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专题10水溶液中的离子平衡-2020年高考化学真题与模拟题分类训练(教师版含解析)_05高考化学_新高考复习资料_2022年新高考资料_2022年一轮复习各版本

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文档格式
docx
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1.182 MB
文档页数
27 页
上传时间
2026-03-27 11:31:15

文档内容

专题 10 水溶液中的离子平衡 2020年高考真题 1.【2020年7月浙江选考】下列物质在熔融状态下不导电的是( ) A.NaOH B.CaCl C.HCl D.K SO 2 2 4 【答案】C 【解析】A.NaOH属于离子化合物,其在熔融状态下能电离成自由移动的Na+和OH-,故其在熔融状态下 能导电,A不符合题意; B.CaCl 属于离子化合物,其在熔融状态下能电离成自由移动的Ca2+和Cl-,故其在熔融状态下能导电,B 2 不符合题意; C.HCl是共价化合物,其在熔融状态下不能电离成离子,故其在熔融状态下不导电,C符合题意; D.KSO 属于离子化合物,其在熔融状态下能电离成自由移动的K+和SO❑ 2−,故其在熔融状态下能导电, 2 4 4 D不符合题意。 综上所述,本题答案为C。 2.【2020年7月浙江选考】水溶液呈酸性的是( ) A.NaCl B.NaHSO C.HCOONa D.NaHCO 4 3 【答案】B 【解析】A.NaCl是强酸强碱盐,其不能水解,故其水溶液呈中性,A不符合题意; B.NaHSO 是强酸的酸式盐,其属于强电解质,其在水溶液中的电离方程式为NaHSO=Na++H++SO❑ 2−, 4 4 4 故其水溶液呈酸性,B符合题意; C.HCOONa属于强碱弱酸盐,其在水溶液中可以完全电离,其电离产生的HCOO-可以发生水解,其水 解的离子方程式为HCOO-+HO HCOOH+OH-,故其水溶液呈碱性,C不符合题意; 2 D.NaHCO 是强碱弱酸盐,既能⇌发生电离又能发生水解,但其水解程度大于电离程度,故其水溶液呈碱 3 性,D不符合题意。 综上所述,本题答案为B。 3.【2020年新课标】以酚酞为指示剂,用0.1000 mol·L−1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度的二元酸 HA溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积V 的变化关系如图所示。[比如A2−的分布 2 NaOHc(A2-) δ(A2-)= 系数: ] c(H A)+c(HA-)+c(A2-) 2 下列叙述正确的是 A.曲线①代表δ(H A),曲线②代表δ(HA-) 2 B.HA溶液的浓度为0.2000 mol·L−1 2 C.HA−的电离常数K=1.0×10−2 a D.滴定终点时,溶液中c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-) 【答案】C 【解析】 【分析】根据图像,曲线①代表的粒子的分布系数随着NaOH的滴入逐渐减小,曲线②代表的粒子的分布 系数随着NaOH的滴入逐渐增大,粒子的分布系数只有1个交点;当加入40mLNaOH溶液时,溶液的pH 在中性发生突变,且曲线②代表的粒子达到最大值接近1;没有加入NaOH时,pH约为1,说明HA第一 2 步完全电离,第二步部分电离,曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2-),根据反应 0.1000mol/L×40mL 2NaOH+H A=Na A+2HO,c(H A)= =0.1000mol/L,据此分析作答。 2 2 2 2 2×20.00mL 【详解】A.根据分析,曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2-),A错误; B.当加入40.00mLNaOH溶液时,溶液的pH发生突变,说明恰好完全反应,结合分析,根据反应 0.1000mol/L×40mL 2NaOH+H A=Na A+2HO,c(H A)= =0.1000mol/L,B错误; 2 2 2 2 2×20.00mL c(A2-)⋅c(H+) C.根据曲线当δ(HA-)=δ(A2-)时溶液的pH=2,则HA-的电离平衡常数K= =c(H+)=1×10-2,C a c(HA-) 正确;D.用酚酞作指示剂,酚酞变色的pH范围为8.2~10,终点时溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),溶液中的电荷守 恒为c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),则c(Na+)>2c(A2-)+c(HA-),D错误; 答案选C。 【点睛】本题的难点是判断HA的电离,根据pH的突变和粒子分布分数的变化确定HA的电离方程式为 2 2 H 2 A=H++A2-,HA- ⇌H++A2-;同时注意题中是双纵坐标,左边纵坐标代表粒子分布分数,右边纵坐标代表 pH,图像中δ(HA-)=δ(A2-)时溶液的pH≠5,而是pH=2。 4.【2020年新课标Ⅱ】二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响,其原理如下图所示。 下列叙述错误的是 A.海水酸化能引起 浓度增大、 浓度减小 B.海水酸化能促进CaCO 的溶解,导致珊瑚礁减少 3 C.CO 能引起海水酸化,其原理为 H++ 2 D.使用太阳能、氢能等新能源可改善珊瑚的生存环境 【答案】C 【解析】A.海水酸化,H+浓度增大,平衡H++ ⇌ 正向移动, 浓度减小, 浓度增 大,A正确; B.海水酸化, 浓度减小,导致CaCO 溶解平衡正向移动,促进了CaCO 溶解,导致珊瑚礁减少,B 3 3 正确; C.CO 2 引起海水酸化的原理为:CO 2 +H 2 O⇌H 2 CO 3⇌H++ , ⇌ H++ ,导致H+浓度增大, C错误; D.使用太阳能、氢能等新能源,可以减少化石能源的燃烧,从而减少CO 的排放,减弱海水酸化,从而 2改善珊瑚礁的生存环境,D正确; 答案选C。 5.【2020江苏卷】常温下,下列各组离子在指定溶液中能大量共存的是 A. 氨水溶液:Na+、K+、OH-、NO B. 盐酸溶液:Na+、K+、SO 、SiO C. KMnO 溶液:NH 、Na+、NO 、I- 4 D. AgNO 溶液:NH 、Mg2+、Cl-、SO 3 【答案】A 【解析】A.在0.1mol/L氨水中,四种离子可以大量共存,A选; B.在0.1mol/L盐酸中含有大量氢离子,四种离子中硅酸根可以与氢离子反应生成硅酸沉淀,故不能共存, B不选; C. 具有强氧化性,可以将碘离子氧化成碘单质,故不能共存,C不选; D.在0.1mol/L硝酸银溶液中,银离子可以与氯离子、硫酸根离子反应生成氯化银、硫酸银沉淀,不能共 存,D不选; 故选A。 6.【2020天津卷】常温下,下列有关电解质溶液的说法错误的是 A.相同浓度的 HCOONa和NaF两溶液,前者的pH较大,则 B.相同浓度的CHCOOH和CHCOONa两溶液等体积混合后pH约为4.7,则溶液中 3 3 C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,则 D.在 溶液中, 【答案】A 【解析】A.HCOONa和NaF的浓度相同,HCOONa溶液的pH较大,说明HCOO-的水解程度较大,根 据越弱越水解,因此甲酸的电离平衡常数较小,即K(HCOOH)<K(HF),故A错误; a aB.相同浓度的CHCOOH和CHCOONa两溶液等体积混合后pH约为4.7,此时溶液呈酸性,氢离子浓度 3 3 大于氢氧根浓度,说明溶液中醋酸电离程度大于水解程度,则醋酸根浓度大于钠离子浓度,则溶液中 c(CHCOO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正确; 3 C.CuS的溶解度较小,将CuS投入到稀硫酸溶液中,CuS溶解平衡电离出的S2−不足以与H+发生反应,而 将FeS投入到稀硫酸后可以得到HS气体,说明K (FeS)>K (CuS),故C正确; 2 sp sp D.根据溶液中的物料守恒定律,1 mol∙L−1 Na S溶液中所有含S元素的粒子的总物质的量的浓度为1 2 mol∙L−1,即c(S2−)+c(HS-)+c(H S)=1 mol∙L−1,故D正确; 2 综上所述,答案为A。 7.【2020年7月浙江选考】下列说法不正确的是( ) A.2.0×10−7mol⋅L−1的盐酸中c(H+)=2.0×10−7mol⋅L−1 B.将KCl溶液从常温加热至80℃,溶液的pH变小但仍保持中性 C.常温下,NaCN溶液呈碱性,说明HCN是弱电解质 D.常温下,pH为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体,溶液pH增大 【答案】A 【解析】A.盐酸的浓度为2.0×10-7 mol/L,完全电离,接近中性,溶剂水电离出的氢离子浓度的数量级与 溶质HCl电离的氢离子浓度相差不大,则计算中氢离子浓度时,不能忽略水中的氢离子浓度,其数值应大 于2.0×10-7 mol/L,故A错误; B.KCl溶液为中性溶液,常温下pH=7,加热到80°C时,水的离子积K 增大,对应溶液的氢离子浓度随 w 温度升高会增大,pH会减小,但溶液溶质仍为KCl,则仍呈中性,故B正确; C.NaCN溶液显碱性,说明该溶质为弱酸强碱盐,即CN-对应的酸HCN为弱电解质,故C正确; D.醋酸在溶液中会发生电离平衡:CH 3 COOH⇌CH 3 COO-+H+,向溶液中加入醋酸钠固体,根据同离子效 应可知,该平衡会向生成弱电解质的方向(逆向)移动,使溶液中的氢离子浓度减小,pH增大,故D正确; 答案选A。 8.【2020年7月浙江选考】常温下,用0.1mol⋅L−1氨水滴定10mL浓度均为0.1mol⋅L−1的HCl和 的混合液,下列说法不正确的是( ) CH COOH 3 A.在氨水滴定前, 和 的混合液中 HCl CH COOH c(Cl−)>c(CH COO−) 3 3 B.当滴入氨水 时, 10mL c(NH+)+c(NH ⋅H O)=c(CH COO−)+c(CH COOH) 4 3 2 3 3C.当滴入氨水 时, 20mL c(CH COOH)+c(H+)=c(NH ⋅H O)+c(OH−) 3 3 2 D.当溶液呈中性时,氨水滴入量大于 20mL , c(NH+)c(Na+)>c(CHCOOH)>c(H+),故C错误; 3 3 D.该混合溶液中物料守恒为: ,电荷守恒为: ,两式相加可得: ,故D正确; 综上所述,浓度关系正确的是:AD。 10.(2020年山东省新高考)25℃时,某混合溶液中 , 1gc( CH COOH)、1gc(CHCOO-)、lgc(H+)和1gc(OH-)随pH变化的关系如下图所示。K 为CHCOOH的电离 3 3 a 3 常数,下列说法正确的是A.O点时, B.N点时, C.该体系中, D.pH由7到14的变化过程中, CHCOO-的水解程度始终增大 3 【答案】BC 【解析】 【分析】根据图像分析可知,随着pH的升高,氢氧根离子和醋酸根离子浓度增大,氢离子和醋酸离子浓 度减小,又pH=7的时候,氢氧根离子浓度等于氢离子浓度,故可推知,图中各曲线 代表的浓度分别是:曲线1为lgc(CHCOO-)随pH的变化曲线,曲 3 线2为lgc(H+)随pH的变化曲线,曲线3为lgc(OH-)随pH的变化曲线,曲线4为lgc(CHCOOH)随pH的变 3 化曲线,据此结合水溶液的平衡分析作答。 【详解】A.根据上述分析可知,O点为曲线2和曲线3的交点,对应的pH=7,应该得出的结论为: c(H+)= c(OH-),故A错误; B.N点为曲线1和曲线4的交点, lgc(CHCOO-)=lgc(CHCOOH),即c(CHCOO-)=c(CHCOOH),因Ka= 3 3 3 3 ,代入等量关系并变形可知pH=-lgKa,故B正确; C.c(CHCOO-)+c(CHCOOH)=0.1mol/L,则c(CHCOO-)=0.1mol/L- c(CHCOOH),又Ka= 3 3 3 3 ,联立两式消去c(CHCOO-)并化简整理可得出,c(CHCOOH)= mol/L 3 3,故C正确; D.醋酸根离子的水解平衡为:CHCOO-+H O CHCOOH +OH-,pH由7到14的变化过程中,碱性不 3 2 3 断增强,c(OH-)不断增大,则使不利于醋酸根离子的水解平衡,会使其水解程度减小,故D错误; 答案选BC。 2020届高考模拟试题 11.(2020届广东省深圳市高三第一次调研)常温下,向 溶液中加入足量的镁条,该体系 随时间变化的曲线如图所示。实验观察到 点开始溶液中有白色沉淀生成,已知 。下列说法错误的是 A.常温下, 的水解平衡常数数量级为 B.体系中,水的电离程度大小关系为 C. 点时,溶液中 D. 点溶液中, 【答案】B 【解析】A.常温下,氯化铵的水解平衡式为:NH 4 ++H 2 O⇌NH 3 ∙H 2 O+H+,则K h = ,由于氨水和氢离子浓度几乎相等,根据图像可知,没加镁之前,溶液的pH=5,c(NH ·H O)≈c(H+)=10-5mol/L,c(NH +)= 1mol/L,则K= =10-10,水解平衡 3 2 4 h 常数数量级为 ,故A正确; B.氯化铵的水解平衡式为:NH 4 ++H 2 O⇌ NH 3 ∙H 2 O +H+,加入镁单质时,消耗了氢离子,使平衡正向移动, 促进铵根离子的水解,即促进了水的电离,故水的电离程度大小关系为c>b>a,故B错误; C. 点时, ,pH=9,c(H+)=10-9mol/L,c(OH-)=10-5,c(Mg2+)= ,故C正确; D. 点溶液中,电荷守恒式为: ,故 ,故D正确; 答案选B。 12.(2020届河南省郑州市高三第二次质检)25℃时,用 0.1mol•L-1NaOH溶液滴定 20 mL 0.1 mol•L-1 某二 元弱酸 HA ( K =1.1×10-3,K = 3.9×10-6 )溶液,滴定过程中溶液的 pH 变化曲线如图所示。下列说法正 2 a1 a2 确的是 A.a 点的pH 大于2 B.b 点溶液中c(HA) > c(A2-) 2 C.c 点溶液中c( HA-) + 2c(H A ) = c( OH- )-c(H+) 2 D.d 点溶液中c (Na+) +c(H+) =c(A2-) +c(HA-) +c(OH-)【答案】C 【解析】A. a 点发生HA的电离且K >>K ,故K =c(HA−)×c(H+)/c(H A)=1.1×10-3,则c2(H+)=1.1×10- 2 a1 a2 a1 2 3×0.1,解得c(H+)≈1.05×10-2,故pH小于2,A项错误; B. b点酸碱恰好完全反应生成NaHA,溶液显酸性,溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-), 物料守恒c(Na+)=c(HA-)+c(A2-)+c(H A),得到:c(HA)+c(H+)=c(A2-)+c(OH-),则c(HA)<c(A2-),B项错误; 2 2 2 C. c点为NaA,溶液显碱性,溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-),物料守恒 2 c(Na+)=2c(HA-)+2c(A2-)+2c(H A),得到:c(HA-)+2c(H A )=c(OH- )-c(H+),C项正确; 2 2 D. d点为NaA和NaOH的混合物,溶液显碱性,溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)+2c(A2-),D 2 项错误; 答案选C。 13.(2020届安徽省江淮十校联考)工业上常用(NH )SO 溶液吸收废气中的SO ,室温下测得溶液中lgY[Y= 4 2 3 2 或 ],与pH的变化关系如图所示。则下列说法一定错误的是 A.通入少量SO 的过程中,直线Ⅱ中的N点向M点移动 2 B.α =α 一定等于45° 1 2 C.当对应溶液的pH处于1.81c(SO2-)>c(H SO ) 3 3 2 3 D.直线Ⅱ中M、N点一定存在c2(HSO -)>c(SO2-)·c(HSO ) 3 3 2 3 【答案】C 【解析】A.通入少量二氧化硫的过程中,溶液的酸性增强,直线Ⅱ中的N点向M点移动; B. ,则 , ,同理可得,故α =α 一定等于45°; 1 2 C.由图像可知,当对应溶液的pH处于1.810,溶液中 c(HSO )、c(SO 2-)的大小无法确定; 2 3 3 D.由于K >K , ,则c2(HSO -)>c(SO2-)·c(HSO ); a1 a2 3 3 2 3 答案选C。 14.(2020届广东省佛山市质检)向废水中加入硫化物可以依次获得CuS、 ZnS纳米粒子。常温下,HS的 2 K =1.3×10-7,K =7.1×10-15,溶液中平衡时相关离子浓度的关系如图,下列说法错误的是 a1 a2 A.Ksp(CuS)的数量级为10-37 B.a点对应的CuS溶液为不饱和溶液 C.向p点的溶液中加入少量NaS固体,溶液组成由p向q方向移动 D.HS+Zn2+ ZnS + 2H+平衡常數很大,反应趋于完全 2 【答案】D 【解析】A.由图中数据可知当c(Cu2+)=10-18mol/L时,c(S2-)=10-18.3mol/L,则数量级为10-37,故A正确; B.计算a点的离子浓度积为 < 则溶液为不饱和溶液, 故B正确; C.向p点的溶液中加入少量NaS固体,溶液中c(S2-)增大,则c(Cu2+)减小,故C正确; D.HS+Zn2+ ZnS + 2H+平衡常數 2 平衡 常数不是很大,反应不趋于完全,故D错误; 故答案选:D。 15.(2020届湖北省七市州教科研协作5月高三联合)常温下,已知醋酸的电离常数为1.75×10-5,向 20mL0.01mol·L-1CHCOOH溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的NaOH溶液,溶液中水电离的c(H+)随加入NaOH 3 溶液的体积变化如图所示,下列说法正确的是(已知 =4.2) A.b、d两点溶液的pH相同 B.b点溶液中离子浓度大小顺序是:c(Na+)>c(CH COO-)>c(H+)>c(OH-) 3 C.e点所示溶液中,c(Na+)=2[c(CH COO-)+c(CH COOH)]=0.005mol/L 3 3 D.a点坐标为(0,2.4×10-11) 【答案】D 【解析】A. CH COOH溶液中加入NaOH发生CHCOOH+NaOH=CH COONa+HO,b点消耗NaOH的体 3 3 3 2 积为10mL,NaOH和CHCOOH的物质的量浓度相等,则此时溶液中溶质为CHCOOH和CHCOONa,且 3 3 3两者物质的量相等,CHCOO-的水解常数为 <1.75×10-5,CHCOOH的电 3 3 离大于CHCOO-水解,即b点溶液显酸性,d点溶质为CHCOONa和NaOH,溶液显碱性,b、d两点pH 3 3 不相同,故A错误; B. 根据A选项分析,b点溶液中溶质为CHCOOH和CHCOONa,且两者物质的量相等,CHCOOH的电 3 3 3 离大于CHCOO-的水解,因此离子浓度大小顺序是c(CHCOO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B错误; 3 3 C. e点溶质为CHCOONa和NaOH,且两者物质的量相等,根据物料守恒,因此有c(Na+)=2[c(CH COOH) 3 3 +c(CHCOO-)]= ,故C错误; 3 D. CH COO发生电离:CHCOOH CHCOO-+H+,电离平衡常数K= 3 3 3 a =1.75×10-5,因此有c2(H+)=1.75×10-7,即c(H+)=4.2×10-4mol·L-1,根据水的离子积,则溶液中c(OH-)= ≈2.4×10-11 ,即水电离出的c(H+)=2.4×10-11mol·L-1,故D正确; 答案:D。 16.(2020届广东省汕头市高三一模)在某温度时,将 n mol·L-1氨水滴入 10 mL 1.0 mol·L-1盐酸中,溶液 pH 和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示。下列有关说法错误的是 A.c 点存在守恒关系:c(NH +)=c(Cl-) 4 B.b 点:c(Cl-)> c(NH +)>c(H+)>c(OH-) 4 C.水的电离程度:b > c > a > dD.25℃时 ,NH Cl 水解平衡常数为(n-1)×10-7(用 n 表示) 4 【答案】C 【解析】A.c点溶液呈中性,所以c(H+)=c(OH-),由电荷守恒分析c(NH +)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),所以 4 c(NH +)=c(Cl-),A正确; 4 B.b点溶液为NH Cl溶液,此溶液中离子浓度大小为c(Cl-)>c(NH+)>c(H+)>c(OH),B正确; 4 4 - C.b点溶液温度最高,说明此时两溶液恰好反应生成氯化铵,铵根离子水解促进了水的电离,则a、d两 点都抑制了水的电离,则b点水的电离程度最大;由于d点混合液的pH不知,则无法判断a、d两点水的 电离程度大小,C错误; D.根据图象可知,25℃时溶液的pH=7,则:c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,c(NH +)=c(Cl-)=0.5mol/L,根据物料 4 守恒可知:c(NH ·H O)=(0.5n-0.5)mol/L,则25℃时NH Cl水解常数为K= =(n-1) 10-7,D 3 2 4 h 正确; 故选C。 17.(2020届广东省茂名市高三二模)某些难溶性铅盐可用作涂料,如秦俑彩绘中使用的铅白(PbCO )和黄金 3 雨中黄色的PbI 。室温下,PbCO 和 PbI 在不同的溶液中分别达到溶解平衡时-lgc(Pb2+)与-lgc(CO 2-)或- 2 3 2 3 lgc(I-)的关系如图所示。下列说法错误的是 A.Ksp(PbCO )的数量级为 10-14 3 B.相同条件下,水的电离程度 p 点大于 q 点 C.L 对应的是-lgc(Pb2+)与-lgc(I-)的关系变化 1 D.p 点溶液中加入 NaCO 浓溶液,可得白色沉淀 2 3 【答案】B【解析】A. 由上述分析可知图像L 对应的是-lgc(Pb2+)与-lgc(CO 2-)的关系变化,则 2 3 数量级为 10-14,故A正确; B. 相同条件下,P点和Q点的铅离子浓度相同,P点为碘化铅的饱和溶液,Q点为碳酸铅的饱和溶液,由 于碘离子不水解,则CO2-可以发生水解,其水解促进了水的电离,则水的电离程度 p 点小于 q 点,故B 3 错误; C. L 对应的是-lgc(Pb2+)与-lgc(I-)的关系变化,故C正确; 1 D. , , ,则p 点溶液中加入 NaCO 浓溶液,可得白色沉淀,故D正确; 2 3 故答案选:B。 18.(2020届广东省茂名市高三综合测试)常温下,在“HS—HS-—S2-”的水溶液体系中,HS、HS-、S2-三种 2 2 微粒的物质的量分数随溶液pH变化(仅用HS和NaOH调节pH)的关系如图所示。下列说法正确的是 2 A.K (H S)的数量级为10-6 al 2 B.NaHS溶液中,c(Na+)>c(HS-)>c(S2-)>c(H S) 2 C.当体系呈中性时, > D.加入NaS沉降废水中的Cu2+,废水的pH对沉降效果没有影响 2 【答案】C 【解析】A.c(HS−)=c(H S)时,K (H S)= =c(H+)=10−6.9,数量级为10-7,故A错误; 2 a1 2 B.c(HS-)和c(S2-)时,K (H S)= = c(H+)=10−13,NaHS溶液中,K= = a2 2 h=10-7.1> K (H S)=10−13,溶液呈碱性,说明HS−水解程度大于电离程度,则c(S2−)c(H S),则 >1、根据电荷守恒得c(Na+)=c(HS−)+2c(S2−), 2 所以 =1,则 > ,故C正确; D.当加入NaS沉降废水中的Cu2+,溶液中c(Cu2+)减小,Cu2+水解程度较小,则溶液的pH增大,故D错 2 误; 答案选C。 19.(2020届五岳(湖南、河南、江西)高三线上联考)常温下,相同浓度的两种一元酸HX、HY分别用同一 浓度的NaOH标准溶液滴定,滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 A.HX、HY起始溶液体积相同 B.均可用甲基橙作滴定指示剂 C.pH相同的两种酸溶液中: D.同浓度KX与HX的混合溶液中,粒子浓度间存在关系式: 【答案】D 【解析】A.反应达到终点时,HX与HY消耗NaOH溶液的体积分别是30mL和40mL,故起始酸的体积比 为3:4,故A错误; B.NaOH滴定HX达到滴定终点时,溶液pH约为8,而甲基橙的变色范围是 ,故不能用甲基橙做 指示剂,故B错误; C.由图像中两种酸浓度相同时的pH可知,HY的酸性强于HX的酸性,pH相同的两种酸溶液中,,故C错误; D.同浓度的KX和HX的混合溶液中,存在电荷守恒为 ,物料守恒为 ,将物料守恒带入电荷守恒可得 ,故D正确; 答案选D。 20.(2020届四川省成都市6月三诊)如图为室温下某二元酸HM溶液中HM、HM-、M2-的浓度对数lgc随 2 2 pH的变化图象。下列分析错误的是 A.该二元酸溶液浓度为0.010 mol/L B.pH=1.89时,c(HM)=c(HM-)>c(M2-) 2 C.pH=7.0时,lgc(M2-)-lgc(HM-)=0.77 D.在NaHM溶液中,水的电离受到抑制 【答案】A 【分析】据图可知溶液中HM、HM-、M2-三种微粒可以同时存在,所以HM应为二元弱酸, pH增大的 2 2 过程中发生反应:HM+OH-=HM-+H O、HM-+OH-=M2-+H O; 2 2 2 【详解】A.起点处,溶液中主要存在HM HM-+H+,据图可知c(HM)=0.1mol/L, 2 2 c(HM-)=0.001mol/L,根据物料守恒,二元酸的浓度应为0.1mol/L+0.001mol/L=0.101mol/L,故A错误; B.据图可知pH=1.89时c(HM)=c(HM-)>c(M2-),故B正确; 2 C.lgc(M2-)-lgc(HM-)=lg ,K = ,据图可知pH=6.23时, =1,所以K =10- a2 a2 6.23,温度不变平衡常数不变,所以pH=7.0时 = ,所以lg =0.77,故C正确; D.在NaHM溶液中含M元素主要以HM-的形式存在,据图可知当溶液中c(HM-)最大时,溶液呈酸性,说明HM-的电离程度大于水解程度,而电离抑制水的电离,水解促进水的电离,所以水的电离受到的抑制作 用更大,故D正确; 故答案为A。 21.(2020届安徽省皖南八校高三临门一卷)常温下向一定浓度的NaX溶液中滴入盐酸,粒子浓度与混合溶 2 液的pH变化的关系如图所示,已知:HX是二元弱酸,Y表示 或 ,pY=-lgY。下列叙 2 述错误的是 A.曲线n表示 与pH的变化关系 B.K (H X)=1.0×10-10.3 a1 2 C.NaHX溶液中c(OH-)>c(H+) D.当pH=7时,混合溶液中c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(Cl-) 【答案】B 【分析】HX为二元弱酸,以第一步电离为主,则K (H X)>K (H X),则pH相同时 < , 2 a1 2 a2 2 pY=-lgY,则p >p ,则m、n分别表示pH与p 、p 的变化关系,据此 结合选项分析解答。 【详解】A.根据分析可知,n表示pH与p 的变化关系,A选项正确; B.M点pH=9.3,c(H+)=10-9.3mol/L,p =-lg =1,则 =0.1,所以K (H X)= a2 2×c(H+)=10-9.3×0.1=1.0×10-10.3,N点pH=7.4,c(H+)=10-7.4mol/L,p =-lg =-1,则 =10,所以K (H X)= ×c(H+)=10-7.4×10=1.0×10-6.4,B选项错误; a1 2 C.根据B可知HX﹣的电离平衡常数为1.0×10﹣10.3;曲线n表示pH与p 的变化关系,n点 pH=7.4,p =-lg =-1, =10,所以HX-的水解平衡常数K= = h =1.0×10-7.6>1.0×10-10.3,说明HX-的水解程度大于其电离程度,则NaHX溶液溶液呈碱性,c(H+) <c(OH-),C选项正确; D.当溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),根据电荷守恒可知:c(Na+)=c(HX-)+2c(X2-)+c(Cl-),D选项正确; 答案选B。 22.(2020届河南省六市高三第二次联合调研)常温时,向120 mL 0.005 mol·L-1 CaCl 溶液中逐滴加入0.1 2 mol·L-1 Na CO 溶液,混合溶液的电导率变化曲线如图所示。已知25℃时,K (CaCO)=3.36×10-9,忽略 2 3 sp 3 CO2-水解。下列说法正确的是 3 A.a点对应的溶液中Ca2+开始形成沉淀,溶液中c(Ca2+)=c(CO 2-) 3 B.b点对应的溶液中Ca2+已完全沉淀,且存在关系:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-) C.在滴加NaCO 溶液的过程中,混合溶液的pH先减小后增大 2 3 D.右图可以说明CaCO 在溶液中存在过饱和现象 3【答案】D 【解析】A.由图可知,a点对应的溶液导电能力急剧下降,说明Ca2+开始形成沉淀,而溶液中的钙离子 和碳酸根离子分别来源于CaCl 溶液和NaCO 溶液,CaCO 形成沉淀时,Ca2+和CO2-不一定相等,故A 2 2 3 3 3 错误; B.原溶液中n(Ca2+)=120mL×0.005mol·L-1=0.6mmol,要使钙离子完全沉淀,需要碳酸钠溶液的体积为 =6mL,向b点中对应的溶液中加入碳酸钠溶液的体积小于6mL,不能使钙离子完全沉淀, 电荷守恒关系式为:2c(Ca2+)+c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+2c(CO 2-),故B错误; 3 C.不忽略CO2-水解的情况下,在加入碳酸钠溶液后没有沉淀析出,溶液pH变大,析出碳酸钙时,溶液 3 的pH突然变小,在Ca2+完全沉淀之前,混合溶液的pH值几乎不变,当所有的钙离子转化为碳酸钙沉淀后, 继续滴加碳酸钠溶液,溶液的pH值变大,直至与碳酸钠溶液的pH几乎相同,忽略CO2-水解的情况下, 3 水溶液的pH不发生变化,故C错误; D.理论上Ca2+开始形成沉淀,c(CO2-)≈ mol·L-1≈10-6mol·L-1,加入碳酸钠溶液的体积为 3 ≈10-2mL,即1滴碳酸钠溶液就能使溶液中的离子积>K (CaCO),而向a点对应的 sp 3 溶液加入碳酸钠溶液的体积为2.2ml,此时,溶液处于过饱和溶液,故D正确; 故选D。 23.(2020届广东省茂名市高三综合测试)在两只锥形瓶中分别加入浓度均为l mol•L-1 的盐酸和NH Cl溶液, 4 将温度和pH 传感器与溶液相连,往瓶中同时加入过量的质量、形状均相同的镁条,实验结果如下图。关 于该实验的下列说法,正确的是 A.P点溶液:c(NH +) + 2c(Mg2+) >c(Cl-) 4B.反应剧烈程度:NH Cl >HCl 4 C.Q点溶液显碱性是因为MgCl 发生水解 2 D.1000s后,镁与NH Cl溶液反应停止 4 【答案】A 【分析】 浓度均为l mol•L-1的盐酸和NH Cl溶液中加入过量的质量、形状均相同的镁条,反应的实质都是 4 Mg+2H+==Mg2++H ↑,从图中可以看出,反应初期,盐酸与镁反应速率快,放出的热量多。反应一段时间 2 后,NH Cl溶液的pH迅速上升,然后基本恒定;盐酸溶液的pH缓慢上升,当反应时间接近3000s时,pH 4 才迅速上升,然后保持恒定。 【详解】 A.从图中可以看出,P点溶液的pH>7,此时c(OH-)>c(H+);依据电荷守恒可知,c(NH +) + 2c(Mg2+) 4 +c(H+)=c(Cl-)+ c(OH-),所以c(NH +) + 2c(Mg2+) >c(Cl-),A正确; 4 B.镁与盐酸反应,溶液温度迅速升高,并达最高点,反应放出的热量多,所以反应剧烈程度:HCl >NHCl,B不正确; 4 C.MgCl 水解时,溶液显酸性,所以Q点溶液显碱性不是MgCl 发生水解所致,C不正确; 2 2 D.1000s后,镁与NH Cl溶液反应温度仍在缓慢上升,溶液的pH仍在缓慢增大,说明反应仍在正向进行, 4 D不正确; 故选A。 24.(2020届宁夏三校高三联考)常温下,在体积均为20mL、浓度均为0.1mol·L-1的HX溶液、HY溶液中 分别滴加同浓度的NaOH溶液,反应后溶液中水电离的c(H+)表示为pH =-lgc(H+) 。pH 与滴加氢氧化 水 水 水 钠溶液体积的关系如图所示。 下列推断正确的是 A.HX的电离方程式为HX=H++X- B.T点时c(Na+)=c(Y-)>c(H+)=c(OH-) C.常温下用蒸馏水分别稀释N、P点溶液,pH都降低D.常温下,HY的电离常数 【答案】D 【解析】A.依题意,HX和HY是两种一元酸。由图象知,加入氢氧化钠溶液,水电离程度增大,溶液由 酸性逐渐变为中性,当恰好完全反应时溶液呈碱性且水电离程度达到最大值。HX为弱酸,故A错误。 B.T、P点对应的溶液都呈碱性,故B错误。 C.N点呈中性,加入蒸馏水稀释中性溶液,稀释后溶液仍然呈中性,故C错误。 D.取M点计算电离常数,c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1,混合溶液中 , , ,故D正确。 故答案选D。 25.(2020届福建省厦门市高三质检)某温度下,分别向10.00mL0.1mol/L的KCl和KCrO 溶液中滴加 2 4 0.1mol/LAgNO 溶液,滴加过程中-lgc(M)(M为Cl-或CrO2-)与AgNO 溶液体积(V)的变化关系如图所示(忽 3 4 3 略溶液体积变化)。下列说法不正确的是 A.曲线L1表示-lgc(Cl-)与V(AgNO )的变化关系 3 B.M点溶液中:c(NO -)>c(K+)>c(Ag+)>c(H+)>c(OH-) 3 C.该温度下,K (Ag CrO)=4.0×10-12 sp 2 4 D.相同实验条件下,若改为0.05mol/L的KCl和KCrO 溶液,则曲线L 中N点移到Q点 2 4 2 【答案】D 【解析】A.KCl和硝酸银反应的化学方程式为: ,铬酸钾和硝酸银反应的化学方程式为: ,根据反应方程式可知在相同浓度的KCl 和 溶液中加入相同浓度的硝酸银溶液,氯离子浓度减小的更快,所以 代表是 与 的变化关系,故 A正确; B.M点加入的硝酸银溶液体积是15mL,根据反应方程式 可知,生成 硝酸钾和 氯化银,剩余 硝酸银,则 ,银离子 水解使溶液表现酸性,则 ,所以M点溶液中,离子浓度为: ,故 B正确; C.N点纵坐标的数值是4,则 在沉淀溶解平衡中 , , ,故C正确; D.相同实验条件下同一种溶液的 相同,平衡时溶液中 ,Q对应的纵坐标数值是 , 即 ,曲线 中N点移到Q点上方,故D错误。 26.(2020届河南省洛阳市高三第三次统考)25°C时,向NaHCO 溶液中滴入盐酸,混合溶液的pH与离子 3 浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是 A.图中a=2.6 B.25℃时,HCO -+H O HCO+OH-的K=1.0×10-6.4 3 2 2 3 hC.M点溶液中: D.若要表示题目条件下pH与lg 的变化关系.则曲线应该在平行于曲线 的下方 【答案】A 【解析】A.根据N(7.4,1)点,lg =1,则 =10,碳酸的一级电离常数K = a1 =10×10-7.4=10-6.4,将M点c(H+)带入一级电离常数公式,解得 =102.6,a=2.6, A正确; B.该反应的平衡常数K= ,根据M点, =10-2.6,c(H+)=10-9,c(OH-)=10-5, h 带入数值,此反应的平衡常数为10-7.6,B错误; C.M点溶液中,依据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(Cl-)+2c(CO 2-)+c(OH-)+c(HCO-),此时溶液为NaHCO 和 3 3 3 NaCl的混合溶液,c(Na+)>c(HCO-)+c(H CO),所以c(H+)+c(H CO)