文档内容
有机物的命名、官能团、有机反应类型及结构简式、
方程式的书写(A)
1.(10分)写出下列各物质中所有官能团的名称。
(1)CH OH(CHOH) CHO： 。
2 4
(2) ： 。
(3) ： 。
(4) ： 。
(5) ：
。
2.(12分)写出下列有机物的名称。
(1) ： 。
(2) ： 。
(3) ： 。
(4)OHC—CHO： 。
(5) ： 。
(6) ： 。
(7) ： 。(8) ： 。
(9) ： 。
(10)[2022·河北，18(2)] 的化学名称为 。
(11)[2022·全国甲卷，36(1)] 的化学名称为 。
(12)[2022·全国乙卷，36(1)] 的化学名称是 。
3.(6分)[2023·河北，18(1)(2)(4)]2，5⁃ 二羟基对苯二甲酸(DHTA)是一种重要的化工原料，广泛应用于合成高
性能有机颜料及光敏聚合物；作为钠离子电池的正、负电极材料也表现出优异的性能。利用生物质资源合
成DHTA的路线如下：
已知：回答下列问题：
(1)A→B的反应类型为 。
(2)C的结构简式为 。
(4)G→H的化学方程式为 。
4.(10分)[2023·福建，13(2)(3)(4)(5)(6)]沙格列汀是治疗糖尿病的常用药物，以下是制备该药物重要中间产
物F的合成路线。
已知：Boc表示叔丁氧羰基。
(2)判断物质在水中的溶解度：A (填“>”或“<”)B。
(3)请从物质结构角度分析(C H ) N能与HCl反应的原因： 。
2 5 3
(4)A→B的反应类型： 。
(5)写出D的结构简式： 。
(6)写出E→F的化学方程式： 。
5.(12分)由芳香族化合物A制备药物中间体I的一种合成路线如图：已知：①同一碳原子上连两个羟基不稳定，发生反应：R—CH(OH) ―→R—CHO+H O；
2 2
②R—CHO+R —CH COOH R—CH==CH—R +H O+CO ↑；
1 2 1 2 2
③ 。
(1)A的名称为 ；A→B的化学方程式为 。
(2)B→C的反应类型为 。
(3)C→D分两步完成，写出①的化学方程式： 。
(4)F→G的化学方程式为 。
(5)试剂Y的结构简式为 。
有机物的命名、官能团、有机反应类型及结构简式、
方程式的书写(B)
1.(10分)(2024·甘肃三模)有机物J具有良好的杀菌消炎功效，其一种合成路线如下(R为烷烃基)：回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为 ，B中碳原子的杂化方式有 种。
(2)C→D的化学方程式为 ，
反应类型是 。
(3)F的结构简式为 ，G的化学名称为 。
2.(10分)(2024·黑龙江二模)化合物I是合成治疗成人晚期胃肠道间质瘤的药物瑞普替尼的中间体，合成路线
如下：已知： (X或Y=—COR，—COOR，—COOH，—CN等)。
(1)B中碳原子的杂化方式为 。
(2)C的结构简式为 ，化合物F的核磁共振氢谱峰面积之比为 。
(3)G中含氧官能团的名称为 ，H的结构简式为 。
3.(10分)(2024·长春模拟)胺碘酮(G)，属Ⅲ类抗心律失常药物，以有机物A为原料，其合成路线如下：已知： +(RCO) O +RCOOH。
2
请回答以下问题：
(1)胺碘酮(G)中含氧官能团的名称为 。
(2)化合物E中sp2和sp3杂化碳原子的比例为 。
(3)请写出A生成B反应的化学方程式： 。
(4)B生成C的反应类型为 。
(5)请写出化合物D的结构简式： 。
4.(10分)[2024·甘肃，18(1)(3)(4)(5)]山药素 ⁃1是从山药根茎中提取的具有抗菌消炎活性的物质，它的一种合
成方法如下图：(1)化合物Ⅰ的结构简式为 。由化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ的反应与以下反应
的反应类型相同。
A.C H +Cl C H Cl+HCl
6 12 2 6 11
B.C H +3Cl C H Cl
6 6 2 6 6 6
C.C H Cl C H Cl+HCl
2 4 2 2 3
D.C H +Cl C H Cl+HCl
3 6 2 3 5
(3)化合物Ⅳ的含氧官能团名称为 。
(4)由化合物Ⅴ制备Ⅵ时，生成的气体是 。
(5)从官能团转化的角度解释化合物Ⅶ转化为山药素 ⁃1的过程中，先加碱后加酸的原因 。
5.(10分)[2024·全国甲卷，36(1)(2)(3)(4)(5)(6)]白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下
是某课题组合成化合物I的路线。回答下列问题：
(1)A中的官能团名称为 。
(2)B的结构简式为 。
(3)由C生成D的反应类型为 。
(4)由E生成F的化学方程式为 。
(5)已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为 。
(6)选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象 。答案精析
A
1.(1)羟基、醛基 (2)羟基、醚键 (3)酮羰基、碳碳双键、碳溴键 (4)羧基、氨基、碳氯键 (5)酯基、酰
胺基
2.(1)苯乙烯 (2)丙烯醇 (3)三氟甲苯 (4)乙二醛 (5)邻苯二甲酸(或1，2⁃ 苯二甲酸) (6)邻羟基苯甲酸(或
2⁃ 羟基苯甲酸) (7)2⁃ 甲基 ⁃3⁃ 氯 ⁃1⁃ 丁烯 (8)4⁃ 硝基苯甲醛(或对硝基苯甲醛) (9)聚甲基丙烯酸甲酯
(10)3，4⁃ 二氯苯甲酸 (11)苯甲醇 (12)3⁃ 氯丙烯
3.(1)加成反应(或还原反应)
(2)CH OOCCH CH COOH
3 2 2
(4)
4.(2)> (3) (C H ) N结构中的N原子有孤电子对，分子偏碱性，能和酸性的HCl发生反应
2 5 3
(4)酯化反应(或取代反应) (5)
(6) + HCONH +HCOOC H
2 2 5
5.(1)对甲苯酚
(或 )
(2)取代反应
(3)
(4) +CH (COOH) +CO ↑+H O
2 2 2 2
(5)
B1.(1)(酚)羟基 2 (2) +NaOH +NaBr 取代反应
(3) 2⁃ 丙醇
解析 根据有机物A的分子式，结合B的结构简式可知A为 ，A发生取代反应生成B，B
在光照条件下发生取代反应生成C，C发生水解反应生成D，D被氧化生成E，结合H的结构简式及F的
分子式可知F的结构简式为 ，F发生取代反应生成H，H与I取代生成J。
2.(1)sp2、sp3 (2) 1∶2∶3
(3)硝基、酯基
解析 B在LAH、THF作用下反应生成C，C在MnO 氧化下生成D，根据B、D的结构简式及C的分子
2
式可推知C为 ，E与F在浓硫酸催化下发生酯化反应生成G，则F为乙醇，G在Fe、
NH Cl、乙醇作用下生成H，结合H的分子式可推知H为 。
4
3.(1)醚键、酮羰基 (2)3∶1
(3)
(4)还原反应 (5)解析 根据已知中的反应，A与(CH CH CH CO) O在H PO 作用下反应生成B，结合B的分子式推出B为
3 2 2 2 3 4
， 还原得到C，C与D在AlCl 作用下发生反应生成E，结合D的分子式推知，
3
D为 。
4.(1) AD (3)(酚)羟基、醚键、醛基
(4)CO (5)提高化合物Ⅶ的转化率
2
解析 (1)Ⅰ的分子式为C H O ，Ⅰ在光照条件下和氯气发生取代反应生成Ⅱ( )，则Ⅰ的
9 12 2
结构简式为 ，该反应为取代反应，A、D属于取代反应；B属于加成反应，C属于消去反
应。(4)化合物Ⅵ比化合物Ⅴ少一个碳原子和两个氧原子，由化合物Ⅴ制备Ⅵ时，生成的气体是CO 。(5)Ⅶ
2
转化为山药素⁃1发生酯的水解反应，若直接加酸，酯在酸性条件下的水解反应为可逆反应，Ⅶ的产率较低，
若先加NaOH溶液，再加盐酸，则酯先彻底水解生成酚的钠盐，再酸化转化为酚，提高了Ⅶ的转化率。
5.(1)硝基 (2) (3)取代反应
(4)
(5)4⁃ 甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)
(6)FeCl 溶液，分别取少量H和I的固体配成溶液，向溶液中滴加FeCl 溶液，呈紫色的即为I
3 3
解析 A( )在Fe/H+作用下发生还原反应生成B( )；B发生两个连续的反应后
将结构中的氨基转化为羟基，得到C( )；C发生取代反应得到D( )；D与NBS发生取代反应得到E( )；E与P(OC H ) 发生反应得到F，F与G发生反应得到H，
2 5 3
结合H的结构、G的分子式和题干中的已知条件可以得到G的结构简式为 ；最后，H
与BBr 反应得到目标化合物I。
3
