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第 29 讲 化学能与热能
复习目标 1.了解化学反应中能量转化的原因及常见的能量转化形式。2.了解化学能与热
能的相互转化，了解吸热反应、放热反应、反应热等概念。3.了解热化学方程式的含义，能
正确书写热化学方程式。4.了解焓变(ΔH)与反应热的含义。5.了解燃烧热、中和热的定义，
中和反应反应热的测定。6.了解有关燃烧热、中和热的计算，燃烧热、中和热的热化学方程
式的书写。7.理解盖斯定律，并能运用盖斯定律进行有关反应焓变的计算。8.了解能源是人
类生存和社会发展的重要基础，了解化学在解决能源危机中的重要作用。
考点一 焓变 热化学方程式
1．反应热和焓变
(1)反应热：化学反应过程中吸收或放出的能量。
(2)焓变：恒压条件下的反应热，称之为焓变，符号为ΔH，单位为 kJ·mol － 1 。
2．放热反应和吸热反应
(1)化学反应放热和吸热的原因
判断依据 放热反应 吸热反应
反应物总能量与生成 反应物具有的总能量大于 反应物具有的总能量小于生成物具有
物总能量的相对大小 生成物具有的总能量 的总能量
生成物分子成键时释放出
生成物分子成键时释放出的总能量小
与化学键的关系 的总能量大于反应物分子
于反应物分子断键时吸收的总能量
断键时吸收的总能量
ΔH的符号 ΔH<0(“－”号) ΔH>0(“＋”号)反应过程图示
(2)记忆常见的放热反应和吸热反应
放热反应 吸热反应
①可燃物的燃烧
①弱电解质的电离
②酸碱中和反应
②盐类的水解反应
③金属与酸的置换反应
常见反应 ③Ba(OH) ·8H O与NH Cl的反应
2 2 4
④物质的缓慢氧化
④C和HO(g)、C和CO 的反应
2 2
⑤铝热反应
⑤大多数分解反应
⑥大多数化合反应
3.反应焓变的计算
(1)计算方法
ΔH＝生成物的总能量－反应物的总能量
ΔH＝反应物的总键能－生成物的总键能
ΔH＝正反应活化能－逆反应活化能
(2)注意事项
①利用键能计算反应热的关键，是弄清物质中化学键的数目，清楚中学阶段常见单质、化合
物中所含共价键的种类和数目。
物质 CO CH P SiO 石墨 金刚石 S Si
2 4 4 2 8
(化学键) (C==O) (C—H) (P—P) (Si—O) (C—C) (C—C) (S—S) (Si—Si)
每个微
粒所含 2 4 6 4 1.5 2 8 2
键数
②活化能与焓变的关系a．催化剂能降低反应的活化能，但不影响焓变的大小及平衡转化率。
b．在无催化剂的情况，E 为正反应的活化能，E 为逆反应的活化能，ΔH＝E －E ，活化能
1 2 1 2
大小影响反应速率。
c．起点、终点能量高低判断反应的ΔH，并且物质的能量越低，物质越稳定。
4．热化学方程式
(1)概念：表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。
(2)意义：不仅表明了化学反应中的物质变化，也表明了化学反应中的能量变化。例如：
H(g)＋O(g)===HO(l) ΔH＝－285.8 kJ·mol－1，表示在 25 ℃和1.01×105 Pa 下，1 mol
2 2 2
H(g)和 mol O(g)反应生成 1 mol 液态水时放出 285.8 kJ 的热量 。
2 2
(3)书写方法
(1)浓HSO 稀释是放热反应(×)
2 4
错因：吸热反应、放热反应均指化学反应。
(2)放热反应不需要加热就能反应，吸热反应不加热就不能反应(×)
错因：化学反应表现为吸热或放热，与反应开始时是否需要加热无关。
(3)同温同压下，反应H(g)＋Cl(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同(×)
2 2
错因：焓变与反应条件无关。
(4)石墨转变为金刚石是吸热反应，则金刚石比石墨更稳定(×)
错因：物质能量越高，越不稳定。
(5)800 ℃、30 MPa下，将0.5 mol N 和1.5 mol H 置于密闭的容器中充分反应生成NH (g)，
2 2 3
放热19.3 kJ，则其热化学方程式为N(g)＋3H(g)===2NH (g) ΔH＝－38.6 kJ·mol－1(×)
2 2 3
错因： 该反应可逆， 19.3 k J 的热量不是 0.5 mol N 完全反应放出的，其次该反应热的数值也
2
不是 101 kP a 、 25 ℃ 条件下的反应热 。
题组一 焓变的概念与计算
1．已知2H(g)＋CO(g)===CHOH(g)为放热反应，对该反应的下列说法正确的是( )
2 3
A．因该反应为放热反应，故不加热就可发生
B．相同条件下，2 mol H (g)的能量或1 mol CO(g)的能量一定高于1 mol CH OH(g)的能量
2 3C．相同条件下，2 mol H (g)和1 mol CO(g)的总能量一定高于1 mol CH OH(g)的总能量
2 3
D．达到平衡时，CO的浓度与CHOH的浓度一定相等
3
答案 C
解析 放热反应与反应条件无关，可能需要加热才发生，A错误；物质的能量与状态有关，
由放热反应可知，相同条件下，2 mol H (g)与 1 mol CO(g)的能量和一定高于 1 mol
2
CHOH(g)的能量，B错误、C正确；平衡时，各物质的浓度不变，浓度是否相等与起始量、
3
转化率有关，D错误。
2．CO(g)与HO(g)反应的能量变化如图所示：
2
回答下列问题：
(1)该反应是 (填“吸热”或“放热”)反应。
(2)该反应的焓变ΔH＝ 。
答案 (1)放热 (2)－41 kJ·mol－1
3．已知几种化学键的键能数据如下表所示(亚硝酰氯的结构式为Cl—N==O)：
化学键 N≡O Cl—Cl Cl—N N==O
键能/ (kJ·mol－1) 630 243 a 607
则反应2NO(g)＋Cl(g)2ClNO(g)的ΔH＝ kJ·mol－1(用含a的代数式表示)。
2
答案 289－2a
解析 根据ΔH＝反应物总键能－生成物总键能，知 ΔH＝2×630 kJ·mol－1＋243 kJ·mol－1－
2×(a kJ·mol－1＋607 kJ·mol－1)＝(289－2a) kJ·mol－1。
题组二 能量图像分析
4．已知化学反应A(g)＋B (g)===2AB(g) ΔH＝＋100 kJ·mol－1的能量变化如图所示，判断
2 2
下列叙述中正确的是( )
A．加入催化剂，该反应的反应热ΔH将减小B．每形成2 mol A—B键，将吸收b kJ能量
C．每生成2分子AB吸收(a－b) kJ热量
D．该反应正反应的活化能大于100 kJ·mol－1
答案 D
解析 催化剂不影响焓变的大小，A错误；形成化学键，释放能量，B错误；每生成2 mol
AB(g)吸收(a－b)kJ热量，C错误。
5．(2018·北京，7)我国科研人员提出了由CO 和CH 转化为高附加值产品CHCOOH的催化
2 4 3
反应历程。该历程示意图如下。
下列说法不正确的是( )
A．生成CHCOOH总反应的原子利用率为100%
3
B．CH→CHCOOH过程中，有C—H键发生断裂
4 3
C．①→②放出能量并形成了C—C键
D．该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率
答案 D
解析 根据图示 CH 与 CO 在催化剂存在时生成 CHCOOH，总反应为 CH ＋
4 2 3 4
CO―――→CHCOOH，只有CHCOOH一种生成物，原子利用率为100%，A项正确；CH 选
2 3 3 4
择性活化变为①过程中，有1个C—H键断裂，B项正确；根据图示，①的总能量高于②的
总能量，①→②放出能量，对比①和②，①→②形成C—C键，C项正确；催化剂只影响化
学反应速率，不影响化学平衡，不能提高反应物的平衡转化率，D项错误。
6．[2019·全国卷Ⅰ，28(3)]我国学者结合实验与计算机模拟结果，研究了在金催化剂表面上
水煤气变换的反应历程，如图所示，其中吸附在金催化剂表面上的物种用*标注。
可知水煤气变换的ΔH 0(填“大于”“等于”或“小于”)。该历程中最大能垒(活
化能)E ＝ eV，写出该步骤的化学方程式 。
正答案 小于 2.02 COOH*＋H*＋HO*===COOH*＋2H*＋OH*(或HO*===H*＋OH*)
2 2
解析 观察始态物质的相对能量与终态物质的相对能量知，终态物质相对能量低于始态物质
相对能量，说明该反应是放热反应，ΔH小于0。过渡态物质相对能量与始态物质相对能量
相差越大，活化能越大，由题图知，最大活化能E ＝1.86 eV－(－0.16 eV)＝2.02 eV，该步
正
起始物质为COOH*＋H*＋HO*，产物为COOH*＋2H*＋OH*。
2
题组三 热化学方程式的书写与判断
7．实验测得：101 kPa时，1 mol H 完全燃烧生成液态水，放出285.8 kJ的热量；1 mol CH
2 4
完全燃烧生成液态水和CO ，放出890.3 kJ的热量。下列热化学方程式的书写正确的是(
2
)
①CH(g)＋2O(g)===CO(g)＋2HO(l)
4 2 2 2
ΔH＝＋890.3 kJ·mol－1
②CH(g)＋2O(g)===CO(g)＋2HO(l)
4 2 2 2
ΔH＝－890.3 kJ
③CH(g)＋2O(g)===CO(g)＋2HO(g)
4 2 2 2
ΔH＝－890.3 kJ·mol－1
④2H(g)＋O(g)===2HO(l)
2 2 2
ΔH＝－571.6 kJ·mol－1
A．仅有②④ B．仅有④
C．仅有②③④ D．全部符合要求
答案 B
解析 ①ΔH＝－890.3 kJ·mol－1，②焓变的单位不正确，③水的状态不正确。
8．(2020·湖北重点中学联考)热化学方程式中的ΔH实际上是热力学中的一个物理量，叫做
焓变，其数值和符号与反应物和生成物的总能量有关，也与反应物和生成物的键能有关。
(1)图甲表示的是NO 和CO反应生成CO 和NO过程中能量变化示意图，请写出NO 和CO
2 2 2
反应的热化学方程式： 。
(2)图乙表示氧族元素中的氧、硫、硒、碲在生成1 mol气态氢化物时的焓变数据，根据焓变
数据可确定a、b、c、d分别代表哪种元素，试写出硒化氢在热力学标准态下，发生分解反
应 的 热 化 学 方 程 式 ：
。
答案 (1)NO (g)＋CO(g)===NO(g)＋CO(g) ΔH＝－234 kJ·mol－1
2 2
(2)H Se(g)===Se(s)＋H(g) ΔH＝－81 kJ·mol－1
2 2解析 (1)根据图甲可知，此反应是放热反应，热化学方程式为NO (g)＋CO(g)===CO(g)＋
2 2
NO(g) ΔH＝(134－368) kJ·mol－1＝－234 kJ·mol－1。
(2)同主族元素从上到下非金属性逐渐减弱，其气态氢气物的稳定性降低、能量增大，则可
确定a、b、c、d分别代表碲、硒、硫、氧元素。b代表硒元素，生成1 mol H Se(g)的ΔH＝
2
＋81 kJ·mol－1，则分解反应的热化学方程式为HSe(g)===Se(s)＋H(g) ΔH＝－81 kJ·mol－
2 2
1。
9．CuCl(s)与O 反应生成CuCl (s)和一种黑色固体。在25 ℃、101 kPa下，已知该反应每消
2 2
耗 1 mol CuCl(s) ， 放 热 44.4 kJ ， 该 反 应 的 热 化 学 方 程 式 是
。
答案 4CuCl(s)＋O(g)===2CuCl (s)＋2CuO(s)
2 2
ΔH＝－177.6 kJ·mol－1
(1)催化剂能降低反应所需活化能，但不影响焓变的大小。
(2)在化学反应中，反应物各原子之间的化学键不一定完全断裂。
(3)判断热化学方程式正误的“五审”
考点二 燃烧热 能源 中和反应反应热的测定
1．燃烧热常温时稳定氧化物示例：H→HO(l)，C→CO(g)，S→SO (g)。
2 2 2
2．能源
(1)能源分类
(2)解决能源问题的措施
①提高能源的利用效率：a.改善开采、运输、加工等各个环节；b.科学控制燃烧反应，使燃
料充分燃烧。
②开发新能源：开发资源丰富、可以再生、没有污染或污染很小的新能源。
3．中和反应反应热及测定
(1)测定原理
ΔH＝－
c＝4.18 J·g－1·℃－1＝4.18×10－3 kJ·g－1·℃－1；n为生成HO的物质的量。稀溶液的密度用
2
1 g·mL－1进行计算。
(2)装置如图(3)注意事项
①碎泡沫塑料(或纸条)及泡沫塑料板的作用是保温、隔热，减少热量损失。
②为保证酸、碱完全中和，常采用碱稍稍过量(0.5 mol·L－1HCl、0.55 mol·L－1NaOH溶液等
体积混合)。
③实验时不能用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒的理由是铜丝导热性好，比用环形玻璃搅拌
棒误差大。
(1)根据2H(g)＋O(g)===2HO(l) ΔH＝－571 kJ·mol－1可知氢气的燃烧热为571 kJ·mol－1
2 2 2
(×)
错因： 燃烧热是以 1 mo l 可燃物为标准 。
(2)开发利用各种新能源，减少对化石燃料的依赖，可以降低空气中PM 的含量(√)
2.5
(3)已知稀溶液中，H＋(aq)＋OH－(aq)===HO(l) ΔH＝－57.3 kJ·mol－1，则稀醋酸与稀氢氧化
2
钠溶液反应生成1 mol水时放出57.3 kJ的热量(×)
错因： 醋酸电离要吸收热量，此时放出的热量小于 57.3 k J。
(4)S(s)＋O(g)===SO (g) ΔH＝－315 kJ·mol－1(燃烧热)(ΔH的数值正确)(×)
2 3
错因： 硫的稳定氧化物是 SO 。
2
(5)已知H＋(aq)＋OH－(aq)===HO(l) ΔH＝－57.3 kJ·mol－1，则HSO 和Ba(OH) 反应的反应
2 2 4 2
热ΔH＝2×(－57.3 kJ·mol－1)(×)
错因： 该反应生成 BaSO 沉淀也有热效应。
4
题组一 燃烧热、能源的概念及利用
1．未来新能源的特点是资源丰富，在使用时对环境无污染或污染很小，且可以再生。下列
符合未来新能源标准的是( )
①天然气 ②煤 ③核能 ④石油 ⑤太阳能 ⑥生物质能 ⑦风能 ⑧氢能
A．①②③④ B．⑤⑥⑦⑧
C．③⑤⑥⑦⑧ D．③④⑤⑥⑦⑧
答案 B
解析 天然气、煤、石油都是化石能源，不可再生，因此不属于未来新能源，①②④不符合，
核能使用不当的话对环境有污染，且不可再生，故核能不属于未来新能源，③不符合；太阳
能、生物质能、风能资源丰富，在使用时对环境无污染或污染很小，属于未来新能源，⑤⑥⑦符合，氢能可以再生，燃烧产物是水，氢气的原料为水，属于未来新能源，⑧符合，
因此符合未来新能源标准的是⑤⑥⑦⑧，B项正确。
2．航天燃料从液态变为固态，是一项技术突破。铍是高效率的火箭材料，燃烧时放出巨大
的能量，已知1 kg的铍完全燃烧放出的热量为62 700 kJ。则铍燃烧的热化学方程式正确的
是( )
A．Be＋O===BeO ΔH＝－564.3 kJ·mol－1
2
B．Be(s)＋O(g)===BeO(s) ΔH＝＋564.3 kJ·mol－1
2
C．Be(s)＋O(g)===BeO(s) ΔH＝－564.3 kJ·mol－1
2
D．Be(s)＋O(g)===BeO(g) ΔH＝－564.3 kJ·mol－1
2
答案 C
解析 1 kg Be的物质的量为＝ mol，又因为1 kg Be完全燃烧放出的热量为62 700 kJ，则1
mol Be完全燃烧放出的热量为 kJ＝564.3 kJ，Be与O 反应生成BeO固体，则其热化学方程
2
式为Be(s)＋O(g)===BeO(s) ΔH＝－564.3 kJ·mol－1。
2
3．(2020·广东中山模拟)金刚石和石墨均为碳的同素异形体，它们燃烧时，若氧气不足生成
一氧化碳，若充分燃烧生成二氧化碳，反应中放出的热量如图所示。
(1)等质量的金刚石和石墨完全燃烧， (填“金刚石”或“石墨”)放出的热量更多，
写出表示石墨燃烧热的热化学方程式： 。
(2)在通常状况下， (填“金刚石”或“石墨”)更稳定，写出石墨转化为金
刚石的热化学方程式： 。
(3)12 g石墨在一定量空气中燃烧，生成气体36 g，该过程中放出的热量为 。
答案 (1)金刚石 C(石墨，s)＋O(g)===CO(g) ΔH＝－393.5 kJ·mol－1
2 2
(2)石墨 C(石墨，s)===C(金刚石，s) ΔH＝＋1.9 kJ·mol－1 (3)252.0 kJ
解析 (1)根据图像，1 mol金刚石和石墨均完全燃烧生成二氧化碳，前者反应的 ΔH＝－
395.4 kJ·mol－1，后者反应的ΔH＝ΔH ＋ΔH ＝－393.5 kJ·mol－1，显然，金刚石放出的热量
2 3
更多。根据燃烧热的概念，表示石墨燃烧热的热化学方程式中，生成物必须是二氧化碳。
(2)根据图示可知 1 mol石墨的总能量比1 mol金刚石的总能量低1.9 kJ。据此可写出反应的热化学方程式。(3)石墨的质量是12 g，根据C、O元素守恒可求出CO、CO 的物质的量均
2
为0.5 mol。则反应放出的热量为0.5 mol×110.5 kJ·mol－1＋0.5 mol×393.5 kJ·mol－1＝252.0
kJ。
题组二 中和反应反应热的测定
4.利用如图所示装置测定中和反应反应热的实验步骤如下：
①用量筒量取50 mL 0.50 mol·L－1盐酸倒入小烧杯中，测出盐酸温度；②用另一量筒量取50
mL 0.55 mol·L－1 NaOH溶液，并用同一温度计测出其温度；③将NaOH溶液倒入小烧杯中，
设法使之混合均匀，测得混合液的最高温度。回答下列问题：
(1)为什么所用NaOH溶液要稍过量？ 。
(2)倒入NaOH溶液的正确操作是 (填字母)。
A．沿玻璃棒缓慢倒入
B．分三次倒入
C．一次迅速倒入
(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作是 (填字母)。
A．用温度计小心搅拌
B．揭开硬纸片用玻璃棒搅拌
C．轻轻地振荡烧杯
D．用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒轻轻地搅动
(4)现将一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和 1 L 1 mol·L－1的稀盐酸
恰好完全反应，其反应热分别为 ΔH 、ΔH 、ΔH ，则 ΔH 、ΔH 、ΔH 的大小关系为
1 2 3 1 2 3
。
(5)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1 g·cm－3，又知中和反应后生成溶液的比热容c＝
4.18 J·g－1·℃－1。为了计算中和热，某学生实验记录数据如下：
起始温度t/ ℃ 终止温度t/ ℃
1 2
实验序号
盐酸 氢氧化钠溶液 混合溶液
1 20.0 20.1 23.2
2 20.2 20.4 23.4
3 20.5 20.6 23.6
依据该学生的实验数据计算，该实验测得的中和热ΔH＝ (结果保留一位小数)。
(6) (填“能”或“不能”)用Ba(OH) 溶液和硫酸代替氢氧化钠溶液和盐酸，理由是
2
。答案 (1)确保盐酸被完全中和 (2)C (3)D (4)ΔH＝ΔH＜ΔH (5)－51.8 kJ·mol－1
1 2 3
(6)不能 HSO 与Ba(OH) 反应生成BaSO 沉淀，沉淀的生成热会影响中和反应的反应热
2 4 2 4
解析 (1)在中和反应反应热的测定实验中为了确保反应物被完全中和，常常使加入的一种
反应物稍微过量一些。
(2)为了减少热量损失，倒入NaOH溶液应该一次迅速倒入。
(3)使盐酸与NaOH溶液混合均匀的正确操作：用套在温度计上的环形玻璃搅拌棒上下轻轻
地搅动。
(4)稀氢氧化钠溶液和稀氢氧化钙溶液中溶质都完全电离，它们的中和反应反应热相同，稀
氨水中的溶质是弱电解质，它与盐酸的反应中一水合氨的电离要吸收热量，故反应热的数值
要小一些(注意中和反应反应热与ΔH的关系)。
(5)取三次实验的平均值代入公式计算即可。
(6)硫酸与Ba(OH) 溶液反应生成BaSO 沉淀的生成热会影响中和反应的反应热，故不能用
2 4
Ba(OH) 溶液和硫酸代替氢氧化钠溶液和盐酸。
2
(1)有关燃烧热的判断，一看是否以1 mol可燃物为标准，二看是否生成稳定氧化物。
(2)中和反应的实质是H＋和OH－反应生成HO。若反应过程中有其他物质生成(如生成不溶
2
性物质，难电离物质等)，这部分反应热不在中和反应反应热之内。
(3)对于中和反应反应热、燃烧热，由于它们的反应放热是确定的，所以描述中不带“－”，
但焓变为负值。
考点三 盖斯定律 反应热的计算与比较
1．盖斯定律
(1)盖斯定律的内容
不管化学反应是一步完成还是分几步完成，其反应热相同，即化学反应的反应热只与反应体
系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。例如：
C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH
2 2 1
C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH
2 2
CO(g)＋O(g)===CO(g) ΔH
2 2 3根据盖斯定律有： Δ H ＝ Δ H ＋ Δ H 。
1 2 3
(2)盖斯定律的应用
①应用盖斯定律比较反应热的大小；
②应用盖斯定律计算反应热。
2．反应热大小的比较
(1)根据反应物的量的大小关系比较反应焓变大小
①H(g)＋O(g)===HO(g) ΔH
2 2 2 1
②2H(g)＋O(g)===2HO(g) ΔH
2 2 2 2
反应②中H 的量更多，因此放热更多，|ΔH|<|ΔH|，但ΔH<0，ΔH<0，故ΔH>ΔH。
2 1 2 1 2 1 2
(2)根据反应进行的程度大小比较反应焓变的大小
③C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH
2 3
④C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH
2 2 4
反应④中，C完全燃烧，放热更多，|ΔH|<|ΔH|，但ΔH<0，ΔH<0，故ΔH>ΔH。
3 4 3 4 3 4
(3)根据反应物或生成物的状态比较反应焓变的大小
⑤S(g)＋O(g)===SO (g) ΔH
2 2 5
⑥S(s)＋O(g)===SO (g) ΔH
2 2 6
方法一：图像法
由图像可知：|ΔH|>|ΔH|，但ΔH<0，ΔH<0，故ΔH<ΔH。
5 6 5 6 5 6
方法二：通过盖斯定律构造新的热化学方程式
由⑤－⑥可得S(g)===S(s) ΔH＝ΔH－ΔH<0，故ΔH<ΔH。
5 6 5 6
(4)根据特殊反应的焓变情况比较反应焓变的大小
⑦2Al(s)＋O(g)===Al O(s) ΔH
2 2 3 7
⑧2Fe(s)＋O(g)===Fe O(s) ΔH
2 2 3 8
由⑦－⑧可得2Al(s)＋Fe O(s)===2Fe(s)＋Al O(s) ΔH＝ΔH －ΔH ，已知铝热反应为放热
2 3 2 3 7 8
反应，故ΔH<0，ΔH<ΔH。
7 8
试比较下列各组ΔH的大小。
(1)A(g)＋B(g)===C(g) ΔH＜0
1
A(g)＋B(g)===C(l) ΔH＜0
2
则ΔH (填“>”“＜”或“＝”，下同)ΔH。
1 2
答案 >解析 因为C(g)===C(l) ΔH＜0
3
则ΔH＝ΔH－ΔH，ΔH＜ΔH。
3 2 1 2 1
(2)C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH＜0
2 2 1
C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH＜0
2 2
则ΔH ΔH。
1 2
答案 ＜
解析 根据常识可知，CO(g)＋O(g)===CO(g) ΔH ＜0，又因为ΔH ＋ΔH ＝ΔH ，所以
2 2 3 2 3 1
ΔH>ΔH。
2 1
题组一 根据盖斯定律计算反应热
1．将TiO 转化为TiCl 是工业冶炼金属钛的主要反应之一。已知：
2 4
①TiO(s)＋2Cl(g)===TiCl (l)＋O(g) ΔH＝＋140.5 kJ·mol－1
2 2 4 2 1
②C(石墨，s)＋O(g)===CO(g) ΔH＝－110.5 kJ·mol－1
2 2
则反应TiO(s)＋2Cl(g)＋2C(石墨，s)===TiCl (l)＋2CO(g)的ΔH是( )
2 2 4
A．＋80.5 kJ·mol－1 B．＋30.0 kJ·mol－1
C．－30.3 kJ·mol－1 D．－80.5 kJ·mol－1
答案 D
2．(2019·山东临沂高三2月教学检测)Li/Li O体系的能量循环如图所示。下列说法正确的是(
2
)
A．ΔH<0
3
B．ΔH＋ΔH＋ΔH＝ΔH
3 4 5 6
C．ΔH>ΔH
6 5
D．ΔH＋ΔH＋ΔH＋ΔH＋ΔH＋ΔH＝0
1 2 3 4 5 6
答案 C
解析 由O 的气态分子变为气态原子，需要断裂分子中的化学键，因此要吸收能量，
2
ΔH>0，A项错误；物质含有的能量只与物质的始态与终态有关，与反应途径无关，根据物
3
质转化关系可知，ΔH ＋ΔH ＋ΔH ＋ΔH ＋ΔH ＝ΔH ，B、D两项错误；ΔH ＋ΔH ＋ΔH ＋
1 2 3 4 5 6 1 2 3
ΔH＋ΔH＝ΔH，ΔH>0，ΔH>0，ΔH>0，ΔH>0，所以ΔH>ΔH，C项正确。
4 5 6 1 2 3 4 6 5
3．[2019·全国卷Ⅱ，27(1)]环戊二烯( )是重要的有机化工原料，广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题：
已知 (g)=== (g)＋H(g) ΔH＝＋100.3 kJ·mol－1①
2 1
H(g)＋I(g)===2HI(g) ΔH＝－11.0 kJ·mol－1②
2 2 2
对于反应： (g)＋I(g)=== (g)＋2HI(g)③
2
ΔH＝ kJ·mol－1。
3
答案 ＋89.3
解析 根据盖斯定律，由反应①＋反应②得反应③，则 ΔH ＝ΔH ＋ΔH ＝(＋100.3－
3 1 2
11.0)kJ·mol－1＝＋89.3 kJ·mol－1。
题组二 利用盖斯定律书写热化学方程式
4．(2019·成都模拟)“嫦娥”五号预计在海南文昌发射中心发射，火箭的第一、二级发动机
中，所用的燃料为偏二甲肼和四氧化二氮，偏二甲肼可用肼来制备。用肼(N H)作燃料，四
2 4
氧化二氮作氧化剂，二者反应生成氮气和气态水。已知：
①N(g)＋2O(g)===NO(g) ΔH＝＋10.7 kJ·mol－1
2 2 2 4
②NH(g)＋O(g)===N(g)＋2HO(g) ΔH＝－543 kJ·mol－1
2 4 2 2 2
写出气态肼和NO 反应的热化学方程式：
2 4
。
答案 2NH(g)＋NO(g)===3N(g)＋4HO(g) ΔH＝－1 096.7 kJ·mol－1
2 4 2 4 2 2
解析 根据盖斯定律，由2×②－①得：
2NH(g)＋NO(g)===3N(g)＋4HO(g)
2 4 2 4 2 2
ΔH＝2×(－543 kJ·mol－1)－(＋10.7 kJ·mol－1)＝－1 096.7 kJ·mol－1。
5．[2018·北京，27(1)]近年来，研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与
存储。过程如下：
反应Ⅰ：2HSO (l)===2SO (g)＋2HO(g)＋O(g)
2 4 2 2 2
ΔH＝＋551 kJ·mol－1
1
反应Ⅲ：S(s)＋O(g)===SO (g) ΔH＝－297 kJ·mol－1
2 2 3
反应Ⅱ的热化学方程式： 。
答案 3SO (g)＋2HO(g)===2HSO (l)＋S(s) ΔH＝－254 kJ·mol－1
2 2 2 4 2
解析 由题图可知，反应Ⅱ的化学方程式为3SO ＋2HO=====2HSO ＋S↓。根据盖斯定律，
2 2 2 4
反应Ⅱ＝－(反应Ⅰ＋反应Ⅲ)可得：3SO (g)＋2HO(g)===2HSO (l)＋S(s) ΔH ＝－254
2 2 2 4 2
kJ·mol－1。
6．(2020·济南模拟)CH 超干重整CO 的催化转化如图1所示：
4 2(1)已知相关反应的能量变化如图2所示，过程Ⅰ的热化学方程式为 。
(2)关于上述过程Ⅱ的说法不正确的是 (填字母)。
a．实现了含碳物质与含氢物质的分离
b．可表示为CO＋H===HO(g)＋CO
2 2 2
c．CO未参与反应
d．Fe O、CaO为催化剂，降低了反应的ΔH
3 4
答案 (1)CH (g)＋CO(g)===2CO(g)＋2H(g) ΔH＝＋247.4 kJ·mol－1 (2)cd
4 2 2
解析 (1)据 CH 超干重整 CO 的催化转化图，过程Ⅰ的化学反应为 CH(g)＋
4 2 4
CO(g)===2CO(g)＋2H(g)。由能量—反应过程曲线得热化学方程式：
2 2
CH(g)＋HO(g)===CO(g)＋3H(g)
4 2 2
ΔH＝＋206.2 kJ·mol－1 (i)
CO(g)＋4H(g)===CH(g)＋2HO(g)
2 2 4 2
ΔH＝－165 kJ·mol－1 (ii)
(i)×2＋(ii)得过程Ⅰ的热化学方程式：CH(g)＋CO(g)===2CO(g)＋2H(g) ΔH＝＋247.4
4 2 2
kJ·mol－1。
(2)过程Ⅱ物质变化为：左上(CO、H 、CO)＋右下(惰性气体)―→左下(H O)＋右上(CO、惰
2 2 2
性气体)，总反应为H ＋CO===HO(g)＋CO。Fe O 、CaO为总反应的催化剂，能降低反应
2 2 2 3 4
的活化能，但不能改变反应的ΔH。故a、b正确，c、d错误。
题组三 反应热的比较
7．(2020·广安期中)根据以下热化学方程式，ΔH 和ΔH 的大小比较错误的是( )
1 2
A．2HS(g)＋3O(g)===2SO (g)＋2HO(l) ΔH
2 2 2 2 1
2HS(g)＋O(g)===2S(s)＋2HO(l) ΔH
2 2 2 2
则有ΔH>ΔH
1 2
B．Br (g)＋H(g)===2HBr(g) ΔH
2 2 1Br (l)＋H(g)===2HBr(g) ΔH
2 2 2
则有ΔH<ΔH
1 2
C．4Al(s)＋3O(g)===2Al O(s) ΔH
2 2 3 1
4Fe(s)＋3O(g)===2Fe O(s) ΔH
2 2 3 2
则有ΔH<ΔH
1 2
D．Cl(g)＋H(g)===2HCl(g) ΔH
2 2 1
Br (g)＋H(g)===2HBr(g) ΔH
2 2 2
则有ΔH<ΔH
1 2
答案 A
解析 将A中的热化学方程式依次编号为①②，根据盖斯定律，由①－②可得2S(s)＋
2O(g)===2SO (g) ΔH＝ΔH －ΔH<0，即ΔH<ΔH ，A错误；等量的Br (g)具有的能量高于
2 2 1 2 1 2 2
等量的Br (l)具有的能量，故1 mol Br (g)与H(g)反应生成HBr(g)放出的热量比1 mol Br (l)
2 2 2 2
与H(g)反应生成HBr(g)放出的热量多，则有ΔH<ΔH ，B正确；将C中的两个反应依次编
2 1 2
号为①②，根据盖斯定律，由①－②得4Al(s)＋2Fe O(s)===2Al O(s)＋4Fe(s)，则有ΔH ＝
2 3 2 3 3
ΔH －ΔH<0，则ΔH<ΔH ，C正确；Cl原子半径比Br原子半径小，H—Cl的键能比H—Br
1 2 1 2
的键能大，故ΔH<ΔH，D正确。
1 2
8．室温下，将1 mol CuSO ·5H O(s)溶于水会使溶液温度降低，热效应为ΔH ，将1 mol的
4 2 1
CuSO (s)溶于水会使溶液温度升高，热效应为ΔH ；CuSO ·5H O受热分解的化学方程式为：
4 2 4 2
CuSO ·5H O(s)===CuSO (s)＋5HO(l)，热效应为ΔH。下列判断正确的是( )
4 2 4 2 3
A．ΔH＞ΔH B．ΔH＜ΔH
2 3 1 3
C．ΔH＋ΔH＝ΔH D．ΔH＋ΔH＞ΔH
1 3 2 1 2 3
答案 B
解析 根据题意知，CuSO ·5H O(s)溶于水会使溶液的温度降低，热化学方程式为
4 2
CuSO ·5H O(s)===Cu2＋(aq)＋SO(aq)＋5HO(l) ΔH ＞0；CuSO (s)溶于水会使溶液温度升高，
4 2 2 1 4
热化学方程式为CuSO (s)===Cu2＋(aq)＋SO(aq) ΔH ＜0；根据盖斯定律知，CuSO ·5H O受
4 2 4 2
热分解的热化学方程式为：CuSO ·5H O(s)===CuSO (s)＋5HO(l)，ΔH ＝ΔH—ΔH ＞0。根
4 2 4 2 3 1 2
据上述分析知，ΔH ＜0，ΔH ＞0，则ΔH ＜ΔH ，A错误；根据上述分析知，ΔH ＞0，ΔH
2 3 2 3 1 2
＜0，ΔH＝ΔH—ΔH，结合相关数学知，ΔH＜ΔH，B正确；根据上述分析知，ΔH＝ΔH
3 1 2 1 3 3 1
—ΔH，C错误；根据上述分析知，ΔH＞0，ΔH＜0，ΔH＋ΔH＜ΔH，D错误。
2 1 2 1 2 3
利用盖斯定律计算反应热的两种方法
(1)虚拟途径法：先根据题意虚拟转化过程，然后根据盖斯定律列式求解，即可求得待求反
应的反应热。
(2)加和法：将所给热化学方程式适当加减得到所求的热化学方程式，反应热也作相应的加
减运算。 流程如下：1．(2020·浙江7月选考，6)下列说法不正确的是( )
A．天然气是不可再生能源
B．用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物
C．煤的液化属于物理变化
D．火棉是含氮量高的硝化纤维
答案 C
解析 天然气是由远古时代的动植物遗体经过漫长的时间变化而形成的，储量有限，是不可
再生能源，A选项正确；水煤气为CO和H，在催化剂的作用下，可以合成液态碳氢化合物
2
和含氧有机物(如甲醇)，B选项正确；煤的液化是把煤转化为液体燃料，属于化学变化，C
选项错误；火棉是一种含氮量较高的硝化纤维，D选项正确。
2．(2020·天津，10)理论研究表明，在101 kPa和298 K下，HCN(g)HNC(g)异构化反应
过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是( )
A．HCN比HNC稳定
B．该异构化反应的ΔH＝＋59.3 kJ·mol－1
C．正反应的活化能大于逆反应的活化能
D．使用催化剂，可以改变反应的反应热
答案 D
解析 A对，HCN的能量低于HNC的能量，能量越低越稳定；B对，根据题图可知反应为
吸热反应，该反应的ΔH＝＋59.3 kJ·mol－1；C对，正反应的活化能为186.5 kJ·mol－1，逆反应的活化能为186.5 kJ·mol－1－59.3 kJ·mol－1＝127.2 kJ·mol－1，故正反应的活化能大于逆反
应的活化能；D错，催化剂只能改变反应速率，不影响反应热。
3．(2018·海南，12改编)炭黑是雾霾中的重要颗粒物，研究发现它可以活化氧分子，生成活
化氧。活化过程的能量变化模拟计算结果如图所示。活化氧可以快速氧化二氧化硫。下列说
法正确的是( )
A．每活化一个氧分子吸收0.29 eV的能量
B．水可使氧分子活化反应的活化能降低0.42 eV
C．氧分子的活化是O—O键的断裂与C—O键的生成过程
D．炭黑颗粒不是大气中二氧化硫转化为三氧化硫的催化剂
答案 C
解析 根据能量变化图分析，最终结果为活化氧，体系能量降低，则每活化一个氧分子放出
0.29 eV的能量，故A项错误；根据能量图分析，没有水加入的反应活化能为E＝0.75 eV，
有水加入的反应的活化能为E＝0.57 eV，所以水可使氧分子活化反应的活化能降低 0.75 eV
－0.57 eV＝0.18 eV，故B项错误；根据图像分析，氧分子活化过程中 O—O键断裂，生成
C—O键，所以氧分子的活化是O—O键的断裂与C—O键的生成过程，故C项正确；活化
氧可以快速氧化SO ，而炭黑颗粒可以活化氧分子产生活化氧，所以炭黑颗粒是大气中 SO
2 2
转化为SO 的催化剂，故D项错误。
3
4．(2019·浙江4月选考，23)MgCO 和CaCO 的能量关系如图所示(M＝Ca、Mg)：
3 3
已知：离子电荷相同时，半径越小，离子键越强。下列说法不正确的是( )
A．ΔH(MgCO )＞ΔH(CaCO)＞0
1 3 1 3
B．ΔH(MgCO )＝ΔH(CaCO)＞0
2 3 2 3
C．ΔH(CaCO)－ΔH(MgCO )＝ΔH(CaO)－ΔH(MgO)
1 3 1 3 3 3
D．对于MgCO 和CaCO ，ΔH＋ΔH＞ΔH
3 3 1 2 3
答案 C
解析 根据盖斯定律，得ΔH＝ΔH ＋ΔH ＋ΔH ，又已知Ca2＋半径大于Mg2＋半径，所以
1 2 3CaCO 的离子键强度弱于MgCO ，CaO的离子键强度弱于MgO。A项，ΔH 表示断裂MCO
3 3 1 3
中的离子键形成 M2＋和 CO 所吸收的能量，离子键强度越大，吸收的能量越大，因而
ΔH(MgCO )＞ΔH(CaCO)＞0，正确；B项，ΔH 表示断裂CO中共价键形成O2－和CO 吸
1 3 1 3 2 2
收的能量，与 M2＋无关，因而 ΔH(MgCO )＝ΔH(CaCO)＞0，正确；C 项，由上可知
2 3 2 3
ΔH(CaCO)－ΔH(MgCO )<0，而ΔH 表示形成MO离子键所放出的能量，ΔH 为负值，
1 3 1 3 3 3
CaO的离子键强度弱于MgO，因而ΔH(CaO)>ΔH(MgO)，ΔH(CaO)－ΔH(MgO)>0，错误；
3 3 3 3
D项，由以上分析可知ΔH＋ΔH>0，ΔH<0，故ΔH＋ΔH＞ΔH，正确。
1 2 3 1 2 3
5．[2020·全国卷Ⅰ，28(1)]硫酸是一种重要的基本化工产品，接触法制硫酸生产中的关键工
序是SO 的催化氧化：SO (g)＋O(g)―――→SO (g) ΔH＝－98 kJ·mol－1。钒催化剂参与反应
2 2 2 3
的能量变化如图所示，VO(s)与SO (g)反应生成VOSO(s)和VO(s)的热化学方程式为
2 5 2 4 2 4
。
答案 2VO(s)＋2SO (g)===2VOSO(s)＋VO(s) ΔH＝－351 kJ·mol－1
2 5 2 4 2 4
解析 据图写出热化学方程式：①VO(s)＋2SO (g)===2VOSO(s) ΔH ＝－399 kJ·mol－1；
2 4 3 4 1
②VO(s)＋SO (g)===VO(s)＋SO (g) ΔH ＝－24 kJ·mol－1，根据盖斯定律由①－②×2可
2 4 3 2 5 2 2
得：2VO(s)＋2SO (g)===2VOSO(s)＋VO(s) ΔH＝ΔH －2ΔH ＝(－399 kJ·mol－1)－(－24
2 5 2 4 2 4 1 2
kJ·mol－1)×2＝－351 kJ·mol－1。
1．(2019·大同期末)化学与人类生活、社会可持续发展密切相关，下列说法正确的是( )
A．直接燃烧煤和将煤进行深加工后再燃烧的效率相同
B．天然气、水能属于一次能源，水煤气、电能属于二次能源
C．人们可以把放热反应释放的能量转化为其他可利用的能量，而吸热反应没有利用价值
D．地热能、风能、天然气和氢能都属于新能源
答案 B
解析 A项，将煤进行深加工后，脱硫处理、气化处理能很好地减少污染气体，提高燃烧效
率，燃烧的效果好，错误；C项，有时需要通过吸热反应吸收热量降低环境温度，有利用价
值，如“摇摇冰”的上市就是利用了吸热反应原理，错误；D项，地热能、风能和氢能都属
于新能源，天然气是化石燃料，不属于新能源，错误。2．已知断裂1 mol H (g)中的H—H键需要吸收436.4 kJ的能量，断裂1 mol O (g)中的共价键
2 2
需要吸收498 kJ的能量，生成HO(g)中的1 mol H—O键能放出462.8 kJ的能量。下列说法
2
正确的是( )
A．断裂1 mol H O中的化学键需要吸收925.6 kJ的能量
2
B．2H(g)＋O(g)===2HO(g) ΔH＝－480.4 kJ·mol－1
2 2 2
C．2HO(l)===2H(g)＋O(g) ΔH＝471.6 kJ·mol－1
2 2 2
D．H(g)＋O(g)===HO(l) ΔH＝－240.2 kJ·mol－1
2 2 2
答案 B
解析 未说明1 mol H O的状态，不能计算能量变化，A错误；2H(g)＋O(g)===2HO(g)
2 2 2 2
ΔH＝436.4 kJ·mol－1×2＋498 kJ·mol－1－4×462.8 kJ·mol－1＝－480.4 kJ·mol－1，B正确；气
态水转化为液态水时放出的热量未知，不能计算焓变，C错误；根据B中分析可知H(g)＋
2
O(g)===HO(g) ΔH＝－240.2 kJ·mol－1，D错误。
2 2
3．(2020·河南商丘一中联考)根据如图所示的示意图，下列说法不正确的是( )
A．反应的热化学方程式可表示为C(s)＋HO(g)===CO(g)＋H(g) ΔH＝＋(b－a) kJ·mol－1
2 2
B．该反应过程中反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的能量
C．n mol C和n mol HO反应生成n mol CO和n mol H 吸收的热量一定为131.3n kJ
2 2
D．1 mol C(g)、2 mol H(g)、1 mol O(g)转变成1 mol CO(g)和1 mol H (g)放出的热量为a kJ
2
答案 C
解析 1 mol C(s)、1 mol H O(g)变成1 mol C(g)、2 mol H(g)和1 mol O(g)吸收b kJ热量，1
2
mol C(g)、2 mol H(g)和1 mol O(g)变成1 mol CO(g)和1 mol H (g)放出a kJ热量，则有C(s)
2
＋HO(g)===CO(g)＋H(g) ΔH＝＋(b－a) kJ·mol－1，A正确；该反应生成物的总能量大于
2 2
反应物的总能量，是吸热反应，则反应物断键吸收的能量大于生成物成键放出的能量，B正
确；
n mol C(s)和n mol HO(g)反应生成n mol CO(g)和n mol H(g)吸收的热量为131.3n kJ，若
2 2
反应物和生成物的状态改变，则吸收热量的数值不同，C错误；由题图可知，1 mol C(g)、2
mol H(g)、1 mol O(g)转变成1 mol CO(g)和1 mol H (g)放出的热量为a kJ，D正确。
2
4．发射运载火箭使用的是以液氢为燃烧剂、液氧为氧化剂的高能低温推进剂，已知：
①H(g)===H(l) ΔH＝－0.92 kJ·mol－1
2 2 1
②O(g)===O(l) ΔH＝－6.84 kJ·mol－1
2 2 2下列说法正确的是( )
A．H(g)与O(g)反应生成HO(g)放热483.6 kJ·mol－1
2 2 2
B．氢气的燃烧热ΔH＝－241.8 kJ·mol－1
C．火箭中液氢燃烧的热化学方程式为2H(l)＋O(l)===2HO(g) ΔH＝－474.92 kJ·mol－1
2 2 2
D．HO(g)===HO(l) ΔH＝－88 kJ·mol－1
2 2
答案 C
解析 由题图可知，每2 mol H (g)与1 mol O (g)反应生成2 mol H O(g)放热483.6 kJ，选项
2 2 2
中未指明反应物的物质的量，故A错误；氢气的燃烧热ΔH＝－kJ·mol－1＝－285.8 kJ·mol－
1，故B错误；由盖斯定律可知，火箭中液氢燃烧的热化学方程式为2H(l)＋O(l)===2HO(g)
2 2 2
ΔH＝－483.6 kJ·mol－1－(－0.92×2－6.84)kJ·mol－1＝－474.92 kJ·mol－1，故 C 正确；
HO(g)===HO(l) ΔH＝－44 kJ·mol－1，故D错误。
2 2
5．(2020·河南顶级名校摸底)下列依据热化学方程式得出的结论正确的是( )
A．已知：正丁烷(g)===异丁烷(g) ΔH<0，则正丁烷比异丁烷稳定
B．已知：C H(g)＋3O(g)===2CO(g)＋2HO(g) ΔH＝－1 478.8 kJ·mol－1，则C H(g)的燃
2 4 2 2 2 2 4
烧热ΔH＝－1 478.8 kJ·mol－1
C．已知：H＋(aq)＋OH－(aq)===HO(l) ΔH＝－57.3 kJ·mol－1，则稀 Ba(OH) (aq)和稀
2 2
HSO (aq)完全反应生成1 mol H O(l)时，放出57.3 kJ热量
2 4 2
D．已知：S(s)＋O(g)===SO (g) ΔH；S(g)＋O(g)===SO (g) ΔH，则ΔH>ΔH
2 2 1 2 2 2 1 2
答案 D
解析 正丁烷转化为异丁烷的反应为放热反应，说明等物质的量的异丁烷的能量比正丁烷低，
物质能量越低越稳定，A项错误；燃烧热为1 mol纯物质完全燃烧生成稳定氧化物时放出的
热量，已知热化学方程式中生成物水为气态，则对应的ΔH不是C H(g)的燃烧热，B项错误；
2 4
反应还生成了BaSO(s)，放热应大于57.3 kJ，C项错误；两个反应均是放热反应，S(g)完全
4
燃烧时放热更多，故|ΔH|<|ΔH|，则ΔH>ΔH，D项正确。
1 2 1 2
6．(2020·吉安模拟)已知碳、一氧化碳、晶体硅的燃烧热分别是ΔH 、ΔH 、ΔH ，则工业冶
1 2 3
炼晶体硅反应2C(s)＋SiO(s)===Si(s)＋2CO(g) ΔH。则下列判断正确的是( )
2 4
A．ΔH>ΔH
1 2
B．2ΔH－2ΔH－ΔH＝ΔH
1 2 3 4
C．C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH
2 1D．Si＋O===SiO ΔH
2 2 3
答案 B
解析 1 mol C完全燃烧放出的热量大于1 mol CO完全燃烧放出的热量，ΔH<ΔH ，A错误；
1 2
根据题给信息，可分别得到热化学方程式：①C(s)＋O(g)===CO(g) ΔH ，②CO(g)＋
2 2 1
O(g)
2
===CO(g) ΔH ，③ Si(s)＋O(g)===SiO(s) ΔH ，将①×2－②×2－③得，2C(s)＋
2 2 2 2 3
SiO(s)===Si(s)＋2CO(g) ΔH＝2ΔH－2ΔH－ΔH，B正确；C、D错误。
2 4 1 2 3
7．(2019·天津蓟州高三联考)已知：①2H(g)＋O(g)===2HO(g) ΔH＝－483.6 kJ·mol－1；
2 2 2
②H(g)＋S(g)===HS(g) ΔH＝－20.1 kJ·mol－1，下列判断正确的是( )
2 2
A．若反应②中改用固态硫，则消耗1 mol S(s)反应放出的热量小于20.1 kJ
B．从焓变数值知，单质硫与氧气相比，更容易与氢气化合
C．由①②知，水的热稳定性弱于硫化氢
D．氢气的燃烧热为241.8 kJ·mol－1
答案 A
解析 固体变为气体，吸收热量，若反应②中改用固态硫，则消耗1 mol S(s)反应放出的热
量小于20.1 kJ，A项正确；由热化学方程式可知，1 mol氢气与氧气反应放出的热量比1
mol氢气与硫反应放出的热量多221.7 kJ，说明氧气与单质硫相比更容易与氢气化合，B项
错误；无法直接比较热稳定性，C项错误；燃烧热为标准状况下，1 mol纯物质完全燃烧生
成稳定氧化物所放出的热量，反应①生成的是气态水而不是液态水，D项错误。
8．氮是地球上含量丰富的一种元素，氮及其化合物在工农业生产、生活中有着重要作用。
(1)上图是N(g)和H(g)反应生成1 mol NH (g)过程中能量变化示意图，请写出N 和H 反应
2 2 3 2 2
的热化学方程式： 。
(2)NO与CO反应的热化学方程式可以表示为2NO(g)＋2CO(g)2CO(g)＋N(g) ΔH＝
2 2
a kJ·mol－1，但该反应的速率很小，若使用机动车尾气催化转化器，尾气中的NO与CO可
以转化成无害物质排出。上述反应在使用“催化转化器”后，a (填“增大”“减
小”或“不变”)。
(3)用NH 催化还原NO 可以消除氮氧化物的污染。例如：
3 x
4NH (g)＋3O(g)===2N(g)＋6HO(g) ΔH＝－a kJ·mol－1 ①
3 2 2 2 1
N(g)＋O(g)===2NO(g) ΔH＝－b kJ·mol－1 ②
2 2 2
若1 mol NH 还原NO至N ，则该反应过程中的反应热ΔH ＝ kJ·mol－1(用含a、b
3 2 3
的式子表示)。(4)已知下列各组热化学方程式
①Fe O(s)＋3CO(g)===2Fe(s)＋3CO(g)
2 3 2
ΔH＝－25 kJ·mol－1
1
②3Fe O(s)＋CO(g)===2Fe O(s)＋CO(g)
2 3 3 4 2
ΔH＝－47 kJ·mol－1
2
③Fe O(s)＋CO(g)===3FeO(s)＋CO(g)
3 4 2
ΔH＝＋640 kJ·mol－1
3
请写出FeO(s)被CO(g)还原成Fe(s)和CO(g)的热化学方程式：
2
。
答案 (1)N (g)＋3H(g)2NH (g) ΔH＝－92 kJ·mol－1 (2)不变 (3)
2 2 3
(4)FeO(s)＋CO(g)===Fe(s)＋CO(g) ΔH＝－218 kJ·mol－1
2
解析 本题主要考查热化学方程式。
(1)N 和H 反应的热化学方程式：N(g)＋3H(g)2NH (g) ΔH＝－92 kJ·mol－1。
2 2 2 2 3
(2)催化剂只改变反应速率，不改变反应的反应热，所以2NO(g)＋2CO(g)2CO (g)＋N(g)
2 2
ΔH＝a kJ·mol－1，使用机动车尾气催化转化器后，a 不变。(3)①－②×3 得 4NH (g)＋
3
6NO(g)===5N (g)＋6HO(g) ΔH －3ΔH ＝(3b－a)kJ·mol－1，若1 mol NH 还原NO至N ，
2 2 1 2 3 2
则该反应过程中的反应热ΔH ＝kJ·mol－1。(4)①×－②×－③×得FeO(s)被CO(g)还原成Fe(s)
3
和CO(g)的热化学方程式：FeO(s)＋CO(g)===Fe(s)＋CO(g) ΔH＝－218 kJ·mol－1。
2 2
