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药理学
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1 、 单选题
某弱酸性药存在 pH＝4的液体中有50％解离，其pKa值约为（ ）。
A ： 2
B ： 3
C ： 4
D ： 5
E ： 6
2 、 单选题
药物吸收达到血浆稳态浓度是指（ ）。
A ： 药物作用最强的浓度
B ： 药物的吸收过程已完成
C ： 药物的消除过程正开始
D ： 药物的吸收速度与消除速度达平衡
E ： 药物在体内分布达平衡
3 、 单选题
决定药物每天用药次数的主要原因是（ ）。
A ： 吸收快慢
B ： 作用强弱
C ： 体内消除速度
D ： 体内转化速度
E ： 体内分布速度
4 、 单选题
某药物的半衰期为9小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间为（ ）。
A ： 9小时
B ： 18小时
C ： 1. 5天
D ： 2天
E ： 1天5 、 单选题
新药临床评价的主要任务是（ ）。
A ： 实行双盲给药
B ： 选择病人
C ： 进行I～II期的临床试验
D ： 合理应用一种药物
E ： 计算有关试验数据
6 、 单选题
下列关于药物吸收的叙述中错误的是（ ）。
A ： 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B ： 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C ： 口服给药通过首过消除而吸收减少
D ： 皮肤给药除脂溶性的以外都不易吸收
E ： 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
7 、 单选题
在下列描述中错误的是（ ）。
A ： 肌注比皮下吸收快
B ： 口服最常用
C ： 血管内注无吸收
D ： 药物的作用性质与给药途径无关
E ： 以上均不对
8 、 单选题
在碱性尿液中弱碱性药物（ ）。
A ： 解离少，再吸收少，排泄快
B ： 解离少，再吸收多，排泄慢
C ： 解离多，再吸收少，排泄慢
D ： 排泄速度不变
E ： 解离多，再吸收多，排泄慢
9 、 单选题
在临床上做到合理用药，需了解（ ）。
A ： 药物作用与副作用
B ： 药物的毒性与安全范围
C ： 药物的效价与效能
D ： 药物的t1/2与消除途径
E ： 以上都需要10 、 单选题
肝药酶具有（ ）。
A ： 专一性高，活性高，个体差异小
B ： 专一性高，活性高，个体差异大
C ： 专一性高，活性有限，个体差异大
D ： 专一性低，活性有限，个体差异大
E ： 专一性低，活性有限，个体差异小
11 、 单选题
药物的排泄过程是（ ）。
A ： 药物的解毒过程
B ： 药物的重吸收过程
C ： 药物的彻底消除过程
D ： 药物的再分布过程
E ： 以上都不是
12 、 单选题
受体激动剂的特点是（ ）。
A ： 能与受体结合
B ： 与药物的构象可以发生改变以相互适应
C ： 与受体有亲和力内在活性
D ： 有很强的内在活性
E ： 必须占领全部受体
13 、 单选题
下列拮抗作用最强的是（ ）。
A ： pA2＝0. 8
B ： pA2＝0. 9
C ： pA2＝1
D ： pA2＝1. 2
E ： pA2＝1. 4
14 、 单选题
与药物吸收无关的因素是（ ）。
A ： 药物与血浆蛋白的亲和力
B ： 药物的理化性质
C ： 药物的剂型
D ： 给药途径
E ： 药物的首过消除15 、 单选题
产生副作用时所用的剂量（ ）。
A ： 治疗量
B ： >治疗量
C ： 极量
D ： LD50
E ： 以上都不是
16 、 单选题
药物副作用的特点不包括（ ）。
A ： 与剂量有关
B ： 不可预知
C ： 可随用药目的与治疗作用相互转化
D ： 可采用配伍用药拮抗
E ： 以上都不是
17 、 单选题
药物通过血液进入组织间液的过程称（ ）。
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 贮存
D ： 再分布
E ： 排泄
18 、 单选题
当甲药的LD50比乙药的大，则说明（ ）。
A ： 甲药毒性比乙药小
B ： 甲药毒性比乙药大
C ： 甲药的药效比乙药小
D ： 甲药的药效比乙药大
E ： 药的半衰期比乙药长
19 、 单选题
某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（ ）。
A ： 不变
B ： 减弱
C ： 增强
D ： 消失
E ： 不变或消失20 、 单选题
药理学是研究（ ）。
A ： 药物制剂学
B ： 药物治疗学
C ： 药物效应动力学
D ： 药物代谢动力学
E ： 药物与机体相互作用的规律及原理
21 、 单选题
经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后，其效应（ ）。
A ： 减弱
B ： 增强
C ： 不变化
D ： 超强化
E ： 被消除
22 、 单选题
被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使（ ）。
A ： 其原有效应被消除
B ： 其原有效应增强
C ： 产生新的效应
D ： 其原有效应不变
E ： 其原有效应减弱
23 、 单选题
药物产生副作用的药理基础是（ ）。
A ： 组织器官对药物亲和力过高
B ： 用药时间过长
C ： 机体敏感性太高
D ： 药物作用的选择性低
E ： 用药剂量过大
24 、 单选题
药物吸收最快的给药途径是（ ）。
A ： 肌肉注射
B ： 椎管给药
C ： 口服给药
D ： 皮下注射
E ： 气雾吸入25 、 单选题
反映药物体内消除特点的药动学参数是（ ）。
A ： Ka. Tm
B ： Vd
C ： K、Cl、t1/2
D ： Cm
E ： AUC、F
26 、 单选题
生理pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述错误的是（ ）。
A ： 弱酸性药物在酸性环境解离度小，易吸收
B ： 弱碱性药物在酸性环境解离度大，易吸收
C ： 弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收
D ： 弱酸性药物在碱性环境解离度小，易吸收
E ： pKa是弱酸性药溶液在50％解离时的pH值
27 、 单选题
非竞争性拮抗药的特点不包括（ ）。
A ： 与受体结合非常牢固
B ： 与受体结合是不可逆的
C ： 与受体分离很慢
D ： 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应
E ： 使量效曲线高度下降
28 、 单选题
促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）
A ： 葡萄糖醛酸转移酶
B ： 单胺氧化酶
C ： 细胞色素P450酶系统
D ： 辅酶II
E ： 水解酶
29 、 单选题
下列关于受体的叙述，正确的是（ ）。
A ： 受体都是细胞膜上的多糖
B ： 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
C ： 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
D ： 药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
E ： 受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分30 、 单选题
某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明（ ）。
A ： 口服吸收迅速
B ： 口服药物未经肝门脉吸收
C ： 口服吸收完全
D ： 属－室分布模型
E ： 口服的生物利用度低
31 、 单选题
先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在（ ）。
A ： 口服吸收速度不同
B ： 药物体内分布差
C ： 肾排泄速度
D ： 药物体内生物转化异常
E ： 以上都不对
32 、 单选题
生利用度是指口服药物的（ ）。
A ： 实际给药量
B ： 吸收的速度
C ： 吸收入血液循环的相对量和速度
D ： 吸收入血液循环的量
E ： 消除的药量
33 、 单选题
药物产生副作用的基础是（ ）。
A ： 药物的剂量太大
B ： 药物代谢慢
C ： 用药时间过久
D ： 药物作用的选择性低
E ： 病人对药物反应敏感
34 、 单选题
临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是（ ）。
A ： 在杀菌作用上有协同作用
B ： 延缓抗药性产生
C ： 对细菌代谢有双重作用
D ： 两者竞争肾小管的分泌通道
E ： 以上都不对35 、 单选题
肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（ ）。
A ： 治疗作用
B ： 后遗效应
C ： 变态反应
D ： 副作用
E ： 毒性反应
36 、 单选题
药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用（ ）。
A ： 起效快
B ： 起效慢
C ： 维持时间短
D ： 维持时间长
E ： 以上都不是
37 、 单选题
给某人服用一催眠药，测得血药浓为32ug/ml，已知该药t1/2为4小时，当血浓为2ug/ml
时刚好醒来，该人大约睡了几小时 （ ）
A ： 4
B ： 8
C ： 12
D ： 16
E ： 20
38 、 单选题
影响药物自机体排泄的因素为（ ）。
A ： 肾小球毛细血管通透性增大
B ： 极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C ： 弱酸性药在酸性尿液中排出多
D ： 药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E ： 肝肠循环可使药物排出时间缩短
39 、 单选题
pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2比值大说明（ ）。
A ： 药物与受体亲和力高，用药剂量小
B ： 药物与受体亲和力低，用药剂量小
C ： 药物与受体亲和力低，用药剂量大
D ： 药物与受体亲和力高，用药剂量大
E ： 以上都不对40 、 单选题
反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是（ ）。
A ： 习惯性
B ： 成瘾性
C ： 依赖性
D ： 耐受性
E ： 抗药性
41 、 单选题
几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ ）。
A ： 毒性愈大
B ： 毒性愈小
C ： 安全性愈小
D ： 安全性愈大
E ： 治疗指数愈高
42 、 单选题
下列内容错误的是（ ）。
A ： 适用于直肠给药的药物可不通过门静脉而进入血液循环
B ： 药物的药理作用与给药途径无关
C ： 祛痰药对胃有刺激，饭后服效果较好
D ： 在给药法中，口服比注射安全
E ： 过敏反应是不可预知的
43 、 单选题
药理学研究的对象主要是（ ）。
A ： 病原体
B ： 动物
C ： 患者
D ： 健康人
E ： 机体
44 、 单选题
下列有关不良反应的叙述，（ ）是错误的。
A ： 副作用是指在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用
B ： 毒性反应是指由于用药剂量过大而产生的药物中毒反应，对机体有明显损害甚至危
及生命
C ： 后遗效应是指停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时，所残存的生物效应
D ： 继发反应是药物发挥治疗作用的不良后果，继发与药物治疗作用之后的不良反应，
故又称治疗矛盾
E ： 药物的过敏反应是指第一次用药所产生特殊反应，与剂量大小有关45 、 单选题
细胞内液的pH值约7.0，细胞外液的pH值为7.4，弱酸性药物在细胞外液中（ ）。
A ： 解离少，易进入细胞内
B ： 解离多，易进入细胞内
C ： 解离少，不易进入细胞内
D ： 解离多，不易进入细胞内
E ： 以上都不对
46 、 单选题
刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是（ ）。
A ： 肌肉注射
B ： 气雾吸入
C ： 口服给药
D ： 静脉给药
E ： 皮下注射
47 、 单选题
药物主动转运的特点是（ ）。
A ： 不消耗能量，无竞争性抑制
B ： 由载体进行，不消耗能量
C ： 由载体进行，消耗能量
D ： 消耗能量，无选择性
E ： 转运速度有饱和限制
48 、 单选题
药物的肝肠循环可影响（ ）。
A ： 药物作用发生的快慢
B ： 药物的药理活性
C ： 药物作用持续时间
D ： 药物的分布
E ： 药物的代谢
49 、 单选题
联合用药的目的为（ ）。
A ： 增强疗效
B ： 防止过量中毒
C ： 提高药物的安全性
D ： 提高疗效或消除不良反应
E ： 增强作用或降低毒性反应50 、 单选题
以下哪项不属不良反应 （ ）
A ： 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
B ： 久用四环素引起伪膜性肠炎
C ： 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
D ： 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛
E ： 以上都不是
51 、 单选题
药物按零级动力学消除是指（ ）。
A ： 吸收与代谢平衡
B ： 单位时间内消除恒定量的药物
C ： 单位时间内消除恒定比例的药物
D ： 血浆浓度达到稳定水平
E ： 药物完全消除
52 、 单选题
青霉素治疗肺炎是（ ）。
A ： 对因治疗
B ： 对症治疗
C ： 局部治疗
D ： 突击治疗
E ： 以上都不是
53 、 单选题
药物的治疗指数是指（ ）。
A ： ED50/LD50比值
B ： ED99/LD10比值
C ： ED95/LD5比值
D ： LD50/ED50比值
E ： LD10/ED90比值
54 、 单选题
难以通过血液屏障的药物是（ ）。
A ： 分子大，极性低
B ： 分子小，极性低
C ： 分子大，极性高
D ： 分子小，极性高
E ： 以上均不是55 、 单选题
关于肝肠循环的叙述，错误的是（ ）。
A ： 结合型药物随胆汁入十二指肠
B ： 在小肠内水解
C ： 在十二指肠内水解
D ： 经肠吸收入血循环
E ： 使药物作用时间明显延长
56 、 单选题
药物的pKa是指（ ）。
A ： 90％解离时的pH值
B ： 99％解离时的pH值
C ： 全部解离时的pH值
D ： 不解离时的pH值
E ： 50％解离时的pH值
57 、 单选题
某药按一级动力学消除，是指（ ）。
A ： 其血浆半衰期恒定
B ： 消除速率常数随血药浓度高低而变
C ： 药物消除量恒定
D ： 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E ： 代谢及排泄药物的能力已饱和
58 、 单选题
经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后，其效应（ ）。
A ： 减弱
B ： 增强
C ： 超强化
D ： 被消除
E ： 不变化
59 、 单选题
安慰剂是（ ）。
A ： 不含活性药物的制剂
B ： 治疗用的辅助药剂
C ： 治疗用的主要药剂
D ： 是色香味均佳，令病人高兴的药剂
E ： 用作参考比较的标准治疗药剂60 、 单选题
下列叙述正确的是（ ）。
A ： 药物代谢而分出来的科目叫药代动力学
B ： 药理学是临床药理学的简称
C ： 药理学又称药物治疗学
D ： 药效学是研究药物对机体的影响及作用原理
E ： 药理学可分为实验药理学与临床药理学两部分
61 、 单选题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（ ）
A ： 结合是牢固的
B ： 结合后药效增强
C ： 见于所有药物
D ： 结合率高的药物排泄快
E ： 结合后暂时失去活性
62 、 单选题
改变或查明生理功能及病理状态，用以防、治、诊断疾病的物质是（ ）。
A ： 生药
B ： 药物
C ： 制剂
D ： 剂型
E ： 剧药
63 、 单选题
在酸性尿液中弱碱性药物（ ）。
A ： 解离多，再吸收少，排泄快
B ： 解离多，再吸收多，排泄快
C ： 解离多，再吸收多，排泄慢
D ： 解离少，再吸收多，排泄慢
E ： 解离多，再吸收少，排泄慢
64 、 单选题
决定药物每日用药次数的主要因素是（ ）。
A ： 吸收快慢
B ： 作用强弱
C ： 体内分布速度
D ： 体内消除速度
E ： 体内代谢速度65 、 单选题
对多数药物和病人来说，最安全．最经济．最方便的给药途径是（ ）。
A ： 肌肉注射
B ： 静脉注射
C ： 皮下注射
D ： 口服
E ： 以上均不是
66 、 单选题
常用舌下给药的药物是（ ）。
A ： 阿司匹林
B ： 苯妥英钠
C ： 维拉帕米
D ： 链霉素
E ： 硝酸甘油
67 、 单选题
后遗效应是指（ ）。
A ： 治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用
B ： 第一次用药所产生特殊反应，与剂量大小有关
C ： 停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残存的生物效应
D ： 对大多数人来说很容易恢复的效应
E ： 仅可能出现在极少数人的反应
68 、 单选题
注射用混悬液适于采用的给药方法是（ ）。
A ： 肌肉注射
B ： 静脉点滴
C ： 动脉注射
D ： 静脉注射
E ： 以上都不是
69 、 单选题
静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为10mg，经计算其表观分布容积为（ ）。
A ： 0. 05L
B ： 2L
C ： 5L
D ： 20L
E ： 200L70 、 单选题
药物在体内的代谢和排泄统称为（ ）。
A ： 代谢
B ： 消除
C ： 灭活
D ： 解毒
E ： 生物利用度
71 、 单选题
某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药
物总浓度的（ ）。
A ： 100倍
B ： 99倍
C ： 91倍
D ： 1/10倍
E ： 1/100倍
72 、 单选题
药物的半数致死量（LD50）是指（ ）。
A ： 全部动物死亡剂量的一半
B ： 引起半数动物死亡的剂量
C ： 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
D ： 产生严重毒性反应的剂量
E ： 抗生素杀死一半细菌的剂量
73 、 单选题
下列药物与受体亲和力最小的是（ ）。
A ： pD2＝1
B ： pD2＝3
C ： pD2＝4
D ： pD2＝6
E ： pD2＝10
74 、 单选题
药物的吸收是指（ ）。
A ： 药物进入胃肠道
B ： 药物随血液分布到各组织或器官
C ： 静脉给药
D ： 药物从给药部位进入血液循环E ： 药物与作用部位结合
75 、 单选题
pKa是指（ ）。
A ： 药物解离常数的负对数
B ： 弱酸性、弱碱性药物引起的50％最大效应的药物浓度的负对数
C ： 弱酸性、弱碱性药物溶液呈50％解离时的pH值
D ： 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E ： 药物消除速率常数的负对数
76 、 单选题
下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的（ ）
A ： 有些药可抑制肝药酶活性
B ： 药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C ： 肝药酶的专一性很低
D ： 药物的消除方式主要靠体内代谢
E ： 巴比妥类能诱导肝药酶活性
77 、 单选题
对同一药物来说，下列哪种说法是错误的（ ）。
A ： 在一定范围内剂量越大，作用越强
B ： 对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C ： 用于妇女时，效应可能与男人不同
D ： 小儿应用时，体重越重，用量应越大
E ： 成人应用时，年龄越大，用量应越大
78 、 单选题
最常用的给药方法是（ ）。
A ： 注射给药
B ： 吸入给药
C ： 舌下给药
D ： 皮肤粘膜给药
E ： 口服给药
79 、 单选题
药物的主要排泄器官是（ ）。
A ： 肾
B ： 胆道
C ： 汗腺
D ： 乳腺E ： 胃肠道
80 、 单选题
药物的安全范围是（ ）。
A ： ED5与LD95之间的距离
B ： ED95与LD5之间的距离
C ： ED50与LD5之间的距离
D ： 最小有效量与最小中毒量之间的距离
E ： 最小有效量与最大有效量之间的距离
81 、 单选题
关于一级动力学消除方式的叙述，（ ）是错误的。
A ： 与血浆中药物浓度成正比
B ： t1/2固定
C ： 经5个t1/2血药浓度达稳态
D ： 临床常用药物治疗量时以此方式消除
E ： 多次给药消除时间延长
82 、 单选题
多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效；这种现象
称为（ ）。
A ： 耐药性
B ： 耐受性
C ： 快速耐受性
D ： 药物依赖性
E ： 变态反应
83 、 单选题
对药物分布无影响的因素是（ ）。
A ： 药物理化性质
B ： 组织器官血流量
C ： 药物剂型
D ： 组织亲和力
E ： 血浆蛋白的结合率
84 、 单选题
药物从体内消除的速度决定药物的（ ）。
A ： 药效发生的快慢
B ： 不良反应的多少
C ： 作用强度和持续时间D ： 自消化道吸收的速度
E ： 临床应用价值的大小
85 、 单选题
药物的半数致死量（LD50）是指（ ）。
A ： 抗生素杀死一半细菌的剂量
B ： 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C ： 产生严重副作用的剂量
D ： 引起半数实验动物死亡的剂量
E ： 致死量的一半
86 、 单选题
下列哪种剂量会产生不易发生毒性反应 （ ）
A ： 治疗量
B ： 极量
C ： 中毒量
D ： LD50
E ： 最小中毒量
87 、 单选题
药物作用的选择性应是（ ）。
A ： 药物集中在某靶器官多都易产生选择作用
B ： 药物对所有器官、组织都有明显效应
C ： 器官的血流量多
D ： 器官对药物的反应性高或亲和力大
E ： 以上都对
88 、 单选题
拮抗参数（pA2）定义是（ ）。
A ： 使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数
B ： 使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数
C ： 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
D ： 使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数
E ： 使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
89 、 单选题
药物与特异性受体结合后，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于（ ）。
A ： 药物的作用强度
B ： 药物是否具有亲和力
C ： 药物的剂量大小D ： 药物的脂溶性
E ： 药物是否具有效应力（内在活性）
90 、 单选题
药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义（ ）。
A ： LD5050mg/kg，ED5025mg/kg
B ： LD5025mg/kg，ED5015mg/kg
C ： LD5025mg/kg，ED505mg/kg
D ： LD5025mg/kg，ED5020mg/kg
E ： LD5025mg/kg，ED5010mg/kg
91 、 单选题
从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容（ ）
A ： 最小有效浓度
B ： 最大有效浓度
C ： 最大效能
D ： 最小中毒浓度
E ： 半数有效浓度
92 、 单选题
在下列哪种情况下，药物易跨模转运（ ）。
A ： 弱酸性药物在碱性环境中
B ： 弱碱性药物在酸性环境中
C ： 弱酸性药物在酸性环境中
D ： 离解型药物在碱性环境中
E ： 解离型药物在酸性环境中
93 、 单选题
有关药物从肾脏排泄的正确叙述是（ ）。
A ： 与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B ： 改变尿液pH值可改变药物的排泄速度
C ： 药物的排泄与尿液pH值无关
D ： 解离的药物易从肾小管重吸收
E ： 药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
94 、 单选题
一次给药后，经几个t1/2，可消除约95％（ ）。
A ： 2－3个
B ： 4－5个
C ： 6－8个D ： 9－11个
E ： 以上都不对
95 、 单选题
下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（ ）。
A ： 饭后口服给药
B ： 口服生物利用度高的药物吸收减少
C ： 用药部位血流量减少
D ： 微循环减少
E ： 口服首过消除后破坏少的药物作用强
96 、 单选题
酸性药物在碱性环境中（ ）。
A ： 解离度降低
B ： 脂溶性增加
C ： 易透过血脑屏障
D ： 易被肾小管重吸收
E ： 经肾排泄加快
97 、 单选题
药物的副作用是指（ ）。
A ： 药物剂量过大引起的反应
B ： 长期用药所产生的反应
C ： 药物在治疗量时产生与防治作用无关的反应
D ： 属于一种与遗传有关特异反应
E ： 药物产生的毒副作用，是不可预知的反应
98 、 单选题
半数致死量（LD50）用以表示（ ）。
A ： 药物的治疗指数
B ： 药物的安全度
C ： 药物的急性毒性
D ： 评价新药是否优于老药的指标
E ： 药物的极量
99 、 单选题
可表示药物安全性的参数是（ ）。
A ： 最小有效量
B ： 极量
C ： 治疗指数D ： 半数致死量
E ： 半数有效量
100 、 单选题
关于肝药酶诱导剂的叙述，错误的是（ ）。
A ： 能增强药酶活性
B ： 加速其他药物的代谢
C ： 使其他药物血药浓度降低
D ： 使其他药物血药浓度增高
E ： 苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一
101 、 单选题
受体阻断剂的特点是（ ）。
A ： 与受体有亲和力，内在活性
B ： 与受体无亲和力，无内在活性
C ： 与受体无亲和力，有内在活性
D ： 与受体有亲和力，无内在活性
E ： 以上都不是
102 、 单选题
药物的成瘾性是指（ ）。
A ： 病人有精神依赖性
B ： 较大剂量才能起作用
C ： 停药病人可出现戒断现象
D ： 病人对药物不敏感
E ： 以上都不是
103 、 单选题
下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是（ ）。
A ： 肌肉注射
B ： 口服
C ： 吸入
D ： 皮下注射
E ： 皮内注射
104 、 单选题
以下（ ）不是不良反应
A ： 眼科检查用阿托品后瞳孔扩大
B ： 口服阿司匹林引起出血
C ： 长期应用广谱抗生素引起肠炎D ： 注射青霉素引起过敏反应
E ： 肌肉注射氯霉素引起骨髓抑制
105 、 单选题
需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药间隔时间是（ ）。
A ： 每4h给药一次
B ： 每6h给药一次
C ： 每8h给药一次
D ： 每12h给药一次
E ： 根据药物的半衰期确定
106 、 单选题
吸收是指药物进入（ ）。
A ： 胃肠道过程
B ： 靶器官过程
C ： 血液循环过程
D ： 细胞内过程
E ： 细胞外液过程
107 、 单选题
某弱碱性药物pKa＝9.8，如果降低尿液的pH，则此药在尿液中（ ）。
A ： 解离多，重吸收少，排泄加快
B ： 解离少，重吸收少，排泄减慢
C ： 解离多，重吸收多，排泄加快
D ： 解离少，重吸收多，排泄减慢
E ： 解离少，重吸收多，排泄加快
108 、 单选题
阿司匹林的pKa是3. 5，它在pH为7. 5的溶液中，按解离情况计，可吸收约（ ）。
A ： 0. 01%
B ： 0. 1%
C ： 1%
D ： 10%
E ： 99％
109 、 单选题
大多数药物在体内跨模转运的方式是（ ）。
A ： 主动转运
B ： 简单扩散
C ： 易化扩散D ： 膜孔滤过
E ： 胞饮
110 、 单选题
地高辛t1/2为33h，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约（ ）。
A ： 2d
B ： 3d
C ： 5d
D ： 7d
E ： 9d
111 、 单选题
体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（ ）。
A ： 水溶性
B ： 脂溶性
C ： pKa
D ： 溶解度
E ： 解离度
112 、 单选题
肾上腺素治疗支气管哮喘是（ ）。
A ： 对因治疗
B ： 对症治疗
C ： 局部治疗
D ： 全身治疗
E ： 以上都不是
113 、 单选题
病情危急，应采用的给药方法是（ ）。
A ： 局部
B ： 肌肉注射
C ： 口服
D ： 静脉注射
E ： 外敷
114 、 单选题
下列关于药物被动转运的叙述哪一项是错误的（ ）
A ： 药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B ： 受药物分子量大小，脂溶性，极性影响
C ： 不受饱和度限速与竞争性抑制的影响D ： 不消耗能量而需载体
E ： 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
115 、 单选题
药物与血浆蛋白结合后（ ）。
A ： 药物作用增强
B ： 药物代谢加快
C ： 药物逆转加快
D ： 药物排泄加快
E ： 暂时失去药理活性
116 、 单选题
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ ）
A ： 作用机制改变
B ： 作用点改变
C ： 作用性质改变
D ： 作用强度改变
E ： 最大效应改变
117 、 单选题
药物经肝脏代谢后都会（ ）。
A ： 分子变小
B ： 极性增高
C ： 毒性降低或消失
D ： 随胆汁排泄
E ： 脂/水分配系数增大
118 、 单选题
对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的（ ）。
A ： 对药物的转运能力
B ： 对药物的吸收能力
C ： 对药物的转化能力
D ： 对药物的排泄能力
E ： 以上都不对
119 、 单选题
以阳性或阴性表示的药理效应是（ ）。
A ： 质反应
B ： 量反应
C ： 毒性反应D ： 不良反应
E ： 过敏反应
120 、 单选题
已知某药按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100mg / L ，晚上6时其血药浓度
为12. 5mg /L，这种药物的t 1/2为（ ）。
A ： 2h
B ： 4h
C ： 3h
D ： 5h
E ： 9h
121 、 单选题
药物血浆半衰期是指（ ）。
A ： 药物被机体吸收一半所需时间
B ： 药物在血浆中浓度下降一半所需时间
C ： 药物被代谢一半所需时间
D ： 药物被排泄一半所需时间
E ： 药物毒性减少一半所需时间
122 、 单选题
药理学是重要的医学基础课程，是因为它（ ）。
A ： 具有桥梁科学的性质
B ： 改善药物质量，提高疗效
C ： 阐明药物作用机制
D ： 可为开发新药提供实验资料与理论论据
E ： 为指导临床合理用药提供理论基础
123 、 单选题
某碱性药物的pKa＝9. 8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（ ）。
A ： 解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B ： 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
C ： 解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D ： 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
E ： 以上都不对
124 、 单选题
影响半衰期长短的主要因素是（ ）。
A ： 剂量
B ： 吸收速度C ： 原血浆浓度
D ： 消除速度
E ： 给药时间
125 、 单选题
以下（ ）不属于继发反应
A ： 二重感染
B ： 器质性损害作用
C ： 停药反跳
D ： 致癌作用
E ： 吸收作用
126 、 单选题
肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（ ）。
A ： 所有药物
B ： 主要从肾排泄的药物
C ： 主要在肝代谢的药物
D ： 胃肠道很少吸收的药物
E ： 以上都不对
127 、 单选题
按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，可（ ）。
A ： 首剂量加倍
B ： 首剂量增加3倍
C ： 连续恒速静脉滴注
D ： 增加每次给药量
E ： 增加给药次数
128 、 单选题
已知某催眠药的消除常数（Ke）为0.75/小时，给某人服8mg后，当体内只剩下0.5mg时
便醒转，问此人睡了约几小时 （ ）
A ： 2
B ： 3
C ： 4
D ： 5
E ： 6
129 、 单选题
药物的内在活性指（ ）。
A ： 药物对受体亲和力的大小B ： 药物穿透生物膜的能力
C ： 受体激动时的反应强度
D ： 药物的脂溶性高低
E ： 药物的水溶性大小
130 、 填空题
药物一般是指可以改变或查明______及______，可用以______、______、______疾病的一类化
物质。
131 、 填空题
将药物剂量加大到药效开始出现时，这一剂量称为______或______，比最小有效量大，并
对机体产生明显效应，但不引起毒性反应的剂量，称为______或______。引起毒性反应的
剂量，称为______。引起中毒反应的最小剂量，称为______。比中毒量大．能引起死亡的
剂量，称为______ 。
132 、 填空题
部分拮抗剂以______作用为主，同时还具有一定的______，并表现一定的______作用，例
如______。
133 、 填空题
药物的量效曲线可分为______和______两种。从______者中可获得ED50及LD50的参数。
134 、 填空题
药效学是研究______的影响及作用机制。
135 、 填空题
当效应增强到最大程度后，如在增加剂量或浓度效应不再增强，这一最大效应称为______。
136 、 填空题
受体是一类大分子的______，存在于______或______或______。
137 、 填空题
激动药的强弱以______表示，拮抗剂的强弱以______表示。138 、 填空题
药物生物转化过程有______、______、______和______。它又可分为两个代谢步骤（相反
应），第I相反应包括______、______、______；第II相反应指______；凡经过第II相反应后，
意味着其代谢产物水溶性______，分子量______，活性______，有利于经肾脏排泄。
139 、 填空题
药物的不良反应有______、______、______、______和______等。
140 、 填空题
生物利用度是指药物制剂给药后其中能被吸收进入______的药物的相对分量及______，一
般用吸收百分率或分数表示。
141 、 填空题
药物的副作用对于病人可能带来______，一般较______，其原因是______，而且是可
以______，是相对的。
142 、 填空题
有些药物只影响机体的少数或某种功能，称为药物作用的______，它与药物的用量、化学
结构等有关。
143 、 填空题
受体激动药的最大效应取决于其______的大小；当______相同时药物的效价强度取决于亲
和力。
144 、 填空题
连续用药后病人对药物产生精神上的依赖，称为______。如果已产生了躯体性依赖，一旦
停药会产生戒断综合征，则称为______。
145 、 填空题
药理学是研究______相互作用及其规律和原理的学科，它包括______和______。
146 、 填空题药理学的任务是______、______、______。
147 、 填空题
量效关系是指药物效应的强弱与其______或______呈一定关系。
148 、 填空题
连续用药后产生的药物反应性降低叫做______。在长期应用化疗药后病原体对药物产生的
耐受性称为______或______。
149 、 填空题
一级消除动力学是指单位时间内药物从体内消除与体内药量成______，又称______消除。
150 、 填空题
首关效应是指某些药物在通过______及______时，因经过灭活代谢而进入体循环的药量减
少，药效也就随之减低。
151 、 填空题
以效应强度为纵坐标，以剂量或浓度为横坐标作图，可获得______量反应的量效曲线。如
将剂量或浓度改以对数剂量或对数浓度表示，则量反应的量效曲线呈______。
152 、 填空题
零级消除动力学是指血浆药物浓度每隔一定时间降低一定的______，又称______消除。
153 、 填空题
半数致死量是指能使群体中有______个体可以出现死亡的剂量。
154 、 填空题
机体排泄药物的主要途径是______，其次是______、______、______等。
155 、 填空题
以药物的______为纵坐标，药物的______或______为横坐标，即为量效曲线。156 、 填空题
主动转运可______膜两侧浓度高低的影响，消耗______，______饱和性及竞争性抑制。
157 、 填空题
药物的基本作用是______和______，使机体原有生化、生理功能______者称为兴奋，______
者称为抑制。
158 、 填空题
药动学基本过程______、______、______和______。
159 、 填空题
给药途径按吸收速度快慢依次为______、______、______、______、______、______、______。
160 、 填空题
用药后，由于药物的体内过程，可使药物在血浆的浓度随着时间的推移而发生变化，这
种变化可以______为纵坐标和以______为横坐标作图，即为时量曲线。
161 、 填空题
使机体内药物生物转化的主要器官是______，其______是促进药物生物转化的主要酶系统。
162 、 填空题
半数有效量是指能使群体中有______个体可以出现疗效的剂量。
163 、 填空题
从作用方式看，口服碳酸氢钠中和胃酸是______作用，口服此药碱化尿液是______作用。
164 、 填空题
效价强度是指产生相同效应的各个药物在其达到一定的作用强度时所需的______。
165 、 填空题一级消除动力学的药物，以恒速恒量给药，经过______个半衰期的时间，血药浓度可出现
一定水平的稳定状态，此时的血药浓度称为______，又称______。
166 、 填空题
完全激动药有较强的______和______；部分激动药有较强的______，但______不强，例
如______。
167 、 填空题
给药量是0.6mg，实际吸收量是450ug，该药F是______。
168 、 问答题
简述药物剂量的种类。
169 、 问答题
药物与血浆蛋白结合对药物作用有何影响
170 、 问答题
为药物合理应用提供依据、研究开发新药、研究生命现象
171 、 问答题
挥发性或气体药物常用的给药方法是______；混悬液或油溶制剂常用给药方法是______。
172 、 问答题
影响药物作用的因素属于病人生理因素的有_____，______，______，_____和_____等。
173 、 问答题
快速耐受性（tachyphylaxis）
174 、 问答题
药物的不良反应（untoward reaction）175 、 问答题
遗传因素在不影响血药浓度的条件下也可因______、______、______而影响机体对药物起反
应的差异。
176 、 问答题
遗效应（after effect）
177 、 问答题
饭前服药还是饭后服药取决于药物的______、______和病人的______及______等。
178 、 问答题
负荷剂量(loading dose)
179 、 问答题
如何制订最佳治疗方案
180 、 问答题
试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
181 、 问答题
抗药性(resistance)
182 、 问答题
简述药理学在生命科学中作用和地位。
183 、 问答题
简述药理学在新药开发中的作用和地位。
184 、 问答题
简述首关消除及其临床意义。185 、 问答题
老年人因内脏功能衰退，可影响药物的代谢动力学，如应用经肝灭活的药物或经肾排泄
的药物，则可产生血药浓度______或作用持续时间______，以致出现不良反应或毒性。
186 、 问答题
药物作用机制(mechanism of action)
187 、 问答题
试比较药物一级与零级消除动力学。
188 、 问答题
药物浓度时间曲线
189 、 问答题
药物效应动力学（pharmacodynamics）
190 、 问答题
表观分布容积(apparent volume of distribution, Vd)
191 、 问答题
肝药酶
192 、 问答题
影响药物跨模转运的因素有哪些
193 、 问答题
药物的相互作用（drug interaction）
194 、 问答题由于老年人某些器官功能减退，对药物的耐受性降低，故对60岁以上老年人用药，一般
均应按成人剂量酌减______。
195 、 问答题
半衰期(half life,t1/2)
196 、 问答题
药物代谢(metabolism)
197 、 问答题
药物的特异质反应（idiosyncratic reaction）
198 、 问答题
简述最主要的药物作用机制。
199 、 问答题
药物与受体的相互作用在临床用药方面有何指导意义
200 、 问答题
试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。
201 、 问答题
继发反应（secondary effect）
202 、 问答题
药物生物转化(transformation)
203 、 问答题
论述指定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。204 、 问答题
药物（drug）
205 、 问答题
受体（receptor）
206 、 问答题
简述血浆半衰期及其意义。
207 、 问答题
首关消除(first pass elimination)
208 、 问答题
小儿肝、肾、中枢神经系统发育尚未完全，可使通过______灭活、______排泄的药物受影
响，以致产生不良反应或毒性。
209 、 问答题
药物的吸收(absorption)
210 、 问答题
效能(efficacy)
211 、 问答题
药物有其固有的药效学的特点，但也可因病人的______、______、______、______等因素而
影响其效应，或使效应______，或使效应______，甚至发生质的改变而使不良反应毒性增
强。
212 、 问答题
如何选择最佳药物213 、 问答题
零级消除动力学(zero-order elimination kinetics)
214 、 问答题
简述给药间隔时间对临床治疗作用的影响。
215 、 问答题
论述如何从药理效应决定临床用药的方案。
216 、 问答题
药物的排泄(excretion)
217 、 问答题
药物的转运(transport)
218 、 问答题
简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。
219 、 问答题
一级消除动力学(first-order elimination kinetics)
220 、 问答题
简述药效学的个体差异及其原因。
221 、 问答题
举例说明药物治疗时可能产生哪些不良反应。
222 、 问答题
药物代谢动力学(pharmacokinetics)223 、 问答题
药物的依赖性（dependence）
224 、 问答题
成瘾性（addiction）
225 、 问答题
协同作用（synergism）
226 、 问答题
副作用（side effect）
227 、 问答题
习惯性（habituation）
228 、 问答题
试论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。
229 、 问答题
药物可通过哪几个方面产生效应
230 、 问答题
房室概念(compartment concept)
231 、 问答题
生物利用度(bioavailability)
232 、 问答题
影响药物作用的因素属于药物方面的因素有_____，_____，_____，_____和_____等。233 、 问答题
肝肠循环(hepatoental circulation)
234 、 问答题
给药途径有哪些
235 、 问答题
在选择药物时还应根据药物经济学的观点，选择治疗效果与药物价格的最佳比例，以减
少______。
236 、 问答题
拮抗药(antagonist)
237 、 问答题
效应及作用（effect and action）
238 、 问答题
医护人员的语言、态度及病人的乐观或悲观情绪均可影响药物的______。
239 、 问答题
简述药物的基本作用。
240 、 问答题
合理用药就是根据______、______的具体情况，运用______知识，选择最佳的______，指定
或调整适当的______。
241 、 问答题
联合应用两种或两种以上的药物时由于药物代谢动力学或药效学的原因，可比他们单独
应用时所产生的效应增强或减弱称为______。使效应增强者称为______；使作用减弱者称
为______。242 、 问答题
毒性反应（toxic reaction）
243 、 问答题
治疗指数(therapeutic index)
244 、 问答题
对妊娠或哺乳的妇女，有些药物有可能通过______进入胎儿或经______排出被乳儿摄入体
内，引起中毒。
245 、 问答题
药物的分布(distribution)
246 、 问答题
口服给药方法的优点是______，______，______，适用于大多数药物和病人。
247 、 问答题
耐受性（tolerance）快速耐受性（tachyphylaxis）
248 、 问答题
个体差异(individual variation)
249 、 问答题
激动药（agonist）
250 、 问答题
安慰剂（placebo）
251 、 问答题
小儿体液占体重比例大，其水盐代谢转换率较快，而调节能力较差，故对利尿药特别敏感，易致______代谢障碍或中毒。
252 、 问答题
简述药物的主动转运和被动转运的特点。
253 、 问答题
影响药物作用的因素有哪些
254 、 问答题
由于作用部位的药物浓度不同导致药物效应发生差异称为______差异，由于浓度相同但生
理反应性不同所致药物效应发生差异称为______差异。
255 、 问答题
效价强度(potency)
256 、 问答题
药物作用的选择性(selectivity)
257 、 问答题
生物活动以近似24小时为周期的节律性变化称为______。如体温、血压、肾上腺皮质激
素的分泌及尿钾的排泄等。
258 、 问答题
常见药动学参数Ke、t1/2、Vd及Css的临床意义有哪些
259 、 问答题
影响药物效应的主要因素可来自______和______两方面，前者可表现为药物效应在______的
方面的差异，后者主要表现为药物效应的______或______。
260 、 问答题
肝功能不良可使药物消除______、血浆半衰期______；肾功能不全时，经肾排泄的药物，
如青霉素、四环素等的排泄速率______，半衰期延长。261 、 问答题
简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。
