北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
专题检测题组 A
1.(2022届河南省实验中学期中,17)以下有关基因重组的叙述,错误的是( )
A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换可引起基因重组
C.基因型为Aa的个体自交,后代发生性状分离属于基因重组
D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关
答案 C 减数第一次分裂后期,非同源染色体的自由组合能导致非同源染色体上的非等
位基因重组,A正确;减数第一次分裂前期,同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换
可导致同源染色体上的非等位基因重组,B正确;基因型为Aa的个体自交,后代发生性状
分离是亲代含隐性基因的配子结合所致,不属于基因重组,C错误;对进行有性生殖的生物
来说,不同后代的性状差异主要源于基因重组,D正确。
易错警示 基因重组发生在非等位基因之间,Aa个体无非等位基因,后代发生性状分离的
原因是后代隐性基因纯合。
2.(2022届河南六市重点高中联考,12)基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控
制不同性状的基因的重新组合。下列相关叙述涉及基因重组的是( )
A.俗语“一母生九子,连母十个样”
B.基因重组是同源染色体分开导致等位基因分离的结果
C.编码淀粉分支酶的基因中插入了一段外来DNA序列而使圆粒变为皱粒
D.基因重组是生物变异的根本来源,对生物的进化具有重要意义
答案 A A描述的是变异现象,有性生殖的生物变异主要源于基因重组,A正确;基因重组
发生在非等位基因间,是非同源染色体自由组合或同源染色体上非姐妹染色单体间发生
交叉互换的结果,B错误;基因中插入了一段外来DNA序列导致该基因结构改变,这属于
基因突变,C错误;基因突变是生物变异的根本来源,D错误。
3.(2022届豫南九校二联,21)某昆虫翅型受常染色体上两对等位基因控制,野生型为显性
基因纯合体,表现为长翅,在该昆虫群体中发现两种短翅突变体,都为单基因隐性突变,两
种基因突变前后的碱基变化及对蛋白质的影响如表,下列相关叙述正确的是( )
突变基因 Ⅰ Ⅱ
碱基变化 C T CTT C
蛋白质 有一个氨基酸与
野生型果蝇的不 多肽链长度比野生型果蝇长
变化 同
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A.该昆虫的受精卵中有一种隐性基因为纯合,该受精卵发育成的个体即可表现为短翅
B.基因Ⅰ发生了碱基对的缺失,导致终止密码滞后出现
C.基因Ⅰ和基因Ⅱ都可能发生基因突变,体现了基因突变的不定向性
D.基因Ⅱ发生基因突变后,突变基因中嘧啶的比例大于突变前
答案 A 该昆虫群体中发现两种短翅突变体,都为单基因隐性突变,据此推测,该昆虫的
受精卵中有一种隐性基因为纯合时,该受精卵发育成的个体即可表现为短翅,A正确;据表
分析可知,基因Ⅰ发生了碱基对的替换,碱基对数目未改变,氨基酸数目未变,终止密码并
未滞后,B错误;基因Ⅰ和基因Ⅱ都可能发生基因突变,体现了基因突变的随机性,C错误;
基因Ⅱ发生基因突变后,减少了2个胸腺嘧啶,其互补链会减少2个腺嘌呤,突变基因中嘧
啶的比例和突变前一致,D错误。
4.(2022届广东深圳一模,16)在自然条件下,二倍体植物(2n=4)形成四倍体植物的过程如
图所示。下列说法正确的是( )
A.相对于二倍体植物,四倍体植物果实大且多
B.二倍体植物与四倍体植物不存在生殖隔离
C.秋水仙素形成多倍体的原理与该过程类似
D.确定四倍体植物的DNA序列只需测2条染色体
答案 D 四倍体果实大,但结实率低,果实数目较少,A错误;二倍体与四倍体杂交产生的
三倍体不育,二者存在生殖隔离,B错误;图示为减数分裂异常形成四倍体过程,秋水仙素
通过抑制纺锤体的形成来获得四倍体,二者原理不同,C错误。
5.(2022届河南焦作重点中学期中,23)控制玉米籽粒颜色的黄色基因T与白色基因t位于
9号染色体上,现有基因型为Tt的黄色籽粒植株,细胞中9号染色体如图所示。已知9号
染色体异常的花粉不能参与受精作用,为了确定该植株的T基因位于正常染色体还是异
常染色体上,让其进行自交产生F ,能说明T基因位于异常染色体上的F 表现型及比例为
1 1
( )
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A.黄色∶白色=1∶1 B.黄色∶白色=2∶1
C.黄色∶白色=3∶1 D.全为黄色
答案 A 假定T基因位于异常染色体上,则t基因位于正常染色体上,因为9号染色体异
常的花粉不能参与受精作用,即Tt个体产生的花粉中只有t能参与受精作用,Tt产生的卵
细胞的基因型是T、t两种,比例是1∶1,因此自交后代的基因型及比例是Tt∶tt=1∶1,Tt表现
为黄色,tt表现为白色。
6.(2022届河南六市重点高中联考,14)生物变异为人类的生产实践提供了丰富的材料。下
列关于生物变异在农业生产上的一些应用的叙述,错误的是( )
A.杂交育种就是将两个物种的优良性状集中在一起
B.诱变育种可以在较短时间内获得更多的优良变异类型
C.将无子西瓜进行植物组织培养育苗可减少年年制种的麻烦
D.单倍体育种获得的一般为纯合子,能明显缩短育种年限
答案 A 杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起,再经过选择和
培育,获得新品种的方法,两个物种之间存在生殖隔离,无法进行杂交育种,A错误;诱变育
种的原理是基因突变,可以在较短时间内获得更多的优良变异类型,B正确;植物组织培养
可以保持作物的优良特性,将无子西瓜进行植物组织培养育苗可减少年年制种的麻烦,C
正确;单倍体育种经花药离体培养和诱导染色体数目加倍后获得的一般为纯合子,能明显
缩短育种年限,D正确。
7.(2022届内蒙古赤峰二中一测,30)下列关于作物育种的相关叙述,错误的是( )
A.杂交育种除选育新品种之外,另一个结果是获得杂种优势
B.诱变育种即是利用物理、化学因素使生物发生基因突变
C.基因工程育种通过DNA重组可定向改变生物体的遗传性状
D.单倍体育种是利用花药离体培养得到单倍体植株的过程
答案 D 杂交育种除选育新品种之外,另一个结果是获得杂种优势,A正确;诱变育种是利
用物理因素(如X射线、γ射线、紫外线、激光等)或化学因素(如亚硝酸、硫酸二乙酯等)来
处理生物,使生物发生基因突变,B正确;基因工程育种通过DNA重组可定向改变生物体
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的遗传性状,C正确;单倍体育种过程:首先是利用花药离体培养得到单倍体植株,然后人
工诱导染色体数目加倍得到所需品种,D错误。
8.(2022届江西九校联考,19)杂交水稻之父袁隆平一生致力于杂交水稻的研究,于1964年
袁隆平院士在我国率先开展水稻杂种优势利用研究,并提出通过培育雄性不育系、雄性
不育保持系和雄性不育恢复系的三系法途径来培育杂交水稻,以大幅度提高水稻产量。
该项研究成功的关键是在野生水稻中发现了雄性不育株,它的外部形态和普通水稻相似,
但它的花粉不育、雌蕊正常。进一步研究发现,雄性不育现象是由细胞质基因和细胞核基
因共同控制的。根据以上信息,下列有关叙述正确的是( )
A.在发现了雄性不育株后,可以将它作为父本,从而简化了育种环节,降低工作量
B.水稻细胞质基因与核基因的传递均遵循基因分离定律
C.杂交育种的目的可能是获得纯种,也可能是获得杂合子以利用杂种优势
D.野生水稻中发现了雄性不育株,这主要体现了野生生物资源的间接价值
答案 C 雄性不育株的花粉不育、雄蕊正常,其只能作为母本,A错误;细胞质基因的传递
不遵循基因分离定律,B错误;杂交育种的目的可能是获得纯种,也可能是获得杂合子以利
用杂种优势,C正确;野生水稻中发现了雄性不育株,这主要体现了野生生物资源的直接价
值中的科学研究价值,D错误。
9.[2022届T8联考(1),7]用适宜浓度的生长素溶液处理未受粉的二倍体番茄植株甲的花
蕾,子房发育成无子番茄。将二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理得到植株乙,再以植株乙作
母本,二倍体作父本,获得三倍体种子,进而获得三倍体无子西瓜。下列有关无子番茄和无
子西瓜的培育过程,说法错误的是( )
A.若取无子番茄植株甲的枝条扦插,长成的植株所结果实中有种子
B.植株乙的芽尖细胞在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体组数依次是8个和4
个
C.由于三倍体不育,因此三倍体无子西瓜的变异属于不可遗传的变异
D.植株乙中,不同组织细胞中核DNA数可能不同
答案 C 无子番茄植株体细胞中含2个染色体组,枝条扦插是无性繁殖,长成的植株是正
常的二倍体植株,能产生正常的雌雄配子,所结果实中有种子,A正确。植株乙是四倍体,体
细胞含4个染色体组,在有丝分裂后期着丝点分裂,染色体组数加倍为8个,减数第二次分
裂后期染色体组数跟体细胞相同,是4个染色体组,B正确。三倍体西瓜的形成属于染色
体数目的变异,属于可遗传变异,C错误。植株乙中,由于秋水仙素的作用,细胞中染色体数
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目加倍,核DNA也加倍,但可能有部分细胞未被秋水仙素处理,其中的染色体并没有加倍;
处于分裂过程的细胞和未分裂的细胞,核DNA数也不同,因此,不同组织细胞中核DNA
数可能不同,D正确。
10.(2022届河南新乡调研,16)如图表示细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是( )
A.图a细胞含有2个染色体组,图b细胞含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
D.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
答案 D 图a、b细胞分别含有4个染色体组、3个染色体组,A错误;若图b代表的生物由
受精卵发育而成,则图b代表的生物是三倍体,若是由配子发育而来的,则图b代表的生物
是单倍体,B错误;若图c由受精卵发育而来,则其为二倍体,D正确;图d含有1个染色体组,
代表的生物可能是由卵细胞或精子发育而来的,C错误。
11.(2022届河南南阳一中质检,32)某自花传粉二倍体植物(2n=20)的花色受非同源染色体
上的两对基因A、a和B、b控制,基因A对a为完全显性,基因B对b为不完全显性。已知
基因A可以将白色物质转化为红色色素,BB可以将红色色素彻底淡化为白色,Bb将红色
色素不彻底淡化为粉红色。将一株纯合的红花植株和一株白花植株(aaBB)杂交产生的大
量种子(F )用射线处理后萌发,F 植株中有一株白花,其余为粉红花。请回答下列问题:
1 1
(1)关于F 白花植株产生的原因,科研人员提出了以下几种假说:
1
假说一:F 种子发生了一条染色体丢失;
1
假说二:F 种子发生了一条染色体部分片段缺失;
1
假说三:F 种子一条染色体上的某个基因发生了突变。
1
①经显微镜观察,F 白花植株在 时形成的四分体的个数为10个,可以否定假说一。
1
②已知4种不同颜色的荧光可以对A、a和B、b基因进行标记。经显微镜观察,F 白花植
1
株的小孢子母细胞(与动物的初级精母细胞相同)中荧光点的数目为 个,可以否定假说
二。
(2)现已确定种子萌发时某个基因发生了突变。
①有人认为:F 种子一定发生了A→a的隐性突变。该说法 (填“正确”或“不正确”),
1
原因是 。
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②专家认为:F 种子中另一对基因发生了一次显性突变(突变基因与A、B基因均不在同
1
一条染色体上),突变基因的产物可以抑制A基因的功能,但对a、B、b无影响。若假设正
确,F 白花植株自交,子代表现型及比例为 。
1
(3)生物体的性状是由基因与基因、 以及 之间相互作用,精确调控的结果,上述
实验结果可以对此提供一些依据。
答案 (1)减数第一次分裂前期 8 (2)不正确 当发生b→B的显性突变时,基因型为
AaBB的植株也开白花 红花∶粉红花∶白花=3∶6∶55 (3)基因与基因产物 基因与环境
解析 (1)①此植物共有20条染色体,如果观察到F 白花植株在减数第一次分裂前期有
1
10个四分体,说明没有丢失染色体,可否认假说一。②由于减数第一次分裂前的间
期,DNA复制,核DNA数目加倍,基因数目也加倍,因此用4种不同颜色的荧光对A、a和
B、b基因进行标记,经显微镜观察,F 白花植株的小孢子母细胞中荧光点的数目为8个,可
1
以否定假说二。(2)①F 植株的基因型为AaBb,而白花植株的基因型为aa_ _或A_BB。因
1
此,F 植株中有一株白花的原因可能是发生了A→a的隐性突变,导致F 植株的基因型由
1 1
AaBb(粉红花)变为aaBb(白花),也可能是发生b→B的显性突变,导致F 的基因型由
1
AaBb(粉红花)变为AaBB,而基因型为AaBB的植株也开白花。②据题意可知,另外一对
基因与A、B基因均不在同一条染色体上,因此这三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。
设另一对等位基因为C、c,据题意可知,F 白花植株的基因型为AaBbCc,F 白花植株自交
1 1
产生的后代植株的基因型、表现型及所占比例为A_bbcc(红花)所占比例为
3/4×1/4×1/4=3/64,A_Bbcc(粉红花)所占比例为3/4×1/2×1/4=3/32,白花基因型分别为
A_BBC_、A_BbC_、A_BBcc、A_bbC_、aa_ _ _ _,所占比例为1-3/64-3/32=55/64,因此若
假设正确,F 白花植株自交,子代表现型及比例为红花∶粉红花∶白花=3∶6∶55。(3)详见题干
1
与答案。
12.(2022届兰州一中月考,30)水稻是我国主要的粮食作物之一,提高水稻产量的一个重要
途径是杂交育种,但是水稻的花非常小,人工去雄困难。由袁隆平院士带领的团队利用雄
性不育系水稻培育出的杂交水稻,为解决全球的粮食问题作出了巨大的贡献。请回答下
列问题:
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(1)杂交水稻具有杂种优势,但自交后代不一定都是高产类型,会有多种其他类型,这种现
象称为 。在培育杂交水稻过程中,利用雄性不育株进行杂交操作的优势是
。
(2)水稻花粉是否可育受细胞质基因(S、N)和细胞核基因R(R 、R )共同控制。S、N分别表
1 2
示不育基因和可育基因,是成单存在的;R(R 、R )表示细胞核中可恢复育性的基因,其等位
1 2
基因r(r 、r )无此功能,通常基因型可表示为“细胞质基因(细胞核基因型)”。只有当细胞质
1 2
中含有S基因、细胞核中r基因纯合时,植株才表现出雄性不育性状。利用水稻雄性不育
株与纯种恢复系为亲本进行图中杂交一的实验,其中恢复系的基因型有 ,F 中出现
2
部分花粉可育类型是 结果,F 中雄性可育性状能稳定遗传的个体所占比例约为
2
。
(3)利用杂交一中的雄性不育株可生产杂交水稻种子,但雄性不育性状需每年利用保持系
通过杂交二的方式维持。据此推测保持系的基因型为 。
答案 (1)性状分离 省掉去雄的操作,便于大规模培育杂交种 (2)N(R R R R )或
1 1 2 2
S(R R R R ) 基因重组 1/16 (3)N(r r r r )
1 1 2 2 1 1 2 2
解析 (1)利用雄性不育株进行杂交操作可省掉去雄的操作,便于大规模培育杂交种。(2)
当细胞质中含有S基因、细胞核中r基因纯合时,植株才表现出雄性不育性状。杂交一中,
雄性不育株的基因型是S(r r r r ),F 自交后代出现9∶6∶1的比例,说明F 细胞核的基因型
1 1 2 2 1 1
是R r R r ,由于F 雄性可育,且后代出现雄性不育S(r r r r ),因此F 的基因型为
1 1 2 2 1 1 1 2 2 1
S(R r R r ),亲本中的恢复系的基因型为N(R R R R )或S(R R R R )。F 的基因型为
1 1 2 2 1 1 2 2 1 1 2 2 1
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S(R r R r ),部分花粉可育的基因型是S(r r R _)或S(R _r r ),这是基因重组的结果。F 中雄
1 1 2 2 1 1 2 1 2 2 2
性可育性状能稳定遗传的个体S(R R R R )所占比例约为1/4×1/4=1/16。(3)雄性不育株的
1 1 2 2
基因型是S(r r r r ),与保持系的父本杂交,后代全为雄性不育株S(r r r r ),则保持系的基因
1 1 2 2 1 1 2 2
型是N(r r r r )。
1 1 2 2
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专题检测题组 B
1. (2022届扬州中学月考,14)已知某一对染色体三体的植物在减数第一次分裂过程中,3
条同源染色体随机移向细胞两极,最终可形成含1条或2条该染色体的配子。现有一个三
体且一条染色体片段缺失的植株(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用),
其细胞中该染色体及基因型如图所示。若该植株自交,子代没有染色体结构和数目异常
的个体所占的比例为( )
A.2/15 B.1/18 C.1/4 D.1/9
答案 A 根据题干信息分析题图可知,题图细胞为三体,由于“只含缺失染色体的花粉不
能参与受精作用”,因此该植株产生的雌配子的种类和比例为A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,而雄配子
的种类和比例为aa∶Aa∶a=1∶2∶2,该植株自交,子代没有染色体结构和数目异常的个体的比
例为1/3×2/5=2/15,A正确。
2.(2022届江苏百校联考,6 )某女子的体细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一
条异常染色体,不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失(如图甲所示),导致该女子的14
号和21号染色体在减数分裂时会发生异常联会(如图乙所示)。配对的三条染色体中任意
配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是(
)
图甲 图乙
A.该变异类型可通过显微镜观察到
B.该女子与正常男性结婚所生后代染色体数目正常的概率为1/3
C.该女子体细胞中最多有90条染色体且表型可能正常
D.该女子与正常男子婚配仍然有生育21三体综合征患儿的风险
答案 B 结合题干信息分析题图可知,该变异类型属于染色体变异,可通过显微镜观察
到,A正确; 该女子减数分裂时同源染色体发生分离,非同源染色体自由组合,可产生仅具
有异常染色体、同时具有14号和21号染色体(受精后子代染色体数目正常)、同时具有
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异常染色体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、
仅具有14号染色体共6种生殖细胞,与正常男性结婚所生后代染色体数目正常的概率为
1/6,B错误; 由题意可知,一条14号染色体和一条21号染色体连接成一条异常染色体,不
含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失,从而使染色体数目减少,故该女子体细胞中染色
体数为45条,但表型可能正常,体细胞中有丝分裂后期染色体数最多,有90条,C正确; 该
女子与正常男子婚配,有生出21三体综合征患儿的风险,D正确。
3.(2022届泰州中学期初,13)某种野生猕猴桃(2n=58)是一种多年生且富含维生素C的小
野果。育种专家以野生猕猴桃的种子(基因型为aa)为实验材料,培育出抗虫无籽猕猴桃新
品种,育种过程如图所示。下列分析正确的是( )
A.①④过程都是用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗
B.④⑦过程依据的遗传学原理相同
C.基因型为AAA与AAAB的植株体细胞中染色体数最多为174条
D.基因B为控制无籽性状的基因,所以基因型为AAAB的植株高度不育
答案 C ①过程是用物理因素或化学因素处理猕猴桃的种子或幼苗,而④过程是自交,A
错误;④是自交,⑦为多倍体育种,两者依据的原理不同,B错误;已知某种野生猕猴桃的体
细胞染色体数为58条,为二倍体,则基因型为AAA与AAAB的植株体细胞中都含有三个
染色体组,最多含有的染色体数=[(58÷2)×3]×2=174条,C正确;基因型为AAAB的植株高
度不育是因为其含有三个染色体组,形成配子时染色体联会紊乱,难以形成正常的配子,D
错误。
4.(2022届南京二十九中摸底,11)改良缺乏某种抗病性的水稻品种,不宜采用的方法是(
)
A.诱变育种 B.单倍体育种
C.基因工程育种 D.杂交育种
答案 B 诱变育种可以通过基因突变使水稻产生抗病基因,A正确;单倍体育种的关键步
骤为利用花药离体培养得到单倍体植株,再用秋水仙素处理单倍体幼苗使染色体数目加
倍,但因其本身缺少抗病基因,所以不适宜用单倍体育种改良缺乏某种抗病性的水稻品种,
B错误; 基因工程育种可以将其他生物的抗病基因转移到水稻细胞内,C正确; 杂交育种
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能将两个或多个品种的优良性状通过杂交集中在一起,因此该方法也能用来改良缺乏某
种抗病性的水稻品种,D正确。
5.(2022届湖南长郡中学月考一,7)某二倍体植物雌雄异株,四盘果(R)对扁盘果(r)为显性,
黄花(Y)对白花(y)为显性,且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有基因型为
RRYY和rryy的植株作亲本进行育种,下列说法正确的是( )
A.如果要获得rrYY植株,最简便的方法是采用杂交育种技术,其过程不需要选育
B.如果要获得rrYY植株,最快捷的方法是单倍体育种技术,其原理是基因重组
C.如果采用诱变育种技术,也可能获得rrYY植株,不过存在一定的随机性
D.如果育种过程中需要筛选出rrYY和rrYy的植株,最简便的方法是通过自交判断
C 杂交育种最简便,即两亲本杂交得F ,F 雌雄交配得F ,再用测交选育出rrYY,A错误;
1 1 2
单倍体育种的原理是染色体数目变异,B错误;该植株是雌雄异株,无法自交,可通过测交
筛选出rrYY和rrYy的植株,D错误。
6.(2022届常州前黄中学摸底,14)如图为果蝇的一个受精卵染色体图解,
该受精卵在第一次细胞分裂过程中因长翅基因D丢失而发育成残翅果蝇。下列叙述正
确的是( )
A.该残翅果蝇的变异类型属于基因突变
B.图中所示的受精卵细胞中有4个染色体组
C.该残翅果蝇形成的精子类型有Xa、Y、dXa、dY
D.翅型基因D和d的本质区别是控制性状的显隐性不同
答案 C 基因的丢失属于染色体结构变异中的缺失,A错误;题图所示的受精卵细胞中有
2个染色体组,B错误;残翅果蝇的基因型是dXaY,经减数分裂产生的精子的基因型有Xa、
Y、dXa、dY,C正确;翅型基因D和d的本质区别是碱基对的排列顺序不同,D错误。
7.(2022届泰州中学月考,9)果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体,称为并
连X(记作“X^X”),其形成过程如图所示,一只含有并连X的雌蝇(X^XY)和一只正常雄蝇
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杂交,子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此,因而称为并连X保持系。
下列叙述错误的是( )
A.在并连X保持系中,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇
B.染色体组成为X^XX、YY的受精卵无法正常发育
C.形成X^X的过程中发生了染色体变异
D.利用该保持系,可“监控和记录”雄蝇X染色体上的新发突变
答案 A 分析题意可知,两条X染色体融合成一条并连X染色体的过程中有染色体的片
段消失,说明发生了染色体变异,C正确;一只含有并连X的雌蝇(X^XY) 和一只正常雄蝇
(XY) 杂交,理论上子代的染色体组成及其比例为X^XX∶XY∶X^XY∶YY=1∶1∶1∶1,由于“子
代的基因型与亲代完全相同”,说明染色体组成为X^XX、YY的受精卵无法正常发育,且
亲本雄蝇的Y染色体传给了子代雌蝇,A错误,B正确;子代雌、雄果蝇的数量比为1∶1,由
于子代的基因型与亲代完全相同,当雄蝇X染色体上有新的突变产生时,子代雄蝇的性状
可能会与亲本不同,因此利用该保持系,可“监控和记录”雄蝇X染色体上的新发突变,D
正确。
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专题检测题组 C
1.(2022届广东联考,6)有性生殖的生物导致双亲后代的基因组合具有多样性,其原因不包
括( )
A.DNA分子复制差错导致子代出现新性状
B.同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换导致配子多样性
C.卵细胞和精子结合的随机性使后代产生不同的基因组合
D.非同源染色体自由组合导致形成的配子具有多样性
答案 A DNA分子复制差错会导致子代出现新性状,但这不是有性生殖的生物导致双亲
后代的基因组合具有多样性的原因,A符合题意。
2.[2022届T8联考(2),14]一种家鼠的毛色为黑色,在一个黑色鼠群中偶尔发现了一只黄
色雌家鼠。后来这个鼠群繁殖的家鼠后代中出现了多只黄色雌鼠和雄鼠。让黄色鼠与黄
色鼠交配,其后代分离比总是接近2黄色∶1黑色。下列推理结论正确的是( )
A.最初出现的黄色雌鼠是染色体缺失造成的
B.该鼠群中的黄色家鼠均为杂合体
C.控制黄色与黑色的基因之间的差别在于碱基对的数目不同
D.一对黄色家鼠繁殖形成一个新的种群,理论上黄色与黑色基因的频率相等
答案 B 黄色鼠性状的出现最可能是基因突变的结果,A错误;黄色为显性突变,且具有纯
合致死的特点,故该鼠群中黄色个体均为杂合体,B正确;若基因突变时发生了碱基对的替
换,则突变后基因中碱基对的数目不变,C错误;由于黄色纯合个体具有致死效应,因此该
种群中黄色基因的基因频率小于黑色基因,D错误。
3.[2022届T8联考(1),7]用适宜浓度的生长素溶液处理未受粉的二倍体番茄植株甲的花
蕾,子房发育成无子番茄。将二倍体西瓜幼苗用秋水仙素处理得到植株乙,再以植株乙作
母本,二倍体作父本,获得三倍体种子,进而获得三倍体无子西瓜。下列有关无子番茄和无
子西瓜的培育过程,说法错误的是( )
A.若取无子番茄植株甲的枝条扦插,长成的植株所结果实中有种子
B.植株乙的芽尖细胞在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期染色体组数依次是8个和4
个
第 13 页 共 33 页北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
C.由于三倍体不育,因此三倍体无子西瓜的变异属于不可遗传的变异
D.植株乙中,不同组织细胞中核DNA数可能不同
答案 C 无子番茄植株体细胞中含2个染色体组,枝条扦插是无性繁殖,长成的植株是正
常的二倍体植株,能产生正常的雌雄配子,所结果实中有种子,A正确。植株乙是四倍体,体
细胞含4个染色体组,在有丝分裂后期着丝粒分裂,染色体组数加倍为8个,减数分裂Ⅱ后
期染色体组数跟体细胞相同,是4个染色体组,B正确。三倍体西瓜的形成属于染色体数
目的变异,属于可遗传变异,C错误。植株乙中,由于秋水仙素的作用,细胞中染色体数目加
倍,核DNA也加倍,但可能有部分细胞未被秋水仙素处理,其中的染色体并没有加倍;处于
分裂过程的细胞和未分裂的细胞,核DNA数也不同,因此,不同组织细胞中核DNA数可
能不同,D正确。
4.(2022届广东高三摸底,16)某表现型正常的女性个体,其断裂的5号染色体片段与8号
染色体连接,减数分裂过程中两对染色体发生如图所示的联会现象,据图分析,下列相关叙
述错误的是( )
A.该变异类型属于染色体结构变异
B.该变异一般不会导致基因数量的变化
C.若染色体随机两两分离(不考虑互换),该个体可能产生6种卵细胞
D.观察该变异的染色体,也可选择有丝分裂中期的细胞
答案 C 该个体是由于5号染色体的某个片段移接到了8号染色体上,属于染色体结构
变异中的易位,A正确;易位一般不会导致基因数量的变化,会改变基因的排列顺序,B正
确;若将正常染色体标记为+,异常染色体标记为-,则减数分裂Ⅰ后期四条染色体随机两两
分离(不考虑互换),则可形成4种类型的卵细胞(5+、8+;5-、8-;5+、8-和5-、8+),C错误;有
丝分裂中期染色体形态固定,故观察染色体易位也可以选择有丝分裂中期细胞,D正确。
5.(2022届广东高三开学考,16)果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体,称为
并连X(记作“X^X”),其形成过程如图所示,一只含有并连X的雌蝇(X^XY)和一只正常雄
蝇杂交,子代的基因型与亲代完全相同。子代连续交配也是如此,因而称为并连X保持系。
下列叙述正确的是( )
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A.形成X^X的过程中发生了染色体易位
B.染色体组成为X^XX、YY的果蝇无法发育为新个体
C.在并连X保持系中,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雄蝇
D.利用该保持系,可“监控”雄蝇Y染色体上的新发突变
答案 B 并连X形成过程中有染色体片段的消失,说明发生了染色体结构变异中的缺
失,A错误;一只含有并连X的雌蝇(X^XY)产生两种比例相等且分别含有X^X和Y的卵
细胞,一只正常雄蝇(XY)产生两种比例相等且分别含有X和Y的精子,二者杂交,子代的
基因型与亲代完全相同,子代连续交配也是如此,说明子代中只存在染色体组成为XY、
X^XY的个体,而染色体组成为X^XX、YY的果蝇胚胎致死,B正确。由分析可知,在并连
X保持系中,亲本雄蝇的X染色体传向子代雄蝇,亲本雄蝇的Y染色体传向子代雌蝇,利
用该保持系,可“监控”雄蝇X染色体上的新发突变,C、D错误。
6.(2022届茂名五校联盟联考,10)袁隆平曾研发两个水稻新品种:一是把吸镉的基因敲除
的“低镉稻”,二是耐盐碱的“海水稻”,有关遗传分析具体见表。下列叙述错误的是( )
水稻品种相关基因基因所在位置 表型
普通水稻 — — 高镉不耐盐
海水稻 A+ 2号染色体 高镉耐盐
低镉
低镉稻 B- 6号染色体
不耐盐
注:A+表示转入的耐盐基因,B-表示吸镉基因被敲除,普通水稻不含耐盐基因且含有吸镉基
因,基因型用A-A-B+B+表示。A+对A-为显性,B+B-为中镉稻。
A.B+对B-为不完全显性
B.A+基因与B+基因遗传时遵循基因的自由组合定律
C.欲检验海水稻是否为纯合子,最简便的方法是测交
D.可采用杂交育种的方法获得能稳定遗传的低镉耐盐水稻
答案 C 欲检验海水稻是否为纯合子,最简便的方法是让该水稻进行自交,若后代出现性
状分离,则为杂合子,反之为纯合子,C错误。
7.(2022届罗湖质检,16)在自然条件下,二倍体植物(2n=4)形成四倍体植物的过程如图所
示。下列说法正确的是( )
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A.相对于二倍体植物,四倍体植物果实大且多
B.二倍体植物与四倍体植物不存在生殖隔离
C.秋水仙素形成多倍体的原理与该过程类似
D.确定四倍体植物的DNA序列只需测2条染色体
答案 D 四倍体属于多倍体,相对于二倍体植物,四倍体植物果实大,但结实率低,因此数
目较少,A错误;二倍体植物与四倍体植物杂交产生的后代三倍体是不可育的,因此它们之
间存在生殖隔离,B错误;秋水仙素的作用机理是在有丝分裂过程中,抑制纺锤体的形成导
致染色体数目加倍,而题述过程是减数分裂失败造成的,原理并不相同,C错误;该四倍体
植物每个染色体组只有两条染色体,且该植物无性染色体,因此DNA测序时只需要测2
条染色体,D正确。
8.(2022届惠州一模,9)野生猕猴桃是一种多年生富含维生素C的二倍体小野果。如图为
某科研小组以基因型为aa的野生猕猴桃种子为实验材料,培育抗虫无籽猕猴桃新品种的
过程。下列相关分析正确的是( )
A.过程①、②的原理是基因突变
B.过程⑤的两个亲本不存在生殖隔离
C.过程③、⑦可能都用到了秋水仙素
D.过程⑥得到的AAAB个体中没有同源染色体
答案 C ①中由aa→Aa,所以是诱变育种,②④是自交,AAAA是四倍体,⑤是杂交,③⑦是
多倍体育种,⑥为基因工程育种。②表示一对等位基因的自交过程,其遵循的是基因的分
离定律,A错误;过程⑤是AA与AAAA的个体杂交,得到不育的AAA个体,故过程⑤的两
个亲本存在生殖隔离,B错误;过程③、⑦为多倍体育种,可用秋水仙素诱导使其染色体数
目加倍,C正确;⑥为基因工程育种,将目的基因B导入三倍体AAA细胞,并培育成转基因
植株AAAB,该个体中含有同源染色体,D错误。
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9.(2022届惠州一模,3)博罗航天育种示范基地借助航天育种农产品及博罗县众多的名优
农产品,致力于打造成为广东地区独特的集航天育种高科技生态观光农业、休闲度假、科
普教育、餐饮娱乐等功能于一体的现代生态农业旅游新的观光点。下列关于航天育种的
描述错误的是( )
A.太空特殊环境下可能诱导发生染色体变异
B.太空特殊环境下可能诱导发生基因突变
C.能快速培育农作物优良新品种
D.目的性强,能按照人们的意愿获得人们预期的新品种
答案 D 太空环境诱导下产生的突变是不定向的,因此未必能按照人们的意愿获得人们
预期的新品种,D错误。
10.(2022届安徽蚌埠质检,13)如图表示细胞中所含的染色体,下列有关叙述正确的是( )
A.图a细胞含有2个染色体组,图b细胞含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
D.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
答案 D 图a细胞含有4个染色体组,图b细胞含有3个染色体组,A错误;图b如果是由
受精卵发育形成的,那么它就是三倍体,如果是由配子发育形成的,那么它就是单倍体,B
错误;图d含有1个染色体组,代表的生物可能是由卵细胞发育形成的,也可能是由精子发
育形成的,C错误;图c含有2个染色体组,如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,
则该生物一定是二倍体,D正确。
11.(2022届广东高三开学考,20)将水稻宽叶KYJ品系,用甲基磺酸乙酯诱变获得窄叶突
变体zy17。
(1)用甲基磺酸乙酯诱导水稻发生基因突变,会导致同一个体中有多个基因发生突变,如:A
基因突变为a、B基因突变为b、c基因突变为C……这体现了基因突变 的特点。
(2)纯合窄叶突变体zy17与纯合宽叶KYJ杂交获得F ,F 自交获得F 。
1 1 2
①若F 中出现 现象,可判断此对相对性状受一对等位基因控制,且窄叶
2
为隐性性状。将控制窄叶性状的基因记为a基因。
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②若B、b基因与A、a基因位于不同的染色体上。上述突变体zy17(aabb)与纯合宽叶
KYJ(AABB)杂交,得F 。F 经过减数分裂过程形成配子时,非同源染色体发生 。F
1 1 1
自交获得的F 中,窄叶群体的B基因频率 (填写“大于”“等于”或“小于”)b基因频
2
率。
(3)研究发现,窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测2号染色体上已知的三个
突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因中碱基发生的变化如表所示。(终止
密码子为UAA、UGA、UAG)
突变
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
基因
碱基
C→G C→T CTT→?
变化
蛋白 与野生型分子 与野生型有一 长度与野生型
质 结构无差异 个氨基酸不同 相比明显变短
①由上表推测,基因Ⅰ的基因突变 (填“会”或“不会”)导致窄叶性状。基因Ⅲ中的碱
基对发生了 。
②随机选择若干株(2)实验中的F 窄叶突变体进行测序,发现基因Ⅱ的36次测序结果中,
2
该位点的碱基35次为T,基因Ⅲ的21次测序结果中,该位点中均为碱基TT缺失。综合上
述实验结果判断,窄叶突变体是由于基因 (填“Ⅱ”或“Ⅲ”或“Ⅱ、Ⅲ同时”)发生了
突变。
答案 (1)随机性 (2)宽叶和窄叶的性状分离比接近3∶1 自由组合 等于 (3)不会 替换、
增添或缺失 Ⅱ、Ⅲ同时
解析 (1)同一个体中有多个基因发生突变,这体现了基因突变的随机性。(2)纯合窄叶突
变体zy17与纯合宽叶KYJ杂交获得F :①若此相对性状受一对等位基因控制,且窄叶基
1
因为a基因,则F 为杂合子(Aa),F 自交,获得的F 宽叶(A_)和窄叶(aa)的性状分离比接近
1 1 2
3∶1。②若B、b基因与A、a基因位于不同的染色体上,说明这两对基因的遗传遵循基因自
由组合定律。突变体zy17(aabb)与纯合宽叶KYJ(AABB)杂交,得F (AaBb),F 经过减数分
1 1
裂过程形成配子时,非同源染色体发生自由组合;F 自交获得的F ,因宽叶受A基因控制,
1 2
所以F 表现型及比例为(A_B_+A_bb)∶(aaB_+aabb)=宽叶12∶窄叶4,窄叶群体基因型及比
2
例为1aaBB、2aaBb、1aabb,仅考虑B、b,则可表示为1BB、2Bb、1bb,其中的B基因频率等
于b基因频率。(3)①由表格信息可知,基因Ⅰ的突变是碱基对替换造成的,突变基因控制
合成的蛋白质与野生型分子结构无差异,故不会导致窄叶性状;基因Ⅲ控制合成的蛋白质
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长度与野生型相比明显变短,说明mRNA上的终止密码提前出现,原因可能是基因Ⅲ中
的碱基对发生了替换、增添或缺失。②选择若干株F 窄叶突变体进行测序,发现基因Ⅱ的
2
36次测序结果中,该位点的碱基35次为T,说明存在突变基因Ⅱ,基因Ⅲ的21次测序结果
中,该位点均为碱基TT缺失,说明该突变体同时存在突变基因Ⅲ。综上所述,窄叶突变体
是由于基因Ⅱ、Ⅲ同时发生了突变。
12.(2022届珠海摸底,20)果蝇XY型的性别决定方式,是由早期胚胎的性指数决定的。性
指数(X∶A)是X染色体的数目与染色体组数目的比例。当果蝇胚胎性指数为1∶2,此胚胎
会发育成为雄性。果蝇的性别决定与Y染色体的有无没有关系,Y染色体只决定雄蝇的
可育性。回答以下问题:
(1)正常雌性果蝇的染色体组成是 ,性指数(X∶A)为 。
(2)现有一只性染色体组成为XO的雄性果蝇,其发生的可遗传变异类型属于 。
该变异发生的原因可能与其父本在形成配子时出现差错有关,请用遗传图解形式,演绎推
理性染色体组成正常的可育雌雄果蝇产下XO果蝇的过程。
亲本 XX可育雌性 × XY可育雄性
(3)研究发现,性指数在调控果蝇的性别发育时存在如下途径,X∶A的值决定了是否能够激
活性别相关基因Sxl的表达。(注:dsxF(雌性特异蛋白)和dsxM(雄性特异蛋白)是dsx基因
的不同表达产物)
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科学家在冈比亚按蚊中也发现了相似的性别调控途径,只有雌性按蚊传播疟疾、登革热、
寨卡病毒病等疾病,导致每年全球上亿人感染,数百万人死亡。结合上图信息,请设计一个
控制蚊媒疟疾传播的方案(简要写明措施及结果)。
答案 (1)6+XX 1∶1 (2)染色体(数目)变异
(3)敲除按蚊的Sxl基因(或抑制Sxl基因的表达或促进dsx基因特异性表达为dsxM蛋白),
使其发育为雄性
解析 (1)正常雌性果蝇的染色体组成是6+XX,包含2个染色体组,性指数(X∶A)为1∶1。(2)
性染色体组成为XO的雄性果蝇,缺少了一条Y染色体,说明其发生的可遗传变异类型属
于染色体(数目)变异。该变异发生的原因可能是父本在形成配子时出现差错,形成不含性
染色体的雄配子,该异常配子与正常卵细胞结合可形成性染色体组成为XO的雄果蝇。遗
传图解见答案。(3)由图可知,Sxl基因的表达产物会调控dsx基因表达形成dsxF(雌性特异
蛋白),从而使其发育为雌性,若没有Sxl基因的表达产物调控dsx基因表达,则dsx基因表
达形成dsxM(雄性特异蛋白),从而使其发育为雄性。所以可敲除按蚊的Sxl基因(或抑制
Sxl基因的表达或促进dsx基因特异性表达为dsxM蛋白),使其发育为雄性,以控制蚊媒疟
疾传播。
13.(2022届茂名五校联考,19)摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇(XaXa)和红眼雄
果蝇(XAY)杂交所产生的子一代中出现了一只白眼雌果蝇。布里吉斯就这只子代白眼雌
果蝇出现的原因进行了探究。如表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,另外果蝇
无眼色基因的受精卵无法发育为个体,含三条性染色体的果蝇能形成配子。
受精卵中性染色体组成 发育情况
XX、XXY 雌性,可育
XY、XYY 雄性,可育
XXX、YO(没有X染色体)、YY 胚胎期致死
XO(没有Y染色体) 雄性,不育
(1)布里吉斯首先对这只白眼雌果蝇出现的原因作出四种假设:
①可能是环境改变引起眼色变化;
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②可能是基因突变的结果;布里吉斯发现子一代中,每2 000~3 000只雌果蝇中就会出现
一只白眼雌果蝇,符合基因突变具有 的特点;
③可能是染色体结构变异中的缺失的结果,亲代红眼雄果蝇在形成精子时,X染色体含A
基因的区段丢失;
④可能是染色体数目变异的结果,该子代白眼雌果蝇的基因型可能为XaXaY,形成该白眼
雌果蝇的原因是亲代 (雌/雄)果蝇,在形成配子时 (A.减数第一次分裂B.减
数第二次分裂C.减数第一次分裂或减数第二次分裂,选填字母)过程中染色体分离时发生
异常。
(2)请你设计实验去验证上述四种假设,并预期结果。
将该子代白眼雌果蝇与 杂交,统计后代表型及比例。
若后代红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1∶1,则第①种假设可能正确;若后代红眼
雌果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1,则第②种假设可能正确;若后代
,则第③种假设可能正确;若后代 ,则第④种假设可能正
确。
(3)布里吉斯通过大量的观察发现,亲代白眼雌果蝇(XaXa)和红眼雄果蝇(XAY)杂交所产生
的子一代中,每2 000~3 000只雌果蝇中就会出现一只白眼雌果蝇,同样每2 000~3 000
只雄果蝇中也会出现一只红眼雄果蝇,此现象证明第 种假设正确。
答案 (1)低频性 雌 C (2)红眼雄果蝇(XAY) 红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1 红眼雌果
蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=4∶1∶1∶4 (3)②
解析 (1)每2 000~3 000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇(XaXa),说明自然突变的
频率很低。若该果蝇的性染色体组成为XaXaY,则原因可能是亲代白眼雌果蝇在减数第
一次分裂过程中同源染色体未分离,也可能是在减数第二次分裂过程中姐妹染色单体移
到同一极。(2)由题干中四种假设分析可知,第①种假设中该子代白眼雌果蝇基因型为
XAXa;第②种假设中为XaXa;第③种假设中为X-Xa(X-代表A基因丢失),第④种为XaXaY。
将该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,若第③种假设正确,则X-Xa×XAY,后代为XAX-、X-
Y(无法发育为个体)、XAXa、XaY,即红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇=2∶1。若第④种假设正确,则
该白眼雌果蝇(XaXaY)可产生的配子及比例为2Xa∶2XaY∶XaXa∶Y,与红眼雄果蝇(XAY)杂交,
后代为红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=4∶1∶1∶4。(3)每2 000~3 000只
红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇,每2 000~3 000只白眼雄果蝇中会出现一只红眼
雄果蝇,说明该变异具有低频性,应该是基因突变造成的,支持观点②。
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14.(2022届深圳罗湖质检,20)果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要
的材料。
(1)摩尔根利用偶然发现的一只白眼雄果蝇进行杂交实验,提出白眼基因(a)位于X染色体
上的假说,支持他提出这种假说的最关键实验证据是 。
(2)果蝇眼形的圆眼对棒眼为显性,受等位基因B和b控制,现有各种基因型的纯合果蝇,
请通过一次杂交实验,判断出B、b也位于X染色体上。写出杂交组合和预期实验结果。
(3)现已证实果蝇的圆眼、棒眼基因只位于X染色体上,通过染色体拼接技术使Y染色体
同源区段也含有控制眼形的等位基因,该技术引起的变异类型是 。请设计实验证
明雄果蝇的染色体拼接成功。写出杂交组合和预期实验结果 。
答案 (1)F 白眼全是雄果蝇 (2)杂交组合:♀白眼×♂红眼;预期实验结果:子代雌性全为红
2
眼,雄性全为白眼。 (3)染色体结构变异 杂交组合:纯合的白眼雌果蝇×纯合的红眼雄果
蝇;预期实验结果:子代全为红眼(雄性全为红眼)
解析 (1)摩尔根利用野生型个体与白眼突变体进行杂交,发现F 全为红眼,F 中白眼全为
1 2
雄果蝇,因此提出白眼基因(a)位于X染色体上的假说。(2)果蝇眼形的圆眼对棒眼为显性,
显隐性关系已知,通过一次杂交,判断基因位置,常用的杂交组合是雌隐雄显(XY型生物)。
(3)染色体拼接技术使Y染色体同源区段也含有控制眼形的等位基因,说明这种变异属于
染色体结构变异。如果拼接成功,纯合的红眼雄果蝇后代无论雌雄全是红眼,因此要想证
明雄果蝇的染色体是否拼接成功,可以用纯合白眼雌果蝇和纯合的拼接的红眼雄果蝇杂
交,如果后代无论雌雄全是红眼,说明拼接成功。
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专题检测题组 D
1.(2022届湖湘教育协作体联考,8)果蝇具有易饲养、繁殖快等特点,所以常用它作为遗
传学研究的实验材料。科研人员用一对野生型果蝇(已知自然界果蝇的某种性状全为野
生型)交配,后代中发现了一只突变型雄果蝇。研究发现,突变型雄果蝇的出现是因其中
一个亲本的一个基因发生了突变。下列分析错误的是( )
A.基因突变是基因碱基序列的改变
B.自然界果蝇的性状全为野生型,说明野生型是纯合子
C.若该突变基因在常染色体上,则说明该突变是显性突变
D.基因突变是广泛存在的,并且对生物自身大多是有利的
答案 D 突变的有害和有利不是绝对的,往往取决于环境D错误。
2.(2022届邵阳高二调研,16)(不定项)科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易
位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪
与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是(
)
A.上述变异只有染色体易位
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含36条正常染色体
C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体
D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子
答案 CD 题图中发生了染色体结构变异(易位)和染色体数目变异,A错误;13和17号
染色体的易位可形成易位染色体和残片,残片会丢失,故易位纯合公猪细胞内有36条染
色体,其初级精母细胞中有36条染色体,其中34条为正常染色体,B错误;易位杂合子含
有易位染色体和正常的13、17号染色体,其减数分裂不能形成正常四分体,其他正常染
色体可以形成17个正常的四分体,也有可能产生染色体组成正常的配子,C、D正确。
3.(2022届长沙雅礼中学月考二,16)(不定项)玉米的非糯性基因(A)对糯性基因(a)是显
性,A-或a-表示该基因所在染色体发生部分缺失(缺失区段不包括A和a基因,且不影响
A和a基因的表达)。为验证染色体缺失的花粉不育,而染色体缺失的雌配子可育,下列
各组的实验方案中,能达到目的的有( )
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A.aa-(♂)×Aa(♀)、aa-(♀)×Aa(♂)
B.aa(♂)×Aa-(♀)、aa(♀)×Aa-(♂)
C.aa(♂)×A-a(♀)、aa(♀)×A-a(♂)
D.A-a(♂)×Aa(♀)、A-a(♀)×Aa(♂)
答案 BCD aa-(♂)×Aa(♀),子代的表型及其比例为非糯性∶糯性=1∶1,aa-(♀)A-
a(♂),子代的表型及其比例也为非糯性∶糯性=1∶1,A不符合题意;aa(♂)×Aa-(♀),
子代的表型及其比例为非糯性∶糯性=1∶1,而aa(♀)×Aa-(♂),子代中只有非糯性,B
符合题意;aa(♂)×Aa(♀),子代的表型及其比例为非糯性∶糯性=1∶1,而aa(♀)×A-
a(♂),子代中只有糯性,C符合题意;A-a(♂)×Aa(♀),子代的表型及其比例为非糯性∶
糯性=1∶1,而A-a(♀)×Aa(♂),子代的表型及其比例为非糯性∶糯性=3∶1,D符合题意。
4.(2022届怀化联考,15)(不定项)鸡属于ZW型性别决定的二倍体生物。如图是鸡的正
常卵原细胞及几种突变细胞的模式图,若只考虑2号染色体和性染色体,且突变后的同
源染色体能正常分离。下列分析正确的是( )
A.突变细胞Ⅰ和正常卵原细胞产生的配子种类相同
B.突变细胞Ⅱ和突变细胞Ⅲ产生正常配子的概率不相同
C.三种突变细胞均没有改变基因的数量
D.突变细胞Ⅲ中的变异发生在非同源染色体之间
答案 BD 据题图正常卵原细胞可产生四种配子,突变细胞Ⅰ可产生两种配子,A错误;
突变细胞Ⅱ和突变细胞Ⅲ产生正常配子的概率分别为1/2和1/4,B正确;突变细胞Ⅱ为
染色体结构变异中的缺失,基因数量会减少,C错误;突变细胞Ⅲ中的变异发生在常染色
体和性染色体之间,D正确。
5.(2022届长沙长郡中学月考一,7)某二倍体植物雌雄异株,四盘果(R)对扁盘果(r)为显
性,黄花(Y)对白花(y)为显性,且两对等位基因分别位于两对同源染色体上,现有基因型
为RRYY和rryy的植株作亲本进行育种,下列说法正确的是( )
A.如果要获得rrYY植株,最简便的方法是采用杂交育种技术,其过程不需要选育
B.如果要获得rrYY植株,最快捷的方法是单倍体育种技术,其原理是基因重组
C.如果采用诱变育种技术,也可能获得rrYY植株,不过存在一定的随机性
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D.如果育种过程中需要筛选出rrYY和rrYy的植株,最简便的方法是通过自交判断
答案 C 采用杂交育种技术时需要选育,A错误;单倍体育种技术的主要原理是染色体
变异,B错误;该植物是雌雄异株,可用测交选育出基因型为rrYY和rrYy的植株,D错误。
易混易错 最简便≠最快捷,最简便指的是操作最容易、技术要求低,最快捷指的是时
间上用时最短。
6.(2022届云南昆明一中二联,3)基因型为AaBB的动物(2N=4),
其1个精原细胞(DNA 全部被15N标记)在含14N的培养液中培养一段时间,形成的其中1
个细胞如图,图中细胞有4条染色体的DNA含15N。下列叙述正确的是( )
A.图中细胞的名称是次级精母细胞
B.形成图中细胞的过程中发生了基因突变或基因重组
C.该精原细胞形成图中细胞的过程中 DNA至少复制了两次
D.该动物的一个染色体组中含有4条染色体
答案 C 题图中细胞处于有丝分裂后期,不是次级精母细胞,A错误;由染色体的颜色分
析,A、a基因所在染色体没有发生互换(基因重组),是基因突变导致了A、a基因的不同,
B错误;细胞中每个染色体组含有2条染色体,D错误。
7.(2022届福建四校一联,7)豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条1号染色体),
减数分裂时1号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三
体植株(基因型AAa)的叙述,正确的是( )
A.该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加
B.该植株在减数分裂时含2个A基因的细胞应为减数分裂Ⅱ后期
C.三体豌豆植株自交产生基因型为AAa子代的概率为5/18
D.三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为1/4
答案 C 三体为染色体变异,不改变基因种类,A错误。AAa减数分裂Ⅰ中,若AA移向
一极,则减数分裂Ⅱ结束后,子细胞含有2个A基因;若A或Aa移向一极,则处于减数分
裂Ⅱ的细胞含2个A基因,B错误。AAa植株产生的配子及比例为
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AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2,故其自交产生AAa子代的概率为
2×1/6×1/6+2×2/6×2/6=5/18,C正确,D错误。
8.(2022届永州适应考一,18)江永香米,湖南省永州市江永县特产,其米粒饱满,呈玉色,
半透明,有清香。米饭香味浓,光泽油亮,胶稠、有嚼劲,适口性好,冷饭质地好、不回生。
2017年8月5日,袁隆平院士亲临江永的团结村和圣人山村等地调研水稻基地,并欣然
题词“江永是一块宝地”。2018年7月3日,中华人民共和国农业农村部正式批准对
“江永香米”实施农产品地理标志登记保护。香味性状是优质水稻品种的重要特性之
一。回答下列问题:
(1)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(g)控制,其香味主要来自一种叫乙酰基吡咯啉的
非蛋白类物质,请根据该实例简述基因对性状的控制方式:
。
(2)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交,在F 中偶尔发现某一植株具有香
1
味性状。请对此现象给出两种合理的解释: 。
(3)已知水稻还有矮秆和高秆、抗病和感病两对相对性状,用矮秆感病与高秆抗病杂交
得到F ,F 全为矮秆抗病,而F 中矮秆抗病∶高秆抗病∶矮秆感病∶高秆感病不是
1 1 2
9∶3∶3∶1,而是765∶255∶3∶1,则这两对相对性状中由1对等位基因控制的是
,判断的依据是 ;另一对相对性状至少由 对等位基因控制。
答案 (1)香味基因通过控制相关酶的合成来控制代谢过程,进而控制香味这种性状
(2)某一雌配子形成时,G基因突变为g基因;某一雌配子形成时,含G基因的染色体片段
缺失 (3)矮秆和高秆 F 中矮秆∶高秆=768∶256=3∶1,说明受一对等位基因控制 4
2
解析 (1)乙酰基吡咯啉是非蛋白类物质,可说明香味基因通过控制相关酶的合成来控
制代谢过程,进而控制香味这种性状。(2)母本的基因型为GG,父本的基因型为gg,正常
情况下F 的基因型为Gg,表现为无香味,在F 中偶尔发现某一植株具有香味性状,其可
1 1
能的原因为某一雌配子形成时,G基因突变为g基因;或某一雌配子形成时,含G基因的
染色体片段缺失。(3)单独分析F 的每一对表型,矮秆∶高秆=3∶1,抗病∶感病
2
=255∶1,则这两对相对性状中由1对等位基因控制的是矮秆和高秆;抗病∶感病
=255∶1=(3∶1)4,则另一对相对性状至少由4对等位基因控制。
名师点睛 本题的关键是将表型比例拆分为两对相对性状各自的比例,再进行分析和计
算。
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9.(2022届常德临澧一中月考三,22)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对
基因(用D/d、I/i、R/r表示)控制。研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表
达减弱而形成粉红花突变体。基因控制花色色素合成的途径如图甲所示;粉红花突变体
体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)如图乙所示。请据图回
答:
甲
乙
(1)若某正常红花植株自交后代为红花∶白花=3∶1,则该正常红花植株的基因型为
,正常情况下,甲图中纯合白花植株的基因型有 种。
(2)现有已知基因组成为纯种的正常植株若干,利用上述材料设计一个最简便的杂交实
验,以确定iiDdRrr植株属于图乙中的哪一种突变体(假设实验过程中不存在突变与染
色体互换,各型配子活力相同)。
实验步骤:让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,观察并统计子代的表型与比例。
结果预测:
Ⅰ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为 ,则其为突变体①。
Ⅱ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为 ,则其为突变体②。
Ⅲ.若子代中红花、粉红花与白花植株的比例为 ,则其为突变体③。
答案 (1)iiDDRr或iiDdRR 7 (2)Ⅰ.1∶1∶2
Ⅱ.1∶2∶3 Ⅲ.1∶0∶1
解析 (1)据图甲正常红花植株为iiD_R_,若自交后代出现两种表型且比例为3∶1,则
该正常红花植株的基因型中有一对基因杂合,为iiDDRr或iiDdRR。正常情况下,白花植
株的基因型有iiD_rr、iiddR_、iiddrr、I_D_R_、I_D_rr、I_ddR_、I_ddrr,其中各有
一个纯合子,因此纯合白花植株的基因型有7种。(2)为了确定iiDdRrr植株属于图乙
中的哪一种突变体,关键是判断其中两个r基因的位置,为了避免另两对基因的干扰,可
让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交,观察并统计子代的表型与比例(仅需考虑
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R/r基因)。突变体①能产生四种配子,其比例为R∶Rr∶r∶rr=1∶1∶1∶1,与含r的
配子结合,子代中红花(Rr)∶粉红花(Rrr)∶白花(rr、rrr)=1∶1∶2。突变体②可产生
含R、rr、Rr、r的4种配子,其比例为1∶1∶2∶2,与含r的配子结合,子代中红花
(Rr)∶粉红花(Rrr)∶白花(rr、rrr)=1∶2∶3。突变体③能产生两种配子,其比例为
R∶rr=1∶1,与含r的配子结合,子代中红花(Rr)∶粉红花∶白花(rrr)=1∶0∶1。
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专题检测题组 E
1.(2022届济宁期中,15)镰状细胞贫血病因的发现,是现代医学史上重要的事件。假设正
常血红蛋白由H基因控制,突变后的异常血红蛋白由h基因控制,下列相关叙述正确的是
( )
A.镰状细胞贫血属于单基因遗传病,该病的症状可利用显微镜观察到
B.镰状细胞贫血的根本原因是一个氨基酸发生了替换
C.H基因与 h基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同
D.利用光学显微镜可观测到基因H的长度较基因h长
答案 A 镰状细胞贫血患者的红细胞呈镰刀状,显微镜下可以观察到,A正确;镰状细胞贫
血的根本原因是相应基因中碱基对发生了替换,B错误;由于嘌呤碱基与嘧啶碱基配对,因
此在不同的双链DNA中两者比值均等于1,C错误;h基因是由H基因发生碱基对的替换
形成的,基因的长度相同,且基因突变在光学显微镜下是观察不到的,D错误。
2.(2022届山东省实验中学月考,12)果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体,
称为并联X(记作“X^X”),其形成过程如图所示。一只含有并联X的红眼雌蝇(染色体组
成为X^XY,基因型为Bb)和一只正常白眼雄蝇杂交,子代的基因型与亲代完全相同,且子
代雌、雄果蝇的数量比为1∶1。子代连续交配也是如此。下列有关分析错误的是( )
A.该果蝇眼色的遗传不遵循基因分离定律
B.染色体组成为X^XX、YY的子代果蝇无法发育为新个体
C.利用并联X白眼雌果蝇可以保持不同表型的雄性品系
D.利用该保持系,可“监控”和“记录”雄蝇X染色体上的新发突变
答案 A X^X可看作一条染色体,与Y染色体能正常分离,故该果蝇眼色的遗传遵循基
因分离定律,A错误;并联X的红眼雌蝇XB^XbY与正常白眼雄蝇XbY杂交,子代应为
XB^XbY、XB^XbXb、XbY、YY,而实际结果是子代的基因型与亲代完全相同,说明染色体组
成为X^XX、YY的子代果蝇无法发育为新个体,B正确;由于杂交组合X^XY×XY的子代
均与亲代完全相同,因此可以用于保持和分析特定的雄性品系,C、D正确。
3.(2022届临沂十八中月考,19)紫罗兰花瓣单瓣和重瓣由一对等位基因(A、a)控制,重瓣花
的花蕊因发育不完善而导致配子不育,配子不育是由该等位基因所在染色体缺失造成的,
但 A 或 a 基因未缺失。某单瓣紫罗兰自交得F , F 中的单瓣紫罗兰自交得F ,如此连
1 1 2
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续自交多代,发现每代中均表现为一半为单瓣,另一半为重瓣。利用F 中的单瓣紫罗兰花
1
粉进行单倍体育种得到的植株只表现为重瓣。下列有关说法错误的是( )
A.单瓣和重瓣这对相对性状中,单瓣为显性性状
B.F 中的单瓣紫罗兰花粉进行单倍体育种得到的重瓣植株中未发生染色体缺失
1
C.染色体缺失的雄配子不育,染色体缺失的雌配子可育
D.将F 中的单瓣紫罗兰植株与单倍体育种得到的重瓣植株杂交,后代只表现为重瓣
1
答案 D 单瓣自交后代中出现了性状分离,说明单瓣为显性性状,A正确;F 的单瓣植株基
1
因型应为Aa,经单倍体育种只得到重瓣植株(aa),说明含有A基因的花粉不育,即A基因
所在的染色体缺失,a基因所在的染色体正常,B正确;染色体缺失的A雄配子不育,可判断
染色体缺失的雌配子可育才能保证单瓣植株(Aa)自交后代中单瓣∶重瓣=1∶1,C正确;若F
1
中的单瓣植株作母本,与单倍体育种得到的重瓣植株(aa)杂交,后代单瓣∶重瓣=1∶1,D错误。
4.(2022届威海月考,9)某表型正常的女性个体,其断裂的5号染色体片段与8号染色体连
接,减数分裂过程中两对染色体发生如图所示的联会现象,据图分析,下列相关叙述错误的
是( )
A.该变异类型属于染色体结构变异
B.该变异一般不会导致细胞内基因数量的变化
C.若染色体随机两两分离(不考虑同源染色体的互换),该卵原细胞可能产生6种卵细胞
D.观察该变异的染色体,最好选择减数分裂Ⅰ前期的细胞
答案 C 5号染色体的片段移接到了8号染色体上,属于染色体结构变异中的易位,A正
确;一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞和3个极体,C错误;该变异在减数分裂
Ⅰ前期联会时会出现如图所示的异常现象,便于观察,D正确。
5.(2022届山师大附中期中,24)玉米(2n=20)是一年生雌雄同株异花传粉的植物。现阶段我
国大面积种植的玉米品种均为杂合子,杂交种(F )的杂种优势明显,在高产、抗病等方面杂
1
合子表现出的某些性状优于其纯合亲本,但在F 会出现杂种优势衰退现象。
2
(1)F 发生杂种优势衰退的原因可能是F 在形成配子时发生了 ,使F 出现一定比
2 1 2
例的纯合子。若要研究玉米的基因组,需测定 条染色体的全部DNA序列,解读其中的
遗传信息。
(2)玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因(E、e)控制,现将若干大粒玉米杂交种平均
分为甲、乙两组,相同条件下隔离种植,甲组自然状态受粉,乙组人工控制其自交授粉。若
所有的种子均正常发育,在第3年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率(纯合子所占比例)
分别为 、 。
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(3)玉米籽粒黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9
号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号
染色体如图1。
为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,用植株A进行自交实验获
得F ,若F 表型及比例为 ,则T基因位于异常染色体上;若F 表型及比例为
1 1 1
,则T基因位于正常染色体上。
(4)若植株A中T基因位于异常染色体上,以植株A为父本进行测交产生图2所示个体植
株B,其变异类型为 ,请从减数分裂的角度分析植株B产生的原因: 。植株B能
正常进行减数分裂,授粉给正常白色籽粒玉米,杂交后代的表型及比例为 。
答案 (1)等位基因分离 10 (2)1/2 3/4 (3)黄色籽粒∶白色籽粒=1∶1 全为黄色籽粒 (4)
染色体数目变异 植株A在减数分裂产生精子的过程中9号同源染色体未分离 黄色籽
粒∶白色籽粒=2∶3
(1)F 是杂合子,在产生配子时发生了等位基因的分离,使F 出现一定比例的纯合子,导致
1 2
杂种优势衰退。玉米有10对同源染色体,且不具有性染色体,所以研究玉米的基因组,需
测定10条染色体的全部DNA序列。(2)甲组为Ee随机交配,基因频率不变, =
P P
(E) (e)
=1/2,每一代中 = =1/4, =2×1/2×1/2=1/2,衰退率为1/4×2=1/2;乙组为Ee连
P P P
(EE) (ee) (Ee)
续自交,而第3年种植的是子二代,子二代中Ee=(1/2)2=1/4,EE=ee=(1-1/4)÷2=3/8,故杂种优
势衰退率为3/8×2=3/4。(3)若植株A的T基因位于正常染色体上,t基因位于异常染色体
上,则植株A产生的卵细胞为T∶t=1∶1,精子只有T一种,F 为TT和Tt,均为黄色;若T基因
1
位于异常染色体上,则植株A产生的卵细胞为T∶t=1∶1,精子只有t一种,F 为Tt(黄色)∶tt(白
1
色)=1∶1。(4)植株A为父本进行测交产生的植株B中有异常染色体(含T基因),说明该异
常染色体来自植株A的精子,而无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,可判断植株
A产生的精子基因型为Tt,可能原因是在减数分裂时9号同源染色体未分离。植株B产
生的精子为T∶tt∶t∶Tt=1∶1∶2∶2,但只含T的精子不能参与受精,故其测交后代为
ttt(白)∶tt(白)∶Ttt(黄)=1∶2∶2,即黄色籽粒∶白色籽粒=2∶3。
6.(2021济宁期中,29)二倍体生物中多了一条染色体的个体叫三体(2n+1),少了一条染色
体的个体叫单体(2n-1)。某种野生烟草(2n=48),有两种突变体分别是甲6-三体(6号染色体
多一条)和乙7-单体(7号染色体少一条),二者均可育,且配子中除不含7号染色体的花粉
不育外,其余类型的配子育性均正常;各种类型的杂交子代活力均正常。烟草宽叶对窄叶
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为显性(A、a),红花对白花为显性(B、b),两对基因独立遗传。甲为宽叶红花(AaaBB),乙为
窄叶白花。回答下列问题:
(1)这两种突变体均属于 变异,乙在减数分裂Ⅰ的前期能形成 个四分体;若甲种
突变体是花粉形成过程中减数分裂异常引起的,试分析具体原因是
。
(2)用一株甲突变体(AaaBB)与一株烟草(AAbb)杂交,得到6-三体烟草(AAaBb),让其自交,
后代的表型及比例为 。
(3)若通过实验证明控制红花和白花的基因位于七号染色体上,用乙作父本和甲杂交,所得
F 和aabb个体杂交,F 中染色体正常植株的比例是 。
1 2
答案 (1)染色体(数目) 23 在减数分裂Ⅰ时,6号同源染色体未分离或在减数分裂Ⅱ时,6
号染色体的两条姐妹染色单体未分离移向同一极 (2)宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄
叶白花=105∶35∶3∶1 (3)3/4
(1)三体和单体属于染色体数目变异,乙有46条染色体能正常联会,故减数分裂过程中可
形成23个四分体,甲多了一条6号染色体,可能是减数分裂Ⅰ时6号同源染色体未分离或
减数分裂Ⅱ时6号染色体的两条姐妹染色单体未分离,移向同一极。(2)AAaBb自交,两对
相对性状分别分析,AAa产生的配子为AA∶a∶Aa∶A=1∶1∶2∶2,其自交后代中宽叶∶窄叶
=35∶1;Bb自交后代中红花∶白花=3∶1,故6-三体烟草(AAaBb)自交后代中(35宽叶∶1窄叶)
(3红花∶1白花)=宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花=105∶35∶3∶1。(3)若控制红花和
白花的基因位于七号染色体上,乙作父本(aab)产生的雄配子是ab,与甲(AaaBB)杂交,F 为
1
AaBb∶aaaBb∶AaaBb∶aaBb=1∶1∶2∶2,由于B、b基因的染色体正常,仅需分析A、a基因即可,F
1
中1/6aaa和2/6Aaa染色体异常,F 与aabb个体杂交,F 中染色体异常的比例
1 2
=1/6×1/2+2/6×1/2=1/4,因此F 中染色体正常植株的比例是1-1/4=3/4。
2
7.(2022届泰安月考,23)大麦是高度自交植物,配制杂种相当困难。育种工作者采用染色
体诱变的方法培育获得三体品系,该品系的一对染色体上有紧密连锁的两个基因,一个是
雄性不育基因(ms),使植株不能产生花粉,另一个是黄色基因(r),控制种皮的颜色。这两个
基因的显性等位基因Ms能形成正常花粉,R控制茶褐色种皮,带有这两个显性基因的染
色体片段易位连接到另一染色体片段上,形成一个额外染色体,成为三体,该品系的自交后
代分离出两种植株,如图所示。请回答下列问题:
(1)已知大麦的体细胞染色体是7对,育成的新品系三体大麦体细胞染色体为 条。
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(2)三体大麦减数分裂时,若其他染色体都能正常配对,唯有这条额外的染色体,在后期随
机移向一极,其中花粉中有额外染色体的配子无受粉能力。三体大麦减数分裂结束后,产
生的配子基因组成及比例是 。
(3)三体大麦自花受粉后,子代 色种皮的个体为雄性不育, 色种皮的个体与亲
本一样,雄性可育。由于种皮颜色不同,可采用机选方式分开,方便实用,在生产中采用不育
系配制杂种的目的是 。
(4)三体大麦自花受粉,子代黄色种皮的种子和茶褐色种皮的种子的理论比值为 ,但
在生产实践中发现,大多数种子为黄色种皮,这是因为 。
答案 (1)15 (2)MsmsRr∶msr=1∶1 (3)黄 茶褐 不用对母本进行去雄处理,方便杂交
(4)1∶1 可能雌配子MsmsRr与雄配子msr受精时能力较低,可能受精后生长发育受影响
(1)新品系三体大麦体细胞中染色体比正常体细胞多一条,故应为15条。(2)该三体大麦
进行减数分裂时正常染色体分离,额外的染色体随机移向一极,产生的配子为
MsmsRr∶msr=1∶1。(4)该三体大麦产生的雌配子正常,即MsmsRr∶msr=1∶1,但可育的雄配子
只有msr一种,故自交后代为msmsrr(黄色雄性不育)∶MsmsmsRrr(茶褐色雄性可育)=1∶1,
若子代大多数种子为黄色种皮,可能雌配子MsmsRr与雄配子msr受精时能力较低,也可
能受精后生长发育受影响。
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