当前位置:首页>文档>2022年高考化学试卷(湖北)(空白卷)_历年高考真题合集_化学历年高考真题_新·PDF版2008-2025·高考化学真题_化学(按试卷类型分类)2008-2025_自主命题卷·化学(2008-2025)(1)

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  • 2026-03-11 06:13:31 2026-01-29 13:33:59

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0.864 MB
文档页数
10 页
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2026-01-29 13:33:59

文档内容

湖北省 2022 年普通高中学业水平选择性考试 化学 本试卷共 8页,19题。全卷满分 100分。考试用时 75分钟。 ★祝考试顺利★ 注意事项: 1.答题前,先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上,并认真核 准准考证号条形码上的以上信息,将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答,写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答 题区域均无效。 3.选择题用 2B铅笔在答题卡上把所选答秦的标号涂黑;非选择题用黑色签字笔在答题卡上作 答;字体工整,笔迹清楚。 4.考试结束后,请将试卷和答题卡一并上交。 可能用到的相对原子质量:H1Li7C12O16Mg24Al27Ca40 本卷涉及的实验均须在专业人士指导和李余得到充分保障的条件下完成。 一、选择题:本题共 15小题,每小题 3分,共 45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 1. 化学与生活密切相关,下列不涉及化学变化的是 A. 加入明矾后泥水变澄清 B. 北京冬奥会用水快速制冰 C. 炖排骨汤时加点醋味道更鲜 D. 切开的茄子放置后切面变色 2. 莲藕含多酚类物质,其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是 A. 不能与溴水反应 B. 可用作抗氧化剂 C. 有特征红外吸收峰 D. 能与Fe3+发生显色反应 3. 武当山金殿是铜铸鎏金大殿。传统鎏金工艺是将金溶于汞中制成“金汞漆”,涂在器物表面,然后加火 除汞,使金附着在器物表面。下列说法错误的是 A. 鎏金工艺利用了汞的挥发性 B. 鎏金工艺中金发生了化学反应 第1页 | 共10页C. 鎏金工艺的原理可用于金的富集 D. 用电化学方法也可实现铜上覆金 4. 下列各组离子在给定溶液中能大量共存的是 A. 在0.1mol×L-1氨水中:Ag+、Cu2+、NO-、SO2- 3 3 B. 在0.1mol×L-1氯化钠溶液中:Fe3+、I-、Ba2+、HCO- 3 C. 在0.1mol×L-1醋酸溶液中:SO2-、NH+、Br-、H+ 4 4 D. 在0.1mol×L-1硝酸银溶液中:K+、Cl-、Na+、CO2- 3 5. 化学物质与生命过程密切相关,下列说法错误的是 A. 维生素C可以还原活性氧自由基 B. 蛋白质只能由蛋白酶催化水解 C. 淀粉可用CO 为原料人工合成 D. 核酸可视为核苷酸的聚合产物 2 6. 下列实验装置(部分夹持装置略)或现象错误的是 A.滴入酚酞溶液 B.吸氧腐蚀 C.钠的燃烧 D.石蜡油的热分解 A. A B. B C. C D. D 7. C 在高温高压下可转变为具有一定导电性、高硬度的非晶态碳玻璃。下列关于该碳玻璃的说法错误的 60 是 A. 具有自范性 B. 与C 互为同素异形体 60 C. 含有sp3杂化的碳原子 D. 化学性质与金刚石有差异 8. 硫代碳酸钠能用于处理废水中的重金属离子,可通过如下反应制备: 2NaHSs+CS l=Na CS s+H Sg ,下列说法正确的是 2 2 3 2 A. Na CS 不能被氧化 B. Na CS 溶液显碱性 2 3 2 3 C. 该制备反应是熵减过程 D. CS 的热稳定性比CO 的高 2 2 9. 某立方卤化物可用于制作光电材料,其晶胞结构如图所示。下列说法错误的是 第2页 | 共10页A. Ca2+的配位数为6 B. 与F-距离最近的是K+ C. 该物质的化学式为KCaF D. 若F-换为Cl-,则晶胞棱长将改变 3 10. Be2+和Al3+的电荷与半径之比相近,导致两元素性质相似。下列说法错误的是 A. Be2+与Al3+都能在水中与氨形成配合物 B. BeCl 和AlCl 的熔点都比MgCl 的低 2 3 2 C. BeOH 和AlOH 均可表现出弱酸性 2 3 D. Be和Al的氢化物都不能在酸中稳定存在 11. 磷酰三叠氮是一种高能分子,结构简式为O=PN  。下列关于该分子的说法正确的是 3 3 A. 为非极性分子 B. 立体构型为正四面体形 ·· C. 加热条件下会分解并放出N D. 分解产物NPO的电子式为NMMP:O: 2 ·· 12. 根据酸碱质子理论,给出质子  H+ 的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。已知: N H++NH =NH++N H ,N H +CH COOH=N H++CH COO-,下列酸性强弱顺序正确的是 2 5 3 4 2 4 2 4 3 2 5 3 A. N H+>N H >NH+ B. N H+>CH COOH>NH+ 2 5 2 4 4 2 5 3 4 C. NH >N H >CH COO- D. CH COOH>N H+>NH+ 3 2 4 3 3 2 5 4 13. 同位素示踪是研究反应机理的重要手段之一、已知醛与H O在酸催化下存在如下平衡: 2 RCHO+H O H+ RCHOH 。据此推测,对羟基苯甲醛与10倍量的D 18O在少量酸催化下反应,达到 2 ƒ 2 2 平衡后,下列化合物中含量最高的是 A. B. 第3页 | 共10页C. D. 14. 含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Lié ë PCN ù û ,过程如图所示(Me为甲基)。下 2 列说法正确的是 A. 生成1molLié ë PCN ù û ,理论上外电路需要转移2mol电子 2 B. 阴极上的电极反应为:P +8CN--4e-=4éPCN ù - 4 ë 2 û C. 在电解过程中CN-向铂电极移动 D. 电解产生的H 中的氢元素来自于LiOH 2 15. 下图是亚砷酸AsOH 和酒石酸 H T, lgK =-3.04, lgK =-4.37 混合体系中部分物种的c-pH图 3 2 a1 a2 (浓度:总As为5.0´10-4mol L-1,总T为1.0´10-3mol L-1)。下列说法错误的是 g g A. AsOH 的lgK 为-9.1 3 a1 B. éAsOH Tù - 的酸性比AsOH 的强 ë 2 û 3 第4页 | 共10页C. pH=3.1时,AsOH 的浓度比éAsOH Tù - 的高 3 ë 2 û D. pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种为AsOH 3 二、非选择题:本题共 4小题,共 55分。 16. 高技术领域常使用高纯试剂。纯磷酸(熔点为42℃ ,易吸潮)可通过市售85%磷酸溶液减压蒸馏除水、 结晶除杂得到,纯化过程需要严格控制温度和水分,温度低于21℃易形成2H PO ×H O(熔点为30℃), 3 4 2 高于100℃则发生分子间脱水生成焦磷酸等。某兴趣小组为制备磷酸晶体设计的实验装置如下(夹持装置 略): 回答下列问题: (1)A的名称是___________。B的进水口为___________(填“a”或“b”)。 (2)PO 的作用是___________。 2 5 (3)空气流入毛细管的主要作用是防止___________,还具有搅拌和加速水逸出的作用。 (4)升高温度能提高除水速度,实验选用水浴加热的目的是___________。 (5)磷酸易形成过饱和溶液,难以结晶,可向过饱和溶液中加入___________促进其结晶。 (6)过滤磷酸晶体时,除了需要干燥的环境外,还需要控制温度为___________(填标号)。 A.<20℃ B.30~35℃ C.42~100℃ (7)磷酸中少量的水极难除去的原因是___________。 17. 化合物F是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下: 回答下列问题: 第5页 | 共10页(1)A®B的反应类型是___________。 (2)化合物B核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。 (3)化合物C的结构简式为___________。 (4)D®E的过程中,被还原的官能团是___________,被氧化的官能团是___________。 (5)若只考虑氟的位置异构,则化合物F的同分异构体有___________种。 (6)已知A®D、D®E和E®F的产率分别为70%、82%和80%,则A®F的总产率为 ___________。 (7)Pd配合物可催化E®F转化中C-Br键断裂,也能催化反应①: 反应①: 为探究有机小分子催化反应①的可能性,甲、乙两个研究小组分别合成了有机小分子S-1(结构如下图所 示)。在合成S-1的过程中,甲组使用了Pd催化剂,并在纯化过程中用沉淀剂除Pd;乙组未使用金属催 化剂。研究结果显示,只有甲组得到的产品能催化反应①。 根据上述信息,甲、乙两组合成的S-1产品催化性能出现差异的原因是___________。 18. 全球对锂资源的需求不断增长,“盐湖提锂”越来越受到重视。某兴趣小组取盐湖水进行浓缩和初步除 杂后,得到浓缩卤水(含有Na+、Li+、Cl-和少量Mg2+、Ca2+),并设计了以下流程通过制备碳酸锂来提 取锂。 25℃时相关物质的参数如下: LiOH的溶解度:12.4g/100gH O 2 第6页 | 共10页化合物 K sp MgOH 5.6´10-12 2 CaOH 5.5´10-6 2 CaCO 2.8´10-9 3 Li CO 2.5´10-2 2 3 回答下列问题: (1)“沉淀1”为___________。 (2)向“滤液1”中加入适量固体Li CO 的目的是___________。 2 3 (3)为提高Li CO 的析出量和纯度,“操作A”依次为___________、___________、洗涤。 2 3 (4)有同学建议用“侯氏制碱法”的原理制备Li CO 。查阅资料后,发现文献对常温下的Li CO 有不同的 2 3 2 3 描述:①是白色固体;②尚未从溶液中分离出来。为探究LiHCO 的性质,将饱和LiCl溶液与饱和 3 NaHCO 溶液等体积混合,起初无明显变化,随后溶液变浑浊并伴有气泡冒出,最终生成白色沉淀。上 3 述现象说明,在该实验条件下LiHCO ___________(填“稳定”或“不稳定”),有关反应的离子方程式为 3 ___________。 (5)他们结合(4)的探究结果,拟将原流程中向“滤液2”加入Na CO 改为通入CO 。这一改动能否达到 2 3 2 相同的效果,作出你的判断并给出理由___________。 第7页 | 共10页19. 自发热材料在生活中的应用日益广泛。某实验小组为探究“CaO-Al-H O”体系的发热原理,在 2 隔热装置中进行了下表中的五组实验,测得相应实验体系的温度升高值(DT )随时间(t)的变化曲线,如图所 示。 实验编号 反应物组成 0.20g CaO粉末 a 5.0mL H O 2 0.15g Al粉 b 5.0mL H O 2 0.15g Al粉 c 5.0mL饱和石灰水 0.15g Al粉 d 5.0mL石灰乳 0.15g Al粉 e 0.20g CaO粉末 5.0mL H O 2 回答下列问题: 第8页 | 共10页(1)已知: ①CaOs+H Ol=CaOH sDH =-65.17kJ×mol-1 2 2 1 ②CaOH s=Ca2+aq+2OH-aqDH =-16.73kJ×mol-1 2 2 ③Als+OH-aq+3H Ol=éAlOH ù -aq+ 3 H g DH =-415.0kJ×mol-1 2 ë 4 û 2 2 3 则CaOs+2Als+7H Ol=Ca2+aq+2éAlOH ù -aq+3H g的DH =___________ 2 ë 4 û 2 4 kJ·mol-1。 (2)温度为T时,K sp é ë CaOH 2 ù û =x,则CaOH 2 饱和溶液中c  OH- =___________(用含x的代 数式表示)。 (3)实验a中,4min后DT 基本不变,原因是___________。 (4)实验b中,DT 的变化说明Al粉与H O在该条件下___________(填“反应”或“不反应”)。实验c 2 中,前3min的DT 有变化,其原因是___________;3min后DT 基本不变,其原因是___________微粒的 量有限。 (5)下列说法不能解释实验d在10min内温度持续升高的是___________(填标号)。 A. 反应②的发生促使反应①平衡右移 B. 反应③的发生促使反应②平衡右移 C. 气体的逸出促使反应③向右进行 D. 温度升高导致反应速率加快 (6)归纳以上实验结果,根据实验e的特征,用文字简述其发热原理___________。 第9页 | 共10页第10页 | 共10页