、Na CrO ，调节pH过滤分离出Al（OH） 、
2 3 2 2 4 3
含 Si 物质，滤液 2 中含 Na CrO ，④中调节 pH 发生 2CrO 2﹣+2H+⇌
2 4 4
Cr O 2﹣+H O，滤液 3 含 Na Cr O ，由水中的溶解度：Na Cr O ＞K Cr O ，
2 7 2 2 2 7 2 2 7 2 2 7
可知⑤中向Na Cr O 溶液中加入KCl固体后得到K Cr O ，溶解度小的析出，
2 2 7 2 2 7
以此来解答．
【 解 答 】 解 ： （ 1 ） 由 上 述 分 析 可 知 步 骤 ① 的 主 要 反 应 为
2FeO•Cr O +4Na CO +7NaNO 4Na CrO +Fe O +4CO +7NaNO ，则
2 3 2 3 3 2 4 2 3 2 2
FeO•Cr O 与 NaNO 的系数比为 2：7，该步骤不能使用陶瓷容器，原因是二
2 3 3
氧化硅与碳酸钠高温下反应生成硅酸钠和二氧化碳，
故答案为：2：7；陶瓷在高温下会与Na CO 反应；
2 3
（2）由上述分析可知，滤渣 1 含 Fe O ，滤渣 1 中含量最多的金属元素是 Fe，
2 3
滤渣2的主要成分是Al（OH） 及含硅杂质，
3
故答案为：Fe；Al（OH） ；
3
（3）④中调节pH发生2CrO 2﹣+2H+⇌Cr O 2﹣+H O，则步骤④调滤液2的pH使
4 2 7 2
之变小，增大氢离子浓度，平衡正向移动，利于生成Cr O 2﹣，
2 7
故答案为：小；2CrO 2﹣+2H+⇌Cr O 2﹣+H O；
4 2 7 2
（4）向“滤液3”中加入适量KCl，蒸发浓缩，冷却结晶，过滤得到K Cr O 固体，
2 2 7
由溶解度可知，冷却到 40℃K Cr O 固体的溶解度在四种物质中较小、且溶
2 2 7
解 度 较 大 ， 过 滤 分 离 产 品 最 多 ， 10℃ 时 最 合 适 ； 步 骤 ⑤ 发 生
Na Cr O +2KCl=K Cr O ↓+2NaCl，反应类型是复分解反应，
2 2 7 2 2 7
第12页 | 共21页故答案为：d；复分解反应；
（5）用m kg 铬铁矿粉（含Cr O 40%）制备K Cr O ，最终得到产品 m kg，
1 2 3 2 2 7 2
产率为 ，由Cr 原子守恒可知，则产率为 ×100%，
故答案为： ×100%．
【点评】本题考查物质的制备实验，为高频考点，把握流程中发生的反应、混合
物分离提纯、发生的反应为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意
元素化合物知识与实验的结合，题目难度不大．
10．（14 分）砷（As）是第四周期ⅤA 族元素，可以形成 As S 、As O 、
2 3 2 5
H AsO 、H AsO 等化合物，有着广泛的用途．回答下列问题：
3 3 3 4
（1）画出砷的原子结构示意图 ．
（2）工业上常将含砷废渣（主要成分为As S ）制成浆状，通入O 氧化，生成
2 3 2
H AsO 和 单 质 硫 ． 写 出 发 生 反 应 的 化 学 方 程 式
3 4
2As S +5O +6H O=4H AsO +6S ．该反应需要在加压下进行，原因是 增加
2 3 2 2 3 4
反应物O 的浓度，提高As S 的转化速率 ．
2 2 3
（3）已知：As（s）+ H （g）+2O （g）=H AsO （s）△H
2 2 3 4 1
H （g）+ O （g）=H O（l）△H
2 2 2 2
2As（s）+ O （g）=As O （s）△H
2 2 5 3
则反应 As O （s）+3H O（l）=2H AsO （s）的△H= 2△H ﹣3△H ﹣△
2 5 2 3 4 1 2
H ．
3
（4）298K 时，将20mL 3x mol•L﹣1 Na AsO 、20mL 3x mol•L﹣1 I 和20mL NaOH
3 3 2
溶液混合，发生反应：AsO 3﹣（aq）+I （aq）+2OH﹣⇌AsO 3﹣（aq）+2I﹣
3 2 4
（aq）+H O（l）．溶液中c（AsO 3﹣）与反应时间（t）的关系如图所示．
2 4
第13页 | 共21页①下列可判断反应达到平衡的是 ac （填标号）．
a．溶液的pH 不再变化
b．v（I﹣）=2v（AsO 3﹣）
3
c．c （AsO 3﹣）/c （AsO 3﹣）不再变化
4 3
d．c（I﹣）=y mol•L﹣1
②t 时，v 大于 v （填“大于”“小于”或“等于”）．
m 正 逆
③t 时v 小于 t 时v （填“大于”“小于”或“等于”），理由是 t 时生成物
m 逆 n 逆 m
浓度较低 ．
④若平衡时溶液的pH=14，则该反应的平衡常数K为 ．
【考点】BE：热化学方程式；CB：化学平衡的影响因素；CK：物质的量或浓度
随时间的变化曲线．
菁优网版权所有
【专题】517：化学反应中的能量变化；51E：化学平衡专题．
【分析】（1）砷元素原子序数为33，原子核外有四个电子层，最外层5个电子，
据此写出原子结构示意图：
（2）工业上常将含砷废渣（主要成分为As O ）制成浆状，通入O 氧化，生成
2 3 2
H AsO 和单质硫，结合氧化还原反应电子守恒和原子守恒书写化学方程式，
3 4
反应为气体体积减小的反应，增大压强可增加气体反应物的浓度，进而提高
As S 的转化速率；
2 3
（3）①As（s）+ H （g）+2O （g）=H AsO （s）△H
2 2 3 4 1
②H （g）+ O （g）=H O（l）△H
2 2 2 2
③2As（s）+ O （g）=As O （s）△H
2 2 5 3
盖斯定律计算得到反应As O （s）+3H O（l）=2H AsO （s）的△H；
2 5 2 3 4
第14页 | 共21页（4）①达到平衡时，正逆反应速率相等，各物质的浓度不变；
②反应从正反应开始进行，t 时反应继续正向进行；
m
③物质的浓度越大，反应速率越大；
④根据反应的离子方程式，计算平衡时各物种的浓度，可计算平衡常数．
【解答】解：（1）砷元素原子序数为33，原子核外有四个电子层，最外层5个
电子，原子结构示意图为 ，
故答案为： ；
（2）工业上常将含砷废渣（主要成分为As O ）制成浆状，通入O 氧化，生成
2 3 2
H AsO 和单质硫，砷元素化合价+3 价变化为+5 价，反应的化学方程式为
3 4
2As S +5O +6H O=4H AsO +6S，增大压强，可增加O 反应速率，提高As S
2 3 2 2 3 4 2 2 3
的转化速率；
故答案为：2As S +5O +6H O=4H AsO +6S；增加反应物O 的浓度，提高As S
2 3 2 2 3 4 2 2 3
的转化速率；
（3）已知：①As（s）+ H （g）+2O （g）=H AsO （s）△H
2 2 3 4 1
②H （g）+ O （g）=H O（l）△H
2 2 2 2
③2As（s）+ O （g）=As O （s）△H
2 2 5 3
则利用盖斯定律将①×2﹣②×3﹣③可得As O （s）+3H O（l）=2H AsO （s）△
2 5 2 3 4
H=2△H ﹣3△H ﹣△H ，
1 2 3
故答案为：2△H ﹣3△H ﹣△H ；
1 2 3
（4）①a．溶液pH 不变时，则c（OH﹣）也保持不变，反应达到平衡状态，故a
正确；
b．同一个化学反应，速率之比等于化学计量数之比，无论是否达到平衡，都存
在v（I﹣）=2v（AsO 3﹣），故b错误；
3
c．c （AsO 3﹣）/c （AsO 3﹣）不再变化，可说明各物质的浓度不再变化，反应
4 3
达到平衡状态，故c 正确；
第15页 | 共21页d．由图可知，当 c （AsO 3﹣）=y mol•L﹣1时，浓度不再发生变化，则达到平衡
4
状态，由方程式可知此时 c（I﹣）=2y mol•L﹣1，所以 c（I﹣）=y mol•L﹣1时没
有达到平衡状态，故d错误．
故答案为：ac；
②反应从正反应开始进行，t 时反应继续正向进行，则v 大于 v ，故答案为：
m 正 逆
大于；
③t 时比t 时浓度更小，则逆反应速率更小，故答案为：小于；t 时生成物浓度
m n m
较低；
④反应前，三种溶液混合后，Na AsO 的浓度为 3xmol/L× =xmol/L，
3 3
同理 I 的浓度为 xmol/L，反应达到平衡时，生产 c（AsO 3﹣）为 ymol/L，则
2 4
反应生产的 c（I﹣）=2ymol/L，消耗的 AsO 3﹣、I 的浓度均为 ymol/L，平衡
3 2
时c（AsO 3﹣）=（x﹣y）mol/L，c（I ）=（x﹣y）mol/L，溶液中c（OH﹣）
3 2
=1mol/L，则K= = ，
故答案为： ．
【点评】本题为 2017 年广西考题，综合考查热化学方程式、化学平衡的计算以
及影响因素等知识，侧重考查学生的分析能力、计算能力，题中易错点为
（4），注意把握图象的分析以及数据的处理，难度中等．
[化学--选修 3：物质结构与性质]
11．（15 分）研究发现，在 CO 低压合成甲醇反应（CO +3H =CH OH+H O）
2 2 2 3 2
中，Co氧化物负载的Mn氧化物纳米粒子催化剂具有高活性，显示出良好的
应用前景．回答下列问题：
（1）Co 基态原子核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2 ．元
素 Mn 与 O 中，第一电离能较大的是 O ，基态原子核外未成对电子数较
多的是 Mn ．
（2）CO 和CH OH 分子中C 原子的杂化形式分别为 sp 和 sp3 ．
2 3
（3）在 CO 低压合成甲醇反应所涉及的 4 种物质中，沸点从高到低的顺序为
2
第16页 | 共21页H O＞CH OH＞CO ＞H ，原因是 H O与CH OH均为极性分子，H O中
2 3 2 2 2 3 2
氢键比甲醇多；CO 与 H 均为非极性分子，CO 分子量较大，范德华力较
2 2 2
大 ．
（4）硝酸锰是制备上述反应催化剂的原料，Mn（NO ） 中的化学键除了 σ 键
3 2
外，还存在 π键、离子键 ．
（5）MgO 具有NaCl型结构（如图），其中阴离子采用面心立方最密堆积方式，
X 射线衍射实验测得 MgO 的晶胞参数为 a=0.420nm，则 r（O2﹣）为 0.148
nm．MnO 也属于 NaCl 型结构，晶胞参数为 a'=0.448nm，则 r（Mn2+）为
0.076 nm．
【考点】86：原子核外电子排布；9I：晶胞的计算．
菁优网版权所有
【专题】51D：化学键与晶体结构．
【分析】（1）Co 是 27 号元素，可按照能量最低原理书写电子排布式；O 为非
金属性，难以失去电子，第一电离能较大；
（2）CO 和CH OH 分子中C 原子分别形成2、4个σ键；
2 3
（3）水和甲醇分子间都存在氢键，二氧化碳和氢气常温下为气体，结合氢键数
目和相对分子质量判断；
（4）Mn（NO ） 为离子化合物，含有离子键、共价键，共价键含有 σ 键和 π
3 2
键；
（5）阴离子采用面心立方最密堆积方式，位于顶点和面心；阳离子为体心立方
堆积，体心和棱，以此计算半径．
【解答】解：（1）Co是27号元素，位于元素周期表第4周期第VIII族，其基
态原子核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2．元素 Mn 与 O
中，由于O 元素是非金属性而Mn是过渡元素，所以第一电离能较大的是O，
O基态原子价电子为2s22p4，所以其核外未成对电子数是2，而Mn基态原子
第17页 | 共21页价电子排布为3d54s2，所以其核外未成对电子数是5，因此核外未成对电子数
较多的是Mn，
故答案为：1s22s22p63s23p63d74s2或[Ar]3d74s2；O；Mn；
（2）CO 和CH OH 的中心原子C原子的价层电子对数分别为2和4，所以CO
2 3 2
和CH OH 分子中C原子的杂化形式分别为sp 和sp3，
3
故答案为：sp；sp3；
（3）在 CO 低压合成甲醇反应所涉及的 4 种物质中，沸点从高到低的顺序为
2
H O＞CH OH＞CO ＞H ，原因是常温下水和甲醇是液体而二氧化碳和氢气是
2 3 2 2
气体，液体的沸点高于气体；水分子中有两个氢原子都可以参与形成分子间
氢键，而甲醇分子中只有一个羟基上的氢原子可用于形成分子间氢键，所以
水的沸点高于甲醇；二氧化碳的相对分子质量比氢气大，所以二氧化碳分子
间作用力较大、沸点较高，
故答案为：H O＞CH OH＞CO ＞H ；H O 与 CH OH 均为极性分子，H O 中氢
2 3 2 2 2 3 2
键比甲醇多；CO 与H 均为非极性分子，CO 分子量较大，范德华力较大；
2 2 2
（4）硝酸锰是离子化合物，硝酸根和锰离子之间形成离子键，硝酸根中N原子
与3个氧原子形成3个σ 键，硝酸根中有一个氮氧双键，所以还存在π键，
故答案为：π键、离子键；
（5）因为 O2﹣是面心立方最密堆积方式，面对角线是 O2﹣半径的 4 倍，即
4r= a，解得r= nm=0.148nm；MnO也属于 NaCl型结构，根据晶
胞的结构，晶胞参数=2 r（O2﹣）+2r（Mn2+），
则r（Mn2+）= =0.076nm．
故答案为：0.148；0.076．
【点评】本题为 2017 年广西考题，涉及核外电子排布、晶胞计算、杂化轨道等
知识，侧重考查学生的分析能量和计算能力，需要学生熟练掌握晶胞结构，
具备一定的数学计算能力，难度中等．
[化学--选修 5：有机化学基础]
12．氟他胺G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成
路线如下：
第18页 | 共21页回答下列问题：
（1）A的结构简式为 。C的化学名称是 三氟甲苯 。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是 浓 HNO /浓 H SO ，加热 ，该反应的
3 2 4
类型是 取代反应 。
（ 3 ） ⑤ 的 反 应 方 程 式 为
。吡啶是一种有
机碱，其作用是 吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率 。
（4）G的分子式为 C H F N O 。
11 11 3 2 3
（5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则 H
可能的结构有 9 种。
（6）4﹣甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体，
写出由苯甲醚（ ）制备 4﹣甲氧基乙酰苯胺的合成路线
（ 其 他 试 剂 任
选）。
【考点】HC：有机物的合成．
菁优网版权所有
【专题】534：有机物的化学性质及推断．
第19页 | 共21页【分析】由B 的分子式可知A为 ，则B为 ，C为三氟甲苯，发
生硝化反应生成 D，D 还原生成 E，生成 F 为 ，然后发生硝
化反应生成G，结合对应的有机物的结构和性质解答（1）～（4）；
（5）H是G 的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环
有3个不同 的取代基，对应的同分异构体的种类为 种；
（6）由苯甲醚（ ）制备 4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取
代反应生成 ，发生还原反应生成 ，最后
与CH COCl发生取代反应可生成 ，以此解答该题。
3
【解答】解：（1）由以上分析可知A为甲苯，结构简式为 ，C的化学
名称是三氟甲苯，故答案为： ；三氟甲苯；
（2）③为三氟甲苯的硝化反应，反应条件是在浓硫酸作用下，加热，与浓硝酸
发生取代反应，
故答案为：浓HNO /浓H SO ，加热；取代反应；
3 2 4
（ 3 ） ⑤ 的 反 应 方 程 式 为
，反应中吡啶的作
用是吸收反应产生的氯化氢，提高反应转化率，
故答案为： ；吸收反应
产生的氯化氢，提高反应转化率；
（4）由结构简式可知G的分子式为C H F N O ，故答案为：C H F N O ；
11 11 3 2 3 11 11 3 2 3
（5）H是G 的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则苯环
第20页 | 共21页有 3 个不同 的取代基，如固定一种取代基，则对应的同分异构体的种类为
=10，或者说，固定﹣CF 和﹣NO ，如﹣CF 和﹣NO 处于邻位，另一种
3 2 3 2
取代基有 4 种位置，﹣CF 和﹣NO 处于间位，另一种取代基有 4 种位置，
3 2
﹣CF 和﹣NO 处于对位，另一种取代基有2种位置，共10种，则H可能的
3 2
结构还有9种，
故答案为：9；
（6）由苯甲醚（ ）制备 4﹣甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取
代反应生成 ，发生还原反应生成 ，最后
与 CH COCl 发生取代反应可生成 ，则合成流程为
3
，
故答案为： 。
【点评】本题考查有机物的合成，为2017云南考题，侧重考查学生的分析能力，
注意把握题给信息，把握官能团的变化，对比有机物的结构简式，推断 A 为
解答该题的突破口，难度中等。
第21页 | 共21页
