文档内容
【基础知识】常见有机物的性质
考点十一 有机化学方程式
有机物 官能团 主要化学性质
①与气态卤素单质，光照下发生 反应
烷烃 _____
②高温裂解成烷烃和
①与X、H、HX、HO等发生 反应
2 2 2
烯烃
碳碳双键( )
② 反应生成高分子化合物
炔烃 碳碳三键(－C≡C－) ③易被 ，可使酸性KMnO 溶液褪色
4
按要求写方程式
1、丙烯和氯气光照：
2、甲苯和氯气光照：
3、乙烯通入溴的四氯化碳溶液：
4、丙烯与HCl：
5、丙烯发生加聚：
6、乙炔发生加聚：
7、苯乙烯发生加聚：
8、异戊二烯加聚：
9、CH==CH 和 加聚：
2 2有机物 官能团 主要化学性质
_____ ① 反应
a．卤代反应(Fe或FeX 作催化剂)
3
苯与苯的 b．硝化反应(浓硫酸、浓硝酸)
同系物 _____ c．光照条件下，侧链烷基卤素发生取代反应
②与H 发生 反应
2
③苯的同系物可使酸性KMnO 溶液褪色
4
按要求写方程式
1、由苯制取溴苯：
2、由甲苯制取三硝基甲苯：
3、苯和氢气加成：
①与NaOH水溶液共热发生 反应生成醇
卤代烃 －X(碳卤键)
②与NaOH醇溶液共热发生 反应
1、2-溴丙烷和NaOH水溶液：
2、1,4-二氯丁烷和NaOH的乙醇溶液：
3、
和NaOH的醇溶液：
4、检验氯乙烷中有氯元素： ，
，有机物 官能团 主要化学性质
①与活泼金属Na反应产生H
2
② 反应
a．与HX反应生成卤代烃
b．分子间脱水成醚
醇 羟基(－OH) c．与羧酸或无机含氧酸反应生成酯
③ 反应
a．催化氧化为醛或酮
b．伯仲醇可使酸性KMnO 溶液褪色
4
** 错误的表达式 ** 反应：与浓硫酸加热分子内脱水成烯
1、1-丙醇和金属钠：
2、乙醇和金属镁：
3、CHCH18OH和CHCOOH：
3 2 3
4、 和浓HNO（浓HSO ）：(羟基与硝酸取代脱水)
3 2 4
5、乙二醇和乙二酸（环状酯）：
6、C HOH、HBr加热： ，
2 5
7、乙醇和浓HSO （170℃）：
2 4
8、乙醇和浓HSO （140℃）：
2 4
9、乙二醇和对苯二甲酸发生缩聚反应
10、乙二醇和浓HSO 混合加热（分子间脱水成六元环）
2 4
11、乙醇和O（催化氧化）
2
12、1-丁醇催化氧化
13、2-丁醇催化氧化
14、乙醇燃烧：
15、乙醇的工业制法：
（1）乙烯水化法：
（2）葡萄糖发酵法：有机物 官能团 主要化学性质
①有弱酸性，比碳酸酸性弱，与Na、NaOH、NaCO 反应
2 3
② 反应
a．与浓溴水反应生成白色沉淀2,4,6三溴苯酚
b．硝化反应
酚 羟基(－OH)
c．与羧酸反应生成某酸某酯
③遇FeCl 溶液呈紫色(显色反应)
3
** 错误的表达式 **易被氧化
** 错误的表达式 **与醛类发生 反应
1、苯酚在水溶液中电离：
2、苯酚浊液中加NaOH溶液，再通CO 气体
2
（1） 现象是
（2） 现象是
3、苯酚钠溶液加盐酸（离子方程式）
4、苯酚和碳酸钠溶液反应
5、苯酚溶液和浓溴水
6、苯酚和浓HNO、浓HSO 混合加热（邻对位硝化）：
3 2 4
7、苯酚、甲醛、浓盐酸沸水浴加热（酚醛树脂的制备）：有机物 官能团 主要化学性质
①与H 发生加成反应生成
2
醛
醛基( ) ②醛基加热时，被氧化剂{如O、[Ag(NH)]＋、新制的Cu(OH) 、酸
2 3 2 2
性高锰酸钾等}氧化为羧酸(盐)
酮 ③ 反应（与HCN）
酮羰基( )
④羟醛缩合
1、丙酮和H：
2
2、丙醛和H：
2
3、（1）配制银氨溶液的方法：
（2）配制新制Cu(OH) 悬浊液的方法：
2
4、乙醛和银氨溶液：
5、丁醛和新制Cu(OH) 悬浊液：
2
6、乙醛和O（非燃烧）：
2
7、甲醛和银氨溶液（过量）：
8、苯甲醛和H（足量）：
2
9、丙醛和HCN加成：
10、乙二醛和Cu(OH) 悬浊液：
2
11、已知
写出苯甲醛和乙醛的NaOH溶液中的反应方程式：有机物 官能团 主要化学性质
①具有酸的通性，与Na、NaCO、NaHCO 、NaOH反应
2 3 3
羧酸
羧基( )
②与醇发生 反应
1、甲酸的电离方程式：
2、乙酸和NaHCO 溶液（离子方程式）
3
3、乙酸和2-丁醇的酯化反应
4、乙醇和乙二酸
5、乙二酸和乙二醇生成高分子
6、苯甲酸和苯甲醇
7、丙烯酸和H
2
8、Br-CH COOH与NaOH水溶液加热
2
有机物 官能团 主要化学性质
酯 水解（酸性可逆，碱性不可逆） 反应
酯基( )
1、乙酸乙酯和水（稀硫酸催化）：
2、甲酸甲酯和水（NaOH催化）：
3、 与NaOH水溶液加热：
4、 与NaOH水溶液加热：有机物 官能团 主要化学性质
①碱性
胺 氨基—NH
2 ②与羧基脱水取代
O
酰胺 水解反应：
酰胺基( C NH 2)
氨基(—NH )
2
氨基酸
羧基(—COOH)
两性化合物，能形成肽键( )
①具有两性
②能发生水解反应
肽键( )
蛋白质 ③在一定条件下变性
氨基(—NH )
2 ** 错误的表达式 **含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应
羧基(—COOH)
** 错误的表达式 **灼烧有烧焦羽毛气味
羟基(—OH) ①氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应
醛基(—CHO) ②加氢还原
糖 ③酯化反应
** 错误的表达式 **多糖水解
羰基( ) ** 错误的表达式 **葡萄糖发酵分解生成乙醇
①水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)
油脂
酯基( ) ②硬化反应（ 反应）
1、RNH 电离出OH－：
2
2、苯胺与盐酸反应：
3、RCONH 与盐酸反应：
2
4、RCONH 与NaOH反应：
2
5、油酸C H COOH使溴水褪色的原因：
17 33
6、 与NaOH水溶液加热：
7、HN—CH COOH生成高分子：
2 2
8、HNCH COOH与 生成高分子：
2 2
