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升级版微专题45定量测量类综合实验-备战2024年高考化学考点微专题(原卷版)(全国版)_05高考化学_新高考复习资料_2024年新高考资料_一轮复习资料

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docx
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2.674 MB
文档页数
16 页
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文档内容

微专题45 定量测量类综合实验 1.(2023·山东·统考高考真题)三氯甲硅烷 是制取高纯硅的重要原料,常温下为无色液体,沸点 为 ,熔点为 ,易水解。实验室根据反应 ,利用如下装置制备 粗品(加热及夹持装置略)。回答下列问题:(1)制备 时进行操作:(ⅰ)……;(ⅱ)将盛有硅粉的瓷舟置于管式炉中;(ⅲ)通入 ,一段时间后接通 冷凝装置,加热开始反应。操作(ⅰ)为 ;判断制备反应结束的实验现象是 。图示装置存在的两 处缺陷是 。 (2)已知电负性 在浓 溶液中发生反应的化学方程式为 。 (3)采用如下方法测定溶有少量 的 纯度。 样品经水解、干燥等预处理过程得硅酸水合物后,进行如下实验操作:① ,② (填操作名 称),③称量等操作,测得所得固体氧化物质量为 ,从下列仪器中选出①、②中需使用的仪器,依次为 (填标号)。测得样品纯度为 (用含 、 的代数式表示)。 一、定量型实验题的解题流程二、定量测定中的相关计算 1.常用的计算公式 N m m n N n ρ V (1)n= A ,M= ,V= ,c= ,n=cV(aq) (2)物质的质量分数(或纯度)= (3)产品产率= (4)物质的转化率= 2.常用的计算方法——关系式法 关系式法常用于一步反应或分多步进行的连续反应中,利用该法可以减少不必要的中间运算过程,避免计 算错误,并能迅速准确地获得结果。一步反应可以直接找出反应物与目标产物的关系;在多步反应中,若 第一步反应的产物,是下一步反应的反应物,可以根据化学方程式,将该物质作为“中介”,找出已知物 质和所求物质之间量的关系。利用这种方法解题的关键是建立已知物质和所求气质之间的关系式。 3.热重定量分析法 在程序控制温度下,测量物质的质量与温度或时间关系的方法。通过分析热重曲线,我们可以知道样品及 其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成产物等与质量相联系的信息。 热重法的特点是定量性强,能够准确测量物质的质量变化,根据这一特点,只要物质受热时发生质量变化, 都可以用热重法来研究物质的组成与变化。 热重计算法:根据热重曲线上的失重量,由产物(即逸出物质)的量计算反应物(即试样组成)的量。一、物质组成计算的常用方法 1.物质含量计算 根据关系式法、得失电子守恒法、滴定法等,求出混合物中某一成分的质量,再除以样品的总质量,即可得出 其含量。 2.确定物质化学式的计算 ①根据题给信息,计算有关物质的物质的量。 ②根据电荷守恒,确定未知离子的物质的量。 ③根据质量守恒,确定结晶水的物质的量。 ④各粒子的物质的量之比即物质化学式的下标比 3.热重曲线计算 ①设晶体为1mol。 ②失重一般是先失水、再失气态非金属氧化物。 m 余 ③计算每步的m , =固体残留率。 余 m 1mol晶体质量 ④晶体中金属质量不减少,仍在m 中。 余 ⑤失重后的残留物一般为金属氧化物,由质量守恒得m ,由n ∶n 即可求出失重后物质的化学式 O 金属 O 4.多步滴定计算 复杂的滴定可分为两类: (1)连续滴定法:第一步滴定反应生成的产物,还可以继续参加第二步的滴定。根据第二步滴定的消耗量,可计 算出第一步滴定的反应物的物质的量 (2)返滴定法:第一步用的滴定剂是过量的,然后第二步再用另一种物质返滴定过量的物质。根据第一步加入 的量减去第二步中过量的量,即可得出第一步所求物质的物质的量 二、定量实验数据的测定方法 1.沉淀法:先将某种成分转化为沉淀,然后称量纯净、干燥的沉淀质量,再进行计算。 2.测气体体积法:对于产生气体的反应,可以通过测量气体体积的方法测定样品纯度。 ①常见测量气体体积的实验装置。②量气时应注意的问题。 a.量气时应保持装置处于室温状态。 b.读数时要特别注意消除“压强差”,保持液面相平还要注意视线与液面最低处相平,如上图(Ⅰ)(Ⅳ)应 使量气管左侧和右侧的液面高度保持相平。 3.测气体质量法: 将生成的气体通入足量的吸收剂中,通过称量实验前后吸收剂的质量,求得所吸收气体的质量,然后进行 相关计算。 4.滴定法: 即利用滴定操作原理,通过酸碱中和滴定、沉淀滴定和氧化还原滴定等获得相应数据后再进行相关计算。 5.热重法: 是在程序控制温度下,测量物质的质量与温度或时间关系的方法。通过分析热重曲线,我们可以知道样品及 其可能产生的中间产物的组成、热稳定性、热分解情况及生成物等与质量相联系的信息。 热重法的特点是定量性强,能够准确测量物质的质量变化,根据这一特点,只要物质受热时发生质量变化,都可 以用热重法来研究物质的组成与变化。 三、实验数据筛选与处理策略 对实验数据筛选的一般方法和思路为“五看”: 一看数据是否符合测量仪器的精确度,如用托盘天平测得的质量的精确度为0.1 g,若精确度值超过了这个 范围,说明所得数据无效; 二看数据是否在误差允许范围内,若所得的数据明显超出误差允许范围,要舍去; 三看反应是否完全,是否是不足量反应物作用下所得的数据,只有完全反应时所得的数据才能应用; 四看所得数据的测量环境是否一致,特别是气体体积,只有在温度、压强一致的情况下才能进行比较、运 算; 五看数据测量过程是否规范、合理,错误和违反测量规则的数据要舍去。 四、实验数据的采集方法 实验数据的采集是化学计算的基础,一般来讲,固体试剂称质量,而液体试剂和气体试剂则测量体积。 1.称量固体质量时,中学一般用托盘天平,可估读到0.1 g,精确度要求高的实验中可以用分析天平或电 子天平,可精确到0.000 1 g。2.测量液体体积时,一般实验中选用适当规格的量筒,可估读到0.1 mL,准确度要求高的定量实验如中和 滴定中选用滴定管(酸式或碱式),可估读到0.01 mL。容量瓶作为精密的定容仪器,用于配制一定物质的量 浓度的溶液,一般不用于量取液体的体积。 3.气体除了可以测量体积外,还可以称量。称气体的质量时一般有两种方法:一种方法是称反应装置在 放出气体前后的质量减小值;另一种方法是称吸收装置在吸收气体前后的质量增大值。 4.用广范pH试纸(测得整数值)或pH计(精确到0.01)直接测出溶液的pH,经过计算可以得到溶液中H+或 OH-的物质的量浓度。 为了数据的准确性,实验中要采取必要的措施,确保离子完全沉淀、气体完全被吸收等,必要时可以进行 平行实验,重复测定2~3次,然后取其平均值进行计算。如中和滴定实验中测量酸或碱的体积要平行做2 ~3次滴定,取体积的平均值求算未知溶液的浓度,但对于“离群”数据(指与其他数据有很大差异的数据) 要舍弃,因为数据“离群”的原因可能是操作中出现了较大的误差。 五、中和滴定拓展类综合实验 把握酸碱中和滴定的“五考” 1.“考”实验仪器 酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹(带铁架台)、锥形瓶。其中常考的是滴定管,如正确选择滴定管 (包括量程),滴定管的检漏、洗涤和润洗,滴定管的正确读数方法等。 2.“考”操作步骤 (1)滴定前的准备:查漏、洗涤、润洗、充液(赶气泡)、调液面、读数; (2)注定:移液、滴加指示剂、滴定至终点、读数; (3)计算。 3.“考”指示剂的选择 (1)强酸强碱相互滴定,可选用甲基橙或酚酞; (2)若反应生成的强酸弱碱溶液呈酸性,则选用酸性变色范围的指示剂(甲基橙),若反应生成强碱弱 酸盐,溶液呈碱性,则选用碱性变色范围的指示剂(酚酞)。 (3)石蕊溶液因颜色变化不明显,且变色范围过宽,一般不作指示剂。 4.“考”误差分析 写出计算式,分析操作对V标的影响,由计算式得出对最终测定结果的影响,切忌死记硬背结论。此外对 读数视线问题要学会画图分析。 5.“考”数据处理 实验中测量酸或碱的体积要平行做2~3次滴定,取体积的平均值求算未知溶液的浓度,但对于“离群”数 据(指与其他数据有很大差异的数据)要舍弃,因为数据“离群”的原因可能是操作中出现了较大的误差。 1.(2023·全国·统考高考真题)元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 回答下列问题: (1)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中,先 ,而后将已称重的U型管c、d与石英管连接,检 查 。依次点燃煤气灯 ,进行实验。 (2)O 的作用有 。CuO的作用是 (举1例,用化学方程式表示)。 2 (3)c和d中的试剂分别是 、 (填标号)。c和d中的试剂不可调换,理由是 。 A.CaCl B.NaCl C.碱石灰(CaO+NaOH) D.Na SO 2 2 3 (4)Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后,应进行操作: 。取下c和d管称重。 (5)若样品CxHyOz为0.0236g,实验结束后,c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。质谱测得该有机物的相对 分子量为118,其分子式为 。 1.(2023上·甘肃张掖·高三甘肃省民乐县第一中学校考阶段练习)过氧化钙(CaO )可用于治理赤潮、应急 2 供氧等。2.76gCaO ·8H O样品(含杂质)受热分解过程的热重曲线(样品质量随温度变化曲线,在140℃时恰好 2 2 完全脱水,杂质受热不分解)如图所示。已知:过氧化钙常温下干燥品很稳定,在350℃时能迅速分解。 下列说法不正确的是 A.CaO 能与水发生反应,反应的化学方程式为 2B.该样品中CaO 的含量约为26.09% 2 C.在60℃时, 中x = 3 D.在350℃时,剩余的固体(杂质除外)的化学式为CaO 2.(2023上·山西晋城·高三晋城市第一中学校校考期中)为确定Fe O 和Cu混合物的组成(假设混合均匀), 2 3 某兴趣小组称取五份不同质量的样品,分别投入30.0mL某浓度的稀硫酸中。充分反应后,每组样品剩余固 体的质量与原样品质量的关系如图所示。下列说法不正确的是 A.各组样品均发生反应: 、 B.1.76g样品充分反应后,溶液中一定存在Fe2+和Cu2+,一定不存在Fe3+ C.该混合物中n(Fe O ):n(Cu)=3:1 2 3 D.稀硫酸的浓度为1.5mo1·L-1 3.(2023上·河北石家庄·高三石家庄精英中学期中)某活动小组为测定样品中NaBH 的纯度,设计了如下 4 的实验步骤: 步骤l:取5.0gNaBH 样品(杂质不参与反应),将样品溶于NaOH溶液后配成500mL溶液,取25.00mL置于 4 碘量瓶中,加入60.00mL0.1000mol/L的KIO 溶液充分反应(反应为3NaBH +4KIO =3NaBO +4KI+6H O); 3 4 3 2 2 步骤2:向步骤1所得溶液中加入过量的KI溶液,用稀硫酸调节pH,使过量KIO 转化为I ,冷却后在暗处 3 2 放置数分钟; 步骤3:向步骤2所得溶液中加入某种缓冲溶液调pH至5.0,加入几滴指示剂,用0.1000mol/L的Na S O 2 2 3 标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液的体积为20.70mL(反应为I +2Na S O =2NaI+Na S O )。 2 2 2 3 2 4 6 下列说法正确的是 A.NaBH 中H元素化合价为+1价 4 B.步骤2反应的离子方程式为 +I-+6H+=I +3H O 2 2C.步骤3中加入几滴酚酞作指示剂 D.样品中NaBH 的纯度为64.47% 4 4.(2023·湖北·统考高考真题)学习小组探究了铜的氧化过程及铜的氧化物的组成。回答下列问题: (1)铜与浓硝酸反应的装置如下图,仪器A的名称为 ,装置B的作用为 。 (2)铜与过量 反应的探究如下: 实验②中Cu溶解的离子方程式为 ;产生的气体为 。比较实验①和②,从氧化还原角度说 明 的作用是 。 (3)用足量NaOH处理实验②新制的溶液得到沉淀X,元素分析表明X为铜的氧化物,提纯干燥后的X在惰 性氛围下加热,mgX完全分解为ng黑色氧化物Y, 。X的化学式为 。 (4)取含X粗品0.0500g(杂质不参加反应)与过量的酸性KI完全反应后,调节溶液至弱酸性。以淀粉为指示剂, 用 标准溶液滴定,滴定终点时消耗 标准溶液15.00mL。(已知: , )标志滴定终点的现象是 ,粗品中X的相对含量 为 。 5.(2023上·浙江·高三校联考阶段练习)Ni、Co均是重要的战略性金属。从处理后的矿石硝酸浸取液(含 Ni2+、Co2+、Mg2+)中,利用氨浸工艺可提取Ni、Co,并获得高附加值化工产品。工艺流程如下:已知:①氨性溶液由 、 和 配制。 ②常温下,Ni2+、Co2+、Co3+均可与NH 形成可溶于水的配离子。 3 ③常温下, 。 ④ 易被空气氧化为 。 请回答下列问题: (1)“析晶”过程中通入的酸性气体A为 。 (2)下列说法正确的是_______。 A.步骤Ⅰ的活性MgO也可替换成稀氨水,不影响后续主要产物及高附加值化工产品的生产 B.步骤Ⅱ,过滤得到的滤泥主要含 、 、 等 C.步骤Ⅵ,热解所得的固体氧化物为MgO D.常温下,pH=9.0的氨性溶液中, (3)“氨浸”时,由 转化为 的离子方程式为 。 (4)测定产品CoCl 的纯度。 2 准确称取0.600g样品,配成100mL溶液,移取25.00mL溶液于锥形瓶中,调pH=6.5~10.5,滴加指示剂 K CrO 溶液(Ag CrO 为红色沉淀)。在不断摇动下,用0.1000mol·L-1AgNO 标准溶液滴定(假设杂质不参加反 2 4 2 4 3 应)。平行测试3次,平均消耗AgNO 标准溶液22.50mL。 3 ①达到滴定终点的现象为 。 ②产品CoCl 的质量分数为 。 2 ③测定Cl-过程中若溶液pH过低,会使CoCl 的质量分数偏低,其可能的原因是 。 21.(2023上·山东·高三校联考期中)某化学研究小组,用杂铜(含有较多杂质的铜粉),通过不同的途径制 取胆矾并测定胆矾 中结晶水的n值,实验过程如下: 胆矾 中结晶水n值的测定步骤如下: i.称量坩埚的质量,记为 ii.称量坩埚和胆矾的质量,记为 iii.加热、冷却、称量坩埚和固体的质量,记为 iv.再次加热、冷却、称量坩埚和固体的质量,记为 (注:上述过程无 分解)。 在胆矾( 中结晶水n值的测定实验中,下列不规范操作会导致测定结果偏大的是 A.加热后放在空气中冷却 B.胆矾晶体的颗粒较大 C.加热温度过高 D.粉末未完全变白就停止加热 2.(2023上·山东烟台·高三统考期中)在含单质碘的KI溶液中存在可逆反应: , 为测定该反应的平衡常数K进行如下实验,实验步骤如下: ①在装有 的KI溶液的碘量瓶中加入足量 ,充分搅拌溶解,待过量的固体碘沉于瓶底后, 取42.5mL上层清液,用 萃取,充分振荡、静置、分液,得到42.5mL萃取后的水溶液、 溶液。 ②取萃取后的 溶液于碘量瓶中,加水充分振荡,再加入质量分数为0.01%KI溶液,充分振荡后,静置5分钟,注入4mL0.2%的淀粉溶液,用 的 标准溶液滴定,平行滴定3次,平均消 耗 溶液。 ③将萃取后的水溶液42.5mL移入碘量瓶中,注入4mL0.2%的淀粉溶液,用 的 标准溶液滴 定,平行滴定3次,平均消耗 溶液。 已知:(1) ;(2) 与 难溶于 ;(3)达到溶解平衡后, 在 层和水 层中的分配比 为 的平衡常数K计算正确的是 A. B. C. D. 3.(2023上·新疆喀什·高三兵团第三师第一中学校考阶段练习)菠萝“扎嘴”的原因之一是菠萝中含有一 种难溶于水的草酸钙针晶。隔绝空气条件下,16.4g草酸钙晶体( )受热分解过程的热重曲线 (剩余固体质量随温度变化的曲线)如图所示,下列说法错误的是A.草酸钙晶体中碳元素的化合价为+3价 B.物质M的化学式为CaC O ·H O 2 4 2 C.温度由200~520℃阶段,反应的化学方程式为 D.温度高于940℃,所得物质X的俗名为生石灰 4.(2023·重庆·统考高考真题)煤的化学活性是评价煤气化或燃烧性能的一项重要指标,可用与焦炭(由煤 样制得)反应的 的转化率 来表示。研究小组设计测定 的实验装置如下: (1)装置Ⅰ中,仪器 的名称是 ;b中除去的物质是 (填化学式)。 (2)①将煤样隔绝空气在 加热1小时得焦炭,该过程称为 。 ②装置Ⅱ中,高温下发生反应的化学方程式为 。 ③装置Ⅲ中,先通入适量的气体X,再通入足量 气。若气体X被完全吸收,则可依据 和 中分别生成 的固体质量计算 。 i.d中的现象是 。 ii.e中生成的固体为 ,反应的化学方程式为 。 iii.d和e的连接顺序颠倒后将造成 (填“偏大”“偏小”或“不变”)。iiii.在工业上按照国家标准测定 :将干燥后的 (含杂质 的体积分数为 )以一定流量通入装置Ⅱ反应, 用奥氏气体分析仪测出反应后某时段气体中 的体积分数为 ,此时 的表达式为 。 5.(2023上·福建福州·高三福建省福州第一中学校考开学考试)亚硝酰硫酸(NOSO H)主要用于染料、医药 4 等工业,是一种浅黄色、遇水易分解的固体,但溶于浓硫酸后并不分解。某实验小组将在A中产生的SO 2 通入浓硫酸和浓硝酸的混合溶液中制备亚硝酰硫酸,并测定产品的纯度。 (1)仪器X的名称为 ; (2)按气流从左到右的顺序,上述仪器的连接顺序为(填仪器接口字母) 。 (3)①装置B中发生反应的化学方程式为 。 ②开始时反应缓慢,待生成少量NOSO H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其可能原因是 4 。 (4)装置B中维持反应体系温度不高于20℃的主要原因是 。 (5)测定产品的纯度:称取4.5g产品放入锥形瓶中,加入100.00 mL 0.10mol/L的KMnO 溶液和适量H SO , 4 2 4 摇匀,再将溶液加热至60~70℃(使生成的HNO 挥发逸出),冷却至室温,然后用0.20 mol/L的Na C O 标准 3 2 2 4 溶液滴定至终点,消耗Na C O 溶液的体积为25.00 mL。 2 2 4 已知:2KMnO +5NOSO H+2H O=K SO +2MnSO +5HNO +2H SO , 4 4 2 2 4 4 3 2 4 2KMnO +5Na C O +8H SO =K SO +2MnSO +10CO +5Na SO +8H O。 4 2 2 4 2 4 2 4 4 2 2 4 2 ①滴定终点的现象为 。 ②该产品的纯度为 % (保留小数点后一位)。 6.(2023上·黑龙江哈尔滨·高三哈九中校考期中)某研究小组为了更准确检测香菇中添加剂亚硫酸盐的含 量,设计实验如下:①三颈烧瓶中加入10.00g香菇样品和400mL水;锥形瓶中加入125mL水、1mL淀粉溶液并预加0.30mL 0.01000 的碘标准溶液,搅拌。 ②以0.2 流速通氮气,再加入过量磷酸,加热并保持微沸,同时用碘标准溶液滴定,至终点时滴定 消耗了1.00mL碘标准溶液。 ③做空白实验,消耗了0.10mL碘标准溶液。 ④用适量 替代香菇样品,重复上述步骤,测得 的平均回收率为95%。回答下列问题: (1)装置图中仪器b的名称为 ,侧管c的作用是 。 (2)三颈烧瓶适宜的规格为______(填标号)。 A.250mL B.500mL C.1000mL (3)滴定从下列选项选择合适操作并排序:蒸馏水洗涤→加入标准液3~5mL→ →准备开始滴定(润洗 操作只进行一次)。 a.加液至“0”刻度以上2~3mL处 b,倾斜转动滴定管,使液体润湿滴定管内壁 c.调整液面至“0”刻度,记录读数 d.右手握住滴定管,左手打开活塞快速放液 e.控制活塞,将洗涤液从滴定管下部放出 (4)滴定管使用前首先要 。 (5)滴定终点判断依据为 。 (6)下列关于滴定的操作及分析,不正确的是 A.0.30mL标准碘溶液可以用量筒量取 B.滴定时要适当控制滴定速度C.滴定时应一直观察滴定管中溶液体积的变化 D.滴定管尖嘴可以碰触锥形瓶内壁 E.终点读数时如果俯视测量结果将偏高 (7)若先加磷酸再通氮气,会使测定结果 (填“偏高”“偏低”或“无影响”)。 (8)该样品中亚硫酸盐含量为 (以 计,结果保留三位有效数字)。已知:滴定反应的离 子方程式为 。