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7.2.4人的性别遗传
（10分钟达标练习）
一．选择题（共13小题）
1．近日，陕西省野生动物繁育研究中心喜添两只秦岭金丝猴宝宝。秦岭金丝猴是我国一级
保护动物，其性别决定方式与人相同。理论上，一只雌金丝猴产下雄性幼崽的机率为（
）
A．0% B．100% C．50% D．没有规律
【解析】在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产
生两种类型的精子﹣﹣含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色
体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成
女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。这说明
男女的性别在受精卵形成时就已确定。由于男性可产生数量相等的 X精子与Y精子，加之
它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别
之比大致1：1．人的性别遗传如图：
因此，从图中也可以看出每次生男生女的概率是相等的，生男生女的概率各占50%。由于
金丝猴的性别决定方式与人相同。所以一只雌金丝猴产下雄性幼崽的机率为50%。
故选：C。
2．下列关于人类细胞中染色体组成的叙述正确的是（ ）
A．正常成年人可以产生含X染色体的生殖细胞 B．体细胞中染色体组成是22对+XY
C．精子中染色体组成只含有22条+Y D．女儿的X染色体只能来自母亲
【解析】人的性别遗传过程如图：
第1页（共11页）从性别遗传图解看出；
A、正常成年男性可以产生两种类型的精子﹣﹣含X染色体的精子和含Y染色体的精子，
A正确；B、正常男性体细胞中染色体组成的是22对+XY，女性体细胞中的染色体组成是
22对+XX染色体，B错误；C、男性生殖细胞中的染色体组成是22条+Y染色体或者是22
条+X染色体，C错误；D、女儿的性染色体为XX，其中一条X染色体来自于母亲，一条
X染色体来自于父亲，D错误。
故选：A。
3．下列关于人的性别决定说法不正确的是（ ）
A．精子中含有的性染色体为X或者Y B．成熟的卵细胞中含有的性染色体为X
C．生男生女的几率均为50% D．女孩的X染色体一定来自母亲
【解析】从性别遗传图解看出：A、男性产生两种类型的精子，即染色体组成是 22条+X
或22条+Y的精子，性染色体是X或Y，A正确；B、女性只产生一种类型的卵细胞，是含
有X染色体的，B正确；C、根据人体性别遗传规律，生男生女的机会是均等的，C正确；
D、女孩的X染色体一条来自父方，另一条来自母方，所以，女孩的X染色体不一定来自
母亲，D错误。
故选：D。
4．人的体细胞中有23对染色体，正常卵细胞的染色体组成为（ ）
A．22条+X B．22条+Y C．22对+XX D．22对+XY
【解析】人人的性别遗传过程如图：
第2页（共11页）从性别遗传图解看出，女性体细胞的染色体组成是22对+XX，卵细胞的染色体组成是22
条+X．所以人类女性卵细胞中染色体组成分别是22条+X。
故选：A。
5．果蝇是遗传学研究中常用的模式生物，其体细胞中有4对染色体，性别决定类型与人类
相同。如图是某个果蝇体细胞的染色体组成图。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．该果蝇的性别是雄性 B．该果蝇的生殖细胞中有4条染色体
C．该果蝇生殖细胞中染色体组成都为3+X D．该果蝇子代中雌性果蝇所占比例为50%
【解析】A、果蝇的性别决定方式与人类相同，图中表示的性染色体大小不同，是 XY染
色体，因此是雄果蝇，A正确；B、果蝇体细胞内的染色体组成是3对+XY，这些染色体是
成对存在的，在生殖细胞的染色体成单存在，4条，B正确；C、图中表示雄性果蝇体细胞，
雄果蝇体细胞内的染色体是3对+XY，该果蝇生殖细胞中染色体组成为3+X或3+Y，C错
误；D、果蝇的性别决定与人的性别相同，取决于雄性的性染色体，该果蝇生殖细胞中染
色体组成为3+X或3+Y，且比例1：1，因此果蝇子代中雌性果蝇所占比例为50%，D正确。
故选：C。
6．人的体细胞中，精子、成熟红细胞和受精卵中的染色体数目分别为（ ）
A．23条、46条、46条 B．23对、0对、46对
C．23条、0条、23对 D．46条、46条、46对
【解析】染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由 DNA和蛋白质
第3页（共11页）两种物质组成；每种生物的细胞内，染色体的数量是一定的如正常人的体细胞中染色体数
是46条，即23对。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，
分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单，精子
和卵细胞结合形成受精卵，因此受精卵内的染色体又恢复到和亲代体细胞相同点水平。人
的体细胞中染色体数目是46条、受精卵中染色体数目是46条、生殖细胞中染色体数目是
23条、成熟的红细胞没有细胞核，因此染色体数目是0。
故选：C。
7．如图所示是某人的体细胞染色体排序图，下列叙述错误的是（ ）
A．图中形态差别较大的一对染色体是性染色体
B．正常情况下，此人产生的精子的染色体组成为22条+X或22条+Y
C．此人所生后代是男孩的几率是50%
D．此人的体细胞中X染色体来自父方或者母方
【解析】A、男性的性染色体为XY，在形态上相对较大的性染色体是X，形态上相对较短
的性染色体是Y，图中形态差别较大的一对染色体是性染色体，A正确；B、分析图示可知：
正常情况下，此人产生的精子染色体组成为22条+X或22条+Y，B正确；C、人的性别遗
传过程如图：
第4页（共11页）从性别遗传图解看出，生男生女的机会均等各是50%，C正确；D、从性别遗传图解看出，
男性体细胞中X染色体来自母方，Y染色体来自父方，D错误。
故选：D。
8．下列关于染色体与基因的说法，错误的是（ ）
A．一男子将X染色体上的突变基因传给女儿的概率为100%
B．基因与染色体在体细胞和受精卵中都是成对存在的
C．一名男子的X染色体不可能来自他的奶奶
D．玉米的体细胞中染色体数量为10对，则在生殖细胞中的染色体有5对
【解析】A、从性别遗传图解看出，男性的Y染色体只能传给儿子，不能传给女儿；X染
色体只能传给女儿。所以一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给女儿的概率是
100%，A正确；B、体细胞和受精卵中基因是成对存在的，成对的基因分别位于成对的染
色体上，B正确；C、从性别遗传图解看出，男子的X染色体来自妈妈，而妈妈的X染色
体来源于外公或外婆，因此男子的X染色体不可能来自他的奶奶，C正确；D、玉米体细
胞中有10对染色体，经减数分裂后，成对的染色体分开，卵细胞中染色体数目为10条，
不成对，D错误。
故选：D。
9．正常情况下，男性的口腔上皮细胞和精子中Y染色体的数目可能是（ ）
A．2、1 B．0、1 C．1、2 D．1、0
【解析 】体细胞中染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色
体都要减少一半。而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。人
体的体细胞染色体数是46条（23对），人体细胞中决定性别的染色体叫性染色体，人的
性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，精子的染色体组成是22+X或22+Y，因此，正常男性的精子细胞中
第5页（共11页）的染色体应表示为22条+X或22条+Y．所以男性的口腔上皮细胞、精子中Y染色体的数
目可能是：1、0或1、1均有可能。
故选：D。
10．如图是人体细胞内染色体的排序图，下列相关的叙述中，正确的是（ ）
该图显示的是男性体细胞内染色体 染色体组成可表示为：22条常染色体+XY 形成
①的精子：22条常染色体+X染色体或2②2条常染色体+Y染色体 第23对染色体与性③别有关，
称为性染色体 ④
A． B． C． D．
【解①析②】人③的性别遗传过程如①图②：④ ①③④ ②③④
根据遗传图解可知： 图示表示的某人体细胞内染色体排序图，第23对性染色为XY，因
此为男性体细胞内染①色体， 正确； 男性染色体组成可表示为：22对常染色体+XY，
错误； 形成精子成对的①染色体要分②开：图中形成的精子为22条常染色体+X染色体或
②22条常染色③体+Y染色体， 正确； 前22对染色体的形态、大小男女的基本相同，为常
染色体，第23对染色体与性③别有关，④称为性染色体， 正确。
故选：C。 ④
第6页（共11页）11．若一对夫妇生了一个男孩，下列有关分析错误的是（ ）
A．该夫妇如果再生一个孩子，生男生女机会均等
B．该男孩体细胞中的性染色体组成是XY
C．该男孩体细胞中染色体为23条
D．该男孩的Y染色体来源于父亲
【解析】A、从性别遗传图解看出，一对夫妇第一胎生了一个男孩，这对夫妇再生一个孩
子生男生女机会均等，A正确；B、人类的性别由性染色体决定，如XY是男性，XX是女
性，B正确；C、该男孩体细胞中染色体为23对，即46条，生殖细胞中有23条，C错误；
D、从性别遗传图解看出，男孩的 X染色体来自他的母亲，Y染色体来自他的父亲，D正
确。
故选：C。
12．某夫妇计划生育一个小孩，生育女孩的概率及该女孩体细胞中染色体的组成分别是
（ ）
A．50%，22对常染色体+XX B．100%，22对常染色体+XY
C．50%，22条常染色体+X D．100%，22条常染色体+Y
【解析】人的体细胞内的23对染色体，其中包括22对常染色体，有一对染色体与人的性
别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．人的性别遗传如
图所示：
生男孩的几率是50%。
故选：A。
13．在模拟“精子与卵细胞随机结合”的实验中，用黑围棋子代表含Y染色体的精子，白
围棋子代表含X染色体的精子和卵细胞。下列说法错误的是（ ）
A．实验中假如已有10枚黑围棋子，则还需要30枚白围棋子
第7页（共11页）B．从纸盒中抓取棋子时应当做到随机性
C．每次取完棋子并记录后，需要将棋子放回去，摇匀后再取
D．每个小组模拟实验得到的数据都能说明生男生女的比例是1：1
【解析】A、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型
即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有 X染色体的。“将10枚黑
围棋子和10枚白围棋子装入甲纸盒中，再将20枚白围棋子放入乙纸盒中”，因此实验中
甲纸盒中的白色围棋子代表含X染色体的精子，乙纸盒中的白色围棋子代表含X染色体的
卵细胞，A正确；B、因为是随机取得，表示精子卵细胞随机结合，数据更合理，所以从
纸盒里拿棋子时不能挑选，B正确；C、每完成1次组合后，需要将摸出的棋子再放回袋子，
否则就会使实验失去逼真性。目的是排除人为等因素对实验结果的干扰，C正确；D．由
于实验是随机的，并不是每个小组的比例正好是 1：1，也可能出现比例失调现象，但所有
的小组平均起来，会接近1：1这种情况的，D错误。
故选：D。
二．填空题（共3小题）
1.如图是人休生殖发育过程示意图，请据图回答：
（1）人的体细胞中有 对染色体，其中性染色体组成是 。
（2）生男生女机会均等，主要原因是男性可以产生两种类型的精子，一种带有Y染色体、
一种带有X染色体并且比例是 。
（3）父母是双眼皮，儿子是单眼皮，这种现象在生物学上这叫 。
（4）受精卵通过细胞分裂和 形成多种多样的细胞，这些细胞进一步形成不同的组织，
组织形成器官，器官构成系统和人体。
（5）随着二胎政策的实施，这对夫妇打算再生一胎，你认为在正常情况下这对夫妇生女孩
的可能性是 。
第8页（共11页）（6）21三体综合征是一种遗传病，体细胞中比正常人多了一条21号染色体，一对夫妇为
了防止这种孩子的出生，在孕期要进行筛查，筛查主要是检查胎儿细胞中的 数量。
如果异常，应该终止妊娠。
【解析】（1）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相
同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关
称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细
胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。（2）男性产生
两种类型的精子，（一种含X染色体，另一种含Y染色体）且比例相等。女性只产生一种
含有X染色体的卵细胞，两种精子和卵细胞结合的机会相等，生男生女几率相等。（3）
遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。表中女儿和父亲都有酒
窝，体现了亲子代之间具有相同的性状，这种现象在生物学上称为遗传。父亲是双眼皮，
儿子是单眼皮这种现象在生物学上称为变异。（4）许多动物的生长发育都是从一个细胞﹣
受精卵开始的，受精卵经过细胞分裂、分化，形成了组织，组织形成器官，器官构成系统
和人体。（5）人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，生男生女的几率是相等的，都是50%。（6）随着妊娠年龄的增加，
21三体的发病风险也在不断增加，需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生。如进行 B超
检查和羊水检查，羊水检查主要是对胎儿细胞进行DNA分析、染色体检查。
故答案为：（1）23；XX、XY；（2）1：1（3）变异（4）分化（5）50%（6）染色体
2.图甲是某家族成员的关系图谱，图乙和丙是人的体细胞内染色体的排序图。请据图回答：
（括号内填写字母）
第9页（共11页）（1）观察乙、丙两幅图，甲图中A（男性）的体细胞染色体组成是图 ，B（女性）
的体细胞染色体组成是图 ；1号﹣22号染色体称为 染色体。
（2）甲图中E和F产生的生殖细胞内染色体数为 条，依据生殖细胞中所含有的性
染色体种类不同，F（男性）的生殖细胞有 种；如果E和F想要再生一个孩子，这个
孩子是男孩的可能性为 %。
（3）甲图中D的性染色体组成为XY，其中Y染色体来自[ ]。
（4）假设控制双眼皮的基因（ A）为显性，控制单眼皮的基因为隐性。若E和F生来就
是双眼皮，K为双眼皮，K的基因组成可能是 或 。
（5）若G和H是一对龙风胎，他们属于 血亲。G和K是近亲关系，请你从优生的
角度，说出他们不能结为夫妻的原因： 。
【解析】1）人体内每个细胞内有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体；男性
染色体的组成：22对常染色体+XY，女性染色体的组成：22对常染色体+XX．图示中乙为
男性，其体细胞内的染色体组成可表示为22对常染色体+XY，丙为女性，其体细胞内的染
色体组成可表示为22对常染色体+XX。（2）人体内每个细胞内有23对染色体，在形成生
殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中。所以甲
图中E和F产生的生殖细胞内染色体数为23条。F能产生两种精子，女性的性染色体为X
第10页（共11页）和X，男性的性染色体为X和Y．女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y基
因，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子
X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩。含X的精子和含Y的精子，哪种精子与
卵细胞结合是随机的，一个母亲如果生一个孩子，生男生女的机会各占50%．因此“E和
F若再生育一个孩子”，为男孩的可能性是50%。（3）人的性别遗传过程如图：
。
从图看出，男性的Y一定来自父亲，X染色体一定来自母亲，因此甲图中D的性染色体组
成为XY，其中Y染色体来自A。（4）假设控制双眼皮的基因（A）为显性，控制单眼皮
的基因（a）为隐性。 若E和F生来就是双眼皮，K为双眼皮，K的基因组成可能 AA或
Aa。（5）直系血亲的直接血缘关系，是指出生关系。指有直接血缘关系的亲属，如父母
与子女之间、祖父母与孙子女之间、外祖父母与外孙子女之间等都是直系血亲。包括生出
自己的长辈（父母，祖父母，外祖父母以及更上的长辈）和自己生出来的晚辈（子女，孙
子女，外孙子女以及更下的直接晚辈）。旁系血亲是具有间接血缘关系的亲属，即非直系
血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属。如兄弟姐妹之间、表兄弟姐妹之间、自己与伯叔
姑母、舅父、姨母之间等，都是旁系血亲。因此若G和H是一对龙风胎，他们属于旁系血
亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。这是为什么呢？
原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的
可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高
出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有
许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。
故答案为：（1）乙；丙；常（2）23；2；50（3）A（4）AA；Aa（5）旁系；近亲结
婚，
双方往往携带有相同的隐性致病基因，使后代患遗传病的几率增高。
第11页（共11页）
