当前位置:首页>文档>807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

  • 2026-03-12 09:43:07 2026-01-29 12:37:37

文档预览

807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目
807020-循环系统疾病用药-174544_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_(全)版本一(历年真题+章节练习+模拟题)_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

文档信息

文档格式
pdf
文档大小
0.160 MB
文档页数
17 页
上传时间
2026-01-29 12:37:37

文档内容

循环系统疾病用药 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 下列属于非选择性β受体阻断剂的是 A : 艾司洛尔 B : 美托洛尔 C : 阿替洛尔 D : 比索洛尔 E : 普萘洛尔 2 、 A1型题 下列钙通道阻滞剂中可用于治疗心律失常的是 A : 拉西地平 B : 维拉帕米 C : 氨氯地平 D : 硝苯地平 E : 左旋氨氯地平 3 、 A1型题 下列降压药中属于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的是 A : 坎地沙坦 B : 地尔硫 C : 甲基多巴 D : 左旋氨氯地平 E : 阿利克仑 4 、 A1型题 下列药物中不属于调血脂药物的是 A : 瑞舒伐他汀 B : 非诺贝特 C : 依折麦布 D : 烟酸E : 他克莫司 5 、 A1型题 对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是 A : 辛伐他汀 B : 洛伐他汀 C : 普伐他汀 D : 阿托伐他汀 E : 瑞舒伐他汀 6 、 A1型题 调血脂药中,升高HDL-ch作用最强,且具有降低脂蛋白a作用的是 A : 苯扎贝特 B : 依折麦布 C : 瑞舒伐他汀 D : 阿昔莫司 E : 烟酸 7 、 A1型题 与胺腆酮的抗心律失常机制无关的是 A : 抑制K 外流 B : 抑制Na 内流 C : 抑制Ca 内流 D : 非竞争性阻断M受体 E : 非竞争性阻断β受体 8 、 A1型题 下列关于胺碘酮的描述,错误的是 A : 主要经肾脏排泄 B : 在肝中代谢 C : 是广谱抗心律失常药 D : 长期用药后,患者角膜可有黄色微粒沉着 E : 能明显抑制复极过程9 、 A1型题 关于普罗帕酮的描述,错误的是 A : 降低0相去极化速度和幅度,减慢传导 B : 有普鲁卡因样局麻作用 C : 促进K 外流,相对延长有效不应期 D : 弱的β受体阻断作用,减慢心率,抑制心肌收缩力 E : 阻滞Na 内流,降低自律性 10 、 A1型题 降低肾素活性最强的药物是 A : 硝苯地平 B : 可乐定 C : 肼屈嗪 D : 普萘洛尔 E : 卡托普利 11 、 A1型题 不能用于治疗室上性心律失常的药物是 A : 丙吡胺 B : 普罗帕酮 C : 维拉帕米 D : 利多卡因 E : 普萘洛尔 12 、 A1型题 关于利多卡因不正确的描述是 A : 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP B : 主要在肝脏代谢 C : 轻度阻滞钠通道 D : 适用于室上性心律失常 E : 口服首关效应明显 13 、 A1型题 关于利多卡因的描述,正确的是 A : 属于IC类抗心律失常药 B : 可口服,也可静脉注射 C : 为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 D : 对室上性心律失常有效E : 肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄 14 、 A1型题 维拉帕米的药理作用是 A : 增加心肌收缩力 B : 直接抑制Na 内流 C : 降低窦房结和房室结的自律性 D : 促进Ca 内流 E : 升高血压 15 、 A1型题 患者,男性,32岁。长期工作劳累,睡眠不足,出现心慌、心悸,心电图显示窦性心动 过速,宜选用的抗心律失常药物是 A : 美西律 B : 普萘洛尔 C : 洋地黄 D : 奎尼丁 E : 苯妥英钠 16 、 A1型题 急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用 A : 丙吡胺 B : 胺碘酮 C : 维拉帕米 D : 利多卡因 E : 普萘洛尔 17 、 A1型题 关于地高辛的说法不正确的是 A : 激动Na ,K _ATP酶 B : 减慢传导 C : 降低自律性 D : 减慢心率 E : 加强心肌收缩力18 、 A1型题 能有效防止和逆转心衰患者心肌重构的药物是 A : 地高辛 B : 多巴酚丁胺 C : 米力农 D : 氢氯噻嗪 E : 依那普利 19 、 A1型题 血管扩张药治疗心力衰竭的药理学依据主要是 A : 减少心肌耗氧 B : 降低心排出量 C : 降低心脏前后负荷 D : 扩张冠脉,增加心肌供氧 E : 降低血压,反射性兴奋交感神经 20 、 A1型题 强心苷对心肌耗氧量的描述,正确的是 A : 对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响 B : 可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 C : 可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量 D : 仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量 E : 仅减少正常人的心肌耗氧量 21 、 A1型题 强心苷的作用机制不包括 A : 使细胞内Ca 增多 B : 使细胞内Na 减少,K 增多 C : 促使肌浆网Ca 释放 D : 使细胞内Na 增多,K 减少 E : 抑制Na ,K -ATP酶 22 、 A1型题 强心苷对以下哪种心功能不全疗效最好 A : 伴有心房扑动、颤动的心功能不全 B : 缩窄性心包炎引起的心功能不全 C : 严重贫血引起的心功能不全 D : 高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全 E : 甲状腺功能亢进引起的心功能不全 23 、 A1型题 强心苷中毒最早出现的症状是 A : 神经痛 B : 厌食、恶心和呕吐 C : 眩晕、乏力和视力模糊 D : 房室传导阻滞 E : 色视 24 、 A1型题 治疗强心苷中毒所致的快速性心律失常宜用 A : 普萘洛尔 B : 维拉帕米 C : 苯妥英钠 D : 奎尼丁 E : 胺碘酮 25 、 A1型题 易引起顽固性干咳的抗高血压药是 A : 普萘洛尔 B : 卡托普利 C : 氯沙坦 D : 氨氯地平 E : 米诺地尔 26 、 A1型题患者,女性,57岁。高血压病史20年,伴慢性心功能不全,给予地高辛每日维持量治疗, 突然出现窦性心动过缓,宜选用的治疗药物是 A : 阿托品 B : 苯妥英钠 C : 维拉帕米 D : 胺碘酮 E : 普萘洛尔 27 、 A1型题 氢氯噻嗪降血压的作用机制主要是 A : 排钠利尿,造成体内Na 和水的负平衡,使细胞外液和血容量减少 B : 排钠,使细胞内Na 减少 C : 抑制醛固酮分泌 D : 降低血浆肾素活性 E : 拮抗醛固酮受体 28 、 A1型题 伴有脑血管病的高血压患者宜选用 A : 硝苯地平 B : 非洛地平 C : 尼莫地平 D : 尼群地平 E : 维拉帕米 29 、 A1型题 伴有冠心病的高血压患者宜选用 A : 硝苯地平 B : 尼莫地平 C : 维拉帕米 D : 尼群地平 E : 非洛地平 30 、 A1型题 对心律失常和高血压均有效的药物是 A : 拉贝洛尔 B : 肼屈嗪 C : 普萘洛尔D : 利血平 E : 硝普钠 31 、 A1型题 氯沙坦的降压作用机制是 A : 阻断α受体 B : 阻断β受体 C : 阻断AT 受体 D : 阻断M受体 E : 阻断AT 受体 32 、 A1型题 对肾功能影响较小的抗高血压药是 A : 利血平 B : 卡托普利 C : β受体阻断剂 D : 胍乙啶 E : 肼屈嗪 33 、 A1型题 患者,男性,51岁。体检诊断为高血压,并伴有左心室肥厚,该患者最宜服用的抗高血 压药物是 A : 血管紧张素转化酶抑制剂 B : 利尿药 C : 神经节阻断药 D : 钙拮抗剂 E : 中枢性降压药 34 、 A1型题 与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是 A : 搏动性头痛 B : 心率加快 C : 高铁血红蛋白血症 D : 升高眼内压 E : 体位性低血压35 、 A1型题 硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能 A : 减慢心率 B : 增加心率 C : 缩小心室容积 D : 降低心肌耗氧量 E : 抑制心肌收缩力 36 、 A1型题 硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是 A : 阻断β受体,降低心肌耗氧量 B : 抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量 C : 减慢心率,降低心肌耗氧量 D : 扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血 E : 选择性扩张冠脉,增加心肌供血 37 、 A1型题 关于HMG-CoA还原酶抑制剂的描述,错误的是 A : 主要用于高脂蛋白血症 B : 降低LDL-C的作用最强 C : 促进血小板聚集和减低纤溶活性 D : 具有良好的调血脂作用 E : 对肾功能有一定的保护和改善作用 38 、 A1型题 他汀类药物不用于 A : 2型糖尿病引起的高胆固醇血症 B : 肾病综合征引起的高胆固醇血症 C : 杂合子家族性高脂蛋白血症 D : 高三酰甘油血症 E : 预防心脑血管急性事件 39 、 A1型题 考来替泊的降脂作用机制主要是 A : 抑制肝脏胆固醇转化 B : 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收 C : 抑制脂肪分解 D : 抑制细胞对LDL的修饰 E : 增加脂蛋白酶活性40 、 A1型题 不能用于治疗Ⅱa型高脂血症的药物是 A : 普伐他汀 B : 辛伐他汀 C : 洛伐他汀 D : 吉非贝齐 E : 烟酸 41 、 A1型题 下列不属于强心苷类正性肌力药的是 A : 地高辛 B : 毒毛花苷K C : 多巴胺 D : 洋地黄毒苷 E : 去乙酰毛花苷 42 、 A1型题 下列硝酸酯类药物起效最快的是 A : 5-单硝酸异山梨醇 B : 硝酸异山梨酯 C : 单硝酸异山梨酯 D : 硝酸甘油 E : 戊四醇酯 43 、 A1型题 下列药物中不属于降压药的是 A : 阿利克仑 B : 左旋多巴 C : 硝普钠 D : 肼屈嗪 E : 利血平 44 、 A1型题 下列关于IA类抗心律失常药物的描述,错误的是 A : 延长APD和ERP B : 降低膜反应性 C : 减慢0相去极化速度 D : 抑制Na 内流和促进K 外流 E : 适度阻滞钠通道 45 、 A1型题 能引起金鸡纳反应的药物是 A : 胺碘酮 B : 普鲁卡因胺 C : 奎尼丁 D : 普萘洛尔 E : 普罗帕酮 46 、 A1型题 通过阻断血管紧张素Ⅱ受体而治疗慢性心功能不全的药物是 A : 卡托普利 B : 氯沙坦 C : 美托洛尔 D : 地高辛 E : 氨力农 47 、 A1型题 关于强心苷正性肌力作用特点的叙述,错误的是 A : 使正常心脏耗氧量减少 B : 直接作用 C : 提高心脏做功效率,心输出量增加 D : 使心肌收缩增强而敏捷 E : 使衰竭心脏耗氧量减少 48 、 A1型题 可乐定的降压机制是 A : 激动中枢突触后膜和外周突触前膜α 受体 B : 激动外周α 受体 C : 影响NA释放 D : 扩张血管 E : 阻断α 受体49 、 A1型题 对α和β受体均有阻断作用的药物是 A : 酚妥拉明 B : 哌唑嗪 C : 普萘洛尔 D : 拉贝洛尔 E : 去甲肾上腺素 50 、 A1型题 高血压合并痛风者不宜使用 A : 硝苯地平 B : 依那普利 C : 氢氯噻嗪 D : 哌唑嗪 E : 阿替洛尔 51 、 A1型题 患者,女性,49岁。胸闷、气短反复发作3个月余,休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心 电图检查示ST段抬高,诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是 A : 吗啡 B : 阿司匹林 C : 普萘洛尔 D : 硝苯地平 E : 硝酸甘油 52 、 A1型题 不宜用于变异型心绞痛的药物 A : 普萘洛尔 B : 硝苯地平 C : 维拉帕米 D : 硝酸甘油 E : 硝酸异山梨酯 53 、 A1型题 治疗高胆固醇血症首选 A : 氯贝丁酯 B : 考来烯胺 C : 洛伐他汀 D : 苯扎贝特 E : 烟酸54 、 A1型题 可明显降低血浆胆固醇的药物是 A : 抗氧化剂 B : HMG-CoA还原酶抑制剂 C : 苯氧酸类 D : 烟酸 E : 多烯脂肪酸类 55 、 A1型题 肾素抑制剂的作用机制不包括 A : 作用于RASS初始环节,减少血管紧张素原向血管紧张素Ⅱ的转化 B : 促进尿钾排泄 C : 促进尿钠排泄 D : 呈剂量依赖性地降低肾素活性 E : 可降低血浆和尿液的醛固酮水平 56 、 A1型题 首次给药可致严重的直立性低血压的抗高血压药是 A : 普萘洛尔 B : 氯沙坦 C : 哌唑嗪 D : 硝普钠 E : 可乐定 57 、 A1型题 以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌证 A : 肥厚性梗阻型心肌病 B : 收缩压 C : 急性前壁心肌梗死 D : 对硝酸酯过敏 E : 重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄 58 、 A1型题 地高辛适用于 A : 心律失常 B : 心肌严重缺血 C : 肺源性心脏病 D : 心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动 E : 急性心肌梗死早期59 、 A1型题 抑制HMG-CoA还原酶的药物是 A : 普罗布考 B : 考来烯胺 C : 烟酸 D : 洛伐他汀 E : 氯贝丁酯 60 、 A1型题 以降低三酰甘油为主要治疗目标时,首选的调血脂药是 A : 瑞舒伐他汀 B : 阿昔莫司 C : 依折麦布 D : 辛伐他汀 E : 非诺贝特 61 、 A1型题 可导致间质性肺炎或肺纤维化的抗心律失常药物是 A : 腺苷 B : 利多卡因 C : 胺碘酮 D : 普萘洛尔 E : 维拉帕米 62 、 A1型题 维拉帕米的作用机制是 A : 降低窦房结和房室结的自律性 B : 增加心肌收缩力 C : 升高血压 D : 直接抑制Na 内流 E : 促进Ca 内流 63 、 A1型题 不属于普罗帕酮作用特点的是 A : 阻滞Na 内流,降低自律性B : 弱的β肾上腺素受体拮抗作用 C : 无肝首过效应 D : 适用于室上性和室性心律失常 E : 降低0相去极化速度和幅度,减慢传导 64 、 A1型题 关于强心苷作用特点的描述,正确的是 A : 其极性越大,口服吸收率越高 B : 安全范围小,易中毒 C : 可用于室性心动过速 D : 具有正性频率作用 E : 强心苷的作用与交感神经递质及其受体有关 65 、 A1型题 通过非竞争性抑制肾上腺素β受体治疗心绞痛的药物是 A : 洋地黄毒苷 B : 米力农 C : 卡托普利 D : 普萘洛尔 E : 氯沙坦 66 、 A1型题 男,58岁,因2天前突然严重头痛,恶心,呕吐,伴有颈项强直而入院。穿刺检查证明 脑压增高,除一般治疗外,为防治脑血管痉挛,宜选用 A : 地尔硫 B : 尼卡地平 C : 氟桂利嗪 D : 维拉帕米 E : 硝苯地平 67 、 A1型题 硝酸酯类药物扩张血管是通过 A : 产生一氧化氮,使细胞内环磷酸鸟苷升高 B : 阻滞Ca 通道 C : 促进前列环素的生成 D : 直接作用于血管平滑肌 E : 阻断β受体68 、 A1型题 普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括 A : 普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快 B : 协同降低心肌耗氧量 C : 侧支血流量增加 D : 心内外膜血流比例降低 E : 硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积 69 、 A1型题 硝酸甘油没有下列哪一种作用 A : 增加心室壁张力 B : 降低心肌耗氧量 C : 减少回心血量 D : 增加心率 E : 扩张容量血管 70 、 A1型题 洋地黄的主要适应证不包括 A : 心房扑动 B : 房室传导阻滞 C : 急、慢性充血性心力衰竭 D : 快速性心房颤动 E : 阵发性室上性心动过速 71 、 A1型题 一位70岁高血压男性患者,尿常规提示有尿蛋白(++),对该患者首选的降压药是 A : 苯磺酸氨氯地平片 B : 硝苯地平缓释片 C : 酒石酸美托洛尔片 D : 氢氯噻嗪片 E : 缬沙坦片 72 、 A1型题 关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述,错误的是 A : 高浓度时有膜稳定作用 B : 对一般室性心律失常无效 C : 适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常 D : 主要通过阻断β受体对心脏产生作用 E : 对室性和室上性心律失常都有效73 、 A1型题 地高辛的中毒血清浓度为 A : >50ng/ml B : >20ng/ml C : >100ng/ml D : >5ng/ml E : >2ng/ml 74 、 A1型题 关于他汀类药物降脂特点的描述,错误的是 A : 降低血低密度脂蛋白固醇(LDL-ch) B : 降低高密度脂蛋白固醇(HDL-ch) C : 升高高密度脂蛋白固醇(HDL-ch) D : 较弱的降低三酰甘油(TG)的作用 E : 降低血总胆固醇(TC) 75 、 A1型题 对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是 A : 氟伐他汀 B : 辛伐他汀 C : 普伐他汀 D : 洛伐他汀 E : 阿托伐他汀 76 、 A1型题 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是 A : 产生NO,激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP升高 B : 产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内cGMP升高 C : 抑制磷酸二酯酶 D : 激动血管平滑肌上的β 受体,使血管扩张 E : 作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放