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循环系统疾病用药
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1 、 A1型题
下列属于非选择性β受体阻断剂的是
A ： 艾司洛尔
B ： 美托洛尔
C ： 阿替洛尔
D ： 比索洛尔
E ： 普萘洛尔
2 、 A1型题
下列钙通道阻滞剂中可用于治疗心律失常的是
A ： 拉西地平
B ： 维拉帕米
C ： 氨氯地平
D ： 硝苯地平
E ： 左旋氨氯地平
3 、 A1型题
下列降压药中属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是
A ： 坎地沙坦
B ： 地尔硫 <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6333393539k/c39592566302342b84dcb0182
31da6cb.gif">
C ： 甲基多巴
D ： 左旋氨氯地平
E ： 阿利克仑
4 、 A1型题
下列药物中不属于调血脂药物的是
A ： 瑞舒伐他汀
B ： 非诺贝特
C ： 依折麦布
D ： 烟酸E ： 他克莫司
5 、 A1型题
对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是
A ： 辛伐他汀
B ： 洛伐他汀
C ： 普伐他汀
D ： 阿托伐他汀
E ： 瑞舒伐他汀
6 、 A1型题
调血脂药中，升高HDL-ch作用最强，且具有降低脂蛋白a作用的是
A ： 苯扎贝特
B ： 依折麦布
C ： 瑞舒伐他汀
D ： 阿昔莫司
E ： 烟酸
7 、 A1型题
与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是
A ： 抑制K <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3762303066k/7b00fdf75b25af97058cd5144ef
63756.gif"> 外流
B ： 抑制Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3839666434k/89fd46168ddfef2b5a9a4a394a
1dae49.gif"> 内流
C ： 抑制Ca <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3339303265k/3902e14904309f07f6302b046c
473d45.gif"> 内流
D ： 非竞争性阻断M受体
E ： 非竞争性阻断β受体
8 、 A1型题
下列关于胺碘酮的描述，错误的是
A ： 主要经肾脏排泄
B ： 在肝中代谢
C ： 是广谱抗心律失常药
D ： 长期用药后，患者角膜可有黄色微粒沉着
E ： 能明显抑制复极过程9 、 A1型题
关于普罗帕酮的描述，错误的是
A ： 降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
B ： 有普鲁卡因样局麻作用
C ： 促进K <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
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ce7f37.gif"> 外流，相对延长有效不应期
D ： 弱的β受体阻断作用，减慢心率，抑制心肌收缩力
E ： 阻滞Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
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2c71f8.gif"> 内流，降低自律性
10 、 A1型题
降低肾素活性最强的药物是
A ： 硝苯地平
B ： 可乐定
C ： 肼屈嗪
D ： 普萘洛尔
E ： 卡托普利
11 、 A1型题
不能用于治疗室上性心律失常的药物是
A ： 丙吡胺
B ： 普罗帕酮
C ： 维拉帕米
D ： 利多卡因
E ： 普萘洛尔
12 、 A1型题
关于利多卡因不正确的描述是
A ： 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP
B ： 主要在肝脏代谢
C ： 轻度阻滞钠通道
D ： 适用于室上性心律失常
E ： 口服首关效应明显
13 、 A1型题
关于利多卡因的描述，正确的是
A ： 属于IC类抗心律失常药
B ： 可口服，也可静脉注射
C ： 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药
D ： 对室上性心律失常有效E ： 肝脏代谢少，主要以原形经肾排泄
14 、 A1型题
维拉帕米的药理作用是
A ： 增加心肌收缩力
B ： 直接抑制Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3330653137k/30e17995713773977c4fce7b79
181071.gif"> 内流
C ： 降低窦房结和房室结的自律性
D ： 促进Ca <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
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a6f33.gif"> 内流
E ： 升高血压
15 、 A1型题
患者，男性，32岁。长期工作劳累，睡眠不足，出现心慌、心悸，心电图显示窦性心动
过速，宜选用的抗心律失常药物是
A ： 美西律
B ： 普萘洛尔
C ： 洋地黄
D ： 奎尼丁
E ： 苯妥英钠
16 、 A1型题
急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用
A ： 丙吡胺
B ： 胺碘酮
C ： 维拉帕米
D ： 利多卡因
E ： 普萘洛尔
17 、 A1型题
关于地高辛的说法不正确的是
A ： 激动Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3937396535k/979e50392143be1ca53944b16
947993f.gif"> ，K <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6637343937k/f7497ae8dcf77b134e39b03f59
9181a4.gif"> _ATP酶
B ： 减慢传导
C ： 降低自律性
D ： 减慢心率
E ： 加强心肌收缩力18 、 A1型题
能有效防止和逆转心衰患者心肌重构的药物是
A ： 地高辛
B ： 多巴酚丁胺
C ： 米力农
D ： 氢氯噻嗪
E ： 依那普利
19 、 A1型题
血管扩张药治疗心力衰竭的药理学依据主要是
A ： 减少心肌耗氧
B ： 降低心排出量
C ： 降低心脏前后负荷
D ： 扩张冠脉，增加心肌供氧
E ： 降低血压，反射性兴奋交感神经
20 、 A1型题
强心苷对心肌耗氧量的描述，正确的是
A ： 对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响
B ： 可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
C ： 可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量
D ： 仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量
E ： 仅减少正常人的心肌耗氧量
21 、 A1型题
强心苷的作用机制不包括
A ： 使细胞内Ca <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
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0526ba.gif"> 增多
B ： 使细胞内Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3561663735k/5af75a557664054ac562048d2b
3ea00d.gif"> 减少，K <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3230383439k/2084976c63ee656b78a8e0088
05f170e.gif"> 增多
C ： 促使肌浆网Ca <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3132616338k/12ac8f7e4b9d54298fbe21227d
4824ee.gif"> 释放
D ： 使细胞内Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6433353761k/d357aa01e97bd81e0b6cc3009
467d34e.gif"> 增多，K <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3234303062k/2400bc0dce1f1fbd73da2cee8794e0d3.gif"> 减少
E ： 抑制Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6263616664k/bcafdc31f72c603c2a2a4697da
b1789a.gif"> ，K <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
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c0d22b.gif"> -ATP酶
22 、 A1型题
强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好
A ： 伴有心房扑动、颤动的心功能不全
B ： 缩窄性心包炎引起的心功能不全
C ： 严重贫血引起的心功能不全
D ： 高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全
E ： 甲状腺功能亢进引起的心功能不全
23 、 A1型题
强心苷中毒最早出现的症状是
A ： 神经痛
B ： 厌食、恶心和呕吐
C ： 眩晕、乏力和视力模糊
D ： 房室传导阻滞
E ： 色视
24 、 A1型题
治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用
A ： 普萘洛尔
B ： 维拉帕米
C ： 苯妥英钠
D ： 奎尼丁
E ： 胺碘酮
25 、 A1型题
易引起顽固性干咳的抗高血压药是
A ： 普萘洛尔
B ： 卡托普利
C ： 氯沙坦
D ： 氨氯地平
E ： 米诺地尔
26 、 A1型题患者，女性，57岁。高血压病史20年，伴慢性心功能不全，给予地高辛每日维持量治疗，
突然出现窦性心动过缓，宜选用的治疗药物是
A ： 阿托品
B ： 苯妥英钠
C ： 维拉帕米
D ： 胺碘酮
E ： 普萘洛尔
27 、 A1型题
氢氯噻嗪降血压的作用机制主要是
A ： 排钠利尿，造成体内Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0"
alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6338623266k/c8b2f55a6d3e873e2aadea913e
a83b98.gif"> 和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少
B ： 排钠，使细胞内Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3634623038k/64b080aa0ae9b857c84e733c4
ad62bcb.gif"> 减少
C ： 抑制醛固酮分泌
D ： 降低血浆肾素活性
E ： 拮抗醛固酮受体
28 、 A1型题
伴有脑血管病的高血压患者宜选用
A ： 硝苯地平
B ： 非洛地平
C ： 尼莫地平
D ： 尼群地平
E ： 维拉帕米
29 、 A1型题
伴有冠心病的高血压患者宜选用
A ： 硝苯地平
B ： 尼莫地平
C ： 维拉帕米
D ： 尼群地平
E ： 非洛地平
30 、 A1型题
对心律失常和高血压均有效的药物是
A ： 拉贝洛尔
B ： 肼屈嗪
C ： 普萘洛尔D ： 利血平
E ： 硝普钠
31 、 A1型题
氯沙坦的降压作用机制是
A ： 阻断α受体
B ： 阻断β受体
C ： 阻断AT <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3739343862k/7948be14359ed233f751df1ca9
0a8289.gif"> 受体
D ： 阻断M受体
E ： 阻断AT <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3661326136k/6a2a60ad54ee20caecb3e3e053
0908b2.gif"> 受体
32 、 A1型题
对肾功能影响较小的抗高血压药是
A ： 利血平
B ： 卡托普利
C ： β受体阻断剂
D ： 胍乙啶
E ： 肼屈嗪
33 、 A1型题
患者，男性，51岁。体检诊断为高血压，并伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的抗高血
压药物是
A ： 血管紧张素转化酶抑制剂
B ： 利尿药
C ： 神经节阻断药
D ： 钙拮抗剂
E ： 中枢性降压药
34 、 A1型题
与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是
A ： 搏动性头痛
B ： 心率加快
C ： 高铁血红蛋白血症
D ： 升高眼内压
E ： 体位性低血压35 、 A1型题
硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能
A ： 减慢心率
B ： 增加心率
C ： 缩小心室容积
D ： 降低心肌耗氧量
E ： 抑制心肌收缩力
36 、 A1型题
硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是
A ： 阻断β受体，降低心肌耗氧量
B ： 抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
C ： 减慢心率，降低心肌耗氧量
D ： 扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
E ： 选择性扩张冠脉，增加心肌供血
37 、 A1型题
关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述，错误的是
A ： 主要用于高脂蛋白血症
B ： 降低LDL-C的作用最强
C ： 促进血小板聚集和减低纤溶活性
D ： 具有良好的调血脂作用
E ： 对肾功能有一定的保护和改善作用
38 、 A1型题
他汀类药物不用于
A ： 2型糖尿病引起的高胆固醇血症
B ： 肾病综合征引起的高胆固醇血症
C ： 杂合子家族性高脂蛋白血症
D ： 高三酰甘油血症
E ： 预防心脑血管急性事件
39 、 A1型题
考来替泊的降脂作用机制主要是
A ： 抑制肝脏胆固醇转化
B ： 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
C ： 抑制脂肪分解
D ： 抑制细胞对LDL的修饰
E ： 增加脂蛋白酶活性40 、 A1型题
不能用于治疗Ⅱa型高脂血症的药物是
A ： 普伐他汀
B ： 辛伐他汀
C ： 洛伐他汀
D ： 吉非贝齐
E ： 烟酸
41 、 A1型题
下列不属于强心苷类正性肌力药的是
A ： 地高辛
B ： 毒毛花苷K
C ： 多巴胺
D ： 洋地黄毒苷
E ： 去乙酰毛花苷
42 、 A1型题
下列硝酸酯类药物起效最快的是
A ： 5-单硝酸异山梨醇
B ： 硝酸异山梨酯
C ： 单硝酸异山梨酯
D ： 硝酸甘油
E ： 戊四醇酯
43 、 A1型题
下列药物中不属于降压药的是
A ： 阿利克仑
B ： 左旋多巴
C ： 硝普钠
D ： 肼屈嗪
E ： 利血平
44 、 A1型题
下列关于IA类抗心律失常药物的描述，错误的是
A ： 延长APD和ERP
B ： 降低膜反应性
C ： 减慢0相去极化速度
D ： 抑制Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6637636662k/f7cfb8ee33f20f011fe1dcb55a5
3fe80.gif"> 内流和促进K <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6630386136k/f08a6cb62f21425c04f2133809cf9149.gif"> 外流
E ： 适度阻滞钠通道
45 、 A1型题
能引起金鸡纳反应的药物是
A ： 胺碘酮
B ： 普鲁卡因胺
C ： 奎尼丁
D ： 普萘洛尔
E ： 普罗帕酮
46 、 A1型题
通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是
A ： 卡托普利
B ： 氯沙坦
C ： 美托洛尔
D ： 地高辛
E ： 氨力农
47 、 A1型题
关于强心苷正性肌力作用特点的叙述，错误的是
A ： 使正常心脏耗氧量减少
B ： 直接作用
C ： 提高心脏做功效率，心输出量增加
D ： 使心肌收缩增强而敏捷
E ： 使衰竭心脏耗氧量减少
48 、 A1型题
可乐定的降压机制是
A ： 激动中枢突触后膜和外周突触前膜α <img style="max-width:100%; height:auto;"
border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3239633565k/29c5ed31eafedb6ec152a2ec48
c560b5.gif"> 受体
B ： 激动外周α <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6332376633k/c27f33475590db8943a912a310
c90a98.gif"> 受体
C ： 影响NA释放
D ： 扩张血管
E ： 阻断α <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6637393035k/f790513e87d8189057a88b197c
c996ac.gif"> 受体49 、 A1型题
对α和β受体均有阻断作用的药物是
A ： 酚妥拉明
B ： 哌唑嗪
C ： 普萘洛尔
D ： 拉贝洛尔
E ： 去甲肾上腺素
50 、 A1型题
高血压合并痛风者不宜使用
A ： 硝苯地平
B ： 依那普利
C ： 氢氯噻嗪
D ： 哌唑嗪
E ： 阿替洛尔
51 、 A1型题
患者，女性，49岁。胸闷、气短反复发作3个月余，休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心
电图检查示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是
A ： 吗啡
B ： 阿司匹林
C ： 普萘洛尔
D ： 硝苯地平
E ： 硝酸甘油
52 、 A1型题
不宜用于变异型心绞痛的药物
A ： 普萘洛尔
B ： 硝苯地平
C ： 维拉帕米
D ： 硝酸甘油
E ： 硝酸异山梨酯
53 、 A1型题
治疗高胆固醇血症首选
A ： 氯贝丁酯
B ： 考来烯胺
C ： 洛伐他汀
D ： 苯扎贝特
E ： 烟酸54 、 A1型题
可明显降低血浆胆固醇的药物是
A ： 抗氧化剂
B ： HMG-CoA还原酶抑制剂
C ： 苯氧酸类
D ： 烟酸
E ： 多烯脂肪酸类
55 、 A1型题
肾素抑制剂的作用机制不包括
A ： 作用于RASS初始环节，减少血管紧张素原向血管紧张素Ⅱ的转化
B ： 促进尿钾排泄
C ： 促进尿钠排泄
D ： 呈剂量依赖性地降低肾素活性
E ： 可降低血浆和尿液的醛固酮水平
56 、 A1型题
首次给药可致严重的直立性低血压的抗高血压药是
A ： 普萘洛尔
B ： 氯沙坦
C ： 哌唑嗪
D ： 硝普钠
E ： 可乐定
57 、 A1型题
以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌证
A ： 肥厚性梗阻型心肌病
B ： 收缩压
C ： 急性前壁心肌梗死
D ： 对硝酸酯过敏
E ： 重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄
58 、 A1型题
地高辛适用于
A ： 心律失常
B ： 心肌严重缺血
C ： 肺源性心脏病
D ： 心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动
E ： 急性心肌梗死早期59 、 A1型题
抑制HMG-CoA还原酶的药物是
A ： 普罗布考
B ： 考来烯胺
C ： 烟酸
D ： 洛伐他汀
E ： 氯贝丁酯
60 、 A1型题
以降低三酰甘油为主要治疗目标时，首选的调血脂药是
A ： 瑞舒伐他汀
B ： 阿昔莫司
C ： 依折麦布
D ： 辛伐他汀
E ： 非诺贝特
61 、 A1型题
可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律失常药物是
A ： 腺苷
B ： 利多卡因
C ： 胺碘酮
D ： 普萘洛尔
E ： 维拉帕米
62 、 A1型题
维拉帕米的作用机制是
A ： 降低窦房结和房室结的自律性
B ： 增加心肌收缩力
C ： 升高血压
D ： 直接抑制Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t6630633632k/f0c6221b0e6c95fec2fe5cacfdd
7cfdb.gif"> 内流
E ： 促进Ca <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3466303833k/4f08319b4359be578ddd2e6dd
c8602c3.gif"> 内流
63 、 A1型题
不属于普罗帕酮作用特点的是
A ： 阻滞Na <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3330623564k/30b5dc780d80c2701860b04d2
9e0c424.gif"> 内流，降低自律性B ： 弱的β肾上腺素受体拮抗作用
C ： 无肝首过效应
D ： 适用于室上性和室性心律失常
E ： 降低0相去极化速度和幅度，减慢传导
64 、 A1型题
关于强心苷作用特点的描述，正确的是
A ： 其极性越大，口服吸收率越高
B ： 安全范围小，易中毒
C ： 可用于室性心动过速
D ： 具有正性频率作用
E ： 强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关
65 、 A1型题
通过非竞争性抑制肾上腺素β受体治疗心绞痛的药物是
A ： 洋地黄毒苷
B ： 米力农
C ： 卡托普利
D ： 普萘洛尔
E ： 氯沙坦
66 、 A1型题
男，58岁，因2天前突然严重头痛，恶心，呕吐，伴有颈项强直而入院。穿刺检查证明
脑压增高，除一般治疗外，为防治脑血管痉挛，宜选用
A ： 地尔硫 <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3936373462k/9674b7c01fd0367b65b04d855
daea5b2.gif">
B ： 尼卡地平
C ： 氟桂利嗪
D ： 维拉帕米
E ： 硝苯地平
67 、 A1型题
硝酸酯类药物扩张血管是通过
A ： 产生一氧化氮，使细胞内环磷酸鸟苷升高
B ： 阻滞Ca <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0" alt=""
src="https://cdn.jike.vip/tiku-pic/img/3/t3430316437k/401d71efdbc41d477f81f5e126
327c7c.gif"> 通道
C ： 促进前列环素的生成
D ： 直接作用于血管平滑肌
E ： 阻断β受体68 、 A1型题
普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括
A ： 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
B ： 协同降低心肌耗氧量
C ： 侧支血流量增加
D ： 心内外膜血流比例降低
E ： 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
69 、 A1型题
硝酸甘油没有下列哪一种作用
A ： 增加心室壁张力
B ： 降低心肌耗氧量
C ： 减少回心血量
D ： 增加心率
E ： 扩张容量血管
70 、 A1型题
洋地黄的主要适应证不包括
A ： 心房扑动
B ： 房室传导阻滞
C ： 急、慢性充血性心力衰竭
D ： 快速性心房颤动
E ： 阵发性室上性心动过速
71 、 A1型题
一位70岁高血压男性患者，尿常规提示有尿蛋白(++)，对该患者首选的降压药是
A ： 苯磺酸氨氯地平片
B ： 硝苯地平缓释片
C ： 酒石酸美托洛尔片
D ： 氢氯噻嗪片
E ： 缬沙坦片
72 、 A1型题
关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述，错误的是
A ： 高浓度时有膜稳定作用
B ： 对一般室性心律失常无效
C ： 适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常
D ： 主要通过阻断β受体对心脏产生作用
E ： 对室性和室上性心律失常都有效73 、 A1型题
地高辛的中毒血清浓度为
A ： >50ng/ml
B ： >20ng/ml
C ： >100ng/ml
D ： >5ng/ml
E ： >2ng/ml
74 、 A1型题
关于他汀类药物降脂特点的描述，错误的是
A ： 降低血低密度脂蛋白固醇(LDL-ch)
B ： 降低高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)
C ： 升高高密度脂蛋白固醇(HDL-ch)
D ： 较弱的降低三酰甘油(TG)的作用
E ： 降低血总胆固醇(TC)
75 、 A1型题
对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是
A ： 氟伐他汀
B ： 辛伐他汀
C ： 普伐他汀
D ： 洛伐他汀
E ： 阿托伐他汀
76 、 A1型题
硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是
A ： 产生NO，激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP升高
B ： 产生NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP升高
C ： 抑制磷酸二酯酶
D ： 激动血管平滑肌上的β <img style="max-width:100%; height:auto;" border="0"
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141ec94.gif"> 受体，使血管扩张
E ： 作用于平滑肌细胞的钾通道，使其开放
