北京曲一线图书策划有限公司 2024版《5年高考3年模拟》A版
专题十四 生物的变异与育种
考点一 基因突变
1.(2022广东,11,2分)为研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科学家构建了三组转基因小
鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表达),发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如
图)。下列叙述正确的是 ( )
A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖
B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力
C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质
D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应
答案 D 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,其主要负责调节
细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,A错误;肿瘤细胞具有无限增殖的能力,B错误;两
种基因在人体细胞内编码功能正常的蛋白质,C错误;由题图可知,与两种基因单独大量表
达时相比,两种基因同时在小鼠体内大量表达时,肿瘤小鼠的比例显著增大,且出现肿瘤小
鼠的时间提前,说明两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应,D正确。
2.(2022湖南,5,2分)关于癌症,下列叙述错误的是 ( )
A.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功能会发生相应改变
B.癌症发生的频率不是很高,大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应
C.正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞,原因是抑癌基因突变成原癌基因
D.乐观向上的心态、良好的生活习惯,可降低癌症发生的可能性
答案 C 细胞癌变后其形态、结构和功能均会发生相应改变,A正确;通常细胞癌变具
有多个基因突变的累积效应,故癌症发生的频率不是很高,B正确;一般来说,原癌基因表达
的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的,细胞癌变的机理是原癌基因或抑癌基因发生
突变,或者原癌基因过量表达等,C错误;乐观向上的心态、良好的生活习惯,可提高机体的
免疫能力,从而降低癌症发生的可能性,D正确。
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3.(2021湖南,9,2分)某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错
误的是( )
A.长期吸烟的男性人群中,年龄越大,肺癌死亡累积风险越高
B.烟草中含有多种化学致癌因子,不吸烟或越早戒烟,肺癌死亡累积风险越低
C.肺部细胞中原癌基因执行生理功能时,细胞生长和分裂失控
D.肺部细胞癌变后,癌细胞彼此之间黏着性降低,易在体内分散和转移
答案 C 由题图可知,长期吸烟的男性人群中,年龄越大,肺癌死亡累积风险越高,A正
确;烟草中的尼古丁、焦油等化学物质可以导致细胞癌变,不吸烟或越早戒烟,肺癌死亡
累积风险越低,B正确;原癌基因主要负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的进程,其
指导合成细胞正常生长和增殖所必需的蛋白质,因此,原癌基因执行生理功能时,细胞生
长和分裂正常,C错误;细胞癌变后,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性降
低,易在体内分散和转移,D正确。
4.(2021湖南,15,4分)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白
(LDL),LDL通过与细胞表面受体结合,将胆固醇运输到细胞内,从而降低血浆中胆固醇含
量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变,当突变使PCSK9蛋白活性增强时,会增加LDL
受体在溶酶体中的降解,导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是( )
A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平
C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
D.编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高
答案 C LDL通过与细胞表面受体结合,将胆固醇运输到细胞内,从而降低血浆中胆固
醇含量,但引起LDL受体缺失的基因突变可使胆固醇进入细胞的过程受阻,导致血浆中
胆固醇含量升高,A正确;PCSK9基因可以发生多种类型的突变,由于密码子具有简并性
等,PCSK9基因的有些突变可能不影响PCSK9蛋白的活性,即不影响血浆中LDL的正常水
平,B正确;据题意知,引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变,会导致细胞表面的LDL受体
减少,从而使血浆中胆固醇含量升高,C错误;编码apoB-100的基因失活,会导致载脂蛋
白无法形成,不能与血浆中胆固醇结合形成LDL,使血浆中胆固醇含量升高,D正确。
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5.(2021浙江6月选考,6,2分)α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨
基酸组成,其中第1—138个氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码
第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明( )
A.该变异属于基因突变
B.基因能指导蛋白质的合成
C.DNA片段的缺失导致变异
D.该变异导致终止密码子后移
答案 C 该变异是由基因上编码氨基酸的一个碱基对缺失引起的,基因的结构发生了
改变,属于基因突变,A不符合题意;基因结构发生改变后,相应的蛋白质也发生了改变,
表明基因能指导蛋白质的合成,B不符合题意;该变异是由基因上的一个碱基对缺失引起
的,而DNA中有基因序列和非基因序列,DNA片段的缺失不一定导致变异,C符合题意;该
变异导致相应的蛋白质中所含氨基酸由141个变为146个,而两者前138个氨基酸完全
相同,且该变异由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起,则该变异导致其
转录的mRNA上终止密码子后移,使最终合成的蛋白质多了5个氨基酸,D不符合题意。
6.(2021天津,3,4分)动物正常组织干细胞突变获得异常增殖能力,并与外界因素相互
作用,可恶变为癌细胞。干细胞转变为癌细胞后,下列说法正确的是( )
A.DNA序列不变 B.DNA复制方式不变
C.细胞内mRNA不变 D.细胞表面蛋白质不变
答案 B 干细胞发生癌变,其原癌基因或抑癌基因发生突变,因此DNA序列会变,A错误;
基因突变会导致DNA碱基序列发生改变,但DNA半保留复制的方式不变,B正确;基因突
变后,DNA碱基序列改变,以其为模板转录出的mRNA会变,翻译出的蛋白质同样会发生改
变,C、D错误。
7.(2021天津,8,4分)某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。
调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的
不同位点。调查结果见下表。
个体 母亲 父亲 姐姐 患者
表现型 正常 正常 正常 患病
SC基因测序结果 [605G/A] [731A/G] [605G/G];[731A/A] ?
注:测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列,[605G/A]表示两条同源染色体上
SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下
图1,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为( )
图1
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A B C D
答案 A 由于患者双亲正常但都有一个SC基因突变而且突变的位点不同,假设正常基
因为A,则母亲的突变基因为A相对应的等位基因A1,父亲的突变基因为A2,那么母亲的
基因型为AA1,父亲的基因型为AA2,其姐姐是正常的且测序结果如图1所示,则其姐姐
的基因型为AA,A基因的编码链碱基序列为 ,A1的编码链序列为 ,A2的编
码链序列为 。患者遗传了母亲的致病基因A1和父亲的致病基因A2而患病,故其
相应位点序列为 。
8.(2020山东,20,3分)野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长,发生基因突变产生的
氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依赖型
菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种在基本培养基上时,均不会产生菌落。某同学实
验过程中发现,将M、N菌株混合培养一段时间,充分稀释后再涂布到基本培养基上,培
养后出现许多由单个细菌形成的菌落,将这些菌落分别接种到基本培养基上,培养后均
有菌落出现。该同学对这些菌落出现原因的分析,不合理的是(不定项)( )
A.操作过程中出现杂菌污染
B.M、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸
C.混合培养过程中,菌株获得了对方的遗传物质
D.混合培养过程中,菌株中已突变的基因再次发生突变
答案 B 若操作过程中出现杂菌污染,则可在基本培养基中出现题述菌落,A合理;若
M、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸,则两者单独培养时在基本培养基上不会产生菌
落,B不合理;若混合培养过程中M、N菌株获得了对方的遗传物质(即转化)或菌株中已
突变的基因再次发生突变,均可能使缺陷菌株具有合成原来所不能合成的氨基酸的能力,
因而单独培养时可在基本培养基上生长,C、D合理。
9.(2019天津理综,4,6分)叶色变异是由体细胞突变引起的芽变现象。红叶杨由绿叶杨
芽变后选育形成,其叶绿体基粒类囊体减少,光合速率减小,液泡中花青素含量增加。下
列叙述正确的是( )
A.红叶杨染色体上的基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别
B.两种杨树叶绿体基粒类囊体的差异可用普通光学显微镜观察
C.两种杨树叶光合速率可通过“探究光照强弱对光合作用强度的影响”实验进行比较
D.红叶杨细胞中花青素绝对含量可通过“植物细胞的吸水和失水”实验测定
答案 C 本题借助对芽变个体的叶色变异分析,考查考生对比较、分析与推断方法的
运用,属于对科学思维素养中分析与推断要素的考查。基因突变是基因上碱基对的增添、
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缺失或替换,无法通过显微镜观察识别,A错误;两种杨树叶绿体基粒类囊体的差异需要
通过电子显微镜才可观察到,B错误;两种杨树叶绿体类囊体数量的差异会导致光合速率
不同,可以通过“探究光照强弱对光合作用强度的影响”实验进行比较,C正确;“植物
细胞的吸水和失水”实验可以探究植物细胞的死活和细胞液浓度的大小,无法测定细胞
中的花青素的绝对含量,D错误。
10.(2018江苏单科,15,2分)下列过程不涉及基因突变的是( )
A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母
B.运用CRISPR/Cas9 技术替换某个基因中的特定碱基
C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量
D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险
答案 C 本题考查基因突变的相关知识。经紫外线照射可诱导基因发生突变,从而获
得红色素产量高的红酵母,A不符合题意;运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定
碱基属于基因突变,B不符合题意;黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花的机理是影
响细胞的分化,不涉及基因突变,C符合题意;香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生
替换,属于基因突变,D不符合题意。
思路点拨 本题旨在检测学生对基因突变实例的理解和判断。解决本题的关键在于透
彻理解基因突变的概念实质和类型。
11.(2016天津理综,5,6分)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:
枯草 核糖体S12蛋白第 链霉素与核糖体 在含链霉素培养基
杆菌 55~58位的氨基酸序列 的结合 中的存活率(%)
野生型 …-P-K-K-P-… 能 0
突变型 …-P-R-K-P-… 不能 100
注P:脯氨酸;K:赖氨酸;R:精氨酸
下列叙述正确的是( )
A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性
B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能
C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致
D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变
答案 A 据表可知,核糖体S12蛋白结构改变后,突变型枯草杆菌的核糖体不能与链霉
素结合,而在含链霉素培养基中的存活率为100%,说明突变型枯草杆菌对链霉素具有抗
性,A项正确;链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能,B项错误;突变型是因为S12蛋
白第56位的赖氨酸替换为精氨酸所致,该基因突变属于碱基对的替换,C项错误;链霉素
不能诱发基因突变,只是对枯草杆菌起选择作用,D项错误。
方法技巧 实验结果有时以表格的方式呈现,审题时要从表格中找出自变量与因变量,
然后用对照的思想方法进一步审题。
12.(2015海南单科,19,2分)关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是( )
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A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变
D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
答案 B 基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线等可提高突变率,B项错
误;基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C项、D项正确。
知识拓展 不同因素引起基因突变的原因不同。X射线等物理因素通过损伤细胞内的
DNA导致基因突变,亚硝酸等化学因素通过改变核酸碱基导致基因突变,病毒通过影响宿
主细胞DNA导致基因突变。
13.(2011安徽理综,4,6分)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常
用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害
影响。积聚在细胞内的131I可能直接( )
A.插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变
B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变
C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异
D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
答案 C 131I不能插入DNA分子中或替换DNA分子中的某一碱基,能诱发甲状腺滤泡上
皮细胞基因突变,由于基因突变发生在体细胞中,因此一般不能遗传给下一代。积聚在
细胞内的131I可能直接造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异。
14.(2011海南单科,11,2分)野生型大肠杆菌能在基本培养基上生长,用射线照射野生
型大肠杆菌得到一突变株,该突变株在基本培养基上培养时必须添加氨基酸甲后才能生
长。对这一实验结果的解释,不合理的是( )
A.野生型大肠杆菌可以合成氨基酸甲
B.野生型大肠杆菌代谢可能不需要氨基酸甲
C.该突变株可能无法产生氨基酸甲合成所需的酶
D.该突变株中合成氨基酸甲所需酶的功能可能丧失
答案 B 由该突变株在基本培养基上培养时必须添加氨基酸甲后才能生长可知:氨基
酸甲是野生型大肠杆菌代谢所必需的;野生型大肠杆菌可以合成氨基酸甲;突变株可能
因无法产生合成氨基酸甲所需的酶或该酶功能丧失而导致无法合成氨基酸甲。
15.(2018课标全国Ⅱ,6,6分)在致癌因子的作用下,正常动物细胞可转变为癌细胞。有
关癌细胞特点的叙述错误的是( )
A.细胞中可能发生单一基因突变,细胞间黏着性增加
B.细胞中可能发生多个基因突变,细胞的形态发生变化
C.细胞中的染色体可能受到损伤,细胞的增殖失去控制
D.细胞中遗传物质可能受到损伤,细胞表面的糖蛋白减少
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答案 A 本题以癌细胞为背景,结合基因突变,综合考查癌细胞的特征,体现了对科学
思维素养中归纳与概括的考查。癌症的发生并不是单一基因突变的结果,至少在一个细
胞中发生5~6个基因突变,才能赋予癌细胞所有的特征,这是一种累积效应,且癌细胞的
细胞间黏着性降低,A错误,B正确;在致癌因子的作用下,细胞中的染色体可能受到损伤,
导致原癌基因和抑癌基因表达异常,使细胞的增殖失去控制,C正确;致癌因子可能使细
胞中遗传物质受到损伤,进而使细胞表面的糖蛋白减少,D正确。
16.(2018浙江4月选考,7,2分)下列关于细胞癌变及癌细胞的叙述,正确的是( )
A.癌细胞的分裂失去控制,但其增殖是有限的
B.癌细胞表面粘连蛋白的增加,使其易扩散转移
C.有些物理射线可诱发基因突变,导致细胞癌变
D.癌变是细胞异常分化的结果,此分化大多可逆
答案 C 本题通过细胞癌变,考查了生命观念素养。癌细胞的分裂失去控制,其增殖是
无限的,A错误;癌细胞表面粘连蛋白的减少,使其易扩散转移,B错误;有些物理射线如
紫外线等可诱发基因突变,导致细胞癌变,C正确;癌变是细胞异常分化的结果,此分化大
多不可逆,D错误。
17.(2016天津理综,6,6分)在培养人食管癌细胞的实验中,加入青蒿琥酯(Art),随着其
浓度升高,凋亡蛋白Q表达量增多,癌细胞凋亡率升高。下列叙述错误的是( )
A.为初步了解Art对癌细胞的影响,可用显微镜观察癌细胞的形态变化
B.在癌细胞培养液中加入用放射性同位素标记的Art,可确定Art能否进入细胞
C.为检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响,须设置不含Art的对照实验
D.用凋亡蛋白Q饲喂患癌鼠,可确定该蛋白能否在动物体内诱导癌细胞凋亡
答案 D 细胞癌变后形态结构会发生显著变化(如变成球形),此类变化可使用显微镜
观察判断,A正确;利用同位素标记法可追踪物质的转移途径,B正确;依据生物实验设计
的对照原则,为检测Art对凋亡蛋白Q表达的影响,还必须设置不含Art的对照组,C正
确;因为凋亡蛋白Q饲喂后会在消化道内分解而失去作用,所以研究凋亡蛋白Q的作用
时,应该使用注射法,D错误。
知识归纳 教材实验中应用到同位素标记法的有:分泌蛋白的合成和分泌研究实验;光
合作用过程中物质转移研究的实验(鲁宾和卡门的实验、卡尔文的实验);噬菌体侵染细
菌的实验;DNA半保留复制研究的实验等。
18.(2014四川理综,7,6分)TGF-β —Smads是一条抑制肿瘤的信号传递途径。研究表
1
明,胞外蛋白TGF-β 与靶细胞膜上受体结合,激活胞内信号分子Smads,生成复合物转
1
移到细胞核内,诱导靶基因的表达,阻止细胞异常增殖,抑制恶性肿瘤的发生。下列叙述
错误的是( )
A.恶性肿瘤细胞膜上糖蛋白减少,因此易分散转移
B.从功能来看,复合物诱导的靶基因属于抑癌基因
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C.复合物的转移实现了细胞质向细胞核的信息传递
D.若该受体蛋白基因不表达,靶细胞仍能正常凋亡
答案 D 癌细胞易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关,A正确;由题意可知靶基因的
表达可阻止细胞的异常增殖,抑制细胞癌变,所以该基因属于抑癌基因,B正确;复合物作
为信号分子,由细胞质进入细胞核诱导靶基因的表达,实现了细胞质向细胞核的信息传
递,C正确;若该受体蛋白基因不表达,则不能阻止细胞的异常增殖,靶细胞可能会成为无
限增殖的癌细胞,D错误。
19.(2012课标,2,6分)下列关于细胞癌变的叙述,错误的是( )
A.癌细胞在条件适宜时可无限增殖
B.癌变前后,细胞的形态和结构有明显差别
C.病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变
D.原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖
答案 D 本题主要考查癌细胞的特点、形成过程等知识。原癌基因主要负责调节细胞
周期,控制细胞生长和分裂的进程,D错误;癌细胞具有无限增殖的特点,A正确;组织细
胞发生癌变后,细胞形态和结构均发生明显变化,如细胞变为球形,细胞膜上的糖蛋白等
物质减少,B正确;生物致癌因子中的病毒癌基因可以整合到宿主基因组诱发癌变,C正
确。
20.(2012江苏单科,20,2分)研究表明细胞癌变是细胞从已分化转变到未分化状态的过
程,下列叙述正确的是( )
A.癌细胞具有和正常分化细胞相近的细胞类型
B.癌细胞的分裂能力与分化程度成正相关
C.诱导癌细胞的正常分化是癌症治疗的一种策略
D.癌细胞类似于胚胎细胞都脱离了细胞的正常分化
答案 C 本题考查细胞癌变的相关知识。研究表明细胞癌变是细胞从已分化转变到未
分化状态的过程,故癌细胞与正常细胞相比,形态、结构和功能均不同;细胞的分化程度
越高,其分裂能力越低;诱导癌细胞脱离未分化状态,即诱导癌细胞正常分化是癌症治疗
的一种策略;癌细胞已不受机体控制,而胚胎细胞可在机体控制下完成正常分化。
21.(2011山东理综,3,4分)下列有关细胞癌变的叙述,正确的是( )
A.基因突变导致的各种细胞癌变均可遗传
B.石棉和黄曲霉毒素是不同类型的致癌因子
C.人体的免疫系统对癌变细胞具有清除作用
D.癌变细胞内酶活性降低导致细胞代谢减缓
答案 C 发生基因突变的细胞不一定是生殖细胞,如果基因突变不是发生在生殖细胞
中,则一般不会遗传给下一代;石棉和黄曲霉素都属于化学致癌因子;癌变细胞的代谢活
动比正常细胞要强;人体免疫系统对癌细胞具有清除作用,故C对。
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22.(2022湖南,19,13分)中国是传统的水稻种植大国,有一半以上人口以稻米为主食。在
培育水稻优良品种的过程中,发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题:
(1)突变型1叶片为黄色,由基因C突变为C 所致,基因C 纯合幼苗期致死。突变型1连
1 1
续自交3代,F 成年植株中黄色叶植株占 。
3
(2)测序结果表明,突变基因C 转录产物编码序列第727位碱基改变,由5'-GAGAG-3'变为
1
5'-GACAG-3',导致第 位氨基酸突变为 。从基因控制性状的角度解释
突变体叶片变黄的机理 。(部分密
码子及对应氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰
胺)
(3)由C突变为C 产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜
1
色的基因片段,用限制酶处理后进行电泳(电泳条带表示特定长度的DNA片段),其结果为
图中 (填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。
(4)突变型2叶片为黄色,由基因C的另一突变基因C 所致。用突变型2与突变型1杂交,
2
子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C 是显性突变还是隐性突变?
2
(填“能”或“否”),用文字说明理由
。
答案 (1)8/27 (2)243 谷氨酰胺 突变基因C 控制合成的有关酶结构异常,影响了叶
1
绿素的合成,叶片变黄 (3)Ⅲ (4)能 突变型1与突变型2杂交,子代出现一半黄色叶和
一半绿色叶,只有C对C 为显性时,才会出现此现象
2
解析 (1)突变型1是基因C突变为C 所致,C C 在幼苗期致死,故突变型1的基因型为
1 1 1
C C,C 对C为显性。突变型1自交,F 成年植株中基因型及比例为1/3CC、2/3C C,F 自
1 1 1 1 1
交,F 成年植株中C C占2/3×2/3=4/9,CC占2/3×1/3+1/3=5/9,F 自交所得F 中的成年植株
2 1 2 3
中,C C(黄色叶)占2/3×4/9=8/27,CC(绿色叶)占19/27。(2)mRNA上三个相邻的碱基决定
1
一个密码子,727除以3得242余1,第727位碱基位于第243个密码子中,变化的氨基酸也
是第243位,密码子由GAG变为CAG,氨基酸由谷氨酸变为谷氨酰胺。该突变改变了一
个氨基酸,影响了酶的结构从而使酶的活性丧失,影响了叶绿素的合成,叶片变黄。(3)根据
题干信息和图中电泳结果分析,C的长度为1 000 bp,C 存在一个酶切位点,会被酶切为两
1
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段,分别为750 bp和250 bp。突变型1的基因型为C C,酶切后含有3种片段,故突变型1
1
的电泳结果为Ⅲ。(4)突变型1(C C)与突变型2杂交,子代出现一半黄色叶和一半绿色叶,
1
类似测交,推测C对C 为显性。
2
23.(2021广东,20,12分)(12分)
果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选
育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术,可通过观察F 和F 代的性状及比例,
1 2
检测出未知基因突变的类型(如显/隐性、是否致死等),确定该突变基因与可见性状的
关系及其所在的染色体。回答下列问题:
(1)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这2对相对性
状的基因均位于X染色体上,其遗传总是和性别相关联,这种现象称为
。
(2)图10示基于M-5品系的突变检测技术路线,在F 代中挑出1只雌蝇,与1只M-5雄蝇
1
交配。若得到的F 代没有野生型雄蝇、雌蝇数目是雄蝇的两倍,F 代中雌蝇的两种表现
2 2
型分别是棒眼杏红眼和 ,此结果说明诱变产生了伴X染色体
基因突变。该突变的基因保存在表现型为 果蝇的细胞内。
图10
(3)上述突变基因可能对应图11中的突变 (从突变①、②、③中选一项),分析
其原因可能是 ,使胚胎死亡。
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图11
(4)图10所示的突变检测技术,具有的①优点是除能检测上述基因突变外,还能检测出
果蝇 基因突变;②缺点是不能检测出果蝇 基因突变。(①、②选答1
项,且仅答1点即可)
答案 (1)伴性遗传 (2)棒眼红眼 隐性致死 棒眼红眼雌 (3)③ 某种关键蛋白质
或酶合成过程提前终止而功能异常 (4)显性 同义
解析 (1)位于性染色体上的基因,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。
(2)依据如图分析:F 代中雌性果蝇的表现型为棒眼杏红眼和棒眼红眼。由于F 代中没
2 2
有野生型雄性,雌性果蝇的数量是雄性果蝇的两倍,所以野生型雄性致死,且其是由b、R
所在的X染色体经辐射诱发基因突变产生致死基因导致的,F 中棒眼红眼果蝇也含有致
2
死基因,但并不死亡,说明该致死基因为隐性。
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(3)分析图11,突变①中密码子ACU变为ACC,但两种密码子都决定苏氨酸,不会导致生
物的性状改变;突变②密码子AAC变为AAA,决定的氨基酸由天冬酰胺变为赖氨酸;突变
③中密码子UUA变为UGA,UGA为终止密码子,会导致翻译终止。三种突变相比较,突变
③对生物性状的影响最大,故题述致死突变最可能为突变③,该突变可能导致某种关键
蛋白质或酶合成过程提前终止而功能异常,使胚胎死亡。(4)这种突变检测技术,在F 代
2
中会出现带有突变基因的雄性和雌性个体,由于该基因在X染色体上,雄性体细胞只有
一条X染色体,故可以检测是否为致死突变。根据带有突变基因的雌性个体的性状,可
以推测该突变基因的显隐性,如出现突变性状则突变基因为显性。该技术的缺点是不能
检测同义基因突变,原因是该突变没有导致生物的性状改变。
24.(2014江苏单科,33,9分)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在ClB区段
(用XClB表示)。B基因表现显性棒眼性状;l基因的纯合子在胚胎期死亡(XClBXClB与XClBY
不能存活);ClB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无
ClB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。请回
答下列问题:
(1)图1是果蝇杂交实验示意图。图中F 长翅与残翅个体的比例为 ,棒眼与正
1
常眼的比例为 。如果用F 正常眼长翅的雌果蝇与F 正常眼残翅的雄果蝇杂交,
1 1
预期产生正常眼残翅果蝇的概率是 ;用F 棒眼长翅的雌果蝇与F 正常眼长翅的
1 1
雄果蝇杂交,预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 。
(2)图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。为了鉴定X染色体上正常眼
基因是否发生隐性突变,需用正常眼雄果蝇与F 中 果蝇杂交,X染色体的诱变
1
类型能在其杂交后代 果蝇中直接显现出来,且能计算出隐性突变频率,合理的
解释是 ;如果
用正常眼雄果蝇与F 中 果蝇杂交,不能准确计算出隐性突变频率,合理的解释
1
是 。
答案 (9分)(1)3∶1 1∶2 1/3 1/27
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(2)棒眼雌性 雄性 杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇,且X染色体间未
发生交换,Y染色体无对应的等位基因 正常眼雌性 X染色体间可能发生了交换
解析 (1)P:Vgvg×Vgvg→长翅(Vg_)∶残翅(vgvg)=3∶1。P:X+XClB×X+Y→X+X+(正常
眼)∶X+Y(正常眼)∶X+XClB(棒眼)∶XClBY(不能存活),所以F 中棒眼∶正常眼=1∶2。F
1 1
中正常眼长翅雌果蝇(1/3VgVgX+X+、2/3VgvgX+X+)与正常眼残翅雄果蝇(vgvgX+Y)杂交,
子代中全为正常眼残翅概率=2/3×1/2=1/3,所以子代中正常眼残翅果蝇的概率
=1×1/3=1/3。F 中棒眼长翅雌果蝇(Vg_X+XClB)与正常眼长翅雄果蝇(Vg_X+Y)杂交,子代
1
中棒眼果蝇占1/3(与之前的计算方法和结果相同),残翅果蝇=2/3×2/3×1/4=1/9,所以
子代中棒眼残翅果蝇的概率=1/3×1/9=1/27。(2)由题意知:棒眼(X+XClB)与射线处理的
正常眼(X?Y)杂交,F 中雌性个体有X+X?和XClBX?两种。如果X染色体间非姐妹染色单体发
1
生互换,则会影响该隐性突变频率的准确计算,所以应选择有ClB存在的雌性个体,故确
定让正常眼雄果蝇(X+Y)与F 中棒眼雌性果蝇(XClBX?)杂交,所得子代基因型为:X+XClB、
1
X+X?、X?Y、XClBY(不能存活)。若发生隐性突变,则可在子代的雄性中直接显现出来,并且
根据雄性中隐性突变性状的比例可准确计算隐性突变频率。
25.(2012北京理综,30,16分)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中,偶然发现几只小
鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式,研究
者设置了6组小鼠交配组合,统计相同时间段内的繁殖结果如下。
组合编号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
交配组合 ●× ×■ × ●×■ ●×□ ○×■
产仔次数 6 6 17 4 6 6
子代小鼠 脱毛 9 20 29 11 0 0
总数(只) 有毛 12 27 110 0 13 40
注:●纯合脱毛♀,■纯合脱毛♂,○纯合有毛♀,□纯合有毛♂, 杂合♀, 杂合♂。
(1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异,说明相关基因位于
染色体上。
(2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由 基因控制的,相关基因的遗传符
合 定律。
(3)Ⅳ组的繁殖结果说明,小鼠表现出的脱毛性状不是 影响的结果。
(4)在封闭小种群中,偶然出现的基因突变属于 。此种群中同时出现几只脱
毛小鼠的条件是 。
(5)测序结果表明,突变基因序列模板链中的1个G突变为A,推测密码子发生的变化是
(填选项前的符号)。
a.由GGA变为AGA b.由CGA变为GGA
c.由AGA变为UGA d.由CGA变为UGA
(6)研究发现,突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,
推测出现此现象的原因是蛋白质合成 。进一步研究发现,该蛋白质会使甲状
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腺激素受体的功能下降,据此推测脱毛小鼠细胞的 下降,这就可以解释表
中数据显示的雌性脱毛小鼠 的原因。
答案 (1)常 (2)一对等位 孟德尔分离 (3)环境因素
(4)自发/自然突变 突变基因的频率足够高 (5)d (6)提前终止 代谢速率 产仔率
低
解析 本题综合考查了基因的遗传、表达和变异的相关知识。(1)由于脱毛和有毛性状
的遗传与性别无关联,说明相关基因位于常染色体上。(2)Ⅲ组实验中杂合子与杂合子
的杂交后代中性状分离比约为3∶1,说明该相对性状的遗传遵循基因的分离定律,该相
对性状是由一对等位基因控制的。(3)Ⅳ组实验中脱毛亲本的后代均表现为脱毛,说明
实验小鼠脱毛性状的出现是由遗传物质改变引起的,不是环境因素影响的结果。(4)在
自然状态下,偶然出现的基因突变属于自发突变;由于脱毛为隐性性状,因此脱毛小鼠的
亲代均应携带该突变基因,种群中若同时出现几只脱毛小鼠,说明突变基因的频率足够
高。(5)由于突变基因序列模板链中的1个G突变为A,因此该基因转录成的mRNA密码
子中相对应的碱基由C变为U,分析各选项可确定d选项符合题意。(6)突变基因表达的
蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质,说明基因突变后相应密码子变
为终止密码子,使翻译过程提前终止。由甲状腺激素的生理作用可推测,突变后基因表
达的蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降,会引起细胞代谢速率下降。分析实验数据
中Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ等组合可以看出,脱毛雌鼠为亲本时后代数量明显减少,说明细胞代谢速
率下降影响了雌鼠的产仔率。
26.(2013安徽理综,4,6分)下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(
)
①人类的47,XYY综合征个体的形成
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落
③三倍体西瓜植株的高度不育
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体
A.①② B.①⑤ C.③④ D.④⑤
答案 C 本题主要考查细胞减数分裂过程中染色体行为与遗传、变异之间的关系等相
关知识。XYY综合征个体是由正常卵细胞和含有YY的异常精子结合形成的,该异常精子
与减数第二次分裂两条Y染色体未正常分离有关,与同源染色体联会无关;线粒体的DNA
突变与染色体行为无关;三倍体西瓜因减数分裂时联会紊乱而高度不育;减Ⅰ后期一对
等位基因随同源染色体的分离而分开,最终形成两种配子,因此一对等位基因杂合子自
交后代出现3∶1的性状分离比;卵裂时进行有丝分裂,有丝分裂过程中,同源染色体不
发生联会。故只有③④与减数分裂同源染色体联会行为有关。
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27.(2016课标全国Ⅲ,32,12分)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种
来源。回答下列问题:
(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者
。
(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以 为单
位的变异。
(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性
基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,
且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子 代中能观察到该显性
突变的性状;最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子 代
中能分离得到显性突变纯合体;最早在子 代中能分离得到隐性突变纯合体。
答案 (1)少 (2)染色体 (3)一 二 三 二
解析 本题主要考查基因突变和染色体变异的相关知识。考查学生获得信息和解决问
题的能力,体现了对科学思维素养的考查。(1)基因突变是以基因中碱基对作为研究对
象的,不改变基因的数量,而染色体变异可改变基因的数量,所以基因突变中涉及的碱基
对数目比较少。(2)在染色体数目变异中,既可以发生以染色体组为单位的变异,也可以
发生以染色体为单位的变异(个别染色体的增加或减少)。(3)aa植株发生显性突变可产
生Aa的子一代个体,最早在子一代中能观察到显性突变性状,子一代自交,最早在子二
代中能出现显性突变纯合体,子二代自交,依据是否发生性状分离,可在子三代中分离得
到显性突变纯合体;AA植株发生隐性突变产生Aa的子一代个体,子一代自交,最早在子
二代中能观察到隐性突变性状,表现为隐性突变性状的即为隐性突变纯合体。
考点二 基因重组
1.(2022北京,5,2分)蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)为二倍体,由受精卵发育而来;雄蜂是单倍体,
由未受精卵发育而来。由此不能得出 ( )
A.雄蜂体细胞中无同源染色体
B.雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C.蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D.蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
答案 B 雄蜂由未受精卵发育而来,故其体细胞中只有一个染色体组,无同源染色体,A
正确;雄蜂精子和体细胞中均只有一个染色体组,故雄蜂精子中染色体数目与其体细胞中
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的相同,B错误;蜂王为二倍体,蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合,C正确;蜜蜂的性
别由染色体组数决定,果蝇的性别由性染色体决定,故二者的性别决定方式不同,D正确。
2.(2018课标全国Ⅰ,6,6分)某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能
在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基
酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培
养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据
此判断,下列说法不合理的是( )
A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的
C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
D.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
答案 C 大肠杆菌属于原核生物,其突变只有基因突变一种类型,突变体M在基本培养
基上不能生长,但可在添加氨基酸甲的培养基上生长,说明突变体M催化合成氨基酸甲
所需酶的活性丧失,A、B正确;将M与N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中培养
一段时间后,形成了另一种大肠杆菌X,说明突变体M与N共同培养时,二者之间发生了
DNA转移(基因重组),形成了大肠杆菌X,突变体M与N之间的基因重组发生在DNA水
平,RNA不能与DNA发生重组,C错误,D正确。
3.(2012江苏单科,14,2分)某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花
粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见图)。
如以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( )
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
答案 D 从题中信息可知,突变植株为父本,减数分裂产生的雄配子为 和 ,后者不育。
正常情况下,测交后代表现型应都为白色性状,而题中已知测交后代中部分为红色性状,
推知父本减数分裂过程中产生了含B基因的可育花粉,而产生这种花粉最可能的原因是
减Ⅰ同源染色体联会时非姐妹染色单体之间发生交叉互换,故D最符合题意。
4.(2020课标全国Ⅰ,32,9分)遗传学理论可用于指导农业生产实践,回答下列问题:
(1)生物体进行有性生殖形成配子的过程中,在不发生染色体结构变异的情况下,产生基
因重新组合的途径有两条,分别是
。
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(2)在诱变育种过程中,通过诱变获得的新性状一般不能稳定遗传,原因是 ,
若要使诱变获得的性状能够稳定遗传,需要采取的措施是 。
答案 (1)在减数分裂过程中,随着非同源染色体的自由组合,非等位基因自由组合;同
源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因
重组 (2)控制新性状的基因是杂合的 通过自交筛选性状能稳定遗传的子代
解析 (1)有性生殖过程中基因的重新组合发生在减数分裂过程中。在减数第一次分裂
后期,同源染色体彼此分离,非同源染色体自由组合的同时,非等位基因也自由组合;在
减数第一次分裂前期,同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,
导致染色体上的基因重组。(2)诱变育种的原理为基因突变,突变可分为显性突变和隐
性突变,若为隐性突变,一般不会导致性状的改变。题干明确已获得新性状,说明一般发
生了显性突变。杂合子在自交过程中会发生性状分离,所以新性状一般不能稳定遗传。
若要获得稳定遗传的新性状,即要求获得的是纯合子,可以通过连续自交获得。
考点三 染色体变异
1.(2022浙江6月选考,3,2分)猫叫综合征是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所
致。这种变异属于 ( )
A.倒位 B.缺失 C.重复 D.易位
答案 B 人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失引起的变异属于染色体结构变异中
的缺失,B正确。
2.(2022湖南,9,2分)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体
上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化
=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异( )
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答案 C 大鼠控制黑眼/红眼和黑毛/白化的两对基因位于一对同源染色体上,正常情况
只能产生两种配子,测交后代只能出现两种表现型。根据题意,测交后代出现四种表现型
且比例相等,最可能是发生了易位,使这两对基因位于两对同源染色体上,C项符合题意。
3.(2022江苏,18,3分)(多选)科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验,杂种经多代自
花传粉选育,后代育性达到了亲本相当的水平。图中L、M、N表示3个不同的染色体组。
下列相关叙述正确的有 ( )
A.两亲本和F 都为多倍体
1
B.F 减数第一次分裂中期形成13个四分体
1
C.F 减数第二次分裂后产生的配子类型为LM和MN
1
D.F 两个M染色体组能稳定遗传给后代
1
答案 AD 由题干和题图可知,两亲本及F 均有4个染色体组,且由受精卵发育而来,均
1
为四倍体,A正确;F 有两个相同的染色体组MM(一个来自父本,一个来自母本),L、N两
1
个染色体组不同,则F 减数第一次分裂前期只有两个M染色体组中的染色体可联会配对
1
形成8个四分体,B错误;F 减数分裂Ⅰ后期,联会的染色体分离,不能联会的染色体随机移
1
向细胞一极,两个M染色体组中的同源染色体分离,分别移向细胞两极,L和N的19条染
色体中的每一条均随机移向一极,每极含有的L、N的染色体数目不定,故F 减数第二次
1
分裂后产生的配子类型有多种,C错误;因两个M染色体组中的染色体可以正常进行减数
分裂进入不同的配子中,故其能稳定遗传给后代,D正确。
4.(2022湖北,20,2分)为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染
色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。关于该患儿致病
的原因叙述错误的是 ( )
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A.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
B.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
C.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
D.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
答案 D 21三体综合征属于染色体数目变异引起的遗传病,病因是患儿的父亲或母亲
的减数分裂异常,产生了含有两条21号染色体的精子或卵细胞。根据题中凝胶电泳结果
图示可判断,患儿同时含有母亲体内21号染色体上的A2和A3基因,故患儿的病因是母
亲减数分裂异常,产生了含有两条21号染色体的卵细胞。若考虑同源染色体交叉互换,
一条21号染色体可以同时含有A2和A3基因,产生同时含有A2和A3基因的卵细胞,可
能因为卵原细胞进行减数第一次分裂时同源染色体未分离,或减数第二次分裂时姐妹染
色单体分开后形成的子染色体移向同一极,A、B正确;若不考虑同源染色体交叉互换,一
条21号染色体不可能同时含有A2和A3基因,卵原细胞进行减数第一次分裂时同源染
色体未分离,才可能产生同时含有A2和A3基因的卵细胞,C正确,D错误。
名师点睛 21三体综合征属于染色体数目变异引起的遗传病,病因是患儿的父亲或母亲
的减数分裂异常,产生了含有两条21号染色体的精子或卵细胞。病因可能是减数第一次
分裂过程中同源染色体未分离,进入同一个子细胞;若考虑同源染色体交叉互换,也可能是
减数第一次分裂正常进行,减数第二次分裂姐妹染色单体分开后,形成的子染色体进入同
一个子细胞。此题从分析A1~A4基因的凝胶电泳图入手,患儿含有A2、A3、A4基因,
可知病因在母亲;明确基因和染色体的关系,熟悉减数分裂和基因重组的过程是解题的关
键。
5.(2021广东,11,2分)白菜型油菜(2n=20)的种子可以榨取食用油(菜籽油)。为了培育
高产新品种,科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的
是( )
A.Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B.将Bc作为育种材料,能缩短育种年限
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C.秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株
D.自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育
答案 A 白菜型油菜为二倍体植株,由未受精的卵细胞发育形成的植株Bc为单倍体,
故Bc体细胞中有一个染色体组,A错误;Bc作为育种材料能明显缩短育种年限,B正确;
秋水仙素可诱导细胞染色体加倍,故Bc幼苗经秋水仙素处理,可以获得纯合植株,C正确;
因该单倍体植株体细胞中无同源染色体,故其无法产生正常的配子,从而表现为高度不
育,D正确。
6.(2021浙江1月选考,4,2分)野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼,是由于某
个染色体中发生了如图所示变化,a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼
的变异类型属于染色体畸变中的( )
A.缺失 B.重复 C.易位 D.倒位
答案 B 由题意和图示可知,a、b、c表示该染色体中的不同片段,与正常眼果蝇相比,
棒眼和超棒眼果蝇的某个染色体中 片段 b 重复出现 ,该变异类型属于染色体畸变中的重
复,B符合题意。
7.(2021辽宁,9,2分)被子植物的无融合生殖是指卵细胞、助细胞和珠心细胞等直接发
育成胚的现象。助细胞与卵细胞染色体组成相同,珠心细胞是植物的体细胞。下列有关
某二倍体被子植物无融合生殖的叙述,错误的是( )
A.由无融合生殖产生的植株有的是高度不育的
B.由卵细胞直接发育成完整个体体现了植物细胞的全能性
C.由助细胞无融合生殖产生的个体保持了亲本的全部遗传特性
D.由珠心细胞无融合生殖产生的植株体细胞中有两个染色体组
答案 C 根据题意可知,卵细胞、助细胞可以直接发育成胚,二者的染色体数目只有体
细胞(二倍体)的一半,所以由无融合生殖产生的植株有的是高度不育的,A正确;细胞的
全能性指的是细胞经分裂和分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜
能和特性,所以卵细胞直接发育成完整个体可以体现植物细胞的全能性,B正确;助细胞
和卵细胞都只含有母本细胞核遗传物质的一半,所以由助细胞无融合生殖产生的个体不
能保持亲本的全部遗传特性,C错误;该被子植物是二倍体,珠心细胞是植物的体细胞,所
以由珠心细胞无融合生殖产生的植株体细胞中有两个染色体组,D正确。
8.(2019浙江4月选考,2,2分)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于
( )
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A.基因突变 B.基因重组
C.染色体结构变异 D.染色体数目变异
答案 D 本题通过图像的观察考查染色体变异,考查学生观察实验、发现问题、解决
问题的能力,体现了对科学探究素养的考查。根据题图分析,该遗传病为21-三体综合征,
属于染色体异常遗传病中染色体数目异常的遗传病。基因突变是指基因内部由于碱基
对的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变,从染色体核型上无法发现基因突
变,A错误;基因重组是指在生物体进行有性生殖时,控制不同性状的基因重新组合,染色
体核型中没有体现有性生殖的过程,B错误;染色体结构变异是指染色体发生断裂后,在
断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异,图中的染色体核型未表现出结构
变异,C错误;染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的增加或减少,图中21号染色
体比正常个体多一条,属于染色体数目变异,D正确。
9.(2020课标全国Ⅱ,4,6分)关于高等植物细胞中染色体组的叙述,错误的是( )
A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组
B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
答案 C 二倍体植物体细胞内有2个染色体组,其配子是经减数分裂后形成的,同源染
色体分离,染色体组数减半,A正确;染色体组是指细胞中的一组在形态和功能上各不相
同,但又互相协调,共同控制生物生长、发育、遗传和变异的非同源染色体, B正确;高
等植物中只有雌雄异体的植物细胞中才有性染色体,而雌雄同体的植物细胞中是没有性
染色体的,故高等植物的染色体组中不一定有性染色体,C错误;一个染色体组内的染色
体的形态、功能各不相同,所含基因也不相同,故每个染色体组中各染色体DNA的碱基
排列顺序也是不相同的,D正确。
10.(2020江苏单科,8,2分)下列叙述中与染色体变异无关的是( )
A.通过孕妇产前筛查,可降低21三体综合征的发病率
B.通过连续自交,可获得纯合基因品系玉米
C.通过植物体细胞杂交,可获得白菜-甘蓝
D.通过普通小麦和黑麦杂交,培育出了小黑麦
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答案 B 21三体综合征患者的体细胞中21号染色体比正常人多了一条,属于染色体数
目变异,A不符合题意;连续自交获得纯合基因品系植株属于基因重组,不涉及染色体变
异,B符合题意;植物体细胞杂交会导致杂种细胞含有两种植物体细胞的染色体,涉及染
色体数目变异,C不符合题意;普通小麦为六倍体,黑麦为二倍体,二者杂交产生不可育的
异源四倍体,经秋水仙素处理后形成可育的异源八倍体小黑麦,该育种原理为染色体变
异,D不符合题意。
11.(2017江苏单科,19,2分)一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的
部分配子也可受精形成子代。下列相关叙述正确的是( )
A.如图表示的过程发生在减数第一次分裂后期
B.自交后代会出现染色体数目变异的个体
C.该玉米单穗上的籽粒基因型相同
D.该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子
答案 B 本题通过对图示的分析与观察,综合考查了染色体变异与减数分裂和遗传的
关系,体现了对科学思维素养中模型与建模、批判性思维解决生物学问题的考查。题图
中表示染色体正在发生联会过程,联会发生在减数第一次分裂前期,A错误;据题图中异
常联会可知,该同源四倍体玉米异常联会将出现染色体数量增加或减少的配子,所以其
自交后代会出现染色体数目变异的个体,B正确;该玉米可产生不同基因型的配子,所以
其单穗上会出现不同基因型的籽粒,C错误;该植株正常联会可产生Aa、aa两种配子,所
以花药培养加倍后可得到AAaa(杂合子)和aaaa两种基因型的四倍体,D错误。
方法技巧 四倍体产生配子的分析方法
(1)若四倍体基因型为aaaa,其减数分裂产生aa一种配子;
(2)若四倍体基因型为AAaa,其减数分裂产生AA、Aa、aa三种配子,且比例为
1∶4∶1;
(3)若四倍体基因型为Aaaa,其减数分裂产生Aa、aa两种配子,且比例为1∶1。
12.(2016江苏单科,14,2分)下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变
异(字母表示基因)。下列叙述正确的是( )
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A.个体甲的变异对表型无影响
B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C.个体甲自交的后代,性状分离比为3∶1
D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常
答案 B 据图可知个体甲的变异是缺失,个体乙的变异是倒位,均会导致表型异常,A和
D选项错误。个体甲自交,后代可能出现缺失染色体纯合个体致死现象,后代性状分离比
不一定是3∶1,C项错误。个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常,B项正确。
知识拓展 同源染色体若其中一条染色体倒位则在减数分裂过程中形成的四分体呈
“十字形”。
13.(2015海南单科,21,2分)关于基因突变和染色体结构变异的叙述,正确的是( )
A.基因突变都会导致染色体结构变异
B.基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变
C.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变
D.基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察
答案 C 本题通过比较考查基因突变和染色体变异的相关知识,体现了对科学思维素
养中运用归纳与概括、批判性思维等方法解决问题的考查。基因突变的实质是基因中
碱基对序列的改变,结果是产生等位基因,不会导致染色体结构变异,A项错误;基因突变
不一定引起个体表现型的改变,B项错误;基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增
添和缺失,会使基因序列发生改变,且由于染色体是DNA的主要载体,染色体结构变异会
引起DNA碱基序列的改变,C正确;基因突变在光学显微镜下是看不见的,D项错误。
易错警示 基因突变改变基因的质(基因结构改变,成为新基因),不改变基因的量;染色
体变异不改变基因的质,但会改变基因的量或基因的排列顺序。
14.(2015江苏单科,10,2分)甲、乙为两种果蝇(2n),如图为这两种果蝇的各一个染色
体组,下列叙述正确的是( )
A.甲、乙杂交产生的F 减数分裂都正常
1
B.甲发生染色体交叉互换形成了乙
C.甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同
D.图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料
答案 D 本题通过对图形的分析与观察,综合考查了染色体变异与减数分裂和遗传的
关系,体现了对科学思维素养中模型与建模、批判性思维解决生物学问题的考查。分析
题图可知,甲的1号染色体倒位形成乙的1号染色体,B错误;染色体倒位后,染色体上的
基因排列顺序改变,C错误;倒位后甲和乙杂交产生的F 的1号染色体不能正常联会,减
1
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数分裂异常,A错误;基因突变、染色体变异和基因重组可为生物进化提供原材料,D正
确。
解题关键 正确判断题图的染色体结构变异类型为倒位是解题的关键。
15.(2014江苏单科,7,2分)下列关于染色体变异的叙述,正确的是( )
A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异
B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力
C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响
D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型
答案 D 染色体片段的增加、缺失和易位等结构变异,会使排列在染色体上的基因数
目或排列顺序发生改变,C错误;大多数染色体结构变异对生物体是不利的,有的甚至会
导致生物体死亡,A、B错误;远缘杂交得到的F 是不育的,通过诱导使其染色体数目加
1
倍进而可育,由此可以培育作物新类型,D正确。
16.(2013福建理综,5,6分)某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互
连接形成一条异常染色体,如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙,配对的三条
染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙
述正确的是( )
A.图甲所示的变异属于基因重组
B.观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C.如不考虑其他染色体,理论上该男子产生的精子类型有8种
D.该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
答案 D 本题主要考查变异及减数分裂的相关知识。图甲所示的变异为染色体变异,
自然状态下,基因重组只发生在减Ⅰ四分体时期和减Ⅰ后期;观察异常染色体应选择处
于细胞分裂中期的细胞;如不考虑其他染色体,理论上该男子可产生含14号和21号,含
14号+21号,只含14号,含21号和14号+21号,只含21号,含14号和14号+21号共6种
精子;由于该男子可以产生含正常染色体的配子,所以其与正常女子婚配能生育染色体
组成正常的后代。故D项正确。
17.(2012海南单科,24,2分)玉米糯性与非糯性、甜粒与非甜粒为两对相对性状。一般
情况下,用纯合非糯非甜粒与糯性甜粒两种亲本进行杂交时,F 表现为非糯非甜粒,F 有
1 2
4种表现型,其数量比为9∶3∶3∶1。若重复该杂交实验时,偶然发现一个杂交组合,其
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F 仍表现为非糯非甜粒,但某一F 植株自交,产生的F 只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种
1 1 2
表现型。对这一杂交结果的解释,理论上最合理的是( )
A.发生了染色体易位
B.染色体组数目整倍增加
C.基因中碱基对发生了替换
D.基因中碱基对发生了增减
答案 A 本题考查染色体结构变异的知识。由纯合非糯非甜粒与糯性甜粒玉米杂
交,F 表现为非糯非甜粒,F 有4种表现型,其数量比为9∶3∶3∶1可知,玉米非糯对糯
1 2
性为显性,非甜粒对甜粒为显性,且控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上,
遵循自由组合定律,F 的基因组成可图示为如图1。在偶然发现的一个杂交组合中,由某
1
一F 植株自交后代只有非糯非甜粒和糯性甜粒2种表现型可知,此控制两对相对性状的
1
两对等位基因不遵循自由组合定律,可能的原因是:该两对相对性状的基因发生了染色
体易位。其F 的基因组成可图示如图2或图3。故A选项较为合理,而B、C、D选项均
1
不能对遗传现象作出合理的解释。
图1 图2 图3
18.(2013山东理综,27,14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎
(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因
H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若
基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子将由 变为 。
正常情况下,基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 (填
“a”或“b”)链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F ,F 自交获得F ,F 中自交性状不
1 1 2 2
分离植株所占的比例为 ;用隐性亲本与F 中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高
2
茎与窄叶矮茎植株的比例为 。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细
胞,最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现
一个HH型配子,最可能的原因是 。
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、
丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供
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选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相
同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
实验步骤: ;
②观察、统计后代表现型及比例。
结果预测:Ⅰ.若 ,则为图甲所示的基因组成;
Ⅱ.若 ,则为图乙所示的基因组成;
Ⅲ.若 ,则为图丙所示的基因组成。
答案 (1)GUC UUC 4 a
(2)1/4 4∶1
(3)(减数第一次分裂时)交叉互换 减数第二次分裂时染色体未分离
(4)答案一:
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交
Ⅰ宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1∶1
Ⅱ宽叶红花与宽叶白花植株的比例为2∶1
Ⅲ宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2∶1
答案二:
①用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株杂交
Ⅰ宽叶红花与宽叶白花植株的比例为3∶1
Ⅱ后代全部为宽叶红花植株
Ⅲ宽叶红花与窄叶红花植株的比例为2∶1
解析 本题综合考查基因的功能、基因与染色体的关系以及基因的遗传规律等相关知
识。(1)由题意分析可知:基因M是以b链为模板从左向右进行转录,基因R则以a链为
模板从右向左进行转录。(2)F 的基因型为MmHh,则F 中自交性状不分离的为纯合子,所
1 2
占比例为1/4;用隐性亲本与F 中宽叶高茎(M_H_)植株进行测交,后代中宽叶∶窄叶
2
=2∶1,高茎∶矮茎=2∶1,所以宽叶高茎∶窄叶矮茎=4∶1。(3)Hh植株处于减数第二次
分裂中期的基因型应为HH或hh,出现了一部分基因型为Hh的细胞(根据基因突变的低
频性可排除基因突变),最可能的原因是减数第一次分裂前期发生了交叉互换;缺失一条
4号染色体的高茎植株产生的配子基因型应有含H和不含H两种,若出现HH的配子,最
可能的原因是减数第二次分裂后期两条4号染色体未分离。(4)据题意分析可知,推断
该突变体基因组成的最好方法是测交法,即用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白
花植株(mr)杂交。分析可知:该窄叶白花植株可产生mr和O(不含mr)的配子,若该突变
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体的基因组成为图甲所示,其可产生MR和Mr两种配子,杂交后代为
MmRr∶Mmrr∶MR∶Mr=1∶1∶1∶1,表现型为宽叶红花∶宽叶白花=1∶1;若为图乙所示,
其可产生MR和M两种配子,杂交后代为MmRr∶Mmr∶MR∶M(幼胚致死)=1∶1∶1∶1,表
现型为宽叶红花∶宽叶白花=2∶1;若为图丙所示,其可产生MR和O两种配子,杂交后代
为MmRr∶mr∶MR∶OO(幼胚致死)=1∶1∶1∶1,表现型为宽叶红花∶窄叶白花=2∶1。另
外,也可让该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶红花植株(mR)杂交,根据子代表现型
及比例也可判断该突变体的类型。
19.(2014山东理综,28,14分)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一
对相对性状,由一对等位基因(B、b)控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用
甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组合、F 表现型及比例如下:
1
实验一
P 甲×乙
↓
F 灰体 灰体 黑檀体 黑檀体
1
长刚毛 短刚毛 长刚毛 短刚毛
比例 1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1
实验二
P 乙×丙
↓
F 灰体 灰体 黑檀体 黑檀体
1
长刚毛 短刚毛 长刚毛 短刚毛
比例 1 ∶ 3 ∶ 1 ∶ 3
(1)根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙果蝇的基因型可能为 或 。
若实验一的杂交结果能验证两对基因E、e和B、b的遗传遵循自由组合定律,则丙果蝇
的基因型应为 。
(2)实验二的F 中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为 。
1
(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由
交配得到F ,F 中灰体果蝇8 400只,黑檀体果蝇1 600只。F 中e的基因频率为
1 1 1
。Ee的基因型频率为 。亲代群体中灰体果蝇的百分比为 。
(4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑
檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。
现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究
其原因。(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同)
实验步骤:①用该黑檀体果蝇与基因型为 的果蝇杂交,获得F ;
1
②F 自由交配,观察、统计F 表现型及比例。
1 2
结果预测:Ⅰ.如果F 表现型及比例为 ,则为基因突变;
2
Ⅱ.如果F 表现型及比例为 ,则为染色体片段缺失。
2
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答案 (14分)(1)EeBb eeBb(注:两空可颠倒) eeBb
(2)1/2
(3)40% 48% 60%
(4)答案一:①EE
Ⅰ. 灰体∶黑檀体=3∶1
Ⅱ. 灰体∶黑檀体=4∶1
答案二:①Ee
Ⅰ. 灰体∶黑檀体=7∶9
Ⅱ. 灰体∶黑檀体=7∶8
解析 (1)从实验一结果可推知甲、乙杂交组合的基因型为eebb×EeBb或eeBb×Eebb,
从实验二可推知乙、丙杂交组合的基因型为EeBb×eeBb,故乙为EeBb或eeBb,若实验
一能验证自由组合定律,则杂交组合的基因型为eebb×EeBb,乙为EeBb,则丙为eeBb。
(2)实验二中,亲本为EeBb×eeBb,其F 中EeBb基因型出现的概率为1/2×1/2,eeBb基
1
因型出现的概率为1/2×1/2,与亲本基因型相同的概率为(1/2×1/2)+(1/2×1/2)=1/2,
则与亲本基因型不相同的概率为1-1/2=1/2。(3)黑檀体果蝇ee的个体为1 600只,根
据遗传平衡定律可知p2+2pq+q2=1,即q2=1 600/(8 400+1 600)=0.16,q=0.4,即e的基因
频率为0.4,E的基因频率为1-0.4=0.6;Ee的基因型频率为2pq=2×0.4×0.6=0.48;在
没有迁入迁出、突变和选择等条件下,亲代与子代的基因频率相同,且因亲代皆为纯合,
故亲代中EE基因型频率为0.6,ee基因型频率为0.4。(4)若用基因型为EE的果蝇与该
黑檀体果蝇杂交,基因突变情况下,F 为Ee,自由交配后,F 中灰体∶黑檀体=3∶1,染色
1 2
体片段缺失情况下,F 为Ee、OE,自由交配时, 雌、雄配子的基因型及比例为
1
E∶e∶O=2∶1∶1,自由交配后,F 中灰体∶黑檀体=4∶1。若用基因型为Ee的果蝇与该
2
黑檀体果蝇杂交,基因突变情况下,F 为Ee∶ee=1∶1,自由交配后,F 中灰体∶黑檀体
1 2
=7∶9,染色体片段缺失情况下,F 为Ee、Oe、OE、ee,则配子的基因型及比例为
1
E∶e∶O=1∶2∶1,自由交配后,F 中灰体∶黑檀体=7∶8。
2
20.(2012江苏单科,28,8分)科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小
麦中,育成了抗叶锈病的小麦,育种过程见图。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体
组,每组有7条染色体,C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请回答下列问题:
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(1)异源多倍体是由两种植物AABB与CC远缘杂交形成的后代,经
方法培育而成的,还可用植物细胞工程中 方法进行培育。
(2)杂交后代①染色体组的组成为 ,进行减数分裂时形成 个四分体,体
细胞中含有 条染色体。
(3)杂交后代②中C组的染色体减数分裂时易丢失,这是因为减数分裂时这些染色体
。
(4)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传,常用射线照射花粉,使含抗病基因的染色体片
段转接到小麦染色体上,这种变异称为 。
答案 (1)秋水仙素诱导染色体数目加倍 植物体细胞杂交 (2)AABBCD 14 42 (3)
无同源染色体配对 (4)染色体结构变异
解析 此题考查多倍体及多倍体育种的相关知识。(1)异源多倍体AABBCC是由两种植
物AABB与CC远缘杂交产生的后代ABC,再经过秋水仙素诱导染色体数目加倍形成的。
在生产中还可由AABB细胞与CC细胞通过诱导融合培育产生。(2)亲本AABBCC和
AABBDD杂交,杂交后代①的染色体组的组成为AABBCD。杂交后代①体细胞中染色体数
目为7×6=42条,该个体减数分裂时,由于C、D组染色体无同源染色体配对,因此只形
成7×2=14个四分体。(3)C组染色体由于无同源染色体配对,故减数分裂时易丢失。
(4)射线照射有可能引起C组携带抗病基因的染色体片段断裂,而后又重接到普通小麦
的染色体上,这种变异称为易位,属于染色体结构变异。
考点四 育种
1.(2022河北,5,2分)《尔雅》《四民月令》和《齐民要术》中记载,麻为雌雄异株,黑、白
种子萌发分别长成雌、雄植株,其茎秆经剥皮、加工后生产的纤维可用于制作织物。雄
麻纤维产量远高于雌麻,故“凡种麻,用白麻子”。依据上述信息推断,下列叙述错误的是
( )
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A.可从雄麻植株上取部分组织,体外培养产生大量幼苗用于生产
B.对雄麻喷洒赤霉素可促进细胞伸长,增加纤维产量
C.因为雌麻纤维产量低,所以在生产中无需播种黑色种子
D.与雌雄同花植物相比,麻更便于杂交选育新品种
答案 C 可从雄麻植株上取部分组织,体外培养产生大量幼苗用于生产,即利用植物组
织培养技术实现快速繁殖,A正确;赤霉素可以促进植物茎的生长,对雄麻喷洒赤霉素可促
进细胞伸长,增加纤维产量,B正确;雌麻纤维产量低,但麻为雌雄异株,生产中仍需播种黑
色种子以进行有性生殖获得种子,C错误;与雌雄同花植物相比,雌雄异株的麻杂交时无需
去雄,更便于杂交选育新品种,D正确。
2.(2022河北,20,15分)蓝粒小麦是小麦(2n=42)与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其细胞
中来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)代换了小麦的一对4号染色
体。小麦5号染色体上的h基因纯合后,可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染
色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染
色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦,研究人员设计了如图所示的杂交实验。
回答下列问题:
(1)亲本不育小麦的基因型是 ,F 中可育株和不育株的比例是 。
1
(2)F 与小麦(hh)杂交的目的是 。
2
(3)F 蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成 个正常的四分体。如果减数分
2
裂过程中同源染色体正常分离,来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配,最终能产
生 种配子(仅考虑T/t、E基因)。F 中基因型为hh的蓝粒不育株占比是
3
。
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(4)F 蓝粒不育株体细胞中有 条染色体,属于染色体变异中的 变异。
3
(5)F 蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现:
4
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育=1∶1∶1∶1,说明
;
②蓝粒不育∶非蓝粒可育=1∶1,说明 。符合育种要
求的是 (填“①”或“②”)。
答案 (1)TtHH 1∶1 (2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株,诱导小麦和长穗偃麦草的
4号染色体配对并发生交叉互换,从而使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上,以
获得蓝粒和不育性状不分离的小麦 (3)20 4 1/16 (4)43 数目 (5)F 蓝色不育株体
4
细胞中T基因和E基因位于不同染色体上 F 蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位
4
于同一条染色体上且不发生交叉互换 ②
解析 (1)亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上,由
于只有tt雄性可育,只能产生含t的雄配子,雄性不育的基因型为Tt,故其基因型为TtHH,
亲本小麦(hh)的基因型为tthh,因此F 中可育株(ttHh)∶不育株(TtHh)=1∶1。(2)F 中的不
1 1
育株(TtHh)与蓝粒小麦(EEHH)杂交,F 中的蓝粒不育株的基因型及比例为1/2TEHH、
2
1/2TEHh,其中T基因和E基因分别来自小麦的和长穗偃麦草的4号染色体;F 中的蓝粒
2
不育株与小麦(hh)杂交可获得h基因纯合的蓝粒不育株,而h基因纯合后,可诱导来自小
麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换,使得T和E基因可以位于同
一条姐妹染色单体上,从而获得蓝粒和不育两性状不分离的个体。(3)F 中的蓝粒不育株
2
的4号染色体一条来自小麦,一条来自长穗偃麦草,其余染色体均来自小麦,为同源染色体,
所以其减数分裂时理论上能形成20个正常的四分体。不同来源的4号染色体在减数分
裂中随机分配,仅考虑T/t、E基因时,若两条4号染色体移向同一极,则同时产生基因型为
TE和O(两基因均没有)的两种配子,若两条4号染色体分别移向两极,则产生基因型为T
和E的两种配子,因此F 中的蓝粒不育株最终共产生4种配子。F 中的蓝粒不育株
2 2
(1/2TEHH、1/2TEHh)产生TE配子的概率为1/4,产生h配子的概率是1/4,其和小麦(tthh)
杂交,F 中基因型为hh的蓝粒不育株(TEthh)占比是1/4×1/4×1=1/16。(4)由F 中的蓝粒不
3 2
育株产生的配子种类,可以确定形成F 中的蓝粒不育株中应含有两条4号染色体,且小麦
3
染色体组成为2n=42,所以F 蓝粒不育株体细胞中有43条染色体,多了一条4号染色体,
3
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这属于染色体数目变异。(5)F 中的蓝粒不育株(TEHH、TEHh)和小麦(tthh)杂交,F 中的
2 3
蓝粒不育株基因型为TEtHh和TEthh,含hh基因的个体可诱导T和E交换到同一条染色
体上,即T基因和E基因连锁,其(TEthh)与小麦(ttHH)杂交,F 中的表型及比例为蓝粒不育
4
∶非蓝粒可育=1∶1,即F 中蓝粒不育株体细胞中的T基因和E基因位于同一条染色体
4
上且不发生交叉互换;F 中的蓝粒不育株(TEtHh)在减数第一次分裂前期联会时,携带T基
3
因的染色体和携带t基因的染色体联会,在减数第一次分裂后期,携带T基因的染色体和
携带t基因的染色体分离,携带E基因的染色体随机分配到子细胞中,产生的配子基因型
及比例为tE∶TE∶t∶T=1∶1∶1∶1(仅考虑T/t、E基因),与小麦(ttHH)杂交,子代表型及
比例为蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育=1∶1∶1∶1,即F 蓝粒不育植
4
株体细胞中的T基因和E基因位于不同染色体上。本实验要培育蓝粒和不育两性状不
分离的小麦,所以②符合育种要求。
3.(2020课标全国Ⅲ,32,10分)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小
麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中A、B、D分别代表不同
物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育
种培育出许多优良品种。回答下列问题:
(1)在普通小麦的形成过程中,杂种一是高度不育的,原因是
。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体,普通小麦体细胞中有 条染色
体。一般来说,与二倍体相比,多倍体的优点是
(答出2点即可)。
(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍,可采用的方法有
(答出1点即可)。
(3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体),甲的表现型是抗病易倒伏,乙的表现型是易
感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,
请简要写出实验思路。
答案 (1)无同源染色体,不能进行正常的减数分裂 42 营养物质含量高、茎秆粗壮
(2)秋水仙素处理 (3)甲、乙两个品种杂交,F 自交,选取F 中既抗病又抗倒伏、且自
1 2
交后代不发生性状分离的植株。
第 32 页 共 44 页北京曲一线图书策划有限公司 2024版《5年高考3年模拟》A版
解析 (1)一粒小麦(AA)和斯氏麦草(BB)通过杂交得到了杂种一,杂种一含有A、B两个
染色体组,而A、B两个染色体组来自不同的物种,所以杂种一不含同源染色体,在减数
分裂形成生殖细胞时,染色体不能联会,减数分裂异常,不能产生可育的配子,所以杂种
一高度不育。由图可知,普通小麦的染色体组组成为AABBDD,因为A、B、D分别代表不
同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体,所以普通小麦体细胞中有42条
染色体。与二倍体相比,多倍体的植株常常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类
和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。(2)常常用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗,
使植物细胞内染色体数目加倍。(3)以甲、乙为实验材料获得抗病抗倒伏且稳定遗传的
新品种,可以通过杂交育种的方法获得。据此可以写出实验思路:让甲、乙两个普通小
麦品种进行杂交获得F ,F 再进行自交,从F 中选择抗病抗倒伏的小麦个体,让其自交,
1 1 2
后代未出现性状分离的个体即为抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种。
4.(2018浙江4月选考,3,2分)将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中,培育成耐低
温的西红柿新品种。这种导入外源基因的方法属于( )
A.杂交育种 B.转基因技术
C.单倍体育种 D.多倍体育种
答案 B 将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中培育出耐低温的西红柿新品种,突
破了物种间生殖隔离的障碍,属于转基因技术。
5.(2015江苏单科,15,2分)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白
花植株,下列叙述错误的是( )
A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存
B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异
C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变
D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异
答案 A 白花植株的出现是X射线诱变的结果,A错误;X射线诱变引起的突变可能是
基因突变,也可能是染色体变异,B正确;通过杂交实验,根据后代是否出现白花及白花的
比例可以确定是显性突变还是隐性突变,C正确;白花植株自交,若后代中出现白花则为
可遗传变异,若无则为不可遗传变异,D正确。
6.(2014四川理综,5,6分)油菜物种甲(2n=20)与乙(2n=16)通过人工授粉杂交,获得的
幼胚经离体培养形成幼苗丙,用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁,待丁开花后自交获
得后代戊若干。下列叙述正确的是( )
A.秋水仙素通过促进着丝点分裂,使染色体数目加倍
B.幼苗丁细胞分裂后期,可观察到36或72条染色体
C.丙到丁发生的染色体变化,决定了生物进化的方向
D.形成戊的过程未经过地理隔离,因而戊不是新物种
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答案 B 秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成,从而诱导染色体数目加倍,A错误;甲、
乙两个物种杂交,得到的幼苗丙是异源二倍体,用秋水仙素处理丙的顶芽得到的幼苗丁,
可能是未加倍的异源二倍体(含18条染色体,不可育),也可能是加倍后的异源四倍体
(含36条染色体),所以幼苗丁在细胞分裂后期染色体数目加倍,其染色体数目可能是36
条或72条,B正确;变异是不定向的,不能决定生物进化的方向,C错误;丁自交产生的戊
是可育的异源四倍体,与物种甲和物种乙产生了生殖隔离,所以属于新物种,D错误。
7.(2014浙江理综,6,6分)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与
抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是( )
A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因
B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型
C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
答案 A 突变体若为1条染色体的片段缺失所致,假设抗性基因为显性,则敏感型也表
现为显性,假设不成立;突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则此基因
不存在了,不能恢复为敏感型;基因突变是不定向的,再经诱变仍有可能恢复为敏感型;
抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,有可能只有一个氨基酸改变或不能编
码肽链或肽链合成提前终止,所以A正确。
8.(2014江苏单科,13,2分)下图是高产糖化酶菌株的育种过程,有关叙述错误的是(
)
出发菌株 挑取200个
单细胞菌株 选出50株 选出5株 多轮重复筛选
A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株
B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异
C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程
D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高
答案 D X射线既可改变基因的碱基序列引起基因突变,又能造成染色体片段损伤导致
染色体变异;图中是高产糖化酶菌株的人工定向选择过程。通过此筛选过程获得的高产
菌株的其他性状未必符合生产要求,故不一定能直接用于生产;诱变可提高基因的突变
率,但每轮诱变相关基因的突变率不一定都会明显提高。
9.(2012海南单科,25,2分)已知小麦无芒(A)与有芒(a)为一对相对性状,用适宜的诱变
方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因A是否突变为基因a,有人设计了以下4
个杂交组合,杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理,然后与未经处理的母本进
行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变,则最佳的杂
交组合是( )
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A.♂无芒×♀有芒(♂AA×♀aa)
B.♂无芒×♀有芒(♂Aa×♀aa)
C.♂无芒×♀无芒(♂Aa×♀Aa)
D.♂无芒×♀无芒(♂AA×♀Aa)
答案 A 本题考查育种原理及其应用的知识。在四个选项中,A选项中,♀、♂个体均
为纯合子,是具有相对性状的亲本组合,其杂交后代只有一种表现型,即显性性状,若♂
无芒个体中A突变为a,则杂交后代将会出现有芒和无芒,A选项适合;而B、C、D选项中,
其亲本♀、♂个体,均有杂合子,故通过杂交实验无法检测♂无芒个体中的基因A是否
突变为基因a。
10.(2011天津理综,4,6分)玉米花药培养的单倍体幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体
植株。如图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述错误的是( )
A.a~b过程中细胞内不会发生基因重组
B.c~d过程中细胞内发生了染色体数加倍
C.e点后细胞内各染色体组的基因组成相同
D.f~g过程中同源染色体分离,染色体数减半
答案 C 本题通过单倍体育种考查学生运用科学思维阐释生命现象的能力。基因重组
和同源染色体分离都发生在减Ⅰ过程中,玉米花药培养得到的单倍体幼苗,经秋水仙素
处理后形成二倍体植株的过程,不发生减数分裂,故A正确,D错误;由题中信息知,秋水
仙素处理在c~d过程之前,秋水仙素能抑制纺锤体的形成,导致c~d过程中细胞内染色
体数目加倍,B正确;e点后细胞内各染色体组都来源于花药中的一个染色体组的复制,
各染色体组的基因组成相同,C正确。
11.(2021河北,20,15分)我国科学家利用栽培稻(H)与野生稻(D)为亲本,通过杂交育种
方法并辅以分子检测技术,选育出了L12和L7两个水稻新品系。L12的12号染色体上
带有D的染色体片段(含有耐缺氮基因T ),L7的7号染色体上带有D的染色体片段(含
D
有基因S ),两个品系的其他染色体均来自H(图1)。H的12号和7号染色体相应片段上
D
分别含有基因T 和S 。现将两个品系分别与H杂交,利用分子检测技术对实验一亲本及
H H
部分F 的T /T 基因进行检测,对实验二亲本及部分F 的S /S 基因进行检测,检测结果
2 D H 2 D H
以带型表示(图2)。
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回答下列问题:
(1)为建立水稻基因组数据库,科学家完成了水稻 条染色体的DNA测序。
(2)实验一F 中基因型T T 对应的是带型 。理论上,F 中产生带型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ
2 D D 2
的个体数量比为 。
(3)实验二F 中产生带型α、β和γ的个体数量分别为12、120和108,表明F 群体的
2 2
基因型比例偏离 定律。进一步研究发现,F 的雌配子均正常,但部分花粉无活
1
性。已知只有一种基因型的花粉异常,推测无活性的花粉带有 (填“S ”或
D
“S ”)基因。
H
(4)以L7和L12为材料,选育同时带有来自D的7号和12号染色体片段的纯合品系X(图
3)。主要实验步骤包括:① ;②对最终获得的所有
植株进行分子检测,同时具有带型 的植株即为目的植株。
(5)利用X和H杂交得到F ,若F 产生的无活性花粉所占比例与实验二结果相同,雌配子
1 1
均有活性,则F 中与X基因型相同的个体所占比例为 。
2
答案 (1)12 (2)Ⅲ 1∶2∶1 (3)(基因的)分离 S (4)①选取L7和L12杂交得
D
F ,F 自交得F ②Ⅲ和α (5)1/80
1 1 2
解析 (1)水稻是雌雄同株植物,水稻细胞没有性染色体,图1显示水稻细胞有12对染
色体,建立水稻基因组数据库,需要测定每对染色体中的一条,即完成12条染色体的DNA
测序。(2)依题意,对于12号染色体而言,实验一中亲本L12和H的基因型分别为T T 和
D D
T T ,分别对应图2实验一中下面的带型和上面的带型,F 的基因型为T T ,F 自交,F 的
H H 1 D H 1 2
基因型为1T T (带型Ⅲ)、2T T (带型Ⅱ)、1T T (带型Ⅰ),故F 中产生带型Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ
D D D H H H 2
的个体数量比为1∶2∶1。(3)实验二中,亲本的基因型为S S 和S S ,F 的基因型为
D D H H 1
S S ,F 中产生带型α(S S )、β(S S )、γ(S S )个体数量比为
D H 2 D D D H H H
12∶120∶108,12∶120∶108不符合基因分离定律1∶2∶1的分离比,表明F 群体的基
2
因型比例偏离(基因的)分离定律。带型α(S S )的个体数量明显偏少,由题干信息可知
D D
F 的雌配子均正常,则可能是F 中含有S 基因的部分花粉无活性。(4)L7和L12的基因
1 1 D
型分别为S S T T 和S S T T ,想要选育基因型为S S T T 的纯合品系X,考虑到基因S /S
D D H H H H D D D D D D D H
和T /T 位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,因此,主要实验步骤
D H
包括:①选取L7和L12杂交得F (S S T T ),F 自交得F (其中有基因型为S S T T 的个
1 D H D H 1 2 D D D D
体);②对最终获得的F 所有植株进行分子检测,同时具有带型Ⅲ和α的植株(基因型为
2
S S T T )即为目的植株。(5)品系X和H杂交,即S S T T ×S S T T ,F 的基因型为
D D D D D D D D H H H H 1
S S T T ,若F 产生的无活性花粉所占比例与实验二结果相同,则F 自交,F 为
D H D H 1 1 2
(12S S ∶120S S ∶108S S )×(1T T ∶2T T ∶1T T ),故F 中与X基因型相同的个体所占
D D D H H H D D D H H H 2
比例=12/240×1/4=1/80。
12.(2021北京,20,12分)玉米是我国重要的农作物,研究种子发育的机理对培育高产优
质的玉米新品种具有重要作用。
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(1)玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米,其
自交后的果穗上出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒,这种异常籽粒约占1/4。籽粒正常
和干瘪这一对相对性状的遗传遵循孟德尔的 定律。上述果穗上的正常籽粒均
发育为植株,自交后,有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒,这些植株所占比例约为
。
(2)为阐明籽粒干瘪性状的遗传基础,研究者克隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品
系中,获得了转入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色
体的非同源染色体上,请从下表中选择一种实验方案及对应的预期结果以证实“A基因
突变是导致籽粒干瘪的原因”。
实 Ⅰ.转基因玉米×野生型玉米
验 Ⅱ.转基因玉米×甲品系
方 Ⅲ.转基因玉米自交
案 Ⅳ.野生型玉米×甲品系
预 ①正常籽粒∶干瘪籽粒≈1∶1
期 ②正常籽粒∶干瘪籽粒≈3∶1
结 ③正常籽粒∶干瘪籽粒≈7∶1
果 ④正常籽粒∶干瘪籽粒≈15∶1
(3)现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因,序列分析发现a基因是A基因中插入了
一段DNA(见图1),使A基因功能丧失。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后,取其植株叶片,
用图1中的引物1、2进行PCR扩增,若出现目标扩增条带则可知相应植株的基因型为
。
图1
(4)为确定A基因在玉米染色体上的位置,借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因
型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得F ,F 自交得F 。用M、m
1 1 2
基因的特异性引物,对F 植株果穗上干瘪籽粒(F )胚组织的DNA进行PCR扩增,扩增结果
1 2
有1、2、3三种类型,如图2所示。
图2
统计干瘪籽粒(F )的数量,发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。请解释类型3
2
数量极少的原因。
答案 (12分)(1)分离 2/3
(2)Ⅲ④/Ⅱ③
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(3)Aa
(4)基因A/a与M/m在一对同源染色体上(且距离近),其中a和M在同一条染色体上;在
减数分裂过程中四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换,导致产生同时含有a
和m的重组型配子数量很少;类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而
成。因此,类型3干瘪籽粒数量极少。
解析 (1)甲品系玉米自交后的果穗上异常籽粒约占1/4,说明正常籽粒∶异常籽粒约为
3∶1,进而说明籽粒正常和干瘪这对相对性状遵循分离定律;甲品系所结正常籽粒中纯
合子约占1/3,杂合子约占2/3,其中杂合子自交后的果穗上有约1/4的干瘪籽粒。
(2)将A基因导入甲品系a基因所在染色体的非同源染色体上,说明新插入的A基因和原
先的A/a基因遵循自由组合定律。野生型玉米基因型为AA,甲品系基因型为AaOO,其转
入单个A基因所得的转基因玉米的基因型可以写为AaAO,Aa和AO遵循自由组合定律,产
生的配子有AA、Aa、AO、aO四种,且比例相等,其自交的性状分离比约为15∶1;甲品系
(AaOO)与转基因玉米(AaAO)杂交所得子代中,干瘪籽粒约占1/8,则正常籽粒∶干瘪籽粒
约为7∶1。综上可知,答案为Ⅲ④、Ⅱ③。
(3)a基因是A基因中插入了一段DNA,使A基因功能丧失。引物1对应的是插入的片段,
在引物1、2参与下能扩增出目标条带,说明A基因中插入了特定片段,进而说明存在a
基因;而其为正常籽粒,说明存在A基因。综上所述,相应植株基因型为Aa。
(4)A基因和M/m基因的位置关系有两种,一是位于同源染色体上,二是位于非同源染色
体上;若位于非同源染色体上,说明遵循自由组合定律,则类型1∶类型2∶类型
3=1∶2∶1(只需考虑M/m)。由题干信息“类型1最多、类型2较少、类型3极少”可
知,这两对基因不遵循自由组合定律,说明A/a基因和M/m基因位于同源染色体上,其中
a和M在同一条染色体上(P基因型为AAmm,甲品系基因型为AaMM);在减数分裂过程中四
分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换,导致产生同时含有a和m的重组型配
子数量很少;类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成的。因此,类
型3干瘪籽粒数量极少。
13.(2018北京理综,30,17分)水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌
(Mp)侵染水稻引起的病害,严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比,抗稻瘟病基
因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。
(1)水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对相对 。为判断某抗病水稻是否为纯
合子,可通过观察自交子代 来确定。
(2)现有甲(R R r r r r )、乙(r r R R r r )、丙(r r r r R R )三个水稻抗病品种,抗病(R)
1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3
对感病(r)为显性,三对抗病基因位于不同染色体上。根据基因的DNA序列设计特异性
引物,用PCR方法可将样本中的R 、r 、R 、r 、R 、r 区分开。这种方法可用于抗病品
1 1 2 2 3 3
种选育中基因型的鉴定。
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①甲品种与感病品种杂交后,对F 不同植株的R 、r 进行PCR扩增。已知R 比r 片段短。
2 1 1 1 1
从扩增结果(如图)推测可抗病的植株有 。
②为了在较短时间内将甲、乙、丙三个品种中的抗病基因整合,选育新的纯合抗病植株,
下列育种步骤的正确排序是 。
a.甲×乙,得到F
1
b.用PCR方法选出R R R R R R 植株
1 1 2 2 3 3
c.R r R r r r 植株×丙,得到不同基因型的子代
1 1 2 2 3 3
d.用PCR方法选出R r R r R r 植株,然后自交得到不同基因型的子代
1 1 2 2 3 3
(3)研究发现,水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因(R 、R 、R 等)编码的蛋白,也需
1 2 3
要Mp基因(A 、A 、A 等)编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合,抗病反应才能
1 2 3
被激活。若基因型为R R r r R R 和r r R R R R 的水稻,被基因型为a a A A a a 的Mp侵
1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3
染,推测这两种水稻的抗病性表现依次为 。
(4)研究人员每年用Mp(A A a a a a )人工接种水稻品种甲(R R r r r r ),几年后甲品种丧
1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3
失了抗病性,检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的原因是
。
(5)水稻种植区的Mp是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基
因的水稻品种,将会引起Mp种群 ,使该品种抗病性逐渐减弱直
至丧失,无法在生产中继续使用。
(6)根据本题所述水稻与Mp的关系,为避免水稻品种抗病性丧失过快,请从种植和育种
两个方面给出建议:
。
答案 (1)性状 性状是否分离 (2)①1和3 ②a、c、d、b (3)感病、抗病
(4)Mp的A 基因发生了突变 (5)(A类)基因(型)频率改变 (6)将含有不同抗病基因的
1
品种轮换/间隔种植;将多个不同抗病基因通过杂交整合到一个品种中
解析 (1)水稻的抗病与感病为一对相对性状。为判断某抗病水稻是否为纯合体,可让
其自交。若自交后代出现性状分离,则该水稻为杂合子;若自交后代没出现性状分离,则
该水稻为纯合子。(2)①由于基因R 比r 片段短,可判断植株1、3中含有R ,故植株
1 1 1
1、3抗病。②为培育R R R R R R 植株,可先将甲×乙杂交,获得F (R r R r r r ),然后将
1 1 2 2 3 3 1 1 1 2 2 3 3
F 与丙杂交,从二者后代中用PCR方法选出R r R r R r 植株,再将R r R r R r 自交获得
1 1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3
不同基因型的子代,用PCR方法从中选出R R R R R R 植株即可。(3)只有R蛋白与相应A
1 1 2 2 3 3
蛋白结合后,水稻的抗病反应才能被激活,基因型为a a A A a a 的Mp可产生A 蛋白,故
1 1 2 2 3 3 2
被该Mp侵染时,R R r r R R 水稻表现为感病,r r R R R R 水稻表现为抗病。(4)每年用基
1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3
因型为A A a a a a 的Mp人工接种水稻品种甲R R r r r r ,两者只要有一者发生突变,水
1 1 2 2 3 3 1 1 2 2 3 3
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稻品种就可能失去抗性,若检测水稻基因未发现变异,那说明很可能是Mp的A 基因发生
1
了突变。(5)由于自然选择,大面积连续种植单一抗病基因水稻品种,会引起Mp种群基
因频率的改变,使水稻品种的抗病性逐渐减弱直至丧失。(6)为避免水稻品种的抗病性
丧失过快,我们可以将不同水稻品种间隔种植,或将多个不同抗病基因通过杂交整合到
一个品种中。
知识归纳 生物防治与化学防治
化学防治就是利用化学农药防治害虫,化学防治易对人类生存环境造成污染,现在
人们越来越倾向于生物防治。生物防治就是利用生物种间关系(寄生、捕食、竞争等)
实现害虫的防治,如引入害虫的天敌或引入专门寄生特定害虫的病毒等。
14.(2017江苏单科,27,8分)研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株,
决定以此为基础培育早熟柑橘新品种。请回答下列问题:
(1)要判断该变异株的育种价值,首先要确定它的 物质是否发生了变化。
(2)在选择育种方法时,需要判断该变异株的变异类型。如果变异株是个别基因的突变
体,则可采用育种方法①,使早熟基因逐渐 ,培育成新品种1。为了加快这一进
程,还可以采集变异株的 进行处理,获得高度纯合的后代,选育成新品种2,这种
方法称为 育种。
(3)如果该早熟植株属于染色体组变异株,可以推测该变异株减数分裂中染色体有多种
联会方式,由此造成不规则的 ,产生染色体数目不等、生活力很低的
,因而得不到足量的种子。即使得到少量后代,早熟性状也很难稳定遗传。这种情况下,
可考虑选择育种方法③,其不足之处是需要不断制备 ,成本较高。
(4)新品种1与新品种3均具有早熟性状,但其他性状有差异,这是因为新品种1选育过
程中基因发生了多次 ,产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来。
答案 (1)遗传 (2)纯合 花药 单倍体 (3)染色体分离 配子 组培苗 (4)重组
解析 本题借助杂交育种相关知识,考查运用所学知识对某些生物学问题进行解释、推
理的能力;通过柑橘的不同培养方式,考查科学思维素养中的演绎与推理要素。(1)要判
断该变异株是否可用于育种,首先必须明确该变异是不是由遗传物质改变引起的。(2)
育种方法①为杂交育种,含有早熟基因的杂合子经过不断自交和选育,含有早熟基因的
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纯合子比例逐渐增大。采用花药离体培养获得的是单倍体植株,再经过人工诱导使染色
体数目加倍的育种方法称为单倍体育种。(3)如果该变异植株为染色体组变异株,在减
数分裂过程中染色体有多种联会方式,造成不规则的染色体分离,产生染色体数目不等、
生活力很低的配子,因此种子数量减少。采用植物组织培养技术育种,需要不断制备组
培苗。(4)新品种1是采用杂交育种方法获得的,选育过程中基因发生多次重组,后代中
有多种基因型,只有符合要求的部分基因型在选育过程中被保留下来。
15.(2015浙江理综,32,18分)某自花且闭花授粉植物,抗病性和茎的高度是独立遗传的
性状。抗病和感病由基因R和r控制,抗病为显性;茎的高度由两对独立遗传的基因
(D、d,E、e)控制,同时含有D和E表现为矮茎,只含有D或E表现为中茎,其他表现为高
茎。现有感病矮茎和抗病高茎两品种的纯合种子,欲培育纯合的抗病矮茎品种。
请回答:
(1)自然状态下该植物一般都是 合子。
(2)若采用诱变育种,在γ射线处理时,需要处理大量种子,其原因是基因突变具有
和有害性这三个特点。
(3)若采用杂交育种,可通过将上述两个亲本杂交,在F 等分离世代中 抗病矮茎
2
个体,再经连续自交等 手段,最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。据此推
测,一般情况下,控制性状的基因数越多,其育种过程所需的 。若只考虑茎的高
度,亲本杂交所得的F 在自然状态下繁殖,则理论上F 的表现型及其比例为
1 2
。
(4)若采用单倍体育种,该过程涉及的原理有 。请用遗传图解表
示其过程(说明:选育结果只需写出所选育品种的基因型、表现型及其比例)。
答案 (1)纯 (2)多方向性、稀有性(低频性) (3)选择 纯合化 年限越长 高茎∶
中茎∶矮茎=1∶6∶9 (4)基因重组和染色体畸变
解析 本题借助杂交育种相关知识,考查考生运用所学知识对某些生物学问题进行解释、
推理的能力;通过多种育种方式考查科学思维素养中的演绎与推理要素。(1)由题干信
息“某自花且闭花授粉植物”可推知自然状态下该植物一般都是纯合子。(2)诱变育种
时需要处理大量种子的主要原因是基因突变具有多方向性、稀有性(低频性)和有害性。
(3)因为育种的目的是培育抗病矮茎品种,因此可在F 等分离世代中选择抗病矮茎个体,
2
经过连续自交等纯合化育种手段,最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。一般情况下,杂
交育种需要连续自交选育,因此控制性状的基因数越多,使每对基因都达到纯合的自交
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代数越多,所需的年限越长。茎的高度由两对独立遗传的基因控制,同时含有D和E表
现为矮茎,只含有D或E表现为中茎,其他表现为高茎,若只考虑茎的高度,亲本基因型
为DDEE和ddee,亲本杂交所得F 的基因型为DdEe,F 自交得到的F
1 1 2
中,D_E_∶(D_ee+ddE_)∶ddee=9∶6∶1。(4)遗传图解见答案。
16.(2014课标全国Ⅰ,32,9分,0.665)现有两个纯合的某作物品种:抗病高秆(易倒伏)
和感病矮秆(抗倒伏)品种,已知抗病对感病为显性,高秆对矮秆为显性,但对于控制这两
对相对性状的基因所知甚少。
回答下列问题:
(1)在育种实践中,若利用这两个品种进行杂交育种,一般来说,育种目的是获得具有
优良性状的新品种。
(2)杂交育种前,为了确定F 代的种植规模,需要正确预测杂交结果。若按照孟德尔遗传
2
定律来预测杂交结果,需要满足3个条件:条件之一是抗病与感病这对相对性状受一对
等位基因控制,且符合分离定律;其余两个条件是
。
(3)为了确定控制上述这两对性状的基因是否满足上述3个条件,可用测交实验来进行
检验。请简要写出该测交实验的过程。
答案 (1)抗病矮秆 (2)高秆与矮秆这对相对性状受一对等位基因控制,且符合分离定
律;控制这两对性状的基因位于非同源染色体上 (3)将纯合的抗病高秆与感病矮秆杂
交,产生F ,让F 与感病矮秆杂交。
1 1
解析 (1)通过杂交育种,可将两个或多个品种的优良性状集中在一起。(2)抗病与感病、
高秆与矮秆各自受一对等位基因控制,两对基因位于两对同源染色体上均符合分离定律
时,才可依据自由组合定律对杂交结果进行正确预测。(3)纯合抗病高秆和感病矮秆杂
交获得F ,让F 与感病矮秆测交,若测交后代有抗病高秆、抗病矮秆、感病高秆和感病
1 1
矮秆四种表现型,且比例为1∶1∶1∶1,则这两对等位基因满足上述3个条件。
方法技巧 孟德尔遗传规律研究的是真核生物细胞核基因的遗传特点,故控制相对性状
的等位基因应位于细胞核中。两对基因分别位于两对同源染色体上,才遵循基因的自由
组合定律。测交是指用杂合子和隐性纯合子杂交,而题干无杂合子,故应先杂交得到杂
合子,然后再进行测交实验。
17.(2012海南单科,29,8分)无子西瓜是由二倍体(2n=22)与同源四倍体杂交后形成的
三倍体。回答下列问题:
(1)杂交时选用四倍体植株作母本,用二倍体植株作父本,取其花粉涂在四倍体植株的
上,授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子含有 条染色体,该雌配子与二倍体
植株上产生的雄配子结合,形成含有 条染色体的合子。
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(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实,该果实无子的
原因是三倍体的细胞不能进行正常的 分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株,理论上可以采用 的方法。
答案 (8分)
(1)雌蕊(或柱头)(2分) 22(1分) 33(1分)
(2)减数(2分)
(3)组织培养(2分,其他合理答案也给分)
解析 本题以三倍体无子西瓜的培育过程为信息载体,考查了多倍体育种的方法。(1)
在三倍体无子西瓜培育过程中,以四倍体植株为母本,授以二倍体植株花粉,可获得三倍
体西瓜种子(胚)。四倍体植株上产生的雌配子含有22条染色体,二倍体产生的雄配子
含11条染色体,则合子中含有三个染色体组,33条染色体。(2)三倍体西瓜无子的原因
是:三倍体的细胞含有三个染色体组,在减数分裂时,染色体联会紊乱,不能产生正常的
生殖细胞。(3)由于三倍体植株不能进行有性繁殖,故可采用组织培养等无性生殖方式
繁殖。
18.(2012山东理综,27,14分)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
(1)正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为 ,在减数第二次分
裂后期的细胞中染色体数是 条。
(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、 和 四种类型的配子。该
果蝇与红眼雄果蝇(XRY)杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为 。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F 雌果蝇表现为灰身红
1
眼,雄果蝇表现为灰身白眼。F 中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为 ,从F 灰
2 2
身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概
率为 。
(4)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交,在F 群体中发现一只白眼雄果
1
蝇(记为“M”)。M果蝇出现的原因有三种可能:第一种是环境改变引起表现型变化,但
基因型未变;第二种是亲本果蝇发生基因突变;第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染
色体不分离。请设计简便的杂交实验,确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤: 。
结果预测:Ⅰ.若 ,则是环境改变;
Ⅱ.若 ,则是基因突变;
Ⅲ.若 ,则是减数分裂时X染色体不分离。
答案 (1)2 8
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(2)XrY Y(注:两空顺序可颠倒) XRXr、XRXrY
(3)3∶1 1/18
(4)M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,分析子代的表现型
Ⅰ子代出现红眼(雌)果蝇
Ⅱ子代表现型全部为白眼
Ⅲ无子代产生
解析 本题综合考查了减数分裂、伴性遗传、基因的自由组合定律及变异类型的鉴定
等知识。正常果蝇有4对同源染色体,其中一对为性染色体,另外三对为常染色体。(1)
减数第一次分裂过程中细胞内的染色体数目与正常体细胞中相同,果蝇属于二倍体,细
胞内有2个染色体组;经减数第一次分裂后,形成的子细胞中染色体数目减半,但由于在
减数第二次分裂后期着丝点分裂,姐妹染色单体分离,导致染色体数目加倍,所以减数第
二次分裂后期的细胞中染色体数是8条。(2)白眼雌果蝇(XrXrY)的卵原细胞在进行减数
分裂产生配子的过程中,由于性染色体有三条,所以会出现联会紊乱现象,这样最多可形
成Xr、XrXr、XrY、Y四种配子。若让该果蝇与红眼雄果蝇(XRY)交配,则子代中红眼雌果
蝇的基因型见表:
♀配子
Xr XrXr XrY Y
♂配子
XRXr XRXrXr XRXrY
XR
(红眼♀) (死亡) (红眼♀)
Y
(3)根据题中提供的信息,aaXrXr×AAXRY→F ,F 中雌果蝇的基因型是AaXRXr,雄果蝇的基
1 1
因型为AaXrY,F 中灰身红眼∶黑身白眼=(3/4×1/2)∶(1/4×1/2)=3∶1。F 中灰身红
2 2
眼雌果蝇的基因型为:2/3AaXRXr、1/3AAXRXr,灰身白眼雄果蝇的基因型为:2/3AaXrY、
1/3AAXrY,它们随机交配后,子代中出现黑身白眼(aaXr_)的概率为
2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。(4)根据题中的信息,可让M果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,
若为环境改变引起的,则不会改变M果蝇的正常遗传,即Ⅰ.若子代出现红眼(雌)果蝇,
则是环境改变引起的。Ⅱ.若M果蝇是因基因突变引起,则后代会全部表现为白眼。Ⅲ.
若是因减数分裂时X染色体不分离引起的,该雄果蝇的基因型为XrO,表现为不育,则无
子代产生。
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