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药剂学
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1 、 A1型题
吸入粉雾剂中的药物微粒，大多数应在多少μm以下
A ： 3μm
B ： 15μm
C ： 2μm
D ： 5μm
E ： 10μ
2 、 A1型题
下列选项，不能作滴眼剂渗透压调节剂是
A ： 氯化钠
B ： 硼酸
C ： 氯化钾
D ： 葡萄糖
E ： 甲醇
3 、 A1型题
目前下列既可局部给药，也可口服给药的剂型是
A ： 气雾剂
B ： 胶囊
C ： 软膏剂
D ： 咀嚼片
E ： 膜剂
4 、 A1型题
无菌制剂
A ： 系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类
药物制剂
B ： 系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类药物制
剂
C ： 系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物制剂
D ： 系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂E ： 系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂
5 、 A1型题
药物从血液向胎盘转运的主要机制是
A ： 胞饮作用
B ： 主动转运
C ： 离子对转运
D ： 被动扩散
E ： 促进扩散
6 、 A1型题
以下不属于膜剂优点的是
A ： 配伍变化少
B ： 载药量大
C ： 应用方便
D ： 含量准确
E ： 稳定性好
7 、 A1型题
下列不可作为被动靶向制剂载体的是
A ： 乳剂
B ： 微球
C ： 纳米粒
D ： 脂质体
E ： 免疫纳米球
8 、 A1型题
下列哪个属于脂肪性栓剂基质( )
A ： 聚乙二醇
B ： 半合成脂肪酸酯
C ： 泊洛沙姆
D ： 吐温61
E ： 甘油明胶
9 、 A1型题
不同的片剂其包衣的目的有所不同，不属于片剂包衣目的的是
A ： 隔离配伍禁忌成分
B ： 遮盖药物的不良气味，增加病人的顺应性
C ： 避光、防潮，以提高药物的稳定性
D ： 提高药物选择性地浓集定位于靶组织等E ： 采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，提高美观度
10 、 A1型题
关于溶液型气雾剂叙述错误的是
A ： 常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂
B ： 抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾
C ： 根据药物的性质选择适宜的附加剂
D ： 药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂
E ： 常用抛射剂为CO 
11 、 A1型题
注射用水应于制备后几小时内使用
A ： 12
B ： 14
C ： 16
D ： 18
E ： 24
12 、 A1型题
苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为
A ： 环氧水合酶
B ： 醇醛脱氢酶
C ： UDP-葡萄醛酸基转移酶
D ： 磺酸化酶
E ： 单胺氧化酶
13 、 A1型题
下列不属于胶囊特点的是
A ： 药物在体内的起效快
B ： 可延缓药物的释放和定位释药
C ： 能掩盖药物的不良嗅味
D ： 避光、防潮
E ： 液态药物固体剂型化
14 、 A1型题
按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸：120g；单硬酸甘油脂：35g；液
体石蜡：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羟苯乙酯：1g；蒸馏水适
量制成1000g。A ： 油脂性基质
B ： 水溶性基质
C ： O／W型乳膏剂
D ： W／O型乳膏剂
E ： 凝胶
15 、 A1型题
下列关于药材浸出操作叙述错误的是
A ： 药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量
测定等
B ： 药材含水量一般约为9％～16％
C ： 中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出
D ： 为了增加药材的浸出，药粉越细越好
E ： 药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎
16 、 A1型题
对膜剂成膜材料的要求，不正确的是
A ： 生理惰性
B ： 成膜、脱膜性能好
C ： 眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性
D ： 来源丰富、价格便宜
E ： 性能稳定
17 、 A1型题
下列软膏基质处方中的保湿剂和防腐剂为[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士
林250g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000g
A ： 白凡士林和羟苯丙酯
B ： 蒸馏水和羟苯丙酯
C ： 十二烷基硫酸钠和丙二醇
D ： 丙二醇和羟苯丙酯
E ： 蒸馏水和硬脂醇
18 、 A1型题
制备片剂时加入助流剂的作用是
A ： 使片剂易从冲膜中推出
B ： 降低颗粒间摩擦力
C ： 降低压片时物料粘于冲头与冲模表面
D ： 促进片剂在胃中的润湿
E ： 保证压片时应力分布均匀防止裂片19 、 A1型题
药剂学中规定的低分子溶液剂不包括
A ： 芳香水剂
B ： 糖浆剂
C ： 涂膜剂
D ： 醑剂
E ： 酊剂
20 、 A1型题
下列基质制成的栓剂更有利于发挥局部作用的是
A ： 油包水型乳剂基质
B ： 水性凝胶基质
C ： 油脂性基质
D ： 类脂类基质
E ： 水溶性基质
21 、 A1型题
在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了
A ： 润湿性
B ： 使崩解更完全
C ： 改善其流动性
D ： 增加其稳定性
E ： 改善其崩解
22 、 A1型题
破坏热原可用
A ： 100℃，45min
B ： 180℃干热灭菌1．5h
C ： 250℃，30～45min
D ： 60～80℃，1h
E ： 115℃，30min，表压68．65kPa
23 、 A1型题
脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的最小囊泡，
直径为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：24 、 A1型题
属于粗分散体系的是
A ： 纳米粒
B ： 微乳
C ： 纳米胶束
D ： 纳米囊
E ： 混悬剂
25 、 A1型题
关于芳香水剂的叙述不正确的是
A ： :芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B ： :芳香挥发性药物多数为挥发油
C ： :芳香水剂应澄明
D ： :芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
E ： :芳香水剂宜大量配制和久贮
26 、 A1型题
脂质体由磷脂和附加剂组成，常用的可以调节双分子层流动性、通透性的附加剂为
A ： 磷脂酸
B ： 胆固醇
C ： 豆磷脂
D ： 十八胺
E ： 合成磷脂
27 、 A1型题
聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是
A ： :吐温20
B ： :吐温40
C ： :吐温80
D ： :司盘60
E ： :司盘85
28 、 A1型题
以下关于脂质体的说法不正确的是
A ： 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
B ： 修饰脂质体是被动靶向制剂
C ： 脂质体可分为单室脂质体和多室脂质体
D ： 脂质体存在的问题是稳定性较差，防止渗漏等
E ： 脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合29 、 A1型题
关于涂剂，叙述正确的是
A ： 涂剂是用纱布、棉布蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的非液体制剂
B ： 涂剂中的甘油有滋润作用
C ： 涂剂大多数含挥发性药物
D ： 碘甘油属于涂剂
E ： 涂剂大多数为药物的乙醇溶液
30 、 A1型题
以下说法正确的是
A ： 水溶性药物选择水溶性基质
B ： 脂溶性药物选择脂溶性基质
C ： 脂溶性药物选择中性基质
D ： 水溶性药物选择脂溶性基质
E ： 药物与基质无关
31 、 A1型题
关于不同给药途径用液体制剂，叙述错误的是
A ： 碱性滴鼻剂不宜经常使用
B ： 搽剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂
C ： 含漱剂要求微酸性，有利于除去口腔中的微碱性分泌物、溶解黏液蛋白
D ： 洗剂是指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂
E ： 滴牙剂应用时不能直接接触黏膜
32 、 A1型题
下列关于凝胶剂叙述正确的是
A ： 凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠度液体或半固
体制剂
B ： 凝胶剂系指药物与辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠度液体或半固体制剂
C ： 凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成的内服半固体制剂
D ： 凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成的外用半固体制剂
E ： 凝胶剂系指药物与不能形成凝胶的辅料制成的半固体制剂
33 、 A1型题
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下
列最有可能受影响的是
A ： 药物的代谢途径
B ： 药物半衰期
C ： 药物的作用部位
D ： 药理作用强度
E ： 药物的表观分布容积34 、 A1型题
下列是均相液体制剂的是
A ： 乳剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 乳浊液
E ： 高分子溶液剂
35 、 A1型题
一般的硬胶囊的制备步骤分如下几步，正确的为
A ： 填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→封口
B ： 空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合→封口
C ： 空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→封口→套合
D ： 空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合
E ： 填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→套合
36 、 A1型题
胆酸和维生素B2的吸收机制为
A ： 主动转运
B ： 吞噬作用
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 胞饮作用
37 、 A1型题
在药物制剂的质量检查项目中，属于片剂和胶囊剂共有的检项是
A ： 硬度和脆碎度
B ： 装量差异
C ： 水分
D ： 均匀度
E ： 溶出度
38 、 A1型题
关于溶胶剂，叙述正确的是
A ： 可用分散法制备溶胶剂
B ： 溶胶剂属热力学稳定系统
C ： 溶胶剂又称为亲水胶体溶液
D ： 溶胶剂中分散的微细粒子在1～1000nm之间
E ： 可用溶解法制备溶胶剂39 、 A1型题
具有增溶能力的表面活性剂被称为
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 防腐剂
D ： 抗氧剂
E ： 潜溶剂
40 、 A1型题
生物利用度是指
A ： 药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B ： 药物从机体内消除的速度与程度
C ： 药物在机体内分布的速度与程度
D ： 制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E ： 药物被机体代谢的速度与程度
41 、 A1型题
下列最适于用球磨机粉碎的物料是
A ： 贵重物料
B ： 黏性物料
C ： 低熔点物料
D ： 韧性物料
E ： 热敏性物料
42 、 A1型题
药物透过毛细血管壁的方式大多数为
A ： 被动扩散
B ： 胞饮作用
C ： 主动转运
D ： 吞噬作用
E ： 促进扩散
43 、 A1型题
把药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂叫
A ： 中药涂剂
B ： 中药橡胶硬膏剂
C ： 中药膜剂
D ： 中药涂膜剂
E ： 中药巴布剂44 、 A1型题
可作片剂的崩解剂的是
A ： :干淀粉
B ： :预胶化淀粉
C ： :甘露醇
D ： :聚乙二醇
E ： :聚乙烯吡咯烷酮
45 、 A1型题
属于阴离子型表面活性剂的是
A ： 苯扎溴铵
B ： 吐温-80
C ： 司盘-80
D ： 卵磷脂
E ： 有机胺皂
46 、 A1型题
注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是
A ： 空气
B ： 氢气
C ： 氧气
D ： 二氧化碳
E ： 氮气
47 、 A1型题
哪种药物易透入角膜
A ： 脂溶性药物
B ： 水溶性药物
C ： 既能溶于水又能溶于油的药物
D ： 生物碱类药物
E ： 油溶性药物
48 、 A1型题
难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散应能通过7号筛的细粉含量不少于
A ： 80％
B ： 75％
C ： 85％
D ： 90％
E ： 95％49 、 A1型题
以下不是高分子溶液的性质的是
A ： 胶凝性
B ： 表面活性
C ： 黏度
D ： 渗透压
E ： 荷电性
50 、 A1型题
药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药
物制剂降解的外界因素主要有
A ： 溶剂介电常数及离子强度
B ： pH值与温度
C ： 赋形剂或附加剂的影响
D ： 水分、氧、金属离子和光线
E ： 以上都是
51 、 A1型题
崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下列表述正确的是
A ： 崩解速度：外加法>内外加法>内加法
B ： 崩解速度：内外加法>内加法>外加法
C ： 崩解速度：内加法>内外加法>外加法
D ： 溶出速度：外加法>内外加法>内加法
E ： 溶出速度：内加法>内外加法>外加法
52 、 A1型题
下列各物质的溶血作用排列正确的是
A ： 吐温类＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚
B ： 聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类＞聚氧乙烯烷基醚
C ： 聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类
D ： 聚氧乙烯烷基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚
E ： 聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯
53 、 A1型题
第1相反应中，下列可发生氧化反应的药物为
A ： 普鲁卡因
B ： 异烟肼
C ： 二甲基亚砜
D ： 氯霉素E ： 氯丙嗪
54 、 A1型题
垂熔玻璃滤器6号及G5、G6号用于
A ： 大生产中的粗滤
B ： 无菌过滤
C ： 大生产的预滤
D ： 减压或加压过滤
E ： 少量液体制剂的预滤
55 、 A1型题
以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度
A ： 体内吸收实验
B ： 重量差异
C ： 硬度测定
D ： 融变时限
E ： 体外溶出实验
56 、 A1型题
药物的代谢过程是指
A ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
B ： 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
D ： 药物向其他组织的转运过程
E ： 药物在体外结构改变的过程
57 、 A1型题
注射用水贮存在80℃以上的时间不宜超过
A ： 6小时
B ： 10小时
C ： 8小时
D ： 12小时
E ： 14小时
58 、 A1型题
在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A ： :硅藻土滤棒
B ： :多孔素瓷滤棒
C ： :压滤框
D ： :G 6 垂熔玻璃滤器E ： :0.8μm微孔滤膜
59 、 A1型题
下列对经皮吸收制剂的描述哪个是错误的( )
A ： 避免胃肠道生理因素的影响
B ： 无肝脏首过效应
C ： 吸收代谢个体差异小
D ： 可减轻毒副作用
E ： 药物利用率高
60 、 A1型题
制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响
A ： 制粒操作和颗粒
B ： 包衣
C ： 压片时的压力
D ： 颗粒大小
E ： 混合方法
61 、 A1型题
下列关于凡士林基质的表述错误的为
A ： 常温下每100g基质吸收水的克数即为水值
B ： 凡士林吸水性很强
C ： 凡士林是常用的油脂性基质
D ： 凡士林性质稳定，无刺激性
E ： 凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物
62 、 A1型题
注射剂的制备流程
A ： :原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B ： :原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C ： :原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D ： :原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E ： :原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
63 、 A1型题
流通蒸汽灭菌法的蒸汽温度为
A ： 115℃
B ： 90℃
C ： 120℃
D ： 110℃E ： 100℃
64 、 A1型题
散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂等统称
A ： 溶液制剂
B ： 粉状制剂
C ： 固体剂型
D ： 半固体制剂
E ： 胶体制剂
65 、 A1型题
栓剂常用的包装材料为
A ： 塑料袋
B ： 铝塑
C ： 纸袋
D ： 五角包
E ： 锡纸
66 、 A1型题
与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是
A ： 5％
B ： 2％
C ： 1％
D ： 4％
E ： 3％
67 、 A1型题
压片时加入润滑剂的目的是
A ： 增加颗粒与颗粒的摩擦力
B ： 增加片剂重量和体积
C ： 增加药片与模孔之间的摩擦力
D ： 改善药物压缩成形性
E ： 使能顺利加料和出片
68 、 A1型题
哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
A ： 分布
B ： 代谢
C ： 蛋白结合
D ： 排泄E ： 吸收
69 、 A1型题
以下不是热原的主要污染途径的是
A ： 从原料中带入
B ： 灭菌过程中带入
C ： 从溶剂中带入
D ： 制备过程中污染
E ： 容器用具等污染
70 、 A1型题
下列哪个不属于乳剂的不稳定性( )
A ： 转相
B ： 破裂
C ： 胶凝
D ： 酸败
E ： 分层
71 、 A1型题
在药剂中使用辅料的目的不包括
A ： 调节有效成分的作用或改善生理要求
B ： 提高药物的含量，减少药物的降解
C ： 提高药物的稳定性
D ： 有利于制剂形态的形成
E ： 使制备过程顺利进行
72 、 A1型题
以下制剂，一般不需要无菌操作法制备的是
A ： 创伤制剂
B ： 不耐热药物的注射剂
C ： 海绵剂
D ： 眼用制剂
E ： 输液
73 、 A1型题
注射剂的质量要求不包括
A ： :无菌
B ： :无热原
C ： :澄明度
D ： :pHE ： :溶化性
74 、 A1型题
药物吸收指
A ： 药物从用药部位进入体液的过程
B ： 药物从用药部位进入组织的过程
C ： 药物在用药部位释放的过程
D ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
E ： 药物进入体循环后向组织转运的过程
75 、 A1型题
制剂中的包合材料常用
A ： 环糊精及其衍生物
B ： 淀粉
C ： 蛋白质
D ： 纤维素
E ： 胆酸
76 、 A1型题
以下不作为片剂崩解剂的是
A ： 交联羧甲基纤维素钠
B ： 微粉硅胶
C ： 交联聚维酮
D ： 羧甲基淀粉钠
E ： 干淀粉
77 、 A1型题
在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是
A ： 平衡水分
B ： 结合水分
C ： 非结合水分
D ： 结晶水分
E ： 自由水分
78 、 A1型题
眼膏剂基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温过滤，并用
A ： 180℃干热灭菌1小时
B ： 121℃湿热灭菌1小时
C ： 170℃干热灭菌1小时
D ： 115℃湿热灭菌1小时E ： 150℃干热灭菌1～2小时
79 、 A1型题
防止药物制剂氧化的措施一般不包括
A ： 配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
B ： 加入吸附剂
C ： 在容器空间通入惰性气体
D ： 加入抗氧剂
E ： 在溶液中通入惰性气体
80 、 A1型题
下列关于表面活性剂与蛋白质的相互作用叙述错误的是
A ： 阳离子表面活性可以和蛋白质发生电性结合
B ： 阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合
C ： 表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键
D ： 表面活性剂不能破坏蛋白质二维结构中的盐键
E ： 表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间的交
联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质
81 、 A1型题
作为增溶剂的表面活性剂其HLB值一般
A ： 在7～9之间
B ： 在3～6之间
C ： 在13～18之间
D ： 在10～13之间
E ： 在1．5～3之间
82 、 A1型题
热原的分子质量约在
A ： 1×10 
B ： 1×10 
C ： 1×10 
D ： 1×10 
E ： 1×10 
83 、 A1型题
一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为
A ： 无水物>有机溶剂化物>水合物
B ： 无水物>水合物>有机溶剂化物
C ： 有机溶剂化物>水合物>无水物
D ： 水合物>无水物>有机溶剂化物
E ： 有机溶剂化物>无水物>水合物
84 、 A1型题
滴丸的非水溶性基质是
A ： :PEG6000
B ： :液状石蜡
C ： :水
D ： :氢化植物油
E ： :石油醚
85 、 A1型题
以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
A ： 液体石蜡
B ： 液体石蜡与乙醇的混合物
C ： 水与乙醇的混合物
D ： 水
E ： 乙醇与甘油的混合物
86 、 A1型题
软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜
A ： 石蜡
B ： 凡士林
C ： 十六醇
D ： 脂酸
E ： 十八醇
87 、 A1型题
不能作为防腐剂的是
A ： 硝酸苯汞
B ： 尼泊金类
C ： 苯扎溴铵D ： 阿司帕坦
E ： 山梨酸
88 、 A1型题
下列哪种剂型不含抛射剂
A ： 喷雾剂
B ： 混悬型气雾剂
C ： 空间消毒用气雾剂
D ： 呼吸道吸入用气雾剂
E ： 皮肤和黏膜用气雾剂
89 、 A1型题
下列为流通蒸汽灭菌温度的是
A ： 80℃
B ： 121℃
C ： 170℃
D ： 115℃
E ： 100℃
90 、 A1型题
属于化学杀菌剂的是( )
A ： 甲醛
B ： 乳酸
C ： 丙二醇
D ： 环氧乙烷
E ： 苯扎溴铵
91 、 A1型题
冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括
A ： 装入容器的药液过少
B ： 装入容器的药液过厚
C ： 冷凝器温度偏高
D ： 真空度不够
E ： 升华干燥过程中供热不足
92 、 A1型题
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为
A ： 在肠中水解
B ： 首过效应明显
C ： 与血浆蛋白结合率高D ： 肠道细菌分解
E ： 胃肠中吸收差
93 、 A1型题
关于可可豆脂的错误表述是
A ： 制备时熔融温度应高于40℃
B ： 可可豆脂具同质多晶性质
C ： 为公认的优良栓剂基质
D ： 不宜与水合氯醛配伍
E ： β晶型最稳定
94 、 A1型题
不属于物理化学靶向制剂的是
A ： 磁性靶向制剂
B ： 栓塞靶向制剂
C ： 热敏靶向制剂
D ： pH敏感的靶向制剂
E ： 修饰微乳
95 、 A1型题
目前，可取代天然油脂的较理想的栓剂基质是
A ： 羧甲基纤维素钠
B ： 交联聚维酮
C ： 半合成或全合成脂肪酸甘油酯
D ： 卡波普
E ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物
96 、 A1型题
下列不是输液剂染菌后常出现的现象的是
A ： 霉团
B ： 浑浊
C ： 产气
D ： 云雾状
E ： 碳黑
97 、 A1型题
制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A ： 液态溶液
B ： 简单低共熔混合物
C ： 玻璃溶液D ： 无定形物
E ： 固态溶液
98 、 A1型题
软胶囊壁的组成可以为
A ： 可压淀粉、丙二醇、水
B ： 淀粉、甘油、水
C ： PEG、水
D ： 明胶、甘油、水
E ： 明胶、甘油、乙醇
99 、 A1型题
片剂的包衣设备有多种，下列包衣设备中不属于的是
A ： 转动包衣装置
B ： 压制包衣锅
C ： 喷雾包衣装置
D ： 倾斜包衣锅
E ： 流化包衣装置
100 、 A1型题
鼻部吸收药物粒子的大小为
A ： 大于50μm
B ： 2～20μm
C ： 不用控制粒径
D ： 20～50μm
E ： 小于2μm
101 、 A1型题
醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
A ： :注射用无菌粉末
B ： :混悬型注射剂
C ： :溶胶型注射剂
D ： :乳剂型注射剂
E ： :溶液型注射剂
102 、 A1型题
药物排泄过程是指
A ： 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
B ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
C ： 药物向其他组织的转运过程D ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E ： 药物透过细胞膜进入体内的过程
103 、 A1型题
氯化钠等渗当量是指
A ： 与0．1g药物呈等渗的氯化钠质量
B ： 与0．1g氯化钠呈等渗的药物质量
C ： 与1g药物呈等渗的氯化钠质量
D ： 与1g氯化钠呈等渗的药物质量
E ： 与10g药物呈等渗的氯化钠质量
104 、 A1型题
研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸
收后与基质混合
A ： 羊毛脂
B ： 白凡士林
C ： 单硬酯酸甘油酯
D ： 蜂蜡
E ： 液体石蜡
105 、 A1型题
小量无菌制剂的制备，目前普遍采用无菌操作的场所是
A ： 无菌操作室
B ： 洁净室
C ： 层流洁净工作台
D ： 控制室
E ： 无菌操作柜
106 、 A1型题
控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是
A ： :溶出原理
B ： :扩散原理
C ： :溶蚀与扩散相结合原理
D ： :渗透泵原理
E ： :离子交换作用原理
107 、 A1型题
下列哪项不是软膏剂的质量检查项目( )
A ： 澄明度
B ： 装量C ： 微生物限度
D ： 粒度
E ： 无菌
108 、 A1型题
复凝聚法制备微囊时，将pH值调至4．0～5．0，目的是
A ： 使阿拉伯胶荷正电
B ： 使明胶荷正电
C ： 使阿拉伯胶荷负电
D ： 使明胶荷负电
E ： 以上答案都不正确
109 、 A1型题
下列软膏基质的类型属于[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林250g羟苯甲
酯0．25g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000g[制法]取硬脂醇与白凡士林在水
浴上熔化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其
A ： 水性凝胶基质
B ： 微乳基质
C ： 油性凝胶基质
D ： W／O乳剂基质
E ： O／W乳剂基质
110 、 A1型题
空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是
A ： :溶胶-蘸胶（制坯）-干燥-拔壳-切割-整理
B ： :溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理
C ： :溶胶-拔壳-切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理
D ： :溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理
E ： :溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理
111 、 A1型题
醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是
A ： MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用
B ： CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度
C ： AP，常用的肠溶包衣材料
D ： HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂
E ： CMC，可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小
112 、 A1型题
油脂性软膏基质的水值是指A ： 1g基质所吸收水的克数
B ： 常温下100g基质所吸收水的克数
C ： 一定量的基质所吸收水的克数
D ： 10g基质所吸收水的克数
E ： 常温下1g基质所吸收水的克数
113 、 A1型题
以下哪个不是片剂质量检查中的项目( )
A ： 硬度与脆碎度
B ： 生物利用度
C ： 溶出度
D ： 含量均匀度
E ： 重量差异
114 、 A1型题
对于易溶于水但易水解的药物，常制成哪类注射剂
A ： 注射用无菌粉末
B ： 溶液型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 乳剂型注射剂
E ： 溶胶型注射剂
115 、 A1型题
下列对防腐的概念表述正确的是
A ： 系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B ： 系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C ： 系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D ： 系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E ： 系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
116 、 A1型题
穿透力最强的药物类型为
A ： 同时具脂溶性和水溶性
B ： 水溶性
C ： 解离型
D ： 非解离型
E ： 脂溶性
117 、 A1型题
药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为A ： 63％
B ： 10％
C ： 50％
D ： 2％
E ： 18％
118 、 A1型题
透皮吸收中加入"Azone"是为了
A ： 使药物分散均匀
B ： 增加药物的稳定性
C ： 增加贴剂的柔韧性
D ： 促进药物吸收
E ： 使皮肤保持润湿
119 、 A1型题
关于控释制剂叙述正确的是
A ： 控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效浓度范
围的制剂
B ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定
维持在有效浓度范围的制剂
C ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度长时间
恒定维持在有效浓度范围的制剂
D ： 控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
E ： 控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
120 、 A1型题
下列关于冷冻干燥中导致含水量偏高因素不包括
A ： 装入容器的药液过厚
B ： 升华干燥过程中供热不足
C ： 容器装入药液过少
D ： 真空度不够
E ： 冷凝器温度偏高
121 、 A1型题
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为
A ： ±10％
B ： ±5％
C ： ±20％
D ： ±25％
E ： ±15％122 、 A1型题
溶液型气雾剂的组成不包括
A ： 发泡剂
B ： 抛射剂
C ： 潜溶剂
D ： 耐压容器
E ： 阀门系统
123 、 A1型题
以下不是乳剂形成理论的是
A ： 相比对乳剂的影响
B ： 降低℃电势
C ： 形成牢固的乳化膜
D ： 乳化剂对乳剂的类型的影响
E ： 降低表面张力
124 、 A1型题
药物是否容易吸湿，取决于水溶性药物的
A ： HLB
B ： CRH
C ： RH
D ： 熔点
E ： krafft点
125 、 A1型题
需无菌操作或低温灭菌的安瓿通常
A ： 在180℃干热灭菌1h
B ： 在200℃干热灭菌1h
C ： 在150℃干热灭菌1．5h
D ： 在150℃干热灭菌1h
E ： 在180℃干热灭菌1．5h
126 、 A1型题
做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉
A ： 八号筛
B ： 九号筛
C ： 十号筛
D ： 六号筛
E ： 七号筛127 、 A1型题
可供静脉注射的乳浊液，平均直径是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
128 、 A1型题
A ： 湿度
B ： pH
C ： 光线
D ： 氧气
E ： 溶剂
129 、 A1型题
药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是
A ： 栓剂
B ： 口服乳剂
C ： 糖浆剂
D ： 胶囊剂
E ： 肠溶片剂
130 、 A1型题
气雾剂的叙述中错误的是
A ： 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
B ： 常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代
C ： 避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应
D ： 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
E ： 使用剂量小，药物的副作用也小
131 、 A1型题
吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的
A ： 75％～125％
B ： 80％～120％
C ： 85％～115％
D ： 90％～110％
E ： 70％～130％132 、 A1型题
不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A ： 表面活性剂
B ： 二甲亚砜
C ： 尿素
D ： Azone
E ： 三氯叔丁醇
133 、 A1型题
在表面活性剂中，一般毒性最小的是
A ： :阴离子型表面活性剂
B ： :阳离子型表面活性剂
C ： :氨基酸型两性离子表面活性剂
D ： :甜菜碱型两性离子表面活性剂
E ： :非离子型表面活性剂
134 、 A1型题
下列关于栓剂的基质的叙述不正确的是
A ： :可可豆脂具有同质多晶的性质
B ： :可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C ： :半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D ： :半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E ： :国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油脂、半合成棕桐油酯等
135 、 A1型题
维生素C注射液中可应用的抗氧剂是
A ： 维生素E或亚硫酸钠
B ： 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C ： 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
D ： 亚硫酸钠或硫代硫酸钠
E ： 硫代硫酸钠或维生素E
136 、 A1型题
在下列各类软膏剂的基质中，溶解后形成水凝胶的是
A ： 水包油型乳剂基质
B ： 油脂类
C ： 水溶性基质
D ： 类脂类
E ： 油包水型乳剂基质137 、 A1型题
关于药剂学的概念，下列表述正确的是
A ： 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B ： 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的综合性技术科学
C ： 研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学
D ： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技
术科学
E ： 研究药物制剂的处方设计、制备工艺和质量控制的综合性技术科学
138 、 A1型题
影响干燥的因素不包括
A ： 空气温度
B ： 蒸气浓度
C ： 物料性状
D ： 干燥方法
E ： 干燥湿度
139 、 A1型题
对包合物的叙述不正确的是
A ： :一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B ： :环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用
C ： :包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D ： :V A 被β-CYD包含后可以形成固体
E ： :环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物
140 、 A1型题
按气雾剂组成分类，三相气雾剂一般由气－液－固，或气－液－液组成的
A ： 气体型气雾剂与O／W型气雾剂
B ： 溶液型气雾剂与混悬型气雾剂
C ： 混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂与气体型气雾剂
E ： 气体型气雾剂与W／O型气雾剂
141 、 A1型题
脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关，直接影响脂质体在机体
组织的行为和处置
A ： 渗漏率
B ： 缓解性
C ： 靶向性
D ： 包封率
E ： 稳定性142 、 A1型题
下列关于高分子溶液描述错误的是
A ： 高分子溶液的荷电性是高分子化合物结构的某些基团解离而产生
B ： 亲水性高分子的渗透压大小与高分子溶液浓度有关
C ： 高分子溶液的黏度可用来测定高分子化合物的分子量
D ： 高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分
子之间的相互凝聚，使高分子溶液处于稳定状态
E ： 带相同电荷的两种高分子溶液混合时，可产生凝结沉淀
143 、 A1型题
以下应用固体分散技术的剂型是
A ： 片剂
B ： 滴丸
C ： 散剂
D ： 贴片
E ： 微丸
144 、 A1型题
下列哪个不是膜剂的制备方法( )
A ： 冷压法
B ： 复合法
C ： 热塑法
D ： 流涎法
E ： 涂膜法
145 、 A1型题
气雾剂的质量评定不包括
A ： :喷雾剂量
B ： :喷次检查
C ： :抛射剂用量检查
D ： :粒度
E ： :泄漏率检查
146 、 A1型题
将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制剂为
A ： 气雾剂
B ： 粉雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 注射剂E ： 凝胶剂
147 、 A1型题
欲配制10％(g／ml)碘化钾溶液，需向200ml 20％(g／ml)碘化钾溶液中加入多少毫升
溶剂
A ： 100ml
B ： 150ml
C ： 200ml
D ： 250ml
E ： 300ml
148 、 A1型题
可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A ： :阿拉伯胶
B ： :西黄芪胶
C ： :豆磷脂
D ： :脂肪酸山梨坦
E ： :十二烷基硫酸钠
149 、 A1型题
关于混悬剂，叙述正确的是
A ： 混悬剂中的药物均为难溶性药物
B ： 分散介质不能是植物油
C ： 混悬剂是均相液体制剂
D ： 混悬剂属于热力学稳定体系
E ： 混悬剂中药物微粒一般在0．5～100μm
150 、 A1型题
需要水飞法粉碎的药物是
A ： 冰片
B ： 朱砂
C ： 甘草
D ： 水杨酸
E ： 麦冬
151 、 A1型题
下列关于药材粉碎的叙述正确的是
A ： 一般药材通常单独粉碎
B ： 氧化性药物可与还原性药物混合粉碎
C ： 刺激性药材宜湿法粉碎D ： 含脂肪油较多的药材可与其他药物同时粉碎
E ： 固体粉碎可采用加液研磨法
152 、 A1型题
大多数药物的吸收机理是
A ： 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度区向低浓度区的移动过程
E ： 逆浓度差进行的能量消耗过程
153 、 A1型题
关于表面活性剂的表述错误的是
A ： 表面活性剂分子在溶液表面作定向排列
B ： 表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度
C ： 能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
D ： 表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基
E ： 能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
154 、 A1型题
对湿热敏感的抗生素及生物制品，最适合制成注射剂类型的是
A ： 溶胶型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 溶液型注射剂
D ： 乳剂型注射剂
E ： 注射用无菌粉针
155 、 A1型题
气雾剂喷出的药物雾滴一般应为
A ： 50μm
B ： 100μm
C ： 75μm
D ： 50μm
E ： 75μm
156 、 A1型题
我国工业用标准筛号"目"表示，"目"系指
A ： 每厘米长度上筛孔数目
B ： 每市寸长度上筛孔数目
C ： 每平方厘米面积上筛孔数目D ： 每平方英寸面积上筛孔数目
E ： 每英寸长度上筛孔数目
157 、 A1型题
匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂
A ： PVP
B ： CAP
C ： EVA
D ： HPMC
E ： PVA
158 、 A1型题
常用的浸出方法中不正确的是
A ： :煎煮法
B ： :浸渍法
C ： :渗漉法
D ： :醇提水沉法
E ： :超临界提取法
159 、 A1型题
下列对经皮吸收有利的因素是
A ： 分子量大于1000的药物
B ： 水溶性强的药物
C ： 完整的皮肤
D ： 油脂性基质
E ： 加入吸收促进剂
160 、 A1型题
制备空胶囊时，对光敏感的药物，在成囊材料中可加遮光剂
A ： 二氧化硅
B ： 明胶
C ： 琼脂
D ： 聚乙二醇
E ： 二氧化钛
161 、 A1型题
将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法称为
A ： 流通蒸汽灭菌法
B ： 热压灭菌法
C ： 饱和蒸汽灭菌法D ： 低温间歇灭菌法
E ： 煮沸灭菌法
162 、 A1型题
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )
A ： 一般生产区无空气洁净度要求
B ： 洁净区的洁净度要求为1万级
C ： 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
D ： 控制区的洁净度要求为100万级
E ： 无菌区的洁净度要求为100级
163 、 A1型题
对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是
A ： :研钵
B ： :球磨机
C ： :冲击式粉碎机
D ： :流能磨
E ： :胶体磨
164 、 A1型题
血浆冰点值是
A ： 0．15℃
B ： 0．25℃
C ： 0．51℃
D ： 0．52℃
E ： 0．53℃
165 、 A1型题
通常要求微囊囊心物应达到的细度
A ： 2～5μm
B ： 1～2μm
C ： 5～10μm
D ： 4～8μm
E ： 3μm左右
166 、 A1型题
关于气雾剂的表述错误的是
A ： 药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌
B ： 吸入气雾剂的微粒粒径0．5～5μm最适宜
C ： 气雾剂有速效和定位作用D ： 气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用
E ： 可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
167 、 A1型题
有些药物按一定比例混合时，可形成低共熔混合物而在室温条件下出现称为"低共熔"的
现象的是
A ： 润湿
B ： 升华
C ： 汽化
D ： 溶解
E ： 融化
168 、 A1型题
化学杀菌的目的在于
A ： 降低菌的活性
B ： 减弱菌的抗性
C ： 改变菌的性质
D ： 减少微生物的数目
E ： 除净微生物
169 、 A1型题
关于固体分散物的叙述错误的是
A ： 共沉淀物中药物是以稳定晶型存在的
B ： 药物在固态溶液中是以分子状态分散的
C ： 药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D ： 固体分散体可以促进药物的溶出
E ： 固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
170 、 A1型题
将药物与基质的锉末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装入制栓模型
机内压成一定形状的栓剂的方法为
A ： 压制法
B ： 冷却法
C ： 冷压法
D ： 冷凝法
E ： 研磨法
171 、 A1型题
关于气雾剂吸收的速度说法正确的是
A ： 大大快于静脉注射B ： 稍慢于静脉注射
C ： 慢于静脉注射
D ： 不亚于静脉注射
E ： 快于静脉注射
172 、 A1型题
药材常用的浸出溶剂是
A ： 乙醚
B ： 水或乙醇
C ： 氯仿
D ： 石油醚
E ： 非极性溶剂
173 、 A1型题
内毒素的主要成分是
A ： 磷脂
B ： 蛋白质
C ： 单糖
D ： 脂多糖
E ： 水
174 、 A1型题
药物的分布过程是指
A ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
B ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C ： 药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程
D ： 药物在体外结构改变的过程
E ： 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
175 、 A1型题
关于剂型叙述，不正确的是
A ： 同一药物可根据临床需要制成不同剂型
B ： 所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的
C ： 同一种剂型可以有不同的药物
D ： 药物剂型必须适应给药途径
E ： 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
176 、 A1型题
下列给药方式中受肝脏首过效应影响的是
A ： 腹腔注射给药B ： 肺部给药
C ： 鼻黏膜给药
D ： 口腔黏膜给药
E ： 阴道黏膜给药
177 、 A1型题
注射用水规定氨含量不超过
A ： 0．00002％
B ： 0．0002％
C ： 0．0005％
D ： 0．002％
E ： 0．05％
178 、 A1型题
乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为
A ： 分层
B ： 破裂
C ： 转相
D ： 絮凝
E ： 合并
179 、 A1型题
在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于
A ： 70％
B ： 65％
C ： 90％
D ： 95％
E ： 60％
180 、 A1型题
吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是
A ： :形成乳剂
B ： :形成胶束
C ： :改变吐温80的昙点
D ： :改变吐温80的Krafft点
E ： :形成络合物
181 、 A1型题
关于乳剂，叙述正确的是
A ： 根据乳滴组成，将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳B ： 乳剂属于均相液体制剂
C ： 乳剂属于热力学稳定体系
D ： 制备乳剂时常需加入乳化剂
E ： 乳剂系由两种物质混合形成的分散体系
182 、 A1型题
阿拉伯胶在混悬剂中的作用是
A ： 助悬剂
B ： 反絮凝剂
C ： 增溶剂
D ： 絮凝剂
E ： 润湿剂
183 、 A1型题
普通湿法制粒的工艺过程为( )
A ： 制粒→制软材→干燥→整粒→压片
B ： 制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C ： 制粒→整粒→制软材→干燥→压片
D ： 制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E ： 制粒→制软材→整粒→干燥→压片
184 、 A1型题
射线导致微生物灭亡的原因是，可直接破坏细菌的
A ： 细胞壁
B ： DNA
C ： RNA
D ： 细胞膜
E ： 细胞质
185 、 A1型题
关于乳剂型气雾剂叙述错误的是
A ： 乳剂喷出后呈泡沫状
B ： 如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂
C ： 根据药物的性质选择适宜的附加剂
D ： 泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E ： 常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
186 、 A1型题
下列各物质属于人工合成的高分子成膜材料的是
A ： 明胶B ： EVA
C ： 虫胶
D ： 琼脂
E ： 淀粉
187 、 A1型题
注射用抗生素，粉末分装室洁净度是
A ： 100级
B ： 10000级
C ： 100000级
D ： 1000000级
E ： 无洁净要求
188 、 A1型题
注射剂的容器处理方法是
A ： :检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B ： :检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C ： :检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D ： :检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E ： :检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
189 、 A1型题
与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是
A ： 0．5％
B ： 0．9％
C ： 1．5％
D ： 2．8％
E ： 5％
190 、 A1型题
有关片剂质量检查说法不正确的是
A ： 咀嚼片不进行崩解度检查
B ： 片剂的硬度就是脆碎度
C ： 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D ： 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
E ： 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
191 、 A1型题
散剂按医疗用途可分为
A ： 分装量散剂与不分装量散剂B ： 口服剂与外用剂
C ： 内服散剂与局部用散剂
D ： 倍散与普通散剂
E ： 单散剂与复散剂
192 、 A1型题
刺激性药物适宜采用的粉碎方法
A ： :干法粉碎
B ： :湿法粉碎
C ： :串研法
D ： :串油法
E ： :混合粉碎
193 、 A1型题
软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是
A ： 吸收促进
B ： 改善含水量
C ： 增加稠度
D ： 提高稳定性
E ： 无不良刺激性
194 、 A1型题
下列关于气雾剂叙述正确的是
A ： 气雾剂由药物与赋形剂，耐压容器和阀门系统组成
B ： 气雾剂按分散系统分为溶液型、混悬型及气体分散型气雾剂三类
C ： 目前使用的抛射剂仅有压缩气体
D ： 气雾剂使用方便，可避免胃肠道的不良反应
E ： 药物的吸收速率与药物的分子量及脂溶性无关
195 、 A1型题
眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是( )
A ： 8:1:1
B ： 5:3:2
C ： 3:3:4
D ： 7:2:1
E ： 6:2:2
196 、 A1型题
最常用的表面活性剂类润湿剂的HLB值是
A ： 7～11B ： 11～15
C ： 16～19
D ： 4～6
E ： 1～3
197 、 A1型题
气雾剂在使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为
A ： 凝胶状气溶胶
B ： 雾状气溶胶
C ： 粉末状气溶胶
D ： 液滴状气溶胶
E ： 颗粒状气溶胶
198 、 A1型题
下列叙述不正确的是
A ： 消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程
B ： 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 代谢指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构
转化或称生物转化的过程
D ： 排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
E ： 分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液转运的过程
199 、 A1型题
在下列各类软膏剂的基质中，由于有较强的吸水性，用于皮肤常有刺激感，且久用可引
起皮肤脱水干燥感的是
A ： 水溶性基质
B ： 油脂类
C ： 乳剂型基质
D ： 类脂类
E ： 烃类
200 、 A1型题
脂质体的缓释性通过什么途径来实现
A ： 可长时间吸附于靶向周围
B ： 可充分渗透到靶细胞内部
C ： 减少肾排泄和代谢
D ： 使靶区浓度高于正常浓度
E ： 被巨噬细胞所吞噬
201 、 A1型题生物药剂研究中的剂型因素是指
A ： 药物的理化性质(如粒径、晶型)
B ： 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
C ： 处方中所加的各种辅料的性质与用量
D ： 药物的类型(如酯、复盐等)
E ： 以上都是
202 、 A1型题
下列关于胶囊概念的正确叙述是
A ： :系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B ： :系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂
C ： :系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体
制剂
D ： :系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂
E ： :系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂
203 、 A1型题
乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为
A ： 絮凝
B ： 破裂
C ： 分层
D ： 转相
E ： 酸败
204 、 A1型题
溶胶剂的性质中不正确的是
A ： :布朗运动
B ： :双分子层结构
C ： :丁铎尔现象
D ： :界面动电现象
E ： :聚结不稳定性
205 、 A1型题
下列哪种方法不能延缓药物的释放( )
A ： 制成药树脂
B ： 包衣
C ： 制成溶解度大的盐或酯
D ： 制成微囊
E ： 制成不溶性骨架片206 、 A1型题
司盘80(HLB=4．3)43g与吐温80(HLB=15．0)57g混合，混合物的HLB值是
A ： 9．45
B ： 10．40
C ： 11．25
D ： 12．50
E ： 13．85
207 、 A1型题
下列有关除去热原方法错误的叙述是
A ： 在浓配液中加入0．1％～0．5％(g／ml)的活性碳除去热原
B ： 121．5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原
C ： 重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
D ： 250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性
E ： 0．22μm微孔滤膜不能除去热原
208 、 A1型题
临床预防青霉素过敏反应，注射前常需
A ： 皮下注射
B ： 肌内注射
C ： 皮内注射
D ： 静脉注射
E ： 脊椎腔注射
209 、 A1型题
下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A ： 卡波普
B ： 甘油明胶
C ： 聚乙二醇
D ： 纤维素衍生物(MC、CMC-Na)
E ： 羊毛脂
210 、 A1型题
以下剂型按分散系统分类的是
A ： 液体剂型
B ： 溶液剂
C ： 固体剂型
D ： 半固体剂型
E ： 乳剂211 、 A1型题
以下不是评价混悬剂质量的方法的是
A ： 重新分散试验
B ： 流变学的测定
C ： 絮凝度的测定
D ： 稳定常数的测定
E ： 微粒大小的测定
212 、 A1型题
片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是
A ： :微晶纤维素
B ： :聚乙二醇
C ： :乳糖
D ： :硬脂酸镁
E ： :滑石粉
213 、 A1型题
关于TTS的叙述不正确的是
A ： :可避免肝脏的首过效应
B ： :可以减少给药次数
C ： :可以维持恒定的血药浓度
D ： :减少胃肠给药的副作用
E ： :使用方便，但不可随时给药或中断给药
214 、 A1型题
固体分散体主要解决的问题是
A ： 减小刺激性
B ： 提高药物储藏稳定性
C ： 增加药物高度分散性
D ： 提高药物的生物利用度
E ： 改善药物的难溶性
215 、 A1型题
下列与表面活性剂增溶作用相关的性质为
A ： 在溶液中形成胶团
B ： 表面活性
C ： 具有昙点
D ： 在溶液表面定向排列
E ： HLB值216 、 A1型题
药物代谢反应的主要类型有
A ： 氧化、缩合、脱羧与聚合反应
B ： 氧化、还原与聚合反应
C ： 氧化、还原或水解与结合反应
D ： 氧化、还原与缩合反应
E ： 羟基化与脱羧反应
217 、 A1型题
硼酸的冰点下降度为0．28℃，血浆的冰点下降度为0．52℃，则等渗硼酸溶液浓度
A ： 0．1％
B ： 0．5％
C ： 0．9％
D ： 1．5％
E ： 1．9％
218 、 A1型题
输液的质量要求与一般注射液相比区别有
A ： 无菌
B ： 无热原
C ： 澄明度
D ： 渗透压
E ： 不能添加抑菌剂
219 、 A1型题
若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制
剂
A ： 6h
B ： 24h
C ： 36h
D ： 8h
E ： 48h
220 、 A1型题
对散剂特点的错误表述是
A ： 贮存、运输、携带方便
B ： 制备简单、剂量易控制
C ： 外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
D ： 比表面积大、易分散、奏效快
E ： 便于小儿服用221 、 A1型题
凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A ： 防腐与抑菌
B ： 减少基质的吸水性
C ： 增加药物的稳定性
D ： 增加基质的吸水性
E ： 增加药物溶解度
222 、 A1型题
单糖浆的浓度是
A ： 85％(g／ml)
B ： 67．4％(g／g)
C ： 85％(g／g)
D ： 67．4％(g／ml)
E ： 64．7％(g／ml)
223 、 A1型题
对温度特别敏感的药物制剂的加速试验，其温度、湿度及时间要求为
A ： 25～30℃，50％～60％三个月
B ： 23～27℃，55％～65％三月
C ： 25～30℃，50％～60％六个月
D ： 23～27℃，55％～65％六个月
E ： 23～25℃，60％～70％三个月
224 、 A1型题
呼吸道吸入气雾剂在药物与抛射剂喷出后随呼吸吸入的部位是
A ： 口腔
B ： 口腔黏膜
C ： 咽喉
D ： 食道
E ： 肺部
225 、 A1型题
根据脂质体的结构，脂质体可以分成
A ： 单室脂质体和大单孔脂质体
B ： 多室脂质体和大多孔脂质体
C ： 单室脂质体和多室脂质体
D ： 单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体
E ： 以上答案都不正确226 、 A1型题
构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子个数为
A ： 9个
B ： 6个
C ： 5个
D ： 8个
E ： 7个
227 、 A1型题
药物的消除过程是指
A ： 是指药物的排泄
B ： 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程
C ： 是指药物消失
D ： 是指体内测不到药物的问题
E ： 是指药物在体内的结构改变
228 、 A1型题
药典规定注射用水的水源为
A ： 常水
B ： 纯化水
C ： 灭菌的常水
D ： 矿泉水
E ： 饮用水
229 、 A1型题
下面关于脂质体的叙述不正确的是
A ： :脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
B ： :脂质体由磷脂和胆固醇组成
C ： :脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D ： :脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E ： :脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
230 、 A1型题
下列哪个可在注射剂中作金属离子络合剂( )
A ： 亚硫酸钠
B ： 焦亚硫酸钠
C ： 依地酸二钠
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 硫代硫酸钠231 、 A1型题
下列不涉及吸收过程的给药途径是
A ： 透皮给药
B ： 舌下给药
C ： 静脉注射给药
D ： 肌内注射
E ： 胃肠道给药
232 、 A1型题
为什么说肥皂类属于阴离子表面活性剂
A ： 因为它可以使液体的表面张力急剧下降
B ： 因为它是由一个亲水性基团如碱金属或碱土金属，和一个疏水基团高级脂肪酸组成
C ： 因为肥皂类起表面活性作用的是其阴离子
D ： 因为阴离子基团较大
E ： 随便归类，并无实际意义
233 、 A1型题
常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是
A ： 聚硅氧烷
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚乳酸
D ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物
E ： 聚丙烯
234 、 A1型题
由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联成的高分子聚合物是
A ： 西黄蓍胶
B ： 司盘类
C ： 吐温类
D ： 卡波普
E ： 泊洛沙姆
235 、 A1型题
滴丸与胶丸的相同点是
A ： 均含有药物的水溶液
B ： 均采用PEG(聚乙二醇)类基质
C ： 均采用明胶膜材料
D ： 均为滴制法制备
E ： 均为丸剂236 、 A1型题
属于阳离子表面活性剂的是
A ： 苯扎氯铵
B ： 十二烷基硫酸钠
C ： 甘胆酸钠
D ： 硬脂酸
E ： 甘油磷脂
237 、 A1型题
下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是
A ： 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B ： 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C ： 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D ： 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E ： 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
238 、 A1型题
对经皮给药制剂特点叙述错误的是
A ： 可避免肝首过效应及胃肠灭活
B ： 可维持恒定的最佳血药浓度
C ： 延长有效作用时间，减少用药次数
D ： 不可以调节给药剂量
E ： 可维持恒定的生理效应，减少胃肠给药的副作用
239 、 A1型题
《中华人民共和国药典》最早于何年公布
A ： 1954年
B ： 1952年
C ： 1950年
D ： 1953年
E ： 1951年
240 、 A1型题
关于乳化剂的选择，叙述正确的是
A ： 非离子型乳化剂不可以混合使用
B ： 外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C ： 应根据乳化剂的用量选择
D ： O／W型的乳剂应选择O／W型的乳化剂
E ： 阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用241 、 A1型题
操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
A ： :必须使用饱和蒸汽
B ： :必须将灭菌柜内的空气排除
C ： :灭菌时间应从开始灭菌时算起
D ： :灭菌完毕后应停止加热
E ： :必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
242 、 A1型题
目前，凝胶剂的基质为
A ： 油脂性凝胶基质与水性凝胶基质
B ： 乳剂型凝胶基质
C ： 水性凝胶基质
D ： 油脂性凝胶基质
E ： 水溶性凝胶基质
243 、 A1型题
下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是
A ： 药物制成毫微粒可增加药物的稳定性
B ： 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
C ： 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
D ： 白蛋白是制备脂质体的主要材料之
E ： 将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用
244 、 A1型题
在混悬剂体系中加入一定量某种电解质，可使其中的微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结
构，振摇后可重新分散均匀，这种作用称为
A ： 聚集
B ： 反絮凝
C ： 絮凝
D ： 聚结
E ： 反聚集
245 、 A1型题
制备栓剂时，符合基质选用的原则的是
A ： 脂溶性药物应选用水溶性基质，水溶性药物应选用脂溶性基质
B ： 无需使用基质
C ： 任何药物都可选用水溶性基质
D ： 脂溶性药物应选用脂溶性基质
E ： 水溶性药物应选用水溶性基质246 、 A1型题
影响注射给药吸收的限速因素为
A ： 制剂处方组成
B ： 血流速度
C ： 机体生理因素
D ： 药物从注射剂中释放的速率
E ： 药物理化性质
247 、 A1型题
下列有关乳化剂混合使用表述错误的是
A ： 阴离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用
B ： 非离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用
C ： 非离子型乳化剂可以混合使用
D ： 非离子型乳化剂可以与阴离子型乳化剂混合使用
E ： 非离子型乳化剂可以与两性离子型乳化剂混合使用
248 、 A1型题
辐射灭菌是否升高灭菌产品的温度，穿透力是否高
A ： 不升高……低
B ： 不升高……高
C ： 二者无相关性
D ： 降低……高
E ： 降低……低
249 、 A1型题
下列不属于固体分散体的难溶性载体材料的是
A ： 纤维素类
B ： 表面活性剂
C ： 胆固醇硬脂酸酯
D ： β-谷甾醇
E ： 聚丙烯酸树脂类
250 、 A1型题
淀粉不能作为片剂中的
A ： 稀释剂
B ： 崩解剂
C ： 黏合剂
D ： 润滑剂
E ： 填充剂251 、 A1型题
单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是
A ： 囊心物的分散
B ： 粘连
C ： 胶凝
D ： 凝聚
E ： 固化
252 、 A1型题
以下不是海绵剂的原料的是
A ： 明胶
B ： 淀粉
C ： 纤维
D ： 磷脂
E ： 蛋白
253 、 A1型题
指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
A ： 装量
B ： 微生物限度
C ： 无菌
D ： 金属性异物
E ： 粒度
254 、 A1型题
关于絮凝与反絮凝，叙述错误的是
A ： 絮凝状态经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态
B ： 同一电解质因用量的不同，可以是絮凝剂，也可以是反絮凝剂
C ： 炉甘石洗剂中可加入适量的酸式酒石酸盐作絮凝剂
D ： 混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝
E ： 絮凝剂和反絮凝剂主要是不同价数的电解质
255 、 A1型题
下列有关无菌操作法的叙述，错误的是
A ： 要求把整个过程控制在无菌条件下进行
B ： 不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备
C ： 按无菌操作法制备的注射液，最后一般必须灭菌
D ： 按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查
E ： 所用的一切用具、材料以及环境，均须灭菌处理256 、 A1型题
肠溶衣片的特点不包括( )
A ： 防止胃酶对某些药物的破坏
B ： 防止药物对胃的刺激
C ： 嚼碎后服用可加快药物的溶出
D ： 防止胃液对某些药物的破坏
E ： 使药物在肠液中释放
257 、 A1型题
酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利
A ： 四环素
B ： 水杨酸
C ： 麻黄碱
D ： 庆大霉素
E ： 葡萄糖
258 、 A1型题
下列无抑菌作用的溶液是
A ： 0．02％苯扎溴铵
B ： 0．5％三氯叔丁醇
C ： 0．5％苯酚
D ： 20％乙醇
E ： 0．02％羟苯乙酯
259 、 A1型题
关于糖浆剂的制备，叙述正确的是
A ： 热溶法适合于对热稳定的药物
B ： 溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
C ： 冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
D ： 糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法
E ： 一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐
260 、 A1型题
脂质体的制备方法不包括
A ： 注入法
B ： 凝聚法
C ： 逆相蒸发法
D ： 薄膜分散法
E ： 超声波分散法261 、 A1型题
片剂制备中，影响物料干燥的因素是
A ： 温度
B ： 空气的湿度和流速
C ： 干燥速率
D ： 物料的性质
E ： 以上均是
262 、 A1型题
制备固体脂质纳米粒的经典方法是
A ： 微乳法
B ： 自乳化法
C ： 高压乳匀法
D ： 熔融一匀化法
E ： 冷却一匀化法
263 、 A1型题
评定混悬剂质量的方法不包括
A ： 重分散实验
B ： 沉降容积比的测定
C ： 絮凝度的测定
D ： 分散介质黏度测定
E ： 微粒大小的测定
264 、 A1型题
对于在水溶液中不稳定特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品，可制成
A ： 溶液型注射剂
B ： 溶胶型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 乳剂型注射剂
E ： 注射用无菌粉末
265 、 A1型题
在下列软膏剂常用的附加剂中，还原势能小于软膏剂的活性成分，更易被氧化，从而能
保护该活性成分的是
A ： 螯合剂
B ： 防腐剂
C ： 催化剂
D ： 氧化剂
E ： 还原剂266 、 A1型题
HLB值为
A ： 最大增溶浓度
B ： 油的酸值
C ： 油水分布系数
D ： 亲水亲油平衡值
E ： 临界胶束浓度
267 、 A1型题
以下不能作为注射剂溶剂的是
A ： 二甲基乙酰胺
B ： 二甲亚砜
C ： 苯甲醇
D ： 注射用水
E ： 注射用油
268 、 A1型题
属于栓剂质量检查的项目的是
A ： 稠度检查
B ： 装量差异
C ： 稳定性和刺激性试验
D ： 药物溶出速度与吸收试验
E ： 重量差异检查
269 、 A1型题
下列哪些不是影响胃排空速率的因素
A ： 药物
B ： 食物的pH值
C ： 胃内容物的体积
D ： 食物的类型
E ： 胃内容物的黏度
270 、 A1型题
关于注射剂的特点，叙述错误的是
A ： 可用于不宜口服的药物
B ： 注射给药方便但注射时疼痛
C ： 可用于不宜口服给药的患者
D ： 药效迅速、作用可靠
E ： 发挥局部定位作用271 、 A1型题
下列关于表面活性剂的叙述正确的是
A ： :表面活性剂都有昙点
B ： :阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒
C ： :表面活性剂亲油性越强，HLB值越高
D ： :卵磷脂为两性离子型表面活性剂
E ： :阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂
272 、 A1型题
下列哪些影响生物利用度的测定
A ： 饮水
B ： 均影响
C ： 均不影响
D ： 食物
E ： 活动
273 、 A1型题
能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团
A ： -CH
B ： -SH
C ： -NH 
D ： -OH
E ： -COOH
274 、 A1型题
从药材(动、植物)中浸出其有效成分，由此有效成分为原料的制剂一般称为下列
A ： 提取制剂
B ： 浸出制剂
C ： 中药
D ： 中成药
E ： 中药制剂
275 、 A1型题
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
A ： 200000级
B ： 300000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 10000级276 、 A1型题
在凝胶剂基质中，carbopol常分为934、940、941等规格，是根据
A ： 黏度不同
B ： 溶出度不同
C ： 溶解度不同
D ： 释放度不同
E ： 溶化度不同
277 、 A1型题
下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是
A ： 因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
B ： 加热灭菌后pH值不变
C ： 加热灭菌使pH值下降
D ： 防止变色可用滤过除菌法制备
E ： 以上都是
278 、 A1型题
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
A ： :硬脂酸三乙醇胺
B ： :硬脂酸钙
C ： :司盘类
D ： :羊毛脂
E ： :胆固醇
279 、 A1型题
适用于空气和表面灭菌方法的是
A ： :通人无菌空气
B ： :过滤灭菌
C ： :紫外线灭菌
D ： :化学试剂擦拭
E ： :辐射灭菌
280 、 A1型题
靶向制剂从达到的部位可分为
A ： 三级
B ： 二级
C ： 一级
D ： 四级
E ： 五级281 、 A1型题
湿法制粒法的操作流程是
A ： 粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥
B ： 粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒
C ： 粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥
D ： 粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒
E ： 粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥
282 、 A1型题
在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做( )
A ： 置换价
B ： 碘值
C ： 水值
D ： 酸值
E ： 皂化价
283 、 A1型题
能与水混溶的注射用非水溶剂不包括
A ： 甲醇
B ： 聚乙二醇
C ： 甘油
D ： 丙二醇
E ： 乙醇
284 、 A1型题
下列关于水包油与油包水型乳剂的区别错误的是
A ： 水包油型乳剂通常为乳白色，而油包水型乳剂一般接近油的颜色
B ： 水包油型乳剂多采用水稀释，而油包水型乳剂多采用油稀释
C ： 水包油型乳剂有导电性，而油包水型乳剂基本上不导电
D ： 水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是内相被染色
E ： 水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是连续相被染
色
285 、 A1型题
下列不属于湿法制粒法的是
A ： 流化喷雾制粒法
B ： 转动制粒法
C ： 软材过筛制粒法
D ： 一步制粒法E ： 空白颗粒法
286 、 A1型题
下列关于凡士林特点叙述错误的是
A ： 化学性质稳定，无刺激性
B ： 适用于有多量渗出液的患处
C ： 有适宜的黏性和涂展性
D ： 是由多种分子量烃类组成的半固体状物
E ： 特别适用于遇水不稳定的药物
287 、 A1型题
根据Stocke's定律，混悬微粒沉降速度与下列哪
A ： 混悬微粒半径
B ： 混悬微粒粒度
C ： 混悬微粒的直径
D ： 混悬微粒的半径平方
E ： 以上均不对
288 、 A1型题
一般缓、控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的
A ： 80％～120％
B ： 80％～125％
C ： 80％～100％
D ： 100％～120％
E ： 60％～80％
289 、 A1型题
污染热原的途径不包括
A ： 容器及用具
B ： 灭菌过程
C ： 原料
D ： 制备过程
E ： 溶剂
290 、 A1型题
某处方药物制成适宜的剂型主要考虑
A ： 与人体给药途径相适应
B ： 药物本身的物理化学性质
C ： 经济意义
D ： 与疾病的病征相适应E ： 现有的生产设备
291 、 A1型题
《中国药典》规定的固体制剂的质量标准检查项目中，下列属于胶囊剂和散剂共同的检
项是
A ： 崩解度与溶出度
B ： 均匀度与含量均匀度
C ： 粒度与硬度
D ： 水分与装量差异
E ： 吸湿性与溶化性
292 、 A1型题
其中不属于纳米粒的制备方法的有
A ： 乳化融合法
B ： 天然高分子凝聚法
C ： 液中干燥法
D ： 干膜超声法
E ： 自动乳化法
293 、 A1型题
下列不属于固体分散体的水溶性载体材料的是
A ： 高分子聚合物
B ： 表面活性剂
C ： 糖类
D ： 纤维素衍生物
E ： 乙基纤维素
294 、 A1型题
按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质称为
A ： 质子给予体
B ： 广义的酸
C ： 广义的碱
D ： 酸
E ： 碱
295 、 A1型题
以下与混悬剂物理稳定性无关的因素为
A ： 介质的粘度
B ： 微粒大小的均匀性
C ： 加入防腐剂D ： 微粒半径
E ： 微粒双电层的ζ电位
296 、 A1型题
关于药材浸出操作叙述错误的是
A ： 药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎
B ： 为了增加药材的浸出，药粉越细越好
C ： 药材含水量一般约为9％～16％
D ： 中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出
E ： 药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量
测定等
297 、 A1型题
缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为
A ： 聚氯乙烯
B ： 海藻酸钠
C ： 硅橡胶
D ： 蜡类
E ： 脂肪
298 、 A1型题
酶抑制相互作用的临床意义取决于
A ： 药物代谢的程度
B ： 药物生物利用度提高的程度
C ： 药物血清浓度升高的程度
D ： 药物透膜性提高的程度
E ： 药物溶解度提高的程度
299 、 A1型题
可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
A ： :羟丙基甲基纤维素
B ： :大豆磷脂
C ： :乙基纤维素
D ： :无毒聚氯乙烯
E ： :单硬脂酸甘油酯
300 、 A1型题
膜材PVA05-88中，88表示
A ： 醇解度
B ： 酸解度C ： 聚合度
D ： 水解度
E ： 黏度
301 、 A1型题
以下关于加速实验法的描述正确的是
A ： 以Arrhenius指数方程为基础的加速实验法，只有热分解反应，且活化能
在41．8～125．4kJ／mol时才适用
B ： 经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊
液等)通常误差较大
C ： Arrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的
影响。因此，在加速实验中，其他条件(如溶液的pH值)应保持恒定
D ： 加速实验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实
际的有效期
E ： 以上都对
302 、 A1型题
注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是
A ： D值
B ： F值
C ： F 
值
D ： Nt值
E ： Z值
303 、 A1型题
关于气雾剂正确的表述是
A ： :气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B ： :按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C ： :二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D ： :按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
E ： :吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
304 、 A1型题
生物药剂学的概念是
A ： 阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
B ： 研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科
C ： 阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
D ： 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、
机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科
E ： 研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科305 、 A1型题
关于醑剂，叙述正确的是
A ： 醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液
B ： 醑剂可长期储存
C ： 醑剂中的乙醇浓度一般为30％～60％
D ： 醑剂只能外用
E ： 凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂
306 、 A1型题
下列对药剂学的分支学科表述错误的是
A ： 工业药剂学的主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和
质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品
B ： 药用高分子材料学主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分
子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用
C ： 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、与排泄的机制及过程，阐明药
物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
D ： 药代动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过
程与药效之间关系的学科
E ： 临床药学是以药物为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的
新学科
307 、 A1型题
下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是
A ： 形成的衣层可掩盖药物的不良臭味
B ： 具有较好的成膜性
C ： 常与其他薄膜衣材料混合使用
D ： 具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强
E ： 对热敏感，温度高时易熔融
308 、 A1型题
有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是
A ： :干燥失重
B ： :融变时限
C ： :溶化性
D ： :主药含量
E ： :卫生学检查
309 、 A1型题
下列适宜制成胶囊剂的药物是A ： 易风干药物或易潮解药物
B ： 易溶性的刺激性药物
C ： 药物水溶液
D ： 药物稀乙醇溶液
E ： 苦味药物
310 、 A1型题
关于化学灭菌法，叙述正确的是
A ： 化学灭菌剂分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂
B ： 化学灭菌法是指用化学药品间接作用于微生物而将其杀灭的方法
C ： 气体灭菌剂有环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等
D ： 大量的杀菌剂可以杀灭芽胞
E ： 液体灭菌法不适用于其他灭菌法的辅助措施，仅适合于皮肤、无菌器具和设备的消
毒
311 、 A1型题
不影响滴制法制备胶丸质量的因素是
A ： 胶液的黏度
B ： 胶丸的重量
C ： 药液、胶液及冷却液的密度
D ： 温度
E ： 胶液的处方组分比
312 、 A1型题
欲配制1000ml的10％(mg／ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注射用水中
A ： 0．01g
B ： 0．1g
C ： 1g
D ： 10g
E ： 100g
313 、 A1型题
在混悬剂中西黄蓍胶的作用是
A ： 反絮凝剂
B ： 助悬剂
C ： 絮凝剂
D ： 稀释剂
E ： 润湿剂
314 、 A1型题一般认为，下列口服剂型中生物利用度最高为是
A ： 包衣片
B ： 颗粒剂
C ： 混悬剂
D ： 胶囊剂
E ： 片剂
315 、 A1型题
关于直接粉末压片法，叙述正确的是
A ： 片重差异小
B ： 不易裂片
C ： 适于湿热不稳定药物
D ： 目前医药工业上应用广泛
E ： 流动性好
316 、 A1型题
下列哪项不是影响片剂成形的因素
A ： 压缩成形性
B ： 崩解时限
C ： 压力
D ： 药物的熔点
E ： 粘合剂
317 、 A1型题
下列不能作为凝胶基质使用的物质是
A ： :淀粉
B ： :西黄蓍胶
C ： :卡波姆
D ： :吐温类
E ： :海藻酸钠
318 、 A1型题
关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
A ： 物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
B ： 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
C ： 微生物只包括细菌、真菌
D ： 细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
E ： 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
319 、 A1型题注射于真皮和肌内之间的松软组织内，用量通常为1～2ml的注射途径是
A ： 静脉注射
B ： 脊椎腔注射
C ： 肌内注射
D ： 皮下注射
E ： 皮内注射
320 、 A1型题
以下为延长药物作用时间的前体药物是
A ： 磺胺嘧啶银
B ： 青霉素
C ： 无味氯霉素
D ： 阿司匹林赖氨酸盐
E ： 氟奋乃静庚酸酯
321 、 A1型题
对液体制剂质量要求错误者为
A ： 制剂应有一定的防腐能力
B ： 溶液型药剂应澄明
C ： 乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀
D ： 分散媒最好用有机分散媒
E ： 有效成分稳定
322 、 A1型题
下列关于颗粒剂的表述错误的是
A ： 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
B ： 颗粒剂的含水量不得超过3％
C ： 分散性和附着性较小
D ： 吸湿性和团聚性较小
E ： 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
323 、 A1型题
在下列软膏剂常用的附加剂中，不属于真正的抗氧剂的是
A ： 丁羟基茴香醚
B ： 维生素E
C ： 没食子酸烷酯
D ： 枸橼酸
E ： 丁羟基甲苯
324 、 A1型题采用湿法制粒的物料要进行干燥处理以除去湿分，干燥的温度应根据药物的性质而定，
一般为
A ： 90～100℃
B ： 40～60℃
C ： 70～80℃
D ： 80～90℃
E ： 60～70℃
325 、 A1型题
制备颗粒剂中，可用多种方法制湿颗粒，下列方法制得的颗粒不需要再用适宜的方法加
以干燥的是
A ： 压块制粒
B ： 手捏制粒
C ： 过筛制粒
D ： 挤压制粒
E ： 流化(或喷雾制粒)
326 、 A1型题
以下不是溃疡、烧伤及外伤用气雾剂、粉雾剂的作用的是
A ： 止血
B ： 保护创面
C ： 局部麻醉
D ： 清洁消毒
E ： 除去热原
327 、 A1型题
下列同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是
A ： 尼泊金类
B ： 薄荷油
C ： 新洁尔灭
D ： 山梨酸
E ： 苯甲酸钠
328 、 A1型题
在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是
A ： 醋酸
B ： 硫酸
C ： 盐酸
D ： 磷酸
E ： 硼酸329 、 A1型题
下列关于软膏剂叙述正确的是
A ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服或外用制剂
B ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
C ： 软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂
D ： 软膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
E ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
330 、 A1型题
中性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化
A ： 降低……提高
B ： 提高……提高
C ： 不需改变
D ： 降低……降低
E ： 提高……降低
331 、 A1型题
下列可以作消毒剂的表面活性剂的是
A ： 苯扎氯铵
B ： 普朗尼克
C ： 卖泽
D ： 苄泽
E ： SDS
332 、 A1型题
关于三相气雾剂叙述不正确的是
A ： 可能存在气、液、固三相
B ： 可以是溶液剂型气雾剂
C ： 需要加入抛射剂
D ： 可以是混悬剂型气雾剂
E ： 可以是乳剂型气雾剂
333 、 A1型题
胶囊剂不检查的项目是
A ： 崩解时限
B ： 硬度
C ： 水分
D ： 装量差异
E ： 外观334 、 A1型题
下列不属于减慢分层速度常用的方法是
A ： 降低分散介质与分数相间的密度差
B ： 增加分散介质的黏度
C ： 减小乳滴的粒径
D ： 改变乳滴的带电性
E ： 降低温度
335 、 A1型题
栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A ： 融变时限
B ： 硬度测定
C ： 体外溶出实验
D ： 重量差异
E ： 体内吸收
336 、 A1型题
关于滴眼剂无菌要求错误的是( )
A ： 用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装
B ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂
C ： 一般滴眼剂要求绝对无菌
D ： 一般滴眼剂可酌加抑菌剂
E ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂
337 、 A1型题
脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为
A ： 8nm
B ： 20nm
C ： 10nm
D ： 25nm
E ： 4nm
338 、 A1型题
堆密度是指
A ： 绝干密度
B ： 比密度
C ： 真密度
D ： 颗粒密度
E ： 松密度339 、 A1型题
下列热压灭菌可靠的参数是
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 
值
340 、 A1型题
下列关于控释制剂叙述正确的是
A ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定
维持在有效浓度范围的制剂
B ： 控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效浓度范
围的制剂
C ： 控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
D ： 控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
E ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度长时间
恒定维持在有效浓度范围的制剂
341 、 A1型题
下列哪个是化学灭菌法( )
A ： 气体灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 紫外线灭菌法
D ： 辐射灭菌法
E ： 滤过灭菌法
342 、 A1型题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A ： 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
B ： 含低共熔组分时，应避免共熔
C ： 剂量小的毒剧药，应制成倍散
D ： 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者
E ： 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
343 、 A1型题
不属于物理灭菌法的是
A ： 紫外线灭菌
B ： 微波灭菌C ： 环氧乙烷灭菌
D ： γ射线灭菌
E ： 干热灭菌
344 、 A1型题
脂质体制剂最适宜的制备方法是
A ： 注入法
B ： 交联剂固化法
C ： 薄膜分散法
D ： 重结晶法
E ： 胶束聚合法
345 、 A1型题
各国药典法定的热原检查法是
A ： 家兔热原试验法
B ： 细菌内毒素检查法
C ： 放射性检验法
D ： 生物效应法
E ： 鲎试验法
346 、 A1型题
以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A ： :浸出温度
B ： :浸出溶剂
C ： :药材的粉碎粒度
D ： :浓度梯度
E ： :浸出容器的大小
347 、 A1型题
细胞膜的特点
A ： 膜结构的流动性及不对称性
B ： 膜的通透性
C ： 膜结构的稳定性
D ： 膜的流动性及对称性
E ： 膜结构的对称性
348 、 A1型题
软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液置于两个胶
片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是
A ： 挤压法B ： 压制法
C ： 滴制法
D ： 滴加法
E ： 热压法
349 、 A1型题
透皮吸收制剂中加入Azone的目的是
A ： 防腐抑菌剂
B ： 渗透促进剂促进主药吸收
C ： 产生微孔
D ： 抗氧剂增加主药的稳定性
E ： 增加塑性
350 、 A1型题
包合物的制备方法不包括
A ： 喷雾干燥法
B ： 研磨法
C ： 沉淀法
D ： 超声法
E ： 饱和水溶液法
351 、 A1型题
药剂中TTS或TDDS的含义为
A ： 主动靶向给药系统
B ： 经皮传递系统
C ： 智能给药系统
D ： 多单元给药系统
E ： 被动靶向系统
352 、 A1型题
软膏剂的类型按分散系统分为
A ： 溶液性、混悬型、凝胶型
B ： 混悬型、凝胶型、糊剂型
C ： 乳剂型、溶液型、混悬型
D ： 凝胶型、糊剂型、乳剂型
E ： 糊剂型、乳剂型、溶液型
353 、 A1型题
下列关于栓剂叙述错误的是
A ： 栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂B ： 难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药
C ： 正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应
D ： 药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E ： 栓剂应有适宜的硬度
354 、 A1型题
下列不属于片剂质量要求的指标是
A ： 融变时限
B ： 硬度
C ： 崩解时限
D ： 溶出度
E ： 片重差异
355 、 A1型题
下列属于药物化学降解的主要途径是
A ： 水解、异构化
B ： 聚合、水解
C ： 氧化、脱羧
D ： 氧化、水解
E ： 消除、水解
356 、 A1型题
磁性药物微球中使其在体外磁场引导下，到达靶位的物质是
A ： 铁磁性物质
B ： 单克隆抗体
C ： 聚丙烯酰胺
D ： 白蛋白
E ： 脱氧核糖核酸
357 、 A1型题
一般注射剂的容器处理流程是
A ： 切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
B ： 检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C ： 检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
D ： 检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
E ： 切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
358 、 A1型题
常见环糊精有
A ： α、γ两种B ： α、β两种
C ： β、γ两种
D ： α、β、γ三种
E ： 以上答案都不正确
359 、 A1型题
下列哪个属于物理化学靶向制剂( )
A ： 磁性纳米囊
B ： 复合乳剂
C ： 毫微粒
D ： 微球
E ： 脂质体
360 、 A1型题
从中药材浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等一般应用乙醇浓度为
A ： 60％以上
B ： 80％以上
C ： 70％以上
D ： 50％以上
E ： 90％以上
361 、 A1型题
下列哪个不是浸出制剂的特点( )
A ： 减少剂量，便于服用
B ： 具有药材各成分的综合作用
C ： 有利于发挥成分的多效性
D ： 提高有效成分浓度
E ： 无效成分不容易浸出
362 、 A1型题
影响浸出过程的因素不包括
A ： 浸出压力
B ： 漫出溶剂用量
C ： 药材的粉碎粒度
D ： 浸出温度
E ： 浸出时间
363 、 A1型题
主要用于治疗微生物、寄生虫等引起的阴道炎，也可用于节制生育的气雾剂是
A ： 吸入气雾剂B ： 阴道黏膜用气雾剂
C ： 鼻黏膜用气雾剂
D ： 呼吸道气雾剂
E ： 皮肤用气雾剂
364 、 A1型题
下列关于溶解度表述正确的是
A ： 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B ： 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
C ： 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
D ： 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
E ： 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
365 、 A1型题
注射用水可采用哪种方法制备
A ： 离子交换法
B ： 重蒸馏法
C ： 反渗透法
D ： 蒸馏法
E ： 电渗析法
366 、 A1型题
影响因素试验选用的样品是
A ： 三批原料药
B ： 一批制剂
C ： 三批制剂
D ： 一批原料药
E ： 以上均不对
367 、 A1型题
硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物
A ： -COOH
B ： -SH
C ： -NH 
D ： -OH
E ： -CH
368 、 A1型题混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容
A ： 润湿剂
B ： 助悬剂
C ： 分散剂
D ： 潜溶剂
E ： 抛射剂
369 、 A1型题
羟丙基甲基纤维素可用作
A ： 薄膜包衣材料
B ： 薄膜包衣材料的增塑剂
C ： 薄膜包衣材料的释放速度调节剂
D ： 防黏固体物料
E ： 色淀
370 、 A1型题
目前最常使用的栓剂是
A ： 鼻用栓与耳用栓
B ： 肛门栓与阴道栓
C ： 喉道栓与鼻用栓
D ： 直肠栓与尿道栓
E ： 阴道栓与尿道栓
371 、 A1型题
与西药注射剂相比，不属于中药注射剂特点的是
A ： 无刺激性
B ： 有些中药注射剂常含有杂质，容易发生沉淀
C ： 对药效试验、安全试验和毒性试验要求较为严格
D ： 作用迅速、疗效确切，符合"急症重症治疗"的原则要求
E ： 有质量控制标准，但制定质量标准较困难、复杂
372 、 A1型题
在下列物质中矫味剂是
A ： 甜味剂
B ： 着色剂
C ： 抗氧剂
D ： 色素
E ： 金属离子络合剂
373 、 A1型题关于剂型重要性的正确叙述是
A ： 不同的剂型中药物的作用速度是一样的
B ： 剂型一定会影响疗效
C ： 剂型不会改变药物的作用性质
D ： 可改变药物在体内的半衰期
E ： 有些剂型可产生靶向作用
374 、 A1型题
油脂性基质的栓剂应保存于
A ： 室温
B ： 阴凉处
C ： 30℃以下
D ： 冰箱中
E ： 冷冻
375 、 A1型题
以下不是输液的质量检查内容的是
A ： 重量差异
B ： 热原
C ： 不溶性微粒
D ： 可见异物
E ： 渗透压
376 、 A1型题
吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是
A ： 产生协同作用
B ： 利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C ： 为了预防或治疗合并
D ： 为了使药物半衰期延长
E ： 减少耐药性的发生
377 、 A1型题
有关制粒的叙述错误的是
A ： 是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料制成一定性质与大小的粒状物的操作
B ： 喷雾制粒适合于热敏性物料处理
C ： 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D ： 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
E ： 流化床制粒又称一步制粒
378 、 A1型题下列有关防腐剂描述正确的是
A ： 对羟基苯甲酸酯类称为尼泊金类
B ： 山梨酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好
C ： 苯扎溴铵为阴离子表面活性剂
D ： 苯甲酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好
E ： 苯扎溴铵又称洗必泰
379 、 A1型题
关于注射剂优点叙述错误的是
A ： 可以产生局部定位作用
B ： 可避免肝首过效应
C ： 适用于不能口服给药的病人
D ： 药效迟缓、作用可靠
E ： 可用于不宜口服的药物
380 、 A1型题
下列不适合做填充剂的辅料有哪些
A ： 糊精
B ： 硫酸钙
C ： 十二烷基硫酸钠
D ： 微晶纤维素
E ： 预胶化淀粉
381 、 A1型题
下列有关低分子溶液剂描述错误的是
A ： 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B ： 甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
C ： 药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂称为溶液剂
D ： 醑剂系指挥发性药物的水溶液
E ： 涂剂为用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部黏膜的液体制剂
382 、 A1型题
在下列试剂中，软膏剂常用的附加剂有
A ： 润湿剂
B ： 抗氧剂
C ： 胶浆剂
D ： 芳香剂
E ： 絮凝剂
383 、 A1型题在半固体制剂的基质中，用量较其他基质大的是
A ： W／O乳剂型基质
B ： 油脂性基质
C ： 水性凝胶基质
D ： O／W乳剂型基质
E ： 水溶性基质
384 、 A1型题
关于TDDS的叙述不正确的是
A ： 可以维持恒定的血药浓度
B ： 大多数药物透过皮肤的速度都很小，需添加透皮吸收促进剂
C ： 可通过改变给药面积调节给药剂量
D ： 可以减少给药次数
E ： 有肝脏的首过效应
385 、 A1型题
一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是
A ： 片剂
B ： 胶囊剂
C ： 丸剂
D ： 颗粒剂
E ： 散剂
386 、 A1型题
靶向制剂在体内的分布首先取决于
A ： 微粒的形状
B ： 微粒的粒径
C ： 微粒极性
D ： 微粒表面性质
E ： 微粒的性质
387 、 A1型题
根据Stoke's公式，与混悬液中微粒的沉降速度成反比的因素是
A ： 微粒的半径平方
B ： 分散介质的密度
C ： 微粒与分散介质的密度差
D ： 微粒半径
E ： 分散介质的黏度
388 、 A1型题注射剂热原污染的主要途径不包括
A ： 从注射用水中带入
B ： 制备过程中的污染
C ： 从容器、用具、管道和装置等带入
D ： 从原料中带入
E ： 包装时带入
389 、 A1型题
关于均相液体制剂的叙述，正确的是
A ： 均相液体制剂是热力学不稳定体系
B ： 药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂
C ： 高分子溶液剂完全属于非均相液体制剂
D ： 溶胶剂属于均相液体制剂
E ： 非均相液体制剂应是澄明溶液
390 、 A1型题
酊剂指的是
A ： 含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B ： 芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
C ： 药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液
D ： 药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
E ： 药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成
391 、 A1型题
在下列药品质量标准检查项目中，只有栓剂独有的检项是
A ： 稳定性和刺激性试验
B ： 金属异物
C ： 硬度
D ： 重量差异
E ： 融变时限
392 、 A1型题
在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是
A ： 都不是
B ： 延压制膜法
C ： 热塑制膜法
D ： 复合制膜法
E ： 匀浆制膜法
393 、 A1型题关于剂型的叙述，不正确的是
A ： 同一药物可制成多种剂型
B ： 硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林缓释片均为片剂剂型
C ： 药物剂型简称为剂型
D ： 剂型系指某一药物的具体品种
E ： 同一种剂型可以有不同的药物
394 、 A1型题
乳剂型软膏剂的制备常采用在形成乳剂基质过程中或在形成乳剂型基质后加入药物，被
称为
A ： 熔融法
B ： 研磨法
C ： 乳化法
D ： 流化法
E ： 滴制法
395 、 A1型题
关于液体制剂的正确表述为
A ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂
B ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂
C ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂
D ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂
E ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂
396 、 A1型题
英国药典的英文缩写是
A ： EP
B ： CP
C ： BP
D ： JP
E ： USP
397 、 A1型题
冻干粉末的制备工艺可分为
A ： 预冻-减压-升华干燥-再干燥
B ： 减压-预冻-升华干燥-再干燥
C ： 预冻-升华干燥-减压-再干燥
D ： 减压-升华干燥-预冻-再干燥
E ： 升华干燥-预冻-减压-再干燥398 、 A1型题
有关注射剂的制备，正确的是
A ： 灌封、灭菌在洁净区进行
B ： 配制、灌封、灭菌在洁净区进行
C ： 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
D ： 配制、精滤、灌封在洁净区进行
E ： 精滤、灌封、安瓿封口在洁净区进行
399 、 A1型题
制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A ： :制成盐类
B ： :制成酯类
C ： :加增溶剂
D ： :加助溶剂
E ： :采用复合溶剂
400 、 A1型题
中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中，经涂抹、干燥、分剂量而制成的薄片状的固
体制剂叫下列的
A ： 中药涂剂
B ： 中药橡胶硬膏剂
C ： 中药涂膜剂
D ： 巴布膏剂
E ： 中药膜剂
401 、 A1型题
下列哪种药材不适于使用渗漉法( )
A ： 贵重药材
B ： 毒性药材
C ： 有效成分含量低的药材
D ： 高浓度浸出药剂的制备
E ： 新鲜及易膨胀的药材
402 、 A1型题
关于注射剂的配制，叙述正确的是
A ： 浓配法可用于滤除溶解度大的杂质
B ： 对于不易滤清的药液可加3％～5％活性炭处理
C ： 稀配法不可用于优质原料
D ： 配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核
E ： 配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌403 、 A1型题
可作片剂的润滑剂的是
A ： :糊精
B ： :淀粉
C ： :羧甲基淀粉钠
D ： :硬脂酸镁
E ： :微晶纤维素
404 、 A1型题
以下不能除去热原的方法是
A ： 用0．22μm的微孔滤膜除去
B ： 活性炭等吸附除去
C ： 离子交换法
D ： 酸碱法
E ： 用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去
405 、 A1型题
关于缓、控释制剂叙述错误的是
A ： 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
B ： 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
C ： 控释制剂系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂
D ： 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
E ： 缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制
剂
406 、 A1型题
盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10．5)应选择的玻璃容器为
A ： 中性玻璃
B ： 含钡玻璃
C ： 棕色玻璃
D ： 含钠玻璃
E ： 含钾玻璃
407 、 A1型题
下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂( )
A ： PVA
B ： MC
C ： HPMC
D ： PVP
E ： C408 、 A1型题
下列关于输液的叙述，正确的是
A ： 氯化钠注射液是营养输液
B ： 氨基酸输液是电解质输液
C ： 脂肪乳输液是电解质输液
D ： 乳酸钠注射液是营养输液
E ： 右旋糖酐输液是胶体输液
409 、 A1型题
复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目的是
A ： 无配伍作用
B ： 利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C ： 产生协同作用
D ： 为了预防或治疗合并
E ： 减少耐药性的发生
410 、 A1型题
下列对膜剂叙述错误的是
A ： 工艺简单，生产中没有粉尘飞扬
B ： 成膜材料较其他剂型用量多
C ： 含量准确、稳定性好
D ： 起效快，可制成控速释药制剂
E ： 只适合于小剂量的药物
411 、 A1型题
关于溶液剂，正确的叙述有
A ： 溶液剂是澄明的液体制剂
B ： 溶液剂不包括高分子溶液剂
C ： 溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法或蒸馏法
D ： 用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算
E ： 易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂
412 、 A1型题
不等渗注射液使用后造成溶血，可以改进的是
A ： 适当增加碱性
B ： 适当增加氯化钠用量
C ： 适当增加酸性
D ： 适当增加水的用量
E ： 适当减少氯化钠用量413 、 A1型题
剂型的分类不包括
A ： 按分散系统分类
B ： 按给药途径分类
C ： 按剂量分类
D ： 按形态分类
E ： 按制备方法分类
414 、 A1型题
下列不是软膏剂油脂基质的是
A ： 凡士林
B ： 液状石蜡
C ： 羊毛脂
D ： 聚乙二醇
E ： 硅油
415 、 A1型题
灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节
A ： 不可缺少
B ： 可有可无
C ： 一些种类需要
D ： 不必要
E ： 有时需要
416 、 A1型题
目前备纳米粒最主要的方法为
A ： 自动乳化法
B ： 液中干燥法
C ： 天然高分子凝聚法
D ： 超声波分散法
E ： 乳化融合法
417 、 A1型题
流通蒸气灭菌法的温度是( )
A ： 80℃
B ： 90℃
C ： 110℃
D ： 100℃
E ： 120℃418 、 A1型题
《中国药典》(2015版)第一部中规定，浸膏剂含量要求是
A ： 每1ml相当于原药材1g
B ： 每1ml相当于原药材2～5g
C ： 每10g相当于原药材2～5g
D ： 每1g相当于原药材2～5g
E ： 每10g相当于原药材1g
419 、 A1型题
下列哪个不是片剂的特点( )
A ： 服用方便
B ： 产量较低
C ： 便于识别
D ： 剂量准确
E ： 质量稳定
420 、 A1型题
直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循
环，这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的
A ： 75％～85％
B ： 50％～75％
C ： 40％～50％
D ： 30％～40％
E ： 85％～90％
421 、 A1型题
二相气雾剂为
A ： :溶液型气雾剂
B ： :混悬型气雾剂
C ： :吸入粉雾剂
D ： :O/W乳剂型气雾剂
E ： :W/O乳剂型气雾剂
422 、 A1型题
混悬剂中使微粒ζ电位减小的物质是
A ： :助悬剂
B ： :稳定剂
C ： :润湿剂
D ： :反絮凝剂
E ： :絮凝剂423 、 A1型题
关于片剂的质量要求叙述错误的是
A ： 含量均匀度应符合规定
B ： 外观色泽均匀，完整美观
C ： 含量准确，片重差异小
D ： 硬度适宜，普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定
E ： 在规定贮藏期内不得变质
424 、 A1型题
不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A ： 粒度
B ： 结晶形态与结晶水
C ： 司压性
D ： 熔点
E ： 颜色
425 、 A1型题
在混合时，若处方中含有液体组分时，可用吸收剂吸收该液体至不润湿为止。常用的吸
收剂是
A ： 磷酸钙
B ： 碳酸氢钠
C ： 碳酸镁
D ： 硬脂酸镁
E ： 月桂醇硫酸镁
426 、 A1型题
下列关于眼膏剂叙述正确的是
A ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
B ： 眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂
C ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂
D ： 眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外服制剂
E ： 眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
427 、 A1型题
生物利用度实验受试者选择
A ： 男性，年龄19～40岁，健康
B ： 女性，年龄25～35，健康
C ： 男女各半，年龄25～35岁，健康
D ： 男女各半，年龄19～40岁，健康
E ： 男女各半，年龄不限，健康428 、 A1型题
关于注射用水的制备，叙述错误的是
A ： 一级反渗透装置能除去微生物和病毒
B ： 一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求
C ： 离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用
D ： 电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理
E ： 多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备
429 、 A1型题
下列不能与水形成潜溶剂的是
A ： 液状石蜡
B ： 丙二醇
C ： 乙醇
D ： 聚乙二醇
E ： 甘油
430 、 A1型题
注射用的针筒除热原一般采用
A ： 高温法
B ： 酸碱法
C ： 吸附法
D ： 微孔滤膜过滤法
E ： 离子交换法
431 、 A1型题
口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是
A ： 肠道菌群分解
B ： 在肠中分解
C ： 与血浆蛋白结合率高
D ： 首关效应明显
E ： 在胃肠中吸收差
432 、 A1型题
下列对非处方药描述错误的是
A ： 非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自
行判断购买和使用的药品
B ： 非处方药又被简称为OTC
C ： 非处方药在管理上严于处方药
D ： 非处方药需经过国家食品药品监督管理部门批准
E ： 在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识433 、 A1型题
不影响肺部吸收的因素是
A ： 毛细血管
B ： 肺黏膜
C ： 肺泡表面积
D ： 药物转运距离
E ： 药物粒子大小
434 、 A1型题
溶胶剂的制备方法包括
A ： 混合法和凝聚法
B ： 分散法和凝聚法
C ： 凝聚法和稀释法
D ： 分散法和混合法
E ： 稀释法和混合法
435 、 A1型题
药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠
A ： 浸提压力
B ： 浓度差
C ： 溶媒用量
D ： 温度
E ： 时间
436 、 A1型题
破伤风类毒素微囊是利用微囊的什么特点
A ： 降低毒性
B ： 提高稳定性
C ： 提高利用度
D ： 减少活性损失或变性
E ： 降低水解性
437 、 A1型题
能延缓某些苷、酯等的水解作用的浸出溶剂乙醇含量为
A ： 5％
B ： 20％
C ： 10％
D ： 30％
E ： 40％438 、 A1型题
固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于
A ： 开路粉碎
B ： 混合粉碎
C ： 湿法粉碎
D ： 循环粉碎
E ： 低温粉碎
439 、 A1型题
中国药典规定薄膜衣片的崩解超时限为
A ： 120分钟内
B ： 5分钟内
C ： 30分钟内
D ： 60分钟内
E ： 15分钟内
440 、 A1型题
某药物的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化钠
A ： 0．48g
B ： 0．36g
C ： 1．42g
D ： 0．42g
E ： 0．24g
441 、 A1型题
宜制成胶囊剂的药物是
A ： 药物的水溶液
B ： 易溶性的刺激性药物
C ： 含油量高的药物
D ： 易风化性的药物
E ： 易潮解的药物
442 、 A1型题
《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分( )
A ： 凡例
B ： 正文
C ： 附录
D ： 说明
E ： 引言443 、 A1型题
下列材料不能作为包合技术中的包合材料的是
A ： 糊精
B ： 胆酸
C ： 蛋白质
D ： 纤维素
E ： 环糊精
444 、 A1型题
滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用的药物占
A ： 70％
B ： 40％
C ： 60％
D ： 80％
E ： 90％
445 、 A1型题
CMC值为
A ： 最大增溶浓度
B ： 油水分布系数
C ： 油的酸值
D ： 临界胶束浓度
E ： 亲水亲油平衡值
446 、 A1型题
有关眼膏剂的制备错误的是( )
A ： 不溶性药物应预先粉碎成能通过九号筛的极细粉
B ： 眼膏剂的包装容器应紧密，易于防止污染
C ： 眼膏剂包装量不宜过多，以每容器2～5g为宜
D ： 挥发性药物加入时，熔化基质的温度应小于50℃
E ： 用于眼部手术或创伤的眼膏剂需加抑菌剂并按无菌操作配制
447 、 A1型题
在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其pH数值范围
A ： 4～7．5
B ： 6～9
C ： 3～9
D ： 5～9
E ： 10～12448 、 A1型题
下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是
A ： 药物发生氧化反应
B ： 胶体制剂老化
C ： 药物发生水解反应
D ： 由于微生物污染，产品变质
E ： 药物含量发生变化
449 、 A1型题
一般来说，适合与注射液配伍的输液是
A ： 生理盐水
B ： 甘露醇
C ： 血液
D ： 单糖
E ： 静注用脂肪乳剂
450 、 A1型题
相对正确反映片剂中主药溶出速度和溶出程度指标的是
A ： 溶化性
B ： 均匀度
C ： 有效部位沉积量检查
D ： 溶出度
E ： 崩解时限
451 、 A1型题
气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作
A ： 消泡剂
B ： 抛射剂
C ： 防腐剂
D ： 助悬剂
E ： 潜溶剂
452 、 A1型题
免疫纳米球属于
A ： 药物大分子复合物
B ： 物理化学靶向制剂
C ： 前体药物
D ： 被动靶向制剂
E ： 主动靶向制剂453 、 A1型题
下列对药物稳定性叙述正确的是
A ： 硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B ： 零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C ： 药物的降解不受溶剂的影响
D ： 表面活性剂不能影响药物的稳定性
E ： 光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种
反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关
454 、 A1型题
常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是
A ： 0．12μm
B ： 0．45μm
C ： 0．60μm
D ： 0．22μm
E ： 0．75μm
455 、 A1型题
下列可作为固体分散体载体的有
A ： :CC-Na
B ： :HPLC
C ： :酒石酸
D ： :硬脂酸锌
E ： :司盘类
456 、 A1型题
冷冻干燥制品的正确制备过程是
A ： 预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥
B ： 测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
C ： 测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
D ： 测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
E ： 预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥
457 、 A1型题
乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为
A ： 30％～70％
B ： 10％～20％
C ： 75％～95％
D ： 1％～10％
E ： 100％458 、 A1型题
下列关于缓释制剂叙述正确的是
A ： 缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
B ： 缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
C ： 缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
D ： 缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
E ： 缓释制剂是起效最快的制剂
459 、 A1型题
DMSO属于
A ： 半极性溶剂
B ： 无极性溶剂
C ： 极性溶剂
D ： 非极性溶剂
E ： 中极性溶剂
460 、 A1型题
下列哪种性质的药物易通过血脑屏障
A ： 水溶性药物
B ： 大分子药物
C ： 弱碱性药物
D ： 弱酸性药物
E ： 极性药物
461 、 A1型题
紫外线对哪种细菌的杀灭作用最强( )
A ： 杆菌
B ： 真菌
C ： 球菌
D ： 芽孢
E ： 酵母菌
462 、 A1型题
不属于气雾剂组成的是
A ： 抛射剂
B ： 耐压容器
C ： 灌装器
D ： 阀门系统
E ： 药物与附加剂463 、 A1型题
下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法
A ： 调整处方组成
B ： 调整溶液的pH值
C ： 改变药物的调配次序
D ： 用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
E ： 改变贮存条件
464 、 A1型题
根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于
A ： 水分在物料内部的迁移速度
B ： 物料表面水分的气化速率
C ： 空气温度与物料表面的温度差
D ： 空气流速和空气温度
E ： 平衡水分和自由水分
465 、 A1型题
通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物
A ： 避免耐药性
B ： 提高疗效
C ： 提高药物稳定性
D ： 降低药物水解能力
E ： 降低药物毒性
466 、 A1型题
制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A ： 增加稳定性
B ： 杀灭微生物
C ： 增加弹性
D ： 改变其溶解性
E ： 增加可压性
467 、 A1型题
下列可用于制备固体分散体的方法是
A ： :饱和水溶液法
B ： :熔融法
C ： :注入法
D ： :复凝聚法
E ： :热分析法468 、 A1型题
下列哪种不是软膏剂常用的基质
A ： 蜂蜡
B ： 凡士林
C ： 羊毛脂
D ： 树脂
E ： 羧甲基纤维素钠
469 、 A1型题
下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A ： :药物的溶解度
B ： :油水分配系数
C ： :生物半衰期
D ： :剂量大小
E ： :药物的稳定性
470 、 A1型题
常用于除去玻璃器皿热原的方法有
A ： 两次以上湿热灭菌法
B ： 凝胶过滤法
C ： 吸附法
D ： 酸碱法
E ： 超滤法
471 、 A1型题
根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同
A ： 大小
B ： 形状
C ： 厚度
D ： 种类
E ： 颜色
472 、 A1型题
对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为
A ： 4～8℃，十二个月
B ： 20～25℃，六个月
C ： 14～18℃，十二个月
D ： 15～20℃，十二个月
E ： 6～10℃，十二个月473 、 A1型题
混悬剂中能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂称为
A ： 悬浮剂
B ： 润湿剂
C ： 絮凝剂
D ： 分散剂
E ： 助悬剂
474 、 A1型题
下列哪个是混合的目的( )
A ： 增加药物溶解度
B ： 减小药物粒径
C ： 保证药物迅速吸收
D ： 使处方中各成分均匀
E ： 增加药物表面积
475 、 A1型题
影响药物稳定性的处方因素不包括
A ： pH值
B ： 包装材料
C ： 溶剂
D ： 离子强度
E ： 赋形剂或附加剂的影响
476 、 A1型题
下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是
A ： 羊毛脂
B ： 凡士林
C ： 羟苯乙酯
D ： 液体石蜡
E ： 聚乙二醇类
477 、 A1型题
下列既可口服给药，也可局部用药的剂型是
A ： 栓剂
B ： 软膏剂
C ： 气雾剂
D ： 分散片
E ： 软胶囊478 、 A1型题
下列哪个不是药物剂型的分类方法( )
A ： 按分散系统分类
B ： 按给药途径分类
C ： 按形态分类
D ： 按制法分类
E ： 按颜色分类
479 、 A1型题
IM是哪项注射给药途径
A ： 皮下注射
B ： 静脉注射
C ： 肌内注射
D ： 皮内注射
E ： 心内注射
480 、 A1型题
用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为
A ： 干热空气灭菌法
B ： 射线灭菌法
C ： 火焰灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 滤过灭菌法
481 、 A1型题
可完全避免肝脏首过效应的剂型是( )
A ： 气雾剂
B ： 滴丸剂
C ： 乳剂
D ： 片剂
E ： 栓剂
482 、 A1型题
胶体分散体系粒子大小范围正确的是
A ： >10 
m
B ： 10 
～10 
m
C ： >10 
m
D ： 10 
～10 
m
E ： m
483 、 A1型题
与热压灭菌有关的数值是
A ： :E值
B ： :F值
C ： :D值
D ： :F 0 值
E ： :Z值
484 、 A1型题
下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的
A ： 可使液态药物固态化
B ： 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性
C ： 制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器
等组成
D ： 工艺周期短
E ： 用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度
485 、 A1型题
以下不属于毫微粒制备方法的是
A ： 界面聚合法
B ： 乳化聚合法
C ： 加热固化法
D ： 盐析固化法
E ： 胶束聚合法
486 、 A1型题
下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 油酸酰胺磺酸钠
C ： PEG类
D ： 甘油明胶E ： 肥皂类
487 、 A1型题
在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现
象被称为
A ： 肠肝排泄
B ： 胆汁排泄
C ： 肠肝循环
D ： 肝代谢
E ： 肝的首过效应
488 、 A1型题
β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是
A ： 交联剂固化法
B ： 胶束聚合法
C ： 注入法
D ： 薄膜分散法
E ： 重结晶法
489 、 A1型题
层流常用于洁净区的洁净度级别为
A ： 300000级
B ： 100级
C ： 100000级
D ： 10000级
E ： 200000级
490 、 A1型题
精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于
A ： 15％
B ： 2％
C ： 5％
D ： 10％
E ： 20％
491 、 A1型题
一般颗粒剂的制备工艺是
A ： :原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
B ： :原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋
C ： :原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D ： :原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
E ： :原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋
492 、 A1型题
药物在经皮肤吸收过程中可能会在皮肤内产生积蓄，积蓄的主要部位是
A ： 角质层
B ： 透明层
C ： 颗粒层
D ： 网状层
E ： 胚芽层
493 、 A1型题
静脉滴注用注射液的灭菌一般选择的灭菌条件是( )
A ： 115.5℃(68.6kPa)，20分钟
B ： 115.5℃(68.6kPa)，30分钟
C ： 121.5℃(98.0kPa)，30分钟
D ： 126.5℃(137.2kPa)，15分钟
E ： 121.5℃(98.0kPa)，20分钟
494 、 A1型题
关于稳定性试验的基本要求，下列叙述错误的是
A ： 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
B ： 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C ： 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
D ： 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E ： 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
495 、 A1型题
复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为
A ： 蒸馏法
B ： 萃取法
C ： 蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法
D ： 酸碱沉淀法
E ： 水提醇沉淀法
496 、 A1型题
在片剂处方中加入填充剂的目的是
A ： 增加重量和体积
B ： 改善药物的溶出
C ： 使药物具有靶向作用D ： 促进药物吸收
E ： 吸收药物中含有的水分
497 、 A1型题
溶解法制备溶液剂，关于应注意的问题，叙述正确的有
A ： 应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物
B ： 易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C ： 易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施
D ： 易挥发性药物应在最先加入
E ： 难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解
498 、 A1型题
下列属于阳离子型表面活性剂的是
A ： :卵磷脂
B ： :苯扎溴铵
C ： :吐温80
D ： :硬脂酸三乙醇胺
E ： :泊洛沙姆
499 、 A1型题
下列浸出过程正确的是
A ： :浸润、溶解、过滤
B ： :浸润、渗透、解吸、溶解
C ： :浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D ： :浸润、溶解、过滤、浓缩
E ： :浸润、渗透、扩散、置换
500 、 A1型题
在水杨酸乳膏的处方中，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为
A ： 油脂型基质
B ： 混合乳化剂
C ： 油包水型乳剂基质
D ： 水溶性基质
E ： 类脂类基质
501 、 A1型题
已知盐酸普鲁卡因1％水溶液的冰点降低值为0．12℃。欲配置2％的盐酸普鲁卡因水溶
液1000ml，用氯化钠调成等渗溶液，需加氯化钠
A ： 3g
B ： 4．52gC ： 6．2g
D ： 4．83g
E ： 5．63g
502 、 A1型题
颗粒剂质量检查不包括
A ： 溶化性
B ： 粒度
C ： 装量差异
D ： 干燥失重
E ： 热原检查
503 、 A1型题
下列一般应制成倍散的是
A ： 眼用散剂
B ： 外用散剂
C ： 含低共熔成分的散剂
D ： 含毒性药物的散剂
E ： 含液体成分的散剂
504 、 A1型题
下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是
A ： 基质
B ： 耐压容器和阀门系统
C ： 抛射剂
D ： 附加剂
E ： 药物
505 、 A1型题
不宜制成软胶囊的药物是
A ： :维生素E油液
B ： :维生素AD乳状液
C ： :牡荆油
D ： :复合维生素油混悬液
E ： :维生素A油液
506 、 A1型题
下列基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓剂的是
A ： 泊洛沙姆
B ： 硬脂酸丙二醇酯C ： 可可豆脂
D ： 甘油明胶
E ： 硬脂酸甘油酯
507 、 A1型题
下列关于冷冻干燥的工艺流程正确的为
A ： 测共熔点→预冻→干燥
B ： 预冻→升华→干燥→测共熔点
C ： 预冻→测共熔点→升华→干燥
D ： 预冻→测共熔点→干燥→升华
E ： 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
508 、 A1型题
下列哪一个不是协定处方的优点
A ： 便于控制药物的品种和质量
B ： 减少患者的等候时间
C ： 可以依据不同患者的需要进行治疗
D ： 适于大量制备和生产
E ： 以上均不正确
509 、 A1型题
滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A ： 苯氧乙醇
B ： 山梨酸
C ： 碘仿
D ： 三氯叔丁醇
E ： 尼泊金类
510 、 A1型题
目前栓剂的制备方法为下列
A ： 研磨法与冷压法
B ： 压制法与滴制法
C ： 冷压法与热熔法
D ： 热溶法与冷却法
E ： 研磨法与热熔法
511 、 A1型题
制备滴丸剂时若冷凝液用液状石蜡，推测该滴丸的基质为( )
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 氢化植物油C ： 聚乙二醇6000
D ： 虫蜡
E ： 硬脂酸
512 、 A1型题
注射剂中的抗氧剂可选用
A ： 葡萄糖
B ： 乳酸
C ： 苯甲醇
D ： 焦亚硫酸钠
E ： 利多卡因
513 、 A1型题
下列哪个不是表面活性剂的作用( )
A ： 润湿剂
B ： 乳化剂
C ： 黏合剂
D ： 增溶剂
E ： 消泡剂
514 、 A1型题
一般注射用的针筒除热原采用
A ： 高温法
B ： 离子交换法
C ： 微孔滤膜过滤法
D ： 吸附法
E ： 酸碱法
515 、 A1型题
因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为
A ： 变质
B ： 起昙
C ： 析出
D ： 沉淀
E ： 混浊
516 、 A1型题
注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是
A ： 洁净区
B ： 抑菌区C ： 无菌区
D ： 生产区
E ： 控制区
517 、 A1型题
关于表面活性剂分子结构正确表述是
A ： :具有亲水基团与疏水基团
B ： :仅有亲水基团而无疏水基团
C ： :仅有疏水基团而无亲水基团
D ： :具有网状结构
E ： :具有双电层结构
518 、 A1型题
5％葡萄糖注射液的pH在3．2～5．5之间，那么[H+]最高的制剂与[H+]最低的制剂之间，
[H+]相差的倍数
A ： 100倍
B ： 400倍
C ： 300倍
D ： 600倍
E ： 200倍
519 、 A1型题
下列给药途径中哪一种不适合于膜剂
A ： 舌下给药
B ： 口服给药
C ： 眼结膜囊内给药
D ： 吸入给药
E ： 口含给药
520 、 A1型题
下列关于滴眼剂无菌要求错误的是
A ： 一般滴眼剂可酌加抑菌剂
B ： 用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装
C ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂
D ： 一般滴眼剂要求绝对无菌
E ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂
521 、 A1型题
下列不属于膜剂的质量要求的是
A ： 应无刺激性、过敏性及其他不良反应B ： 除另有规定外，应密封保存，应符合卫生物限度检查规定
C ： 重量差异应符合规定
D ： 外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显的气泡
E ： 所用的包装材料应无毒性，易于防止污染、方便使用，性质稳定
522 、 A1型题
膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是
A ： HPC
B ： PBA
C ： EVA
D ： HPMC
E ： 琼脂
523 、 A1型题
有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是
A ： :按给药途径分类
B ： :按分散系统分类
C ： :按制法分类
D ： :按形态分类
E ： :按药物种类分类
524 、 A1型题
表面活性剂作起泡剂和消泡剂时，其HLB值范围应是
A ： 7～8
B ： 4～6
C ： 9～10
D ： 1～3
E ： 11～12
525 、 A1型题
眼膏剂灭菌条件正确的是
A ： 130℃30分钟
B ： 121℃30分钟
C ： 150℃30分钟
D ： 150℃至少1小时
E ： 121℃至少1小时
526 、 A1型题
片剂辅料系指片剂内除药物以外的
A ： 崩解剂和润滑剂B ： 润湿剂和黏合剂
C ： 一切附加剂
D ： 填充剂
E ： 着色剂和矫味剂
527 、 A1型题
下列属于热力学稳定系统的是
A ： 高分子溶液剂
B ： 亚微乳剂
C ： 混悬剂
D ： 溶胶剂
E ： 普通乳剂
528 、 A1型题
下列有关注射液过滤描述错误的是
A ： 砂滤棒价廉易得，滤速快，适用于大生产中粗滤
B ： 注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤
C ： 深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小
D ： 表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小
E ： 垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒
529 、 A1型题
湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有
A ： 滤过灭菌法
B ： 干热空气灭菌法
C ： 射线灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 火焰灭菌法
530 、 A1型题
混悬剂处于絮凝状态的特点是
A ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
B ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
C ： 沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
D ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
E ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
531 、 A1型题
下列不属于矫味剂的是
A ： 混悬剂B ： 甜味剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 芳香剂
532 、 A1型题
下列关于药典叙述不正确的是
A ： :药典由国家药典委员会编写
B ： :药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C ： :药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D ： :药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E ： :一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
533 、 A1型题
粉体的密度的大小顺序正确的是
A ： 颗粒密度>真密度>松密度
B ： 真密度>松密度>颗粒密度
C ： 松密度>颗粒密度>真密度
D ： 真密度>颗粒密度>松密度
E ： 松密度>真密度>颗粒密度
534 、 A1型题
关于眼用液体制剂，叙述正确的是
A ： 通常一滴滴眼液约50～70μl，若眨眼则有20％的药液损失
B ： 水相和油相两相都能溶解的药物不易通过角膜
C ： 大量配制注射剂时，可在层流洁净工作台上进行
D ： 用于眼外伤的滴眼剂，可以加抗氧剂
E ： 眼部用药有时也可发挥全身治疗作用
535 、 A1型题
关于制备混悬剂的条件，叙述正确的是
A ： 易溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B ： 剂量小的药物需制成液体制剂供临床应用时
C ： 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D ： 药物的剂量超过了溶解度而不能以乳剂形式应用时
E ： 为了使药物产生速释作用
536 、 A1型题
有关糖浆剂制备描述错误的是
A ： 冷溶法需要时间较长并容易污染微生物B ： 冷溶法适合对热不稳定的药物
C ： 热溶法适合对热稳定的药物
D ： 热溶法适合制备挥发性药物
E ： 糖浆剂制备应选用药用白砂糖
537 、 A1型题
生物等效性的哪一说法是正确的
A ： 两种产品在消除时间上没有差别
B ： 两种产品在吸收程度与速度上没有差别
C ： 两种产品在吸收速度上没有差别
D ： 两种产品在吸收程度上没有差别
E ： 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
538 、 A1型题
处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备
A ： 粉末直接压片
B ： 空白颗粒法
C ： 湿法制粒压片
D ： 结晶压片法
E ： 干法制粒法
539 、 A1型题
被动扩散的特点是
A ： 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D ： 逆浓度差进行的消耗能量过程
E ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
540 、 A1型题
生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜
A ： pH9．7
B ： pH8．4
C ： pH10．2
D ： pH7．4
E ： pH6．0
541 、 A1型题
对血管外注射给药叙述错误的是
A ： 注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B ： 注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢
C ： 局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D ： O／W乳剂的吸收速率较W／O乳剂的吸收速度慢
E ： 水混悬的吸收速率较油混悬液的吸收速度快
542 、 A1型题
输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在
A ： 50ml以上
B ： 100ml以上
C ： 25ml以上
D ： 200ml以上
E ： 250ml以上
543 、 A1型题
下列是软膏烃类基质的是
A ： :羊毛脂
B ： :蜂蜡
C ： :硅酮
D ： :凡士林
E ： :聚乙二醇
544 、 A1型题
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪项因素成反比
A ： 微粒半径
B ： 微粒半径平方
C ： 微粒与分散介质的密度差
D ： 分散介质的粘度
E ： 混悬微粒的粉碎度
545 、 A1型题
下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
A ： 乙醚
B ： 二甲双胍
C ： 磺胺嘧啶
D ： 青霉紊
E ： 扑热息痛
546 、 A1型题
PVA是常用的成膜材料，PVA 是指
05-88
A ： :相对分子质量500～600B ： :相对分子质量8800，醇解度是50%
C ： :平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D ： :平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E ： :以上均不正确
547 、 A1型题
生物药剂学用于阐明
A ： 代谢与排泄之间的关系
B ： 吸收、分布与消除之间的关系
C ： 剂型因素、生物因素与药效之间的关系
D ： 剂型因素与生物因素之间的关系
E ： 吸收、分布与药效之间的关系
548 、 A1型题
下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
A ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D ： :软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂
E ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
549 、 A1型题
下列有关影响增溶的因素不正确的是
A ： :增溶剂的种类
B ： :增溶剂的用量
C ： :增溶剂的加入顺序
D ： :药物的性质
E ： :溶剂化作用和水合作用
550 、 A1型题
脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用，具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞
周围，使药物充分向靶细胞组织渗透，还可通过融合进入细胞内，经溶酶体消化释放药
物
A ： 细胞相容性
B ： 细胞亲和性
C ： 淋巴定向性
D ： 靶向性
E ： 药物缓释性
551 、 A1型题下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围( )
A ： 滴鼻剂
B ： 滴耳剂
C ： 滴牙剂
D ： 滴眼剂
E ： 洗耳剂
552 、 A1型题
纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有
A ： 球形纳米囊
B ： 药库型膜壳纳米囊
C ： 微囊
D ： 高分子骨架实体
E ： 膜壳药库型纳米囊
553 、 A1型题
规定注射用水中氨含量不超过
A ： 0．05％
B ： 0．0002％
C ： 0．0005％
D ： 0．002％
E ： 0．00002％
554 、 A1型题
中药合剂的制备方法是( )
A ： 浸出→精制→干燥→筛选→制粒
B ： 浸出→煎煮→合并煎液
C ： 浸出→净化→浓缩→分装→灭菌
D ： 浸出→净化→分装→浓缩→灭菌
E ： 浸出→精制→制粒→干燥→筛选
555 、 A1型题
注射给药部位不包括
A ： 腹腔
B ： 皮下
C ： 鼻腔
D ： 肌肉
E ： 血管
556 、 A1型题为减少酊剂中杂质含量，制备酊剂时，酊剂中乙醇不应低于
A ： 45％(ml／ml)
B ： 10％(ml／ml)
C ： 20％(ml／ml)
D ： 30％(ml／ml)
E ： 15％(ml／ml)
557 、 A1型题
骨架型缓控释药物的释放速度取决于
A ： 不一定
B ： 药物载药量
C ： 固体药物的溶解速度
D ： 药物在骨架材料中扩散速度
E ： 以上都是
558 、 A1型题
注射用水和纯化水的检查项目的区别主要是
A ： 热原
B ： 酸碱度
C ： 细菌
D ： 氨
E ： 氯化物
559 、 A1型题
药物透过胎盘屏障类似于下列
A ： 肠黏膜
B ： 淋巴转运
C ： 血脑屏障
D ： 红细胞壁
E ： 血管壁
560 、 A1型题
下列不属于气雾剂基本组成的是
A ： 崩解剂
B ： 药物与附加剂
C ： 耐压容器
D ： 阀门系统
E ： 抛射剂
561 、 A1型题关于滴眼剂描述正确是
A ： 不得检出铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B ： 通常要求进行热原检查
C ： 不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D ： 适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E ： 药物只能通过角膜吸收
562 、 A1型题
下列不属于气雾剂质量要求的指标是
A ： 崩解时限检查
B ： 安全、漏气检查
C ： 药物粒度测定
D ： 喷出总量检查
E ： 含量检查
563 、 A1型题
下列不属于天然高分子膜材的是
A ： 虫胶
B ： 明胶
C ： 琼脂
D ： 羟丙基纤维素
E ： 阿拉伯胶
564 、 A1型题
低温间歇灭菌法是
A ： 微波灭菌法
B ： 化学灭菌法
C ： 过滤灭菌法
D ： 湿热灭菌法
E ： 干热灭菌法
565 、 A1型题
下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是
A ： pH值
B ： 赋形剂
C ： 表面活性剂
D ： 湿度
E ： 溶剂
566 、 A1型题下列常用于防腐剂的物质不正确的是
A ： :尼泊金甲酯
B ： :苯甲酸
C ： :山梨酸
D ： :苯扎溴铵
E ： :吐温80
567 、 A1型题
《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为
A ： 超过9．0％
B ： 不得含有
C ： 不得超过9．0％
D ： 超过12．0％
E ： 超过10．0％
568 、 A1型题
在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是
A ： 分散片
B ： 肠溶片
C ： 分散片
D ： 舌下片
E ： 咀嚼片
569 、 A1型题
干热灭菌法规定135～145℃灭菌需要
A ： 3～4h
B ： 0．5～1h
C ： 1～2h
D ： 3～5h
E ： 2～4h
570 、 A1型题
下列哪项不是产生裂片的原因
A ： 压力过大
B ： 粘合剂选择不当
C ： 冲头表面粗糙
D ： 细粉过多
E ： 冲头与模圈不符
571 、 A1型题下列关于活性炭在注射剂中的使用，说法错误的是
A ： 吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响
B ： 小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理
C ： 活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用
D ： 对于不易滤清的药液可加浓配液总量0．1％～1％的活性炭处理
E ： 活性炭在pH3～5条件下吸附能力强
572 、 A1型题
下面不属于主动靶向制剂的是
A ： :修饰的微球
B ： :pH敏感脂质体
C ： :脑部靶向前体药物
D ： :长循环脂质体
E ： :免疫脂质体
573 、 A1型题
散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如
A ： 20％
B ： 100％
C ： 10％
D ： 40％
E ： 50％
574 、 A1型题
下列包糖衣的工序正确的是
A ： :粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B ： :隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C ： :粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D ： :隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E ： :粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
575 、 A1型题
关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是( )
A ： 对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理
B ： 吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响
C ： 小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理
D ： 活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用
E ： 活性炭在pH3～5条件下吸附能力强
576 、 A1型题在下列软膏剂基质中，在应用温度范围内(－40～150℃)黏度变化极小的是
A ： 凡士林
B ： 二甲硅油
C ： 羊毛脂
D ： 石蜡
E ： 胆固醇
577 、 A1型题
2gSpan80(HLB=4．3)和4gTween80(HLB=15．0)混合的HLB值为
A ： 10．71
B ： 11．43
C ： 3．55
D ： 3．21
E ： 7．86
578 、 A1型题
以下不是固体微粒乳化剂的是
A ： 皂土
B ： 二氧化硅
C ： 氢氧化铝
D ： 氢氧化钙
E ： 西黄蓍胶
579 、 A1型题
对于固体制剂，延缓药物降解措施不包括
A ： 加入表面活性剂
B ： 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C ： 加入干燥剂或(和)改善包装
D ： 改变剂型
E ： 制定稳定的衍生物
580 、 A1型题
下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，
最好的是
A ： PVA
B ： HPMC
C ： HPC
D ： 药膜树脂04
E ： 琼脂581 、 A1型题
目前较新的浸出技术是
A ： 脉冲浸出技术
B ： 大孔树脂吸附分离技术
C ： 超临界萃取技术
D ： 煎煮法
E ： 渗漉法
582 、 A1型题
关于热原，叙述错误的是
A ： 热原主要是磷脂
B ： 脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性
C ： 热原是微生物的代谢产物
D ： 大多数细菌都能产生热原，霉菌甚至病毒也能产生热原
E ： 热原注射后能引起人体体温异常升高
583 、 A1型题
下列不属于气雾剂质量要求的指标是
A ： 喷射总揿次与喷射主药含量检查
B ： 有效部位药物沉积量检查
C ： 融变时限检查
D ： 雾滴大小的测定
E ： 喷射速度检查
584 、 A1型题
下列关于包合物的叙述错误的是
A ： 包合过程是化学反应不是物理过程
B ： 包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素
C ： 包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极
性
D ： 在环糊精中，β-环糊精最为常用，毒性低
E ： 包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术
585 、 A1型题
不属于药物的体内过程的是
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 代谢
D ： 转化
E ： 排泄586 、 A1型题
下列属于脂肪性基质的润滑剂是
A ： 液状石蜡
B ： 水
C ： 二甲硅油
D ： 肥皂醑
E ： 植物油
587 、 A1型题
纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是
A ： 40．5％(g／g)
B ： 50．6％(g／g)
C ： 64．7％(g／g)
D ： 70．2％(g／g)
E ： 75．6％(g／g)
588 、 A1型题
下列不属于气雾剂与喷雾剂特有的检查项目的是
A ： 喷射总揿次
B ： 喷出总量
C ： 重量
D ： 喷射主药含量
E ： 喷射速度
589 、 A1型题
关于抛射剂叙述错误的是
A ： 抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B ： 气雾剂的喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及自身蒸气压
C ： 抛射剂在气雾剂中起动力作用
D ： 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E ： 压缩气体常用于喷雾剂
590 、 A1型题
下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化
A ： 溶解度改变有药物析出
B ： 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C ： 生成低共熔混合物产生液化
D ： 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
E ： 两种药物混合后产生吸湿现象591 、 A1型题
眼用散应全部通过几号筛
A ： 5
B ： 6
C ： 7
D ： 8
E ： 9
592 、 A1型题
时量关系的英文表示是
A ： bioavailability
B ： time-contentration relationship
C ： time-effect relationship
D ： biological clock
E ： peak time-concentration
593 、 A1型题
制备5％碘的水溶液，通常采用以下哪种方法
A ： 制成盐类
B ： 混合溶媒法
C ： 加增溶剂
D ： 制成酯类
E ： 加助溶剂
594 、 A1型题
亲水凝胶基质是指
A ： 卡波普940
B ： 纯化水
C ： 丙二醇
D ： 氢氧化钠
E ： 尼泊金甲酯
595 、 A1型题
主要用于片剂黏合剂的是
A ： :淀粉
B ： :糖粉
C ： :药用碳酸钙
D ： :山梨醇
E ： :糊精596 、 A1型题
药物体内过程不包括
A ： 分布
B ： 溶出
C ： 代谢
D ： 吸收
E ： 排泄
597 、 A1型题
注射用青霉素粉针应选用的稀释剂是
A ： 注射用水
B ： 蒸馏水
C ： 去离子水
D ： 灭菌注射用水
E ： 乙醇
598 、 A1型题
有关滴眼剂错误的叙述是
A ： 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
B ： 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
C ： 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
D ： 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
E ： 正常眼可耐受pH值为5．0～9．0
599 、 A1型题
关于药物微囊化目的叙述错误的是
A ： 不可以掩盖药物的不良气味
B ： 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激
C ： 可制备缓释或控释制剂
D ： 可将活细胞或生物活性物质包囊
E ： 使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用
600 、 A1型题
乳剂型气雾剂在容器内呈
A ： 凝胶
B ： 液态气体
C ： 乳剂
D ： 混悬型
E ： 液体601 、 A1型题
在规定温度下(25℃)100g基质能容纳的水量，用以表示基质的吸水能力的是
A ： 澄明度
B ： 油水系数
C ： 水值
D ： 酸价
E ： 置换价
602 、 A1型题
利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括
A ： :包衣
B ： :制成不溶性骨架片
C ： :制成植入剂
D ： :微囊化
E ： :制成亲水性凝胶骨架片
603 、 A1型题
以下关于液体制剂的叙述错误者为
A ： 混悬剂为热力学稳定体系
B ： 混悬型药剂属粗分散系
C ： 溶液分散相粒径一般小于1nm
D ： 溶胶为非均相体系
E ： 乳浊液动力学上不稳定
604 、 A1型题
丙二醇常用作
A ： 薄膜包衣材料
B ： 薄膜包衣材料的释放速度调节剂
C ： 色淀
D ： 薄膜包衣材料的增塑剂
E ： 防黏固体物料
605 、 A1型题
每100ml毒剧药品(药材)酊剂相当于原药物
A ： 10mg
B ： 50mg
C ： 1g
D ： 10g
E ： 20g606 、 A1型题
以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是
A ： 球状小体
B ： 由表面活性剂构成的胶团
C ： 具有微型囊泡
D ： 具有类脂质双分子层结构的微型囊泡
E ： 具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡
607 、 A1型题
乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括
A ： 氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定
B ： 氯化钙的测定和乳酸的测定
C ： 氯化钾的测定和乳酸钠的测定
D ： 总量的测定和乳酸钠的测定
E ： 氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定
608 、 A1型题
下列不宜制成胶囊剂的药物为
A ： 液体药物
B ： 含油量高的药物
C ： 药物的水溶液
D ： 对光敏感的药物
E ： 具有苦味及臭味的药物
609 、 A1型题
药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是
A ： 剂型的
B ： 物理的
C ： 药理的
D ： 化学的
E ： 以上答案都不对
610 、 A1型题
某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．4／天，其半衰期是
A ： 0．45天
B ： 1．73天
C ： 2．54天
D ： 3．46天
E ： 4．55天611 、 A1型题
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述正确的是
A ： 脊椎腔注射必须等渗
B ： 静脉注射液以高渗为好
C ： 低渗注射液可大量注入，但静脉给药时应缓慢注射
D ： 低渗注射液静脉给药应快速推注
E ： 肌内注射可耐受0．45％～5％的氯化钠溶液
612 、 A1型题
硫喷妥在体内的代谢路径主要为
A ： S-氧化
B ： 脱硫氧化
C ： 脱氨基化
D ： 羟化
E ： S-烷基氧化
613 、 A1型题
胶囊剂系指
A ： 将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B ： 密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C ： 将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D ： 将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制
剂
E ： 将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体
制剂
614 、 A1型题
向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是
A ： 絮凝剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 润滑剂
E ： 反絮凝剂
615 、 A1型题
不属于包合物制备方法的是
A ： 研磨法
B ： 饱和水溶液法
C ： 冷冻干燥法
D ： 凝聚法
E ： 喷雾干燥法616 、 A1型题
下列关于表观分布容积说法不正确的是
A ： 是药动学的一个重要参数
B ： 不是指体内含药的真实容积
C ： 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D ： 当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E ： 它具有生理学意义
617 、 A1型题
指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．58，硬脂酸17．0g，凡士
林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g中的保湿剂
A ： 甘油
B ： 月桂醇硫酸钠
C ： 硬脂酸
D ： 凡士林
E ： 无保湿剂
618 、 A1型题
压片时造成粘冲原因的错误表述是
A ： 压力过大
B ： 润滑剂用量不当
C ： 颗粒含水量过多
D ： 冲表面粗糙
E ： 颗粒吸湿
619 、 A1型题
为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为
A ： 助悬剂
B ： 反絮凝剂
C ： 絮凝剂
D ： 等渗调节剂
E ： 润湿剂
620 、 A1型题
简单低共熔混合物中药物以何种状态存在
A ： 无定形
B ： 胶态
C ： 分子
D ： 晶体E ： 微晶
621 、 A1型题
有关制剂中药物的降解易水解的药物有
A ： :酚类
B ： :酰胺类
C ： :烯醇类
D ： :六碳糖
E ： :巴比妥类
622 、 A1型题
有关处方药，正确的叙述是
A ： 处方药需在药师的指导下使用
B ： 处方药不得在大众传播媒介发布广告宣传
C ： 处方药只有凭执业医师的处方才可调配、购买
D ： 处方药可以在任何医学、药学专业刊物上介绍
E ： 处方药只有凭执业助理医师的处方才可调配、购买
623 、 A1型题
药用溶剂中丙二醇为
A ： :极性溶剂
B ： :非极性溶剂
C ： :防腐剂
D ： :矫味剂
E ： :半极性溶剂
624 、 A1型题
最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是
A ： 15～24小时
B ： 24～36小时
C ： 36～48小时
D ： 小于1小时
E ： 2～8小时
625 、 A1型题
下列不利于药物的眼部吸收的是
A ： 减少刺激性
B ： 降低制剂黏度
C ： 降低滴眼液表面张力
D ： 将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7．0E ： 减少给药剂量
626 、 A1型题
dc／dt＝KS(Cs-C)的名称是
A ： Newton方程
B ： Young方程
C ： Stokes方程
D ： Noyes-Whitney方程
E ： Arrhenius方程
627 、 A1型题
下列哪一个不是药剂学的主要任务
A ： 改进生产器械与设备
B ： 开发药用新辅料及国产代用品
C ： 开发新剂型新制剂
D ： 研究药物的理化性质
E ： 提高药物的生物利用度和靶向性
628 、 A1型题
氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为
A ： 环氧水合酶
B ： 细胞色素P-450
C ： 磺酸化酶
D ： 醇醛脱氢酶
E ： UDP-葡萄糖醛酸基转移酶
629 、 A1型题
颗粒剂与散剂相比，以下不是颗粒剂特点的是
A ： 服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂
B ： 剂量准确，便于婴幼儿服用
C ： 必要时可对颗粒进行包衣
D ： 要注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象
E ： 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少
630 、 A1型题
关于微孔滤膜，叙述错误的是
A ： 孔径小，容易堵塞
B ： 滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染
C ： 孔径大小均匀，不易出现微粒"泄漏"现象
D ： 孔径小，滤速较其他滤器慢E ： 不滞留药液
631 、 A1型题
在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是
A ： 增溶
B ： 助溶
C ： 止痛
D ： 增大离子强度
E ： 防腐
632 、 A1型题
表面活性剂的作用不包括
A ： 增溶剂
B ： 黏合剂
C ： 消泡剂
D ： 润湿剂
E ： 乳化剂
633 、 A1型题
脂质体膜的相变温度取决于
A ： 磷脂层数
B ： 磷脂大小
C ： 磷脂数量
D ： 磷脂种类
E ： 磷脂极性
634 、 A1型题
为促进有机酸的浸出，可加入浸出辅助剂
A ： 金属离子
B ： 碱
C ： 盐
D ： 酯
E ： 酸
635 、 A1型题
常用于固体分散体水溶性载体有
A ： :聚丙烯酸树脂Ⅱ
B ： :EudragitL
C ： :聚乙二醇类
D ： :邻苯二甲酸醋酸纤维素E ： :硬脂酸盐
636 、 A1型题
关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是
A ： 由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油／水分配系数的影响
B ： 用于描述药物的解离程度与油／水分配系数之间的关系
C ： 由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好
D ： 用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系
E ： 由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好
637 、 A1型题
片剂制备时，常作为片剂稀释剂的是
A ： 明胶
B ： 微粉硅胶
C ： 硬脂酸镁
D ： 蒸馏水
E ： 糊精
638 、 A1型题
下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质
A ： 不影响药物的含量测定
B ： 性质应稳定，不与药物发生反应
C ： 应对所治疗药物有抑制作用
D ： 价廉易得
E ： 对药物的溶出和吸收无不良影响
639 、 A1型题
多室脂质体的粒径为
A ： ≤5 nm
B ： ≥5 nm
C ： ≥5 μm
D ： ≤5 μm
E ： 以上答案都不正确
640 、 A1型题
药物透皮吸收是指
A ： 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
B ： 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
C ： 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
D ： 药物通过表皮用药部位发挥作用E ： 药物通过表皮到达深层组织
641 、 A1型题
生产注射剂最可靠的灭菌方法是
A ： 气体灭菌法
B ： 热压灭菌法
C ： 流通蒸汽灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 滤过灭菌法
642 、 A1型题
下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A ： 中粉可全部通过四号筛
B ： 粗粉可全部通过三号筛
C ： 细粉可全部通过五号筛
D ： 最粗粉可全部通过一号筛
E ： 最细粉可全部通过六号筛
643 、 A1型题
口腔黏膜中渗透性能最强的是
A ： 颊黏膜
B ： 舌下黏膜
C ： 牙龈黏膜
D ： 硬腭黏膜
E ： 舌背黏膜
644 、 A1型题
气雾剂的吸收部位主要是
A ： 气管
B ： 口腔
C ： 肺部
D ： 口腔黏膜
E ： 咽喉
645 、 A1型题
下列对滴鼻剂描述错误的是
A ： 滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂
B ： 滴鼻剂不能制成混悬剂，因为混悬剂易堵塞呼吸腔道
C ： 滴鼻剂pH值应为5．5-7．5
D ： 碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖E ： 滴鼻剂应与鼻黏液等渗
646 、 A1型题
干热灭菌适用于
A ： 无菌操作室的地面及墙面
B ： 安瓿
C ： 氯霉素滴眼剂
D ： 无菌操作室
E ： 静脉注射用脂肪乳剂
647 、 A1型题
散剂的制备流程正确的是( )
A ： 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装
B ： 粉碎→过筛→分剂量→混合→包装
C ： 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
D ： 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
E ： 过筛→粉碎→混合→分剂量→包装
648 、 A1型题
药剂学概念正确的表述是
A ： :研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B ： :研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技
术科学
C ： :研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D ： :研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E ： :研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
649 、 A1型题
下列不属于水溶性栓剂基质的是
A ： 甘油明胶
B ： 卡波普
C ： 泊洛沙姆
D ： 聚乙二醇
E ： 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
650 、 A1型题
分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质
A ： 青霉素
B ： 三者都是
C ： 氯霉素D ： 三者都不是
E ： 对乙酰水杨酸
651 、 A1型题
乳膏型中常用的O／W型乳化剂是
A ： 羊毛脂
B ： 钙皂
C ： 脂肪醇
D ： 三乙醇胺皂
E ： 单甘油酯
652 、 A1型题
下列是软膏剂类脂类基质的是
A ： :羊毛脂
B ： :石蜡
C ： :硅酮
D ： :凡士林
E ： :聚乙二醇
653 、 A1型题
单糖浆的浓度为( )
A ： 55%(g/ml)
B ： 95％(g/ml)
C ： 45%(g/ml)
D ： 64.74%(g/ml)
E ： 85％(g/ml)
654 、 A1型题
下列关于灌肠剂描述错误的是
A ： 灌肠剂指经肛门灌人直肠使用的液体制剂
B ： 5％葡萄糖溶液属于营养灌肠剂
C ： 5％软皂溶液属于泻下灌肠剂
D ： 灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂
E ： 含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同
655 、 A1型题
环糊精常见有α、β、γ等多种，目前最为常用的是
A ： γ
B ： δ
C ： βD ： α
E ： ε
656 、 A1型题
下列关于膜剂叙述错误的是
A ： 膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B ： 吸收起效快
C ： 根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D ： 载药量大、适合于大剂量的药物
E ： 膜剂成膜材料用量少
657 、 A1型题
复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)[处方]磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g甲氧苄氨嘧
啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉浆24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸镁3g(0．5％左右)制
成1000片(每片含SMZ 0．4g)干淀粉的作用为
A ： 崩解剂
B ： 吸收剂
C ： 黏合剂
D ： 润滑剂
E ： 稀释剂
658 、 A1型题
能增加药物溶解度的表面活性剂被称为( )
A ： 潜溶剂
B ： 乳化剂
C ： 助溶剂
D ： 增溶剂
E ： 润湿剂
659 、 A1型题
硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是
A ： 设计成定位释药制剂
B ： 设计成口腔给药
C ： 设计成肠溶制剂
D ： 设计成控释制剂
E ： 设计成缓释制剂
660 、 A1型题
下列不属于抛射剂的是
A ： 氟利昂类B ： 氟氯烷烃类
C ： 碳氢化合物
D ： 挥发油类
E ： 压缩气体
661 、 A1型题
对于三相气雾剂，在气－液－固三相中，三相分别是指下列
A ： 气相是指气体药物，液相是指抛射剂，固相是指固体附加剂
B ： 气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指液体药物，固相是指固体附加剂
C ： 气相是指抛射剂，液相是指液体附加剂，固相是指不溶性药粉
D ： 气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指抛射剂，固相是指不溶性药粉
E ： 气相是指抛射剂，液相是指液体药物，固相是指附加剂
662 、 A1型题
主要发生水解反应的药物有
A ： 安替比林
B ： 硫喷妥钠
C ： 非那西丁
D ： 水合氯醛
E ： 普鲁卡因
663 、 A1型题
下列不属于普通滴丸特点的是
A ： 挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性
B ： 受热时间短
C ： 可用于耳科和眼科药物
D ： 吸收快，生物利用度高
E ： 可使液态药物固形化
664 、 A1型题
对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是
A ： 糖衣片
B ： 溶液剂
C ： 片剂
D ： 混悬剂
E ： 软膏剂
665 、 A1型题
以下不是热原的去除方法的是
A ： 高温法B ： 吸附法
C ： 渗透法
D ： 酸碱法
E ： 离子交换法
666 、 A1型题
下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是
A ： 环氧乙烷蒸气
B ： 甲醛蒸气
C ： 甘油蒸气
D ： 过氧乙酸蒸气
E ： 水蒸气
667 、 A1型题
滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 超滤膜
C ： 微孔滤膜
D ： 板框过滤器
E ： 3号或4号垂熔玻璃滤棒
668 、 A1型题
关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是
A ： 大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
B ： 直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
C ： 小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
D ： 小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主
E ： 胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
669 、 A1型题
空胶囊的制备流程是
A ： 溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-整理
B ： 溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理
C ： 溶胶-切割-干燥-拔壳-整理
D ： 溶胶-蘸胶-拔壳-切割-整理-干燥
E ： 溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-切割-整理
670 、 A1型题
适合于药物过敏试验的给药途径是
A ： :皮内注射B ： :皮下注射
C ： :静脉滴注
D ： :肌内注射
E ： :脊椎腔注射
671 、 A1型题
属于人工合成的高分子成膜材料的物质是
A ： 明胶
B ： 琼脂
C ： 淀粉
D ： EVA
E ： 虫胶
672 、 A1型题
药物制成剂型的目的不包括
A ： 适应药物性质的要求
B ： 适应治疗目的与给药途径的要求
C ： 适应与应用、保管运输方面的要求
D ： 改变药理作用
E ： 药物剂型应与给药途径相适应
673 、 A1型题
氢氧化铝可作乳化剂，其形成的乳化膜是
A ： 单分子乳化膜
B ： 多分子乳化膜
C ： 固体微粒乳化膜
D ： 液态膜
E ： 复合凝聚膜
674 、 A1型题
关于糖浆剂，叙述正确的是
A ： 糖浆剂系指含药物或芳香物质的蔗糖水溶液
B ： 糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物
C ： 糖浆剂应在60℃以下密闭储存
D ： 单糖浆的浓度是85．7(g／g)
E ： 纯蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆或糖浆
675 、 A1型题
下列哪种现象不属于化学配伍变化
A ： 溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B ： 氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C ： 水杨酸钠在酸性药液中析出
D ： 维生素B 
与维生素C制成溶液，维生素B 
效价下降
E ： 生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
676 、 A1型题
甘油在注射剂中用作
A ： 等渗调节剂
B ： 缓冲剂
C ： 增溶剂
D ： 抗氧剂
E ： 抑菌剂
677 、 A1型题
从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是
A ： :设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B ： :工艺条件不易控制
C ： :基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D ： :用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点
E ： :发展了耳科、眼科用药新剂型
678 、 A1型题
关于液体制剂的不足，错误的是
A ： 水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
B ： 药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
C ： 非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题
D ： 服用不方便
E ： 液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便
679 、 A1型题
根据Stock's方程计算所得的直径为
A ： :定方向径
B ： :等价径
C ： :体积等价径
D ： :有效径
E ： :筛分径680 、 A1型题
药物的吸收过程是指
A ： 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
B ： 药物在体外结构改变的过程
C ： 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
D ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
E ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
681 、 A1型题
不作为栓剂质量检查的项目是
A ： 熔变时限测定
B ： 熔点范围测定
C ： 重量差异测定
D ： 稠度检查
E ： 药物溶出速度与吸收实验
682 、 A1型题
下列是软膏水性凝胶基质的是
A ： :植物油
B ： :波洛沙姆
C ： :卡波姆
D ： :硬脂酸钠
E ： :凡士林
683 、 A1型题
下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分
A ： 糖类
B ： 核酸
C ： 类脂
D ： 血红蛋白
E ： 蛋白质
684 、 A1型题
关于高分子溶液，叙述正确的是
A ： 高分子溶液具有聚结特性
B ： 亲水性高分子溶液剂又称为溶胶剂
C ： 高分子溶液是非均相液体制剂
D ： 高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂
E ： 高分子溶液属于热力学不稳定系统685 、 A1型题
生物药剂学的定义
A ： 是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效
之间相互关系的一门学科
B ： 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与
疗效之间相互关系的一门学科
C ： 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间
相互关系的一门学科
D ： 是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、
生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E ： 是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
686 、 A1型题
欲配置1％(mg／ml)的青霉素注射剂，需向1L的注射用水中加入多少毫克青霉素注射用
无菌粉末
A ： 1mg
B ： 2mg
C ： 5nag
D ： 10mg
E ： 50mg
687 、 A1型题
下列不属于气雾剂的优点的是
A ： 生产成本较低
B ： 增加了药物的稳定性
C ： 具有速效和定位作用
D ： 可避免药物被胃肠道破坏和肝脏首过效应
E ： 可准确控制剂量
688 、 A1型题
化学药胶囊剂质量检查项目不包括
A ： 硬度
B ： 外观
C ： 装量差异
D ： 融变时限
E ： 溶出度
689 、 A1型题
甘油浓度为多少时具有防腐作用( )
A ： 10%
B ： 20%C ： 5%
D ： 30%
E ： 2%
690 、 A1型题
0．1～3．0gm的微粒分散体系静脉注射、后最终浓集于
A ： 心
B ： 肾和脑
C ： 肌肉
D ： 肺
E ： 肝和脾
691 、 A1型题
下列不能作混悬剂、助悬剂的是
A ： :西黄蓍胶
B ： :海藻酸钠
C ： :硬脂酸钠
D ： :羧甲基纤维素钠
E ： :硅藻土
692 、 A1型题
不利于药物的眼部吸收的是
A ： 降低滴眼液表面张力
B ： 降低制剂黏度
C ： 减少给药剂量
D ： 减少刺激性
E ： 将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7．0
693 、 A1型题
在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是
A ： 研钵
B ： 万能粉碎机
C ： 冲击柱式粉碎机
D ： 微分机
E ： 垂直式粉碎机
694 、 A1型题
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
A ： :淀粉
B ： :羧甲基淀粉钠C ： :乳糖
D ： :微粉硅胶
E ： :微晶纤维素
695 、 A1型题
眼部吸收途径有
A ： 五条
B ： 六条
C ： 二条
D ： 四条
E ： 三条
696 、 A1型题
适用于耐火材质物品的灭菌法
A ： 射线灭菌法
B ： 火焰灭菌法
C ： 热压灭菌法
D ： 滤过灭菌法
E ： 干热空气灭菌法
697 、 A1型题
关于湿法制粒，叙述正确的是
A ： 流动性好
B ： 适于湿敏性物料
C ： 适于热敏性物料
D ： 适于极易溶性物料
E ： 压缩成形性不好
698 、 A1型题
分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项
A ： 肾小管分泌
B ： 重吸收
C ： 肾小球过滤
D ： 胆汁排泄
E ： 尿排泄过度
699 、 A1型题
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是
A ： 控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物
B ： 缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数C ： 缓控释制剂可减少用药总剂量
D ： 药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂
E ： 有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
700 、 A1型题
在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到
A ： 100000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 300000级
E ： 1000级
701 、 A1型题
关于直接粉末压片法，叙述错误的是
A ： 流动性好
B ： 片重差异大
C ： 适于湿热不稳定药物
D ： 容易裂片
E ： 应用受限
702 、 A1型题
关于软膏剂概念的正确叙述是
A ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
C ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
D ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
E ： 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
703 、 A1型题
氨苄西林的降解途径是
A ： 光学异构化
B ： 聚合
C ： 水解
D ： 氧化
E ： 脱羧
704 、 A1型题
静脉脂肪乳注射液中含有甘油2．5％(g／ml)，它的作用是
A ： 溶剂
B ： 等张调节剂C ： 增稠剂
D ： 保湿剂
E ： 乳化剂
705 、 A1型题
制备颗粒剂，在制软材时，需加多种辅料，但下列除外的是
A ： 稀释剂
B ： 黏合剂
C ： 润滑剂
D ： 崩解剂
E ： 水
706 、 A1型题
一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间，称为
A ： F 
值
B ： D 
值
C ： Z值
D ： F值
E ： D值
707 、 A1型题
为减少微生物污染繁殖机会，所输液从配液至灭菌时间最好不超过
A ： 8小时
B ： 6小时
C ： 7小时
D ： 5小时
E ： 4小时
708 、 A1型题
用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是
A ： 煮沸灭菌法
B ： 辐射灭菌法
C ： 无菌检查法
D ： 化学灭菌法
E ： 流通蒸汽灭菌法709 、 A1型题
对药物稳定性的叙述正确的是
A ： 硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B ： 表面活性剂不能影响药物的稳定性
C ： 零级反应的反应速度与反应物浓度有关
D ： 光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种
反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关
E ： 药物的降解不受溶剂的影响
710 、 A1型题
下列哪个不是膜剂的特点( )
A ： 配伍变化少
B ： 载药量多，适用于大剂量药物
C ： 制备工艺简单
D ： 可制成缓、控释剂给药
E ： 膜材用量少
711 、 A1型题
缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A ： 60％～80％
B ： 80％～120％
C ： 150％以上
D ： 不一定
E ： 40％～60％
712 、 A1型题
下列不属于滴丸剂常用的脂溶性基质的是
A ： 虫蜡
B ： 单硬脂酸甘油酯
C ： 氢化植物油
D ： 硬脂酸
E ： 可可豆脂
713 、 A1型题
在工作台面上保持稳定的净化气流使微粒在空气中浮动，不沉降和蓄积的方法称为
A ： 层流净化技术
B ： 旋风分离技术
C ： 无菌操作法
D ： 空调法
E ： 灭菌法714 、 A1型题
狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂
A ： 零能或按近零级
B ： 二级以上
C ： 一级或接近一级
D ： 不一定
E ： 二级或接近二级
715 、 A1型题
药物在肾小管的主要重吸收方式是
A ： 胞饮
B ： 吞噬
C ： 被动扩散
D ： 促进扩散
E ： 主动转运
716 、 A1型题
普通乳液滴大小应在
A ： 1～100μm
B ： 0．1～0．5μm
C ： 0．01～0．10μm
D ： 1～100nm
E ： 0．001～0．01μm
717 、 A1型题
下列关于乳剂型气雾剂的叙述错误的是
A ： 常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
B ： 泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
C ： 乳剂喷出后呈泡沫状
D ： 如果外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂
E ： 根据药物的性质选择适宜的附加剂
718 、 A1型题
在下列溶剂中，最常用的极性溶剂是
A ： 花生油
B ： 甘油
C ： 水
D ： 丙二醇
E ： 乙醇719 、 A1型题
直肠栓最佳用药部位是
A ： 接近直肠上静脉
B ： 距肛门口2cm处
C ： 接近直肠下静脉
D ： 接近直肠上、中、下静脉
E ： 接近肛门括约肌
720 、 A1型题
下列因素中对灭菌没有影响的是
A ： 容器在灭菌器内的数量和排布
B ： 药液介质的组成
C ： 待灭菌溶液的黏度，容器充填量
D ： 药液的颜色
E ： 容器的大小、形状、热穿透系数
721 、 A1型题
甘氨酸结合反应的主要结合基团为
A ： -NH 
B ： -OH
C ： -SH
D ： -COOH
E ： -CH
722 、 A1型题
煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为
A ： 20～40min
B ： 20～30min
C ： 40～60min
D ： 30～60min
E ： 10～20min
723 、 A1型题
麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为
A ： 减弱对受体的作用
B ： 与受体有一点关系
C ： 都不是
D ： 增强对受体的作用
E ： 作用效果与受体无关724 、 A1型题
适用于有渗出液患处的软膏基质是
A ： 凡士林
B ： W／O型乳剂型基质
C ： 羊毛脂
D ： 聚乙二醇类
E ： 蜂蜡
725 、 A1型题
下列哪个是天然的高分子成膜材料( )
A ： 阿拉伯胶
B ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物
C ： 羟丙甲纤维素
D ： 聚乙烯胺
E ： 聚乙烯醇
726 、 A1型题
属于化学配伍变化原因的是
A ： 氧化
B ： 溶解度的改变
C ： 沉淀
D ： 液化
E ： 潮解
727 、 A1型题
固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是
A ： 微晶态→无定形→分子状态
B ： 分子状态→无定形→微晶态
C ： 微晶态→分子状态→无定形
D ： 分子状态→微晶态→无定形
E ： 无定形→微晶态→分子状态
728 、 A1型题
下列是软膏油脂类基质的是
A ： :甘油明胶
B ： :卡波姆
C ： :甲基纤维素
D ： :海藻酸钠
E ： :硅酮729 、 A1型题
大多数药物吸收的机理是
A ： 膜孔转运
B ： 被动扩散
C ： 主动转运
D ： 促进扩散
E ： 胞饮和吞噬
730 、 A1型题
下列属于非极性溶剂的是
A ： 水
B ： 液状石蜡
C ： 二甲亚砜
D ： 甘油
E ： 丙二醇
731 、 A1型题
研究生物利用度的方法有
A ： 药理效应法
B ： 均可
C ： 血药浓度法
D ： 尿药速率法
E ： 尿药亏量法
732 、 A1型题
适于制备成经皮吸收制剂的药物有
A ： 每日剂量大于15mg的药物
B ： 相对分子质量大于600的药物
C ： 在水中及油中的溶解度接近的药物
D ： 熔点高的药物
E ： 离子型药物
733 、 A1型题
配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A ： :糖粉
B ： :糊精
C ： :羧甲基纤维素钠
D ： :乳糖
E ： :碳酸钙734 、 A1型题
下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是
A ： 分散片
B ： 咀嚼片
C ： 软膏剂
D ： 气雾剂
E ： 颗粒剂
735 、 A1型题
容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择
A ： 小水针
B ： 冻干粉针
C ： 小输液
D ： 气雾剂
E ： 大输液
736 、 A1型题
气雾剂中喷射药物的动力是( )
A ： 非定量阀门
B ： 耐压容器
C ： 定量阀门
D ： 附加剂
E ： 抛射剂
737 、 A1型题
由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关
A ： 胃肠液中的药物浓度
B ： 胃肠壁上载体的数量
C ： 胃肠道上皮细胞膜的扩散面积
D ： 胃肠道上皮细胞膜的厚度
E ： 吸收部位血液中的药物浓度
738 、 A1型题
下列哪个不是影响干燥的因素( )
A ： 蒸气浓度
B ： 空气温度
C ： 物料性状
D ： 干燥方法
E ： 干燥湿度739 、 A1型题
下列关于增溶量描述正确的是
A ： 每0．1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
B ： 每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
C ： 每2g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
D ： 每10g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
E ： 每20g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
740 、 A1型题
关于口腔吸收错误的叙述是
A ： 可以绕过肝首过效应
B ： 不受胃肠道pH值和酶系统的破坏
C ： 与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大
D ： 口腔中不存在主动转运
E ： 以被动扩散为主
741 、 A1型题
苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度，90％的乙醇是作为
A ： 潜溶剂
B ： 消毒剂
C ： 极性溶剂
D ： 助溶剂
E ： 增溶剂
742 、 A1型题
关于搽剂，叙述错误的是
A ： 专供揉搽皮肤表面用的液体制剂
B ： 起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇作分散剂
C ： 搽剂可用于破损皮肤
D ： 搽剂分为溶液型、混悬型、乳剂型
E ： 搽剂可涂于敷料上贴于患处
743 、 A1型题
紫外线对其杀灭作用最强的细菌为
A ： 杆菌
B ： 真菌
C ： 芽胞
D ： 球菌
E ： 酵母菌744 、 A1型题
氯霉素处方：氯霉素：0．25g；氯化钠：0．9g；尼泊金甲酯：0．023g；尼泊金丙酯：
0．011g；蒸馏水加至100ml。其中氯化钠的作用是
A ： 增溶
B ： 调节pH值
C ： 补钠
D ： 抗氧
E ： 渗透压调节剂
745 、 A1型题
配制1000倍散需要剂量在
A ： 0．001g以下
B ： 0．01～0．001g
C ： 0．1～0．01g
D ： 1～0．01g
E ： 10～1g
746 、 A1型题
药物在下列剂型中吸收速度最慢的是
A ： 片剂
B ： 混悬液
C ： 包衣片剂
D ： 胶囊剂
E ： 散剂
747 、 A1型题
注射剂的等渗调节剂常用
A ： 氯化钠
B ： 硼酸
C ： 苯甲酸
D ： 碳酸氢钠
E ： 盐酸
748 、 A1型题
滴丸与软胶囊的共同点是
A ： 均以PEG为主要基质
B ： 均以明胶为主要囊材
C ： 无相同之处
D ： 均可用滴制法制备E ： 均为药物与基质混合而成
749 、 A1型题
关于组织分布，叙述错误的是
A ： 血药浓度与药效呈正比关系
B ： 组织分布决定药效强弱
C ： 组织分布决定药效时间
D ： 药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E ： 组织分布决定作用持续时间
750 、 A1型题
氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是
A ： 调节pH值
B ： 助溶
C ： 增加疗效
D ： 增溶
E ： 抑菌
751 、 A1型题
计算绝对生物利用度的正确方法是
A ： 同一种药物不同制剂之间的药-时曲线下面积(AUC)之比
B ： 血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
C ： 血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
D ： 静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
E ： 口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
752 、 A1型题
混悬型药物剂型其分类方法是
A ： :按给药途径分类
B ： :按分散系统分类
C ： :按制法分类
D ： :按形态分类
E ： :按药物种类分类
753 、 A1型题
关于球磨机的叙述错误的是
A ： 一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50％～60％
B ： 球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关
C ： 是以研磨和冲击为主的粉碎机械
D ： 可用于干法粉碎和湿法粉碎E ： 不能用于无菌粉碎
754 、 A1型题
不属于物理灭菌法的是
A ： :气体灭菌法
B ： :火焰灭菌法
C ： :干热空气灭菌法
D ： :流通蒸汽灭菌法
E ： :热压灭菌法
755 、 A1型题
专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为
A ： 甘油剂
B ： 搽剂
C ： 酊剂
D ： 洗剂
E ： 涂剂
756 、 A1型题
药物代谢酶系统是指
A ： 微粒体酶系和非微粒体酶系
B ： 非微粒体酶系和白蛋白酶系
C ： 氧化反应酶系和白蛋白酶系
D ： 胃肠道酶系和非微粒体酶系
E ： 微粒体酶系和胃肠道酶系
757 、 A1型题
可以作为疏水性润湿剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠(镁)
B ： 卵磷脂
C ： 司盘60
D ： 吐温-80
E ： 硬脂酸镁
758 、 A1型题
下列哪类基质的栓剂可以常温保存
A ： 半合成椰油脂
B ： 甘油明胶
C ： 羊毛脂
D ： 硬脂酸丙二醇脂E ： 可可豆脂
759 、 A1型题
粉末直接压片时，具有稀释、粘合及崩解三种作用的辅料是
A ： 淀粉
B ： 糖粉
C ： 氢氧化铝
D ： 糊精
E ： 微晶纤维素
760 、 A1型题
关于主动转运的叙述错误的是
A ： 特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性
B ： 吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程
C ： 吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程
D ： 竞争抑制的原因是载体的数量有限
E ： 只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加
761 、 A1型题
药物要制成散剂，其制备的第一步为
A ： 混合
B ： 整粒
C ： 粉碎
D ： 过筛
E ： 制粒
762 、 A1型题
用于空间消毒气雾剂喷出的粒子直径为
A ： 不超过60μm
B ： 超过20μm
C ： 超过30μm
D ： 不超过50μm
E ： 超过40μm
763 、 A1型题
注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为
A ： 调等渗
B ： 络合剂
C ： 止痛
D ： 抗菌E ： 抗氧
764 、 A1型题
关于咀嚼片的叙述，错误的是
A ： 一般仅在胃肠道中发挥局部作用
B ： 硬度宜小于普通片
C ： 对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效
D ： 口感良好，较适于小儿服用
E ： 不进行崩解时限检查
765 、 A1型题
关于乳剂的特点，叙述正确的是
A ： 静脉注射乳剂，注射后分布较快
B ： 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，但不能减少刺激性
C ： 油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂
D ： 乳剂的生物利用度低
E ： 油性药物制成乳剂，不能保证剂量准确
766 、 A1型题
下列哪个是脂肪性基质的润滑剂( )
A ： 二甲硅油
B ： 肥皂醑
C ： 植物油
D ： 水
E ： 液状石蜡
767 、 A1型题
脂质体的膜材为
A ： 白蛋白、胆固醇
B ： 明胶、阿拉伯胶
C ： 磷脂、白蛋白
D ： 磷脂、吐温-80
E ： 胆固醇、磷脂
768 、 A1型题
近年来，在气雾剂的研究中，研究越来越多的是
A ： 呼吸道系统用药气雾剂
B ： 烧伤用药气雾剂
C ： 多肽类药物气雾剂
D ： 解痉药气雾剂E ： 心血管系统用药气雾剂
769 、 A1型题
用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有细菌繁殖体和芽胞的灭菌方法为
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 微波灭菌法
770 、 A1型题
下列常用作成膜材料的是
A ： 乙基纤维素
B ： 甘露醇
C ： 聚乙烯醇
D ： 硬脂酸镁
E ： 聚乙二醇
771 、 A1型题
灭菌常以杀灭什么为准
A ： 芽孢
B ： 荚膜
C ： 菌毛
D ： 鞭毛
E ： 细胞壁
772 、 A1型题
根据沉降公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是
A ： 微粒的半径平方
B ： 分散介质的黏度
C ： 微粒的半径
D ： 微粒的形状
E ： 介质的密度
773 、 A1型题
片剂制备后出现松片的主要原因是
A ： 润滑剂选用不当或用量不足
B ： 颗粒不够干燥
C ： 物料较易吸湿
D ： 物料压缩成形性差E ： 粘性力差、压力不足
774 、 A1型题
颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同，以下不同的是
A ： 过筛
B ： 粉碎
C ： 质量检查
D ： 包装
E ： 制软材
775 、 A1型题
胶囊剂一般包装贮存的环境温度、湿度是
A ： 20℃，相对湿度
B ： 25℃，相对湿度
C ： 25℃，相对湿度
D ： 30℃，相对湿度
E ： 30℃，相对湿度
776 、 A1型题
下列属于栓剂水溶性基质的是
A ： 泊洛沙姆
B ： 半合成椰油酯
C ： 脂肪酸甘油酯类
D ： 可可豆脂
E ： 硬脂酸丙二醇
777 、 A1型题
将高分子成膜材料及药物，溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂
的是
A ： 搽剂
B ： 洗剂
C ： 涂膜剂
D ： 含漱剂
E ： 合剂
778 、 A1型题
一位病人在饥饿与饭后条件下各服用某种非巴比妥催眠药，其血浓度的变化下列哪种答
案是正确的
A ： 食物可减少药物吸收速率
B ： 药物作用的发生受到影响C ： 饥饿时药物消除较快
D ： 应告诉病人睡前与食物一起服用
E ： 由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低
779 、 A1型题
奎宁的pKa值为8．4，其在哪个部位更易吸收
A ： 小肠
B ： 空腹时胃中
C ： 胃和小肠
D ： 饱腹时胃中
E ： 胃
780 、 A1型题
下列哪个不是散剂的优点( )
A ： 容易分散
B ： 组方灵活
C ： 作用迅速
D ： 味道明显
E ： 制备方便
781 、 A1型题
排泄的主要器官是
A ： 胰脏
B ： 胆囊
C ： 肾
D ： 肝
E ： 小肠
782 、 A1型题
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A ： 崩解时限
B ： 溶出度
C ： 脆碎度
D ： 片重差异
E ： 含量
783 、 A1型题
与药物吸收快慢有关的参数为
A ： Tp
B ： AUCC ： ss
D ： Cmax
E ： Cmin
784 、 A1型题
对右旋糖酐输液描述错误的是
A ： 可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
B ： 用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克
C ： 可用于治疗溶血性休克
D ： 本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
E ： 低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
785 、 A1型题
脂质体的形态观察以高倍显微镜观察较好，粒径小的脂质体以什么来观察
A ： 光学显微镜
B ： 任何显微镜都可以
C ： 电子显微镜
D ： 光学显微镜或电子显微镜均可
E ： 电镜照片
786 、 A1型题
遇水迅速崩解并均匀分散的，加水中分散后饮用，可咀嚼或含服的片剂是指
A ： 咀嚼片
B ： 普通片
C ： 口含片
D ： 分散片
E ： 泡腾片
787 、 A1型题
在制备膜剂中，常用的成膜材料PVA05-88中数字的含义为
A ： 平均聚合度为5，醇解度为88％
B ： 平均聚合度为500～600，醇解度为88％
C ： 平均分子量为500～600，醇解度为5％
D ： 平均分子量为500～600，醇解度为88％
E ： 平均聚合度为88，醇解度为5％
788 、 A1型题
在半固体制剂的基质中，一般无油腻感的是
A ： 乳剂型基质与O／W乳剂型基质
B ： 水性凝胶基质与乳剂型基质C ： 水性凝胶基质与O／W乳剂型基质
D ： 水溶性基质与W／O乳剂型基质
E ： 水溶性基质与乳剂型基质
789 、 A1型题
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是
A ： 分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
B ： 分装需在10000级洁净环境中
C ： 分装须按照无菌操作法进行
D ： 无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得
E ： 分装室的温度需在15℃以下
790 、 A1型题
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A ： 应距肛门口2cm处
B ： 接近括约肌
C ： 接近直肠上静脉
D ： 接近直肠上、中、下静脉
E ： 接近直肠下静脉
791 、 A1型题
混悬剂的微粒大小为
A ：
B ： 1～50nm
C ： 100～300nm
D ： 100～500nm
E ： 500nm
792 、 A1型题
评定注射用油的重要指标是
A ： 皂化值，pH值，不饱和度
B ： 分子量，透明度，黏度
C ： 碘值，pH值，不饱和度
D ： 酸值，皂化值，碘值
E ： 酸值，羟化值，碘值
793 、 A1型题
脂质体中主药的含量可采用适当的方法经提取、分离测定，例如
A ： 柱层析分离结合分光光度法
B ： 分光光度法C ： HPLC法
D ： 凝胶色谱法
E ： 荧光法
794 、 A1型题
影响浸出效果的决定因素为
A ： 温度
B ： 浸出溶剂
C ： 药材粉碎度
D ： 浸出时间
E ： 浓度梯度
795 、 A1型题
凡士林、液状石蜡和羊毛脂是眼膏剂常用的基质，可根据气温的高低适当增减用量的是
A ： 羊毛脂
B ： 凡士林
C ： 液状石蜡和羊毛脂
D ： 凡士林和液状石蜡
E ： 液状石蜡
796 、 A1型题
萃取过程的实质是溶质由药材固相转移到液相中的
A ： 转相过程
B ： 交换过程
C ： 相转移过程
D ： 传质过程
E ： 溶解过程
797 、 A1型题
关于气雾剂质量评价项目叙述错误的是
A ： 应进行无菌和微生物限度检查
B ： 应进行抛射剂用量检查
C ： 喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定
D ： 喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查
E ： 有效部位药物沉积量检查
798 、 A1型题
《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过
A ： 100个
B ： 200个C ： 500个
D ： 800个
E ： 1000个
799 、 A1型题
聚山梨酯80在呋喃西林栓处方(呋南西林粉、维生素E、维生素A、羟苯乙酯、50％乙醇、
聚山梨醇、甘油明胶)中的作用是
A ： 吸收促进剂
B ： 防腐剂
C ： 乳化剂
D ： 基质乳化剂
E ： 主药
800 、 A1型题
将大块的物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作称为
A ： 制粒
B ： 混合
C ： 过筛
D ： 整粒
E ： 粉碎
801 、 A1型题
月桂山梨坦的商品名称是
A ： 吐温20
B ： 司盘80
C ： 司盘85
D ： 吐温40
E ： 司盘20
802 、 A1型题
我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指
A ： :每厘米长度上筛孔数目
B ： :每英寸长度上筛孔数目
C ： :每市寸长度上筛孔数目
D ： :每平方厘米面积上筛孔数目
E ： :每平方英寸面积上筛孔数目
803 、 A1型题
除去葡萄糖注射液中的热原可采用的方法有
A ： 离子交换法B ： 活性炭吸附法
C ： 高温法
D ： 酸碱法
E ： 滤过法
804 、 A1型题
药物最重要的代谢器官是
A ： 胃
B ： 肾脏
C ： 小肠
D ： 肝脏
E ： 脾脏
805 、 A1型题
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A ： 配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区
B ： 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
C ： 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
D ： 精滤、灌封、封口、灭菌为控制区
E ： 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
806 、 A1型题
油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A ： 加速药物释放
B ： 促进药物吸收
C ： 改善基质的吸水性
D ： 提高药物的稳定性
E ： 增加药物的溶解度
807 、 A1型题
在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是
A ： EDTA
B ： Na 
CO 
C ： Na 
S 
O 
D ： NaHCO 
E ： 硬脂酸
808 、 A1型题
化学的配伍变化可以观察到的后果是
A ： 结块
B ： 粒径变小
C ： 粒径变大
D ： 变色
E ： 以上都是
809 、 A1型题
栓剂的重量一般为
A ： 2～5g
B ： 10g
C ： 2g
D ： 5g
E ： 3g
810 、 A1型题
下列不属于膜剂特点的是
A ： 可制成缓、控释剂给药
B ： 膜材用量少
C ： 载药量多，适用于大剂量药物
D ： 制备工艺简单
E ： 配伍变化少
811 、 A1型题
包糖衣时包隔离层的主要材料是
A ： :糖浆和滑石粉
B ： :稍稀的糖浆
C ： :食用色素
D ： :川蜡
E ： :10%CAP醇溶液
812 、 A1型题按给药途径分类，在下列片剂剂型中，不属于口服用片剂的是
A ： 泡腾片
B ： 包衣片
C ： 分散片
D ： 溶液片
E ： 肠溶衣片
813 、 A1型题
关于微孔滤膜的叙述不正确的是
A ： 无菌过滤应采用0．3μm或0．22μm的滤膜
B ： 滤膜一般用于注射液的粗滤
C ： 滤速要比其他过滤介质快
D ： 微孔总面积占薄膜总面积的80％，孔径大小均匀
E ： 不影响药液的pH值
814 、 A1型题
供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应全部通过
A ： :5号筛
B ： :6号筛
C ： :7号筛
D ： :8号筛
E ： :9号筛
815 、 A1型题
下列有关抗氧剂描述错误的是
A ： 抗氧剂按溶解性可分为水溶性和油溶性两大类
B ： 某些抗氧剂本身为强还原剂，某些抗氧剂为链反应的阻化剂
C ： 强还原剂型的抗氧剂比主药先氧化
D ： 链反应阻化剂类的抗氧剂在药品贮存过程中逐渐被消耗
E ： 强还原剂型的抗氧剂会在药品贮存过程中逐渐被消耗
816 、 A1型题
下列关于软膏基质叙述中错误的是
A ： 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
B ： 凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性
C ： 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中
D ： 水溶性基质释药快，无刺激性
E ： 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
817 、 A1型题制药企业控制区要求的洁净度是
A ： 洁净度在100万级
B ： 洁净度在1万级
C ： 洁净度在10万级
D ： 洁净度在100级
E ： 无洁净度要求
818 、 A1型题
硫酸阿托品滴眼液处方：
硫酸阿托品 10g
氯化钠 适量
注射用水 适量
全量 1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个正确的
A ： 6．3g
B ： 5．8g
C ： 8．5g
D ： 7．7g
E ： 7．2g
819 、 A1型题
表面活性剂毒性大小的顺序正确的是
A ： 阳离子型>阴离子型>非离子型
B ： 阴离子型>阳离子型>非离子型
C ： 非离子型>阴离子型>阳离子型
D ： 阴离子型>非离子型>阳离子型
E ： 阳离子型>非离子型>阴离子型
820 、 A1型题
在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A ： 滤过灭菌法
B ： 射线灭菌法
C ： 火焰灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 热压灭菌法
821 、 A1型题
公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为
A ： 血药法测定药物的相对生物利用度
B ： 尿药法测定药物的相对生物利用度
C ： 尿药法测定药物的绝对生物利用度
D ： 血药法测定药物的生物利用度E ： 血药法测定药物的绝对生物利用度
822 、 A1型题
用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂称为
A ： 被动靶向制剂
B ： 栓塞靶向制剂
C ： 主动靶向制剂
D ： 磁性靶向制剂
E ： pH敏感靶向制剂
823 、 A1型题
下列关于气雾剂表述错误的是
A ： 气雾剂都应进行漏气检查
B ： 药物不溶于抛射剂或潜溶剂时，常以细微粉粒分散于抛射剂中
C ： 气雾剂都应进行喷射速度检查
D ： 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
E ： 药物溶于抛射剂及潜溶剂时，常配成溶液型气雾剂
824 、 A1型题
用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是
A ： 双H方程
B ： Higuchi方程
C ： Arrhenius方程
D ： 三H方程
E ： Nernst方程
825 、 A1型题
滤过除菌法使用的微孔滤膜的孔径是( )
A ： 1.0μm
B ： 0.1μm
C ： 0.8μm
D ： 0.22μm
E ： 0.45μm
826 、 A1型题
下列哪种方法是根据溶出原理达到缓释作用的
A ： 与高分子化合物生成难溶性盐
B ： 乙基纤维素包制的微囊
C ： 药物溶于膨胀型聚合物中
D ： 以硅橡胶为骨架E ： 通过化学键将药物与聚合物直接结合
827 、 A1型题
水合作用由大到小的顺序为
A ： 油脂性基质>W／O型基质>O／W型基质>水溶性基质
B ： W／O型基质>O／W型基质>油脂性基质>水溶性基质
C ： 油脂性基质>O／W型基质>W／O型基质>水溶性基质
D ： 水溶性基质>O／W型基质>W／O型基质>油脂性基质
E ： 油脂性基质>水溶性基质>W／O型基质>O／W型基质
828 、 A1型题
下列可避免肝脏首过作用的片剂是
A ： 咀嚼片
B ： 泡腾片
C ： 分散片
D ： 溶液片
E ： 舌下片
829 、 A1型题
由活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应．使活性的母体药
物再生而发挥其治疗作用的药物称为
A ： 前体药物
B ： 酶解药物
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 双重前体药物
E ： 被动靶向制剂
830 、 A1型题
制备栓剂时，选用基质的原则是
A ： 任何药物都可选用水溶性基质
B ： 水溶性药物应选用水溶性基质
C ： 油溶性药物应选用油脂性基质
D ： 油脂性药物应选用水溶性基质，水溶性基质应选用油脂性基质
E ： 无需使用基质
831 、 A1型题
一般注射剂控制pH的范围为
A ： 4～9
B ： 2～7
C ： 6～8D ： 5～8
E ： 6～11
832 、 A1型题
葡萄糖注射液的制备工艺错误的是( )
A ： 109℃热压灭菌30分钟
B ： 先配制成50%～60%的浓溶液
C ： 加入0.1%~1%(g/ml)药用炭搅拌均匀
D ： 于45~50℃滤过脱炭
E ： 1%盐酸溶液调节pH至3.8～4.0
833 、 A1型题
判断是否为脂质体的标准是
A ： 具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊
B ： 球状小体
C ： 具有微型泡囊
D ： 由表面活性剂构成的胶团
E ： 具有磷脂双分子层结构的微型泡囊
834 、 A1型题
以下可以除掉注射剂中微量金属离子的是
A ： 碳酸氢钠
B ： 依地酸钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 氯化钠
E ： 枸橼酸钠
835 、 A1型题
下列各项中哪一项用pKb表示
A ： 碱的电离常数
B ： 酸式盐的水解平衡常数的负对数
C ： 酸的pH值
D ： 酸的电离常数
E ： 碱的pH值
836 、 A1型题
在下列粉碎器械中，与其他粉碎机械相比费用更高的是
A ： 研钵
B ： 气流粉碎机
C ： 冲击式粉碎机D ： 万能粉碎机
E ： 球磨机
837 、 A1型题
崩解剂的加入方法有三种，在崩解剂用量相同时，片剂崩解速率的顺序为下列
A ： 内加法＞外加法＞内外加法
B ： 内加法＞内外加法＞外加法
C ： 外加法＞内加法＞内外加法
D ： 外加法＞内外加法＞内加法
E ： 内外加法＞内加法＞外加法
838 、 A1型题
下列适宜制成胶囊剂的药物
A ： :药物是水溶液
B ： :药物油溶液
C ： :药物稀乙醇溶液
D ： :风化性药物
E ： :吸湿性很强的药物
839 、 A1型题
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A ： 取20片，精密称定片重并求得平均值
B ： 片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为±7．5％
C ： 超出规定差异限度的药片不得多于2片
D ： 不得有2片超出限度1倍
E ： 片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为±5％
840 、 A1型题
干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须
A ： 短时间高热
B ： 适宜时间加热
C ： 短时间低热
D ： 长时间低热
E ： 长时间高热
841 、 A1型题
影响直肠栓剂发挥作用的条件是
A ： 粪便的存在不利于药物的吸收
B ： 插入肛门2cm处有利于药物吸收
C ： 脂溶性药物油水分配系数大，释药慢，不利于药物吸收D ： 一般水溶性药物有利于药物吸收
E ： 油水基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促进药物从基质向水性介质扩
散，有利于药物吸收
842 、 A1型题
DDS指的是
A ： 临床药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 药物传递系统
D ： 工业药物检测系统
E ： 药用高分子材料学
843 、 A1型题
配制2％盐酸麻黄碱溶液200ml，用氯化钠调节等渗，所需氯化钠的量为
A ： 0．28g
B ： 0．48g
C ： 0．86g
D ： 0．12g
E ： 0．68g
844 、 A1型题
气雾剂的组成不包括
A ： 灌装器
B ： 药物与附加剂
C ： 抛射剂
D ： 耐压容器
E ： 阀门系统
845 、 A1型题
按给药途径分类，在下列片剂剂型中，口腔用片剂的是
A ： 咀嚼片
B ： 缓释片
C ： 控释片
D ： 溶液片
E ： 颊额片
846 、 A1型题
注射剂一般生产过程是
A ： 原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B ： 原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C ： 原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D ： 原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E ： 原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
847 、 A1型题
用作注射用无菌粉末的溶剂是
A ： 原水
B ： 纯化水
C ： 注射用水
D ： 灭菌注射用水
E ： 蒸馏水
848 、 A1型题
下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是
A ： 均匀度
B ： 粒度
C ： 溶出度
D ： 干燥失重
E ： 重量差异
849 、 A1型题
下列可避免肝脏的首过作用的片剂是
A ： :溶液片
B ： :咀嚼片
C ： :舌下片
D ： :分散片
E ： :泡腾片
850 、 A1型题
利血平与左旋多巴合用，会因为拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看是由于
A ： 减弱对受体的作用
B ： 效果与受体关系不明显
C ： 作用效果与受体无关
D ： 均不是
E ： 增强对受体的作用
851 、 A1型题
普通乳的液滴大小一般为
A ： 1～100μm
B ： 0．01～0．05μmC ： 0．05～0．1μm
D ： 0．01～1μm
E ： 0．1～0．5μm
852 、 A1型题
软胶囊是指将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(滴制法)使
之密封于
A ： 脂质体
B ： 纳米囊
C ： 软质胶囊
D ： 微囊
E ： 微球
853 、 A1型题
下列关于局部作用栓剂基质的错误表述为
A ： 油性药物应选择油性基质
B ： 不需具备促进吸收能力
C ： 局部作用通常在0．5h内开始
D ： 最少要持续6h
E ： 水性药物应选择水性基质
854 、 A1型题
灰黄霉素滴丸的处方为：灰黄霉素1份，PEG6000 9份，应选用哪一种冷凝液
A ： 含43％煤油的甲基硅油
B ： 含43％石油醚的液体石蜡
C ： 含43％植物油的煤油
D ： 含43％液体石蜡的植物油
E ： 含43％煤油的液体石蜡
855 、 A1型题
下列哪种方法可以防止药物氧化( )
A ： 改变溶剂
B ： 控制水分
C ： 控制温度
D ： 添加抗氧剂与金属离子络合剂
E ： 添加表面活性剂
856 、 A1型题
油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是
A ： :热压灭菌法B ： :微波灭菌法
C ： :干热灭菌法
D ： :紫外线灭菌法
E ： :流通蒸汽灭菌法
857 、 A1型题
对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是
A ： 减少受热时间
B ： 无菌操作
C ： 冷冻干燥
D ： 热压灭菌
E ： 低温贮存
858 、 A1型题
以下关于脂质体相变温度叙述错误的是
A ： 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小
B ： 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小
C ： 在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相
D ： 与磷脂的种类有关
E ： 在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列
859 、 A1型题
二相气雾剂一般是指
A ： 吸入粉雾剂
B ： 混悬型气雾剂
C ： 溶液型气雾剂
D ： W／O乳剂型气雾剂
E ： O／W乳剂型气雾剂
860 、 A1型题
影响鼻黏膜吸收最小的因素是
A ： 鼻腔中药物代谢酶的种类
B ： 鼻黏膜的厚度
C ： 鼻黏膜内毛细血管
D ： 鼻腔中纤毛
E ： 鼻腔中药物代谢酶的活性
861 、 A1型题
水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为
A ： 乙酰化转移酶B ： 单胺氧化酶
C ： 还原酶
D ： 环氧水合酶
E ： 细胞色素P-450
862 、 A1型题
絮凝状态的混悬剂的特点是
A ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
B ： 沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
C ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
D ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
E ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
863 、 A1型题
下列论述哪个是正确的
A ： 5％葡萄糖输液为等渗溶液，10％葡萄糖输液为高渗溶液
B ： 5％与10％葡萄糖输液均为等张溶液
C ： 5％葡萄糖输液为等张溶液，10％葡萄糖输液为等渗溶液
D ： 5％和10％葡萄糖输液既不是等渗输液也不是等张溶液
E ： 5％与10％葡萄糖输液均为等渗溶液
864 、 A1型题
普通乳的粒径范围是
A ： 0．01～0．5μm
B ： 0．01～0．1μm
C ： 100～150μm
D ： 1～100μm
E ： 0．1～0．5μm
865 、 A1型题
一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为
A ： 肾小球过滤速度
B ： 肾小管分泌
C ： 肾清除力
D ： 肾清除率
E ： 肾排泄速度
866 、 A1型题
可作为片剂辅料中的崩解剂的是
A ： 微粉硅胶B ： 甘露醇
C ： 乙基纤维素
D ： 交联聚乙烯吡咯烷酮
E ： 甲基纤维素
867 、 A1型题
关于芳香水剂，叙述正确的是
A ： 有的芳香水剂不澄明
B ： 芳香水剂可大量配制并久贮
C ： 用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂
D ： 芳香水剂系指芳香挥发性药物的水溶液
E ： 含挥发性成分的植物药材多用稀释法
868 、 A1型题
等渗氯化钠溶液的浓度是
A ： 0．9％
B ： 0．3％
C ： 0．58％
D ： 0．52％
E ： 0．6％
869 、 A1型题
逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高，大约为
A ： 60％
B ： 40％
C ： 80％
D ： 20％～80％
E ： 90％
870 、 A1型题
制备微囊的半合成高分子材料是
A ： PVA
B ： 聚乙烯醇
C ： 乙基纤维素
D ： PVP
E ： 海藻酸钠
871 、 A1型题
乳剂型气雾剂为
A ： 四相气雾剂B ： 单相气雾剂
C ： 吸入粉雾剂
D ： 三相气雾剂
E ： 二相气雾剂
872 、 A1型题
构成13-环糊精的葡萄糖分子个数为
A ： 9个
B ： 5个
C ： 8个
D ： 7个
E ： 6个
873 、 A1型题
栓剂塞入距肛门多大距离时，可以避免肝脏首过作用( )
A ： 6cm
B ： 2cm
C ： 8cm
D ： 7cm
E ： 与塞入距离无关
874 、 A1型题
射线灭菌法包括除紫外线灭菌法外，还有
A ： 火焰灭菌法
B ： 滤过灭菌法
C ： 热压灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 辐射灭菌法
875 、 A1型题
有关表观分布容积，叙述正确的是
A ： 有生理学意义
B ： 是描述药物在体内分布状况的重要参数
C ： 与药物的蛋白结合无关
D ： 与药物的组织分布无关
E ： 是体内含药物的真实容积
876 、 A1型题
阳离子表面活性剂包括
A ： 季胺盐类B ： 甜菜碱型表面活性剂
C ： 肥皂类
D ： 硫酸化物类
E ： 磺酸化物类
877 、 A1型题
关于糖浆剂的说法错误的是
A ： :可作矫味剂、助悬剂
B ： :蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C ： :糖浆剂为高分子溶液
D ： :可加适量甘油作稳定剂
E ： :热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
878 、 A1型题
吸入的三相气雾剂叙述错误的为
A ： 按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20％
B ： 药物微粒的粒径大小应在5μm以上
C ： 成品需进行泄漏和爆破检查
D ： 成品需进行微生物限度检查
E ： 为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
879 、 A1型题
下属哪种方法不能增加药物溶解度
A ： 加入助悬剂
B ： 加非离子型表面活性剂
C ： 制成盐类
D ： 加入潜溶剂
E ： 加入助溶剂
880 、 A1型题
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为
A ： 超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍
B ： 不得有超出装量差异限度的
C ： 超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍
D ： 超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍
E ： 超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍
881 、 A1型题
膜剂的物理状态为
A ： 膜状固体B ： 胶状溶液
C ： 乳浊液
D ： 混悬溶液
E ： 以上答案都不正确
882 、 A1型题
作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A ： F值
B ： D值
C ： Nt值
D ： Z值
E ： F0值
883 、 A1型题
关于微乳的描述错误的是( )
A ： 微乳为O/W型
B ： 微乳可增加难溶性药物的溶解度
C ： 微乳的粒径为0.01~0.10μm
D ： 微乳是透明或半透明的油水分散体系
E ： 微乳可作为缓释或靶向给药系统
884 、 A1型题
不属于基质和软膏质量检查项目的是
A ： 刺激性
B ： 黏度和稠度
C ： 药物的释放、穿透及吸收的测定
D ： 硬度
E ： 熔点
885 、 A1型题
对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施
A ： 加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂
B ： 改变剂型
C ： 调节pH值或改变溶剂组成
D ： 充入惰性气体
E ： 以上措施均可采用
886 、 A1型题
系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制
剂的是A ： 搽剂
B ： 涂膜剂
C ： 洗剂
D ： 合剂
E ： 含漱剂
887 、 A1型题
有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
A ： :组分的比例
B ： :组分的密度
C ： :组分的色泽
D ： :含液体或易吸湿性组分
E ： :组分的吸附性与带电性
888 、 A1型题
经皮吸收促进剂可选用
A ： 甲醇
B ： 月桂氮 
酮
C ： 盐酸
D ： 稀氢氧化钠
E ： 水
889 、 A1型题
复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )
A ： 助溶剂
B ： 增溶剂
C ： 潜溶剂
D ： 乳化剂
E ： 润湿剂
890 、 A1型题
葡萄糖(相对湿度为82％)和枸橼酸(相对湿度为74％)混合，其中枸橼酸占混合物的50％，
而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相对湿度为
A ： 40％
B ： 72％
C ： 61％
D ： 53％
E ： 80％891 、 A1型题
用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是
A ： 能缓慢降解、吸收，不易排泄
B ： 能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄
C ： 应具有良好的水溶性
D ： 应具有良好的脂溶性
E ： 能快速降解，吸收或排泄
892 、 A1型题
影响药物经皮吸收的主要屏障是
A ： 汗腺
B ： 表皮的角质层
C ： 毛细血管
D ： 真皮
E ： 皮下脂肪组织
893 、 A1型题
下列叙述错误的是
A ： 药剂学是研究药物制剂的基本研究、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等
内容的综合性应用技术科学
B ： 药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的具体药品
C ： 药物制剂是各种剂型的具体药品
D ： 制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的科学
E ： 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
894 、 A1型题
气雾剂按其医疗用途可分
A ： 吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂
B ： 吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
C ： 吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
D ： 皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
E ： 吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂
895 、 A1型题
《中国药典》按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等，共分
A ： 十级
B ： 七级
C ： 六级
D ： 九级
E ： 八级896 、 A1型题
下列药剂属于均相液体药剂的是
A ： :普通乳剂
B ： :纳米乳剂
C ： :溶胶剂
D ： :低分子溶液
E ： :混悬剂
897 、 A1型题
以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为
A ： 制成植入剂
B ： 凝胶骨架片
C ： 制成微囊
D ： 包衣控释片
E ： 制成药树脂
898 、 A1型题
下列哪个不属于矫味剂( )
A ： 甜味剂
B ： 泡腾剂
C ： 胶浆剂
D ： 芳香剂
E ： 混悬剂
899 、 A1型题
固体脂质纳米粒的制备中，不常用的高熔点脂质是
A ： 混合脂质
B ： 硬脂酸镁
C ： 不饱和脂肪酸甘油酯
D ： 硬脂酸
E ： 饱和脂肪酸甘油酯
900 、 A1型题
输液的制备工艺流程为
A ： 原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→压胶塞→灭菌→质量检查
B ： 原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→灭菌→压胶塞→质量检查
C ： 原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→压胶塞→质量检查
D ： 原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→压胶塞→灭菌→质量检查
E ： 原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→质量检查→压胶塞901 、 A1型题
药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为
A ： 配置
B ： 消除
C ： 分布
D ： 蓄积
E ： 吸收
902 、 A1型题
以下适合制备缓、控释制剂的药物为
A ： 半衰期2～8小时的药物
B ： 半衰期8～12小时的药物
C ： 半衰期大于12小时的药物
D ： 溶解度很低的药物
E ： 剂量很大的药物
903 、 A1型题
缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，
若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少
A ： Dm＝CVkt／k
B ： Dm＝CVk／t
C ： Dm＝CVk
D ： m＝CVk／k
E ： Dm＝CVkt
904 、 A1型题
用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫
A ： 软膏剂
B ： 栓剂
C ： 乳膏剂
D ： 硬胶囊剂
E ： 软胶囊剂
905 、 A1型题
下面不属于药用天然高分子的是
A ： 阿拉伯胶
B ： 明胶
C ： 西黄蓍胶
D ： 淀粉
E ： 卡波普906 、 A1型题
制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜
A ： 250g
B ： 50g
C ： 200g
D ： 100g
E ： 200g
907 、 A1型题
表面活性剂的应用不包括
A ： 润湿剂
B ： 增溶剂
C ： 絮凝剂
D ： 乳化剂
E ： 去污剂
908 、 A1型题
下列关于胶囊剂叙述错误的是
A ： :空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
B ： :空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C ： :若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D ： :药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
E ： :应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
909 、 A1型题
在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为
A ： 射线灭菌法
B ： 滤过灭菌法
C ： 干热空气灭菌法
D ： 火焰灭菌法
E ： 湿热灭菌法
910 、 A1型题
片剂包衣的先后顺序为
A ： 隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层
B ： 粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层
C ： 隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层
D ： 粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层
E ： 粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层911 、 A1型题
注射用的针筒或其他玻璃器皿去除热原可采用
A ： :高温法
B ： :酸碱法
C ： :吸附法
D ： :离子交换法
E ： :微孔滤膜过滤法
912 、 A1型题
下列关于注射剂特点的描述错误的是
A ： 药效迅速作用可靠
B ： 可以产生局部定位作用
C ： 适用于不宜口服的药物
D ： 适用于不能口服给药的患者
E ： 使用方便
913 、 A1型题
下列哪个不是丸剂的优点( )
A ： 可掩盖药物不良气味
B ： 设备、制法简便
C ： 生物利用度较高
D ： 作用缓和持久
E ： 提高药物稳定性
914 、 A1型题
下列可不加入崩解剂的是
A ： 分散片
B ： 缓控释片
C ： 颊额片
D ： 普通片
E ： 包衣片
915 、 A1型题
下列非水溶剂不能与水混溶的是
A ： 乙醇
B ： 二甲基甲酰胺
C ： 花生油
D ： 聚乙二醇-200
E ： 二甲亚砜916 、 A1型题
质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是
A ： 体内吸收试验
B ： 重量差异
C ： 体外溶出试验
D ： 融变时限
E ： 硬度测定
917 、 A1型题
自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳
米级乳滴
A ： 在温度较高的条件下
B ： 在适当条件下
C ： 在特定条件下
D ： 在一定条件下
E ： 在较温和条件下
918 、 A1型题
在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是
A ： 颠茄浸膏
B ： 马钱子流浸膏
C ： 桔梗流浸膏
D ： 颠茄酊
E ： 以上答案都不正确
919 、 A1型题
一般情况下，血浆的冰点值为
A ： 0．52℃
B ： 0．58℃
C ： 0．55℃
D ： 0．62℃
E ： 0．59℃
920 、 A1型题
当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是
A ： 分层
B ： 酸败
C ： 转相
D ： 絮凝
E ： 破裂921 、 A1型题
先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备方法称为
A ： 油中乳化剂法
B ： 新生皂法
C ： 机械法
D ： 两相交替加入法
E ： 水中乳化剂法
922 、 A1型题
制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为
A ： 增效剂
B ： 增溶剂
C ： 助溶剂
D ： 乳化剂
E ： 潜溶剂
923 、 A1型题
下列有关渗透泵的叙述错误的是
A ： 服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收
B ： 为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔
C ： 本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢
D ： 释药受pH值的影响
E ： 渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂
924 、 A1型题
不是药物排泄途径的是
A ： 肺排泄
B ： 唾液排泄
C ： 胃排泄
D ： 乳汁排泄
E ： 汗液排泄
925 、 A1型题
通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性
A ： 乙醇
B ： 石蜡
C ： 硅酮
D ： 羊毛脂
E ： 单软膏926 、 A1型题
关于输液叙述不正确的是
A ： :输液中不得添加任何抑菌剂
B ： :输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C ： :渗透压可为等渗或低渗
D ： :输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E ： :输液pH力求接近人体血液pH
927 、 A1型题
按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是
A ： 300000级
B ： 200000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 10000级
928 、 A1型题
下列关于混悬剂叙述错误的是
A ： 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂
B ： 混悬剂中药物微粒一般在0．5～10μm之间
C ： 混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系
D ： 毒剧药也可制成混悬剂使用
E ： 混悬剂所用分散介质大多数为水，也可用植物油
929 、 A1型题
采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同
而不同
A ： 药物性质
B ： 离子大小
C ： 药物分子量
D ： 离子带电荷
E ： 离子种类
930 、 A1型题
通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细
胞内
A ： 第四阶段
B ： 第一阶段
C ： 第二阶段
D ： 第三阶段
E ： 以上答案都不正确931 、 A1型题
药物的溶出速率可用下列哪一方程表示
A ： Handerson-Hasselbalch方程
B ： Noyes-Whitney方程
C ： Higuchi方程
D ： Mishaelis-Menten方程
E ： Ficks定律
932 、 A1型题
在制备栓剂时，药物的重量与同体积基质的重量之比称为下列的
A ： 置换价
B ： 分配系数
C ： 酸价
D ： 皂化值
E ： 水值
933 、 A1型题
吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，
屑于何种配伍变化
A ： 物理的
B ： 剂型的
C ： 化学的
D ： 都不是
E ： 药理的
934 、 A1型题
膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外
A ： 含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少
B ： 具有速效和定位作用
C ： 无局部用药刺激性
D ： 载药量大
E ： 药物可避免胃肠道的破坏
935 、 A1型题
目前，碳氢化合物作抛射剂的主要品种有下列
A ： 正丁烷、异丁烷、戊烷
B ： 乙烷、丙烷、丁烷
C ： 甲烷、乙烷、丙烷
D ： 丙烷、正丁烷、异丁烷E ： 丙烷、丁烷、戊烷
936 、 A1型题
药物在体内发生代谢的主要部位是
A ： 肾脏
B ： 肺脏
C ： 胃肠道
D ： 血脑屏障
E ： 肝脏
937 、 A1型题
制备液体制剂的溶剂首选
A ： 蒸馏水
B ： 丙二醇
C ： 植物油
D ： 乙醇
E ： PEC
938 、 A1型题
滴丸剂的制备方法为下列中的
A ： 熔融法
B ： 研磨法
C ： 流化法
D ： 滴制法
E ： 压制法
939 、 A1型题
常用的油溶性抗氧剂有
A ： :硫脲
B ： :胱氨酸
C ： :二丁基甲苯酚
D ： :硫代甘油
E ： :亚硫酸氢钠
940 、 A1型题
下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
A ： 药物的代谢酶活性
B ： 药物的理化性质
C ： 生理和病理状态
D ： 性别差异E ： 给药剂量
941 、 A1型题
将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为
A ： 微囊技术
B ： 纳米囊技术
C ： 脂质体技术
D ： 包合技术
E ： 固体分散技术
942 、 A1型题
《中国药典》2015版制剂通则中规定：三相气雾剂的药物粒度大小应控制在
A ： 50μm以下，其中大多数在30μm左右
B ： 30μm以下，其中大多数在20μm左右
C ： 20μm以下，其中大多数在10μm左右
D ： 5μm以下，其中大多数在3μm左右
E ： 10μm以下，其中大多数在5μm左右
943 、 A1型题
关于高分子溶液的制备，叙述正确的是
A ： 无限溶胀无需搅拌或加热就可完成
B ： 溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子问的空隙中，与高分子中的亲油基团发生
水化作用而使体积膨胀
C ： 制备高分子溶液首先要经过溶解过程
D ： 高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀
E ： 形成高分子溶液的过程称为溶胀
944 、 A1型题
研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有
A ： 沉淀
B ： 产气
C ： 变色
D ： 产生毒性
E ： 以上均可观察
945 、 A1型题
下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A ： :淀粉，糖粉，微晶纤维素
B ： :淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素
C ： :低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D ： :淀粉，糖粉，交联聚维酮
E ： :硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
946 、 A1型题
樟脑属于含有下列
A ： 非极性的晶形物质
B ： 极性的晶形物质
C ： 含脂肪油较多的药物
D ： 含糖类较多的黏性药物
E ： 非晶形药物
947 、 A1型题
下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是
A ： :栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B ： :栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌
液
C ： :栓剂的形状因使用腔道不同而异
D ： :使用腔道不同而有不同的名称
E ： :目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
948 、 A1型题
下列透皮治疗体系(TTS)的叙述错误的是
A ： 使用方便
B ： 不受胃肠道pH等影响
C ： 释药平稳
D ： 无首关作用
E ： 不受角质层屏障干扰
949 、 A1型题
有关疏水胶体的叙述错误者为
A ： 黏度与渗透压较大
B ： Tyndall效应明显
C ： 具有ξ电位
D ： 分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系
E ： 系多相分散体系
950 、 A1型题
氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数是
A ： O．45℃
B ： 0．15℃C ： O．58℃
D ： 0．66℃
E ： 0．77℃
951 、 A1型题
下列哪个不是微球给药系统的优点( )
A ： 靶向性
B ： 避免抗药性
C ： 速释性
D ： 提高药物稳定性
E ： 栓塞性
952 、 A1型题
关于栓剂叙述错误的是
A ： 栓剂是将药物和适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B ： 肛门、阴道等部位的用药是以局部作用为目的
C ： 用于全身治疗作用的栓剂一般要求释药迅速，特别是解热镇痛类药物宜迅速释放、
吸收
D ： 适用于不能或不愿口服的患者和儿童
E ： 常用的有直肠栓和阴道栓
953 、 A1型题
膜剂可控速释药意味着
A ： 可以延缓药物释放
B ： 制成不同释药速度的膜
C ： 可以控制药物释放的速度
D ： 可以迅速释放药物
E ： 以上说法都不正确
954 、 A1型题
以下为设计成靶向性制剂的前体药物是
A ： 磺胺嘧啶银
B ： 氟奋乃静庚酸酯
C ： 雌二醇双磷酸酯
D ： 阿司匹林赖氨酸盐
E ： 无味氯霉素
955 、 A1型题
栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是
A ： :聚乙二醇类B ： :Poloxamer
C ： :甘油明胶
D ： :半合成棕榈油酯
E ： :S-40
956 、 A1型题
不具有法律约束力的药典是
A ： JP
B ： Ph．Int
C ： HP
D ： USP
E ： B．P
957 、 A1型题
关手鼻黏膜给药优点，叙述正确的是
A ： 鼻黏膜渗透性低
B ： 血管分布少
C ： 吸收速度慢
D ： 可避开肝脏首过效应
E ： 不方便
958 、 A1型题
注射剂中作为金属离子螯合剂使用的是
A ： 氢氧化钠
B ： 依地酸二钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 氯化钠
E ： 碳酸氢钠
959 、 A1型题
下列主要用于局部治疗的剂型是
A ： 膜剂
B ： 栓剂
C ： 气雾剂
D ： 软膏剂
E ： 胶囊剂
960 、 A1型题
酊剂系指
A ： 药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液B ： 药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成
C ： 药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D ： 含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E ： 芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
961 、 A1型题
下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是
A ： 有亲水基团，无疏水基团
B ： 有疏水基团，无亲水基团
C ： 疏水基团、亲水基团均有
D ： 有中等极性基团
E ： 同时具有正、负电荷基团
962 、 A1型题
关于片剂等制剂的叙述错误的是
A ： 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
B ： 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C ： 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
D ： 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E ： 栓剂应进行融变时限检查
963 、 A1型题
关于灌肠剂的描述，错误的是
A ： 灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂
B ： 5％葡萄糖溶液属于营养灌肠剂
C ： 含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同
D ： 5％软皂溶液属于泻下灌肠剂
E ： 灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂
964 、 A1型题
下列输液属于血浆代用品的是
A ： 脂肪乳注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 氯化钠输液
D ： 葡萄糖输液
E ： 氟碳乳剂
965 、 A1型题
有关苯甲酸防腐剂的表述中，错误的是
A ： 用量一般为0．03％～0．1％B ： pH值增高时解离度增大，防腐效果降低
C ： 苯甲酸的最适pH值是6
D ： 苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
E ： 在酸性条件下抑菌效果较好
966 、 A1型题
制备片剂的干燥设备有多种，下列不属于制备片剂的干燥设备的为
A ： 厢式干燥器
B ： 流化床干燥器
C ： 微波干燥器
D ： 紫外干燥器
E ： 红外干燥器
967 、 A1型题
目前，凝胶剂只有
A ： 单项凝胶
B ： 双相凝胶
C ： 双相凝胶与多相凝胶
D ： 单项凝胶与双相凝胶
E ： 多相凝胶
968 、 A1型题
体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
A ： 是药物在血浆中的一种贮存形式
B ： 此种结合是可逆
C ： 能增加药物消除速度
D ： 减少药物的毒副作用
E ： 减少药物表观分布容积
969 、 A1型题
下列作肠溶包衣材料的物料是
A ： :乙基纤维素
B ： :甲基纤维素
C ： :羟丙基纤维素酞酸酯
D ： :羟丙基甲基纤维素
E ： :羧甲基纤维素钠
970 、 A1型题
下列关于气雾剂特点的叙述，正确的是
A ： 适于心脏病患者B ： 具缓释作用
C ： 有肝首过效应
D ： 生产成本低
E ： 具定位作用
971 、 A1型题
下列关于脂质体叙述错误的是
A ： 是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
B ： 可分为单室脂质体和多室脂质体
C ： 具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性
D ： 脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇
E ： 是一种具有双分子层结构的微小囊泡
972 、 A1型题
用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段称为
A ： 灭菌
B ： 杀菌
C ： 无菌
D ： 消毒
E ： 防腐
973 、 A1型题
炉甘石洗剂属于( )
A ： 糖浆剂
B ： 溶胶剂
C ： 芳香水剂
D ： 溶液剂
E ： 混悬剂
974 、 A1型题
在乳膏剂中加入尼泊金类的作用是
A ： 增稠剂
B ： 稳定剂
C ： 防腐剂
D ： 吸收促进剂
E ： 乳化剂
975 、 A1型题
关于复合型乳剂错误的是
A ： 复乳具有两层液体乳膜结构B ： 复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C ： 复乳具有缓释作用
D ： 复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力
E ： 复乳可以口服，也可以注射
976 、 A1型题
在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂是
A ： 硫代硫酸钠
B ： 亚硫酸氢钠
C ： 硫酸钠
D ： 焦亚硫酸钠
E ： 硫化钠
977 、 A1型题
中和1g油脂中含有的游离酸所需氢氧化钾的毫克数称
A ： 置换价
B ： 分配系数
C ： 酸价
D ： 真密度
E ： 粒密度
978 、 A1型题
下列有关混悬剂的叙述，正确的是
A ： 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
B ： 混悬剂的分散介质为水
C ： 难溶性药物需要以溶液剂形式给药可制备成混悬剂
D ： 系指固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂
E ： 混悬剂属于热力学稳定的粗分散体系
979 、 A1型题
固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又被称为疏水胶体溶
液的是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 溶胶剂
D ： 乳剂
E ： 混悬剂
980 、 A1型题
注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是A ： 过滤灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 低温间歇灭菌法
981 、 A1型题
生物利用度指的是
A ： 制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
B ： 药物从体内排泄出体外的速度与程度
C ： 药物被机体代谢的速度与程度
D ： 药物从体内消除的速度与程度
E ： 药物在体内分布的速度与程度
982 、 A1型题
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是
A ： 苯酚
B ： 盐酸利多卡因
C ： 盐酸普鲁卡因
D ： 硫柳汞
E ： 苯甲醇
983 、 A1型题
将混合均匀的物料，按剂量要求进行分装。机械化生产中多用
A ： 称量法
B ： 容量法
C ： 对比法
D ： 重量法
E ： 目测法
984 、 A1型题
在片剂中作黏合剂的是
A ： 交联聚维酮
B ： 淀粉浆
C ： 硫酸钙
D ： 甘露醇
E ： 乳糖
985 、 A1型题
下列物质属于栓剂水溶性基质的是A ： 硬脂酸丙二醇
B ： 可可豆脂
C ： 脂肪酸甘油酯类
D ： 半合成椰油酯
E ： 泊洛沙姆
986 、 A1型题
关于全身作用的栓剂叙述错误的是
A ： 栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长
B ： 药物不受胃肠pH或酶的破坏
C ： 栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应
D ： 适用于不能或不愿口服的患者和儿童
E ： 药物直肠吸收较口服吸收好
987 、 A1型题
下述关于液体制剂质量要求不正确的是
A ： 液体制剂均是澄明溶液
B ： 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
C ： 外用的液体制剂应无刺激性
D ： 液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变
E ： 包装容器应适宜，方便患者携带和使用
988 、 A1型题
属于酰胺类化合物的助溶剂的
A ： 尿素
B ： 对氨基苯甲酸
C ： 水杨酸钠
D ： 氯化钠
E ： 苯甲酸钠
989 、 A1型题
以下关于热压灭菌的叙述错误的是
A ： 灭菌时一般应预热15～30min
B ： 必须使用饱和蒸气
C ： 灭菌时间应在正确达到灭菌温度后计算
D ： 灭菌完毕要停止加热放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门
E ： 灭菌时一定要排除冷空气
990 、 A1型题
舌下片应符合以下要求A ： 药物在舌下发挥局部作用
B ： 所含药物与辅料应是易溶性的
C ： 所含药物应是易溶性的
D ： 按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化
E ： 按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化
991 、 A1型题
聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的商品名称是
A ： Brij
B ： Myrij
C ： 吐温80
D ： 司盘85
E ： 司盘60
992 、 A1型题
下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
A ： 肛林
B ： 甘油明胶
C ： 可可豆脂
D ： PEG
E ： 泊洛沙姆
993 、 A1型题
以下不是脂质体特点的是
A ： 靶向性
B ： 提高药物稳定性
C ： 缓释性
D ： 降低药物毒性
E ： 细胞非亲和性
994 、 A1型题
《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是
A ： 1988版
B ： 2000版
C ： 1995版
D ： 1953版
E ： 1977版
995 、 A1型题
有关缓控释制剂的特点不正确的是A ： :减少给药次数
B ： :避免峰谷现象
C ： :降低药物的毒副作用
D ： :减少用药总剂量
E ： :适用于半衰期很长的药物（t 1/2 ＞24小时）
996 、 A1型题
下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是
A ： :泡腾片
B ： :薄膜衣片
C ： :舌下片
D ： :分散片
E ： :溶液片
997 、 A1型题
片剂的制备方法按制备工艺分类为几类。将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合
剂制备颗粒，经干燥后压。片，该方法叫
A ： 湿法制粒压片法
B ： 干法制粒压片法
C ： 半干式颗粒压片法
D ： 结晶直接压片法
E ： 粉末直接压片法
998 、 A1型题
浸膏剂每1g相当于原药材
A ： :1g
B ： :2g
C ： :2～5g
D ： :5g
E ： :10g
999 、 A1型题
注射用油灭菌最好用下列方法中的
A ： 过滤灭菌法
B ： 化学灭菌法
C ： 干热灭菌法
D ： 湿热灭菌法
E ： 射线灭菌法
1000 、 A1型题下列哪条不代表气雾剂的特征
A ： 混悬气雾剂是三相气雾剂
B ： 使用剂量小，药物的副作用也小
C ： 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血功能，阴道黏膜用气雾剂常用O
／W型泡沫气雾剂
D ： 药物吸收不完全，给药不恒定
E ： 能使药物迅速达到作用部位
1001 、 A1型题
下列为天平不正确的操作的有
A ： 称重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器
B ： 保持天平干燥整洁
C ： 用手轻拿砝码
D ： 称重完毕砝码回盒，天平休止
E ： 称重前检验天平的灵敏度
1002 、 A1型题
溶液剂溶解法制备过程是
A ： 药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装
B ： 药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装
C ： 药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装
D ： 药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装
E ： 药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
1003 、 A1型题
下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是
A ： 测定产生配伍变化溶液的pH
B ： 测定配伍后制剂的粒度变化
C ： 测定配伍过程中有无新物质产生
D ： 测定配伍后药物的含量变化
E ： 通过药效学试验了解药效变化
1004 、 A1型题
制备注射剂应加入的抗氧剂是
A ： :氯化钠
B ： :枸橼酸钠
C ： :焦亚硫酸钠
D ： :碳酸氢钠
E ： :依地酸二钠1005 、 A1型题
在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是
A ： 剂量不准
B ： 瘪头
C ： 焦头
D ： 出现毛细孔
E ： 药液蒸发
1006 、 A1型题
已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5％盐酸普鲁卡因等渗溶
液200ml，需加氯化钠
A ： 0．81克
B ： 1．62克
C ： 0．18克
D ： 0．72克
E ： 1．71克
1007 、 A1型题
固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
A ： :药物溶解度大
B ： :载体溶解度大
C ： :固体分散体溶解度大
D ： :药物在载体中高度分散
E ： :药物进入载体后改变了剂型
1008 、 A1型题
制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于
A ： 10％(ml／ml)
B ： 15％(ml／ml)
C ： 20％(ml／ml)
D ： 300％(ml／ml)
E ： 45％(ml／ml)
1009 、 A1型题
酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄
A ： 弱碱性
B ： 弱酸性
C ： 强碱性
D ： 中性
E ： 强酸性1010 、 A1型题
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A ： 4个
B ： 3个
C ： 5个
D ： 2个
E ： 1个
1011 、 A1型题
下列溶剂中配制注射剂用的是
A ： 制药用水
B ： 注射用水
C ： 灭菌注射用水
D ： 纯化水
E ： 灭菌蒸馏水
1012 、 A1型题
气雾剂的质量评定不包括
A ： 雾滴(粒)分布
B ： 泄露率检查
C ： 喷雾剂量
D ： 喷出总量
E ： 喷射速率
1013 、 A1型题
下列不属于栓剂一般质量要求的是
A ： 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形
B ： 塞入腔道后应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐步释放出药物
C ： 药物与揍质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
D ： 具有吸水性，能吸收分泌液
E ： 应能产生局部或全身作用
1014 、 A1型题
固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒
A ： 高分子
B ： 高熔点脂质
C ： 脂质体聚合物
D ： 卵磷脂
E ： 以生理相容的高熔点脂质1015 、 A1型题
关于防腐剂，正确的叙述有
A ： 尼泊金类的常用浓度是0．25％～0．85％
B ： 能杀灭微生物生长繁殖的物质称为防腐剂
C ： 山梨酸的防腐作用是解离的分子
D ： 苯甲酸在碱性溶性中抑菌作用最好
E ： 桉叶油、桂皮油、薄荷油都是防腐剂
1016 、 A1型题
下列混悬剂物理稳定性错误的是
A ： 加入电解质，混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝
B ： 助悬剂能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度
C ： 微粒与分散介质之间的密度差与微粒的沉降速度成反比
D ： 絮凝状态的混悬剂经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态
E ： 混悬粒子的沉降速度与微粒半径的平方成正比
1017 、 A1型题
由于输液的注射量较大，因而输液的质量要求比注射液更应特别注意的是下列
A ： 无菌、色泽及pH值
B ： 无菌、无热原及澄明度
C ： 无菌、无热原及pH值
D ： 无菌、pH值及含量
E ： 无热原、pH值及澄明度
1018 、 A1型题
下列关于软膏剂基质的正确表述为
A ： 液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质
B ： 硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用
C ： 主要有油脂性基质与水溶性基质两类
D ： 石蜡可用于调节软膏稠度
E ： 凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解
1019 、 A1型题
以下关于膜剂的说法正确的是
A ： 有供外用的也有供口服的
B ： 可以外用但不用于口服
C ： 不可以舌下给药
D ： 不可用于眼结膜囊内
E ： 不可用于阴道内1020 、 A1型题
氯化钠注射液pH值为
A ： 4．0～9．0
B ： 6．0～9．5
C ： 3．0～10．0
D ： 4．5～7．0
E ： 3．5～8．0
1021 、 A1型题
下列关于气雾剂质量评价项目的叙述错误的是
A ： 应进行有效部位药物沉积量检查
B ： 应进行喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定
C ： 应进行无菌和微生物限度检查
D ： 应进行抛射剂用量检查
E ： 喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查
1022 、 A1型题
在常压下，用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，称为
A ： 射线灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 热压灭菌法
1023 、 A1型题
滴眼剂和角膜接触的时间可达到
A ： 4～8分钟
B ： 2～4分钟
C ： 2～6分钟
D ： 10分钟以上
E ： 5～6分钟
1024 、 A1型题
乳剂的不稳定性不表现为
A ： 破裂
B ： 酸败
C ： 分层
D ： 胶凝
E ： 转相1025 、 A1型题
酊剂制备所采用的方法不正确的是
A ： :浸渍法
B ： :渗漉法
C ： :蒸馏法
D ： :稀释法
E ： :溶解法
1026 、 A1型题
下列关于微粒大小的临床意义的叙述错误的是
A ： 弹性小的大微粒也能通过毛细血管
B ： 0．1～3．0μm的微粒可被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬
C ： 静注7～12μm的微粒大部分被肺机械性地滤去
D ： 大于50μm的微粒注射至肝门静脉可被肝截留
E ： 小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮
1027 、 A1型题
对肾小管分泌叙述不正确的是
A ： 需要载体参与
B ： 不消耗能量
C ： 逆浓度梯度转运
D ： 存在竞争抑制
E ： 有饱和现象
1028 、 A1型题
片剂薄膜包衣材料中加入的常用释放速度调节剂是
A ： 丙二醇
B ： 淀粉
C ： 微晶纤维素
D ： 蔗糖
E ： 乙基纤维素
1029 、 A1型题
下列选项中，对生物药剂学叙述正确的是
A ： 研究药物及其制剂的药理作用
B ： 研究生物制品的制备工艺、质量控制及合理应用
C ： 研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型、机体
及药物疗效之间的相互关系
D ： 研究药物在机体内的吸收、分布、代谢与排泄及血药浓度随时间变化的规律
E ： 研究药物对机体内的作用及其规律1030 、 A1型题
下对列右旋糖酐输液描述错误是
A ： 可用于治疗溶血性休克
B ： 可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C ： 用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克
D ： 低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E ： 本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
1031 、 A1型题
药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是
A ： 药物制剂的质量标准
B ： 药物制剂的生物等效性
C ： 药物制剂的相对生物利用度
D ： 药物制剂的药剂等效性
E ： 药物制剂的绝对生物利用度
1032 、 A1型题
两种制剂AUC比值在多少范围内可认为生物等效
A ： 70％～130％
B ： 70％～145％
C ： 90％～120％
D ： 80％～120％
E ： 100％
1033 、 A1型题
某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程，
称为
A ： 助溶
B ： 潜溶
C ： 溶解
D ： 成盐
E ： 增溶
1034 、 A1型题
关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是
A ： 分子态的苯甲酸抑菌作用强
B ： 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
C ： 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4．0
D ： pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
E ： 苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用1035 、 A1型题
片剂生产中制粒的主要目的是
A ： 为了生产出的片剂硬度合格
B ： 改善原辅料的可压性
C ： 减少细粉的飞扬
D ： 避免复方制剂中各成分间的配伍变化
E ： 避免片剂的含量不均匀
1036 、 A1型题
关于OTC，正确的叙述有
A ： 指处方药
B ： 药物本身的属性决定
C ： 指非处方药
D ： 必须在医师的指导下使用
E ： 安全性无保障
1037 、 A1型题
以下不是影响眼用药物吸收的因素是
A ： 药物的pH值与pK 
值
B ： 刺激性
C ： 溶血性
D ： 表面张力
E ： 药物从眼睑缝隙的损失
1038 、 A1型题
不属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A ： 温度
B ： 光线
C ： 包装材料
D ： 溶剂
E ： 水分
1039 、 A1型题
下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用
A ： 二丁甲苯酚
B ： 硫代硫酸钠
C ： 维生素C
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 半胱氨酸1040 、 A1型题
水溶性的栓剂基质
A ： 半合成山苍子油酯
B ： 半合成椰油酯
C ： 可可豆脂
D ： 硬脂酸丙二醇酯
E ： 聚乙二醇
1041 、 A1型题
0．9％氯化钠注射液属于
A ： 水溶液型
B ： 油溶液型
C ： 乳剂型
D ： 注射用无菌粉末
E ： 混悬型
1042 、 A1型题
脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为
A ： 脑内转运
B ： 血液-脑脊液屏障
C ： 脂质屏障
D ： 脑靶向转运
E ： 血-脑屏障
1043 、 A1型题
下列可完全避免肝脏首过效应的剂型是
A ： 滴丸剂
B ： 气雾剂
C ： 乳剂
D ： 栓剂
E ： 片剂
1044 、 A1型题
制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在
A ： 10μm左右
B ： 5μm左右
C ： 10～20μm
D ： 5～10μm
E ： 1～2μm1045 、 A1型题
复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法
A ： 两者均不可用
B ： 两者均可用
C ： 鲎试剂法
D ： 家兔法
E ： 以上都不对
1046 、 A1型题
眼球能适应的渗透压范围相当于
A ： 0．4％～0．9％的氯化钠溶液
B ： 0．6％～2．4％的氯化钠溶液
C ： 0．9％～2．5％的氯化钠溶液
D ： 0．6％～1．5％的氯化钠溶液
E ： 0．2％～0．45％的氯化钠溶液
1047 、 A1型题
口服剂型中，一般药物的吸收顺序大致为
A ： 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>包衣片剂>片剂
B ： 水溶液>混悬液>散剂>片剂>包衣片剂>胶囊剂
C ： 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D ： 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
E ： 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
1048 、 A1型题
遇水不稳定的药物被制备成软膏剂时，下列基质不宜选择的是
A ： 羊毛脂
B ： 石蜡
C ： 二甲硅油
D ： 凡士林
E ： 聚乙二醇
1049 、 A1型题
同一种药物可以制成
A ： 多种剂型，多种途径给药
B ： 多种剂型，一种途径给药
C ： 一种剂型，一种途径给药
D ： 一种剂型，多种途径给药
E ： 以上答案都不正确1050 、 A1型题
下列有关药物稳定性正确的叙述是
A ： 乳剂的分层是不可逆现象
B ： 亚稳定性晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C ： 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
D ： 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
E ： 为增加混悬剂稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为
絮凝剂
1051 、 A1型题
关于输液，叙述正确的是
A ： 输液中可加适量抑菌剂
B ： 输液的pH值过高或过低都会引起酸碱中毒
C ： 通常将输液用滤纸过滤，再在显微镜下测定不溶性微粒的大小和数目
D ： 渗透压可为低渗或等渗
E ： 输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液
1052 、 A1型题
下列哪个不是制粒的目的( )
A ： 减少裂片现象
B ： 减少片重差异
C ： 提高药物的流动性
D ： 提高可压性
E ： 提高溶出度
1053 、 A1型题
以下是注射用溶剂的是
A ： 豆油
B ： 油酸
C ： 纯化水
D ： 精制麻油
E ： 苯甲酸
1054 、 A1型题
下列哪个不是栓剂的作用特点( )
A ： 药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
B ： 适用于伴有呕吐的患者治疗
C ： 对胃有刺激性的药物可直肠给药
D ： 方便吞咽困难的患者和小儿使用E ： 完全避免肝脏首过效应
1055 、 A1型题
油滴分散于水中属于
A ： 乳剂
B ： 低分子溶液
C ： 疏水胶体
D ： 亲水胶体
E ： 混悬剂
1056 、 A1型题
目前，根据散剂应用方法和用途来分，可分为如下各散，不属于的是
A ： 鼻用散
B ： 溶液散
C ： 外用散
D ： 内服散
E ： 眼用散
1057 、 A1型题
下列是防腐剂的是
A ： 二甲基亚砜
B ： 对羟基苯甲酸甲酯
C ： 醋酸乙酯
D ： 丙二醇
E ： 醋酸
1058 、 A1型题
代谢的主要器官是
A ： 胰脏
B ： 小肠
C ： 胆囊
D ： 肝
E ： 肾
1059 、 A1型题
如下不属于滴丸剂主要特点的是
A ： 工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确
B ： 用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高
C ： 设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高，利于劳动保护
D ： 易氧化及易挥发性药物溶于基质后，可增加它们的稳定性E ： 药物在体内的起效快
1060 、 A1型题
有关乳剂特点的错误表述是
A ： :乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B ： :水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C ： :油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D ： :外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E ： :静脉注射乳剂具有一定的靶向性
1061 、 A1型题
在片剂的制备工艺中，干燥方法有多种。下列不属于按加热方式分的是
A ： 真空式干燥
B ： 热传导干燥
C ： 对流干燥
D ： 介电加热干燥
E ： 辐射干燥
1062 、 A1型题
预防青霉素过敏反应，临床注射前常需
A ： 脊椎腔注射
B ： 静脉注射
C ： 肌内注射
D ： 皮内注射
E ： 皮下注射
1063 、 A1型题
微球制剂最适宜的制备方法是
A ： 胶束聚合法
B ： 交联剂固化法
C ： 超声波分散法
D ： 注入法
E ： 重结晶法
1064 、 A1型题
以放射性元素的丁射线灭菌的方法称为
A ： 流通蒸汽灭菌法
B ： 射线灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 辐射灭菌法E ： 热压灭菌法
1065 、 A1型题
哪些是影响药物生物利用度的因素
A ： 首过效应
B ： 年龄
C ： 剂型
D ： 药物在胃肠道中的分解
E ： 以上均是
1066 、 A1型题
下列关于分散片的叙述，错误的是
A ： 水中分散快
B ： 可含服
C ： 遇水迅速崩解
D ： 须在水中分散后饮用
E ： 可咀嚼服用
1067 、 A1型题
细菌的耐热性最大的环境条件下
A ： 营养丰富
B ： 酸性
C ： 中性
D ： 碱性
E ： 营养较低
1068 、 A1型题
关于混悬剂的叙述不正确的是
A ： :剂量小的药物也可制成混悬剂
B ： :毒剧药物不应制成混悬剂
C ： :混悬剂用前需振摇
D ： :混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定
E ： :混悬剂属于非均相体系
1069 、 A1型题
下列不属于栓剂的质量要求的是
A ： 外观完整光滑
B ： 适宜的硬度
C ： 崩解时限
D ： 塞入腔道应融化、软化或溶解E ： 融变时限
1070 、 A1型题
凡耐热产品热压灭菌所用的蒸汽是
A ： 饱和蒸汽
B ： 115℃蒸汽
C ： 过饱和蒸汽
D ： 过热蒸汽
E ： 流通蒸汽
1071 、 A1型题
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A ： 随血药浓度的下降而缩短
B ： 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
C ： 在任何剂量下，固定不变
D ： 与首次服用的剂量有关
E ： 随血药浓度的下降而延长
1072 、 A1型题
下列哪个属于主动靶向制剂( )
A ： 前体药物
B ： 脂质体
C ： 毫微粒
D ： 磁性纳米囊
E ： 磁性微球
1073 、 A1型题
下列关于注射用油的重要指标描述错误是
A ： 碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B ： 皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C ： 碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败
D ： 皂化值过低表明油脂中脂肪酸分子量较小
E ： 酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性
1074 、 A1型题
对水溶性基质叙述错误的是
A ： 水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成
B ： 药剂中常用的平均分子量在300～6000
C ： PEG2000至6000是固体
D ： 皮肤常有刺激感，久用可引起皮肤脱水干燥感E ： 对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等没有配伍变化
1075 、 A1型题
洁净度技术中，以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子
A ： 0．3μm和0．22μm
B ： 0．22μm
C ： 0．5μm
D ： 0．5μm和5μm
E ： 0．5μm和0．3μm
1076 、 A1型题
下列较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是
A ： 羊毛脂
B ： 羟苯乙酯
C ： 液体石蜡
D ： 聚乙二醇类
E ： 凡士林
1077 、 A1型题
固体或液体药物与适当基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制
成的小丸状制剂，主要供口服使用的是
A ： 微囊剂
B ： 软胶囊剂
C ： 凝胶剂
D ： 软膏剂
E ： 滴丸剂
1078 、 A1型题
下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有
A ： 羧甲基纤维素
B ： 硬脂酸钠
C ： 西黄耆胶
D ： 硅藻土
E ： 海藻酸钠
1079 、 A1型题
避免或减少肝脏首过效应的剂型是
A ： 胶囊剂
B ： 栓剂
C ： 软膏D ： 片剂
E ： 静脉注射剂
1080 、 A1型题
下列可以防止药物氧化的方法为
A ： 控制温度
B ： 添加表面活性剂
C ： 添加抗氧剂与金属离子络合剂
D ： 控制水分
E ： 改变溶剂
1081 、 A1型题
下列常用于防腐剂的物质是
A ： :聚山梨酯
B ： :聚维酮
C ： :山梨酸
D ： :枸橼酸
E ： :吐温80
1082 、 A1型题
下列关于润湿的说法最完善的是
A ： 与铺展意义相同
B ： 指固体表面变潮湿的现象
C ： 指液体能在固体表面黏附的现象
D ： 固体能在液体表面黏附的现象
E ： 指固体表面能吸附液体的现象
1083 、 A1型题
热原的致热成分是
A ： 多肽
B ： 多糖
C ： 脂多糖
D ： 单糖
E ： 蛋白质
1084 、 A1型题
下列属于极性溶剂的是
A ： 甘油
B ： 液体石蜡
C ： 乙酸乙酯D ： 乙醇
E ： 脂肪油
1085 、 A1型题
PVA05-88中，05代表的聚合度为
A ： 300～400
B ： 1000～1200
C ： 500～600
D ： 700～800
E ： 900～1000
1086 、 A1型题
下列与表面活性剂特性无关的术语是
A ： CMC
B ： β
C ： Krafft点
D ： HLB
E ： 昙点
1087 、 A1型题
有关经皮吸收制剂描述错误的是
A ： 可维持恒定的血药浓度
B ： 减少用药次数
C ： 大多数药物透过皮肤的速度都很小
D ： 有肝首过效应
E ： 延长有效作用时间
1088 、 A1型题
糖浆剂的质量要求不包括
A ： 糖浆剂含糖量应不低于45％(g／ml)
B ： 糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C ： 糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D ： 加入羟苯甲酸酯用量应大于0．05％
E ： 糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
1089 、 A1型题
经皮吸收制剂的类型中不包括
A ： :膜控释型
B ： :充填封闭型
C ： :骨架扩散型D ： :微贮库型
E ： :粘胶分散型
1090 、 A1型题
下列不属于高分子表面活性剂的是
A ： 海藻酸钠
B ： 羟甲基纤维素钠
C ： 甲基纤维素
D ： 聚维酮
E ： 丙酮
1091 、 A1型题
下列不属于凝胶基质的是
A ： MC
B ： CMC-Na
C ： 十六醇
D ： 卡波普
E ： 明胶
1092 、 A1型题
眼用散应全部通过筛子为
A ： 5号
B ： 6号
C ： 8号
D ： 9号
E ： 7号
1093 、 A1型题
眼膏剂的制备，配制用具一般应用
A ： 紫外线灯照射进行灭菌即可
B ： 2％苯酚溶液浸泡，应用时用蒸馏水冲洗干净，烘干即可
C ： 12％苯酚溶液浸泡即可
D ： 水洗净即可
E ： 70％乙醇擦洗即可
1094 、 A1型题
专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为
A ： :合剂
B ： :乳剂
C ： :搽剂D ： :涂剂
E ： :洗剂
1095 、 A1型题
制备水溶性滴丸时用的冷凝液
A ： :水
B ： :PEG6000
C ： :液状石蜡
D ： :硬脂酸
E ： :石油醚
1096 、 A1型题
表面活性剂的增溶作用主要是因为( )
A ： 消泡作用
B ： 形成胶团
C ： 促进液体在固体表面的铺展
D ： 形成乳剂
E ： 起泡作用
1097 、 A1型题
胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体"流动性缓冲
剂"
A ： 改变膜流动性
B ： 提高脂流动性
C ： 降低膜流动性
D ： 使膜的流动性保持不变
E ： 调节膜流动性
1098 、 A1型题
硫酸锌滴眼液处方：
硫酸锌 2．5g
硼酸 适量
注射用水 适量
制成 1000ml
(1％硫酸锌冰点下降为0．085℃，1％硼酸冰点下降为0．28℃)
为调节等渗需要加入硼酸的量为
A ： 17．6g
B ： 1．8g
C ： 10．9g
D ： 1．1g
E ： 13．5g1099 、 A1型题
片剂辅料中的崩解剂是
A ： 滑石粉
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 乙基纤维素
D ： 糊精
E ： 羟丙基甲基纤维素
1100 、 A1型题
散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是
A ： :等量递加混合法
B ： :将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C ： :将辅料先加，然后加入主药研磨
D ： :将主药和辅料共同混合
E ： :均匀混合法
1101 、 A1型题
下列不属于粉碎目的的是
A ： 有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
B ： 有利于从天然药材中有效成分的提取
C ： 有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度
D ： 有利于各成分的混合均匀
E ： 有利于各物料间的粉碎度比较
1102 、 A1型题
溶液型或混悬型软膏剂的制备常采用
A ： 溶解法
B ： 滴制法
C ： 乳化法
D ： 流化法
E ： 熔融法
1103 、 A1型题
火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是
A ： 药品
B ： 铁
C ： 不锈钢
D ： 玻璃
E ： 瓷器1104 、 A1型题
测定粉体比表面积可采用的方法是
A ： :沉降法
B ： :筛分法
C ： :显微镜法
D ： :气体吸附法
E ： :库尔特记数法
1105 、 A1型题
下列哪个是使用量器时的不正确操作( )
A ： 取液不少于器皿1/5
B ： 注意温度影响
C ： 防止液体外溢
D ： 黏稠液体注意倾尽
E ： 烧杯、量杯可以互相替代
1106 、 A1型题
对软膏剂的质量要求叙述不正确的是
A ： :均匀细腻，无粗糙感
B ： :无刺激性、过敏性
C ： :软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D ： :应符合卫生学要求
E ： :软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
1107 、 A1型题
不能供静脉注射的注射液类别是
A ： 水溶液型注射剂
B ： 粉针
C ： 乳剂型注射液
D ： 混悬型注射剂
E ： 油溶液型注射剂
1108 、 A1型题
下列关于液体制剂的叙述错误的是
A ： 非均相液体属于不稳定体系
B ： 非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂
C ： 非均相液体为单相分散体系
D ： 由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体
E ： 均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定1109 、 A1型题
在下列软膏剂常用的附加剂中，不属于抗氧剂辅助剂的是
A ： 酒石酸
B ： 枸橼酸
C ： 乙二胺四乙酸
D ： 巯基二丙酸
E ： 丁羟基茴香醚
1110 、 A1型题
关于"前体药物"概念描述正确的是
A ： 本身非药理活性
B ： 本身有药理活性
C ： 本身稳定性好
D ： 本身亲脂性
E ： 本身极性大
1111 、 A1型题
下列各种蒸汽灭菌效率最高的是
A ： 饱和蒸汽
B ： 流通蒸汽
C ： 湿饱和蒸汽
D ： 过热蒸汽
E ： 不饱和蒸汽
1112 、 A1型题
下列哪个不是高分子溶液的特性( )
A ： 悬浊性
B ： 凝胶化
C ： 带电性
D ： 水化作用
E ： 稳定性
1113 、 A1型题
注射用水是指
A ： 由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B ： 纯化水
C ： 去离子水
D ： 纯净水
E ： 蒸馏水1114 、 A1型题
适用包胃溶性薄膜衣片的材料是
A ： 羟丙基纤维素
B ： 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
C ： 虫胶
D ： 邻苯二甲酸醋纤维素
E ： Ⅱ号丙烯酸树脂
1115 、 A1型题
下列哪个不是缓释与控释制剂的特点( )
A ： 减少用药次数
B ： 血药浓度平稳，避免峰谷现象
C ： 使用方便，提高患者服药的顺应性
D ： 不减少用药的总剂量
E ： 降低毒副作用
1116 、 A1型题
下列哪个属于化学稳定性的研究内容( )
A ： 沉淀
B ： 结晶
C ： 吸潮
D ： 氧化
E ： 腐败
1117 、 A1型题
下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制
A ： 肾小管分泌
B ： 胆汁排泄
C ： 药物从血液透析
D ： 肾小球过滤
E ： 肾小管重吸收
1118 、 A1型题
不属于液体制剂者为
A ： 合剂
B ： 干混悬剂
C ： 搽剂
D ： 醑剂
E ： 灌肠剂1119 、 A1型题
红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加
A ： 缓释片
B ： 肠溶片
C ： 薄膜包衣片
D ： 使用红霉素硬脂酸盐
E ： 增加颗粒大小
1120 、 A1型题
下列哪个不是药物制成剂型的目的( )
A ： 药物剂型应与给药途径相适应
B ： 改变药理作用
C ： 适应与应用、保管运输方面的要求
D ： 适应药物性质的要求
E ： 适应治疗目的与给药途径的要求
1121 、 A1型题
天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受哪种因素影响较大
A ： 超声波强度
B ： 乳状液加入液油时的速度
C ： 乳化时温度
D ： 白蛋白浓度
E ： 乳化时间
1122 、 A1型题
下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是
A ： 卵磷脂
B ： 司盘
C ： 泊洛沙姆188
D ： 卖泽
E ： 苄泽
1123 、 A1型题
下列关于粉碎原理的叙述哪项是正确的
A ： 固体药物的粉碎过程，即是表面能转变成机械能的过程
B ： 药材粉碎时可以不必干燥
C ： 当液体渗入固体分子间的裂隙时，致使晶体易从裂隙处分开
D ： 极性的晶体物质如樟脑，缺乏脆性，易变形，阻碍了它们的粉碎
E ： 树脂、树胶等非晶形的药物，一般可通过升高温度来增加非晶形药物的脆性，以利
粉碎1124 、 A1型题
关于眼膏剂叙述正确的是
A ： 眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂
B ： 眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
C ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂
D ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
E ： 眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外用制剂
1125 、 A1型题
液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于
A ： 50nm
B ： 1nm
C ： 100nm
D ： 5nm
E ： 3nm
1126 、 A1型题
比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A ： 多次过筛
B ： 将轻者加在重者之上
C ： 将重者加在轻者之上
D ： 搅拌
E ： 等量递加法
1127 、 A1型题
在配制0．5％硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用
A ： 硫酸钠
B ： 硫酸钾
C ： 氯化钠
D ： 硝酸钾
E ： 葡萄糖
1128 、 A1型题
关于药物临床试验，不正确的叙述有
A ： 药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B ： 《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全
C ： 《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应
D ： 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
E ： 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP1129 、 A1型题
关于W／O或O／W型乳剂的区别，叙述正确的是
A ： W／O型乳剂可用水稀释
B ： O／W型乳剂不导电或几乎不导电
C ： 水溶性染料可将O／W型乳剂内相染色
D ： O／W型乳剂通常为乳白色
E ： 油溶性染料可将O／W型乳剂外相染色
1130 、 A1型题
碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄
A ： 强碱性
B ： 弱碱性
C ： 弱酸性
D ： 强酸性
E ： 中性
1131 、 A1型题
最适于作油包水型乳化剂的表面活性剂，其HLB值的范围在
A ： HLB值在3～6
B ： HLB值在7～9
C ： HLB值在8～18
D ： HLB值在13～18
E ： HLB值在21～30
1132 、 A1型题
关于制备糖浆剂的注意事项，叙述正确的是
A ： 糖浆剂应在50℃以下密闭储存
B ： 生产中宜用蒸汽夹层锅加热
C ： 糖浆剂应在100级生产环境中制备
D ： 应选择食用白砂糖
E ： 各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，但不需及时灌装
1133 、 A1型题
不能用于经皮吸收促进剂的是
A ： :氮酮类化合物
B ： :表面活性剂
C ： :樟脑
D ： :三氯叔丁醇
E ： :二甲基亚砜1134 、 A1型题
乳剂型软膏剂的制备中，在形成乳剂型基质后加入的药物常为
A ： 可溶性的微细粉末
B ： 不溶性的粗粉末
C ： 可溶性的粗粉末
D ： 不溶性的微细粉末
E ： 不溶性的液体
1135 、 A1型题
易发生水解的药物是
A ： 水杨酸钠
B ： 酚类
C ： 酯类
D ： 芳胺类
E ： 烯醇类
1136 、 A1型题
下列不属于经皮给药系统的
A ： 涂剂
B ： 软膏剂
C ： 硬膏剂
D ： 贴剂
E ： 乳剂
1137 、 A1型题
下属方法不能增加药物溶解度的是
A ： 制成盐类
B ： 加入助溶剂
C ： 加入助悬剂
D ： 加入增溶剂
E ： 加入非离子型表面活性剂
1138 、 A1型题
固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果
A ： 乳糖
B ： 山梨醇
C ： 甘露醇
D ： 泊洛沙姆
E ： 乙基纤维素1139 、 A1型题
不可以使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法是
A ： 免疫修饰
B ： 前体药物
C ： 磁性修饰
D ： PEG修饰
E ： 糖基修饰
1140 、 A1型题
苯甲酸钠的防腐作用的最佳pH为
A ： 3
B ： 7
C ： 4
D ： 6
E ： 5
1141 、 A1型题
油脂性基质灭菌可选用
A ： 热压灭菌
B ： 紫外线灭菌
C ： 干热灭菌
D ： 流通蒸汽灭菌
E ： 气体灭菌
1142 、 A1型题
鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内
A ： 30～50μm
B ： 30～100μm
C ： 50～100μm
D ： 30～150μm
E ： 50～150μm
1143 、 A1型题
单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料成型
A ： 上冲
B ： 先是下冲再是上冲
C ： 先是上冲再是下冲
D ： 上下冲同时
E ： 下冲1144 、 A1型题
一般小单室脂质体的粒径是
A ： >5000nm
B ： 100～5000nm
C ： 1～2nm
D ： 20～80nm
E ： 100～1000nm
1145 、 A1型题
下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂
A ： 甲基纤维素
B ： 聚维酮
C ： 糖浆剂
D ： 阿拉伯胶
E ： 硬脂酸钠
1146 、 A1型题
以下是药剂中使用辅料的目的是
A ： 降低药物的半衰期
B ： 改变组成的作用
C ： 增加产品的附加值
D ： 有利于制剂形态的形成
E ： 简化制备过程
1147 、 A1型题
有关滴眼剂错误的叙述是
A ： :滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B ： :正常眼可耐受的pH为5.0～9.0
C ： :混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D ： :滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E ： :增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
1148 、 A1型题
纤维素酯膜不适用于
A ： 酯类
B ： 稀酸和稀碱
C ： 脂肪族和芳香族碳氢化合物
D ： 非极性液体
E ： 药物的水溶液1149 、 A1型题
指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法
A ： 环氧乙烷灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 热压灭菌法
D ： 流通蒸汽灭菌法
E ： 滤过除菌法
1150 、 A1型题
下列哪个不是输液剂的质量要求( )
A ： pH接近人体血液pH
B ： 等渗
C ： 添加适量抑菌剂
D ： 无菌、无热原
E ： 不溶性微粒应符合规定
1151 、 A1型题
对维生素C注射液的表述不正确的是
A ： :可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B ： :处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C ： :可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D ： :配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E ： :采用l00℃流通蒸汽15分钟灭菌
1152 、 A1型题
溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是
A ： 爆炸
B ： 变色
C ： 沉淀
D ： 分解
E ： 产气
1153 、 A1型题
固态溶液中药物以何种状态存在
A ： 晶体
B ： 微晶
C ： 胶态
D ： 无定形
E ： 分子1154 、 A1型题
下列关于凝胶剂叙述不正确的是
A ： :凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B ： :凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C ： :氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D ： :卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液
E ： :卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
1155 、 A1型题
有关散剂特点叙述不正确的是
A ： :粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B ： :外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C ： :贮存，运输携带比较方便
D ： :制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E ： :粒径较小，较其他固体制剂更稳定
1156 、 A1型题
影响脂质体稳定性的直接因素为
A ： 磷脂种类
B ： 脂质体荷电性
C ： 相变温度
D ： 磷脂数量
E ： 膜的流动性
1157 、 A1型题
下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是
A ： 喷雾剂
B ： 洗剂
C ： 溶液剂
D ： 栓剂
E ： 粉雾剂
1158 、 A1型题
下列关于HLB值说法错误的是
A ： HLB值为表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平
衡值
B ： 亲水性表面活性剂有较高的HLB值
C ： 亲油性表面活性剂有较低的HLB值
D ： 非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E ： HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作W／O型乳化剂1159 、 A1型题
乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容
A ： 乳化剂
B ： 抛射剂
C ： 耐压容器
D ： 防腐剂
E ： 潜溶剂
1160 、 A1型题
下列有关表面活性剂毒性大小正确的是
A ： 阴离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂
B ： 阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂
C ： 阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂
D ： 非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂
E ： 阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂
1161 、 A1型题
痱子粉属于以下哪种剂型( )
A ： 散剂
B ： 颗粒剂
C ： 搽剂
D ： 微囊
E ： 滴丸剂
1162 、 A1型题
抗坏血酸注射液的稳定性与温度有关，故常用的灭菌方法是
A ： 115℃流通蒸汽30min灭菌
B ： 100℃流通蒸汽15min灭菌
C ： 100℃流通蒸汽30min灭菌
D ： 115℃流通蒸汽20min灭菌
E ： 100℃流通蒸汽20min灭菌
1163 、 A1型题
下列不属于抛射剂的要求的是
A ： 惰性，不与药物发生反应，不易燃烧、不易爆炸
B ： 在常温下的蒸汽压应大于大气压
C ： 澄明液体
D ： 价廉易得
E ： 无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性1164 、 A1型题
从中药材浸取生物碱、苷类等一般应用乙醇浓度为
A ： 70％～85％
B ： 85％～95％
C ： 30％～40％
D ： 40％～50％
E ： 50％～70％
1165 、 A1型题
口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮肤和肺部吸收途径具有的共同特点是
A ： 吸收受胃肠道酶的影响
B ： 吸收速度快
C ： 可避免肝脏首过效应
D ： 吸收受胃肠道pH的影响
E ： 生物利用度高
1166 、 A1型题
膜剂的特点中配伍变化少的含义是
A ： 膜剂处方中的药物不能进行配伍
B ： 膜剂处方中的药物之间配伍变化少
C ： 膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少
D ： 膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少
E ： 膜剂处方中的药物之间无配伍变化
1167 、 A1型题
《中国药典》(2015版)规定化学药舌下片的崩解时限为
A ： 30分钟内
B ： 20分钟内
C ： 15分钟内
D ： 10分钟内
E ： 5分钟内
1168 、 A1型题
以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂称为
A ： 洗剂
B ： 搽剂
C ： 合剂
D ： 含漱剂
E ： 冲剂1169 、 A1型题
药物的体内过程中，影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官的是
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 代谢
D ： 排泄
E ： C+D
1170 、 A1型题
滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A ： 无热原
B ： 无菌
C ： 有一定的pH值
D ： 与泪液等渗
E ： 以上均不对
1171 、 A1型题
直肠栓欲发挥全身作用，其给药途径有
A ： 四条
B ： 三条
C ： 两条
D ： 一条
E ： 五条
1172 、 A1型题
浸出制剂的特点不包括
A ： 有利于发挥成分的多效性
B ： 无效成分不容易浸出
C ： 提高有效成分浓度
D ： 具有药材各成分的综合作用
E ： 减少剂量，便于服用
1173 、 A1型题
因缺乏脆性，粉碎时需加入少量液体的药材含有
A ： 极性的晶形物质
B ： 非晶形药物
C ： 含脂肪油较多的药物
D ： 非极性的晶形物质
E ： 含糖类较多的黏性药物1174 、 A1型题
在下列片剂的包衣方法中，最常用的方法是
A ： 喷雾包衣法
B ： 滚转包衣法
C ： 流化包衣法
D ： 压制包衣法
E ： 转动包衣法
1175 、 A1型题
用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装
A ： 百级
B ： 没有要求洁净级别
C ： 三十万级
D ： 一万级
E ： 十万级
1176 、 A1型题
下列关于肛门栓剂肝首过效应的表述，正确的是
A ： 脂溶性基质有肝首过效应
B ： 肛门栓剂可避免肝首过效应
C ： 肛门栓剂可减少肝首过效应
D ： 栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小
E ： 水溶性基质无肝首过效应
1177 、 A1型题
根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于
A ： 0．25EU
B ： 0．5EU
C ： 0．75EU
D ： 1．0EU
E ： 1．5．EU
1178 、 A1型题
酊剂的制备方法不包括
A ： 浸渍法
B ： 稀释法
C ： 溶解法
D ： 蒸馏法
E ： 渗漉法1179 、 A1型题
关于GMP，正确的叙述有
A ： GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B ： GMP是药品生产和经营的基本准则
C ： GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》
D ： GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》
E ： 推行GMP的目的是为了保障药品的生产
1180 、 A1型题
用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为
A ： 11个半衰期
B ： 9个半衰期
C ： 7个半衰期
D ： 5个半衰期
E ： 13个半衰期
1181 、 A1型题
按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A ： 20min
B ： 15min
C ： 10min
D ： 60min
E ： 30min
1182 、 A1型题
药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第
A ： 水解反应
B ： 氧化反应
C ： 还原反应
D ： 分解反应
E ： 结合反应
1183 、 A1型题
复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺：30g；硫酸锌：30g；樟脑醑：250ml；羧甲基纤维素钠：
5g；甘油：100ml；蒸馏水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠在本处方中为
A ： 润湿剂
B ： 助悬剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 增溶剂1184 、 A1型题
应用于临床的药物制剂
A ： 不能在医院制备
B ： 只能在医院药剂科制备
C ： 可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备
D ： 只能由药物研究部门生产
E ： 只能由药厂生产
1185 、 A1型题
关于表面自由能，下列说法正确的是
A ： 是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的
B ： 液体表面层分子所具有的化学能
C ： 是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的
D ： 是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的
E ： 是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而
产生的
1186 、 A1型题
筛分法是借助于筛孔的大小将物料进行
A ： 沉淀的方法
B ： 混合的方法
C ： 制粒的方法
D ： 分离的方法
E ： 过滤的方法
1187 、 A1型题
小于50nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A ： 淋巴系统
B ： 肺
C ： 脾脏
D ： 肝脏
E ： 骨髓
1188 、 A1型题
对肠肝循环描述正确的是
A ： 有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间
B ： 有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性
C ： 有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性
D ： 地高辛不存在肠肝循环现象
E ： 胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏
的现象1189 、 A1型题
以下属于药物生物学稳定性研究范围的是
A ： 药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败
B ： 混悬剂中药物结块，结晶生长
C ： 药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化
D ： 片剂崩解度、溶出度改变
E ： 药物异构化造成活性降低甚至消失
1190 、 A1型题
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
A ： :分配系数
B ： :真密度
C ： :酸价
D ： :置换价
E ： :粒密度
1191 、 A1型题
蒸馏法制备注射用水的工艺流程是( )
A ： 纯化水→蒸馏水机→注射用水→贮存
B ： 自来水→蒸馏水机→纯化水→贮存
C ： 原水→蒸馏水→射用水→贮存
D ： 深井水→蒸馏水机→注射用水→贮存
E ： 原水→蒸馏水机→纯化水→贮存
1192 、 A1型题
对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为
A ： 低温灭菌制备溶液型注射剂
B ： 灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品
C ： 无菌操作制备溶液型注射剂
D ： 冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品
E ： 喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
1193 、 A1型题
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
A ： :三乙醇胺皂
B ： :羊毛脂
C ： :硬脂酸钙
D ： :吐温类
E ： :胆固醇1194 、 A1型题
药物制剂的化学稳定性变化有
A ： 片剂的裂片
B ： 片剂溶出度变慢
C ： 片剂吸潮
D ： 片剂中有关物质增加
E ： 片剂崩解变快
1195 、 A1型题
目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是
A ： 舌下片
B ： 软膏剂
C ： 颗粒剂
D ： 阴道片
E ： 栓剂
1196 、 A1型题
输液配制，通常加入0．01％～0．5％的针用活性炭，其作用不包括
A ： 吸附热原
B ： 吸附杂质
C ： 稳定剂
D ： 吸附色素
E ： 助滤剂
1197 、 A1型题
存在一级吸收过程的给药途径是
A ： 都存在
B ： 都不是
C ： 静脉滴注
D ： 静脉注射
E ： 肌肉注射
1198 、 A1型题
下列新技术中不能促进药物经皮吸收的是
A ： 温度敏感技术
B ： 离子导入技术
C ： 无针液体注射技术
D ： 无针粉末注射技术
E ： 超声波技术1199 、 A1型题
以下不属于混悬剂的稳定剂的是
A ： 反絮凝剂
B ： 絮凝剂
C ： 助悬剂
D ： 润湿剂
E ： 助溶剂
1200 、 A1型题
下列有关药物经皮吸收叙述错误的是
A ： 角质层是影响药物吸收的主要屏障
B ： 当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C ： 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D ： 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
E ： 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
1201 、 A1型题
下列可作片剂润滑剂的是
A ： 滑石粉
B ： 淀粉
C ： 糊精
D ： 羧甲基淀粉钠
E ： 聚维酮
1202 、 A1型题
下列对眼膏剂描述错误的是( )
A ： 眼膏剂指药物与适宜的基质制成供眼用的膏状制剂
B ： 眼膏剂应对眼部无刺激性
C ： 眼膏剂应均匀细腻、稠度适宜、易涂布于眼部
D ： 眼膏剂中不溶性药物应制成通过七号筛的细粉
E ： 眼膏剂的微生物限度检查应符合药典规定
1203 、 A1型题
滴丸的水溶性基质是
A ： :PEG6000
B ： :虫蜡
C ： :石油醚
D ： :硬脂酸
E ： :液状石蜡1204 、 A1型题
属于被动靶向给药系统的是
A ： 胶体微粒释系统
B ： 药物-抗体结合物
C ： 氨苄青霉素毫微粒
D ： NA-柔红霉素结合物
E ： 磁性微球
1205 、 A1型题
泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放( )所致
A ： 氧气
B ： 氮气
C ： 氢气
D ： 二氧化碳
E ： 二氧化氮
1206 、 A1型题
对眼膏剂的叙述中不正确的是
A ： :眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B ： :眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
C ： :对眼部无刺激，无细菌污染
D ： :用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
E ： :眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)
1207 、 A1型题
下列有关固体分散体载体材料描述错误的是
A ： 载体材料通常选择价廉易得的材料
B ： 水溶性和难溶性载体材料不能联合应用
C ： 常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类
D ： 载体材料在很大程度上影响了固体分散体的溶出速率
E ： 能使药物得到最佳分散状态或缓释效果
1208 、 A1型题
既可作片剂的辅料，又可作软膏剂、栓剂的基质的是
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甲基纤维素
C ： 羧甲基纤维素钠
D ： 甘油明胶
E ： 聚乙二醇1209 、 A1型题
绝对生物利用度是
A ： 制剂中药物在体内分布的速度与程度
B ： 制剂中药物被机体利用的速度与程度
C ： 药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值
D ： 制剂中药物被吸收进入体内的量
E ： 制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度
1210 、 A1型题
下列属于栓剂油脂性基质的是
A ： :甘油明胶
B ： :可可豆脂
C ： :聚乙二醇类
D ： :聚氧乙烯单硬脂酸酯
E ： :Poloxamer
1211 、 A1型题
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A ： 喷雾剂
B ： 射流剂
C ： 气雾剂
D ： 抛射剂
E ： 粉雾剂
1212 、 A1型题
在体内，药物发生化学结构上的变化，该过程是
A ： 分布
B ： 排泄
C ： 吸收
D ： 代谢
E ： 转运
1213 、 A1型题
对透皮吸收制剂的错误表述是
A ： 根据治疗要求，可随时终止给药
B ： 皮肤有水合作用
C ： 释放药物持续平衡
D ： 透过皮肤吸收起全身治疗作用
E ： 透过皮肤吸收起局部治疗作用1214 、 A1型题
在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大
值，这种现象称为
A ： 潜溶
B ： 增溶
C ： 溶解
D ： 助溶
E ： 成盐
1215 、 A1型题
下列是液体制剂优点的是
A ： 可内服，不可外用
B ： 只适用于成人
C ： 能减少某些药物的溶血性
D ： 携带、运输、贮存方便
E ： 能较迅速地发挥药效
1216 、 A1型题
下列注射给药中，可用于克服血一脑脊液屏障的是
A ： 静脉注射
B ： 动脉注射
C ： 腹腔注射
D ： 鞘内注射
E ： 皮下注射
1217 、 A1型题
小单室脂质体的粒径一般是( )
A ： >5000nm
B ： 100～1000nm
C ： 1～2nm
D ： 100～5000nm
E ： 20～80nm
1218 、 A1型题
乳剂粒径大小测定方法不包括
A ： 透射电镜法
B ： 显微镜测定法
C ： 库尔特计数器测定法
D ： 激光散射光谱法E ： 热分析法
1219 、 A1型题
以下属于片剂干法制粒的方法是
A ： 挤压制粒法
B ： 喷雾制粒法
C ： 流化床制粒法
D ： 压片法
E ： 高速搅拌制粒法
1220 、 A1型题
制剂的化学稳定性的改变为
A ： 片剂含量下降
B ： 颗粒剂的吸潮
C ： 片剂崩解时间延长
D ： 混悬剂中药物颗粒结块
E ： 乳剂的分层、破裂
1221 、 A1型题
可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为
A ： 40℃以下
B ： 93℃以下
C ： 100℃以上
D ： 121℃以上
E ： 85℃以下
1222 、 A1型题
脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合，融合指
A ： 脂质体膜与溶酶体的融合
B ： 脂质体膜与细胞膜融合
C ： 脂质体与毒素细胞的融合
D ： 外来异物与毒素细胞的融合
E ： 外来异物与巨噬细胞的融合
1223 、 A1型题
下列有关糖浆剂描述错误的是
A ： 糖浆剂制备应选用食用级白砂糖
B ： 冷溶法适用于对热不稳定的药物
C ： 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆
D ： 混合法适合于制备含药糖浆E ： 热溶法适合于制备对热稳定的药物
1224 、 A1型题
包衣主要是为了达到的目的不正确的是
A ： :控制药物在胃肠道的释放部位
B ： :控制药物在胃肠道中的释放速度
C ： :掩盖苦味或不良气味
D ： :防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
E ： :防止松片现象
1225 、 A1型题
下面不属于软膏剂一般质量要求的是
A ： 应均匀、细腻
B ： 应无菌
C ： 应无刺激性、过敏性及其他不良反应
D ： 应有适当的黏稠度、易涂布于皮肤或黏膜上
E ： 应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等
1226 、 A1型题
在下列片剂的包衣材料中，不能用于包隔离衣的是
A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
B ： 邻苯二甲酸二丁酯
C ： 玉米朊乙醇溶液
D ： 虫胶乙醇溶液
E ： 明胶浆
1227 、 A1型题
下列方法中不能增加药物溶解度的是
A ： 改变溶剂
B ： 加增溶剂
C ： 加助溶剂
D ： 成盐
E ： 加助悬剂
1228 、 A1型题
下列关于药典的叙述中，正确的是
A ： 美国药典简称UAP
B ： 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C ： 《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D ： 药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E ： 日本药典简称BP
1229 、 A1型题
灭菌效果应以杀死何种微生物为准( )
A ： 支原体
B ： 细菌
C ： 真菌
D ： 病毒
E ： 芽孢
1230 、 A1型题
粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A ： :高压密度
B ： :真密度
C ： :堆密度
D ： :粒密度
E ： :密度
1231 、 A1型题
在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则
该药的表观分布容积为
A ： 250L
B ： 125L
C ： 80L
D ： 20L
E ： 100L
1232 、 A1型题
关于注射剂的热原检查，热原的分子量为
A ： 几千至几万
B ： 不一定
C ： 几十至几百
D ： 几百至几千
E ： 几万至几十万
1233 、 A1型题
有关制剂中药物的降解易氧化的药物有
A ： :酯类
B ： :酰胺类
C ： :烯醇类D ： :六碳糖
E ： :巴比妥类
1234 、 A1型题
有关栓剂置换价的正确表述为
A ： 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
B ： 同体积不同主药的重量比值
C ： 药的体积与同体积栓剂基质重量比值
D ： 主药重量与基质重量比值
E ： 同体积不同基质的重量比值
1235 、 A1型题
维生素C注射液处方分析错误是：维生素C：104g；依地酸二钠：0．05g；碳酸氢钠：
49．0g；亚硫酸氢钠：2．0g；注射用水加至1000ml。
A ： 维生素C为主药
B ： 依地酸二钠作为防腐剂
C ： 碳豫氢钠为pH调节剂
D ： 亚硫酸氢钠为抗氧剂
E ： 注射用水为溶剂
1236 、 A1型题
关于液体制剂质量要求不正确的是
A ： 外用的液体制剂应无刺激性
B ： 液体制剂均是澄明溶液
C ： 包装容器应适宜，方便患者携带和使用
D ： 液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变
E ： 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
1237 、 A1型题
司盘和吐温常用作软膏剂的基质，关于其性质，下列说法正确的是
A ： 司盘的HLB值在10．5～16．7之间，为O／W型基质
B ： 司盘和吐温都可以单独制成乳剂型基质
C ： 吐温类的HLB值在4．3～8．6之间，常用作W／O型基质
D ： 只有司盘可以单独作为乳剂型基质的乳化剂
E ： 司盘和吐温都不可以单独制成乳剂型基质
1238 、 A1型题
溶剂的极性直接影响药物的
A ： :溶解度
B ： :稳定性C ： :润湿性
D ： :溶解速度
E ： :保湿性
1239 、 A1型题
表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的
A ： 它的大小与药物的蛋白结合无关
B ： 它代表血浆容积，具有生理意义
C ： 它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积
D ： 它的大小与药物在组织蓄积无关
E ： 药物在体内分布的真正容积
1240 、 A1型题
目前片剂常见的外观有多种形状，除外的是
A ： 椭圆形
B ： 长方形
C ： 三角形
D ： 菱形
E ： 圆形
1241 、 A1型题
药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
A ： 肌肉>肝>皮肤>颈部>肠
B ： 肠>肝>颈部>皮肤>肌肉
C ： 肌肉>颈部>皮肤>肝>肠
D ： 肠>肝>皮肤>颈部>肌肉
E ： 肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
1242 、 A1型题
药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是
A ： 射线灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 过滤灭菌法
D ： 湿热灭菌法
E ： 化学灭菌法
1243 、 A1型题
pH敏感靶向制剂属于
A ： 前体药物
B ： 主动靶向制剂C ： 被动靶向制剂
D ： 物理化学靶向制剂
E ： 药物大分子复合物
1244 、 A1型题
适合作成胶囊的药物
A ： 易风化药物
B ： 吸湿性很强的药物
C ： 药物的稀乙醇溶液
D ： 性质相对稳定的药物
E ： 药物的水溶液
1245 、 A1型题
聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A ： :润滑剂
B ： :填充剂
C ： :湿润剂
D ： :崩解剂
E ： :黏合剂
1246 、 A1型题
在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查
A ： 溶化性
B ： 硬度
C ： 崩解度
D ： 装量差异
E ： 干燥失重
1247 、 A1型题
混悬型气雾剂中，分散在抛射剂中的药物是
A ： 细微颗粒
B ： 细颗粒
C ： 粗颗粒
D ： 块
E ： 粗粉
1248 、 A1型题
相对生物利用度是
A ： 制剂中药物被机体利用的速度与程度
B ： 同一种药物不同制剂之间比较吸收速度与程度C ： 制剂中药物在体内吸收的速度与程度
D ： 不同药物相同制剂之间比较吸收速度与程度
E ： 药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值
1249 、 A1型题
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是
A ： 溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂
B ： 缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜
C ： 半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂
D ： 缓控释制剂剂量调节灵活性提高
E ： 不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
1250 、 A1型题
药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素
A ： 肾小管分泌
B ： 肾小管重吸收
C ： 尿液酸碱性
D ： 尿量
E ： 肾小球过滤
1251 、 A1型题
不属于透皮给药系统的是
A ： 粘胶剂层扩散系统
B ： 三醋酸纤维素超微孔膜系统
C ： 微孔膜控释系统
D ： 宫内给药装置
E ： 以上答案都是透皮给药系统
1252 、 A1型题
毫微粒制剂最适宜的制备方法是
A ： 交联剂固化法
B ： 胶束聚合法
C ： 高压乳匀法
D ： 注入法
E ： 重结晶法
1253 、 A1型题
眼膏剂的制备方法是
A ： 与一般软膏剂制法完全不同
B ： 与一般软膏剂制法基本相同C ： 与一般软膏剂制法基本不同
D ： 与一般软膏剂制法完全相同
E ： 完全不同于所有制剂
1254 、 A1型题
下列只是外用液体制剂的是
A ： 滴剂
B ： 乳剂
C ： 合剂
D ： 搽剂
E ： 糖浆剂
1255 、 A1型题
膜剂的制备方法有
A ： 热熔制膜法
B ： 研磨法
C ： 匀浆制膜法
D ： 冷压制膜法
E ： 热压制膜法
1256 、 A1型题
下列哪种药物容易通过血脑屏障
A ： 硫喷妥
B ： 戊巴比妥钠
C ： 青霉素
D ： 氨苄青霉素
E ： 布洛芬
1257 、 A1型题
下列关于药物剂型分类错误的是
A ： 散剂按形态分为半固体剂型
B ： 软膏剂按形态分为半固体剂型
C ： 贴剂按给药途径分为皮肤给药剂型
D ： 气雾剂按分散系统分为气体分散剂型
E ： 滴鼻剂按给药途径分为黏膜给药剂型
1258 、 A1型题
下列关于空气过滤器穿透率描述错误的是
A ： 穿透率指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比
B ： 表明过滤器没有滤除的含尘量C ： 穿透率愈大，过滤效率愈差
D ： 净化系数和穿透率互成倒数
E ： 净化系数愈小，净化效率愈高
1259 、 A1型题
十二烷基硫酸钠属于
A ： 不是表面活性剂
B ： 非离子表面活性剂
C ： 两性离子表面活性剂
D ： 阳离子表面活性剂
E ： 阴离子表面活性剂
1260 、 A1型题
灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术
A ： 荚膜
B ： 细胞壁
C ： 菌毛
D ： 繁殖体
E ： 鞭毛
1261 、 A1型题
PVA05-88中，88代表的醇解度为
A ： 95％
B ： 88±2％
C ： 98％
D ： 88％
E ： 44％
1262 、 A1型题
主要用于片剂的填充剂的是
A ： :羧甲基淀粉钠
B ： :甲基纤维素
C ： :淀粉
D ： :乙基纤维素
E ： :交联聚维酮
1263 、 A1型题
以下为起到协同作用的前体药物是
A ： 雌二醇双磷酸酯
B ： 磺胺嘧啶银C ： 无味氯霉素
D ： 青霉素
E ： 氟奋乃静庚酸酯
1264 、 A1型题
聚合物薄膜控释系统中，包衣膜hm，药物分子的扩散系数Dm，单位面积体外累积放
量Q，药物在聚合物膜中的溶解度Cp，时间t，若hm较大，Dm极低则
A ： Q／t＝hmhmDm
B ： Q／t＝hmDm／Cp
C ： Q／t＝CpDm／hm
D ： Q＝Cphm／Dmt
E ： Q＝CptDm
1265 、 A1型题
防止100级净化环境微粒沉积的方法是
A ： 空调净化
B ： 静电除尘
C ： 紊流技术
D ： 层流技术
E ： 空气滤过
1266 、 A1型题
如两个受试制剂与一个标准制剂比较时
A ： 必须多选择受试对象
B ： 3×3拉丁实验设计
C ： 必须进行交叉实验
D ： 不可这样安排实验
E ： 分别进行交叉实验比较
1267 、 A1型题
下列剂型，哪一种向淋巴液转运少
A ： 脂质体
B ： 微球
C ： 溶液剂
D ： 复合乳剂
E ： 毫微粒
1268 、 A1型题
混悬型气雾剂的组成部分不包括
A ： :抛射剂B ： :潜溶剂
C ： :耐压容器
D ： :阀门系统
E ： :助悬剂
1269 、 A1型题
关于乳化剂的制备，错误的是
A ： 复合乳采用一步乳化法制备，必须同时加入亲水和亲油乳化剂
B ： 乳剂中有油相、水相与乳化剂3种基本成分，且油、水两相有适当的相体积比
C ： 当一种乳化剂不能适合工艺要求时，可使用混合乳化剂
D ： 湿胶法是乳化剂先与水混合，再加入油乳化的方法
E ： 干胶法是乳化剂先与油混合，再加入水乳化的方法
1270 、 A1型题
下列哪个是天平不正确的操作( )
A ： 秤重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器
B ： 称重完毕砝码回盒，天平休止
C ： 称重前检验天平的灵敏度
D ： 用手轻拿砝码
E ： 保持天平干燥整洁
1271 、 A1型题
适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是
A ： :液状石蜡
B ： :固体石蜡
C ： :植物油
D ： :凡士林
E ： :蜂蜡
1272 、 A1型题
不可作为被动靶向制剂载体的是
A ： 乳剂
B ： 脂质体
C ： 微球
D ： 免疫纳米球
E ： 纳米粒
1273 、 A1型题
不能作固体分散体的材料是
A ： 聚乙二醇类B ： 甘露醇
C ： 聚维酮
D ： 羟丙基甲基纤维素
E ： 微晶纤维素
1274 、 A1型题
制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
A ： :PEG
B ： :EC
C ： :PVP
D ： :蔗糖
E ： :泊洛沙姆188
1275 、 A1型题
下列有关药材品质检查的说法不正确的是
A ： 药材应用前应先了解来源并经品种鉴定
B ： 药材都可测定有效成分
C ： 对于药材都可以进行化学成分含量的测定
D ： 不同种属的药材通常成分各异，药效也有很大差异
E ： 药材的含水量太高易使药材发霉变质
1276 、 A1型题
眼膏剂常用的基质是
A ： 凡士林五份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
B ： 凡士林一份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
C ： 凡士林八份、液状石蜡二份、羊毛脂二份
D ： 凡士林五份、液状石蜡二份、羊毛脂二份
E ： 凡士林八份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
1277 、 A1型题
常用的天然高分子成膜材料是
A ： 糊精
B ： 聚乙烯醇
C ： 羟丙基纤维素
D ： 聚维酮
E ： 乙烯一醋酸乙烯共聚物
1278 、 A1型题
不属于一般药材浸出过程的是
A ： 溶胀过程B ： 解吸、溶解过程
C ： 置换过程
D ： 浸润、渗透过程
E ： 扩散过程
1279 、 A1型题
药物的代谢器官最重要的是
A ： 脾脏
B ： 小肠
C ： 肝脏
D ： 胃
E ： 肾脏
1280 、 A1型题
常用的药用非水溶剂不包括
A ： 聚乙二醇-200
B ： 三醋酸甘油酯
C ： 丙二醇
D ： 花生油
E ： 氯仿
1281 、 A1型题
下列滤器中能用于分子分离的是哪种
A ： 砂滤棒
B ： 板框滤器
C ： 微孔滤膜
D ： 超滤膜
E ： 垂熔玻璃滤器
1282 、 A1型题
下列关于表面活性剂说法最完善的是
A ： 能使液体表面活性减少的物质
B ： 能使液体表面活性增加的物质
C ： 能增加水不溶性药物溶解度的物质
D ： 使溶液表面张力急剧上升的物质
E ： 能使溶液表面张力显著下降的物质
1283 、 A1型题
如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂
A ： 6小时B ： 24小时
C ： 18小时
D ： 12小时
E ： 不一定
1284 、 A1型题
氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是
A ： 抑菌作用
B ： 缓冲作用
C ： 调节渗透压作用
D ： 成盐作用
E ： 增溶作用
1285 、 A1型题
下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A ： :固体的表面积
B ： :剂型
C ： :温度
D ： :扩散系数
E ： :扩散层的厚度
1286 、 A1型题
我国药典标准筛孔径最小的筛号是
A ： :5号筛
B ： :6号筛
C ： :7号筛
D ： :8号筛
E ： :9号筛
1287 、 A1型题
复方碘溶液处方中碘化钾的作用是
A ： 助溶作用
B ： 脱色作用
C ： 抗氧作用
D ： 增溶作用
E ： 补钾作用
1288 、 A1型题
注射剂的pH值一般控制在
A ： 2～7B ： 2～10
C ： 4～9
D ： 5～11
E ： 6～12
1289 、 A1型题
下列有关增溶表述错误的是
A ： 在表面活性剂溶液中如果抑菌剂被增溶，则必须增加用量
B ： 增溶指一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度显著增加，形成透明胶体
溶液
C ： 增溶剂的增溶能力不会因为组分的加入顺序不同而出现差别
D ： 在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量增加，增溶量也相应增加
E ： 只有表面活性剂在水溶液中的浓度达到CMC后，才能增溶
1290 、 A1型题
不作为栓剂质量检查的项目是
A ： :融变时限测定
B ： :重量差异检查
C ： :刺激性试验
D ： :药物溶出速度与吸收试验
E ： :稠度检查
1291 、 A1型题
以下属于化学杀菌剂的是
A ： 乳酸
B ： 环氧乙烷
C ： 甲醛
D ： 苯扎溴铵
E ： 丙二醇
1292 、 A1型题
下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄
A ： 格列苯脲
B ： 氯化钠
C ： 链霉素
D ： 乙醚
E ： 青霉素
1293 、 A1型题
碘在甲状腺中的浓度不仅比血浆中高，而且比其他组织高出约1万倍，最可能的原因是A ： 碘的化学结构简单
B ： 碘与甲状腺的组织亲和力大
C ： 碘的脂溶性好
D ： 碘的分子量小
E ： 有些食盐加入了碘
1294 、 A1型题
最宜制成胶囊剂的药物为
A ： 药物的水溶液
B ： 具苦味及臭味的药物
C ： 易溶性的药物
D ： 吸湿性的药物
E ： 风化性的药物
1295 、 A1型题
关于GLP，正确的叙述是
A ： GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B ： 我国的GLP于2000年发布
C ： GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
D ： GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
E ： 我国的GLP于2001年11月1日起施行
1296 、 A1型题
关于注射剂的灭菌，叙述错误的是
A ： 要求按灭菌效果F 
大于8进行验证
B ： 在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌
C ： 抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽15min灭菌为宜
D ： 注射液在灌封后必须尽快进行灭菌
E ： 注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法
1297 、 A1型题
物理化学法制备微囊时，要求
A ： 在固相和液相中进行
B ： 在气相和固相中进行
C ： 在液相中进行
D ： 在液相和气相中进行
E ： 在固、液、气相中进行1298 、 A1型题
下列哪种辅料不适宜粉末直接压片
A ： 山梨醇
B ： 乳糖
C ： 葡萄糖
D ： 微晶纤维素
E ： 甲基纤维素
1299 、 A1型题
下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是
A ： 重量差异测定
B ： 融变时限测定
C ： 药物溶出速度与吸收实验
D ： 稠度检查
E ： 熔点测定范围
1300 、 A1型题
西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( )
A ： 稀释剂
B ： 反絮凝剂
C ： 絮凝剂
D ： 润湿剂
E ： 助悬剂
1301 、 A1型题
药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂是下列
A ： 栓剂
B ： 凝胶剂
C ： 软膏剂
D ： 乳膏剂
E ： 眼膏剂
1302 、 A1型题
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素的是
A ： 剂量大小
B ： pKa、解离度和水溶性
C ： 生物半衰期
D ： 稳定性
E ： 分配系数1303 、 A1型题
关于体内植入制剂，叙述正确的是
A ： 体内植入制剂经皮下吸收，起局部作用
B ： 植入给药系统系一类只能经手术植入皮下的控制释药制剂
C ： 植入给药系统又称皮下缓释植入剂型
D ： 体内植入制剂释放的药物不可避免首过效应
E ： 体内植入制剂给药后作用时间较长
1304 、 A1型题
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是
A ： 唾液的冲洗作用
B ： 口腔中酶的代谢失活
C ： pH值
D ： 渗透压
E ： 剂型因素
1305 、 A1型题
脂质体的骨架材料为
A ： 司盘80，磷脂
B ： 司盘80，胆固醇
C ： 磷脂，胆固醇
D ： 磷脂，吐温80
E ： 吐温80，胆固醇
1306 、 A1型题
关于注射剂的特点，以下叙述不正确的是( )
A ： 药效迅速，作用可靠
B ： 可产生局部定位作用
C ： 所有能口服的药物都可制成注射剂
D ： 适用于不能口服与禁食的患者
E ： 生产成本较高
1307 、 A1型题
按气雾剂组成分类，二相气雾剂一般由气、液两相组成的
A ： 水包油型气雾剂
B ： 溶液型气雾剂
C ： 气体型气雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 油包水型气雾剂1308 、 A1型题
在气雾剂的阀门系统中，直接影响到气雾剂质量的是
A ： 阀门系统的耐高温
B ： 阀门系统的结构
C ： 阀门系统的坚固、耐用、结构稳定
D ： 阀门系统的生产
E ： 阀门系统的设计
1309 、 A1型题
下列不属于生物药剂学研究的内容是
A ： 药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系
B ： 制剂处方组成与药物疗效的相互关系
C ： 药物的化学结构与药物疗效的相互关系
D ： 制剂工艺与药物疗效的相互关系
E ： 种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系
1310 、 A1型题
生产注射剂时加入适量活性炭不能
A ： 吸附热原
B ： 除杂质
C ： 脱色
D ： 提高澄明度
E ： 增加主药稳定性
1311 、 A1型题
以下不是乳剂的制备方法的是
A ： 分散法
B ： 新生皂法
C ： 两相交替加入法
D ： 机械法
E ： 湿胶法
1312 、 A1型题
在片剂制备工艺中，经干燥后，某些颗粒可能发生粘连，甚至结块。所以需进行
A ： 造粒
B ： 整形
C ： 粉碎
D ： 整粒
E ： 压块1313 、 A1型题
以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列
A ： 中药制剂
B ： 中成药
C ： 浸出制剂
D ： 提取制剂
E ： 中药
1314 、 A1型题
下列药物一般适宜制成胶囊剂的是
A ： :药物是水溶液
B ： :药物的粉末和颗粒
C ： :风化性药物
D ： :药物稀乙醇溶液
E ： :吸湿性很强的药物
1315 、 A1型题
O／W型的乳化剂油酸钠，遇氯化钙后转化成W／O型乳化剂油酸钙，这一现象属于
A ： 乳析
B ： 絮凝
C ： 破裂
D ： 酸败
E ： 转相
1316 、 A1型题
下列为膜剂成膜材料的是
A ： :聚乙二醇
B ： :聚乙烯醇
C ： :聚维酮
D ： :微晶纤维素
E ： :卡波姆
1317 、 A1型题
采用湿法制粒的物料要进行干燥处理，干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求，
一般为
A ： 4％左右
B ： 5％左右
C ： 3％左右
D ： 2％左右
E ： 1％左右1318 、 A1型题
关于栓剂的叙述错误的是
A ： 正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应
B ： 栓剂应有适宜的硬度
C ： 难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药
D ： 药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E ： 栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
1319 、 A1型题
不能增加药物经皮吸收的是
A ： 乙醇
B ： 羟丙基纤维素
C ： 尿素
D ： 二甲基甲酰胺
E ： 氮酮类化合物
1320 、 A1型题
下列哪个不是油脂性基质的特点( )
A ： 疏水性大
B ： 对皮肤有保护作用
C ： 对皮肤有软化作用
D ： 润滑无刺激
E ： 可与创面渗出物混合
1321 、 A1型题
下列表述药物剂型的重要性不正确的是
A ： :剂型可改变药物的作用性质
B ： :剂型能改变药物的作用速度
C ： :改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D ： :剂型决定药物的治疗作用
E ： :剂型可影响疗效
1322 、 A1型题
药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药
酶主要是
A ： 环氧水合酶
B ： 谷胱甘肽-S′转移酶
C ： 磺酸化酶
D ： UDP-葡萄醛酸基转移酶
E ： 细胞色素P-4501323 、 A1型题
下面表面活性剂易发生起昙现象的是
A ： :Tween类
B ： :氯化苯甲羟胺
C ： :卵磷脂
D ： :硬脂酸三乙醇胺
E ： :十二烷基磺酸钠
1324 、 A1型题
下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质
A ： 甘油
B ： 玉米油
C ： 豆油
D ： 乙醇
E ： 聚乙二醇-400
1325 、 A1型题
加入改善凡士林吸水性的物质是
A ： :植物油
B ： :聚乙二醇
C ： :液状石蜡
D ： :羊毛脂
E ： :鲸蜡
1326 、 A1型题
利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的
A ： 氢键
B ： 磷酸键
C ： 氧
D ： 氮
E ： 糖苷键
1327 、 A1型题
制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是
A ： 加亚硫酸氢钠
B ： 100℃15min灭菌
C ： 将注射用水煮沸放冷后使用
D ： 调节PH值为6．0～6．2
E ： 通入二氧化碳1328 、 A1型题
关于干胶法制备乳剂，叙述正确的是
A ： 初乳中植物油、水、胶的比例为4：2：1
B ： 干胶法是先将乳化剂(胶)分散于水相中研匀后加油相制备成初乳，再稀释成全量
C ： 干胶法又叫液中乳化剂法
D ： 初乳中挥发油、水、胶的比例为3：2：1
E ： 初乳中液状石蜡、水、胶的比例为2：2：1
1329 、 A1型题
下列不是液体制剂的常用溶剂的是
A ： 吐温80
B ： 水
C ： 甘油
D ： 液状石蜡
E ： 丙二醇
1330 、 A1型题
片剂质量检查中的项目不包括
A ： 溶出度
B ： 含量均匀度
C ： 硬度与脆碎度
D ： 生物利用度
E ： 重量差异
1331 、 A1型题
EDTA在注射液中，常用作
A ： 保护剂
B ： 助悬剂
C ： 抗氧剂
D ： 稳定剂
E ： 螯合剂
1332 、 A1型题
膜剂只适合于
A ： 剂量小的药物
B ： 剂量大的药物
C ： 单剂量在3克以上的药物
D ： 单剂量在10克以上的药物
E ： 以上说法都不正确1333 、 A1型题
β-环糊精是由几个葡萄糖分子构成的( )
A ： 7个
B ： 6个
C ： 5个
D ： 8个
E ： 9个
1334 、 A1型题
下列关于膜剂概述叙述错误的是
A ： :膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B ： :根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C ： :膜剂成膜材料用量小，含量准确
D ： :吸收起效快
E ： :载药量大，适合于大剂量的药物
1335 、 A1型题
下列哪个不能作为气雾剂的抛射剂( )
A ： 氟里昂
B ： 碳氢化合物
C ： 压缩气体
D ： 氟氯烷烃
E ： 氧气
1336 、 A1型题
关于增加药物溶解度方法的表述错误的是
A ： 加入助溶剂
B ： 加强搅拌
C ： 使用混合溶剂
D ： 使用增溶剂
E ： 制成可溶性盐
1337 、 A1型题
指出硝酸甘油软膏(处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．5g，硬脂酸17．0g，凡士
林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g)为何种类型的乳膏剂
A ： W／O
B ： O／W／O
C ： W／O／O
D ： O／W
E ： W／O／W1338 、 A1型题
下列哪个不是混合常用的方法( )
A ： 研磨混合
B ： 湿法混合
C ： 搅拌混合
D ： 混合筒混合
E ： 过筛混合
1339 、 A1型题
下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A ： 为纯化水经蒸馏所得的水
B ： 为pH值5．0～7．0，且不含热原的重蒸馏水
C ： 本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
D ： 本品为无色的澄明液体，无臭、无味
E ： 为经过灭菌处理的蒸馏水
1340 、 A1型题
生物利用度问题最多的剂型是
A ： 溶液剂
B ： 散剂
C ： 胶囊剂
D ： 混悬剂
E ： 片剂
1341 、 A1型题
下列有关表面活性剂对药物吸收的表述错误的是
A ： 表面活性剂溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收
B ： 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤
C ： 使用吐温增加药物的吸收，浓度越高越好
D ： 表面活性剂对药物吸收有影响
E ： 如果药物可以顺利从胶束内扩散或胶束本身迅速与胃肠黏膜融合，则增加吸收
1342 、 A1型题
下列不是混合常用的方法的是
A ： 湿法混合
B ： 研磨混合
C ： 混合筒混合
D ： 过筛混合
E ： 搅拌混合1343 、 A1型题
导致药物代谢酶活性降低的情况是
A ： 高蛋白饮食
B ： 禁食
C ： 气候变动
D ： 服用酶抑制剂
E ： 高脂肪饮食
1344 、 A1型题
下列主要用作肠溶衣的高分子材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 丙烯酸树脂Ⅱ
C ： 甲基纤维素
D ： 川蜡
E ： 聚乙二醇
1345 、 A1型题
下列不属于水溶性抗氧剂的有
A ： 亚硫酸钠
B ： 维生素C
C ： 半胱氨酸
D ： 硫代乙酸
E ： 二丁甲苯酚
1346 、 A1型题
影响药物溶解度的因素不包括
A ： :药物的极性
B ： :溶剂
C ： :温度
D ： :药物的颜色
E ： :药物的晶型
1347 、 A1型题
物理化学靶向制剂不包括
A ： :磁性靶向制剂
B ： :栓塞靶向制剂
C ： :热敏感靶向制剂
D ： :靶向乳剂
E ： :pH敏感靶向制剂1348 、 A1型题
药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应
类型主要是
A ： 氧化反应
B ： 分解反应
C ： 还原反应
D ： 水解反应
E ： 结合反应
1349 、 A1型题
易发生氧化降解的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 利多卡因
D ： 盐酸可卡因
E ： 氯霉素
1350 、 A1型题
对无菌操作法不正确的描述是( )
A ： 操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌
B ： 无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液喷洒或擦拭
C ： 无菌操作必须在无菌室（柜）内进行
D ： 无菌室应进行灭菌
E ： 无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法
1351 、 A1型题
下列溶剂属于非极性溶剂的是
A ： :甘油
B ： :丙二醇
C ： :二甲基亚砜
D ： :液状石蜡
E ： :乙醇
1352 、 A1型题
药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化
A ： 氧化反应
B ： 络合反应
C ： 结合反应
D ： 还原反应
E ： 水解反应1353 、 A1型题
注射用乳剂的乳化剂为
A ： 明胶
B ： 卖泽
C ： 阿拉伯胶
D ： 甲基纤维素
E ： 磷脂
1354 、 A1型题
生物药剂学用于阐明下列何种关系
A ： 剂型因素、生物因素与药效之间的关系
B ： 剂型因素与生物因素之间的关系
C ： 代谢和排泄之间的关系
D ： 吸收、分布与消除之间的关系
E ： 吸收、分布与药效之间的关系
1355 、 A1型题
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A ： :可压性和流动性
B ： :崩解性和溶出性
C ： :防潮性和稳定性
D ： :润滑性和抗黏着性
E ： :流动性和崩解性
1356 、 A1型题
下列关于药品稳定性的叙述正确的是
A ： 药物的降解速度与溶剂无关
B ： 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
C ： 固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性
D ： 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
E ： 药物的降解速度与离子强度无关
1357 、 A1型题
下列可以作为片剂水溶性润湿剂的是
A ： 吐温-80
B ： 司盘60
C ： 硬脂酸镁
D ： 十二烷基硫酸钠(镁)
E ： 卵磷脂1358 、 A1型题
有关高分子溶液叙述不正确的是
A ： :高分子溶液是热力学稳定系统
B ： :以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C ： :制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D ： :高分子溶液是黏稠性流动液体
E ： :高分子水溶液不带电荷
1359 、 A1型题
下列哪类药不会与PEG发生配伍禁忌
A ： 阿昔洛韦
B ： 银盐
C ： 吲哚美辛
D ： 奎宁
E ： 阿司匹林
1360 、 A1型题
在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是
A ： 胶束
B ： 水溶液
C ： 乳滴
D ： 乳化剂
E ： 有机溶剂
1361 、 A1型题
维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于
A ： 水解
B ： 光学异构化
C ： 聚合
D ： 脱羧
E ： 氧化
1362 、 A1型题
在高温干热空气中灭菌的方法称为
A ： 热压灭菌法
B ： 滤过灭菌法
C ： 射线灭菌法
D ： 火焰灭菌法
E ： 干热空气灭菌法1363 、 A1型题
以下不是影响湿热灭菌的主要因素的是
A ： 蒸汽性质
B ： 药品性质和灭菌时间
C ： 微生物的种类和数量
D ： 灭菌柜
E ： 介质pH值
1364 、 A1型题
以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是
A ： 减压
B ： 升华
C ： 解冻
D ： 预冻
E ： 干燥
1365 、 A1型题
不适宜用作矫味剂的物质是
A ： :糖精钠
B ： :单糖浆
C ： :薄荷水
D ： :山梨酸
E ： :泡腾剂
1366 、 A1型题
十二烷基硫酸钠属于
A ： :阴离子表面活性剂
B ： :阳离子表面活性剂
C ： :两性离子表面活性剂
D ： :非离子表面活性剂
E ： :抗氧剂
1367 、 A1型题
以下集中混合方式中。不属于制剂混合方式的是
A ： 研配混合
B ： 搅拌混合
C ： 研磨混合
D ： 容器旋转方式混合
E ： 过筛混合1368 、 A1型题
下列选项中，可制备成气雾剂的是
A ： 液体、固体药物
B ： 液体、气体药物
C ： 气体药物
D ： 固体、气体药物
E ： 液体、气体、固体药物
1369 、 A1型题
含脂肪油较多的药材采用的粉碎方法是
A ： :串研法
B ： :串油法
C ： :干法粉碎
D ： :湿法粉碎
E ： :混合粉碎
1370 、 A1型题
以下宜制成胶囊剂的药物是
A ： 易溶性的刺激性药物
B ： 易风化的药物
C ： 易潮解的药物
D ： 含油量高的药物
E ： 药物的水溶液
1371 、 A1型题
按混合原则。被混合的某些组分的吸湿性很强(如胃蛋白酶)，能迅速混合并密封防潮的
条件是
A ： 其临界相对湿度
B ： 干燥空气
C ： 大于其临界相对湿度
D ： 空调
E ： 低于其临界相对湿度
1372 、 A1型题
能进行粒度为3～20μm的粉碎机械是
A ： 流能磨
B ： 冲击式粉碎机
C ： 万能粉碎机
D ： 研钵
E ： 球磨机1373 、 A1型题
片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是
A ： 糊精
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 甘露醇
D ： 微晶纤维素
E ： 微粉硅胶
1374 、 A1型题
膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔软性
A ： 不变
B ： 越小
C ： 不确定
D ： 越大
E ： 以上答案都不正确
1375 、 A1型题
以下制剂，可加入抑菌剂的是
A ： 输液
B ： 注射剂
C ： 用于眼外伤的滴眼剂
D ： 含药输液
E ： 营养输液
1376 、 A1型题
下列不属于制粒目的的是
A ： 提高溶出度
B ： 减少片重差异
C ： 提高可压性
D ： 提高药物的流动性
E ： 减少裂片现象
1377 、 A1型题
下列不属于栓剂硬化剂的是
A ： 白蜡
B ： 硬脂酸铝
C ： 硬脂酸
D ： 鲸蜡醇
E ： 巴西棕榈蜡1378 、 A1型题
下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法是
A ： 流化法
B ： 滴制法
C ： 研磨法
D ： 压制法
E ： 熔融法
1379 、 A1型题
碘化钾增加碘的作用是
A ： 改变溶剂
B ： 潜溶作用
C ： 增溶作用
D ： 助溶作用
E ： 制成盐类
1380 、 A1型题
下列为栓剂常用的防腐剂是
A ： 卡波沫
B ： 泊洛沙姆
C ： 对羟基苯甲酸酯类
D ： 氮酮
E ： 聚乙二醇
1381 、 A1型题
关于常用制药用水的错误表述是
A ： :纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B ： :纯化水中不含有任何附加剂
C ： :注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D ： :注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E ： :纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
1382 、 A1型题
下列哪个阶段不属于浸出阶段
A ： 溶剂进入细胞阶段
B ： 溶解和脱吸附阶段
C ： 无效成分的脱去阶段
D ： 浸出成分扩散与置换阶段
E ： 以上答案都不对1383 、 A1型题
关于软膏剂，不正确的叙述是( )
A ： 软膏剂常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型三种
B ： 软膏剂在医疗中主要用于皮肤、黏膜表面
C ： 软膏剂是具有一定稠度的半固体外用制剂
D ： 糊剂形态上类似软膏，但稠度较大
E ： 软膏剂不能产生全身治疗作用
1384 、 A1型题
在片剂的生产中，辅料起着很大的作用，下列不能作为片剂稀释剂的是
A ： 淀粉
B ： 糖粉
C ： 糊精
D ： 乳糖
E ： 交联聚维酮
1385 、 A1型题
靶向制剂应具备的要求是
A ： :定位、浓集、无毒可生物降解
B ： :浓集、控释、无毒可生物降解
C ： :定位、浓集、控释、无毒可生物降解
D ： :定位、控释、可生物降解
E ： :定位、浓集、控释
1386 、 A1型题
《中国药典》规定的滴丸剂的质量检查不包括( )
A ： 溶散时限
B ： 外观
C ： 硬度
D ： 微生物限度
E ： 重量差异
1387 、 A1型题
以下剂型按形态分类的是
A ： 气体分散型
B ： 固体剂型
C ： 混悬型
D ： 乳剂型
E ： 溶液型1388 、 A1型题
关于软膏剂的错误表述为
A ： 凡士林常用于乳膏剂的制备
B ： 常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质
C ： 羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性
D ： 软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型
E ： 刺激性应作为软膏剂的质量评价指标
1389 、 A1型题
我国工业所用标准筛常用"目"表示筛号，其"目"表示为
A ： 每一平方米上的筛空数目
B ： 每一平方分米上的筛空数目
C ： 每一平方厘米上的筛空数目
D ： 每一英寸长度上的筛空数目
E ： 每一英尺长度上的筛空数目
1390 、 A1型题
下列片剂类型中不需要做释放度检查的是
A ： 肠溶片
B ： 分散片
C ： 控释片
D ： 口腔贴片
E ： 咀嚼片
1391 、 A1型题
乳剂质量评定不包括下列
A ： 乳剂粒径大小的测定
B ： 乳滴合并速度的测定
C ： 沉降容积比的测定
D ： 分层现象的观察
E ： 稳定常数的测定
1392 、 A1型题
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科
学，称为
A ： 方剂学
B ： 工业药剂学
C ： 调剂学
D ： 药剂学
E ： 制剂学1393 、 A1型题
下列关于药物剂型的分类，错误的是
A ： 按形态分，软膏剂为半固体剂型
B ： 按形态分，散剂为半固体剂型
C ： 按分散系统分，气雾剂为气体分散剂型
D ： 按给药途径分，贴剂为皮肤给药剂型
E ： 按给药途径分，滴鼻剂为黏膜给药剂型
1394 、 A1型题
单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
A ： 90％
B ： 85％
C ： 75％
D ： 80％
E ： 68％
1395 、 A1型题
关于散剂的描述错误的是
A ： 与液体制剂比较，散剂比较稳定
B ： 一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加
少量表面活性剂混合
C ： 散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
D ： 散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
E ： 散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
1396 、 A1型题
药物经皮吸收是指
A ： :药物通过表皮到达深层组织
B ： :药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C ： :药物通过表皮在用药部位发挥作用
D ： :药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E ： :药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
1397 、 A1型题
关于非均相液体制剂，正确的是
A ： 非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀
B ： 溶胶剂是均相液体制剂
C ： 分散相与液体分散介质之间具有相界面液体制剂称为均相液体制剂
D ： 高分子溶液剂均是非均相液体制剂
E ： 均相液体制剂是不稳定的多相分散体系1398 、 A1型题
公式F=(AUCt／AUCr)×100％为
A ： 血药法测定药物的生物利用度
B ： 血药法测定药物的绝对生物利用度
C ： 尿药法测定药物的相对生物利用度
D ： 尿药法测定药物的绝对生物利用度
E ： 血药法测定药物的相对生物利用度
1399 、 A1型题
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为
A ： 0．5g或0．5g以上
B ： 0．3g或0．3g以上
C ： 0．2g或0．2g以上
D ： 0．1g或0．1g以上
E ： 0．4g或0．4g以下
1400 、 A1型题
睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为
A ： 它们在消化道不吸收
B ： 它们在消化道中解离成离子型
C ： 它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显
D ： 它们被肝脏截留
E ： 它们只能以静脉注射给药
1401 、 A1型题
灭菌效果取决于是否杀死
A ： 病毒
B ： 真菌
C ： 芽胞
D ： 支原体
E ： 细菌
1402 、 A1型题
下列哪个不是注射用水的质量要求
A ： pH5.0~7.0
B ： 必须通过热原检查
C ： 渗透压与血浆的渗透压相等
D ： 二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定
E ： 无色、无臭、无味1403 、 A1型题
下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是
A ： 羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌
B ： 胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌
C ： 甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌
D ： 淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌
E ： 明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌
1404 、 A1型题
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A ： :pH
B ： :广义酸碱催化
C ： :光线
D ： :溶剂
E ： :离子强度
1405 、 A1型题
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A ： 大于10 000级
B ： 100 000级
C ： 大于1000 000级
D ： 100级
E ： 10 000级
1406 、 A1型题
下列溶剂一般不用来与水组成潜溶剂的是
A ： 聚乙二醇
B ： 乙醇
C ： 丙二醇
D ： 正辛醇
E ： 甘油
1407 、 A1型题
在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为
A ： 融变时限
B ： 重量差异
C ： 药物溶出速度和吸收试验
D ： 干燥失重
E ： 颗粒细度1408 、 A1型题
下列对片剂特点叙述错误的是
A ： 片剂生产机械化、自动化程度高、产量大、成本及售价较低
B ： 剂量准确、含量均匀是片剂的优点之一
C ： 片剂化学性质稳定，不受外界空气、光线、水分等因素的影响
D ： 压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度
E ： 可制成不同类型的片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等
1409 、 A1型题
下列属于主动靶向的制剂有
A ： 聚乳酸微球
B ： pH敏感的口服结肠定位给药系统
C ： 静脉注射乳剂
D ： 糖基修饰脂质体
E ： 氰基丙烯酸烷酯纳米囊
1410 、 A1型题
为避免肝脏首过作用，栓剂塞入距肛门的距离为
A ： 6cm
B ： 7cm
C ： 8cm
D ： 2cm
E ： 与塞入距离无关
1411 、 A1型题
评价脂质体制剂的一项重要质量指标是
A ： 主药含量
B ： 包封率
C ： 体外释放度
D ： 生物利用度
E ： 渗漏率
1412 、 A1型题
新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂
A ： 氯苄烷胺
B ： SDS
C ： 氯化苯甲烃胺
D ： 氯化苄乙胺
E ： 溴苄烷铵1413 、 A1型题
适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是
A ： :HLB值为1～3
B ： :HLB值为3～6
C ： :HLB值为7～9
D ： :HLB值为8～18
E ： :HLB值为15～18
1414 、 A1型题
在栓剂常用的油脂性基质中，可可豆脂有α、β、β′、γ等多种晶型，其中最稳定，熔点
为34℃的是
A ： β′型
B ： δ型
C ： β型
D ： α型
E ： γ型
1415 、 A1型题
关于药物代谢说法不正确的是
A ： 代谢使药物的化学结构改变
B ： 通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出
C ： 代谢能使药物失去活性
D ： 代谢能使药物活性增加
E ： 代谢能使药理作用激活
1416 、 A1型题
下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
A ： :增大药物的溶解度
B ： :提高药物的稳定性
C ： :使液态药物粉末化
D ： :使药物具靶向性
E ： :提高药物的生物利用度
1417 、 A1型题
下列不能延缓药物释放的方法为
A ： 包衣
B ： 制成溶解度大的盐或糖
C ： 制成不溶性骨架片
D ： 制成微囊
E ： 制成药树脂1418 、 A1型题
关于热原性质的描述，不正确的是( )
A ： 热原能被超声波所破坏
B ： 热原能被强酸、强碱、强氧化剂所破坏
C ： 热原体积小，在1~5nm之间，但一般滤器均可截留
D ： 可用活性炭吸附法除去热原
E ： 热原有耐热性，通常在注射剂灭菌的条件下，往往不被破坏
1419 、 A1型题
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A ： :分散片
B ： :泡腾片
C ： :缓释片
D ： :颊额片
E ： :植入片
1420 、 A1型题
关于等渗和等张溶液，叙述正确的是
A ： 新产品试制时，所配为等渗溶液，也应进行溶血试验
B ： 等张溶液一定等渗
C ： 等渗溶液属于生物学概念
D ： 等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液
E ： 等渗溶液一定等张
1421 、 A1型题
偶氮化合物在体内的代谢路径主要为
A ： 还原
B ： N-氧化
C ： 烷基氧化
D ： 脱硫氧化
E ： 羟化
1422 、 A1型题
药物经皮肤吸收的主要屏障是
A ： 角质层
B ： 透明层
C ： 颗粒层
D ： 网状层
E ： 胚芽层1423 、 A1型题
以下不能作混悬剂的润湿剂的是
A ： 聚氧乙烯蓖麻油
B ： 吐温65
C ： 羟甲基纤维素钠
D ： 聚山梨酯类
E ： 泊洛沙姆
1424 、 A1型题
制备疏水性药物的混悬剂下列方法中可采用的是
A ： 药物加水研匀后再加润湿剂研磨
B ： 药物加润湿剂研匀后再加液研磨
C ： 药物加酸或碱使溶解再用化学凝聚法
D ： 物理凝聚法
E ： 直接混合法
1425 、 A1型题
45％司盘60(HLB=4．7)和55％吐温60(HLB=14．9)组成的表面活性剂的HLB值为
A ： 9．5
B ： 15．2
C ： 10．2
D ： 19．6
E ： 10．31
1426 、 A1型题
下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A ： :加入助溶剂
B ： :加入非离子表面活性剂
C ： :制成盐类
D ： :应用潜溶剂
E ： :加入助悬剂
1427 、 A1型题
可以用于测定肾小球滤过率的药物是
A ： 链霉素
B ： 青霉素
C ： 菊粉
D ： 乙醇
E ： 葡萄糖1428 、 A1型题
可作为固体分散体肠溶性载体材料的是
A ： :PVP
B ： :EC
C ： :HPMC
D ： :PEG
E ： :EudragitL
1429 、 A1型题
在下列片剂辅料中，可作片剂黏合剂的是
A ： 硬脂酸镁
B ： 微粉硅胶
C ： 交联聚乙烯吡咯烷酮
D ： 甘露醇
E ： 羟丙基甲基纤维素
1430 、 A1型题
枸橼酸(相对湿度为74％)和葡萄糖(相对湿度82％)混合，其中枸橼酸占混合物的50％，
而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相对湿度为
A ： 40％
B ： 53％
C ： 6l％
D ： 72％
E ： 80％
1431 、 A1型题
热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢
A ： 由情况决定
B ： 能
C ： V不能
D ： 完全由时间决定
E ： 不一定
1432 、 A1型题
属于被动靶向给药系统的是
A ： :免疫脂质体
B ： :栓塞微球
C ： :W/O型乳剂
D ： :结肠靶向制剂
E ： :热敏脂质体1433 、 A1型题
脂质体在体内与细胞的作用过程分为
A ： 脂交换→吸附→融合→内吞
B ： 脂交换→吸附→内吞→融合
C ： 融合→吸附→脂交换→内吞
D ： 吸附→融合→脂交换→内吞
E ： 吸附→脂交换→内吞→融合
1434 、 A1型题
表面活性剂的应用不包括
A ： :乳化剂
B ： :润湿剂
C ： :增溶剂
D ： :催化剂
E ： :去污剂
1435 、 A1型题
粉碎的药剂学意义不正确的是
A ： :有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B ： :有利于各成分混合均匀
C ： :有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
D ： :有助于从天然药物提取有效成分
E ： :为了提高药物的稳定性
1436 、 A1型题
下列剂型，在常温下是固体，当塞入人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶解于分
泌液，逐渐释放出药物而产生局部或全身作用的是
A ： 栓剂
B ： 滴丸剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 片剂
E ： 软膏剂
1437 、 A1型题
关于热原的错误表述是
A ： :热原是微生物的代谢产物
B ： :致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C ： :真菌也能产生热原
D ： :活性炭对热原有较强的吸附作用
E ： :热原是微生物产生的一种内毒素1438 、 A1型题
下列高分子类物质可作为肠溶衣的材料的是
A ： 聚乙二醇4000
B ： 甲基纤维素
C ： 乙基纤维素
D ： 聚乙烯醇
E ： 羟丙甲纤维素酞酸酯
1439 、 A1型题
在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进
剂)
A ： 分子量10000以上
B ： 分子量10000以下
C ： 分子量1000以下
D ： 分子量2000～6000
E ： 分子量大于500
1440 、 A1型题
配制100ml2％头孢噻吩钠溶液，使其成等渗需加入氯化钠(E=0．24)
A ： 0．84g
B ： 0．48g
C ： 0．96g
D ： 0．42g
E ： 0．24g
1441 、 A1型题
物理稳定性变化为
A ： Vc片剂的变色
B ： 多酶片吸潮
C ： 抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降
D ： 片剂中有关物质增加
E ： 药物溶液容易遇金属离子后变色加快
1442 、 A1型题
一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为
A ： 亚稳定型>无定型>稳定型
B ： 亚稳定型>稳定型>无定型
C ： 稳定型>亚稳定性>无定型
D ： 稳定型>无定型>亚稳定型
E ： 无定型>亚稳定型>稳定型1443 、 A1型题
以下属于低分子溶液剂的是
A ： 胶浆剂
B ： 溶胶剂
C ： 乳剂
D ： 涂剂
E ： 混悬剂
1444 、 A1型题
下列关于表面活性剂表述正确的是
A ： 非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B ： 表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C ： 表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质
D ： 表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E ： 表面活性剂不具有去污、杀菌、消泡的性质
1445 、 A1型题
下列关于等渗溶液叙述正确的是
A ： 指与血浆渗透压相等的溶液，属于生物学概念
B ： 指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C ： 等渗溶液一定不是等张溶液
D ： 等张溶液一定是等渗溶液
E ： 0．9％的氯化钠溶液既是等渗溶液，也是等张溶液
1446 、 A1型题
一般注射液的pH值应为
A ： 4～9
B ： 3～8
C ： 3～10
D ： 4～11
E ： 5～10
1447 、 A1型题
下列属于栓剂水溶性基质的是
A ： :可可豆脂
B ： :甘油明胶
C ： :羊毛脂
D ： :硬脂酸丙二醇酯
E ： :半合成脂肪酸甘油酯1448 、 A1型题
抗坏血酸注射液处方中加入碳酸氢钠，作用是
A ： 等渗调节剂
B ： 抑菌剂
C ： 络合剂
D ： pH调节剂
E ： 抗氧剂
1449 、 A1型题
气雾剂按医疗用途分类不包括
A ： :呼吸道吸入
B ： :皮肤
C ： :阴道黏膜
D ： :空间消毒
E ： :泡沫
1450 、 A1型题
目前制备阿司匹林栓的基质为下列
A ： 半合成棕榈油酯
B ： 半合成脂肪酸酯
C ： 半合成椰油酯
D ： 半合成山苍子油酯
E ： 硬脂酸丙二醇酯
1451 、 A1型题
注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用
A ： 抗氧
B ： 抑菌
C ： 止痛
D ： 除热原
E ： 调节等渗
1452 、 A1型题
利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质
A ： 不被吸附
B ： 滤过性
C ： 不挥发性
D ： 水溶性
E ： 耐热性1453 、 A1型题
下列不属于影响冷冻干燥法制备脂质体的因素是
A ： 冻干速度
B ： 冻干温度
C ： 所用试剂类别
D ： 冻干时间
E ： 以上答案不正确
1454 、 A1型题
综合法制备注射用水的最适工艺流程为
A ： 自来水→离子交换→电渗析→蒸馏→滤过→注射用水
B ： 自来水→滤过→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水
C ： 自来水→滤过→电渗析→离子交换→多效蒸馏→注射用水
D ： 自来水→电渗析→离子交换→蒸馏→滤过→注射用水
E ： 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
1455 、 A1型题
常用于药液灭菌法的药液不包括
A ： 0．1％～0．2％苯扎溴铵
B ： 1％聚维酮碘溶液
C ： 75％乙醇
D ： 氯化钠溶液
E ： 煤酚皂溶液
1456 、 A1型题
为了提高混悬剂的物理稳定性可在制备时加入附加剂来提高稳定性，下列哪项不能提高
其稳定性
A ： 助悬剂
B ： 着色剂
C ： 絮凝剂
D ： 反絮凝剂
E ： 润湿剂
1457 、 A1型题
乳剂的制备方法不包括
A ： 沉淀法
B ： 水中乳化剂法
C ： 新生皂法
D ： 油中乳化剂法
E ： 两相交替加入法1458 、 A1型题
吐温类表面活性剂的化学名称是
A ： 三油酸甘油酯类
B ： 失水山梨醇脂肪酸酯类
C ： 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
D ： 山梨醇脂肪酸酯类
E ： 聚乙烯脂肪酸酯类
1459 、 A1型题
以下为胃溶型薄膜衣的材料的是
A ： :羟丙基甲基纤维素
B ： :乙基纤维素
C ： :醋酸纤维素
D ： :邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)
E ： :丙烯酸树脂Ⅱ号
1460 、 A1型题
软膏剂的质量检查项目不包括
A ： 澄明度
B ： 装量
C ： 微生物限度
D ： 无菌
E ： 粒度
1461 、 A1型题
药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是
A ： 分布
B ： 代谢
C ： 转运
D ： 吸收
E ： 排泄
1462 、 A1型题
为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施
A ： 每次用药量减半
B ： 每次用药量加倍
C ： 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D ： 延长给药间隔时间
E ： 缩短给药间隔时间1463 、 A1型题
表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个
A ： 卵磷脂
B ： 硬脂酸钠
C ： 阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 吐温
1464 、 A1型题
生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是
A ： 为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验
B ： 半衰期小的药物间隔一周
C ： 实验前应禁食
D ： 洗净期要大于药物4～5个半衰期
E ： 两个周期间为洗净期
1465 、 A1型题
关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是
A ： 可能产生反向吸收
B ： 易发霉
C ： 易用水洗除
D ： 需加入保湿剂
E ： 有较强的吸水性
1466 、 A1型题
药剂中TTS或TDDS指的是
A ： 主动靶向给药系统
B ： 透皮给药系统
C ： 多单元给药系统
D ： 药物靶向系统
E ： 被动靶向给药系统
1467 、 A1型题
下列关于助悬剂的表述错误的为
A ： 可增加药物微粒的亲水性
B ： 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
C ： 助悬剂可以增加介质的粘度
D ： 助悬剂可降低微粒的ζ电位
E ： 亲水性高分子溶液常用作助悬剂1468 、 A1型题
有关环糊精的叙述哪一条是错误的
A ： 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
B ： 其立体结构是中空筒型
C ： 是由6～10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物
D ： 常见的环糊精有α、β、γ三种
E ： 环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物
1469 、 A1型题
药物透过血脑屏障的主要机制是
A ： 被动扩散
B ： 胞饮作用
C ： 促进扩散
D ： 主动转运
E ： 离子对转运
1470 、 A1型题
关于灭菌技术，叙述错误的有
A ： 辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高
B ： 煮沸灭菌法灭菌效果较差
C ： 热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂
D ： 干热空气灭菌法不适合大多数药品的灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌法是可靠的灭菌法
1471 、 A1型题
制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A ： :羧甲基纤维素
B ： :氯化钠
C ： :焦亚硫酸钠
D ： :枸橼酸钠
E ： :辛酸钠
1472 、 A1型题
以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是
A ： 无味氯霉素
B ： 氟奋乃静庚酸酯
C ： 雌二醇双磷酸酯
D ： 阿司匹林赖氨酸盐
E ： 磺胺嘧啶银1473 、 A1型题
《中华人民共和国药典》是由
A ： 国家药物监委员会制定的药物手册
B ： 国家颁布的药品集
C ： 国家药品监督管理局制定的药品法典
D ： 国家药品监督管理局制定的药品标准
E ： 国家编纂的药品规格标准的法典
1474 、 A1型题
下列能形成W／O型乳剂的乳化剂是
A ： pluronic F68
B ： 胆固醇
C ： 吐温-80
D ： 阿拉伯胶
E ： 十二烷基硫酸钠
1475 、 A1型题
药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A ： 唾液腺
B ： 泪腺
C ： 汗腺
D ： 胆汁
E ： 呼吸系统
1476 、 A1型题
包衣时隔离层的包衣材料中主要是
A ： 滑石粉
B ： 糖浆
C ： 胶浆
D ： 糊精
E ： 沉降碳酸钙
1477 、 A1型题
50％(g／ml)葡萄糖(葡萄糖摩尔质量是198)注射液的摩尔浓度是
A ： 2．500mol／L
B ： 2．520mol／L
C ： 2．525mol／L
D ： 2．530mol／L
E ： 2．555mol／L1478 、 A1型题
用有机溶剂溶解成膜材料及中药材提取物而制成的外用涂剂为
A ： 中药巴布剂
B ： 中药膜剂
C ： 中药涂剂
D ： 中药橡胶硬膏剂
E ： 中药涂膜剂
1479 、 B1型题
粉针剂的灌封、分装和压塞操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1480 、 B1型题
上述处方中助流剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
1481 、 B1型题
到达肺部的药物粒子
A ： >10μm
B ： 2～10μm
C ： 2～3μm
D ： 1～3μm
E ： 3～10μm
1482 、 B1型题
以较大量从汗腺排泄
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖1483 、 B1型题
属于多剂量制剂的是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
1484 、 B1型题
胰岛素注射液
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
1485 、 B1型题
羟丙基甲基纤维素的作用
人工泪液处方：羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化钾3．7g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸馏水加至l000ml。
A ： 增稠剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 抑菌剂
D ： 缓冲剂
E ： 着色剂
1486 、 B1型题
无菌室空气
A ： 火焰灭菌法
B ： 干热空气灭菌
C ： 流通蒸汽灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 紫外线灭菌
1487 、 B1型题
淀粉
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
1488 、 B1型题
直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是
A ： 湿法制粒压片法
B ： 直接粉末压片法
C ： 半干法制粒压片法
D ： 干法制粒压片法
E ： 直接制粒压片法
1489 、 B1型题
尼泊金类是
A ： 对羟基苯甲酸酯
B ： 苯甲酸及其盐
C ： 山梨酸
D ： 新洁尔灭
E ： 醋酸氯己定
1490 、 B1型题
以上能够形成甘氨酸结合物的是
A ： 阿司匹林
B ： 烟酰胺
C ： 水杨酸
D ： 磺胺异噁唑
E ： 对乙酰氨基酚
1491 、 B1型题
煎膏剂属于
A ： 水性浸出制剂
B ： 含糖浸出制剂
C ： 精制浸出制剂
D ： 油性浸出制剂
E ： 醇性浸出制剂
1492 、 B1型题
无效成分是指
A ： 药材中主要药效作用的化学成分
B ： 本身没有药效，但能增加或缓解有效成分作用
C ： 有利于有效成分的浸出、增加制剂稳定性等作用的成分D ： 构成药材细胞和其他不同性质的物质
E ： 本身没有药效，且影响浸出效果、制剂质量、稳定性、外观的成分
1493 、 B1型题
维生素C在处方中的作用是
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；维生素C1．0g；乙
醇296．5g；F 适量，共制1000g。
A ： 潜溶剂
B ： 润湿剂
C ： 乳化剂
D ： 抗氧剂
E ： 抛射剂
1494 、 B1型题
黏度高、浓度大的药液
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 硅藻土滤棒
C ： G2号和3号垂熔玻璃滤器
D ： 0．3μm或0．22μm的滤膜
E ： G3号和4号垂熔玻璃滤器
1495 、 B1型题
水分小于5％的一般药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
1496 、 B1型题
可做增塑剂的是
A ： 淀粉
B ： EVA
C ： 羊毛脂
D ： 丙二醇
E ： PVA
1497 、 B1型题
以上属于泡沫型气雾剂的是A ： 喷雾剂
B ： 溶液型气雾剂
C ： 乳剂型气雾剂
D ： 吸入粉雾剂
E ： 混悬型气雾剂
1498 、 B1型题
微粉硅胶
A ： 润滑剂
B ： 崩解剂
C ： 润湿剂
D ： 黏合剂
E ： 稀释剂
1499 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
1500 、 B1型题
口服液或不耐热的制剂，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
1501 、 B1型题
胰岛素的无菌过滤
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 硅藻土滤棒
C ： G2号和3号垂熔玻璃滤器
D ： 0．3μm或0．22μm的滤膜
E ： G3号和4号垂熔玻璃滤器
1502 、 B1型题
中药合剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
1503 、 B1型题
表示灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度，该定义表示以上选项哪种参数( )
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 
值
E ： D值
1504 、 B1型题
是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、
质量控制等内容的边缘科学。
A ： 物理药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
1505 、 B1型题
亲水亲油平衡值
A ： Krafft点
B ： 昙点
C ： HLB
D ： CMC
E ： 杀菌和消毒
1506 、 B1型题
为提高红霉素在胃内强酸性环境下的稳定性合成红霉素硬脂酸酯
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
1507 、 B1型题滑石粉常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
1508 、 B1型题
蒸馏法制备注射用水
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1509 、 B1型题
淀粉浆常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
1510 、 B1型题
将中药材或药物用规定浓度的乙醇采用稀释法、溶解法、浸渍法、渗滤法制成每100ml
相当于原药物20g的是
A ： 汤剂
B ： 片剂
C ： 散剂
D ： 颗粒剂
E ： 酊剂
1511 、 B1型题
氯化钾的作用为
人工泪液处方：氯化钾3．7g；羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼砂1．9g；硼酸1．9g；蒸馏水加至1000ml。
A ： 抑菌剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 增稠剂
D ： 着色剂
E ： 缓冲剂1512 、 B1型题
焦糖
下列物质所属的附加剂分别是
A ： 泡腾剂
B ： 甜味剂
C ： 着色剂
D ： 胶浆剂
E ： 防腐剂
1513 、 B1型题
酸性药液可选用的抗氧剂是
A ： 氯化钠
B ： 硫酸钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 硫代硫酸钠
E ： 碳酸钠
1514 、 B1型题
用药物提取液、浸膏或流浸膏作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
1515 、 B1型题
可作为药材净制时的漂洗、制药工具的粗洗用水
A ： 注射用水
B ： 灭菌注射用水
C ： 纯化水
D ： 饮用水
E ： 去离子水
1516 、 B1型题
注射给药可制成
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+BE ： A+B+C
1517 、 B1型题
维生素C注射液
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
1518 、 B1型题
将药物装于空硬胶囊制成的制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
1519 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中滑石粉的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
1520 、 B1型题
片重差异超限
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1521 、 B1型题
超声波分散法制备的脂质体
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1522 、 B1型题
上述处方中起到稳定乙酰水杨酸作用的是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
1523 、 B1型题
GMP是
A ： 《药物临床试验质量管理规范》
B ： 《药品非临床研究质量管理规范》
C ： 《药品生产质量管理规范》
D ： 《中药材生产质量管理规范》
E ： 《药品经营质量管理规范》
1524 、 B1型题
氯化钠属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
1525 、 B1型题
琼脂在胶囊材料中是
A ： 成形材料
B ： 防腐剂
C ： 增塑剂
D ： 遮光剂
E ： 增稠剂
1526 、 B1型题
协定处方的药物可以由
A ： 医院药剂科生产B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
1527 、 B1型题
氢醌乳膏
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1528 、 B1型题
苄泽
A ： 脂肪酸山梨坦
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚氧乙烯脂肪醇醚
D ： 聚山梨酯
E ： 聚氧乙烯脂肪酸酯
1529 、 B1型题
水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
1530 、 B1型题
以上主要存在于肝脏的药物代谢酶是
A ： 微粒体酶系
B ： 非微粒体酶系
C ： 2～3μm
D ： 蓄积
E ： 0．5～5μm
1531 、 B1型题
主要以肾小球过滤的方式消除
A ： 核黄素B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
1532 、 B1型题
综合性应用技术学科
A ： 制剂
B ： 药典
C ： 处方
D ： 剂型
E ： 药剂学
1533 、 B1型题
制备静脉乳用辅料为
A ： 羟丙纤维素、交联聚维酮
B ： 微晶纤维素
C ： 泊洛沙姆、磷脂
D ： 月桂氮 
酮
E ： 聚乳酸、聚乳酸聚乙醇酸共聚物
1534 、 B1型题
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂硫酸钠
1535 、 B1型题
胶体溶液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
1536 、 B1型题
需检查金属性异物的剂型是A ： 片剂
B ： 散剂
C ： 颗粒剂
D ： 眼膏剂
E ： 栓剂
1537 、 B1型题
在一定的加热条件下用水浸出的制剂称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
1538 、 B1型题
常作崩解剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
1539 、 B1型题
经肺部吸收
A ： 静脉注射剂
B ： 气雾剂
C ： 肠溶片
D ： 直肠栓
E ： 阴道栓
1540 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂，属于
A ： 混悬剂
B ： 酊剂
C ： 溶胶剂
D ： 乳剂
E ： 醑剂
1541 、 B1型题A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
1542 、 B1型题
混悬型气雾剂的稳定剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
1543 、 B1型题
乳剂的酸败是因为
A ： 乳化剂失去乳化作用
B ： 分散相与连续相存在密度差
C ： Zeta电位降低
D ： 微生物及光、热、空气等作用
E ： 乳化剂类型改变
1544 、 B1型题
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
1545 、 B1型题
以剪切作用为主的粉碎器械
A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
1546 、 B1型题
药酒过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μmB ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
1547 、 B1型题
主要以肾排泄的方式消除
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
1548 、 B1型题
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌和消毒
1549 、 B1型题
主要存在于肝脏的药物代谢酶
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1550 、 B1型题
较适合皮下和肌肉注射的缓、控释制剂
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
1551 、 B1型题
自固体或膏状物中除去存在的少量水分或其他种溶剂，从而获得干燥物品的工艺操作属
于哪个过程( )
A ： 渗漉B ： 蒸发
C ： 干燥
D ： 煎煮
E ： 蒸馏
1552 、 B1型题
小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
1553 、 B1型题
制成包衣片
A ： 溶出原理
B ： 扩散原理
C ： 溶蚀与扩散相结合原理
D ： 渗透泵原理
E ： 离子交换作用原理
1554 、 B1型题
软膏水性凝胶基质
A ： 羊毛脂
B ： 卡波姆
C ： 硅酮
D ： 固体石蜡
E ： 月桂硫酸钠
1555 、 B1型题
在体内转化为活性的母体药物而发挥其治疗作用
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
1556 、 B1型题
多肽类注射剂采用的灭菌方法是
A ： 辐射灭菌法B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1557 、 B1型题
在气雾剂中，喷出时形成的液流是
A ： 油包水型气雾剂
B ： 气体型气雾剂
C ： 水包油型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂
E ： 混悬型气雾剂
1558 、 B1型题
粘冲
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1559 、 B1型题
在难溶性药物中加入聚山梨酯类的作用是
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 潜溶剂
1560 、 B1型题
属于胶体输液的制剂为
A ： 氨基酸输液
B ： 氯化钠注射液
C ： 苦参碱注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 右旋糖酐注射液
1561 、 B1型题
叔丁基对羟基茴香醚常用作哪种附加剂使用( )A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
1562 、 B1型题
粒径小、比表面积大、容易分散、起效快是上述
A ： 滴丸剂的特点
B ： 颗粒剂的特点
C ： 浸出制剂的特点
D ： 散剂的特点
E ： 中药注射剂的特点
1563 、 B1型题
以上具有保湿作用的是
A ： PEG-400
B ： 山梨醇
C ： 鲸蜡醇
D ： 液体石蜡
E ： 羟苯酯类
1564 、 B1型题
阿司匹林片
A ： 制剂
B ： 药典
C ： 处方
D ： 剂型
E ： 药剂学
1565 、 B1型题
属于营养输液的制剂为
A ： 氨基酸输液
B ： 氯化钠注射液
C ： 苦参碱注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 右旋糖酐注射液
1566 、 B1型题
以锉削作用为主的粉碎器械A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
1567 、 B1型题
按使用方法分为单剂量和多剂量的是
A ： 气雾剂
B ： 膜剂
C ： 软膏剂
D ： 喷雾剂
E ： 栓剂
1568 、 B1型题
药品及其溶液、培养液、玻璃器械及其他遇高温与湿热不发生变化损坏的物质
下列情况适用的灭菌法分别为
A ： 热压灭菌法
B ： 滤过除菌法
C ： 干热灭菌法
D ： 流通蒸气灭菌法
E ： 煮沸灭菌法
1569 、 B1型题
羟丙甲基纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1570 、 B1型题
油溶性栓剂基质是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 泊洛沙姆
D ： 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
E ： 聚乙二醇
1571 、 B1型题制备膜剂，除药物与成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为膜剂中的
A ： 填充剂
B ： 脱膜剂
C ： 增塑剂
D ： 润湿剂
E ： 黏合剂
1572 、 B1型题
具有同质多晶的性质
A ： 可可豆脂
B ： Poloxamer
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
1573 、 B1型题
以上具有同质多晶性的基质是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 对羟基苯甲酸乙酯
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： Poloxamer
1574 、 B1型题
片剂的润滑剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇
1575 、 B1型题
气雾剂的抛射剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
1576 、 B1型题阿奇霉素用于临床被制成
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 油溶液型注射剂
1577 、 B1型题
影响直肠给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
1578 、 B1型题
上述物质属于阴离子表面活性剂的是
A ： 高级脂肪酸盐
B ： 苯扎溴铵
C ： 卵磷脂
D ： 普郎尼克
E ： 季铵化物
1579 、 B1型题
维生素C注射液
A ： 火焰灭菌法
B ： 干热空气灭菌
C ： 流通蒸汽灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 紫外线灭菌
1580 、 B1型题
水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
1581 、 B1型题包合物的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1582 、 B1型题
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
1583 、 B1型题
可作抑菌剂的是
A ： 脂肪油
B ： DMSO
C ： PEG300-600
D ： KI
E ： 山梨酸
1584 、 B1型题
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
1585 、 B1型题
糖浆剂
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1586 、 B1型题
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
A ： 溶液型气雾剂B ： 乳剂型气雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 吸入粉雾剂
1587 、 B1型题
表示灭菌过程赋予灭菌物品在121℃下的等效灭菌时间，该定义表示以上选项哪种参数(
)
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 
值
E ： D值
1588 、 B1型题
乳糖常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
1589 、 B1型题
气雾剂中作稳定剂
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
1590 、 B1型题
以上具有一定的表面活性与吸水性的是
A ： 冷霜
B ： 白凡士林
C ： 卡波普
D ： 类脂
E ： 固体石蜡1591 、 B1型题
聚乙二醇
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
1592 、 B1型题
炉甘石洗剂
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1593 、 B1型题
乳剂稳定性的测定方法
A ： 黏度测定
B ： 再分散试验
C ： 粒径的测定
D ： 刺激性试验
E ： 分层现象的观察
1594 、 B1型题
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
1595 、 B1型题
既易氧化，又易发生异构化的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
1596 、 B1型题羟苯乙酯
A ： 油脂性基质
B ： 促渗剂
C ： 水溶性基质
D ： 保湿剂
E ： 防腐剂
1597 、 B1型题
以上在皮肤和眼睛中与黑色素结合的是
A ： 碘
B ： 砷
C ： 四环素
D ： 洋地黄
E ： 氯丙嗪
1598 、 B1型题
老年人服药剂量降低
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1599 、 B1型题
乳剂微粒的粒径应
A ： >100nm
B ：
C ： 1～100nm
D ： >500nm
E ：
1600 、 B1型题
聚乙烯吡咯烷酮
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1601 、 B1型题将药物利用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊是
A ： 脂质体
B ： 微囊
C ： 微球
D ： 包合物
E ： 固体分散物
1602 、 B1型题
对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是
A ： 药物在体内的溶出度
B ： 药物从制剂中的释放速率
C ： 角质层
D ： 真皮层
E ： 药物的分子量
1603 、 B1型题
辅助乳化剂
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
1604 、 B1型题
药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1605 、 B1型题
代谢的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
1606 、 B1型题在一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间称为
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 
值
1607 、 B1型题
GCP是
A ： 《药物临床试验质量管理规范》
B ： 《药品非临床研究质量管理规范》
C ： 《药品生产质量管理规范》
D ： 《中药材生产质量管理规范》
E ： 《药品经营质量管理规范》
1608 、 B1型题
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质
1609 、 B1型题
常作助流剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
1610 、 B1型题
卵磷脂属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂1611 、 B1型题
属于阴离子表面活性剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 卵磷脂
C ： 聚乙二醇
D ： 脂肪酸甘油酯
E ： 苯扎溴铵
1612 、 B1型题
高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子为
A ： 包合物
B ： 前体药物
C ： pH敏感脂质体
D ： 纳米粒
E ： 微球
1613 、 B1型题
微囊的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1614 、 B1型题
固体分散体的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1615 、 B1型题
GCP指的是
A ： 《中药材生产质量管理规范》
B ： 《药品生产质量管理规范》
C ： 《药品经营质量管理规范》
D ： 《药品非临床研究质量管理规范》
E ： 《药物临床试验质量管理规范》1616 、 B1型题
常作乳膏剂防腐剂的是
在软膏中：
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 二甲基硅油
C ： 乙醇
D ： 酒石酸
E ： 凡士林
1617 、 B1型题
非处方药可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
1618 、 B1型题
膜剂的特点
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
1619 、 B1型题
属于非极性溶剂，可用于润肠通便的是
A ： 水
B ： 二甲基亚砜
C ： 乙醇
D ： 乙酸乙酯
E ： 液体石蜡
1620 、 B1型题
有渗出液的皮肤病治疗要求选择何种软膏基质( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质1621 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
1622 、 B1型题
溶液需无菌过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
1623 、 B1型题
需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
1624 、 B1型题
既可作黏合剂，又可作润滑剂的是
A ： 二甲硅油
B ： 聚乙二醇
C ： 阿拉伯胶
D ： 微晶纤维素
E ： PVPP
1625 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯1626 、 B1型题
高分子物质以分子状态分散于分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
1627 、 B1型题
成膜材料应具备的条件
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
1628 、 B1型题
用水作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
1629 、 B1型题
药物由血液向组织脏器转运的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1630 、 B1型题
表面活性剂可用作润湿剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～31631 、 B1型题
连续使用某药物时，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，该现象称为
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1632 、 B1型题
要求在(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月
A ： 高温实验
B ： 高湿度实验
C ： 强光照射实验
D ： 加速实验
E ： 长期实验
1633 、 B1型题
存在吸收的注射途径给药时，大分子量药物经
A ： 黏膜吸收
B ： 靶向吸收
C ： 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
D ： 毛细血管内皮吸收
E ： 淋巴吸收
1634 、 B1型题
蒸发是指
A ： 在负压条件下进行干燥的方法
B ： 药材浓缩液一般用的方法
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
E ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
1635 、 B1型题
直接把药物粉末和辅料的混合物进行压片的是
A ： 湿法制粒压片法
B ： 直接粉末压片法
C ： 半干法制粒压片法
D ： 干法制粒压片法
E ： 直接制粒压片法1636 、 B1型题
表示在一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间，该定义表示以上选项哪种参数( )
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 
值
E ： D值
1637 、 B1型题
混悬剂微粒的粒径应
A ： >100nm
B ：
C ： 1～100nm
D ： >500nm
E ：
1638 、 B1型题
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1639 、 B1型题
表面活性剂可用作消泡剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～3
1640 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学1641 、 B1型题
代谢使药理作用激动的是
A ： 异烟肼
B ： 解热镇痛药非那西丁
C ： 局麻药普鲁卡因
D ： 左旋多巴
E ： 氯丙嗪
1642 、 B1型题
维生素C注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原
检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌
1643 、 B1型题
乙醇在液体药剂中常用作
A ： 潜溶剂
B ： 增溶剂
C ： 助溶剂
D ： 矫味剂
E ： 防腐剂
1644 、 B1型题
溶液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
1645 、 B1型题
注射液中对热敏感性药物的过滤除菌采用微孔膜的孔径是
A ： 20μm
B ： 4．5μm
C ： 1．0μm
D ： 0．65～0．8μm
E ： 0．22μm1646 、 B1型题
输液剂的稀配、滤过操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1647 、 B1型题
润滑剂
A ： 半合成脂肪酸酯
B ： 糖粉
C ： 干淀粉
D ： 月桂醇硫酸钠
E ： 卡波沫
1648 、 B1型题
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
1649 、 B1型题
在上题基础上，如药物离子带正电，则分解反应速度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
1650 、 B1型题
在凝胶剂基质中，制成的基质无油腻感，涂用润滑舒适，特别适宜于治疗脂溢性皮肤病
的是
A ： MC
B ： CMC-Na
C ： PVPP
D ： BHA
E ： Carbomer1651 、 B1型题
可用于静脉乳剂的合成乳化剂是
A ： 苯扎溴铵
B ： 泊洛沙姆188
C ： 卵磷脂
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 司盘
1652 、 B1型题
胶浆是片剂的
A ： 黏合剂
B ： 润滑剂
C ： 稀释剂
D ： 崩解剂
E ： 润湿剂
1653 、 B1型题
润滑剂
A ： 糊精
B ： 淀粉
C ： 羧甲基淀粉钠
D ： 硬脂酸镁
E ： 微晶纤维素
1654 、 B1型题
与青霉素G在肾小管近端竞争分泌
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
1655 、 B1型题
乙二胺四醋酸二钠常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂1656 、 B1型题
溶液型气雾剂的潜溶剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
1657 、 B1型题
具有同质多晶性质的是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
1658 、 B1型题
Ⅳ指的是哪类注射给药途径的英文缩写
A ： 皮内注射
B ： 皮下注射
C ： 肌内注射
D ： 静脉注射
E ： 脊椎腔注射
1659 、 B1型题
属于阳离子表面活性剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 卵磷脂
C ： 聚乙二醇
D ： 脂肪酸甘油酯
E ： 苯扎溴铵
1660 、 B1型题
片剂的崩解剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇1661 、 B1型题
药物的给药形式
A ： 制剂
B ： 药典
C ： 处方
D ： 剂型
E ： 药剂学
1662 、 B1型题
A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
1663 、 B1型题
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
1664 、 B1型题
脂质体的质量评价指标为
A ： 荷电性
B ： 峰浓度比
C ： 渗漏率
D ： 超声波分散法
E ： 液中干燥法
1665 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为1666 、 B1型题
凡士林
A ： 油脂性基质
B ： 促渗剂
C ： 水溶性基质
D ： 保湿剂
E ： 防腐剂
1667 、 B1型题
内酯类药物的主要降解途径是
A ： 水解
B ： 氧化
C ： 异构化
D ： 聚合
E ： 脱羧
1668 、 B1型题
属于骨科用止血剂的是
A ： 外伤用溶液剂
B ： 骨蜡
C ： 体内植入剂
D ： 海绵剂
E ： 烧伤用粉雾剂
1669 、 B1型题
热压灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1670 、 B1型题
泡沫气雾剂是
A ： 油包水型气雾剂
B ： 气体型气雾剂
C ： 水包油型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂
E ： 混悬型气雾剂1671 、 B1型题
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E，PVA
1672 、 B1型题
与高分子化合物形成盐
A ： 溶出原理
B ： 扩散原理
C ： 溶蚀与扩散相结合原理
D ： 渗透泵原理
E ： 离子交换作用原理
1673 、 B1型题
氢化植物油属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
1674 、 B1型题
哪种制剂属于营养输液
A ： 氯化钠注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 右旋糖酐注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 苦参碱注射液
1675 、 B1型题
低取代羟丙基纤维素常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂1676 、 B1型题
A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
1677 、 B1型题
供试品要求三批，按市售包装，在温度(40℃±2℃)，相对湿度(75%±5%)的条件下放置六
个月
A ： 高温试验
B ： 高湿度试验
C ： 强光照射试验
D ： 加速试验
E ： 长期试验
1678 、 B1型题
相对生物利用度
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
1679 、 B1型题
苯巴比妥长期服用后药效降低
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1680 、 B1型题
常压过滤
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 硅藻土滤棒
C ： G2号和3号垂熔玻璃滤器
D ： 0．3μm或0．22μm的滤膜
E ： G3号和4号垂熔玻璃滤器1681 、 B1型题
聚乙烯醇
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂
D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
1682 、 B1型题
丙二醇
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
1683 、 B1型题
以上利用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂是
A ： 物理化学靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 定时靶向制剂
D ： 被动靶向制剂
E ： 自由靶向制剂
1684 、 B1型题
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
1685 、 B1型题
固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系称为
A ： 混悬剂
B ： 酊剂
C ： 溶胶剂
D ： 乳剂
E ： 醑剂1686 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
1687 、 B1型题
可热压灭菌的注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径一
般为
A ： 20μm
B ： 4．5μm
C ： 1．0μm
D ： 0．65～0．8μm
E ： 0．22μm
1688 、 B1型题
0．1％的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂
1689 、 B1型题
脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
1690 、 B1型题
水溶性基质
A ： 一价皂
B ： 甘油
C ： 卡波沫
D ： 聚乙二醇类
E ： 石蜡1691 、 B1型题
药物遇湿热变质而剂量又小者，可选择
A ： 干法制粒压片
B ： 空白颗粒法
C ： 粉末直接压片
D ： 湿法制粒压片
E ： 结晶直接压片
1692 、 B1型题
处方中依地酸二钠的主要作用是
维生素C(抗坏血酸)注射液处方为：维生素C104g、碳酸氢钠49．0g、依地酸二钠0．05g、
亚硫酸氢钠2．0g、注射用水加至1000ml
A ： 溶剂
B ： 抗氧化剂
C ： 金属离子络合剂
D ： 表面活性剂
1693 、 B1型题
脂肪酸山梨坦的商品名是
A ： 普郎尼克
B ： 苄泽
C ： 卖泽
D ： 吐温
E ： 司盘
1694 、 B1型题
在片剂生产过程中，主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态者，称为
A ： 润滑剂
B ： 稀释剂
C ： 助流剂
D ： 稀释剂
E ： 抗黏剂
1695 、 B1型题
耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂
A ： 微波灭菌
B ： 热压灭菌
C ： 辐射灭菌
D ： 干热空气灭菌E ： 火焰灭菌
1696 、 B1型题
浸出药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
1697 、 B1型题
脂质体的膜材
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇
C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1698 、 B1型题
可以包隔离层的是
A ： 乙基纤维素
B ： 虫胶乙醇溶液
C ： 糖浆
D ： 川蜡
E ： 微晶纤维素
1699 、 B1型题
裂片
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1700 、 B1型题
乙烯-醋酸乙烯共聚物
A ： 控释膜材料
B ： 骨架材料
C ： 压敏胶D ： 背衬材料
E ： 药库材料下列材料分别对应TTS的常用材料是
1701 、 B1型题
腔道给药可制成
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
1702 、 B1型题
口服给药可制成
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
1703 、 B1型题
具有保湿作用的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
1704 、 B1型题
高分子包衣材料
A ： 羟丙基纤维素
B ： 玉米油
C ： 胶态二氧化硅
D ： 精制椰子油
E ： 聚乙二醇
1705 、 B1型题
代谢使药物活性增强的是
A ： 异烟肼
B ： 解热镇痛药非那西丁
C ： 局麻药普鲁卡因D ： 左旋多巴
E ： 氯丙嗪
1706 、 B1型题
片剂中作润滑剂
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
1707 、 B1型题
司盘
A ： 脂肪酸山梨坦
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚氧乙烯脂肪醇醚
D ： 聚山梨酯
E ： 聚氧乙烯脂肪酸酯
1708 、 B1型题
是在接近药品的实际贮存条件（温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行，其目的是
为了制订药物的有效期提供依据
A ： 高温试验
B ： 高湿度试验
C ： 强光照射试验
D ： 加速试验
E ： 长期试验
1709 、 B1型题
轻质液状石蜡
分析乙酰水杨酸片处方中各成分的作用
A ： 黏合剂
B ： 填充剂
C ： 稳定剂
D ： 主药
E ： 润滑剂
1710 、 B1型题
以上常用于调节油脂性基质稠度的是
A ： 冷霜B ： 白凡士林
C ： 卡波普
D ： 类脂
E ： 固体石蜡
1711 、 B1型题
属于阴离子型乳化剂的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 二氧化硅
C ： 阿拉伯胶
D ： 脂肪酸山梨坦
E ： 氯化钠
1712 、 B1型题
索马丁属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
1713 、 B1型题
为混悬剂的质量评价项目
A ： 絮凝度、沉降容积比
B ： 浊度
C ： 溶出度、崩解时限
D ： 融变时限
E ： 挥发时限
1714 、 B1型题
以上能够形成N型葡萄糖醛酸结合物的是
A ： 阿司匹林
B ： 烟酰胺
C ： 水杨酸
D ： 磺胺异噁唑
E ： 对乙酰氨基酚
1715 、 B1型题
是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关
系的科学。A ： 物理药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
1716 、 B1型题
药品临床试验管理规范
A ： GLP
B ： GMP
C ： OTC
D ： GCP
E ： DDS
1717 、 B1型题
药剂等效性
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
1718 、 B1型题
液状石蜡
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
1719 、 B1型题
山梨醇
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A ： 成型材料
B ： 增塑剂
C ： 增稠剂
D ： 遮光剂
E ： 溶剂1720 、 B1型题
可用于制备溶蚀性骨架片的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1721 、 B1型题
中药注射剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
1722 、 B1型题
乙二胺四醋酸二钠
下列物质常用作的附加剂种类为
A ： 金属离子络合剂
B ： 表面活性剂
C ： 防腐剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
1723 、 B1型题
需融变时限的剂型是
A ： 片剂
B ： 散剂
C ： 颗粒剂
D ： 眼膏剂
E ： 栓剂
1724 、 B1型题
煎膏剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂1725 、 B1型题
对于含有营养物质的输液灭菌
A ： 不用改条件
B ： 缩短灭菌时间
C ： 提高灭菌温度
D ： 延长灭菌时间
E ： 降低灭菌温度
1726 、 B1型题
在软膏剂中维生素C的作用是
A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 润滑剂
D ： 防腐剂
E ： 抗氧化剂
1727 、 B1型题
为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
A ： 可可豆脂
B ： Poloxamer
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
1728 、 B1型题
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂
1729 、 B1型题
是医师对个别病人用药的书面文件
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方
D ： 处方药
E ： 协定处方1730 、 B1型题
肌内注射时，脂溶性药物经
A ： 黏膜吸收
B ： 靶向吸收
C ： 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
D ： 毛细血管内皮吸收
E ： 淋巴吸收
1731 、 B1型题
将一定量的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
1732 、 B1型题
除片剂外，必要时可进行包衣的固体制剂为
A ： 汤剂
B ： 片剂
C ： 散剂
D ： 颗粒剂
E ： 酊剂
1733 、 B1型题
涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂为
A ： 合剂
B ： 涂膜剂
C ： 含漱剂
D ： 洗剂
E ： 搽剂
1734 、 B1型题
乳剂中乳化膜破裂导致乳滴变大，称为
A ： 絮凝
B ： 转相
C ： 酸败
D ： 合并
E ： 分层1735 、 B1型题
喜树碱静脉注射液属于
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 油溶液型注射剂
1736 、 B1型题
既可做栓剂基质，又可以用于静脉注射的表面活性剂是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 泊洛沙姆
D ： 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
E ： 聚乙二醇
1737 、 B1型题
保湿剂
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
1738 、 B1型题
用高温干热空气灭菌的方法是
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 低温间歇灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 气体灭菌法
1739 、 B1型题
山梨酸
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂1740 、 B1型题
可用于制备不溶性骨架片的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1741 、 B1型题
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E，PVA
1742 、 B1型题
焦糖属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
1743 、 B1型题
吸入气雾剂的微粒大小最适宜的是
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1744 、 B1型题
制备微丸可采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法1745 、 B1型题
表示灭菌程序所赋予待灭菌品在温度T下的灭菌时间，该定义表示以上选项哪种参数( )
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 
值
E ： D值
1746 、 B1型题
可作填充剂、崩解剂、黏合剂
A ： 糊精
B ： 淀粉
C ： 羧甲基淀粉钠
D ： 硬脂酸镁
E ： 微晶纤维素
1747 、 B1型题
混悬剂稳定性的测定方法
A ： 黏度测定
B ： 再分散试验
C ： 粒径的测定
D ： 刺激性试验
E ： 分层现象的观察
1748 、 B1型题
F 在处方中的作用是
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；维生素C1．0g；乙
醇296．5g；F 适量，共制1000g。
A ： 潜溶剂
B ： 润湿剂
C ： 乳化剂
D ： 抗氧剂
E ： 抛射剂
1749 、 B1型题
属于阴离子表面活性剂的是
A ： 苯扎溴铵
B ： 泊洛沙姆188C ： 卵磷脂
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 司盘
1750 、 B1型题
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂
1751 、 B1型题
维生素E-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
1752 、 B1型题
加热使液体气化，再经过冷凝为液体的工艺操作属于哪个过程( )
A ： 渗漉
B ： 蒸发
C ： 干燥
D ： 煎煮
E ： 蒸馏
1753 、 B1型题
表示在一定温度下，将微生物杀灭90％所需时间的为
下列为灭菌时的一些参数
以下定义各表示的参数分别为
A ： F 
值
B ： F值
C ： D值
D ： F 
值
E ： Z值1754 、 B1型题
二相气雾剂
A ： 溶液型气雾剂
B ： 乳剂型气雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 吸入粉雾剂
1755 、 B1型题
肥皂属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂
1756 、 B1型题
2．25％甘油可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂
1757 、 B1型题
可用于制备脂质体的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1758 、 B1型题
这种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用
药方法对剂型的要求
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 综合分类1759 、 B1型题
对血管外给药注射剂，其药物吸收的限速因素是
A ： 药物在体内的溶出度
B ： 药物从制剂中的释放速率
C ： 角质层
D ： 真皮层
E ： 药物的分子量
1760 、 B1型题
可用于保护创面的是
A ： 外伤用溶液剂
B ： 骨蜡
C ： 体内植入剂
D ： 海绵剂
E ： 烧伤用粉雾剂
1761 、 B1型题
微生物超标的片剂灭菌采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1762 、 B1型题
纳米囊与纳米球的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1763 、 B1型题
制备固体分散体的方法是
A ： 喷雾干燥法
B ： 天然高分子凝聚法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 溶剂-熔融法1764 、 B1型题
输液剂的浓配操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1765 、 B1型题
高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
1766 、 B1型题
在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒精浸出的制剂称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
1767 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中
A ： 溶液剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
1768 、 B1型题
在整个操作过程中利用或控制一定条件使产品避免被微生物污染的操作方法为
A ： 防腐剂
B ： 无菌操作法
C ： 消毒剂
D ： 灭菌制剂
E ： 无菌制剂1769 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中淀粉浆的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
1770 、 B1型题
配制普通药剂的溶剂或试验用水
A ： 去离子水
B ： 注射用水
C ： 纯化水
D ： 蒸馏水
E ： 灭菌注射用水
1771 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中乙酰水杨酸的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
1772 、 B1型题
比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
1773 、 B1型题
配定量阀门，直接喷至腔道黏膜的是
下列所属气雾剂分别为
A ： 吸入气雾剂
B ： 非吸入气雾剂
C ： 均相气雾剂
D ： 非均相气雾剂
E ： 外用气雾剂1774 、 B1型题
选出上述处方中乳化剂
A ： 硬脂醇220g
B ： 白凡士林250g
C ： 羟苯乙酯0．25g
D ： 十二烷基硫酸钠15g
E ： 丙二醇120g水加至1000g
1775 、 B1型题
亲水亲油平衡值是指
A ： CMC
B ： 昙点
C ： 消毒剂
D ： HLB
E ： Krafft
1776 、 B1型题
沉积于气管中的药物粒子
A ： >10μm
B ： 2～10μm
C ： 2～3μm
D ： 1～3μm
E ： 3～10μm
1777 、 B1型题
聚异丁烯
A ： 控释膜材料
B ： 骨架材料
C ： 压敏胶
D ： 背衬材料
E ： 药库材料下列材料分别对应TTS的常用材料是
1778 、 B1型题
用苯巴比妥来消除婴儿的先天性溶血性黄疸
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点1779 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中溶剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
1780 、 B1型题
采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖和芽胞的一类药物制剂为
A ： 防腐剂
B ： 无菌操作法
C ： 消毒剂
D ： 灭菌制剂
E ： 无菌制剂
1781 、 B1型题
玻璃安瓿灭菌，需
A ： 115℃，30min
B ： 80℃，1．5h
C ： 160～170℃，2～4h
D ： 250℃，30～45min
E ： 100℃，45min
1782 、 B1型题
以研磨作用为主的粉碎器械
A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
1783 、 B1型题
在碱性溶液中活性炭有时会出现
A ： 氧化
B ： 变色
C ： 增高注射液的pH
D ： 脱片
E ： 胶溶1784 、 B1型题
在接近药品实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据的实验是
A ： 高温实验
B ： 高湿度实验
C ： 强光照射实验
D ： 加速实验
E ： 长期实验
1785 、 B1型题
雌性动物要比雄性动物对药物的反应强
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1786 、 B1型题
二氧化钛
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂
1787 、 B1型题
药物释放最快的是
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： 淋巴
D ： 毛细血管
E ： 乳剂基质
1788 、 B1型题
临床药物制剂可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+BE ： 三者均可
1789 、 B1型题
制备膜剂可采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法
1790 、 B1型题
生产药品和调配方剂时所用的赋形剂与附加剂( )
A ： 方剂
B ： 辅料
C ： 成药
D ： 剂型
E ： 制剂
1791 、 B1型题
甲基纤维素属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
1792 、 B1型题
硝酸甘油-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
1793 、 B1型题
碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用E ： 代谢过程中药物的相互作用
1794 、 B1型题
常作粘合剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
1795 、 B1型题
表示溶解度参数的为
A ： D
B ： DV
C ： ε
D ： F 
E ： δ
1796 、 B1型题
聚山梨酯80
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂
D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
1797 、 B1型题
油性软膏基质
A ： 微波灭菌
B ： 热压灭菌
C ： 辐射灭菌
D ： 干热空气灭菌
E ： 火焰灭菌
1798 、 B1型题
干燥是指A ： 在负压条件下进行干燥的方法
B ： 药材浓缩液一般用的方法
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
E ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
1799 、 B1型题
常用于过敏性试验或疾病诊断
A ： 皮内注射
B ： 皮下注射
C ： 肌内注射
D ： 静脉注射
E ： 脊椎腔注射
1800 、 B1型题
甘油明胶
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
1801 、 B1型题
为栓剂的检查项目
A ： 絮凝度、沉降容积比
B ： 浊度
C ： 溶出度、崩解时限
D ： 融变时限
E ： 挥发时限
1802 、 B1型题
将中药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液
体制剂是
A ： 酊剂
B ： 流浸膏剂
C ： 浸膏剂
D ： 膏滋
E ： 酒剂
1803 、 B1型题药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1804 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
1805 、 B1型题
在片剂生产过程中，主要用于减轻物料对冲模的黏附性者，称为
A ： 润滑剂
B ： 稀释剂
C ： 助流剂
D ： 稀释剂
E ： 抗黏剂
1806 、 B1型题
借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
1807 、 B1型题
冠心病治疗药硝酸甘油口服无效
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1808 、 B1型题上述处方中蓖麻油的作用是
A ： 增塑剂
B ： 润湿剂
C ： 填充剂
D ： 致孔剂
E ： 溶剂
1809 、 B1型题
有"万能溶剂"之称的是
A ： 水
B ： 二甲基亚砜
C ： 乙醇
D ： 乙酸乙酯
E ： 液体石蜡
1810 、 B1型题
制备膜剂，除药物与成膜材料外，常加CaCO 或SiO 作为膜剂中的
A ： 填充剂
B ： 脱膜剂
C ： 增塑剂
D ： 润湿剂
E ： 黏合剂
1811 、 B1型题
将中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂是
A ： 酊剂
B ： 流浸膏剂
C ： 浸膏剂
D ： 膏滋
E ： 酒剂
1812 、 B1型题
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料^
E.药库材料
下列材料分别对应TTS的常用材料是
1813 、 B1型题混悬剂中的助悬剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
1814 、 B1型题
清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂
A ： 泻下灌肠剂
B ： 含药灌肠剂
C ： 涂剂
D ： 灌洗剂
E ： 洗剂
1815 、 B1型题
可做增塑剂使用的是
A ： 羊毛脂
B ： 淀粉
C ： 丙二醇
D ： EVA
E ： PVA
1816 、 B1型题
以上可作栓剂油脂性基质的是
A ： 硬脂酸
B ： 液体石蜡
C ： 半合成脂肪酸甘油酯
D ： 甘油明胶
E ： 凡士林
1817 、 B1型题
甘露醇
A ： 润滑剂
B ： 崩解剂
C ： 润湿剂
D ： 黏合剂
E ： 稀释剂
1818 、 B1型题采用该类方法可将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药的是
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 综合分类
1819 、 B1型题
空气和操作台表面
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
1820 、 B1型题
载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的Kupffer细胞)摄取，通过正常生理
过程运送至肝、脾等器官而发挥疗效的制剂是
A ： 被动靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 自由靶向制剂
E ： 定时靶向制剂
1821 、 B1型题
在一定灭菌温度(T)、Z值为10度所产生的灭菌效果与121度、Z值为10度所产生的灭菌效
果相同时所相当的时间(min)，称为
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 
值
1822 、 B1型题
既可做软膏基质又可以做栓剂基质的是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯E ： 聚乙二醇类
1823 、 B1型题
加入KMnO4
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1824 、 B1型题
影响胃肠道给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
1825 、 B1型题
醋酸泼尼松龙注射剂
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型
E ： 混悬型
1826 、 B1型题
应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂是
A ： 被动靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 自由靶向制剂
E ： 定时靶向制剂
1827 、 B1型题
清洗阴道、尿道的液体制剂
A ： 泻下灌肠剂
B ： 含药灌肠剂C ： 涂剂
D ： 灌洗剂
E ： 洗剂
1828 、 B1型题
亚硫酸氢钠属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
1829 、 B1型题
羟丙基纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1830 、 B1型题
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
1831 、 B1型题
用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂
A ： 泻下灌肠剂
B ： 含药灌肠剂
C ： 涂剂
D ： 灌洗剂
E ： 洗剂
1832 、 B1型题
氯化钠属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
1833 、 B1型题
皮内注射
A ： 经淋巴吸收
B ： 靶向特殊组织或器官
C ： 克服血脑屏障，向脑内分布
D ： 只适用于诊断与过敏试验
E ： 经毛细血管内皮吸收
1834 、 B1型题
有利于药物的淋巴转运
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1835 、 B1型题
有利于药物向胎盘转运
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1836 、 B1型题
上述处方中乙醇的作用是
A ： 增塑剂
B ： 润湿剂
C ： 填充剂
D ： 致孔剂
E ： 溶剂
1837 、 B1型题
OTC的意思是
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方D ： 处方药
E ： 协定处方
1838 、 B1型题
片剂中的润滑剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
1839 、 B1型题
以上供试品开口置于适宜的洁净容器中，放置在60℃10天的是
A ： 强光照射实验
B ： 高温实验
C ： 加速实验
D ： 长期实验
E ： 高湿度实验
1840 、 B1型题
药品生产和管理的基本准则
A ： GLP
B ： GMP
C ： OTC
D ： GCP
E ： DDS
1841 、 B1型题
可以包粉衣层的是
A ： 乙基纤维素
B ： 虫胶乙醇溶液
C ： 糖浆
D ： 川蜡
E ： 微晶纤维素
1842 、 B1型题
卵磷脂属于
A ： 两性离子型表面活性剂
B ： 阴离子型表面活性剂
C ： 阳离子型表面活性剂D ： 非离子型表面活性剂
E ： 非极性溶剂
1843 、 B1型题
硫柳汞
A ： 抗氧剂
B ： 局麻剂
C ： 等渗调节剂
D ： 缓冲剂
E ： 抑菌剂
1844 、 B1型题
药物的表观分布容积降低
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1845 、 B1型题
在固体分散体制备中可用作难溶性载体的是
A ： 微晶纤维素
B ： 乙基纤维素
C ： 聚维酮
D ： 淀粉
E ： 聚丙烯酸树脂类
1846 、 B1型题
处方中亚硫酸氢钠的主要作用是
维生素C(抗坏血酸)注射液处方为：维生素C104g、碳酸氢钠49．0g、依地酸二钠0．05g、
亚硫酸氢钠2．0g、注射用水加至1000ml
A ： 溶剂
B ： 抗氧化剂
C ： 金属离子络合剂
D ： 表面活性剂
1847 、 B1型题
0．5％～1．0％苯酚可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂
1848 、 B1型题
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂硫酸钠
1849 、 B1型题
以上影响胆汁排泄的生理因素是
A ： 脂溶性
B ： 合并用药
C ： 代谢状况
D ： 药物代谢
E ： 胆汁流量
1850 、 B1型题
对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是
A ： 药物在体内的溶出度
B ： 药物从制剂中的释放速率
C ： 角质层
D ： 真皮层
E ： 药物的分子量
1851 、 B1型题
释放二氧化碳麻痹味蕾而起矫味作用的是
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 潜溶剂
1852 、 B1型题
半极性溶剂
A ： 生理盐水
B ： DMSO
C ： 吐温80D ： PEG
E ： 液状石蜡
1853 、 B1型题
油脂性基质
A ： 一价皂
B ： 甘油
C ： 卡波沫
D ： 聚乙二醇类
E ： 石蜡
1854 、 B1型题
若中药材有效成分含量低或制备高浓度浸出制剂时应用上述
A ： 渗透法
B ： 超滤法
C ： 浸渍法
D ： 煎煮法
E ： 渗滤法
1855 、 B1型题
注射器、注射针头及实验室小量制备的安瓿剂等，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
1856 、 B1型题
在片剂的包衣步骤中，打光的材料一般用
A ： 滑石粉
B ： 甲基纤维素
C ： 硬脂酸镁
D ： 川蜡
E ： 玉米朊乙醇溶液
1857 、 B1型题
哪种制剂属于胶体输液
A ： 氯化钠注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 右旋糖酐注射液D ： 替硝唑注射液
E ： 苦参碱注射液
1858 、 B1型题
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料^
E.药库材料
下列材料分别对应TTS的常用材料是
1859 、 B1型题
药物从给药部位进入体循环的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1860 、 B1型题
静脉营养脂肪乳注射液属于
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 油溶液型注射剂
1861 、 B1型题
山梨酸属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
1862 、 B1型题
以上可克服血-脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式为
A ： 腹腔注射
B ： 皮内注射
C ： 静脉注射D ： 皮下注射
E ： 鞘内注射
1863 、 B1型题
如药物离子带负电，则分解反应速度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
1864 、 B1型题
甲氧氯普胺加速胃排空，增加对乙酰氨基酚的吸收速度属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用
E ： 代谢过程中药物的相互作用
1865 、 B1型题
以上应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂是
A ： 物理化学靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 定时靶向制剂
D ： 被动靶向制剂
E ： 自由靶向制剂
1866 、 B1型题
吸收是
A ： 吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
B ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或
称生物转化的过程
D ： 吸收、分布和排泄的总和
E ： 药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程
1867 、 B1型题
是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素
和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
A ： 物理药剂学B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
1868 、 B1型题
鞘内注射可使药物
A ： 经淋巴吸收
B ： 靶向特殊组织或器官
C ： 克服血脑屏障，向脑内分布
D ： 只适用于诊断与过敏试验
E ： 经毛细血管内皮吸收
1869 、 B1型题
以上最适合作润湿剂的HLB值是
A ： 9～13
B ： 8～18
C ： 7～9
D ： 3～6
E ： 1～3
1870 、 B1型题
常作乳膏剂抗氧剂的是
在软膏中：
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 二甲基硅油
C ： 乙醇
D ： 酒石酸
E ： 凡士林
1871 、 B1型题
苯酚属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
1872 、 B1型题
滴丸的非水溶性基质为A ： PEG6000
B ： 石油醚
C ： 硬脂酸
D ： 水
E ： 液状石蜡
1873 、 B1型题
乙醇在处方中的作用是
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；维生素C1．0g；乙
醇296．5g；F 适量，共制1000g。
A ： 潜溶剂
B ： 润湿剂
C ： 乳化剂
D ： 抗氧剂
E ： 抛射剂
1874 、 B1型题
用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法是
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 低温间歇灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 气体灭菌法
1875 、 B1型题
安瓿剂的配液、滤过和灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1876 、 B1型题
以撞击作用为主的粉碎器械
A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵1877 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中金属离子络合剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
1878 、 B1型题
液态或固态物料的灭菌，且对固体物料具有干燥作用
A ： 微波灭菌
B ： 热压灭菌
C ： 辐射灭菌
D ： 干热空气灭菌
E ： 火焰灭菌
1879 、 B1型题
专供揉擦无损皮肤表面用的液体制剂的是
A ： 合剂
B ： 涂膜剂
C ： 含漱剂
D ： 洗剂
E ： 搽剂
1880 、 B1型题
片剂的填充剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇
1881 、 B1型题
以上属于水溶性固体分散体载体材料的是
A ： 淀粉
B ： 聚丙烯酸树脂RS型
C ： β-环糊精
D ： HPMCP
E ： PEG1882 、 B1型题
可作为崩解剂的是
A ： 二甲硅油
B ： 聚乙二醇
C ： 阿拉伯胶
D ： 微晶纤维素
E ： PVPP
1883 、 B1型题
制备左旋多巴的肠溶性泡腾片，使左旋多巴在十二指肠部位迅速释放，增加十二指肠部
位的药物浓度，促进左旋多巴吸收
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
1884 、 B1型题
绝对生物利用度
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
1885 、 B1型题
性质稳定，受湿遇热不起变化的药物
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺
A ： 湿法制粒压片
B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
1886 、 B1型题
山梨酸属于
A ： 矫味剂
B ： 着色剂
C ： 助悬剂D ： 润湿剂
E ： 防腐剂
1887 、 B1型题
既增加水相黏度的辅助乳化剂，又为天然乳化剂的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 二氧化硅
C ： 阿拉伯胶
D ： 脂肪酸山梨坦
E ： 氯化钠
1888 、 B1型题
控释制剂的是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
1889 、 B1型题
普通药物制剂的溶剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
1890 、 B1型题
乙醇在处方中作为
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；乙醇296．5g；维生
素C1．0g；F 适量，共制1000g。
A ： 乳化剂
B ： 潜溶剂
C ： 润湿剂
D ： 抛射剂
E ： 抗氧剂
1891 、 B1型题
有利于药物向血脑屏障转运
A ： 药物的解离度提高B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1892 、 B1型题
可用于制备膜控释片
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1893 、 B1型题
中药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂为
A ： 酒剂
B ： 酊剂
C ： 煎膏剂
D ： 浸膏剂
E ： 流浸膏剂
1894 、 B1型题
邻苯二甲酸醋纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1895 、 B1型题
凡士林属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
1896 、 B1型题
用大量注射用水冲冼溶器
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1897 、 B1型题
羊毛脂
下列物质所属软膏基质的种类分别为
A ： 脂类基质
B ： 硅酮类基质
C ： 水溶性基质
D ： 烃类基质
E ： 类脂类基质
1898 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中抗氧剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
1899 、 B1型题
上述属于非离子表面活性剂的物质是
A ： 苯扎溴铵
B ： 季铵化物
C ： 卵磷脂
D ： 高级脂肪酸盐
E ： 普郎尼克
1900 、 B1型题
用活性炭过滤
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附1901 、 B1型题
全部通过五号筛并含能通过七号筛不少于95％的粉末
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A ： 粗粉
B ： 中粉
C ： 最细粉
D ： 细粉
E ： 极细粉
1902 、 B1型题
在片剂生产过程中，主要用于降低颗粒间以及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力
的传递和分布者，称为
A ： 润滑剂
B ： 稀释剂
C ： 助流剂
D ： 稀释剂
E ： 抗黏剂
1903 、 B1型题
乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为
A ： 絮凝
B ： 转相
C ： 酸败
D ： 合并
E ： 分层
1904 、 B1型题
汤剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
1905 、 B1型题
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓1906 、 B1型题
属于不溶性成膜材料的是
A ： 淀粉
B ： EVA
C ： 羊毛脂
D ： 丙二醇
E ： PVA
1907 、 B1型题
处方中白凡士林是
水杨酸乳膏的处方为：水杨酸50g，单硬脂酸甘油酯70g，甘油120g，白凡士林120g，
硬脂酸100g，液状石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。其中
A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 防腐剂
D ： 水相基质
E ： 油相基质
1908 、 B1型题
水
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
1909 、 B1型题
高分子溶液
A ： 混悬剂
B ： 生理盐水
C ： 静脉注射脂肪乳剂
D ： 右旋糖酐注射液
E ： 胶体蛋白银
1910 、 B1型题
脂肪乳注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌
1911 、 B1型题
用蜂蜜作黏合剂的是
下列操作可制成的丸剂为
A ： 蜜丸
B ： 糊丸
C ： 浓缩丸
D ： 水丸
E ： 水蜜丸
1912 、 B1型题
深部皮肤疾患治疗要求选择何种软膏基质( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质
1913 、 B1型题
氯化钾的作用
人工泪液处方：羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化钾3．7g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸馏水加至l000ml。
A ： 增稠剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 抑菌剂
D ： 缓冲剂
E ： 着色剂
1914 、 B1型题
对皮肤起保护、软化作用的软膏基质是( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质
1915 、 B1型题
用于制备注射用水应使用哪一种水( )A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
1916 、 B1型题
苯扎溴铵在医院常被称为
A ： 对羟基苯甲酸酯
B ： 苯甲酸及其盐
C ： 山梨酸
D ： 新洁尔灭
E ： 醋酸氯己定
1917 、 B1型题
在口腔内发挥局部作用的是
A ： 控释片
B ： 含片
C ： 多层片
D ： 分散片
E ： 舌下片
1918 、 B1型题
可与PEG4000形成难溶性复合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素
C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥
1919 、 B1型题
用适宜高分子材料制成的含药球状实体
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇
C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1920 、 B1型题
氯化苯甲烃铵溶液为人工泪液处方：氯化钾3．7g；羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼砂1．9g；硼酸1．9g；蒸馏水加至1000ml。
A ： 抑菌剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 增稠剂
D ： 着色剂
E ： 缓冲剂
1921 、 B1型题
粉末气雾剂是
A ： 油包水型气雾剂
B ： 气体型气雾剂
C ： 水包油型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂
E ： 混悬型气雾剂
1922 、 B1型题
盐酸普鲁卡因
A ： 抗氧剂
B ： 局麻剂
C ： 等渗调节剂
D ： 缓冲剂
E ： 抑菌剂
1923 、 B1型题
PVPP是片剂的
A ： 黏合剂
B ： 润滑剂
C ： 稀释剂
D ： 崩解剂
E ： 润湿剂
1924 、 B1型题
该类方法不能包含全部剂型，一般不常用
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 综合分类1925 、 B1型题
可作栓剂油脂性基质的是
A ： 甘油明胶
B ： 硬脂酸
C ： 凡士林
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 液体石蜡
1926 、 B1型题
药物受OH-离子催化，加入盐溶液使离子强度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
1927 、 B1型题
增加难溶性药物的吸收和生物利用度的是
A ： 控释片
B ： 含片
C ： 多层片
D ： 分散片
E ： 舌下片
1928 、 B1型题
药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
1929 、 B1型题
便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型
的要求的分类方法为
A ： 按形态分类
B ： 综合分类
C ： 按给药途径分类
D ： 按制法分类
E ： 按分散系统分类1930 、 B1型题
碘的助溶剂为
A ： 泊洛沙姆
B ： 碘化钾
C ： 甘油
D ： 苯甲酸钠
E ： 十二烷基硫酸钠
1931 、 B1型题
泊洛沙姆属于
A ： 矫味剂
B ： 着色剂
C ： 助悬剂
D ： 润湿剂
E ： 防腐剂
1932 、 B1型题
常用于调节软膏剂稠度的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
1933 、 B1型题
配定量阀门，供肺部吸入是属于哪种气雾剂( )
A ： 非均相气雾剂
B ： 均相气雾剂
C ： 非吸入气雾剂
D ： 外用气雾剂
E ： 吸入气雾剂
1934 、 B1型题
是指根据药典、国家药品标准或其他适当处方，将药物制成适合临床需要并符合一定质
量标准的药剂( )
A ： 方剂
B ： 辅料
C ： 成药
D ： 剂型
E ： 制剂1935 、 B1型题
炉甘石乳
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1936 、 B1型题
PEG
A ： 油脂性基质
B ： 促渗剂
C ： 水溶性基质
D ： 保湿剂
E ： 防腐剂
1937 、 B1型题
高分子化合物均匀分散在分散介质中形成的液体制剂是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
1938 、 B1型题
处方中羟苯乙酯是
水杨酸乳膏的处方为：水杨酸50g，单硬脂酸甘油酯70g，甘油120g，白凡士林120g，
硬脂酸100g，液状石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。其中
A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 防腐剂
D ： 水相基质
E ： 油相基质
1939 、 B1型题
水性凝胶基质
A ： 一价皂
B ： 甘油
C ： 卡波沫
D ： 聚乙二醇类
E ： 石蜡1940 、 B1型题
影响肌肉注射给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
1941 、 B1型题
非极性溶剂
A ： 生理盐水
B ： DMSO
C ： 吐温80
D ： PEG
E ： 液状石蜡
1942 、 B1型题
飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小的是上述
A ： 滴丸剂的特点
B ： 颗粒剂的特点
C ： 浸出制剂的特点
D ： 散剂的特点
E ： 中药注射剂的特点
1943 、 B1型题
是所有微生物的代谢产物
A ： 热原
B ： 内毒素
C ： 脂多糖
D ： 磷脂
E ： 蛋白质
1944 、 B1型题
注射用头孢唑林钠
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型E ： 混悬型
1945 、 B1型题
玻璃容器的处理
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1946 、 B1型题
指出上述处方中的保湿剂
A ： 硬脂醇220g
B ： 白凡士林250g
C ： 羟苯乙酯0．25g
D ： 十二烷基硫酸钠15g
E ： 丙二醇120g水加至1000g
1947 、 B1型题
乳化剂
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
1948 、 B1型题
以上对皮肤起保护、软化作用的是
根据疾病治疗要求选择合适的软膏基质
A ： W／O／W型基质
B ： W／O型基质
C ： O／W型基质
D ： 水溶性基质
E ： 油脂性基质
1949 、 B1型题
大黄流浸膏
A ： B+CB ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1950 、 B1型题
喜树碱静脉注射液属于
A ： 注射用无菌粉末
B ： 乳剂型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 水溶液型注射剂
E ： 油溶液型注射剂
1951 、 B1型题
为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇
C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1952 、 B1型题
膜剂的缺点
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
1953 、 B1型题
以上属于肠溶性载体材料的是
A ： 淀粉
B ： 聚丙烯酸树脂RS型
C ： β-环糊精
D ： HPMCP
E ： PEG
1954 、 B1型题
药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺A ： 湿法制粒压片
B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
1955 、 B1型题
苯甲酸常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
1956 、 B1型题
在肝脏、血液及其他组织中均有存在的药物代谢酶
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1957 、 B1型题
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质
1958 、 B1型题
处方药可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
1959 、 B1型题
能在任何温度下溶于水，故常被作为凝胶剂基质的是
A ： MCB ： CMC-Na
C ： PVPP
D ： BHA
E ： Carbomer
1960 、 B1型题
将药物制成适合于预防、治疗、诊断的形式，即药物制剂的形式( )
A ： 方剂
B ： 辅料
C ： 成药
D ： 剂型
E ： 制剂
1961 、 B1型题
酰胺类药物的降解途径主要是
A ： 氧化
B ： 聚合
C ： 脱羧
D ： 水解
E ： 异构化
1962 、 B1型题
注射液精滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
1963 、 B1型题
甘油明胶
下列物质所属软膏基质的种类分别为
A ： 脂类基质
B ： 硅酮类基质
C ： 水溶性基质
D ： 烃类基质
E ： 类脂类基质
1964 、 B1型题
纳米粒的制备方法A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
1965 、 B1型题
连续使用某药物时，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称该现象为
A ： 微粒体酶系
B ： 非微粒体酶系
C ： 2～3μm
D ： 蓄积
E ： 0．5～5μm
1966 、 B1型题
药物以分子或离子状态分散于液体分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
1967 、 B1型题
分子中具有酚羟基，可发生氧化反应的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
1968 、 B1型题
吸收分子量小的药物主要通过
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： 淋巴
D ： 毛细血管
E ： 乳剂基质
1969 、 B1型题
F 在处方中作为盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；乙醇296．5g；维生
素C1．0g；F 适量，共制1000g。
A ： 乳化剂
B ： 潜溶剂
C ： 润湿剂
D ： 抛射剂
E ： 抗氧剂
1970 、 B1型题
配定量阀门，供肺部吸入的是
下列所属气雾剂分别为
A ： 吸入气雾剂
B ： 非吸入气雾剂
C ： 均相气雾剂
D ： 非均相气雾剂
E ： 外用气雾剂
1971 、 B1型题
辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺
A ： 湿法制粒压片
B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
1972 、 B1型题
上述处方中崩解剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
1973 、 B1型题
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌和消毒1974 、 B1型题
水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用
E ： 代谢过程中药物的相互作用
1975 、 B1型题
乳剂的转相是因为
A ： 乳化剂失去乳化作用
B ： 分散相与连续相存在密度差
C ： Zeta电位降低
D ： 微生物及光、热、空气等作用
E ： 乳化剂类型改变
1976 、 B1型题
二氧化钛
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A ： 成型材料
B ： 增塑剂
C ： 增稠剂
D ： 遮光剂
E ： 溶剂
1977 、 B1型题
具有脂质双分子层结构的是
A ： 脂质体
B ： 微囊
C ： 微球
D ： 包合物
E ： 固体分散物
1978 、 B1型题
制备水不溶性滴丸时用的冷凝液为
A ： PEG6000
B ： 石油醚
C ： 硬脂酸
D ： 水
E ： 液状石蜡1979 、 B1型题
输液灭菌采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1980 、 B1型题
需检查崩解时限的剂型是
A ： 片剂
B ： 散剂
C ： 颗粒剂
D ： 眼膏剂
E ： 栓剂
1981 、 B1型题
维生素C的主要降解途径是
A ： 水解
B ： 氧化
C ： 异构化
D ： 聚合
E ： 脱羧
1982 、 B1型题
以上要求在(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月的是
A ： 强光照射实验
B ： 高温实验
C ： 加速实验
D ： 长期实验
E ： 高湿度实验
1983 、 B1型题
5％葡萄糖注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原
检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌1984 、 B1型题
是内毒素的主要成分
A ： 热原
B ： 内毒素
C ： 脂多糖
D ： 磷脂
E ： 蛋白质
1985 、 B1型题
表面活性剂可用作增溶剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～3
1986 、 B1型题
配非定量阀门，用于皮肤和黏膜及空间消毒是属于哪种气雾剂( )
A ： 非均相气雾剂
B ： 均相气雾剂
C ： 非吸入气雾剂
D ： 外用气雾剂
E ： 吸入气雾剂
1987 、 B1型题
中药注射剂属于
A ： 水性浸出制剂
B ： 含糖浸出制剂
C ： 精制浸出制剂
D ： 油性浸出制剂
E ： 醇性浸出制剂
1988 、 B1型题
药物非临床研究质量管理规范
A ： GLP
B ： GMP
C ： OTC
D ： GCP
E ： DDS1989 、 B1型题
受碱性尿的影响，排泄速度显著下降
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
1990 、 B1型题
注射用无菌粉末的溶剂
A ： 去离子水
B ： 注射用水
C ： 纯化水
D ： 蒸馏水
E ： 灭菌注射用水
1991 、 B1型题
松片
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1992 、 B1型题
在薄膜包衣材料中，用于包缓释型的膜衣的是
A ： 滑石粉
B ： 甲基纤维素
C ： 硬脂酸镁
D ： 川蜡
E ： 玉米朊乙醇溶液
1993 、 B1型题
使用0.22μm的微孔滤膜除菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法E ： 湿热灭菌法
1994 、 B1型题
药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥的粉末状制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
1995 、 B1型题
乳酸
A ： 抗氧剂
B ： 局麻剂
C ： 等渗调节剂
D ： 缓冲剂
E ： 抑菌剂
1996 、 B1型题
将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药采用的分类方法为
A ： 按形态分类
B ： 综合分类
C ： 按给药途径分类
D ： 按制法分类
E ： 按分散系统分类
1997 、 B1型题
表面活性剂可用作W/O型乳化剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～3
1998 、 B1型题
处方中淀粉浆的作用是
复方乙酰水杨酸(阿司匹林)片处方为：乙酰水杨酸(阿司匹林)268g，对乙酰氨基酚136g，
咖啡因33．4g，淀粉266g，羧甲基淀粉钠15g，淀粉浆(17％)适量，滑石粉15g，轻质液
状石蜡0．25g，酒石酸2．7g
A ： 填充剂B ： 乳化剂
C ： 润滑剂
D ： 黏合剂
E ： 崩解剂
1999 、 B1型题
片剂的包衣，常用于包隔离衣的是
A ： 滑石粉
B ： 甲基纤维素
C ： 硬脂酸镁
D ： 川蜡
E ： 玉米朊乙醇溶液
2000 、 B1型题
西林瓶灭菌采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2001 、 B1型题
不耐碱的容器，装入磺胺嘧啶钠注射液时，在灭菌后要能会出现
A ： 氧化
B ： 变色
C ： 增高注射液的pH
D ： 脱片
E ： 胶溶
2002 、 B1型题
芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液为
A ： 糖浆剂
B ： 溶液剂
C ： 芳香水剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
2003 、 B1型题
可作助溶剂的是
A ： 脂肪油B ： DMSO
C ： PEG300-600
D ： KI
E ： 山梨酸
2004 、 B1型题
常用作片剂粘合剂的是
A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2005 、 B1型题
中药材的有效成分溶于水且遇湿热稳定或有效成分不明确时用上述
A ： 渗透法
B ： 超滤法
C ： 浸渍法
D ： 煎煮法
E ： 渗滤法
2006 、 B1型题
难溶性固体药物分散于液体分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2007 、 B1型题
气雾剂中的抛射剂
A ： 氟氯烷烃
B ： 丙二醇
C ： PVP
D ： 枸橼酸钠
E ： PVA
2008 、 B1型题
固体物料
A ： 羟丙基纤维素B ： 玉米油
C ： 胶态二氧化硅
D ： 精制椰子油
E ： 聚乙二醇
2009 、 B1型题
苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用
E ： 代谢过程中药物的相互作用
2010 、 B1型题
含有抛射剂且按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是
A ： 气雾剂
B ： 膜剂
C ： 软膏剂
D ： 喷雾剂
E ： 栓剂
2011 、 B1型题
配制注射液的溶剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
2012 、 B1型题
分布的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
2013 、 B1型题
药物呈结晶型，流动性和可压性均较好
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺
A ： 湿法制粒压片B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
2014 、 B1型题
干燥指的是
A ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
B ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 在负压条件下进行干燥的方法
E ： 药材浓缩一般用的方法
2015 、 B1型题
硫代硫酸钠常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
2016 、 B1型题
膜剂用途
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
2017 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中淀粉的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
2018 、 B1型题
可以作为溶液片润滑剂的是
A ： 羟丙纤维素B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 糖浆
E ： PEG6000
2019 、 B1型题
在临床使用中阿奇霉素被制成
A ： 注射用无菌粉末
B ： 乳剂型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 水溶液型注射剂
E ： 油溶液型注射剂
2020 、 B1型题
影响鼻黏膜给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
2021 、 B1型题
明胶
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A ： 成型材料
B ： 增塑剂
C ： 增稠剂
D ： 遮光剂
E ： 溶剂
2022 、 B1型题
山梨酸
下列物质所属的附加剂分别是
A ： 泡腾剂
B ： 甜味剂
C ： 着色剂
D ： 胶浆剂
E ： 防腐剂
2023 、 B1型题苯甲酸
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
2024 、 B1型题
崩解剂
A ： 半合成脂肪酸酯
B ： 糖粉
C ： 干淀粉
D ： 月桂醇硫酸钠
E ： 卡波沫
2025 、 B1型题
注射针头、注射器及实验室小量制备的安瓿剂等
下列情况适用的灭菌法分别为
A ： 热压灭菌法
B ： 滤过除菌法
C ： 干热灭菌法
D ： 流通蒸气灭菌法
E ： 煮沸灭菌法
2026 、 B1型题
属于阴离子型乳化剂的是
A ： 泊洛沙姆
B ： 碘化钾
C ： 甘油
D ： 苯甲酸钠
E ： 十二烷基硫酸钠
2027 、 B1型题
膜剂常用的成膜材料是
A ： 二甲硅油
B ： 聚乙二醇
C ： 阿拉伯胶
D ： 微晶纤维素
E ： PVPP2028 、 B1型题
药物透皮吸收促进剂为
A ： 羟丙纤维素、交联聚维酮
B ： 微晶纤维素
C ： 泊洛沙姆、磷脂
D ： 月桂氮 
酮
E ： 聚乳酸、聚乳酸聚乙醇酸共聚物
2029 、 B1型题
酊剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
2030 、 B1型题
盐酸属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
2031 、 B1型题
可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
2032 、 B1型题
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓2033 、 B1型题
在达到有效灭菌效果的前提下药物稳定性差则需
A ： 不用改条件
B ： 缩短灭菌时间
C ： 提高灭菌温度
D ： 延长灭菌时间
E ： 降低灭菌温度
2034 、 B1型题
栓剂中作基质
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
2035 、 B1型题
可提高脂质体靶向性的脂质体
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
2036 、 B1型题
为片剂的检查项目
A ： 絮凝度、沉降容积比
B ： 浊度
C ： 溶出度、崩解时限
D ： 融变时限
E ： 挥发时限
2037 、 B1型题
淀粉浆
分析乙酰水杨酸片处方中各成分的作用
A ： 黏合剂
B ： 填充剂
C ： 稳定剂
D ： 主药
E ： 润滑剂2038 、 B1型题
酊剂过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
2039 、 B1型题
热原是微生物的一种
A ： 脂多糖
B ： 甘油三酯
C ： 胆固醇
D ： 内毒素
E ： 热原
2040 、 B1型题
不宜与酸性药物配伍
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
2041 、 B1型题
使用γ射线灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2042 、 B1型题
0．50％～0．8％肌酐可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂2043 、 B1型题
增加分散介质的黏度或增加微粒亲水性为
A ： 防腐剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 絮凝剂
E ： 乳化剂
2044 、 B1型题
碱性药液可选用的抗氧剂是
A ： 氯化钠
B ： 硫酸钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 硫代硫酸钠
E ： 碳酸钠
2045 、 B1型题
片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔
A ： 溶出原理
B ： 扩散原理
C ： 溶蚀与扩散相结合原理
D ： 渗透泵原理
E ： 离子交换作用原理
2046 、 B1型题
低取代羟丙基纤维素
A ： 润滑剂
B ： 崩解剂
C ： 润湿剂
D ： 黏合剂
E ： 稀释剂
2047 、 B1型题
主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A ： 注射用水
B ： 灭菌注射用水
C ： 纯化水
D ： 饮用水
E ： 去离子水2048 、 B1型题
氯霉素-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
2049 、 B1型题
注射氯霉素后给予环己烯巴比妥时，延长环己烯巴比妥的催眠作用
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
2050 、 B1型题
根据药典、国家药品标准或其他适当处方，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标
准的药剂为
A ： 剂型
B ： 辅料
C ： 制剂
D ： 方剂
E ： 成药
2051 、 B1型题
脂质体制备方法
A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
2052 、 B1型题
羊毛脂属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质2053 、 B1型题
可作栓剂水溶性基质的是
A ： 甘油明胶
B ： 硬脂酸
C ： 凡士林
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 液体石蜡
2054 、 B1型题
极性溶剂
A ： 生理盐水
B ： DMSO
C ： 吐温80
D ： PEG
E ： 液状石蜡
2055 、 B1型题
以上可作栓剂水溶性基质的是
A ： 硬脂酸
B ： 液体石蜡
C ： 半合成脂肪酸甘油酯
D ： 甘油明胶
E ： 凡士林
2056 、 B1型题
药品及其溶液、玻璃器械、培养液及其他遇高温与湿热不发生变化损坏的物质，该情况
适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
2057 、 B1型题
分子中具有烯醇基，可发生氧化反应的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素2058 、 B1型题
用水与蜜按不同比例作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
2059 、 B1型题
影响地高辛排泄，导致中毒
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
2060 、 B1型题
属于半极性溶剂的是
A ： 水
B ： 二甲基亚砜
C ： 乙醇
D ： 乙酸乙酯
E ： 液体石蜡
2061 、 B1型题
不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
2062 、 B1型题
上述处方中填充剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量2063 、 B1型题
皮肤给药
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
2064 、 B1型题
致孔剂
A ： 羟丙基纤维素
B ： 玉米油
C ： 胶态二氧化硅
D ： 精制椰子油
E ： 聚乙二醇
2065 、 B1型题
玻璃容器含有过多的游离碱，将可能
A ： 氧化
B ： 变色
C ： 增高注射液的pH
D ： 脱片
E ： 胶溶
2066 、 B1型题
聚维酮属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
2067 、 B1型题
有效成分是指
A ： 药材中主要药效作用的化学成分
B ： 本身没有药效，但能增加或缓解有效成分作用
C ： 有利于有效成分的浸出、增加制剂稳定性等作用的成分
D ： 构成药材细胞和其他不同性质的物质
E ： 本身没有药效，且影响浸出效果、制剂质量、稳定性、外观的成分2068 、 B1型题
二甲硅油属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
2069 、 B1型题
利用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂是
A ： 被动靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 自由靶向制剂
E ： 定时靶向制剂
2070 、 B1型题
无菌粉末的溶剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
2071 、 B1型题
除掉安瓿热原，需
A ： 115℃，30min
B ： 80℃，1．5h
C ： 160～170℃，2～4h
D ： 250℃，30～45min
E ： 100℃，45min
2072 、 B1型题
司盘20属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂2073 、 B1型题
蛋白质可通过何种方式通过生物膜
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
2074 、 B1型题
需经干燥后再压片的是
A ： 湿法制粒压片法
B ： 直接粉末压片法
C ： 半干法制粒压片法
D ： 干法制粒压片法
E ： 直接制粒压片法
2075 、 B1型题
固体药物微细粒子(1～100nm)分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系是
A ： 糖浆剂
B ： 溶液剂
C ： 芳香水剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
2076 、 B1型题
哪种制剂属于电解质输液
A ： 氯化钠注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 右旋糖酐注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 苦参碱注射液
2077 、 B1型题
对热极不稳定的药物溶液、气体、水，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法2078 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中主药的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
2079 、 B1型题
透皮吸收制剂的背衬层为
A ： EVA
B ： 复合铝箔膜
C ： 硅酮
D ： MSO
E ： CA
2080 、 B1型题
如药物离子不带电，则分解速度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
2081 、 B1型题
磺胺嘧啶注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原
检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌
2082 、 B1型题
服用后出现视网膜色素症的是
A ： 水杨酸
B ： 四环素
C ： 磺胺
D ： 地高辛
E ： 氯丙嗪2083 、 B1型题
以上沉积在骨骼和牙齿中的是
A ： 碘
B ： 砷
C ： 四环素
D ： 洋地黄
E ： 氯丙嗪
2084 、 B1型题
可供粉末直接压片的是
A ： 乙基纤维素
B ： 虫胶乙醇溶液
C ： 糖浆
D ： 川蜡
E ： 微晶纤维素
2085 、 B1型题
用米糊或面糊作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
2086 、 B1型题
汤剂处方可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
2087 、 B1型题
可到达肺泡的药物粒子大小为
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积2088 、 B1型题
GLP是
A ： 《药物临床试验质量管理规范》
B ： 《药品非临床研究质量管理规范》
C ： 《药品生产质量管理规范》
D ： 《中药材生产质量管理规范》
E ： 《药品经营质量管理规范》
2089 、 B1型题
具有粘稠缓和作用，可以干扰味蕾的味觉达到矫味作用的是
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 潜溶剂
2090 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中轻质液状石蜡的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
2091 、 B1型题
制备膜剂，除药物与成膜材料外，常加液状石蜡为
A ： 填充剂
B ： 脱膜剂
C ： 增塑剂
D ： 润湿剂
E ： 黏合剂
2092 、 B1型题
脂溢性皮炎治疗要求选择何种软膏基质( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质2093 、 B1型题
碳酸氢钠和枸橼酸属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
2094 、 B1型题
表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度为
A ： 杀菌、消毒剂
B ： HLB
C ： Kraftt点
D ： CMC
E ： 昙点
2095 、 B1型题
填充剂
A ： 半合成脂肪酸酯
B ： 糖粉
C ： 干淀粉
D ： 月桂醇硫酸钠
E ： 卡波沫
2096 、 B1型题
滑石粉和轻质液状石蜡在处方中的作用是
复方乙酰水杨酸(阿司匹林)片处方为：乙酰水杨酸(阿司匹林)268g，对乙酰氨基酚136g，
咖啡因33．4g，淀粉266g，羧甲基淀粉钠15g，淀粉浆(17％)适量，滑石粉15g，轻质液
状石蜡0．25g，酒石酸2．7g
A ： 填充剂
B ： 乳化剂
C ： 润滑剂
D ： 黏合剂
E ： 崩解剂
2097 、 B1型题
以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
2098 、 B1型题
每1ml相当于原有药材1g的是
A ： 酒剂
B ： 酊剂
C ： 煎膏剂
D ： 浸膏剂
E ： 流浸膏剂
2099 、 B1型题
被动扩散
A ： 药物固体颗粒
B ： 水溶性维生素
C ： 蛋白质、多肽类、药用高分子化合物
D ： 大多数药物
E ： 季铵盐
2100 、 B1型题
将中药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏
状或粉状的固体制剂是
A ： 酊剂
B ： 流浸膏剂
C ： 浸膏剂
D ： 膏滋
E ： 酒剂
2101 、 B1型题
明胶在胶囊材料中是
A ： 成形材料
B ： 防腐剂
C ： 增塑剂
D ： 遮光剂
E ： 增稠剂
2102 、 B1型题
通过生物膜脂溶性药物可通过
A ： 易化扩散B ： 溶解扩散
C ： 胞饮作用
D ： 主动转运
E ： 限制扩散(微孔途径)
2103 、 B1型题
醋酸纤维素
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
2104 、 B1型题
制备软胶囊采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法
2105 、 B1型题
脂质体制备方法为
A ： 荷电性
B ： 峰浓度比
C ： 渗漏率
D ： 超声波分散法
E ： 液中干燥法
2106 、 B1型题
药物的药理活性下降
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
2107 、 B1型题
磷酸氢钙为片剂的
A ： 黏合剂B ： 润滑剂
C ： 稀释剂
D ： 崩解剂
E ： 润湿剂
2108 、 B1型题
代谢是
A ： 吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
B ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或
称生物转化的过程
D ： 吸收、分布和排泄的总和
E ： 药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程
2109 、 B1型题
流通蒸气灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2110 、 B1型题
指出上述处方中的防腐剂
A ： 硬脂醇220g
B ： 白凡士林250g
C ： 羟苯乙酯0．25g
D ： 十二烷基硫酸钠15g
E ： 丙二醇120g水加至1000g
2111 、 B1型题
可减少肝首过效应的制剂是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
2112 、 B1型题
GMP指的是A ： 《中药材生产质量管理规范》
B ： 《药品生产质量管理规范》
C ： 《药品经营质量管理规范》
D ： 《药品非临床研究质量管理规范》
E ： 《药物临床试验质量管理规范》
2113 、 B1型题
用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液的是
A ： 冲洗剂
B ： 植入剂
C ： 灌肠剂
D ： 滴眼剂
E ： 洗眼剂
2114 、 B1型题
药物在体内发生化学结构变化的过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
2115 、 B1型题
小容量安瓿注射液的灭菌用
A ： γ射线辐射灭菌
B ： 紫外线灭菌
C ： 热压灭菌
D ： 微波灭菌
E ： 环氧乙烷灭菌
2116 、 B1型题
无药物吸收的过程
A ： 静脉注射剂
B ： 气雾剂
C ： 肠溶片
D ： 直肠栓
E ： 阴道栓
2117 、 B1型题
眼黏膜给药可制成A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
2118 、 B1型题
表面灭菌用
A ： γ射线辐射灭菌
B ： 紫外线灭菌
C ： 热压灭菌
D ： 微波灭菌
E ： 环氧乙烷灭菌
2119 、 B1型题
生产车间的空气消毒采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2120 、 B1型题
以上在体内转化为活性的母体药物而发挥其治疗作用的为
A ： 包合物
B ： 前体药物
C ： pH敏感脂质体
D ： 纳米粒
E ： 微球
2121 、 B1型题
《中国药典》(2015版)规定化学药薄膜衣片的崩解时间
A ： 6小时
B ： 2小时
C ： 1小时
D ： 45分钟
E ： 30分钟
2122 、 B1型题
高分子物质以分子状态分散于分散介质中A ： 溶液剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2123 、 B1型题
以上不需要抛射剂，借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为
A ： 喷雾剂
B ： 溶液型气雾剂
C ： 乳剂型气雾剂
D ： 吸入粉雾剂
E ： 混悬型气雾剂
2124 、 B1型题
离子型表面活性剂不具有
A ： CMC
B ： 昙点
C ： 消毒剂
D ： HLB
E ： Krafft
2125 、 B1型题
以渗透压为释药动力的控释制剂
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2126 、 B1型题
多用作阴道栓剂基质
A ： 可可豆脂
B ： Poloxamer
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
2127 、 B1型题
上述物质属于非离子表面活性剂的是A ： 高级脂肪酸盐
B ： 苯扎溴铵
C ： 卵磷脂
D ： 普郎尼克
E ： 季铵化物
2128 、 B1型题
影响眼部给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
2129 、 B1型题
黄体酮的静脉给药
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
2130 、 B1型题
由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂称为
A ： 低分子溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳剂
D ： 溶胶剂
E ： 高分子溶液剂
2131 、 B1型题
存在肾小管主动重吸收
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
2132 、 B1型题
羊毛脂A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
2133 、 B1型题
甲基纤维素
滴眼剂常用的附加剂有
下列物质所属附加剂分别为
A ： pH调节剂
B ： 抗氧剂
C ： 渗透压调节剂
D ： 抑菌剂
E ： 增稠剂
2134 、 B1型题
金属离子络合剂是
维生素C注射液处方中含
A ： 焦亚硫酸钠3g
B ： 依地酸二钠0．05g
C ： 碳酸氢钠49g
D ： 维生素C105g
E ： 注射用水适量
2135 、 B1型题
生物利用度
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
2136 、 B1型题
药物对湿热不稳定，但可压性较好，可选择
A ： 干法制粒压片
B ： 空白颗粒法
C ： 粉末直接压片
D ： 湿法制粒压片
E ： 结晶直接压片2137 、 B1型题
pH2以下或pH8以上时水解加速的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
2138 、 B1型题
临界胶束浓度
A ： Krafft点
B ： 昙点
C ： HLB
D ： CMC
E ： 杀菌和消毒
2139 、 B1型题
降低一个IgD值所需升高的温度，称为
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 
值
2140 、 B1型题
维生素A-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
2141 、 B1型题
肌内注射时，水溶性药物经
A ： 黏膜吸收
B ： 靶向吸收
C ： 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收D ： 毛细血管内皮吸收
E ： 淋巴吸收
2142 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
2143 、 B1型题
生物等效性
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
2144 、 B1型题
常作辅助乳化剂的是
在软膏中：
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 二甲基硅油
C ： 乙醇
D ： 酒石酸
E ： 凡士林
2145 、 B1型题
促进扩散
A ： 药物固体颗粒
B ： 水溶性维生素
C ： 蛋白质、多肽类、药用高分子化合物
D ： 大多数药物
E ： 季铵盐
2146 、 B1型题
粉末直接压片法常选用的填充剂是A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2147 、 B1型题
耐高温的粉末化学药品及不允许湿气穿透的物质，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
2148 、 B1型题
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
2149 、 B1型题
含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液为
A ： 糖浆剂
B ： 溶液剂
C ： 芳香水剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
2150 、 B1型题
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料^
E.药库材料
下列材料分别对应TTS的常用材料是
2151 、 B1型题
盐酸普鲁卡因属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
2152 、 B1型题
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
2153 、 B1型题
输液剂的灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
2154 、 B1型题
发挥全身治疗作用的软膏基质是( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质
2155 、 B1型题
气雾中作抛射剂
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
2156 、 B1型题
口服液过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
2157 、 B1型题
分散相为液体的非匀均相液体制剂
A ： 混悬剂
B ： 生理盐水
C ： 静脉注射脂肪乳剂
D ： 右旋糖酐注射液
E ： 胶体蛋白银
2158 、 B1型题
静脉脂肪注射液
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型
E ： 混悬型
2159 、 B1型题
属于非离子型乳化剂的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 二氧化硅
C ： 阿拉伯胶
D ： 脂肪酸山梨坦
E ： 氯化钠
2160 、 B1型题
碘化钾在复方碘溶液中可增加碘的溶解度，其作用是
A ： 潜溶剂
B ： 增溶剂
C ： 助溶剂
D ： 矫味剂
E ： 防腐剂
2161 、 B1型题
过筛器械
A ： 振动筛粉机B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
2162 、 B1型题
属于需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是
A ： 易化扩散
B ： 溶解扩散
C ： 胞饮作用
D ： 主动转运
E ： 限制扩散(微孔途径)
2163 、 B1型题
属于溶液型气雾剂的潜溶剂的是
A ： 油酸
B ： 丙二醇
C ： 氟利昂
D ： 聚山梨酯80
E ： 胶态二氧化硅
2164 、 B1型题
在达到有效灭菌效果的前提下药物稳定性好则需
A ： 不用改条件
B ： 缩短灭菌时间
C ： 提高灭菌温度
D ： 延长灭菌时间
E ： 降低灭菌温度
2165 、 B1型题
在固体分散体制备中可用作肠溶性载体的是
A ： 微晶纤维素
B ： 乙基纤维素
C ： 聚维酮
D ： 淀粉
E ： 聚丙烯酸树脂类
2166 、 B1型题
供试品开口置于适宜的洁净容器中，放置在60℃ 10天的是
A ： 高温实验B ： 高湿度实验
C ： 强光照射实验
D ： 加速实验
E ： 长期实验
2167 、 B1型题
制备滴丸可采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法
2168 、 B1型题
可作极性溶剂的是
A ： 脂肪油
B ： DMSO
C ： PEG300-600
D ： KI
E ： 山梨酸
2169 、 B1型题
可作粉末直接压片用的填充剂、黏合剂的是
A ： 羟丙纤维素
B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 糖浆
E ： PEG6000
2170 、 B1型题
羧甲基纤维素钠溶液属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
2171 、 B1型题
上述属于阴离子表面活性剂的物质是
A ： 苯扎溴铵B ： 季铵化物
C ： 卵磷脂
D ： 高级脂肪酸盐
E ： 普郎尼克
2172 、 B1型题
上述处方中糊精的作用是
A ： 增塑剂
B ： 润湿剂
C ： 填充剂
D ： 致孔剂
E ： 溶剂
2173 、 B1型题
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂
2174 、 B1型题
排泄的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
2175 、 B1型题
对羟基苯甲酸酯
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂
2176 、 B1型题
油脂类软膏基质
请选择适宜的灭菌法A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
2177 、 B1型题
乳剂由O／W型转变为W／O型，称为
A ： 絮凝
B ： 转相
C ： 酸败
D ： 合并
E ： 分层
2178 、 B1型题
具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方
D ： 处方药
E ： 协定处方
2179 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中pH调节剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
2180 、 B1型题
气雾剂中的潜溶剂
A ： 氟氯烷烃
B ： 丙二醇
C ： PVP
D ： 枸橼酸钠
E ： PVA
2181 、 B1型题
气雾剂中的抛射剂A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
2182 、 B1型题
表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
A ： Krafft点
B ： 昙点
C ： HLB
D ： CMC
E ： 杀菌和消毒
2183 、 B1型题
辅酶Q10-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
2184 、 B1型题
水常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
2185 、 B1型题
一般系在水浸出剂型的基础上，经浓缩等处理后，加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制
成的剂型称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
2186 、 B1型题是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药
剂学重要的分支学科。
A ： 物理药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
2187 、 B1型题
在于燥空气中加热灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2188 、 B1型题
分子中具β-内酰胺环，又可发生聚合反应的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
2189 、 B1型题
混悬剂中药物粒子的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
2190 、 B1型题
片剂的湿润剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇2191 、 B1型题
某些常含有杂质，容易发生沉淀，且制备工艺复杂，质量不易恒定是上述
A ： 滴丸剂的特点
B ： 颗粒剂的特点
C ： 浸出制剂的特点
D ： 散剂的特点
E ： 中药注射剂的特点
2192 、 B1型题
药物以液体微粒状态分散于分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2193 、 B1型题
目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
2194 、 B1型题
洁尔灭属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂
2195 、 B1型题
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理2196 、 B1型题
动脉内给药可使药物
A ： 经淋巴吸收
B ： 靶向特殊组织或器官
C ： 克服血脑屏障，向脑内分布
D ： 只适用于诊断与过敏试验
E ： 经毛细血管内皮吸收
2197 、 B1型题
混悬液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
2198 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
2199 、 B1型题
以上影响胆汁排泄的化合物的理化性质是
A ： 脂溶性
B ： 合并用药
C ： 代谢状况
D ： 药物代谢
E ： 胆汁流量
2200 、 B1型题
0．3％～0．5％三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂2201 、 B1型题
脂质体的质量评价指标
A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
2202 、 B1型题
能缓缓地溶于冷水，不溶于热水，但湿润、放置冷却后可溶解，故常被作为凝胶剂基质
的是
A ： MC
B ： CMC-Na
C ： PVPP
D ： BHA
E ： Carbomer
2203 、 B1型题
借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
2204 、 B1型题
主要从肺部排泄
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
2205 、 B1型题
白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响2206 、 B1型题
表示溶剂的介电常数的为
A ： D
B ： DV
C ： ε
D ： F 
E ： δ
2207 、 B1型题
在常压下，采用100度流通蒸汽加热杀灭微生物的方法是
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 低温间歇灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 气体灭菌法
2208 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
2209 、 B1型题
以上最适合作O／W型乳剂的乳化剂的HLB值是
A ： 9～13
B ： 8～18
C ： 7～9
D ： 3～6
E ： 1～3
2210 、 B1型题
5％葡萄糖注射液
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌E ： 流通蒸汽灭菌
2211 、 B1型题
不溶性成膜材料的是
A ： 羊毛脂
B ： 淀粉
C ： 丙二醇
D ： EVA
E ： PVA
2212 、 B1型题
泊洛沙姆
A ： 脂肪酸山梨坦
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚氧乙烯脂肪醇醚
D ： 聚山梨酯
E ： 聚氧乙烯脂肪酸酯
2213 、 B1型题
为表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性的是
A ： 杀菌、消毒剂
B ： HLB
C ： Kraftt点
D ： CMC
E ： 昙点
2214 、 B1型题
混悬剂中的絮凝剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
2215 、 B1型题
在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶性盐衍生物以达到降
低溶解度的目的
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2216 、 B1型题
药物或药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干燥颗粒状制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
2217 、 B1型题
黏性药材、无组织结构药材、新鲜易膨胀药材应用上述
A ： 渗透法
B ： 超滤法
C ： 浸渍法
D ： 煎煮法
E ： 渗滤法
2218 、 B1型题
维生素C的降解途径主要是
A ： 氧化
B ： 聚合
C ： 脱羧
D ： 水解
E ： 异构化
2219 、 B1型题
吸收的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
2220 、 B1型题
能使混悬剂产生絮凝作用的附加剂称为
A ： 防腐剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 絮凝剂E ： 乳化剂
2221 、 B1型题
软膏的类脂类基质
A ： 羊毛脂
B ： 卡波姆
C ： 硅酮
D ： 固体石蜡
E ： 月桂硫酸钠
2222 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂称为
A ： 低分子溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳剂
D ： 溶胶剂
E ： 高分子溶液剂
2223 、 B1型题
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A ： 溶液型气雾剂
B ： 乳剂型气雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 吸入粉雾剂
2224 、 B1型题
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
2225 、 B1型题
与CMC-Na生成难溶性复合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素
C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥2226 、 B1型题
属于液体制剂的溶剂的是
A ： EVA
B ： 复合铝箔膜
C ： 硅酮
D ： MSO
E ： CA
2227 、 B1型题
磷酸盐缓冲液属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
2228 、 B1型题
山梨酸
滴眼剂常用的附加剂有
下列物质所属附加剂分别为
A ： pH调节剂
B ： 抗氧剂
C ： 渗透压调节剂
D ： 抑菌剂
E ： 增稠剂
2229 、 B1型题
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
2230 、 B1型题
二巯丙醇注射液属于
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末E ： 油溶液型注射剂
2231 、 B1型题
供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天
A ： 高温试验
B ： 高湿度试验
C ： 强光照射试验
D ： 加速试验
E ： 长期试验
2232 、 B1型题
微生物的代谢产物
A ： 脂多糖
B ： 甘油三酯
C ： 胆固醇
D ： 内毒素
E ： 热原
2233 、 B1型题
甘油明胶属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
2234 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
2235 、 B1型题
酰胺类药物的主要降解途径是
A ： 水解
B ： 氧化
C ： 异构化
D ： 聚合
E ： 脱羧2236 、 B1型题
以上注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A ： 腹腔注射
B ： 皮内注射
C ： 静脉注射
D ： 皮下注射
E ： 鞘内注射
2237 、 B1型题
供眼部冲洗、清洁用的无菌液体制剂为
A ： 冲洗剂
B ： 植入剂
C ： 灌肠剂
D ： 滴眼剂
E ： 洗眼剂
2238 、 B1型题
以上可与钙形成不溶性结合物的是
A ： 水杨酸
B ： 四环素
C ： 磺胺
D ： 地高辛
E ： 氯丙嗪
2239 、 B1型题
常作稀释剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
2240 、 B1型题
内毒素的主要成分
A ： 脂多糖
B ： 甘油三酯
C ： 胆固醇
D ： 内毒素E ： 热原
2241 、 B1型题
用蜂蜜作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
2242 、 B1型题
将中药材按照煎煮法制成液体制剂，其用途比较广泛，并可以内服和外用的是
A ： 汤剂
B ： 片剂
C ： 散剂
D ： 颗粒剂
E ： 酊剂
2243 、 B1型题
药核被含药部分可溶性致孔材料的不溶性薄膜所包裹，膜中可溶性材料的溶解为核芯中
药物的扩散提供通道
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2244 、 B1型题
分布是
A ： 吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
B ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或
称生物转化的过程
D ： 吸收、分布和排泄的总和
E ： 药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程
2245 、 B1型题
具有缓释作用的液体制剂
A ： 糖浆剂
B ： 混悬剂C ： 明胶溶液
D ： 乳剂
E ： 芳香水剂
2246 、 B1型题
常用作脂质体膜材的是
A ： 苯扎溴铵
B ： 泊洛沙姆188
C ： 卵磷脂
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 司盘
2247 、 B1型题
乳剂型气雾剂的乳化剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
2248 、 B1型题
铝箔
A ： 控释膜材料
B ： 骨架材料
C ： 压敏胶
D ： 背衬材料
E ： 药库材料下列材料分别对应TTS的常用材料是
2249 、 B1型题
具有淋巴系统靶向性的液体制剂
A ： 糖浆剂
B ： 混悬剂
C ： 明胶溶液
D ： 乳剂
E ： 芳香水剂
2250 、 B1型题
上述处方中粘合剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30gB ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
2251 、 B1型题
吐温80
下列物质常用作的附加剂种类为
A ： 金属离子络合剂
B ： 表面活性剂
C ： 防腐剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
2252 、 B1型题
粉末直接压片法常选用的助流剂是
A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2253 、 B1型题
膜剂的结构类型分类
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
2254 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
2255 、 B1型题
常用作片剂润滑剂的是A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2256 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
2257 、 B1型题
粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂
A ： 糊精
B ： 淀粉
C ： 羧甲基淀粉钠
D ： 硬脂酸镁
E ： 微晶纤维素
2258 、 B1型题
与二价或三价金属离子生成难溶性络合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素
C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥
2259 、 B1型题
乙基纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
2260 、 B1型题
蒸发指的是A ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
B ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 在负压条件下进行干燥的方法
E ： 药材浓缩一般用的方法
2261 、 B1型题
山梨酸属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
2262 、 B1型题
片剂的粘合剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇
2263 、 B1型题
属于气雾剂的抛射剂的是
A ： 油酸
B ： 丙二醇
C ： 氟利昂
D ： 聚山梨酯80
E ： 胶态二氧化硅
2264 、 B1型题
在固体分散体制备中可用作水溶性载体的是
A ： 微晶纤维素
B ： 乙基纤维素
C ： 聚维酮
D ： 淀粉
E ： 聚丙烯酸树脂类
2265 、 B1型题
肥皂属于A ： 两性离子型表面活性剂
B ： 阴离子型表面活性剂
C ： 阳离子型表面活性剂
D ： 非离子型表面活性剂
E ： 非极性溶剂
2266 、 B1型题
配定量阀门，直接喷至腔道黏膜是属于哪种气雾剂( )
A ： 非均相气雾剂
B ： 均相气雾剂
C ： 非吸入气雾剂
D ： 外用气雾剂
E ： 吸入气雾剂
2267 、 B1型题
吐温80常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
2268 、 B1型题
注射液的稀释剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
2269 、 B1型题
山梨醇
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂
2270 、 B1型题A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
2271 、 B1型题
聚山梨酯的商品名是
A ： 普郎尼克
B ： 苄泽
C ： 卖泽
D ： 吐温
E ： 司盘
2272 、 B1型题
易挥发、刺激性较强药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
2273 、 B1型题
乳浊液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
2274 、 B1型题
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
2275 、 B1型题
在软膏剂中甘油(丙三醇)的作用是A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 润滑剂
D ： 防腐剂
E ： 抗氧化剂
2276 、 B1型题
属于非离子表面活性剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 卵磷脂
C ： 聚乙二醇
D ： 脂肪酸甘油酯
E ： 苯扎溴铵
2277 、 B1型题
山梨醇
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂
D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
2278 、 B1型题
采用适当溶剂浸出后，浸出液经过适当精制处理而制成的药剂称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
2279 、 B1型题
以上多用作阴道栓剂的基质是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 对羟基苯甲酸乙酯
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： Poloxamer
2280 、 B1型题油性基质
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
2281 、 B1型题
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
2282 、 B1型题
不能避免肝首过效应的制剂是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
2283 、 B1型题
属于弱的W／O型乳化剂的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
2284 、 B1型题
表示灭菌过程赋予灭菌物品在121℃下的等效灭菌时间的为
下列为灭菌时的一些参数
以下定义各表示的参数分别为
A ： F 
值
B ： F值
C ： D值
D ： F 
值
E ： Z值
2285 、 B1型题
pH调节剂是
维生素C注射液处方中含
A ： 焦亚硫酸钠3g
B ： 依地酸二钠0．05g
C ： 碳酸氢钠49g
D ： 维生素C105g
E ： 注射用水适量
2286 、 B1型题
需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
2287 、 B1型题
以上常作防腐剂的是
A ： PEG-400
B ： 山梨醇
C ： 鲸蜡醇
D ： 液体石蜡
E ： 羟苯酯类
2288 、 B1型题
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
2289 、 B1型题
全部通过四号筛并含能通过五号筛不少于60％的粉末
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A ： 粗粉
B ： 中粉C ： 最细粉
D ： 细粉
E ： 极细粉
2290 、 B1型题
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
2291 、 B1型题
药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
2292 、 B1型题
混合脂肪酸甘油酯
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
2293 、 B1型题
常作防腐剂的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
2294 、 B1型题
气雾剂中的潜溶剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
2295 、 B1型题
多用作阴道栓剂基质的是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
2296 、 B1型题
糖浆剂属于
A ： 矫味剂
B ： 着色剂
C ： 助悬剂
D ： 润湿剂
E ： 防腐剂
2297 、 B1型题
葡萄糖输液
A ： 火焰灭菌法
B ： 干热空气灭菌
C ： 流通蒸汽灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 紫外线灭菌
2298 、 B1型题
全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40％的粉末
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A ： 粗粉
B ： 中粉
C ： 最细粉
D ： 细粉
E ： 极细粉
2299 、 B1型题
与咖啡因形成水溶性复合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥
2300 、 B1型题
纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
A ： 去离子水
B ： 注射用水
C ： 纯化水
D ： 蒸馏水
E ： 灭菌注射用水
2301 、 B1型题
软膏烃类基质．
A ： 羊毛脂
B ： 卡波姆
C ： 硅酮
D ： 固体石蜡
E ： 月桂硫酸钠
2302 、 B1型题
深部皮肤疾患选用
根据疾病治疗要求选择合适的软膏基质
A ： W／O／W型基质
B ： W／O型基质
C ： O／W型基质
D ： 水溶性基质
E ： 油脂性基质
2303 、 B1型题
制备微囊的方法是
A ： 喷雾干燥法
B ： 天然高分子凝聚法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 溶剂-熔融法
2304 、 B1型题
软膏剂中作透皮促进剂
A ： zoneB ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
2305 、 B1型题
氯化苯甲烃铵溶液
人工泪液处方：羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化钾3．7g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸馏水加至l000ml。
A ： 增稠剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 抑菌剂
D ： 缓冲剂
E ： 着色剂
2306 、 B1型题
在缓冲系统中加入有机酸及其盐，如氨基酸
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2307 、 B1型题
脂质体的理化特性
A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
2308 、 B1型题
乳酸环丙沙星注射液
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型
E ： 混悬型2309 、 B1型题
用药物提取液、浸膏或流浸膏作黏合剂的为
下列操作可制成的丸剂为
A ： 蜜丸
B ： 糊丸
C ： 浓缩丸
D ： 水丸
E ： 水蜜丸
2310 、 B1型题
药物从用药部位进入体循环的过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
2311 、 B1型题
醋酸洗必泰是
A ： 对羟基苯甲酸酯
B ： 苯甲酸及其盐
C ： 山梨酸
D ： 新洁尔灭
E ： 醋酸氯己定
2312 、 B1型题
药物以离子状态分散于液体分散介质中
A ： 溶液剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2313 、 B1型题
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂硫酸钠2314 、 B1型题
能抑制微生物生长繁殖的物质称为
A ： 防腐剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 絮凝剂
E ： 乳化剂
2315 、 B1型题
对低熔点或热敏感药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
2316 、 B1型题
加热溶液使部分溶剂气化分离而制得浓缩制品的工艺操作属于哪个过程( )
A ： 渗漉
B ： 蒸发
C ： 干燥
D ： 煎煮
E ： 蒸馏
2317 、 B1型题
药物在血液与组织间可逆性转运过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
2318 、 B1型题
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方
D ： 处方药
E ： 协定处方2319 、 B1型题
《中国药典》(2015版)规定化学药糖衣片的崩解时间
A ： 6小时
B ： 2小时
C ： 1小时
D ： 45分钟
E ： 30分钟
11 、 A1型题
注射用水应于制备后几小时内使用
A ： 12
B ： 14
C ： 16
D ： 18
E ： 24
12 、 A1型题
苯内胺氧化生成苯基丙酮反应的催化酶为
A ： 环氧水合酶
B ： 醇醛脱氢酶
C ： UDP-葡萄醛酸基转移酶
D ： 磺酸化酶
E ： 单胺氧化酶
13 、 A1型题
下列不属于胶囊特点的是
A ： 药物在体内的起效快
B ： 可延缓药物的释放和定位释药
C ： 能掩盖药物的不良嗅味
D ： 避光、防潮
E ： 液态药物固体剂型化
14 、 A1型题
按下列处方配置的软膏，其基质应属于处方：硬脂酸：120g；单硬酸甘油脂：35g；液
体石蜡：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羟苯乙酯：1g；蒸馏水适
量制成1000g。A ： 油脂性基质
B ： 水溶性基质
C ： O／W型乳膏剂
D ： W／O型乳膏剂
E ： 凝胶
15 、 A1型题
下列关于药材浸出操作叙述错误的是
A ： 药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量
测定等
B ： 药材含水量一般约为9％～16％
C ： 中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出
D ： 为了增加药材的浸出，药粉越细越好
E ： 药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎
16 、 A1型题
对膜剂成膜材料的要求，不正确的是
A ： 生理惰性
B ： 成膜、脱膜性能好
C ： 眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性
D ： 来源丰富、价格便宜
E ： 性能稳定
17 、 A1型题
下列软膏基质处方中的保湿剂和防腐剂为[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士
林250g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000g
A ： 白凡士林和羟苯丙酯
B ： 蒸馏水和羟苯丙酯
C ： 十二烷基硫酸钠和丙二醇
D ： 丙二醇和羟苯丙酯
E ： 蒸馏水和硬脂醇
18 、 A1型题
制备片剂时加入助流剂的作用是
A ： 使片剂易从冲膜中推出
B ： 降低颗粒间摩擦力
C ： 降低压片时物料粘于冲头与冲模表面
D ： 促进片剂在胃中的润湿
E ： 保证压片时应力分布均匀防止裂片19 、 A1型题
药剂学中规定的低分子溶液剂不包括
A ： 芳香水剂
B ： 糖浆剂
C ： 涂膜剂
D ： 醑剂
E ： 酊剂
20 、 A1型题
下列基质制成的栓剂更有利于发挥局部作用的是
A ： 油包水型乳剂基质
B ： 水性凝胶基质
C ： 油脂性基质
D ： 类脂类基质
E ： 水溶性基质
21 、 A1型题
在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了
A ： 润湿性
B ： 使崩解更完全
C ： 改善其流动性
D ： 增加其稳定性
E ： 改善其崩解
22 、 A1型题
破坏热原可用
A ： 100℃，45min
B ： 180℃干热灭菌1．5h
C ： 250℃，30～45min
D ： 60～80℃，1h
E ： 115℃，30min，表压68．65kPa
23 、 A1型题
脂质体一般按其大小与结构特性分为小单室脂质体，是具有脂质双分子层的最小囊泡，
直径为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：24 、 A1型题
属于粗分散体系的是
A ： 纳米粒
B ： 微乳
C ： 纳米胶束
D ： 纳米囊
E ： 混悬剂
25 、 A1型题
关于芳香水剂的叙述不正确的是
A ： :芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液
B ： :芳香挥发性药物多数为挥发油
C ： :芳香水剂应澄明
D ： :芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法
E ： :芳香水剂宜大量配制和久贮
26 、 A1型题
脂质体由磷脂和附加剂组成，常用的可以调节双分子层流动性、通透性的附加剂为
A ： 磷脂酸
B ： 胆固醇
C ： 豆磷脂
D ： 十八胺
E ： 合成磷脂
27 、 A1型题
聚氧乙烯脱水出梨醇单油酸酯的商品名称是
A ： :吐温20
B ： :吐温40
C ： :吐温80
D ： :司盘60
E ： :司盘85
28 、 A1型题
以下关于脂质体的说法不正确的是
A ： 磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质
B ： 修饰脂质体是被动靶向制剂
C ： 脂质体可分为单室脂质体和多室脂质体
D ： 脂质体存在的问题是稳定性较差，防止渗漏等
E ： 脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合29 、 A1型题
关于涂剂，叙述正确的是
A ： 涂剂是用纱布、棉布蘸取后涂搽皮肤或口腔、喉部黏膜的非液体制剂
B ： 涂剂中的甘油有滋润作用
C ： 涂剂大多数含挥发性药物
D ： 碘甘油属于涂剂
E ： 涂剂大多数为药物的乙醇溶液
30 、 A1型题
以下说法正确的是
A ： 水溶性药物选择水溶性基质
B ： 脂溶性药物选择脂溶性基质
C ： 脂溶性药物选择中性基质
D ： 水溶性药物选择脂溶性基质
E ： 药物与基质无关
31 、 A1型题
关于不同给药途径用液体制剂，叙述错误的是
A ： 碱性滴鼻剂不宜经常使用
B ： 搽剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂
C ： 含漱剂要求微酸性，有利于除去口腔中的微碱性分泌物、溶解黏液蛋白
D ： 洗剂是指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂
E ： 滴牙剂应用时不能直接接触黏膜
32 、 A1型题
下列关于凝胶剂叙述正确的是
A ： 凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠度液体或半固
体制剂
B ： 凝胶剂系指药物与辅料制成均一、混悬或乳状液型的稠度液体或半固体制剂
C ： 凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成的内服半固体制剂
D ： 凝胶剂系指药物与能形成凝胶的辅料制成的外用半固体制剂
E ： 凝胶剂系指药物与不能形成凝胶的辅料制成的半固体制剂
33 、 A1型题
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下
列最有可能受影响的是
A ： 药物的代谢途径
B ： 药物半衰期
C ： 药物的作用部位
D ： 药理作用强度
E ： 药物的表观分布容积34 、 A1型题
下列是均相液体制剂的是
A ： 乳剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 乳浊液
E ： 高分子溶液剂
35 、 A1型题
一般的硬胶囊的制备步骤分如下几步，正确的为
A ： 填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→封口
B ： 空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合→封口
C ： 空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→封口→套合
D ： 空胶囊的制备→填充物的制备→填充物的填充→套合
E ： 填充物的制备→空胶囊的制备→填充物的填充→套合
36 、 A1型题
胆酸和维生素B2的吸收机制为
A ： 主动转运
B ： 吞噬作用
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 胞饮作用
37 、 A1型题
在药物制剂的质量检查项目中，属于片剂和胶囊剂共有的检项是
A ： 硬度和脆碎度
B ： 装量差异
C ： 水分
D ： 均匀度
E ： 溶出度
38 、 A1型题
关于溶胶剂，叙述正确的是
A ： 可用分散法制备溶胶剂
B ： 溶胶剂属热力学稳定系统
C ： 溶胶剂又称为亲水胶体溶液
D ： 溶胶剂中分散的微细粒子在1～1000nm之间
E ： 可用溶解法制备溶胶剂39 、 A1型题
具有增溶能力的表面活性剂被称为
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 防腐剂
D ： 抗氧剂
E ： 潜溶剂
40 、 A1型题
生物利用度是指
A ： 药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B ： 药物从机体内消除的速度与程度
C ： 药物在机体内分布的速度与程度
D ： 制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E ： 药物被机体代谢的速度与程度
41 、 A1型题
下列最适于用球磨机粉碎的物料是
A ： 贵重物料
B ： 黏性物料
C ： 低熔点物料
D ： 韧性物料
E ： 热敏性物料
42 、 A1型题
药物透过毛细血管壁的方式大多数为
A ： 被动扩散
B ： 胞饮作用
C ： 主动转运
D ： 吞噬作用
E ： 促进扩散
43 、 A1型题
把药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于无纺布上制成的外用制剂叫
A ： 中药涂剂
B ： 中药橡胶硬膏剂
C ： 中药膜剂
D ： 中药涂膜剂
E ： 中药巴布剂44 、 A1型题
可作片剂的崩解剂的是
A ： :干淀粉
B ： :预胶化淀粉
C ： :甘露醇
D ： :聚乙二醇
E ： :聚乙烯吡咯烷酮
45 、 A1型题
属于阴离子型表面活性剂的是
A ： 苯扎溴铵
B ： 吐温-80
C ： 司盘-80
D ： 卵磷脂
E ： 有机胺皂
46 、 A1型题
注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是
A ： 空气
B ： 氢气
C ： 氧气
D ： 二氧化碳
E ： 氮气
47 、 A1型题
哪种药物易透入角膜
A ： 脂溶性药物
B ： 水溶性药物
C ： 既能溶于水又能溶于油的药物
D ： 生物碱类药物
E ： 油溶性药物
48 、 A1型题
难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散应能通过7号筛的细粉含量不少于
A ： 80％
B ： 75％
C ： 85％
D ： 90％
E ： 95％49 、 A1型题
以下不是高分子溶液的性质的是
A ： 胶凝性
B ： 表面活性
C ： 黏度
D ： 渗透压
E ： 荷电性
50 、 A1型题
药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药
物制剂降解的外界因素主要有
A ： 溶剂介电常数及离子强度
B ： pH值与温度
C ： 赋形剂或附加剂的影响
D ： 水分、氧、金属离子和光线
E ： 以上都是
51 、 A1型题
崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，下列表述正确的是
A ： 崩解速度：外加法>内外加法>内加法
B ： 崩解速度：内外加法>内加法>外加法
C ： 崩解速度：内加法>内外加法>外加法
D ： 溶出速度：外加法>内外加法>内加法
E ： 溶出速度：内加法>内外加法>外加法
52 、 A1型题
下列各物质的溶血作用排列正确的是
A ： 吐温类＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚
B ： 聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类＞聚氧乙烯烷基醚
C ： 聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类
D ： 聚氧乙烯烷基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚
E ： 聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯
53 、 A1型题
第1相反应中，下列可发生氧化反应的药物为
A ： 普鲁卡因
B ： 异烟肼
C ： 二甲基亚砜
D ： 氯霉素E ： 氯丙嗪
54 、 A1型题
垂熔玻璃滤器6号及G5、G6号用于
A ： 大生产中的粗滤
B ： 无菌过滤
C ： 大生产的预滤
D ： 减压或加压过滤
E ： 少量液体制剂的预滤
55 、 A1型题
以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度
A ： 体内吸收实验
B ： 重量差异
C ： 硬度测定
D ： 融变时限
E ： 体外溶出实验
56 、 A1型题
药物的代谢过程是指
A ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
B ： 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
D ： 药物向其他组织的转运过程
E ： 药物在体外结构改变的过程
57 、 A1型题
注射用水贮存在80℃以上的时间不宜超过
A ： 6小时
B ： 10小时
C ： 8小时
D ： 12小时
E ： 14小时
58 、 A1型题
在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器
A ： :硅藻土滤棒
B ： :多孔素瓷滤棒
C ： :压滤框
D ： :G 6 垂熔玻璃滤器E ： :0.8μm微孔滤膜
59 、 A1型题
下列对经皮吸收制剂的描述哪个是错误的( )
A ： 避免胃肠道生理因素的影响
B ： 无肝脏首过效应
C ： 吸收代谢个体差异小
D ： 可减轻毒副作用
E ： 药物利用率高
60 、 A1型题
制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响
A ： 制粒操作和颗粒
B ： 包衣
C ： 压片时的压力
D ： 颗粒大小
E ： 混合方法
61 、 A1型题
下列关于凡士林基质的表述错误的为
A ： 常温下每100g基质吸收水的克数即为水值
B ： 凡士林吸水性很强
C ： 凡士林是常用的油脂性基质
D ： 凡士林性质稳定，无刺激性
E ： 凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物
62 、 A1型题
注射剂的制备流程
A ： :原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B ： :原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C ： :原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D ： :原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E ： :原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
63 、 A1型题
流通蒸汽灭菌法的蒸汽温度为
A ： 115℃
B ： 90℃
C ： 120℃
D ： 110℃E ： 100℃
64 、 A1型题
散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂和膜剂等统称
A ： 溶液制剂
B ： 粉状制剂
C ： 固体剂型
D ： 半固体制剂
E ： 胶体制剂
65 、 A1型题
栓剂常用的包装材料为
A ： 塑料袋
B ： 铝塑
C ： 纸袋
D ： 五角包
E ： 锡纸
66 、 A1型题
与血浆具有相同渗透压的葡萄糖溶液的浓度是
A ： 5％
B ： 2％
C ： 1％
D ： 4％
E ： 3％
67 、 A1型题
压片时加入润滑剂的目的是
A ： 增加颗粒与颗粒的摩擦力
B ： 增加片剂重量和体积
C ： 增加药片与模孔之间的摩擦力
D ： 改善药物压缩成形性
E ： 使能顺利加料和出片
68 、 A1型题
哪些不是新药临床前药物代谢动力学研究的内容
A ： 分布
B ： 代谢
C ： 蛋白结合
D ： 排泄E ： 吸收
69 、 A1型题
以下不是热原的主要污染途径的是
A ： 从原料中带入
B ： 灭菌过程中带入
C ： 从溶剂中带入
D ： 制备过程中污染
E ： 容器用具等污染
70 、 A1型题
下列哪个不属于乳剂的不稳定性( )
A ： 转相
B ： 破裂
C ： 胶凝
D ： 酸败
E ： 分层
71 、 A1型题
在药剂中使用辅料的目的不包括
A ： 调节有效成分的作用或改善生理要求
B ： 提高药物的含量，减少药物的降解
C ： 提高药物的稳定性
D ： 有利于制剂形态的形成
E ： 使制备过程顺利进行
72 、 A1型题
以下制剂，一般不需要无菌操作法制备的是
A ： 创伤制剂
B ： 不耐热药物的注射剂
C ： 海绵剂
D ： 眼用制剂
E ： 输液
73 、 A1型题
注射剂的质量要求不包括
A ： :无菌
B ： :无热原
C ： :澄明度
D ： :pHE ： :溶化性
74 、 A1型题
药物吸收指
A ： 药物从用药部位进入体液的过程
B ： 药物从用药部位进入组织的过程
C ： 药物在用药部位释放的过程
D ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
E ： 药物进入体循环后向组织转运的过程
75 、 A1型题
制剂中的包合材料常用
A ： 环糊精及其衍生物
B ： 淀粉
C ： 蛋白质
D ： 纤维素
E ： 胆酸
76 、 A1型题
以下不作为片剂崩解剂的是
A ： 交联羧甲基纤维素钠
B ： 微粉硅胶
C ： 交联聚维酮
D ： 羧甲基淀粉钠
E ： 干淀粉
77 、 A1型题
在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是
A ： 平衡水分
B ： 结合水分
C ： 非结合水分
D ： 结晶水分
E ： 自由水分
78 、 A1型题
眼膏剂基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温过滤，并用
A ： 180℃干热灭菌1小时
B ： 121℃湿热灭菌1小时
C ： 170℃干热灭菌1小时
D ： 115℃湿热灭菌1小时E ： 150℃干热灭菌1～2小时
79 、 A1型题
防止药物制剂氧化的措施一般不包括
A ： 配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
B ： 加入吸附剂
C ： 在容器空间通入惰性气体
D ： 加入抗氧剂
E ： 在溶液中通入惰性气体
80 、 A1型题
下列关于表面活性剂与蛋白质的相互作用叙述错误的是
A ： 阳离子表面活性可以和蛋白质发生电性结合
B ： 阴离子表面活性剂可以和蛋白发生电性结合
C ： 表面活性剂还可能破坏蛋白质二维结构中的氢键
D ： 表面活性剂不能破坏蛋白质二维结构中的盐键
E ： 表面活性剂能破坏蛋白质二维结构中的一些化学键，从而使蛋白质各残基之间的交
联作用减弱，螺旋结构变得无序或受到破坏，最终使蛋白质发生变质
81 、 A1型题
作为增溶剂的表面活性剂其HLB值一般
A ： 在7～9之间
B ： 在3～6之间
C ： 在13～18之间
D ： 在10～13之间
E ： 在1．5～3之间
82 、 A1型题
热原的分子质量约在
A ： 1×10
B ： 1×10
C ： 1×10
D ： 1×10
E ： 1×10
83 、 A1型题
一般溶剂化物中药物的溶出速率由大至小的顺序为
A ： 无水物>有机溶剂化物>水合物
B ： 无水物>水合物>有机溶剂化物
C ： 有机溶剂化物>水合物>无水物
D ： 水合物>无水物>有机溶剂化物
E ： 有机溶剂化物>无水物>水合物
84 、 A1型题
滴丸的非水溶性基质是
A ： :PEG6000
B ： :液状石蜡
C ： :水
D ： :氢化植物油
E ： :石油醚
85 、 A1型题
以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液
A ： 液体石蜡
B ： 液体石蜡与乙醇的混合物
C ： 水与乙醇的混合物
D ： 水
E ： 乙醇与甘油的混合物
86 、 A1型题
软膏基质的熔程以何种物质的熔程为宜
A ： 石蜡
B ： 凡士林
C ： 十六醇
D ： 脂酸
E ： 十八醇
87 、 A1型题
不能作为防腐剂的是
A ： 硝酸苯汞
B ： 尼泊金类
C ： 苯扎溴铵D ： 阿司帕坦
E ： 山梨酸
88 、 A1型题
下列哪种剂型不含抛射剂
A ： 喷雾剂
B ： 混悬型气雾剂
C ： 空间消毒用气雾剂
D ： 呼吸道吸入用气雾剂
E ： 皮肤和黏膜用气雾剂
89 、 A1型题
下列为流通蒸汽灭菌温度的是
A ： 80℃
B ： 121℃
C ： 170℃
D ： 115℃
E ： 100℃
90 、 A1型题
属于化学杀菌剂的是( )
A ： 甲醛
B ： 乳酸
C ： 丙二醇
D ： 环氧乙烷
E ： 苯扎溴铵
91 、 A1型题
冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括
A ： 装入容器的药液过少
B ： 装入容器的药液过厚
C ： 冷凝器温度偏高
D ： 真空度不够
E ： 升华干燥过程中供热不足
92 、 A1型题
如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为
A ： 在肠中水解
B ： 首过效应明显
C ： 与血浆蛋白结合率高D ： 肠道细菌分解
E ： 胃肠中吸收差
93 、 A1型题
关于可可豆脂的错误表述是
A ： 制备时熔融温度应高于40℃
B ： 可可豆脂具同质多晶性质
C ： 为公认的优良栓剂基质
D ： 不宜与水合氯醛配伍
E ： β晶型最稳定
94 、 A1型题
不属于物理化学靶向制剂的是
A ： 磁性靶向制剂
B ： 栓塞靶向制剂
C ： 热敏靶向制剂
D ： pH敏感的靶向制剂
E ： 修饰微乳
95 、 A1型题
目前，可取代天然油脂的较理想的栓剂基质是
A ： 羧甲基纤维素钠
B ： 交联聚维酮
C ： 半合成或全合成脂肪酸甘油酯
D ： 卡波普
E ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物
96 、 A1型题
下列不是输液剂染菌后常出现的现象的是
A ： 霉团
B ： 浑浊
C ： 产气
D ： 云雾状
E ： 碳黑
97 、 A1型题
制备固体分散体，若药物溶解于熔融的载体中呈分子状态分散者则为
A ： 液态溶液
B ： 简单低共熔混合物
C ： 玻璃溶液D ： 无定形物
E ： 固态溶液
98 、 A1型题
软胶囊壁的组成可以为
A ： 可压淀粉、丙二醇、水
B ： 淀粉、甘油、水
C ： PEG、水
D ： 明胶、甘油、水
E ： 明胶、甘油、乙醇
99 、 A1型题
片剂的包衣设备有多种，下列包衣设备中不属于的是
A ： 转动包衣装置
B ： 压制包衣锅
C ： 喷雾包衣装置
D ： 倾斜包衣锅
E ： 流化包衣装置
100 、 A1型题
鼻部吸收药物粒子的大小为
A ： 大于50μm
B ： 2～20μm
C ： 不用控制粒径
D ： 20～50μm
E ： 小于2μm
101 、 A1型题
醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
A ： :注射用无菌粉末
B ： :混悬型注射剂
C ： :溶胶型注射剂
D ： :乳剂型注射剂
E ： :溶液型注射剂
102 、 A1型题
药物排泄过程是指
A ： 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
B ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
C ： 药物向其他组织的转运过程D ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
E ： 药物透过细胞膜进入体内的过程
103 、 A1型题
氯化钠等渗当量是指
A ： 与0．1g药物呈等渗的氯化钠质量
B ： 与0．1g氯化钠呈等渗的药物质量
C ： 与1g药物呈等渗的氯化钠质量
D ： 与1g氯化钠呈等渗的药物质量
E ： 与10g药物呈等渗的氯化钠质量
104 、 A1型题
研和法制备油脂性软膏剂时，如药物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用哪种物质吸
收后与基质混合
A ： 羊毛脂
B ： 白凡士林
C ： 单硬酯酸甘油酯
D ： 蜂蜡
E ： 液体石蜡
105 、 A1型题
小量无菌制剂的制备，目前普遍采用无菌操作的场所是
A ： 无菌操作室
B ： 洁净室
C ： 层流洁净工作台
D ： 控制室
E ： 无菌操作柜
106 、 A1型题
控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是
A ： :溶出原理
B ： :扩散原理
C ： :溶蚀与扩散相结合原理
D ： :渗透泵原理
E ： :离子交换作用原理
107 、 A1型题
下列哪项不是软膏剂的质量检查项目( )
A ： 澄明度
B ： 装量C ： 微生物限度
D ： 粒度
E ： 无菌
108 、 A1型题
复凝聚法制备微囊时，将pH值调至4．0～5．0，目的是
A ： 使阿拉伯胶荷正电
B ： 使明胶荷正电
C ： 使阿拉伯胶荷负电
D ： 使明胶荷负电
E ： 以上答案都不正确
109 、 A1型题
下列软膏基质的类型属于[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林250g羟苯甲
酯0．25g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000g[制法]取硬脂醇与白凡士林在水
浴上熔化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其
A ： 水性凝胶基质
B ： 微乳基质
C ： 油性凝胶基质
D ： W／O乳剂基质
E ： O／W乳剂基质
110 、 A1型题
空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是
A ： :溶胶-蘸胶（制坯）-干燥-拔壳-切割-整理
B ： :溶胶-蘸胶（制坯）-拔壳-干燥-切割-整理
C ： :溶胶-拔壳-切割-蘸胶（制坯）-干燥-整理
D ： :溶胶-拔壳-干燥-蘸胶（制坯）-切割-整理
E ： :溶胶-干燥-蘸胶（制坯）-拔壳-切割-整理
111 、 A1型题
醋酸纤维素酞酸酯为常用片剂辅料，以下对它描述正确的是
A ： MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用
B ： CMS，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度
C ： AP，常用的肠溶包衣材料
D ： HPMCP，可用为包衣材料和粘合剂
E ： CMC，可用作粘合剂，且对片剂的崩解度影响小
112 、 A1型题
油脂性软膏基质的水值是指A ： 1g基质所吸收水的克数
B ： 常温下100g基质所吸收水的克数
C ： 一定量的基质所吸收水的克数
D ： 10g基质所吸收水的克数
E ： 常温下1g基质所吸收水的克数
113 、 A1型题
以下哪个不是片剂质量检查中的项目( )
A ： 硬度与脆碎度
B ： 生物利用度
C ： 溶出度
D ： 含量均匀度
E ： 重量差异
114 、 A1型题
对于易溶于水但易水解的药物，常制成哪类注射剂
A ： 注射用无菌粉末
B ： 溶液型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 乳剂型注射剂
E ： 溶胶型注射剂
115 、 A1型题
下列对防腐的概念表述正确的是
A ： 系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
B ： 系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物
C ： 系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
D ： 系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
E ： 系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
116 、 A1型题
穿透力最强的药物类型为
A ： 同时具脂溶性和水溶性
B ： 水溶性
C ： 解离型
D ： 非解离型
E ： 脂溶性
117 、 A1型题
药物的有效期指药物降解至一定百分比时所需的时间，此百分比为A ： 63％
B ： 10％
C ： 50％
D ： 2％
E ： 18％
118 、 A1型题
透皮吸收中加入"Azone"是为了
A ： 使药物分散均匀
B ： 增加药物的稳定性
C ： 增加贴剂的柔韧性
D ： 促进药物吸收
E ： 使皮肤保持润湿
119 、 A1型题
关于控释制剂叙述正确的是
A ： 控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效浓度范
围的制剂
B ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定
维持在有效浓度范围的制剂
C ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度长时间
恒定维持在有效浓度范围的制剂
D ： 控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
E ： 控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
120 、 A1型题
下列关于冷冻干燥中导致含水量偏高因素不包括
A ： 装入容器的药液过厚
B ： 升华干燥过程中供热不足
C ： 容器装入药液过少
D ： 真空度不够
E ： 冷凝器温度偏高
121 、 A1型题
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为
A ： ±10％
B ： ±5％
C ： ±20％
D ： ±25％
E ： ±15％122 、 A1型题
溶液型气雾剂的组成不包括
A ： 发泡剂
B ： 抛射剂
C ： 潜溶剂
D ： 耐压容器
E ： 阀门系统
123 、 A1型题
以下不是乳剂形成理论的是
A ： 相比对乳剂的影响
B ： 降低℃电势
C ： 形成牢固的乳化膜
D ： 乳化剂对乳剂的类型的影响
E ： 降低表面张力
124 、 A1型题
药物是否容易吸湿，取决于水溶性药物的
A ： HLB
B ： CRH
C ： RH
D ： 熔点
E ： krafft点
125 、 A1型题
需无菌操作或低温灭菌的安瓿通常
A ： 在180℃干热灭菌1h
B ： 在200℃干热灭菌1h
C ： 在150℃干热灭菌1．5h
D ： 在150℃干热灭菌1h
E ： 在180℃干热灭菌1．5h
126 、 A1型题
做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉
A ： 八号筛
B ： 九号筛
C ： 十号筛
D ： 六号筛
E ： 七号筛127 、 A1型题
可供静脉注射的乳浊液，平均直径是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
128 、 A1型题
A ： 湿度
B ： pH
C ： 光线
D ： 氧气
E ： 溶剂
129 、 A1型题
药物肝脏首过效应大时，可选用的剂型是
A ： 栓剂
B ： 口服乳剂
C ： 糖浆剂
D ： 胶囊剂
E ： 肠溶片剂
130 、 A1型题
气雾剂的叙述中错误的是
A ： 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
B ： 常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代
C ： 避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应
D ： 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用
E ： 使用剂量小，药物的副作用也小
131 、 A1型题
吸入气雾剂每揿主药含量就为标示量的
A ： 75％～125％
B ： 80％～120％
C ： 85％～115％
D ： 90％～110％
E ： 70％～130％132 、 A1型题
不作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A ： 表面活性剂
B ： 二甲亚砜
C ： 尿素
D ： Azone
E ： 三氯叔丁醇
133 、 A1型题
在表面活性剂中，一般毒性最小的是
A ： :阴离子型表面活性剂
B ： :阳离子型表面活性剂
C ： :氨基酸型两性离子表面活性剂
D ： :甜菜碱型两性离子表面活性剂
E ： :非离子型表面活性剂
134 、 A1型题
下列关于栓剂的基质的叙述不正确的是
A ： :可可豆脂具有同质多晶的性质
B ： :可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯
C ： :半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败
D ： :半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
E ： :国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油脂、半合成棕桐油酯等
135 、 A1型题
维生素C注射液中可应用的抗氧剂是
A ： 维生素E或亚硫酸钠
B ： 焦亚硫酸钠或亚硫酸氢钠
C ： 焦亚硫酸钠或亚硫酸钠
D ： 亚硫酸钠或硫代硫酸钠
E ： 硫代硫酸钠或维生素E
136 、 A1型题
在下列各类软膏剂的基质中，溶解后形成水凝胶的是
A ： 水包油型乳剂基质
B ： 油脂类
C ： 水溶性基质
D ： 类脂类
E ： 油包水型乳剂基质137 、 A1型题
关于药剂学的概念，下列表述正确的是
A ： 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B ： 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的综合性技术科学
C ： 研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学
D ： 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技
术科学
E ： 研究药物制剂的处方设计、制备工艺和质量控制的综合性技术科学
138 、 A1型题
影响干燥的因素不包括
A ： 空气温度
B ： 蒸气浓度
C ： 物料性状
D ： 干燥方法
E ： 干燥湿度
139 、 A1型题
对包合物的叙述不正确的是
A ： :一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成包合物
B ： :环糊精常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用
C ： :包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性
D ： :V A 被β-CYD包含后可以形成固体
E ： :环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物
140 、 A1型题
按气雾剂组成分类，三相气雾剂一般由气－液－固，或气－液－液组成的
A ： 气体型气雾剂与O／W型气雾剂
B ： 溶液型气雾剂与混悬型气雾剂
C ： 混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂与气体型气雾剂
E ： 气体型气雾剂与W／O型气雾剂
141 、 A1型题
脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关，直接影响脂质体在机体
组织的行为和处置
A ： 渗漏率
B ： 缓解性
C ： 靶向性
D ： 包封率
E ： 稳定性142 、 A1型题
下列关于高分子溶液描述错误的是
A ： 高分子溶液的荷电性是高分子化合物结构的某些基团解离而产生
B ： 亲水性高分子的渗透压大小与高分子溶液浓度有关
C ： 高分子溶液的黏度可用来测定高分子化合物的分子量
D ： 高分子化合物含有大量亲水基，能与水形成牢固的水化膜，可阻止高分子化合物分
子之间的相互凝聚，使高分子溶液处于稳定状态
E ： 带相同电荷的两种高分子溶液混合时，可产生凝结沉淀
143 、 A1型题
以下应用固体分散技术的剂型是
A ： 片剂
B ： 滴丸
C ： 散剂
D ： 贴片
E ： 微丸
144 、 A1型题
下列哪个不是膜剂的制备方法( )
A ： 冷压法
B ： 复合法
C ： 热塑法
D ： 流涎法
E ： 涂膜法
145 、 A1型题
气雾剂的质量评定不包括
A ： :喷雾剂量
B ： :喷次检查
C ： :抛射剂用量检查
D ： :粒度
E ： :泄漏率检查
146 、 A1型题
将药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的药物制剂为
A ： 气雾剂
B ： 粉雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 注射剂E ： 凝胶剂
147 、 A1型题
欲配制10％(g／ml)碘化钾溶液，需向200ml 20％(g／ml)碘化钾溶液中加入多少毫升
溶剂
A ： 100ml
B ： 150ml
C ： 200ml
D ： 250ml
E ： 300ml
148 、 A1型题
可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是
A ： :阿拉伯胶
B ： :西黄芪胶
C ： :豆磷脂
D ： :脂肪酸山梨坦
E ： :十二烷基硫酸钠
149 、 A1型题
关于混悬剂，叙述正确的是
A ： 混悬剂中的药物均为难溶性药物
B ： 分散介质不能是植物油
C ： 混悬剂是均相液体制剂
D ： 混悬剂属于热力学稳定体系
E ： 混悬剂中药物微粒一般在0．5～100μm
150 、 A1型题
需要水飞法粉碎的药物是
A ： 冰片
B ： 朱砂
C ： 甘草
D ： 水杨酸
E ： 麦冬
151 、 A1型题
下列关于药材粉碎的叙述正确的是
A ： 一般药材通常单独粉碎
B ： 氧化性药物可与还原性药物混合粉碎
C ： 刺激性药材宜湿法粉碎D ： 含脂肪油较多的药材可与其他药物同时粉碎
E ： 固体粉碎可采用加液研磨法
152 、 A1型题
大多数药物的吸收机理是
A ： 需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度区向低浓度区的移动过程
E ： 逆浓度差进行的能量消耗过程
153 、 A1型题
关于表面活性剂的表述错误的是
A ： 表面活性剂分子在溶液表面作定向排列
B ： 表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度
C ： 能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
D ： 表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基
E ： 能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂
154 、 A1型题
对湿热敏感的抗生素及生物制品，最适合制成注射剂类型的是
A ： 溶胶型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 溶液型注射剂
D ： 乳剂型注射剂
E ： 注射用无菌粉针
155 、 A1型题
气雾剂喷出的药物雾滴一般应为
A ： 50μm
B ： 100μm
C ： 75μm
D ： 50μm
E ： 75μm
156 、 A1型题
我国工业用标准筛号"目"表示，"目"系指
A ： 每厘米长度上筛孔数目
B ： 每市寸长度上筛孔数目
C ： 每平方厘米面积上筛孔数目D ： 每平方英寸面积上筛孔数目
E ： 每英寸长度上筛孔数目
157 、 A1型题
匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂
A ： PVP
B ： CAP
C ： EVA
D ： HPMC
E ： PVA
158 、 A1型题
常用的浸出方法中不正确的是
A ： :煎煮法
B ： :浸渍法
C ： :渗漉法
D ： :醇提水沉法
E ： :超临界提取法
159 、 A1型题
下列对经皮吸收有利的因素是
A ： 分子量大于1000的药物
B ： 水溶性强的药物
C ： 完整的皮肤
D ： 油脂性基质
E ： 加入吸收促进剂
160 、 A1型题
制备空胶囊时，对光敏感的药物，在成囊材料中可加遮光剂
A ： 二氧化硅
B ： 明胶
C ： 琼脂
D ： 聚乙二醇
E ： 二氧化钛
161 、 A1型题
将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法称为
A ： 流通蒸汽灭菌法
B ： 热压灭菌法
C ： 饱和蒸汽灭菌法D ： 低温间歇灭菌法
E ： 煮沸灭菌法
162 、 A1型题
下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )
A ： 一般生产区无空气洁净度要求
B ： 洁净区的洁净度要求为1万级
C ： 注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
D ： 控制区的洁净度要求为100万级
E ： 无菌区的洁净度要求为100级
163 、 A1型题
对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是
A ： :研钵
B ： :球磨机
C ： :冲击式粉碎机
D ： :流能磨
E ： :胶体磨
164 、 A1型题
血浆冰点值是
A ： 0．15℃
B ： 0．25℃
C ： 0．51℃
D ： 0．52℃
E ： 0．53℃
165 、 A1型题
通常要求微囊囊心物应达到的细度
A ： 2～5μm
B ： 1～2μm
C ： 5～10μm
D ： 4～8μm
E ： 3μm左右
166 、 A1型题
关于气雾剂的表述错误的是
A ： 药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物清洁无菌
B ： 吸入气雾剂的微粒粒径0．5～5μm最适宜
C ： 气雾剂有速效和定位作用D ： 气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用，但不起全身作用
E ： 可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
167 、 A1型题
有些药物按一定比例混合时，可形成低共熔混合物而在室温条件下出现称为"低共熔"的
现象的是
A ： 润湿
B ： 升华
C ： 汽化
D ： 溶解
E ： 融化
168 、 A1型题
化学杀菌的目的在于
A ： 降低菌的活性
B ： 减弱菌的抗性
C ： 改变菌的性质
D ： 减少微生物的数目
E ： 除净微生物
169 、 A1型题
关于固体分散物的叙述错误的是
A ： 共沉淀物中药物是以稳定晶型存在的
B ： 药物在固态溶液中是以分子状态分散的
C ： 药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D ： 固体分散体可以促进药物的溶出
E ： 固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
170 、 A1型题
将药物与基质的锉末置于冷却的容器内，混合均匀，然后用手搓捏成形或装入制栓模型
机内压成一定形状的栓剂的方法为
A ： 压制法
B ： 冷却法
C ： 冷压法
D ： 冷凝法
E ： 研磨法
171 、 A1型题
关于气雾剂吸收的速度说法正确的是
A ： 大大快于静脉注射B ： 稍慢于静脉注射
C ： 慢于静脉注射
D ： 不亚于静脉注射
E ： 快于静脉注射
172 、 A1型题
药材常用的浸出溶剂是
A ： 乙醚
B ： 水或乙醇
C ： 氯仿
D ： 石油醚
E ： 非极性溶剂
173 、 A1型题
内毒素的主要成分是
A ： 磷脂
B ： 蛋白质
C ： 单糖
D ： 脂多糖
E ： 水
174 、 A1型题
药物的分布过程是指
A ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
B ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
C ： 药物在体内受酶系统的作用于而发生结构改变的过程
D ： 药物在体外结构改变的过程
E ： 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
175 、 A1型题
关于剂型叙述，不正确的是
A ： 同一药物可根据临床需要制成不同剂型
B ： 所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的
C ： 同一种剂型可以有不同的药物
D ： 药物剂型必须适应给药途径
E ： 适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
176 、 A1型题
下列给药方式中受肝脏首过效应影响的是
A ： 腹腔注射给药B ： 肺部给药
C ： 鼻黏膜给药
D ： 口腔黏膜给药
E ： 阴道黏膜给药
177 、 A1型题
注射用水规定氨含量不超过
A ： 0．00002％
B ： 0．0002％
C ： 0．0005％
D ： 0．002％
E ： 0．05％
178 、 A1型题
乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为
A ： 分层
B ： 破裂
C ： 转相
D ： 絮凝
E ： 合并
179 、 A1型题
在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于
A ： 70％
B ： 65％
C ： 90％
D ： 95％
E ： 60％
180 、 A1型题
吐温80增加难溶性药物的溶解度的机理是
A ： :形成乳剂
B ： :形成胶束
C ： :改变吐温80的昙点
D ： :改变吐温80的Krafft点
E ： :形成络合物
181 、 A1型题
关于乳剂，叙述正确的是
A ： 根据乳滴组成，将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳B ： 乳剂属于均相液体制剂
C ： 乳剂属于热力学稳定体系
D ： 制备乳剂时常需加入乳化剂
E ： 乳剂系由两种物质混合形成的分散体系
182 、 A1型题
阿拉伯胶在混悬剂中的作用是
A ： 助悬剂
B ： 反絮凝剂
C ： 增溶剂
D ： 絮凝剂
E ： 润湿剂
183 、 A1型题
普通湿法制粒的工艺过程为( )
A ： 制粒→制软材→干燥→整粒→压片
B ： 制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C ： 制粒→整粒→制软材→干燥→压片
D ： 制软材→制粒→干燥→整粒→压片
E ： 制粒→制软材→整粒→干燥→压片
184 、 A1型题
射线导致微生物灭亡的原因是，可直接破坏细菌的
A ： 细胞壁
B ： DNA
C ： RNA
D ： 细胞膜
E ： 细胞质
185 、 A1型题
关于乳剂型气雾剂叙述错误的是
A ： 乳剂喷出后呈泡沫状
B ： 如外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂
C ： 根据药物的性质选择适宜的附加剂
D ： 泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
E ： 常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
186 、 A1型题
下列各物质属于人工合成的高分子成膜材料的是
A ： 明胶B ： EVA
C ： 虫胶
D ： 琼脂
E ： 淀粉
187 、 A1型题
注射用抗生素，粉末分装室洁净度是
A ： 100级
B ： 10000级
C ： 100000级
D ： 1000000级
E ： 无洁净要求
188 、 A1型题
注射剂的容器处理方法是
A ： :检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B ： :检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C ： :检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D ： :检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E ： :检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
189 、 A1型题
与血浆具有相同渗透压的氯化钠溶液浓度是
A ： 0．5％
B ： 0．9％
C ： 1．5％
D ： 2．8％
E ： 5％
190 、 A1型题
有关片剂质量检查说法不正确的是
A ： 咀嚼片不进行崩解度检查
B ： 片剂的硬度就是脆碎度
C ： 已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查
D ： 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
E ： 糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异
191 、 A1型题
散剂按医疗用途可分为
A ： 分装量散剂与不分装量散剂B ： 口服剂与外用剂
C ： 内服散剂与局部用散剂
D ： 倍散与普通散剂
E ： 单散剂与复散剂
192 、 A1型题
刺激性药物适宜采用的粉碎方法
A ： :干法粉碎
B ： :湿法粉碎
C ： :串研法
D ： :串油法
E ： :混合粉碎
193 、 A1型题
软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是
A ： 吸收促进
B ： 改善含水量
C ： 增加稠度
D ： 提高稳定性
E ： 无不良刺激性
194 、 A1型题
下列关于气雾剂叙述正确的是
A ： 气雾剂由药物与赋形剂，耐压容器和阀门系统组成
B ： 气雾剂按分散系统分为溶液型、混悬型及气体分散型气雾剂三类
C ： 目前使用的抛射剂仅有压缩气体
D ： 气雾剂使用方便，可避免胃肠道的不良反应
E ： 药物的吸收速率与药物的分子量及脂溶性无关
195 、 A1型题
眼膏剂的常用基质黄凡士林：液状石蜡：羊毛脂的比例是( )
A ： 8:1:1
B ： 5:3:2
C ： 3:3:4
D ： 7:2:1
E ： 6:2:2
196 、 A1型题
最常用的表面活性剂类润湿剂的HLB值是
A ： 7～11B ： 11～15
C ： 16～19
D ： 4～6
E ： 1～3
197 、 A1型题
气雾剂在使用时，借助抛射剂的压力将内容物以定量或非定量喷出，药物喷出多为
A ： 凝胶状气溶胶
B ： 雾状气溶胶
C ： 粉末状气溶胶
D ： 液滴状气溶胶
E ： 颗粒状气溶胶
198 、 A1型题
下列叙述不正确的是
A ： 消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程
B ： 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 代谢指药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构
转化或称生物转化的过程
D ： 排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
E ： 分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液转运的过程
199 、 A1型题
在下列各类软膏剂的基质中，由于有较强的吸水性，用于皮肤常有刺激感，且久用可引
起皮肤脱水干燥感的是
A ： 水溶性基质
B ： 油脂类
C ： 乳剂型基质
D ： 类脂类
E ： 烃类
200 、 A1型题
脂质体的缓释性通过什么途径来实现
A ： 可长时间吸附于靶向周围
B ： 可充分渗透到靶细胞内部
C ： 减少肾排泄和代谢
D ： 使靶区浓度高于正常浓度
E ： 被巨噬细胞所吞噬
201 、 A1型题生物药剂研究中的剂型因素是指
A ： 药物的理化性质(如粒径、晶型)
B ： 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等
C ： 处方中所加的各种辅料的性质与用量
D ： 药物的类型(如酯、复盐等)
E ： 以上都是
202 、 A1型题
下列关于胶囊概念的正确叙述是
A ： :系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂
B ： :系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂
C ： :系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体
制剂
D ： :系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂
E ： :系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂
203 、 A1型题
乳剂受外界因素及微生物影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为
A ： 絮凝
B ： 破裂
C ： 分层
D ： 转相
E ： 酸败
204 、 A1型题
溶胶剂的性质中不正确的是
A ： :布朗运动
B ： :双分子层结构
C ： :丁铎尔现象
D ： :界面动电现象
E ： :聚结不稳定性
205 、 A1型题
下列哪种方法不能延缓药物的释放( )
A ： 制成药树脂
B ： 包衣
C ： 制成溶解度大的盐或酯
D ： 制成微囊
E ： 制成不溶性骨架片206 、 A1型题
司盘80(HLB=4．3)43g与吐温80(HLB=15．0)57g混合，混合物的HLB值是
A ： 9．45
B ： 10．40
C ： 11．25
D ： 12．50
E ： 13．85
207 、 A1型题
下列有关除去热原方法错误的叙述是
A ： 在浓配液中加入0．1％～0．5％(g／ml)的活性碳除去热原
B ： 121．5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原
C ： 重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性
D ： 250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性
E ： 0．22μm微孔滤膜不能除去热原
208 、 A1型题
临床预防青霉素过敏反应，注射前常需
A ： 皮下注射
B ： 肌内注射
C ： 皮内注射
D ： 静脉注射
E ： 脊椎腔注射
209 、 A1型题
下述哪一种基质不是水溶性软膏基质
A ： 卡波普
B ： 甘油明胶
C ： 聚乙二醇
D ： 纤维素衍生物(MC、CMC-Na)
E ： 羊毛脂
210 、 A1型题
以下剂型按分散系统分类的是
A ： 液体剂型
B ： 溶液剂
C ： 固体剂型
D ： 半固体剂型
E ： 乳剂211 、 A1型题
以下不是评价混悬剂质量的方法的是
A ： 重新分散试验
B ： 流变学的测定
C ： 絮凝度的测定
D ： 稳定常数的测定
E ： 微粒大小的测定
212 、 A1型题
片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是
A ： :微晶纤维素
B ： :聚乙二醇
C ： :乳糖
D ： :硬脂酸镁
E ： :滑石粉
213 、 A1型题
关于TTS的叙述不正确的是
A ： :可避免肝脏的首过效应
B ： :可以减少给药次数
C ： :可以维持恒定的血药浓度
D ： :减少胃肠给药的副作用
E ： :使用方便，但不可随时给药或中断给药
214 、 A1型题
固体分散体主要解决的问题是
A ： 减小刺激性
B ： 提高药物储藏稳定性
C ： 增加药物高度分散性
D ： 提高药物的生物利用度
E ： 改善药物的难溶性
215 、 A1型题
下列与表面活性剂增溶作用相关的性质为
A ： 在溶液中形成胶团
B ： 表面活性
C ： 具有昙点
D ： 在溶液表面定向排列
E ： HLB值216 、 A1型题
药物代谢反应的主要类型有
A ： 氧化、缩合、脱羧与聚合反应
B ： 氧化、还原与聚合反应
C ： 氧化、还原或水解与结合反应
D ： 氧化、还原与缩合反应
E ： 羟基化与脱羧反应
217 、 A1型题
硼酸的冰点下降度为0．28℃，血浆的冰点下降度为0．52℃，则等渗硼酸溶液浓度
A ： 0．1％
B ： 0．5％
C ： 0．9％
D ： 1．5％
E ： 1．9％
218 、 A1型题
输液的质量要求与一般注射液相比区别有
A ： 无菌
B ： 无热原
C ： 澄明度
D ： 渗透压
E ： 不能添加抑菌剂
219 、 A1型题
若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制
剂
A ： 6h
B ： 24h
C ： 36h
D ： 8h
E ： 48h
220 、 A1型题
对散剂特点的错误表述是
A ： 贮存、运输、携带方便
B ： 制备简单、剂量易控制
C ： 外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用
D ： 比表面积大、易分散、奏效快
E ： 便于小儿服用221 、 A1型题
凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A ： 防腐与抑菌
B ： 减少基质的吸水性
C ： 增加药物的稳定性
D ： 增加基质的吸水性
E ： 增加药物溶解度
222 、 A1型题
单糖浆的浓度是
A ： 85％(g／ml)
B ： 67．4％(g／g)
C ： 85％(g／g)
D ： 67．4％(g／ml)
E ： 64．7％(g／ml)
223 、 A1型题
对温度特别敏感的药物制剂的加速试验，其温度、湿度及时间要求为
A ： 25～30℃，50％～60％三个月
B ： 23～27℃，55％～65％三月
C ： 25～30℃，50％～60％六个月
D ： 23～27℃，55％～65％六个月
E ： 23～25℃，60％～70％三个月
224 、 A1型题
呼吸道吸入气雾剂在药物与抛射剂喷出后随呼吸吸入的部位是
A ： 口腔
B ： 口腔黏膜
C ： 咽喉
D ： 食道
E ： 肺部
225 、 A1型题
根据脂质体的结构，脂质体可以分成
A ： 单室脂质体和大单孔脂质体
B ： 多室脂质体和大多孔脂质体
C ： 单室脂质体和多室脂质体
D ： 单室脂质体、多室脂质体和大多孔脂质体
E ： 以上答案都不正确226 、 A1型题
构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子个数为
A ： 9个
B ： 6个
C ： 5个
D ： 8个
E ： 7个
227 、 A1型题
药物的消除过程是指
A ： 是指药物的排泄
B ： 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程
C ： 是指药物消失
D ： 是指体内测不到药物的问题
E ： 是指药物在体内的结构改变
228 、 A1型题
药典规定注射用水的水源为
A ： 常水
B ： 纯化水
C ： 灭菌的常水
D ： 矿泉水
E ： 饮用水
229 、 A1型题
下面关于脂质体的叙述不正确的是
A ： :脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体
B ： :脂质体由磷脂和胆固醇组成
C ： :脂质体结构与表面活性剂的胶束相似
D ： :脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体
E ： :脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类
230 、 A1型题
下列哪个可在注射剂中作金属离子络合剂( )
A ： 亚硫酸钠
B ： 焦亚硫酸钠
C ： 依地酸二钠
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 硫代硫酸钠231 、 A1型题
下列不涉及吸收过程的给药途径是
A ： 透皮给药
B ： 舌下给药
C ： 静脉注射给药
D ： 肌内注射
E ： 胃肠道给药
232 、 A1型题
为什么说肥皂类属于阴离子表面活性剂
A ： 因为它可以使液体的表面张力急剧下降
B ： 因为它是由一个亲水性基团如碱金属或碱土金属，和一个疏水基团高级脂肪酸组成
C ： 因为肥皂类起表面活性作用的是其阴离子
D ： 因为阴离子基团较大
E ： 随便归类，并无实际意义
233 、 A1型题
常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是
A ： 聚硅氧烷
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚乳酸
D ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物
E ： 聚丙烯
234 、 A1型题
由丙烯酸与丙烯基蔗糖交联成的高分子聚合物是
A ： 西黄蓍胶
B ： 司盘类
C ： 吐温类
D ： 卡波普
E ： 泊洛沙姆
235 、 A1型题
滴丸与胶丸的相同点是
A ： 均含有药物的水溶液
B ： 均采用PEG(聚乙二醇)类基质
C ： 均采用明胶膜材料
D ： 均为滴制法制备
E ： 均为丸剂236 、 A1型题
属于阳离子表面活性剂的是
A ： 苯扎氯铵
B ： 十二烷基硫酸钠
C ： 甘胆酸钠
D ： 硬脂酸
E ： 甘油磷脂
237 、 A1型题
下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是
A ： 湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺
B ： 湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片
C ： 湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差
D ： 片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法
E ： 湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题
238 、 A1型题
对经皮给药制剂特点叙述错误的是
A ： 可避免肝首过效应及胃肠灭活
B ： 可维持恒定的最佳血药浓度
C ： 延长有效作用时间，减少用药次数
D ： 不可以调节给药剂量
E ： 可维持恒定的生理效应，减少胃肠给药的副作用
239 、 A1型题
《中华人民共和国药典》最早于何年公布
A ： 1954年
B ： 1952年
C ： 1950年
D ： 1953年
E ： 1951年
240 、 A1型题
关于乳化剂的选择，叙述正确的是
A ： 非离子型乳化剂不可以混合使用
B ： 外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C ： 应根据乳化剂的用量选择
D ： O／W型的乳剂应选择O／W型的乳化剂
E ： 阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用241 、 A1型题
操作热压灭菌柜时应注意的事项中不包括
A ： :必须使用饱和蒸汽
B ： :必须将灭菌柜内的空气排除
C ： :灭菌时间应从开始灭菌时算起
D ： :灭菌完毕后应停止加热
E ： :必须使压力逐渐降到零才能放出柜内蒸汽
242 、 A1型题
目前，凝胶剂的基质为
A ： 油脂性凝胶基质与水性凝胶基质
B ： 乳剂型凝胶基质
C ： 水性凝胶基质
D ： 油脂性凝胶基质
E ： 水溶性凝胶基质
243 、 A1型题
下列有关靶向给药系统的叙述，错误的是
A ： 药物制成毫微粒可增加药物的稳定性
B ： 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
C ： 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
D ： 白蛋白是制备脂质体的主要材料之
E ： 将药物制成靶向制剂，可提高药效，降低毒副作用
244 、 A1型题
在混悬剂体系中加入一定量某种电解质，可使其中的微粒呈絮状，形成疏松的纤维状结
构，振摇后可重新分散均匀，这种作用称为
A ： 聚集
B ： 反絮凝
C ： 絮凝
D ： 聚结
E ： 反聚集
245 、 A1型题
制备栓剂时，符合基质选用的原则的是
A ： 脂溶性药物应选用水溶性基质，水溶性药物应选用脂溶性基质
B ： 无需使用基质
C ： 任何药物都可选用水溶性基质
D ： 脂溶性药物应选用脂溶性基质
E ： 水溶性药物应选用水溶性基质246 、 A1型题
影响注射给药吸收的限速因素为
A ： 制剂处方组成
B ： 血流速度
C ： 机体生理因素
D ： 药物从注射剂中释放的速率
E ： 药物理化性质
247 、 A1型题
下列有关乳化剂混合使用表述错误的是
A ： 阴离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用
B ： 非离子型乳化剂可以与阳离子型乳化剂混合使用
C ： 非离子型乳化剂可以混合使用
D ： 非离子型乳化剂可以与阴离子型乳化剂混合使用
E ： 非离子型乳化剂可以与两性离子型乳化剂混合使用
248 、 A1型题
辐射灭菌是否升高灭菌产品的温度，穿透力是否高
A ： 不升高……低
B ： 不升高……高
C ： 二者无相关性
D ： 降低……高
E ： 降低……低
249 、 A1型题
下列不属于固体分散体的难溶性载体材料的是
A ： 纤维素类
B ： 表面活性剂
C ： 胆固醇硬脂酸酯
D ： β-谷甾醇
E ： 聚丙烯酸树脂类
250 、 A1型题
淀粉不能作为片剂中的
A ： 稀释剂
B ： 崩解剂
C ： 黏合剂
D ： 润滑剂
E ： 填充剂251 、 A1型题
单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是
A ： 囊心物的分散
B ： 粘连
C ： 胶凝
D ： 凝聚
E ： 固化
252 、 A1型题
以下不是海绵剂的原料的是
A ： 明胶
B ： 淀粉
C ： 纤维
D ： 磷脂
E ： 蛋白
253 、 A1型题
指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目
A ： 装量
B ： 微生物限度
C ： 无菌
D ： 金属性异物
E ： 粒度
254 、 A1型题
关于絮凝与反絮凝，叙述错误的是
A ： 絮凝状态经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态
B ： 同一电解质因用量的不同，可以是絮凝剂，也可以是反絮凝剂
C ： 炉甘石洗剂中可加入适量的酸式酒石酸盐作絮凝剂
D ： 混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝
E ： 絮凝剂和反絮凝剂主要是不同价数的电解质
255 、 A1型题
下列有关无菌操作法的叙述，错误的是
A ： 要求把整个过程控制在无菌条件下进行
B ： 不耐热的药物制成眼用溶液可采用无菌操作工艺制备
C ： 按无菌操作法制备的注射液，最后一般必须灭菌
D ： 按无菌操作法制备的注射液必须进行无菌检查
E ： 所用的一切用具、材料以及环境，均须灭菌处理256 、 A1型题
肠溶衣片的特点不包括( )
A ： 防止胃酶对某些药物的破坏
B ： 防止药物对胃的刺激
C ： 嚼碎后服用可加快药物的溶出
D ： 防止胃液对某些药物的破坏
E ： 使药物在肠液中释放
257 、 A1型题
酸化尿液可能对下列哪一种药物的肾排泄不利
A ： 四环素
B ： 水杨酸
C ： 麻黄碱
D ： 庆大霉素
E ： 葡萄糖
258 、 A1型题
下列无抑菌作用的溶液是
A ： 0．02％苯扎溴铵
B ： 0．5％三氯叔丁醇
C ： 0．5％苯酚
D ： 20％乙醇
E ： 0．02％羟苯乙酯
259 、 A1型题
关于糖浆剂的制备，叙述正确的是
A ： 热溶法适合于对热稳定的药物
B ： 溶解法系将药物与糖浆均匀混合制备而成
C ： 冷溶法所需时间较长但不易污染微生物
D ： 糖浆剂的制备方法有溶解法和稀释法
E ： 一般含药糖浆的含糖量较高，要注意防腐
260 、 A1型题
脂质体的制备方法不包括
A ： 注入法
B ： 凝聚法
C ： 逆相蒸发法
D ： 薄膜分散法
E ： 超声波分散法261 、 A1型题
片剂制备中，影响物料干燥的因素是
A ： 温度
B ： 空气的湿度和流速
C ： 干燥速率
D ： 物料的性质
E ： 以上均是
262 、 A1型题
制备固体脂质纳米粒的经典方法是
A ： 微乳法
B ： 自乳化法
C ： 高压乳匀法
D ： 熔融一匀化法
E ： 冷却一匀化法
263 、 A1型题
评定混悬剂质量的方法不包括
A ： 重分散实验
B ： 沉降容积比的测定
C ： 絮凝度的测定
D ： 分散介质黏度测定
E ： 微粒大小的测定
264 、 A1型题
对于在水溶液中不稳定特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品，可制成
A ： 溶液型注射剂
B ： 溶胶型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 乳剂型注射剂
E ： 注射用无菌粉末
265 、 A1型题
在下列软膏剂常用的附加剂中，还原势能小于软膏剂的活性成分，更易被氧化，从而能
保护该活性成分的是
A ： 螯合剂
B ： 防腐剂
C ： 催化剂
D ： 氧化剂
E ： 还原剂266 、 A1型题
HLB值为
A ： 最大增溶浓度
B ： 油的酸值
C ： 油水分布系数
D ： 亲水亲油平衡值
E ： 临界胶束浓度
267 、 A1型题
以下不能作为注射剂溶剂的是
A ： 二甲基乙酰胺
B ： 二甲亚砜
C ： 苯甲醇
D ： 注射用水
E ： 注射用油
268 、 A1型题
属于栓剂质量检查的项目的是
A ： 稠度检查
B ： 装量差异
C ： 稳定性和刺激性试验
D ： 药物溶出速度与吸收试验
E ： 重量差异检查
269 、 A1型题
下列哪些不是影响胃排空速率的因素
A ： 药物
B ： 食物的pH值
C ： 胃内容物的体积
D ： 食物的类型
E ： 胃内容物的黏度
270 、 A1型题
关于注射剂的特点，叙述错误的是
A ： 可用于不宜口服的药物
B ： 注射给药方便但注射时疼痛
C ： 可用于不宜口服给药的患者
D ： 药效迅速、作用可靠
E ： 发挥局部定位作用271 、 A1型题
下列关于表面活性剂的叙述正确的是
A ： :表面活性剂都有昙点
B ： :阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒
C ： :表面活性剂亲油性越强，HLB值越高
D ： :卵磷脂为两性离子型表面活性剂
E ： :阳离子表面活性剂在水中的溶解度大，常用于注射剂的增溶剂
272 、 A1型题
下列哪些影响生物利用度的测定
A ： 饮水
B ： 均影响
C ： 均不影响
D ： 食物
E ： 活动
273 、 A1型题
能够形成脂型葡萄糖醛酸苷的化合物中含有哪种基团
A ： -CH
B ： -SH
C ： -NH
D ： -OH
E ： -COOH
274 、 A1型题
从药材(动、植物)中浸出其有效成分，由此有效成分为原料的制剂一般称为下列
A ： 提取制剂
B ： 浸出制剂
C ： 中药
D ： 中成药
E ： 中药制剂
275 、 A1型题
按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为
A ： 200000级
B ： 300000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 10000级276 、 A1型题
在凝胶剂基质中，carbopol常分为934、940、941等规格，是根据
A ： 黏度不同
B ： 溶出度不同
C ： 溶解度不同
D ： 释放度不同
E ： 溶化度不同
277 、 A1型题
下列关于葡萄糖注射灭菌的叙述中，正确的是
A ： 因在高温灭菌时溶液明显变成黄色，故在配制时常加入抗氧剂
B ： 加热灭菌后pH值不变
C ： 加热灭菌使pH值下降
D ： 防止变色可用滤过除菌法制备
E ： 以上都是
278 、 A1型题
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂
A ： :硬脂酸三乙醇胺
B ： :硬脂酸钙
C ： :司盘类
D ： :羊毛脂
E ： :胆固醇
279 、 A1型题
适用于空气和表面灭菌方法的是
A ： :通人无菌空气
B ： :过滤灭菌
C ： :紫外线灭菌
D ： :化学试剂擦拭
E ： :辐射灭菌
280 、 A1型题
靶向制剂从达到的部位可分为
A ： 三级
B ： 二级
C ： 一级
D ： 四级
E ： 五级281 、 A1型题
湿法制粒法的操作流程是
A ： 粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥
B ： 粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒
C ： 粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥
D ： 粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒
E ： 粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥
282 、 A1型题
在栓剂制备时，药物的重量与同体积基质的重量之比叫做( )
A ： 置换价
B ： 碘值
C ： 水值
D ： 酸值
E ： 皂化价
283 、 A1型题
能与水混溶的注射用非水溶剂不包括
A ： 甲醇
B ： 聚乙二醇
C ： 甘油
D ： 丙二醇
E ： 乙醇
284 、 A1型题
下列关于水包油与油包水型乳剂的区别错误的是
A ： 水包油型乳剂通常为乳白色，而油包水型乳剂一般接近油的颜色
B ： 水包油型乳剂多采用水稀释，而油包水型乳剂多采用油稀释
C ： 水包油型乳剂有导电性，而油包水型乳剂基本上不导电
D ： 水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是内相被染色
E ： 水溶性染料对水包油型乳剂染色，是外相被染色。而油包水型乳剂则是连续相被染
色
285 、 A1型题
下列不属于湿法制粒法的是
A ： 流化喷雾制粒法
B ： 转动制粒法
C ： 软材过筛制粒法
D ： 一步制粒法E ： 空白颗粒法
286 、 A1型题
下列关于凡士林特点叙述错误的是
A ： 化学性质稳定，无刺激性
B ： 适用于有多量渗出液的患处
C ： 有适宜的黏性和涂展性
D ： 是由多种分子量烃类组成的半固体状物
E ： 特别适用于遇水不稳定的药物
287 、 A1型题
根据Stocke's定律，混悬微粒沉降速度与下列哪
A ： 混悬微粒半径
B ： 混悬微粒粒度
C ： 混悬微粒的直径
D ： 混悬微粒的半径平方
E ： 以上均不对
288 、 A1型题
一般缓、控释制剂的相对生物利用度应在普通制剂的
A ： 80％～120％
B ： 80％～125％
C ： 80％～100％
D ： 100％～120％
E ： 60％～80％
289 、 A1型题
污染热原的途径不包括
A ： 容器及用具
B ： 灭菌过程
C ： 原料
D ： 制备过程
E ： 溶剂
290 、 A1型题
某处方药物制成适宜的剂型主要考虑
A ： 与人体给药途径相适应
B ： 药物本身的物理化学性质
C ： 经济意义
D ： 与疾病的病征相适应E ： 现有的生产设备
291 、 A1型题
《中国药典》规定的固体制剂的质量标准检查项目中，下列属于胶囊剂和散剂共同的检
项是
A ： 崩解度与溶出度
B ： 均匀度与含量均匀度
C ： 粒度与硬度
D ： 水分与装量差异
E ： 吸湿性与溶化性
292 、 A1型题
其中不属于纳米粒的制备方法的有
A ： 乳化融合法
B ： 天然高分子凝聚法
C ： 液中干燥法
D ： 干膜超声法
E ： 自动乳化法
293 、 A1型题
下列不属于固体分散体的水溶性载体材料的是
A ： 高分子聚合物
B ： 表面活性剂
C ： 糖类
D ： 纤维素衍生物
E ： 乙基纤维素
294 、 A1型题
按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物质称为
A ： 质子给予体
B ： 广义的酸
C ： 广义的碱
D ： 酸
E ： 碱
295 、 A1型题
以下与混悬剂物理稳定性无关的因素为
A ： 介质的粘度
B ： 微粒大小的均匀性
C ： 加入防腐剂D ： 微粒半径
E ： 微粒双电层的ζ电位
296 、 A1型题
关于药材浸出操作叙述错误的是
A ： 药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎
B ： 为了增加药材的浸出，药粉越细越好
C ： 药材含水量一般约为9％～16％
D ： 中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出
E ： 药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量
测定等
297 、 A1型题
缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为
A ： 聚氯乙烯
B ： 海藻酸钠
C ： 硅橡胶
D ： 蜡类
E ： 脂肪
298 、 A1型题
酶抑制相互作用的临床意义取决于
A ： 药物代谢的程度
B ： 药物生物利用度提高的程度
C ： 药物血清浓度升高的程度
D ： 药物透膜性提高的程度
E ： 药物溶解度提高的程度
299 、 A1型题
可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是
A ： :羟丙基甲基纤维素
B ： :大豆磷脂
C ： :乙基纤维素
D ： :无毒聚氯乙烯
E ： :单硬脂酸甘油酯
300 、 A1型题
膜材PVA05-88中，88表示
A ： 醇解度
B ： 酸解度C ： 聚合度
D ： 水解度
E ： 黏度
301 、 A1型题
以下关于加速实验法的描述正确的是
A ： 以Arrhenius指数方程为基础的加速实验法，只有热分解反应，且活化能
在41．8～125．4kJ／mol时才适用
B ： 经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意结果，对于非均相系统(如混悬液、乳浊
液等)通常误差较大
C ： Arrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的，只考虑温度对反应速度的
影响。因此，在加速实验中，其他条件(如溶液的pH值)应保持恒定
D ： 加速实验测出的有效期为预测有效期，应与留样观察的结果对照，才能得出产品实
际的有效期
E ： 以上都对
302 、 A1型题
注射剂生产中使用热压灭菌法进行灭菌，通常用来作为灭菌可靠性的控制标准是
A ： D值
B ： F值
C ： F 值
D ： Nt值
E ： Z值
303 、 A1型题
关于气雾剂正确的表述是
A ： :气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
B ： :按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
C ： :二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
D ： :按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
E ： :吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜
304 、 A1型题
生物药剂学的概念是
A ： 阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
B ： 研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科
C ： 阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
D ： 研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、
机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科
E ： 研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科305 、 A1型题
关于醑剂，叙述正确的是
A ： 醑剂系指挥发性药物的乙醇溶液
B ： 醑剂可长期储存
C ： 醑剂中的乙醇浓度一般为30％～60％
D ： 醑剂只能外用
E ： 凡用于制备芳香水剂的药物一般都可制成醑剂
306 、 A1型题
下列对药剂学的分支学科表述错误的是
A ： 工业药剂学的主要任务是研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和
质量管理，以便为临床提供安全、有效、稳定和便于使用的优质产品
B ： 药用高分子材料学主要介绍药剂学的剂型设计和制剂处方中常用的合成和天然高分
子材料的结构、制备、物理化学特征以及其功能与应用
C ： 生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、与排泄的机制及过程，阐明药
物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘学科
D ： 药代动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的体内经时过
程与药效之间关系的学科
E ： 临床药学是以药物为对象，研究合理、有效、安全用药等与临床治疗学紧密联系的
新学科
307 、 A1型题
下列关于聚乙二醇作为薄膜衣包衣材料说法不正确的是
A ： 形成的衣层可掩盖药物的不良臭味
B ： 具有较好的成膜性
C ： 常与其他薄膜衣材料混合使用
D ： 具有吸湿性，随分子量增大，吸湿性增强
E ： 对热敏感，温度高时易熔融
308 、 A1型题
有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是
A ： :干燥失重
B ： :融变时限
C ： :溶化性
D ： :主药含量
E ： :卫生学检查
309 、 A1型题
下列适宜制成胶囊剂的药物是A ： 易风干药物或易潮解药物
B ： 易溶性的刺激性药物
C ： 药物水溶液
D ： 药物稀乙醇溶液
E ： 苦味药物
310 、 A1型题
关于化学灭菌法，叙述正确的是
A ： 化学灭菌剂分为固体灭菌剂、液体灭菌剂和气体灭菌剂
B ： 化学灭菌法是指用化学药品间接作用于微生物而将其杀灭的方法
C ： 气体灭菌剂有环氧乙烷、甲醛、丙二醇、甘油和过氧乙酸蒸气等
D ： 大量的杀菌剂可以杀灭芽胞
E ： 液体灭菌法不适用于其他灭菌法的辅助措施，仅适合于皮肤、无菌器具和设备的消
毒
311 、 A1型题
不影响滴制法制备胶丸质量的因素是
A ： 胶液的黏度
B ： 胶丸的重量
C ： 药液、胶液及冷却液的密度
D ： 温度
E ： 胶液的处方组分比
312 、 A1型题
欲配制1000ml的10％(mg／ml)青霉素，需加入多少克青霉素于1000ml的注射用水中
A ： 0．01g
B ： 0．1g
C ： 1g
D ： 10g
E ： 100g
313 、 A1型题
在混悬剂中西黄蓍胶的作用是
A ： 反絮凝剂
B ： 助悬剂
C ： 絮凝剂
D ： 稀释剂
E ： 润湿剂
314 、 A1型题一般认为，下列口服剂型中生物利用度最高为是
A ： 包衣片
B ： 颗粒剂
C ： 混悬剂
D ： 胶囊剂
E ： 片剂
315 、 A1型题
关于直接粉末压片法，叙述正确的是
A ： 片重差异小
B ： 不易裂片
C ： 适于湿热不稳定药物
D ： 目前医药工业上应用广泛
E ： 流动性好
316 、 A1型题
下列哪项不是影响片剂成形的因素
A ： 压缩成形性
B ： 崩解时限
C ： 压力
D ： 药物的熔点
E ： 粘合剂
317 、 A1型题
下列不能作为凝胶基质使用的物质是
A ： :淀粉
B ： :西黄蓍胶
C ： :卡波姆
D ： :吐温类
E ： :海藻酸钠
318 、 A1型题
关于灭菌法的叙述中哪一条是错误的
A ： 物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌
B ： 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
C ： 微生物只包括细菌、真菌
D ： 细菌的芽胞具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽胞为准
E ： 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同
319 、 A1型题注射于真皮和肌内之间的松软组织内，用量通常为1～2ml的注射途径是
A ： 静脉注射
B ： 脊椎腔注射
C ： 肌内注射
D ： 皮下注射
E ： 皮内注射
320 、 A1型题
以下为延长药物作用时间的前体药物是
A ： 磺胺嘧啶银
B ： 青霉素
C ： 无味氯霉素
D ： 阿司匹林赖氨酸盐
E ： 氟奋乃静庚酸酯
321 、 A1型题
对液体制剂质量要求错误者为
A ： 制剂应有一定的防腐能力
B ： 溶液型药剂应澄明
C ： 乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀
D ： 分散媒最好用有机分散媒
E ： 有效成分稳定
322 、 A1型题
下列关于颗粒剂的表述错误的是
A ： 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂
B ： 颗粒剂的含水量不得超过3％
C ： 分散性和附着性较小
D ： 吸湿性和团聚性较小
E ： 可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感
323 、 A1型题
在下列软膏剂常用的附加剂中，不属于真正的抗氧剂的是
A ： 丁羟基茴香醚
B ： 维生素E
C ： 没食子酸烷酯
D ： 枸橼酸
E ： 丁羟基甲苯
324 、 A1型题采用湿法制粒的物料要进行干燥处理以除去湿分，干燥的温度应根据药物的性质而定，
一般为
A ： 90～100℃
B ： 40～60℃
C ： 70～80℃
D ： 80～90℃
E ： 60～70℃
325 、 A1型题
制备颗粒剂中，可用多种方法制湿颗粒，下列方法制得的颗粒不需要再用适宜的方法加
以干燥的是
A ： 压块制粒
B ： 手捏制粒
C ： 过筛制粒
D ： 挤压制粒
E ： 流化(或喷雾制粒)
326 、 A1型题
以下不是溃疡、烧伤及外伤用气雾剂、粉雾剂的作用的是
A ： 止血
B ： 保护创面
C ： 局部麻醉
D ： 清洁消毒
E ： 除去热原
327 、 A1型题
下列同时对霉菌与酵母菌均有较好的抑菌活性的防腐剂是
A ： 尼泊金类
B ： 薄荷油
C ： 新洁尔灭
D ： 山梨酸
E ： 苯甲酸钠
328 、 A1型题
在硫酸锌滴眼液中，为防止水解，使其呈弱酸性，常需要加入的酸是
A ： 醋酸
B ： 硫酸
C ： 盐酸
D ： 磷酸
E ： 硼酸329 、 A1型题
下列关于软膏剂叙述正确的是
A ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服或外用制剂
B ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
C ： 软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂
D ： 软膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
E ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
330 、 A1型题
中性环境下，灭菌温度如何适度变化以及时间如何适度变化
A ： 降低……提高
B ： 提高……提高
C ： 不需改变
D ： 降低……降低
E ： 提高……降低
331 、 A1型题
下列可以作消毒剂的表面活性剂的是
A ： 苯扎氯铵
B ： 普朗尼克
C ： 卖泽
D ： 苄泽
E ： SDS
332 、 A1型题
关于三相气雾剂叙述不正确的是
A ： 可能存在气、液、固三相
B ： 可以是溶液剂型气雾剂
C ： 需要加入抛射剂
D ： 可以是混悬剂型气雾剂
E ： 可以是乳剂型气雾剂
333 、 A1型题
胶囊剂不检查的项目是
A ： 崩解时限
B ： 硬度
C ： 水分
D ： 装量差异
E ： 外观334 、 A1型题
下列不属于减慢分层速度常用的方法是
A ： 降低分散介质与分数相间的密度差
B ： 增加分散介质的黏度
C ： 减小乳滴的粒径
D ： 改变乳滴的带电性
E ： 降低温度
335 、 A1型题
栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A ： 融变时限
B ： 硬度测定
C ： 体外溶出实验
D ： 重量差异
E ： 体内吸收
336 、 A1型题
关于滴眼剂无菌要求错误的是( )
A ： 用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装
B ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂
C ： 一般滴眼剂要求绝对无菌
D ： 一般滴眼剂可酌加抑菌剂
E ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂
337 、 A1型题
脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为
A ： 8nm
B ： 20nm
C ： 10nm
D ： 25nm
E ： 4nm
338 、 A1型题
堆密度是指
A ： 绝干密度
B ： 比密度
C ： 真密度
D ： 颗粒密度
E ： 松密度339 、 A1型题
下列热压灭菌可靠的参数是
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 值
340 、 A1型题
下列关于控释制剂叙述正确的是
A ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定
维持在有效浓度范围的制剂
B ： 控释制剂系指药物能在预定速度释放，使血药浓度长时间不恒定维持在有效浓度范
围的制剂
C ： 控释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
D ： 控释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
E ： 控释制剂系指药物能在预定的时间内人为地以不预定速度释放，使血药浓度长时间
恒定维持在有效浓度范围的制剂
341 、 A1型题
下列哪个是化学灭菌法( )
A ： 气体灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 紫外线灭菌法
D ： 辐射灭菌法
E ： 滤过灭菌法
342 、 A1型题
下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律
A ： 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
B ： 含低共熔组分时，应避免共熔
C ： 剂量小的毒剧药，应制成倍散
D ： 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合器中，再放入堆密度大者
E ： 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
343 、 A1型题
不属于物理灭菌法的是
A ： 紫外线灭菌
B ： 微波灭菌C ： 环氧乙烷灭菌
D ： γ射线灭菌
E ： 干热灭菌
344 、 A1型题
脂质体制剂最适宜的制备方法是
A ： 注入法
B ： 交联剂固化法
C ： 薄膜分散法
D ： 重结晶法
E ： 胶束聚合法
345 、 A1型题
各国药典法定的热原检查法是
A ： 家兔热原试验法
B ： 细菌内毒素检查法
C ： 放射性检验法
D ： 生物效应法
E ： 鲎试验法
346 、 A1型题
以下哪一条不是影响药材浸出的因素
A ： :浸出温度
B ： :浸出溶剂
C ： :药材的粉碎粒度
D ： :浓度梯度
E ： :浸出容器的大小
347 、 A1型题
细胞膜的特点
A ： 膜结构的流动性及不对称性
B ： 膜的通透性
C ： 膜结构的稳定性
D ： 膜的流动性及对称性
E ： 膜结构的对称性
348 、 A1型题
软胶囊剂的制备方法有多种。其中，将胶液制成厚薄均匀的胶片，再将药液置于两个胶
片之间，用钢板模或旋转模压制成软胶囊的是
A ： 挤压法B ： 压制法
C ： 滴制法
D ： 滴加法
E ： 热压法
349 、 A1型题
透皮吸收制剂中加入Azone的目的是
A ： 防腐抑菌剂
B ： 渗透促进剂促进主药吸收
C ： 产生微孔
D ： 抗氧剂增加主药的稳定性
E ： 增加塑性
350 、 A1型题
包合物的制备方法不包括
A ： 喷雾干燥法
B ： 研磨法
C ： 沉淀法
D ： 超声法
E ： 饱和水溶液法
351 、 A1型题
药剂中TTS或TDDS的含义为
A ： 主动靶向给药系统
B ： 经皮传递系统
C ： 智能给药系统
D ： 多单元给药系统
E ： 被动靶向系统
352 、 A1型题
软膏剂的类型按分散系统分为
A ： 溶液性、混悬型、凝胶型
B ： 混悬型、凝胶型、糊剂型
C ： 乳剂型、溶液型、混悬型
D ： 凝胶型、糊剂型、乳剂型
E ： 糊剂型、乳剂型、溶液型
353 、 A1型题
下列关于栓剂叙述错误的是
A ： 栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂B ： 难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药
C ： 正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应
D ： 药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E ： 栓剂应有适宜的硬度
354 、 A1型题
下列不属于片剂质量要求的指标是
A ： 融变时限
B ： 硬度
C ： 崩解时限
D ： 溶出度
E ： 片重差异
355 、 A1型题
下列属于药物化学降解的主要途径是
A ： 水解、异构化
B ： 聚合、水解
C ： 氧化、脱羧
D ： 氧化、水解
E ： 消除、水解
356 、 A1型题
磁性药物微球中使其在体外磁场引导下，到达靶位的物质是
A ： 铁磁性物质
B ： 单克隆抗体
C ： 聚丙烯酰胺
D ： 白蛋白
E ： 脱氧核糖核酸
357 、 A1型题
一般注射剂的容器处理流程是
A ： 切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
B ： 检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C ： 检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
D ： 检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
E ： 切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
358 、 A1型题
常见环糊精有
A ： α、γ两种B ： α、β两种
C ： β、γ两种
D ： α、β、γ三种
E ： 以上答案都不正确
359 、 A1型题
下列哪个属于物理化学靶向制剂( )
A ： 磁性纳米囊
B ： 复合乳剂
C ： 毫微粒
D ： 微球
E ： 脂质体
360 、 A1型题
从中药材浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等一般应用乙醇浓度为
A ： 60％以上
B ： 80％以上
C ： 70％以上
D ： 50％以上
E ： 90％以上
361 、 A1型题
下列哪个不是浸出制剂的特点( )
A ： 减少剂量，便于服用
B ： 具有药材各成分的综合作用
C ： 有利于发挥成分的多效性
D ： 提高有效成分浓度
E ： 无效成分不容易浸出
362 、 A1型题
影响浸出过程的因素不包括
A ： 浸出压力
B ： 漫出溶剂用量
C ： 药材的粉碎粒度
D ： 浸出温度
E ： 浸出时间
363 、 A1型题
主要用于治疗微生物、寄生虫等引起的阴道炎，也可用于节制生育的气雾剂是
A ： 吸入气雾剂B ： 阴道黏膜用气雾剂
C ： 鼻黏膜用气雾剂
D ： 呼吸道气雾剂
E ： 皮肤用气雾剂
364 、 A1型题
下列关于溶解度表述正确的是
A ： 溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B ： 溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量
C ： 溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量
D ： 溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量
E ： 溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量
365 、 A1型题
注射用水可采用哪种方法制备
A ： 离子交换法
B ： 重蒸馏法
C ： 反渗透法
D ： 蒸馏法
E ： 电渗析法
366 、 A1型题
影响因素试验选用的样品是
A ： 三批原料药
B ： 一批制剂
C ： 三批制剂
D ： 一批原料药
E ： 以上均不对
367 、 A1型题
硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物
A ： -COOH
B ： -SH
C ： -NH
D ： -OH
E ： -CH
368 、 A1型题混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容
A ： 润湿剂
B ： 助悬剂
C ： 分散剂
D ： 潜溶剂
E ： 抛射剂
369 、 A1型题
羟丙基甲基纤维素可用作
A ： 薄膜包衣材料
B ： 薄膜包衣材料的增塑剂
C ： 薄膜包衣材料的释放速度调节剂
D ： 防黏固体物料
E ： 色淀
370 、 A1型题
目前最常使用的栓剂是
A ： 鼻用栓与耳用栓
B ： 肛门栓与阴道栓
C ： 喉道栓与鼻用栓
D ： 直肠栓与尿道栓
E ： 阴道栓与尿道栓
371 、 A1型题
与西药注射剂相比，不属于中药注射剂特点的是
A ： 无刺激性
B ： 有些中药注射剂常含有杂质，容易发生沉淀
C ： 对药效试验、安全试验和毒性试验要求较为严格
D ： 作用迅速、疗效确切，符合"急症重症治疗"的原则要求
E ： 有质量控制标准，但制定质量标准较困难、复杂
372 、 A1型题
在下列物质中矫味剂是
A ： 甜味剂
B ： 着色剂
C ： 抗氧剂
D ： 色素
E ： 金属离子络合剂
373 、 A1型题关于剂型重要性的正确叙述是
A ： 不同的剂型中药物的作用速度是一样的
B ： 剂型一定会影响疗效
C ： 剂型不会改变药物的作用性质
D ： 可改变药物在体内的半衰期
E ： 有些剂型可产生靶向作用
374 、 A1型题
油脂性基质的栓剂应保存于
A ： 室温
B ： 阴凉处
C ： 30℃以下
D ： 冰箱中
E ： 冷冻
375 、 A1型题
以下不是输液的质量检查内容的是
A ： 重量差异
B ： 热原
C ： 不溶性微粒
D ： 可见异物
E ： 渗透压
376 、 A1型题
吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是
A ： 产生协同作用
B ： 利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C ： 为了预防或治疗合并
D ： 为了使药物半衰期延长
E ： 减少耐药性的发生
377 、 A1型题
有关制粒的叙述错误的是
A ： 是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料制成一定性质与大小的粒状物的操作
B ： 喷雾制粒适合于热敏性物料处理
C ： 传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D ： 湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
E ： 流化床制粒又称一步制粒
378 、 A1型题下列有关防腐剂描述正确的是
A ： 对羟基苯甲酸酯类称为尼泊金类
B ： 山梨酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好
C ： 苯扎溴铵为阴离子表面活性剂
D ： 苯甲酸在pH8．0的水溶液中防腐效果较好
E ： 苯扎溴铵又称洗必泰
379 、 A1型题
关于注射剂优点叙述错误的是
A ： 可以产生局部定位作用
B ： 可避免肝首过效应
C ： 适用于不能口服给药的病人
D ： 药效迟缓、作用可靠
E ： 可用于不宜口服的药物
380 、 A1型题
下列不适合做填充剂的辅料有哪些
A ： 糊精
B ： 硫酸钙
C ： 十二烷基硫酸钠
D ： 微晶纤维素
E ： 预胶化淀粉
381 、 A1型题
下列有关低分子溶液剂描述错误的是
A ： 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B ： 甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
C ： 药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂称为溶液剂
D ： 醑剂系指挥发性药物的水溶液
E ： 涂剂为用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部黏膜的液体制剂
382 、 A1型题
在下列试剂中，软膏剂常用的附加剂有
A ： 润湿剂
B ： 抗氧剂
C ： 胶浆剂
D ： 芳香剂
E ： 絮凝剂
383 、 A1型题在半固体制剂的基质中，用量较其他基质大的是
A ： W／O乳剂型基质
B ： 油脂性基质
C ： 水性凝胶基质
D ： O／W乳剂型基质
E ： 水溶性基质
384 、 A1型题
关于TDDS的叙述不正确的是
A ： 可以维持恒定的血药浓度
B ： 大多数药物透过皮肤的速度都很小，需添加透皮吸收促进剂
C ： 可通过改变给药面积调节给药剂量
D ： 可以减少给药次数
E ： 有肝脏的首过效应
385 、 A1型题
一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是
A ： 片剂
B ： 胶囊剂
C ： 丸剂
D ： 颗粒剂
E ： 散剂
386 、 A1型题
靶向制剂在体内的分布首先取决于
A ： 微粒的形状
B ： 微粒的粒径
C ： 微粒极性
D ： 微粒表面性质
E ： 微粒的性质
387 、 A1型题
根据Stoke's公式，与混悬液中微粒的沉降速度成反比的因素是
A ： 微粒的半径平方
B ： 分散介质的密度
C ： 微粒与分散介质的密度差
D ： 微粒半径
E ： 分散介质的黏度
388 、 A1型题注射剂热原污染的主要途径不包括
A ： 从注射用水中带入
B ： 制备过程中的污染
C ： 从容器、用具、管道和装置等带入
D ： 从原料中带入
E ： 包装时带入
389 、 A1型题
关于均相液体制剂的叙述，正确的是
A ： 均相液体制剂是热力学不稳定体系
B ： 药物以分子状态均匀分散的澄明溶液称为均相液体制剂
C ： 高分子溶液剂完全属于非均相液体制剂
D ： 溶胶剂属于均相液体制剂
E ： 非均相液体制剂应是澄明溶液
390 、 A1型题
酊剂指的是
A ： 含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B ： 芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
C ： 药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液
D ： 药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
E ： 药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成
391 、 A1型题
在下列药品质量标准检查项目中，只有栓剂独有的检项是
A ： 稳定性和刺激性试验
B ： 金属异物
C ： 硬度
D ： 重量差异
E ： 融变时限
392 、 A1型题
在膜剂的制备方法中，需要在热融状态下加入药粉的方法是
A ： 都不是
B ： 延压制膜法
C ： 热塑制膜法
D ： 复合制膜法
E ： 匀浆制膜法
393 、 A1型题关于剂型的叙述，不正确的是
A ： 同一药物可制成多种剂型
B ： 硝苯地平片、阿霉素片、阿司匹林缓释片均为片剂剂型
C ： 药物剂型简称为剂型
D ： 剂型系指某一药物的具体品种
E ： 同一种剂型可以有不同的药物
394 、 A1型题
乳剂型软膏剂的制备常采用在形成乳剂基质过程中或在形成乳剂型基质后加入药物，被
称为
A ： 熔融法
B ： 研磨法
C ： 乳化法
D ： 流化法
E ： 滴制法
395 、 A1型题
关于液体制剂的正确表述为
A ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服的液体制剂
B ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供内服或外用的液体制剂
C ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的可供外用的液体制剂
D ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的均相液体制剂
E ： 液体制剂是指药物分散在液体介质中形成的非均相液体制剂
396 、 A1型题
英国药典的英文缩写是
A ： EP
B ： CP
C ： BP
D ： JP
E ： USP
397 、 A1型题
冻干粉末的制备工艺可分为
A ： 预冻-减压-升华干燥-再干燥
B ： 减压-预冻-升华干燥-再干燥
C ： 预冻-升华干燥-减压-再干燥
D ： 减压-升华干燥-预冻-再干燥
E ： 升华干燥-预冻-减压-再干燥398 、 A1型题
有关注射剂的制备，正确的是
A ： 灌封、灭菌在洁净区进行
B ： 配制、灌封、灭菌在洁净区进行
C ： 精滤、灌封、灭菌在洁净区进行
D ： 配制、精滤、灌封在洁净区进行
E ： 精滤、灌封、安瓿封口在洁净区进行
399 、 A1型题
制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A ： :制成盐类
B ： :制成酯类
C ： :加增溶剂
D ： :加助溶剂
E ： :采用复合溶剂
400 、 A1型题
中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中，经涂抹、干燥、分剂量而制成的薄片状的固
体制剂叫下列的
A ： 中药涂剂
B ： 中药橡胶硬膏剂
C ： 中药涂膜剂
D ： 巴布膏剂
E ： 中药膜剂
401 、 A1型题
下列哪种药材不适于使用渗漉法( )
A ： 贵重药材
B ： 毒性药材
C ： 有效成分含量低的药材
D ： 高浓度浸出药剂的制备
E ： 新鲜及易膨胀的药材
402 、 A1型题
关于注射剂的配制，叙述正确的是
A ： 浓配法可用于滤除溶解度大的杂质
B ： 对于不易滤清的药液可加3％～5％活性炭处理
C ： 稀配法不可用于优质原料
D ： 配制剧毒药品注射液时，严格称量与校核
E ： 配制注射液时应在洁净的环境中进行，一般要求无菌403 、 A1型题
可作片剂的润滑剂的是
A ： :糊精
B ： :淀粉
C ： :羧甲基淀粉钠
D ： :硬脂酸镁
E ： :微晶纤维素
404 、 A1型题
以下不能除去热原的方法是
A ： 用0．22μm的微孔滤膜除去
B ： 活性炭等吸附除去
C ： 离子交换法
D ： 酸碱法
E ： 用反渗透法通过三醋酸纤维膜除去
405 、 A1型题
关于缓、控释制剂叙述错误的是
A ： 控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂
B ： 对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数
C ： 控释制剂系指药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放的制剂
D ： 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用
E ： 缓(控)释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制
剂
406 、 A1型题
盛装磺胺嘧啶钠注射液(pH10～10．5)应选择的玻璃容器为
A ： 中性玻璃
B ： 含钡玻璃
C ： 棕色玻璃
D ： 含钠玻璃
E ： 含钾玻璃
407 、 A1型题
下列哪个不是滴眼剂常用的增稠剂( )
A ： PVA
B ： MC
C ： HPMC
D ： PVP
E ： C408 、 A1型题
下列关于输液的叙述，正确的是
A ： 氯化钠注射液是营养输液
B ： 氨基酸输液是电解质输液
C ： 脂肪乳输液是电解质输液
D ： 乳酸钠注射液是营养输液
E ： 右旋糖酐输液是胶体输液
409 、 A1型题
复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目的是
A ： 无配伍作用
B ： 利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C ： 产生协同作用
D ： 为了预防或治疗合并
E ： 减少耐药性的发生
410 、 A1型题
下列对膜剂叙述错误的是
A ： 工艺简单，生产中没有粉尘飞扬
B ： 成膜材料较其他剂型用量多
C ： 含量准确、稳定性好
D ： 起效快，可制成控速释药制剂
E ： 只适合于小剂量的药物
411 、 A1型题
关于溶液剂，正确的叙述有
A ： 溶液剂是澄明的液体制剂
B ： 溶液剂不包括高分子溶液剂
C ： 溶液剂的制备方法有溶解法、稀释法或蒸馏法
D ： 用溶解法制备溶液剂时应注意浓度换算
E ： 易氧化的药物溶解时，宜将药物加热溶化后放冷再加溶剂，同时应加适量抗氧剂
412 、 A1型题
不等渗注射液使用后造成溶血，可以改进的是
A ： 适当增加碱性
B ： 适当增加氯化钠用量
C ： 适当增加酸性
D ： 适当增加水的用量
E ： 适当减少氯化钠用量413 、 A1型题
剂型的分类不包括
A ： 按分散系统分类
B ： 按给药途径分类
C ： 按剂量分类
D ： 按形态分类
E ： 按制备方法分类
414 、 A1型题
下列不是软膏剂油脂基质的是
A ： 凡士林
B ： 液状石蜡
C ： 羊毛脂
D ： 聚乙二醇
E ： 硅油
415 、 A1型题
灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节
A ： 不可缺少
B ： 可有可无
C ： 一些种类需要
D ： 不必要
E ： 有时需要
416 、 A1型题
目前备纳米粒最主要的方法为
A ： 自动乳化法
B ： 液中干燥法
C ： 天然高分子凝聚法
D ： 超声波分散法
E ： 乳化融合法
417 、 A1型题
流通蒸气灭菌法的温度是( )
A ： 80℃
B ： 90℃
C ： 110℃
D ： 100℃
E ： 120℃418 、 A1型题
《中国药典》(2015版)第一部中规定，浸膏剂含量要求是
A ： 每1ml相当于原药材1g
B ： 每1ml相当于原药材2～5g
C ： 每10g相当于原药材2～5g
D ： 每1g相当于原药材2～5g
E ： 每10g相当于原药材1g
419 、 A1型题
下列哪个不是片剂的特点( )
A ： 服用方便
B ： 产量较低
C ： 便于识别
D ： 剂量准确
E ： 质量稳定
420 、 A1型题
直肠栓若只通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入大循
环，这样不经过肝脏而发挥药效可有给药总量的
A ： 75％～85％
B ： 50％～75％
C ： 40％～50％
D ： 30％～40％
E ： 85％～90％
421 、 A1型题
二相气雾剂为
A ： :溶液型气雾剂
B ： :混悬型气雾剂
C ： :吸入粉雾剂
D ： :O/W乳剂型气雾剂
E ： :W/O乳剂型气雾剂
422 、 A1型题
混悬剂中使微粒ζ电位减小的物质是
A ： :助悬剂
B ： :稳定剂
C ： :润湿剂
D ： :反絮凝剂
E ： :絮凝剂423 、 A1型题
关于片剂的质量要求叙述错误的是
A ： 含量均匀度应符合规定
B ： 外观色泽均匀，完整美观
C ： 含量准确，片重差异小
D ： 硬度适宜，普通口服片剂的崩解时限或溶出度应符合规定
E ： 在规定贮藏期内不得变质
424 、 A1型题
不影响片剂成型的原、辅料的理化性质是
A ： 粒度
B ： 结晶形态与结晶水
C ： 司压性
D ： 熔点
E ： 颜色
425 、 A1型题
在混合时，若处方中含有液体组分时，可用吸收剂吸收该液体至不润湿为止。常用的吸
收剂是
A ： 磷酸钙
B ： 碳酸氢钠
C ： 碳酸镁
D ： 硬脂酸镁
E ： 月桂醇硫酸镁
426 、 A1型题
下列关于眼膏剂叙述正确的是
A ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
B ： 眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂
C ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂
D ： 眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外服制剂
E ： 眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
427 、 A1型题
生物利用度实验受试者选择
A ： 男性，年龄19～40岁，健康
B ： 女性，年龄25～35，健康
C ： 男女各半，年龄25～35岁，健康
D ： 男女各半，年龄19～40岁，健康
E ： 男女各半，年龄不限，健康428 、 A1型题
关于注射用水的制备，叙述错误的是
A ： 一级反渗透装置能除去微生物和病毒
B ： 一级反渗透装置除去氯离子的能力可达到药典的要求
C ： 离子交换法制得的去离子水主要供蒸馏法制备注射用水使用
D ： 电渗析法与反渗透法广泛用于原水预处理
E ： 多效蒸馏水器是最近发展起来制备注射用水的主要设备
429 、 A1型题
下列不能与水形成潜溶剂的是
A ： 液状石蜡
B ： 丙二醇
C ： 乙醇
D ： 聚乙二醇
E ： 甘油
430 、 A1型题
注射用的针筒除热原一般采用
A ： 高温法
B ： 酸碱法
C ： 吸附法
D ： 微孔滤膜过滤法
E ： 离子交换法
431 、 A1型题
口服硝酸甘油，须服用较大剂量的原因是
A ： 肠道菌群分解
B ： 在肠中分解
C ： 与血浆蛋白结合率高
D ： 首关效应明显
E ： 在胃肠中吸收差
432 、 A1型题
下列对非处方药描述错误的是
A ： 非处方药是指经专家遴选，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自
行判断购买和使用的药品
B ： 非处方药又被简称为OTC
C ： 非处方药在管理上严于处方药
D ： 非处方药需经过国家食品药品监督管理部门批准
E ： 在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药的专有标识433 、 A1型题
不影响肺部吸收的因素是
A ： 毛细血管
B ： 肺黏膜
C ： 肺泡表面积
D ： 药物转运距离
E ： 药物粒子大小
434 、 A1型题
溶胶剂的制备方法包括
A ： 混合法和凝聚法
B ： 分散法和凝聚法
C ： 凝聚法和稀释法
D ： 分散法和混合法
E ： 稀释法和混合法
435 、 A1型题
药材浸提过程中推动渗透与扩散是靠
A ： 浸提压力
B ： 浓度差
C ： 溶媒用量
D ： 温度
E ： 时间
436 、 A1型题
破伤风类毒素微囊是利用微囊的什么特点
A ： 降低毒性
B ： 提高稳定性
C ： 提高利用度
D ： 减少活性损失或变性
E ： 降低水解性
437 、 A1型题
能延缓某些苷、酯等的水解作用的浸出溶剂乙醇含量为
A ： 5％
B ： 20％
C ： 10％
D ： 30％
E ： 40％438 、 A1型题
固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，属于
A ： 开路粉碎
B ： 混合粉碎
C ： 湿法粉碎
D ： 循环粉碎
E ： 低温粉碎
439 、 A1型题
中国药典规定薄膜衣片的崩解超时限为
A ： 120分钟内
B ： 5分钟内
C ： 30分钟内
D ： 60分钟内
E ： 15分钟内
440 、 A1型题
某药物的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼液100ml需要加氯化钠
A ： 0．48g
B ： 0．36g
C ： 1．42g
D ： 0．42g
E ： 0．24g
441 、 A1型题
宜制成胶囊剂的药物是
A ： 药物的水溶液
B ： 易溶性的刺激性药物
C ： 含油量高的药物
D ： 易风化性的药物
E ： 易潮解的药物
442 、 A1型题
《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分( )
A ： 凡例
B ： 正文
C ： 附录
D ： 说明
E ： 引言443 、 A1型题
下列材料不能作为包合技术中的包合材料的是
A ： 糊精
B ： 胆酸
C ： 蛋白质
D ： 纤维素
E ： 环糊精
444 、 A1型题
滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用的药物占
A ： 70％
B ： 40％
C ： 60％
D ： 80％
E ： 90％
445 、 A1型题
CMC值为
A ： 最大增溶浓度
B ： 油水分布系数
C ： 油的酸值
D ： 临界胶束浓度
E ： 亲水亲油平衡值
446 、 A1型题
有关眼膏剂的制备错误的是( )
A ： 不溶性药物应预先粉碎成能通过九号筛的极细粉
B ： 眼膏剂的包装容器应紧密，易于防止污染
C ： 眼膏剂包装量不宜过多，以每容器2～5g为宜
D ： 挥发性药物加入时，熔化基质的温度应小于50℃
E ： 用于眼部手术或创伤的眼膏剂需加抑菌剂并按无菌操作配制
447 、 A1型题
在天然高分子助悬剂中常用阿拉伯胶，其pH数值范围
A ： 4～7．5
B ： 6～9
C ： 3～9
D ： 5～9
E ： 10～12448 、 A1型题
下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是
A ： 药物发生氧化反应
B ： 胶体制剂老化
C ： 药物发生水解反应
D ： 由于微生物污染，产品变质
E ： 药物含量发生变化
449 、 A1型题
一般来说，适合与注射液配伍的输液是
A ： 生理盐水
B ： 甘露醇
C ： 血液
D ： 单糖
E ： 静注用脂肪乳剂
450 、 A1型题
相对正确反映片剂中主药溶出速度和溶出程度指标的是
A ： 溶化性
B ： 均匀度
C ： 有效部位沉积量检查
D ： 溶出度
E ： 崩解时限
451 、 A1型题
气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作
A ： 消泡剂
B ： 抛射剂
C ： 防腐剂
D ： 助悬剂
E ： 潜溶剂
452 、 A1型题
免疫纳米球属于
A ： 药物大分子复合物
B ： 物理化学靶向制剂
C ： 前体药物
D ： 被动靶向制剂
E ： 主动靶向制剂453 、 A1型题
下列对药物稳定性叙述正确的是
A ： 硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B ： 零级反应的反应速度与反应物浓度有关
C ： 药物的降解不受溶剂的影响
D ： 表面活性剂不能影响药物的稳定性
E ： 光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种
反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关
454 、 A1型题
常用于除菌的微孔滤膜滤器的孔径是
A ： 0．12μm
B ： 0．45μm
C ： 0．60μm
D ： 0．22μm
E ： 0．75μm
455 、 A1型题
下列可作为固体分散体载体的有
A ： :CC-Na
B ： :HPLC
C ： :酒石酸
D ： :硬脂酸锌
E ： :司盘类
456 、 A1型题
冷冻干燥制品的正确制备过程是
A ： 预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥
B ： 测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥
C ： 测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥
D ： 测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥
E ： 预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥
457 、 A1型题
乙醇作为片剂的润湿剂一般浓度为
A ： 30％～70％
B ： 10％～20％
C ： 75％～95％
D ： 1％～10％
E ： 100％458 、 A1型题
下列关于缓释制剂叙述正确的是
A ： 缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
B ： 缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂
C ： 缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
D ： 缓释制剂系指用药后能在较短时间内持续释放药物以达到短效作用的制剂
E ： 缓释制剂是起效最快的制剂
459 、 A1型题
DMSO属于
A ： 半极性溶剂
B ： 无极性溶剂
C ： 极性溶剂
D ： 非极性溶剂
E ： 中极性溶剂
460 、 A1型题
下列哪种性质的药物易通过血脑屏障
A ： 水溶性药物
B ： 大分子药物
C ： 弱碱性药物
D ： 弱酸性药物
E ： 极性药物
461 、 A1型题
紫外线对哪种细菌的杀灭作用最强( )
A ： 杆菌
B ： 真菌
C ： 球菌
D ： 芽孢
E ： 酵母菌
462 、 A1型题
不属于气雾剂组成的是
A ： 抛射剂
B ： 耐压容器
C ： 灌装器
D ： 阀门系统
E ： 药物与附加剂463 、 A1型题
下列哪种方法不属于克服物理化学配伍禁忌的方法
A ： 调整处方组成
B ： 调整溶液的pH值
C ： 改变药物的调配次序
D ： 用螺内酯可消除安定剂与杀虫剂药物的毒性
E ： 改变贮存条件
464 、 A1型题
根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的干燥速率取决于
A ： 水分在物料内部的迁移速度
B ： 物料表面水分的气化速率
C ： 空气温度与物料表面的温度差
D ： 空气流速和空气温度
E ： 平衡水分和自由水分
465 、 A1型题
通常利用脂质体的哪种特点来改进易被胃酸破坏的药物
A ： 避免耐药性
B ： 提高疗效
C ： 提高药物稳定性
D ： 降低药物水解能力
E ： 降低药物毒性
466 、 A1型题
制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是
A ： 增加稳定性
B ： 杀灭微生物
C ： 增加弹性
D ： 改变其溶解性
E ： 增加可压性
467 、 A1型题
下列可用于制备固体分散体的方法是
A ： :饱和水溶液法
B ： :熔融法
C ： :注入法
D ： :复凝聚法
E ： :热分析法468 、 A1型题
下列哪种不是软膏剂常用的基质
A ： 蜂蜡
B ： 凡士林
C ： 羊毛脂
D ： 树脂
E ： 羧甲基纤维素钠
469 、 A1型题
下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是
A ： :药物的溶解度
B ： :油水分配系数
C ： :生物半衰期
D ： :剂量大小
E ： :药物的稳定性
470 、 A1型题
常用于除去玻璃器皿热原的方法有
A ： 两次以上湿热灭菌法
B ： 凝胶过滤法
C ： 吸附法
D ： 酸碱法
E ： 超滤法
471 、 A1型题
根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同
A ： 大小
B ： 形状
C ： 厚度
D ： 种类
E ： 颜色
472 、 A1型题
对温度敏感的药品，长期试验的温度和时间要求为
A ： 4～8℃，十二个月
B ： 20～25℃，六个月
C ： 14～18℃，十二个月
D ： 15～20℃，十二个月
E ： 6～10℃，十二个月473 、 A1型题
混悬剂中能增加分散介质黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂称为
A ： 悬浮剂
B ： 润湿剂
C ： 絮凝剂
D ： 分散剂
E ： 助悬剂
474 、 A1型题
下列哪个是混合的目的( )
A ： 增加药物溶解度
B ： 减小药物粒径
C ： 保证药物迅速吸收
D ： 使处方中各成分均匀
E ： 增加药物表面积
475 、 A1型题
影响药物稳定性的处方因素不包括
A ： pH值
B ： 包装材料
C ： 溶剂
D ： 离子强度
E ： 赋形剂或附加剂的影响
476 、 A1型题
下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是
A ： 羊毛脂
B ： 凡士林
C ： 羟苯乙酯
D ： 液体石蜡
E ： 聚乙二醇类
477 、 A1型题
下列既可口服给药，也可局部用药的剂型是
A ： 栓剂
B ： 软膏剂
C ： 气雾剂
D ： 分散片
E ： 软胶囊478 、 A1型题
下列哪个不是药物剂型的分类方法( )
A ： 按分散系统分类
B ： 按给药途径分类
C ： 按形态分类
D ： 按制法分类
E ： 按颜色分类
479 、 A1型题
IM是哪项注射给药途径
A ： 皮下注射
B ： 静脉注射
C ： 肌内注射
D ： 皮内注射
E ： 心内注射
480 、 A1型题
用压力过大于常压的饱和水蒸汽加热杀灭微生物的方法称为
A ： 干热空气灭菌法
B ： 射线灭菌法
C ： 火焰灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 滤过灭菌法
481 、 A1型题
可完全避免肝脏首过效应的剂型是( )
A ： 气雾剂
B ： 滴丸剂
C ： 乳剂
D ： 片剂
E ： 栓剂
482 、 A1型题
胶体分散体系粒子大小范围正确的是
A ： >10 m
B ： 10 ～10 m
C ： >10 m
D ： 10 ～10 m
E ： m
483 、 A1型题
与热压灭菌有关的数值是
A ： :E值
B ： :F值
C ： :D值
D ： :F 0 值
E ： :Z值
484 、 A1型题
下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的
A ： 可使液态药物固态化
B ： 受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性
C ： 制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器
等组成
D ： 工艺周期短
E ： 用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度
485 、 A1型题
以下不属于毫微粒制备方法的是
A ： 界面聚合法
B ： 乳化聚合法
C ： 加热固化法
D ： 盐析固化法
E ： 胶束聚合法
486 、 A1型题
下列不属于滴丸剂常用的水溶性基质的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 油酸酰胺磺酸钠
C ： PEG类
D ： 甘油明胶E ： 肥皂类
487 、 A1型题
在胆汁中排泄的药物或其他代谢物在小肠中移动期间重新被吸收经门静脉进入肝脏的现
象被称为
A ： 肠肝排泄
B ： 胆汁排泄
C ： 肠肝循环
D ： 肝代谢
E ： 肝的首过效应
488 、 A1型题
β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是
A ： 交联剂固化法
B ： 胶束聚合法
C ： 注入法
D ： 薄膜分散法
E ： 重结晶法
489 、 A1型题
层流常用于洁净区的洁净度级别为
A ： 300000级
B ： 100级
C ： 100000级
D ： 10000级
E ： 200000级
490 、 A1型题
精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于
A ： 15％
B ： 2％
C ： 5％
D ： 10％
E ： 20％
491 、 A1型题
一般颗粒剂的制备工艺是
A ： :原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
B ： :原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋
C ： :原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D ： :原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
E ： :原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋
492 、 A1型题
药物在经皮肤吸收过程中可能会在皮肤内产生积蓄，积蓄的主要部位是
A ： 角质层
B ： 透明层
C ： 颗粒层
D ： 网状层
E ： 胚芽层
493 、 A1型题
静脉滴注用注射液的灭菌一般选择的灭菌条件是( )
A ： 115.5℃(68.6kPa)，20分钟
B ： 115.5℃(68.6kPa)，30分钟
C ： 121.5℃(98.0kPa)，30分钟
D ： 126.5℃(137.2kPa)，15分钟
E ： 121.5℃(98.0kPa)，20分钟
494 、 A1型题
关于稳定性试验的基本要求，下列叙述错误的是
A ： 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
B ： 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
C ： 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
D ： 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E ： 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
495 、 A1型题
复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为
A ： 蒸馏法
B ： 萃取法
C ： 蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法
D ： 酸碱沉淀法
E ： 水提醇沉淀法
496 、 A1型题
在片剂处方中加入填充剂的目的是
A ： 增加重量和体积
B ： 改善药物的溶出
C ： 使药物具有靶向作用D ： 促进药物吸收
E ： 吸收药物中含有的水分
497 、 A1型题
溶解法制备溶液剂，关于应注意的问题，叙述正确的有
A ： 应先将溶解度大的药物溶解后再加入其他药物
B ： 易氧化的药物溶解时，宜将溶剂加热放冷后再溶解药物，同时应加适量抗氧剂
C ： 易溶但溶解缓慢的药物，不能采用粉碎、搅拌、加热等措施
D ： 易挥发性药物应在最先加入
E ： 难溶性药物不能加入适宜的助溶剂或潜溶剂使其溶解
498 、 A1型题
下列属于阳离子型表面活性剂的是
A ： :卵磷脂
B ： :苯扎溴铵
C ： :吐温80
D ： :硬脂酸三乙醇胺
E ： :泊洛沙姆
499 、 A1型题
下列浸出过程正确的是
A ： :浸润、溶解、过滤
B ： :浸润、渗透、解吸、溶解
C ： :浸润、解吸、溶解、扩散、置换
D ： :浸润、溶解、过滤、浓缩
E ： :浸润、渗透、扩散、置换
500 、 A1型题
在水杨酸乳膏的处方中，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为
A ： 油脂型基质
B ： 混合乳化剂
C ： 油包水型乳剂基质
D ： 水溶性基质
E ： 类脂类基质
501 、 A1型题
已知盐酸普鲁卡因1％水溶液的冰点降低值为0．12℃。欲配置2％的盐酸普鲁卡因水溶
液1000ml，用氯化钠调成等渗溶液，需加氯化钠
A ： 3g
B ： 4．52gC ： 6．2g
D ： 4．83g
E ： 5．63g
502 、 A1型题
颗粒剂质量检查不包括
A ： 溶化性
B ： 粒度
C ： 装量差异
D ： 干燥失重
E ： 热原检查
503 、 A1型题
下列一般应制成倍散的是
A ： 眼用散剂
B ： 外用散剂
C ： 含低共熔成分的散剂
D ： 含毒性药物的散剂
E ： 含液体成分的散剂
504 、 A1型题
下列组分中，不属于气雾剂基本组成的是
A ： 基质
B ： 耐压容器和阀门系统
C ： 抛射剂
D ： 附加剂
E ： 药物
505 、 A1型题
不宜制成软胶囊的药物是
A ： :维生素E油液
B ： :维生素AD乳状液
C ： :牡荆油
D ： :复合维生素油混悬液
E ： :维生素A油液
506 、 A1型题
下列基质常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓剂的是
A ： 泊洛沙姆
B ： 硬脂酸丙二醇酯C ： 可可豆脂
D ： 甘油明胶
E ： 硬脂酸甘油酯
507 、 A1型题
下列关于冷冻干燥的工艺流程正确的为
A ： 测共熔点→预冻→干燥
B ： 预冻→升华→干燥→测共熔点
C ： 预冻→测共熔点→升华→干燥
D ： 预冻→测共熔点→干燥→升华
E ： 测共熔点→预冻→升华→干燥→升华
508 、 A1型题
下列哪一个不是协定处方的优点
A ： 便于控制药物的品种和质量
B ： 减少患者的等候时间
C ： 可以依据不同患者的需要进行治疗
D ： 适于大量制备和生产
E ： 以上均不正确
509 、 A1型题
滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种
A ： 苯氧乙醇
B ： 山梨酸
C ： 碘仿
D ： 三氯叔丁醇
E ： 尼泊金类
510 、 A1型题
目前栓剂的制备方法为下列
A ： 研磨法与冷压法
B ： 压制法与滴制法
C ： 冷压法与热熔法
D ： 热溶法与冷却法
E ： 研磨法与热熔法
511 、 A1型题
制备滴丸剂时若冷凝液用液状石蜡，推测该滴丸的基质为( )
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 氢化植物油C ： 聚乙二醇6000
D ： 虫蜡
E ： 硬脂酸
512 、 A1型题
注射剂中的抗氧剂可选用
A ： 葡萄糖
B ： 乳酸
C ： 苯甲醇
D ： 焦亚硫酸钠
E ： 利多卡因
513 、 A1型题
下列哪个不是表面活性剂的作用( )
A ： 润湿剂
B ： 乳化剂
C ： 黏合剂
D ： 增溶剂
E ： 消泡剂
514 、 A1型题
一般注射用的针筒除热原采用
A ： 高温法
B ： 离子交换法
C ： 微孔滤膜过滤法
D ： 吸附法
E ： 酸碱法
515 、 A1型题
因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为
A ： 变质
B ： 起昙
C ： 析出
D ： 沉淀
E ： 混浊
516 、 A1型题
注射剂制备时，原料配液、粗滤对生产厂区的要求是
A ： 洁净区
B ： 抑菌区C ： 无菌区
D ： 生产区
E ： 控制区
517 、 A1型题
关于表面活性剂分子结构正确表述是
A ： :具有亲水基团与疏水基团
B ： :仅有亲水基团而无疏水基团
C ： :仅有疏水基团而无亲水基团
D ： :具有网状结构
E ： :具有双电层结构
518 、 A1型题
5％葡萄糖注射液的pH在3．2～5．5之间，那么[H+]最高的制剂与[H+]最低的制剂之间，
[H+]相差的倍数
A ： 100倍
B ： 400倍
C ： 300倍
D ： 600倍
E ： 200倍
519 、 A1型题
下列给药途径中哪一种不适合于膜剂
A ： 舌下给药
B ： 口服给药
C ： 眼结膜囊内给药
D ： 吸入给药
E ： 口含给药
520 、 A1型题
下列关于滴眼剂无菌要求错误的是
A ： 一般滴眼剂可酌加抑菌剂
B ： 用于眼外伤及眼内注射溶液需采用单剂量包装
C ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抗氧剂
D ： 一般滴眼剂要求绝对无菌
E ： 用于眼外伤及眼内注射溶液不得添加抑菌剂
521 、 A1型题
下列不属于膜剂的质量要求的是
A ： 应无刺激性、过敏性及其他不良反应B ： 除另有规定外，应密封保存，应符合卫生物限度检查规定
C ： 重量差异应符合规定
D ： 外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显的气泡
E ： 所用的包装材料应无毒性，易于防止污染、方便使用，性质稳定
522 、 A1型题
膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是
A ： HPC
B ： PBA
C ： EVA
D ： HPMC
E ： 琼脂
523 、 A1型题
有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是
A ： :按给药途径分类
B ： :按分散系统分类
C ： :按制法分类
D ： :按形态分类
E ： :按药物种类分类
524 、 A1型题
表面活性剂作起泡剂和消泡剂时，其HLB值范围应是
A ： 7～8
B ： 4～6
C ： 9～10
D ： 1～3
E ： 11～12
525 、 A1型题
眼膏剂灭菌条件正确的是
A ： 130℃30分钟
B ： 121℃30分钟
C ： 150℃30分钟
D ： 150℃至少1小时
E ： 121℃至少1小时
526 、 A1型题
片剂辅料系指片剂内除药物以外的
A ： 崩解剂和润滑剂B ： 润湿剂和黏合剂
C ： 一切附加剂
D ： 填充剂
E ： 着色剂和矫味剂
527 、 A1型题
下列属于热力学稳定系统的是
A ： 高分子溶液剂
B ： 亚微乳剂
C ： 混悬剂
D ： 溶胶剂
E ： 普通乳剂
528 、 A1型题
下列有关注射液过滤描述错误的是
A ： 砂滤棒价廉易得，滤速快，适用于大生产中粗滤
B ： 注射液的过滤方式有表面过滤和深层过滤
C ： 深层过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小
D ： 表面过滤时过滤介质的孔道小于滤浆中颗粒的大小
E ： 垂熔玻璃滤器分为垂熔玻璃漏斗、滤器及滤棒
529 、 A1型题
湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有
A ： 滤过灭菌法
B ： 干热空气灭菌法
C ： 射线灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 火焰灭菌法
530 、 A1型题
混悬剂处于絮凝状态的特点是
A ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
B ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
C ： 沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
D ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
E ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
531 、 A1型题
下列不属于矫味剂的是
A ： 混悬剂B ： 甜味剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 芳香剂
532 、 A1型题
下列关于药典叙述不正确的是
A ： :药典由国家药典委员会编写
B ： :药典由政府颁布施行，具有法律约束力
C ： :药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
D ： :药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E ： :一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
533 、 A1型题
粉体的密度的大小顺序正确的是
A ： 颗粒密度>真密度>松密度
B ： 真密度>松密度>颗粒密度
C ： 松密度>颗粒密度>真密度
D ： 真密度>颗粒密度>松密度
E ： 松密度>真密度>颗粒密度
534 、 A1型题
关于眼用液体制剂，叙述正确的是
A ： 通常一滴滴眼液约50～70μl，若眨眼则有20％的药液损失
B ： 水相和油相两相都能溶解的药物不易通过角膜
C ： 大量配制注射剂时，可在层流洁净工作台上进行
D ： 用于眼外伤的滴眼剂，可以加抗氧剂
E ： 眼部用药有时也可发挥全身治疗作用
535 、 A1型题
关于制备混悬剂的条件，叙述正确的是
A ： 易溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B ： 剂量小的药物需制成液体制剂供临床应用时
C ： 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D ： 药物的剂量超过了溶解度而不能以乳剂形式应用时
E ： 为了使药物产生速释作用
536 、 A1型题
有关糖浆剂制备描述错误的是
A ： 冷溶法需要时间较长并容易污染微生物B ： 冷溶法适合对热不稳定的药物
C ： 热溶法适合对热稳定的药物
D ： 热溶法适合制备挥发性药物
E ： 糖浆剂制备应选用药用白砂糖
537 、 A1型题
生物等效性的哪一说法是正确的
A ： 两种产品在消除时间上没有差别
B ： 两种产品在吸收程度与速度上没有差别
C ： 两种产品在吸收速度上没有差别
D ： 两种产品在吸收程度上没有差别
E ： 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
538 、 A1型题
处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备
A ： 粉末直接压片
B ： 空白颗粒法
C ： 湿法制粒压片
D ： 结晶压片法
E ： 干法制粒法
539 、 A1型题
被动扩散的特点是
A ： 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D ： 逆浓度差进行的消耗能量过程
E ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
540 、 A1型题
生物碱类药物在下列哪个条件下易透过角膜
A ： pH9．7
B ： pH8．4
C ： pH10．2
D ： pH7．4
E ： pH6．0
541 、 A1型题
对血管外注射给药叙述错误的是
A ： 注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快B ： 注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度慢
C ： 局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
D ： O／W乳剂的吸收速率较W／O乳剂的吸收速度慢
E ： 水混悬的吸收速率较油混悬液的吸收速度快
542 、 A1型题
输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在
A ： 50ml以上
B ： 100ml以上
C ： 25ml以上
D ： 200ml以上
E ： 250ml以上
543 、 A1型题
下列是软膏烃类基质的是
A ： :羊毛脂
B ： :蜂蜡
C ： :硅酮
D ： :凡士林
E ： :聚乙二醇
544 、 A1型题
根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪项因素成反比
A ： 微粒半径
B ： 微粒半径平方
C ： 微粒与分散介质的密度差
D ： 分散介质的粘度
E ： 混悬微粒的粉碎度
545 、 A1型题
下列药物中哪一种最有可能从肺排泄
A ： 乙醚
B ： 二甲双胍
C ： 磺胺嘧啶
D ： 青霉紊
E ： 扑热息痛
546 、 A1型题
PVA是常用的成膜材料，PVA 是指
05-88
A ： :相对分子质量500～600B ： :相对分子质量8800，醇解度是50%
C ： :平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D ： :平均聚合度是86～90，醇解度是50%
E ： :以上均不正确
547 、 A1型题
生物药剂学用于阐明
A ： 代谢与排泄之间的关系
B ： 吸收、分布与消除之间的关系
C ： 剂型因素、生物因素与药效之间的关系
D ： 剂型因素与生物因素之间的关系
E ： 吸收、分布与药效之间的关系
548 、 A1型题
下列关于软膏剂的概念的正确叙述是
A ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
C ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
D ： :软膏剂是系指药物制成的半固体外用制剂
E ： :软膏剂是系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
549 、 A1型题
下列有关影响增溶的因素不正确的是
A ： :增溶剂的种类
B ： :增溶剂的用量
C ： :增溶剂的加入顺序
D ： :药物的性质
E ： :溶剂化作用和水合作用
550 、 A1型题
脂质体对正常细胞和组织无损害和抑制作用，具有下列哪种性质并可长时间附于靶细胞
周围，使药物充分向靶细胞组织渗透，还可通过融合进入细胞内，经溶酶体消化释放药
物
A ： 细胞相容性
B ： 细胞亲和性
C ： 淋巴定向性
D ： 靶向性
E ： 药物缓释性
551 、 A1型题下列哪种剂型不属于液体药剂研究的范围( )
A ： 滴鼻剂
B ： 滴耳剂
C ： 滴牙剂
D ： 滴眼剂
E ： 洗耳剂
552 、 A1型题
纳米粒可分为骨架实体型的纳米球还有
A ： 球形纳米囊
B ： 药库型膜壳纳米囊
C ： 微囊
D ： 高分子骨架实体
E ： 膜壳药库型纳米囊
553 、 A1型题
规定注射用水中氨含量不超过
A ： 0．05％
B ： 0．0002％
C ： 0．0005％
D ： 0．002％
E ： 0．00002％
554 、 A1型题
中药合剂的制备方法是( )
A ： 浸出→精制→干燥→筛选→制粒
B ： 浸出→煎煮→合并煎液
C ： 浸出→净化→浓缩→分装→灭菌
D ： 浸出→净化→分装→浓缩→灭菌
E ： 浸出→精制→制粒→干燥→筛选
555 、 A1型题
注射给药部位不包括
A ： 腹腔
B ： 皮下
C ： 鼻腔
D ： 肌肉
E ： 血管
556 、 A1型题为减少酊剂中杂质含量，制备酊剂时，酊剂中乙醇不应低于
A ： 45％(ml／ml)
B ： 10％(ml／ml)
C ： 20％(ml／ml)
D ： 30％(ml／ml)
E ： 15％(ml／ml)
557 、 A1型题
骨架型缓控释药物的释放速度取决于
A ： 不一定
B ： 药物载药量
C ： 固体药物的溶解速度
D ： 药物在骨架材料中扩散速度
E ： 以上都是
558 、 A1型题
注射用水和纯化水的检查项目的区别主要是
A ： 热原
B ： 酸碱度
C ： 细菌
D ： 氨
E ： 氯化物
559 、 A1型题
药物透过胎盘屏障类似于下列
A ： 肠黏膜
B ： 淋巴转运
C ： 血脑屏障
D ： 红细胞壁
E ： 血管壁
560 、 A1型题
下列不属于气雾剂基本组成的是
A ： 崩解剂
B ： 药物与附加剂
C ： 耐压容器
D ： 阀门系统
E ： 抛射剂
561 、 A1型题关于滴眼剂描述正确是
A ： 不得检出铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌
B ： 通常要求进行热原检查
C ： 不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂
D ： 适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长
E ： 药物只能通过角膜吸收
562 、 A1型题
下列不属于气雾剂质量要求的指标是
A ： 崩解时限检查
B ： 安全、漏气检查
C ： 药物粒度测定
D ： 喷出总量检查
E ： 含量检查
563 、 A1型题
下列不属于天然高分子膜材的是
A ： 虫胶
B ： 明胶
C ： 琼脂
D ： 羟丙基纤维素
E ： 阿拉伯胶
564 、 A1型题
低温间歇灭菌法是
A ： 微波灭菌法
B ： 化学灭菌法
C ： 过滤灭菌法
D ： 湿热灭菌法
E ： 干热灭菌法
565 、 A1型题
下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是
A ： pH值
B ： 赋形剂
C ： 表面活性剂
D ： 湿度
E ： 溶剂
566 、 A1型题下列常用于防腐剂的物质不正确的是
A ： :尼泊金甲酯
B ： :苯甲酸
C ： :山梨酸
D ： :苯扎溴铵
E ： :吐温80
567 、 A1型题
《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为
A ： 超过9．0％
B ： 不得含有
C ： 不得超过9．0％
D ： 超过12．0％
E ： 超过10．0％
568 、 A1型题
在以下片剂类型中可避免肝脏首过效应的是
A ： 分散片
B ： 肠溶片
C ： 分散片
D ： 舌下片
E ： 咀嚼片
569 、 A1型题
干热灭菌法规定135～145℃灭菌需要
A ： 3～4h
B ： 0．5～1h
C ： 1～2h
D ： 3～5h
E ： 2～4h
570 、 A1型题
下列哪项不是产生裂片的原因
A ： 压力过大
B ： 粘合剂选择不当
C ： 冲头表面粗糙
D ： 细粉过多
E ： 冲头与模圈不符
571 、 A1型题下列关于活性炭在注射剂中的使用，说法错误的是
A ： 吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响
B ： 小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理
C ： 活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用
D ： 对于不易滤清的药液可加浓配液总量0．1％～1％的活性炭处理
E ： 活性炭在pH3～5条件下吸附能力强
572 、 A1型题
下面不属于主动靶向制剂的是
A ： :修饰的微球
B ： :pH敏感脂质体
C ： :脑部靶向前体药物
D ： :长循环脂质体
E ： :免疫脂质体
573 、 A1型题
散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH值，如
A ： 20％
B ： 100％
C ： 10％
D ： 40％
E ： 50％
574 、 A1型题
下列包糖衣的工序正确的是
A ： :粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B ： :隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C ： :粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D ： :隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E ： :粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
575 、 A1型题
关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是( )
A ： 对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理
B ： 吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响
C ： 小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理
D ： 活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用
E ： 活性炭在pH3～5条件下吸附能力强
576 、 A1型题在下列软膏剂基质中，在应用温度范围内(－40～150℃)黏度变化极小的是
A ： 凡士林
B ： 二甲硅油
C ： 羊毛脂
D ： 石蜡
E ： 胆固醇
577 、 A1型题
2gSpan80(HLB=4．3)和4gTween80(HLB=15．0)混合的HLB值为
A ： 10．71
B ： 11．43
C ： 3．55
D ： 3．21
E ： 7．86
578 、 A1型题
以下不是固体微粒乳化剂的是
A ： 皂土
B ： 二氧化硅
C ： 氢氧化铝
D ： 氢氧化钙
E ： 西黄蓍胶
579 、 A1型题
对于固体制剂，延缓药物降解措施不包括
A ： 加入表面活性剂
B ： 改变生产工艺和直接压片、包衣等
C ： 加入干燥剂或(和)改善包装
D ： 改变剂型
E ： 制定稳定的衍生物
580 、 A1型题
下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，
最好的是
A ： PVA
B ： HPMC
C ： HPC
D ： 药膜树脂04
E ： 琼脂581 、 A1型题
目前较新的浸出技术是
A ： 脉冲浸出技术
B ： 大孔树脂吸附分离技术
C ： 超临界萃取技术
D ： 煎煮法
E ： 渗漉法
582 、 A1型题
关于热原，叙述错误的是
A ： 热原主要是磷脂
B ： 脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的致热活性
C ： 热原是微生物的代谢产物
D ： 大多数细菌都能产生热原，霉菌甚至病毒也能产生热原
E ： 热原注射后能引起人体体温异常升高
583 、 A1型题
下列不属于气雾剂质量要求的指标是
A ： 喷射总揿次与喷射主药含量检查
B ： 有效部位药物沉积量检查
C ： 融变时限检查
D ： 雾滴大小的测定
E ： 喷射速度检查
584 、 A1型题
下列关于包合物的叙述错误的是
A ： 包合过程是化学反应不是物理过程
B ： 包合物能否形成，主要取决于主体-客体分子的几何因素
C ： 包合物能否形成及其是否稳定，主要取决于主分子和客分子的立体结构和二者的极
性
D ： 在环糊精中，β-环糊精最为常用，毒性低
E ： 包合技术系指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内，形成包合物的技术
585 、 A1型题
不属于药物的体内过程的是
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 代谢
D ： 转化
E ： 排泄586 、 A1型题
下列属于脂肪性基质的润滑剂是
A ： 液状石蜡
B ： 水
C ： 二甲硅油
D ： 肥皂醑
E ： 植物油
587 、 A1型题
纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是
A ： 40．5％(g／g)
B ： 50．6％(g／g)
C ： 64．7％(g／g)
D ： 70．2％(g／g)
E ： 75．6％(g／g)
588 、 A1型题
下列不属于气雾剂与喷雾剂特有的检查项目的是
A ： 喷射总揿次
B ： 喷出总量
C ： 重量
D ： 喷射主药含量
E ： 喷射速度
589 、 A1型题
关于抛射剂叙述错误的是
A ： 抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B ： 气雾剂的喷射能力的强弱决定于抛射剂的用量及自身蒸气压
C ： 抛射剂在气雾剂中起动力作用
D ： 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E ： 压缩气体常用于喷雾剂
590 、 A1型题
下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化
A ： 溶解度改变有药物析出
B ： 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
C ： 生成低共熔混合物产生液化
D ： 光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色
E ： 两种药物混合后产生吸湿现象591 、 A1型题
眼用散应全部通过几号筛
A ： 5
B ： 6
C ： 7
D ： 8
E ： 9
592 、 A1型题
时量关系的英文表示是
A ： bioavailability
B ： time-contentration relationship
C ： time-effect relationship
D ： biological clock
E ： peak time-concentration
593 、 A1型题
制备5％碘的水溶液，通常采用以下哪种方法
A ： 制成盐类
B ： 混合溶媒法
C ： 加增溶剂
D ： 制成酯类
E ： 加助溶剂
594 、 A1型题
亲水凝胶基质是指
A ： 卡波普940
B ： 纯化水
C ： 丙二醇
D ： 氢氧化钠
E ： 尼泊金甲酯
595 、 A1型题
主要用于片剂黏合剂的是
A ： :淀粉
B ： :糖粉
C ： :药用碳酸钙
D ： :山梨醇
E ： :糊精596 、 A1型题
药物体内过程不包括
A ： 分布
B ： 溶出
C ： 代谢
D ： 吸收
E ： 排泄
597 、 A1型题
注射用青霉素粉针应选用的稀释剂是
A ： 注射用水
B ： 蒸馏水
C ： 去离子水
D ： 灭菌注射用水
E ： 乙醇
598 、 A1型题
有关滴眼剂错误的叙述是
A ： 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
B ： 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
C ： 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
D ： 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
E ： 正常眼可耐受pH值为5．0～9．0
599 、 A1型题
关于药物微囊化目的叙述错误的是
A ： 不可以掩盖药物的不良气味
B ： 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激
C ： 可制备缓释或控释制剂
D ： 可将活细胞或生物活性物质包囊
E ： 使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用
600 、 A1型题
乳剂型气雾剂在容器内呈
A ： 凝胶
B ： 液态气体
C ： 乳剂
D ： 混悬型
E ： 液体601 、 A1型题
在规定温度下(25℃)100g基质能容纳的水量，用以表示基质的吸水能力的是
A ： 澄明度
B ： 油水系数
C ： 水值
D ： 酸价
E ： 置换价
602 、 A1型题
利用扩散原理的制备缓（控）制剂的方法不包括
A ： :包衣
B ： :制成不溶性骨架片
C ： :制成植入剂
D ： :微囊化
E ： :制成亲水性凝胶骨架片
603 、 A1型题
以下关于液体制剂的叙述错误者为
A ： 混悬剂为热力学稳定体系
B ： 混悬型药剂属粗分散系
C ： 溶液分散相粒径一般小于1nm
D ： 溶胶为非均相体系
E ： 乳浊液动力学上不稳定
604 、 A1型题
丙二醇常用作
A ： 薄膜包衣材料
B ： 薄膜包衣材料的释放速度调节剂
C ： 色淀
D ： 薄膜包衣材料的增塑剂
E ： 防黏固体物料
605 、 A1型题
每100ml毒剧药品(药材)酊剂相当于原药物
A ： 10mg
B ： 50mg
C ： 1g
D ： 10g
E ： 20g606 、 A1型题
以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是
A ： 球状小体
B ： 由表面活性剂构成的胶团
C ： 具有微型囊泡
D ： 具有类脂质双分子层结构的微型囊泡
E ： 具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡
607 、 A1型题
乳酸钠林格注射剂中的含量测定包括
A ： 氯化钠，氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定
B ： 氯化钙的测定和乳酸的测定
C ： 氯化钾的测定和乳酸钠的测定
D ： 总量的测定和乳酸钠的测定
E ： 氯化钾，氯化钙，乳酸钠的测定
608 、 A1型题
下列不宜制成胶囊剂的药物为
A ： 液体药物
B ： 含油量高的药物
C ： 药物的水溶液
D ： 对光敏感的药物
E ： 具有苦味及臭味的药物
609 、 A1型题
药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是
A ： 剂型的
B ： 物理的
C ： 药理的
D ： 化学的
E ： 以上答案都不对
610 、 A1型题
某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0．4／天，其半衰期是
A ： 0．45天
B ： 1．73天
C ： 2．54天
D ： 3．46天
E ： 4．55天611 、 A1型题
关于等渗溶液在注射剂中的具体要求，叙述正确的是
A ： 脊椎腔注射必须等渗
B ： 静脉注射液以高渗为好
C ： 低渗注射液可大量注入，但静脉给药时应缓慢注射
D ： 低渗注射液静脉给药应快速推注
E ： 肌内注射可耐受0．45％～5％的氯化钠溶液
612 、 A1型题
硫喷妥在体内的代谢路径主要为
A ： S-氧化
B ： 脱硫氧化
C ： 脱氨基化
D ： 羟化
E ： S-烷基氧化
613 、 A1型题
胶囊剂系指
A ： 将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂
B ： 密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂
C ： 将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂
D ： 将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制
剂
E ： 将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体
制剂
614 、 A1型题
向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是
A ： 絮凝剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 润滑剂
E ： 反絮凝剂
615 、 A1型题
不属于包合物制备方法的是
A ： 研磨法
B ： 饱和水溶液法
C ： 冷冻干燥法
D ： 凝聚法
E ： 喷雾干燥法616 、 A1型题
下列关于表观分布容积说法不正确的是
A ： 是药动学的一个重要参数
B ： 不是指体内含药的真实容积
C ： 当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D ： 当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E ： 它具有生理学意义
617 、 A1型题
指出硝酸甘油软膏处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．58，硬脂酸17．0g，凡士
林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g中的保湿剂
A ： 甘油
B ： 月桂醇硫酸钠
C ： 硬脂酸
D ： 凡士林
E ： 无保湿剂
618 、 A1型题
压片时造成粘冲原因的错误表述是
A ： 压力过大
B ： 润滑剂用量不当
C ： 颗粒含水量过多
D ： 冲表面粗糙
E ： 颗粒吸湿
619 、 A1型题
为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为
A ： 助悬剂
B ： 反絮凝剂
C ： 絮凝剂
D ： 等渗调节剂
E ： 润湿剂
620 、 A1型题
简单低共熔混合物中药物以何种状态存在
A ： 无定形
B ： 胶态
C ： 分子
D ： 晶体E ： 微晶
621 、 A1型题
有关制剂中药物的降解易水解的药物有
A ： :酚类
B ： :酰胺类
C ： :烯醇类
D ： :六碳糖
E ： :巴比妥类
622 、 A1型题
有关处方药，正确的叙述是
A ： 处方药需在药师的指导下使用
B ： 处方药不得在大众传播媒介发布广告宣传
C ： 处方药只有凭执业医师的处方才可调配、购买
D ： 处方药可以在任何医学、药学专业刊物上介绍
E ： 处方药只有凭执业助理医师的处方才可调配、购买
623 、 A1型题
药用溶剂中丙二醇为
A ： :极性溶剂
B ： :非极性溶剂
C ： :防腐剂
D ： :矫味剂
E ： :半极性溶剂
624 、 A1型题
最适合制备缓、控释制剂药物的半衰期范围是
A ： 15～24小时
B ： 24～36小时
C ： 36～48小时
D ： 小于1小时
E ： 2～8小时
625 、 A1型题
下列不利于药物的眼部吸收的是
A ： 减少刺激性
B ： 降低制剂黏度
C ： 降低滴眼液表面张力
D ： 将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7．0E ： 减少给药剂量
626 、 A1型题
dc／dt＝KS(Cs-C)的名称是
A ： Newton方程
B ： Young方程
C ： Stokes方程
D ： Noyes-Whitney方程
E ： Arrhenius方程
627 、 A1型题
下列哪一个不是药剂学的主要任务
A ： 改进生产器械与设备
B ： 开发药用新辅料及国产代用品
C ： 开发新剂型新制剂
D ： 研究药物的理化性质
E ： 提高药物的生物利用度和靶向性
628 、 A1型题
氯丙嗪氧化生成氯丙嗪亚砜反应的催化酶为
A ： 环氧水合酶
B ： 细胞色素P-450
C ： 磺酸化酶
D ： 醇醛脱氢酶
E ： UDP-葡萄糖醛酸基转移酶
629 、 A1型题
颗粒剂与散剂相比，以下不是颗粒剂特点的是
A ： 服用方便，根据需要可制成色、香、味俱全的颗粒剂
B ： 剂量准确，便于婴幼儿服用
C ： 必要时可对颗粒进行包衣
D ： 要注意多种颗粒的混合物，如各种颗粒的大小或粒密度差异较大时产生离析现象
E ： 飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较少
630 、 A1型题
关于微孔滤膜，叙述错误的是
A ： 孔径小，容易堵塞
B ： 滤膜用后弃去，不会造成产品之间的交叉感染
C ： 孔径大小均匀，不易出现微粒"泄漏"现象
D ： 孔径小，滤速较其他滤器慢E ： 不滞留药液
631 、 A1型题
在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是
A ： 增溶
B ： 助溶
C ： 止痛
D ： 增大离子强度
E ： 防腐
632 、 A1型题
表面活性剂的作用不包括
A ： 增溶剂
B ： 黏合剂
C ： 消泡剂
D ： 润湿剂
E ： 乳化剂
633 、 A1型题
脂质体膜的相变温度取决于
A ： 磷脂层数
B ： 磷脂大小
C ： 磷脂数量
D ： 磷脂种类
E ： 磷脂极性
634 、 A1型题
为促进有机酸的浸出，可加入浸出辅助剂
A ： 金属离子
B ： 碱
C ： 盐
D ： 酯
E ： 酸
635 、 A1型题
常用于固体分散体水溶性载体有
A ： :聚丙烯酸树脂Ⅱ
B ： :EudragitL
C ： :聚乙二醇类
D ： :邻苯二甲酸醋酸纤维素E ： :硬脂酸盐
636 、 A1型题
关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是
A ： 由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油／水分配系数的影响
B ： 用于描述药物的解离程度与油／水分配系数之间的关系
C ： 由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好
D ： 用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系
E ： 由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好
637 、 A1型题
片剂制备时，常作为片剂稀释剂的是
A ： 明胶
B ： 微粉硅胶
C ： 硬脂酸镁
D ： 蒸馏水
E ： 糊精
638 、 A1型题
下列哪个选项是制片所用辅料所不必具有的性质
A ： 不影响药物的含量测定
B ： 性质应稳定，不与药物发生反应
C ： 应对所治疗药物有抑制作用
D ： 价廉易得
E ： 对药物的溶出和吸收无不良影响
639 、 A1型题
多室脂质体的粒径为
A ： ≤5 nm
B ： ≥5 nm
C ： ≥5 μm
D ： ≤5 μm
E ： 以上答案都不正确
640 、 A1型题
药物透皮吸收是指
A ： 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
B ： 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
C ： 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
D ： 药物通过表皮用药部位发挥作用E ： 药物通过表皮到达深层组织
641 、 A1型题
生产注射剂最可靠的灭菌方法是
A ： 气体灭菌法
B ： 热压灭菌法
C ： 流通蒸汽灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 滤过灭菌法
642 、 A1型题
下列对于药粉粉末分等叙述错误者为
A ： 中粉可全部通过四号筛
B ： 粗粉可全部通过三号筛
C ： 细粉可全部通过五号筛
D ： 最粗粉可全部通过一号筛
E ： 最细粉可全部通过六号筛
643 、 A1型题
口腔黏膜中渗透性能最强的是
A ： 颊黏膜
B ： 舌下黏膜
C ： 牙龈黏膜
D ： 硬腭黏膜
E ： 舌背黏膜
644 、 A1型题
气雾剂的吸收部位主要是
A ： 气管
B ： 口腔
C ： 肺部
D ： 口腔黏膜
E ： 咽喉
645 、 A1型题
下列对滴鼻剂描述错误的是
A ： 滴鼻剂可用水、丙二醇、液体石蜡、植物油为溶剂
B ： 滴鼻剂不能制成混悬剂，因为混悬剂易堵塞呼吸腔道
C ： 滴鼻剂pH值应为5．5-7．5
D ： 碱性滴鼻剂经常使用，易使细菌繁殖E ： 滴鼻剂应与鼻黏液等渗
646 、 A1型题
干热灭菌适用于
A ： 无菌操作室的地面及墙面
B ： 安瓿
C ： 氯霉素滴眼剂
D ： 无菌操作室
E ： 静脉注射用脂肪乳剂
647 、 A1型题
散剂的制备流程正确的是( )
A ： 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装
B ： 粉碎→过筛→分剂量→混合→包装
C ： 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
D ： 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装
E ： 过筛→粉碎→混合→分剂量→包装
648 、 A1型题
药剂学概念正确的表述是
A ： :研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B ： :研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技
术科学
C ： :研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D ： :研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E ： :研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
649 、 A1型题
下列不属于水溶性栓剂基质的是
A ： 甘油明胶
B ： 卡波普
C ： 泊洛沙姆
D ： 聚乙二醇
E ： 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类
650 、 A1型题
分子中含有某些不稳定基团，可发生水解的物质
A ： 青霉素
B ： 三者都是
C ： 氯霉素D ： 三者都不是
E ： 对乙酰水杨酸
651 、 A1型题
乳膏型中常用的O／W型乳化剂是
A ： 羊毛脂
B ： 钙皂
C ： 脂肪醇
D ： 三乙醇胺皂
E ： 单甘油酯
652 、 A1型题
下列是软膏剂类脂类基质的是
A ： :羊毛脂
B ： :石蜡
C ： :硅酮
D ： :凡士林
E ： :聚乙二醇
653 、 A1型题
单糖浆的浓度为( )
A ： 55%(g/ml)
B ： 95％(g/ml)
C ： 45%(g/ml)
D ： 64.74%(g/ml)
E ： 85％(g/ml)
654 、 A1型题
下列关于灌肠剂描述错误的是
A ： 灌肠剂指经肛门灌人直肠使用的液体制剂
B ： 5％葡萄糖溶液属于营养灌肠剂
C ： 5％软皂溶液属于泻下灌肠剂
D ： 灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂
E ： 含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同
655 、 A1型题
环糊精常见有α、β、γ等多种，目前最为常用的是
A ： γ
B ： δ
C ： βD ： α
E ： ε
656 、 A1型题
下列关于膜剂叙述错误的是
A ： 膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B ： 吸收起效快
C ： 根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜
D ： 载药量大、适合于大剂量的药物
E ： 膜剂成膜材料用量少
657 、 A1型题
复方磺胺甲基异恶唑片(复方新诺明片)[处方]磺胺甲基异恶唑(SMZ)400g甲氧苄氨嘧
啶(TMP)80g淀粉40g，10％淀粉浆24g干淀粉23g(4％左右)硬脂酸镁3g(0．5％左右)制
成1000片(每片含SMZ 0．4g)干淀粉的作用为
A ： 崩解剂
B ： 吸收剂
C ： 黏合剂
D ： 润滑剂
E ： 稀释剂
658 、 A1型题
能增加药物溶解度的表面活性剂被称为( )
A ： 潜溶剂
B ： 乳化剂
C ： 助溶剂
D ： 增溶剂
E ： 润湿剂
659 、 A1型题
硝酸甘油有强的首过效应，对于药物制剂设计的建议是
A ： 设计成定位释药制剂
B ： 设计成口腔给药
C ： 设计成肠溶制剂
D ： 设计成控释制剂
E ： 设计成缓释制剂
660 、 A1型题
下列不属于抛射剂的是
A ： 氟利昂类B ： 氟氯烷烃类
C ： 碳氢化合物
D ： 挥发油类
E ： 压缩气体
661 、 A1型题
对于三相气雾剂，在气－液－固三相中，三相分别是指下列
A ： 气相是指气体药物，液相是指抛射剂，固相是指固体附加剂
B ： 气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指液体药物，固相是指固体附加剂
C ： 气相是指抛射剂，液相是指液体附加剂，固相是指不溶性药粉
D ： 气相是指抛射剂所产生的蒸汽，液相是指抛射剂，固相是指不溶性药粉
E ： 气相是指抛射剂，液相是指液体药物，固相是指附加剂
662 、 A1型题
主要发生水解反应的药物有
A ： 安替比林
B ： 硫喷妥钠
C ： 非那西丁
D ： 水合氯醛
E ： 普鲁卡因
663 、 A1型题
下列不属于普通滴丸特点的是
A ： 挥发性药物溶于基质后可增加其稳定性
B ： 受热时间短
C ： 可用于耳科和眼科药物
D ： 吸收快，生物利用度高
E ： 可使液态药物固形化
664 、 A1型题
对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是
A ： 糖衣片
B ： 溶液剂
C ： 片剂
D ： 混悬剂
E ： 软膏剂
665 、 A1型题
以下不是热原的去除方法的是
A ： 高温法B ： 吸附法
C ： 渗透法
D ： 酸碱法
E ： 离子交换法
666 、 A1型题
下列不属于粉末注射剂气态杀菌剂的是
A ： 环氧乙烷蒸气
B ： 甲醛蒸气
C ： 甘油蒸气
D ： 过氧乙酸蒸气
E ： 水蒸气
667 、 A1型题
滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 超滤膜
C ： 微孔滤膜
D ： 板框过滤器
E ： 3号或4号垂熔玻璃滤棒
668 、 A1型题
关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是
A ： 大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
B ： 直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主
C ： 小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位
D ： 小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主
E ： 胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主
669 、 A1型题
空胶囊的制备流程是
A ： 溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-整理
B ： 溶胶-蘸胶-干燥-拔壳-切割-整理
C ： 溶胶-切割-干燥-拔壳-整理
D ： 溶胶-蘸胶-拔壳-切割-整理-干燥
E ： 溶胶-干燥-蘸胶-拔壳-切割-整理
670 、 A1型题
适合于药物过敏试验的给药途径是
A ： :皮内注射B ： :皮下注射
C ： :静脉滴注
D ： :肌内注射
E ： :脊椎腔注射
671 、 A1型题
属于人工合成的高分子成膜材料的物质是
A ： 明胶
B ： 琼脂
C ： 淀粉
D ： EVA
E ： 虫胶
672 、 A1型题
药物制成剂型的目的不包括
A ： 适应药物性质的要求
B ： 适应治疗目的与给药途径的要求
C ： 适应与应用、保管运输方面的要求
D ： 改变药理作用
E ： 药物剂型应与给药途径相适应
673 、 A1型题
氢氧化铝可作乳化剂，其形成的乳化膜是
A ： 单分子乳化膜
B ： 多分子乳化膜
C ： 固体微粒乳化膜
D ： 液态膜
E ： 复合凝聚膜
674 、 A1型题
关于糖浆剂，叙述正确的是
A ： 糖浆剂系指含药物或芳香物质的蔗糖水溶液
B ： 糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物
C ： 糖浆剂应在60℃以下密闭储存
D ： 单糖浆的浓度是85．7(g／g)
E ： 纯蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆或糖浆
675 、 A1型题
下列哪种现象不属于化学配伍变化
A ： 溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气B ： 氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C ： 水杨酸钠在酸性药液中析出
D ： 维生素B 与维生素C制成溶液，维生素B 效价下降
E ： 生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
676 、 A1型题
甘油在注射剂中用作
A ： 等渗调节剂
B ： 缓冲剂
C ： 增溶剂
D ： 抗氧剂
E ： 抑菌剂
677 、 A1型题
从滴丸剂组成及制法看，它具有的特点不正确的是
A ： :设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高
B ： :工艺条件不易控制
C ： :基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化
D ： :用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点
E ： :发展了耳科、眼科用药新剂型
678 、 A1型题
关于液体制剂的不足，错误的是
A ： 水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
B ： 药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
C ： 非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题
D ： 服用不方便
E ： 液体制剂体积较大，携带、运输、贮存不方便
679 、 A1型题
根据Stock's方程计算所得的直径为
A ： :定方向径
B ： :等价径
C ： :体积等价径
D ： :有效径
E ： :筛分径680 、 A1型题
药物的吸收过程是指
A ： 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
B ： 药物在体外结构改变的过程
C ： 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
D ： 是指药物在体内经肾代谢的过程
E ： 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
681 、 A1型题
不作为栓剂质量检查的项目是
A ： 熔变时限测定
B ： 熔点范围测定
C ： 重量差异测定
D ： 稠度检查
E ： 药物溶出速度与吸收实验
682 、 A1型题
下列是软膏水性凝胶基质的是
A ： :植物油
B ： :波洛沙姆
C ： :卡波姆
D ： :硬脂酸钠
E ： :凡士林
683 、 A1型题
下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分
A ： 糖类
B ： 核酸
C ： 类脂
D ： 血红蛋白
E ： 蛋白质
684 、 A1型题
关于高分子溶液，叙述正确的是
A ： 高分子溶液具有聚结特性
B ： 亲水性高分子溶液剂又称为溶胶剂
C ： 高分子溶液是非均相液体制剂
D ： 高分子溶液系指高分子化合物溶解于水制成的均匀分散的液体制剂
E ： 高分子溶液属于热力学不稳定系统685 、 A1型题
生物药剂学的定义
A ： 是研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效
之间相互关系的一门学科
B ： 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与
疗效之间相互关系的一门学科
C ： 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间
相互关系的一门学科
D ： 是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、
生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E ： 是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科
686 、 A1型题
欲配置1％(mg／ml)的青霉素注射剂，需向1L的注射用水中加入多少毫克青霉素注射用
无菌粉末
A ： 1mg
B ： 2mg
C ： 5nag
D ： 10mg
E ： 50mg
687 、 A1型题
下列不属于气雾剂的优点的是
A ： 生产成本较低
B ： 增加了药物的稳定性
C ： 具有速效和定位作用
D ： 可避免药物被胃肠道破坏和肝脏首过效应
E ： 可准确控制剂量
688 、 A1型题
化学药胶囊剂质量检查项目不包括
A ： 硬度
B ： 外观
C ： 装量差异
D ： 融变时限
E ： 溶出度
689 、 A1型题
甘油浓度为多少时具有防腐作用( )
A ： 10%
B ： 20%C ： 5%
D ： 30%
E ： 2%
690 、 A1型题
0．1～3．0gm的微粒分散体系静脉注射、后最终浓集于
A ： 心
B ： 肾和脑
C ： 肌肉
D ： 肺
E ： 肝和脾
691 、 A1型题
下列不能作混悬剂、助悬剂的是
A ： :西黄蓍胶
B ： :海藻酸钠
C ： :硬脂酸钠
D ： :羧甲基纤维素钠
E ： :硅藻土
692 、 A1型题
不利于药物的眼部吸收的是
A ： 降低滴眼液表面张力
B ： 降低制剂黏度
C ： 减少给药剂量
D ： 减少刺激性
E ： 将毛果芸香碱滴眼剂pH调至7．0
693 、 A1型题
在下列粉碎器械中，适用于低熔点物料粉碎的是
A ： 研钵
B ： 万能粉碎机
C ： 冲击柱式粉碎机
D ： 微分机
E ： 垂直式粉碎机
694 、 A1型题
可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是
A ： :淀粉
B ： :羧甲基淀粉钠C ： :乳糖
D ： :微粉硅胶
E ： :微晶纤维素
695 、 A1型题
眼部吸收途径有
A ： 五条
B ： 六条
C ： 二条
D ： 四条
E ： 三条
696 、 A1型题
适用于耐火材质物品的灭菌法
A ： 射线灭菌法
B ： 火焰灭菌法
C ： 热压灭菌法
D ： 滤过灭菌法
E ： 干热空气灭菌法
697 、 A1型题
关于湿法制粒，叙述正确的是
A ： 流动性好
B ： 适于湿敏性物料
C ： 适于热敏性物料
D ： 适于极易溶性物料
E ： 压缩成形性不好
698 、 A1型题
分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项
A ： 肾小管分泌
B ： 重吸收
C ： 肾小球过滤
D ： 胆汁排泄
E ： 尿排泄过度
699 、 A1型题
下列有关缓释、控释制剂的描述错误的是
A ： 控释制剂在规定释放介质中可恒速或接近恒速释放药物
B ： 缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数C ： 缓控释制剂可减少用药总剂量
D ： 药效激烈的药物一般不适合制备缓控释制剂
E ： 有特定吸收部位的药物适合制备缓控释制剂
700 、 A1型题
在洁净室内使用层流洁净台，局部洁净度可达到
A ： 100000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 300000级
E ： 1000级
701 、 A1型题
关于直接粉末压片法，叙述错误的是
A ： 流动性好
B ： 片重差异大
C ： 适于湿热不稳定药物
D ： 容易裂片
E ： 应用受限
702 、 A1型题
关于软膏剂概念的正确叙述是
A ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂
B ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂
C ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂
D ： 软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
E ： 软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂
703 、 A1型题
氨苄西林的降解途径是
A ： 光学异构化
B ： 聚合
C ： 水解
D ： 氧化
E ： 脱羧
704 、 A1型题
静脉脂肪乳注射液中含有甘油2．5％(g／ml)，它的作用是
A ： 溶剂
B ： 等张调节剂C ： 增稠剂
D ： 保湿剂
E ： 乳化剂
705 、 A1型题
制备颗粒剂，在制软材时，需加多种辅料，但下列除外的是
A ： 稀释剂
B ： 黏合剂
C ： 润滑剂
D ： 崩解剂
E ： 水
706 、 A1型题
一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间，称为
A ： F 值
B ： D 值
C ： Z值
D ： F值
E ： D值
707 、 A1型题
为减少微生物污染繁殖机会，所输液从配液至灭菌时间最好不超过
A ： 8小时
B ： 6小时
C ： 7小时
D ： 5小时
E ： 4小时
708 、 A1型题
用甲醛直接作用于微生物而将其杀死的方法是
A ： 煮沸灭菌法
B ： 辐射灭菌法
C ： 无菌检查法
D ： 化学灭菌法
E ： 流通蒸汽灭菌法709 、 A1型题
对药物稳定性的叙述正确的是
A ： 硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关
B ： 表面活性剂不能影响药物的稳定性
C ： 零级反应的反应速度与反应物浓度有关
D ： 光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种
反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关
E ： 药物的降解不受溶剂的影响
710 、 A1型题
下列哪个不是膜剂的特点( )
A ： 配伍变化少
B ： 载药量多，适用于大剂量药物
C ： 制备工艺简单
D ： 可制成缓、控释剂给药
E ： 膜材用量少
711 、 A1型题
缓、控释制剂的相对生物利用度一般应为普通制剂的什么范围内
A ： 60％～80％
B ： 80％～120％
C ： 150％以上
D ： 不一定
E ： 40％～60％
712 、 A1型题
下列不属于滴丸剂常用的脂溶性基质的是
A ： 虫蜡
B ： 单硬脂酸甘油酯
C ： 氢化植物油
D ： 硬脂酸
E ： 可可豆脂
713 、 A1型题
在工作台面上保持稳定的净化气流使微粒在空气中浮动，不沉降和蓄积的方法称为
A ： 层流净化技术
B ： 旋风分离技术
C ： 无菌操作法
D ： 空调法
E ： 灭菌法714 、 A1型题
狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂
A ： 零能或按近零级
B ： 二级以上
C ： 一级或接近一级
D ： 不一定
E ： 二级或接近二级
715 、 A1型题
药物在肾小管的主要重吸收方式是
A ： 胞饮
B ： 吞噬
C ： 被动扩散
D ： 促进扩散
E ： 主动转运
716 、 A1型题
普通乳液滴大小应在
A ： 1～100μm
B ： 0．1～0．5μm
C ： 0．01～0．10μm
D ： 1～100nm
E ： 0．001～0．01μm
717 、 A1型题
下列关于乳剂型气雾剂的叙述错误的是
A ： 常用乳化剂为聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸钠等
B ： 泡沫的稳定性与抛射剂的用量有关
C ： 乳剂喷出后呈泡沫状
D ： 如果外相为药物水溶液，内相为抛射剂，则可形成W／O型乳剂
E ： 根据药物的性质选择适宜的附加剂
718 、 A1型题
在下列溶剂中，最常用的极性溶剂是
A ： 花生油
B ： 甘油
C ： 水
D ： 丙二醇
E ： 乙醇719 、 A1型题
直肠栓最佳用药部位是
A ： 接近直肠上静脉
B ： 距肛门口2cm处
C ： 接近直肠下静脉
D ： 接近直肠上、中、下静脉
E ： 接近肛门括约肌
720 、 A1型题
下列因素中对灭菌没有影响的是
A ： 容器在灭菌器内的数量和排布
B ： 药液介质的组成
C ： 待灭菌溶液的黏度，容器充填量
D ： 药液的颜色
E ： 容器的大小、形状、热穿透系数
721 、 A1型题
甘氨酸结合反应的主要结合基团为
A ： -NH
B ： -OH
C ： -SH
D ： -COOH
E ： -CH
722 、 A1型题
煮沸灭菌法通常需要的灭菌时间为
A ： 20～40min
B ： 20～30min
C ： 40～60min
D ： 30～60min
E ： 10～20min
723 、 A1型题
麻醉性镇痛药与巴比妥类配伍，加强了镇痛作用，是因为
A ： 减弱对受体的作用
B ： 与受体有一点关系
C ： 都不是
D ： 增强对受体的作用
E ： 作用效果与受体无关724 、 A1型题
适用于有渗出液患处的软膏基质是
A ： 凡士林
B ： W／O型乳剂型基质
C ： 羊毛脂
D ： 聚乙二醇类
E ： 蜂蜡
725 、 A1型题
下列哪个是天然的高分子成膜材料( )
A ： 阿拉伯胶
B ： 乙烯-醋酸乙烯共聚物
C ： 羟丙甲纤维素
D ： 聚乙烯胺
E ： 聚乙烯醇
726 、 A1型题
属于化学配伍变化原因的是
A ： 氧化
B ： 溶解度的改变
C ： 沉淀
D ： 液化
E ： 潮解
727 、 A1型题
固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是
A ： 微晶态→无定形→分子状态
B ： 分子状态→无定形→微晶态
C ： 微晶态→分子状态→无定形
D ： 分子状态→微晶态→无定形
E ： 无定形→微晶态→分子状态
728 、 A1型题
下列是软膏油脂类基质的是
A ： :甘油明胶
B ： :卡波姆
C ： :甲基纤维素
D ： :海藻酸钠
E ： :硅酮729 、 A1型题
大多数药物吸收的机理是
A ： 膜孔转运
B ： 被动扩散
C ： 主动转运
D ： 促进扩散
E ： 胞饮和吞噬
730 、 A1型题
下列属于非极性溶剂的是
A ： 水
B ： 液状石蜡
C ： 二甲亚砜
D ： 甘油
E ： 丙二醇
731 、 A1型题
研究生物利用度的方法有
A ： 药理效应法
B ： 均可
C ： 血药浓度法
D ： 尿药速率法
E ： 尿药亏量法
732 、 A1型题
适于制备成经皮吸收制剂的药物有
A ： 每日剂量大于15mg的药物
B ： 相对分子质量大于600的药物
C ： 在水中及油中的溶解度接近的药物
D ： 熔点高的药物
E ： 离子型药物
733 、 A1型题
配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A ： :糖粉
B ： :糊精
C ： :羧甲基纤维素钠
D ： :乳糖
E ： :碳酸钙734 、 A1型题
下列主要既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是
A ： 分散片
B ： 咀嚼片
C ： 软膏剂
D ： 气雾剂
E ： 颗粒剂
735 、 A1型题
容易水解的药物，如果制成注射剂最佳可以选择
A ： 小水针
B ： 冻干粉针
C ： 小输液
D ： 气雾剂
E ： 大输液
736 、 A1型题
气雾剂中喷射药物的动力是( )
A ： 非定量阀门
B ： 耐压容器
C ： 定量阀门
D ： 附加剂
E ： 抛射剂
737 、 A1型题
由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关
A ： 胃肠液中的药物浓度
B ： 胃肠壁上载体的数量
C ： 胃肠道上皮细胞膜的扩散面积
D ： 胃肠道上皮细胞膜的厚度
E ： 吸收部位血液中的药物浓度
738 、 A1型题
下列哪个不是影响干燥的因素( )
A ： 蒸气浓度
B ： 空气温度
C ： 物料性状
D ： 干燥方法
E ： 干燥湿度739 、 A1型题
下列关于增溶量描述正确的是
A ： 每0．1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
B ： 每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
C ： 每2g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
D ： 每10g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
E ： 每20g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量
740 、 A1型题
关于口腔吸收错误的叙述是
A ： 可以绕过肝首过效应
B ： 不受胃肠道pH值和酶系统的破坏
C ： 与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大
D ： 口腔中不存在主动转运
E ： 以被动扩散为主
741 、 A1型题
苯巴比妥在90％乙醇中有最大溶解度，90％的乙醇是作为
A ： 潜溶剂
B ： 消毒剂
C ： 极性溶剂
D ： 助溶剂
E ： 增溶剂
742 、 A1型题
关于搽剂，叙述错误的是
A ： 专供揉搽皮肤表面用的液体制剂
B ： 起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇作分散剂
C ： 搽剂可用于破损皮肤
D ： 搽剂分为溶液型、混悬型、乳剂型
E ： 搽剂可涂于敷料上贴于患处
743 、 A1型题
紫外线对其杀灭作用最强的细菌为
A ： 杆菌
B ： 真菌
C ： 芽胞
D ： 球菌
E ： 酵母菌744 、 A1型题
氯霉素处方：氯霉素：0．25g；氯化钠：0．9g；尼泊金甲酯：0．023g；尼泊金丙酯：
0．011g；蒸馏水加至100ml。其中氯化钠的作用是
A ： 增溶
B ： 调节pH值
C ： 补钠
D ： 抗氧
E ： 渗透压调节剂
745 、 A1型题
配制1000倍散需要剂量在
A ： 0．001g以下
B ： 0．01～0．001g
C ： 0．1～0．01g
D ： 1～0．01g
E ： 10～1g
746 、 A1型题
药物在下列剂型中吸收速度最慢的是
A ： 片剂
B ： 混悬液
C ： 包衣片剂
D ： 胶囊剂
E ： 散剂
747 、 A1型题
注射剂的等渗调节剂常用
A ： 氯化钠
B ： 硼酸
C ： 苯甲酸
D ： 碳酸氢钠
E ： 盐酸
748 、 A1型题
滴丸与软胶囊的共同点是
A ： 均以PEG为主要基质
B ： 均以明胶为主要囊材
C ： 无相同之处
D ： 均可用滴制法制备E ： 均为药物与基质混合而成
749 、 A1型题
关于组织分布，叙述错误的是
A ： 血药浓度与药效呈正比关系
B ： 组织分布决定药效强弱
C ： 组织分布决定药效时间
D ： 药物体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系
E ： 组织分布决定作用持续时间
750 、 A1型题
氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是
A ： 调节pH值
B ： 助溶
C ： 增加疗效
D ： 增溶
E ： 抑菌
751 、 A1型题
计算绝对生物利用度的正确方法是
A ： 同一种药物不同制剂之间的药-时曲线下面积(AUC)之比
B ： 血管外给药制剂与肌内注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
C ： 血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
D ： 静脉注射剂与血管外给药制剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
E ： 口服给药制剂与注射剂的药-时曲线下面积(AUC)之比
752 、 A1型题
混悬型药物剂型其分类方法是
A ： :按给药途径分类
B ： :按分散系统分类
C ： :按制法分类
D ： :按形态分类
E ： :按药物种类分类
753 、 A1型题
关于球磨机的叙述错误的是
A ： 一般球和粉碎物料的总装量为罐体积的50％～60％
B ： 球磨机的粉碎效果与圆桶的转速、球与物料的装量、球的大小与重量等有关
C ： 是以研磨和冲击为主的粉碎机械
D ： 可用于干法粉碎和湿法粉碎E ： 不能用于无菌粉碎
754 、 A1型题
不属于物理灭菌法的是
A ： :气体灭菌法
B ： :火焰灭菌法
C ： :干热空气灭菌法
D ： :流通蒸汽灭菌法
E ： :热压灭菌法
755 、 A1型题
专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂为
A ： 甘油剂
B ： 搽剂
C ： 酊剂
D ： 洗剂
E ： 涂剂
756 、 A1型题
药物代谢酶系统是指
A ： 微粒体酶系和非微粒体酶系
B ： 非微粒体酶系和白蛋白酶系
C ： 氧化反应酶系和白蛋白酶系
D ： 胃肠道酶系和非微粒体酶系
E ： 微粒体酶系和胃肠道酶系
757 、 A1型题
可以作为疏水性润湿剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠(镁)
B ： 卵磷脂
C ： 司盘60
D ： 吐温-80
E ： 硬脂酸镁
758 、 A1型题
下列哪类基质的栓剂可以常温保存
A ： 半合成椰油脂
B ： 甘油明胶
C ： 羊毛脂
D ： 硬脂酸丙二醇脂E ： 可可豆脂
759 、 A1型题
粉末直接压片时，具有稀释、粘合及崩解三种作用的辅料是
A ： 淀粉
B ： 糖粉
C ： 氢氧化铝
D ： 糊精
E ： 微晶纤维素
760 、 A1型题
关于主动转运的叙述错误的是
A ： 特定部位才能转运药物是由于载体具有部位专属性
B ： 吸收部位药物浓度很高时药物吸收符合零级速度过程
C ： 吸收部位药物浓度很低时药物吸收符合一级速度过程
D ： 竞争抑制的原因是载体的数量有限
E ： 只要药物浓度增加，吸收速度就会相应增加
761 、 A1型题
药物要制成散剂，其制备的第一步为
A ： 混合
B ： 整粒
C ： 粉碎
D ： 过筛
E ： 制粒
762 、 A1型题
用于空间消毒气雾剂喷出的粒子直径为
A ： 不超过60μm
B ： 超过20μm
C ： 超过30μm
D ： 不超过50μm
E ： 超过40μm
763 、 A1型题
注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为
A ： 调等渗
B ： 络合剂
C ： 止痛
D ： 抗菌E ： 抗氧
764 、 A1型题
关于咀嚼片的叙述，错误的是
A ： 一般仅在胃肠道中发挥局部作用
B ： 硬度宜小于普通片
C ： 对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效
D ： 口感良好，较适于小儿服用
E ： 不进行崩解时限检查
765 、 A1型题
关于乳剂的特点，叙述正确的是
A ： 静脉注射乳剂，注射后分布较快
B ： 外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，但不能减少刺激性
C ： 油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂
D ： 乳剂的生物利用度低
E ： 油性药物制成乳剂，不能保证剂量准确
766 、 A1型题
下列哪个是脂肪性基质的润滑剂( )
A ： 二甲硅油
B ： 肥皂醑
C ： 植物油
D ： 水
E ： 液状石蜡
767 、 A1型题
脂质体的膜材为
A ： 白蛋白、胆固醇
B ： 明胶、阿拉伯胶
C ： 磷脂、白蛋白
D ： 磷脂、吐温-80
E ： 胆固醇、磷脂
768 、 A1型题
近年来，在气雾剂的研究中，研究越来越多的是
A ： 呼吸道系统用药气雾剂
B ： 烧伤用药气雾剂
C ： 多肽类药物气雾剂
D ： 解痉药气雾剂E ： 心血管系统用药气雾剂
769 、 A1型题
用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有细菌繁殖体和芽胞的灭菌方法为
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 微波灭菌法
770 、 A1型题
下列常用作成膜材料的是
A ： 乙基纤维素
B ： 甘露醇
C ： 聚乙烯醇
D ： 硬脂酸镁
E ： 聚乙二醇
771 、 A1型题
灭菌常以杀灭什么为准
A ： 芽孢
B ： 荚膜
C ： 菌毛
D ： 鞭毛
E ： 细胞壁
772 、 A1型题
根据沉降公式，与混悬液中微粒的沉降速度成正比的因素是
A ： 微粒的半径平方
B ： 分散介质的黏度
C ： 微粒的半径
D ： 微粒的形状
E ： 介质的密度
773 、 A1型题
片剂制备后出现松片的主要原因是
A ： 润滑剂选用不当或用量不足
B ： 颗粒不够干燥
C ： 物料较易吸湿
D ： 物料压缩成形性差E ： 粘性力差、压力不足
774 、 A1型题
颗粒剂与散剂的制备工艺基本相同，以下不同的是
A ： 过筛
B ： 粉碎
C ： 质量检查
D ： 包装
E ： 制软材
775 、 A1型题
胶囊剂一般包装贮存的环境温度、湿度是
A ： 20℃，相对湿度
B ： 25℃，相对湿度
C ： 25℃，相对湿度
D ： 30℃，相对湿度
E ： 30℃，相对湿度
776 、 A1型题
下列属于栓剂水溶性基质的是
A ： 泊洛沙姆
B ： 半合成椰油酯
C ： 脂肪酸甘油酯类
D ： 可可豆脂
E ： 硬脂酸丙二醇
777 、 A1型题
将高分子成膜材料及药物，溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制剂
的是
A ： 搽剂
B ： 洗剂
C ： 涂膜剂
D ： 含漱剂
E ： 合剂
778 、 A1型题
一位病人在饥饿与饭后条件下各服用某种非巴比妥催眠药，其血浓度的变化下列哪种答
案是正确的
A ： 食物可减少药物吸收速率
B ： 药物作用的发生受到影响C ： 饥饿时药物消除较快
D ： 应告诉病人睡前与食物一起服用
E ： 由于食物存在，药物血浆峰浓度明显降低
779 、 A1型题
奎宁的pKa值为8．4，其在哪个部位更易吸收
A ： 小肠
B ： 空腹时胃中
C ： 胃和小肠
D ： 饱腹时胃中
E ： 胃
780 、 A1型题
下列哪个不是散剂的优点( )
A ： 容易分散
B ： 组方灵活
C ： 作用迅速
D ： 味道明显
E ： 制备方便
781 、 A1型题
排泄的主要器官是
A ： 胰脏
B ： 胆囊
C ： 肾
D ： 肝
E ： 小肠
782 、 A1型题
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A ： 崩解时限
B ： 溶出度
C ： 脆碎度
D ： 片重差异
E ： 含量
783 、 A1型题
与药物吸收快慢有关的参数为
A ： Tp
B ： AUCC ： ss
D ： Cmax
E ： Cmin
784 、 A1型题
对右旋糖酐输液描述错误的是
A ： 可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
B ： 用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克
C ： 可用于治疗溶血性休克
D ： 本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
E ： 低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
785 、 A1型题
脂质体的形态观察以高倍显微镜观察较好，粒径小的脂质体以什么来观察
A ： 光学显微镜
B ： 任何显微镜都可以
C ： 电子显微镜
D ： 光学显微镜或电子显微镜均可
E ： 电镜照片
786 、 A1型题
遇水迅速崩解并均匀分散的，加水中分散后饮用，可咀嚼或含服的片剂是指
A ： 咀嚼片
B ： 普通片
C ： 口含片
D ： 分散片
E ： 泡腾片
787 、 A1型题
在制备膜剂中，常用的成膜材料PVA05-88中数字的含义为
A ： 平均聚合度为5，醇解度为88％
B ： 平均聚合度为500～600，醇解度为88％
C ： 平均分子量为500～600，醇解度为5％
D ： 平均分子量为500～600，醇解度为88％
E ： 平均聚合度为88，醇解度为5％
788 、 A1型题
在半固体制剂的基质中，一般无油腻感的是
A ： 乳剂型基质与O／W乳剂型基质
B ： 水性凝胶基质与乳剂型基质C ： 水性凝胶基质与O／W乳剂型基质
D ： 水溶性基质与W／O乳剂型基质
E ： 水溶性基质与乳剂型基质
789 、 A1型题
关于注射用无菌分装产品，叙述正确的是
A ： 分装室相对湿度应控制在分装产品的临界相对湿度以上
B ： 分装需在10000级洁净环境中
C ： 分装须按照无菌操作法进行
D ： 无菌药物粉末常用无菌溶剂法或冻干法精制而得
E ： 分装室的温度需在15℃以下
790 、 A1型题
全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在
A ： 应距肛门口2cm处
B ： 接近括约肌
C ： 接近直肠上静脉
D ： 接近直肠上、中、下静脉
E ： 接近直肠下静脉
791 、 A1型题
混悬剂的微粒大小为
A ：
B ： 1～50nm
C ： 100～300nm
D ： 100～500nm
E ： 500nm
792 、 A1型题
评定注射用油的重要指标是
A ： 皂化值，pH值，不饱和度
B ： 分子量，透明度，黏度
C ： 碘值，pH值，不饱和度
D ： 酸值，皂化值，碘值
E ： 酸值，羟化值，碘值
793 、 A1型题
脂质体中主药的含量可采用适当的方法经提取、分离测定，例如
A ： 柱层析分离结合分光光度法
B ： 分光光度法C ： HPLC法
D ： 凝胶色谱法
E ： 荧光法
794 、 A1型题
影响浸出效果的决定因素为
A ： 温度
B ： 浸出溶剂
C ： 药材粉碎度
D ： 浸出时间
E ： 浓度梯度
795 、 A1型题
凡士林、液状石蜡和羊毛脂是眼膏剂常用的基质，可根据气温的高低适当增减用量的是
A ： 羊毛脂
B ： 凡士林
C ： 液状石蜡和羊毛脂
D ： 凡士林和液状石蜡
E ： 液状石蜡
796 、 A1型题
萃取过程的实质是溶质由药材固相转移到液相中的
A ： 转相过程
B ： 交换过程
C ： 相转移过程
D ： 传质过程
E ： 溶解过程
797 、 A1型题
关于气雾剂质量评价项目叙述错误的是
A ： 应进行无菌和微生物限度检查
B ： 应进行抛射剂用量检查
C ： 喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定
D ： 喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查
E ： 有效部位药物沉积量检查
798 、 A1型题
《中国药典》(2005版)规定用于口服液体制剂每毫升细菌数不得超过
A ： 100个
B ： 200个C ： 500个
D ： 800个
E ： 1000个
799 、 A1型题
聚山梨酯80在呋喃西林栓处方(呋南西林粉、维生素E、维生素A、羟苯乙酯、50％乙醇、
聚山梨醇、甘油明胶)中的作用是
A ： 吸收促进剂
B ： 防腐剂
C ： 乳化剂
D ： 基质乳化剂
E ： 主药
800 、 A1型题
将大块的物料借助机械力破碎成适宜大小的颗粒或细粉的操作称为
A ： 制粒
B ： 混合
C ： 过筛
D ： 整粒
E ： 粉碎
801 、 A1型题
月桂山梨坦的商品名称是
A ： 吐温20
B ： 司盘80
C ： 司盘85
D ： 吐温40
E ： 司盘20
802 、 A1型题
我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指
A ： :每厘米长度上筛孔数目
B ： :每英寸长度上筛孔数目
C ： :每市寸长度上筛孔数目
D ： :每平方厘米面积上筛孔数目
E ： :每平方英寸面积上筛孔数目
803 、 A1型题
除去葡萄糖注射液中的热原可采用的方法有
A ： 离子交换法B ： 活性炭吸附法
C ： 高温法
D ： 酸碱法
E ： 滤过法
804 、 A1型题
药物最重要的代谢器官是
A ： 胃
B ： 肾脏
C ： 小肠
D ： 肝脏
E ： 脾脏
805 、 A1型题
配制注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A ： 配液、粗滤、灭菌、注射用水为控制区
B ： 精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
C ： 清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
D ： 精滤、灌封、封口、灭菌为控制区
E ： 配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
806 、 A1型题
油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A ： 加速药物释放
B ： 促进药物吸收
C ： 改善基质的吸水性
D ： 提高药物的稳定性
E ： 增加药物的溶解度
807 、 A1型题
在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是
A ： EDTA
B ： Na CO
C ： Na S O
D ： NaHCO
E ： 硬脂酸
808 、 A1型题
化学的配伍变化可以观察到的后果是
A ： 结块
B ： 粒径变小
C ： 粒径变大
D ： 变色
E ： 以上都是
809 、 A1型题
栓剂的重量一般为
A ： 2～5g
B ： 10g
C ： 2g
D ： 5g
E ： 3g
810 、 A1型题
下列不属于膜剂特点的是
A ： 可制成缓、控释剂给药
B ： 膜材用量少
C ： 载药量多，适用于大剂量药物
D ： 制备工艺简单
E ： 配伍变化少
811 、 A1型题
包糖衣时包隔离层的主要材料是
A ： :糖浆和滑石粉
B ： :稍稀的糖浆
C ： :食用色素
D ： :川蜡
E ： :10%CAP醇溶液
812 、 A1型题按给药途径分类，在下列片剂剂型中，不属于口服用片剂的是
A ： 泡腾片
B ： 包衣片
C ： 分散片
D ： 溶液片
E ： 肠溶衣片
813 、 A1型题
关于微孔滤膜的叙述不正确的是
A ： 无菌过滤应采用0．3μm或0．22μm的滤膜
B ： 滤膜一般用于注射液的粗滤
C ： 滤速要比其他过滤介质快
D ： 微孔总面积占薄膜总面积的80％，孔径大小均匀
E ： 不影响药液的pH值
814 、 A1型题
供制栓剂用的固体药物，除另有规定外应全部通过
A ： :5号筛
B ： :6号筛
C ： :7号筛
D ： :8号筛
E ： :9号筛
815 、 A1型题
下列有关抗氧剂描述错误的是
A ： 抗氧剂按溶解性可分为水溶性和油溶性两大类
B ： 某些抗氧剂本身为强还原剂，某些抗氧剂为链反应的阻化剂
C ： 强还原剂型的抗氧剂比主药先氧化
D ： 链反应阻化剂类的抗氧剂在药品贮存过程中逐渐被消耗
E ： 强还原剂型的抗氧剂会在药品贮存过程中逐渐被消耗
816 、 A1型题
下列关于软膏基质叙述中错误的是
A ： 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
B ： 凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性
C ： 硬脂醇是W／O型乳化剂，但常用在O／W型乳剂基质中
D ： 水溶性基质释药快，无刺激性
E ： 液状石蜡主要用于调节软膏稠度
817 、 A1型题制药企业控制区要求的洁净度是
A ： 洁净度在100万级
B ： 洁净度在1万级
C ： 洁净度在10万级
D ： 洁净度在100级
E ： 无洁净度要求
818 、 A1型题
硫酸阿托品滴眼液处方：
硫酸阿托品 10g
氯化钠 适量
注射用水 适量
全量 1000ml
指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个正确的
A ： 6．3g
B ： 5．8g
C ： 8．5g
D ： 7．7g
E ： 7．2g
819 、 A1型题
表面活性剂毒性大小的顺序正确的是
A ： 阳离子型>阴离子型>非离子型
B ： 阴离子型>阳离子型>非离子型
C ： 非离子型>阴离子型>阳离子型
D ： 阴离子型>非离子型>阳离子型
E ： 阳离子型>非离子型>阴离子型
820 、 A1型题
在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是
A ： 滤过灭菌法
B ： 射线灭菌法
C ： 火焰灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 热压灭菌法
821 、 A1型题
公式F=[(Xu∞)t／(Xu∞)iv]×100％为
A ： 血药法测定药物的相对生物利用度
B ： 尿药法测定药物的相对生物利用度
C ： 尿药法测定药物的绝对生物利用度
D ： 血药法测定药物的生物利用度E ： 血药法测定药物的绝对生物利用度
822 、 A1型题
用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂称为
A ： 被动靶向制剂
B ： 栓塞靶向制剂
C ： 主动靶向制剂
D ： 磁性靶向制剂
E ： pH敏感靶向制剂
823 、 A1型题
下列关于气雾剂表述错误的是
A ： 气雾剂都应进行漏气检查
B ： 药物不溶于抛射剂或潜溶剂时，常以细微粉粒分散于抛射剂中
C ： 气雾剂都应进行喷射速度检查
D ： 抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法
E ： 药物溶于抛射剂及潜溶剂时，常配成溶液型气雾剂
824 、 A1型题
用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是
A ： 双H方程
B ： Higuchi方程
C ： Arrhenius方程
D ： 三H方程
E ： Nernst方程
825 、 A1型题
滤过除菌法使用的微孔滤膜的孔径是( )
A ： 1.0μm
B ： 0.1μm
C ： 0.8μm
D ： 0.22μm
E ： 0.45μm
826 、 A1型题
下列哪种方法是根据溶出原理达到缓释作用的
A ： 与高分子化合物生成难溶性盐
B ： 乙基纤维素包制的微囊
C ： 药物溶于膨胀型聚合物中
D ： 以硅橡胶为骨架E ： 通过化学键将药物与聚合物直接结合
827 、 A1型题
水合作用由大到小的顺序为
A ： 油脂性基质>W／O型基质>O／W型基质>水溶性基质
B ： W／O型基质>O／W型基质>油脂性基质>水溶性基质
C ： 油脂性基质>O／W型基质>W／O型基质>水溶性基质
D ： 水溶性基质>O／W型基质>W／O型基质>油脂性基质
E ： 油脂性基质>水溶性基质>W／O型基质>O／W型基质
828 、 A1型题
下列可避免肝脏首过作用的片剂是
A ： 咀嚼片
B ： 泡腾片
C ： 分散片
D ： 溶液片
E ： 舌下片
829 、 A1型题
由活性药物衍生而成的药理惰性物质，能在体内经化学反应或酶反应．使活性的母体药
物再生而发挥其治疗作用的药物称为
A ： 前体药物
B ： 酶解药物
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 双重前体药物
E ： 被动靶向制剂
830 、 A1型题
制备栓剂时，选用基质的原则是
A ： 任何药物都可选用水溶性基质
B ： 水溶性药物应选用水溶性基质
C ： 油溶性药物应选用油脂性基质
D ： 油脂性药物应选用水溶性基质，水溶性基质应选用油脂性基质
E ： 无需使用基质
831 、 A1型题
一般注射剂控制pH的范围为
A ： 4～9
B ： 2～7
C ： 6～8D ： 5～8
E ： 6～11
832 、 A1型题
葡萄糖注射液的制备工艺错误的是( )
A ： 109℃热压灭菌30分钟
B ： 先配制成50%～60%的浓溶液
C ： 加入0.1%~1%(g/ml)药用炭搅拌均匀
D ： 于45~50℃滤过脱炭
E ： 1%盐酸溶液调节pH至3.8～4.0
833 、 A1型题
判断是否为脂质体的标准是
A ： 具有类脂质双分子层的结构的微型泡囊
B ： 球状小体
C ： 具有微型泡囊
D ： 由表面活性剂构成的胶团
E ： 具有磷脂双分子层结构的微型泡囊
834 、 A1型题
以下可以除掉注射剂中微量金属离子的是
A ： 碳酸氢钠
B ： 依地酸钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 氯化钠
E ： 枸橼酸钠
835 、 A1型题
下列各项中哪一项用pKb表示
A ： 碱的电离常数
B ： 酸式盐的水解平衡常数的负对数
C ： 酸的pH值
D ： 酸的电离常数
E ： 碱的pH值
836 、 A1型题
在下列粉碎器械中，与其他粉碎机械相比费用更高的是
A ： 研钵
B ： 气流粉碎机
C ： 冲击式粉碎机D ： 万能粉碎机
E ： 球磨机
837 、 A1型题
崩解剂的加入方法有三种，在崩解剂用量相同时，片剂崩解速率的顺序为下列
A ： 内加法＞外加法＞内外加法
B ： 内加法＞内外加法＞外加法
C ： 外加法＞内加法＞内外加法
D ： 外加法＞内外加法＞内加法
E ： 内外加法＞内加法＞外加法
838 、 A1型题
下列适宜制成胶囊剂的药物
A ： :药物是水溶液
B ： :药物油溶液
C ： :药物稀乙醇溶液
D ： :风化性药物
E ： :吸湿性很强的药物
839 、 A1型题
我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是
A ： 取20片，精密称定片重并求得平均值
B ： 片重小于0．3g的片剂，重量差异限度为±7．5％
C ： 超出规定差异限度的药片不得多于2片
D ： 不得有2片超出限度1倍
E ： 片重大于或等于0．3g的片剂，重量差异限度为±5％
840 、 A1型题
干热空气灭菌法达到灭菌的目的，必须
A ： 短时间高热
B ： 适宜时间加热
C ： 短时间低热
D ： 长时间低热
E ： 长时间高热
841 、 A1型题
影响直肠栓剂发挥作用的条件是
A ： 粪便的存在不利于药物的吸收
B ： 插入肛门2cm处有利于药物吸收
C ： 脂溶性药物油水分配系数大，释药慢，不利于药物吸收D ： 一般水溶性药物有利于药物吸收
E ： 油水基质的栓剂中加入HLB值大于11的表面活性剂能促进药物从基质向水性介质扩
散，有利于药物吸收
842 、 A1型题
DDS指的是
A ： 临床药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 药物传递系统
D ： 工业药物检测系统
E ： 药用高分子材料学
843 、 A1型题
配制2％盐酸麻黄碱溶液200ml，用氯化钠调节等渗，所需氯化钠的量为
A ： 0．28g
B ： 0．48g
C ： 0．86g
D ： 0．12g
E ： 0．68g
844 、 A1型题
气雾剂的组成不包括
A ： 灌装器
B ： 药物与附加剂
C ： 抛射剂
D ： 耐压容器
E ： 阀门系统
845 、 A1型题
按给药途径分类，在下列片剂剂型中，口腔用片剂的是
A ： 咀嚼片
B ： 缓释片
C ： 控释片
D ： 溶液片
E ： 颊额片
846 、 A1型题
注射剂一般生产过程是
A ： 原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装
B ： 原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C ： 原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装
D ： 原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装
E ： 原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
847 、 A1型题
用作注射用无菌粉末的溶剂是
A ： 原水
B ： 纯化水
C ： 注射用水
D ： 灭菌注射用水
E ： 蒸馏水
848 、 A1型题
下列药物制剂检查项目中，膜剂、颗粒剂和栓剂共有的检查项目是
A ： 均匀度
B ： 粒度
C ： 溶出度
D ： 干燥失重
E ： 重量差异
849 、 A1型题
下列可避免肝脏的首过作用的片剂是
A ： :溶液片
B ： :咀嚼片
C ： :舌下片
D ： :分散片
E ： :泡腾片
850 、 A1型题
利血平与左旋多巴合用，会因为拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看是由于
A ： 减弱对受体的作用
B ： 效果与受体关系不明显
C ： 作用效果与受体无关
D ： 均不是
E ： 增强对受体的作用
851 、 A1型题
普通乳的液滴大小一般为
A ： 1～100μm
B ： 0．01～0．05μmC ： 0．05～0．1μm
D ： 0．01～1μm
E ： 0．1～0．5μm
852 、 A1型题
软胶囊是指将一定量的药物(或药材提取物)溶于适当液体辅料中，再用压制法(滴制法)使
之密封于
A ： 脂质体
B ： 纳米囊
C ： 软质胶囊
D ： 微囊
E ： 微球
853 、 A1型题
下列关于局部作用栓剂基质的错误表述为
A ： 油性药物应选择油性基质
B ： 不需具备促进吸收能力
C ： 局部作用通常在0．5h内开始
D ： 最少要持续6h
E ： 水性药物应选择水性基质
854 、 A1型题
灰黄霉素滴丸的处方为：灰黄霉素1份，PEG6000 9份，应选用哪一种冷凝液
A ： 含43％煤油的甲基硅油
B ： 含43％石油醚的液体石蜡
C ： 含43％植物油的煤油
D ： 含43％液体石蜡的植物油
E ： 含43％煤油的液体石蜡
855 、 A1型题
下列哪种方法可以防止药物氧化( )
A ： 改变溶剂
B ： 控制水分
C ： 控制温度
D ： 添加抗氧剂与金属离子络合剂
E ： 添加表面活性剂
856 、 A1型题
油脂性软膏基质最好选择的灭菌方法是
A ： :热压灭菌法B ： :微波灭菌法
C ： :干热灭菌法
D ： :紫外线灭菌法
E ： :流通蒸汽灭菌法
857 、 A1型题
对热敏感的生物制品应尽量避免的操作是
A ： 减少受热时间
B ： 无菌操作
C ： 冷冻干燥
D ： 热压灭菌
E ： 低温贮存
858 、 A1型题
以下关于脂质体相变温度叙述错误的是
A ： 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的厚度减小
B ： 在相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性减小
C ： 在一定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相
D ： 与磷脂的种类有关
E ： 在相变温度以上，升高温度脂质体双分子层中疏水链可从有序排列变为无序排列
859 、 A1型题
二相气雾剂一般是指
A ： 吸入粉雾剂
B ： 混悬型气雾剂
C ： 溶液型气雾剂
D ： W／O乳剂型气雾剂
E ： O／W乳剂型气雾剂
860 、 A1型题
影响鼻黏膜吸收最小的因素是
A ： 鼻腔中药物代谢酶的种类
B ： 鼻黏膜的厚度
C ： 鼻黏膜内毛细血管
D ： 鼻腔中纤毛
E ： 鼻腔中药物代谢酶的活性
861 、 A1型题
水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为
A ： 乙酰化转移酶B ： 单胺氧化酶
C ： 还原酶
D ： 环氧水合酶
E ： 细胞色素P-450
862 、 A1型题
絮凝状态的混悬剂的特点是
A ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
B ： 沉降速度快，无明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
C ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
D ： 沉降速度快，有明显的沉降面，沉降体积小，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
E ： 沉降速度慢，有明显的沉降面，沉降体积大，经振摇后能迅速恢复均匀混悬状态
863 、 A1型题
下列论述哪个是正确的
A ： 5％葡萄糖输液为等渗溶液，10％葡萄糖输液为高渗溶液
B ： 5％与10％葡萄糖输液均为等张溶液
C ： 5％葡萄糖输液为等张溶液，10％葡萄糖输液为等渗溶液
D ： 5％和10％葡萄糖输液既不是等渗输液也不是等张溶液
E ： 5％与10％葡萄糖输液均为等渗溶液
864 、 A1型题
普通乳的粒径范围是
A ： 0．01～0．5μm
B ： 0．01～0．1μm
C ： 100～150μm
D ： 1～100μm
E ： 0．1～0．5μm
865 、 A1型题
一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为
A ： 肾小球过滤速度
B ： 肾小管分泌
C ： 肾清除力
D ： 肾清除率
E ： 肾排泄速度
866 、 A1型题
可作为片剂辅料中的崩解剂的是
A ： 微粉硅胶B ： 甘露醇
C ： 乙基纤维素
D ： 交联聚乙烯吡咯烷酮
E ： 甲基纤维素
867 、 A1型题
关于芳香水剂，叙述正确的是
A ： 有的芳香水剂不澄明
B ： 芳香水剂可大量配制并久贮
C ： 用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂
D ： 芳香水剂系指芳香挥发性药物的水溶液
E ： 含挥发性成分的植物药材多用稀释法
868 、 A1型题
等渗氯化钠溶液的浓度是
A ： 0．9％
B ： 0．3％
C ： 0．58％
D ： 0．52％
E ： 0．6％
869 、 A1型题
逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高，大约为
A ： 60％
B ： 40％
C ： 80％
D ： 20％～80％
E ： 90％
870 、 A1型题
制备微囊的半合成高分子材料是
A ： PVA
B ： 聚乙烯醇
C ： 乙基纤维素
D ： PVP
E ： 海藻酸钠
871 、 A1型题
乳剂型气雾剂为
A ： 四相气雾剂B ： 单相气雾剂
C ： 吸入粉雾剂
D ： 三相气雾剂
E ： 二相气雾剂
872 、 A1型题
构成13-环糊精的葡萄糖分子个数为
A ： 9个
B ： 5个
C ： 8个
D ： 7个
E ： 6个
873 、 A1型题
栓剂塞入距肛门多大距离时，可以避免肝脏首过作用( )
A ： 6cm
B ： 2cm
C ： 8cm
D ： 7cm
E ： 与塞入距离无关
874 、 A1型题
射线灭菌法包括除紫外线灭菌法外，还有
A ： 火焰灭菌法
B ： 滤过灭菌法
C ： 热压灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 辐射灭菌法
875 、 A1型题
有关表观分布容积，叙述正确的是
A ： 有生理学意义
B ： 是描述药物在体内分布状况的重要参数
C ： 与药物的蛋白结合无关
D ： 与药物的组织分布无关
E ： 是体内含药物的真实容积
876 、 A1型题
阳离子表面活性剂包括
A ： 季胺盐类B ： 甜菜碱型表面活性剂
C ： 肥皂类
D ： 硫酸化物类
E ： 磺酸化物类
877 、 A1型题
关于糖浆剂的说法错误的是
A ： :可作矫味剂、助悬剂
B ： :蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
C ： :糖浆剂为高分子溶液
D ： :可加适量甘油作稳定剂
E ： :热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点
878 、 A1型题
吸入的三相气雾剂叙述错误的为
A ： 按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20％
B ： 药物微粒的粒径大小应在5μm以上
C ： 成品需进行泄漏和爆破检查
D ： 成品需进行微生物限度检查
E ： 为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量
879 、 A1型题
下属哪种方法不能增加药物溶解度
A ： 加入助悬剂
B ： 加非离子型表面活性剂
C ： 制成盐类
D ： 加入潜溶剂
E ： 加入助溶剂
880 、 A1型题
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为
A ： 超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍
B ： 不得有超出装量差异限度的
C ： 超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍
D ： 超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍
E ： 超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍
881 、 A1型题
膜剂的物理状态为
A ： 膜状固体B ： 胶状溶液
C ： 乳浊液
D ： 混悬溶液
E ： 以上答案都不正确
882 、 A1型题
作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
A ： F值
B ： D值
C ： Nt值
D ： Z值
E ： F0值
883 、 A1型题
关于微乳的描述错误的是( )
A ： 微乳为O/W型
B ： 微乳可增加难溶性药物的溶解度
C ： 微乳的粒径为0.01~0.10μm
D ： 微乳是透明或半透明的油水分散体系
E ： 微乳可作为缓释或靶向给药系统
884 、 A1型题
不属于基质和软膏质量检查项目的是
A ： 刺激性
B ： 黏度和稠度
C ： 药物的释放、穿透及吸收的测定
D ： 硬度
E ： 熔点
885 、 A1型题
对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下列哪种措施
A ： 加入附加剂如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂
B ： 改变剂型
C ： 调节pH值或改变溶剂组成
D ： 充入惰性气体
E ： 以上措施均可采用
886 、 A1型题
系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用液体制
剂的是A ： 搽剂
B ： 涂膜剂
C ： 洗剂
D ： 合剂
E ： 含漱剂
887 、 A1型题
有关影响散剂混合质量的因素不正确的是
A ： :组分的比例
B ： :组分的密度
C ： :组分的色泽
D ： :含液体或易吸湿性组分
E ： :组分的吸附性与带电性
888 、 A1型题
经皮吸收促进剂可选用
A ： 甲醇
B ： 月桂氮 酮
C ： 盐酸
D ： 稀氢氧化钠
E ： 水
889 、 A1型题
复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )
A ： 助溶剂
B ： 增溶剂
C ： 潜溶剂
D ： 乳化剂
E ： 润湿剂
890 、 A1型题
葡萄糖(相对湿度为82％)和枸橼酸(相对湿度为74％)混合，其中枸橼酸占混合物的50％，
而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相对湿度为
A ： 40％
B ： 72％
C ： 61％
D ： 53％
E ： 80％891 、 A1型题
用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是
A ： 能缓慢降解、吸收，不易排泄
B ： 能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄
C ： 应具有良好的水溶性
D ： 应具有良好的脂溶性
E ： 能快速降解，吸收或排泄
892 、 A1型题
影响药物经皮吸收的主要屏障是
A ： 汗腺
B ： 表皮的角质层
C ： 毛细血管
D ： 真皮
E ： 皮下脂肪组织
893 、 A1型题
下列叙述错误的是
A ： 药剂学是研究药物制剂的基本研究、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等
内容的综合性应用技术科学
B ： 药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的具体药品
C ： 药物制剂是各种剂型的具体药品
D ： 制剂学是研究制剂的理论和制备工艺的科学
E ： 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
894 、 A1型题
气雾剂按其医疗用途可分
A ： 吸入气雾剂、皮肤用气雾剂、空间消毒用气雾剂
B ： 吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
C ： 吸入气雾剂、黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
D ： 皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂
E ： 吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂
895 、 A1型题
《中国药典》按筛孔大小将药筛分成一号筛、二号筛等，共分
A ： 十级
B ： 七级
C ： 六级
D ： 九级
E ： 八级896 、 A1型题
下列药剂属于均相液体药剂的是
A ： :普通乳剂
B ： :纳米乳剂
C ： :溶胶剂
D ： :低分子溶液
E ： :混悬剂
897 、 A1型题
以离子交换为主要原理制备缓、控释制剂的为
A ： 制成植入剂
B ： 凝胶骨架片
C ： 制成微囊
D ： 包衣控释片
E ： 制成药树脂
898 、 A1型题
下列哪个不属于矫味剂( )
A ： 甜味剂
B ： 泡腾剂
C ： 胶浆剂
D ： 芳香剂
E ： 混悬剂
899 、 A1型题
固体脂质纳米粒的制备中，不常用的高熔点脂质是
A ： 混合脂质
B ： 硬脂酸镁
C ： 不饱和脂肪酸甘油酯
D ： 硬脂酸
E ： 饱和脂肪酸甘油酯
900 、 A1型题
输液的制备工艺流程为
A ： 原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→压胶塞→灭菌→质量检查
B ： 原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→灭菌→压胶塞→质量检查
C ： 原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→压胶塞→质量检查
D ： 原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→压胶塞→灭菌→质量检查
E ： 原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→质量检查→压胶塞901 、 A1型题
药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为
A ： 配置
B ： 消除
C ： 分布
D ： 蓄积
E ： 吸收
902 、 A1型题
以下适合制备缓、控释制剂的药物为
A ： 半衰期2～8小时的药物
B ： 半衰期8～12小时的药物
C ： 半衰期大于12小时的药物
D ： 溶解度很低的药物
E ： 剂量很大的药物
903 、 A1型题
缓释或控释制剂零级释放：设零级释放速度常数为k，体内药理为X，消除速度常数为k，
若要求维持时间为t，则缓释或控释剂量Dm为多少
A ： Dm＝CVkt／k
B ： Dm＝CVk／t
C ： Dm＝CVk
D ： m＝CVk／k
E ： Dm＝CVkt
904 、 A1型题
用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫
A ： 软膏剂
B ： 栓剂
C ： 乳膏剂
D ： 硬胶囊剂
E ： 软胶囊剂
905 、 A1型题
下面不属于药用天然高分子的是
A ： 阿拉伯胶
B ： 明胶
C ： 西黄蓍胶
D ： 淀粉
E ： 卡波普906 、 A1型题
制备六味地黄丸时，每100g粉末应加炼蜜
A ： 250g
B ： 50g
C ： 200g
D ： 100g
E ： 200g
907 、 A1型题
表面活性剂的应用不包括
A ： 润湿剂
B ： 增溶剂
C ： 絮凝剂
D ： 乳化剂
E ： 去污剂
908 、 A1型题
下列关于胶囊剂叙述错误的是
A ： :空胶囊共有8种规格，但常用的为0～5号
B ： :空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大
C ： :若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求，即可直接填充
D ： :药物流动性差，需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
E ： :应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
909 、 A1型题
在饱和蒸汽、沸水或流通蒸汽中进行灭菌的方法称为
A ： 射线灭菌法
B ： 滤过灭菌法
C ： 干热空气灭菌法
D ： 火焰灭菌法
E ： 湿热灭菌法
910 、 A1型题
片剂包衣的先后顺序为
A ： 隔离层，糖衣层，粉衣层，有色糖衣层
B ： 粉衣层，隔离层，糖衣层，有色糖衣层
C ： 隔离层，粉衣层，糖衣层，有色糖衣层
D ： 粉衣层，糖衣层，隔离层，有色糖衣层
E ： 粉衣层，隔离层，有色糖衣层，防湿层911 、 A1型题
注射用的针筒或其他玻璃器皿去除热原可采用
A ： :高温法
B ： :酸碱法
C ： :吸附法
D ： :离子交换法
E ： :微孔滤膜过滤法
912 、 A1型题
下列关于注射剂特点的描述错误的是
A ： 药效迅速作用可靠
B ： 可以产生局部定位作用
C ： 适用于不宜口服的药物
D ： 适用于不能口服给药的患者
E ： 使用方便
913 、 A1型题
下列哪个不是丸剂的优点( )
A ： 可掩盖药物不良气味
B ： 设备、制法简便
C ： 生物利用度较高
D ： 作用缓和持久
E ： 提高药物稳定性
914 、 A1型题
下列可不加入崩解剂的是
A ： 分散片
B ： 缓控释片
C ： 颊额片
D ： 普通片
E ： 包衣片
915 、 A1型题
下列非水溶剂不能与水混溶的是
A ： 乙醇
B ： 二甲基甲酰胺
C ： 花生油
D ： 聚乙二醇-200
E ： 二甲亚砜916 、 A1型题
质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是
A ： 体内吸收试验
B ： 重量差异
C ： 体外溶出试验
D ： 融变时限
E ： 硬度测定
917 、 A1型题
自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳
米级乳滴
A ： 在温度较高的条件下
B ： 在适当条件下
C ： 在特定条件下
D ： 在一定条件下
E ： 在较温和条件下
918 、 A1型题
在用渗漉法制备下列药物时，不需要分次收集渗漉液的是
A ： 颠茄浸膏
B ： 马钱子流浸膏
C ： 桔梗流浸膏
D ： 颠茄酊
E ： 以上答案都不正确
919 、 A1型题
一般情况下，血浆的冰点值为
A ： 0．52℃
B ： 0．58℃
C ： 0．55℃
D ： 0．62℃
E ： 0．59℃
920 、 A1型题
当乳剂分散相和连续相比重不同而造成上浮或下沉的现象是
A ： 分层
B ： 酸败
C ： 转相
D ： 絮凝
E ： 破裂921 、 A1型题
先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备方法称为
A ： 油中乳化剂法
B ： 新生皂法
C ： 机械法
D ： 两相交替加入法
E ： 水中乳化剂法
922 、 A1型题
制备难溶性药物溶液时，加入吐温作为
A ： 增效剂
B ： 增溶剂
C ： 助溶剂
D ： 乳化剂
E ： 潜溶剂
923 、 A1型题
下列有关渗透泵的叙述错误的是
A ： 服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收
B ： 为了药物的释放，片衣上用激光打出若干微孔
C ： 本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢
D ： 释药受pH值的影响
E ： 渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物片芯所组成的片剂
924 、 A1型题
不是药物排泄途径的是
A ： 肺排泄
B ： 唾液排泄
C ： 胃排泄
D ： 乳汁排泄
E ： 汗液排泄
925 、 A1型题
通常在凡士林软膏基质中加入下列哪种物质可改善其吸水性
A ： 乙醇
B ： 石蜡
C ： 硅酮
D ： 羊毛脂
E ： 单软膏926 、 A1型题
关于输液叙述不正确的是
A ： :输液中不得添加任何抑菌剂
B ： :输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意
C ： :渗透压可为等渗或低渗
D ： :输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜
E ： :输液pH力求接近人体血液pH
927 、 A1型题
按GMP要求，注射用无菌分装产品对洁净度的要求是
A ： 300000级
B ： 200000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 10000级
928 、 A1型题
下列关于混悬剂叙述错误的是
A ： 混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂
B ： 混悬剂中药物微粒一般在0．5～10μm之间
C ： 混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系
D ： 毒剧药也可制成混悬剂使用
E ： 混悬剂所用分散介质大多数为水，也可用植物油
929 、 A1型题
采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同
而不同
A ： 药物性质
B ： 离子大小
C ： 药物分子量
D ： 离子带电荷
E ： 离子种类
930 、 A1型题
通过脂质体在体内与细胞作用的哪个阶段可以使脂质体特异地将药物浓集于起作用的细
胞内
A ： 第四阶段
B ： 第一阶段
C ： 第二阶段
D ： 第三阶段
E ： 以上答案都不正确931 、 A1型题
药物的溶出速率可用下列哪一方程表示
A ： Handerson-Hasselbalch方程
B ： Noyes-Whitney方程
C ： Higuchi方程
D ： Mishaelis-Menten方程
E ： Ficks定律
932 、 A1型题
在制备栓剂时，药物的重量与同体积基质的重量之比称为下列的
A ： 置换价
B ： 分配系数
C ： 酸价
D ： 皂化值
E ： 水值
933 、 A1型题
吸附性较强的白陶土与剂量较小的生物碱配伍时，能使后者吸附在机体中释放不完全，
屑于何种配伍变化
A ： 物理的
B ： 剂型的
C ： 化学的
D ： 都不是
E ： 药理的
934 、 A1型题
膜剂的特点除工艺简单、没有粉末飞扬外
A ： 含量准确稳定性好，成型材料较其他剂型用量少
B ： 具有速效和定位作用
C ： 无局部用药刺激性
D ： 载药量大
E ： 药物可避免胃肠道的破坏
935 、 A1型题
目前，碳氢化合物作抛射剂的主要品种有下列
A ： 正丁烷、异丁烷、戊烷
B ： 乙烷、丙烷、丁烷
C ： 甲烷、乙烷、丙烷
D ： 丙烷、正丁烷、异丁烷E ： 丙烷、丁烷、戊烷
936 、 A1型题
药物在体内发生代谢的主要部位是
A ： 肾脏
B ： 肺脏
C ： 胃肠道
D ： 血脑屏障
E ： 肝脏
937 、 A1型题
制备液体制剂的溶剂首选
A ： 蒸馏水
B ： 丙二醇
C ： 植物油
D ： 乙醇
E ： PEC
938 、 A1型题
滴丸剂的制备方法为下列中的
A ： 熔融法
B ： 研磨法
C ： 流化法
D ： 滴制法
E ： 压制法
939 、 A1型题
常用的油溶性抗氧剂有
A ： :硫脲
B ： :胱氨酸
C ： :二丁基甲苯酚
D ： :硫代甘油
E ： :亚硫酸氢钠
940 、 A1型题
下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
A ： 药物的代谢酶活性
B ： 药物的理化性质
C ： 生理和病理状态
D ： 性别差异E ： 给药剂量
941 、 A1型题
将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术称为
A ： 微囊技术
B ： 纳米囊技术
C ： 脂质体技术
D ： 包合技术
E ： 固体分散技术
942 、 A1型题
《中国药典》2015版制剂通则中规定：三相气雾剂的药物粒度大小应控制在
A ： 50μm以下，其中大多数在30μm左右
B ： 30μm以下，其中大多数在20μm左右
C ： 20μm以下，其中大多数在10μm左右
D ： 5μm以下，其中大多数在3μm左右
E ： 10μm以下，其中大多数在5μm左右
943 、 A1型题
关于高分子溶液的制备，叙述正确的是
A ： 无限溶胀无需搅拌或加热就可完成
B ： 溶胀是指水分子渗入到高分子化合物分子问的空隙中，与高分子中的亲油基团发生
水化作用而使体积膨胀
C ： 制备高分子溶液首先要经过溶解过程
D ： 高分子溶液的形成常经过有限溶胀和无限溶胀
E ： 形成高分子溶液的过程称为溶胀
944 、 A1型题
研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有
A ： 沉淀
B ： 产气
C ： 变色
D ： 产生毒性
E ： 以上均可观察
945 、 A1型题
下列全部为片剂中常用的填充剂的是
A ： :淀粉，糖粉，微晶纤维素
B ： :淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素
C ： :低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D ： :淀粉，糖粉，交联聚维酮
E ： :硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇
946 、 A1型题
樟脑属于含有下列
A ： 非极性的晶形物质
B ： 极性的晶形物质
C ： 含脂肪油较多的药物
D ： 含糖类较多的黏性药物
E ： 非晶形药物
947 、 A1型题
下列关于栓剂的概述的叙述不正确的是
A ： :栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂
B ： :栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌
液
C ： :栓剂的形状因使用腔道不同而异
D ： :使用腔道不同而有不同的名称
E ： :目前，常用的栓剂有直肠栓和尿道栓
948 、 A1型题
下列透皮治疗体系(TTS)的叙述错误的是
A ： 使用方便
B ： 不受胃肠道pH等影响
C ： 释药平稳
D ： 无首关作用
E ： 不受角质层屏障干扰
949 、 A1型题
有关疏水胶体的叙述错误者为
A ： 黏度与渗透压较大
B ： Tyndall效应明显
C ： 具有ξ电位
D ： 分散相与介质亲和力小，为热力学不稳定体系
E ： 系多相分散体系
950 、 A1型题
氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数是
A ： O．45℃
B ： 0．15℃C ： O．58℃
D ： 0．66℃
E ： 0．77℃
951 、 A1型题
下列哪个不是微球给药系统的优点( )
A ： 靶向性
B ： 避免抗药性
C ： 速释性
D ： 提高药物稳定性
E ： 栓塞性
952 、 A1型题
关于栓剂叙述错误的是
A ： 栓剂是将药物和适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
B ： 肛门、阴道等部位的用药是以局部作用为目的
C ： 用于全身治疗作用的栓剂一般要求释药迅速，特别是解热镇痛类药物宜迅速释放、
吸收
D ： 适用于不能或不愿口服的患者和儿童
E ： 常用的有直肠栓和阴道栓
953 、 A1型题
膜剂可控速释药意味着
A ： 可以延缓药物释放
B ： 制成不同释药速度的膜
C ： 可以控制药物释放的速度
D ： 可以迅速释放药物
E ： 以上说法都不正确
954 、 A1型题
以下为设计成靶向性制剂的前体药物是
A ： 磺胺嘧啶银
B ： 氟奋乃静庚酸酯
C ： 雌二醇双磷酸酯
D ： 阿司匹林赖氨酸盐
E ： 无味氯霉素
955 、 A1型题
栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用的基质是
A ： :聚乙二醇类B ： :Poloxamer
C ： :甘油明胶
D ： :半合成棕榈油酯
E ： :S-40
956 、 A1型题
不具有法律约束力的药典是
A ： JP
B ： Ph．Int
C ： HP
D ： USP
E ： B．P
957 、 A1型题
关手鼻黏膜给药优点，叙述正确的是
A ： 鼻黏膜渗透性低
B ： 血管分布少
C ： 吸收速度慢
D ： 可避开肝脏首过效应
E ： 不方便
958 、 A1型题
注射剂中作为金属离子螯合剂使用的是
A ： 氢氧化钠
B ： 依地酸二钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 氯化钠
E ： 碳酸氢钠
959 、 A1型题
下列主要用于局部治疗的剂型是
A ： 膜剂
B ： 栓剂
C ： 气雾剂
D ： 软膏剂
E ： 胶囊剂
960 、 A1型题
酊剂系指
A ： 药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液B ： 药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成
C ： 药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
D ： 含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E ： 芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
961 、 A1型题
下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是
A ： 有亲水基团，无疏水基团
B ： 有疏水基团，无亲水基团
C ： 疏水基团、亲水基团均有
D ： 有中等极性基团
E ： 同时具有正、负电荷基团
962 、 A1型题
关于片剂等制剂的叙述错误的是
A ： 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
B ： 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查
C ： 对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣
D ： 糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
E ： 栓剂应进行融变时限检查
963 、 A1型题
关于灌肠剂的描述，错误的是
A ： 灌肠剂指经肛门灌入直肠使用的液体制剂
B ： 5％葡萄糖溶液属于营养灌肠剂
C ： 含药灌肠剂属于液体制剂，与栓剂给药方式完全不同
D ： 5％软皂溶液属于泻下灌肠剂
E ： 灌肠剂按用药目的不同分为三类：泻下灌肠剂、含药灌肠剂、营养灌肠剂
964 、 A1型题
下列输液属于血浆代用品的是
A ： 脂肪乳注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 氯化钠输液
D ： 葡萄糖输液
E ： 氟碳乳剂
965 、 A1型题
有关苯甲酸防腐剂的表述中，错误的是
A ： 用量一般为0．03％～0．1％B ： pH值增高时解离度增大，防腐效果降低
C ： 苯甲酸的最适pH值是6
D ： 苯甲酸未解离的分子抑菌作用强
E ： 在酸性条件下抑菌效果较好
966 、 A1型题
制备片剂的干燥设备有多种，下列不属于制备片剂的干燥设备的为
A ： 厢式干燥器
B ： 流化床干燥器
C ： 微波干燥器
D ： 紫外干燥器
E ： 红外干燥器
967 、 A1型题
目前，凝胶剂只有
A ： 单项凝胶
B ： 双相凝胶
C ： 双相凝胶与多相凝胶
D ： 单项凝胶与双相凝胶
E ： 多相凝胶
968 、 A1型题
体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确
A ： 是药物在血浆中的一种贮存形式
B ： 此种结合是可逆
C ： 能增加药物消除速度
D ： 减少药物的毒副作用
E ： 减少药物表观分布容积
969 、 A1型题
下列作肠溶包衣材料的物料是
A ： :乙基纤维素
B ： :甲基纤维素
C ： :羟丙基纤维素酞酸酯
D ： :羟丙基甲基纤维素
E ： :羧甲基纤维素钠
970 、 A1型题
下列关于气雾剂特点的叙述，正确的是
A ： 适于心脏病患者B ： 具缓释作用
C ： 有肝首过效应
D ： 生产成本低
E ： 具定位作用
971 、 A1型题
下列关于脂质体叙述错误的是
A ： 是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡
B ： 可分为单室脂质体和多室脂质体
C ： 具有包裹脂溶性药物或水溶性药物的特性
D ： 脂质体的膜材主要有磷脂与胆固醇
E ： 是一种具有双分子层结构的微小囊泡
972 、 A1型题
用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段称为
A ： 灭菌
B ： 杀菌
C ： 无菌
D ： 消毒
E ： 防腐
973 、 A1型题
炉甘石洗剂属于( )
A ： 糖浆剂
B ： 溶胶剂
C ： 芳香水剂
D ： 溶液剂
E ： 混悬剂
974 、 A1型题
在乳膏剂中加入尼泊金类的作用是
A ： 增稠剂
B ： 稳定剂
C ： 防腐剂
D ： 吸收促进剂
E ： 乳化剂
975 、 A1型题
关于复合型乳剂错误的是
A ： 复乳具有两层液体乳膜结构B ： 复乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C ： 复乳具有缓释作用
D ： 复乳中的油滴与癌细胞有较强的亲和力
E ： 复乳可以口服，也可以注射
976 、 A1型题
在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂是
A ： 硫代硫酸钠
B ： 亚硫酸氢钠
C ： 硫酸钠
D ： 焦亚硫酸钠
E ： 硫化钠
977 、 A1型题
中和1g油脂中含有的游离酸所需氢氧化钾的毫克数称
A ： 置换价
B ： 分配系数
C ： 酸价
D ： 真密度
E ： 粒密度
978 、 A1型题
下列有关混悬剂的叙述，正确的是
A ： 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
B ： 混悬剂的分散介质为水
C ： 难溶性药物需要以溶液剂形式给药可制备成混悬剂
D ： 系指固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂
E ： 混悬剂属于热力学稳定的粗分散体系
979 、 A1型题
固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又被称为疏水胶体溶
液的是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 溶胶剂
D ： 乳剂
E ： 混悬剂
980 、 A1型题
注射液在避菌条件较好的情况下生产可采用的灭菌方法是A ： 过滤灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 低温间歇灭菌法
981 、 A1型题
生物利用度指的是
A ： 制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
B ： 药物从体内排泄出体外的速度与程度
C ： 药物被机体代谢的速度与程度
D ： 药物从体内消除的速度与程度
E ： 药物在体内分布的速度与程度
982 、 A1型题
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用附加剂是
A ： 苯酚
B ： 盐酸利多卡因
C ： 盐酸普鲁卡因
D ： 硫柳汞
E ： 苯甲醇
983 、 A1型题
将混合均匀的物料，按剂量要求进行分装。机械化生产中多用
A ： 称量法
B ： 容量法
C ： 对比法
D ： 重量法
E ： 目测法
984 、 A1型题
在片剂中作黏合剂的是
A ： 交联聚维酮
B ： 淀粉浆
C ： 硫酸钙
D ： 甘露醇
E ： 乳糖
985 、 A1型题
下列物质属于栓剂水溶性基质的是A ： 硬脂酸丙二醇
B ： 可可豆脂
C ： 脂肪酸甘油酯类
D ： 半合成椰油酯
E ： 泊洛沙姆
986 、 A1型题
关于全身作用的栓剂叙述错误的是
A ： 栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长
B ： 药物不受胃肠pH或酶的破坏
C ： 栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应
D ： 适用于不能或不愿口服的患者和儿童
E ： 药物直肠吸收较口服吸收好
987 、 A1型题
下述关于液体制剂质量要求不正确的是
A ： 液体制剂均是澄明溶液
B ： 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
C ： 外用的液体制剂应无刺激性
D ： 液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变
E ： 包装容器应适宜，方便患者携带和使用
988 、 A1型题
属于酰胺类化合物的助溶剂的
A ： 尿素
B ： 对氨基苯甲酸
C ： 水杨酸钠
D ： 氯化钠
E ： 苯甲酸钠
989 、 A1型题
以下关于热压灭菌的叙述错误的是
A ： 灭菌时一般应预热15～30min
B ： 必须使用饱和蒸气
C ： 灭菌时间应在正确达到灭菌温度后计算
D ： 灭菌完毕要停止加热放出蒸汽，待压力降至"0"后稍停片刻再缓缓地打开灭菌器门
E ： 灭菌时一定要排除冷空气
990 、 A1型题
舌下片应符合以下要求A ： 药物在舌下发挥局部作用
B ： 所含药物与辅料应是易溶性的
C ： 所含药物应是易溶性的
D ： 按崩解时限检查法检查，应在10min内全部溶化
E ： 按崩解时限检查法检查，应在5秒内全部溶化
991 、 A1型题
聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的商品名称是
A ： Brij
B ： Myrij
C ： 吐温80
D ： 司盘85
E ： 司盘60
992 、 A1型题
下列哪个基质常用于作局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
A ： 肛林
B ： 甘油明胶
C ： 可可豆脂
D ： PEG
E ： 泊洛沙姆
993 、 A1型题
以下不是脂质体特点的是
A ： 靶向性
B ： 提高药物稳定性
C ： 缓释性
D ： 降低药物毒性
E ： 细胞非亲和性
994 、 A1型题
《中华人民共和国药典》未出版发行的版本是
A ： 1988版
B ： 2000版
C ： 1995版
D ： 1953版
E ： 1977版
995 、 A1型题
有关缓控释制剂的特点不正确的是A ： :减少给药次数
B ： :避免峰谷现象
C ： :降低药物的毒副作用
D ： :减少用药总剂量
E ： :适用于半衰期很长的药物（t 1/2 ＞24小时）
996 、 A1型题
下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是
A ： :泡腾片
B ： :薄膜衣片
C ： :舌下片
D ： :分散片
E ： :溶液片
997 、 A1型题
片剂的制备方法按制备工艺分类为几类。将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合
剂制备颗粒，经干燥后压。片，该方法叫
A ： 湿法制粒压片法
B ： 干法制粒压片法
C ： 半干式颗粒压片法
D ： 结晶直接压片法
E ： 粉末直接压片法
998 、 A1型题
浸膏剂每1g相当于原药材
A ： :1g
B ： :2g
C ： :2～5g
D ： :5g
E ： :10g
999 、 A1型题
注射用油灭菌最好用下列方法中的
A ： 过滤灭菌法
B ： 化学灭菌法
C ： 干热灭菌法
D ： 湿热灭菌法
E ： 射线灭菌法
1000 、 A1型题下列哪条不代表气雾剂的特征
A ： 混悬气雾剂是三相气雾剂
B ： 使用剂量小，药物的副作用也小
C ： 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血功能，阴道黏膜用气雾剂常用O
／W型泡沫气雾剂
D ： 药物吸收不完全，给药不恒定
E ： 能使药物迅速达到作用部位
1001 、 A1型题
下列为天平不正确的操作的有
A ： 称重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器
B ： 保持天平干燥整洁
C ： 用手轻拿砝码
D ： 称重完毕砝码回盒，天平休止
E ： 称重前检验天平的灵敏度
1002 、 A1型题
溶液剂溶解法制备过程是
A ： 药物的称量→溶解→过滤→稀释→包装
B ： 药物的称量→溶解→过滤→质量检查→包装
C ： 药物的称量→溶解→稀释→过滤→包装
D ： 药物的称量→溶解→稀释→质量检查→包装
E ： 药物的称量→溶解→质量检查→过滤→包装
1003 、 A1型题
下列不属于物理化学方面的配伍禁忌的研究方法是
A ： 测定产生配伍变化溶液的pH
B ： 测定配伍后制剂的粒度变化
C ： 测定配伍过程中有无新物质产生
D ： 测定配伍后药物的含量变化
E ： 通过药效学试验了解药效变化
1004 、 A1型题
制备注射剂应加入的抗氧剂是
A ： :氯化钠
B ： :枸橼酸钠
C ： :焦亚硫酸钠
D ： :碳酸氢钠
E ： :依地酸二钠1005 、 A1型题
在安瓿灌封过程，一般不会出现的问题是
A ： 剂量不准
B ： 瘪头
C ： 焦头
D ： 出现毛细孔
E ： 药液蒸发
1006 、 A1型题
已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0．18，若配制0．5％盐酸普鲁卡因等渗溶
液200ml，需加氯化钠
A ： 0．81克
B ： 1．62克
C ： 0．18克
D ： 0．72克
E ： 1．71克
1007 、 A1型题
固体分散体提高难溶性药物的溶出速率是因为
A ： :药物溶解度大
B ： :载体溶解度大
C ： :固体分散体溶解度大
D ： :药物在载体中高度分散
E ： :药物进入载体后改变了剂型
1008 、 A1型题
制备酊剂时，为减少酊剂中杂质含量，酊剂中乙醇不应低于
A ： 10％(ml／ml)
B ： 15％(ml／ml)
C ： 20％(ml／ml)
D ： 300％(ml／ml)
E ： 45％(ml／ml)
1009 、 A1型题
酸化尿液有利于下列哪种药物的排泄
A ： 弱碱性
B ： 弱酸性
C ： 强碱性
D ： 中性
E ： 强酸性1010 、 A1型题
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A ： 4个
B ： 3个
C ： 5个
D ： 2个
E ： 1个
1011 、 A1型题
下列溶剂中配制注射剂用的是
A ： 制药用水
B ： 注射用水
C ： 灭菌注射用水
D ： 纯化水
E ： 灭菌蒸馏水
1012 、 A1型题
气雾剂的质量评定不包括
A ： 雾滴(粒)分布
B ： 泄露率检查
C ： 喷雾剂量
D ： 喷出总量
E ： 喷射速率
1013 、 A1型题
下列不属于栓剂一般质量要求的是
A ： 应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形
B ： 塞入腔道后应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐步释放出药物
C ： 药物与揍质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑
D ： 具有吸水性，能吸收分泌液
E ： 应能产生局部或全身作用
1014 、 A1型题
固体脂质纳米粒系指以什么为骨架材料制成的纳米粒
A ： 高分子
B ： 高熔点脂质
C ： 脂质体聚合物
D ： 卵磷脂
E ： 以生理相容的高熔点脂质1015 、 A1型题
关于防腐剂，正确的叙述有
A ： 尼泊金类的常用浓度是0．25％～0．85％
B ： 能杀灭微生物生长繁殖的物质称为防腐剂
C ： 山梨酸的防腐作用是解离的分子
D ： 苯甲酸在碱性溶性中抑菌作用最好
E ： 桉叶油、桂皮油、薄荷油都是防腐剂
1016 、 A1型题
下列混悬剂物理稳定性错误的是
A ： 加入电解质，混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝
B ： 助悬剂能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度
C ： 微粒与分散介质之间的密度差与微粒的沉降速度成反比
D ： 絮凝状态的混悬剂经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态
E ： 混悬粒子的沉降速度与微粒半径的平方成正比
1017 、 A1型题
由于输液的注射量较大，因而输液的质量要求比注射液更应特别注意的是下列
A ： 无菌、色泽及pH值
B ： 无菌、无热原及澄明度
C ： 无菌、无热原及pH值
D ： 无菌、pH值及含量
E ： 无热原、pH值及澄明度
1018 、 A1型题
下列关于软膏剂基质的正确表述为
A ： 液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质
B ： 硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用
C ： 主要有油脂性基质与水溶性基质两类
D ： 石蜡可用于调节软膏稠度
E ： 凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解
1019 、 A1型题
以下关于膜剂的说法正确的是
A ： 有供外用的也有供口服的
B ： 可以外用但不用于口服
C ： 不可以舌下给药
D ： 不可用于眼结膜囊内
E ： 不可用于阴道内1020 、 A1型题
氯化钠注射液pH值为
A ： 4．0～9．0
B ： 6．0～9．5
C ： 3．0～10．0
D ： 4．5～7．0
E ： 3．5～8．0
1021 、 A1型题
下列关于气雾剂质量评价项目的叙述错误的是
A ： 应进行有效部位药物沉积量检查
B ： 应进行喷雾的药物粒度和雾滴大小的测定
C ： 应进行无菌和微生物限度检查
D ： 应进行抛射剂用量检查
E ： 喷射速度和喷出总量检查是对外用气雾剂进行检查
1022 、 A1型题
在常压下，用100℃流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，称为
A ： 射线灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热空气灭菌法
E ： 热压灭菌法
1023 、 A1型题
滴眼剂和角膜接触的时间可达到
A ： 4～8分钟
B ： 2～4分钟
C ： 2～6分钟
D ： 10分钟以上
E ： 5～6分钟
1024 、 A1型题
乳剂的不稳定性不表现为
A ： 破裂
B ： 酸败
C ： 分层
D ： 胶凝
E ： 转相1025 、 A1型题
酊剂制备所采用的方法不正确的是
A ： :浸渍法
B ： :渗漉法
C ： :蒸馏法
D ： :稀释法
E ： :溶解法
1026 、 A1型题
下列关于微粒大小的临床意义的叙述错误的是
A ： 弹性小的大微粒也能通过毛细血管
B ： 0．1～3．0μm的微粒可被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬
C ： 静注7～12μm的微粒大部分被肺机械性地滤去
D ： 大于50μm的微粒注射至肝门静脉可被肝截留
E ： 小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮
1027 、 A1型题
对肾小管分泌叙述不正确的是
A ： 需要载体参与
B ： 不消耗能量
C ： 逆浓度梯度转运
D ： 存在竞争抑制
E ： 有饱和现象
1028 、 A1型题
片剂薄膜包衣材料中加入的常用释放速度调节剂是
A ： 丙二醇
B ： 淀粉
C ： 微晶纤维素
D ： 蔗糖
E ： 乙基纤维素
1029 、 A1型题
下列选项中，对生物药剂学叙述正确的是
A ： 研究药物及其制剂的药理作用
B ： 研究生物制品的制备工艺、质量控制及合理应用
C ： 研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型、机体
及药物疗效之间的相互关系
D ： 研究药物在机体内的吸收、分布、代谢与排泄及血药浓度随时间变化的规律
E ： 研究药物对机体内的作用及其规律1030 、 A1型题
下对列右旋糖酐输液描述错误是
A ： 可用于治疗溶血性休克
B ： 可以提高血浆渗透压，增加血浆容量，维持血压
C ： 用于治疗溶血性休克，如外伤性出血性休克
D ： 低分子右旋糖酐有扩容作用，但作用时间短
E ： 本品能改变红细胞电荷，造成血管内红细胞凝聚，所以要慎用
1031 、 A1型题
药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是
A ： 药物制剂的质量标准
B ： 药物制剂的生物等效性
C ： 药物制剂的相对生物利用度
D ： 药物制剂的药剂等效性
E ： 药物制剂的绝对生物利用度
1032 、 A1型题
两种制剂AUC比值在多少范围内可认为生物等效
A ： 70％～130％
B ： 70％～145％
C ： 90％～120％
D ： 80％～120％
E ： 100％
1033 、 A1型题
某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄清溶液的过程，
称为
A ： 助溶
B ： 潜溶
C ： 溶解
D ： 成盐
E ： 增溶
1034 、 A1型题
关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是
A ： 分子态的苯甲酸抑菌作用强
B ： 相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同
C ： 在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4．0
D ： pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降
E ： 苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用1035 、 A1型题
片剂生产中制粒的主要目的是
A ： 为了生产出的片剂硬度合格
B ： 改善原辅料的可压性
C ： 减少细粉的飞扬
D ： 避免复方制剂中各成分间的配伍变化
E ： 避免片剂的含量不均匀
1036 、 A1型题
关于OTC，正确的叙述有
A ： 指处方药
B ： 药物本身的属性决定
C ： 指非处方药
D ： 必须在医师的指导下使用
E ： 安全性无保障
1037 、 A1型题
以下不是影响眼用药物吸收的因素是
A ： 药物的pH值与pK 值
B ： 刺激性
C ： 溶血性
D ： 表面张力
E ： 药物从眼睑缝隙的损失
1038 、 A1型题
不属于影响药物制剂稳定性的外界因素的是
A ： 温度
B ： 光线
C ： 包装材料
D ： 溶剂
E ： 水分
1039 、 A1型题
下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用
A ： 二丁甲苯酚
B ： 硫代硫酸钠
C ： 维生素C
D ： 亚硫酸氢钠
E ： 半胱氨酸1040 、 A1型题
水溶性的栓剂基质
A ： 半合成山苍子油酯
B ： 半合成椰油酯
C ： 可可豆脂
D ： 硬脂酸丙二醇酯
E ： 聚乙二醇
1041 、 A1型题
0．9％氯化钠注射液属于
A ： 水溶液型
B ： 油溶液型
C ： 乳剂型
D ： 注射用无菌粉末
E ： 混悬型
1042 、 A1型题
脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为
A ： 脑内转运
B ： 血液-脑脊液屏障
C ： 脂质屏障
D ： 脑靶向转运
E ： 血-脑屏障
1043 、 A1型题
下列可完全避免肝脏首过效应的剂型是
A ： 滴丸剂
B ： 气雾剂
C ： 乳剂
D ： 栓剂
E ： 片剂
1044 、 A1型题
制备磁性微球所用磁性铁的粒径一般在
A ： 10μm左右
B ： 5μm左右
C ： 10～20μm
D ： 5～10μm
E ： 1～2μm1045 、 A1型题
复方氯化钠注射液热原检查药典规定的方法
A ： 两者均不可用
B ： 两者均可用
C ： 鲎试剂法
D ： 家兔法
E ： 以上都不对
1046 、 A1型题
眼球能适应的渗透压范围相当于
A ： 0．4％～0．9％的氯化钠溶液
B ： 0．6％～2．4％的氯化钠溶液
C ： 0．9％～2．5％的氯化钠溶液
D ： 0．6％～1．5％的氯化钠溶液
E ： 0．2％～0．45％的氯化钠溶液
1047 、 A1型题
口服剂型中，一般药物的吸收顺序大致为
A ： 水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>包衣片剂>片剂
B ： 水溶液>混悬液>散剂>片剂>包衣片剂>胶囊剂
C ： 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
D ： 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
E ： 水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
1048 、 A1型题
遇水不稳定的药物被制备成软膏剂时，下列基质不宜选择的是
A ： 羊毛脂
B ： 石蜡
C ： 二甲硅油
D ： 凡士林
E ： 聚乙二醇
1049 、 A1型题
同一种药物可以制成
A ： 多种剂型，多种途径给药
B ： 多种剂型，一种途径给药
C ： 一种剂型，一种途径给药
D ： 一种剂型，多种途径给药
E ： 以上答案都不正确1050 、 A1型题
下列有关药物稳定性正确的叙述是
A ： 乳剂的分层是不可逆现象
B ： 亚稳定性晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
C ： 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
D ： 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
E ： 为增加混悬剂稳定性，加入的能降低Zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称为
絮凝剂
1051 、 A1型题
关于输液，叙述正确的是
A ： 输液中可加适量抑菌剂
B ： 输液的pH值过高或过低都会引起酸碱中毒
C ： 通常将输液用滤纸过滤，再在显微镜下测定不溶性微粒的大小和数目
D ： 渗透压可为低渗或等渗
E ： 输液是指由动脉滴注输入体内的大剂量注射液
1052 、 A1型题
下列哪个不是制粒的目的( )
A ： 减少裂片现象
B ： 减少片重差异
C ： 提高药物的流动性
D ： 提高可压性
E ： 提高溶出度
1053 、 A1型题
以下是注射用溶剂的是
A ： 豆油
B ： 油酸
C ： 纯化水
D ： 精制麻油
E ： 苯甲酸
1054 、 A1型题
下列哪个不是栓剂的作用特点( )
A ： 药物不受胃肠道pH或酶的破坏而失去活性
B ： 适用于伴有呕吐的患者治疗
C ： 对胃有刺激性的药物可直肠给药
D ： 方便吞咽困难的患者和小儿使用E ： 完全避免肝脏首过效应
1055 、 A1型题
油滴分散于水中属于
A ： 乳剂
B ： 低分子溶液
C ： 疏水胶体
D ： 亲水胶体
E ： 混悬剂
1056 、 A1型题
目前，根据散剂应用方法和用途来分，可分为如下各散，不属于的是
A ： 鼻用散
B ： 溶液散
C ： 外用散
D ： 内服散
E ： 眼用散
1057 、 A1型题
下列是防腐剂的是
A ： 二甲基亚砜
B ： 对羟基苯甲酸甲酯
C ： 醋酸乙酯
D ： 丙二醇
E ： 醋酸
1058 、 A1型题
代谢的主要器官是
A ： 胰脏
B ： 小肠
C ： 胆囊
D ： 肝
E ： 肾
1059 、 A1型题
如下不属于滴丸剂主要特点的是
A ： 工艺条件易于控制，受热时间短，质量稳定，剂量准确
B ： 用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高
C ： 设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高，利于劳动保护
D ： 易氧化及易挥发性药物溶于基质后，可增加它们的稳定性E ： 药物在体内的起效快
1060 、 A1型题
有关乳剂特点的错误表述是
A ： :乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度
B ： :水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味
C ： :油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便
D ： :外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性
E ： :静脉注射乳剂具有一定的靶向性
1061 、 A1型题
在片剂的制备工艺中，干燥方法有多种。下列不属于按加热方式分的是
A ： 真空式干燥
B ： 热传导干燥
C ： 对流干燥
D ： 介电加热干燥
E ： 辐射干燥
1062 、 A1型题
预防青霉素过敏反应，临床注射前常需
A ： 脊椎腔注射
B ： 静脉注射
C ： 肌内注射
D ： 皮内注射
E ： 皮下注射
1063 、 A1型题
微球制剂最适宜的制备方法是
A ： 胶束聚合法
B ： 交联剂固化法
C ： 超声波分散法
D ： 注入法
E ： 重结晶法
1064 、 A1型题
以放射性元素的丁射线灭菌的方法称为
A ： 流通蒸汽灭菌法
B ： 射线灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 辐射灭菌法E ： 热压灭菌法
1065 、 A1型题
哪些是影响药物生物利用度的因素
A ： 首过效应
B ： 年龄
C ： 剂型
D ： 药物在胃肠道中的分解
E ： 以上均是
1066 、 A1型题
下列关于分散片的叙述，错误的是
A ： 水中分散快
B ： 可含服
C ： 遇水迅速崩解
D ： 须在水中分散后饮用
E ： 可咀嚼服用
1067 、 A1型题
细菌的耐热性最大的环境条件下
A ： 营养丰富
B ： 酸性
C ： 中性
D ： 碱性
E ： 营养较低
1068 、 A1型题
关于混悬剂的叙述不正确的是
A ： :剂量小的药物也可制成混悬剂
B ： :毒剧药物不应制成混悬剂
C ： :混悬剂用前需振摇
D ： :混悬剂的沉降容积比值愈大愈稳定
E ： :混悬剂属于非均相体系
1069 、 A1型题
下列不属于栓剂的质量要求的是
A ： 外观完整光滑
B ： 适宜的硬度
C ： 崩解时限
D ： 塞入腔道应融化、软化或溶解E ： 融变时限
1070 、 A1型题
凡耐热产品热压灭菌所用的蒸汽是
A ： 饱和蒸汽
B ： 115℃蒸汽
C ： 过饱和蒸汽
D ： 过热蒸汽
E ： 流通蒸汽
1071 、 A1型题
下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的
A ： 随血药浓度的下降而缩短
B ： 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关
C ： 在任何剂量下，固定不变
D ： 与首次服用的剂量有关
E ： 随血药浓度的下降而延长
1072 、 A1型题
下列哪个属于主动靶向制剂( )
A ： 前体药物
B ： 脂质体
C ： 毫微粒
D ： 磁性纳米囊
E ： 磁性微球
1073 、 A1型题
下列关于注射用油的重要指标描述错误是
A ： 碘值反映油脂中不饱和键的多寡
B ： 皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
C ： 碘值越高，则含不饱和键多，注射用油易氧化酸败
D ： 皂化值过低表明油脂中脂肪酸分子量较小
E ： 酸值高表明油脂酸败严重，不仅影响药物稳定性，且有刺激性
1074 、 A1型题
对水溶性基质叙述错误的是
A ： 水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成
B ： 药剂中常用的平均分子量在300～6000
C ： PEG2000至6000是固体
D ： 皮肤常有刺激感，久用可引起皮肤脱水干燥感E ： 对季胺盐类、山梨糖醇及羟苯酯类等没有配伍变化
1075 、 A1型题
洁净度技术中，以粒径为多少的粒子作为划分洁净等级的标准粒子
A ： 0．3μm和0．22μm
B ： 0．22μm
C ： 0．5μm
D ： 0．5μm和5μm
E ： 0．5μm和0．3μm
1076 、 A1型题
下列较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是
A ： 羊毛脂
B ： 羟苯乙酯
C ： 液体石蜡
D ： 聚乙二醇类
E ： 凡士林
1077 、 A1型题
固体或液体药物与适当基质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制
成的小丸状制剂，主要供口服使用的是
A ： 微囊剂
B ： 软胶囊剂
C ： 凝胶剂
D ： 软膏剂
E ： 滴丸剂
1078 、 A1型题
下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂有
A ： 羧甲基纤维素
B ： 硬脂酸钠
C ： 西黄耆胶
D ： 硅藻土
E ： 海藻酸钠
1079 、 A1型题
避免或减少肝脏首过效应的剂型是
A ： 胶囊剂
B ： 栓剂
C ： 软膏D ： 片剂
E ： 静脉注射剂
1080 、 A1型题
下列可以防止药物氧化的方法为
A ： 控制温度
B ： 添加表面活性剂
C ： 添加抗氧剂与金属离子络合剂
D ： 控制水分
E ： 改变溶剂
1081 、 A1型题
下列常用于防腐剂的物质是
A ： :聚山梨酯
B ： :聚维酮
C ： :山梨酸
D ： :枸橼酸
E ： :吐温80
1082 、 A1型题
下列关于润湿的说法最完善的是
A ： 与铺展意义相同
B ： 指固体表面变潮湿的现象
C ： 指液体能在固体表面黏附的现象
D ： 固体能在液体表面黏附的现象
E ： 指固体表面能吸附液体的现象
1083 、 A1型题
热原的致热成分是
A ： 多肽
B ： 多糖
C ： 脂多糖
D ： 单糖
E ： 蛋白质
1084 、 A1型题
下列属于极性溶剂的是
A ： 甘油
B ： 液体石蜡
C ： 乙酸乙酯D ： 乙醇
E ： 脂肪油
1085 、 A1型题
PVA05-88中，05代表的聚合度为
A ： 300～400
B ： 1000～1200
C ： 500～600
D ： 700～800
E ： 900～1000
1086 、 A1型题
下列与表面活性剂特性无关的术语是
A ： CMC
B ： β
C ： Krafft点
D ： HLB
E ： 昙点
1087 、 A1型题
有关经皮吸收制剂描述错误的是
A ： 可维持恒定的血药浓度
B ： 减少用药次数
C ： 大多数药物透过皮肤的速度都很小
D ： 有肝首过效应
E ： 延长有效作用时间
1088 、 A1型题
糖浆剂的质量要求不包括
A ： 糖浆剂含糖量应不低于45％(g／ml)
B ： 糖浆剂应澄清，在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
C ： 糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
D ： 加入羟苯甲酸酯用量应大于0．05％
E ： 糖浆剂应密封，在不超过30℃处贮存
1089 、 A1型题
经皮吸收制剂的类型中不包括
A ： :膜控释型
B ： :充填封闭型
C ： :骨架扩散型D ： :微贮库型
E ： :粘胶分散型
1090 、 A1型题
下列不属于高分子表面活性剂的是
A ： 海藻酸钠
B ： 羟甲基纤维素钠
C ： 甲基纤维素
D ： 聚维酮
E ： 丙酮
1091 、 A1型题
下列不属于凝胶基质的是
A ： MC
B ： CMC-Na
C ： 十六醇
D ： 卡波普
E ： 明胶
1092 、 A1型题
眼用散应全部通过筛子为
A ： 5号
B ： 6号
C ： 8号
D ： 9号
E ： 7号
1093 、 A1型题
眼膏剂的制备，配制用具一般应用
A ： 紫外线灯照射进行灭菌即可
B ： 2％苯酚溶液浸泡，应用时用蒸馏水冲洗干净，烘干即可
C ： 12％苯酚溶液浸泡即可
D ： 水洗净即可
E ： 70％乙醇擦洗即可
1094 、 A1型题
专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为
A ： :合剂
B ： :乳剂
C ： :搽剂D ： :涂剂
E ： :洗剂
1095 、 A1型题
制备水溶性滴丸时用的冷凝液
A ： :水
B ： :PEG6000
C ： :液状石蜡
D ： :硬脂酸
E ： :石油醚
1096 、 A1型题
表面活性剂的增溶作用主要是因为( )
A ： 消泡作用
B ： 形成胶团
C ： 促进液体在固体表面的铺展
D ： 形成乳剂
E ： 起泡作用
1097 、 A1型题
胆固醇作为制备脂质体的材料，只因为具有下列哪种作用，而被称为脂质体"流动性缓冲
剂"
A ： 改变膜流动性
B ： 提高脂流动性
C ： 降低膜流动性
D ： 使膜的流动性保持不变
E ： 调节膜流动性
1098 、 A1型题
硫酸锌滴眼液处方：
硫酸锌 2．5g
硼酸 适量
注射用水 适量
制成 1000ml
(1％硫酸锌冰点下降为0．085℃，1％硼酸冰点下降为0．28℃)
为调节等渗需要加入硼酸的量为
A ： 17．6g
B ： 1．8g
C ： 10．9g
D ： 1．1g
E ： 13．5g1099 、 A1型题
片剂辅料中的崩解剂是
A ： 滑石粉
B ： 羧甲基淀粉钠
C ： 乙基纤维素
D ： 糊精
E ： 羟丙基甲基纤维素
1100 、 A1型题
散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取的方法是
A ： :等量递加混合法
B ： :将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨
C ： :将辅料先加，然后加入主药研磨
D ： :将主药和辅料共同混合
E ： :均匀混合法
1101 、 A1型题
下列不属于粉碎目的的是
A ： 有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度
B ： 有利于从天然药材中有效成分的提取
C ： 有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度
D ： 有利于各成分的混合均匀
E ： 有利于各物料间的粉碎度比较
1102 、 A1型题
溶液型或混悬型软膏剂的制备常采用
A ： 溶解法
B ： 滴制法
C ： 乳化法
D ： 流化法
E ： 熔融法
1103 、 A1型题
火焰灭菌法不适用于灭菌的物品是
A ： 药品
B ： 铁
C ： 不锈钢
D ： 玻璃
E ： 瓷器1104 、 A1型题
测定粉体比表面积可采用的方法是
A ： :沉降法
B ： :筛分法
C ： :显微镜法
D ： :气体吸附法
E ： :库尔特记数法
1105 、 A1型题
下列哪个是使用量器时的不正确操作( )
A ： 取液不少于器皿1/5
B ： 注意温度影响
C ： 防止液体外溢
D ： 黏稠液体注意倾尽
E ： 烧杯、量杯可以互相替代
1106 、 A1型题
对软膏剂的质量要求叙述不正确的是
A ： :均匀细腻，无粗糙感
B ： :无刺激性、过敏性
C ： :软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D ： :应符合卫生学要求
E ： :软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
1107 、 A1型题
不能供静脉注射的注射液类别是
A ： 水溶液型注射剂
B ： 粉针
C ： 乳剂型注射液
D ： 混悬型注射剂
E ： 油溶液型注射剂
1108 、 A1型题
下列关于液体制剂的叙述错误的是
A ： 非均相液体属于不稳定体系
B ： 非均相液体包括溶胶剂、混悬剂、乳剂
C ： 非均相液体为单相分散体系
D ： 由表面活性剂形成的缔合胶体溶液属于非均相液体
E ： 均相液体药剂是分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定1109 、 A1型题
在下列软膏剂常用的附加剂中，不属于抗氧剂辅助剂的是
A ： 酒石酸
B ： 枸橼酸
C ： 乙二胺四乙酸
D ： 巯基二丙酸
E ： 丁羟基茴香醚
1110 、 A1型题
关于"前体药物"概念描述正确的是
A ： 本身非药理活性
B ： 本身有药理活性
C ： 本身稳定性好
D ： 本身亲脂性
E ： 本身极性大
1111 、 A1型题
下列各种蒸汽灭菌效率最高的是
A ： 饱和蒸汽
B ： 流通蒸汽
C ： 湿饱和蒸汽
D ： 过热蒸汽
E ： 不饱和蒸汽
1112 、 A1型题
下列哪个不是高分子溶液的特性( )
A ： 悬浊性
B ： 凝胶化
C ： 带电性
D ： 水化作用
E ： 稳定性
1113 、 A1型题
注射用水是指
A ： 由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
B ： 纯化水
C ： 去离子水
D ： 纯净水
E ： 蒸馏水1114 、 A1型题
适用包胃溶性薄膜衣片的材料是
A ： 羟丙基纤维素
B ： 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
C ： 虫胶
D ： 邻苯二甲酸醋纤维素
E ： Ⅱ号丙烯酸树脂
1115 、 A1型题
下列哪个不是缓释与控释制剂的特点( )
A ： 减少用药次数
B ： 血药浓度平稳，避免峰谷现象
C ： 使用方便，提高患者服药的顺应性
D ： 不减少用药的总剂量
E ： 降低毒副作用
1116 、 A1型题
下列哪个属于化学稳定性的研究内容( )
A ： 沉淀
B ： 结晶
C ： 吸潮
D ： 氧化
E ： 腐败
1117 、 A1型题
下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制
A ： 肾小管分泌
B ： 胆汁排泄
C ： 药物从血液透析
D ： 肾小球过滤
E ： 肾小管重吸收
1118 、 A1型题
不属于液体制剂者为
A ： 合剂
B ： 干混悬剂
C ： 搽剂
D ： 醑剂
E ： 灌肠剂1119 、 A1型题
红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加
A ： 缓释片
B ： 肠溶片
C ： 薄膜包衣片
D ： 使用红霉素硬脂酸盐
E ： 增加颗粒大小
1120 、 A1型题
下列哪个不是药物制成剂型的目的( )
A ： 药物剂型应与给药途径相适应
B ： 改变药理作用
C ： 适应与应用、保管运输方面的要求
D ： 适应药物性质的要求
E ： 适应治疗目的与给药途径的要求
1121 、 A1型题
天然高分子凝聚法制备的白蛋白纳米球的粒径受哪种因素影响较大
A ： 超声波强度
B ： 乳状液加入液油时的速度
C ： 乳化时温度
D ： 白蛋白浓度
E ： 乳化时间
1122 、 A1型题
下列可用于静脉乳剂的合成乳化剂是
A ： 卵磷脂
B ： 司盘
C ： 泊洛沙姆188
D ： 卖泽
E ： 苄泽
1123 、 A1型题
下列关于粉碎原理的叙述哪项是正确的
A ： 固体药物的粉碎过程，即是表面能转变成机械能的过程
B ： 药材粉碎时可以不必干燥
C ： 当液体渗入固体分子间的裂隙时，致使晶体易从裂隙处分开
D ： 极性的晶体物质如樟脑，缺乏脆性，易变形，阻碍了它们的粉碎
E ： 树脂、树胶等非晶形的药物，一般可通过升高温度来增加非晶形药物的脆性，以利
粉碎1124 、 A1型题
关于眼膏剂叙述正确的是
A ： 眼膏剂系指药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂
B ： 眼膏剂系指药物制成具有适当稠度的半固体外用制剂
C ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合，制成无菌溶液型或混悬型膏状的眼用半固体制剂
D ： 眼膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
E ： 眼膏剂系指药物与乳状液混合制成的半固体外用制剂
1125 、 A1型题
液体制剂中低分子溶液剂的分散应小于
A ： 50nm
B ： 1nm
C ： 100nm
D ： 5nm
E ： 3nm
1126 、 A1型题
比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
A ： 多次过筛
B ： 将轻者加在重者之上
C ： 将重者加在轻者之上
D ： 搅拌
E ： 等量递加法
1127 、 A1型题
在配制0．5％硝酸银滴眼液时，调整渗透压应选用
A ： 硫酸钠
B ： 硫酸钾
C ： 氯化钠
D ： 硝酸钾
E ： 葡萄糖
1128 、 A1型题
关于药物临床试验，不正确的叙述有
A ： 药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究
B ： 《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全
C ： 《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应
D ： 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP
E ： 《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP1129 、 A1型题
关于W／O或O／W型乳剂的区别，叙述正确的是
A ： W／O型乳剂可用水稀释
B ： O／W型乳剂不导电或几乎不导电
C ： 水溶性染料可将O／W型乳剂内相染色
D ： O／W型乳剂通常为乳白色
E ： 油溶性染料可将O／W型乳剂外相染色
1130 、 A1型题
碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄
A ： 强碱性
B ： 弱碱性
C ： 弱酸性
D ： 强酸性
E ： 中性
1131 、 A1型题
最适于作油包水型乳化剂的表面活性剂，其HLB值的范围在
A ： HLB值在3～6
B ： HLB值在7～9
C ： HLB值在8～18
D ： HLB值在13～18
E ： HLB值在21～30
1132 、 A1型题
关于制备糖浆剂的注意事项，叙述正确的是
A ： 糖浆剂应在50℃以下密闭储存
B ： 生产中宜用蒸汽夹层锅加热
C ： 糖浆剂应在100级生产环境中制备
D ： 应选择食用白砂糖
E ： 各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，但不需及时灌装
1133 、 A1型题
不能用于经皮吸收促进剂的是
A ： :氮酮类化合物
B ： :表面活性剂
C ： :樟脑
D ： :三氯叔丁醇
E ： :二甲基亚砜1134 、 A1型题
乳剂型软膏剂的制备中，在形成乳剂型基质后加入的药物常为
A ： 可溶性的微细粉末
B ： 不溶性的粗粉末
C ： 可溶性的粗粉末
D ： 不溶性的微细粉末
E ： 不溶性的液体
1135 、 A1型题
易发生水解的药物是
A ： 水杨酸钠
B ： 酚类
C ： 酯类
D ： 芳胺类
E ： 烯醇类
1136 、 A1型题
下列不属于经皮给药系统的
A ： 涂剂
B ： 软膏剂
C ： 硬膏剂
D ： 贴剂
E ： 乳剂
1137 、 A1型题
下属方法不能增加药物溶解度的是
A ： 制成盐类
B ： 加入助溶剂
C ： 加入助悬剂
D ： 加入增溶剂
E ： 加入非离子型表面活性剂
1138 、 A1型题
固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果
A ： 乳糖
B ： 山梨醇
C ： 甘露醇
D ： 泊洛沙姆
E ： 乙基纤维素1139 、 A1型题
不可以使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法是
A ： 免疫修饰
B ： 前体药物
C ： 磁性修饰
D ： PEG修饰
E ： 糖基修饰
1140 、 A1型题
苯甲酸钠的防腐作用的最佳pH为
A ： 3
B ： 7
C ： 4
D ： 6
E ： 5
1141 、 A1型题
油脂性基质灭菌可选用
A ： 热压灭菌
B ： 紫外线灭菌
C ： 干热灭菌
D ： 流通蒸汽灭菌
E ： 气体灭菌
1142 、 A1型题
鼻用粉雾剂中的药物微粒，大多数应控制在什么范围内
A ： 30～50μm
B ： 30～100μm
C ： 50～100μm
D ： 30～150μm
E ： 50～150μm
1143 、 A1型题
单冲压片机在压片的过程中靠什么施加压力使物料成型
A ： 上冲
B ： 先是下冲再是上冲
C ： 先是上冲再是下冲
D ： 上下冲同时
E ： 下冲1144 、 A1型题
一般小单室脂质体的粒径是
A ： >5000nm
B ： 100～5000nm
C ： 1～2nm
D ： 20～80nm
E ： 100～1000nm
1145 、 A1型题
下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂
A ： 甲基纤维素
B ： 聚维酮
C ： 糖浆剂
D ： 阿拉伯胶
E ： 硬脂酸钠
1146 、 A1型题
以下是药剂中使用辅料的目的是
A ： 降低药物的半衰期
B ： 改变组成的作用
C ： 增加产品的附加值
D ： 有利于制剂形态的形成
E ： 简化制备过程
1147 、 A1型题
有关滴眼剂错误的叙述是
A ： :滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B ： :正常眼可耐受的pH为5.0～9.0
C ： :混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D ： :滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
E ： :增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
1148 、 A1型题
纤维素酯膜不适用于
A ： 酯类
B ： 稀酸和稀碱
C ： 脂肪族和芳香族碳氢化合物
D ： 非极性液体
E ： 药物的水溶液1149 、 A1型题
指出热敏性固体药物适宜的灭菌方法
A ： 环氧乙烷灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 热压灭菌法
D ： 流通蒸汽灭菌法
E ： 滤过除菌法
1150 、 A1型题
下列哪个不是输液剂的质量要求( )
A ： pH接近人体血液pH
B ： 等渗
C ： 添加适量抑菌剂
D ： 无菌、无热原
E ： 不溶性微粒应符合规定
1151 、 A1型题
对维生素C注射液的表述不正确的是
A ： :可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B ： :处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛
C ： :可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D ： :配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E ： :采用l00℃流通蒸汽15分钟灭菌
1152 、 A1型题
溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是
A ： 爆炸
B ： 变色
C ： 沉淀
D ： 分解
E ： 产气
1153 、 A1型题
固态溶液中药物以何种状态存在
A ： 晶体
B ： 微晶
C ： 胶态
D ： 无定形
E ： 分子1154 、 A1型题
下列关于凝胶剂叙述不正确的是
A ： :凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B ： :凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C ： :氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统
D ： :卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液
E ： :卡波姆在水中分散形成混浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
1155 、 A1型题
有关散剂特点叙述不正确的是
A ： :粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快
B ： :外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
C ： :贮存，运输携带比较方便
D ： :制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
E ： :粒径较小，较其他固体制剂更稳定
1156 、 A1型题
影响脂质体稳定性的直接因素为
A ： 磷脂种类
B ： 脂质体荷电性
C ： 相变温度
D ： 磷脂数量
E ： 膜的流动性
1157 、 A1型题
下列剂型属于经胃肠道给药剂型的是
A ： 喷雾剂
B ： 洗剂
C ： 溶液剂
D ： 栓剂
E ： 粉雾剂
1158 、 A1型题
下列关于HLB值说法错误的是
A ： HLB值为表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平
衡值
B ： 亲水性表面活性剂有较高的HLB值
C ： 亲油性表面活性剂有较低的HLB值
D ： 非离子表面活性剂的HLB值有加合性
E ： HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作W／O型乳化剂1159 、 A1型题
乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容
A ： 乳化剂
B ： 抛射剂
C ： 耐压容器
D ： 防腐剂
E ： 潜溶剂
1160 、 A1型题
下列有关表面活性剂毒性大小正确的是
A ： 阴离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂
B ： 阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂
C ： 阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂
D ： 非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂
E ： 阳离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂
1161 、 A1型题
痱子粉属于以下哪种剂型( )
A ： 散剂
B ： 颗粒剂
C ： 搽剂
D ： 微囊
E ： 滴丸剂
1162 、 A1型题
抗坏血酸注射液的稳定性与温度有关，故常用的灭菌方法是
A ： 115℃流通蒸汽30min灭菌
B ： 100℃流通蒸汽15min灭菌
C ： 100℃流通蒸汽30min灭菌
D ： 115℃流通蒸汽20min灭菌
E ： 100℃流通蒸汽20min灭菌
1163 、 A1型题
下列不属于抛射剂的要求的是
A ： 惰性，不与药物发生反应，不易燃烧、不易爆炸
B ： 在常温下的蒸汽压应大于大气压
C ： 澄明液体
D ： 价廉易得
E ： 无色、无臭、无味、无毒、无致敏反应、无刺激性1164 、 A1型题
从中药材浸取生物碱、苷类等一般应用乙醇浓度为
A ： 70％～85％
B ： 85％～95％
C ： 30％～40％
D ： 40％～50％
E ： 50％～70％
1165 、 A1型题
口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮肤和肺部吸收途径具有的共同特点是
A ： 吸收受胃肠道酶的影响
B ： 吸收速度快
C ： 可避免肝脏首过效应
D ： 吸收受胃肠道pH的影响
E ： 生物利用度高
1166 、 A1型题
膜剂的特点中配伍变化少的含义是
A ： 膜剂处方中的药物不能进行配伍
B ： 膜剂处方中的药物之间配伍变化少
C ： 膜剂处方中的药物可制成多层复合膜，使各药物之间配伍变化少
D ： 膜剂处方中的药物与成膜材料之间配伍变化少
E ： 膜剂处方中的药物之间无配伍变化
1167 、 A1型题
《中国药典》(2015版)规定化学药舌下片的崩解时限为
A ： 30分钟内
B ： 20分钟内
C ： 15分钟内
D ： 10分钟内
E ： 5分钟内
1168 、 A1型题
以水为溶剂含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂称为
A ： 洗剂
B ： 搽剂
C ： 合剂
D ： 含漱剂
E ： 冲剂1169 、 A1型题
药物的体内过程中，影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官的是
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 代谢
D ： 排泄
E ： C+D
1170 、 A1型题
滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A ： 无热原
B ： 无菌
C ： 有一定的pH值
D ： 与泪液等渗
E ： 以上均不对
1171 、 A1型题
直肠栓欲发挥全身作用，其给药途径有
A ： 四条
B ： 三条
C ： 两条
D ： 一条
E ： 五条
1172 、 A1型题
浸出制剂的特点不包括
A ： 有利于发挥成分的多效性
B ： 无效成分不容易浸出
C ： 提高有效成分浓度
D ： 具有药材各成分的综合作用
E ： 减少剂量，便于服用
1173 、 A1型题
因缺乏脆性，粉碎时需加入少量液体的药材含有
A ： 极性的晶形物质
B ： 非晶形药物
C ： 含脂肪油较多的药物
D ： 非极性的晶形物质
E ： 含糖类较多的黏性药物1174 、 A1型题
在下列片剂的包衣方法中，最常用的方法是
A ： 喷雾包衣法
B ： 滚转包衣法
C ： 流化包衣法
D ： 压制包衣法
E ： 转动包衣法
1175 、 A1型题
用于外伤和手术的滴眼剂应在下列哪个洁净环境中进行配制和灌装
A ： 百级
B ： 没有要求洁净级别
C ： 三十万级
D ： 一万级
E ： 十万级
1176 、 A1型题
下列关于肛门栓剂肝首过效应的表述，正确的是
A ： 脂溶性基质有肝首过效应
B ： 肛门栓剂可避免肝首过效应
C ： 肛门栓剂可减少肝首过效应
D ： 栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小
E ： 水溶性基质无肝首过效应
1177 、 A1型题
根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于
A ： 0．25EU
B ： 0．5EU
C ： 0．75EU
D ： 1．0EU
E ： 1．5．EU
1178 、 A1型题
酊剂的制备方法不包括
A ： 浸渍法
B ： 稀释法
C ： 溶解法
D ： 蒸馏法
E ： 渗漉法1179 、 A1型题
关于GMP，正确的叙述有
A ： GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B ： GMP是药品生产和经营的基本准则
C ： GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》
D ： GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》
E ： 推行GMP的目的是为了保障药品的生产
1180 、 A1型题
用尿药法来测定生物等效性时，集尿时间为
A ： 11个半衰期
B ： 9个半衰期
C ： 7个半衰期
D ： 5个半衰期
E ： 13个半衰期
1181 、 A1型题
按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A ： 20min
B ： 15min
C ： 10min
D ： 60min
E ： 30min
1182 、 A1型题
药物代谢通常分为两相反应，即第一相反应和第
A ： 水解反应
B ： 氧化反应
C ： 还原反应
D ： 分解反应
E ： 结合反应
1183 、 A1型题
复方硫磺洗剂处方：沉降硫磺：30g；硫酸锌：30g；樟脑醑：250ml；羧甲基纤维素钠：
5g；甘油：100ml；蒸馏水加至1000ml。其中羧甲基纤维素钠在本处方中为
A ： 润湿剂
B ： 助悬剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 增溶剂1184 、 A1型题
应用于临床的药物制剂
A ： 不能在医院制备
B ： 只能在医院药剂科制备
C ： 可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备
D ： 只能由药物研究部门生产
E ： 只能由药厂生产
1185 、 A1型题
关于表面自由能，下列说法正确的是
A ： 是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的
B ： 液体表面层分子所具有的化学能
C ： 是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的
D ： 是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的
E ： 是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而
产生的
1186 、 A1型题
筛分法是借助于筛孔的大小将物料进行
A ： 沉淀的方法
B ： 混合的方法
C ： 制粒的方法
D ： 分离的方法
E ： 过滤的方法
1187 、 A1型题
小于50nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于
A ： 淋巴系统
B ： 肺
C ： 脾脏
D ： 肝脏
E ： 骨髓
1188 、 A1型题
对肠肝循环描述正确的是
A ： 有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间
B ： 有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性
C ： 有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性
D ： 地高辛不存在肠肝循环现象
E ： 胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏
的现象1189 、 A1型题
以下属于药物生物学稳定性研究范围的是
A ： 药物制剂受微生物污染，使产品变质、腐败
B ： 混悬剂中药物结块，结晶生长
C ： 药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化
D ： 片剂崩解度、溶出度改变
E ： 药物异构化造成活性降低甚至消失
1190 、 A1型题
栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称
A ： :分配系数
B ： :真密度
C ： :酸价
D ： :置换价
E ： :粒密度
1191 、 A1型题
蒸馏法制备注射用水的工艺流程是( )
A ： 纯化水→蒸馏水机→注射用水→贮存
B ： 自来水→蒸馏水机→纯化水→贮存
C ： 原水→蒸馏水→射用水→贮存
D ： 深井水→蒸馏水机→注射用水→贮存
E ： 原水→蒸馏水机→纯化水→贮存
1192 、 A1型题
对热敏感且水溶液中不稳定的药物适合采用的注射剂制备方法为
A ： 低温灭菌制备溶液型注射剂
B ： 灭菌活剂结晶法制成注射用无菌分装产品
C ： 无菌操作制备溶液型注射剂
D ： 冷冻干燥制成注射用冷冻干燥制品
E ： 喷雾干燥法制成注射用无菌分装产品
1193 、 A1型题
常用于W/O型乳剂型基质乳化剂
A ： :三乙醇胺皂
B ： :羊毛脂
C ： :硬脂酸钙
D ： :吐温类
E ： :胆固醇1194 、 A1型题
药物制剂的化学稳定性变化有
A ： 片剂的裂片
B ： 片剂溶出度变慢
C ： 片剂吸潮
D ： 片剂中有关物质增加
E ： 片剂崩解变快
1195 、 A1型题
目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是
A ： 舌下片
B ： 软膏剂
C ： 颗粒剂
D ： 阴道片
E ： 栓剂
1196 、 A1型题
输液配制，通常加入0．01％～0．5％的针用活性炭，其作用不包括
A ： 吸附热原
B ： 吸附杂质
C ： 稳定剂
D ： 吸附色素
E ： 助滤剂
1197 、 A1型题
存在一级吸收过程的给药途径是
A ： 都存在
B ： 都不是
C ： 静脉滴注
D ： 静脉注射
E ： 肌肉注射
1198 、 A1型题
下列新技术中不能促进药物经皮吸收的是
A ： 温度敏感技术
B ： 离子导入技术
C ： 无针液体注射技术
D ： 无针粉末注射技术
E ： 超声波技术1199 、 A1型题
以下不属于混悬剂的稳定剂的是
A ： 反絮凝剂
B ： 絮凝剂
C ： 助悬剂
D ： 润湿剂
E ： 助溶剂
1200 、 A1型题
下列有关药物经皮吸收叙述错误的是
A ： 角质层是影响药物吸收的主要屏障
B ： 当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C ： 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D ： 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
E ： 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
1201 、 A1型题
下列可作片剂润滑剂的是
A ： 滑石粉
B ： 淀粉
C ： 糊精
D ： 羧甲基淀粉钠
E ： 聚维酮
1202 、 A1型题
下列对眼膏剂描述错误的是( )
A ： 眼膏剂指药物与适宜的基质制成供眼用的膏状制剂
B ： 眼膏剂应对眼部无刺激性
C ： 眼膏剂应均匀细腻、稠度适宜、易涂布于眼部
D ： 眼膏剂中不溶性药物应制成通过七号筛的细粉
E ： 眼膏剂的微生物限度检查应符合药典规定
1203 、 A1型题
滴丸的水溶性基质是
A ： :PEG6000
B ： :虫蜡
C ： :石油醚
D ： :硬脂酸
E ： :液状石蜡1204 、 A1型题
属于被动靶向给药系统的是
A ： 胶体微粒释系统
B ： 药物-抗体结合物
C ： 氨苄青霉素毫微粒
D ： NA-柔红霉素结合物
E ： 磁性微球
1205 、 A1型题
泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后释放( )所致
A ： 氧气
B ： 氮气
C ： 氢气
D ： 二氧化碳
E ： 二氧化氮
1206 、 A1型题
对眼膏剂的叙述中不正确的是
A ： :眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂
B ： :眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部
C ： :对眼部无刺激，无细菌污染
D ： :用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂
E ： :眼膏基质：凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8：1：1)
1207 、 A1型题
下列有关固体分散体载体材料描述错误的是
A ： 载体材料通常选择价廉易得的材料
B ： 水溶性和难溶性载体材料不能联合应用
C ： 常用载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性三大类
D ： 载体材料在很大程度上影响了固体分散体的溶出速率
E ： 能使药物得到最佳分散状态或缓释效果
1208 、 A1型题
既可作片剂的辅料，又可作软膏剂、栓剂的基质的是
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甲基纤维素
C ： 羧甲基纤维素钠
D ： 甘油明胶
E ： 聚乙二醇1209 、 A1型题
绝对生物利用度是
A ： 制剂中药物在体内分布的速度与程度
B ： 制剂中药物被机体利用的速度与程度
C ： 药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值
D ： 制剂中药物被吸收进入体内的量
E ： 制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度
1210 、 A1型题
下列属于栓剂油脂性基质的是
A ： :甘油明胶
B ： :可可豆脂
C ： :聚乙二醇类
D ： :聚氧乙烯单硬脂酸酯
E ： :Poloxamer
1211 、 A1型题
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A ： 喷雾剂
B ： 射流剂
C ： 气雾剂
D ： 抛射剂
E ： 粉雾剂
1212 、 A1型题
在体内，药物发生化学结构上的变化，该过程是
A ： 分布
B ： 排泄
C ： 吸收
D ： 代谢
E ： 转运
1213 、 A1型题
对透皮吸收制剂的错误表述是
A ： 根据治疗要求，可随时终止给药
B ： 皮肤有水合作用
C ： 释放药物持续平衡
D ： 透过皮肤吸收起全身治疗作用
E ： 透过皮肤吸收起局部治疗作用1214 、 A1型题
在混合溶剂中，各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大
值，这种现象称为
A ： 潜溶
B ： 增溶
C ： 溶解
D ： 助溶
E ： 成盐
1215 、 A1型题
下列是液体制剂优点的是
A ： 可内服，不可外用
B ： 只适用于成人
C ： 能减少某些药物的溶血性
D ： 携带、运输、贮存方便
E ： 能较迅速地发挥药效
1216 、 A1型题
下列注射给药中，可用于克服血一脑脊液屏障的是
A ： 静脉注射
B ： 动脉注射
C ： 腹腔注射
D ： 鞘内注射
E ： 皮下注射
1217 、 A1型题
小单室脂质体的粒径一般是( )
A ： >5000nm
B ： 100～1000nm
C ： 1～2nm
D ： 100～5000nm
E ： 20～80nm
1218 、 A1型题
乳剂粒径大小测定方法不包括
A ： 透射电镜法
B ： 显微镜测定法
C ： 库尔特计数器测定法
D ： 激光散射光谱法E ： 热分析法
1219 、 A1型题
以下属于片剂干法制粒的方法是
A ： 挤压制粒法
B ： 喷雾制粒法
C ： 流化床制粒法
D ： 压片法
E ： 高速搅拌制粒法
1220 、 A1型题
制剂的化学稳定性的改变为
A ： 片剂含量下降
B ： 颗粒剂的吸潮
C ： 片剂崩解时间延长
D ： 混悬剂中药物颗粒结块
E ： 乳剂的分层、破裂
1221 、 A1型题
可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为
A ： 40℃以下
B ： 93℃以下
C ： 100℃以上
D ： 121℃以上
E ： 85℃以下
1222 、 A1型题
脂质体在体内细胞作用的第四个阶段为融合，融合指
A ： 脂质体膜与溶酶体的融合
B ： 脂质体膜与细胞膜融合
C ： 脂质体与毒素细胞的融合
D ： 外来异物与毒素细胞的融合
E ： 外来异物与巨噬细胞的融合
1223 、 A1型题
下列有关糖浆剂描述错误的是
A ： 糖浆剂制备应选用食用级白砂糖
B ： 冷溶法适用于对热不稳定的药物
C ： 纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆
D ： 混合法适合于制备含药糖浆E ： 热溶法适合于制备对热稳定的药物
1224 、 A1型题
包衣主要是为了达到的目的不正确的是
A ： :控制药物在胃肠道的释放部位
B ： :控制药物在胃肠道中的释放速度
C ： :掩盖苦味或不良气味
D ： :防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性
E ： :防止松片现象
1225 、 A1型题
下面不属于软膏剂一般质量要求的是
A ： 应均匀、细腻
B ： 应无菌
C ： 应无刺激性、过敏性及其他不良反应
D ： 应有适当的黏稠度、易涂布于皮肤或黏膜上
E ： 应无酸败、异臭、变色、变硬及油水分离等
1226 、 A1型题
在下列片剂的包衣材料中，不能用于包隔离衣的是
A ： 邻苯二甲酸醋酸纤维素乙醇溶液
B ： 邻苯二甲酸二丁酯
C ： 玉米朊乙醇溶液
D ： 虫胶乙醇溶液
E ： 明胶浆
1227 、 A1型题
下列方法中不能增加药物溶解度的是
A ： 改变溶剂
B ： 加增溶剂
C ： 加助溶剂
D ： 成盐
E ： 加助悬剂
1228 、 A1型题
下列关于药典的叙述中，正确的是
A ： 美国药典简称UAP
B ： 《中华人民共和国药典》简称《中国药典》
C ： 《中国药典》现行版是2005年6月1日执行的
D ： 药典是一个国家记载药品制备、规格的法典E ： 日本药典简称BP
1229 、 A1型题
灭菌效果应以杀死何种微生物为准( )
A ： 支原体
B ： 细菌
C ： 真菌
D ： 病毒
E ： 芽孢
1230 、 A1型题
粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
A ： :高压密度
B ： :真密度
C ： :堆密度
D ： :粒密度
E ： :密度
1231 、 A1型题
在体内某药物总药量为0．5g，血浆药物浓度为5μg／ml，血浆蛋白结合率为80％，则
该药的表观分布容积为
A ： 250L
B ： 125L
C ： 80L
D ： 20L
E ： 100L
1232 、 A1型题
关于注射剂的热原检查，热原的分子量为
A ： 几千至几万
B ： 不一定
C ： 几十至几百
D ： 几百至几千
E ： 几万至几十万
1233 、 A1型题
有关制剂中药物的降解易氧化的药物有
A ： :酯类
B ： :酰胺类
C ： :烯醇类D ： :六碳糖
E ： :巴比妥类
1234 、 A1型题
有关栓剂置换价的正确表述为
A ： 药物的重量与同体积栓剂基质重量比值
B ： 同体积不同主药的重量比值
C ： 药的体积与同体积栓剂基质重量比值
D ： 主药重量与基质重量比值
E ： 同体积不同基质的重量比值
1235 、 A1型题
维生素C注射液处方分析错误是：维生素C：104g；依地酸二钠：0．05g；碳酸氢钠：
49．0g；亚硫酸氢钠：2．0g；注射用水加至1000ml。
A ： 维生素C为主药
B ： 依地酸二钠作为防腐剂
C ： 碳豫氢钠为pH调节剂
D ： 亚硫酸氢钠为抗氧剂
E ： 注射用水为溶剂
1236 、 A1型题
关于液体制剂质量要求不正确的是
A ： 外用的液体制剂应无刺激性
B ： 液体制剂均是澄明溶液
C ： 包装容器应适宜，方便患者携带和使用
D ： 液体制剂要有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变
E ： 口服的液体制剂应外观良好，口感适宜
1237 、 A1型题
司盘和吐温常用作软膏剂的基质，关于其性质，下列说法正确的是
A ： 司盘的HLB值在10．5～16．7之间，为O／W型基质
B ： 司盘和吐温都可以单独制成乳剂型基质
C ： 吐温类的HLB值在4．3～8．6之间，常用作W／O型基质
D ： 只有司盘可以单独作为乳剂型基质的乳化剂
E ： 司盘和吐温都不可以单独制成乳剂型基质
1238 、 A1型题
溶剂的极性直接影响药物的
A ： :溶解度
B ： :稳定性C ： :润湿性
D ： :溶解速度
E ： :保湿性
1239 、 A1型题
表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的
A ： 它的大小与药物的蛋白结合无关
B ： 它代表血浆容积，具有生理意义
C ： 它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积
D ： 它的大小与药物在组织蓄积无关
E ： 药物在体内分布的真正容积
1240 、 A1型题
目前片剂常见的外观有多种形状，除外的是
A ： 椭圆形
B ： 长方形
C ： 三角形
D ： 菱形
E ： 圆形
1241 、 A1型题
药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
A ： 肌肉>肝>皮肤>颈部>肠
B ： 肠>肝>颈部>皮肤>肌肉
C ： 肌肉>颈部>皮肤>肝>肠
D ： 肠>肝>皮肤>颈部>肌肉
E ： 肝>肠>颈部>皮肤>肌肉
1242 、 A1型题
药物制剂生产过程中最常用的灭菌方法是
A ： 射线灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 过滤灭菌法
D ： 湿热灭菌法
E ： 化学灭菌法
1243 、 A1型题
pH敏感靶向制剂属于
A ： 前体药物
B ： 主动靶向制剂C ： 被动靶向制剂
D ： 物理化学靶向制剂
E ： 药物大分子复合物
1244 、 A1型题
适合作成胶囊的药物
A ： 易风化药物
B ： 吸湿性很强的药物
C ： 药物的稀乙醇溶液
D ： 性质相对稳定的药物
E ： 药物的水溶液
1245 、 A1型题
聚维酮溶液作为片剂的辅料其作用为
A ： :润滑剂
B ： :填充剂
C ： :湿润剂
D ： :崩解剂
E ： :黏合剂
1246 、 A1型题
在胶囊剂的质量检查项目中，凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查
A ： 溶化性
B ： 硬度
C ： 崩解度
D ： 装量差异
E ： 干燥失重
1247 、 A1型题
混悬型气雾剂中，分散在抛射剂中的药物是
A ： 细微颗粒
B ： 细颗粒
C ： 粗颗粒
D ： 块
E ： 粗粉
1248 、 A1型题
相对生物利用度是
A ： 制剂中药物被机体利用的速度与程度
B ： 同一种药物不同制剂之间比较吸收速度与程度C ： 制剂中药物在体内吸收的速度与程度
D ： 不同药物相同制剂之间比较吸收速度与程度
E ： 药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值
1249 、 A1型题
下列有关缓释、控释制剂的描述正确的是
A ： 溶解度小、吸收无规则或吸收差的药物不适合制备缓控释制剂
B ： 缓控释制剂制备费用较普通制剂便宜
C ： 半衰期小于1h的药物适合制备缓控释制剂
D ： 缓控释制剂剂量调节灵活性提高
E ： 不能在小肠下端有效吸收的药物适合制备缓控释制剂
1250 、 A1型题
药物的脂溶性是影响下列哪一步聚的最重要因素
A ： 肾小管分泌
B ： 肾小管重吸收
C ： 尿液酸碱性
D ： 尿量
E ： 肾小球过滤
1251 、 A1型题
不属于透皮给药系统的是
A ： 粘胶剂层扩散系统
B ： 三醋酸纤维素超微孔膜系统
C ： 微孔膜控释系统
D ： 宫内给药装置
E ： 以上答案都是透皮给药系统
1252 、 A1型题
毫微粒制剂最适宜的制备方法是
A ： 交联剂固化法
B ： 胶束聚合法
C ： 高压乳匀法
D ： 注入法
E ： 重结晶法
1253 、 A1型题
眼膏剂的制备方法是
A ： 与一般软膏剂制法完全不同
B ： 与一般软膏剂制法基本相同C ： 与一般软膏剂制法基本不同
D ： 与一般软膏剂制法完全相同
E ： 完全不同于所有制剂
1254 、 A1型题
下列只是外用液体制剂的是
A ： 滴剂
B ： 乳剂
C ： 合剂
D ： 搽剂
E ： 糖浆剂
1255 、 A1型题
膜剂的制备方法有
A ： 热熔制膜法
B ： 研磨法
C ： 匀浆制膜法
D ： 冷压制膜法
E ： 热压制膜法
1256 、 A1型题
下列哪种药物容易通过血脑屏障
A ： 硫喷妥
B ： 戊巴比妥钠
C ： 青霉素
D ： 氨苄青霉素
E ： 布洛芬
1257 、 A1型题
下列关于药物剂型分类错误的是
A ： 散剂按形态分为半固体剂型
B ： 软膏剂按形态分为半固体剂型
C ： 贴剂按给药途径分为皮肤给药剂型
D ： 气雾剂按分散系统分为气体分散剂型
E ： 滴鼻剂按给药途径分为黏膜给药剂型
1258 、 A1型题
下列关于空气过滤器穿透率描述错误的是
A ： 穿透率指滤器过滤后和过滤前的含尘浓度比
B ： 表明过滤器没有滤除的含尘量C ： 穿透率愈大，过滤效率愈差
D ： 净化系数和穿透率互成倒数
E ： 净化系数愈小，净化效率愈高
1259 、 A1型题
十二烷基硫酸钠属于
A ： 不是表面活性剂
B ： 非离子表面活性剂
C ： 两性离子表面活性剂
D ： 阳离子表面活性剂
E ： 阴离子表面活性剂
1260 、 A1型题
灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术
A ： 荚膜
B ： 细胞壁
C ： 菌毛
D ： 繁殖体
E ： 鞭毛
1261 、 A1型题
PVA05-88中，88代表的醇解度为
A ： 95％
B ： 88±2％
C ： 98％
D ： 88％
E ： 44％
1262 、 A1型题
主要用于片剂的填充剂的是
A ： :羧甲基淀粉钠
B ： :甲基纤维素
C ： :淀粉
D ： :乙基纤维素
E ： :交联聚维酮
1263 、 A1型题
以下为起到协同作用的前体药物是
A ： 雌二醇双磷酸酯
B ： 磺胺嘧啶银C ： 无味氯霉素
D ： 青霉素
E ： 氟奋乃静庚酸酯
1264 、 A1型题
聚合物薄膜控释系统中，包衣膜hm，药物分子的扩散系数Dm，单位面积体外累积放
量Q，药物在聚合物膜中的溶解度Cp，时间t，若hm较大，Dm极低则
A ： Q／t＝hmhmDm
B ： Q／t＝hmDm／Cp
C ： Q／t＝CpDm／hm
D ： Q＝Cphm／Dmt
E ： Q＝CptDm
1265 、 A1型题
防止100级净化环境微粒沉积的方法是
A ： 空调净化
B ： 静电除尘
C ： 紊流技术
D ： 层流技术
E ： 空气滤过
1266 、 A1型题
如两个受试制剂与一个标准制剂比较时
A ： 必须多选择受试对象
B ： 3×3拉丁实验设计
C ： 必须进行交叉实验
D ： 不可这样安排实验
E ： 分别进行交叉实验比较
1267 、 A1型题
下列剂型，哪一种向淋巴液转运少
A ： 脂质体
B ： 微球
C ： 溶液剂
D ： 复合乳剂
E ： 毫微粒
1268 、 A1型题
混悬型气雾剂的组成部分不包括
A ： :抛射剂B ： :潜溶剂
C ： :耐压容器
D ： :阀门系统
E ： :助悬剂
1269 、 A1型题
关于乳化剂的制备，错误的是
A ： 复合乳采用一步乳化法制备，必须同时加入亲水和亲油乳化剂
B ： 乳剂中有油相、水相与乳化剂3种基本成分，且油、水两相有适当的相体积比
C ： 当一种乳化剂不能适合工艺要求时，可使用混合乳化剂
D ： 湿胶法是乳化剂先与水混合，再加入油乳化的方法
E ： 干胶法是乳化剂先与油混合，再加入水乳化的方法
1270 、 A1型题
下列哪个是天平不正确的操作( )
A ： 秤重时须在称盘上衬上包药纸或其他容器
B ： 称重完毕砝码回盒，天平休止
C ： 称重前检验天平的灵敏度
D ： 用手轻拿砝码
E ： 保持天平干燥整洁
1271 、 A1型题
适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是
A ： :液状石蜡
B ： :固体石蜡
C ： :植物油
D ： :凡士林
E ： :蜂蜡
1272 、 A1型题
不可作为被动靶向制剂载体的是
A ： 乳剂
B ： 脂质体
C ： 微球
D ： 免疫纳米球
E ： 纳米粒
1273 、 A1型题
不能作固体分散体的材料是
A ： 聚乙二醇类B ： 甘露醇
C ： 聚维酮
D ： 羟丙基甲基纤维素
E ： 微晶纤维素
1274 、 A1型题
制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是
A ： :PEG
B ： :EC
C ： :PVP
D ： :蔗糖
E ： :泊洛沙姆188
1275 、 A1型题
下列有关药材品质检查的说法不正确的是
A ： 药材应用前应先了解来源并经品种鉴定
B ： 药材都可测定有效成分
C ： 对于药材都可以进行化学成分含量的测定
D ： 不同种属的药材通常成分各异，药效也有很大差异
E ： 药材的含水量太高易使药材发霉变质
1276 、 A1型题
眼膏剂常用的基质是
A ： 凡士林五份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
B ： 凡士林一份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
C ： 凡士林八份、液状石蜡二份、羊毛脂二份
D ： 凡士林五份、液状石蜡二份、羊毛脂二份
E ： 凡士林八份、液状石蜡一份、羊毛脂一份
1277 、 A1型题
常用的天然高分子成膜材料是
A ： 糊精
B ： 聚乙烯醇
C ： 羟丙基纤维素
D ： 聚维酮
E ： 乙烯一醋酸乙烯共聚物
1278 、 A1型题
不属于一般药材浸出过程的是
A ： 溶胀过程B ： 解吸、溶解过程
C ： 置换过程
D ： 浸润、渗透过程
E ： 扩散过程
1279 、 A1型题
药物的代谢器官最重要的是
A ： 脾脏
B ： 小肠
C ： 肝脏
D ： 胃
E ： 肾脏
1280 、 A1型题
常用的药用非水溶剂不包括
A ： 聚乙二醇-200
B ： 三醋酸甘油酯
C ： 丙二醇
D ： 花生油
E ： 氯仿
1281 、 A1型题
下列滤器中能用于分子分离的是哪种
A ： 砂滤棒
B ： 板框滤器
C ： 微孔滤膜
D ： 超滤膜
E ： 垂熔玻璃滤器
1282 、 A1型题
下列关于表面活性剂说法最完善的是
A ： 能使液体表面活性减少的物质
B ： 能使液体表面活性增加的物质
C ： 能增加水不溶性药物溶解度的物质
D ： 使溶液表面张力急剧上升的物质
E ： 能使溶液表面张力显著下降的物质
1283 、 A1型题
如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂
A ： 6小时B ： 24小时
C ： 18小时
D ： 12小时
E ： 不一定
1284 、 A1型题
氯霉素滴眼剂中加吐温80的作用是
A ： 抑菌作用
B ： 缓冲作用
C ： 调节渗透压作用
D ： 成盐作用
E ： 增溶作用
1285 、 A1型题
下列有关影响溶出速度的因素不正确的是
A ： :固体的表面积
B ： :剂型
C ： :温度
D ： :扩散系数
E ： :扩散层的厚度
1286 、 A1型题
我国药典标准筛孔径最小的筛号是
A ： :5号筛
B ： :6号筛
C ： :7号筛
D ： :8号筛
E ： :9号筛
1287 、 A1型题
复方碘溶液处方中碘化钾的作用是
A ： 助溶作用
B ： 脱色作用
C ： 抗氧作用
D ： 增溶作用
E ： 补钾作用
1288 、 A1型题
注射剂的pH值一般控制在
A ： 2～7B ： 2～10
C ： 4～9
D ： 5～11
E ： 6～12
1289 、 A1型题
下列有关增溶表述错误的是
A ： 在表面活性剂溶液中如果抑菌剂被增溶，则必须增加用量
B ： 增溶指一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度显著增加，形成透明胶体
溶液
C ： 增溶剂的增溶能力不会因为组分的加入顺序不同而出现差别
D ： 在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量增加，增溶量也相应增加
E ： 只有表面活性剂在水溶液中的浓度达到CMC后，才能增溶
1290 、 A1型题
不作为栓剂质量检查的项目是
A ： :融变时限测定
B ： :重量差异检查
C ： :刺激性试验
D ： :药物溶出速度与吸收试验
E ： :稠度检查
1291 、 A1型题
以下属于化学杀菌剂的是
A ： 乳酸
B ： 环氧乙烷
C ： 甲醛
D ： 苯扎溴铵
E ： 丙二醇
1292 、 A1型题
下列药物中哪一种最有可能从汗腺排泄
A ： 格列苯脲
B ： 氯化钠
C ： 链霉素
D ： 乙醚
E ： 青霉素
1293 、 A1型题
碘在甲状腺中的浓度不仅比血浆中高，而且比其他组织高出约1万倍，最可能的原因是A ： 碘的化学结构简单
B ： 碘与甲状腺的组织亲和力大
C ： 碘的脂溶性好
D ： 碘的分子量小
E ： 有些食盐加入了碘
1294 、 A1型题
最宜制成胶囊剂的药物为
A ： 药物的水溶液
B ： 具苦味及臭味的药物
C ： 易溶性的药物
D ： 吸湿性的药物
E ： 风化性的药物
1295 、 A1型题
关于GLP，正确的叙述是
A ： GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B ： 我国的GLP于2000年发布
C ： GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
D ： GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
E ： 我国的GLP于2001年11月1日起施行
1296 、 A1型题
关于注射剂的灭菌，叙述错误的是
A ： 要求按灭菌效果F 大于8进行验证
B ： 在避菌条件较好的情况下生产可采用流通蒸汽灭菌
C ： 抗坏血酸注射液以100℃流通蒸汽15min灭菌为宜
D ： 注射液在灌封后必须尽快进行灭菌
E ： 注射剂的灭菌，最可靠的方法是流通蒸汽灭菌法
1297 、 A1型题
物理化学法制备微囊时，要求
A ： 在固相和液相中进行
B ： 在气相和固相中进行
C ： 在液相中进行
D ： 在液相和气相中进行
E ： 在固、液、气相中进行1298 、 A1型题
下列哪种辅料不适宜粉末直接压片
A ： 山梨醇
B ： 乳糖
C ： 葡萄糖
D ： 微晶纤维素
E ： 甲基纤维素
1299 、 A1型题
下列选项中不是栓剂质量检查的项目的是
A ： 重量差异测定
B ： 融变时限测定
C ： 药物溶出速度与吸收实验
D ： 稠度检查
E ： 熔点测定范围
1300 、 A1型题
西黄蓍胶在混悬剂中的作用是( )
A ： 稀释剂
B ： 反絮凝剂
C ： 絮凝剂
D ： 润湿剂
E ： 助悬剂
1301 、 A1型题
药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂是下列
A ： 栓剂
B ： 凝胶剂
C ： 软膏剂
D ： 乳膏剂
E ： 眼膏剂
1302 、 A1型题
影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素的是
A ： 剂量大小
B ： pKa、解离度和水溶性
C ： 生物半衰期
D ： 稳定性
E ： 分配系数1303 、 A1型题
关于体内植入制剂，叙述正确的是
A ： 体内植入制剂经皮下吸收，起局部作用
B ： 植入给药系统系一类只能经手术植入皮下的控制释药制剂
C ： 植入给药系统又称皮下缓释植入剂型
D ： 体内植入制剂释放的药物不可避免首过效应
E ： 体内植入制剂给药后作用时间较长
1304 、 A1型题
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素是
A ： 唾液的冲洗作用
B ： 口腔中酶的代谢失活
C ： pH值
D ： 渗透压
E ： 剂型因素
1305 、 A1型题
脂质体的骨架材料为
A ： 司盘80，磷脂
B ： 司盘80，胆固醇
C ： 磷脂，胆固醇
D ： 磷脂，吐温80
E ： 吐温80，胆固醇
1306 、 A1型题
关于注射剂的特点，以下叙述不正确的是( )
A ： 药效迅速，作用可靠
B ： 可产生局部定位作用
C ： 所有能口服的药物都可制成注射剂
D ： 适用于不能口服与禁食的患者
E ： 生产成本较高
1307 、 A1型题
按气雾剂组成分类，二相气雾剂一般由气、液两相组成的
A ： 水包油型气雾剂
B ： 溶液型气雾剂
C ： 气体型气雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 油包水型气雾剂1308 、 A1型题
在气雾剂的阀门系统中，直接影响到气雾剂质量的是
A ： 阀门系统的耐高温
B ： 阀门系统的结构
C ： 阀门系统的坚固、耐用、结构稳定
D ： 阀门系统的生产
E ： 阀门系统的设计
1309 、 A1型题
下列不属于生物药剂学研究的内容是
A ： 药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系
B ： 制剂处方组成与药物疗效的相互关系
C ： 药物的化学结构与药物疗效的相互关系
D ： 制剂工艺与药物疗效的相互关系
E ： 种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系
1310 、 A1型题
生产注射剂时加入适量活性炭不能
A ： 吸附热原
B ： 除杂质
C ： 脱色
D ： 提高澄明度
E ： 增加主药稳定性
1311 、 A1型题
以下不是乳剂的制备方法的是
A ： 分散法
B ： 新生皂法
C ： 两相交替加入法
D ： 机械法
E ： 湿胶法
1312 、 A1型题
在片剂制备工艺中，经干燥后，某些颗粒可能发生粘连，甚至结块。所以需进行
A ： 造粒
B ： 整形
C ： 粉碎
D ： 整粒
E ： 压块1313 、 A1型题
以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列
A ： 中药制剂
B ： 中成药
C ： 浸出制剂
D ： 提取制剂
E ： 中药
1314 、 A1型题
下列药物一般适宜制成胶囊剂的是
A ： :药物是水溶液
B ： :药物的粉末和颗粒
C ： :风化性药物
D ： :药物稀乙醇溶液
E ： :吸湿性很强的药物
1315 、 A1型题
O／W型的乳化剂油酸钠，遇氯化钙后转化成W／O型乳化剂油酸钙，这一现象属于
A ： 乳析
B ： 絮凝
C ： 破裂
D ： 酸败
E ： 转相
1316 、 A1型题
下列为膜剂成膜材料的是
A ： :聚乙二醇
B ： :聚乙烯醇
C ： :聚维酮
D ： :微晶纤维素
E ： :卡波姆
1317 、 A1型题
采用湿法制粒的物料要进行干燥处理，干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求，
一般为
A ： 4％左右
B ： 5％左右
C ： 3％左右
D ： 2％左右
E ： 1％左右1318 、 A1型题
关于栓剂的叙述错误的是
A ： 正确使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应
B ： 栓剂应有适宜的硬度
C ： 难溶性药物可考虑制成栓剂直肠给药
D ： 药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性
E ： 栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂
1319 、 A1型题
不能增加药物经皮吸收的是
A ： 乙醇
B ： 羟丙基纤维素
C ： 尿素
D ： 二甲基甲酰胺
E ： 氮酮类化合物
1320 、 A1型题
下列哪个不是油脂性基质的特点( )
A ： 疏水性大
B ： 对皮肤有保护作用
C ： 对皮肤有软化作用
D ： 润滑无刺激
E ： 可与创面渗出物混合
1321 、 A1型题
下列表述药物剂型的重要性不正确的是
A ： :剂型可改变药物的作用性质
B ： :剂型能改变药物的作用速度
C ： :改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D ： :剂型决定药物的治疗作用
E ： :剂型可影响疗效
1322 、 A1型题
药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药
酶主要是
A ： 环氧水合酶
B ： 谷胱甘肽-S′转移酶
C ： 磺酸化酶
D ： UDP-葡萄醛酸基转移酶
E ： 细胞色素P-4501323 、 A1型题
下面表面活性剂易发生起昙现象的是
A ： :Tween类
B ： :氯化苯甲羟胺
C ： :卵磷脂
D ： :硬脂酸三乙醇胺
E ： :十二烷基磺酸钠
1324 、 A1型题
下列哪种辅料不宜用于软胶囊的基质
A ： 甘油
B ： 玉米油
C ： 豆油
D ： 乙醇
E ： 聚乙二醇-400
1325 、 A1型题
加入改善凡士林吸水性的物质是
A ： :植物油
B ： :聚乙二醇
C ： :液状石蜡
D ： :羊毛脂
E ： :鲸蜡
1326 、 A1型题
利用加热可以破坏蛋白质与核酸中的
A ： 氢键
B ： 磷酸键
C ： 氧
D ： 氮
E ： 糖苷键
1327 、 A1型题
制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是
A ： 加亚硫酸氢钠
B ： 100℃15min灭菌
C ： 将注射用水煮沸放冷后使用
D ： 调节PH值为6．0～6．2
E ： 通入二氧化碳1328 、 A1型题
关于干胶法制备乳剂，叙述正确的是
A ： 初乳中植物油、水、胶的比例为4：2：1
B ： 干胶法是先将乳化剂(胶)分散于水相中研匀后加油相制备成初乳，再稀释成全量
C ： 干胶法又叫液中乳化剂法
D ： 初乳中挥发油、水、胶的比例为3：2：1
E ： 初乳中液状石蜡、水、胶的比例为2：2：1
1329 、 A1型题
下列不是液体制剂的常用溶剂的是
A ： 吐温80
B ： 水
C ： 甘油
D ： 液状石蜡
E ： 丙二醇
1330 、 A1型题
片剂质量检查中的项目不包括
A ： 溶出度
B ： 含量均匀度
C ： 硬度与脆碎度
D ： 生物利用度
E ： 重量差异
1331 、 A1型题
EDTA在注射液中，常用作
A ： 保护剂
B ： 助悬剂
C ： 抗氧剂
D ： 稳定剂
E ： 螯合剂
1332 、 A1型题
膜剂只适合于
A ： 剂量小的药物
B ： 剂量大的药物
C ： 单剂量在3克以上的药物
D ： 单剂量在10克以上的药物
E ： 以上说法都不正确1333 、 A1型题
β-环糊精是由几个葡萄糖分子构成的( )
A ： 7个
B ： 6个
C ： 5个
D ： 8个
E ： 9个
1334 、 A1型题
下列关于膜剂概述叙述错误的是
A ： :膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂
B ： :根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C ： :膜剂成膜材料用量小，含量准确
D ： :吸收起效快
E ： :载药量大，适合于大剂量的药物
1335 、 A1型题
下列哪个不能作为气雾剂的抛射剂( )
A ： 氟里昂
B ： 碳氢化合物
C ： 压缩气体
D ： 氟氯烷烃
E ： 氧气
1336 、 A1型题
关于增加药物溶解度方法的表述错误的是
A ： 加入助溶剂
B ： 加强搅拌
C ： 使用混合溶剂
D ： 使用增溶剂
E ： 制成可溶性盐
1337 、 A1型题
指出硝酸甘油软膏(处方：硝酸甘油2．0g，硬脂酸甘油酯10．5g，硬脂酸17．0g，凡士
林13．0g，月桂醇硫酸钠1．5g，甘油10．0g)为何种类型的乳膏剂
A ： W／O
B ： O／W／O
C ： W／O／O
D ： O／W
E ： W／O／W1338 、 A1型题
下列哪个不是混合常用的方法( )
A ： 研磨混合
B ： 湿法混合
C ： 搅拌混合
D ： 混合筒混合
E ： 过筛混合
1339 、 A1型题
下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A ： 为纯化水经蒸馏所得的水
B ： 为pH值5．0～7．0，且不含热原的重蒸馏水
C ： 本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
D ： 本品为无色的澄明液体，无臭、无味
E ： 为经过灭菌处理的蒸馏水
1340 、 A1型题
生物利用度问题最多的剂型是
A ： 溶液剂
B ： 散剂
C ： 胶囊剂
D ： 混悬剂
E ： 片剂
1341 、 A1型题
下列有关表面活性剂对药物吸收的表述错误的是
A ： 表面活性剂溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收
B ： 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤
C ： 使用吐温增加药物的吸收，浓度越高越好
D ： 表面活性剂对药物吸收有影响
E ： 如果药物可以顺利从胶束内扩散或胶束本身迅速与胃肠黏膜融合，则增加吸收
1342 、 A1型题
下列不是混合常用的方法的是
A ： 湿法混合
B ： 研磨混合
C ： 混合筒混合
D ： 过筛混合
E ： 搅拌混合1343 、 A1型题
导致药物代谢酶活性降低的情况是
A ： 高蛋白饮食
B ： 禁食
C ： 气候变动
D ： 服用酶抑制剂
E ： 高脂肪饮食
1344 、 A1型题
下列主要用作肠溶衣的高分子材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 丙烯酸树脂Ⅱ
C ： 甲基纤维素
D ： 川蜡
E ： 聚乙二醇
1345 、 A1型题
下列不属于水溶性抗氧剂的有
A ： 亚硫酸钠
B ： 维生素C
C ： 半胱氨酸
D ： 硫代乙酸
E ： 二丁甲苯酚
1346 、 A1型题
影响药物溶解度的因素不包括
A ： :药物的极性
B ： :溶剂
C ： :温度
D ： :药物的颜色
E ： :药物的晶型
1347 、 A1型题
物理化学靶向制剂不包括
A ： :磁性靶向制剂
B ： :栓塞靶向制剂
C ： :热敏感靶向制剂
D ： :靶向乳剂
E ： :pH敏感靶向制剂1348 、 A1型题
药物在消化道的代谢也相当普遍，其中肠内细菌代谢是主要的代谢过程，它的代谢反应
类型主要是
A ： 氧化反应
B ： 分解反应
C ： 还原反应
D ： 水解反应
E ： 结合反应
1349 、 A1型题
易发生氧化降解的药物是
A ： 青霉素
B ： 维生素C
C ： 利多卡因
D ： 盐酸可卡因
E ： 氯霉素
1350 、 A1型题
对无菌操作法不正确的描述是( )
A ： 操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌
B ： 无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液喷洒或擦拭
C ： 无菌操作必须在无菌室（柜）内进行
D ： 无菌室应进行灭菌
E ： 无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法
1351 、 A1型题
下列溶剂属于非极性溶剂的是
A ： :甘油
B ： :丙二醇
C ： :二甲基亚砜
D ： :液状石蜡
E ： :乙醇
1352 、 A1型题
药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化
A ： 氧化反应
B ： 络合反应
C ： 结合反应
D ： 还原反应
E ： 水解反应1353 、 A1型题
注射用乳剂的乳化剂为
A ： 明胶
B ： 卖泽
C ： 阿拉伯胶
D ： 甲基纤维素
E ： 磷脂
1354 、 A1型题
生物药剂学用于阐明下列何种关系
A ： 剂型因素、生物因素与药效之间的关系
B ： 剂型因素与生物因素之间的关系
C ： 代谢和排泄之间的关系
D ： 吸收、分布与消除之间的关系
E ： 吸收、分布与药效之间的关系
1355 、 A1型题
湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A ： :可压性和流动性
B ： :崩解性和溶出性
C ： :防潮性和稳定性
D ： :润滑性和抗黏着性
E ： :流动性和崩解性
1356 、 A1型题
下列关于药品稳定性的叙述正确的是
A ： 药物的降解速度与溶剂无关
B ： 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关
C ： 固体制剂的赋形剂不影响药物的稳定性
D ： 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
E ： 药物的降解速度与离子强度无关
1357 、 A1型题
下列可以作为片剂水溶性润湿剂的是
A ： 吐温-80
B ： 司盘60
C ： 硬脂酸镁
D ： 十二烷基硫酸钠(镁)
E ： 卵磷脂1358 、 A1型题
有关高分子溶液叙述不正确的是
A ： :高分子溶液是热力学稳定系统
B ： :以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C ： :制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D ： :高分子溶液是黏稠性流动液体
E ： :高分子水溶液不带电荷
1359 、 A1型题
下列哪类药不会与PEG发生配伍禁忌
A ： 阿昔洛韦
B ： 银盐
C ： 吲哚美辛
D ： 奎宁
E ： 阿司匹林
1360 、 A1型题
在乳化聚合法制纳米粒的过程中，防止相分离以后的纳米粒聚集的物质是
A ： 胶束
B ： 水溶液
C ： 乳滴
D ： 乳化剂
E ： 有机溶剂
1361 、 A1型题
维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于
A ： 水解
B ： 光学异构化
C ： 聚合
D ： 脱羧
E ： 氧化
1362 、 A1型题
在高温干热空气中灭菌的方法称为
A ： 热压灭菌法
B ： 滤过灭菌法
C ： 射线灭菌法
D ： 火焰灭菌法
E ： 干热空气灭菌法1363 、 A1型题
以下不是影响湿热灭菌的主要因素的是
A ： 蒸汽性质
B ： 药品性质和灭菌时间
C ： 微生物的种类和数量
D ： 灭菌柜
E ： 介质pH值
1364 、 A1型题
以下不是注射用冻干制品的制备工艺过程的是
A ： 减压
B ： 升华
C ： 解冻
D ： 预冻
E ： 干燥
1365 、 A1型题
不适宜用作矫味剂的物质是
A ： :糖精钠
B ： :单糖浆
C ： :薄荷水
D ： :山梨酸
E ： :泡腾剂
1366 、 A1型题
十二烷基硫酸钠属于
A ： :阴离子表面活性剂
B ： :阳离子表面活性剂
C ： :两性离子表面活性剂
D ： :非离子表面活性剂
E ： :抗氧剂
1367 、 A1型题
以下集中混合方式中。不属于制剂混合方式的是
A ： 研配混合
B ： 搅拌混合
C ： 研磨混合
D ： 容器旋转方式混合
E ： 过筛混合1368 、 A1型题
下列选项中，可制备成气雾剂的是
A ： 液体、固体药物
B ： 液体、气体药物
C ： 气体药物
D ： 固体、气体药物
E ： 液体、气体、固体药物
1369 、 A1型题
含脂肪油较多的药材采用的粉碎方法是
A ： :串研法
B ： :串油法
C ： :干法粉碎
D ： :湿法粉碎
E ： :混合粉碎
1370 、 A1型题
以下宜制成胶囊剂的药物是
A ： 易溶性的刺激性药物
B ： 易风化的药物
C ： 易潮解的药物
D ： 含油量高的药物
E ： 药物的水溶液
1371 、 A1型题
按混合原则。被混合的某些组分的吸湿性很强(如胃蛋白酶)，能迅速混合并密封防潮的
条件是
A ： 其临界相对湿度
B ： 干燥空气
C ： 大于其临界相对湿度
D ： 空调
E ： 低于其临界相对湿度
1372 、 A1型题
能进行粒度为3～20μm的粉碎机械是
A ： 流能磨
B ： 冲击式粉碎机
C ： 万能粉碎机
D ： 研钵
E ： 球磨机1373 、 A1型题
片剂辅料中既可以做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是
A ： 糊精
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 甘露醇
D ： 微晶纤维素
E ： 微粉硅胶
1374 、 A1型题
膜材EVA中，醋酸乙烯的比例越大，材料的溶解性及柔软性
A ： 不变
B ： 越小
C ： 不确定
D ： 越大
E ： 以上答案都不正确
1375 、 A1型题
以下制剂，可加入抑菌剂的是
A ： 输液
B ： 注射剂
C ： 用于眼外伤的滴眼剂
D ： 含药输液
E ： 营养输液
1376 、 A1型题
下列不属于制粒目的的是
A ： 提高溶出度
B ： 减少片重差异
C ： 提高可压性
D ： 提高药物的流动性
E ： 减少裂片现象
1377 、 A1型题
下列不属于栓剂硬化剂的是
A ： 白蜡
B ： 硬脂酸铝
C ： 硬脂酸
D ： 鲸蜡醇
E ： 巴西棕榈蜡1378 、 A1型题
下列药物制剂方法中，属于软胶囊与滴丸剂都可采用的制备方法是
A ： 流化法
B ： 滴制法
C ： 研磨法
D ： 压制法
E ： 熔融法
1379 、 A1型题
碘化钾增加碘的作用是
A ： 改变溶剂
B ： 潜溶作用
C ： 增溶作用
D ： 助溶作用
E ： 制成盐类
1380 、 A1型题
下列为栓剂常用的防腐剂是
A ： 卡波沫
B ： 泊洛沙姆
C ： 对羟基苯甲酸酯类
D ： 氮酮
E ： 聚乙二醇
1381 、 A1型题
关于常用制药用水的错误表述是
A ： :纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B ： :纯化水中不含有任何附加剂
C ： :注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D ： :注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E ： :纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
1382 、 A1型题
下列哪个阶段不属于浸出阶段
A ： 溶剂进入细胞阶段
B ： 溶解和脱吸附阶段
C ： 无效成分的脱去阶段
D ： 浸出成分扩散与置换阶段
E ： 以上答案都不对1383 、 A1型题
关于软膏剂，不正确的叙述是( )
A ： 软膏剂常用基质分为油脂性、水溶性和乳剂型三种
B ： 软膏剂在医疗中主要用于皮肤、黏膜表面
C ： 软膏剂是具有一定稠度的半固体外用制剂
D ： 糊剂形态上类似软膏，但稠度较大
E ： 软膏剂不能产生全身治疗作用
1384 、 A1型题
在片剂的生产中，辅料起着很大的作用，下列不能作为片剂稀释剂的是
A ： 淀粉
B ： 糖粉
C ： 糊精
D ： 乳糖
E ： 交联聚维酮
1385 、 A1型题
靶向制剂应具备的要求是
A ： :定位、浓集、无毒可生物降解
B ： :浓集、控释、无毒可生物降解
C ： :定位、浓集、控释、无毒可生物降解
D ： :定位、控释、可生物降解
E ： :定位、浓集、控释
1386 、 A1型题
《中国药典》规定的滴丸剂的质量检查不包括( )
A ： 溶散时限
B ： 外观
C ： 硬度
D ： 微生物限度
E ： 重量差异
1387 、 A1型题
以下剂型按形态分类的是
A ： 气体分散型
B ： 固体剂型
C ： 混悬型
D ： 乳剂型
E ： 溶液型1388 、 A1型题
关于软膏剂的错误表述为
A ： 凡士林常用于乳膏剂的制备
B ： 常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和亲水或水溶性基质
C ： 羊毛脂可增加基质的吸水性与稳定性
D ： 软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型
E ： 刺激性应作为软膏剂的质量评价指标
1389 、 A1型题
我国工业所用标准筛常用"目"表示筛号，其"目"表示为
A ： 每一平方米上的筛空数目
B ： 每一平方分米上的筛空数目
C ： 每一平方厘米上的筛空数目
D ： 每一英寸长度上的筛空数目
E ： 每一英尺长度上的筛空数目
1390 、 A1型题
下列片剂类型中不需要做释放度检查的是
A ： 肠溶片
B ： 分散片
C ： 控释片
D ： 口腔贴片
E ： 咀嚼片
1391 、 A1型题
乳剂质量评定不包括下列
A ： 乳剂粒径大小的测定
B ： 乳滴合并速度的测定
C ： 沉降容积比的测定
D ： 分层现象的观察
E ： 稳定常数的测定
1392 、 A1型题
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科
学，称为
A ： 方剂学
B ： 工业药剂学
C ： 调剂学
D ： 药剂学
E ： 制剂学1393 、 A1型题
下列关于药物剂型的分类，错误的是
A ： 按形态分，软膏剂为半固体剂型
B ： 按形态分，散剂为半固体剂型
C ： 按分散系统分，气雾剂为气体分散剂型
D ： 按给药途径分，贴剂为皮肤给药剂型
E ： 按给药途径分，滴鼻剂为黏膜给药剂型
1394 、 A1型题
单糖浆的含糖浓度以g／ml表示应为多少
A ： 90％
B ： 85％
C ： 75％
D ： 80％
E ： 68％
1395 、 A1型题
关于散剂的描述错误的是
A ： 与液体制剂比较，散剂比较稳定
B ： 一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加
少量表面活性剂混合
C ： 散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂
D ： 散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高
E ： 散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
1396 、 A1型题
药物经皮吸收是指
A ： :药物通过表皮到达深层组织
B ： :药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C ： :药物通过表皮在用药部位发挥作用
D ： :药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E ： :药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
1397 、 A1型题
关于非均相液体制剂，正确的是
A ： 非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀
B ： 溶胶剂是均相液体制剂
C ： 分散相与液体分散介质之间具有相界面液体制剂称为均相液体制剂
D ： 高分子溶液剂均是非均相液体制剂
E ： 均相液体制剂是不稳定的多相分散体系1398 、 A1型题
公式F=(AUCt／AUCr)×100％为
A ： 血药法测定药物的生物利用度
B ： 血药法测定药物的绝对生物利用度
C ： 尿药法测定药物的相对生物利用度
D ： 尿药法测定药物的绝对生物利用度
E ： 血药法测定药物的相对生物利用度
1399 、 A1型题
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异限度为±7．5％，其平均装量为
A ： 0．5g或0．5g以上
B ： 0．3g或0．3g以上
C ： 0．2g或0．2g以上
D ： 0．1g或0．1g以上
E ： 0．4g或0．4g以下
1400 、 A1型题
睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为
A ： 它们在消化道不吸收
B ： 它们在消化道中解离成离子型
C ： 它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显
D ： 它们被肝脏截留
E ： 它们只能以静脉注射给药
1401 、 A1型题
灭菌效果取决于是否杀死
A ： 病毒
B ： 真菌
C ： 芽胞
D ： 支原体
E ： 细菌
1402 、 A1型题
下列哪个不是注射用水的质量要求
A ： pH5.0~7.0
B ： 必须通过热原检查
C ： 渗透压与血浆的渗透压相等
D ： 二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定
E ： 无色、无臭、无味1403 、 A1型题
下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是
A ： 羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌
B ： 胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌
C ： 甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌
D ： 淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌
E ： 明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌
1404 、 A1型题
影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A ： :pH
B ： :广义酸碱催化
C ： :光线
D ： :溶剂
E ： :离子强度
1405 、 A1型题
大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求是
A ： 大于10 000级
B ： 100 000级
C ： 大于1000 000级
D ： 100级
E ： 10 000级
1406 、 A1型题
下列溶剂一般不用来与水组成潜溶剂的是
A ： 聚乙二醇
B ： 乙醇
C ： 丙二醇
D ： 正辛醇
E ： 甘油
1407 、 A1型题
在下列药品质量标准检查项目中。是颗粒剂与栓剂共有的检项为
A ： 融变时限
B ： 重量差异
C ： 药物溶出速度和吸收试验
D ： 干燥失重
E ： 颗粒细度1408 、 A1型题
下列对片剂特点叙述错误的是
A ： 片剂生产机械化、自动化程度高、产量大、成本及售价较低
B ： 剂量准确、含量均匀是片剂的优点之一
C ： 片剂化学性质稳定，不受外界空气、光线、水分等因素的影响
D ： 压片时加入的辅料有时会影响药物的溶出和生物利用度
E ： 可制成不同类型的片剂，如分散片、控释片、肠溶包衣片、咀嚼片和口含片等
1409 、 A1型题
下列属于主动靶向的制剂有
A ： 聚乳酸微球
B ： pH敏感的口服结肠定位给药系统
C ： 静脉注射乳剂
D ： 糖基修饰脂质体
E ： 氰基丙烯酸烷酯纳米囊
1410 、 A1型题
为避免肝脏首过作用，栓剂塞入距肛门的距离为
A ： 6cm
B ： 7cm
C ： 8cm
D ： 2cm
E ： 与塞入距离无关
1411 、 A1型题
评价脂质体制剂的一项重要质量指标是
A ： 主药含量
B ： 包封率
C ： 体外释放度
D ： 生物利用度
E ： 渗漏率
1412 、 A1型题
新洁尔灭指的是下列哪种表面活性剂
A ： 氯苄烷胺
B ： SDS
C ： 氯化苯甲烃胺
D ： 氯化苄乙胺
E ： 溴苄烷铵1413 、 A1型题
适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是
A ： :HLB值为1～3
B ： :HLB值为3～6
C ： :HLB值为7～9
D ： :HLB值为8～18
E ： :HLB值为15～18
1414 、 A1型题
在栓剂常用的油脂性基质中，可可豆脂有α、β、β′、γ等多种晶型，其中最稳定，熔点
为34℃的是
A ： β′型
B ： δ型
C ： β型
D ： α型
E ： γ型
1415 、 A1型题
关于药物代谢说法不正确的是
A ： 代谢使药物的化学结构改变
B ： 通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出
C ： 代谢能使药物失去活性
D ： 代谢能使药物活性增加
E ： 代谢能使药理作用激活
1416 、 A1型题
下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是
A ： :增大药物的溶解度
B ： :提高药物的稳定性
C ： :使液态药物粉末化
D ： :使药物具靶向性
E ： :提高药物的生物利用度
1417 、 A1型题
下列不能延缓药物释放的方法为
A ： 包衣
B ： 制成溶解度大的盐或糖
C ： 制成不溶性骨架片
D ： 制成微囊
E ： 制成药树脂1418 、 A1型题
关于热原性质的描述，不正确的是( )
A ： 热原能被超声波所破坏
B ： 热原能被强酸、强碱、强氧化剂所破坏
C ： 热原体积小，在1~5nm之间，但一般滤器均可截留
D ： 可用活性炭吸附法除去热原
E ： 热原有耐热性，通常在注射剂灭菌的条件下，往往不被破坏
1419 、 A1型题
下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是
A ： :分散片
B ： :泡腾片
C ： :缓释片
D ： :颊额片
E ： :植入片
1420 、 A1型题
关于等渗和等张溶液，叙述正确的是
A ： 新产品试制时，所配为等渗溶液，也应进行溶血试验
B ： 等张溶液一定等渗
C ： 等渗溶液属于生物学概念
D ： 等张溶液系指与血浆渗透压相等的溶液
E ： 等渗溶液一定等张
1421 、 A1型题
偶氮化合物在体内的代谢路径主要为
A ： 还原
B ： N-氧化
C ： 烷基氧化
D ： 脱硫氧化
E ： 羟化
1422 、 A1型题
药物经皮肤吸收的主要屏障是
A ： 角质层
B ： 透明层
C ： 颗粒层
D ： 网状层
E ： 胚芽层1423 、 A1型题
以下不能作混悬剂的润湿剂的是
A ： 聚氧乙烯蓖麻油
B ： 吐温65
C ： 羟甲基纤维素钠
D ： 聚山梨酯类
E ： 泊洛沙姆
1424 、 A1型题
制备疏水性药物的混悬剂下列方法中可采用的是
A ： 药物加水研匀后再加润湿剂研磨
B ： 药物加润湿剂研匀后再加液研磨
C ： 药物加酸或碱使溶解再用化学凝聚法
D ： 物理凝聚法
E ： 直接混合法
1425 、 A1型题
45％司盘60(HLB=4．7)和55％吐温60(HLB=14．9)组成的表面活性剂的HLB值为
A ： 9．5
B ： 15．2
C ： 10．2
D ： 19．6
E ： 10．31
1426 、 A1型题
下述哪种方法不能增加药物的溶解度
A ： :加入助溶剂
B ： :加入非离子表面活性剂
C ： :制成盐类
D ： :应用潜溶剂
E ： :加入助悬剂
1427 、 A1型题
可以用于测定肾小球滤过率的药物是
A ： 链霉素
B ： 青霉素
C ： 菊粉
D ： 乙醇
E ： 葡萄糖1428 、 A1型题
可作为固体分散体肠溶性载体材料的是
A ： :PVP
B ： :EC
C ： :HPMC
D ： :PEG
E ： :EudragitL
1429 、 A1型题
在下列片剂辅料中，可作片剂黏合剂的是
A ： 硬脂酸镁
B ： 微粉硅胶
C ： 交联聚乙烯吡咯烷酮
D ： 甘露醇
E ： 羟丙基甲基纤维素
1430 、 A1型题
枸橼酸(相对湿度为74％)和葡萄糖(相对湿度82％)混合，其中枸橼酸占混合物的50％，
而蔗糖占混合物的50％，其混合物的相对湿度为
A ： 40％
B ： 53％
C ： 6l％
D ： 72％
E ： 80％
1431 、 A1型题
热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢
A ： 由情况决定
B ： 能
C ： V不能
D ： 完全由时间决定
E ： 不一定
1432 、 A1型题
属于被动靶向给药系统的是
A ： :免疫脂质体
B ： :栓塞微球
C ： :W/O型乳剂
D ： :结肠靶向制剂
E ： :热敏脂质体1433 、 A1型题
脂质体在体内与细胞的作用过程分为
A ： 脂交换→吸附→融合→内吞
B ： 脂交换→吸附→内吞→融合
C ： 融合→吸附→脂交换→内吞
D ： 吸附→融合→脂交换→内吞
E ： 吸附→脂交换→内吞→融合
1434 、 A1型题
表面活性剂的应用不包括
A ： :乳化剂
B ： :润湿剂
C ： :增溶剂
D ： :催化剂
E ： :去污剂
1435 、 A1型题
粉碎的药剂学意义不正确的是
A ： :有利于增加固体药物的溶解度和吸收
B ： :有利于各成分混合均匀
C ： :有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性
D ： :有助于从天然药物提取有效成分
E ： :为了提高药物的稳定性
1436 、 A1型题
下列剂型，在常温下是固体，当塞入人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶解于分
泌液，逐渐释放出药物而产生局部或全身作用的是
A ： 栓剂
B ： 滴丸剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 片剂
E ： 软膏剂
1437 、 A1型题
关于热原的错误表述是
A ： :热原是微生物的代谢产物
B ： :致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C ： :真菌也能产生热原
D ： :活性炭对热原有较强的吸附作用
E ： :热原是微生物产生的一种内毒素1438 、 A1型题
下列高分子类物质可作为肠溶衣的材料的是
A ： 聚乙二醇4000
B ： 甲基纤维素
C ： 乙基纤维素
D ： 聚乙烯醇
E ： 羟丙甲纤维素酞酸酯
1439 、 A1型题
在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进
剂)
A ： 分子量10000以上
B ： 分子量10000以下
C ： 分子量1000以下
D ： 分子量2000～6000
E ： 分子量大于500
1440 、 A1型题
配制100ml2％头孢噻吩钠溶液，使其成等渗需加入氯化钠(E=0．24)
A ： 0．84g
B ： 0．48g
C ： 0．96g
D ： 0．42g
E ： 0．24g
1441 、 A1型题
物理稳定性变化为
A ： Vc片剂的变色
B ： 多酶片吸潮
C ： 抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降
D ： 片剂中有关物质增加
E ： 药物溶液容易遇金属离子后变色加快
1442 、 A1型题
一般多晶型药物中生物利用度由大至小的顺序为
A ： 亚稳定型>无定型>稳定型
B ： 亚稳定型>稳定型>无定型
C ： 稳定型>亚稳定性>无定型
D ： 稳定型>无定型>亚稳定型
E ： 无定型>亚稳定型>稳定型1443 、 A1型题
以下属于低分子溶液剂的是
A ： 胶浆剂
B ： 溶胶剂
C ： 乳剂
D ： 涂剂
E ： 混悬剂
1444 、 A1型题
下列关于表面活性剂表述正确的是
A ： 非离子表面活性剂毒性和离子表面活性剂相同
B ： 表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小
C ： 表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质
D ： 表面活性剂亲油性越强，其HLB值越大
E ： 表面活性剂不具有去污、杀菌、消泡的性质
1445 、 A1型题
下列关于等渗溶液叙述正确的是
A ： 指与血浆渗透压相等的溶液，属于生物学概念
B ： 指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
C ： 等渗溶液一定不是等张溶液
D ： 等张溶液一定是等渗溶液
E ： 0．9％的氯化钠溶液既是等渗溶液，也是等张溶液
1446 、 A1型题
一般注射液的pH值应为
A ： 4～9
B ： 3～8
C ： 3～10
D ： 4～11
E ： 5～10
1447 、 A1型题
下列属于栓剂水溶性基质的是
A ： :可可豆脂
B ： :甘油明胶
C ： :羊毛脂
D ： :硬脂酸丙二醇酯
E ： :半合成脂肪酸甘油酯1448 、 A1型题
抗坏血酸注射液处方中加入碳酸氢钠，作用是
A ： 等渗调节剂
B ： 抑菌剂
C ： 络合剂
D ： pH调节剂
E ： 抗氧剂
1449 、 A1型题
气雾剂按医疗用途分类不包括
A ： :呼吸道吸入
B ： :皮肤
C ： :阴道黏膜
D ： :空间消毒
E ： :泡沫
1450 、 A1型题
目前制备阿司匹林栓的基质为下列
A ： 半合成棕榈油酯
B ： 半合成脂肪酸酯
C ： 半合成椰油酯
D ： 半合成山苍子油酯
E ： 硬脂酸丙二醇酯
1451 、 A1型题
注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用
A ： 抗氧
B ： 抑菌
C ： 止痛
D ： 除热原
E ： 调节等渗
1452 、 A1型题
利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用热原的哪种性质
A ： 不被吸附
B ： 滤过性
C ： 不挥发性
D ： 水溶性
E ： 耐热性1453 、 A1型题
下列不属于影响冷冻干燥法制备脂质体的因素是
A ： 冻干速度
B ： 冻干温度
C ： 所用试剂类别
D ： 冻干时间
E ： 以上答案不正确
1454 、 A1型题
综合法制备注射用水的最适工艺流程为
A ： 自来水→离子交换→电渗析→蒸馏→滤过→注射用水
B ： 自来水→滤过→蒸馏→离子交换→电渗析→注射用水
C ： 自来水→滤过→电渗析→离子交换→多效蒸馏→注射用水
D ： 自来水→电渗析→离子交换→蒸馏→滤过→注射用水
E ： 自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
1455 、 A1型题
常用于药液灭菌法的药液不包括
A ： 0．1％～0．2％苯扎溴铵
B ： 1％聚维酮碘溶液
C ： 75％乙醇
D ： 氯化钠溶液
E ： 煤酚皂溶液
1456 、 A1型题
为了提高混悬剂的物理稳定性可在制备时加入附加剂来提高稳定性，下列哪项不能提高
其稳定性
A ： 助悬剂
B ： 着色剂
C ： 絮凝剂
D ： 反絮凝剂
E ： 润湿剂
1457 、 A1型题
乳剂的制备方法不包括
A ： 沉淀法
B ： 水中乳化剂法
C ： 新生皂法
D ： 油中乳化剂法
E ： 两相交替加入法1458 、 A1型题
吐温类表面活性剂的化学名称是
A ： 三油酸甘油酯类
B ： 失水山梨醇脂肪酸酯类
C ： 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
D ： 山梨醇脂肪酸酯类
E ： 聚乙烯脂肪酸酯类
1459 、 A1型题
以下为胃溶型薄膜衣的材料的是
A ： :羟丙基甲基纤维素
B ： :乙基纤维素
C ： :醋酸纤维素
D ： :邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)
E ： :丙烯酸树脂Ⅱ号
1460 、 A1型题
软膏剂的质量检查项目不包括
A ： 澄明度
B ： 装量
C ： 微生物限度
D ： 无菌
E ： 粒度
1461 、 A1型题
药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是
A ： 分布
B ： 代谢
C ： 转运
D ： 吸收
E ： 排泄
1462 、 A1型题
为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施
A ： 每次用药量减半
B ： 每次用药量加倍
C ： 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
D ： 延长给药间隔时间
E ： 缩短给药间隔时间1463 、 A1型题
表面活性剂可以作为微丸的吸湿剂是哪个
A ： 卵磷脂
B ： 硬脂酸钠
C ： 阳离子型表面活性剂：苯扎氯铵
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 吐温
1464 、 A1型题
生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是
A ： 为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验
B ： 半衰期小的药物间隔一周
C ： 实验前应禁食
D ： 洗净期要大于药物4～5个半衰期
E ： 两个周期间为洗净期
1465 、 A1型题
关于软膏的水包油型乳剂基质的叙述，错误的是
A ： 可能产生反向吸收
B ： 易发霉
C ： 易用水洗除
D ： 需加入保湿剂
E ： 有较强的吸水性
1466 、 A1型题
药剂中TTS或TDDS指的是
A ： 主动靶向给药系统
B ： 透皮给药系统
C ： 多单元给药系统
D ： 药物靶向系统
E ： 被动靶向给药系统
1467 、 A1型题
下列关于助悬剂的表述错误的为
A ： 可增加药物微粒的亲水性
B ： 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂
C ： 助悬剂可以增加介质的粘度
D ： 助悬剂可降低微粒的ζ电位
E ： 亲水性高分子溶液常用作助悬剂1468 、 A1型题
有关环糊精的叙述哪一条是错误的
A ： 是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
B ： 其立体结构是中空筒型
C ： 是由6～10个葡萄糖分子连结而成的环状低聚糖化合物
D ： 常见的环糊精有α、β、γ三种
E ： 环糊精是环糊精葡聚糖转位酶作用于干淀粉后形成的产物
1469 、 A1型题
药物透过血脑屏障的主要机制是
A ： 被动扩散
B ： 胞饮作用
C ： 促进扩散
D ： 主动转运
E ： 离子对转运
1470 、 A1型题
关于灭菌技术，叙述错误的有
A ： 辐射灭菌法不升高产品温度，穿透力强，灭菌效率高
B ： 煮沸灭菌法灭菌效果较差
C ： 热压灭菌法适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂
D ： 干热空气灭菌法不适合大多数药品的灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌法是可靠的灭菌法
1471 、 A1型题
制备注射剂应加入的等渗调节剂是
A ： :羧甲基纤维素
B ： :氯化钠
C ： :焦亚硫酸钠
D ： :枸橼酸钠
E ： :辛酸钠
1472 、 A1型题
以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是
A ： 无味氯霉素
B ： 氟奋乃静庚酸酯
C ： 雌二醇双磷酸酯
D ： 阿司匹林赖氨酸盐
E ： 磺胺嘧啶银1473 、 A1型题
《中华人民共和国药典》是由
A ： 国家药物监委员会制定的药物手册
B ： 国家颁布的药品集
C ： 国家药品监督管理局制定的药品法典
D ： 国家药品监督管理局制定的药品标准
E ： 国家编纂的药品规格标准的法典
1474 、 A1型题
下列能形成W／O型乳剂的乳化剂是
A ： pluronic F68
B ： 胆固醇
C ： 吐温-80
D ： 阿拉伯胶
E ： 十二烷基硫酸钠
1475 、 A1型题
药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
A ： 唾液腺
B ： 泪腺
C ： 汗腺
D ： 胆汁
E ： 呼吸系统
1476 、 A1型题
包衣时隔离层的包衣材料中主要是
A ： 滑石粉
B ： 糖浆
C ： 胶浆
D ： 糊精
E ： 沉降碳酸钙
1477 、 A1型题
50％(g／ml)葡萄糖(葡萄糖摩尔质量是198)注射液的摩尔浓度是
A ： 2．500mol／L
B ： 2．520mol／L
C ： 2．525mol／L
D ： 2．530mol／L
E ： 2．555mol／L1478 、 A1型题
用有机溶剂溶解成膜材料及中药材提取物而制成的外用涂剂为
A ： 中药巴布剂
B ： 中药膜剂
C ： 中药涂剂
D ： 中药橡胶硬膏剂
E ： 中药涂膜剂
1479 、 B1型题
粉针剂的灌封、分装和压塞操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1480 、 B1型题
上述处方中助流剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
1481 、 B1型题
到达肺部的药物粒子
A ： >10μm
B ： 2～10μm
C ： 2～3μm
D ： 1～3μm
E ： 3～10μm
1482 、 B1型题
以较大量从汗腺排泄
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖1483 、 B1型题
属于多剂量制剂的是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
1484 、 B1型题
胰岛素注射液
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
1485 、 B1型题
羟丙基甲基纤维素的作用
人工泪液处方：羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化钾3．7g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸馏水加至l000ml。
A ： 增稠剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 抑菌剂
D ： 缓冲剂
E ： 着色剂
1486 、 B1型题
无菌室空气
A ： 火焰灭菌法
B ： 干热空气灭菌
C ： 流通蒸汽灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 紫外线灭菌
1487 、 B1型题
淀粉
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
1488 、 B1型题
直接把药物粉末和预先制好的辅料颗粒混合后进行压片的是
A ： 湿法制粒压片法
B ： 直接粉末压片法
C ： 半干法制粒压片法
D ： 干法制粒压片法
E ： 直接制粒压片法
1489 、 B1型题
尼泊金类是
A ： 对羟基苯甲酸酯
B ： 苯甲酸及其盐
C ： 山梨酸
D ： 新洁尔灭
E ： 醋酸氯己定
1490 、 B1型题
以上能够形成甘氨酸结合物的是
A ： 阿司匹林
B ： 烟酰胺
C ： 水杨酸
D ： 磺胺异噁唑
E ： 对乙酰氨基酚
1491 、 B1型题
煎膏剂属于
A ： 水性浸出制剂
B ： 含糖浸出制剂
C ： 精制浸出制剂
D ： 油性浸出制剂
E ： 醇性浸出制剂
1492 、 B1型题
无效成分是指
A ： 药材中主要药效作用的化学成分
B ： 本身没有药效，但能增加或缓解有效成分作用
C ： 有利于有效成分的浸出、增加制剂稳定性等作用的成分D ： 构成药材细胞和其他不同性质的物质
E ： 本身没有药效，且影响浸出效果、制剂质量、稳定性、外观的成分
1493 、 B1型题
维生素C在处方中的作用是
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；维生素C1．0g；乙
醇296．5g；F 适量，共制1000g。
A ： 潜溶剂
B ： 润湿剂
C ： 乳化剂
D ： 抗氧剂
E ： 抛射剂
1494 、 B1型题
黏度高、浓度大的药液
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 硅藻土滤棒
C ： G2号和3号垂熔玻璃滤器
D ： 0．3μm或0．22μm的滤膜
E ： G3号和4号垂熔玻璃滤器
1495 、 B1型题
水分小于5％的一般药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
1496 、 B1型题
可做增塑剂的是
A ： 淀粉
B ： EVA
C ： 羊毛脂
D ： 丙二醇
E ： PVA
1497 、 B1型题
以上属于泡沫型气雾剂的是A ： 喷雾剂
B ： 溶液型气雾剂
C ： 乳剂型气雾剂
D ： 吸入粉雾剂
E ： 混悬型气雾剂
1498 、 B1型题
微粉硅胶
A ： 润滑剂
B ： 崩解剂
C ： 润湿剂
D ： 黏合剂
E ： 稀释剂
1499 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
1500 、 B1型题
口服液或不耐热的制剂，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
1501 、 B1型题
胰岛素的无菌过滤
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 硅藻土滤棒
C ： G2号和3号垂熔玻璃滤器
D ： 0．3μm或0．22μm的滤膜
E ： G3号和4号垂熔玻璃滤器
1502 、 B1型题
中药合剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
1503 、 B1型题
表示灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度，该定义表示以上选项哪种参数( )
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 值
E ： D值
1504 、 B1型题
是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、
质量控制等内容的边缘科学。
A ： 物理药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
1505 、 B1型题
亲水亲油平衡值
A ： Krafft点
B ： 昙点
C ： HLB
D ： CMC
E ： 杀菌和消毒
1506 、 B1型题
为提高红霉素在胃内强酸性环境下的稳定性合成红霉素硬脂酸酯
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
1507 、 B1型题滑石粉常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
1508 、 B1型题
蒸馏法制备注射用水
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1509 、 B1型题
淀粉浆常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
1510 、 B1型题
将中药材或药物用规定浓度的乙醇采用稀释法、溶解法、浸渍法、渗滤法制成每100ml
相当于原药物20g的是
A ： 汤剂
B ： 片剂
C ： 散剂
D ： 颗粒剂
E ： 酊剂
1511 、 B1型题
氯化钾的作用为
人工泪液处方：氯化钾3．7g；羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼砂1．9g；硼酸1．9g；蒸馏水加至1000ml。
A ： 抑菌剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 增稠剂
D ： 着色剂
E ： 缓冲剂1512 、 B1型题
焦糖
下列物质所属的附加剂分别是
A ： 泡腾剂
B ： 甜味剂
C ： 着色剂
D ： 胶浆剂
E ： 防腐剂
1513 、 B1型题
酸性药液可选用的抗氧剂是
A ： 氯化钠
B ： 硫酸钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 硫代硫酸钠
E ： 碳酸钠
1514 、 B1型题
用药物提取液、浸膏或流浸膏作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
1515 、 B1型题
可作为药材净制时的漂洗、制药工具的粗洗用水
A ： 注射用水
B ： 灭菌注射用水
C ： 纯化水
D ： 饮用水
E ： 去离子水
1516 、 B1型题
注射给药可制成
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+BE ： A+B+C
1517 、 B1型题
维生素C注射液
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
1518 、 B1型题
将药物装于空硬胶囊制成的制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
1519 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中滑石粉的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
1520 、 B1型题
片重差异超限
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1521 、 B1型题
超声波分散法制备的脂质体
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1522 、 B1型题
上述处方中起到稳定乙酰水杨酸作用的是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
1523 、 B1型题
GMP是
A ： 《药物临床试验质量管理规范》
B ： 《药品非临床研究质量管理规范》
C ： 《药品生产质量管理规范》
D ： 《中药材生产质量管理规范》
E ： 《药品经营质量管理规范》
1524 、 B1型题
氯化钠属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
1525 、 B1型题
琼脂在胶囊材料中是
A ： 成形材料
B ： 防腐剂
C ： 增塑剂
D ： 遮光剂
E ： 增稠剂
1526 、 B1型题
协定处方的药物可以由
A ： 医院药剂科生产B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
1527 、 B1型题
氢醌乳膏
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1528 、 B1型题
苄泽
A ： 脂肪酸山梨坦
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚氧乙烯脂肪醇醚
D ： 聚山梨酯
E ： 聚氧乙烯脂肪酸酯
1529 、 B1型题
水溶性的小分子物质和水可通过何种方式通过生物膜
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
1530 、 B1型题
以上主要存在于肝脏的药物代谢酶是
A ： 微粒体酶系
B ： 非微粒体酶系
C ： 2～3μm
D ： 蓄积
E ： 0．5～5μm
1531 、 B1型题
主要以肾小球过滤的方式消除
A ： 核黄素B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
1532 、 B1型题
综合性应用技术学科
A ： 制剂
B ： 药典
C ： 处方
D ： 剂型
E ： 药剂学
1533 、 B1型题
制备静脉乳用辅料为
A ： 羟丙纤维素、交联聚维酮
B ： 微晶纤维素
C ： 泊洛沙姆、磷脂
D ： 月桂氮 酮
E ： 聚乳酸、聚乳酸聚乙醇酸共聚物
1534 、 B1型题
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂硫酸钠
1535 、 B1型题
胶体溶液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
1536 、 B1型题
需检查金属性异物的剂型是A ： 片剂
B ： 散剂
C ： 颗粒剂
D ： 眼膏剂
E ： 栓剂
1537 、 B1型题
在一定的加热条件下用水浸出的制剂称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
1538 、 B1型题
常作崩解剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
1539 、 B1型题
经肺部吸收
A ： 静脉注射剂
B ： 气雾剂
C ： 肠溶片
D ： 直肠栓
E ： 阴道栓
1540 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂，属于
A ： 混悬剂
B ： 酊剂
C ： 溶胶剂
D ： 乳剂
E ： 醑剂
1541 、 B1型题A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
1542 、 B1型题
混悬型气雾剂的稳定剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
1543 、 B1型题
乳剂的酸败是因为
A ： 乳化剂失去乳化作用
B ： 分散相与连续相存在密度差
C ： Zeta电位降低
D ： 微生物及光、热、空气等作用
E ： 乳化剂类型改变
1544 、 B1型题
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
1545 、 B1型题
以剪切作用为主的粉碎器械
A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
1546 、 B1型题
药酒过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μmB ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
1547 、 B1型题
主要以肾排泄的方式消除
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
1548 、 B1型题
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌和消毒
1549 、 B1型题
主要存在于肝脏的药物代谢酶
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1550 、 B1型题
较适合皮下和肌肉注射的缓、控释制剂
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
1551 、 B1型题
自固体或膏状物中除去存在的少量水分或其他种溶剂，从而获得干燥物品的工艺操作属
于哪个过程( )
A ： 渗漉B ： 蒸发
C ： 干燥
D ： 煎煮
E ： 蒸馏
1552 、 B1型题
小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
1553 、 B1型题
制成包衣片
A ： 溶出原理
B ： 扩散原理
C ： 溶蚀与扩散相结合原理
D ： 渗透泵原理
E ： 离子交换作用原理
1554 、 B1型题
软膏水性凝胶基质
A ： 羊毛脂
B ： 卡波姆
C ： 硅酮
D ： 固体石蜡
E ： 月桂硫酸钠
1555 、 B1型题
在体内转化为活性的母体药物而发挥其治疗作用
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
1556 、 B1型题
多肽类注射剂采用的灭菌方法是
A ： 辐射灭菌法B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1557 、 B1型题
在气雾剂中，喷出时形成的液流是
A ： 油包水型气雾剂
B ： 气体型气雾剂
C ： 水包油型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂
E ： 混悬型气雾剂
1558 、 B1型题
粘冲
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1559 、 B1型题
在难溶性药物中加入聚山梨酯类的作用是
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 潜溶剂
1560 、 B1型题
属于胶体输液的制剂为
A ： 氨基酸输液
B ： 氯化钠注射液
C ： 苦参碱注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 右旋糖酐注射液
1561 、 B1型题
叔丁基对羟基茴香醚常用作哪种附加剂使用( )A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
1562 、 B1型题
粒径小、比表面积大、容易分散、起效快是上述
A ： 滴丸剂的特点
B ： 颗粒剂的特点
C ： 浸出制剂的特点
D ： 散剂的特点
E ： 中药注射剂的特点
1563 、 B1型题
以上具有保湿作用的是
A ： PEG-400
B ： 山梨醇
C ： 鲸蜡醇
D ： 液体石蜡
E ： 羟苯酯类
1564 、 B1型题
阿司匹林片
A ： 制剂
B ： 药典
C ： 处方
D ： 剂型
E ： 药剂学
1565 、 B1型题
属于营养输液的制剂为
A ： 氨基酸输液
B ： 氯化钠注射液
C ： 苦参碱注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 右旋糖酐注射液
1566 、 B1型题
以锉削作用为主的粉碎器械A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
1567 、 B1型题
按使用方法分为单剂量和多剂量的是
A ： 气雾剂
B ： 膜剂
C ： 软膏剂
D ： 喷雾剂
E ： 栓剂
1568 、 B1型题
药品及其溶液、培养液、玻璃器械及其他遇高温与湿热不发生变化损坏的物质
下列情况适用的灭菌法分别为
A ： 热压灭菌法
B ： 滤过除菌法
C ： 干热灭菌法
D ： 流通蒸气灭菌法
E ： 煮沸灭菌法
1569 、 B1型题
羟丙甲基纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1570 、 B1型题
油溶性栓剂基质是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 泊洛沙姆
D ： 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
E ： 聚乙二醇
1571 、 B1型题制备膜剂，除药物与成膜材料外，常加甘油或山梨醇作为膜剂中的
A ： 填充剂
B ： 脱膜剂
C ： 增塑剂
D ： 润湿剂
E ： 黏合剂
1572 、 B1型题
具有同质多晶的性质
A ： 可可豆脂
B ： Poloxamer
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
1573 、 B1型题
以上具有同质多晶性的基质是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 对羟基苯甲酸乙酯
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： Poloxamer
1574 、 B1型题
片剂的润滑剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇
1575 、 B1型题
气雾剂的抛射剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
1576 、 B1型题阿奇霉素用于临床被制成
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 油溶液型注射剂
1577 、 B1型题
影响直肠给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
1578 、 B1型题
上述物质属于阴离子表面活性剂的是
A ： 高级脂肪酸盐
B ： 苯扎溴铵
C ： 卵磷脂
D ： 普郎尼克
E ： 季铵化物
1579 、 B1型题
维生素C注射液
A ： 火焰灭菌法
B ： 干热空气灭菌
C ： 流通蒸汽灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 紫外线灭菌
1580 、 B1型题
水、乙醇及尿素等水溶性分子的吸收
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
1581 、 B1型题包合物的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1582 、 B1型题
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
1583 、 B1型题
可作抑菌剂的是
A ： 脂肪油
B ： DMSO
C ： PEG300-600
D ： KI
E ： 山梨酸
1584 、 B1型题
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
1585 、 B1型题
糖浆剂
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1586 、 B1型题
采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂
A ： 溶液型气雾剂B ： 乳剂型气雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 吸入粉雾剂
1587 、 B1型题
表示灭菌过程赋予灭菌物品在121℃下的等效灭菌时间，该定义表示以上选项哪种参数(
)
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 值
E ： D值
1588 、 B1型题
乳糖常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
1589 、 B1型题
气雾剂中作稳定剂
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
1590 、 B1型题
以上具有一定的表面活性与吸水性的是
A ： 冷霜
B ： 白凡士林
C ： 卡波普
D ： 类脂
E ： 固体石蜡1591 、 B1型题
聚乙二醇
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
1592 、 B1型题
炉甘石洗剂
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1593 、 B1型题
乳剂稳定性的测定方法
A ： 黏度测定
B ： 再分散试验
C ： 粒径的测定
D ： 刺激性试验
E ： 分层现象的观察
1594 、 B1型题
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
1595 、 B1型题
既易氧化，又易发生异构化的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
1596 、 B1型题羟苯乙酯
A ： 油脂性基质
B ： 促渗剂
C ： 水溶性基质
D ： 保湿剂
E ： 防腐剂
1597 、 B1型题
以上在皮肤和眼睛中与黑色素结合的是
A ： 碘
B ： 砷
C ： 四环素
D ： 洋地黄
E ： 氯丙嗪
1598 、 B1型题
老年人服药剂量降低
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1599 、 B1型题
乳剂微粒的粒径应
A ： >100nm
B ：
C ： 1～100nm
D ： >500nm
E ：
1600 、 B1型题
聚乙烯吡咯烷酮
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1601 、 B1型题将药物利用高分子材料包裹起来形成的微小胶囊是
A ： 脂质体
B ： 微囊
C ： 微球
D ： 包合物
E ： 固体分散物
1602 、 B1型题
对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是
A ： 药物在体内的溶出度
B ： 药物从制剂中的释放速率
C ： 角质层
D ： 真皮层
E ： 药物的分子量
1603 、 B1型题
辅助乳化剂
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
1604 、 B1型题
药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1605 、 B1型题
代谢的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
1606 、 B1型题在一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间称为
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 值
1607 、 B1型题
GCP是
A ： 《药物临床试验质量管理规范》
B ： 《药品非临床研究质量管理规范》
C ： 《药品生产质量管理规范》
D ： 《中药材生产质量管理规范》
E ： 《药品经营质量管理规范》
1608 、 B1型题
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质
1609 、 B1型题
常作助流剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
1610 、 B1型题
卵磷脂属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂1611 、 B1型题
属于阴离子表面活性剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 卵磷脂
C ： 聚乙二醇
D ： 脂肪酸甘油酯
E ： 苯扎溴铵
1612 、 B1型题
高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子为
A ： 包合物
B ： 前体药物
C ： pH敏感脂质体
D ： 纳米粒
E ： 微球
1613 、 B1型题
微囊的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1614 、 B1型题
固体分散体的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1615 、 B1型题
GCP指的是
A ： 《中药材生产质量管理规范》
B ： 《药品生产质量管理规范》
C ： 《药品经营质量管理规范》
D ： 《药品非临床研究质量管理规范》
E ： 《药物临床试验质量管理规范》1616 、 B1型题
常作乳膏剂防腐剂的是
在软膏中：
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 二甲基硅油
C ： 乙醇
D ： 酒石酸
E ： 凡士林
1617 、 B1型题
非处方药可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
1618 、 B1型题
膜剂的特点
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
1619 、 B1型题
属于非极性溶剂，可用于润肠通便的是
A ： 水
B ： 二甲基亚砜
C ： 乙醇
D ： 乙酸乙酯
E ： 液体石蜡
1620 、 B1型题
有渗出液的皮肤病治疗要求选择何种软膏基质( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质1621 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
1622 、 B1型题
溶液需无菌过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
1623 、 B1型题
需要载体帮助但不消耗能量的转运方式是
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
1624 、 B1型题
既可作黏合剂，又可作润滑剂的是
A ： 二甲硅油
B ： 聚乙二醇
C ： 阿拉伯胶
D ： 微晶纤维素
E ： PVPP
1625 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯1626 、 B1型题
高分子物质以分子状态分散于分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
1627 、 B1型题
成膜材料应具备的条件
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
1628 、 B1型题
用水作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
1629 、 B1型题
药物由血液向组织脏器转运的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1630 、 B1型题
表面活性剂可用作润湿剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～31631 、 B1型题
连续使用某药物时，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，该现象称为
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1632 、 B1型题
要求在(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月
A ： 高温实验
B ： 高湿度实验
C ： 强光照射实验
D ： 加速实验
E ： 长期实验
1633 、 B1型题
存在吸收的注射途径给药时，大分子量药物经
A ： 黏膜吸收
B ： 靶向吸收
C ： 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
D ： 毛细血管内皮吸收
E ： 淋巴吸收
1634 、 B1型题
蒸发是指
A ： 在负压条件下进行干燥的方法
B ： 药材浓缩液一般用的方法
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
E ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
1635 、 B1型题
直接把药物粉末和辅料的混合物进行压片的是
A ： 湿法制粒压片法
B ： 直接粉末压片法
C ： 半干法制粒压片法
D ： 干法制粒压片法
E ： 直接制粒压片法1636 、 B1型题
表示在一定温度下，将微生物杀灭90％所需的时间，该定义表示以上选项哪种参数( )
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 值
E ： D值
1637 、 B1型题
混悬剂微粒的粒径应
A ： >100nm
B ：
C ： 1～100nm
D ： >500nm
E ：
1638 、 B1型题
体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1639 、 B1型题
表面活性剂可用作消泡剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～3
1640 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学1641 、 B1型题
代谢使药理作用激动的是
A ： 异烟肼
B ： 解热镇痛药非那西丁
C ： 局麻药普鲁卡因
D ： 左旋多巴
E ： 氯丙嗪
1642 、 B1型题
维生素C注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原
检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌
1643 、 B1型题
乙醇在液体药剂中常用作
A ： 潜溶剂
B ： 增溶剂
C ： 助溶剂
D ： 矫味剂
E ： 防腐剂
1644 、 B1型题
溶液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
1645 、 B1型题
注射液中对热敏感性药物的过滤除菌采用微孔膜的孔径是
A ： 20μm
B ： 4．5μm
C ： 1．0μm
D ： 0．65～0．8μm
E ： 0．22μm1646 、 B1型题
输液剂的稀配、滤过操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1647 、 B1型题
润滑剂
A ： 半合成脂肪酸酯
B ： 糖粉
C ： 干淀粉
D ： 月桂醇硫酸钠
E ： 卡波沫
1648 、 B1型题
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
1649 、 B1型题
在上题基础上，如药物离子带正电，则分解反应速度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
1650 、 B1型题
在凝胶剂基质中，制成的基质无油腻感，涂用润滑舒适，特别适宜于治疗脂溢性皮肤病
的是
A ： MC
B ： CMC-Na
C ： PVPP
D ： BHA
E ： Carbomer1651 、 B1型题
可用于静脉乳剂的合成乳化剂是
A ： 苯扎溴铵
B ： 泊洛沙姆188
C ： 卵磷脂
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 司盘
1652 、 B1型题
胶浆是片剂的
A ： 黏合剂
B ： 润滑剂
C ： 稀释剂
D ： 崩解剂
E ： 润湿剂
1653 、 B1型题
润滑剂
A ： 糊精
B ： 淀粉
C ： 羧甲基淀粉钠
D ： 硬脂酸镁
E ： 微晶纤维素
1654 、 B1型题
与青霉素G在肾小管近端竞争分泌
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
1655 、 B1型题
乙二胺四醋酸二钠常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂1656 、 B1型题
溶液型气雾剂的潜溶剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
1657 、 B1型题
具有同质多晶性质的是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
1658 、 B1型题
Ⅳ指的是哪类注射给药途径的英文缩写
A ： 皮内注射
B ： 皮下注射
C ： 肌内注射
D ： 静脉注射
E ： 脊椎腔注射
1659 、 B1型题
属于阳离子表面活性剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 卵磷脂
C ： 聚乙二醇
D ： 脂肪酸甘油酯
E ： 苯扎溴铵
1660 、 B1型题
片剂的崩解剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇1661 、 B1型题
药物的给药形式
A ： 制剂
B ： 药典
C ： 处方
D ： 剂型
E ： 药剂学
1662 、 B1型题
A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
1663 、 B1型题
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
1664 、 B1型题
脂质体的质量评价指标为
A ： 荷电性
B ： 峰浓度比
C ： 渗漏率
D ： 超声波分散法
E ： 液中干燥法
1665 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为1666 、 B1型题
凡士林
A ： 油脂性基质
B ： 促渗剂
C ： 水溶性基质
D ： 保湿剂
E ： 防腐剂
1667 、 B1型题
内酯类药物的主要降解途径是
A ： 水解
B ： 氧化
C ： 异构化
D ： 聚合
E ： 脱羧
1668 、 B1型题
属于骨科用止血剂的是
A ： 外伤用溶液剂
B ： 骨蜡
C ： 体内植入剂
D ： 海绵剂
E ： 烧伤用粉雾剂
1669 、 B1型题
热压灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1670 、 B1型题
泡沫气雾剂是
A ： 油包水型气雾剂
B ： 气体型气雾剂
C ： 水包油型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂
E ： 混悬型气雾剂1671 、 B1型题
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E，PVA
1672 、 B1型题
与高分子化合物形成盐
A ： 溶出原理
B ： 扩散原理
C ： 溶蚀与扩散相结合原理
D ： 渗透泵原理
E ： 离子交换作用原理
1673 、 B1型题
氢化植物油属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
1674 、 B1型题
哪种制剂属于营养输液
A ： 氯化钠注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 右旋糖酐注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 苦参碱注射液
1675 、 B1型题
低取代羟丙基纤维素常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂1676 、 B1型题
A.火焰灭菌法
B.干热空气灭菌
C.流通蒸汽灭菌
D.热压灭菌
E.紫外线灭菌
1677 、 B1型题
供试品要求三批，按市售包装，在温度(40℃±2℃)，相对湿度(75%±5%)的条件下放置六
个月
A ： 高温试验
B ： 高湿度试验
C ： 强光照射试验
D ： 加速试验
E ： 长期试验
1678 、 B1型题
相对生物利用度
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
1679 、 B1型题
苯巴比妥长期服用后药效降低
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1680 、 B1型题
常压过滤
A ： 多孔素瓷滤棒
B ： 硅藻土滤棒
C ： G2号和3号垂熔玻璃滤器
D ： 0．3μm或0．22μm的滤膜
E ： G3号和4号垂熔玻璃滤器1681 、 B1型题
聚乙烯醇
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂
D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
1682 、 B1型题
丙二醇
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
1683 、 B1型题
以上利用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂是
A ： 物理化学靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 定时靶向制剂
D ： 被动靶向制剂
E ： 自由靶向制剂
1684 、 B1型题
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
1685 、 B1型题
固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系称为
A ： 混悬剂
B ： 酊剂
C ： 溶胶剂
D ： 乳剂
E ： 醑剂1686 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
1687 、 B1型题
可热压灭菌的注射液为提高澄明度和除去不溶性颗粒，可以使用微孔滤膜过滤，孔径一
般为
A ： 20μm
B ： 4．5μm
C ： 1．0μm
D ： 0．65～0．8μm
E ： 0．22μm
1688 、 B1型题
0．1％的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂
1689 、 B1型题
脂溶性药物可通过何种方式通过生物膜
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
1690 、 B1型题
水溶性基质
A ： 一价皂
B ： 甘油
C ： 卡波沫
D ： 聚乙二醇类
E ： 石蜡1691 、 B1型题
药物遇湿热变质而剂量又小者，可选择
A ： 干法制粒压片
B ： 空白颗粒法
C ： 粉末直接压片
D ： 湿法制粒压片
E ： 结晶直接压片
1692 、 B1型题
处方中依地酸二钠的主要作用是
维生素C(抗坏血酸)注射液处方为：维生素C104g、碳酸氢钠49．0g、依地酸二钠0．05g、
亚硫酸氢钠2．0g、注射用水加至1000ml
A ： 溶剂
B ： 抗氧化剂
C ： 金属离子络合剂
D ： 表面活性剂
1693 、 B1型题
脂肪酸山梨坦的商品名是
A ： 普郎尼克
B ： 苄泽
C ： 卖泽
D ： 吐温
E ： 司盘
1694 、 B1型题
在片剂生产过程中，主要用于增加颗粒流动性，改善颗粒的填充状态者，称为
A ： 润滑剂
B ： 稀释剂
C ： 助流剂
D ： 稀释剂
E ： 抗黏剂
1695 、 B1型题
耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂
A ： 微波灭菌
B ： 热压灭菌
C ： 辐射灭菌
D ： 干热空气灭菌E ： 火焰灭菌
1696 、 B1型题
浸出药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
1697 、 B1型题
脂质体的膜材
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇
C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1698 、 B1型题
可以包隔离层的是
A ： 乙基纤维素
B ： 虫胶乙醇溶液
C ： 糖浆
D ： 川蜡
E ： 微晶纤维素
1699 、 B1型题
裂片
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1700 、 B1型题
乙烯-醋酸乙烯共聚物
A ： 控释膜材料
B ： 骨架材料
C ： 压敏胶D ： 背衬材料
E ： 药库材料下列材料分别对应TTS的常用材料是
1701 、 B1型题
腔道给药可制成
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
1702 、 B1型题
口服给药可制成
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
1703 、 B1型题
具有保湿作用的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
1704 、 B1型题
高分子包衣材料
A ： 羟丙基纤维素
B ： 玉米油
C ： 胶态二氧化硅
D ： 精制椰子油
E ： 聚乙二醇
1705 、 B1型题
代谢使药物活性增强的是
A ： 异烟肼
B ： 解热镇痛药非那西丁
C ： 局麻药普鲁卡因D ： 左旋多巴
E ： 氯丙嗪
1706 、 B1型题
片剂中作润滑剂
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
1707 、 B1型题
司盘
A ： 脂肪酸山梨坦
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚氧乙烯脂肪醇醚
D ： 聚山梨酯
E ： 聚氧乙烯脂肪酸酯
1708 、 B1型题
是在接近药品的实际贮存条件（温度25℃±2℃，相对湿度75%±5%）下进行，其目的是
为了制订药物的有效期提供依据
A ： 高温试验
B ： 高湿度试验
C ： 强光照射试验
D ： 加速试验
E ： 长期试验
1709 、 B1型题
轻质液状石蜡
分析乙酰水杨酸片处方中各成分的作用
A ： 黏合剂
B ： 填充剂
C ： 稳定剂
D ： 主药
E ： 润滑剂
1710 、 B1型题
以上常用于调节油脂性基质稠度的是
A ： 冷霜B ： 白凡士林
C ： 卡波普
D ： 类脂
E ： 固体石蜡
1711 、 B1型题
属于阴离子型乳化剂的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 二氧化硅
C ： 阿拉伯胶
D ： 脂肪酸山梨坦
E ： 氯化钠
1712 、 B1型题
索马丁属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
1713 、 B1型题
为混悬剂的质量评价项目
A ： 絮凝度、沉降容积比
B ： 浊度
C ： 溶出度、崩解时限
D ： 融变时限
E ： 挥发时限
1714 、 B1型题
以上能够形成N型葡萄糖醛酸结合物的是
A ： 阿司匹林
B ： 烟酰胺
C ： 水杨酸
D ： 磺胺异噁唑
E ： 对乙酰氨基酚
1715 、 B1型题
是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关
系的科学。A ： 物理药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
1716 、 B1型题
药品临床试验管理规范
A ： GLP
B ： GMP
C ： OTC
D ： GCP
E ： DDS
1717 、 B1型题
药剂等效性
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
1718 、 B1型题
液状石蜡
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
1719 、 B1型题
山梨醇
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A ： 成型材料
B ： 增塑剂
C ： 增稠剂
D ： 遮光剂
E ： 溶剂1720 、 B1型题
可用于制备溶蚀性骨架片的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1721 、 B1型题
中药注射剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
1722 、 B1型题
乙二胺四醋酸二钠
下列物质常用作的附加剂种类为
A ： 金属离子络合剂
B ： 表面活性剂
C ： 防腐剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
1723 、 B1型题
需融变时限的剂型是
A ： 片剂
B ： 散剂
C ： 颗粒剂
D ： 眼膏剂
E ： 栓剂
1724 、 B1型题
煎膏剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂1725 、 B1型题
对于含有营养物质的输液灭菌
A ： 不用改条件
B ： 缩短灭菌时间
C ： 提高灭菌温度
D ： 延长灭菌时间
E ： 降低灭菌温度
1726 、 B1型题
在软膏剂中维生素C的作用是
A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 润滑剂
D ： 防腐剂
E ： 抗氧化剂
1727 、 B1型题
为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质
A ： 可可豆脂
B ： Poloxamer
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
1728 、 B1型题
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂
1729 、 B1型题
是医师对个别病人用药的书面文件
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方
D ： 处方药
E ： 协定处方1730 、 B1型题
肌内注射时，脂溶性药物经
A ： 黏膜吸收
B ： 靶向吸收
C ： 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收
D ： 毛细血管内皮吸收
E ： 淋巴吸收
1731 、 B1型题
将一定量的药液密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
1732 、 B1型题
除片剂外，必要时可进行包衣的固体制剂为
A ： 汤剂
B ： 片剂
C ： 散剂
D ： 颗粒剂
E ： 酊剂
1733 、 B1型题
涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂为
A ： 合剂
B ： 涂膜剂
C ： 含漱剂
D ： 洗剂
E ： 搽剂
1734 、 B1型题
乳剂中乳化膜破裂导致乳滴变大，称为
A ： 絮凝
B ： 转相
C ： 酸败
D ： 合并
E ： 分层1735 、 B1型题
喜树碱静脉注射液属于
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 油溶液型注射剂
1736 、 B1型题
既可做栓剂基质，又可以用于静脉注射的表面活性剂是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 泊洛沙姆
D ： 聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯
E ： 聚乙二醇
1737 、 B1型题
保湿剂
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
1738 、 B1型题
用高温干热空气灭菌的方法是
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 低温间歇灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 气体灭菌法
1739 、 B1型题
山梨酸
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂1740 、 B1型题
可用于制备不溶性骨架片的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1741 、 B1型题
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E，PVA
1742 、 B1型题
焦糖属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
1743 、 B1型题
吸入气雾剂的微粒大小最适宜的是
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1744 、 B1型题
制备微丸可采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法1745 、 B1型题
表示灭菌程序所赋予待灭菌品在温度T下的灭菌时间，该定义表示以上选项哪种参数( )
A ： FT值
B ： F值
C ： Z值
D ： F 值
E ： D值
1746 、 B1型题
可作填充剂、崩解剂、黏合剂
A ： 糊精
B ： 淀粉
C ： 羧甲基淀粉钠
D ： 硬脂酸镁
E ： 微晶纤维素
1747 、 B1型题
混悬剂稳定性的测定方法
A ： 黏度测定
B ： 再分散试验
C ： 粒径的测定
D ： 刺激性试验
E ： 分层现象的观察
1748 、 B1型题
F 在处方中的作用是
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；维生素C1．0g；乙
醇296．5g；F 适量，共制1000g。
A ： 潜溶剂
B ： 润湿剂
C ： 乳化剂
D ： 抗氧剂
E ： 抛射剂
1749 、 B1型题
属于阴离子表面活性剂的是
A ： 苯扎溴铵
B ： 泊洛沙姆188C ： 卵磷脂
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 司盘
1750 、 B1型题
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂
1751 、 B1型题
维生素E-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
1752 、 B1型题
加热使液体气化，再经过冷凝为液体的工艺操作属于哪个过程( )
A ： 渗漉
B ： 蒸发
C ： 干燥
D ： 煎煮
E ： 蒸馏
1753 、 B1型题
表示在一定温度下，将微生物杀灭90％所需时间的为
下列为灭菌时的一些参数
以下定义各表示的参数分别为
A ： F 值
B ： F值
C ： D值
D ： F 值
E ： Z值1754 、 B1型题
二相气雾剂
A ： 溶液型气雾剂
B ： 乳剂型气雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 吸入粉雾剂
1755 、 B1型题
肥皂属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂
1756 、 B1型题
2．25％甘油可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂
1757 、 B1型题
可用于制备脂质体的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1758 、 B1型题
这种分类方法便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用
药方法对剂型的要求
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 综合分类1759 、 B1型题
对血管外给药注射剂，其药物吸收的限速因素是
A ： 药物在体内的溶出度
B ： 药物从制剂中的释放速率
C ： 角质层
D ： 真皮层
E ： 药物的分子量
1760 、 B1型题
可用于保护创面的是
A ： 外伤用溶液剂
B ： 骨蜡
C ： 体内植入剂
D ： 海绵剂
E ： 烧伤用粉雾剂
1761 、 B1型题
微生物超标的片剂灭菌采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1762 、 B1型题
纳米囊与纳米球的制备方法是
A ： 溶剂一熔融法
B ： 喷雾干燥法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 天然高分子凝聚法
1763 、 B1型题
制备固体分散体的方法是
A ： 喷雾干燥法
B ： 天然高分子凝聚法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 溶剂-熔融法1764 、 B1型题
输液剂的浓配操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1765 、 B1型题
高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
1766 、 B1型题
在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒精浸出的制剂称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
1767 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中
A ： 溶液剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
1768 、 B1型题
在整个操作过程中利用或控制一定条件使产品避免被微生物污染的操作方法为
A ： 防腐剂
B ： 无菌操作法
C ： 消毒剂
D ： 灭菌制剂
E ： 无菌制剂1769 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中淀粉浆的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
1770 、 B1型题
配制普通药剂的溶剂或试验用水
A ： 去离子水
B ： 注射用水
C ： 纯化水
D ： 蒸馏水
E ： 灭菌注射用水
1771 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中乙酰水杨酸的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
1772 、 B1型题
比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
1773 、 B1型题
配定量阀门，直接喷至腔道黏膜的是
下列所属气雾剂分别为
A ： 吸入气雾剂
B ： 非吸入气雾剂
C ： 均相气雾剂
D ： 非均相气雾剂
E ： 外用气雾剂1774 、 B1型题
选出上述处方中乳化剂
A ： 硬脂醇220g
B ： 白凡士林250g
C ： 羟苯乙酯0．25g
D ： 十二烷基硫酸钠15g
E ： 丙二醇120g水加至1000g
1775 、 B1型题
亲水亲油平衡值是指
A ： CMC
B ： 昙点
C ： 消毒剂
D ： HLB
E ： Krafft
1776 、 B1型题
沉积于气管中的药物粒子
A ： >10μm
B ： 2～10μm
C ： 2～3μm
D ： 1～3μm
E ： 3～10μm
1777 、 B1型题
聚异丁烯
A ： 控释膜材料
B ： 骨架材料
C ： 压敏胶
D ： 背衬材料
E ： 药库材料下列材料分别对应TTS的常用材料是
1778 、 B1型题
用苯巴比妥来消除婴儿的先天性溶血性黄疸
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点1779 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中溶剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
1780 、 B1型题
采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖和芽胞的一类药物制剂为
A ： 防腐剂
B ： 无菌操作法
C ： 消毒剂
D ： 灭菌制剂
E ： 无菌制剂
1781 、 B1型题
玻璃安瓿灭菌，需
A ： 115℃，30min
B ： 80℃，1．5h
C ： 160～170℃，2～4h
D ： 250℃，30～45min
E ： 100℃，45min
1782 、 B1型题
以研磨作用为主的粉碎器械
A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
1783 、 B1型题
在碱性溶液中活性炭有时会出现
A ： 氧化
B ： 变色
C ： 增高注射液的pH
D ： 脱片
E ： 胶溶1784 、 B1型题
在接近药品实际贮存条件下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据的实验是
A ： 高温实验
B ： 高湿度实验
C ： 强光照射实验
D ： 加速实验
E ： 长期实验
1785 、 B1型题
雌性动物要比雄性动物对药物的反应强
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1786 、 B1型题
二氧化钛
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂
1787 、 B1型题
药物释放最快的是
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： 淋巴
D ： 毛细血管
E ： 乳剂基质
1788 、 B1型题
临床药物制剂可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+BE ： 三者均可
1789 、 B1型题
制备膜剂可采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法
1790 、 B1型题
生产药品和调配方剂时所用的赋形剂与附加剂( )
A ： 方剂
B ： 辅料
C ： 成药
D ： 剂型
E ： 制剂
1791 、 B1型题
甲基纤维素属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
1792 、 B1型题
硝酸甘油-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
1793 、 B1型题
碳酸氢钠促进阿司匹林、苯巴比妥等的肾排泄属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用E ： 代谢过程中药物的相互作用
1794 、 B1型题
常作粘合剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
1795 、 B1型题
表示溶解度参数的为
A ： D
B ： DV
C ： ε
D ： F
E ： δ
1796 、 B1型题
聚山梨酯80
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂
D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
1797 、 B1型题
油性软膏基质
A ： 微波灭菌
B ： 热压灭菌
C ： 辐射灭菌
D ： 干热空气灭菌
E ： 火焰灭菌
1798 、 B1型题
干燥是指A ： 在负压条件下进行干燥的方法
B ： 药材浓缩液一般用的方法
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
E ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
1799 、 B1型题
常用于过敏性试验或疾病诊断
A ： 皮内注射
B ： 皮下注射
C ： 肌内注射
D ： 静脉注射
E ： 脊椎腔注射
1800 、 B1型题
甘油明胶
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
1801 、 B1型题
为栓剂的检查项目
A ： 絮凝度、沉降容积比
B ： 浊度
C ： 溶出度、崩解时限
D ： 融变时限
E ： 挥发时限
1802 、 B1型题
将中药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液
体制剂是
A ： 酊剂
B ： 流浸膏剂
C ： 浸膏剂
D ： 膏滋
E ： 酒剂
1803 、 B1型题药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1804 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀液体制剂是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
1805 、 B1型题
在片剂生产过程中，主要用于减轻物料对冲模的黏附性者，称为
A ： 润滑剂
B ： 稀释剂
C ： 助流剂
D ： 稀释剂
E ： 抗黏剂
1806 、 B1型题
借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
1807 、 B1型题
冠心病治疗药硝酸甘油口服无效
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响
1808 、 B1型题上述处方中蓖麻油的作用是
A ： 增塑剂
B ： 润湿剂
C ： 填充剂
D ： 致孔剂
E ： 溶剂
1809 、 B1型题
有"万能溶剂"之称的是
A ： 水
B ： 二甲基亚砜
C ： 乙醇
D ： 乙酸乙酯
E ： 液体石蜡
1810 、 B1型题
制备膜剂，除药物与成膜材料外，常加CaCO 或SiO 作为膜剂中的
A ： 填充剂
B ： 脱膜剂
C ： 增塑剂
D ： 润湿剂
E ： 黏合剂
1811 、 B1型题
将中药材用水煎煮，去渣浓缩后，加糖或炼蜜制成的稠厚半流体状制剂是
A ： 酊剂
B ： 流浸膏剂
C ： 浸膏剂
D ： 膏滋
E ： 酒剂
1812 、 B1型题
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料^
E.药库材料
下列材料分别对应TTS的常用材料是
1813 、 B1型题混悬剂中的助悬剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
1814 、 B1型题
清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂
A ： 泻下灌肠剂
B ： 含药灌肠剂
C ： 涂剂
D ： 灌洗剂
E ： 洗剂
1815 、 B1型题
可做增塑剂使用的是
A ： 羊毛脂
B ： 淀粉
C ： 丙二醇
D ： EVA
E ： PVA
1816 、 B1型题
以上可作栓剂油脂性基质的是
A ： 硬脂酸
B ： 液体石蜡
C ： 半合成脂肪酸甘油酯
D ： 甘油明胶
E ： 凡士林
1817 、 B1型题
甘露醇
A ： 润滑剂
B ： 崩解剂
C ： 润湿剂
D ： 黏合剂
E ： 稀释剂
1818 、 B1型题采用该类方法可将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药的是
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 综合分类
1819 、 B1型题
空气和操作台表面
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
1820 、 B1型题
载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞(尤其是肝的Kupffer细胞)摄取，通过正常生理
过程运送至肝、脾等器官而发挥疗效的制剂是
A ： 被动靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 自由靶向制剂
E ： 定时靶向制剂
1821 、 B1型题
在一定灭菌温度(T)、Z值为10度所产生的灭菌效果与121度、Z值为10度所产生的灭菌效
果相同时所相当的时间(min)，称为
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 值
1822 、 B1型题
既可做软膏基质又可以做栓剂基质的是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯E ： 聚乙二醇类
1823 、 B1型题
加入KMnO4
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1824 、 B1型题
影响胃肠道给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
1825 、 B1型题
醋酸泼尼松龙注射剂
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型
E ： 混悬型
1826 、 B1型题
应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂是
A ： 被动靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 自由靶向制剂
E ： 定时靶向制剂
1827 、 B1型题
清洗阴道、尿道的液体制剂
A ： 泻下灌肠剂
B ： 含药灌肠剂C ： 涂剂
D ： 灌洗剂
E ： 洗剂
1828 、 B1型题
亚硫酸氢钠属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
1829 、 B1型题
羟丙基纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1830 、 B1型题
A.高温试验
B.高湿度试验
C.强光照射试验
D.加速试验
E.长期试验
1831 、 B1型题
用纱布、棉花蘸取后用于皮肤或口腔、喉部黏膜的液体制剂
A ： 泻下灌肠剂
B ： 含药灌肠剂
C ： 涂剂
D ： 灌洗剂
E ： 洗剂
1832 、 B1型题
氯化钠属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
1833 、 B1型题
皮内注射
A ： 经淋巴吸收
B ： 靶向特殊组织或器官
C ： 克服血脑屏障，向脑内分布
D ： 只适用于诊断与过敏试验
E ： 经毛细血管内皮吸收
1834 、 B1型题
有利于药物的淋巴转运
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1835 、 B1型题
有利于药物向胎盘转运
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1836 、 B1型题
上述处方中乙醇的作用是
A ： 增塑剂
B ： 润湿剂
C ： 填充剂
D ： 致孔剂
E ： 溶剂
1837 、 B1型题
OTC的意思是
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方D ： 处方药
E ： 协定处方
1838 、 B1型题
片剂中的润滑剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
1839 、 B1型题
以上供试品开口置于适宜的洁净容器中，放置在60℃10天的是
A ： 强光照射实验
B ： 高温实验
C ： 加速实验
D ： 长期实验
E ： 高湿度实验
1840 、 B1型题
药品生产和管理的基本准则
A ： GLP
B ： GMP
C ： OTC
D ： GCP
E ： DDS
1841 、 B1型题
可以包粉衣层的是
A ： 乙基纤维素
B ： 虫胶乙醇溶液
C ： 糖浆
D ： 川蜡
E ： 微晶纤维素
1842 、 B1型题
卵磷脂属于
A ： 两性离子型表面活性剂
B ： 阴离子型表面活性剂
C ： 阳离子型表面活性剂D ： 非离子型表面活性剂
E ： 非极性溶剂
1843 、 B1型题
硫柳汞
A ： 抗氧剂
B ： 局麻剂
C ： 等渗调节剂
D ： 缓冲剂
E ： 抑菌剂
1844 、 B1型题
药物的表观分布容积降低
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1845 、 B1型题
在固体分散体制备中可用作难溶性载体的是
A ： 微晶纤维素
B ： 乙基纤维素
C ： 聚维酮
D ： 淀粉
E ： 聚丙烯酸树脂类
1846 、 B1型题
处方中亚硫酸氢钠的主要作用是
维生素C(抗坏血酸)注射液处方为：维生素C104g、碳酸氢钠49．0g、依地酸二钠0．05g、
亚硫酸氢钠2．0g、注射用水加至1000ml
A ： 溶剂
B ： 抗氧化剂
C ： 金属离子络合剂
D ： 表面活性剂
1847 、 B1型题
0．5％～1．0％苯酚可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂
1848 、 B1型题
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂硫酸钠
1849 、 B1型题
以上影响胆汁排泄的生理因素是
A ： 脂溶性
B ： 合并用药
C ： 代谢状况
D ： 药物代谢
E ： 胆汁流量
1850 、 B1型题
对经皮肤吸收药物，药物吸收的主要屏障是
A ： 药物在体内的溶出度
B ： 药物从制剂中的释放速率
C ： 角质层
D ： 真皮层
E ： 药物的分子量
1851 、 B1型题
释放二氧化碳麻痹味蕾而起矫味作用的是
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 潜溶剂
1852 、 B1型题
半极性溶剂
A ： 生理盐水
B ： DMSO
C ： 吐温80D ： PEG
E ： 液状石蜡
1853 、 B1型题
油脂性基质
A ： 一价皂
B ： 甘油
C ： 卡波沫
D ： 聚乙二醇类
E ： 石蜡
1854 、 B1型题
若中药材有效成分含量低或制备高浓度浸出制剂时应用上述
A ： 渗透法
B ： 超滤法
C ： 浸渍法
D ： 煎煮法
E ： 渗滤法
1855 、 B1型题
注射器、注射针头及实验室小量制备的安瓿剂等，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
1856 、 B1型题
在片剂的包衣步骤中，打光的材料一般用
A ： 滑石粉
B ： 甲基纤维素
C ： 硬脂酸镁
D ： 川蜡
E ： 玉米朊乙醇溶液
1857 、 B1型题
哪种制剂属于胶体输液
A ： 氯化钠注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 右旋糖酐注射液D ： 替硝唑注射液
E ： 苦参碱注射液
1858 、 B1型题
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料^
E.药库材料
下列材料分别对应TTS的常用材料是
1859 、 B1型题
药物从给药部位进入体循环的过程
A ： 排泄
B ： 吸收
C ： 分布
D ： 生物利用度
E ： 代谢
1860 、 B1型题
静脉营养脂肪乳注射液属于
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末
E ： 油溶液型注射剂
1861 、 B1型题
山梨酸属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
1862 、 B1型题
以上可克服血-脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式为
A ： 腹腔注射
B ： 皮内注射
C ： 静脉注射D ： 皮下注射
E ： 鞘内注射
1863 、 B1型题
如药物离子带负电，则分解反应速度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
1864 、 B1型题
甲氧氯普胺加速胃排空，增加对乙酰氨基酚的吸收速度属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用
E ： 代谢过程中药物的相互作用
1865 、 B1型题
以上应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂是
A ： 物理化学靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 定时靶向制剂
D ： 被动靶向制剂
E ： 自由靶向制剂
1866 、 B1型题
吸收是
A ： 吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
B ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或
称生物转化的过程
D ： 吸收、分布和排泄的总和
E ： 药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程
1867 、 B1型题
是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素
和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
A ： 物理药剂学B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
1868 、 B1型题
鞘内注射可使药物
A ： 经淋巴吸收
B ： 靶向特殊组织或器官
C ： 克服血脑屏障，向脑内分布
D ： 只适用于诊断与过敏试验
E ： 经毛细血管内皮吸收
1869 、 B1型题
以上最适合作润湿剂的HLB值是
A ： 9～13
B ： 8～18
C ： 7～9
D ： 3～6
E ： 1～3
1870 、 B1型题
常作乳膏剂抗氧剂的是
在软膏中：
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 二甲基硅油
C ： 乙醇
D ： 酒石酸
E ： 凡士林
1871 、 B1型题
苯酚属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
1872 、 B1型题
滴丸的非水溶性基质为A ： PEG6000
B ： 石油醚
C ： 硬脂酸
D ： 水
E ： 液状石蜡
1873 、 B1型题
乙醇在处方中的作用是
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；维生素C1．0g；乙
醇296．5g；F 适量，共制1000g。
A ： 潜溶剂
B ： 润湿剂
C ： 乳化剂
D ： 抗氧剂
E ： 抛射剂
1874 、 B1型题
用高压饱和水蒸气加热杀灭微生物的方法是
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 低温间歇灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 气体灭菌法
1875 、 B1型题
安瓿剂的配液、滤过和灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
1876 、 B1型题
以撞击作用为主的粉碎器械
A ： 振动筛粉机
B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵1877 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中金属离子络合剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
1878 、 B1型题
液态或固态物料的灭菌，且对固体物料具有干燥作用
A ： 微波灭菌
B ： 热压灭菌
C ： 辐射灭菌
D ： 干热空气灭菌
E ： 火焰灭菌
1879 、 B1型题
专供揉擦无损皮肤表面用的液体制剂的是
A ： 合剂
B ： 涂膜剂
C ： 含漱剂
D ： 洗剂
E ： 搽剂
1880 、 B1型题
片剂的填充剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇
1881 、 B1型题
以上属于水溶性固体分散体载体材料的是
A ： 淀粉
B ： 聚丙烯酸树脂RS型
C ： β-环糊精
D ： HPMCP
E ： PEG1882 、 B1型题
可作为崩解剂的是
A ： 二甲硅油
B ： 聚乙二醇
C ： 阿拉伯胶
D ： 微晶纤维素
E ： PVPP
1883 、 B1型题
制备左旋多巴的肠溶性泡腾片，使左旋多巴在十二指肠部位迅速释放，增加十二指肠部
位的药物浓度，促进左旋多巴吸收
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
1884 、 B1型题
绝对生物利用度
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
1885 、 B1型题
性质稳定，受湿遇热不起变化的药物
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺
A ： 湿法制粒压片
B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
1886 、 B1型题
山梨酸属于
A ： 矫味剂
B ： 着色剂
C ： 助悬剂D ： 润湿剂
E ： 防腐剂
1887 、 B1型题
既增加水相黏度的辅助乳化剂，又为天然乳化剂的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 二氧化硅
C ： 阿拉伯胶
D ： 脂肪酸山梨坦
E ： 氯化钠
1888 、 B1型题
控释制剂的是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
1889 、 B1型题
普通药物制剂的溶剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
1890 、 B1型题
乙醇在处方中作为
盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；乙醇296．5g；维生
素C1．0g；F 适量，共制1000g。
A ： 乳化剂
B ： 潜溶剂
C ： 润湿剂
D ： 抛射剂
E ： 抗氧剂
1891 、 B1型题
有利于药物向血脑屏障转运
A ： 药物的解离度提高B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
1892 、 B1型题
可用于制备膜控释片
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
1893 、 B1型题
中药材用水煎煮，取煎煮液浓缩，加炼蜜或糖(或转化糖)制成的半流体制剂为
A ： 酒剂
B ： 酊剂
C ： 煎膏剂
D ： 浸膏剂
E ： 流浸膏剂
1894 、 B1型题
邻苯二甲酸醋纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
1895 、 B1型题
凡士林属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
1896 、 B1型题
用大量注射用水冲冼溶器
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1897 、 B1型题
羊毛脂
下列物质所属软膏基质的种类分别为
A ： 脂类基质
B ： 硅酮类基质
C ： 水溶性基质
D ： 烃类基质
E ： 类脂类基质
1898 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中抗氧剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
1899 、 B1型题
上述属于非离子表面活性剂的物质是
A ： 苯扎溴铵
B ： 季铵化物
C ： 卵磷脂
D ： 高级脂肪酸盐
E ： 普郎尼克
1900 、 B1型题
用活性炭过滤
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附1901 、 B1型题
全部通过五号筛并含能通过七号筛不少于95％的粉末
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A ： 粗粉
B ： 中粉
C ： 最细粉
D ： 细粉
E ： 极细粉
1902 、 B1型题
在片剂生产过程中，主要用于降低颗粒间以及颗粒与冲头和模孔壁间的摩擦力，改善力
的传递和分布者，称为
A ： 润滑剂
B ： 稀释剂
C ： 助流剂
D ： 稀释剂
E ： 抗黏剂
1903 、 B1型题
乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，称为
A ： 絮凝
B ： 转相
C ： 酸败
D ： 合并
E ： 分层
1904 、 B1型题
汤剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
1905 、 B1型题
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓1906 、 B1型题
属于不溶性成膜材料的是
A ： 淀粉
B ： EVA
C ： 羊毛脂
D ： 丙二醇
E ： PVA
1907 、 B1型题
处方中白凡士林是
水杨酸乳膏的处方为：水杨酸50g，单硬脂酸甘油酯70g，甘油120g，白凡士林120g，
硬脂酸100g，液状石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。其中
A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 防腐剂
D ： 水相基质
E ： 油相基质
1908 、 B1型题
水
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
1909 、 B1型题
高分子溶液
A ： 混悬剂
B ： 生理盐水
C ： 静脉注射脂肪乳剂
D ： 右旋糖酐注射液
E ： 胶体蛋白银
1910 、 B1型题
脂肪乳注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌
1911 、 B1型题
用蜂蜜作黏合剂的是
下列操作可制成的丸剂为
A ： 蜜丸
B ： 糊丸
C ： 浓缩丸
D ： 水丸
E ： 水蜜丸
1912 、 B1型题
深部皮肤疾患治疗要求选择何种软膏基质( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质
1913 、 B1型题
氯化钾的作用
人工泪液处方：羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化钾3．7g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸馏水加至l000ml。
A ： 增稠剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 抑菌剂
D ： 缓冲剂
E ： 着色剂
1914 、 B1型题
对皮肤起保护、软化作用的软膏基质是( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质
1915 、 B1型题
用于制备注射用水应使用哪一种水( )A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
1916 、 B1型题
苯扎溴铵在医院常被称为
A ： 对羟基苯甲酸酯
B ： 苯甲酸及其盐
C ： 山梨酸
D ： 新洁尔灭
E ： 醋酸氯己定
1917 、 B1型题
在口腔内发挥局部作用的是
A ： 控释片
B ： 含片
C ： 多层片
D ： 分散片
E ： 舌下片
1918 、 B1型题
可与PEG4000形成难溶性复合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素
C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥
1919 、 B1型题
用适宜高分子材料制成的含药球状实体
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇
C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1920 、 B1型题
氯化苯甲烃铵溶液为人工泪液处方：氯化钾3．7g；羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼砂1．9g；硼酸1．9g；蒸馏水加至1000ml。
A ： 抑菌剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 增稠剂
D ： 着色剂
E ： 缓冲剂
1921 、 B1型题
粉末气雾剂是
A ： 油包水型气雾剂
B ： 气体型气雾剂
C ： 水包油型气雾剂
D ： 溶液型气雾剂
E ： 混悬型气雾剂
1922 、 B1型题
盐酸普鲁卡因
A ： 抗氧剂
B ： 局麻剂
C ： 等渗调节剂
D ： 缓冲剂
E ： 抑菌剂
1923 、 B1型题
PVPP是片剂的
A ： 黏合剂
B ： 润滑剂
C ： 稀释剂
D ： 崩解剂
E ： 润湿剂
1924 、 B1型题
该类方法不能包含全部剂型，一般不常用
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 综合分类1925 、 B1型题
可作栓剂油脂性基质的是
A ： 甘油明胶
B ： 硬脂酸
C ： 凡士林
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 液体石蜡
1926 、 B1型题
药物受OH-离子催化，加入盐溶液使离子强度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
1927 、 B1型题
增加难溶性药物的吸收和生物利用度的是
A ： 控释片
B ： 含片
C ： 多层片
D ： 分散片
E ： 舌下片
1928 、 B1型题
药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
1929 、 B1型题
便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型
的要求的分类方法为
A ： 按形态分类
B ： 综合分类
C ： 按给药途径分类
D ： 按制法分类
E ： 按分散系统分类1930 、 B1型题
碘的助溶剂为
A ： 泊洛沙姆
B ： 碘化钾
C ： 甘油
D ： 苯甲酸钠
E ： 十二烷基硫酸钠
1931 、 B1型题
泊洛沙姆属于
A ： 矫味剂
B ： 着色剂
C ： 助悬剂
D ： 润湿剂
E ： 防腐剂
1932 、 B1型题
常用于调节软膏剂稠度的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
1933 、 B1型题
配定量阀门，供肺部吸入是属于哪种气雾剂( )
A ： 非均相气雾剂
B ： 均相气雾剂
C ： 非吸入气雾剂
D ： 外用气雾剂
E ： 吸入气雾剂
1934 、 B1型题
是指根据药典、国家药品标准或其他适当处方，将药物制成适合临床需要并符合一定质
量标准的药剂( )
A ： 方剂
B ： 辅料
C ： 成药
D ： 剂型
E ： 制剂1935 、 B1型题
炉甘石乳
A ： B+C
B ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1936 、 B1型题
PEG
A ： 油脂性基质
B ： 促渗剂
C ： 水溶性基质
D ： 保湿剂
E ： 防腐剂
1937 、 B1型题
高分子化合物均匀分散在分散介质中形成的液体制剂是
A ： 低分子溶液剂
B ： 高分子溶液剂
C ： 乳剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
1938 、 B1型题
处方中羟苯乙酯是
水杨酸乳膏的处方为：水杨酸50g，单硬脂酸甘油酯70g，甘油120g，白凡士林120g，
硬脂酸100g，液状石蜡100g，十二烷基硫酸钠10g，羟苯乙酯1g，蒸馏水480ml。其中
A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 防腐剂
D ： 水相基质
E ： 油相基质
1939 、 B1型题
水性凝胶基质
A ： 一价皂
B ： 甘油
C ： 卡波沫
D ： 聚乙二醇类
E ： 石蜡1940 、 B1型题
影响肌肉注射给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
1941 、 B1型题
非极性溶剂
A ： 生理盐水
B ： DMSO
C ： 吐温80
D ： PEG
E ： 液状石蜡
1942 、 B1型题
飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均较小的是上述
A ： 滴丸剂的特点
B ： 颗粒剂的特点
C ： 浸出制剂的特点
D ： 散剂的特点
E ： 中药注射剂的特点
1943 、 B1型题
是所有微生物的代谢产物
A ： 热原
B ： 内毒素
C ： 脂多糖
D ： 磷脂
E ： 蛋白质
1944 、 B1型题
注射用头孢唑林钠
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型E ： 混悬型
1945 、 B1型题
玻璃容器的处理
请写出下列除热原方法对应于哪一条性质
A ： 不具挥发性
B ： 180℃ 3～4小时被破坏
C ： 能被强氧化剂破坏
D ： 能溶于水中
E ： 易被吸附
1946 、 B1型题
指出上述处方中的保湿剂
A ： 硬脂醇220g
B ： 白凡士林250g
C ： 羟苯乙酯0．25g
D ： 十二烷基硫酸钠15g
E ： 丙二醇120g水加至1000g
1947 、 B1型题
乳化剂
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
1948 、 B1型题
以上对皮肤起保护、软化作用的是
根据疾病治疗要求选择合适的软膏基质
A ： W／O／W型基质
B ： W／O型基质
C ： O／W型基质
D ： 水溶性基质
E ： 油脂性基质
1949 、 B1型题
大黄流浸膏
A ： B+CB ： 混悬液
C ： 乳浊液
D ： 胶体溶液
E ： 三者均不是
1950 、 B1型题
喜树碱静脉注射液属于
A ： 注射用无菌粉末
B ： 乳剂型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 水溶液型注射剂
E ： 油溶液型注射剂
1951 、 B1型题
为提高脂质体的靶向性而加以修饰的脂质体
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇
C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
1952 、 B1型题
膜剂的缺点
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
1953 、 B1型题
以上属于肠溶性载体材料的是
A ： 淀粉
B ： 聚丙烯酸树脂RS型
C ： β-环糊精
D ： HPMCP
E ： PEG
1954 、 B1型题
药物的可压性不好，在湿热条件下不稳定者
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺A ： 湿法制粒压片
B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
1955 、 B1型题
苯甲酸常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
1956 、 B1型题
在肝脏、血液及其他组织中均有存在的药物代谢酶
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积
1957 、 B1型题
A.热原
B.内毒素
C.脂多糖
D.磷脂
E.蛋白质
1958 、 B1型题
处方药可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
1959 、 B1型题
能在任何温度下溶于水，故常被作为凝胶剂基质的是
A ： MCB ： CMC-Na
C ： PVPP
D ： BHA
E ： Carbomer
1960 、 B1型题
将药物制成适合于预防、治疗、诊断的形式，即药物制剂的形式( )
A ： 方剂
B ： 辅料
C ： 成药
D ： 剂型
E ： 制剂
1961 、 B1型题
酰胺类药物的降解途径主要是
A ： 氧化
B ： 聚合
C ： 脱羧
D ： 水解
E ： 异构化
1962 、 B1型题
注射液精滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
1963 、 B1型题
甘油明胶
下列物质所属软膏基质的种类分别为
A ： 脂类基质
B ： 硅酮类基质
C ： 水溶性基质
D ： 烃类基质
E ： 类脂类基质
1964 、 B1型题
纳米粒的制备方法A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
1965 、 B1型题
连续使用某药物时，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称该现象为
A ： 微粒体酶系
B ： 非微粒体酶系
C ： 2～3μm
D ： 蓄积
E ： 0．5～5μm
1966 、 B1型题
药物以分子或离子状态分散于液体分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
1967 、 B1型题
分子中具有酚羟基，可发生氧化反应的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
1968 、 B1型题
吸收分子量小的药物主要通过
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： 淋巴
D ： 毛细血管
E ： 乳剂基质
1969 、 B1型题
F 在处方中作为盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方：盐酸异丙肾上腺素2．5g；乙醇296．5g；维生
素C1．0g；F 适量，共制1000g。
A ： 乳化剂
B ： 潜溶剂
C ： 润湿剂
D ： 抛射剂
E ： 抗氧剂
1970 、 B1型题
配定量阀门，供肺部吸入的是
下列所属气雾剂分别为
A ： 吸入气雾剂
B ： 非吸入气雾剂
C ： 均相气雾剂
D ： 非均相气雾剂
E ： 外用气雾剂
1971 、 B1型题
辅料具有相当好的流动性和可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺
A ： 湿法制粒压片
B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
1972 、 B1型题
上述处方中崩解剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
1973 、 B1型题
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌和消毒1974 、 B1型题
水杨酸、保泰松与华法林合用出现出血倾向属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用
E ： 代谢过程中药物的相互作用
1975 、 B1型题
乳剂的转相是因为
A ： 乳化剂失去乳化作用
B ： 分散相与连续相存在密度差
C ： Zeta电位降低
D ： 微生物及光、热、空气等作用
E ： 乳化剂类型改变
1976 、 B1型题
二氧化钛
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A ： 成型材料
B ： 增塑剂
C ： 增稠剂
D ： 遮光剂
E ： 溶剂
1977 、 B1型题
具有脂质双分子层结构的是
A ： 脂质体
B ： 微囊
C ： 微球
D ： 包合物
E ： 固体分散物
1978 、 B1型题
制备水不溶性滴丸时用的冷凝液为
A ： PEG6000
B ： 石油醚
C ： 硬脂酸
D ： 水
E ： 液状石蜡1979 、 B1型题
输液灭菌采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
1980 、 B1型题
需检查崩解时限的剂型是
A ： 片剂
B ： 散剂
C ： 颗粒剂
D ： 眼膏剂
E ： 栓剂
1981 、 B1型题
维生素C的主要降解途径是
A ： 水解
B ： 氧化
C ： 异构化
D ： 聚合
E ： 脱羧
1982 、 B1型题
以上要求在(40±2)℃、相对湿度(75±5)％的条件下放置6个月的是
A ： 强光照射实验
B ： 高温实验
C ： 加速实验
D ： 长期实验
E ： 高湿度实验
1983 、 B1型题
5％葡萄糖注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原
检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌1984 、 B1型题
是内毒素的主要成分
A ： 热原
B ： 内毒素
C ： 脂多糖
D ： 磷脂
E ： 蛋白质
1985 、 B1型题
表面活性剂可用作增溶剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～3
1986 、 B1型题
配非定量阀门，用于皮肤和黏膜及空间消毒是属于哪种气雾剂( )
A ： 非均相气雾剂
B ： 均相气雾剂
C ： 非吸入气雾剂
D ： 外用气雾剂
E ： 吸入气雾剂
1987 、 B1型题
中药注射剂属于
A ： 水性浸出制剂
B ： 含糖浸出制剂
C ： 精制浸出制剂
D ： 油性浸出制剂
E ： 醇性浸出制剂
1988 、 B1型题
药物非临床研究质量管理规范
A ： GLP
B ： GMP
C ： OTC
D ： GCP
E ： DDS1989 、 B1型题
受碱性尿的影响，排泄速度显著下降
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
1990 、 B1型题
注射用无菌粉末的溶剂
A ： 去离子水
B ： 注射用水
C ： 纯化水
D ： 蒸馏水
E ： 灭菌注射用水
1991 、 B1型题
松片
上述原因可造成的问题是：
A ： 加料斗内的颗粒时多时少
B ： 硬脂酸镁用量过多
C ： 润滑剂选用不当或用量不足
D ： 药物的溶解度差
E ： 压片时压力过大
1992 、 B1型题
在薄膜包衣材料中，用于包缓释型的膜衣的是
A ： 滑石粉
B ： 甲基纤维素
C ： 硬脂酸镁
D ： 川蜡
E ： 玉米朊乙醇溶液
1993 、 B1型题
使用0.22μm的微孔滤膜除菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法E ： 湿热灭菌法
1994 、 B1型题
药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥的粉末状制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
1995 、 B1型题
乳酸
A ： 抗氧剂
B ： 局麻剂
C ： 等渗调节剂
D ： 缓冲剂
E ： 抑菌剂
1996 、 B1型题
将药物大体分为胃肠道给药和非胃肠道给药采用的分类方法为
A ： 按形态分类
B ： 综合分类
C ： 按给药途径分类
D ： 按制法分类
E ： 按分散系统分类
1997 、 B1型题
表面活性剂可用作W/O型乳化剂( )
A ： 表面活性剂的HLB值等于3.5～6
B ： 表面活性剂的HLB值等于20～25
C ： 表面活性剂的HLB值等于7～9
D ： 表面活性剂的HLB值等于15～18
E ： 表面活性剂的HLB值等于1.5～3
1998 、 B1型题
处方中淀粉浆的作用是
复方乙酰水杨酸(阿司匹林)片处方为：乙酰水杨酸(阿司匹林)268g，对乙酰氨基酚136g，
咖啡因33．4g，淀粉266g，羧甲基淀粉钠15g，淀粉浆(17％)适量，滑石粉15g，轻质液
状石蜡0．25g，酒石酸2．7g
A ： 填充剂B ： 乳化剂
C ： 润滑剂
D ： 黏合剂
E ： 崩解剂
1999 、 B1型题
片剂的包衣，常用于包隔离衣的是
A ： 滑石粉
B ： 甲基纤维素
C ： 硬脂酸镁
D ： 川蜡
E ： 玉米朊乙醇溶液
2000 、 B1型题
西林瓶灭菌采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2001 、 B1型题
不耐碱的容器，装入磺胺嘧啶钠注射液时，在灭菌后要能会出现
A ： 氧化
B ： 变色
C ： 增高注射液的pH
D ： 脱片
E ： 胶溶
2002 、 B1型题
芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液为
A ： 糖浆剂
B ： 溶液剂
C ： 芳香水剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
2003 、 B1型题
可作助溶剂的是
A ： 脂肪油B ： DMSO
C ： PEG300-600
D ： KI
E ： 山梨酸
2004 、 B1型题
常用作片剂粘合剂的是
A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2005 、 B1型题
中药材的有效成分溶于水且遇湿热稳定或有效成分不明确时用上述
A ： 渗透法
B ： 超滤法
C ： 浸渍法
D ： 煎煮法
E ： 渗滤法
2006 、 B1型题
难溶性固体药物分散于液体分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2007 、 B1型题
气雾剂中的抛射剂
A ： 氟氯烷烃
B ： 丙二醇
C ： PVP
D ： 枸橼酸钠
E ： PVA
2008 、 B1型题
固体物料
A ： 羟丙基纤维素B ： 玉米油
C ： 胶态二氧化硅
D ： 精制椰子油
E ： 聚乙二醇
2009 、 B1型题
苯巴比妥促进华法林、保泰松、灰黄霉素等药物的代谢属于
A ： 吸收过程中药物的相互作用
B ： 分布过程中药物的相互作用
C ： 排泄过程中药物的相互作用
D ： 消化过程中药物的相互作用
E ： 代谢过程中药物的相互作用
2010 、 B1型题
含有抛射剂且按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是
A ： 气雾剂
B ： 膜剂
C ： 软膏剂
D ： 喷雾剂
E ： 栓剂
2011 、 B1型题
配制注射液的溶剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
2012 、 B1型题
分布的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
2013 、 B1型题
药物呈结晶型，流动性和可压性均较好
根据不同的情况选择最佳的片剂生产工艺
A ： 湿法制粒压片B ： 粉末直接压片
C ： 结晶压片法
D ： 干法制粒法
E ： 空白颗粒法
2014 、 B1型题
干燥指的是
A ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
B ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 在负压条件下进行干燥的方法
E ： 药材浓缩一般用的方法
2015 、 B1型题
硫代硫酸钠常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
2016 、 B1型题
膜剂用途
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
2017 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中淀粉的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
2018 、 B1型题
可以作为溶液片润滑剂的是
A ： 羟丙纤维素B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 糖浆
E ： PEG6000
2019 、 B1型题
在临床使用中阿奇霉素被制成
A ： 注射用无菌粉末
B ： 乳剂型注射剂
C ： 混悬型注射剂
D ： 水溶液型注射剂
E ： 油溶液型注射剂
2020 、 B1型题
影响鼻黏膜给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
2021 、 B1型题
明胶
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A ： 成型材料
B ： 增塑剂
C ： 增稠剂
D ： 遮光剂
E ： 溶剂
2022 、 B1型题
山梨酸
下列物质所属的附加剂分别是
A ： 泡腾剂
B ： 甜味剂
C ： 着色剂
D ： 胶浆剂
E ： 防腐剂
2023 、 B1型题苯甲酸
A ： 极性溶剂
B ： 非极性溶剂
C ： 防腐剂
D ： 矫味剂
E ： 半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为
2024 、 B1型题
崩解剂
A ： 半合成脂肪酸酯
B ： 糖粉
C ： 干淀粉
D ： 月桂醇硫酸钠
E ： 卡波沫
2025 、 B1型题
注射针头、注射器及实验室小量制备的安瓿剂等
下列情况适用的灭菌法分别为
A ： 热压灭菌法
B ： 滤过除菌法
C ： 干热灭菌法
D ： 流通蒸气灭菌法
E ： 煮沸灭菌法
2026 、 B1型题
属于阴离子型乳化剂的是
A ： 泊洛沙姆
B ： 碘化钾
C ： 甘油
D ： 苯甲酸钠
E ： 十二烷基硫酸钠
2027 、 B1型题
膜剂常用的成膜材料是
A ： 二甲硅油
B ： 聚乙二醇
C ： 阿拉伯胶
D ： 微晶纤维素
E ： PVPP2028 、 B1型题
药物透皮吸收促进剂为
A ： 羟丙纤维素、交联聚维酮
B ： 微晶纤维素
C ： 泊洛沙姆、磷脂
D ： 月桂氮 酮
E ： 聚乳酸、聚乳酸聚乙醇酸共聚物
2029 、 B1型题
酊剂属于哪种浸出制剂( )
A ： 精制浸出制剂
B ： 水性浸出制剂
C ： 醇性浸出制剂
D ： 含糖浸出制剂
E ： 油性浸出制剂
2030 、 B1型题
盐酸属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂
B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
2031 、 B1型题
可用于制备亲水凝胶型骨架片的材料是
A ： 羟丙基甲基纤维素
B ： 单硬脂酸甘油脂
C ： 大豆磷脂
D ： 无毒聚氯乙烯
E ： 乙基纤维素
2032 、 B1型题
A.静脉注射剂
B.气雾剂
C.肠溶片
D.直肠栓
E.阴道栓2033 、 B1型题
在达到有效灭菌效果的前提下药物稳定性差则需
A ： 不用改条件
B ： 缩短灭菌时间
C ： 提高灭菌温度
D ： 延长灭菌时间
E ： 降低灭菌温度
2034 、 B1型题
栓剂中作基质
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
2035 、 B1型题
可提高脂质体靶向性的脂质体
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
2036 、 B1型题
为片剂的检查项目
A ： 絮凝度、沉降容积比
B ： 浊度
C ： 溶出度、崩解时限
D ： 融变时限
E ： 挥发时限
2037 、 B1型题
淀粉浆
分析乙酰水杨酸片处方中各成分的作用
A ： 黏合剂
B ： 填充剂
C ： 稳定剂
D ： 主药
E ： 润滑剂2038 、 B1型题
酊剂过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可
C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
2039 、 B1型题
热原是微生物的一种
A ： 脂多糖
B ： 甘油三酯
C ： 胆固醇
D ： 内毒素
E ： 热原
2040 、 B1型题
不宜与酸性药物配伍
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
2041 、 B1型题
使用γ射线灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2042 、 B1型题
0．50％～0．8％肌酐可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂2043 、 B1型题
增加分散介质的黏度或增加微粒亲水性为
A ： 防腐剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 絮凝剂
E ： 乳化剂
2044 、 B1型题
碱性药液可选用的抗氧剂是
A ： 氯化钠
B ： 硫酸钠
C ： 焦亚硫酸钠
D ： 硫代硫酸钠
E ： 碳酸钠
2045 、 B1型题
片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上开一个细孔
A ： 溶出原理
B ： 扩散原理
C ： 溶蚀与扩散相结合原理
D ： 渗透泵原理
E ： 离子交换作用原理
2046 、 B1型题
低取代羟丙基纤维素
A ： 润滑剂
B ： 崩解剂
C ： 润湿剂
D ： 黏合剂
E ： 稀释剂
2047 、 B1型题
主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是
A ： 注射用水
B ： 灭菌注射用水
C ： 纯化水
D ： 饮用水
E ： 去离子水2048 、 B1型题
氯霉素-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
2049 、 B1型题
注射氯霉素后给予环己烯巴比妥时，延长环己烯巴比妥的催眠作用
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
2050 、 B1型题
根据药典、国家药品标准或其他适当处方，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标
准的药剂为
A ： 剂型
B ： 辅料
C ： 制剂
D ： 方剂
E ： 成药
2051 、 B1型题
脂质体制备方法
A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
2052 、 B1型题
羊毛脂属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质2053 、 B1型题
可作栓剂水溶性基质的是
A ： 甘油明胶
B ： 硬脂酸
C ： 凡士林
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 液体石蜡
2054 、 B1型题
极性溶剂
A ： 生理盐水
B ： DMSO
C ： 吐温80
D ： PEG
E ： 液状石蜡
2055 、 B1型题
以上可作栓剂水溶性基质的是
A ： 硬脂酸
B ： 液体石蜡
C ： 半合成脂肪酸甘油酯
D ： 甘油明胶
E ： 凡士林
2056 、 B1型题
药品及其溶液、玻璃器械、培养液及其他遇高温与湿热不发生变化损坏的物质，该情况
适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
2057 、 B1型题
分子中具有烯醇基，可发生氧化反应的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素2058 、 B1型题
用水与蜜按不同比例作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
2059 、 B1型题
影响地高辛排泄，导致中毒
A ： 胃蛋白酶
B ： 螺内酯
C ： 苯丙胺
D ： 胰酶
E ： 羧苯磺胺
2060 、 B1型题
属于半极性溶剂的是
A ： 水
B ： 二甲基亚砜
C ： 乙醇
D ： 乙酸乙酯
E ： 液体石蜡
2061 、 B1型题
不需要载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
2062 、 B1型题
上述处方中填充剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30g
B ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量2063 、 B1型题
皮肤给药
A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
2064 、 B1型题
致孔剂
A ： 羟丙基纤维素
B ： 玉米油
C ： 胶态二氧化硅
D ： 精制椰子油
E ： 聚乙二醇
2065 、 B1型题
玻璃容器含有过多的游离碱，将可能
A ： 氧化
B ： 变色
C ： 增高注射液的pH
D ： 脱片
E ： 胶溶
2066 、 B1型题
聚维酮属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
2067 、 B1型题
有效成分是指
A ： 药材中主要药效作用的化学成分
B ： 本身没有药效，但能增加或缓解有效成分作用
C ： 有利于有效成分的浸出、增加制剂稳定性等作用的成分
D ： 构成药材细胞和其他不同性质的物质
E ： 本身没有药效，且影响浸出效果、制剂质量、稳定性、外观的成分2068 、 B1型题
二甲硅油属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
2069 、 B1型题
利用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的制剂是
A ： 被动靶向制剂
B ： 主动靶向制剂
C ： 物理化学靶向制剂
D ： 自由靶向制剂
E ： 定时靶向制剂
2070 、 B1型题
无菌粉末的溶剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
2071 、 B1型题
除掉安瓿热原，需
A ： 115℃，30min
B ： 80℃，1．5h
C ： 160～170℃，2～4h
D ： 250℃，30～45min
E ： 100℃，45min
2072 、 B1型题
司盘20属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂2073 、 B1型题
蛋白质可通过何种方式通过生物膜
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
2074 、 B1型题
需经干燥后再压片的是
A ： 湿法制粒压片法
B ： 直接粉末压片法
C ： 半干法制粒压片法
D ： 干法制粒压片法
E ： 直接制粒压片法
2075 、 B1型题
固体药物微细粒子(1～100nm)分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系是
A ： 糖浆剂
B ： 溶液剂
C ： 芳香水剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
2076 、 B1型题
哪种制剂属于电解质输液
A ： 氯化钠注射液
B ： 氨基酸输液
C ： 右旋糖酐注射液
D ： 替硝唑注射液
E ： 苦参碱注射液
2077 、 B1型题
对热极不稳定的药物溶液、气体、水，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法2078 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中主药的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
2079 、 B1型题
透皮吸收制剂的背衬层为
A ： EVA
B ： 复合铝箔膜
C ： 硅酮
D ： MSO
E ： CA
2080 、 B1型题
如药物离子不带电，则分解速度
A ： 不变
B ： 几乎不变
C ： 减少
D ： 不一定
E ： 增加
2081 、 B1型题
磺胺嘧啶注射液
A ： 用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化2次，通入氮气密封，灭菌
B ： 制备过程中需用醇沉淀方法除去杂质，调节pH，加抗氧剂，100℃灭菌
C ： 制备时溶媒须除氧，加碳酸氢钠调节pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃
灭菌
D ： 制备时加盐酸调节pH3．8～4．0，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品须热原
检查
E ： 制备时须调节pH8左右，安瓿需选用含钡玻璃，100℃灭菌
2082 、 B1型题
服用后出现视网膜色素症的是
A ： 水杨酸
B ： 四环素
C ： 磺胺
D ： 地高辛
E ： 氯丙嗪2083 、 B1型题
以上沉积在骨骼和牙齿中的是
A ： 碘
B ： 砷
C ： 四环素
D ： 洋地黄
E ： 氯丙嗪
2084 、 B1型题
可供粉末直接压片的是
A ： 乙基纤维素
B ： 虫胶乙醇溶液
C ： 糖浆
D ： 川蜡
E ： 微晶纤维素
2085 、 B1型题
用米糊或面糊作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
2086 、 B1型题
汤剂处方可以由
A ： 医院药剂科生产
B ： 药厂生产
C ： 药物研究机构生产
D ： A+B
E ： 三者均可
2087 、 B1型题
可到达肺泡的药物粒子大小为
A ： 2～3μm
B ： 0．5～5μm
C ： 微粒体酶系
D ： 非微粒体酶系
E ： 蓄积2088 、 B1型题
GLP是
A ： 《药物临床试验质量管理规范》
B ： 《药品非临床研究质量管理规范》
C ： 《药品生产质量管理规范》
D ： 《中药材生产质量管理规范》
E ： 《药品经营质量管理规范》
2089 、 B1型题
具有粘稠缓和作用，可以干扰味蕾的味觉达到矫味作用的是
A ： 增溶剂
B ： 助溶剂
C ： 胶浆剂
D ： 泡腾剂
E ： 潜溶剂
2090 、 B1型题
乙酰水杨酸片处方中轻质液状石蜡的作用是( )
A ： 润滑剂
B ： 黏合剂
C ： 主药
D ： 稳定剂
E ： 填充剂
2091 、 B1型题
制备膜剂，除药物与成膜材料外，常加液状石蜡为
A ： 填充剂
B ： 脱膜剂
C ： 增塑剂
D ： 润湿剂
E ： 黏合剂
2092 、 B1型题
脂溢性皮炎治疗要求选择何种软膏基质( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质2093 、 B1型题
碳酸氢钠和枸橼酸属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
2094 、 B1型题
表面活性剂溶液缔合成胶束的最低浓度为
A ： 杀菌、消毒剂
B ： HLB
C ： Kraftt点
D ： CMC
E ： 昙点
2095 、 B1型题
填充剂
A ： 半合成脂肪酸酯
B ： 糖粉
C ： 干淀粉
D ： 月桂醇硫酸钠
E ： 卡波沫
2096 、 B1型题
滑石粉和轻质液状石蜡在处方中的作用是
复方乙酰水杨酸(阿司匹林)片处方为：乙酰水杨酸(阿司匹林)268g，对乙酰氨基酚136g，
咖啡因33．4g，淀粉266g，羧甲基淀粉钠15g，淀粉浆(17％)适量，滑石粉15g，轻质液
状石蜡0．25g，酒石酸2．7g
A ： 填充剂
B ： 乳化剂
C ： 润滑剂
D ： 黏合剂
E ： 崩解剂
2097 、 B1型题
以天然或合成高分子物质为载体制成的载药微细粒子
A ： 微球
B ： 磷脂和胆固醇C ： 毫微粒
D ： 单室脂质体
E ： pH敏感脂质体
2098 、 B1型题
每1ml相当于原有药材1g的是
A ： 酒剂
B ： 酊剂
C ： 煎膏剂
D ： 浸膏剂
E ： 流浸膏剂
2099 、 B1型题
被动扩散
A ： 药物固体颗粒
B ： 水溶性维生素
C ： 蛋白质、多肽类、药用高分子化合物
D ： 大多数药物
E ： 季铵盐
2100 、 B1型题
将中药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整浓度至规定标准而制成的膏
状或粉状的固体制剂是
A ： 酊剂
B ： 流浸膏剂
C ： 浸膏剂
D ： 膏滋
E ： 酒剂
2101 、 B1型题
明胶在胶囊材料中是
A ： 成形材料
B ： 防腐剂
C ： 增塑剂
D ： 遮光剂
E ： 增稠剂
2102 、 B1型题
通过生物膜脂溶性药物可通过
A ： 易化扩散B ： 溶解扩散
C ： 胞饮作用
D ： 主动转运
E ： 限制扩散(微孔途径)
2103 、 B1型题
醋酸纤维素
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
2104 、 B1型题
制备软胶囊采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法
2105 、 B1型题
脂质体制备方法为
A ： 荷电性
B ： 峰浓度比
C ： 渗漏率
D ： 超声波分散法
E ： 液中干燥法
2106 、 B1型题
药物的药理活性下降
A ： 药物的解离度提高
B ： 药物的血浆蛋白结合率提高
C ： 制成缓释片
D ： 药物的油水分配系数提高
E ： 制成脂质体
2107 、 B1型题
磷酸氢钙为片剂的
A ： 黏合剂B ： 润滑剂
C ： 稀释剂
D ： 崩解剂
E ： 润湿剂
2108 、 B1型题
代谢是
A ： 吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
B ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或
称生物转化的过程
D ： 吸收、分布和排泄的总和
E ： 药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程
2109 、 B1型题
流通蒸气灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2110 、 B1型题
指出上述处方中的防腐剂
A ： 硬脂醇220g
B ： 白凡士林250g
C ： 羟苯乙酯0．25g
D ： 十二烷基硫酸钠15g
E ： 丙二醇120g水加至1000g
2111 、 B1型题
可减少肝首过效应的制剂是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
2112 、 B1型题
GMP指的是A ： 《中药材生产质量管理规范》
B ： 《药品生产质量管理规范》
C ： 《药品经营质量管理规范》
D ： 《药品非临床研究质量管理规范》
E ： 《药物临床试验质量管理规范》
2113 、 B1型题
用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液的是
A ： 冲洗剂
B ： 植入剂
C ： 灌肠剂
D ： 滴眼剂
E ： 洗眼剂
2114 、 B1型题
药物在体内发生化学结构变化的过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
2115 、 B1型题
小容量安瓿注射液的灭菌用
A ： γ射线辐射灭菌
B ： 紫外线灭菌
C ： 热压灭菌
D ： 微波灭菌
E ： 环氧乙烷灭菌
2116 、 B1型题
无药物吸收的过程
A ： 静脉注射剂
B ： 气雾剂
C ： 肠溶片
D ： 直肠栓
E ： 阴道栓
2117 、 B1型题
眼黏膜给药可制成A ： 液体剂型
B ： 半固体剂型
C ： 固体剂型
D ： A+B
E ： A+B+C
2118 、 B1型题
表面灭菌用
A ： γ射线辐射灭菌
B ： 紫外线灭菌
C ： 热压灭菌
D ： 微波灭菌
E ： 环氧乙烷灭菌
2119 、 B1型题
生产车间的空气消毒采用的是
A ： 辐射灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 紫外灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2120 、 B1型题
以上在体内转化为活性的母体药物而发挥其治疗作用的为
A ： 包合物
B ： 前体药物
C ： pH敏感脂质体
D ： 纳米粒
E ： 微球
2121 、 B1型题
《中国药典》(2015版)规定化学药薄膜衣片的崩解时间
A ： 6小时
B ： 2小时
C ： 1小时
D ： 45分钟
E ： 30分钟
2122 、 B1型题
高分子物质以分子状态分散于分散介质中A ： 溶液剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2123 、 B1型题
以上不需要抛射剂，借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂为
A ： 喷雾剂
B ： 溶液型气雾剂
C ： 乳剂型气雾剂
D ： 吸入粉雾剂
E ： 混悬型气雾剂
2124 、 B1型题
离子型表面活性剂不具有
A ： CMC
B ： 昙点
C ： 消毒剂
D ： HLB
E ： Krafft
2125 、 B1型题
以渗透压为释药动力的控释制剂
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2126 、 B1型题
多用作阴道栓剂基质
A ： 可可豆脂
B ： Poloxamer
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
2127 、 B1型题
上述物质属于非离子表面活性剂的是A ： 高级脂肪酸盐
B ： 苯扎溴铵
C ： 卵磷脂
D ： 普郎尼克
E ： 季铵化物
2128 、 B1型题
影响眼部给药的因素
A ： 制剂的黏度，pH，渗透压及渗透促进剂的选择
B ： 药物有脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸收促进剂的选择
C ： 药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型
D ： 局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性
E ： 基质的选择，药物在基质中释放的快慢
2129 、 B1型题
黄体酮的静脉给药
A ： 利用酶代谢的饱和性
B ： 利用前体药物的理论
C ： 利用酶抑制效应
D ： 利用酶诱导效应
E ： 利用药物代谢特点
2130 、 B1型题
由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂称为
A ： 低分子溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳剂
D ： 溶胶剂
E ： 高分子溶液剂
2131 、 B1型题
存在肾小管主动重吸收
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
2132 、 B1型题
羊毛脂A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
2133 、 B1型题
甲基纤维素
滴眼剂常用的附加剂有
下列物质所属附加剂分别为
A ： pH调节剂
B ： 抗氧剂
C ： 渗透压调节剂
D ： 抑菌剂
E ： 增稠剂
2134 、 B1型题
金属离子络合剂是
维生素C注射液处方中含
A ： 焦亚硫酸钠3g
B ： 依地酸二钠0．05g
C ： 碳酸氢钠49g
D ： 维生素C105g
E ： 注射用水适量
2135 、 B1型题
生物利用度
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
2136 、 B1型题
药物对湿热不稳定，但可压性较好，可选择
A ： 干法制粒压片
B ： 空白颗粒法
C ： 粉末直接压片
D ： 湿法制粒压片
E ： 结晶直接压片2137 、 B1型题
pH2以下或pH8以上时水解加速的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
2138 、 B1型题
临界胶束浓度
A ： Krafft点
B ： 昙点
C ： HLB
D ： CMC
E ： 杀菌和消毒
2139 、 B1型题
降低一个IgD值所需升高的温度，称为
A ： F值
B ： E值
C ： D值
D ： Z值
E ： F 值
2140 、 B1型题
维生素A-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
2141 、 B1型题
肌内注射时，水溶性药物经
A ： 黏膜吸收
B ： 靶向吸收
C ： 毛细血管壁上的细孔进入血管吸收D ： 毛细血管内皮吸收
E ： 淋巴吸收
2142 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
2143 、 B1型题
生物等效性
A ： 以静脉注射为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
B ： 血管外给药，药物进入体循环相对数量和相对速率
C ： 指同一药物相同剂量制成同一剂型，但非活性成分不一定相同，含量、纯度、崩解、
溶出速率符合同一规定标准的制剂
D ： 指一种药物的不同制剂在相同的实验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度没
有明显差别
E ： 以市售质量较好的制剂为参比制剂，两种制剂的药时曲线下面积比
2144 、 B1型题
常作辅助乳化剂的是
在软膏中：
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 二甲基硅油
C ： 乙醇
D ： 酒石酸
E ： 凡士林
2145 、 B1型题
促进扩散
A ： 药物固体颗粒
B ： 水溶性维生素
C ： 蛋白质、多肽类、药用高分子化合物
D ： 大多数药物
E ： 季铵盐
2146 、 B1型题
粉末直接压片法常选用的填充剂是A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2147 、 B1型题
耐高温的粉末化学药品及不允许湿气穿透的物质，该情况适用于哪种灭菌法( )
A ： 流通蒸气灭菌法
B ： 干热灭菌法
C ： 煮沸灭菌法
D ： 滤过除菌法
E ： 热压灭菌法
2148 、 B1型题
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
2149 、 B1型题
含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液为
A ： 糖浆剂
B ： 溶液剂
C ： 芳香水剂
D ： 混悬剂
E ： 溶胶剂
2150 、 B1型题
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料^
E.药库材料
下列材料分别对应TTS的常用材料是
2151 、 B1型题
盐酸普鲁卡因属于哪种附加剂( )
A ： 局部止痛剂B ： pH调节剂
C ： 抗氧剂
D ： 抑菌剂
E ： 渗透压调节剂
2152 、 B1型题
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
2153 、 B1型题
输液剂的灌封操作应该在哪种级别洁净度的生产环境中进行( )
A ： 1000级
B ： 10000级
C ： 100级
D ： 100000级
E ： 300000级
2154 、 B1型题
发挥全身治疗作用的软膏基质是( )
A ： 水溶性基质
B ： 油脂性基质
C ： W/O型基质
D ： O/W型基质
E ： W/O/W型基质
2155 、 B1型题
气雾中作抛射剂
A ： zone
B ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
2156 、 B1型题
口服液过滤用
A ： 微孔滤膜孔径为0．45～0．8μm
B ： 三者均可C ： 微孔滤膜孔径为0．22μm
D ： 微孔滤膜孔径为0．5μm
E ： 三者均不可
2157 、 B1型题
分散相为液体的非匀均相液体制剂
A ： 混悬剂
B ： 生理盐水
C ： 静脉注射脂肪乳剂
D ： 右旋糖酐注射液
E ： 胶体蛋白银
2158 、 B1型题
静脉脂肪注射液
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型
E ： 混悬型
2159 、 B1型题
属于非离子型乳化剂的是
A ： 硬脂酸钠
B ： 二氧化硅
C ： 阿拉伯胶
D ： 脂肪酸山梨坦
E ： 氯化钠
2160 、 B1型题
碘化钾在复方碘溶液中可增加碘的溶解度，其作用是
A ： 潜溶剂
B ： 增溶剂
C ： 助溶剂
D ： 矫味剂
E ： 防腐剂
2161 、 B1型题
过筛器械
A ： 振动筛粉机B ： 羚羊角粉碎机
C ： 万能磨粉机、冲钵
D ： 旋转式切药机
E ： 铁研船、研钵
2162 、 B1型题
属于需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是
A ： 易化扩散
B ： 溶解扩散
C ： 胞饮作用
D ： 主动转运
E ： 限制扩散(微孔途径)
2163 、 B1型题
属于溶液型气雾剂的潜溶剂的是
A ： 油酸
B ： 丙二醇
C ： 氟利昂
D ： 聚山梨酯80
E ： 胶态二氧化硅
2164 、 B1型题
在达到有效灭菌效果的前提下药物稳定性好则需
A ： 不用改条件
B ： 缩短灭菌时间
C ： 提高灭菌温度
D ： 延长灭菌时间
E ： 降低灭菌温度
2165 、 B1型题
在固体分散体制备中可用作肠溶性载体的是
A ： 微晶纤维素
B ： 乙基纤维素
C ： 聚维酮
D ： 淀粉
E ： 聚丙烯酸树脂类
2166 、 B1型题
供试品开口置于适宜的洁净容器中，放置在60℃ 10天的是
A ： 高温实验B ： 高湿度实验
C ： 强光照射实验
D ： 加速实验
E ： 长期实验
2167 、 B1型题
制备滴丸可采用
A ： 沸腾制粒法
B ： 流延法
C ： 滴制法
D ： 热融法
E ： 研和法
2168 、 B1型题
可作极性溶剂的是
A ： 脂肪油
B ： DMSO
C ： PEG300-600
D ： KI
E ： 山梨酸
2169 、 B1型题
可作粉末直接压片用的填充剂、黏合剂的是
A ： 羟丙纤维素
B ： 硬脂酸镁
C ： 微晶纤维素
D ： 糖浆
E ： PEG6000
2170 、 B1型题
羧甲基纤维素钠溶液属于哪种附加剂( )
A ： 着色剂
B ： 甜味剂
C ： 泡腾剂
D ： 防腐剂
E ： 胶浆剂
2171 、 B1型题
上述属于阴离子表面活性剂的物质是
A ： 苯扎溴铵B ： 季铵化物
C ： 卵磷脂
D ： 高级脂肪酸盐
E ： 普郎尼克
2172 、 B1型题
上述处方中糊精的作用是
A ： 增塑剂
B ： 润湿剂
C ： 填充剂
D ： 致孔剂
E ： 溶剂
2173 、 B1型题
制备空胶囊时加入下列物质的作用是
A.成型材料
B.增塑剂
C.增稠剂
D.遮光剂
E.溶剂
2174 、 B1型题
排泄的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
2175 、 B1型题
对羟基苯甲酸酯
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂
2176 、 B1型题
油脂类软膏基质
请选择适宜的灭菌法A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 流通蒸汽灭菌
2177 、 B1型题
乳剂由O／W型转变为W／O型，称为
A ： 絮凝
B ： 转相
C ： 酸败
D ： 合并
E ： 分层
2178 、 B1型题
具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方
D ： 处方药
E ： 协定处方
2179 、 B1型题
维生素C注射液处方成分中pH调节剂的作用是( )
A ： 依地酸二钠
B ： 碳酸氢钠
C ： 亚硫酸氢钠
D ： 注射用水
E ： 维生素C
2180 、 B1型题
气雾剂中的潜溶剂
A ： 氟氯烷烃
B ： 丙二醇
C ： PVP
D ： 枸橼酸钠
E ： PVA
2181 、 B1型题
气雾剂中的抛射剂A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
2182 、 B1型题
表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
A ： Krafft点
B ： 昙点
C ： HLB
D ： CMC
E ： 杀菌和消毒
2183 、 B1型题
辅酶Q10-β-环糊精包合物
A ： 提高药物的稳定性
B ： 遮盖药物的不良臭味
C ： 增加药物的溶解度
D ： 防止挥发性药物的挥发
E ： 液体药物的粉末化
2184 、 B1型题
水常作为哪种赋形剂使用( )
A ： 崩解剂
B ： 润湿剂
C ： 润滑剂
D ： 填充剂
E ： 黏合剂
2185 、 B1型题
一般系在水浸出剂型的基础上，经浓缩等处理后，加入适量蔗糖(蜂蜜)或其他赋形剂制
成的剂型称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
2186 、 B1型题是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药
剂学重要的分支学科。
A ： 物理药剂学
B ： 生物药剂学
C ： 工业药剂学
D ： 药物动力学
E ： 临床药学
2187 、 B1型题
在于燥空气中加热灭菌该方法属于哪种灭菌法( )
A ： 辐射灭菌法
B ： 紫外线灭菌法
C ： 滤过灭菌法
D ： 干热灭菌法
E ： 湿热灭菌法
2188 、 B1型题
分子中具β-内酰胺环，又可发生聚合反应的是
A ： 氯霉素
B ： 维生素C
C ： 吗啡
D ： 氨苄青霉素
E ： 肾上腺素
2189 、 B1型题
混悬剂中药物粒子的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
2190 、 B1型题
片剂的湿润剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇2191 、 B1型题
某些常含有杂质，容易发生沉淀，且制备工艺复杂，质量不易恒定是上述
A ： 滴丸剂的特点
B ： 颗粒剂的特点
C ： 浸出制剂的特点
D ： 散剂的特点
E ： 中药注射剂的特点
2192 、 B1型题
药物以液体微粒状态分散于分散介质中，该分散状态属何种液体制剂( )
A ： 溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳浊剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2193 、 B1型题
目前取代天然油脂较理想的栓剂基质是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
2194 、 B1型题
洁尔灭属于哪种表面活性剂( )
A ： 非极性溶剂
B ： 两性离子型表面活性剂
C ： 非离子型表面活性剂
D ： 阳离子型表面活性剂
E ： 阴离子型表面活性剂
2195 、 B1型题
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理2196 、 B1型题
动脉内给药可使药物
A ： 经淋巴吸收
B ： 靶向特殊组织或器官
C ： 克服血脑屏障，向脑内分布
D ： 只适用于诊断与过敏试验
E ： 经毛细血管内皮吸收
2197 、 B1型题
混悬液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
2198 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
2199 、 B1型题
以上影响胆汁排泄的化合物的理化性质是
A ： 脂溶性
B ： 合并用药
C ： 代谢状况
D ： 药物代谢
E ： 胆汁流量
2200 、 B1型题
0．3％～0．5％三氯叔丁醇可作为注射剂的哪类附加剂
A ： 缓冲剂
B ： 抑菌剂
C ： 局麻剂
D ： 等渗调节剂
E ： 稳定剂2201 、 B1型题
脂质体的质量评价指标
A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
2202 、 B1型题
能缓缓地溶于冷水，不溶于热水，但湿润、放置冷却后可溶解，故常被作为凝胶剂基质
的是
A ： MC
B ： CMC-Na
C ： PVPP
D ： BHA
E ： Carbomer
2203 、 B1型题
借助于载体，药物从低浓度区向高浓度区转运
A ： 膜孔转运
B ： 胞饮和吞噬
C ： 促进扩散
D ： 被动扩散
E ： 主动转运
2204 、 B1型题
主要从肺部排泄
A ： 核黄素
B ： 乙醚
C ： 氯化钠
D ： 菊粉
E ： 葡萄糖
2205 、 B1型题
白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎
A ： 给药方法的影响
B ： 遗传因素的影响
C ： 酶诱导的影响
D ： 性别的影响
E ： 年龄的影响2206 、 B1型题
表示溶剂的介电常数的为
A ： D
B ： DV
C ： ε
D ： F
E ： δ
2207 、 B1型题
在常压下，采用100度流通蒸汽加热杀灭微生物的方法是
A ： 干热空气灭菌法
B ： 流通蒸汽灭菌法
C ： 低温间歇灭菌法
D ： 热压灭菌法
E ： 气体灭菌法
2208 、 B1型题
下列辅料在软膏中的作用
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
2209 、 B1型题
以上最适合作O／W型乳剂的乳化剂的HLB值是
A ： 9～13
B ： 8～18
C ： 7～9
D ： 3～6
E ： 1～3
2210 、 B1型题
5％葡萄糖注射液
请选择适宜的灭菌法
A ： 过滤除菌
B ： 干燥灭菌(160℃，2小时)
C ： 紫外线灭菌
D ： 热压灭菌E ： 流通蒸汽灭菌
2211 、 B1型题
不溶性成膜材料的是
A ： 羊毛脂
B ： 淀粉
C ： 丙二醇
D ： EVA
E ： PVA
2212 、 B1型题
泊洛沙姆
A ： 脂肪酸山梨坦
B ： 聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
C ： 聚氧乙烯脂肪醇醚
D ： 聚山梨酯
E ： 聚氧乙烯脂肪酸酯
2213 、 B1型题
为表面活性剂，毒性较大，能使微生物的蛋白变性的是
A ： 杀菌、消毒剂
B ： HLB
C ： Kraftt点
D ： CMC
E ： 昙点
2214 、 B1型题
混悬剂中的絮凝剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃
D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
2215 、 B1型题
在口服缓控释制剂中，一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶性盐衍生物以达到降
低溶解度的目的
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2216 、 B1型题
药物或药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干燥颗粒状制剂( )
A ： 散剂
B ： 肠溶胶囊剂
C ： 硬胶囊剂
D ： 颗粒剂
E ： 软胶囊剂
2217 、 B1型题
黏性药材、无组织结构药材、新鲜易膨胀药材应用上述
A ： 渗透法
B ： 超滤法
C ： 浸渍法
D ： 煎煮法
E ： 渗滤法
2218 、 B1型题
维生素C的降解途径主要是
A ： 氧化
B ： 聚合
C ： 脱羧
D ： 水解
E ： 异构化
2219 、 B1型题
吸收的定义是
A ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
B ： 药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程，又称为生物转化
C ： 药物吸收后随血液循环向各组织、器官或体液转运的过程
D ： 药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
2220 、 B1型题
能使混悬剂产生絮凝作用的附加剂称为
A ： 防腐剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 絮凝剂E ： 乳化剂
2221 、 B1型题
软膏的类脂类基质
A ： 羊毛脂
B ： 卡波姆
C ： 硅酮
D ： 固体石蜡
E ： 月桂硫酸钠
2222 、 B1型题
难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂称为
A ： 低分子溶液剂
B ： 混悬剂
C ： 乳剂
D ： 溶胶剂
E ： 高分子溶液剂
2223 、 B1型题
借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂
A ： 溶液型气雾剂
B ： 乳剂型气雾剂
C ： 喷雾剂
D ： 混悬型气雾剂
E ： 吸入粉雾剂
2224 、 B1型题
A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
2225 、 B1型题
与CMC-Na生成难溶性复合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素
C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥2226 、 B1型题
属于液体制剂的溶剂的是
A ： EVA
B ： 复合铝箔膜
C ： 硅酮
D ： MSO
E ： CA
2227 、 B1型题
磷酸盐缓冲液属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
2228 、 B1型题
山梨酸
滴眼剂常用的附加剂有
下列物质所属附加剂分别为
A ： pH调节剂
B ： 抗氧剂
C ： 渗透压调节剂
D ： 抑菌剂
E ： 增稠剂
2229 、 B1型题
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
2230 、 B1型题
二巯丙醇注射液属于
A ： 水溶液型注射剂
B ： 混悬型注射剂
C ： 乳剂型注射剂
D ： 注射用无菌粉末E ： 油溶液型注射剂
2231 、 B1型题
供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天
A ： 高温试验
B ： 高湿度试验
C ： 强光照射试验
D ： 加速试验
E ： 长期试验
2232 、 B1型题
微生物的代谢产物
A ： 脂多糖
B ： 甘油三酯
C ： 胆固醇
D ： 内毒素
E ： 热原
2233 、 B1型题
甘油明胶属于哪类软膏基质( )
A ： 类脂类基质
B ： 脂类基质
C ： 硅酮类基质
D ： 烃类基质
E ： 水溶性基质
2234 、 B1型题
A.物理药剂学
B.生物药剂学
C.工业药剂学
D.药物动力学
E.临床药学
2235 、 B1型题
酰胺类药物的主要降解途径是
A ： 水解
B ： 氧化
C ： 异构化
D ： 聚合
E ： 脱羧2236 、 B1型题
以上注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是
A ： 腹腔注射
B ： 皮内注射
C ： 静脉注射
D ： 皮下注射
E ： 鞘内注射
2237 、 B1型题
供眼部冲洗、清洁用的无菌液体制剂为
A ： 冲洗剂
B ： 植入剂
C ： 灌肠剂
D ： 滴眼剂
E ： 洗眼剂
2238 、 B1型题
以上可与钙形成不溶性结合物的是
A ： 水杨酸
B ： 四环素
C ： 磺胺
D ： 地高辛
E ： 氯丙嗪
2239 、 B1型题
常作稀释剂的是
上述辅料在片剂中的作用是：
A ： 滑石粉
B ： 微晶纤维素
C ： 硫酸钙
D ： 交联聚维酮
E ： 甲基纤维素
2240 、 B1型题
内毒素的主要成分
A ： 脂多糖
B ： 甘油三酯
C ： 胆固醇
D ： 内毒素E ： 热原
2241 、 B1型题
用蜂蜜作黏合剂，该操作可制成何种丸剂( )
A ： 糊丸
B ： 水蜜丸
C ： 水丸
D ： 蜜丸
E ： 浓缩丸
2242 、 B1型题
将中药材按照煎煮法制成液体制剂，其用途比较广泛，并可以内服和外用的是
A ： 汤剂
B ： 片剂
C ： 散剂
D ： 颗粒剂
E ： 酊剂
2243 、 B1型题
药核被含药部分可溶性致孔材料的不溶性薄膜所包裹，膜中可溶性材料的溶解为核芯中
药物的扩散提供通道
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2244 、 B1型题
分布是
A ： 吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程
B ： 药物从用药部位进入血液循环的过程
C ： 药物用于机体后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或
称生物转化的过程
D ： 吸收、分布和排泄的总和
E ： 药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液的转运过程
2245 、 B1型题
具有缓释作用的液体制剂
A ： 糖浆剂
B ： 混悬剂C ： 明胶溶液
D ： 乳剂
E ： 芳香水剂
2246 、 B1型题
常用作脂质体膜材的是
A ： 苯扎溴铵
B ： 泊洛沙姆188
C ： 卵磷脂
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 司盘
2247 、 B1型题
乳剂型气雾剂的乳化剂
A ： 氟利昂
B ： 油酸
C ： 胶态二氧化硅
D ： 丙二醇
E ： 聚山梨酯80
2248 、 B1型题
铝箔
A ： 控释膜材料
B ： 骨架材料
C ： 压敏胶
D ： 背衬材料
E ： 药库材料下列材料分别对应TTS的常用材料是
2249 、 B1型题
具有淋巴系统靶向性的液体制剂
A ： 糖浆剂
B ： 混悬剂
C ： 明胶溶液
D ： 乳剂
E ： 芳香水剂
2250 、 B1型题
上述处方中粘合剂是
制成片剂1000个剂量单位
A ： 乙酰水杨酸 30gB ： 酒石粉 0．4g
C ： 滑石粉 适量
D ： 淀粉 10g
E ： 10％淀粉浆 适量
2251 、 B1型题
吐温80
下列物质常用作的附加剂种类为
A ： 金属离子络合剂
B ： 表面活性剂
C ： 防腐剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
2252 、 B1型题
粉末直接压片法常选用的助流剂是
A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2253 、 B1型题
膜剂的结构类型分类
A ： 生理惰性、无毒、无刺激性
B ： 含量准确、稳定性好
C ： 载药量少、只适用于剂量小的药物
D ： 单层膜、多层膜、夹心膜
E ： 可用于口服、口含、舌下给药
2254 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
2255 、 B1型题
常用作片剂润滑剂的是A ： 硬脂酸镁
B ： 淀粉
C ： 微粉硅胶
D ： PEG6000
E ： 羟丙纤维素
2256 、 B1型题
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.防腐剂
D.矫味剂
E.半极性溶剂
下述液体药剂附加剂的作用为
2257 、 B1型题
粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂
A ： 糊精
B ： 淀粉
C ： 羧甲基淀粉钠
D ： 硬脂酸镁
E ： 微晶纤维素
2258 、 B1型题
与二价或三价金属离子生成难溶性络合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素
C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥
2259 、 B1型题
乙基纤维素
A ： HPC
B ： PVP
C ： AP
D ： HPMC
E ： C
2260 、 B1型题
蒸发指的是A ： 将浸出液浓缩成一定浓度后预先冷冻结成固体，并把水分直接升华出去干燥的方法
B ： 利用热能使湿物料中的湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作
C ： 用加热的方法使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液浓度的工艺
D ： 在负压条件下进行干燥的方法
E ： 药材浓缩一般用的方法
2261 、 B1型题
山梨酸属于以上选项滴眼剂常用附加剂的哪种附加剂( )
A ： 抑菌剂
B ： 抗氧剂
C ： pH调节剂
D ： 增稠剂
E ： 渗透压调节剂
2262 、 B1型题
片剂的粘合剂
A ： 聚乙烯吡咯烷酮溶液
B ： 聚二乙醇6000
C ： 乳糖
D ： L-羟丙基纤维素
E ： 乙醇
2263 、 B1型题
属于气雾剂的抛射剂的是
A ： 油酸
B ： 丙二醇
C ： 氟利昂
D ： 聚山梨酯80
E ： 胶态二氧化硅
2264 、 B1型题
在固体分散体制备中可用作水溶性载体的是
A ： 微晶纤维素
B ： 乙基纤维素
C ： 聚维酮
D ： 淀粉
E ： 聚丙烯酸树脂类
2265 、 B1型题
肥皂属于A ： 两性离子型表面活性剂
B ： 阴离子型表面活性剂
C ： 阳离子型表面活性剂
D ： 非离子型表面活性剂
E ： 非极性溶剂
2266 、 B1型题
配定量阀门，直接喷至腔道黏膜是属于哪种气雾剂( )
A ： 非均相气雾剂
B ： 均相气雾剂
C ： 非吸入气雾剂
D ： 外用气雾剂
E ： 吸入气雾剂
2267 、 B1型题
吐温80常用作哪种附加剂使用( )
A ： 防腐剂
B ： 金属离子络合剂
C ： 表面活性剂
D ： 抗氧剂
E ： pH调节剂
2268 、 B1型题
注射液的稀释剂应使用哪一种水( )
A ： 纯化水
B ： 深井水
C ： 原水
D ： 注射用水
E ： 灭菌用注射用水
2269 、 B1型题
山梨醇
下列物质在空胶囊壳组成中各起到什么作用
A ： 增稠剂
B ： 增塑剂
C ： 遮光剂
D ： 成型材料
E ： 防腐剂
2270 、 B1型题A.糊精
B.淀粉
C.羧甲基淀粉钠
D.硬脂酸镁
E.微晶纤维素
2271 、 B1型题
聚山梨酯的商品名是
A ： 普郎尼克
B ： 苄泽
C ： 卖泽
D ： 吐温
E ： 司盘
2272 、 B1型题
易挥发、刺激性较强药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
2273 、 B1型题
乳浊液型药剂
A ： 煎膏剂
B ： 单糖浆
C ： 复合型乳剂
D ： 蛋白酶合剂
E ： 磺胺嘧啶混悬剂
2274 、 B1型题
A.泻下灌肠剂
B.含药灌肠剂
C.涂剂
D.灌洗剂
E.洗剂
2275 、 B1型题
在软膏剂中甘油(丙三醇)的作用是A ： 乳化剂
B ： 保湿剂
C ： 润滑剂
D ： 防腐剂
E ： 抗氧化剂
2276 、 B1型题
属于非离子表面活性剂的是
A ： 十二烷基硫酸钠
B ： 卵磷脂
C ： 聚乙二醇
D ： 脂肪酸甘油酯
E ： 苯扎溴铵
2277 、 B1型题
山梨醇
下列膜剂处方中各成分的作用是
A ： 着色剂
B ： 表面活性剂
C ： 填充剂
D ： 成膜材料
E ： 增塑剂
2278 、 B1型题
采用适当溶剂浸出后，浸出液经过适当精制处理而制成的药剂称为
A ： 精制浸出剂型
B ： 含醇浸出剂型
C ： 含糖浸出剂型
D ： 流浸膏
E ： 水浸出剂型
2279 、 B1型题
以上多用作阴道栓剂的基质是
A ： 甘油明胶
B ： 可可豆脂
C ： 对羟基苯甲酸乙酯
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： Poloxamer
2280 、 B1型题油性基质
下列辅料在软膏中的作用
A ： 单硬脂酸甘油酯
B ： 甘油
C ： 白凡士林
D ： 十二烷基硫酸钠
E ： 对羟基苯甲酸乙酯
2281 、 B1型题
A.可可豆脂
B.Poloxamer
C.甘油明胶
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇类
2282 、 B1型题
不能避免肝首过效应的制剂是
A ： 肛门栓剂
B ： 口服制剂
C ： 贴剂
D ： 阴道栓剂
E ： 滴眼剂
2283 、 B1型题
属于弱的W／O型乳化剂的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
2284 、 B1型题
表示灭菌过程赋予灭菌物品在121℃下的等效灭菌时间的为
下列为灭菌时的一些参数
以下定义各表示的参数分别为
A ： F 值
B ： F值
C ： D值
D ： F 值
E ： Z值
2285 、 B1型题
pH调节剂是
维生素C注射液处方中含
A ： 焦亚硫酸钠3g
B ： 依地酸二钠0．05g
C ： 碳酸氢钠49g
D ： 维生素C105g
E ： 注射用水适量
2286 、 B1型题
需要载体帮助由高浓度侧向低浓度侧扩散的是
A ： 溶解扩散
B ： 限制扩散(微孔途径)
C ： 主动转运
D ： 易化扩散
E ： 胞饮作用
2287 、 B1型题
以上常作防腐剂的是
A ： PEG-400
B ： 山梨醇
C ： 鲸蜡醇
D ： 液体石蜡
E ： 羟苯酯类
2288 、 B1型题
A.溶液型气雾剂
B.乳剂型气雾剂
C.喷雾剂
D.混悬型气雾剂
E.吸入粉雾剂
2289 、 B1型题
全部通过四号筛并含能通过五号筛不少于60％的粉末
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A ： 粗粉
B ： 中粉C ： 最细粉
D ： 细粉
E ： 极细粉
2290 、 B1型题
A.溶出原理
B.扩散原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
2291 、 B1型题
药物溶解或分散在辅料中形成的微小球状实体
A ： pH敏感脂质体
B ： 纳米粒
C ： 前体药物
D ： 包合物
E ： 微球
2292 、 B1型题
混合脂肪酸甘油酯
A ： 栓剂基质
B ： 软膏基质
C ： 膜剂基质
D ： 以上三者均不可
E ： A与B
2293 、 B1型题
常作防腐剂的是
A ： 山梨醇
B ： 液体石蜡
C ： PEG-400
D ： 鲸蜡醇
E ： 羟苯酯类
2294 、 B1型题
气雾剂中的潜溶剂
A ： 丙二醇
B ： 硬脂酸镁
C ： 氟氯烷烃D ： 枸橼酸钠
E ： PVP溶液
2295 、 B1型题
多用作阴道栓剂基质的是
A ： 可可豆脂
B ： 泊洛沙姆
C ： 甘油明胶
D ： 半合成脂肪酸甘油酯
E ： 聚乙二醇类
2296 、 B1型题
糖浆剂属于
A ： 矫味剂
B ： 着色剂
C ： 助悬剂
D ： 润湿剂
E ： 防腐剂
2297 、 B1型题
葡萄糖输液
A ： 火焰灭菌法
B ： 干热空气灭菌
C ： 流通蒸汽灭菌
D ： 热压灭菌
E ： 紫外线灭菌
2298 、 B1型题
全部通过二号筛但混有通过四号筛不超过40％的粉末
《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定
A ： 粗粉
B ： 中粉
C ： 最细粉
D ： 细粉
E ： 极细粉
2299 、 B1型题
与咖啡因形成水溶性复合物
A ： 麦角胺酒石酸盐
B ： 四环素C ： 苯丙胺
D ： 普鲁本辛
E ： 苯巴比妥
2300 、 B1型题
纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
A ： 去离子水
B ： 注射用水
C ： 纯化水
D ： 蒸馏水
E ： 灭菌注射用水
2301 、 B1型题
软膏烃类基质．
A ： 羊毛脂
B ： 卡波姆
C ： 硅酮
D ： 固体石蜡
E ： 月桂硫酸钠
2302 、 B1型题
深部皮肤疾患选用
根据疾病治疗要求选择合适的软膏基质
A ： W／O／W型基质
B ： W／O型基质
C ： O／W型基质
D ： 水溶性基质
E ： 油脂性基质
2303 、 B1型题
制备微囊的方法是
A ： 喷雾干燥法
B ： 天然高分子凝聚法
C ： 相分离法
D ： 热熔法
E ： 溶剂-熔融法
2304 、 B1型题
软膏剂中作透皮促进剂
A ： zoneB ： 可可豆脂
C ： 司盘85
D ： 氟利昂
E ： 硬脂酸镁
2305 、 B1型题
氯化苯甲烃铵溶液
人工泪液处方：羟丙基甲基纤维素3．0g；氯化钾3．7g；氯化苯甲烃铵溶液0．2ml；
氯化钠4．5g；硼酸1．9g；硼砂1．9g；蒸馏水加至l000ml。
A ： 增稠剂
B ： 渗透压调节剂
C ： 抑菌剂
D ： 缓冲剂
E ： 着色剂
2306 、 B1型题
在缓冲系统中加入有机酸及其盐，如氨基酸
A ： 非pH依赖型控释制剂
B ： 扩散过程和溶解过程同时控制药物释放
C ： 渗透泵型控释制剂
D ： 离子交换树脂型缓、控释制剂
E ： 控制溶解速度来控制药物的释放
2307 、 B1型题
脂质体的理化特性
A ： 渗漏率
B ： 峰浓度比
C ： 超声波分散法
D ： 荷电性
E ： 液中干燥法
2308 、 B1型题
乳酸环丙沙星注射液
按分散体系下列注射剂属于哪一类型
A ： 注射用无菌粉末
B ： 胶体
C ： 溶液型
D ： 乳剂型
E ： 混悬型2309 、 B1型题
用药物提取液、浸膏或流浸膏作黏合剂的为
下列操作可制成的丸剂为
A ： 蜜丸
B ： 糊丸
C ： 浓缩丸
D ： 水丸
E ： 水蜜丸
2310 、 B1型题
药物从用药部位进入体循环的过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
2311 、 B1型题
醋酸洗必泰是
A ： 对羟基苯甲酸酯
B ： 苯甲酸及其盐
C ： 山梨酸
D ： 新洁尔灭
E ： 醋酸氯己定
2312 、 B1型题
药物以离子状态分散于液体分散介质中
A ： 溶液剂
B ： 溶胶剂
C ： 混悬剂
D ： 胶浆剂
E ： 乳化剂
2313 、 B1型题
A.羊毛脂
B.卡波姆
C.硅酮
D.固体石蜡
E.月桂硫酸钠2314 、 B1型题
能抑制微生物生长繁殖的物质称为
A ： 防腐剂
B ： 助悬剂
C ： 润湿剂
D ： 絮凝剂
E ： 乳化剂
2315 、 B1型题
对低熔点或热敏感药物的粉碎
下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是
A ： 胶体磨研磨粉碎
B ： 球磨机粉碎
C ： 流能磨粉碎
D ： 水飞法粉碎
E ： 干法粉碎
2316 、 B1型题
加热溶液使部分溶剂气化分离而制得浓缩制品的工艺操作属于哪个过程( )
A ： 渗漉
B ： 蒸发
C ： 干燥
D ： 煎煮
E ： 蒸馏
2317 、 B1型题
药物在血液与组织间可逆性转运过程
A ： 吸收
B ： 分布
C ： 消除
D ： 排泄
E ： 代谢
2318 、 B1型题
必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
A ： 非处方药
B ： 医师处方
C ： 法定处方
D ： 处方药
E ： 协定处方2319 、 B1型题
《中国药典》(2015版)规定化学药糖衣片的崩解时间
A ： 6小时
B ： 2小时
C ： 1小时
D ： 45分钟
E ： 30分钟 
