文档内容
押江苏卷
遗传规律的应用
核心考点 考情统计 押题预测
遗传和变异板块是每年高考必考的内容。考查的主要方
向有以下五个：一、利用遗传规律进行相关的推导计算，如
考查伴性遗传或基因自由组合定律的子代基因型和表现型的
2023年江苏卷第23题
推导和计算; 二、考查遗传现象与减数分裂的关系，如基因
与染色体的数量关系，基因在染色体上的位置，基因和染色
2022年江苏卷第23题 体在减数分裂时的变化，染色体变异与减数分裂的关系等;
遗传规律的应用
三、考查育种过程，各育种方法的原理、优缺点等; 四、考
2021年江苏卷第16题
查遗传实验的设计和分析，如通过杂交实验验证基因分离定
律、鉴定某个体的基因型、探究两个基因的关系、培育某种
特定基因型的个体等; 五、考查分子遗传的相关问题，如考
查 DNA是主要遗传物质的证据的分析、DNA分子的结构和
复制等
1、（2023江苏卷）科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂
交实验。请回答下列问题：
（1）下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下：
测交 F 灰体长刚毛 × 黑檀体短刚毛
1
P 灰体长刚毛♀ × 黑檀体短刚毛
♀
↓
↓
测交后代 灰体长刚毛 黑檀体短刚毛
F 灰体长刚毛
1
1 ： 1
据此分析，F 雄果蝇产生____种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为_______。
1
（2）果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系（突变基因位于Ⅱ号染色体上）。为了研究突变
基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：
P A1×A2 P A2×A3 P A1×A3↓ ↓ ↓
F 野生型 F 突变型 F 野生型
1 1 1
据此分析A1、A2、A3和突变型F 四种突变体的基因型，在图中标注它们的突变型基因与野生型基因之间
1
的相对位置____（A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“+”表示）。
（3）果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性
基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下：
P 截刚毛♀ × 正常刚毛
↓
F 截刚毛♀ 截刚毛 正常刚毛
1
3 ： 1 ： 4
据此分析，亲本的基因型分别为_____，F 中雄性个体的基因型有_____种；若F 自由交配产生F，其中截
1 1 2
刚毛雄性个体所占比例为______，F 雌性个体中纯合子的比例为____。
2
【答案】（1） ①. 2 ②. 两对等位基因在同一对同源染色体上
（2） （3） ① TtXbXb、TtXbYB
.
②. 4 ③. 1/12 ④. 2/5
【解析】
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【小问1详解】
控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚毛杂交，F 全为灰体长刚
1
毛，说明灰体与长刚毛均为显性性状，且F 为双杂合子，由F 测交结果灰体长刚毛： 黑檀体短刚毛=1 ：
1 1
1可知，F 灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自
1
由组合定律，故这两对等位基因在染色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。
【小问2详解】由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1
的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为++，A1和A2杂交，后代
都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置
图示为： ；A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ
染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为： ，故突
变型F 的基因型为a2a3，图示为： ；A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个
1
基因位于Ⅱ染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为：，故A1、A2、A3和突变型F 四种突变体的基因型的图示为：
1
。
【小问3详解】
由题干信息可知，果蝇的正常刚毛（B）对截刚毛（b）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色
体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛♀和正常刚毛♂
杂交，截刚毛♀：截刚毛♂（tt引起的XX个体成为不育雄性个体）：正常刚毛♂=3：1：4，即不考虑tt
影响的情况下，雌性全截毛、雄性全正常刚毛，则B和b基因位于X和Y的同源区段，且亲本基因型为
XbXb、XbYB，截毛♀：截毛♂=3：1，说明子代中，T_：tt=3：1，则亲代相关基因型组合为Tt、Tt。综上
所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB；F 中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb（不育）、TTXbYB、
1
TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1：2：1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb：TtXbXb=1：
2，故F 中雄性个体的精子类型及比例为TXb：tXb：TYB：tYB=1：1：1：1，F 中雌性个体的卵细胞的基因
1 1
型及比例为TXb：tXb=2：1，若自由交配产生F，其中截刚毛雄性个体（ttXbXb）所占比例为1/4×1//3＝
2
1/12；F 雌性个体的基因型及比例为TTXbXb：TtXbXb=2：3，纯合子的比例为2/5。
2
2、（2022江苏卷）大蜡螟是一种重要的实验用尾虫，为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员用深
黄、灰黑、白黄3种体色的品系进行了系列实验，正交实验数据如下表（反交实验结果与正交一致）。请
回答下列问题。
表1深黄色与灰黑色品系杂交实验结果
子代体色
杂交组合
深黄 灰黑深黄（P）♀×灰黑（P）♂ 2113 0
深黄（F）♀×深黄（F）
1 1 1526 498
♂
深黄（F）♂×深黄（P）
1 2314 0
♀
深黄（F）♀×灰黑（P）
1 1056 1128
♂
（1）由表1可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于__________________染色体上__________________性遗
传。
（2）深黄、灰黑、白黄基因分别用Y、G、W表示，表1中深黄的亲本和F 个体基因型分别是
1
__________________，表2、表3中F 基因型分别是__________________。群体中Y、G、W三个基因位
1
于一对同源染色体。
（3）若从表2中选取黄色（YW）雌、雄个体各50只和表3中选取黄色（GW）雌、雄个体各50只，进行
随机杂交，后代中黄色个体占比理论上为__________________。
表2深黄色与白黄色品系杂交实验结果
子代体色
杂交组合
深黄 黄 白黄
深黄（P）♀×白黄（P）
0 2357 0
♂
黄（F）♀×黄（F）♂ 514 1104 568
1 1
黄（F）♂×深黄（P）♀ 1327 1293 0
1
黄（F）♀×白黄（P）♂ 0 917 864
1
表3灰黑色与白黄色品系杂交实验结果
子代体色
杂交组合
灰黑 黄 白黄
灰黑（P）♀×白黄（P）
0 1237 0
♂
黄（F）♀×黄（F）♂ 754 1467 812
1 1黄（F）♂×灰黑（P）♀ 754 1342 0
1
黄（F）♀×白黄（P）♂ 0 1124 1217
1
（4）若表1、表2、表3中深黄（YY♀、YG♀♂）和黄色（YW♀♂、GW♀♂）个体随机杂交，后代会出现
__________________种表现型和__________________种基因型。
（5）若表1中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D（两者不发生交换重组），基因排列
方式为__________________，推测F 互交产生的F 深黄与灰黑的比例为__________________；在同样的条
1 2
件下，子代的数量理论上是表1中的__________________。
【答案】（1） ①. 常 ②. 显
（2） ①. YY、YG ②. YW、GW （3）50%##1/2
（4） ①. 4 ②. 6
（5） ①. ②. 3∶1 ③. 50%##1/2
【解析】
【分析】正反交常用来判断基因的位置，若正反交的结果相同，则基因位于常染色体上，若正反交结果不
同，其中一组的子代表型与性别有关，则基因位于性染色体上。
【小问1详解】
一对表现为相对性状的亲本杂交，子一代表现的性状为显性性状，深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F 表现为深黄色，
1
所以深黄色为显性性状。深黄(F )♀×深黄(F )♂，后代深黄∶灰黑≈3∶1，根据题意，反交实验结果与该正
1 1
交实验结果相同，说明大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于常染色体上显性遗传。
【小问2详解】
根据表1深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F 表现为深黄色，可知亲本深黄为显性纯合子，基因型为YY，亲本灰黑的
1
基因型为GG，则F 个体的基因型为YG，表2中深黄(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，可知深黄的基因型
1
为YY，白黄的基因型为WW，子一代基因型为YW，表现为黄。表3中灰黑(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄
色，则灰黑的基因型为GG，白黄的基因型为WW，故子一代基因型为GW。Y、G、W三个基因控制一种
性状，因此位于一对同源染色体上。
【小问3详解】
表2中黄色个体的基因型为YW，表3中黄色个体的基因型为GW，若从表2中选取黄色雌、雄个体各50只和表3中选取黄色雌、雄个体各50只进行随机杂交，即YW×GW，则后代基因型及比例为
YG∶YW∶GW∶WW=1∶1∶1∶1，黄色个体（YW+GW）占1/2。
【小问4详解】
表1深黄色基因型为YY和YG，表2中黄色个体的基因型为YW，表3中黄色的基因型为GW，表1、表
2、表3中深黄和黄色个体随机杂交，即YY、YG、YW和GW随机杂交，则该群体产生的配子类型为Y、
G、W，子代YY、YG表现为深黄色，YW、GW表现为黄色，GG表现为灰黑色，WW表现为白黄色，故
后代会出现4种表型和6种基因型。
【小问5详解】
表1的子一代基因型为YG，若两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S和D(两者不发生交换重
组)，基因的排列方式为 ， 则子一代基因型为YGDS，互交后代基因型为Y_DD
（3/4×1/4）、Y_DS（3/4×1/2）、Y_SS（3/4×1/4），GGDD（1/4×1/4）、GGDS（1/4×1/2）、GGSS
（1/4×1/4），根据DD、SS纯合致死，所以F 深黄与灰黑的比例为3∶1，由于DS占1/2，所以在同样的
2
条件下，子代的数量理论上是表1中的1/2。
1. 对于利用遗传规律进行相关的推导计算，一是先根据常规分析判断子代的基因型及比例，再根据题
意推导出相关基因型的表现型，最后算出子代的表现型及比例; 二是若题干中给出了9∶3∶3∶1的变形
（如 12∶3∶1，9∶6∶1、9∶3∶4、9∶7、15∶1 等），则基本思路是用自由组合定律来解题，并根据
题目给定的信息确定各种基因型和表现型的对应关系，再进行相应的分析; 三是对伴性遗传的判断要注意
这 几个问题∶（1）一般来说，特定性状只出现在某个性别的个体身上，则可判断为伴性遗传;（2）交叉
遗传，如父传女，母传子，可认为是伴性遗传。
2.对于遗传实验的设计和分析，一般都遵循"四部曲"：
第一步是选择相关实验材料合理进行分组编号;
第二步是合理完成实验操作流程;
第三步是在相同且适宜的环境中完成实验过程以获得实验现象或结果;
第四步是预测、分析实验结果，得出结论。
分析结果时要抓住原因与结果的内在的必然联系，同时要注意答案的科学性、合理性及完整性，以免
遗漏得分点得出结论一般是对自变量与因变量的内在联系作出规律性总结，该结论对于相应的生物学现象或事实具有普遍性。
在书写答案时，验证性试题的答案，一般是根据所学的知识，书写出与所学知识相符的一方面即可。
而探究性试题要充分考虑结果的多样性，答案的格式为∶若……则……。改正实验要特别注意，不同于实
验设计，要求是在原有的基础之上，完善原有的实验方案，答题时若进行重新设计，很有可能会被判零分。
3.遗传推断题最常见的是推断遗传类型与遗传方式，再根据题干条件（如异常或致死等情况）作答。常见
的解题思路如下∶
1．（2024·江苏南通·二模）籼稻（染色体组成表示为MM）和粳稻（染色体组成表示为NN）的杂交种具
有抗逆性强、产量高的优势，但杂交种的部分花粉败育。经检测，F 所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒
1
素蛋白，但只有育性正常的花粉中存在一种对应的解毒蛋白。进一步研究发现，编码这两种蛋白的基因均
为位于籼稻12号染色体上的R区，该区的基因不发生交换，如下图（注：粳稻12号染色体上无B、C、D
的等位基因。）。科研人员将纯合籼稻和纯合粳稻杂交，获得F，F 自交获得F，F 中仅有籼一粳杂交种
1 1 2 2
和籼稻，且二者比例接近1：1。请回答下列问题：
(1)用显微观察F 产生的花粉中有一半出现异常（败育），则F 植株产生的染色体组成为 的花粉败育。
1 1
若用F 作父本，籼稻作母本进行杂交，子代的染色体组成为 。
1
(2)F 杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，C、D基因双敲除植株花粉均可育。推测编码毒素蛋白的
1基因是 （填“C”、“D”）。
(3)为验证以上推测，科研人员将D基因转入F 植株，获得转入了单拷贝D基因（一个D基因）的转基因
1
植株（T），检测发现T 中转入的D基因并未在12号染色体上。若T 自交，仅检测12号染色体的R区，
0 0 0
统计子代中分别与粳稻、粳—籼杂交种和籼稻R区相同的个体比例依次为 、 、 ，则支持上述
推测。
(4)研究者发现在部分籼稻的一条12号染色体上有一段“DUYAO-JIEYAO系统”，其中DUYAO基因在二
倍体阶段编码毒素，而JIEYAO基因仅在配子阶段编码解毒剂。DUYAO-JIEYAO两个基因位置足够近，在
遗传时会留在同一条染色体上。这种籼稻产生的花粉不育的比例是 。
【答案】(1) N MM
(2)C
(3) 1/6 1/2 1/3
(4)1/2
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
【详解】（1）分析题意，籼稻（染色体组成表示为MM），粳稻（染色体组成表示为NN），科研人员将
纯合籼稻和纯合粳稻杂交，获得F1，染色体组成是MN，F1自交获得F2，F2中仅有籼一粳杂交种（MN）
和籼稻（MM），没有NN个体，说明F1植株产生的染色体组成为N的花粉败育；若用F1作父本，籼稻
（MM）做母本，由于N花粉不育，只能产生M一种类型雄配子，与籼稻产生的M雌配子结合，后代染
色体组成是MM。
（2）F1所有花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白，但只有育性正常的花粉中存在一种对应的解毒蛋白，
F1杂种植株单独敲除D基因，其花粉均不育，说明D基因不编码毒蛋白，而C、D基因双敲除植株花粉均
可育，说明敲除C后正常，即编码毒素蛋白的基因是C。
（3）为将D基因转入F1植株（MN），获得转入了单拷贝D基因（一个D基因）的转基因植株（T0），
检测发现T0中转入的D基因并未在12号染色体上F1植株的染色体组成是为MN，导入D基因后进行自交，
即使D未在12号染色体上，仍可发挥作用。不含D的N配子败育，则花粉中N∶M=1∶2，雌配子
M∶N=1∶1，与粳稻R区相同的个体NN比例为1/3×1/2=1/6，与籼稻R区相同的个体MM比例为
2/3×1/2=1/3，与粳籼杂交种R区相同的个体比例为1-1/6-1/3=1/2。
（4）分析题意，研究者发现在部分籼稻的一条12号染色体上有一段“DUYAO-JIEYAO系统”，其中
DUYAO基因在二倍体阶段编码毒素，JIEYAO基因仅在配子阶段编码解毒剂，且DUYAO-JIEYAO两个基因位置足够近，在遗传时会留在同一条染色体上，即两种基因连锁，则这种籼稻相当于杂合子，产生的花
粉不育的比例是1/2。
2．（2024·江苏泰州·一模）以果蝇为实验材料可进行一系列的遗传学实验。请回答下列问题：
(1)科研人员在研究果蝇眼色(红眼与白眼)的遗传现象时，从纯系果蝇中选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，
结果其后代均为红眼。某同学据此推测控制果蝇红眼、白眼的基因在常染色体上。若要进一步验证这个推
测，可在纯系中选用表型分别为 的果蝇个体进行杂交，如果不考虑性染色体的同源
区段遗传，若其后代表型和比例为 ，则可判断该同学推测有误。
(2)科研人员用一对灰身圆眼雌、雄果蝇杂交，实验结果如下表所示。据表分析，亲本的基因型为
[体色(A/a)、眼形(B/b)]。F 中雌、雄果蝇数量不等，原因可能是特定实验环境导致基因型为 的个
1
体不能正常发育存活。
灰身圆 黑身圆
F 灰身棒眼 黑身棒眼
1 眼 眼
雄蝇/只 301 102 102 98
雌蝇/只 599 0 198 0
(3)现有三个纯种果蝇：品系1为野生型(长翅、正常身)；品系2(残翅v、正常身)、品系3(长翅、毛身h)都
是由野生型品系发生隐性突变而来。已知v基因在Ⅱ号染色体，h基因在常染色体上。为判断h基因是否
位于Ⅱ号染色体，可用品系3中雄果蝇和 果蝇作亲本杂交，再让F 果蝇随机交配得F，如果
1 2
F 中果蝇表型和比例为 (不考虑基因互换)，则h基因在Ⅱ号染色体。
2
(4)减数分裂过程中，一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类
型的配子就会越少。科研人员将基因型为DdHhVv(三对基因位于一对同源染色体上)的雌果蝇与基因型为
的雄果蝇测交，所得后代基因型和比例如下表所示。据此可推测D、H、v在染色体的排列顺序为
(在图上标出基因) 。
基因型 DdHhVv DdHhvv DdhhVv Ddhhvv ddHhVv ddHhvv ddhhVv ddhhvv
比例 163 1 455 1 148 192 1 1 158 130
【答案】(1) 红眼雄果蝇与白眼雌果蝇 红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇＝1∶1或者雄果蝇均为白眼
(2) AaXBXb、AaXBY AAXbY
(3) 品系2中雌(残翅正常身雌) 残翅正常身∶长翅正常身∶长翅毛身＝1∶2∶1
(4) ddhhvv (或 )
【分析】题表分析：F1中雄性灰身:黑身=2:1、圆眼:棒眼=2:1，F1中雌性灰身:黑身=3:1、只有圆眼，说明A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，故亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雄果蝇中灰身、黑
身理论上应为3：1,实际上只是2：1,故雄果蝇中AA纯合致死，同理圆眼、棒眼这对性状中XBY致死，故
子代中致死基因型为AAXBY。
【详解】（1）纯系红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，结果其后代均为红眼，说明红眼为显性性状，但不能
确定基因位置。若要进一步验证“果蝇红眼、白眼的基因在常染色体上”这个推测的正确性，可以选择让
红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，如果子代中雌果蝇全为红眼、雄果蝇全为白眼或子代雄性全为白眼，则说
明“果蝇红眼、白眼的基因在常染色体上”的推测是错误的。
（2） F1中雄性灰身:黑身=2:1、圆眼:棒眼=2:1，F1中雌性灰身:黑身=3:1、只有圆眼，说明A/a位于常染
色体上，B/b位于X染色体上，故亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雄果蝇中灰身、黑身理论上应为
3：1,实际上只是2：1,故雄果蝇中AA纯合致死，同理圆眼、棒眼这对性状中XbY致死，故子代中致死基
因型为AAXbY。
（3）由题意可知，品系1的基因型为VVHH，品系2的基因型为vvHH，品系3的基因型为VVhh。已知v
基因在Ⅱ号染色体，为判断h基因是否位于Ⅱ号染色体上，可用品系3中雄果蝇（VVhh）与品系2的基因
型为vvHH（残翅正常身）的雌果蝇杂交，F1为VvHh，再让F1（VvHh）果蝇随机交配得F2，如果h基因
在Ⅱ号染色体上，则F2中残翅正常身∶长翅正常身∶长翅毛身＝1∶2∶1。
（4）由题意可知，测交就是让DdHhVv的雌果蝇与基因型为ddhhvv的雄果蝇杂交，所得子代的基因型及
比例为：DdHhVv：DdHhvv：DdhhVv：Ddhhvv：ddHhVv：ddHhvv：ddhhVv：ddhhvv=163：1 455：1：
148：192：1：1158：130，运用减法（减去雄配子dhv）可得到雌配子种类和比例为：DHV：
DHv:DhV:Dhv:dHV:dHv:dhV:dhv=163：1 455：1：148：192：1：1158：130，又由题意“减数分裂过程中，
一条染色体上的两个基因位点间的距离越小，发生互换的概率就越小，产生的重组类型的配子就会越少”
可知，DhV、dHv这两种配子最少，所以D、H、v在染色体上的排列顺序为： 或
。
3．（2024·江苏南京·一模）基因定位是指基因所属的染色体以及基因在染色体上的位置关系测定，可以借
助果蝇（2n=8）杂交实验进行基因定位。请回答下列问题：
(1)摩尔根利用果蝇杂交实验，首次证明了 。
(2)现有IⅢ号染色体的三体野生型和某隐性突变型果蝇进行杂交实验，杂交过程如图1。①图1中三体（III）野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有 条染色体。
②若F 的果蝇表型及比例为 时，能够确定该隐性突变的基因位于Ⅲ号染色体上。
2
(3)果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，具有纯合致死效应，雄性个体中
不存在缺刻翅个体，则缺刻翅果蝇的变异类型属于 。缺刻翅果蝇与正常翅果蝇杂交得F，F
1 1
雌雄交配得F，F 翅型、性别的表型及比例为 。
2 2
(4)果蝇的红眼和白眼由等位基因A，a控制，果蝇的刚毛和截毛由等位基因D，d控制。一只纯合白眼截毛
雌果蝇与一只纯合红眼刚毛雄果蝇杂交产生F 若干只，F 中雄果蝇均为白眼刚毛，雌果蝇均为红眼刚毛。
1 1
F 雌雄交配得到F，F 中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中存在一定数量的刚毛个体和截毛个体。推测控制果蝇
1 2 2
刚毛和截毛的基因位置为 ，考虑这两对相对性状，F 中雄果蝇的基因型为 。
2
(5)对同一染色体上的三个基因来说，染色体的互换主要包括单交换型和双交换型，如图2。双交换型的概
率低于单交换型。
雌配子基因型 配子数目
+ + + 1025
w y m 1045
w + m 17
+ y + 16
+ + m 45
w y + 47w + + 2
+ y m 3
已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。为确定基因
w、y、m在X染色体上的相对位置，科学家将朱红眼黄体残翅雌果蝇和野生型（野生型基因均用“+”表
示）雄果蝇杂交，得到F。F 雌果蝇产生的配子类型及数目如表所示。
1 1
分析可知F 雌果蝇产生的重组配子有 种，其中w、y、m三种基因在X染色体上的顺序为
1
。如果只考虑基因y和w之间的互换情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为 %（保留
一位小数）。
【答案】(1)基因在染色体上
(2) 8或10 野生型：隐性突变型=5：1
(3) 染色体（结构）变异 缺刻翅雌蝇：正常翅雌蝇：正常翅雄蝇=1：3：3
(4) X、Y染色体的同源区段 XADYD和XadYD
(5) 6/六 y-w-m（或m-w-y） 3.5
【分析】三体是某一对同源染色体比正常细胞多一条，其它同源染色体数正常，减数分裂时三条同源染色
体中的两条分向一极，剩余的另一条分向另一极，因此形成的配子中一半是多一条染色体的异常配子。
【详解】（1）摩尔根的果蝇眼色遗传实验首次将特定基因定位于特定染色体上，从而证明基因位于染色
体上。
（2）①图1中三体（III）野生型个体2含有9条染色体，减数第一次分裂形成的细胞中，一个细胞含有4
条染色体（含姐妹染色单体），另一个细胞含有5条染色体（含姐妹染色单体），减数第二次分裂后期由
于着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，因此一个细胞内含有8条染色体，一个细胞内含有10条染色体。故图
1中三体（III）野生型个体2处于减数第二次分裂后期的性母细胞有8或10条染色体。
②若该隐性基因（设为a）在Ⅲ号染色体上，则亲本隐性突变体1的基因型为aa，三体野生型的基因型为
AAA，子一代三体野生型基因型为AAa，与隐性突变体1（aa）杂交，由于AAa产生的配子类型和比例为
AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2，因此子二代基因型及比例为AAa∶aa∶Aaa∶Aa=1∶1∶2∶2，表型及比例
为野生型∶隐性突变型=5∶1。
（3）果蝇缺刻翅是由染色体上某个基因及其上下游DNA片段缺失引起的，由于缺失的片段导致基因数量
减少，因此该变异属于染色体结构变异。根据雄性个体中不存在缺刻翅个体，说明缺失片段的遗传与性别
相关，故推测缺失片段应位于X染色体上，由于DNA片段缺失具有纯合致死效应，则缺刻翅果蝇的基因
型可表示为X0X和正常翅果蝇XY，杂交得F1，F1中雌、雄果蝇的基因型可表示为X0X、XX、XY，比
例为1∶1∶1，产生的雌配子为X0∶X=1∶3，产生的雄配子为X∶Y=1∶1，故F1个体自由交配得F2，则F2的基因型及表型和比例为缺刻翅雌（X0X）∶正常翅雌（XX）∶正常翅雄（XY）∶X0Y（致死）
=1∶3∶3。
（4）单独分析果蝇的刚毛和截毛：亲本为一只纯合截毛雌果蝇与一只纯合刚毛雄果蝇杂交产生F1若干只，
F1中雄、雌果蝇均为刚毛，说明刚毛为显性性状。F1雌雄交配得到F2，F2中雄果蝇均为刚毛，雌果蝇中
存在一定数量的刚毛个体和截毛个体，说明该性状的遗传与性别有关，又根据亲本雄果蝇为刚毛，子一代
和子二代的雄性均为刚毛，说明亲本雄果蝇的Y染色体上含有刚毛基因，又因为子代雌性也存在刚毛和截
毛这一性状，因此可判断控制果蝇刚毛和截毛的基因位于X和Y的同源区段上。单独分析眼色：亲本为白
眼雌和红眼雄，子一代雄果蝇均为白眼，雌果蝇均为红眼，可判断控制眼色的基因位于X染色体上，且红
眼为显性性状。则亲本基因型为XadXad、XADYD，子一代基因型为XADXad、XadYD，子一代自由交配，
子二代雄果蝇的基因型为XADYD和XadYD。
（5）已知分别控制果蝇朱红眼、黄体、残翅的3种隐性突变性状基因w、y、m均位于X染色体上。则将
朱红眼黄体残翅雌果蝇（XwymXwym）和野生型（野生型基因均用“+”表示，即X+++Y）雄果蝇杂交，
得到F1。则子一代雌性个体基因型为XwymX+++，若减数分裂时不发生互换，则产生两种雌配子，即
Xwym、X+++，根据表格中配子类型可知，F1雌果蝇产生的重组配子有8－2=6种，根据双交换型的概率
低于单交换型，且双交换型只是将中间的一个基因进行交换，因此结合表格中最下面两种配子数量最少可
知，其属于双交换得到的配子，且交换的基因为w和+，因此可知w位于y和m之间，故中w、y、m三种
基因在X染色体上的顺序为y-w-m（或m-w-y）。互换率=重组型配子÷总配子数×2×100%，若只考虑基因
y和w之间的互换情况，则互换型的配子数为17+16+2+3=38，总配子数为
1025+1045+17+16+45+47+2+3=2200，则互换率=38÷2200×2×100%≈3.5%，即只考虑基因y和w之间的互换
情况，推测发生互换的性母细胞占比大约为3.5%。
4．（2024·江苏·一模）鱼类存在不同品种间杂交现象，科学家基于此利用锦鲤和团头鲂进行远缘杂交培育
新品种，过程如图所示。请回答下列问题。
(1)用纯合雌性白眼锦鲤和纯合雄性蓝眼团头鲂杂交，F 为白眼锦鲫，将F 锦鲫雌雄交配，F 中白眼与蓝眼
1 1 2
的比值为15：1。可推测锦鲤与团头鲂存在高度同源的染色体，在形成配子过程中可 ，且控
制锦鲤和团头鲂眼色的基因可 ，眼色的表型与相关基因的显隐性控制关系是 。(2)在重复实验过程中发现了核仁显性现象，即远缘杂交的后代中只有一个亲本的基因组表达，后代性状随
机与染色体来自父母中的一方相同。若在群体中，核仁显性使后代与父本性状相同的概率为50%，则F 中
1
锦卿与图中雌核发育锦鲤眼色相同的概率为 ，F 的眼色表型及比例是 。
2
(3)研究发现，控制鱼类尾鳍的基因位于X染色体上，在自然状态下一般为单尾鳍（Xw）。团头鲂中发现了
其等位基因Xe，表现为双尾鳍。科学家用纯合雌性单尾鳍锦鲤和纯合雄性双尾鳍团头鲂进行了杂交实验。
F 中雌性双尾鳍锦鲫：雄性单尾鳍锦鲫=1：1。
1
①据此分析，双尾鳍为 性状，且 （填“存在”或“不存在”）核仁显性现象。
②实验过程中出现一个异常组，经染色体核型分析，发现亲本团头鲂中的Xe基因断裂后移接到Y染色体上，
且异常的性染色体的活性不受影响。则该异常组F 的表型及比例为 。
1
③双尾鳍雄性金鱼更具有观赏性，为获得稳定遗传的双尾鳍雄性金鱼，可将上述异常组F 雌雄个体随机交
1
配，得到的 F 中选择基因型为 的个体作为父本，再从正常组的 F 中选择基因型为
2 1
的个体作为母本进行杂交。
【答案】(1) 联会 自由组合 双隐性为蓝眼，否则为白眼
(2) 1/2 白眼：蓝眼约为3：1
(3) 显性 不存在 雌性单尾鳍：雄性双尾鳍=1：1 XYe或XwYe XwXe
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）锦鲤与团头鲂存在高度同源的染色体，故在形成配子过程中可发生联会行为，F2中白眼与
蓝眼的比值为15：1，是9:3:3:1的变式，说明控制锦鲤和团头鲂眼色的基因可自由组合，且双隐性表现为
蓝眼，其他均为白眼。
（2）远缘杂交的后代中只有一个亲本的基因组表达，后代性状随机与染色体来自父母中的一方相同，故
若在群体中，核仁显性使后代与父本性状相同的概率为50%，则F1中锦卿与图中雌核发育锦鲤眼色相同
的概率为也为1/2，锦鲫自交，若令A/a、B/b表示相关基因，则锦鲫的基因型为AaBb，可以产生的配子为
AB、Ab、aB、ab，而远缘杂交的后代中只有一个亲本的基因组表达，后代性状随机与染色体来自父母中
的一方相同，不论父方还是母方产生的配子均为AB、Ab、aB、ab，其中AB、Ab、aB表现为白色，ab表
现为蓝色，故F2的眼色表型及比例是白眼：蓝眼约为3：1。
（3）①科学家用纯合雌性单尾鳍锦鲤（XwXw）和纯合雄性双尾鳍团头鲂（XeY）进行了杂交实验，F1
中雌性双尾鳍锦鲫（XwXe）：雄性单尾鳍锦鲫（XwY）=1：1，说明双尾鳍为显性性状，且不存在核仁显
性现象。
②实验过程中出现一个异常组，经染色体核型分析，发现亲本团头鲂中的Xe基因断裂后移接到Y染色体上，且异常的性染色体的活性不受影响，即纯合雌性单尾鳍锦鲤（XwXw）与纯合雄性双尾鳍团头鲂
（XYe）进行杂交，F1为XwX、XwYe，即该异常组F1的表型及比例为雌性单尾鳍：雄性双尾鳍=1：1。
③双尾鳍雄性金鱼更具有观赏性，为获得稳定遗传的双尾鳍雄性金鱼（XeYe），可将上述异常组F1雌雄
个体（XwX、XwYe）随机交配，得到的F2中选择基因型为XYe或XwYe的个体作为父本，再从正常组的
F1中选择基因型为XwXe的个体作为母本进行杂交。
5．（2024·江苏南通·一模）糖原累积病（GSD）是糖原代谢过程中各种酶缺陷导致的一组先天性遗传代谢
性疾病，以糖原在全身各器官组织中过度沉积为特征，主要累及肝脏或（和）肌肉，是一类较常见的代谢
性疾病。甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，如图1所示。任一酶的基因发生突变都会导致
相应酶功能缺陷，引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的
突变。请回答下列问题：
(1)GSD病表明基因可以通过控制 进而控制生物体的性状。通过 可了解人体的基因状况，较为
精确地诊断病因。
(2)丙酶缺陷GSD病的遗传方式是 ；控制乙酶合成的基因位于 染色体上。
(3)①的血糖浓度可能偏 ；若①同时患有白化病（决定两种病的基因在非同源染色体上），则其父母
再生育健康孩子的概率是 。
(4)若②长期表现为低血糖，则可能是 酶功能缺陷所致；若②表现正常，则与丙酶缺陷GSD病患者
婚配，生育患病孩子的概率是 。
(5)若丙酶缺陷GSD发病率是1/8100，则③患该病的概率为 。
【答案】(1) 酶的合成 基因检测
(2) 常染色体隐性遗传 X
(3) 高 9/16
(4) 丙 3/8
(5)1/182
【分析】1、图1为与GSD病相关的甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化关系，其中乙和丙酶
功能缺陷会导致葡萄糖含量降低。
2、分析图2，①母亲的双亲表型正常，生出的女儿有患病的，说明甲酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性",说明丙酶缺陷GSD病为隐性遗传
病；且③父亲的母亲患病，生出的儿子正常，说明该隐性致病基因位于常染色体上，故丙酶缺陷GSD病的
遗传方式是常染色体隐性遗传。②母亲的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性",说明乙酶
缺陷GSD病为隐性遗传病，结合题意“三种病中其中至少一种是伴性遗传”，则乙酶缺陷GSD病为伴X
染色体隐性遗传病。
【详解】（1）GSD病是由于相关酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷从而表现出病症，体现出基因可
以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。基因检测是指通过检测人体细胞中的DNA
序列，以了解人体的基因状况。因此通过基因检测可以精确地诊断病因。
（2）据遗传系谱图分析可知，①母亲的双亲表型正常，生出的女儿有患病的，说明甲酶缺陷GSD病的遗
传方式是常染色体隐性遗传。②的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性",说明丙酶缺陷
GSD病为隐性遗传病；且③父亲的母亲患病，生出的儿子正常，说明该隐性致病基因位于常染色体上，故
丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②母亲的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有
为隐性",说明乙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，结合题意“三种病中其中至少一种是伴性遗传”，则乙酶缺
陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病。故丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传，控制乙酶合成
的基因位于X染色体上。
（3）①体内甲酶功能缺陷，则不能合成糖原，血糖浓度可能偏高。假设与甲酶缺陷GSD病相关的基因为
A、a；又因为白化病的遗传方式为常染色体隐性遗传，可假设相关的基因为M、m。两对基因独立遗传，
则①双亲的基因型为AaMm，再生育健康孩子（A M ）的概率是3/4×3/4=9/16。
（4）乙酶缺陷GSD病是伴X隐性遗传，②是女性且双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD病，②长期
表现为低血糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的。
单独分析丙酶缺陷GSD病，②基因型及比例为DD：Dd=1：2。假设与乙酶缺陷GSD病相关的基因为B、
b，②母亲的双亲基因型分别为XBY、XBXb ，②母亲基因型为1/2XBXB、1/2XBXb ，②父亲为XBY，
则②基因型及比例为XBXB：XBXb=3：1。因此②与丙酶缺陷GSD病患者(ddXBY）婚配，生育正常孩子
的概率是(3/4+1/4×3/4)×(1/3+2/3×1/2）=5/8，则患病孩子的概率是3/8。
（5）假设与丙酶缺陷GSD病相关的基因为D、d，则③父亲基因型是Dd。丙酶缺陷GSD发病率是
1/8100，即dd=1/8100，则d基因频率是1/90，D基因频率是89/90。因为③母亲表型正常，则其基因型及
比例为DD：Dd=89：2。故③患病的概率是2/91×1/4=1/182。
6．（2024·江苏宿迁·一模）在遗传学实验中，常用果蝇作为实验材料，用玉米粉、蔗糖、酵母粉、琼脂、
苯甲酸、95%酒精、乙酸制成固体培养基培养果蝇，成蝇羽化后10～12h即开始交配。果蝇灰体和黑檀体
由一对等位基因（E/e）控制，长翅和小翅由一对等位基因（M/m）控制，直刚毛和焦刚毛由一对等位基因（Sn/sn）控制。不考虑XY同源区间，为了研究其遗传特点，团队利用纯种果蝇为亲本进行相关杂交实验。
请回答下列问题：
(1)果蝇常作为遗传实验材料原因 （至少写2点），培养基移入果蝇时要检查培养基硬度，若培养基
过硬果蝇幼虫无法爬出会闷死，实验过程中根据培养基的硬度滴加适量酵母菌液，目的是使培养基中养分
充分发酵并使之 。待幼虫长出后移出亲本，待幼虫羽化后 h内将子代果蝇麻醉、挑选后移入新
的培养基进行遗传实验。
(2)根据表1数据分析，灰体/黑檀体基因位于 染色体，长翅/小翅基因位于 染色体，根据表2数
据分析，长翅/小翅基因和直刚毛/焦刚毛基因 （是/否）遵循自由组合定律，原因： 。
(3)表1中，F 代雌蝇中杂合子所占比例理论值为 ，将表1中灰体长翅雌雄果蝇挑出并让它们随机交配，
2
F 代中黑檀体长翅雄蝇所占比例理论值为 。
3
(4)果蝇2号染色体有一个显性突变基因B控制星状眼，该基因具有显性纯合致死效应（野生型正常眼
b），在上图F 中发现有两只星状眼直刚毛雌雄果蝇，相互交配后子代中雄果蝇表现型及其比例理论值为
1
。
【答案】(1) 子代多、易饲养、世代时间短、有易区分相对性状等 松软 10
(2) 常 X 否 两对基因都位于X染色体（或F2代数量不满足9：3：3：1及其变式）
(3) 3/4 1/24
(4)星状眼直刚毛：星状眼焦刚毛：正常眼直刚毛：正常眼焦刚毛=2：2：1：1
【分析】自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等
位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色
体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子
中去。
【详解】（1）果蝇具有子代多、易饲养、世代时间短、有易区分相对性状等优点，常用作遗传实验材料。
若培养基过硬果蝇幼虫无法爬出会闷死，实验过程中根据培养基的硬度滴加适量酵母菌液，目的是使培养
基中养分充分发酵并使之松软，因为成蝇羽化后10～12h即开始交配，故待幼虫长出后移出亲本，待幼虫羽化后10h内将子代果蝇麻醉、挑选后移入新的培养基进行遗传实验。
（2）由题意分析可知，亲本灰体和黑檀体杂交，F1为灰体，F1雌雄交配，F2雌雄均表现为灰体：黑檀体
=3：1，故灰体/黑檀体基因位于常染色体，由于F2中小翅个体仅在雄果蝇中出现，故长翅/小翅基因位于
X染色体。根据表二数据分析，长直：长焦：小直：小焦=7：1：1：1，不满足9：3：3：1及其变式，所
以两对基因都位于X染色体。
（3）由题意分析可知，亲本基因型为EEXmY×eeXMXM，F1基因型为EeXMXm，EeXMY，F2雌性中杂
合子所占比例为1/2×1+1/2×1/2=3/4，将表1中灰体长翅雌雄果蝇挑出并让它们随机交配，利用配子法，两
对基因分开算，E=1/3+2/3×1/2=2/3，e=1/3，雌性中XM=1/2×1+1/2×1/2=3/4，Xm=1/4，雄性中XM=1/2，
Y=1/2，F3代中黑檀体长翅雄蝇（eeXMY）所占比例为1/3×1/3×3/4×1/2=1/24。
（4）因为基因B纯合致死，所以星状眼基因型为Bb，则图F1中两只星状眼直刚毛雌雄果蝇的基因型为
BbXSnXsn，BbXSnY，二者相互交配后子代中雄果蝇基因型为：BbXSnY，BbXsnY，bbXSnY，bbXsnY，
表现型及其比例理论值为星状眼直刚毛：星状眼焦刚毛：正常眼直刚毛：正常眼焦刚毛=2：2：1：1。
7．（2024·江苏泰州·一模）果蝇棕黄斑体和黑檀体、正常翅和翻翅分别由D和d、N和n两对等位基因控
制。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果如下表所示。不考虑基因突变、染色体变异和X与Y同源
区段遗传。请回答下列问题。
亲代 子代表现型及比例
翻翅♀×正常翅
Ⅰ F 翻翅♂：翻翅♀：正常翅♂：正常翅♀=1：1：1：1
♂ 1
Ⅱ 翻翅♀×翻翅♂ F 翻翅♂：翻翅♀：正常翅♂=1：1：1
1
棕黄斑体翻翅♂：棕黄斑体翻翅♀：棕黄斑体正常翅♂：棕黄斑体正常
F
1 翅♀=1：1：1：1
黑檀体翻翅♀×
Ⅲ 棕黄斑体正常
F 随机 棕黄斑体翻翅♂：棕黄斑体翻翅♀：棕黄斑体正常翅♂：棕黄斑体正常
翅♂ 1
交配得 翅♀：黑檀体翻翅♂：黑檀体翻翅♀：黑檀体正常翅♂：黑檀体正常翅
F ♀=6：12：18：9：2：4：6：3
2
(1)试推测翅型性状的遗传方式是 。试解释杂交组合Ⅱ所得的F 中，翅型性状比例异常的原因 。
1
(2)请判断果蝇体色这一相对性状中 为隐性性状，判断依据是 。体色、翅型的遗传遵循 定
律。
(3)杂交组合Ⅲ中的雌、雄性亲本基因型分别为 。F 中翻翅基因的基因频率为 。若F 棕黄斑体翻
2 2
翅雌雄个体随机交配，产生的F 中棕黄斑体翻翅个体所占的比例为
3
(4)将杂交组合Ⅲ中F 个体置于相同环境中培养，发现部分个体体色虽为黄色，但更偏向黑色一些，经测序
1
发现这些个体相关基因没有发生变化，但是基因上游序列的某些碱基发生了甲基化修饰，导致RNA聚合酶与相关基因的结合受到抑制，这些碱基所在的序列被称为 。综上分析，这部分个体表现为黄色偏
黑的原因是 。
【答案】(1) 伴X染色体遗传（伴X染色体显性） XNXN致死（雌性纯合翻翅个体致死）
(2) 黑檀体 杂交组合Ⅲ的F1表现型均为棕黄斑体，雌雄个体随机交配，F2出现性状分离，产生
黑檀体 自由组合
(3) ddXNXn、DDXnY 3/11 16/27
(4) 启动子 碱基的甲基化修饰抑制了黄体基因的表达（碱基的甲基化修饰抑制了黄体基因的转
录，或使得黄体基因转录减弱 ）
【分析】相对性状显隐性的判断：
1、具有相对性状的两个纯合亲本进行杂交，后代只出现一种表现型，该性状为显性性状；
2、相同性状的亲本自交，若子代出现性状分离，则亲本为显性性状。
【详解】（1）杂交组合Ⅱ，亲本均为翻翅的雌雄个体杂交，后代出现正常翅，可知翻翅为显性，正常翅
为隐性，且正常翅均为雌性，翅型的遗传与性别有关，因此控制翅型的基因位于X染色体上，所以，可得
杂交组合Ⅱ，亲本的基因型为XNXn、XNY，亲本杂交产生XNXN、XNXn、XNY、XnY，但F1中的表现
性及比例却是翻翅♂：翻翅♀：正常翅♂=1：1：1，说明XNXN的雌性不能存活。
（2）杂交组合Ⅲ中，黑檀体翻翅♀、棕黄斑体正常翅♂进行杂交，F1表现型均为棕黄斑体，雌雄个体随
机交配，F2出现性状分离，产生黑檀体，因此棕黄斑体为显性性状，黑檀体为隐性性状，由杂交组合Ⅲ的
F2的实验数据可知：雌性个体中：棕黄斑体：黑檀体=3：1，雄性个体中，棕黄斑体：黑檀体=3：1，不同
性别中体色的比例一致，因此控制棕黄斑体D和黑檀体d的基因位于常染色体上，由（1）可知控制翻翅N
和正常翅n的基因位于X染色体上，体色、翅型的遗传遵循基因的自由组合定律。
（3）杂交组合Ⅲ中，黑檀体与棕黄斑体进行杂交，子代均为棕黄斑体，说明亲本的基因型为dd×DD，翻
翅♀（XNX_）与正常翅♂（XnY）进行杂交，子代既有翻翅又有正常翅，说明亲本的基因型为
XNXn×XnY，因此黑檀体翻翅♀、棕黄斑体正常翅♂的基因型分别为ddXNXn、DDXnY。仅考查翅型，
F1的基因型为XNXn、XnXn、XNY、XnY，F1随机交配得F2，F1中雌性个体产生配子的类型及概率为
XN：Xn=1：3，F1中雄性个体产生配子的类型及概率为XN：Xn：Y=1：1：2，F2的基因型及比例为
XNXN：XNXn：XNY：XnXn：XnY=1（致死）：4：2：3：6，F2中翻翅基因（XN）的基因频率为
（4+2）÷（4×2+2+3×2+6）=3/11。仅考查体色，亲本的基因型为dd×DD，F1的基因型为Dd，F2的基因型
为Dd：DD=2：1，F2产生配子的类型及比例为D：d=2：1，F3翻翅个体所占的比例为1-1/3×1/3=8/9，仅
考查翅型，若F2棕黄斑体雌雄个体随机交配，即XNXn×XNY，F3棕黄斑体个体所占的比例为2/3，因此
若F2棕黄斑体翻翅雌雄个体随机交配，产生的F3中棕黄斑体翻翅个体所占的比例为8/9×2/3=16/27。（4）启动子是位于基因上游的一段核苷酸序列。当基因上游序列的某些碱基发生甲基化修饰后，会抑制
目的基因（此题为黄体基因）的表达，故部分个体黄色偏黑。
