专题检测题组 A
1.(2022届肇庆第一次统测,3)两只红眼果蝇杂交,F 表型及比例为红眼雌∶红眼雄∶白眼
1
雄=2∶1∶1,据此分析不正确的是( )
A.白眼为隐性性状
B.红、白眼基因位于X染色体上
C.亲代的红眼雌果蝇为杂合子
D.F 红眼雄果蝇有两种基因型
1
答案 D 亲本基因型为XBXb与XBY,子代红眼雌的基因型为XBXB、XBXb,红眼雄的基
因型为XBY,白眼雄的基因型为XbY。亲代全为红眼,子代出现红眼和白眼,出现了性状分
离现象,新出现的白眼为隐性性状,A正确;子代出现了眼色与性别的关联,红、白眼基因
位于X染色体上,B正确;亲代的红眼雌果蝇为杂合子时,子代的雄果蝇才有红、白眼两
种表型,C正确。
2.(2022届湛江联考,16)现有暗红色(甲)、棕色(乙)、朱红色(丙)、白色(丁)四种不同眼色
的纯合品系果蝇,已知白眼为隐性性状。某同学让不同品系的果蝇进行交配,研究眼色的
遗传机制。杂交组合一:♀甲×♂丁→F 全部表现为暗红眼。杂交组合二:♀乙×♂丙→F 中
1 1
暗红眼果蝇∶棕眼果蝇=1∶1。若上述眼色受到A/a、B/b两对等位基因的控制,且仅有
B/b基因位于X染色体上。下列相关分析错误的是( )
A.♀甲、♂丙的基因型分别为AAXBXB、aaXBY
B.让杂交组合一的F 相互交配,F 中的棕眼果蝇全是雄性
1 2
C.让杂交组合二的F 相互交配,F 中暗红眼果蝇所占的比例最大
1 2
D.让F 中的暗红眼雌果蝇与丁交配,子代果蝇会出现四种眼色
1
答案 C 根据题意可知,白眼为隐性性状,则白眼果蝇的基因型为aaXbXb或aaXbY。由
杂交组合二:♀乙×♂丙→F 中暗红眼果蝇∶棕眼果蝇=1∶1,可知该组合的基因型组合为
1
AAXbXb、aaXBY;再由杂交组合一:♀甲×♂丁→F 全部表现为暗红眼,可知相关果蝇的基
1
因型为甲-AAXBXB(暗红眼)、乙-AAXbXb(棕眼)、丙-aaXBY(朱红眼)、丁-aaXbY(白眼)。
让杂交组合二的F 相互交配,即AaXBXb×AaXbY,F 中暗红眼果蝇的基因型为A_XB_,棕
1 2
眼果蝇的基因型为A_Xb_,两者所占比例均为(3/4)×(1/2)=3/8,C错误。
3.(2022届广东六校二联,15)中国早在《诗经》中,就有“田祖有神,秉畀炎火”的记载
(《诗·小雅·大田》),意思是夜里以火诱捕蝗虫以消灭之。雌蝗虫有11对常染色体,一对性染色体XX,雄蝗虫只有1条X染色体,没有Y染色体,可表示为XO。蝗虫复眼正常基
因(B)和异常基因(b)位于X染色体上,且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是(
)
A.雄蝗虫减数第二次分裂后期细胞中可能不含X染色体
B.雄蝗虫有丝分裂前的间期细胞内的DNA分子最多为46个
C.蝗虫的群体中,仅考虑B、b基因,共4种基因型
D.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,后代中复眼正常∶复眼异常=1∶1
答案 B 雄蝗虫有23条染色体,有丝分裂前的间期细胞核中的DNA分子数为46个,细
胞质中还有少量的DNA分子,因此雄蝗虫有丝分裂前的间期细胞内的DNA分子多于46
个,B错误。
4.(2022届东莞东华高级中学月考,15)家蚕的性别决定方式为ZW型。雌雄家蚕均有体
色正常和油质透明的个体,也均有结绿色茧和结白色茧的个体。家蚕体色正常与油质透
明由基因T、t控制,结绿色茧与结白色茧由基因G、g控制。现有一只纯合体色正常结
白色茧的家蚕甲与一只纯合体色油质透明结绿色茧的家蚕乙杂交,后代雄蚕均为体色正
常结绿茧,雌蚕均为体色油质透明结绿茧。下列分析不正确的是( )
A.控制家蚕体色的基因位于性染色体上
B.结绿色茧基因对结白色茧基因为显性
C.体色正常结白茧的亲本的基因型为ggZTW
D.F 中的家蚕相互交配,F 中体色正常结白茧的个体占3/16
1 2
答案 D 体色正常甲与体色油质透明乙杂交,后代雄蚕均为体色正常,雌蚕均为体色油
质透明,在子代雌雄个体中性状不同,可判断控制家蚕体色的基因位于Z染色体上,并且
体色正常为显性,则亲本的基因型为ZtZt、ZTW;纯合结白色茧的家蚕甲与纯合结绿色茧
的家蚕乙杂交,后代无论雌雄均结绿茧,据此可判断结绿色茧基因对结白色茧基因为显性,
并且位于常染色体上,则亲本的基因型为gg、GG。综上所述,则亲本基因型为ggZTW、
GGZtZt,则子一代的表现型、基因型:雄蚕为体色正常结绿茧(GgZTZt),雌蚕为体色油质透
明结绿茧(GgZtW),F 相互交配,F 中体色正常结白茧的个体占1/4×1/2=1/8,D错误。
1 2
5.(2022届广东质检,9)如图是一种单基因遗传病的系谱图(完全显性,不考虑基因突变的
可能性),相关的叙述错误的是( )A.若该种遗传病是常染色体隐性遗传病,则Ⅰ 一定表现正常
1
B.若该种遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ 可能患病
1
C.若该种遗传病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅰ 一定患病
1
D.若该种遗传病是伴X染色体显性遗传病,则Ⅰ 可能患病
1
答案 C 若该种遗传病是常染色体隐性遗传病,由于Ⅰ 有表现正常的后代和患病后代,
1
则Ⅰ 一定是杂合子,表现正常,A正确;若该种遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ 可以
1 1
是杂合子或隐性纯合子,B正确;若该种遗传病是伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅰ 有表现
1
正常的男性后代,因此Ⅰ 一定表现正常,C错误;若该种遗传病是伴X染色体显性遗传病,
1
则Ⅰ 可以是表现正常的纯合子或患病的杂合子,D正确。
1
6.[2022届T8联考(1),15](不定项)如图是某种遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是
( )
A.该病是隐性基因控制的遗传病,其致病基因最可能位于X染色体上
B.可在患者家族中调查该病的发病率
C.图中第Ⅲ代个体中,可确定为杂合子的只有Ⅲ
8
D.Ⅱ 与Ⅱ 生育一个表现型正常男孩的概率是3/8
3 4
答案 AC 分析系谱图,Ⅱ 与Ⅱ 表现正常,Ⅲ 患病,可确定该病为隐性遗传病,家族内
3 4 4
男性的该病发病率远大于女性,故该病最可能为伴X染色体隐性遗传病,也可能为常染色
体隐性遗传病,A正确。在人群中调查遗传病的发病率,在患者家族内调查遗传病的遗传
方式,B错误。无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传,Ⅱ 必传给Ⅲ 一个致
7 8
病基因,故Ⅲ 一定为杂合子,C正确。若该病为伴X染色体隐性遗传,Ⅱ 、Ⅱ 生育表现
8 3 4
型正常的男孩的概率是1/4;若该病是常染色体隐性遗传,Ⅱ 、Ⅱ 生育表现型正常的男
3 4
孩的概率是3/4×1/2=3/8,D错误。7.[2022届T8联考(2),17]肌萎缩性脊髓侧索硬化症(即“渐冻症”,ALS)是一种在人类中
年时期发病的麻痹性致命遗传病,致病基因位于9号染色体上,该疾病也会威胁到儿童,为
了更好地认识和治疗儿童型ALS,研究者展开了系列研究。图1为某渐冻症家系图,图2
为患儿家系图中四个个体的致病基因和正常基因的电泳结果。结合图1、图2分析,下
列相关叙述正确的是( )
图1
图2
A.肌萎缩性脊髓侧索硬化症为常染色体隐性遗传病
B.肌萎缩性脊髓侧索硬化症为显性遗传病
C.Ⅰ-1和Ⅰ-2号再生出一个“渐冻症”孩子的概率为1/4
D.若Ⅰ-2再次怀孕,通过B超检查,可检查出胎儿是否携带致病基因
答案 B 由题意知,ALS的致病基因位于9号染色体上,又根据图1Ⅰ-1、Ⅰ-2表现型正
常,所生女儿患病,可推测该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅰ-1、Ⅰ-2都是杂合子,但图2
电泳结果为Ⅰ-1、Ⅰ-2都是纯合子,因而排除了是常染色体隐性遗传病的可能,A错误;由
图2知Ⅱ-1是杂合子,由此判断该病为显性遗传病,Ⅱ-1很可能发生了基因突变,B正
确;Ⅰ-1、Ⅰ-2都是纯合子,所以他们再生一个患病孩子的概率为0(未变异时),C错误;不
能通过B超检查来诊断胎儿是否携带致病基因,D错误。
8.(2022届东莞东华高级中学月考,15)甲、乙为两种单基因遗传病,分别由一对等位基因
A/a、B/b控制,且两对等位基因独立遗传。已知其中一种病为伴性遗传病,如图为某家系
的遗传系谱图,有关分析不正确的是( )A.B/b位于X染色体上,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.该家系中一定携带两种致病基因的个体是Ⅰ 和Ⅱ
1 2
C.Ⅳ 可能携带甲、乙病的致病基因,通过产前诊断可避免生出患病孩子
1
D.若Ⅳ 的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的亲本最可能是Ⅲ
4 3
答案 D 由家系图可知,Ⅲ 、Ⅲ 的基因型分别为A_XBXb、A_XBY,Ⅳ 表现正常,其基
3 4 1
因型可能为A_XBX-,显然可能携带甲、乙致病基因,可通过基因诊断的措施来判断孩子
是否患病,避免生出患儿,基因诊断属于产前诊断的手段,C正确;Ⅳ 不患乙病,产生异常生
4
殖细胞的亲本可能是Ⅲ ,也可能是Ⅲ ,D错误。
3 4
9.(2022届汕头潮阳实验学校期中,19)某雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型,该植
物由基因A、a控制茎的高度(高茎和矮茎),由基因D、d控制花的颜色(红花、粉红花和
白花,其中红花对白花为不完全显性)。科研人员用高茎红花植株和矮茎白花植株作为亲
本进行正交和反交实验,所得F 均表现为高茎粉红花;让F 的雌雄植株进行杂交,所得F
1 1 2
的表现型及比例为高茎红花∶高茎粉红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎粉红花∶矮茎白
花=3∶6∶3∶1∶2∶1。
请回答下列问题:
(1)分析上述杂交实验结果, (填“能”或“不能”)确定这两对相对性状的遗
传符合基因的自由组合定律;若不考虑基因位于X、Y染色体同源区段上的情况,
(填“能”或“不能”)确定这两对相对性状的遗传都不属于伴性遗传,作出后一项判断
的依据是 。
(2)科研人员对F 中高茎红花植株的基因型进行鉴定,最好采用测交法,请预测结果并指
2
出相应结论: ; 。
(3)科研人员将抗虫蛋白基因M导入该植物一雄株的某条染色体上,使之具备抗虫性状。
为了确定基因M所在的染色体,可让该雄株与雌株杂交,测定后代的抗虫性。请补充以
下推论:
①若产生的后代中 ,则基因M最可能位于X染色体上。②若产生的后代中 ,则基因M最可能位于Y染色体上。
③若产生的后代中 ,则基因M位于常染色体上。
答案 (1)能 能 亲本植株进行正、反交实验结果一致,都与性别不相关联 (2)若子代
均为高茎粉红花,则高茎红花植株的基因型为AADD 若子代中高茎粉红花植株与矮茎
粉红花植株的数量比为1∶1(或子代出现矮茎粉红花植株),则高茎红花植株的基因型为
AaDD (3)仅雌株具备抗虫性 仅雄株具备抗虫性 不论雌雄均有一半抗虫,一半不抗
虫
解析 正反交结果相同,说明两对等位基因是细胞核遗传,且都位于常染色体上,高茎对矮
茎为显性、红花对白花为不完全显性;子一代自交得到子二代的表现型及比例是高茎红
花∶高茎粉红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎粉红花∶矮茎白花=3∶6∶3∶1∶2∶1,共有16种组
合,因此2对等位基因的遗传遵循自由组合定律,子一代的基因型是AaDd。(1)结合子二
代的性状分离比可以确定这两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律;亲本植株进
行的正交和反交实验结果是一致的,都与性别不相关联。(2)子一代基因型为AaDd,则子
二代中高茎红花植株的基因型可能为AaDD或AADD,可以让其与aadd进行测交,根据
后代是否发生性状分离判断其基因型。若子代均为高茎粉红花,则高茎红花植株的基因
型为AADD;若子代中高茎粉红花植株与矮茎粉红花植株的数量比为1∶1(或子代出现矮
茎粉红花植株),则高茎红花植株的基因型为AaDD。(3)由于抗虫基因导入的是雄株,让
该雄株与雌株杂交,假设基因M位于X染色体上,后代表现为抗虫性的都是雌性;假设基
因M位于Y染色体上,后代表现为抗虫性的都是雄性,雄性的Y染色体只能传递给雄性
后代;假设基因位于常染色体上,不论雌雄均有一半抗虫。
10.(2022届深圳外国语学校月考,21)果蝇的眼色有多种且受多对基因控制,有色眼性状与
细胞内色素的种类及积累量有关。W基因表达产物为生物膜上的色素前体物质转运载
体,V基因、P基因表达产物为V酶、P酶,相关色素的合成过程如图所示。回答下列问
题:
(1)已知基因V/v和基因P/p位于常染色体上,基因W/w位于X染色体上。①就上述多对等位基因而言,纯合白眼雄果蝇的基因型有 种,纯合红眼雌果蝇
的基因型为 。
②若一对红眼果蝇杂交,F 雌雄个体都表现为红眼∶黄眼∶白眼=9∶3∶4,则F 中黄眼雄果
1 1
蝇的基因为 。
(2)果蝇的正常翅和缺刻翅为一对相对性状,现有纯合正常翅和纯合缺刻翅雌雄果蝇若干,
请选择合适的亲本进行杂交实验,验证正常翅与缺刻翅由一对位于X染色体上的等位基
因控制。(简要写出杂交组合、实验思路和预期结果)。
答案 (1)6 VVPPXWXW VVppXWY、VvppXWY
(2)选正常翅雌性×缺刻翅雄性、正常翅雄性×缺刻翅雌性,分别获得F ,F 相互交配获得
1 1
F ;若两组杂交实验的F 表型及比例不同,且一组F 出现3∶1,另一组F 出现1∶1的分离比,
2 1 2 2
则可验证正常翅与缺刻翅受到X染色体上的一对等位基因控制。
解析 (1)①据题可知,黄眼果蝇的基因型为V_ppXWX-、V_ppXWY,红眼果蝇的基因型为
V_P_XWX-、V_P_XWY,纯合白眼雄果蝇的基因型有VVPPXwY、VVppXwY、
vvPPXwY、vvppXwY、vvPPXWY、vvppXWY,共6种基因型;纯合红眼雌果蝇的基因型为
VVPPXWXW。②若一对红眼果蝇杂交,即V_P_XWX-、V_P_XWY,F 雌雄个体都表现为红
1
眼∶黄眼∶白眼=9∶3∶4=(3∶1)×(3∶1),则亲本基因型为VvPpXWXw、VvPpXWY,则F 中黄眼
1
雄果蝇的基因为VVppXWY、VvppXWY。(2)见答案。专题检测题组 B
1.(2022届三湘名校、五市十校一联,11)先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传病。该
病的遗传特点不包括( )
A.在男性中的发病率高于女性
B.女性患者的双亲中至少有一方患病
C.患者的正常子女的后代可能不会患病
D.任何患者都可能将致病基因传给其儿子或女儿
答案 D 男患者只能将致病基因传给女儿,不能传给儿子,D符合题意。
2.(2022届郴州月考一,9)某动物性别决定方式为ZW型,眼色红眼、伊红眼、白眼分别受
Z染色体上的等位基因A 、A 、A 控制。某小组用一只伊红眼雄性与红眼雌性杂交,F
1 2 3 1
中雄性全为红眼,雌性既有伊红眼,也有白眼。下列说法错误的是( )
A.与该动物的眼色有关的基因型有9种
B.A 、A 、A 的产生体现了基因突变的不定向性
1 2 3
C.3个等位基因之间的显隐性关系为A >A >A
1 2 3
D.选择白眼雌性与红眼雄性个体杂交可快速鉴定子代性别
答案 D 该动物群体中与眼色有关的基因型雌性有3种,雄性有6种,共有9种,A正
确;A 、A 、A 的产生体现了基因突变的不定向性,B正确;F 中雌性有两种表型说明亲本
1 2 3 1
雄性为杂合子且伊红眼对白眼为显性,F 中雄性个体均为红眼能说明红眼对伊红眼、白
1
眼为显性,即3个等位基因之间的显隐性关系为A
1
>A
2
>A
3
,C正确;选择白眼雌性(ZA 3W)与
红眼雄性(ZA 1ZA 1、ZA 1ZA 2、ZA 1ZA 3)个体杂交,产生的后代中无论哪种表型均为既有雌性,
也有雄性,故无法快速鉴定子代性别,D错误。
3.(2022届常德临澧一中月考三,9)已知果蝇红眼(A)和白眼(a)这对相对性状由位于X染色
体上非同源区段的一对等位基因控制,而果蝇刚毛(B)和截毛(b)这对相对性状由位于X、
Y染色体同源区段上的一对等位基因控制,且隐性基因都是突变而来的。下列分析正确
的是( )
A.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F 中不会出现白眼
1
B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,则F 中不会出现截毛
1
C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F 中会出现白眼
1
D.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交,则F 中会出现截毛
1
答案 B 据题意各亲本的基因型为纯种野生型雄果蝇(XABYB)、突变型雌果蝇(XabXab)和
纯种野生型雌果蝇(XABXAB)、突变型雄果蝇(XabYb)。若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交,F 基因型为XABXab、XabYB(白眼),全为刚毛,A错误,B正确;若纯种野生型雌果蝇与突
1
变型雄果蝇杂交,F 基因型为XABXab和XABYb,全为红眼、刚毛,C、D错误。
1
4.(2022届常德临澧一中月考三,15)(不定项)某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和
性染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表型的对应关系见表,下列说法正确的是(
)
基因 A不存在,不管B存在与 A存在,B不存在(A_ZbZb A和B同时存在(A_ZBZ_或
组合
否(aaZ_Z_或aaZ_Z_) 或A_ZbW) A_ZBW)
羽毛
白色 灰色 黑色
颜色
A.黑鸟、灰鸟的基因型分别有6种、4种
B.一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代可能出现三种毛色
C.两只黑鸟交配,若子代羽毛只有黑色和白色,则两亲本的基因型均可确定
D.基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽毛为灰色
答案 ABC 黑鸟的基因型有6种(AaZBZB、AAZBZB、AaZBZb、AAZBZb、AAZBW、
AaZBW),灰鸟的基因型有4种(AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW),A正确;一只黑雄鸟
(AaZBZb)与一只灰雌鸟(AaZbW)交配,子代可能出现黑色、灰色、白色,B正确;两只黑鸟交
配,若子代羽毛只有黑色和白色,则两亲本的基因型为AaZBZB、AaZBW,C正确;基因型纯合
的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配,子代中雄鸟(A_ZBZb)的羽毛为黑色,D错
误。
5.(2022届湖湘教育协作体联考,15)如图是某家族甲(A、a)、乙(B、b)两种单基因遗传病
的系谱图,其中Ⅰ 不携带致病基因。不考虑X、Y染色体的同源区段。下列分析错误的
3
是( )
A.乙病的遗传方式是常染色体显性遗传
B.Ⅲ 患甲病的概率是1/8,且致病基因来自Ⅱ
3 7
C.Ⅱ 的基因型与Ⅰ 的基因型相同的概率是1/2
3 4
D.若Ⅲ 与正常男性结婚,则生育的男孩正常的概率是9/16
2答案 D Ⅰ 和Ⅰ 无甲病,却生出患甲病的儿子Ⅱ ,且Ⅰ 不携带致病基因,可判断甲病
3 4 5 3
为伴X染色体隐性遗传病。Ⅰ 不携带致病基因,却生出患乙病的儿子Ⅱ ,故乙病不可能
3 6
是常染色体隐性遗传病,Ⅰ 正常却生出患乙病儿子,故乙病不可能是伴X染色体显性遗
2
传病,Ⅰ 患病却生出正常儿子,故乙病不可能是伴X染色体隐性遗传病,综上所述,乙病是
4
常染色体显性遗传病,A正确;Ⅱ 的基因型为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA,Ⅱ 的基因型为
7 8
bbXAY,故Ⅲ 患甲病的概率是1/2×1/4=1/8,且致病基因来自Ⅱ ,B正确;由题图分析可知
3 7
Ⅰ 和Ⅰ 的基因型分别是BbXAY、bbXAXa,故Ⅱ 的基因型为1/2BbXAXa、1/2BbXAXA,与
1 2 3
Ⅰ 的基因型BbXAXa相同的概率是1/2,C正确;因Ⅱ 的基因型为1/2BbXAXa、1/2BbXAXA,
4 3
Ⅱ 基因型为bbXAY,故Ⅲ 的基因型为1/4BbXAXa、3/4BbXAXA,其与正常男性(bbXAY)结婚,
4 2
则生育的男孩正常的概率是1/2×(1-1/4×1/2)=7/16,D错误。
名师点拨 有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母正非伴性;无中生有为隐性,隐性遗
传看女病,女病父正非伴性。
6.(2022届长沙长郡中学月考一,16)(不定项)已知甲病(基因A/a)和乙病(基因B/b)都是单
基因遗传病,这两种病在某家族中的遗传情况如图,其中8号个体不携带甲病的致病基因。
结合所学知识分析下列有关叙述中,正确的是( )
A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.7号和8号再生一个两病兼发男孩的概率为1/16
C.该家族中13号与5号的基因型可能会相同
D.若15号个体的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
答案 ACD 15号患甲病,其双亲均不患甲病,说明甲病是隐性遗传病,而8号个体不含
甲病基因,则甲病是伴X隐性遗传病,9号个体患乙病且5号和6号不患乙病,可判断乙病
是常染色体隐性遗传病,A正确;7号基因型为BbXAXa,8号基因型为bbXAY,则再生一个两
病兼发男孩(bbXaY)的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,B错误;由上述分析可推出5号基因型为
BbXAXa,13号基因型为BbXAXA或BbXAXa,C正确;15号的性染色体组成为XXY且患甲病,则
其关于性染色体的基因型为XaXaY,其父亲关于性染色体的基因型为XAY,母亲关于性染色
体的基因型为XAXa,可能是母亲提供了含XaXa的异常卵细胞,D正确。7. (2022届长沙长郡中学月考二,9)二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株,叶型有宽叶、窄叶
两种,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中b基因会使花粉不育。下
列有关的叙述中,正确的是( )
A.剪秋罗种群中叶型的基因型有5种
B.两株宽叶剪秋罗杂交,子代中窄叶雄株的比例为1/4
C.宽叶剪秋罗和窄叶植株杂交,后代雌株全部为宽叶
D.剪秋罗种群个体自由交配,后代窄叶植株全部为雄性
答案 D 由于b基因会使花粉不育,因此不存在窄叶剪秋罗雌株XbXb,则叶型基因型有
4种,即XBXb、XBXB、XBY、XbY,A错误;两株宽叶剪秋罗杂交(XBXB×XBY或XBXb×XBY),后代
可能全部为宽叶,也可能出现1/4的窄叶雄株,B错误;由于不存在窄叶剪秋罗雌株XbXb,则
窄叶植株为雄株XbY,且b基因会使花粉不育,因此后代没有雌株,C错误;因不存在窄叶剪
秋罗雌株,则窄叶植株全部为雄性,D正确。
知识归纳 致死作用指某些致死基因的存在使配子或个体死亡。常见的致死基因的类
型:(1)配子致死,如本题的b基因会使花粉不育;(2)合子致死;(3)隐性致死;(4)显性致死。
8.(2022届郴州月考一,11)粘多糖贮积症患者缺少粘多糖水解酶,表现为骨骼畸型,智力低
下,2~3岁生长几乎停止,少年期即死亡。如图为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致
病基因,下列说法错误的是( )
A.该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,2号一定为杂合子
B.若9号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是1/8
C.若7号不含致病基因,则9号生育前无需进行遗传咨询
D.人群中无女性患者,原因可能是男性患者幼年生长停滞而无法生育
答案 C 无中生有为隐性,4号不含致病基因说明该病为伴X染色体隐性遗传病,相关基
因用A/a表示,6号的致病基因来自2号,6号的基因型为XaY,因此2号是杂合子XAXa,A正
确;9号是正常女性,有一个患病的弟弟XaY,因此5号的基因型为XAXa,则9号的基因型为
1/2XAXA、1/2/XAXa,与一个正常男性(XAY)结婚,生育患病男孩(XaY)的概率是
1/2×1/4=1/8,B正确;9号可能携带致病基因,所以9号生育前需进行遗传咨询,C错误;该
病是伴X染色体隐性遗传病,女性患者(XaXa)的父母都有Xa的配子,人群中无女性患者,可
能是男性患者幼年生长停滞而无法生育,不能提供含致病基因的雄配子,D正确。9. (2022届怀化联考,9)某种动物的性别决定方式为XY型,图甲为该动物的一对性染色体
简图,其中①和②有一部分是同源区段(Ⅰ片段),另一部分是非同源区段(Ⅱ 和Ⅱ 片段)。
1 2
图乙为人类的某些单基因遗传病的遗传系谱图,各家族均不含其他3个家族遗传病的致
病基因。下列分析正确的是( )
甲 乙
A.图甲中①和②分别是X染色体和Y染色体
B.图乙的四种遗传病的致病基因都不可能位于性染色体上
C.不考虑基因突变,图乙A中的正常女儿和B中的正常儿子结婚,生育同时患两种遗传病
的孩子的概率为0
D.图甲所示的性染色体可表示人类的,人类基因组测序时两条染色体都要测定
答案 C 图甲中的①不仅有雄性可育区和雄性启动区,还有雌性抑制区,所以①为Y染
色体,A错误。若不考虑XY染色体的同源区段,图乙中A病属于常染色体显性遗传病;B
病可能是伴X染色体显性遗传病;C病为常染色体隐性遗传病;D病可能是伴Y染色体遗
传病,所以B病和D病中的致病基因可能位于性染色体上,B错误。由于A病是常染色体
显性遗传病,因此A中的正常女孩不含致病基因。不考虑基因突变,A中的正常女儿和B
中的正常儿子结婚,生育同时患两种遗传病的孩子的概率为0,C正确。人类的X染色体
更长,但图甲中的Y染色体更长,D错误。
10.(2022届常德临澧一中阶段考四,16)(不定项)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴
性遗传)的某遗传家系图,且Ⅰ 无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下
4
列叙述不正确的是( )A.若Ⅳ 的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ 发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ
2 4 5
B.若Ⅲ 与Ⅲ 再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
4 5
C.Ⅱ 与Ⅳ 基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ 基因型相同的概率是24/39
1 3 5
D.若Ⅱ 与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
1
答案 ACD Ⅰ 、Ⅰ 个体正常,Ⅱ 患甲病,可知甲病为常染色体隐性遗传病;系谱图中
1 2 4
的乙病患者均为男性、且Ⅰ 无乙病基因,但Ⅱ 、Ⅱ 患病,可知该病为伴Y染色体遗传
4 5 7
病。设甲病基因为a,乙病基因为Yb,Ⅲ 患两种病的基因型为aaXYb,若Ⅳ 的性染色体组
4 2
成为XXY,其基因型为XXYb,可能是Ⅲ 在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离,形成了XYb
4
的精子,也可能是Ⅲ 在减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离或减数分裂Ⅱ后期着丝粒分
5
裂后染色体未分离,形成了XX的卵细胞,Ⅲ 发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ ,A错误。
5 4
Ⅲ 基因型为aaXYb,由题知人群中两种病的发病率均为1/625,因此人群中aa的基因型
4
频率为1/625,可得a的基因频率为1/25,A的基因频率为1-1/25=24/25,则人群中AA、
Aa、aa的基因型频率分别为576/625、48/625、1/625,Ⅲ 表现正常,其基因型可能是
5
AA或Aa,Aa的概率为(48/625)/(1-1/625)=1/13,故Ⅲ 与Ⅲ 再生1个孩子,患甲病的概率
4 5
为1/13×1/2=1/26,不患甲病的概率为25/26;对于乙病,Ⅲ 与Ⅲ 的基因型为XYb和XX,
4 5
子代患乙病的概率为1/2,Ⅲ 与Ⅲ 婚配,子代只患乙病的概率是25/26×1/2=25/52,B正
4 5
确。Ⅱ 为1/3AAXX或2/3AaXX;Ⅳ 为AaXX,因此Ⅱ 与Ⅳ 基因型相同的概率是2/3,与
1 3 1 3
Ⅲ 基因型相同的概率为1/3×12/13+2/3×1/13=14/39,C错误。Ⅱ 与正常男性婚配,子
5 1
代不可能患乙病,对于甲病,Ⅱ 的基因型为1/3AA或2/3Aa,与正常男性婚配,所生子女患
1
病的概率为2/3×1/13×1/4=1/78,D错误。
11.(2022届三湘名校、五市十校一联,21)性别决定为XY型的某高等植物体内含有A和
a、B和b两对等位基因。回答下列相关问题:
(1)若这两对等位基因控制一对相对性状且只有不含显性基因时才表现为隐性性状,若这
两对等位基因都位于一对常染色体上,则其在染色体上的分布有 种可能情况;雌雄个体相互交配,在不考虑基因突变和同源染色体的非姐妹染色单体互换的情况下,后代
表现显性性状所占的比例可能为 (写出两个)。
(2)若这两对等位基因控制两对相对性状且都为完全显性。
①若这两对等位基因,一对位于常染色体上,一对位于X染色体上,则同时含有A和a、B
和b的个体的性别一定为 性,通过测交 (填“能”或“不能”)确定哪对等位基
因在常染色体上,哪对在X染色体上,理由是 。
②若这两对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,请写出雄性个体的所有基因组成:
;通过测交 (填“能”或“不能”)确定待测雄性个体的基因组成。
答案 (1)2 3/4或1 (2)①雌 不能 不管等位基因是在常染色体上,还是X染色体上,
后代的表型与性别无关 ②XABYab、XAbYaB、XaBYAb和XabYAB 能
解析 (1)若这两对等位基因位于一对同源染色体上,基因在染色体上的分布为AB在一
条染色体上,ab位于另一条染色体上,或Ab在一条染色体上,aB位于另一条染色体上。
雌雄个体交配后代显性个体所占比例为3/4或1。(2)①一对基因位于X染色体上,Y染色
体上无其等位基因,则同时含有A和a、B和b的个体的性别一定为雌性。不管等位基因
是在常染色体上,还是X染色体上,测交后代雌雄个体中的显性和隐性个体所占比例都是
1∶1,与性别无关,无法判断基因在染色体上的位置。②若这两对等位基因位于X和Y染
色体的同源区段上,雄性个体的所有基因组成为XABYab、XAbYaB、XaBYAb和XabYAB,分别与
XabXab进行测交,后代的表型存在差异,则可确定待测雄性个体的基因组成。
12.(2022届湖湘教育协作体联考,20)果蝇的长翅、残翅为一对相对性状(相关基因用E、
e表示),圆眼和棒眼为另一对相对性状(相关基因用F、f表示),控制这两对相对性状的基
因位于两对同源染色体上。现有长翅圆眼雌果蝇和残翅棒眼雄果蝇杂交得F ,F 随机交
1 1
配,F 的表型及比例如图甲所示,图乙表示果蝇性染色体的形态。请回答下列问题:
2
(1)一般来说,当一对等位基因(如A/a)位于图乙的Ⅰ区段时,基因型有 种。
(2)亲代雌果蝇的基因型为 。(3)图甲的杂交实验结果不能确定控制眼型的基因位于图乙的Ⅰ区段还是Ⅱ区段。请从
自然种群中选择适当个体(已知这些个体中纯合子和杂合子均有),设计一次杂交实验加
以探究。
Ⅰ.杂交方案一:
①写出杂交组合(表型): 。
②预测实验结果及结论:
若杂交子代中 ,则控制圆眼和棒眼的基因在Ⅰ区段上;
若杂交子代中 ,则控制圆眼和棒眼的基因在Ⅱ区段上。
Ⅱ.杂交方案二:
①写出杂交组合(表型): 。
②预测实验结果及结论:
若杂交子代中 ,则控制圆眼和棒眼的基因在Ⅰ区段上;
若杂交子代中 ,则控制圆眼和棒眼的基因在Ⅱ区段上。
答案 (1)7 (2)EEXFXF (3)Ⅰ.①棒眼雌果蝇和纯合的圆眼雄果蝇 ②雌、雄个体都为
圆眼 雌性个体都为圆眼,雄性个体都为棒眼 Ⅱ.①杂合的圆眼雌果蝇和纯合的圆眼雄
果蝇 ②雌、雄个体都为圆眼 雌性个体都为圆眼,雄性个体圆眼与棒眼的比例为1∶1
解析 (1)基因位于图乙的Ⅰ区段时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、
XaYa,共7种。(2)F 雌、雄个体中长翅∶残翅=3∶1,雄果蝇中圆眼∶棒眼=1∶1,雌果蝇中
2
无棒眼,故长翅、圆眼为显性性状。翅型的基因位于常染色体上,眼型的基因位于性染色
体上。由F 表型及比例可知,F 雌、雄果蝇为EeXFXf、EeXFY或EeXFYf,故亲代雌果蝇的基
2 1
因型为EEXFXF。(3)图甲的结果不能确定控制眼型的基因位置,需要选择纯合的圆眼雄果
蝇和棒眼雌果蝇(或纯合的圆眼雄果蝇和杂合的圆眼雌果蝇)做杂交实验来进行验证判断。
具体方案见答案。
13.(2022届长沙雅礼中学月考二,18)蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,绿眼(N)对白眼(n)
为显性,其性别决定方式为ZW型。
(1)两纯合的蝴蝶杂交后代的雌雄个体交配,子二代个体中,紫翅与黄翅的个体数比例为
3∶1,白眼与绿眼的个体数比例为1∶3。据此,能否确定控制翅色与眼色的基因位于两对
同源染色体上?试说明理由。 。
(2)研究小组假定控制眼色和翅色的基因位于两对同源染色体上。有以下三种情况:第一,
都位于常染色体上;第二,控制眼色的基因位于Z染色体上,控制翅色的基因位于常染色体
上;第三,控制翅色的基因位于Z染色体上,控制眼色的基因位于常染色体上。①若两对基因位于常染色体上,则蝴蝶的基因型有 种;若控制眼色的基因位于Z
染色体上,控制翅色的基因位于常染色体上,则蝴蝶的基因型有 种;若控制翅色的
基因位于Z染色体上,控制眼色的基因位于常染色体上,则雌性蝴蝶的基因型有
种。
②现有各种纯合蝴蝶若干可供选,欲通过一代杂交实验来鉴别以上三种情况,可选择的杂
交组合的表型是 ;请写出能支持上述三种情况的预期实验结果:
。
答案 (1)否 子二代中的单性状的表型及比例仅能说明两对基因分别符合基因的分离
定律,本实验未统计性状组合的表型及比例,即未证明两对等位基因是否互不干扰,因此无
法推导出两对基因位于两对同源染色体上 (2)①9 15 6 ②雌性紫翅绿眼×雄性黄
翅白眼 子代雌雄蝴蝶均为紫翅绿眼;子代雄蝶均为紫翅绿眼,雌蝶均为紫翅白眼;子代雄
蝶均为紫翅绿眼,雌蝶均为黄翅绿眼
解析 (1)F 紫翅与黄翅、白眼与绿眼的比例均为3∶1,M与m、n和N都遵循基因的分
2
离定律。由于本实验未统计性状组合的表型及比例,即未证明两对等位基因是否互不干
扰,因此无法推导出控制翅色与眼色的两对基因位于两对同源染色体上。(2)①若两对基
因位于常染色体上,则眼色的基因型有3种(NN、Nn、nn),翅色的基因型有3种(MM、
Mm、mm),蝴蝶的基因型有3×3=9(种)。若控制眼色的基因位于Z染色体上,则基因型
有5种(ZNZN、ZNZn、ZnZn、ZNW、ZnW),若控制翅色的基因位于常染色体上,则基因型有
3种(如MM、Mm、mm),蝴蝶的基因型有5×3=15(种)。若控制翅色的基因位于Z染色
体上,则雌性蝴蝶的基因型有2种(ZMW、ZmW),控制眼色的基因位于常染色体上,则基因
型有3种(NN、Nn、nn),雌性蝴蝶的基因型有2×3=6(种)。②通过一代杂交实验来鉴别
以上三种情况,可选择具有双显性的雌性蝴蝶测交,观察统计子代的表型及其比例。若两
对基因位于常染色体上,则亲本基因型为MMNN和mmnn,子代基因型为MmNn,表型均
为紫翅绿眼;若控制眼色的基因位于Z染色体上,控制翅色的基因位于常染色体上,则亲本
基因型为MMZNW和mmZnZn,子代基因型为MmZNZn、MmZnW,雄蝶均为紫翅绿眼,雌蝶
均为紫翅白眼;若控制翅色的基因位于Z染色体上,控制眼色的基因位于常染色体上,则亲
本基因型为NNZMW和nnZmZm,子代基因型为NnZMZm、NnZmW,雄蝶均为紫翅绿眼,雌蝶
均为黄翅绿眼。
14.(2022届常德临澧一中阶段考四,21)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A/a和B/b)控
制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同
源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。
让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F 的雌雄果蝇随机交配,F 雌雄个体
1 2
比例为3∶5,无粉红眼出现。
(1)从实验结果推断:T、t基因位于 (填“X”或“常”)染色体上,亲代果蝇的基因型为
。
(2)F 雌果蝇共有 种基因型,雄果蝇中不含Y染色体的个体所占比例为 。
2
(3)请从亲代和F 果蝇中选取材料,设计实验验证t基因纯合时会使雌果蝇性反转成雄果
1
蝇。
①实验方案: 。
②实验结果与结论:若出现 ,则证明该结论正确。
答案 (1)常 TTAAXBXB和ttAAXbY (2)4 1/5 (3)让F 雌果蝇与亲本雄果蝇交配,观察
1
并统计子代的性别比例 子代雌雄果蝇个体数量比例为1∶3
解析 (1)纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,如果T、t基因位于X染色体上,则亲本应为
XBTXBT和Xb_Y,F 再随机交配,F 中雌雄比例应为1∶1,与题意不符,说明T、t基因位于常染
1 2
色体上;F 无粉红眼个体,说明亲本不含a基因,F 中雌雄比例为3∶5,可见F 中有1/4雌性
2 2 2
个体性反转,故雌雄亲本的基因型为TTAAXBXB和ttAAXbY。(2)根据亲本基因型可知,F 为
1
TtAAXBXb和TtAAXBY,含tt基因的F 雌性转化为不育的雄果蝇,故F 中雌性的基因型共有
2 2
4种,即TTAAXBXB、TTAAXBXb、TtAAXBXB、TtAAXBXb。雄果蝇有两种情况,一种是含有XY
染色体的,即3/4T_AAX-Y、1/4ttAAX-Y,另外一种是雌果蝇性反转形成的,即ttAAXBX-,占雌
果蝇中的1/4,因此F 雄果蝇中不含Y染色体的个体占比为(1/4)/(1+1/4)=1/5。(3)要设计
2
实验验证t基因纯合时会使雌果蝇性反转成雄果蝇,可用测交方案,具体内容见答案。专题检测题组 C
1.(2022届菏泽期中,19)(不定项)下列有关摩尔根证明“果蝇的白眼基因位于X染色体
上”实验过程的说法,错误的是( )
A.摩尔根运用“假说—演绎法”证明基因位于染色体上
B.摩尔根通过实验,巧妙地将特定基因定位在特定的染色体上
C.用野生型红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配即可验证假说是否正确
D.依据摩尔根的假说,F 中的白眼果蝇应该在雌雄中均有
2
答案 CD 摩尔根通过测交实验(F 红眼雌果蝇×白眼雄果蝇)验证假说,C错误;F 基因
1 1
型为XWXw、XWY,F 中的白眼果蝇(XwY)全为雄性,D错误。
2
2.(2022届济宁邹城期中,11)下列有关性染色体及伴性遗传的说法正确的是( )
A.含有性染色体的生物才能进行减数分裂
B.体细胞中含有两条异形染色体的二倍体生物,性别不一定是雄性
C.性染色体上基因的遗传总与性别相关联,因而都与性别决定有关
D.红绿色盲男患者的致病基因来自其外祖父
答案 B 没有性染色体的生物也能进行减数分裂,如豌豆等,A错误;ZW型性别决定的
生物性染色体为异形(ZW)的个体为雌性,B正确;性染色体上基因的遗传与性别有关,但
不一定都与性别决定有关,如红绿色盲基因,C错误;男性色盲患者(XbY)的致病基因来自
母亲,而母亲的色盲基因可能来自该男性的外祖母,D错误。
3.(2022届枣庄月考,12)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染
色体隐性遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表型正常的女性结婚,该女性的母
亲表型正常,父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表型正常男孩或表型正常女孩的概率分
别是( )
A.25% 0% B.0% 50%
C.50% 0% D.0% 25%
答案 A 抗维生素D佝偻病与红绿色盲相关基因分别用A/a、B/b表示,由题意
知,XABY×XaBXab→XABXaB、XABXab、XaBY、XabY,故子代中表型正常男孩(XaBY)的概率为
25%,表型正常女孩(XaBXa_)的概率为0,A正确。
4.(2022届潍坊四中月考,18)某种鸟类(ZW 型)的翅膀羽毛红色(D)对灰色(d)为显性,羽毛
有条纹(R)对无条纹(r)为显性,其中一对基因位于 Z 染色体上。现有一只红色有条纹个
体与一只灰色有条纹个体杂交,F 雄鸟中约有1/8为灰色无条纹。下列叙述错误的是(
1
)
A.控制羽毛红色和灰色的基因位于Z染色体上
B.F 出现红色有条纹雌性个体的概率为3/16
1
C.F 中无条纹个体随机交配,子代出现红色无条纹的概率为7/16
1
D.F 中红色有条纹个体随机交配,子代出现灰色有条纹的概率为1/9
1答案 D 一只红色有条纹个体与一只灰色有条纹个体杂交,雄鸟(ZZ)中灰色无条纹个
体占1/8(1/4×1/2),可知无条纹rr个体应占1/4,基因D、d位于Z染色体上,A正确。亲本
基因型为RrZDZd×RrZdW,F 红色有条纹雌性(R_ZDW)占3/4×1/4=3/16,B正确。F 中无条
1 1
纹(rr)个体随机交配,只需要考虑羽毛颜色,ZDZd∶ZdZd∶ZDW∶ZdW=1∶1∶1∶1,雄配子ZD∶Zd=1∶3,
雌配子ZD∶Zd∶W=1∶1∶2,棋盘法可得子代中红色无条纹的概率为7/16,C正确。F 中红色个
1
体为ZDZd和ZDW,随机交配产生灰色个体的概率为1/4;F 中有条纹个体为1/3RR、2/3Rr,
1
随机交配产生有条纹个体的概率为8/9,故子代出现灰色有条纹的概率为1/4×8/9=2/9,D
错误。
5.(2022届枣庄月考,13)某二倍体雌雄异株植物(性别决定方式为XY型)的花色有白色、
粉色、红色三种类型,受两对等位基因(B、b和D、d)控制,基因B、D同时存在时,花色
为红色;只有基因B存在,花色为粉色;只有基因D存在,花色为白色。已知基因D、d位
于X染色体上,现用开白花和开粉花的植株杂交,F 的雌、雄株都开红花,F 杂交所产生
1 1
的F 中红花∶粉花∶白花=9∶3∶4。下列相关推论正确的是( )
2
A.两亲本的基因型可能是BBXdXd和bbXDY
B.F 产生的雌雄配子种类和数量均相同
1
C.F 中红花雌性个体中纯合子占1/6
2
D.F 中白花个体的基因型共有2种
2
答案 C 开白花植株(bb_ _)和开粉花(B_Xd_)的植株杂交,F 的雌、雄都开红花,亲本基
1
因型应为bbXDXD和BBXdY,A错误;F 为BbXDXd和BbXDY,F 产生的雌配子和雄配子均
1 1
为4种,而雄配子数量远多于雌配子,B错误;F 中红花雌性个体(B_XDX_)中纯合子占
2
1/3(BB)×1/2(XDXD)=1/6,C正确;F 中白花个体的基因型共有bbXDXD、bbXDXd、bbXDY、
2
bbXdY 4种,D错误。
6.(2022届德州期中,11)高度近视的发病率较高且发病机制复杂,其发生与遗传因素和环
境因素都有关,其中遗传因素起着极其重要的作用。高度近视的遗传方式有常染色体隐
性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传等。下列说法正确的是( )
A.调查人群中的遗传病时可选取高度近视进行调查
B.遗传性高度近视在男性和女性中发病率相同
C.若父亲患高度近视,则女儿发病的可能性更大
D.双亲都患高度近视,则其子女一定患高度近视
答案 A 若为常染色体遗传,遗传性高度近视在男性和女性中发病率相同;若为伴X染
色体隐性遗传,遗传性高度近视在男性中发病率较高,B、C错误。若为常染色体显性遗
传,双亲患高度近视且为杂合子,则子女患高度近视的概率是3/4,D错误。7.(2022届枣庄月考,19)(不定项)如图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中只
有一种遗传病的控制基因位于常染色体上,且人群中该病的发病率为1/121。下列叙述正
确的是( )
A.甲病为伴X染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-4不携带致病基因的概率为1/6
C.若Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩,则不可能患甲病
D.若Ⅲ-1与某正常女性结婚,则子代患乙病的概率为1/24
答案 AD 分析乙病,I-1和I-2正常而Ⅱ-3患病,故乙病为常染色体隐性遗传病,致病基
因用a表示;则甲病为伴X染色体遗传病,再根据Ⅱ-3患甲病但Ⅲ-1正常,可确定甲病为
伴X染色体显性遗传病,致病基因用XD表示,A正确。人群中aa占1/121, =1/11,
P P
(a) (A)
=10/11,人群中AA∶Aa=(10/11×10/11)∶(2×1/11×10/11)=5∶1,所以Ⅱ-4(A_XdY)不携带致病基
因(即AAXdY)的概率为5/6,B错误。Ⅱ-3(XDXd)与Ⅱ-4(XdY)再生一个女孩为1/2XDXd、
1/2XdXd,可能会患甲病,C错误。Ⅲ-1(Aa)与正常女性(5/6AA、1/6Aa)结婚,则子代患乙病
的概率为1/6×1/4=1/24,D正确。
8.(2022届烟台期中,19)甲、乙两种单基因遗传病分别由基因 A、a 和D、d控制,图一
为两种病的家系图,图二为Ⅱ 体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下
10
分析错误的是( )
A.Ⅰ 个体的基因型为AAXDXd或AaXDXd
4
B.Ⅲ 个体是杂合子的概率为1/2
13
C.Ⅱ 个体为纯合子的概率为1/3
5
D.Ⅲ 与Ⅲ 婚配后代正常的概率为5/48
12 14答案 B 根据Ⅰ 和Ⅰ 不患甲病,但Ⅱ 患甲病,可判断甲病为常染色体隐性遗传
1 2 6
病;Ⅱ 患乙病,图二中致病基因D在X染色体上,说明乙病为伴X染色体显性遗传病。
10
Ⅱ 正常(XdY),可判断Ⅰ 的基因型为A_XDXd,A正确;Ⅱ 的基因型及概率为
8 4 9
1/2AaXDXD、1/2AaXDXd,Ⅱ 为AaXDY,所以Ⅲ 为3/4aaXDXD、1/4aaXDXd,B错误;Ⅰ 和
10 13 1
Ⅰ 均为Aa,所以Ⅱ (A_XdY)是纯合子AAXdY的概率是1/3,C正确;Ⅲ 为
2 5 12
AaXdY,Ⅲ (A_XDX_)中Aa的概率是2/3,XDXd的概率是1/4,所以后代正常(A_XdXd、
14
A_XdY)的概率=(1-2/3×1/4)×(1/4×1/2)=5/48,D正确。
9.(2022届枣庄月考,15)如图为果蝇性染色体的同源情况:Ⅰ区段是X和Y染色体的同源
部分,该部分基因存在等位基因;Ⅱ-1、Ⅱ-2区段分别为X、Y非同源部分,该部分基因不
互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛,现用纯种果蝇进行杂交实验,其过
程及结果为①截刚毛♀×正常刚毛♂,F 中雌雄个体均为正常刚毛;②F 相互交配,F 中雌性
1 1 2
正常刚毛∶截刚毛为1∶1,雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于( )
A.性染色体的Ⅰ区段 B.Ⅱ-1区段
C.Ⅱ-2区段 D.常染色体上
答案 A 由①截刚毛♀×正常刚毛♂→F 中雌雄个体均为正常刚毛,可知,正常刚毛是显
1
性性状,且果蝇的正常刚毛基因不可能位于Y染色体的非同源区段上;由②F 中雌雄个
2
体的性状表现可知,控制果蝇刚毛性状的基因不位于常染色体上。假如控制刚毛性状的
基因位于X染色体的非同源区段上,相关基因用A、a表示,子一代中雌果蝇的基因型为
XAXa,雄果蝇的基因型为XaY(截刚毛)与实验结果矛盾,因此控制刚毛性状的基因也不可
能位于X染色体的非同源区段上;假如控制刚毛性状的基因位于X、Y染色体的同源区
段上,则子一代雌果蝇的基因型为XAXa,雄果蝇的基因型为XaYA,都表现为正常刚毛,子一
代雌雄个体相互交配,子二代雌果蝇的基因型为XAXa(正常刚毛)、XaXa(截刚毛),比例是
1∶1,雄果蝇的基因型为XAYA、XaYA,都表现为正常刚毛,与实验结果相符;因此控制刚毛
性状的基因位于X、Y染色体的同源区段上,即图中的Ⅰ区段上。故选A。
10.(2022届潍坊诸城一中月考,19)(不定项)为探究控制果蝇长翅与短翅这一相对性状的
基因位置,现进行了多组杂交实验(如表),不考虑X、Y同源区。下列说法正确的是( )
组别 亲本组合
第一组 长翅雌果蝇×短翅雄果蝇
第二组 长翅雄果蝇×长翅雌果蝇
第三组 长翅雄果蝇×短翅雌果蝇A.若第一组后代性状比例为长翅雄果蝇∶短翅雄果蝇∶长翅雌果蝇∶短翅雌果蝇
=1∶1∶1∶1,则该基因位于常染色体上
B.若第二组后代分离比为长翅果蝇∶短翅果蝇=3∶1,则该基因可能位于X染色体上
C.若第三组后代性状比例为长翅雌果蝇∶短翅雄果蝇=1∶1,则该基因位于X染色体上
D.若第一组后代均为长翅、第三组后代均为短翅,则该基因位于细胞质中
答案 BCD 相关基因用B、b表示,若基因位于X染色体上且长翅为显性,亲本组合为
XBXb×XbY时后代也可出现题述性状比例,A错误;若基因位于X染色体上,亲本组合为
XBY×XBXb时后代可出现题述分离比,B正确;第三组后代雌果蝇均为长翅,雄果蝇均为短
翅,可推知亲本基因型为XBY×XbXb,则该基因位于X染色体上,C正确;若正交(第一组)和
反交(第三组)后代性状均与母方一致,则基因位于细胞质中,D正确。
11.(2022届枣庄月考,23)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中
B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉
红眼,其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F 全为红眼。
1
①亲代雌果蝇的基因型为 ,F 雌果蝇能产生 种基因型的配子。
1
②将F 雌雄果蝇随机交配,所得F 粉红眼果蝇中雌雄比例为 ,在F 红眼雌果蝇中
1 2 2
杂合子的比例为 。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄
果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼
雄果蝇杂交,所得F 的雌雄果蝇随机交配,F 雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。
1 2
①T、t位于 染色体上,亲代雄果蝇的基因型为 。
②F 雄果蝇中共有 种基因型,其中不含Y染色体的比例为 。
2
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F 雄果蝇的细胞装片中各细胞
2
内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而
判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到 个荧光点,则该
雄果蝇可育;若观察到 个荧光点,则该雄果蝇不育。
答案 (1)①aaXBXB 4 ②2∶1 5/6 (2)①常 ttAAXbY ②8 1/5 ③2 4
(1)①纯合粉红眼雌果蝇(aaXBXB)与白眼雄果蝇(_ _XbY)交配,F 全为红眼果蝇,可知亲
1
代的白眼雄果蝇为AAXbY,则F 雌果蝇为AaXBXb,可以产生2×2=4种配子。②F 果蝇为
1 1
AaXBXb、AaXBY,F 粉红眼中雌果蝇(aaXBX_)∶雄果蝇(aaXBY)=(1/4×1/2)∶(1/4×1/4)=2∶1;F
2 2
红眼雌果蝇(A_XBX_)中杂合子的比例=1-纯合子的比例=1-1/3×1/2=5/6。(2)①F 出现性
2
反转且无粉红眼出现,可判断亲本中纯合红眼雌果蝇为TTAAXBXB,白眼雄果蝇为
ttAAXbY。②F 基因型为TtAAXBXb、TtAAXBY,F 雄果蝇基因型有1TTAAXBY、
1 2
2TtAAXBY、1ttAAXBY、1TTAAXbY、2TtAAXbY、1ttAAXbY、1ttAAXBXB、
1ttAAXBXb,共8种基因型,其中不含Y的个体占1/5。③有丝分裂后期,染色体数是体细胞的2倍,可育的雄性细胞后期有2条X染色体,不育的雄性细胞后期有4条X染色体,因
此观察到2个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到4个荧光点,则该雄果蝇不育。专题检测题组 D
1.(2022届河南名校质检,20)野生型果蝇为红眼正常眼型,M品系的果蝇为杏色眼(由a基
因控制)和棒状眼(由B基因控制),两对基因均位于X染色体上,Y染色体上无相应的等位
基因。纯合M品系雌果蝇与野生型雄果蝇杂交,F 相互交配得到F 。不考虑交叉互换,
1 2
下列分析正确的是( )
A.F 雄果蝇与M品系表现型不同
1
B.F 雌果蝇与野生型表现型相同
1
C.F 雌、雄果蝇均有两种表现型
2
D.眼型和眼色的遗传遵循自由组合定律
答案 C 纯合M品系雌果蝇的基因型为XaBXaB,野生型雄果蝇的基因型为XAbY,F 为
1
XAbXaB(红眼棒状眼雌果蝇)、XaBY(M品系雄果蝇),A、B错误;F 为XAbXaB、XaBXaB、
2
XAbY、XaBY,雌果蝇表现为红眼棒状眼、杏色眼棒状眼,雄果蝇表现为红眼正常眼和杏色
眼棒状眼,C正确;由于两对等位基因位于一对同源染色体上,因此眼色和眼型的遗传不遵
循基因的自由组合定律,D错误。
2.(2022届江西师大附中一测,28)某种动物(2n=6)的基因型为AaBbRrXTY,其中A、B基
因位于同一条常染色体上,R、r基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经
减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞,甲和乙来自一个次级精母细胞,丙和丁来自另
一个次级精母细胞。其中甲的基因型为AbRXTY,不考虑基因突变和染色体结构变异,下
列判断正确的是( )
A.甲含5条染色体
B.乙的基因型为AbRXTY
C.丙含2条常染色体
D.丁的基因型不是aBr就是ABr
答案 C 甲的基因型为AbRXTY,含有同源染色体(X、Y),说明减数第一次分裂后期异
常,A和B位于一条染色体上,且甲的基因型为AbRXTY,说明在四分体时期发生了交叉互
换,经过交叉互换产生的A和b基因也位于同一条染色体上,因此AbRXTY含有4条染色
体,A错误;若交叉互换发生在B与b之间时,在产生AbRXTY的同时,乙细胞的基因型为
ABRXTY,若交叉互换发生在A与a之间时,在产生AbRXTY的同时,乙细胞的基因型为
abRXTY,因此乙的基因型为ABRXTY或abRXTY,B错误;由以上分析可知,丙和丁细胞中不含性染色体,只含有2条常染色体,C正确;交叉互换可能发生在A与a之间,也可能发生
在B与b之间,故丁的基因型可能为aBr、abr、ABr,D错误。
3.(2022届河南六市重点高中联考,16)直刚毛与焦刚毛是果蝇的一对相对性状,由一对仅
位于X染色体上的等位基因控制。现用一对直刚毛雌雄果蝇杂交,因某一亲本在减数分
裂形成配子时发生基因突变,F 中出现了一只焦刚毛雄果蝇。某研究小组为研究F 中某
1 1
只直刚毛雌果蝇是否携带焦刚毛基因,将该雌果蝇与F 中焦刚毛雄果蝇杂交。下列相关
1
判断错误的是( )
A.无法判断显性性状是直刚毛还是焦刚毛
B.减数分裂时发生基因突变的亲本一定是母本
C.这对等位基因指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码
D.若F 中雄果蝇均为焦刚毛,则该雌果蝇未携带焦刚毛基因
2
答案 D 题述现象可能是因为发生了显性突变,直刚毛为隐性,设相关基因为A、a,直
刚毛亲本(基因型XaXa)的配子Xa突变成XA,子代出现了XAY的焦刚毛雄果蝇;也可能是
隐性突变,直刚毛为显性性状,亲代雌果蝇XAXA突变成XAXa,和直刚毛雄果蝇XAY交配
出现了XaY的焦刚毛,A正确。由“一对仅位于X染色体上的等位基因控制”可以推知:
子代雄果蝇的X染色体一定由母本提供,因此减数分裂时发生基因突变的亲本一定是母
本,B正确。密码子具有通用性,蛋白质合成时使用同一套遗传密码,C正确。由于雄果蝇
的X染色体均来自亲代雌果蝇,若F 中雄果蝇均为焦刚毛,则该雌果蝇携带焦刚毛基因,D
2
错误。
4.(2022届江西七校联考,30)萤火虫(性别决定为XY型)的体色有红色、黄色和棕色3种,
受常染色体上的基因E和e、X染色体上的基因F和f控制。已知含有基因F的个体体
色均为红色,含基因E但不含基因F的个体体色均为黄色,其余情况体色均为棕色。现有
一只红色个体与一只黄色个体交配,子代中1/16为棕色雄性个体。以下叙述错误的是(
)
A.子代中有一半个体为红色
B.子代中黄色雄性个体的概率为3/8
C.亲本雄性个体产生基因型为eXf的配子的概率为1/4
D.亲本雌性表现型为红色,基因型为EeXFXf
答案 B 亲本EeXFXf、EeXfY交配,产生红色子代个体(基因型为_ _XFXf、_ _XFY)的
概率为1/2,A正确;亲本EeXFXf、EeXfY交配,子代中黄色雄性个体(基因型为E_XfY)的概率为(3/4)×(1/4)=3/16,B错误;亲本雄性个体基因型为EeXfY,产生基因型为eXf的配子
的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,C正确;亲本雌性个体的基因型为EeXFXf,表现为红色,D正确。
方法技巧 由子代中含棕色雄性个体(eeXfY)可推测亲本基因型为_eX-Xf、_e-Y,由子代
棕色雄性个体占1/16(1/4×1/4)且亲本为红色个体和黄色个体可推知,亲本基因型为
EeXFXf、EeXfY。
5.(2022届江西梧州临川一中月考,19)果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼。
在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
答案 D 设眼色相关基因由A/a控制,杂合红眼雌果蝇(XAXa)×红眼雄果蝇(XAY),得到
XAXA(红眼雌果蝇)、XAXa(红眼雌果蝇)、XAY(红眼雄果蝇)、XaY(白眼雄果蝇),无法通
过眼色判断红眼果蝇的性别,A错误;白眼雌果蝇(XaXa)×白眼雄果蝇(XaY),得到XaXa(白眼
雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇),无法通过眼色判断性别,B错误;杂合红眼雌果蝇(XAXa)×白眼
雄果蝇(XaY),得到XAXa(红眼雌果蝇)、XaXa(白眼雌果蝇)、XAY(红眼雄果蝇)、XaY(白眼
雄果蝇),无法通过眼色判断性别,C错误;白眼雌果蝇(XaXa)×红眼雄果蝇(XAY),得到
XAXa(红眼雌果蝇)、XaY(白眼雄果蝇),雌果蝇均表现为红眼、雄果蝇均表现为白眼,能通
过眼色判断性别,D正确。
6.(2022届河南名校质检,19)火鸡的性别决定类型为ZW型,其中WW胚胎致死。研究人
员发现部分雌火鸡不经过受精作用即可产卵并孵出火鸡,且这些火鸡全为正常雄性。下
列关于该现象的原因分析,合理的是( )
A.卵细胞与来源于同一初级卵母细胞的极体结合并发育成胚胎
B.卵细胞与来源于同一次级卵母细胞的极体结合并发育成胚胎
C.含有Z染色体的卵细胞受体内激素的影响而直接发育成胚胎
D.Z染色体的姐妹染色单体不分离,含两条Z染色体的卵细胞直接发育成胚胎
答案 B 若卵细胞与来源于同一初级卵母细胞的极体结合并发育成胚胎,卵细胞的性
染色体可能为Z或W,来源于同一初级卵母细胞的极体的性染色体为Z或W,孵出火鸡
的性染色体的组成可能为ZZ或ZW,不一定全表现为雄性,A错误;卵细胞与来源于同一
次级卵母细胞的极体的性染色体组成是相同的,若两者结合并发育成胚胎,性染色体的组成为ZZ,表现为雄性,而WW胚胎致死,所以后代全为正常雄性,B正确;若含有Z染色体
的卵细胞受体内激素的影响而直接发育成胚胎,则后代为单倍体,不是正常雄性,C错误;
若Z染色体的姐妹染色单体不分离,含两条Z染色体的卵细胞直接发育成胚胎,则属于个
别染色体数目发生变异,不属于正常雄性,D错误。
7.(2022届河南焦作重点中学期中,27)一对正常夫妇,生下患某种单基因遗传病的儿子和
正常女儿,则( )
A.该致病基因位于X染色体上
B.这对夫妇再生一个患病孩子的概率是1/2或1/4
C.父亲可能是该致病基因的携带者
D.女儿的卵细胞携带该致病基因的概率是1/3
答案 C 不论该致病基因位于常染色体上,还是X染色体上,一对正常夫妇均有可能生
下患该种单基因遗传病的儿子和正常女儿,A错误;不论该致病基因位于常染色体上,还是
X染色体上,该夫妇再生一个患病孩子的概率均为1/4,B错误;如果该致病基因位于常染
色体上,则父亲是该致病基因携带者,C正确;如果致病基因位于X染色体上,则女儿的卵
细胞带该致病基因的概率是1/4,如果该致病基因位于常染色体上,则女儿的卵细胞带该
致病基因的概率是2/3×1/2=1/3,D错误。
8.(2022届甘肃兰大附中月考,18)白化病为常染色体隐性遗传病,血友病为伴X染色体隐
性遗传病。有一对夫妇,女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人
正常。预计他们的子女只患一种病的概率和同时患两种病的概率分别是( )
A.1/2和3/8 B.1/2和1/8
C.1/8和3/8 D.1/4和3/8
答案 B 设与白化病相关的基因为A、a,与血友病相关的基因为B、b。女方的父亲患
血友病,本人患白化病,则女方的基因型是aaXBXb;男方的母亲患白化病,本人正常,男方的
基因型是AaXBY。他们的后代患白化病的概率是1/2,患血友病的概率是1/4,故他们的子
女只患一种病的概率是1/2×(1-1/4)+1/4×(1-1/2)=1/2,同时患两种病的概率是1/2×1/4=1/8,
故B正确。
9.(2022届江西摸底,13)如图所示某兴趣小组对某种遗传病(由等位基因A/a控制)的遗传
类型进行调查时,所绘制的一家庭的遗传系谱图,其中Ⅲ-1尚未出生。不考虑X和Y染
色体的同源区段,下列相关叙述错误的是( )A.若该遗传病在人群中仅女性中有携带者,则致病基因a位于X染色体上
B.Ⅰ-2是杂合子,Ⅱ-1是杂合子的概率不低于1/2,Ⅱ-3可能是纯合子
C.若Ⅲ-1是患病男孩的概率为1/4,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.Ⅱ-2和Ⅱ-3选择生育男孩或女孩,不能降低生育患病孩子的概率
答案 C 若该遗传病在人群中仅女性中有携带者,说明该遗传病为伴X隐性遗传病,A
正确。该病为隐性遗传病,若致病基因位于常染色体上,则Ⅰ-2的基因型为Aa,Ⅱ-1是杂
合子的概率为2/3;若致病基因位于X染色体上,则Ⅰ-2的基因型为XAXa,Ⅱ-1是杂合子的
概率为1/2,Ⅱ-3可能是纯合子,B正确。若Ⅲ-1是患病男孩的概率为1/4,则说明Ⅱ-3为携
带者,但不能确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上,C错误。若致病基因位于
常染色体上,则Ⅱ-3的基因型可能为AA、Aa,Ⅱ-2的基因型为aa,所生孩子中男孩和女孩
均可能患病;若致病基因位于X染色体上,则Ⅱ-3的基因型可能为XAXA、XAXa,Ⅱ-2的基
因型为XaY,所生孩子中男孩和女孩均可能患病;即Ⅱ-2和Ⅱ-3的子女中,男孩与女孩的患
病概率相同,D正确。
10.(2022届河南名校质检,18)如图为人类某种单基因遗传病的系谱图,下列有关叙述错误
的是 ( )
A.该病不会是伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅲ 是携带者,其正常基因来自Ⅰ
4 2
C.Ⅰ 和Ⅲ 基因型相同的概率为1
1 2
D.若Ⅱ 是纯合子,则Ⅲ 是纯合子或杂合子
2 1
答案 D 因女患者(Ⅱ )的儿子(Ⅲ )正常,故该遗传病不可能为伴X染色体隐性遗传
1 3
病,A正确;若Ⅲ 是携带者,该病为常染色体隐性遗传病,其正常基因来自Ⅰ ,B正确;无论
4 2
是哪一种遗传方式,Ⅰ 和Ⅲ 的基因型均相同,C正确;若Ⅱ 是纯合子,则该病为常染色体
1 2 2
显性遗传病或伴X染色体显性遗传病,Ⅲ 是纯合子,D错误。
111.(2022届河南重点高中调研,17)某XY型性别决定的二倍体雌雄异株植物,其叶型有阔
叶和细叶两种类型,由一对等位基因D、d控制。现让两株阔叶植株杂交,F 的表现型及
1
比例为阔叶雌株∶阔叶雄株∶细叶雄株≈2∶1∶1。已知带有基因d的精子不具有受精能力,
下列分析错误的是( )
A.该植物种群中无细叶雌株个体出现
B.两株阔叶植株的基因型分别是XDXd和XDY
C.F 中的阔叶雌株和细叶雄株随机杂交,产生的后代中不会再有细叶植株出现
1
D.F 中的阔叶雌雄株随机杂交,产生的后代中会有阔叶植株和细叶植株出现
1
答案 C 阔叶双亲的后代出现性状分离,说明阔叶为显性。由于带有基因d的精子不
具有受精能力,因此该植物种群中无细叶雌株(XdXd)个体出现,A正确;由于F 雄株中有阔
1
叶(XDY)和细叶(XdY),因此亲代雌株的基因型为XDXd,雄株的基因型为XDY,B正确;F 中
1
的阔叶雌株基因型为XDXD和XDXd,基因型为XDXd的阔叶雌株和细叶雄株杂交,产生的
后代中会有细叶植株(XdY)出现,C错误;F 中的阔叶雌株(XDXD、XDXd)和阔叶雄株(XDY)
1
随机杂交,产生的后代中会有阔叶植株(XDXD、XDXd、XDY)和细叶植株(XdY)出现,D正确。
12.(2022届河南焦作重点中学期中,28)研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突
变体,且该突变体只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄
鼠杂交,所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊
柱正常的雄鼠(不考虑X、Y同源区段遗传)。以下推测错误的是( )
A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的
B.实验结果是由于含显性基因的雌配子致死
C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D.导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上
答案 B 将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得雌鼠有两种
表现型,说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子,脊柱弯曲性状由显性基因控制,A正确;若亲本脊
柱弯曲的雌鼠的含显性基因的雌配子致死,则杂交后代不会出现脊柱弯曲的雌鼠,B错误;
雌鼠的两条X染色体分别来自亲本雌鼠和雄鼠,由题意可知,雄鼠不含脊柱弯曲的基因,
所以脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子,C正确;该脊柱弯曲的突变只出现在雌鼠中,说明该性状
遗传与性别相关联,不考虑X、Y同源区段遗传,则导致脊柱弯曲的基因位于X染色体
上,D正确。13.(2022届河南名校质检,14)某植物的性别决定方式为XY型,其叶色绿色和金黄色由一
对等位基因(A、a)控制。已知携带A或a基因的卵细胞有一半发育不良,无法参与受精
产生后代。不考虑X、Y染色体的同源区段、突变和交叉互换,现有三组杂交实验,结果
如表,下列判断错误的是( )
杂交 子代表现型
亲本类型
组合 雌 雄
绿色(雌)× 绿色225、
甲 绿色338
绿色(雄) 金黄色113
绿色(雌)× 绿色226, 绿色224、
乙
金黄色(雄) 金黄色111 金黄色112
金黄色(雌)×
丙 绿色114 金黄色115
绿色(雄)
A.根据组合甲可判断,叶色绿色是由显性基因控制的性状
B.让乙组子代的绿叶雌株与绿叶雄株杂交,后代中金黄色植株占1/6
C.组合丙可证明叶色遗传为伴性遗传,控制叶色的基因位于X染色体上
D.根据组合甲、乙或丙均可判断携带a基因的卵细胞有一半发育不良
答案 D 甲组实验中,绿色双亲的后代出现了性状分离,说明绿色为显性性状,且子代雌
株全为绿色,雄株有绿色和金黄色,说明控制叶色的基因位于X染色体上,亲代雌株为杂
合子,A正确;乙组子代绿叶雌株(XAXa)与绿叶雄株(XAY)杂交,由于携带a基因的卵细胞
有一半发育不良,无法参与受精产生后代,雌株产生Xa配子的概率为1/3,雄株产生Y配子
的概率为1/2,因此后代中金黄色植株(XaY)占1/6,B正确;组合丙子代的表现型与性别相
关联,可以证明叶色遗传为伴性遗传,控制叶色的基因位于X染色体上,C正确;根据甲、
乙实验结果可以判断携带a基因的卵细胞有一半发育不良,根据丙组实验结果不能判断
携带a基因的卵细胞有一半发育不良,D错误。
14.(2022届河南名校质检,13)家兔毛色的黑色和白色由一对等位基因(B/b)控制,某世代自
由交配的黑色家兔种群中偶尔出现了一只白色雌兔,为了确定基因B/b的相对位置和毛
色的显隐性关系,进行如下实验(不考虑X、Y同源区段的遗传):
实验一:黑色雄兔×白色雌兔→F 中黑色兔∶白色兔=1∶1
1实验二:F 白色雄兔×白色雌兔→F 中黑色兔∶白色兔=1∶3
1 2
下列相关分析正确的是( )
A.理论上,黑色家兔种群后代均为黑兔,说明黑色为显性
B.实验一属于测交实验,据此可判断出毛色的显隐性关系
C.根据两组实验结果判断,等位基因B/b位于常染色体上
D.根据实验二F 雄兔的黑白比例,可判断基因B/b的相对位置
2
答案 D 黑色家兔种群的后代均为黑兔,只能说明黑色家兔均为纯合子,A错误。依据
实验一及其结果分析,实验一是测交实验,测交结果不能说明毛色的显隐性关系,B错误。
根据实验二的白色亲本交配产生了黑色子代,且F 中白色兔多于黑色兔可知,白色对黑色
2
为显性,若B/b位于常染色体上,则实验一:bb♂×Bb♀→bb、Bb,实验二:Bb♂×Bb♀→1bb、
3B_,与实验结果相符;若B/b位于X染色体上,则实验一:XbY×XBXb→XBXb、XbXb、
XBY、XbY,实验二:XBY×XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY,与实验结果相符,因此根据两
组实验结果无法判断基因B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上,C错误。依C项
分析知,若F 雄兔中黑色∶白色=1∶3,可判断基因B/b位于常染色体上,若F 雄兔中黑色∶
2 2
白色=1∶1,可判断基因B/b位于X染色体上,D正确。
15.(2022届江西七校联考,28)已知大雁(性别决定方式为ZW型)的羽毛有芦花(基因B控
制)和非芦花(基因b控制)两种表现型。为了探究等位基因B和b是位于常染色体上,还
是位于Z染色体上(不考虑Z和W染色体的同源区段),统计下列各杂交组合所得子代的
性状,在一个繁殖季节里最可能得到正确结论的杂交组合是( )
A.多只芦花雌雁与多只非芦花雄雁杂交
B.多只非芦花雌雁与多只芦花雄雁杂交
C.多只芦花雌雁与多只芦花雄雁杂交
D.多只非芦花雌雁与多只非芦花雄雁杂交
答案 A 探究ZW型动物个体某基因是否位于性染色体上,可用隐性雄性个体与显性
雌性个体杂交,为了使统计的结果更加准确,可用多对个体杂交获得较大数量的后代。若
等位基因B/b位于常染色体上,亲本芦花雌雁的基因型为BB或Bb,亲本非芦花雄雁的基
因型为bb,后代中雌雄都会出现芦花雁;若等位基因B/b位于Z染色体上,亲本芦花雌雁
的基因型为ZBW,亲本非芦花雄雁的基因型为ZbZb,后代中只有雄性才会出现芦花雁,故
选A。16.(2022届江西摸底,27)某二倍体植物(性别决定类型为XY型)的叶型(大叶和小叶)、花
色(红花和白花)分别受等位基因A/a、B/b控制。大叶红花植株甲(♀)与小叶白花植株乙
(♂)杂交,所得F 中雌性和雄性的表现型及比例均为大叶红花∶大叶白花∶小叶红花∶小
1
叶白花=1∶1∶1∶1,不考虑X和Y染色体的同源区段,回答下列问题。
(1)根据植株甲、植株乙及F 的表现型及比例,不能判断出大叶和小叶、红花和白花这两
1
对相对性状中的显隐性关系,理由是 。
(2)假设大叶对小叶为显性,白花对红花为显性,结合题干信息不能得出等位基因A/a、B/b
遵循自由组合定律的结论,理由是 。
(3)进一步研究确定了该二倍体植物的大叶对小叶为显性,红花对白花为显性,结合题干信
息,等位基因A/a、B/b在染色体上的分布有3种情况,即等位基因A/a、B/b位于两对常
染色体上; 。
(4)为了确定是上述3种情况中的哪一种,可从题干F 中选择 与 杂
1
交,①若 ,则等位基因A/a、B/b位于两对常染色体上;② ;③ 。
答案 (1)就每对相对性状而言,植株甲与植株乙杂交均属于测交,而测交不能用于判断显
隐性 (2)等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上和位于两对同源染色体上,均可能得
出题干F 的表现型及其比例 (3)等位基因A/a位于常染色体上,等位基因B/b位于X染
1
色体上;等位基因B/b位于常染色体上,等位基因A/a位于X染色体上 (4)大叶红花雄株
小叶白花雌株 子代中两对相对性状均不存在性别差异 若子代中叶型存在性别差异,
花色不存在性别差异,则等位基因B/b位于常染色体上,等位基因A/a位于X染色体上
若子代中叶型不存在性别差异,花色存在性别差异,则等位基因A/a位于常染色体上,等位
基因B/b位于X染色体上
解析 (1)测交不能用于判断显隐性状。(2)假设大叶对小叶为显性,白花对红花为显性,
植株甲和植株乙都只有一种性状为显性,等位基因A/a、B/b无论是位于一对同源染色体
上还是位于两对同源染色体上,均可能得出题干F 的表现型及其比例,因此不能得出等位
1
基因A/a、B/b遵循自由组合定律的结论。(3)该二倍体植物的大叶对小叶为显性,红花对
白花为显性,植株甲为双显性状,植株乙为双隐性状,再根据F 的表现型及比例可知,A/a、
1
B/b的遗传遵循自由组合定律,因此A/a、B/b在染色体上的分布的3种情况,即A/a、B/b
位于两对常染色体上;A/a位于常染色体上,B/b位于X染色体上;B/b位于常染色体上,A/a
位于X染色体上。(4)从F 中选择个体进行杂交,一次性判断等位基因A/a、B/b在染色
1
体上的分布属于哪种情况,应选择大叶红花雄株×小叶白花雌株或大叶红花雄株×大叶红花雌株,再以子代中性状是否存在性别差异判断A/a、B/b在染色体上的分布情况,详见
答案。
17.(2022届河南名校开学巩固,24)绞股蓝是一种多年生雌雄异株植物,全草可入药,有消
炎解毒、止咳祛痰的功效。其性别决定为XY型,侧生小叶有卵状长圆形、长圆状披针
形两种情况。研究人员让两株纯合的卵状长圆形叶的个体杂交,F 全为卵状长圆形叶,F
1 1
雌、雄个体随机交配,F 中卵状长圆形叶∶长圆状披针形叶=15∶1,而长圆状披针形叶的个
2
体全为雄性(不考虑性染色体的同源区段)。回答下列问题:
(1)控制绞股蓝侧生小叶叶型的等位基因至少有 对,控制叶型的基因在常染色体或
性染色体上的分布情况是 。
(2)研究发现当控制叶型的基因全部非纯合状态下,卵状长圆形叶雌株的药用价值最高。
请利用F 中的个体设计实验,选出药用价值最高的雌株。仅需写出简单的实验设计思路,
2
预期实验结果及结论。
答案 (1)两 一对位于常染色体上,另一对位于X染色体上 (2)实验设计思路:让F 中
2
的卵状长圆形叶雌株分别与长圆状披针形叶雄株杂交,单株收获种子并分别单独种植,统
计F 中叶型性状及比例。预期结果及结论:F 中卵状长圆形叶∶长圆状披针形叶=3∶1的
3 3
亲本雌株为所需植株。
解析 (1)由F 性状分离比为9∶3∶3∶1的变形知,控制叶型的两对等位基因位于两对同源染
2
色体上。由F 中长圆状披针形叶的个体全为雄性,且不考虑性染色体的同源区段,可以判
2
定控制叶型的基因一对位于常染色体上,另一对位于X染色体上。(2)实验目的为筛选出
双杂合的雌株,可利用测交法确定F 中雌株的基因型,即选用F 中的长圆状披针形叶雄
2 2
株与F 中的所有雌株杂交,单株收获种子并单独种植,统计F 中叶型性状及比例。双杂
2 3
合(控制叶型的基因全部非纯合)个体测交后代为卵状长圆形叶∶长圆状披针形叶=3∶1。专题检测题组 E
1.(2022届南通如皋调研,9)某对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个表型正
常的女儿,该女儿与一个表型正常的男子结婚,生一个红绿色盲基因携带者的概率是(
)
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
答案 C 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,表型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的
儿子,可知母亲是携带者,说明该夫妇的基因型为XBXb和XBY,故所生女儿携带色盲基因
(XBXb)的概率为1/2,与正常男子(XBY)结婚生出一个红绿色盲基因携带者(XBXb)的概率
为1/2×1/4=1/8,C正确。
2.(2022届镇江期中,12)预防和减少出生缺陷,是提高出生人口素质、推进健康中国建设
的重要举措。下列相关叙述正确的是( )
A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B.遗传咨询可确定胎儿是否患猫叫综合征
C.产前诊断可初步确定胎儿是否患唐氏综合征
D.各类遗传病均可通过杂合子筛查进行诊断预防
答案 C 遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的疾病,主要包括基因结构改变引发
的疾病和染色体异常引发的疾病,A错误;猫叫综合征是由染色体结构变异而引起的遗传
病,不能通过遗传咨询确定胎儿是否患猫叫综合征,B错误;唐氏综合征是由染色体数目变
异而引起的遗传病,通过产前诊断如羊水检查可初步确定胎儿是否患唐氏综合征,C正确;
杂合子筛查可用于检测基因异常引起的遗传病,但染色体异常遗传病不能通过该方法进
行诊断和预防,D错误。
3.(2022届盐城阜宁中学阶段检测,17)图1为甲家族某遗传病基因电泳图,父亲和母亲的
DNA标记组成分别可表示为S S 和S S ,图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说
1 1 2 2
法错误的是( )图1
图2
A.该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.甲家族的父亲不是该遗传病的患者
C.乙家族Ⅰ-1相应DNA的标记组成为S S
1 2
D.若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ-3结婚,其后代患病概率为1/6
答案 B 分析图2可知,Ⅰ-2和Ⅰ-2不患病,但其女儿Ⅱ-4患病,故该病为常染色体隐性
遗传病,A正确;据电泳图谱可以确定甲家族的儿子是杂合子,父亲是纯合子,但不能确定
父亲是否患病,B错误;设该病的相关基因为A、a,可知Ⅱ-4的基因型为aa,Ⅰ-1和Ⅰ-2的
基因型均为Aa甲家族中,儿子为杂合子,其DNA标记组成为S S ,则乙家族Ⅰ-1相应
1 2
DNA的标记组成是S S ,C正确;甲家族的儿子为杂合子Aa,乙家族的Ⅱ-3的基因型为
1 2
1/3AA、2/3Aa,二者结婚,其后代患病概率为2/3×1/4=1/6,D正确。
4.(2022届泰州中学期初,10)如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,
隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,下列有关叙述正确的
是( )
A.甲病为常染色体显性病,乙病为伴X染色体隐性病
B.Ⅱ-5的基因型为aaBB
C.Ⅲ-10是纯合子的概率是1/3
D.Ⅲ-9与Ⅲ-10结婚生下正常男孩的概率是5/12
答案 D 分析系谱图可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病,其女儿Ⅱ-5不患甲病,判定甲病是常染色
体显性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2不患乙病,其女儿Ⅱ-4患乙病,判定乙病为常染色体隐性遗传病,A错误。由分析可知,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为AaBb,Ⅱ-5的表型正常,推断其基因型
为aaBB或aaBb,B错误。Ⅱ-7为纯合子,其基因型为aaBB,Ⅱ-6的基因型为1/3aaBB或
2/3aaBb,所以Ⅲ-10是纯合子的概率是1-2/3×1/2=2/3,C错误。Ⅲ-9的基因型为
aabb,Ⅲ-10的基因型为2/3aaBB或1/3aaBb,二者结婚生下正常男孩(aaB_)的概率为
(2/3+1/3×1/2)×1/2=5/12,D正确。
5.(2022届南京二十九中摸底,22)如图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确
的是(多选)( )
A.该遗传病是由一个基因控制的
B.该遗传病的致病基因不在性染色体上
C.若Ⅰ-2不带致病基因,则该病为常染色体显性遗传
D.若Ⅱ-2带致病基因,则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常女孩的概率是1/4
答案 BCD 单基因遗传病由一对等位基因控制,A错误。分析系谱图,患病的父亲Ⅰ-1
出生了正常的女儿Ⅱ-2,说明该病不是伴X染色体显性遗传病,患病的母亲Ⅱ-3出生了正
常的儿子Ⅲ-2,说明该病不是伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病,B正确。由上
述的分析可知,该病可能是常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病;假设相关基因为
A/a,如果其为常染色体隐性遗传病,Ⅰ-2不带致病基因(基因型为AA),而Ⅰ-1患病(基因
型为aa),其后代应全部正常,而据系谱图可知,其后代既有患病的,又有正常的,因此若Ⅰ-2
不带致病基因,该病为常染色体显性遗传病,C正确。若Ⅱ-2带致病基因,说明该病是常染
色体隐性遗传病,则Ⅱ-3(基因型为aa)与Ⅱ-4(基因型为Aa)再生一个正常女孩的概率是
1/2×1/2=1/4,D正确。
6.(2022届黑龙江哈三中验收考二,27)某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶
由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子
致死。下列说法正确的是( )
A.若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为XBXb×XbYB.若后代全为宽叶,雌、雄植株各半时,则其亲本基因型为XBXB×XbY
C.若后代全为雄株,宽叶和狭叶个体各半时,则其亲本基因型为XBXb×XBY
D.若后代性别比为1∶1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为XBXb×XBY
答案 D 基因b使雄配子致死,若后代全为宽叶雄株,则亲本组合为XBXB×XbY,A错误。
若后代全为宽叶,雌、雄植株各半,则雄性亲本为XBY,雌性亲本为XBXB,B错误。若后代
全为雄株,则雄性亲本为XbY;后代宽、狭叶各半,则雌性亲本为XBXb,C错误。
7.(2022届重庆巴蜀中学月考二,18)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,
但无生育能力,原因是其X染色体上有致病基因a,而Y染色体没有相应的等位基因,某女
性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述正确的是( )
A.理论上女性携带者的后代有60%的概率具生育能力
B.这个家系中不可能出现XaXa基因型的个体
C.只要检测出XA基因就能说明此人是具生育能力的女性
D.若检测到Ⅱ-2的一个卵细胞完全正常,则与其来自同一卵原细胞的极体都含有致病基
因
答案 B 女性携带者XAXa只能与XAY产生后代,后代XAXA、XAXa、XAY、XaY中只
有XaY不育,即理论上其后代有75%的概率有生育能力,A错误;XAY个体也有生育能
力,C错误;Ⅱ-2基因型是XAXa,一个卵细胞完全正常,与其来自同一次级卵母细胞的极体
含XA,其他两个极体含Xa,D错误。
8.(2022届盐城期中,24)羊毛状发是一种先天性毛发异常疾病,其与3号染色体上的某基
因(用A、a表示)或X染色体上的某基因(用B、b表示)发生突变有关。调研发现,在正
常男性群体中,携带致病基因的概率为十分之一;同时带有两种致病基因的胚胎致死。调
查某家族羊毛状发得到的系谱图如图,已知Ⅰ 、Ⅰ 和Ⅰ 、Ⅰ 无相同的致病基因且不
1 2 3 4
考虑基因突变和染色体变异。请分析回答问题:(1)羊毛状发的遗传方式是 。
(2)Ⅱ 的致病基因来自 个体,Ⅱ 的致病基因来自 个体。
6 7
(3)Ⅱ 携带致病基因的概率是 ,Ⅱ 为纯合子的概率是 ,Ⅲ 的基因型是 。
5 8 11
(4)Ⅱ 和Ⅱ 产生的生殖细胞中携带致病基因的概率分别是 、 。若他
6 7
们再生一小孩,该小孩为女性的概率是 。
(5)第Ⅲ代中,“?”个体为患者的概率是 。
答案 (1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 (2)Ⅰ 和Ⅰ Ⅰ (3)2/3 0
1 2 3
AAXbY (4)1或100% 1/2或50% 0 (5)19/78
解析 (1)分析系谱图,Ⅰ 和Ⅰ 正常,其女儿Ⅱ 患病,说明该病是常染色体隐性遗传病;
1 2 6
又因为Ⅰ 、Ⅰ 和Ⅰ 、Ⅰ 无相同的致病基因,可知Ⅱ 由另外一对等位基因控制,根据
1 2 3 4 7
题干信息可知是伴X染色体隐性遗传病,即羊毛状发的遗传方式是常染色体隐性遗传或
伴X染色体隐性遗传。(2)Ⅱ 的基因型为aa,可知Ⅰ 和Ⅰ 的基因型均为Aa,Ⅱ 的致病
6 1 2 6
基因来自Ⅰ 和Ⅰ ;Ⅱ 的基因型为XbY,其双亲正常,可知Ⅱ 的致病基因来自Ⅰ 。(3)结
1 2 7 7 3
合(2)的分析可知,Ⅰ 和Ⅰ 的基因型均为Aa,则Ⅱ 携带致病基因(Aa)的概率是2/3;Ⅱ 正
1 2 5 8
常,且生有患病的儿子Ⅲ (XbY),则Ⅱ 的基因型为XBXb,其为纯合子的概率是0;Ⅲ 是患
11 8 11
者,其不携带a致病基因(同时带有两种致病基因的胚胎致死),故其基因型为AAXbY。
(4)Ⅱ 的基因型为aaXBXB,Ⅱ 的基因型为AAXbY,Ⅱ 和Ⅱ 产生的生殖细胞中携带致病
6 7 6 7
基因的概率分别是100%和50%;若再生一个小孩,该小孩为女性(AaXBXb)的概率为0(同
时带有两种致病基因的胚胎致死)。(5)Ⅱ 的基因型为AAXBXb,在正常男性群体中,携带
8
致病基因的概率为十分之一,即Ⅱ 的基因型为AAXBY的概率为9/10,AaXBY的概率为
9
1/10,则利用棋盘法可计算,Ⅱ 产生的配子为1/2AXB、1/2AXb、Ⅱ 产生的配子为
8 9
19/40AXB、1/40aXB、19/40AY、1/40aY,Ⅱ 和Ⅱ 的后代中胚胎致死(AaXBXb、AaXbY)
8 9
的概率为1/2×1/40+1/2×1/40=1/40,则“?”个体为患者(AAXbY)的概率为(1/2×19/40)÷(1-
1/40)=19/78。
