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专题07 遗传规律及其应用
一、单选题
1、（2024·河北承德·三模）达农病是一种由溶酶体膜相关蛋白-2（LAMP-2）基因突变导
致的溶酶体存储障碍性疾病，可导致患者心肌和骨骼肌细胞内自噬性物质或糖原沉积，进
而形成空泡。男性发病人数少，平均年龄12 岁，女性发病人数多，平均年龄28 岁。下列
叙述正确的是（ ）
A．基因突变不会导致DNA 碱基序列改变
B．该病最可能是伴X 染色体隐性遗传病
C．基因突变引起溶酶体自噬功能过强形成空泡
D．男女发病年龄不同可能与LAMP-2 的表达量有关
【答案】D
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单
基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴
X 染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻
病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色
体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如
21 三体综合征）。2、遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检
测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
【详解】A、基因突变是基因内部发生碱基对的替换、增添、缺失引起的基因结构的改变，
DNA 碱基序列会改变，A 错误；
B、男性发病人数少，女性发病人数多，该病最可能是伴X 染色体显性遗传病，B 错误；
C、基因突变导致的溶酶体存储障碍性疾病，可导致患者心肌和骨骼肌细胞内自噬性物质
或糖原沉积，进而形成空泡，因此是溶酶体功能障碍，而不是自噬功能过强，C 错误；
D、该遗传病是由溶酶体膜相关蛋白-2 单基因突变导致糖原代谢障碍，男女发病年龄不同
可能与LAMP-2 的表达量有关，D 正确。
故选D。
2、（2024·河北衡水·三模）原发性视网膜色素变性是一种遗传性视网膜变性疾病，也是世
界范围内常见的单基因遗传病，人群中该病的发病率约为1/10000。某家族关于该病的遗传
系谱图如图所示。不考虑基因位于X、Y 染色体的同源区段，下列叙述正确的是（ ）
1
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A．该病为常染色体显性遗传病
B．图中正常个体的基因型均相同
C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个男孩不患该病的概率为1/2
D．Ⅲ2与正常男性婚后生育正常孩子的概率为1/50
【答案】C
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因
遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染
色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常
遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21 三体
综合征）。
【详解】A、根据系谱图中Ⅰ1 和Ⅰ2 均不患病，但Ⅱ2 患病，即“无中生有”，可判断该
病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3 正常但Ⅲ：患病，即“女病父不病”，排除致病基因位于X
染色体上，所以该病为常染色体隐性遗传病，A 错误；
B、图中Ⅰ1、I2、Ⅱ3、Ⅲ2 均为杂合子，基因型相同，但无法确定Ⅱ的基因型，其可能
₁
为纯合子，也可能为杂合子，B 错误；
C、设相关基因用A、a 表示，Ⅱ3 的基因型为Aa，Ⅱ4 的基因型为aa，二人再生一个男孩
不患病的概率为1/2，C 正确；
D、人群中该病的发病率约为1/10000，设相关基因用A、a 表示，即aa=1/10000，
a=1/100，A=99/100，则人群中正常男性基因型为Aa 的概率为2/101，其与Ⅲ2（Aa）生育
正常孩子的概率为201/202，D 错误。
故选C。
3、（2024·河北衡水·三模）某植物茎杆的粗杆和细杆是一对相对性状，受一对等位基因
E、e 控制，黄花和蓝花受另一对等位基因G、g 控制，两对等位基因分别位于两对常染色
体上。某黄花粗杆植株自交得到F1，F1中黄花粗杆∶蓝花粗杆∶黄花细杆∶蓝花细杆
=17∶5∶5∶1，已知存在一定比例的配子致死现象。下列相关叙述错误的是（ ）
A．两对性状的遗传遵循自由组合定律
B．基因G 与g 的根本区别是碱基序列不同
2
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C．F1中黄花粗杆植株的基因型有4 种
D．基因型为eG 的雄配子或雌配子一半致死
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基
因自由组合。
【详解】A、这两对基因分别位于两对常染色体上，故这两对相对性状的遗传遵循自由组
合定律，A 正确；
B、等位基因的根本区别是碱基对（脱氧核苷酸）排列顺序不同，B 正确；
CD、亲本为黄花粗杆植株，自交后代出现了蓝花、细杆的个体，说明黄花、粗杆为显性性
状，且亲本为EeGg，根据子一代蓝花细杆占1/28=1/4×1/7，可知亲本之一产生的配子eg 占
1/7 ，即eg 的雄配子或雌配子1/2 致死（即雄配子或雌配子的种类和比例为：
EG∶eG∶Eg∶eg=2∶2∶2∶1），子一代基因型种类不受影响，故F1 中黄花粗杆植株的
基因型（E_G_）有2×2=4 种，C 正确，D 错误。
故选D。
4、（2024·河北秦皇岛·三模）菜粉蝶的性别决定方式为ZW 型。其眼睛的颜色赤色与青色
由基因B 和b 控制，而翅缘的黑色和灰色由基因D 和d 控制。现用一只纯合黑翅缘赤眼雌
菜粉蝶与一只纯合灰翅缘青眼雄菜粉蝶杂交，F1雌菜粉蝶表现为黑翅缘青眼，F1雄菜粉蝶
表现为黑翅缘赤眼。让F1雌雄菜粉蝶自由交配， F2的表现型及比例为：黑翅缘赤眼
（♀）：黑翅缘青眼（♀）：黑翅缘赤眼（♂）：黑翅缘青眼（♂）：灰翅缘赤眼（♂）：
灰翅缘青眼（♂）=4：4：3：3：1：1。下列有关叙述正确的是（ ）
A．控制菜粉蝶眼色的基因与翅缘颜色的基因均表现为伴性遗传
B．F1雌雄菜粉蝶产生配子时因发生交叉互换而导致F2 表现出多种表现型
C．F2的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有5 种基因型，其中纯合子有2 种
D．若F2中黑翅缘赤眼（♀）与黑翅缘青眼（♂）杂交，后代雌性中性状分离比为5：1
【答案】C
【分析】菜粉蝶的性别决定方式为ZW 型，ZZ 为雄性，ZW 为雌性，现用一只纯合黑翅缘
赤眼雌菜粉蝶与一只纯合灰翅缘青眼雄菜粉蝶杂交，F1 雌菜粉蝶表现为黑翅缘青眼，F1 雄
菜粉蝶表现为黑翅缘赤眼，可知亲代基因型为DDZBW×ddZbZb ，F1 为DdZbW 、
DdZBZb，F1 自由交配， F2 的表现型及比例为：黑翅缘赤眼（♀）：黑翅缘青眼（♀）：
黑翅缘赤眼（♂）：黑翅缘青眼（♂）：灰翅缘赤眼（♂）：灰翅缘青眼（♂）=4：4：
3：3：1：1。根据实验可知，菜粉蝶F1、F2 的性状比例可知，在亲本P 和F1 中，雌性和
雄性眼色正好相反，且统计F2 中青眼和赤色的比例为1：1，所以判断控制眼色的基因位
于Z 染色体上，且显性基因B 控制的眼色为赤眼；分析 P、F1、F2 的翅缘颜色，发现灰色
只出现在雄性中，但不遵循伴性遗传规律，所以翅色的遗传体现了从性遗传现象的特征，
且DD、Dd、dd 的雌性个体均为黑翅缘，DD、Dd 的雄性个体均为黑翅缘，bb 的雄个体为
3
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灰翅缘。
【详解】A、根据实验可知，菜粉蝶F1、F2 的性状比例可知，在亲本P 和F1 中，雌性和
雄性眼色正好相反，且统计F2 中青眼和赤色的比例为1：1，所以判断控制眼色的基因位
于Z 染色体上，且显性基因B 控制的眼色为赤眼；分析 P、F1、F2 的翅缘颜色，发现灰色
只出现在雄性中，但不遵循伴性遗传规律，所以翅色的遗传体现了从性遗传现象的特征，
A 错误；
B、F1 雌雄菜粉蝶产生配子时自由组合导致F2 表现出多种表现型，B 错误；
C、DD、Dd、dd 的雌性个体均为黑翅缘，DD、Dd 的雄性个体均为黑翅缘，bb 的雄个体
为灰翅缘；F2 的黑翅缘赤眼菜粉蝶共有DDZBW、DdZBW、ddZBW、DdZBZb、DDBZb5
种基因型，其中纯合子有2 种，C 正确；
D、若F2 中黑翅缘赤眼（♀）与黑翅缘青眼（♂）杂交，后代雌性中均为黑翅缘青眼，D
错误。
故选C。
5、（2024·河北邯郸·三模）下列有关孟德尔发现遗传规律过程的描述，错误的是（ ）
A．孟德尔不仅仅对实验现象进行观察和描述，还对后代个体进行了数量统计
B．用不同字母代表不同的遗传因子，可以简洁、准确地反映抽象的遗传过程
C．F1测交后代中高茎植株与矮茎植株的数量比应为1：1，属于“演绎”的内容
D．孟德尔利用“性状分离比模拟实验”对“一对相对性状的杂交实验”进行了分析
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎
推理→实验验证→得出结论．①提出问题（在纯合亲本杂交和F1 自交两组豌豆遗传实验基
础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗
传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理
（如果这个假说是正确的，这样F1 会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生
两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类
型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔没有停留在对实验现象的观察和描述上，而是对后代（F2）中不同性
状的个体进行了数量统计，A 正确；
B、符号能简洁、准确地反映数学概念的本质。孟德尔用这种方法，也更加简洁、准确地
反映抽象的遗传过程，使他的逻辑推理更加顺畅，B 正确；
C、让F1 与隐性纯合子杂交得到的高茎植株与矮茎植株的数量比应为1：1，属于推理的实
验结果，属于“演绎”的内容，C 正确；
D、后人利用“性状分离比模拟实验”对孟德尔“一对相对性状的杂交实验”进行了体验，
D 错误。
故选D。
4
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6、（2024·河北沧州·三模）番茄为自花传粉植物，其在梅雨季节易得叶霉病。以Vc 含量
为0.12mg/g、抗叶霉病的番茄植株为母本，Vc 含量为0.13mg/g、易感叶霉病的番茄植株为
父本进行杂交获得F1，让F1中Vc 含量为0.37mg/g、抗叶霉病的番茄植株测交获得F2。下
列叙述正确的是（ ）
A．由上述杂交实验可确定Vc 含量高属于隐性性状
B．F1的Vc 含量高于亲本，说明番茄植株可能具有杂种优势
C．若F2中抗叶霉病：易感叶霉病=1：1，可验证自由组合定律
D．若亲本正、反交结果不同，说明抗叶霉病基因在X 染色体上
【答案】B
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分
开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、由于只进行了一代杂交实验，没有提供F2 代的分离比，无法确定Vc 含量高
的基因对应情况，因此不能确定Vc 含量高是隐性性状，A 错误；
B 、根据题意，以Vc 含量为0.12mg/g 、抗叶霉病的番茄植株为母本，Vc 含量为
0.13mg/g、易感叶霉病的番茄植株为父本进行杂交获得F1，F1 番茄为杂交后代，但Vc 含
量高于其亲本，说明番茄植株可能具有杂种优势，B 正确；
C、若F2 中抗叶霉病∶易感叶霉病=1：1，可验证基因分离定律，C 错误；
D、番茄为自花传粉植物，无性染色体，D 错误。
故选B。
7、（2024 届河北省部分高中三模）某植物茎杆的粗杆和细杆是一对相对性状，受一对等
位基因E、e 控制，黄花和蓝花受另一对等位基因G、g 控制，两对等位基因分别位于两对
常染色体上。某黄花粗杆植株自交得到F1，F1中黄花粗杆∶蓝花粗杆∶黄花细杆∶蓝花细
杆=17∶5∶5∶1，已知存在一定比例的配子致死现象。下列相关叙述错误的是（ ）
A．两对性状的遗传遵循自由组合定律
B．基因G 与g 的根本区别是碱基序列不同
C．F1中黄花粗杆植株的基因型有4 种
D．基因型为eG 的雄配子或雌配子一半致死
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基
因自由组合。
【详解】A、这两对基因分别位于两对常染色体上，故这两对相对性状的遗传遵循自由组
合定律，A 正确；
B、等位基因的根本区别是碱基对（脱氧核苷酸）排列顺序不同，B 正确；
CD、亲本为黄花粗杆植株，自交后代出现了蓝花、细杆的个体，说明黄花、粗杆为显性性
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状，且亲本为EeGg，根据子一代蓝花细杆占1/28=1/4×1/7，可知亲本之一产生的配子eg 占
1/7 ，即eg 的雄配子或雌配子1/2 致死（即雄配子或雌配子的种类和比例为：
EG∶eG∶Eg∶eg=2∶2∶2∶1），子一代基因型种类不受影响，故F1 中黄花粗杆植株的
基因型（E_G_）有2×2=4 种，C 正确，D 错误。
故选D。
8、（辽宁省部分学校2024 年高三临考押题考试（三模））小麦的抗锈病与易染锈病
（A/a）、耐旱与非耐旱（B/b）分别由一对等位基因控制，且二者独立遗传，一株基因型
为AaBb 的抗锈病耐旱小麦自交，F1表型及比例如图所示。下列叙述正确的是（ ）。
A．产生上述比例的原因是雌配子或雄配子中AB 致死
B．该小麦种群中不存在基因型为AABB 的个体，但存在基因型为AABb 的个体
C．F1所有个体自由交配，后代中抗锈病耐旱的概率为25/324
D．F1抗锈病非耐旱植株与易染锈病耐旱植株之间进行自由交配，后代性状分离比为
4：2：2：1
【答案】D
【分析】根据题意，基因型为AaBb 表型为抗锈病耐旱，则抗锈病对易染锈病为显性，耐
旱对非耐旱为显性。A/a 与B/b 独立遗传，则两对基因符合基因自由组合规律，AaBb 自交
后代理论上雌雄配子有16 种组合方式，9 种基因型，4 种表现型，且性状分离比为9：3：
3：1,根据结果可知，AaBb 自交后代，雌雄配子组合方式实际有9 种，说明雌配子与雄配
子均有一种致死，参与受精的雌雄配子均只有3 种。
【详解】A、A/a、B/b 两对等位基因独立遗传，符合自由组合规律，AaBb 自交后代性状分
离比理论上应为抗锈病耐旱（A-B-）：抗锈病非耐旱（A-bb）：易染病耐旱（aaB-）：易
染病非耐旱（aabb）=9：3：3：1，实际为抗锈病耐旱（A-B-）：抗锈病非耐旱（A-bb）：
易染病耐旱（aaB-）：易染病非耐旱（aabb）=2：3：3：1，性状分离比之和为9，雌雄配
子的组合方式由理论上的16 种变为了9 种，说明雌雄配子可育的种类均只有3 种，雌雄配
子均有某种基因型的配子全致死现象，后代表型中只有抗锈病耐旱（A-B-）的占比下降，
其余表型均不受影响，说明含a 和含b 的配子均不致死，应为AB 的雌配子和雄配子均致死，
A 错误；
6
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B、因基因型为AB 的雌雄配子均致死，抗锈病耐旱小麦基因型只有AaBb，B 错误；
C、因基因型为AB 的雌雄配子均致死，AaBb 的小麦自交后代基因型及比值为1/9AAbb、
2/9Aabb、2/9AaBb、1/9aaBB、2/9aaBb、1/9aabb，F1 自由交配，产生的可育雌配子类型及
比值为7/17Ab、5/17aB、7/17ad，可育雄配子类型及比值为7/17Ab、5/17aB、7/17ad，后
代中抗锈病耐旱（A-B-）的概率为♀5/17aB×♂5/17Ab+♀5/17Ab×♂5/17aB=50/289，C 错误；
D、F1 抗锈病非耐旱植株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb，产生的雌雄配子种类及比值均为
2/3Ab、1/3ab，易染锈病耐旱植株基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，产生的雌雄配子种类及比
值均为2/3aB、1/3ab，它们之间自由交配，即抗锈病非耐旱植株产生的配子与易染锈病耐
旱植株产生的配子（雌雄配子）随机结合，则子代基因型、表现型及比值为4/9AaBb（抗
锈病耐旱）、2/9aaBb（易染锈病抗旱）、2/9Aabb（抗锈病非耐旱）、1/9aabb（易染锈病
非耐旱），D 正确。
故选D。
9、（2024 届辽宁省高三联考三模）已知家兔的毛色受多对基因控制，A1、A2、A3分别控
制灰色、棕黄色和黑色，C 基因控制毛色的出现，c 为白化基因，纯合时能抑制所有其他色
素基因的表达。选择不同家兔杂交，子代以及比例如下，下列叙述错误的是（ ）
杂交组合一：P：灰色×灰色F1：灰色：棕黄色：白色=9：3：4
杂交组合二：P：灰色×黑色F1：灰色：棕黄色：白色=3：3：2
A．根据杂交组合二，可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A1>A2>A3
B．杂交组合一棕黄色个体随机交配，子代棕黄色与白色家兔的比例可为8：1
C．利用测交的方法可确定杂交组合二的子代中有色家兔个体的基因型
D．杂交组合一中白色家兔有3 种基因型，所有白色个体均可稳定遗传
【答案】D
【分析】根据杂交组合一中F1 比值是9：3：4 可知，两对等位基因位于两对同源染色体上
且和性别无关，遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、根据杂交组合一中F1 比值是9：3：4 可知，两对等位基因位于两对同源染色
体上且和性别无关，根据野鼠色杂交后代有棕黄色，野鼠色和黑色杂交的后代中野鼠色：
棕黄色：白色=3：3：2，可确定控制家兔毛色基因的显隐性关系是A1>A2>A3，A 正确；
B、杂交组合一中棕黄色个体（1/3CC，2/3Cc）随机交配，可能产生的配子有2/3C、1/3c，
子代中白色家兔占1/9，棕黄色与白色的比例为8：1，B 正确；
C、杂交组合二的亲本组合为：A1A2Cc、A3A3Cc，后代有色个体的基因型为A1A3CC、
A1A3Cc、A2A3CC、A2A3Cc，可用基因型为A3A3cc 的家兔测交，确定其基因型，C 正确；
D 、杂交组合一中白色家兔也可能有三种或四种基因型（A1A2cc ，
A1A1cc,A1A3cc,A2A3cc），只要cc 出现就是白色，稳定遗传，D 错误。
故选D。
10、（2024 届辽宁省高三·三模）让纯合亲本白眼长翅果蝇和红眼残翅果蝇进行杂交，结果
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如图所示。F2中每种表现型都有雌、雄个体。根据杂交结果可知，下列分析不成立的是（
）
A．这两对性状的遗传遵循自由组合定律
B．F1雌蝇能产生比例相等的4 种卵细胞
C．F2红眼长翅果蝇中雌蝇：雄蝇=1：1
D．F2红眼果蝇自由交配，子代中白眼果蝇占7/16
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、F1 全为长翅，F2 代中雌雄长翅与残翅的数量比都是3：1，说明控制长翅和残
翅的基因在常染色体上，亲本的基因型可设为AA 和aa，F1 中雌果蝇都是红眼，雄果蝇都
是白眼，说明红眼是显性性状，且雌雄表现型不同，说明控制该对性状的基因位于X 染色
体上，亲本的基因型可设为XbXb 和XBY，两对基因位于两对染色体上，符合自由组合定
律，A 正确；
B、结合A 可知，亲本雌果蝇的基因型是AAXbXb，雄果蝇的基因型是aaXBY，F1 的基因
型为AaXBXb 和AaXbY，则F1 中AaXBXb 能产生AXB、AXb、aXB、aXb 比例相等的4
种卵细胞，B 正确；
C、F2 中红眼长翅雌性个体的基因型AAXBXb、AaXBXb，红眼长翅雄果蝇基因型是
AAXBY、AaXBY，比例为1：1，C 正确；
D、F2 中的红眼雌雄果蝇随机交配，即XBXb、XBY 自由交配，子代中白眼果蝇XbY 的比
例是1/4，D 错误。
故选D。
11、（2024·辽宁抚顺·三模）若果蝇眼颜色由两对等位基因控制，将一只纯合朱红眼雌果
蝇与一只纯合玉色眼雄果蝇杂交，F₁ 中雌果蝇均表现为野生型眼，雄果蝇均表现为朱红眼。
8
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F₁ 中雌雄果蝇杂交得到其表型及数量比为：雌果蝇中野生型眼：朱红眼=1：1，雄果蝇中
朱红眼：玉色眼：野生型眼：白眼=4：4：1：1．不考虑突变及X、Y 同源区，下列叙述正
确的是（ ）
A．控制朱红眼的基因位于X 染色体上，控制玉色眼的基因位于常染色体上
B．F₂ 中野生型眼雌果蝇的基因型均相同，朱红眼雌果蝇有2 种基因型
C．若让F₁ 中的野生型眼雌果蝇和F₂ 中的白眼雄果蝇杂交，则子代雌性会出现4 种表
型，比例为1：1：1：1
D．若亲代雌雄果蝇进行反交，其他条件不变，则F₂ 中雄果蝇的表型及数量比可能为
朱红眼：玉色眼：野生型眼：白眼=4：4：1：1
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性
染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、F2 雌性中野生型∶朱红眼=1∶1，雄性中野生型∶朱红眼=1∶4，因此控制朱
红眼的基因位于X 染色体上，F1 雌性中无玉色眼，雄性中野生型∶玉色眼=1∶4，因此控
制玉色眼的基因也位于X 染色体上，A 错误；
B、一只纯合朱红眼雌果蝇（XAbXAb）与一只纯合玉色眼雄果蝇（XaBY）杂交，F1 中雌
果蝇均表现为野生型眼（XAbXaB），雄果蝇均表现为朱红眼（XAbY），结合F2 雄性中
出现四种表型可知，F1 的雌果蝇在减数分裂过程中发生了交叉互换，产生了
4XAb∶4XaB∶1XAB∶1Xab 四种配子，因此F2 中野生型眼雌果蝇为XABXAb 、
XaBXAb，基因型不同，朱红眼雌果蝇有2 种基因型，为XAbXAb、XAbXab，B 错误；
C、若让F₁ 中的野生型眼雌果蝇（XAbXaB）和F₂ 中的白眼雄果蝇（XabY）杂交，由于
F1 野生型雌果蝇产生了4XAb∶4XaB∶1XAB∶1Xab 四种配子，因此子代雌性会出现4 种
表型，比例为4：4：1：1，C 错误；
D、若亲代雌雄果蝇进行反交，即朱红眼雄果蝇（XAbY）与一只纯合玉色眼雌果蝇
（XaBXaB ）杂交，F1 为XAbXaB 、XaBY ，XAbXaB 依然可能发生交叉互换产生
4XAb∶4XaB∶1XAB∶1Xab 四种配子，故F2 中雄果蝇的表型及数量比可能为朱红眼
（XAbY）：玉色眼（XaBY）：野生型眼（XABY）：白眼（XabY）=4：4：1：1，D 正
确。
故选D。
12、（2024·黑龙江双鸭山·三模）如图是某伴X 染色体显性遗传病的系谱图（图中深颜色
表示患者，其余为健康人）。若不考虑变异，下列有关叙述正确的是（ ）
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A．人群中男性患该病的概率大于女性
B．Ⅲ4、Ⅲ7的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2
C．该家族中，表现正常的个体也可能携带该致病基因
D．Ⅱ6与正常女性婚配，女儿一定患病，儿子一定正常
【答案】D
【分析】遗传图谱的分析方法和步骤：（1）无中生有为隐性；有中生无为显性。（2）再
判断致病基因的位置：①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；②有中生无为
显性，显性看男病，男病女正非伴性；③特点分析：伴X 显性遗传病：女性患者多于男性；
伴X 隐性遗传病：男性患者多于女性；常染色体：男女患者比例相当。
【详解】A、图示为伴X 染色体显性遗传病，人群中男性患伴X 染色体显性遗传病的概率
小于女性，A 错误；
B、Ⅰ1 表现正常，不含致病基因，Ⅲ4、Ⅲ7 的致病基因均来自Ⅰ2，B 错误；
C、该病为伴X 染色体显性遗传病，表现正常的个体均不含该病致病基因，C 错误；
D、Ⅱ6 为该病男性患者，与正常女性婚配，会将致病基因传递给女儿，而不会传递给儿
子，因此，女儿一定患病，儿子一定正常，D 正确。
故选D。
13、（2024·黑龙江双鸭山·三模）印记基因是指两个等位基因仅一方亲本来源的基因在形
成配子时被标上“印记”才能表达，而来自另一亲本的基因不表达。科学家发现小鼠基因
组中有较多的印记基因。小鼠体型正常和体型矮小分别由常染色体上的印记基因A 与a 控
制。现利用小鼠进行两组杂交实验，杂交一：纯合的体型正常雌性小鼠与体型矮小的雄性
小鼠进行交配，F1小鼠均表现为体型矮小；杂交二：纯合的体型正常雄性小鼠与体型矮小
的雌性小鼠进行交配，F1小鼠均表现为体型正常，F1雌雄小鼠相互交配得F2，F2小鼠中体
型正常与体型矮小的比例为1∶1。下列有关叙述正确的是（ ）
A．控制小鼠体型的基因的遗传不遵循基因的分离定律
B．基因上已经被标记的“印记”在遗传过程中不改变.
C．杂交一F1中的雌性小鼠在形成配子时，来自亲本的基因印记不会被清除
D．杂交二F2中体型正常的雌雄小鼠自由交配，后代体型正常的概率为3/4
【答案】D
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开
而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
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【详解】ABC、依题意可知，控制小鼠体型的基因的遗传遵循基因的分离定律，只是雄性
个体形成配子的过程中，来自亲本的印记会被清除，并产生新的印记，而雌性个体在形成
配子的过程中，来自亲本的基因印记会被清除，但不会形成新的印记，而小鼠的体型又是
由印记基因决定的，所以才会出现题干杂交二中的特殊性状分离比，ABC 错误；
D、由题意可知，杂交二F2 小鼠中体型正常与体型矮小的比例为1∶1，说明体型正常个体
中有1/2AA、1/2Aa，雌雄小鼠自由交配产生的配子为3/4A、1/4a，但只有父方配子被标记，
母方配子标记被清除，因此后代体型正常的概率为3/4，D 正确。
故选D。
14、（2024·江苏南通·三模）下图是一个Duchenne 型肌营养不良患者的家系系谱图，经过
检测Ⅳ1 同时是一个Tumer 综合征患者（XO，只含一条X 染色体），Ⅱ1 不含致病基因，
相关叙述正确的是（ ）
A．Duchenne 型肌营养不良的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅲ3和Ⅲ4再生一个患Duchenne 型肌营养不良男孩的概率是1/8
C．Duchenne 型肌营养不良和Turner 综合征患者的遗传物质均发生改变
D．产前诊断时可通过核型分析判断胎儿是否患Duchenne 型肌营养不良和Turner 综合
征
【答案】C
【分析】判断遗传病的口诀为“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。
【详解】A、Ⅱ-1 和Ⅱ-2 不患病，但子代有患病的个体，说明为隐性遗传病，又由于Ⅱ-1
不含致病基因，故该病为伴X 隐性遗传病，A 错误；
B、设Duchenne 型肌营养不良患者的致病基因为a，则Ⅲ-3 基因型为XAY，由于Ⅳ-1 同时
是一个Tumer 综合征患者（XO，只含一条X 染色体），基因型为XaO，故Ⅲ-4 基因型为
XAXa，Ⅲ-3 和Ⅲ-4 再生一个患Duchenne 型肌营养不良男孩（XaY）的概率是1/4，B 错误；
C、Duchenne 型肌营养不良属于单基因控制的遗传病，Turner 综合征患者属于染色体数异
常引起的，因此二者的遗传物质均发生了改变，C 正确；
D、Duchenne 型肌营养不良属于伴X 隐性遗传病，属于单基因遗传病，不能通过核型分析
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判断胎儿是否患病，D 错误。
故选C。
15、（2024·浙江·三模）某二倍体植物的性别是由如图所示的一对同源染色体决定，已知
雌性特异性基因诱导雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达。不考虑细胞
质遗传。下列叙述中错误的是（ ）
A．雌性特异性基因和雌性抑制基因是一对等位基因
B．同时含有a 染色体和b 染色体的植物性别为雄株
C．该植株染色体结构变异可能会产生功能正常的两性花
D．具有一对相对性状的该植株进行正反交结果不一致，说明控制相对性状的基因在图
示染色体上
【答案】A
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性
染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、据图可知，雌性特异性基因和雌性抑制基因位于同源染色体上，但位置并不
相同，不属于等位基因，A 错误；
B、同时含有a 染色体和b 染色体的白麦瓶草具有雌性特异性基因、雌性抑制基因和雄性活
化基因，结合题干“雌性特异性基因诱导雌株形成，雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因
的表达”，因此同时含有a 染色体和b 染色体的白麦瓶草的性别为雄株，B 正确；
C、该植株染色体结构变异（b 染色体上的雌性抑制基因缺失）可能会产生功能正常的两性
花，C 正确；
D、图示的一对同源染色体决定该植物性别，其上基因遗传时与性别相关联，因此具有一
对相对性状的该植株进行正反交结果不一致，说明控制相对性状的基因在图示染色体上，
D 正确。
故选A。
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16、（2024·浙江·三模）某地区白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为
b。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该地区白化病的发病率为a2
B．该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1+a）
C．该地区人群中患红绿色盲的个体所占的比例为b
D．该地区红绿色盲的女性发病率低于男性发病率
【答案】C
【分析】白化病为常染色体隐性遗传病，男女发病率相等；红绿色盲为伴X 染色体隐性遗
传病，男性患者多于女性患者。
【详解】A、某地区白化病的致病基因频率为a，白化病为常染色体隐性遗传病，故该地区
白化病的发病率（隐性纯合子）为a2，A 正确；
B、某地区白化病的致病基因频率为a，正常基因频率为（1—a），正常纯合子概率为（1
—a）2，携带者概率为2a（1—a），故该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比
例为2a（1—a）/2a（1—a）＋（1—a）2，化简为2a/（1+a），B 正确；
C、红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，红绿色盲的致病基因频率为b，则该地区男性个体
中患红绿色盲的个体所占的比例为b，而非整个人群中患红绿色盲的个体所占的比例，C
错误；
D、该地区红绿色盲的女性发病率低于男性发病率，男性带有1 个红绿色盲基因就患病，
女性则需要带有2 个红绿色盲基因才患病，D 正确。
故选C。
17、（2024·安徽·三模）某动物的眼色由等位基因A/a 和B/b 控制，两对基因均不位于X、
Y 染色体同源区段，A 和B 同时存在时表现为红眼，B 存在而A 不存在时表现为粉红眼，
其余情况均为白眼。一只纯合粉红眼雌性个体与一只白眼雄性个体杂交，F1个体全为红眼，
F1随机交配得F2（不考虑各种变异及配子致死等）。下列有关叙述正确的是（ ）
A．亲本雄性个体的基因型可能是AAbb、AAXbY、bbXAY
B．若F2中雌性群体只有两种表型，则这两对等位基因不能独立遗传
C．若F2红眼：粉红眼：白眼=2：1：1，则基因A/a、B/b 不遵循分离定律
D．F2雌性群体或雄性群体的眼色分离比能反映出两对基因的位置关系
【答案】D
【分析】伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由
性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。人类
和部分动物（狗、果蝇）的性别决定方式为XY 型，女性（雌性）的性染色体组成为XX，
而男性（雄性）的性染色体组成为XY。
【详解】A、根据题意，F1 个体全为红眼，则亲本的基因型组合可能是aaBB（♀）×AAbb
（♂）或aaXBXB×AAXbY，A 错误；
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B、若亲本的基因型组合为aaXBXB×AAXbY，F2 中雌性群体只有两种表型，这两对等位
基因能够独立遗传，B 错误；
C、若F2 红眼：粉红眼：白眼=2：1：1，说明亲本基因型组合为aaBB（♀）×AAbb
（♂），且这两对等位基因位于一对同源染色体上，F1 基因型为AaBb（A、b 位于一条染
色体上），这两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，但均遵循分离定律，C 错误；
D、F2 雌性群体或雄性群体的眼色性状分离比若均为红眼：粉红眼：白眼=9：3：4，说明
这两对等位基因位于两对常染色体上；若均为红眼：粉红眼：白眼=2：1：1，说明这两对
等位基因位于一对常染色体上；若F2 雌性群体中红眼：粉红眼=3：1，雄性群体中红眼：
粉红眼：白眼=3：1：4，说明A/a 位于常染色体上，B/b 位于X 染色体上，D 正确。
故选D。
18、（2024·安徽马鞍山·三模）某二倍体植物（2N=16）的紫花受三对等位基因（A/a、
B/b、D/d）控制，同时含A、B、D 基因的开紫花，其余开白花。体细胞中缺失一条染色体
的个体称为单体，若缺失1 号染色体记为单体1，缺失2 号染色体记为单体2，依次类推。
现用基因型为AABBDD 的植株培育成8 种紫花单体，分别将该8 种单体与aabbdd 植株进
行测交，并对八组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是（ ）
A．染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上
B．若有三组测交子代出现白花，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上
C．若只有两组测交子代出现白花，则两组测交子代花色的性状比例均为3：1
D．若只有单体2 的测交子代出现白花，说明控制花色的三对等位基因均位于2 号染色
体上
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AD、由题意可知，只有单体2 与aabbdd 杂交的子代出现白花，说明ABD 基因都
位于2 号染色体上，三对基因位于一对同源染色体上；即染色体数目变异形成的单体可以
用于判断特定基因位于特定的染色体上，AD 正确；
B、由于同时含A、B、D 基因的开紫花，其余开白花若有三组测交子代出现白花个体，说
明有三种不同类型的单体，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上，B 正确；
C、若有两组杂交子代出现白花个体，则说明两对基因位于一对同源染色体，另外一对位
于另一对同源染色体上，即三对等位基因位于两对同源染色体上，两组测交子代花色的性
状比例为3：1、1 1∶，C 错误。
故选C。
19、（2024·江西南昌·三模）已知果蝇的灰身和黑身是由一对等位基因控制的相对性状。
实验室有从自然界捕获的、有繁殖能力的灰身雌、雄果蝇各一只和黑身雌、雄果蝇各一只，
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以这四只果蝇为材料进行实验，下列推断正确的是（ ）
A．取两只相同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐
性及基因在染色体上的位置
B．取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐
性及基因在染色体上的位置
C．若基因仅位于X 染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表
型可判定这对相对性状的显隐性
D．若基因位于常染色体上，任取两只不同表型的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型
可判定这对相对性状的显隐性
【答案】C
【分析】判断显隐性的方法有两种：一种是用表型相同的亲本杂交，看子代是否出现性状
分离，若性状分离，则说明亲本的性状为显性性状；另一种是用表型不同的亲本杂交，若
子代只表现出一种性状，则子代表现出的性状为显性性状。
【详解】A、取两只相同性状的雌雄果蝇进行杂交，若都是纯合子，子代表型与亲本相同，
根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，A 错误；
B、取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合子，根据子代
的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，B 错误；
C、若基因仅位于X 染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，根据子代的表型
可判定这对相对性状的显隐性，C 正确；
D、若基因位于常染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行杂交，若亲本为一杂合子
和一隐性纯合子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性，D 错误。
故选C。
20、（2024·山东潍坊·三模）鹌鹑（性别决定方式为ZW 型）在繁殖期颈后部的长羽冠和
短羽冠分别由基因G 和g 控制。现有一对繁殖期表现为短羽冠的雄性和长羽冠的雌性鹌鹑
杂交，得到一雄一雌两只子代。对亲子代个体进行基因检测，电泳结果如图，不考虑基因
位于性染色体的同源区段。下列叙述错误的是（ ）
A．基因G 和g 位于常染色体上
B．①和③是子代个体的基因检测结果
C．若亲本继续繁殖，子代个体的基因型都相同
D．F1相互交配，子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为3/4
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【答案】D
【分析】根据电泳条带分析可知，两个个体为杂合子，两个个体为纯合子，若基因位于Z
染色体上，设繁殖期表现出短羽冠的雄性基因型为ZgZg 和一繁殖期表现出长羽冠的雌性
鹌鹑基因型为ZGW，子代为ZgZG 和ZgW，因子代是一个雌性一个雄性，无法出现两个
纯合两个杂合的情况，与题目不符；若基因在常染色体上，短羽冠的雄性基因型为gg，长
羽冠的雌性鹌鹑基因型为GG，子代的基因型Gg，则1 和3 是子代，2 和4 是亲代，与题目
相符。若短羽冠的雄性基因型为gg，长羽冠的雌性鹌鹑基因型为Gg，子代基因型为Gg 和
gg，与题目不符。
【详解】若基因在Z 染色体上，繁殖期表现出短羽冠的雄性基因型为ZgZg 和一繁殖期表
现出长羽冠的雌性鹌鹑基因型为ZGW，子代为ZgZG 和ZgW，根据电泳结果，四个个体
两个杂合子两个纯合子，且两个纯合子基因型不同，和题目不符；若基因在常染色体上，
短羽冠的雄性基因型为gg，长羽冠的雌性鹌鹑基因型为GG，子代的基因型Gg，则1 和3
是子代，2 和4 是亲代，与题目相符。若短羽冠的雄性基因型为gg，长羽冠的雌性鹌鹑基
因型为Gg，子代基因型为Gg 和gg，与题目不符，故亲本的基因型为gg（雄性）和GG
（雌性），子代个体的基因型都是Gg，若亲本继续繁殖，子代个体的基因型都相同， F1
的基因型为Gg，相互交配，子代中GG：Gg：gg=1：2：1，无论雌雄都是长羽冠：短羽冠
=3：1，所以子代繁殖期出现雄性长羽冠的概率为1/2×3/4=3/8，ABC 正确，D 错误。
故选D。
21、（2024 山东省齐鲁名校第三次联合检测）番茄细胞核中的基因 B 控制叶绿素合成过
程中的关键酶的合成，突变基因 b 控制合成的酶由于第 35 位氨基酸发生改变，导致其空
间结构改变而失去活性。一株叶片为黄绿色的番茄植株自交，F1幼苗叶片的表型及比例为
绿色：黄绿色：黄白色=1：2：1，叶片为黄白色的植株在幼苗期之后会死亡。下列相关叙
述正确的是（ ）
A．基因 b 可能是基因 B 的碱基对发生缺失、增添或替换后产生的
B．F1植株自交，所得的番茄幼苗中叶片为黄绿色的植株占 1/3
C．F1 植株随机交配，所得的成熟番茄植株中叶片为黄绿色的植株占 4/9
D．可利用光学显微镜观察对比基因 B 与 b 的碱基序列，推断基因突变的类型
【答案】B
【分析】基因突变可引起基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发
生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、随机性、不定向性。
【详解】A、基因突变是由基因中碱基对的缺 失、增添或替换造成的，由题干信息可知，
突变基因b 控制合成的酶的第35 位氨基酸发生改变，因而推测突变基因b 是基因B 的碱基
对发 生替换后产生的，A 错误；
B、F1 中基因型为bb 的植株(叶 片为黄白色)在幼苗期之后死亡，故F1 成熟植株中绿色：
黄绿色=1：2，即BB 占1/3，F1 植株自交，所得的番茄幼苗叶片的表型及比例为 绿色：黄
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绿色：黄白色=3：2：1，叶片为黄绿色的植株占1/3，B 正确；
C、F1 植株随机交配，F2 中基因型为BB 的植株占4/9，Bb 占4/9，bb 占1/9， 其中基因型
为bb 的植株(叶片为黄白色)在幼苗期之后死亡，故所得的成熟番茄植株中BB： Bb=1·1，
即叶片为黄绿色的植株占1/2，C 错误；
D、在光学显微镜下无法观察到基因突变，D 错误。
故选B。
22、（2024·湖北·三模）果蝇的长翅和残翅受一对等位基因（A/a）控制，灰体和黄体受另
一对等位基因（B/b）控制。其中只有1 对等位基因位于X 染色体上，且存在某一种配子致
死的现象（不考虑突变和交叉互换）。表型为长翅灰体的雌雄果蝇杂交，得到的子代中：
雌果蝇中长翅灰体：残翅灰体=3：1，无黄体性状出现；雄果蝇中灰体：黄体=1：1，无残
翅出现。下列叙述错误的是（ ）
A．基因B/b 位于X 染色体上
B．基因型为aY 的配子致死
C．F1雄性个体中长翅灰体的基因型与父本相同
D．F1中长翅灰体雄果蝇产生配子的比例为3：3：1
【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由于子代雌果蝇全是灰体，雄果蝇灰体：黄体=1：1，可知灰体和黄体的遗传
和性别相关，B/b 位于X 染色体上，A 正确；
B、长翅灰体的两雌雄果蝇杂交，得到的雌果蝇中长翅灰体：残翅灰体=3：1，雄果蝇中灰
体：黄体=1：1，说明长翅、灰体都是显性性状，故亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，亲本
雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1 雄果蝇无残翅aa 出现，且灰体：黄体=1：1，说明亲本
（雄性）产生的致死配子的基因型是aY，B 正确；
C、亲本雄果蝇的基因型为AaXBY，亲本雌果蝇的基因型为AaXBXb，且亲本（雄性）产
生的致死配子的基因型是aY，故F1 中雄性长翅灰体个体的基因型AaXBY 或AAXBY，C
错误；
D、F1 中长翅灰体雄果蝇的基因型为1/2AaXBY，1/2AAXBY，产生的配子基因型为
AXB：AY：aXB=3：3：1，D 正确。
故选C。
23、（2024·湖北·三模）我国栽培的小豆种皮多为红色，也有白色、绿色、褐色等，相关
基因与色素的代谢途径关系如图1。为探究种皮颜色的遗传规律，用4 个不同种皮颜色的
小豆品种进行了如图2 的杂交实验。
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有关杂交实验的分析，错误的是（ ）
A．亲本中4 个不同种皮颜色的小豆品种均为纯合子
B．杂交实验Ⅱ的F2白色种皮个体中杂合子占1/2
C．杂交实验Ⅰ、Ⅱ的F2褐色种皮中，有1/9 的个体基因型相同
D．用亲本中的白色和绿色品种进行杂交实验，可判断基因R、r 与B、b 间的位置关系
【答案】C
【分析】据图可知，种皮的颜色受到R/r、G/g、B/b 等多对独立遗传的等位基因控制，褐
色基因型为R_G_B_，绿色基因型为R_G_bb，红色基因型为R_gg__，其余为白色。
【详解】A、杂交实验Ⅰ中子二代分离比为9 3 4
∶∶，说明子一代含有两对等位基因，根据图
示可知，褐色基因型为R_G_B_，绿色基因型为R_G_bb，红色基因型为R_gg__，其余为
白色。子二代都有颜色，因此都含有R，即子一代为RRGgBb，亲本绿色为RRGGbb，亲
本红色为RRggBB，杂交实验Ⅱ中子二代出现了白色，但没有出现绿色，根据子二代分离
比为9 3 4
∶∶，可知子一代基因型为RrGgBB，亲本褐色基因型为RRGGBB，则亲本白色基因
型为rrggBB，即亲本中4 个不同种皮颜色的小豆品种均为纯合子，A 正确；
B、杂交实验Ⅱ的子一代基因型为RrGgBB，F2 白色种皮个体（1rrGGBB、2rrGgBB、
1rrggBB）中杂合子（rrGgBB）占1/2，B 正确；
C、杂交实验Ⅰ子一代基因型为RRGgBb，子二代褐色种皮RRG-B-包含1RRGGBB、
2RRGGBb 、2RRGgBB 、4RRGgBb ，共4 种基因型，杂交实验Ⅱ子一代基因型为
RrGgBB，子二代褐色种皮包含1RRGGBB、2RrGGBB、2RRGgBB、4RrGgBB，共4 种基
因型，其中两杂交实验的子二代褐色种皮中RRGGBB 和RRGgBB 基因型相同，占
3/9=1/3，C 错误；
D、亲本白色基因型为rrggBB，绿色基因型为RRGGbb，杂交后代能出现RrBb，可通过继
续自交判断基因R、r 与B、b 间的位置关系，D 正确。
故选C。
24、（2024·湖北襄阳·三模）野生型油菜含糖量低且对病原菌的抵抗力弱。科学家通过基
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因工程技术分别构建了抗病和高糖的纯合品系，并进行了以下三组实验：
实验一：野生型×抗病纯合品系→F1（抗病）自交→F2（抗病：不抗病=3：1）。
实验二：野生型×高糖纯合品系→F1（高糖）自交→F2（高糖：低糖=3：1）。
实验三：F1（抗病）×F1（高糖）杂交→F2（抗病高糖：抗病低糖 ：不抗病高糖 ：不抗病
低糖=1：1：1：1）
下列相关叙述错误的是（ ）
A．从实验结果可以推出，抗病和高糖均为显性性状
B．将实验一中F2抗病个体自交，后代抗病植株中能稳定遗传的个体的比例为3/5
C．将实验二中 F2高糖个体自由交配，后代表现为高糖的比例为 8/9
D．实验三的结果说明对病原体的抗性和含糖量这两对相对性状遵循自由组合定律
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、具有相对性状的纯合子杂交，子一代表现出的性状是显性性状，分析实验一，
野生型×抗病纯合品系→F1（抗病），说明抗病是显性性状，而实验二中野生型×高糖纯合
品系→F1（高糖），说明高糖为显性性状，A 正确；
B、设抗病与不抗病由A/a 控制，则实验一野生型aa×抗病纯合品系Aa 得到的子一代是
Aa，F2 抗病个体包括1/3AA、2/3Aa，自交后中包括3/6AA、2/6Aa、1/6aa，抗病植株
（A-）中能稳定遗传的个体（AA）的比例为3/5，B 正确；
C、设高糖与低糖相关基因是B/b，实验二野生型×高糖纯合品系，将实验二中 F2 高糖个
体（1/3BB、2/3Bb）自由交配，配子类型及比例是2/3B、1/3b，后代表现为低糖bb 的比例
=1/3×1/3=1/9，则高糖的比例为1-1/9= 8/9，C 正确；
D、实验三中F1（抗病）×F1（高糖）杂交→F2（抗病高糖：抗病低糖 ：不抗病高糖 ：
不抗病低糖=1：1：1：1），无论是A/a 与B/b 位于一对同源染色体上还是两对同源染色体
上，两亲本各自都只能产生两种配子，F1（抗病）×F1（高糖）杂交，后代结果均为有四
种表现型且比例=1：1：1：1，故统计大量后代发现有四种表现型且比例=1：1：1：1，不
能说明对病原体的抗性和含糖量这两对相对性状遵循自由组合定律，D 错误。
故选D。
25、（2024·湖南衡阳·三模）某种鹌鹑的羽毛有黄羽和白羽两种，受两对独立遗传的等位
基因A/a、B/b 控制，这两对等位基因位于常染色体上，羽毛颜色的遗传机制如图所示。下
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列相关推测错误的是（ ）
A．两只黄羽鹌鹑杂交，子代只有黄羽鹌鹑，则双亲中一定有一只基因型是AAbb
B．让基因型为AaBb 的雌雄个体杂交，子代中表型及比例为黄羽：白羽=3：13
C．该鹌鹑品系中黄羽鹌鹑和白羽鹌鹑的基因型分别有1 种和8 种
D．若让一只黄羽鹌鹑和一只白羽鹌鹑杂交，F1全为黄羽鹌鹑，则双亲的基因型为
AAbb 和aabb
【答案】C
【分析】分析鹌鹑羽毛颜色的遗传机制可知，白羽鹌鹑基因型为aa--、A-B-，黄羽鹌鹑基
因型为A-bb。
【详解】A、两只黄羽鹌鹑杂交，子代只有黄羽鹌鹑，则双亲中一定有一只基因型是
AAbb，若两只都为Aabb，则后代会有白羽鹌鹑出现，A 正确；
B、分析鹌鹑羽毛颜色的遗传机制可知，白羽鹌鹑基因型为aa--、A-B-，黄羽鹌鹑基因型为
A-bb，因此让基因型为AaBb 的雌雄个体杂交，子代中表型及比例为黄羽：白羽=3：13，B
正确；
C、该鹌鹑品系中黄羽鹌鹑基因型有A-bb，2 种和白羽鹌鹑的基因型为aa--、A-B-，7 种，
C 错误；
D、若让一只黄羽鹌鹑基因型有A-bb 和一只白羽鹌鹑杂交，F1 全为黄羽鹌鹑，则双亲的基
因型中不能出现B 基因否则后代会出现白羽鹌鹑，因此亲代白羽鹌鹑基因型为aabb,黄羽鹌
鹑亲代不能为Aabb，因此双亲的基因型为AAbb 和aabb，D 正确。
故选C。
26、（2024·湖南永州·三模）纯种黑檀体长翅果蝇和纯种灰体残翅果蝇正、反交得到的F1
均为灰体长翅，F2中灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅与黑檀体残翅的比例接近9：3：
3：1。下列有关叙述错误的是（ ）
A．F1能产生四种配子，遵循基因的分离定律
B．黑檀体残翅果蝇的出现是由于F1雌雄果蝇某一方产生配子时发生了基因重组
C．F1灰体长翅果蝇的测交后代中，重组类型占50%
D．F1和F2果蝇群体中残翅基因的频率未发生改变
【答案】B
【分析】纯种黑檀体长翅果蝇和纯种灰体残翅果蝇正、反交得到F1 均为灰体长翅，说明体
色翅形基因均位于常染色体上，假设灰体为显性（A），黑檀体为隐性（a），长翅为显性
（B），残翅为隐性（b），则纯种黑檀体长翅果蝇基因型为aaBB，纯种灰体残翅果蝇基
因型为AAbb，F1 基因型为AaBb。
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【详解】A、纯种黑檀体长翅果蝇和纯种灰体残翅果蝇正、反交得到的F1 均为灰体长翅，
F2 中灰体长翅、灰体残翅、黑檀体长翅与黑檀体残翅的比例接近9：3：3：1，灰体：黑檀
体=3：1，长翅：残翅=3：1，说明两对基因遵循基因的分离定律，用A/a，B/b 分别表示控
制体色和翅型的相关基因，则F1 基因型为AaBb，且F1 能产生四种配子，A 正确；
B、根据A 项可知，F2 黑檀体残翅aabb 出现的原因是F1 雌雄亲本双方产生配子时，等位
基因彼此分离，非等位基因自由组合，发生基因重组产生基因型为ab 的雌雄配子，基因型
为ab 的雌雄配子结合产生黑檀体残翅，B 错误；
C、F1 灰体长翅（AaBb）果蝇的测交（与aabb 杂交）后代中，重组类型（灰体长翅与黑檀
体残翅）占了1/4+1/4=1/2，C 正确；
D、F1 残翅基因频率为1/2，F2 残翅基因频率为1/4+(1/2)×(1/2)=1/2，D 正确。
故选B。
27、（2024·广东茂名·三模）若果蝇眼颜色由两对等位基因控制，将一只纯合朱红眼雌果
蝇与一只纯合玉色眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇均表现为野生型眼，雄果蝇均表现为朱红眼。
F1中雌雄果蝇杂交得到F2，其表型及数量比为：雌果蝇中野生型眼：朱红眼=250：250，雄
果蝇中朱红眼：玉色眼：野生型眼：白眼=200：200：50：50。已知F1雌果蝇减数分裂中
发生了染色体互换，且不考虑突变及X、Y 同源区，下列叙述正确的是（ ）
A．控制朱红眼的基因位于X 染色体上，控制玉色眼的基因位于常染色体上
B．F2中野生型眼雌果蝇的基因型均相同，朱红眼雌果蝇有2 种基因型
C．若让F1中的野生型眼雌果蝇和F2中的白眼雄果蝇杂交，则子代雌性会出现4 种性
状，比例为1：1：1：1
D．若亲代雌雄果蝇进行反交，其他条件不变，则F2中雄果蝇的表型及数量比可能为
朱红眼：玉色眼：野生型眼：白眼=4：4：1：1
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性
染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、题意显示，一只纯合玉色眼雄果蝇杂交，F1 中雌果蝇均表现为野生型眼，雄
果蝇均表现为朱红眼，性状表现与性别有关，因而确定相关基因位于X 染色体上，F2 雌性
中野生型∶朱红眼=1 1∶，雄性中朱红眼∶玉色眼∶野生型眼∶白眼=200 200 50 50
∶
∶
∶
，据此可
推测控制果蝇眼颜色由两对等位基因位于X 染色体上，F2 雄果蝇表现出两多两少的分离比
说明F1 雌果蝇在产生卵细胞的过程中部分卵原细胞中的X 染色体之间发生了同源染色体
的非姐妹染色单体之间的交换，进而产生了两多两少的配子类型，A 错误；
B、一只纯合朱红眼雌果蝇（XAbXAb）与一只纯合玉色眼雄果蝇（XaBY）杂交，F1 中雌
果蝇均表现为野生型眼（XAbXaB），雄果蝇均表现为朱红眼（XAbY），结合F2 雄性中
出现四种表型可知，F1 的雌果蝇在减数分裂过程中发生了交叉互换，产生了
4XAb∶4XaB∶1XAB 1Xab
∶
四种配子，因此F2 中野生型眼雌果蝇为XABXAb、XaBXAb，
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基因型不同，朱红眼雌果蝇有2 种基因型，为XAbXAb、XAbXab，B 错误；
C、若让F1 中的野生型眼雌果蝇（XAbXaB）和F2 中的白眼雄果蝇（XabY）杂交，由于
F1 野生型雌果蝇产生了4XAb 4XaB 1XAB 1Xab
∶
∶
∶
四种配子，因此子代雌性会出现4 种表型，
比例为4 4 1 1
∶∶∶，C 错误；
D、若亲代雌雄果蝇进行反交，即朱红眼雄果蝇（XAbY）与一只纯合玉色眼雌果蝇
（XaBXaB ）杂交，F1 为XAbXaB 、XaBY ，XAbXaB 依然可能发生交叉互换产生
4XAb 4XaB 1XAB 1Xab
∶
∶
∶
四种配子，故F2 中雄果蝇的表型及数量比可能为朱红眼（XAbY）
∶玉色眼（XaBY）∶野生型眼（XABY）∶白眼（XabY）=4 4 1 1
∶∶∶，D 正确。
故选D。
28、（2024·广东·三模）果蝇的长翅与短翅、红眼与白眼，这两对相对性状分别由等位基
因B、b 和R、r 控制。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交获得F1，统计F1表型及数量为长翅红眼雌
蝇150 只、短翅红眼雌蝇52 只、长翅红眼雄蝇78 只、长翅白眼雄蝇75 只、短翅红眼雄蝇
25 只、短翅白眼雄蝇26 只。只考虑这两对相对性状，下列分析错误的是（ ）
A．果蝇翅型由常染色体上的基因控制
B．F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4 种
C．F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4
D．雌雄亲本产生含r 配子的比例相同
【答案】D
【分析】首先分析长翅和短翅，子代雌果蝇中长翅：短翅之比接近3：1，雄果蝇中长翅：
短翅之比也接近3：1，该比例符合杂合子自交的后代结果，并且与性别无关，则亲本基因
型用Bb×Bb 表示；分析红眼和白眼，子代雌果蝇中只有红眼，雄果蝇中红眼：白眼=1：
1 ，即性状与性别相关联，说明基因位于X 染色体上，亲本基因型可以表示为
XRXr×XRY。
【详解】A、杂交后代中无论雌雄均表现为长翅与短翅之比接近3：1，即性状表现与性别
无关，说明B/b 位于常染色体上，A 正确；
B、子代中雌性个体的眼色都表现为红眼，而雄果蝇中，红眼：白眼≈1：1，即红眼、白
眼果蝇在性别间有差异，是X 染色体遗传，红眼对白眼是显性，亲本基因型是BbXRY、
BbXRXr，F1 中长翅红眼雌果蝇基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr4 种基
因型，B 正确；
C、F1 雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2=1/4，C 正确；
D、亲本雄蝇基因型BbXRY 不会产生含r 的配子，D 错误。
故选D。
29、（2024·海南·琼海市嘉积中学高三三模）果蝇的紫眼和红眼、卷翅和正常翅分别由等
位基因A/a 和B/b 控制。现用纯种野生型（红眼正常翅）果蝇和某突变品系（紫眼卷翅）
果蝇进行杂交，正反交结果一致，结果如下图。下列有关叙述正确的是（ ）
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A．果蝇的红眼、卷翅为显性性状，两对等位基因在一对染色体上
B．F2红眼卷翅个体中基因型与F1红眼卷翅相同的概率为2/3
C．决定果蝇红眼性状的基因A 在纯合时会引起果蝇死亡
D．F2中红眼正常翅杂合体果蝇的比例为1/3
【答案】B
【分析】由题意可知，纯种野生型（红眼正常翅）果蝇和某突变品系（紫眼卷翅）果蝇进
行杂交，正反交结果一致，说明两对基因均在常染色体上，结合遗传系谱图可知，F1 红眼
卷翅自交，出现6：2：3：1 的性状比，说明两对等位基因遵循基因自由组合定律，且出现
致死，红眼、卷翅为显性。
【详解】A、F1 红眼卷翅自交，出现6：2：3：1 的性状比，说明两对等位基因遵循基因自
由组合定律，且出现致死，红眼、卷翅为显性，A 错误；
BC、F2 中红眼：紫眼=3：1，卷翅：正常翅=2：1，说明BB 纯合致死，则F2 红眼卷翅
A_B_个体中基因型与F1 红眼卷翅AaBb 相同的概率为2/3×1=2/3，B 正确，C 错误；
D、F2 中红眼正常翅A_bb 杂合体Aabb 果蝇的比例为2/3，D 错误。
故选B。
30、（2024·重庆·三模）甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）在两个家系中的遗传
情况如图所示，其中家系1 中无乙病致病基因。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．若Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，后代患乙病的概率为1/4
C．Ⅱ-5 和Ⅱ-9 基因型相同的概率为1/2
D．Ⅱ一8 的乙病致病基因来自I-3
【答案】B
【分析】分析遗传系谱图可知：家系1 中I-1、I-2 不患病，生出患有甲病的女儿Ⅱ-5，说明
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甲病为常染色体隐性遗传；甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传，乙病为伴性遗传病，
I-3、I-4 不患乙病，生出患有乙病的儿子，说明乙病为伴X 隐性遗传病。
【详解】A、家系1 中I-1、I-2 不患病，生出患有甲病的女儿Ⅱ-5，说明甲病为常染色体隐
性遗传，用A/a 表示；甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传，乙病为伴性遗传病，I-3、
I-4 不患乙病，生出患有乙病的儿子，说明乙病为伴X 隐性遗传病，用B/b 表示，A 正确；
B、家系1 中无乙病致病基因，故I-1、I-2 的基因型为AaXBXB、AaXBY，Ⅱ-6 有关乙病
的基因型为XBY ，I-3 、I-4 的基因型为AaXBXb 、AaXBY ，Ⅱ-7 乙病的基因型为
1/2XBXb、1/2XBXB，故Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，后代患乙病的概率为1/4×1/2=1/8，B 错误；
C、Ⅱ-5 的基因型为aaXBXB，Ⅱ-9 的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，故Ⅱ-5 和Ⅱ-9
基因型相同的概率为1/2，C 正确；
D、I-3、I-4 的基因型为XBXb、XBY，Ⅱ-8（XbY）的乙病致病基因来自I-3，D 正确。
故选B。
31、（2024·重庆九龙坡·三模）图1 为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因
位于非同源染色体上。甲病在人群中的患病率为5/81。用某种限制酶对图1 中部分个体的
甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2 所示。下列叙述错
误的是（ ）
A．乙病致病基因一定位于常染色体
B．甲病致病基因是正常基因发生了碱基对的替换所致
C．8 号个体只携带一种致病基因的概率为1/2
D．若9 号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为5/81
【答案】D
【分析】分析图1：1 号和2 号个体不患甲病，生出的5 号个体患有甲病，说明甲病为隐性
病；3 号和4 号个体不患乙病，生出的7 号个体患有乙病，说明乙病为隐性病；分析图2：
5 号个体患有甲病，由电泳结果可知致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb 这三
个片段；致病基因和正常基因碱基总数一样，可推出 正常基因被酶切后，会得到1.2kb 和
0.6kb 两个片段；电泳条带可知，1 号个体只含有1.2 和0.6 两条带，只含正常基因，2 号个
体含有正常基因，也含致病基因，5 号个体来自他的母亲，故甲病为伴X 染色体隐性遗传
病；由题意，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X 染色体隐性遗传病，故乙病
为常染色体隐性遗传病。
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【详解】A、分析图1：1 号和2 号个体不患甲病，生出的5 号个体患有甲病，说明甲病为
隐性病；3 号和4 号个体不患乙病，生出的7 号个体患有乙病，说明乙病为隐性病；分析图
2：5 号个体患有甲病，由电泳结果可知致病基因被酶切后，会得到0.4kb、0.6kb、0.8kb 这
三个片段；致病基因和正常基因碱基总数一样，可推出 正常基因被酶切后，会得到1.2kb
和0.6kb 两个片段；电泳条带可知，1 号个体只含有1.2 和0.6 两条带，只含正常基因，2 号
个体含有正常基因，也含致病基因，5 号个体来自他的母亲，故甲病为伴X 染色体隐性遗
传病；由题意，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X 染色体隐性遗传病，故乙
病为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、致病基因与正常基因相比，只多出一个限制酶切点，DNA 总长度不变，B 正确；
C、3 号个体的基因型为BbXAY，4 号个体的基因型为BbXAXa，子代中8 号个体甲病基因
型为1/2XAXa，1/2XAXA，乙病的基因型为1/3BB、2/3Bb，只携带一种致病基因的基因型
有1/6BBXAXa 和1/3BbXAXA，故8 号个体只携带一种致病基因的概率为1/2，C 正确；
D、若9 号为正常女性，7 号为甲病患者，只考虑甲病情况下，9 号基因型为XAXa，与正
常男性XAY 婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4，D 错误。
故选D。
32、（2024·重庆渝中·三模）人类有一种常染色体隐性遗传病，其致病基因a 是由基因A
编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取
，经酶切、电泳和
探针来进行基因
检测，并获得条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基
因A 或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A 和a，对图甲所示某家族的成员1～6 号
分别进行基因检测，得到的条带图如图乙所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．2 号个体在产生精子的过程中极有可能发生了基因突变
B．7 号个体和8 号个体基因型相同的概率为
C．若自然人群中a 基因的频率为0.01，则3 号个体与表现正常的人婚配后，子女患病
的概率为
D．基因检测时会应用酶的专一性、碱基互补配对等生物学基本原理
【答案】B
【分析】1、基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基
因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开
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而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不
干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的
非等位基因自由组合。
【详解】A、条带图中1 号个体只含有A 基因，2 号个体只含有a 基因，4 号个体只含有A
基因，同时已知晓该病为常染色体隐性遗传病，因此2 号个体在产生精子的过程中极有可
能发生了基因突变，A 正确；
B、5 号个体基因型为
，6 号个体基因型为
，则7、8 个体基因型均为
的可能性为
，均为
的可能性也为
，则它们基因型相同的概率为
，B 错误；
C、3 号个体基因型为
，人群中正常个体的基因型有可能是
或
，其中
的概率
为
，3 号个体与表现正常的人婚配后，子女患病的概率为
，C 正确。
D、基因检测主要利用酶，因此应用酶的专一性，此外，根据碱基的互补配对进行检测，
因此也应用了碱基互补配对等生物学基本原理，D 正确。
故选B。
33、（2024·广西玉林·三模）先天性色素失禁症是X 染色体上的Nemo 基因失常所致，是
一种显性遗传病。若个体细胞中只含有Nemo 基因，则会导致个体病情严重，在胎儿期就
会死亡，而杂合子症状较轻，因此患者通常为女性。某女性杂合子与正常男性婚配，所生
儿子（性染色体组成为XXY）为该病患者，下列分析正确的是（ ）
A．该儿子是Nemo 基因的携带者，其含有的正常基因一定来自父亲
B．可确定是该女性的初级卵母细胞在减数分裂I 后期两条X 染色体未分离导致儿子患
病
C．该女性的初级卵母细胞在四分体时期，两条X 染色体互换产生含等位基因的异常
配子
D．该夫妇计划生育第二个孩子，正常情况下，所生婴儿是正常女儿的概率为1/3
【答案】D
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA 复制；②MⅠ前期：同源染
色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单
体可能会发生互换；③MⅠ中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MⅠ后期：
同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MⅠ末期：细胞一分为二，
形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MⅡ前期：次级精母细胞形成纺锤
体，染色体散乱排布；⑦MⅡ中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MⅡ后期：染色体着
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丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MⅡ末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细
胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、假设X 染色体上的显性致病基因为N，非致病基因为n，该女性杂合子的基因
型为XNXn，该正常男性的基因型为XnY，所生儿子为该病患者，基因型可能为
XNXnY。若初级卵母细胞在减数分裂Ⅰ后期，两条X 染色体未分开，则可形成基因型为
XNXn 的卵细胞，与含Y 的精子结合，形成基因型为XNXnY 的个体，故其含有的正常基
因不一定来自父亲，A 错误；
B、若初级精母细胞在减数分裂Ⅰ后期，X 染色体和Y 染色体未分开，则可形成基因型为
XnY 的精子，与含XN 的卵细胞结合，形成基因型为XNXnY 的个体，故不能确定是该女
性的初级卵母细胞在减数分裂I 后期两条X 染色体未分离导致儿子患病，B 错误；
C、初级卵母细胞在四分体时期，两条X 染色体片段互换，形成的次级卵母细胞的基因型
为XNXn，经减数分裂Ⅱ形成的卵细胞的基因型为XN、Xn，与含Y 的精子结合，不能形
成基因型为XNXnY 的个体，C 错误；
D、某女性杂合子（XNXn）与正常男性（XnY）婚配，子代的基因型有：XNXn、XnXn、
XNY、XnY，其中XNY 胎儿时期会死亡，所以该夫妇所生婴儿是正常女儿（XnXn）的概
率为1/3，D 正确。
故选D。
34、（2024·广西柳州·三模）鸡的性别决定方式为ZW 型，其胫色浅、深为一对相对性状，
由H/h 基因控制。研究人员将纯种藏鸡与纯种白来航鸡进行杂交实验，统计结果如表所示。
下列分析错误的是（ ）
纯种藏鸡与纯种白来航鸡杂交实验结果统计表
杂交组
合
亲本
F1性状表现和数目
父本
母本
深色雄
深色雌
浅色
雄
浅色雌
I
藏鸡
白来航鸡
0
142
56
0
Ⅱ
白来航鸡
藏鸡
0
0
42
35
A．I 中父本和母本的基因型分别为ZhZh和ZHW
B．I 和Ⅱ杂交组合中亲本白来航鸡的胫色为隐性性状
C．I 和Ⅱ为正反交实验，F1中的雄性个体均为杂合子
D．Ⅱ中F1雌雄交配所得F2理论上为深色雌：浅色雄：浅色雌=1：2：1
【答案】B
【分析】1、据杂交实验结果分析，正反交结果不同，说明基因位于Z 染色体上，杂交组合
Ⅰ的F1 中，雌性全为深色，雄性全为浅色，说明胫色浅为显性（相关基因用ZH 表示），
杂交组合I 中，父本臧鸡基因型为ZhZh，母本白来航鸡基因型为ZHW。杂交组合Ⅱ中，
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F1 中，雌雄均为浅色，则杂交组合Ⅱ的父本白来航鸡基因型为ZHZH，母本藏鸡ZhW。
【详解】A、据杂交实验结果分析，正反交结果不同，说明基因位于Z 染色体上，杂交组
合Ⅰ的F1 中，雌性全为深色，雄性全为浅色，说明胫色浅为显性（相关基因用ZH 表示），
杂交组合I 中，父本臧鸡基因型为ZhZh，A 正确；
B、据杂交实验结果分析，正反交结果不同，说明基因位于Z 染色体上，杂交组合Ⅰ的F1
中，雌性全为深色，雄性全为浅色，说明胫色浅为显性，B 错误；
C、I 和Ⅱ为正反交实验，杂交组合I 中，父本臧鸡基因型为ZhZh，母本白来航鸡基因型为
ZHW，杂交组合Ⅱ的父本白来航鸡基因型为ZHZH，母本藏鸡ZhW，杂交组合I 和Ⅱ中F1
中的雄性个体基因型均为为ZHZh，为杂合子，C 正确；
D、Ⅱ中F1 中，雄性基因型为ZHZh 和雌性基因型为ZHW。F1 雌雄交配所得F2 的基因型
及比例理论上是：ZHZH：ZHZh：ZHW：ZhW=1：1：1：1，则理论上所得F2 的表型及比
例是深色雌∶浅色雄∶浅色雌=1 2 1
∶∶，D 正确。
故选B。
35、（2024·广西柳州·三模）甜玉米由于其可溶性糖（蔗糖）含量较高，甜味浓郁，并携
带玉米特有的香味，而深受消费者喜欢。研究发现甜玉米中蔗糖含量受3 对等位基因调控，
其中基因D（d）、H（h）完全连锁（不发生互换），而基因Sh（sh）与它们相互独立遗
传。调控过程如图所示，若酶甲活性正常，酶乙失活，则产生超级甜玉米；若两种酶活性
都正常，则产生普通甜玉米。现有3 个纯合品系DDHHshsh（品系1）、DDhhShSh（品系
2）和ddHHShSh（品系3），期望通过杂交育种，选育出超级甜纯合品系。下列有关叙述
错误的是（ ）
A．理论上，超级甜玉米的基因型有5 种，其中纯合品系的基因型有3 种
B．突变得到的基因Sh 所控制合成的酶甲结构改变，进而影响酶甲的催化效率
C．品系1 和品系2 杂交得到的F1，F1自交，理论上F2中普通甜玉米个体占3/16
D．品系2 和品系3 杂交得到的F1，F1自交，理论上F2超级甜玉米中纯合品系占1/4
【答案】D
【分析】1、根据题意，若酶甲活性正常，酶乙失活，超级甜玉米的基因型为D_hhshsh、
ddH_shsh、ddhhshsh，两种酶活性都正常玉米，产生普通甜玉米，则普通甜玉米的基因型
为D_H_shsh。
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2、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢，从而控制生物体的性状；基因通过孔子蛋白
质的结构直接控制生物体的性状。
【详解】A、理论上超级甜玉米的基因型有5 种。其中纯合品系有DDhhshsh、ddHHshsh、
ddhhshsh 三种，A 正确；
B、基因Sh 突变后，控制合成的酶甲结构改变，会影响酶甲的催化效率，B 正确；
C、DDHHshsh（品系1）与DDhhShSh（品系2）杂交，F1 基因型为DDHhShsh，F1 自交，
F2 中，DDH_Sh_：DDH_shsh：DDhhSh_：DDhhshsh=9:3:3:1，其中普通甜玉米D_H_shsh
占了3/16，C 正确；
D、DDhhShSh（品系2）和ddHHShSh（品系3）杂交，F1 基因型为DdHhShSh，F1 自交，
F2 中，D_H_ShSh：D_h_ShSh：ddH_ShSh：ddhhShSh=9:3:3:1，其中超级甜玉米中纯合品
系比例为0，D 错误。
故选D。
36、（2024·贵州·三模）某种自花传粉的二倍体植物，抗除草剂与否受两对独立遗传的基
因控制（分别用A/a 和B/b 表示，且A 对a，B 对b 为完全显性）。研究发现，该种植株只
要存在A 或B 中的一种显性基因就表现出抗除草剂性状；含A 基因的花粉50%可育、50%
不育，其他配子正常可育；基因B 存在显性纯合致死现象。下列叙述错误的是（ ）
A．只考虑是否抗除草剂时，该种植物群体有6 种基因型
B．该种植物（AaBb）产生的可育花粉AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2
C．该种植物（AaBb）自花传粉，子代中抗除草剂植株所占的比例是8/9
D．♀（aaBb）×♂（Aabb）的杂交组合，子代中抗除草剂植株所占的比例是3/4
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、抗除草剂植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb，不抗除草剂植
株的基因型只有aabb，植株中共有6 种基因型，A 正确；
B、该种植物（AaBb）正常情况下产生花粉为：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1， 由于基
因A 使雄配子的育性降低50%，因此AaBb 产生的花粉AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，B
正确；
C、该种植物（AaBb）自花传粉，由于基因A 使雄配子的育性降低50%，因此AaBb 产生
的花粉AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，但是雌配子正常：AB：Ab：aB：ab=1：1：1：
1，基因B 存在显性纯合致死现象，故子代中抗除草剂植株所占的比例,1—1/9＝8/9，C 正
确；
D、♀甲（aaBb）×♂乙（Aabb）进行杂交，正常情况下，产生的后代的基因型及比例为
AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1 1 2 2
∶∶∶，子代中的抗除草剂植株所占比例为2/3，D 错误。
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故选D。
37、（2024·甘肃张掖·三模）豌豆植株的高茎对矮茎为一对相对性状，由一对等位基因B/b
控制，花的颜色紫花对白花为一对相对性状，由另一对等位基因D/d 控制，两对基因独立
遗传。已知含b 的花粉育性为含B 花粉育性的50%，若基因型为BBDD 和bbdd 的亲本杂
交，子一代自然种植，则子二代的表型及比例为（ ）
A．高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：4：6：2
B．高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=12：6：4：2
C．高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：5：3：1
D．高茎紫花：高茎白花：矮茎紫花：矮茎白花=15：3：5：1
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；生物体在进行形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离
分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】分析题意，基因型为BbDd 的该种植株自交，若含b 的精子育性为50%，则可育
精子的基因型及比例为BD：Bd：bD：bd＝2：2：1：1，可育卵子的基因型及比例为
BD：Bd：bD：bd＝1：1：1：1，因此子代的表型及比例为高茎紫花：高茎白花：矮茎紫
花：矮茎白花＝15：5：3：1，C 符合题意，ABD 不符合题意。
故选C。
38、（2024·甘肃白银·三模）某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分
别为 A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理
基因 A/a、B/b 后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y 染色体同源区段的情况，
下列相关分析正确的是（ ）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
Ⅰ-1
+
+
+
—
+
I-2
+
+
+
—
+
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Ⅰ-3
+
+
+
+
+
Ⅰ-4
+
+
+
+
—
Ⅱ-5
—
—
+
Ⅱ-8
+
—
注：“+”表示检测到该基因或片段，“一”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行
检测
A．甲病和乙病的致病基因分别位于常染色体和X 染色体上
B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的
C．基因型与Ⅰ-2 相同的女性与Ⅱ-8 结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ-6 和Ⅱ-7 婚配，生育患病男孩的概率是 1/18
【答案】D
【分析】根据题意可知： Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体
隐性遗传病。Ⅰ-3 含有基因B 和 b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性
遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、 Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。
Ⅰ-3 含有基因B 和 b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性遗传病，因此
乙病是常染色体隐性遗传病，A 错误；
B、结合Ⅱ-5 的电泳结果分析，1350 的碱基对对应基因a，200 和1150 的碱基对对应基因
A。基因A/a 的碱基对数量相同，发生了碱基替换，B 错误；
C、结合电泳结果，1650 的碱基对对应基因B，1350 的碱基对对应基因b， Ⅰ-2 的基因型
为AaBB，Ⅱ-8 的基因型为2/3Aabb，生育患甲病孩子的概率为1/6，C 错误；
D、 Ⅰ-2 的基因型为AaBB， Ⅰ-1 的基因型为AaBB，所以Ⅱ-6 的基因型为2/3AaBB，
Ⅱ-7 的基因型为2/3AaBb，生育患甲病男孩的概率是1/18，D 正确。
故选D。
二、多选题
1、（2024·河北承德·三模）三黄鸡（ZW 型性别决定）因羽、胫（小腿）、喙均为黄色而
得名。为了研究鸡的羽色和胫色的遗传规律，科研小组选择相关品种进行如图所示杂交实
验，已知羽色金黄色与黄中带褐色由基因A/a 控制，胫色浅色与深色由基因B/b 控制。下
列叙述正确的是（ ）
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A．控制胫色和羽色的基因分别位于Z 染色体和常染色体上
B．F1的雌雄个体相互交配，后代不能根据胫色的深浅来判断性别
C．父本金黄色羽浅胫的基因型是AaZBZb，子代雄性个体有6 种基因型
D．F1群体中B 的基因频率为2/3，F1群体产生的配子中含B 基因的配子占2/3
【答案】ABC
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性
染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、F1 中雄性全为浅胫，雌性为深胫∶浅胫=1 1∶，因此控制胫色的基因位于Z 染
色体上，双亲的基因型为ZBZb、ZBW，F2 无论雌雄，金黄色∶黄中带褐色=3 1∶，因此控
制羽色的基因位于常染色体上，双亲的基因型为Aa，A 正确；
B 、F1 的雌雄个体（ZBZB 、ZBZb 、ZBW 、ZbW ）相互交配，有四种组合类型，
ZBZB×ZBW、ZBZB×ZbW、ZBZb×ZBW、ZBZb×ZbW，后代无论雌雄均相同，因此不能
根据胫色的深浅来判断性别，B 正确；
C、父本金黄色羽浅胫的基因型是AaZBZb，子代雄性个体有（AA、Aa、aa）×（ZBZB、
ZBZb）=6 种基因型，C 正确；
D、F1 群体（1ZBZB、1ZBZb、1ZBW、1ZbW）中B 的基因频率为4/6=2/3，F1 群体有雌
性和雄性，由于雌雄配子数量没有可比性，因此无法计算产生的配子中含B 基因的配子的
比例，D 错误。
故选ABC。
2、（2024·河北邯郸·三模）科学家发现安农S-1 温敏不育系突变体水稻在温度高于26℃时
表现为花粉败育，将野生型与安农S-1 杂交，F1均为野生型，F1自交后代中野生型：花粉
败育=3：1。科研工作者用γ 射线处理安农S-1 种子，筛选获得了两个在32℃及以上表现为
花粉败育的隐性突变体t1和t2，下列有关说法正确的是（ ）
A．安农S-1 的花粉败育为隐性性状，与野生型受一对等位基因控制
B．野生型与安农S-1 杂交产生的F1自交，产生的F2可能全为野生型
C．偶遇低温天气时，突变体t1和t2比安农S-1 更有利于制备杂交种子
D．探究t1和t2是否为同一基因的突变体，应在32℃以下将t1和t2杂交并统计F1的花粉
育性情况
【答案】AB
【分析】杂交育种：（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再
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经过选择和培育，获得新品种的方法。（2）方法：杂交→自交→选优→自交。（3）原理：
基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。（4）优缺点：方法简
单，可预见性强，但周期长。
【详解】A、由野生型与安农S-1 杂交的F1 自交后代中野生型∶雄性不育=3 1∶可知，安农
S-1 的花粉败育为隐性性状，与野生型受一对等位基因控制，A 正确；
B、将野生型与安农S-1 杂交产生的F1 自交产生的后代培养在26℃以下时，由于安农S-1
温敏不育系突变体水稻在温度高于26℃时才表现为花粉败育，在26℃以下时F2 全为野生
型，B 正确；
C、突变体t1 和t2 的不育起点温度更高，偶遇低温天气时，容易由雄性不育转变为雄性可
育，从而能够自交，降低了杂交种子的比例，可见，该状态下不利于制备杂交种子，C 错
误；
D、应在低于32℃时将突变体t1 和t2 杂交，在温度高于32℃时检测F1 育性，才能探究出
t1 和t2 是否为同一基因突变引起的雄性不育，D 错误。
故选AB。
3、（2024 届河北省保定市十校高三下学期三模）下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家
系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片
段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数
目。下列说法正确的是（ ）
A．甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X 染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst II 识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHI 识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．II4不携带致病基因、II8带致病基因，两者均不患待测遗传病
【答案】CD
【分析】分析甲病家系图可知，甲病为常染色体隐性遗传病。分析乙病家系图，再结合
DNA 电泳图可判断，乙病可能为常染色体隐性遗传病，也可能为致病基因位于XY 同源染
色体上的伴性遗传。
【详解】A.由II-3 患病而I-1 和I-2 均正常可知，甲病致病基因位于常染色体上，乙病基因
可能位于XY 同源区段上，也可能位于常染色体上，A 错误；
B.根据电泳结果，II-3 只有1350 一个条带，而I-1 和I-2 除1350 的条带外还有1150 和200
两个条带，可推知甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换前的序列能被MstII
识别，替换后的序列则不能被MstII 识别，B 错误；
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C.I-6 为隐性纯合子，故1.0×104 为隐性基因的条带，1.4×104 为显性基因的条带，所以乙病
可能由正常基因上的两个BamHI 识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C 正确；
D.II-4 电泳结果只有1150 和200 两个条带，为显性纯合子，不携带致病基因；II-8 电泳结
果有两条带，为携带者，二者都不患待测遗传病，D 正确。故选CD。
【点睛】解答家系图的问题时，先利用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病。一女病
其父子有正非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，一男病，其母女有正非伴性。”
进行判断，有些家系图含有的个体较少，可能无法判断具体的遗传方式，则利用假设法，
如本题的乙家系。解答本题还要结合DNA 的电泳图进一步进行分析判断。
4、（2024 届河北省保定市十校高三下学期三模）经多年努力，科学家培育出一种仅与一
对基因有关的雄性不育系水稻(rr)，命名为“光温敏不育系(PTGMS)"，恢复系(RR)与雄性
不育系杂交获得的F1(Rr)，全面恢复雄性可育而能自交结实。杂种优势是指两个遗传组成
不同的亲本杂交产生的杂种F1在长势、繁殖率、抗逆性、产量和品质诸方面均比双亲优越
的现象，通过“二系法”可持续获得具有杂种优势的杂交水稻，其构思如图所示，下列叙
述正确的是（ ）
A．雄性不育系应用于水稻杂交育种，可以明显节省劳动成本
B．D 为PTGMS，F 为恢复系，E 用于大田生产可结实
C．间行种植D、F，在高温或长日条件下，可获得供来年使用的恢复系和杂交种
D．间行种植D、E，在低温或短日条件下，可获得供来年使用的PTGMS 和杂交种
【答案】ABC
【分析】两系法杂交稻是利用光温敏不育系水稻为基本材料培育的。光温敏不育系水稻的
生育能力是随着光和温度的变化而达到一系两用的目标。具体地说：这种水稻在夏季，长
日照、高温下，表现为雄性不育，这时所有正常品种都能与其生育，生产杂交种子，这个
种子就是两系杂交水稻的种子。这种光温敏不育系水稻在秋季、短日照、低温下又变成了
正常的水稻，自己繁殖自己，也就是自己接种。这种杂交水稻因为只有不育系（母本）和
恢复系（父本）而不需要保持系（中间体），所以称两系法杂交水稻。
【详解】A、使用雄性不育系育种，在杂交时不需要对母本进行去雄，既可以节省劳动力，
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又易保证杂交种的纯度，A 正确；
B、由图可知，D 为光敏不育系自交后代，依然为PTGMS，F 为恢复系，E 是杂交种，用
于大田生产可结实，B 正确；
C、间行种植D、F，在高温或长日条件下，D 只能做母本，F 既可以做母本又可以做父本，
在D 上可获得杂交种，F 上的可获得恢复系，C 正确；
D、间行种植D、E，在低温或短日条件下，在D 植株上可获得杂交种和PTGMS，E 上的
可获得杂交种和PTGMS，杂交种和PTGMS 无法分开，D 错误。
故选ABC。
5、（2024 届河北省部分高中三模）某二倍体昆虫的性别决定方式为ZW 型。已知控制翅
型的等位基因B/b 只位于Z 染色体上，仅基因B 表达时为长翅，仅基因b 表达时为小翅，
基因B、b 同时表达时为残翅。某雌性个体与残翅雄性个体杂交，获得4 种基因型互不相同
的F1。下列相关叙述正确的是（ ）
A．雄性亲本的基因型为ZBZb，雌性亲本的基因型为ZBW 或ZbW
B．F1中残翅个体一定是雄性，且该群体中小翅个体总是占1/2
C．若F1群体中有1/2 为长翅个体，则雌性亲本基因型一定为ZBW
D．若小翅个体杂交后代中出现极少量残翅，则最可能是发生了基因突变
【答案】ACD
【分析】1、伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联
的现象。
2、基因突变：DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，
叫作基因突变。
【详解】A、依题意，基因B、b 同时表达时为残翅，则雄性亲本的基因型为ZBZb。又某
雌性个体与残翅雄性个体杂交，获得4 种基因型互不相同的F1，则雌性亲本的基因型为
ZBW 或ZbW，A 正确；
B、依题意，基因B、b 同时表达时为残翅，则F1 中残翅个体基因型一定是ZBZb，为雄性。
雄性亲本的基因型为ZBZb，雌性亲本的基因型为ZBW 或ZbW，若雌性亲本为ZbW，则
F1 群体中小翅个体为ZbW 和ZbZb，共占1/2，若雌性亲本为ZBW，F1 群体中小翅ZbW
占1/4，B 错误；
C、若雌性亲本为ZBW，则F1 基因型为ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，其中ZBZB、ZBW
表现为长翅，占1/2；若雌性亲本为ZbW，F1 基因型为ZBZb、ZbbZb、ZBW、ZbW，其
中ZBW 表现为长翅，占1/4。因此，若F1 群体中有1/2 为长翅个体，则雌性亲本基因型一
定为ZBW，C 正确；
D、小翅个体的基因型为ZbZb 和ZbW，而残翅个体的基因型为ZBZb，所以小翅个体杂交
后代中出现极少量残翅最可能的原因是发生了基因突变，D 正确。
故选ACD。
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6、（辽宁省部分学校2024 年高三临考押题考试（三模））图1 为甲、乙单基因遗传病的
遗传系谱图，甲病相关基因用A、a 表示，乙病相关基因用B、b 表示，图2 为该家系部分
成员相关基因电泳的结果（上端为加样孔），不考虑致病基因位于X、Y 染色体同源区段。
下列叙述正确的是（ ）
A．由图1 可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X 染色体显性遗传病
B．由图2 可知，Ⅰ1和Ⅰ4基因型分别为AaXbY，aaXBXb
C．Ⅲ11与人群中正常女性婚配，生出患两种病孩子的概率为1/8
D．Ⅱ10的a 基因可能发生了突变，导致基因型为AaXbY
【答案】ABD
【分析】分析题图1：Ⅰ1 和Ⅰ2 均患甲病，其女儿正常，甲病为显性遗传病，Ⅲ11 患有
甲病而其母亲Ⅱ8 不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ3 和Ⅰ4 均患乙病，其
儿子不患乙病，乙病为显性遗传病；
图2：Ⅰ1 和Ⅰ2 患甲病而无乙病，Ⅰ3 和Ⅰ4 均患乙病而无甲病，甲病为常染色体显性遗
传病，结合电泳条带分布可知，条带1 表示A 基因，条带2 表示a 基因，条带3 表示B 基
因，条带4 表示b 基因，Ⅰ3 只含有B 基因，Ⅰ4 含有B 和b 基因，生出了不患乙病的儿
子，说明B、b 基因位于X 染色体上，即乙病为伴X 染色体显性遗传病。
【详解】A、分析题图1：Ⅰ1 和Ⅰ2 均患甲病，其女儿正常，甲病为显性遗传病，Ⅲ11
患有甲病而其母亲Ⅱ8 不患甲病，说明甲病为常染色体显性遗传病；
Ⅰ3 和Ⅰ4 均患乙病，其儿子不患乙病，乙病为显性遗传病；图2：Ⅰ1 和Ⅰ2 患甲病而无乙
病，Ⅰ3 和Ⅰ4 均患乙病而无甲病，甲病为常染色体显性遗传病，结合电泳条带分布可知，
条带1 表示A 基因，条带2 表示a 基因，条带3 表示B 基因，条带4 表示b 基因，Ⅰ3 只含
有B 基因，Ⅰ4 含有B 和b 基因，生出了不患乙病的儿子，说明B、b 基因位于X 染色体
上，即乙病为伴X 染色体显性遗传病，A 正确；
B、结合A 选项的分析，由图2 可知，Ⅰ1 和Ⅰ4 基因型分别为AaXbY，aaXBXb，B 正确；
C、Ⅲ11（基因型为AaXBY）与人群中正常女性（基因型为aaXbXb）婚配，生出患两种
病孩子（A XB ）的概率为1/2×1/2＝1/4，C 错误；
D、Ⅰ3 和Ⅰ4 基因型分别为aaXBY，aaXBXb，Ⅱ10 基因型为aaXbY，但是Ⅱ10 患有甲
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病，故推测Ⅱ10 的a 基因可能发生了突变，导致基因型为AaXbY，D 正确。
故选ABD。
7、（2024·辽宁沈阳·三模）在种群中，同源染色体的相同位点上可以存在两种以上的等位
基因，称为复等位基因。果蝇的红眼、伊红眼和白眼三种眼色，分别由只位于X 染色体上
的复等位基因B1、B2、b 控制。将红眼雌蝇和伊红眼雄蝇杂交，F1红眼∶伊红眼∶白眼
=2 1 1
∶∶，下列叙述正确的是（ ）
A．B1和B2对b 显性；B1对B2显性
B．控制果蝇上述眼色的基因型有9 种
C．F1果蝇随机交配，F2白眼占3/16
D．F1中红眼与白眼果蝇杂交后代有3 种眼色
【答案】ABC
【分析】基因分离定律，也称为孟德尔第一定律，主要描述了在生物的遗传过程中，决定
生物体遗传性状的一对等位基因在配子形成时彼此分开，随机分别进入一个配子中。这一
过程揭示了等位基因的遗传规律，即基因位于染色体上，同源染色体对在减数分裂时经过
复制后发生分离，是分离定律的细胞学基础。
【详解】A、根据题意分析可知：红眼雌蝇(XB1X—) 和 伊红眼雄蝇(XB2Y)杂交，F1 红眼
(XB1XB2、XB1Y)：伊红眼(XB2X—)：白眼(XbY) =2: 1：1，说明B1 和B2 对b 显性；B1
对B2 显性，A 正确；
B、控制果蝇上述眼色的基因型有XB1XB1、 XB1XB2、XB1Xb、XB2XB2、XB2Xb、
XbXb、XB1Y、XB2Y、XbY 共9 种，B 正确;
C、由A 可知，亲本红眼雌蝇为XB1Xb，伊红眼雄蝇(XB2Y)，F1 雌果蝇为XB1XB2、
XB2Xb、雄果蝇为XB1Y、XbY，因此F1 果蝇随机交配，F2 白眼占1/4×（1/4+1/2）
=3/16， C 正确；
D、F1 中红眼(XB1XB2)与白眼( XbY)果蝇杂交后代有红眼(XB1Xb、XB1Y)、伊红眼
(XB2Xb、XB2Y)共2 种眼色，D 错误。
故选ABC。
8、（2024·辽宁抚顺·三模）某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别
为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基
因A/a、B/b 后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y 染色体同源区段的情况，
下列相关分析错误的是（ ）
个体
电泳结果/碱基对
200
1150
1350
1750
1650
1—1
—
+
+
—
—
1—2
+
+
+
—
+
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Ⅰ—3
—
+
+
+
+
1—4
—
+
1
+
Ⅱ—5
—
—
—
Ⅱ—8
·
—
注：“+”表示检测到该基因或片段。“—”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行
检测。
A．甲病或乙病的致病基因分别位于常染色体或X 染色体上
B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的
C．基因型与Ⅰ—2 相同的女性与Ⅱ—8 结婚，生育的孩子均表现正常
D．Ⅱ—6 和Ⅱ—7 婚配，生育患病男孩的概率是1/18
【答案】ABC
【分析】根据题意可知： Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体
隐性遗传病。Ⅰ-3 含有基因B 和 b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性
遗传病，因此乙病是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 生出患甲病的Ⅱ-5（为女性），说明甲病为常染色体隐性遗传病。
Ⅰ-3 含有基因B 和b 且表现正常，说明乙病不可能为伴X 染色体隐性或显性遗传病，因此
乙病是常染色体隐性遗传病，A 错误；
B、结合Ⅱ-5 的电泳结果分析，1350 的碱基对对应基因a，200 和1150 的碱基对对应基因
A。基因A/a 的碱基对数量相同，发生了碱基替换，B 错误；
C、结合电泳结果，1650 的碱基对对应基因B，1350 的碱基对对应基因b，Ⅰ-2 的基因型
为AaBB，Ⅱ-8 的基因型为2/3Aabb，生育患甲病孩子（aa）的概率为2/3×1/4=1/6，C 错误；
D、Ⅰ-2 的基因型为AaBB，Ⅰ-1 的基因型为AaBB，所以Ⅱ-6 的基因型为2/3AaBB，Ⅱ-7
的基因型为2/3AaBb，生育患甲病男孩（aa）的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18，D 正确。
故选ABC。
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9、（2024·吉林长春·三模）下图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，II5不携带甲病致病
基因，不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述正确的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体隐性遗传，乙病为常染色体显性遗传
B．I1的1 个体细胞在有丝分裂中期时含有2 个乙病致病基因
C．II2甲病致病基因来源于I1，Ⅲ2甲病致病基因来源于II2
D．II4与II5再生一个正常男孩的概率为1/4
【答案】ABD
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、Ⅱ4 和Ⅱ5 婚配生出一个患甲的男性，则甲病为隐性遗传，题干II5 不携带甲
病致病基因，因此甲病不可能是常染色体遗传，则甲病为伴X 染色体隐性遗传，Ⅰ1 和
Ⅰ2 均患乙病，后代出现正常的个体，则乙病是显性遗传，又因为Ⅱ4 为女性正常，则乙
病不可能是伴X 染色体显性遗传，则乙病为常染色体显性遗传，A 正确；
B、乙病为常染色体显性遗传，假设用A、a 表示控制该病的基因，I1 的1 个体细胞的基因
型为Aa，有丝分裂中期时含有2 个乙病致病基因，B 正确；
C、甲病为伴X 染色体隐性遗传，假设用B、b 表示控制该病的基因II2 甲病的基因型
XbY，致病基因Xb 来源于I1，Ⅲ2XbY 甲病致病基因来源于母亲II1，C 错误；
D、II4 与II5 的基因型AaXBXb，aaXBY 再生一个正常男孩aaXBY 概率为1/2 1/2=1/4，D
正确。
故选ABD。
10、（2024·黑龙江大庆·三模）下图是甲、乙两种遗传病的家系图谱，甲病、乙病分别由
基因A/a、B/b 控制，其中一种病的致病基因位于X 染色体上，Ⅲ-5 含两条X 染色体，下列
分析正确的是（ ）
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A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a 位于常染色体上
B．只考虑甲病，Ⅱ-1 与Ⅲ-2 的基因型一定相同
C．只考虑乙病，Ⅱ-2 与Ⅲ-1 基因型相同的概率为2/3
D．Ⅲ-5 含有的两条X 染色体均来自I-3
【答案】BC
【分析】系谱图分析：根据I-1 和I-2 甲病正常，II-2 患甲病，可确定甲病为隐性遗传病；
根据II-1 和II-2 号乙病表现正常而他们女儿III-3 患乙病，确定乙病为常染色体隐性遗传；
再根据题干“其中一种基因位于X 染色体上”，推断控制甲病的A、a 基因位于X 染色体
上，所以甲病为伴X 染色体隐性遗传。
【详解】A、根据无中生有为隐性可判断，两病均为隐性遗传病；对于乙病，Ⅲ-3 患乙病，
而其父亲并未患乙病，因此乙病一定位于常染色体上，又知其中一种病的基因位于X 染色
体上，因此甲病位于X 染色体上，A 错误；
B、只考虑甲病，Ⅱ-1 与Ⅲ-2 的基因型均为XAXa，B 正确；
C、只考虑乙病，由于Ⅱ-1 和Ⅱ-2 基因型为Bb，Ⅲ-1 不患乙病，因此其基因型是Bb 的概
率为2/3，C 正确；
D、Ⅲ-5 含两条X 染色体且患有甲病，则其基因型可表示为XaXaY，则Ⅲ-5 两条携带甲病
致病基因的X 染色体可能一条来自Ⅱ-3、一条来自Ⅱ-4，也可能是Ⅱ-4 的X 与Y 染色体未
分开，D 错误。
故选BC。
11、（2024·江西九江·三模）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，由A/a 基因控制；无眼与
有眼为另一对相对性状，由B/b 基因控制（不考虑X 和Y 同源区段）。现有两只雌雄果蝇
杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身
有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状仅出现在雄性个体中。
下列叙述正确的是（ ）
A．控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律
B．A/a 基因位于常染色上，B/b 基因位于X 染色体上
C．亲本雌雄果蝇的基因型组合有2 种情况
D．若子二代中灰身有眼雌雄果蝇相互杂交，后代灰身果蝇所占比例为1/9
【答案】ABC
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于 非同源染色体 上的 非等位基因 的分离或
组合是互不干扰的；在 减数分裂 的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，
非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题意，有两只雌雄果蝇杂交，子一代均为灰身有眼果蝇，将子一代雌雄
果蝇自由交配，子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：
3：1，说明控制果蝇灰身与黑身、有眼与无眼的基因符合自由组合定律，A 正确；
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B、由于子二代中，灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼性状
仅出现在雄性个体中，说明有眼与无眼（B/b）的遗传与性别有关，位于X 染色体上，灰
身与黑身（A/a）的遗传与性别无关，位于常染色体上，B 正确；
C、子二代表型及比例为灰身有眼：黑身有眼：灰身无眼：黑身无眼=9：3：3：1，且无眼
性状仅出现在雄性个体中，有眼与无眼（B/b）的遗传与性别有关，位于X 染色体上，灰
身与黑身（A/a）的遗传与性别无关，位于常染色体上，所以子一代的基因型为AaXBXb
和AaXBY，则亲本的基因型为AAXBXB、aaXbY 和AAXBXB、aaXbY，C 正确；
D、若子二代中灰身有眼雌雄果蝇的相互杂交，只考虑体色的基因型为1/3AA、2/3Aa，产
生的配子为2/3A，1/3a，后代灰身果蝇所占比例为2/3×2/3+1/3×2/3×2=8/9，D 错误。
故选ABC。
12、（2024·湖南永州·三模）与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面
具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的
目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a 为控制卵色的基因，显性基因A
决定黑色，隐性基因a 决定白色，b、e 是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：ZbW、
ZeW 为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换
抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述正
确的是（ ）
A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异
B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕
C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+
D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+
【答案】ABD
【分析】1、DNA 中分子发生碱基对的替换、增添和缺 失，而引起的基因结构的改变叫做
基因突变。 基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中一
般不能遗传；
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色
体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关联，这种与性别相关联的性状遗传方式就
称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
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【详解】A、由题意可知，b、e 是纯合时引起胚胎死亡的突变基 因，“+”代表野生型基因，
雌性和雄性个体的染色体中出现了b、e 基因，雌性个体的其中 一条染色体同时含有Z 和
W 染色体的片段，即该条染色体发生了结构变异，因此判断该品系家蚕在诱变过程中出现
的变异类型有染色体结构变异和基因突变，A 正确；
B、因为由题意可知，b 基因纯合时引起胚胎死亡，因此不存在ZabW（白色雌蚕）的个体，
雌蚕只能是黑色的，白色受精卵只能是雄蚕，B 正确；
C、由图可知，雄蚕的基因组成为Zab+Za+e，雌蚕的基因组成为Zab+WA+，该品系可以产
生Zab+的配子，C 错误；
D、Zab+Za+e 的雄蚕与Zab+WA+的雌蚕杂交，子代基因型为Zab+Zab+、Zab+WA+、
Zae+Zab+、Zae+WA+，由于b、e 是纯合时引起胚胎死亡，因此胚胎致死的基因型为
Zab+Zab+、Za+eWA+，D 正确。
故选ABD。
13、（2024·湖南衡阳市祁东县·三模）女娄菜（2N=46）为雌雄异株植物，其性别决定方式
为XY 型。该植物的叶形由基因A/a 控制，产量高低由基因B/b 控制，茎色由基因D/d 控制，
这三对等位基因独立遗传且控制茎色的基因位于X 染色体上。植株M 与植株N 杂交，分别
统计F1中不同性状的个体数量，结果如图所示。已知植株N 表现为显性性状绿茎高产，不
考虑X、Y 染色体的同源区段，下列分析正确的是（ ）
A．植株M 的基因型可能为AabbXdXd或AabbXdY
B．若F1绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等，则植株N 的性别为雌性
C．若F1中雌株全为绿茎，雄株全为紫茎，则植株N 的基因型为AaBbXDY
D．若植株M 为雄性，则F1圆叶高产紫茎雌株中纯合子所占比例为1/3
【答案】ABC
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是
互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色
体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、植株M 与植株N 杂交，子代中紫茎∶矮茎=1 1∶，低产∶高产=1 1∶，圆叶∶细
叶=3 1∶，且控制茎色的基因位于X 染色体上，又植株N 表现为显性性状绿茎高产
（AaBbXDXd 或AaBbXDY），则植株M 的基因型可能为AabbXdXd 或AabbXdY，A 正确；
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B、若F1 绿茎和紫茎中雌、雄株的数量相等，说明亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XDXd
和XdY，则植株N 的性别为雌性，即其相关基因型为XDXd，B 正确；
C、若F1 中雌株全为绿茎，雄株全为紫茎，则亲本关于紫茎和绿茎的基因型为XdXd 和
XDY，则植株N 的基因型为AaBbXDY，C 正确；
D、若植株M 为雄性，则其基因型为AabbXdY，植株N 的基因型为AaBbXDXd，则F1 圆
叶高产紫茎雌株的基因型为A_BbXdXd，可见其中纯合子的比例为0，D 错误。
故选ABC。
三、非选择题
1、（2024·天津北辰·三模）鸽子的眼色为褐色，育种工作者选育出了两个纯种红眼品系甲
和乙。已知鸽子的性别决定方式为ZW 型，用甲、乙品系的鸽子进行杂交实验，结果如图：
(1)若杂交一为正交实验，则杂交二为 。由杂交一、二可知鸽子的眼色遗传方式为 遗
传。
(2)由杂交结果可知眼色遗传遵循 （填“分离”或“自由组合”）定律。
(3)眼色的表型与虹膜中色素的产生和分布有关，A 基因控制色素的分布，其突变基因a 导
致色素不能分布到虹膜中，使虹膜表现出红色，性染色体上的B 基因控制色素的产生，其
突变基因b 导致色素无法产生。由上述杂交实验可以推断出A、a 基因位于 染色体上。
杂交二F2中红眼雌性的基因型有 种。
(4)为进一步证明上述推断，选F1代中的褐眼雌性鸽子进行测交实验，预期的实验结果为
。
【答案】(1) 反交实验 伴性
(2)自由组合
(3) 常 4
(4)褐眼雄性：红眼雄性：红眼雌性＝1：1：2
【分析】伴性遗传概念：基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联，叫做伴性遗传。基
因在染色体上位置不确定时，常常用假设法分析。伴性遗传的基因在性染色体上，也遵循
孟德尔遗传规律。两对性状组合判断基因位置的方法：分别统计,单独分析：可依据子代性
别、性状的数量分析确认基因位置:若后代中两种表现型在雌、雄个体中比例一致，说明遗
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传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌、雄个体中比例不
一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。
【详解】（1）若杂交一为正交实验，则杂交二亲本雌雄互换，为反交实验；
从实验一和实验二中看出，正反交结果不同，且杂交二中F1 代雄性全为褐眼，雌性全为红
眼，雌雄表型不同，说明鸽子眼色为伴性遗传。
（2） F2 为9 3 3 1
∶∶∶的变式，因此眼色遗传遵循自由组合定律。
（3）根据题干信息，A 基因控制色素的分布，其突变基因a 导致色素不能分布到虹膜中，
而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B 基因控制色素的产生，其突变基因b 导
致色素无法产生，所以当A 和B 基因同时存在时表现为褐色，其余为红色，在杂交二中，
甲和乙都是红色，子代中雌性为红色，雄性为褐色，说明A/a 位于常染色体上，B/b 位于Z
染色体上，则亲本基因型是AAZbZb 和aaZBW，子一代基因型是AaZbW（雌性红色），
AaZBZb（雄性褐色），相互交配子二代中红眼雌性的基因型有AaZbW、AAZbW、
aaZBW 和aaZbW4 种。
（4 ） 杂交一中品系乙的亲本基因型是AAZbW 和aaZBZB ，子一代是AaZBW 、
AaZBZb，组合二中亲本基因型是AAZbZb 和aaZBW，子一代基因型是AaZbW（雌性红
色）、AaZBZb（雄性褐色），测交是和隐性纯合子（aaZbZb 和aaZbW）交配，如果选择
AaZbW，则子代全为红眼，不符合要求；故可以选择褐眼雄性（AaZBZb）交配，子代中
AaZBZb：AaZbZb：AaZBW：AaZbW：aaZBZb：aaZbZb：aaZBW：aaZbW=1：1：1：1：
1：1：1：1，则褐眼雄性：红眼雄性：褐眼雌性：红眼雌性=1：3：1：3；还可以选择褐
眼雌性（AaZBW）进行测交，子代中AaZBZb：aaZBZb：AaZbW：aaZbW=1：1：1：1，
褐眼雄性：红眼雄性：红眼雌性=1：1：2。
2、（2024·天津滨海新·三模）自然界中存在一类称为“单向异交不亲和”的玉米，该性状
由G/g 控制，其中G 决定单向异交不亲和。该性状的遗传机制是“含有G 的卵细胞不能与
g 的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常”。玉米籽粒颜色紫色和黄色为一对相对
性状，用A/a 表示，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种紫粒单向异交不亲和品系与正
常纯种黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1进行自交获得F2.（不考虑互换）
(1)玉米的籽粒颜色中隐性性状是 ，F1的基因型是 。
(2)为了让亲本正常杂交，黄粒品系应作为 （填“父本”或“母本”），理由是
。
(3)科研人员利用转基因技术将一个育性恢复基因M 导入F1中，只有将M 导入G 所在的染
色体上才可以使其育性恢复正常。研究还发现，基因M 能够使籽粒的紫色变浅成为浅紫色。
现在利用F1作 （填“父本”或“母本”）进行测交实验，探究M 基因导入的位置。
①若子代的籽粒颜色及比例为 ，则M 导入G 所在的染色体上。
②若子代的籽粒颜色及比例为 ，则M 导入A 所在的染色体上，破坏了A 基因序列。
③若子代的籽粒颜色及比例为 ，则M 导入A 所在的染色体上，且没有破坏A 基因序
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列。
【答案】(1) 黄 AaGg
(2) 母本 单向异交不亲和品系作母本时，由于G 基因的卵细胞不能接受g 基因的
花粉，无法产生后代
(3) 母本 紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2 全为黄粒 浅紫粒：黄粒=1：1
或紫粒：黄粒=1：1 或浅紫粒：黄粒=1：1：2
【分析】基因自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在产生配子时，位于同源染色体
上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，基因自由组
合定律同时也遵循基因的分离定律。
【详解】（1）据题意可知，纯种紫粒品系与纯种黄粒品系进行杂交，F1 均为紫粒，说明
紫粒为显性，黄粒为隐性，F1 基因型为Aa，再考虑另外一对相对性状，G 决定单向异交不
亲和，因此亲代纯种单向异交不亲和品系（GG）与正常纯种品系（gg）进行杂交，F1 基
因型为Gg，因此F1 的基因型是AaGg。
（2） 题干中含有G 的卵细胞不能与g 的花粉结合受精，单向异交不亲和品系作母本时，
由于G 基因的卵细胞不能接受g 基因的花粉，无法产生后代，因此黄粒品系应作为母本。
（3）题干知要将 M 导入 G 所在的染色体上可以使其育性恢复正常，F1 的基因型为
AaGg，故可利用F1(AaGg)作母本进行测交（与aagg）实验，后代AaGg：Aagg：aaGg：
aagg=1：1：1：1。探究 M 基因导入的位置具体如下：
①若M 导入G 所在的染色体上，则后代可表示为AaGMg（浅紫粒）：Aagg（紫粒）：
aaGMg（黄粒）：aagg（黄粒）=1：1：1：1，即紫粒：浅紫粒：黄粒=1：1：2；
②若M 的导入破坏了A 基因序列，则后代可表示为AMagg（黄粒）：aagg（黄粒）=1：
1，即全是黄粒；
③若M 导入G 以外的染色体上，且没有破坏A 基因序列，分为以下情况：一是若M 基因
导入A 所在染色体，但没有破坏A 基因序列，则后代可表示为AaggM（浅紫粒）：aaggM
（黄粒）=1：1；二是若M 基因导入a 所在染色体，则后代可表示为Aagg（紫粒）：
aaggM（黄粒）=1：1；三是若M 基因导入g 所在染色体，则后代可表示为AaggM（浅紫
粒）：aaggM（黄粒）=1：1；四是若M 基因导入A、a、g 以外所在染色体，则后代可表
示为AaggM（浅紫粒）：Aagg（紫粒）：aagg（黄粒）：aaggM（黄粒）=1：1：1：1，
故结合以上情况总体分析子代的籽粒颜色及比例为浅紫粒：黄粒=1：1 或者紫粒：黄粒
=1：1 或者浅紫粒：紫色：黄粒=1：1：2。
3、（2024·河北承德·三模）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，即源于一个亲本的基
因组沉默，而源于另一个亲本的基因组表达。现采用人工去雄授粉的方法，以萝卜（RR，
2n=18）为母本、芥蓝（CC，2n=18）为父本进行杂交，并通过胚抢救（一种育种手段）得
到6 株F1植株。回答下列问题：
(1)萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要原因是 。经胚抢救得到的6 株F1
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幼苗用 处理，可使其成为四倍体，恢复其育性。
(2)若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一方的基因组，则上述6 株F1植株的表型可能
有 （填“一种”“两种”“多种”或“都有可能”）。研究人员提取了亲本萝卜、
芥蓝及F1的总RNA 并逆转录得到cDNA，以cDNA 为模板用特定引物进行PCR，经1.5%
琼脂糖凝胶电泳的结果如图所示。结合电泳图谱分析，核仁显性使F1表达了 一
方的基因组。
(3)若对萝卜采用常规杂交育种，可培育出不同根形的品种。萝卜的根形由A、a 和D、d 两
对常染色体上的等位基因控制，且独立遗传。现将两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1
全为扁形；F1自交，F2有扁形、圆形和长形三种表型，已知同时含有A 和D 基因的个体表
现为扁形。
①由此推测，F2中圆形萝卜的基因型有 种，圆形萝卜自由交配，F₃ 中基因型为
Aadd 的萝卜所占比例为 。
②随机选取F2中一个圆形萝卜，现欲鉴定其是纯合子还是杂合子，可选择表型为
的萝卜与其交配。若后代表型及比例为 ，可证明其为纯合子；若后代表型及比例
为 ，可证明其为杂合子。
【答案】(1) 来自双亲的异源染色体不能正常配对 秋水仙素或低温
(2) 都有可能 芥蓝
(3) 4 2/9 长形 全部为圆形 圆形：长形=1：1
【分析】基因分离定律的实质：位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，
分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
基因自由组合定律的实质：位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体
上的非等位基因进行自由组合
【详解】（1）萝卜与芥蓝远缘杂交的后代一般不育，主要是因为来自双亲的异源染色体不
能正常配对。经胚抢救得到的6 株F1 幼苗可用秋水仙素或低温处理，使其成为四倍体，则
恢复其育性。
（2）植物远缘杂交可能会造成核仁显性现象，若核仁显性使全部后代只表达萝卜或芥蓝一
方的基因组，6 株F1 植株的表型可能有一种、两种或多种可能。结合电泳图谱分析，6 株
F1 电泳结果与芥蓝一致，说明6 株F1 表达了芥蓝的基因组。
（3）①根据两种稳定遗传的圆形萝卜进行杂交，F1 全为扁形及同时含有A 和D 基因的个
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体表现为扁形可以推测，扁形基因型为A_D_，圆形基因型为A_dd、aaD_，长形基因型为
aadd，F2 中圆形萝卜的基因型有4 种，圆形萝卜（1/6AAdd、2/6Aadd、1/6aaDD、
2/6aaDd）自由交配，雄配子之比为1/3aD：1/3ad：1/3Ad，雌配子之比也为1/3aD：
1/3ad：1/3Ad，F3 中基因型为 Aadd 的圆形萝卜所占比例为 2/9。
F2
②
圆形萝卜的基因型可能为 AAdd、Aadd、aaDD、aaDd，欲鉴定其是纯合子还是杂合
子，可选择长形萝卜（aadd）与其交配，若后代全为圆形（Aadd、aaDd），则证明其为纯
合子（AAdd、aaDD），若后代圆形：长形=1：1，可证明其为杂合子（Aadd、aaDd）。
4、（2024·河北邯郸·三模）果蝇的眼色受两对等基因A/a、B/b 的控制。野生型果蝇眼色是
暗红色，暗红色源自棕色素与朱红色素的叠加。棕色素与朱红色素的合成分别受A 和B 基
因控制。现有果蝇品系甲为棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体。利用该品
系进行杂交实验，过程及结果如下。回答下列问题：
杂交组合
父本
母本
F2的表型及比例
I
F1
品系甲
暗红眼： 白眼=1：1
Ⅱ
品系
甲
F1
暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=43：7：7：
43
(1)根据杂交结果推测，A/a、B/b 基因位于 染色体上（均不考虑 X、Y 染色体同
源区段），品系甲与野生型果蝇的基因型分别为 。
(2)根据F2的表型及比例，推测 A/a、B/b 这两对基因位于 （填“一对”或“两
对”）同源染色体上。根据表中数据，推测杂交组合Ⅱ的F2表型出现棕眼与朱红眼的原因
是 。
(3)实验一：多次重复上述杂交组合Ⅰ的实验时，发现极少数实验组合中所得 F2全为暗红
眼，实验二：而重复杂交组合Ⅱ的实验所得F2的表型及比例不变，这种 F1雄果蝇被称为
雄蝇T。已知野生型果蝇及品系甲均为SD+基因纯合子，研究人员发现雄蝇T 的一个SD+基
因突变为SD 基因，SD 基因在体细胞编码G 蛋白，G 蛋白可以与特定的DNA 序列结合，
导致精子不育。
①根据实验一、二推测，实验一极少数实验组合中所得 F2全为暗红眼的原因最可能是
，SD 基因是 （填“显”或“隐”）性突变产生的。
②某人将雄蝇T 与品系甲杂交，子代的表型是暗红眼。将子代中雄果蝇与品系甲的雌果蝇
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杂交，后代全为暗红眼，由此推出SD 基因与A、B 基因位于 （填“同一条”或
“两条”）染色体上。
③进一步用射线照射雄蝇T，得到一只变异雄蝇X，两者体内部分染色体及等位基因
（SD，SD⁻）如下图所示。将雄蝇X 与品系甲的雌果蝇杂交，所得子代全为雌果蝇，且暗
红眼与白眼的比例约为1：1.据此推测，精子不育现象与染色体上一段DNA 序列r（其在
同源染色体上相同位置对应的序列记为R）有关，请在雄蝇X 的图中标注序列r 和R 最可
能的位置。雄蝇X 与品系甲的雌果蝇杂交，子代全为雌果蝇的原因是 。
【答案】(1) 常 aabb、AABB
(2) 一对 F1 雌果蝇在减数分裂Ⅰ过程中眼色基因之间的染色体片段发生了互换
(3) 极少数的 F1 雄果蝇所产生的基因型为ab 的精子不育 显 同一条
SD 基因编码的G 蛋白可与序列r 相互作用，使含有序
列r 的精子发育异常并死亡
【分析】题意分析，品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得F1 均为暗红眼，说明控制
眼色色素合成的两对基因均位于常染色体上。组合Ⅰ与组合Ⅱ的F2 表现型及比例不同的原
因是组合一中的雄果蝇AaBb 减数第一次分裂过程中，眼色基因之间的染色体片段不发生
互换，而组合一中的雌果蝇AaBb 可以发生互换。
【详解】（1）品系甲与野生型果蝇进行正反交实验，所得F1 均为暗红眼，说明A/a、B/b
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基因均位于常染色体上或X、Y 染色体同源区段，因题干信息已排除后者，故为常染色体。
品系甲为棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体，由棕色素与朱红色素的合成
分别受A 和B 基因的控制可知，品系甲的基因型应为aabb，野生型果蝇的基因型为
AABB。
（2） F1 的基因型为AaBb，品系甲的基因型为aabb，由杂交组合Ⅰ中F2 的表型及比例为
暗红眼∶白眼=1 1∶可知，这两对基因位于一对同源染色体上，即A 和B 位于一条染色体上，
a 和b 位于另一条与之同源的染色体上。杂交组合Ⅰ与杂交组合Ⅱ的F2 表型及比例不同的
原因是杂交组合Ⅰ中的F1 雄果蝇(AaBb)在减数分裂Ⅰ过程中眼色基因之间的染色体片段不
发生互换，只产生2 种配子，而杂交组合Ⅱ中的F1 雌果蝇(AaBb)在减数分裂Ⅰ过程中眼色
基因之间的染色体片段发生了互换，产生4 种配子。
（3） ①杂交组合Ⅰ中F1 雄果蝇的基因型为AaBb，可产生AB、ab 两种精子，极少数实
验组合中所得F2 全为暗红眼，则可推测极少数的F1 雄果蝇所产生的含ab 的精子不育。由
SD 基因编码G 蛋白，G 蛋白可与特定的DNA 序列结合，导致精子不育，可判断SD 基因
相对于SD+基因为显性。
②将雄蝇T(AaBb)与品系甲(aabb)杂交，雄蝇T 产生AB 一种可育精子，故子代全为暗红眼。
将子代中雄果蝇（AaBb)）与品系甲（aabb）的雌果蝇杂交，所得后代仍全为暗红眼，由此
推测SD 基因与A、B 基因位于同一条染色体上。
③序列r 和序列R 最可能的位置如图所示：
。推测雄蝇X 特定
类型精子不育的机理是SD 基因编码的G 蛋白可与序列r 相互作用，使含有序列r 的精子发
育异常并死亡，即含有Y 染色体的精子死亡，故雄蝇X 与品系甲的雌果蝇杂交，子代全为
雌果蝇。
5、（2024·河北秦皇岛·三模）黑腹果蝇性别决定方式为XX、XXY（雌性），XY、XYY
（雄性），XO（雄性不育），XXX、YO 和YY 均致死。XXY 的个体在减数分裂时，X 与
X 联会的概率为84%，X 与Y 联会的概率为16%，两条联会的染色体分离时，另外一条染
色体随机分配。已知灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对
基因位于常染色体上。红眼（D）对白眼（d）为显性，基因位于X 染色体上，甲、乙为两
只基因型相同的灰身长翅个体，组别2、3 中个体的染色体组成均正常。杂交实验结果如下：
组
别
亲本组合
F1表型及比例
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1
♀白眼（XXY）×♂红眼
（XY）
2
♂甲×♀黑身残翅
灰身残翅∶黑身长翅=1 1∶
3
♀乙×♂黑身残翅
灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=1 4 4 1
∶∶∶
(1)组别1 的白眼个体，在减数分裂时，Xd和Xd染色体的分离发生在 （时期），产生的
配子类型及比例为 。
(2)由组别2 可知，控制体色和翅型的基因不遵循基因的自由组合定律，从配子的角度分析
原因是 。
(3)组别3 中，乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为 。
(4)外显率是指某一基因型个体显示预期表型的比例。由于修饰基因的存在，或者由于外界
因素的影响，使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例，他们的后代同样会有相
同的比例不能表现出来。果蝇的野生型（E）对间断翅脉（e）为显性，基因位于常染色体
上。基因型为Ee 的个体自由交配，后代中间断翅脉比例为22.5%。请从后代中选择合适的
亲本，进行杂交实验，验证该比例是由于外显率降低导致的。不考虑其他变异和致死。
实验步骤：从后代中选择 自由交配。
实验结果：若后代中表型及比例为 ，则为外显率降低导致的。
【答案】(1)
减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
Xd XdY XdXd Y=23 23 2 2
∶
∶
∶
∶
∶∶
(2)乙的基因型为AaBb，产生了两种比例相等的配子，说明体色和翅型的基因连锁且位于
一对同源染色体上
(3)2/5
(4) 间断翅脉（ee）果蝇 间断翅脉∶野生型=9 1∶
【分析】1、减数第一次分裂的主要特征：同源染色体配对联会，四分体中非姐妹染色单体
可以发生交叉互换，同源染色体分离，分别移向细胞两极；减数第二次分裂主要特征：每
条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极。
2、用分离定律解决自由组合问题：（1）原理是分离定律是自由组合定律的基础；（2）解
题思路首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；在独立遗传的情况下，有几
对基因就可以分解为几个分离定律问题；如AaBb×Aabb 可分解为：Aa×Aa，Bb×bb。然后，
按分离定律进行逐一分析；最后，将获得的结果进行综合，得到正确答案。
【详解】（1）根据题干知，XXY 的个体在减数分裂时，X 与X 联会的概率为84%，X 与
Y 联会的概率为16%，两条联会的染色体分离时，另外一条染色体随机分配，则组别1 的
白眼个体，在减数分裂时，Xd 和Xd 染色体的分离发生可在减数第一次分裂的后期同源染
色体分离时，也可发生在减数第二次分裂的后期姐妹染色体分离时；产生配子时Xd 和Xd
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联会的概率为84%，产生两种配子42%XdY、42%Xd，X 与Y 联会的概率为16%，产生四
种配子4%Xd 、4%XdY 、4%XdXd 、4%Y ，合并后四种配子46%Xd 、46%XdY 、
4%XdXd、4%Y，即Xd、XdY、XdXd、Y=23：23：2：2。
（2）根据题干知，灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，两对
基因位于常染色体上，且甲、乙为两只基因型相同的灰身长翅个体，组别2 中♂甲×♀黑身
残翅F1 表型及比例为灰身残翅：黑身长翅=1：1，知甲基因型为AaBb 产生两种类型配子
Ab：aB=1：1，这说明这两对基因连锁位于一对同源染色体上，所以控制体色和翅型的基
因不遵循基因的自由组合定律。
（3）组别3♀乙×♂黑身残翅灰身长翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：4：4：1，知
乙基因型为AaBb 产生四种类型配子AB：Ab：aB：ab=1：4：4：1，这说明这两对基因之
间发生了交叉互换，假设乙个体发生互换的初级卵母细胞所占比例为x，则未交换的初级
卵母细胞所占比例为1-x，产生配子时xAaBb→x/4AB、x/4Ab、x/4 aB、x/4ab，（1-x）
AaBb→（1-x）/2Ab、（1-x）/2 aB，合并后AB：Ab：aB：ab=x：(2-x)：(2-x)：x==1：
4：4：1，可求出x=2/5。
（4）基因型为Ee 的个体自由交配，理论上后带中ee 比例为25%，据题干信息后代中间断
翅脉比例为22.5%，则有2.5%表现为野生型，间断翅脉：野生型=9:1，从后代中选择合适
的亲本，进行杂交实验，验证该比例是由于外显率降低导致的，可从后代中选择间断翅脉
ee 果蝇自由交配，其子代都为ee，题干信息由于修饰基因的存在，或者由于外界因素的影
响，使某基因的预期性状没有表现出来而低于正常比例，他们的后代同样会有相同的比例
不能表现出来，则其子代中表型及比例也为间断翅脉：野生型=9:1，则说明为外显率降低
导致的。
6、（2024·河北邯郸·三模）果蝇的体色（灰身与黑身，用A/a 表示）、眼色（红眼与白眼，
B/b 用表示）、眼形（圆眼与棒状眼，用D/d 表示）各由一对基因控制。现有该动物的3 个
不同纯种品系甲（灰身白眼棒状眼）、乙（黑身红眼棒状眼）、丙（黑身白眼圆眼）进行
杂交实验，杂交结果如下表所示（不考虑突变和染色体的互换，也不考虑X 染色体和Y 染
色体的同源区段），请回答下列问题：
杂交组
合
亲本组合
F1表型
F2表型及比例
组合1
甲（♀）×乙
（♂）
灰身红眼♀：灰身
白眼♂=1：1
灰身白眼：黑身白眼：灰身
红眼：黑身红眼=3：1：3：1
组合2
甲（♂）×丙
（♀）
灰身圆眼♀：灰身
圆眼♂=1：1
灰身圆眼：黑身圆眼：灰身棒
状眼：黑身棒状眼=9：3：3：
1
(1)果蝇体色的显性性状是 ，判断的依据是 。
(2)B/b 基因位于 染色体上，判断的依据是 。
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(3)A/a 基因与B/b 基因 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，你的判断理由
是 。
(4)研究D/d 基因位于常染色体还是X 染色体上，最简单的方法是对 （在已有的个体
中选择）进行性别鉴定。若 ，则D/d 基因位于X 染色体上。
(5)将组合1 中F1雌果蝇和组合2 的F1雄果蝇进行杂交，若子代中灰身红眼棒状眼雌果蝇所
占的比例是3/16，则D/d 基因位于 上。
【答案】(1) 灰身 组合1 中纯种灰身甲和纯种黑身乙杂交，F1 表现为灰身
(2) X 组合1 中甲和乙杂交，F1 的雌雄个体表型不同
(3) 遵循 若A/a 基因在X 染色体上，则组合1 的F2 会出现灰身红眼雌果蝇：灰身
白眼雄果蝇=1：1，与事实不符，所以A/a 基因与B/b 基因位于非同源染色体上，符合自由
组合定律
(4) 杂交组合2 的F2 中棒状眼果蝇 F2 中棒状眼果蝇均为雄果蝇
(5)X 染色体
【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性;当细胞进行减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两
个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）由组合1 中纯种灰身甲和纯种黑身乙杂交获得的F1 表现为灰身可知，果蝇
体色的显性性状是灰身。由组合2 中F1 表现为灰身也可以得出同样的结论。
（2）由组合1 中甲和乙杂交获得的F1 的雌雄个体表型不同（或组合1 的F1 的表型与性别
相关联）可知，控制眼色的基因（B/b 基因）位于X 染色体上。
（3）控制眼色的基因在X 染色体上，若控制体色的基因也在X 染色体上，则组合1 的F2
会出现灰身红眼雌果蝇：灰身白眼雄果蝇=1 1∶，与事实不符，所以控制体色的基因与控制
眼色的基因位于非同源染色体上，符合自由组合定律。
（4）可以根据伴性遗传中性状和性别的关联进行分析。杂交组合2 中甲和丙杂交获得的
F1 均为圆眼，无性别差异，但是若控制眼形的基因位于X 染色体上，则F1 与眼型基因型
XDXd 和XDY，F2 中棒状眼果蝇均为雄果蝇。
（5）若D/d 基因位于X 染色体上，则杂交组合1 的F1 雌果蝇基因型为AaXBdXbd，杂交
组合2 的F1 雄果蝇基因型为AaXbDY 其子代灰身红眼棒状眼雌果蝇所占的比例是
3/4×1/4=3/16 ；若D/d 基因位于常染色体上，则杂交组合1 的F1 雌果蝇基因型为
AaddXBXb，杂交组合2 的F1 雄果蝇基因型为AaDdXbY，其子代灰身红眼棒状眼雌果蝇
所占的比例是3/4×1/2×1/4=3/32。
7、（2024·河北沧州·三模）水稻（2m=24）是我国的主要粮食作物，其花小，为两性花。
温敏雄性不育品系（高于临界温度时不育）可用于杂交种的制备，但遭遇低温天气时会导
致制种失败。回答下列问题：
(1)育种过程中，温敏雄性不育株作为母本时不需要进行人工 操作，但需控制
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。
(2)研究发现该水稻温敏育性与否和T 基因、Ub 基因有关，不育临界温度为25℃，高温诱
导Ub 基因过量表达。T 基因的表达产物是一种正常的核酸酶（Rnase），t 基因的表达产物
无活性，UbmRNA 可被Rnase 分解。当温度高于25℃时，基因型为ttUbUb 水稻表现为花
粉败育，分析其原因可能是 。
(3)将温敏雄性不育品系与抗白枯病水稻A 杂交，获得F1，F1自交筛选雄性不育植株，再与
杂交，多次重复后，筛选获得抗白枯病的温敏雄性不育系品系B．另有水稻品系C 高产但
不抗白枯病，画出利用上述实验材料繁育不育品系B、以及培育抗白枯病且高产的杂交种
的简要流程图 。
(4)研究人员发现非温敏雄性不育系品系甲，取品系甲、乙（可育）两个品种的水稻进行杂
交得F1全为可育，F1自交得F2中可育株：雄性不育株=13：3。F2可育株中的一些个体无论
自交多少代，其后代表型仍然为可育性状，这样的个体在该部分可育株中的比例 。
【答案】(1) 去雄 （环境）温度
(2)25℃时，Ub 基因过量表达，基因型为tt 的水稻核酸酶（Rnase）无活性，UbmRNA 不被
核酸酶（Rnase）分解，细胞内Ub 蛋白处于高水平状态，表现为花粉败育
(3)
抗
白
枯
病
水
稻
A
(4)7/13
【分析】1、杂交育种：
（1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得
新品种的方法；
（2）方法：杂交→自交→选优→自交；
（3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状；
（4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长；
2、表现型与基因型的关系：表现型=基因型+环境。
【详解】（1）育种过程中，温敏雄性不育株作为母本时不需要进行去雄的人工操作，但需
控制（环境）温度；
（2）当温度为25℃时，基因型为ttUbUb 水稻表现为花粉败育，其原因可能是25℃时，
Ub 基因过量表达，基因型为tt 的水稻核酸酶（Rnase）无活性，UbmRNA 不被核酸酶
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（Rnase）分解，细胞内Ub 蛋白处于高水平状态，表现为花粉败育；
（3）利用基因的自由组合原理，将温敏雄性不育品系与抗白枯病水稻A 杂交，获得F1
（表现为可育，基因型为杂合），F1 自交筛选雄性不育植株，然后再与抗白枯病水稻A 杂
交，多次重复后，筛选获得抗白枯病的温敏雄性不育系品系B。培育抗白枯病且高产的杂
交种的简要流程图为：
（4）由题干信息可知，品系甲、乙（可育）两个品种的水稻进行杂交得F1 全为可育，F1
自交得F2 中可育株：雄性不育株=13：3，是9：3：3：1 的变式，说明该性状受两对等位
基因控制，遵循基因的自由组合定律。可知F1 为T-Ub-，F2 中可育株个体的基因型为
1/13TTUbUb 、2/13TTUbub 、2/13TtUbUb 、4/13TtUbub 、1/13TTubUb 、2/13TtubUb 、
1/13ttubUb，其中4/13TtUbub、2/13TtubUb 自交后代会发生性状分离，其余7/13 的个体无
论自交多少代，其后代表型仍然为可育性状。
8、（2024 届河北省保定市十校高三下学期三模）水稻的育性由一对等位基因M、m 控制，
基因型为MM 和Mm 的个体可产生正常的雌、雄配子，基因型为mm 的个体只能产生正常
的雌配子，表现为雄性不育，基因M 可使雄性不育个体恢复育性。通过转基因技术将基因
M 与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D 一起导入基因型为mm 的个体中，并使其插入
到一条不含m 基因的染色体上，如图所示。基因D 的表达可使种子呈现蓝色，无基因D 的
种子呈现白色。该方法可以利用转基因技术大量培育不含转基因成分的雄性不育个体。
（1）基因型为mm 的个体在育种过程中作为 （填“父本”或“母本”），该个
体与育性正常的非转基因个体杂交，子代可能出现的基因型为 。
（2）图示的转基因个体自交，F1的基因型及比例为 ，其中雄性可育（能产生可
育的雌、雄配子）的种子颜色为 。F1个体之间随机授粉，得到的种子中雄性不育种
子所占比例为 ，快速辨别雄性不育种子和转基因雄性可育种子的方法是 。
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（3）若转入的基因D 由于突变而不能表达，将该种转基因植株和雄性不育植株间行种植，
使其随机授粉也能挑选出雄性不育种子，挑选方法是 。但该方法只能将部分雄性不
育种子选出，原因是 。因此生产中需利用基因D 正常的转基因植株大量获得
雄性不育种子。
【答案】 母本 Mm、mm ADMmm：mm=1：1 蓝色 3/4 若所
结种子为蓝色则为转基因雄性可育，白色为雄性不育 选择雄性不育植株上所结的种子
转基因植株也能结出雄性不育的种子
【分析】根据题意，正常可育的非转基因雄性个体有MM、Mm，正常可育的非转基因雌
性个体有MM、Mm、mm；图中转基因个体为ADMmm，A 为雄配子致死基因，基因D 的
表达可使种子呈现蓝色，基因M 可使雄性不育个体恢复育性，据图分析，该个体能产生的
配子为m、ADMm，该个体若作为父本，产生的可育配子为m，作为母本，产生的可育配
子为m、ADMm，据此分析。
【详解】（1）根据题意，基因型为mm 的个体只能产生正常的雌配子，表现为雄性不育，
故mm 的个体在育种过程中作为母本，该个体与育性正常的非转基因个体即MM 和Mm 杂
交，子代可能出现的基因型为Mm、mm。
（2）据分析可知，若转基因个体为ADMmm 作为父本，产生的可育配子为m，作为母本，
产生的可育配子为m、ADMm，故该转基因个体自交，F1 的基因型为mm、ADMmm，比
例为1：1，其中mm 为雄性不育，ADMmm 为雄性可育，由于基因D 的表达可使种子呈现
蓝色，故雄性可育种子颜色为蓝色。F1 的基因型为mm、ADMmm，mm 为雄性不育，
ADMmm 为雄性可育，F1 个体之间随机授粉，则杂交组合有mm（♀）×ADMmm（♂）、
ADMmm（♀）×ADMmm（♂），前者产生的子代都是mm（雄性不育），后者产生的子
代有mm（雄性不育）：ADMmm（雄性可育）=1:1，故得到的种子中雄性不育种子所占比
例为1/2+1/2×1/2=3/4，且雄性可育个体都含D，表现为蓝色，故若所结种子为蓝色则为转
基因雄性可育，若为白色则为雄性不育，该方法可用于快速辨别雄性不育种子和转基因雄
性可育种子。
（3）若转入的基因D 由于突变而不能表达，将该种转基因植株ADMmm 和雄性不育植株
mm 间行种植，随机授粉，则根据（2）题分析可知，mm 上产生的种子都是mm（雄性不
育），ADMmm 上产生的种子有mm（雄性不育）：ADMmm（雄性可育）=1:1，故在雄
性不育植株上结的都是雄性不育种子，但该方法只能将部分雄性不育种子选出，因为转基
因植株上也能结出雄性不育的种子，因此生产中需利用基因D 正常的转基因植株大量获得
雄性不育种子。
【点睛】本题考查学生对遗传规律的掌握和运用，解答本题的难点是首先学生需要根据题
干信息和图示分析雄性不育个体和正常个体的基因型，并能根据各基因的作用判断不同个
体能产生的配子类型，对学生的信息分析能力有较高的要求。
9、（辽宁省部分学校2024 年高三临考押题考试（三模））某二倍体植物的性别决定方式
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为XY 型，已知叶形宽窄由一对等位基因控制，相应的基因用N/n 表示（不考虑X、Y 同
源区段）。现将纯合的窄叶黄色花和纯合的宽叶紫色花进行杂交，F1有窄叶紫色花、宽叶
紫色花两种表型，F1再进行下列实验，结果如表。控制花色的相关基因用（A/a、B/b、D/
d……）表示。回答下列问题：
实验
子代表型及比例
实验一：F1雌、雄个体自由交配
F2中宽叶紫色花：宽叶黄色花：窄叶紫色花：
窄叶黄色花=9·：7：9：7
实验二：F1中宽叶紫色花个体与F2中宽
叶紫色花个体自由交配
F3中宽叶紫色花：宽叶黄色花：窄叶紫色花：
窄叶黄色花=27：21：9：7
(1)据题分析，实验中F1出现两种叶形的原因是 。由实验一可知，控制花色的相对性
状是由 对等位基因控制，F2中黄色花个体的基因型有 种。这两对相对性状的显
性性状分别为 ，亲本窄叶黄色花的基因型是 。
(2)若F3中紫色花个体自由交配，仅考虑花色遗传，则产生后代中紫色花概率为 ，其
中紫色花中纯合子的概率为 。
【答案】(1) 亲本窄叶花基因型为XnXn，宽叶花基因型为XNY，因此F1 出现两种叶
形 2 5 宽叶和紫色花 aabbXnXn
(2) 64/81 1/4
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非
等位基因自由组合。
【详解】（1）根据亲本纯合窄叶和纯合宽叶进行杂交，F1 中既有窄叶也有宽叶可以推测
叶形宽窄基因位于X 染色体上，再根据实验一，F1 雌、雄个体自由交配，F2 中宽叶：窄
叶=1：1，可知亲本窄叶基因型为XnXn，亲本窄叶花基因型为XnXn，宽叶花基因型为
XNY，F1 窄叶花基因型XnY，宽叶花基因型为XNXn。实验一，F1 雌、雄个体自由交配，
F2 中紫色花：黄色花=9：7，是9：3：3：1 的变式，所以花色受两对等位基因的控制。亲
本窄叶黄色花基因型为aabbXnXn,纯合的宽叶紫色花基因型为AABBXNY，F1 紫色花基因
型为AaBb，F1 雌、雄个体自由交配，F2 中黄色花个体的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、
aaBb、aabb 五种基因型。根据以上分析这两对相对性状的显性性状分别为宽叶和紫色花。
（2）亲本窄叶黄色花基因型为aabbXnXn，纯合的宽叶紫色花基因型为AABBXNY，F1 宽
叶紫色花基因型为AaBbXNXn，根据实验二F3 中宽叶紫色花：宽叶黄色花：窄叶紫色花：
窄叶黄色花=27：21：9：7，紫色花：黄色花=9：7，可推知实验二：F1 中宽叶紫色花个体
AaBbXNXn 与 F2 中宽叶紫色花个体AaBbXNY 交配，F3 紫色花基因型及比例为
AABB:AABb:AaBB:AaBb=1:2：2：4，产生的配子及比例为AB:Ab:aB:ab=4:2:2:1，因此F3
中紫色花个体自由交配，仅考虑花色遗传，则产生后代中紫色花概率为
4/9×4/9+2/9×4/9×4+1/9×4/9×4=64/81，紫色花中纯合子的概率为16/64=1/4。
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10、（2024·辽宁沈阳·三模）某自花传粉植物的宽叶、窄叶由等位基因A、a 控制，高茎、
矮茎由等位基因B、b 控制。科研人员为研究这两对基因的遗传规律，进行了如下实验，
结合实验结果回答下列问题（不考虑染色体互换）。
亲本
F1基因型比例
F1表型及比例
实验1
窄叶高茎植株自
交
1 2 1
∶∶
窄叶高茎∶窄叶矮茎=3 1∶
实验2
宽叶矮茎植株自
交
1 3 2
∶∶
宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2 1∶
(1)叶形和植株高度中显性性状分别是 。实验1 和实验2 中的亲本基因型
分别为 。
(2)实验2 的F1性状分离比不为3 1∶，原因可能是 。
(3)通过实验1 和实验2 结果不能判定两对基因是否遵循自由组合定律，理由是
。为了进一步探究，可选取两组亲本杂交获取F1，选取F1中宽叶高茎自交，统计F2的表型
比例。若F2的表型比例为 ，则遵循自由组合定律；若F2的表型比例为
，则不遵循自由组合定律。
【答案】(1) 宽叶、高茎 aaBb 、Aabb(前后顺序不能颠倒)
(2)1/2 的A 雄配子致死或 1/2 的A 雌配子致死
(3) 无论两对基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上(是否独立遗传)，两组均
能得到实验中的比例 6：3：2：1(或答 8：3：2：1)(数字顺序无要求) 3：2：
1(数字顺序无要求）
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据实验1 可知，高茎植株自交后代出现了矮 茎植株，则高茎对矮茎显性；
根据实验2 宽叶植株 自交后代出现了窄叶，则宽叶对窄叶显性；实验1 亲本窄叶高茎植
株自交，出现1 2 1
∶∶的分离比，说明有一对杂合子，可推测基因型为aaBb；实验2 宽叶矮茎
亲本植株自交，子代出现1 3 2
∶∶分离比，且宽叶矮茎∶窄叶矮茎=2 1∶，说明矮茎是纯合子
bb，而宽叶、窄叶是杂合子Aa，故基因型为Aabb。
（2） 实验2 亲本基因型为Aabb，自交后代基因型 及比例为AAbb：Aabb：aabb=1：2：
1，正常情况 下，F1 宽叶：窄叶为3：1，不是2：1，且F1 基因型比例是1 3 2
∶∶，正常应是
2 4 2
∶∶，则F1 性状分离比为2：1 最可能的原因是1/2 的A 雄配子致死或 1/2 的A 雌配子致
死。
（3）对于两对相对性状来说，实无论两对基因位于一对同源染色体还是两对同源染色体上
(是否独立遗传)，两组均能得到实验中的比例，故不能判定两对基 因是否遵循自由组合定
律；为进一步探究该问题 可让两组亲本杂交(aaBb×Aabb)，杂交后代基因 型及比例为
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AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1： 1：1，表型及比例为宽叶高茎：宽叶矮茎：窄叶高 茎：
窄叶矮茎=1：1：1：1，再选取F1 宽叶高茎 植株(AaBb)自交，统计F2 的表型比例。
若两对遵循基因自由组合定 律，理论上F2 宽叶高茎(A_B_)：宽叶矮茎(A bb)：窄叶高茎
(aaB)：窄叶矮茎(aabb)= 9：3：3：1，但由于1/2 的A 雄配子致死或 1/2 的A 雌配子致死，
则基因型为 AABb(占2/16)、AABB(占1/16)、AAbb(占 1/16)的个体不能存活，实际上F2
宽叶高茎(A B)：宽叶矮茎(A_bb)：窄叶高茎(aaB )：窄叶矮茎(aabb)=6：2：3：1；若两对
基因型位于一对同源 染色体上，不遵循自由组合定律，则F1 宽叶高茎植 株(AaBb)只产生
aB 和Ab 两种类型的雌雄配子，由于1/2 的A 雄配子致死或 1/2 的A 雌配子致死，则 F1
自交后代基因型及比例为3：2：1。
11、（2024 届辽宁省高三联考三模）某二倍体植物的花色受三对独立遗传且完全显性的等
位基因控制，其花色色素合成途径如图1 所示。现以三个白花纯合品系进行杂交实验，结
果如图2 所示。请回答下列问题：
(1)由图可知，基因可通过控制 ，进而控制生物体的性状。
(2)正常情况下，红花植株的基因型有 种，某基因型为iiAaBb 的红花植株中有少
部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了 ，
也可能是因某条染色体发生缺失。
(3)实验一中，品系1 的基因型是 ，F2白花植株中能稳定遗传的占 。
(4)研究发现，植物体细胞中b 基因多于B 基因时，B 基因的表达将会减弱而形成粉红花突
变体，其体细胞中基因与染色体组成如图3（其他基因数量与染色体均正常）。现欲判断
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一基因型为iiAABbb 粉红植株的突变类型，可选用基因型为iiaabb 的植株进行杂交。若子
代表型及比例为 ，则其为突变类型1；若杂交表型及比例为 ，则其
为突变类型2。
【答案】(1)酶的合成
(2) 4 基因突变
(3) IIAABB 7/13
(4) 红：粉红：白为1：1：2 红：白为1：1
【分析】分析图1：由于I 抑制A 的表达，所以红花植株的基因组成为iiA-B-。分析3 图：
突变体1 和突变体2 是染色体结构发生变异，突变体1 （Bbb ）可产生配子
B:bb:Bb:b=1:1:2:2，突变体2（Bbb）可产生配子B:bb:=1:1。
【详解】（1） 由图1 可知，白色前体物质1 通过酶1 和酶2 共同作用才会表现出红花，
因此基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状，花的颜色由液泡中的
色素决定，因此影响花色的色素分布在细胞的液泡中。
（2）由图1 可知，红花植株的基因型有iiAABB、iiAaBB、iiAABb 和iiAaBb 共4 种；
iiAaBb 为红花，可能是发生了基因突变，产生了如iiAAbb 的白花，也可能是因某条染色体
发生缺失导致A 的基因或B 的基因丢失。
（3）假设实验一中F2 中红花iiA_BB＝1/4×3/4×1＝3/16，则F1 白花基因型为IiAaBB，则
品系1 的基因型为IIAABB、品系2 为iiaaBB，结合实验二，F2 中红花为9/16，则实验二
F2 中红花的基因型只能为iiA_B_＝1×3/4×3/4＝9/16，则实验二中F1 的基因型为iiAaBb，
因为品系2 为基因型为iiaaBB，则品系3 的基因型为iiAAbb 才能符合题意。综上所述品系
1 的基因型为IIAABB、品系2 为iiaaBB，品系3 的基因型为iiAAbb。实验一中F1 的基因
型为IiAaBB，则后代白花的基因型有I_A_BB：I_aaBB：iiaaBB=9：3：1，其中能稳定遗
传的有IIA_BB（占3 份）、IIaaBB（占1 份）、IiaaBB（占2 份）、iiaaBB 占1 份，则白
花植株中能稳定遗传的占7/13。
（4） 由于iiAaBbb 植株中多了一个b 基因，又体细胞中b 基因数多于B 时，B 基因的表达
减弱而形成粉红花突变体，如果是突变类型1，iiAABbb 减数分裂可产生iAB、iAbb、
iABb、iAb 四种配子，比例为1：1：1：1；如果是突变类型2，iiAABbb 减数分裂可产生
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iAB、iAbb 两种配子，比例为1：1，当与配子iab 结合时，观察并统计子代的表现型与比
例．如果子代中红：粉红：白为1：1：2，则其为突变类型1；如果子代中红：白为1：
1，则其为突变类型2。
12、（2024·辽宁抚顺·三模）家蚕的性别决定类型为ZW 型，虎斑纹（E）对非虎斑纹
（e）为显性性状，基因E/c 位于3 号染色体上。油蚕基因os 位于Z 染色体上且为隐性基因，
是重要的伴性遗传标记，野生型家蚕全身白色，被称为姬蚕。为培育限性虎斑纹的家蚕新
品种，研究人员用射线处理虎斑纹雌蚕蛹，使带有基因E 的染色体片段转移到W 染色体上，
通过杂交得到F₁，用雌性的F₁ 分别与非虎斑纹油蚕杂交，得到两组F₂，流程如图所示。回
答下列问题：
(1)非虎斑纹雌蚕与纯合的虎斑纹雄蚕的成蚕杂交，得到F₁。F₁ 的雌、雄蚕相互杂交得到
F₂。F₂ 个体的表型和比例为 。
(2)X 射线处理使虎斑纹雌蚕发生 变异，可用显微镜在有丝分裂中期观察到该变异，
观察到的变异特征是 。根据杂交结果可知，第一组F₂ 的家蚕共有 种基因型，其
中雌蚕的表型为 。
(3)雄蚕的食量少且产丝量大，在生产上更具有经济价值。在第二组的F₂ 中根据表型挑选出
雌蚕，这些雌蚕与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交，后代均能持续分离出雄性，原因是
。
【答案】(1)虎斑纹：非虎斑纹=3：1
(2) 染色体结构 雌蚕的W 染色体较长，3 号染色体较短 4/四 虎斑纹油
蚕、非虎斑纹油蚕
(3)F₂ 雌蚕的W 染色体上均有基因E，杂交后代中雄蚕均表现为非虎斑纹，雌蚕均表现为虎
斑纹
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异：指细胞内染色体
发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变；染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增
添或缺失的改变，染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少
另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】（1）已知虎斑纹（E）对非虎斑纹（e）为显性性状，基因E/e 位于3 号染色体上，
非虎斑纹雌蚕（ee）与纯合的虎斑纹雄蚕（EE）杂交，F1 均表现为虎斑纹（Ee），子一代
自由交配，即Ee×Ee→E- ee=3 1
∶
∶，故F2 的表型和比例为虎斑纹∶非虎斑纹=3 1∶。
（2）X 射线处理会使带有基因E 的染色体（3 号染色体）片段转移到W 染色体上，即在非
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同源染色体之间发生了片段转移，属于染色体变异中的易位。由于带有虎斑纹基因的染色
体片段在3 号染色体上，易位到W 染色体上后，在显微镜下可看到雌蚕的W 染色体较长，
3 号染色体较短。第一组F1 雌蚕的基因型为ZWEe，可产生4 种基因型的卵细胞（ZE、
Ze、WE、We），与ZosZosee 杂交后代有ZosZEe、ZosZee、ZosWEe、ZosWee 共4 种基因
型，基因型是ZosWEe 的为虎斑纹油蚕，基因型是ZosWee 的为非虎斑纹油蚕。
（3）第二组亲本基因型为ZWEe×ZosZosee，子一代雌蚕（ZosWEee、ZosWEe）与非虎斑
纹油蚕（ZosZosee）杂交， F2 雌蚕（ZosWEee、ZosWEe）的W 染色体上均有基因E，其
与非虎斑纹油蚕或非虎斑纹姬蚕杂交，后代的雄蚕均表现为非虎斑纹，雌蚕均表现为虎斑
纹，因此均能持续分离出雄性。
13、（2024·吉林长春·三模）黑腹果蝇的翅型分为全翅和残翅两类，其中全翅又包括长翅
和小翅两种翅型，这些翅型由等位基因M/m（位于X 染色体上）和等位基因G/g 共同控制。
研究者选取纯种残翅雌果蝇和纯种小翅雄果蝇作为亲本进行杂交实验得到F1，随后将F1进
行随机交配得到F2，统计F1和F2的表型（如下表）。回答下列问题。
翅型种类及
性别
F1
F2
数
量/只
百分
比/%
数
量/只
小
计/只
表型比
长翅♀
117
47.76
548
804
长翅：小翅：残翅=9．43：2．
81：3．76
长翅♂
128
52.24
256
小翅♀
0
0
0
239
小翅♂
0
0
239
残翅♀
0
0
153
321
残翅♂
0
0
168
合计
245
1364
1364
(1)由统计结果推测，等位基因G/g 位于 染色体上，理由是 。
(2)F1长翅雌果蝇的基因型为 。F2残翅果蝇有 种基因型。当 基因纯合时，
果蝇表现为残翅。
(3)若要确定一只小翅雌果蝇是否为纯合子，可选取一只翅型为 的雄果蝇进行杂交。
若杂交后代（记作f1）中不出现翅型为 的果蝇，则该小翅雌果蝇为纯合子。现已确定
该小翅雌果蝇为纯合子，让f1雌雄果蝇随机交配，获得的后代果蝇（记作f2），其翅型
（参考上表，但不考虑性别）及比例为 。
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【答案】(1) 常 F1 全部为长翅，F2 表型比接近9：3：4，两对基因独立遗传
(2) GgXMXm 4/四 g
(3) 残翅 残翅 长翅：小翅：残翅=3：3：2
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生
配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的
配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，
分析表格数据：选取纯种残翅雌果蝇和纯种小翅雄果蝇作为亲本进行杂交实验得到F1，F1
全部为长翅，F2 表型比接近9：3：4，为9：3：3：1 的变式，说明两对基因（M/m 与
G/g）独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】（1）分析表格数据：选取纯种残翅雌果蝇和纯种小翅雄果蝇作为亲本进行杂交实
验得到F1，F1 全部为长翅，F2 表型比接近9：3：4，为9：3：3：1 的变式，说明两对基
因（M/m 与G/g）独立遗传，遵循自由组合定律，由于等位基因M/m（位于X 染色体上），
故等位基因G/g 位于常染色体上。
（2）结合（1）的分析，研究者选取纯种残翅雌果蝇和纯种小翅雄果蝇作为亲本进行杂交
实验得到F1，F1 随机交配的到F2，F2 表型比接近9：3：4，为9：3：3：1 的变式，故F1
的基因型应为GgXMXm、GgXMY，即F1 长翅雌果蝇的基因型为GgXMXm。F1 的
GgXMXm 与GgXMY 杂交可以处理为：Gg×Gg→G 、gg 、XMXm×XMY→XMXM 、
XMXm、XMY、XmY，再进行自由组合，由于表格中F2 残翅♀：残翅♂约为1：1，且小
翅只在雄性中出现，只有当g 基因纯合时，果蝇表现为残翅，才成立，若当m 纯合时为残
翅，则得不到表格中F2 残翅♀：残翅♂约为1：1 的数据。故F2 残翅果蝇有ggXMXM、
ggXMXm、ggXMY、ggXmY 共4 种基因型。
（3）结合（2）的分析可知，小翅雌果蝇的基因型为GGXmXm 或GgXmXm，若要确定一
只小翅雌果蝇是否为纯合子，可选取一只翅型为残翅（ggXMY）的雄果蝇进行杂交。若杂
交后代（记作f1）中不出现翅型为残翅的果蝇，则该小翅雌果蝇为纯合子。
现已确定该小翅雌果蝇为纯合子GGXmXm，让f1 雌雄果蝇（GgXMXm、GgXmY）随机
交配，可以处理为：Gg×Gg→3G ：1gg ，XMXm×XmY→XMXm 、XmXm 、XMY 、
XmY，即3G XMXm、3G XMY、3G XmXm、3G XmY、1ggXmXm、1ggXmY，即f2 其翅
型及比例为长翅：小翅：残翅=3：3：2。
14、（2024·吉林·三模） 在发表于《美国国家科学院院刊》上的一项新研究中，生物学家
里德·罗伯茨（Read e Roberts） 发现一种学名为 Metriaclima mbenjii 的非洲慈鲷科鱼同时
拥有XY 和ZW 两套性染色体。对于M.mbenjii 来说，如果没有W 染色体，那么就由XY
染色体来决定后代的性别； 如果后代继承了W 染色体， 无论是否存在Y 染色体，它们都
将发育为雌性。另研究发现，染色体组成为YY 的个体死亡。
(1)染色体组成为 ZWXX 的非洲慈鲷性别是 。雌性M.mbenjii 的性染色体组成有
种。某雄性M.mbenjii 产生的精子细胞中，性染色组成可能是 。
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(2)现将一只性染色体组成为ZWXY 的非洲慈鲷，与一只染色体组成为 ZZXY 的非洲慈鲷
杂交，统计F₁ 性别比例，预测F₁ 的性别比例为雌性： 雄性= ；若雄性亲本的某
条Z 染色体上存在隐性致死基因（导致个体在胚胎时期死亡）。推测杂交后代中雌性： 雄
性= 。
(3)当一个基因表现的效应对生物体的生存或繁殖是有利，称为正选择压， 反之，称为负
选择压。研究发现M.mbenjii 中一个只位于X 染色体上的A 基因，它会在雌性身上产生橙
色斑点， 颜色艳丽，易被天敌发现。而无斑点雌鱼则可疑避天敌，就这点看，A 基因具有
选择压：但橙色斑点有利于雄鱼的识别， 避免与近似鲷鱼髻交使生殖失败，而无斑点不易
被雄鱼识别，这一点上A 基因具有 选择压。请根据题目信息从选择压的角度解
释在天敌剧增、没有近似鲷鱼的情况下，雌性中无斑点个体占比增加的原因： 。
【答案】(1) 雌 3 ZX、ZY/ZY、ZX
(2) 2：1 5：4
(3) 负 正 天敌剧增， A 的负选择压加大， a 基因频率升高； 同时没有近
似鲷鱼种， A 的正选择压减小， A 基因频率下降， 从而使得无斑点个体的数量增加
【分析】性染色体的概念：生物体细胞内的染色体根据与性别的关系分为常染色体与性染
色体，性染色体与生物的性别决定有关。
【详解】（1）ZW 性别决定中，ZW 为雌性，ZZ 为雄性，XY 性别决定中，XX 为雌性，
XY 为雄性，故染色体组成为 ZWXX 的非洲慈鲷性别是雌性；据题干信息可知，如果没有
W 染色体，那么就由XY 染色体来决定后代的性别， 如果后代继承了W 染色体， 无论是
否存在Y 染色体，它们都将发育为雌性，可知雌性个体的性染色体组成为ZZXX、
ZWXY、ZWXX，共3 种；而雄性个体的性染色体组成仅1 种，为ZZXY，故雄性个体产
生的精子细胞中性染色组成可能是ZX、ZY。
（2）据题干信息可知，性染色体组成为ZWXY 的非洲慈鲷为雌性，可产生ZX：ZY：
WX：WY=1：1：1：1，性染色体组成为 ZZXY 的非洲慈鲷为雄性，可产生ZX：ZY=1：
1，另研究发现，染色体组成为YY 的个体死亡，故F1 个体的不同性染色体组成为1ZZXX
（雌性）、1ZZXY（雄性）、1ZWXX（雌性）、1ZWXY（雌性）、1ZZXY（雄性）、
ZZYY（死亡）、1ZWXY（雌性）、ZWYY（死亡），所以预测F₁ 的性别比例为雌性：
雄性=2：1；若雄性亲本的某条Z 染色体上存在隐性致死基因（导致个体在胚胎时期死
亡），雌性亲本染色体不含致死基因（正常基因为显性），则杂交后代中雌性： 雄性
=5：4。
（3）据题干信息可知，M.mbenjii 中一个只位于X 染色体上的A 基因，它会在雌性身上产
生橙色斑点， 颜色艳丽，易被天敌发现。而无斑点雌鱼则可疑避天敌，就这点看，A 基因
具有负选择压；但橙色斑点有利于雄鱼的识别， 避免与近似鲫鱼髻交使生殖失败，而无斑
点不易被雄鱼识别，这一点上A 基因具有正选择压；在天敌剧增时，A 的负选择压加大，
a 基因频率升高，而没有近似鲷鱼的情况下， A 的正选择压减小， A 基因频率下降， 从
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而使得雌性中无斑点个体的数量增加。
15、（2024·黑龙江齐齐哈尔·三模）某闭花传粉植物中，等位基因M/m 控制色素的合成，
含M 基因的个体均可合成色素，与等位基因N/n 共同控制花色；花在枝条上的位置有顶生
和腋生两种，由等位基因T/t 控制。研究人员利用纯合P1（红花顶生）、P2（白花腋生）、
P3（白花顶生）、P4（白花顶生）进行杂交实验，实验结果见下表。回答下列问题：
实
验
亲本
F1
F2
1
P1×P
3
粉花
红花：粉花：白花=3:6:7
2
P1×P
2
红花顶
生
红花顶生：白花腋生=3:1
3
P2×P
4
粉花顶
生
子代有4 种表型，但在红花个体中发现有一株腋生，其他均为顶
生
(1)由实验1 可知，控制花色的两对等位基因的位置关系是 ，出现F2中比例的原
因可能是 。F2的粉花个体中，自然状态下能稳定遗传的比例为
。
(2)为研究控制红色素形成的机理，科研人员对M、m 基因的碱基数量进行分析，结果显示：
两基因的碱基数量相等，推断m 基因不能合成色素的原因可能是 。
(3)根据实验2、3 结果，可确定T 基因与Ｍ、N 的位置关系是 ，实验3 红花个
体中出现一株腋生的具体原因可能是 。
(4)实验3 中，F1的基因型为 ；若F2中红花顶生个体自交，后代的性状分离比为
。
【答案】(1) 两对基因位于两对同源染色体上 可能是M 基因控制色素的合成，n
基因控制红花，N 基因可淡化色素，因此M-nn 表现红花，M-Nn 表现为粉红花，M-NN、
mmN-、mmnn 表现为白花 0
(2)M 基因发生了碱基对的替换形成了m，使控制合成色素的相关酶的空间结构改变，从而
不能控制色素的合成
(3) M 和T 连锁，m 和t 连锁，N/n 位于另一对同源染色体上 可能是MmNnTt 减
数分裂时同源染色体的非姐妹染色体之间发生了互换，也可能是MmNnTt 减数分裂产生配
子时发生了基因突变，形成了Mtn 的配子
(4) MmNnTt 红花顶生∶白花腋生=5 1∶
【分析】基因自由组合定律特殊分离比的解题思路：首先看后代可能的配子组合种类，若
组合方式是16 种，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律，其亲代基因型
为双杂合。写出正常的分离比9 3 3 1
∶∶∶，对照题中所给信息进行归类，若分离比为9 7∶，则为
9∶（3 3 1
∶∶），即7 是后三种合并的结果；若分离比为9 6 1
∶∶，则为9∶（3 3∶）∶1；若分离比为
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15 1∶，则为（9 3 3
∶∶）∶1。
【详解】（1）根据实验1 的子二代红花∶粉花∶白花=3 6 7
∶∶，是9 3 3 1
∶∶∶的变式，说明子一
代基因型为MmNn，且两对基因遵循自由组合定律。子一代MmNn，表现为粉花，子二代
红花∶粉花∶白花=3 6 7
∶∶，可能是n 基因控制红花，N 基因可淡化色素，因此M-nn 表现红
花，M-Nn 表现为粉红花，M-NN、mmN-、mmnn 表现为白花，因此MmNn 自交后代出现
红花∶粉花∶白花=3 6 7
∶∶。F2 的粉花个体（2MMNn、4MmNn）中，自然状态下即进行自
交实验，MMNn 自交后代会出现MMNN 白花、MMNn 粉花、MMnn 红花，MmNn 自交后
代也会出现三种花色，因此F2 的粉花个体中，自然状态下能稳定遗传的比例为0。
（2）两基因的碱基数量相等，说明是M 基因发生了碱基对的替换形成了m，使控制合成
色素的相关酶的空间结构改变，从而不能控制色素的合成。
（3）实验2 中P1（红花顶生）×P2（白花腋生），子一代均为红花顶生，则顶生为显性性
状，且P1 为MMnnTT，P2 为mmnntt，子一代为MmnnTt，自交后代红花顶生∶白花腋生
=3 1∶，没有出现红花腋生，说明M 和T 连锁，m 和t 连锁，n 基因位于另一对同源染色体上。
实验3 中P2（白花腋生）×P4（白花顶生），子一代均为粉花顶生（M-NnT-），P2 为
mmnntt，则P4 基因型为MMNNTT，子一代基因型为MmNnTt，子二代出现四种表型，但
在红花个体中发现有一株腋生，其他均为顶生，说明MmNnTt 产生了Mtn 的配子，可能是
MmNnTt 减数分裂时同源染色体的非姐妹染色体之间发生了互换，也可能是MmNnTt 减数
分裂产生配子时发生了基因突变，形成了Mtn 的配子。
（4）根据（3）分析可知，实验3 中，F1 的基因型为MmNnTt，其中M 和T 连锁，m 和t
连锁，则F2 中红花顶生个体基因型为1/3MMTTnn，2/3MmTtnn，1/3MMTTnn 自交后代均
为MMTTnn ，2/3MmTtnn 自交后代为2/3 （3/4M-T-nn 、1/4mmttnn ），即M-T-nn 占
1/3+2/3×3/4=5/6，mmttnn 占2/3×1/4=1/6，即红花顶生∶白花腋生=5 1∶。
16、（2024·黑龙江大庆·三模）二倍体植物喷瓜的性别受基因G/g+/g 控制，G（雄株）、g+
（两性株或雌雄同株）和g（雌株）互为等位基因。该植物花冠形状有轮状和阔钟状两种
表型，由另一对基因B/b 控制。现有阔钟状雄株和轮状雌株杂交，F1的表型及比例为轮状
雄株：轮状两性株：阔钟状雄株：阔钟状两性株=1：1：1：1.回答下列问题：
(1)基因G/g+/g 之间的显隐性关系为 （显性对隐性用“>”表示），G/g+/g 在遗传中
遵循 定律。
(2)据题中遗传现象分析，能否确定轮状和阔钟状的显隐性关系，选择回答I 或Ⅱ：I、若能，
则显性性状为 。Ⅱ、若不能，从F1中选择材料设计遗传实验加以确定，最简便的
方案是 。
(3)若花冠轮状对阔钟状为显性，则雄性亲本的基因型为 。现在其F1中发现一基因
型为BBb 的变异雄株，推测其形成原因是母本在产生配子的过程中发生了染色体结构变异
中的重复或染色体未分离导致的染色体数目变异。为确定变异来源，可选择花冠表型为
的正常雌株与该变异雄株杂交（注：若该变异雄株为染色体未分离导致的，则B、B、b 位
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于3 条同源染色体上，在减数分裂时，3 条同源染色体中任意配对的两条彼此分离，另一
条随机移向细胞一极；上述两种变异对配子的形成及活力无影响），观察并统计其子代的
表型及数量比。
①若子代中轮状植株：阔钟状植株= ，则该变异为染色体结构变异中的重复；
②若子代中轮状植株：阔钟状植株= ，则该变异为染色体未分离导致的染色体数
目变异。
【答案】(1) G >g +> g 分离
(2) 不能确定 取花冠轮状和阔钟状两性株分别自交，观察子代是否发生性状分离
（观察并统计子代表型及比例）
(3) bbGg+ 阔钟状 1:1 5：1
【分析】由题意可知，花冠阔钟状雄株和轮状雌株杂交，F1 为轮状雄株∶轮状两性株∶阔
钟状雄株∶阔钟状两性株=1 1 1 1
∶∶∶，说明亲本雄株为Gg+，雌株为gg，F1 中雄株为Gg，两
性株为g+g，但不能推出花冠形状的具体基因型。
【详解】（1）由题意可知，雄株与雌株杂交后，F1 雄株与两性株分离比为为1:1，可推出
亲本雄株为Gg+，雌株为gg，F1 中雄株为Gg，两性株为g+g，说明基因G/g+/g 之间的显
隐性关系为G＞g+＞g；G/g+/g 互为等位基因，在遗传中遵循基因的分离定律。
（2）由题意可知，亲本花冠形状属于测交类型（性状分离比为1:1），即Bb×bb，不能确
定二者的显隐性关系；针对植物而言，确定基因型最简便的方案是自交，故可选择雌雄同
株轮状和阔钟状分别自交，观察子代表型及比例，子代出现性状分离的亲本为显性性状。
（3）①由（1）可知，若花冠轮状对阔钟状为显性，则杂交中雄性亲本阔钟状雄株的基因
型为bbGg+；由题意可知，F1 该雄株基因型为BBbGg，可通过测交手段进行检测，即选择
雌株基因型为bbgg，表型为阔钟状；单看B/b 基因时，若发生染色体重复，则该雄株
（BBb）可产生BB：b=1：1 的配子，其测交子代中轮状植株∶阔钟状植株=1 1∶；
②若发生染色体未正常分离，则该雄株（BBb）可产生B：BB：Bb：bb=2：1：2：1 的配
子，其测交子代中轮状植株∶阔钟状植株=5 1∶。
17、（2024·黑龙江双鸭山·三模）野生型果蝇（2n=8）都是灰体红眼的纯合子，在自然繁
殖过程中会出现某些性状的突变体。某兴趣小组同学以野生型及相关突变型果蝇为材料，
开展有关遗传学问题的研究和分析。回答下列有关问题：
(1)野生型雄果蝇的体细胞中染色体形态有 种，有丝分裂后期有 个染色体
组。
(2)果蝇的红眼和白眼由一对等位基因A/a 控制。一只野生型雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，
F1中红眼均为雌果蝇，白眼均为雄果蝇，说明基因A/a 位于 染色体上。F1果蝇随
机交配得F2，F2雌果蝇中纯合子占 。
(3)已知果蝇的灰体和黑体受一对常染色体上的等位基因控制。以野生型灰体果蝇与突变型
黑体果蝇为实验材料，设计一次杂交实验探究此相对性状的显隐关系，只写出实验思路即
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可。
实验思路： 。
(4)果蝇翅型的野生型和长翅由一对基因B/b 控制，野生型和残翅由另一对基因D/d 控制。
两只野生型果蝇相互交配，F1表型及比例为野生型♀∶残翅♀∶野生型♂∶长翅♂∶残翅
♂∶无翅♂=6 2 3 3 1 1
∶∶∶∶∶。
①两对基因在染色体上的位置分别是 ，F1的野生型雌果蝇与无翅雄果蝇相互交配，
F2的野生型雌果蝇中杂合子所占比例为 。
②果蝇的性别与性染色体组成的关系如下表所示。
性染色体组
成
XX
XY
XX
Y
XO
XYY
性别
雌性
雄性，可育
雌
性
雄性，不育
雄性，可育
（注：性染色体组成为Y0、XXX、YY 的个体均在胚胎时期死亡）
由此表可知果蝇的性别并不是由Y 染色体决定，而是由 决定。
【答案】(1) 5 或五 4
(2) X 1/2
(3)将灰体果蝇和黑体果蝇杂交获得F1，观察F1 的表型
(4) D/d 基因位于常染色体上，B/b 基因位于X 染色体上 1 或100% X 染色体
的数量
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产
生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同
的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、果蝇的性别决定是XY 型，X、Y 染色体是异型同源染色体，遗传信息不完全相同，因
此人类的基因组需要测定3 条常染色体，1 条X 染色体，1 条Y 染色体，共5 条染色体上，
位于性染色体上的基因控制的性状的遗传总是与性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵
循分离定律，是分离定律的特殊形式。
【详解】（1）果蝇一共有4 对同源染色体，其中一对为性染色体，故野生型雄果蝇的体细
胞中染色体形态有3+X+Y，共5 种染色体。野生型雄果蝇的体细胞正常有两个染色体组，
有丝分裂后期加倍，有4 个染色体组。
（2）一只野生型雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1 中眼色与性别相关说明基因A/a 位于X
染色体上，F1 果蝇基因型为XAXa、XaY，F2 雌果蝇为XAXa、XaXa 因此F2 雌果蝇中纯
合子占1/2。
（3）探究此相对性状的显隐关系，可以将灰体果蝇和黑体果蝇杂交获得F1，观察F1 的表
型。
（4）两只野生型果蝇相互交配，F1 表型及比例为野生型♀∶残翅♀∶野生型♂∶长翅
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♂∶残翅♂∶无翅♂=6 2 3 3 1 1
∶∶∶∶∶。分析可知，双显性为野生型，双隐性为无翅个体，长翅
均为雄性，可知B/b 基因位于X 染色体上，故亲本基因型可假定为DdXBXb 和DdXBY，
验证可知符合题意，因此D/d 基因位于常染色体上，B/b 基因位于X 染色体上。F1 的野生
型雌果蝇与无翅雄果蝇相互交配，无翅雄果蝇基因型为ddXbY,F2 的野生型雌果蝇中杂合子
所占比例为1。由此表可知果蝇的性别并不是由Y 染色体决定，而是由X 染色体的数量决
定的，一个X 染色体为雄性，两个X 染色体为雌性。
18、（2024·江苏南通·三模）家蚕（ZW 型）中有丰富的突变体。野生型蚕体壁不透明呈
白色，野生型蚕经不同的突变能形成不同品系的体壁透明的油蚕。家蚕中还存在一种温敏
突变体，1~4 龄在23℃以下饲养全部死亡，在25℃以上饲养能正常存活和繁育后代。为研
究相关基因的位置关系，科研人员进行了如下杂交实验，亲本A 和B 的油蚕突变基因分别
用oc1 和oc2 表示，温敏突变基因用nl 表示，野生型基因用“+”表示。请回答下列问题。
组
合
亲本
F1表型
F2表型及比例
一
温敏油蚕A
（♀）×野生型
（δ）
野生型
（♀♂）
野生型♀：野生型♂：温敏油蚕♀：温敏油蚕
δ=3：3：1：1
二
温敏油蚕B（♀）
×野生型（δ）
野生型
（♀ỗ）
野生型♀：非温敏油蚕♀：温敏白蚕♀：温敏油
蚕♀：野生型♂：温敏白蚕♂= 3：3：1：1：
6：2
(1)控制温度敏感的基因nl 位于 染色体上，oc2 位于 染色体上。oc1 与 nl 的位置关
系为 。
(2)请在答题纸相应位置画出杂交组合一、二F1雄性家蚕的突变型基因与野生型基因的相对
位置 。
(3)在26℃环境中，杂交组合一 F2中野生型雌雄相互交配，产生的F3中能稳定遗传的占
，油蚕占 。
(4)杂交组合二F2中野生型的基因型有 种，野生型雌雄相互交配，后代1~3 龄在26℃环
境中饲养，油蚕的占比为 ；转至23℃环境中饲养一段时间，存活油蚕中纯合子占 。
【答案】(1) 常 Z（或Z、W） 位于一对同源染色体上
(2)
(3) 5/9 1/9
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(4) 6 1/8 1/2
【分析】由组合一亲本：温敏与野生型的后代F1 全为野生（非温敏），F1 雌雄交配产生
的F2：雌性（非温敏：温敏=3：1），雄性（非温敏：温敏=3：1），雌雄表型相同，与性
别无关，即控制温度敏感的基因nl 位于常染色体上；且组合一的F1 均为野生型（非温敏
白蚕），F2 中油蚕均为温敏型，白蚕均为非温敏型，所以oc1 与 nl 的由位置关系是位于
一对同源染色体上；
由组合二：亲本：油蚕B 与野生型的后代F1 全为野生型（白蚕），F1 雌雄交配产生的
F2：雌性（白蚕：油蚕=1：1），雄蚕（全为白蚕），雌雄表型与性别相关联，位于Z 染
色体上；
【详解】（1）由组合一亲本：温敏与野生型的后代F1 全为野生（非温敏），F1 雌雄交配
产生的F2：雌性（非温敏：温敏=3：1），雄性（非温敏：温敏=3：1），雌雄表型相同，
与性别无关，即控制温度敏感的基因nl 位于常染色体上；且组合一的F1 均为野生型（非
温敏白蚕），F2 中油蚕均为温敏型，白蚕均为非温敏型，所以oc1 与 nl 的位置关系是位
于一对同源染色体上；
由组合二：亲本：油蚕B 与野生型的后代F1 全为野生型（白蚕），F1 雌雄交配产生的
F2：雌性（白蚕：油蚕=1：1），雄蚕（全为白蚕），雌雄表型与性别相关联，oc2 位于Z
染色体上；
（2）由组合一可知：控制温度敏感的基因nl 位于常染色体上，且oc1 与 nl 的位置关系是
位于一对同源染色体上；由组合二可知：oc2 位于Z 染色体上；所以杂交组合一、二F1 雄
性家蚕的突变型基因与野生型基因的相对位置如下：
（3 ）F1 基因型为+nlZ+Zoc2 和+nlZ+W ，所以F2 野生型为雄性（1/3++ ，2/3+nl ）
（1/2Z+Zoc2，1/2Z+Z+），雌性（1/3++，2/3+nl）（Z+W），雌雄相互交配，能稳定遗传
的占（1-2*2/3+*1/3nl）*1=5/9，油蚕占1/9。
（4 ）F1 基因型为+nlZ+Zoc2 和+nlZ+W ，所以F2 野生型为雄性（1/3++ ，2/3+nl ）
（1/2Z+Zoc2，1/2Z+Z+），雌性（1/3++，2/3+n）（Z+W），所以F2 野生型有6 种基因型，
雌雄相互交配，后代1~3 龄在26℃环境中饲养，油蚕占比1/4Zoc2*1/2W=1/8；转至23℃环
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境中饲养一段时间，存活的油蚕全为Zoc2W，一半++，一半+nl。
19、（2024·浙江·三模）果蝇具有多对相对性状，是遗传学研究的重要模式动物。果蝇的
灰体与黑檀体受一对等位基因控制（用E/e 表示），利用纯种果蝇进行杂交实验和分子遗
传实验。（不考虑X、Y 的同源区段）
实验一：
杂交组
合
亲代
子代
组合1
灰体♀×黑檀体♂
F1：全为灰体
组合2
F1雌雄果蝇随机交配
F2：灰体 黑檀
体
实验二：根据E 和e 基因序列设计了一对特异性引物A，对实验一中亲代、F1、F2每只果
蝇基因组DNA 进行扩增，电泳结果显示，亲代灰体得到1 条620bp 条带，亲代黑檀体得到
1 条170bp 条带。（注：bp 表示碱基对）
回答下列问题：
(1)根据实验一可判断 是显性性状。
(2)对实验一F2数据进行更详细的统计和分析可判断E/e 位于常染色体上还是X 染色体，若
，说明E/e 位于常染色体上。根据实验二 （填“F1”、“F2”、“F1或F2”）的一只灰体雄
果蝇的电泳结果也可判断E/e 位于常染色体上，判断的依据是 。
(3)现已证实E、e 位于Ⅲ号常染色体上，果蝇长翅（V）和残翅（v）也位于Ⅲ号染色体上。
为了确定V/v 与E/e 在染色体上相对距离的远近（距离近则不发生染色体片段的互换），
研究人员根据V 和v 基因序列设计了另一对特异性引物B，扩增得到DNA 片段，电泳结果
显示，纯合子长翅得到1 条540bp 条带，纯合子残翅得到1 条320bp 条带。
a．选择纯合灰体长翅雌蝇与黑檀体残翅雄蝇杂交，F1雌雄个体随机交配，分别用两对引物
A 和B，对F2每只果蝇基因组DNA 进行扩增，电泳结果显示，F2有9 种电泳条带组合，由
此推测F1中两对等位基因在染色体上的位置关系是 。
A．
B．
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C．
D．
b．黑檀体残翅果蝇得到条带组合是 （填序号）。
540bp
320bp
620bp
170bp
①
②
③
④
(4)实验过程中观察到少数几只裂翅雌雄果蝇，裂翅果蝇雌雄相互杂交后，子一代雌雄果蝇
中裂翅：直翅=2：1，出现该比例的最可能原因是 ，并推测子一代果蝇自由交配后，子
二代果蝇中裂翅基因频率为 。
(5)实验过程中还发现一只罕见的无翅果蝇，可能与翅型建成相关基因v 的突变或甲基化有
关，为证明哪种分析正确，请从分子水平提出简单的实验思路 。
【答案】(1)灰体
(2) F2 黑檀体果蝇有雌性、雄性（F2 雌雄均有灰体和黑檀体果蝇） F1 F1 灰
体雄果蝇扩增出2 个不同的DNA 片段，若在X 染色体上，F1 雄果蝇基因型为XEY，只能
扩增出1 个DNA 片段
(3) B ②④
(4) 裂翅基因纯合致死 25%
(5)提取该无翅果蝇和残翅果蝇中与翅型建成的相关基因进行测序，比较基因序列是否相同
【分析】实验一：组合一灰体♀×黑檀体♂，F1 全为灰体；组合二F1 全为灰体，雌雄果蝇
随机交配，F2 出现黑檀体。两个组合均可说明灰体是显性性状。实验二：EE 电泳后得到
的产物为620bp，ee 电泳后得到的产物为174bp。
【详解】（1）实验一中灰体♀×黑檀体♂，F1 全为灰体，故可判断灰体是显性性状。
（2）对实验一F2 数据进行更详细的统计和分析，若E/e 位于常染色体上则F2 黑檀体果蝇
有雌性、雄性（F2 雌雄均有灰体和黑檀体果蝇）。 若该基因位于常染色体上，则F1 灰体
雄果蝇扩增出2 个不同的DNA 片段，若该基因在X 染色体上，则F1 雄果蝇基因型为
XEY，只能扩增出1 个DNA 片段，故根据实验二F1 的一只灰体雄果蝇的结果可判断E/e
位于常染色体上。
（3）a.由于E、e 位于Ⅲ号染色体上，果蝇长翅（V）和残翅（v）也位于Ⅲ号染色体上，
纯合灰体长翅♀与黑檀体残翅♂杂交，F1 的基因型为EeVv，故正常来说，F1 可产生2 种
类型的配子，则F1 雌雄个体随机交配，用两对引物A 和B 对F2 每只果蝇基因组DNA 进
行扩增后应有3 种电泳条带组合。而题干电泳结果显示，F2 有9 种电泳条带组合，说明每
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对基因均可产生3 种基因型，即不同性状发生了重新组合，因而可推测F1 果蝇减数分裂联
会过程，两对基因中的一对发生了互换，导致F1 可产生4 种类型的配子，雌雄个体随机交
配后形成9 种电泳条带组合。基因和染色体的关系如图B 所示，B 正确，ACD 错误。
故选B。
b.由题干信息知，黑檀体为隐性性状，故纯合子黑檀体电泳后得到170bp 产物，纯合子残
翅电泳后得到320bp 产物，故黑檀体残翅果蝇得到条带是②④。
（4）实验过程中观察到少数几只裂翅雌雄果蝇，裂翅果蝇雌雄相互杂交后，子一代雌雄果
蝇中裂翅：直翅=2：1，出现该比例的最可能原因是裂翅基因纯合致死，子一代中裂翅Aa
占2/3，直翅aa 占1/3，则A 的概率为1/3，a 的概率为2/3，子一代果蝇自由交配后，子二
代果蝇中AA 的概率为1/9（致死），Aa 的概率为4/9，aa 的概率为4/9，所以子二代中
Aa：aa=1：1，故裂翅基因A 的频率为1/2×1/2=1/4=25%。
（5）实验过程中还发现一只罕见的无翅果蝇，可能与翅型建成相关基因v 的突变或甲基化
有关，为证明哪种分析正确，实验思路为提取该无翅果蝇和残翅果蝇中与翅型建成的相关
基因进行测序，比较基因序列是否相同。
20、（2024·安徽·三模）粳稻和籼稻的杂交种具有产量高的优势，但杂交种的部分花粉不
育。经过精细定位，科研人员将导致花粉败育的基因定位于12 号染色体上的R 区（粳稻的
12 号染色体用N 表示，籼稻的染色体用M 表示；R 区域内的基因不发生交换）。粳稻和籼
稻12 号染色体的R 区DNA 片段上的基因如下图。科研人员将纯合粳稻和纯合籼稻杂交，
获得F1，F1自交获得F2，F2中仅有籼—粳杂交种和籼稻，且二者比例接近1 1∶。
(1)F1植株产生的12 号染色体组成为 的花粉败育。若让F1作父本，籼稻作母本进行杂交，
子代的12 号染色体组成为 。
(2)经研究，其所有花粉中均存在引发线粒体功能障碍的毒素蛋白而使花粉致死，但只有育
性正常的花粉中存在对应的解毒蛋白。科研人员利用基因编辑技术分别敲除了F1中的R 区
相关基因，得到1~10 号植株，检测其花粉育性情况，结果如下表。
F1植株编
号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
敲除基因
A
B
C
D
A+
B
A+
C
A+
D
B+
C
B+
D
C+
D
花粉育性
+
+
+
+
++
+
++
++
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（注：“++”表示全部花粉有育性：“+”表示一半花粉有育性；空白表示全部花粉败
育。）
由表中结果可推测籼稻12 号染色体上基因B 和C 的功能，其中编码毒素蛋白的是基因 ，
并说明理由： 。
(3)进行基因敲除技术时需先设计与目标序列互补的向导RNA，引导核酸内切酶Cas9 结合
到对应部位进行切割。请将下列各项排序，再现科研人员通过基因编辑技术敲除了F1中的
R 区相关基因。
根据R 区中相关基因特异性序列设计向导RNA 的基因→ →检测花粉育性，并统计子代
分离比。
①选择相关基因敲除植株
②通过PCR 扩增相关基因并测序
③连接到含Cas9 基因的载体中
④转化至F1愈伤组织中
(4)为进一步验证基因B 的作用，将基因B 导入到F1中，获得转入单个基因B 的F1。预期
F1自交后子代的12 号染色体组成及比例是 （写出所有可能的比例）。
【答案】(1)
(2) C 敲除基因B，花粉败育，敲除基因C 花粉有育
(3)③④②①
(4)MM
MN
NN=2
3
1
﹕
﹕
﹕﹕；MM
MN
NN=1
2
1
﹕
﹕
﹕﹕；MM
MN=1
1
﹕
﹕
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分
离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）分析题意，籼稻（含R12，染色体组成表示为M）与粳稻（不含R12，染色
体组成表示为N）杂交，F1 的染色体组成表示为MN（M 染色体中含有R12 基因），F1 可
以产生两种配子，分别是M（含有R12，即含有B、C、D 基因）、N，正常情况下 ，F1
自交子代MM:MN:NN=1:2:1，而F2 中粳-籼杂交种MN:籼稻MM=1:1，F 说明1 植株产生的
染色体组成为N 的花粉败育；若让F1 作父本MN，籼稻作母本MM 进行杂交，由于父本
MN 只能产生M 配子，则子代染色体组成MM。
（2）根据表中可以分析，敲除基因B，花粉败育，敲除基因C 花粉有育性，据此可推出编
码毒素蛋白的是基因C。
（3）进行基因编辑需设计与目标序列互补的向导RNA，引导核酸内切酶Cas9 结合到此部
位进行切割，所以证明D 基因敲除导致花粉育性恢复”的研究思路：根据D 基因特异性序
列设计向导RNA 的基因→③连接到含Cas9 基因的载体中→④转化至F1 愈伤组织中→②通
过PCR 扩增相关基因并测序→①选择D 基因敲除植株→检测花粉育性，并统计子代分离比。
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（4）为进一步验证B 蛋白的解毒作用，将基因B 导入到F1 中，获得转入单个基因B 的
F1，第一种情况：B 基因导入N 染色体上，则F1 产生两种可育花粉M:N=1:1，雌配子
M:N=1:1，所以雌雄配子结合产生后代MM:MN:NN=1:2:1；第二种情况：J 基因导入M 染
色体上，则F1 产生一种可育花粉M，雌配子M:N=1:1，所以雌雄配子结合产生后代
MM:MN=1:1；第三种情况：J 基因导入M 染色体组的不含R12 基因的染色体上，则F1 产
生两种可育花粉M:N=2:1，雌配子M:N=1:1，所以雌雄配子结合产生后代，所以MM﹕
MN
NN=2
3
1
﹕
﹕﹕。
21、（2024·安徽马鞍山·三模）玉米是我国主要的粮食作物，雌雄同株异花，在农业生产
中为了提高其产量，常培育玉米杂交种。
(1)玉米杂交与豌豆杂交相比，在操作层面上的优点是 。
(2)玉米籽粒的饱满和凹陷是一对相对性状。将纯种饱满籽粒玉米和纯种凹陷籽粒玉米间行
种植，在自然状态下一棵植株上玉米籽粒的基因型有 种。收获时发现在凹陷玉米的果
穗上结有饱满玉米的籽粒，但在饱满玉米的果穗上却找不到凹陷玉米的籽粒，依据结果可
推断： 为显性性状，判断理由是 。
(3)利用饱满和凹陷的玉米籽粒为材料验证分离定律，显性性状的籽粒是否必须为纯合子？
（填“是”或“否”），理由是 。
【答案】(1)雌雄同株异花，去雄容易
(2) 2 饱满籽粒 显性纯合个体无论自交还是杂交，后代均表现为显性性状；
隐性纯合个体自交时后代保持隐性性状，杂交时后代表现为显性性状
(3) 否 若显性性状为杂合子，杂合子自交即可证明，或者杂合子与隐性纯合子测
交即可证明；若显性性状为纯合子，可以先杂交再自交即可证明
【分析】玉米是单性花，且雌雄同株，纯种饱满籽粒玉米和纯种凹陷籽粒玉米间行种植，
既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉。凹陷玉米的果穗上结有饱满玉米的籽
粒，是饱满玉米授粉的结果，而饱满玉米的果穗上却找不到凹陷玉米的籽粒，说明凹陷玉
米是隐性性状，饱满玉米是显性性状。
【详解】（1）豌豆是雌雄同花，且为自花传粉闭花授粉，所以玉米杂交与豌豆杂交相比，
在操作层面上的优点是玉米是雌雄同株异花，去雄容易。
（2）玉米籽粒的饱满和凹陷是一对相对性状，用A、a 表示。将纯种饱满籽粒玉米和纯种
凹陷籽粒玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉，在自然状态
下一棵植株上玉米籽粒的基因型有Aa 和aa 或AA 和Aa，2 种基因型。收获时发现在凹陷
玉米的果穗上结有饱满玉米的籽粒，但在饱满玉米的果穗上却找不到凹陷玉米的籽粒，依
据结果可推断饱满籽粒为显性性状，判断理由是显性纯合个体无论自交还是杂交，后代均
表现为显性性状；隐性纯合个体自交时后代保持隐性性状，杂交时后代表现为显性性状。
（3）利用饱满和凹陷的玉米籽粒为材料验证分离定律，显性性状的籽粒不是必须为纯合子，
原因是若显性性状为杂合子，杂合子自交即可证明，或者杂合子与隐性纯合子测交即可证
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明；若显性性状为纯合子，可以先杂交再自交即可证明。
22、（2024·福建宁德·三模）大蜡螟的幼虫是一种优良的饵料，大蜡螟幼虫体色各异。科
研人员对不同颜色的大蜡螟进行了多组杂交实验，形成深黄色（A）、灰黑色（B）、灰色
（C）和白黄色（D）4 个纯合品系，利用上述品系开展体色遗传的研究，部分实验及结果
如下表：
组
别
杂交组合
F1性状及数目（只）
F2性状及数目（只）
①
A♀×B♂
深黄色2113
深黄色1526、灰黑色498
②
A♀×C♂
深黄色2415
深黄色1652、灰色574
③
A♀×D♂
黄色2113
深黄色514、黄色1107、白黄色568
④
B♀×C♂
深黄色2871
灰黑色317、深黄色695、灰色297
⑤
B♀×D♂
黄色1237
灰黑色754、黄色1467、白黄色812
⑥
C♀×D♂
黄色1967
灰色826、黄色1604、白黄色753
回答下列问题：
(1)由组别①、②可知，大蜡螟幼虫体色中深黄色对灰黑色和灰色为 性。科研人员认
为深黄色和白黄色由一对等位基因控制，判断依据是 。
(2)为验证控制大蜡螟幼虫灰黑色和灰色的基因位于常染色体，可在组别④的基础上，再设
计一个杂交组合 。
(3)从可遗传的变异角度分析，大蜡螟幼虫出现各种体色是 的结果。若让组别⑤F1雌
性个体与组别⑥F1雄性个体交配，子代幼虫的体色及比例为 。
(4)大蜡螟深黄色幼虫有多种基因型，科研人员培育获得纯合品系的实验思路是 。
【答案】(1) 显 杂交组合③的F1 黄色雌雄个体相互交配，F2 深黄色∶黄色∶白
黄色=1 2 1
∶∶
(2)B♂×C♀（B♂与C♀杂交）
(3) 基因突变 深黄色∶黄色∶白黄色=1 2 1
∶∶
(4)选择深黄色的幼虫并留种，让多对成体雌雄相互交配，再选择子代深黄色幼虫并留种，
成体雌雄相互交配，连续杂交多代，直至子代幼虫全为深黄色，即为深黄色纯合品系。
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，
具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分
开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】（1）由组别①、②可知，深黄色个体自交，子代中出现灰黑色或灰色个体，说明
深黄色对灰黑色和灰色为显性；由于杂交组合③的F1 黄色雌雄个体相互交配，F2 深黄色
∶黄色∶白黄色=1 2 1
∶∶，是3∶的变式，说明深黄色和白黄色由一对等位基因控制。
（2）为验证控制大蜡螟幼虫灰黑色和灰色的基因位于常染色体，可在组别④（B♀×C♂）
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的基础上，再设计一个杂交组合，即B♂×C♀（B♂与C♀杂交），即设计正反交实验：若
正反交实验的结果一致，可证明相关基因位于常染色体。
（3）基因决定蛋白质的合成，基因突变可产生新基因，故从可遗传的变异角度分析，大蜡
螟幼虫出现各种体色是基因突变的结果；设相关基因是深黄色（A1）、灰黑色（A2）、灰
色（A3）和白黄色（A4），让组别⑤F1 雌性个体（A2A4）与组别⑥F1 雄性个体
（A3A4）交配，子代中A2A3（深黄色）：A2A4（黄色）：A3A4（黄色）：A4A4（白黄
色）=1 1 1 1
∶∶∶，表现为深黄色∶黄色∶白黄色=1 2 1
∶∶。
（4）大蜡螟深黄色幼虫有多种基因型，培育获得纯合品系的实验思路是：选择深黄色的幼
虫并留种，让多对成体雌雄相互交配，再选择子代深黄色幼虫并留种，成体雌雄相互交配
连续杂交多代，直至子代幼虫全为深黄色，即为深黄色纯合品系。
23、（2024·福建·三模）基因A 和B 的表达产物均可导致农业害虫死亡，将基因A 和B 同
时导入某二倍体农作物的同一条染色体上获得抗虫植株。该农作物的宽叶和窄叶性状分别
由基因D、d 控制。研究人员将基因型为ABDd 的宽叶抗虫植株自交得到
。据此分析下列
问题。（不考虑交换）
(1)将基因A 和B 导入植物细胞，我国科学家采用的独创方法是 法。
(2)若导入基因A、B 后与窄叶基因（d）位于同一条染色体上，则
中宽叶不抗虫、宽叶抗
虫、窄叶抗虫之间的数量比是 ，其中窄叶抗虫植株的基因型为 。
(3)若ABDd 的宽叶抗虫植株产生的配子种类及所占比例为1/4ABD、1/4D、1/4d、
1/4ABd，请在图中画出A、B 基因及D/d 基因在染色体上的分布情况 。若该宽叶抗虫
植株自交，则
中宽叶抗虫植株所占比例为 。若
中的宽叶不抗虫植株随机交配，理
论上子代的表型及比例为 。
(4)已知某种荧光物质可以与两种抗虫基因进行特异性结合，结合后目标基因会显示出红色
荧光点，用该荧光物质处理基因型为ABDd 的宽叶抗虫植株，则其单个根部细胞在分裂过
程中最多可以检测到 个红色荧光点。
【答案】(1)花粉管通道
(2) 1:2:1 AABBdd
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(3)
9/16 宽叶不抗虫：窄叶不抗虫=8：1
(4)4/四
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）将基因A 和B 导入植物细胞，我国科学家采用的独创方法是花粉管通道法，
其优点是操作简单、转化速度快、育种周期短。
（2）若导入后窄叶基因与A、B 位于同一条染色体上，则基因型为ABDd 的植株自交，F1
中个体基因型为DD、2ABDd、AABBdd，具体表型及比例为宽叶不抗虫：宽叶抗虫：窄叶
抗虫=1:2:1，其中窄叶抗虫植株的基因型为AABBdd。
（3）若基因型为ABDd 的宽叶抗虫植株产生的配子为1/4ABD、1/4D 1/4d、1/4ABd，说明
抗虫基因和叶形基因可以自由组合，即抗虫基因与叶形基因位于非同源染色体上，即：
。
若该宽叶抗虫植株自交，由于该个体产生配子的种类和比例为 ABD: D:d: ABd=1:1:1:1，因
此F1 中宽叶抗虫植株所占比例为9/16，F1 中的宽叶不抗虫植株（DD：Dd=1：2）随机交
配，产生的配子基因型及所占比例是2/3D、1/3d，因此子代表型及比例为宽叶不抗虫：窄
叶不抗虫=8：1。
（4）若已知某种荧光物质可以与两种抗虫基因进行特异性结合，结合后目标基因显示出红
色荧光点，用该荧光物质处理基因型为ABDd 的宽叶抗虫植株，则其根部细胞在分裂过程
中，由于DNA 复制，单个细胞中最多可以检测到4 个红色荧光点。
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24、（2024·福建漳州·三模）家蚕（2n=56）有许多相对性状，如体色、茧色、卵色等。研
究人员随机获取某家蚕的120 个卵细胞，对其中的3 对等位基因（A/a、B/b、D/d）和S 基
因分别进行检测和统计，结果如表。已知该家蚕产生配子不存在致死现象，不考虑其他变
异。
基因种类
A
a
B
b
D
d
S
卵细胞数量
（个）
10
+
+
+
+
9
+
+
+
+
10
+
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
10
+
+
+
+
9
+
+
+
9
+
+
+
11
+
+
+
11
+
+
+
+
10
+
+
+
10
+
+
+
注：“+”表示有；空白表示无。
请回答下列问题：
(1)等位基因A/a、B/b 位于非同源染色体上，理由是 ；据表分析，该家蚕的B/b 和D/d
基因位于 对同源染色体上，且在形成卵细胞的过程中发生了 。
(2)若该家蚕与家蚕甲进行杂交，结果发现子代基因型为bbdd 的个体占1/6，则家蚕甲的基
因型是 ，子代中含一个显性基因的个体占 ，B 基因在子代中的频率是 。
(3)据表可知，S 基因位于 基因所在的染色体上。已知家蚕的黄茧（A）对白茧（a）为
完全显性，研究发现上述表格呈现的结果是W 染色体上S 基因发生移接的结果，且含S 基
因的家蚕发育成雌蚕，含异常W 染色体同时不含S 基因的个体致死，则上述家蚕测交，子
代黄茧雌蚕所占的比例为 ，若想利用一代杂交技术确定其基因型，请利用本题所有的
材料完成你的实验。
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①实验思路：取子代黄茧雌蚕与 杂交。
②预期结果及结论： 。
【答案】(1) 卵细胞的基因种类及比例为AB:Ab:aB: ab= 1:1:1:1，说明该家蚕在形成配
子时等位基因A/a、 B/b 分离，非等位基因自由组合 一/1 染色体互换
(2) bbdd 2/3 1/4/25%
(3) A 2/3 白茧正常雄蚕 若子代表现为黄 茧雌:白茧雄=1:1，则该黄
茧雌的基因型是 ASaZZ；若子代表现为黄茧雌:白茧雄=2:1，则该 黄茧雌蚕的基因型是
ASaZW
【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由
组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同
源染色体上的非等位基因自由组合。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体
上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为
伴性遗传。
【详解】（1）由表可知，卵细胞的基因种类及比例为 AB Ab aB ab=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶，说明该家蚕在
形成 配子时等位基因A 与a 分离、B 与b 分离，非等位基 因自由组合；由表中信息可知，
卵细胞的基因种类及比例约为Bd BD bd bD=2:1:1:2
∶
∶
∶
，这表明等 位基因B/b 和D/d 位于一对
同源染色体上，且该家 蚕在形成配子时发生了染色体互换。
（2）根据表格分析可知，该家蚕的基因型是BbDd，其B 基因与d 基因 在同一条染色体上，
b 基因与D 基因在同一条染色体上，其产生的配子种类及比例约为Bd:BD:bd: bD=2:1:1:2，
当其与家蚕甲交配后，子代基因型为bbdd 的个体的占比是1/6，这表明家蚕甲只产生 bd
一种配子，则家蚕甲的基因型是bbdd；该家蚕与家蚕甲的子代基因型及比例为Bbdd：
BbDd：bbdd ： bbDd=2:1:1:2，其中含一个显性基因的个体 (Bbdd＋bbDd)占2/3；子代B
基因的频率是(2/6＋ 1/6)/[(2/6＋1/6＋1/6＋2/6)×2]=1/4。
（3）由表可知，S 基因与A 基因是同时存在的，这表明S 基因 位于A 基因所在的染色体
上，因此上述家蚕的基因型 是ASaZW，由题可知S 基因位于A 基因所在的染色体是W 染
色体上S 基因发生移接的结果，且含S 基因 的家蚕发育成雌蚕，含异常W 染色体同时不
含S 基因的个体致死，其测交产生的子代是ASaZZ(黄茧 雌)：ASaZW(黄茧雌)：aaZZ(白
茧雄)：aaZW(致 死)=1:1:1:1，其中黄茧雌蚕占2/3，有两种基因 型(ASaZZ、ASaZW)；若
想利用一代杂交技术确定其 基因型，可选用白茧雄蚕(aaZZ)与其测交，若子代表 现为黄
茧雌:白茧雄=1:1，则该黄茧雌蚕的基因型是ASaZZ；若子代表现为黄茧雌:白茧雄=2:1，则
该黄茧雌蚕的基因型是ASaZW。
25、（2024·福建泉州·三模）红梨具有较高的经济价值，但品种资源有限。研究人员利用
中国梨“早酥”品种的红色芽变培养得到一个红梨新品种“红早酥”，其果皮和叶由于花
青素物质的积累而呈红色。以“红早酥”为母本，“翠玉”（绿梨纯合品种）为父本进行
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杂交，得到的 F₁ 个体中红梨植株：绿梨植株=1：1.请回答：
(1)由杂交结果推测，“红早酥”果皮红色是 性状。
(2)F1梨苗于 3 月 20 日开始生长，研究人员在整个梨生长季节的几个不同时间点，测量 F1
梨植株高度，结果如图1.对梨果皮颜色与植株高度的遗传特点，有人提出三种观点：
Ⅰ．梨果皮颜色和植株高度两对性状由一对等位基因共同控制；
Ⅱ．梨果皮颜色由一对等位基因控制，植株高度由另一对等位基因控制，两对等位基因位
于同一对同源染色体上；
Ⅲ．梨果皮颜色由一对等位基因控制，植 图1 株高度由另一对等位基因控制， 两对等位
基因分别位于不同对同源染色体上。
①据图1 分析，上述观点中不能成立的是 （填序号），理由是 。
②研究人员对红梨植株和绿梨植株的基因组进行分析，从红梨植株4 号染色体上筛选到一
个由 PyBBX24 基因缺失一段长14bp 片段得到的突变基因PyBBX24△N14研究人员将突变基
因PyBBX24△N14分别转入梨愈伤组织、梨果实和草莓果实中，发现梨愈伤组织及两种果实
皆呈红色；研究人员同时培育转突变基因 PyBBX24△N14的番茄，结果如图2.实验结果支持
的观点是 （填序号）。
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③综上，为解释红梨果皮颜色与植株高度两对性状的遗传特点，下列叙述合理的有 。
Ⅰ．PyBBX24△N14的表达产物影响赤霉素基因的表达
Ⅱ．PyBBX24△N14的表达产物与其他蛋白质相互作用进而调控花青素的合成
Ⅲ．PyBBX24△N14与控制植株高度的基因分布在同一条染色体的紧邻区域
Ⅳ．光照或其他环境因素会影响PyBBX24△N14的表达
V．PyBBX24△N14可在植物不同组织细胞中表达
【答案】(1)显性
(2) Ⅲ 由于 F₁ 个体中绿梨均为高株，红梨均为矮株，无其他性状，如红高，绿
矮，因此不符合Ⅲ观点 Ⅰ Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、V
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合
是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由于绿梨为纯合子，但是与红梨杂交的后代却出现 F₁ 个体中红梨植株：绿
梨植株=1：1，推断“红早酥”果皮红色是显性性状。
（2）①据图1 分析，由于 F₁ 个体中绿梨均为高株，红梨均为矮株，无其他性状，如红高，
绿矮，因此不符合Ⅲ观点。
②由实验结果可知，培育转突变基因 PyBBX24
N14
△
的番茄都是矮株，而普通番茄都是高
株，说明梨果皮颜色和植株高度两对性状由一对等位基因共同控制。
③为解释红梨果皮颜色与植株高度两对性状的遗传特点，由于株高跟植物激素赤霉素有关
且果皮颜色与花青素相关，并且环境因素会影响基因的表达，由研究可知突变基因
PyBBX24
N14
△
分别转入梨愈伤组织、梨果实和草莓果实中，发现梨愈伤组织及两种果实
皆呈红色，说明PyBBX24
N14
△
可在植物不同组织细胞中表达，综上所述Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、V
都合理。
26、（2024·江西南昌·三模）A 基因通常只表达于睾丸，缺失蛋白A 的小鼠其精子发生受
阻于减数分裂Ⅰ前，因不能产生精子而绝育，减数分裂停滞的雄性生殖细胞凋亡现象明显
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增多。研究发现由B 基因表达的B 蛋白对雄性小鼠的育性也存在影响，现有分别敲除了B
基因（bb）和A 基因（aa）的纯种小鼠，请设计实验探究B 基因和A 基因对雄性小鼠育性
的影响是否存在相关性，写出实验思路（不考虑XY 同源）。
(1)选择 进行杂交；
(2)将 ；
(3)检测发现F2中的雄性小鼠存在9 种基因型，说明这两对等位基因位于 ；
(4)从F2中选择基因型为 的纯种雄性小鼠；制作睾丸切片，观察 情况；
(5)若B 蛋白可促进细胞凋亡，A 蛋白可抑制细胞凋亡且对B 蛋白功能具有抑制作用，另外
发现小鼠体内还存在与B 蛋白作用类似的蛋白质，请用柱状图的形式预测实验结果。
【答案】(1)敲除了B 基因(bb)的雄鼠和敲除了入基因(aa)的雌鼠
(2)F1 雌雄小鼠随机交配
(3)两对常染色体上
(4) AABB、AAbb、aaBB、aabb 四组小鼠的生殖细胞凋亡
(5)
【分析】减数分裂其特殊性表现在：
①从分裂过程上看：(在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次。
②从分裂结果上看：形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半。
③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或
器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。
④从发生的时期来看：在性成熟以后，在产生有性生殖细胞的过程中进行一次减数分裂。
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【详解】（1）欲探究B 基因和A 基因对雄性小鼠育性的影响是否存在相关性，则由题干
信息可知，选择敲除了B 基因(bb)的雄鼠和敲除了A 基因(aa)的雌鼠进行杂交。
（2）将F1 雌雄小鼠随机交配。
（3）由题意可知，亲本的基因型为AAbb、aaBB，则F1 的基因型为AaBb，若两对等位基
因位于两对常染色体上，则F2 中的雄性小鼠存在3×3=9 种基因型。
（4）已知A 基因通常只表达于睾丸，缺失蛋白A 的小鼠其精子发生受阻于减数分裂Ⅰ前，
因不能产生精子而绝育，减数分裂停滞的雄性生殖细胞凋亡现象明显增多，另外由B 基因
表达的B 蛋白对雄性小鼠的育性也存在影响，则从F2 中选择基因型为AABB、AAbb、
aaBB、aabb 的纯种雄性小鼠；制作睾丸切片，观察四组小鼠的生殖细胞凋亡情况。
（5）由题意，B 蛋白可促进细胞凋亡，A 蛋白可抑制细胞凋亡且对B 蛋白功能具有抑制作
用，小鼠体内还存在与B 蛋白作用类似的蛋白质，即没有B 时也有一定的凋亡率，则实验
结果如图：
。
27、（2024·江西九江·三模）o 水稻稻瘟病严重地制约着水稻的高产稳产，培育稻瘟病抗性
品种尤其是持久抗性品种已成为治理水稻稻瘟病的主要方法之一。
(1)Pi21 是第一个被定位的抗稻瘟病基因，对该抗稻瘟病水稻品系（以下称为品系1，相关
基因用A/a 表示）测序发现，该品系是因为感病基因编码区中富脯氨酸元件编码序列完全
缺失，从而导致基因功能丧失而不感染稻瘟病（具有抗性），而另外11 种富脯氨酸元件编
码序列部分缺失类型（缺失碱基数都为3 的倍数）均未造成基因功能丧失而不具有稻瘟病
抗性，这体现了基因突变具有 的特点。在该品系中，抗稻瘟病性状对感病性状
为 ，请设计杂交实验进行验证并写出预期结果 。
(2)由于稻瘟病的快速变异以及环境的复杂性，含有单一抗病基因的品种种植几年后就会失
去其原有的抗性，科研人员将新发现的另一个抗稻瘟病品系（以下称为品系2，相关基因
用B/b 表示）与品系1 杂交得到F1，F1自交得到F2中抗稻瘟病：感病=13：3。回答下列问
题：
①品系2 中抗稻瘟病性状对感病性状为 。
②请写出相应的基因型：品系1 ，品系2 ，F2中抗稻瘟病性状能稳定
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遗传的个体所占比例是 。
【答案】(1) 不定向性 隐性 选择多对感病植株与品系1 杂交，子代感病植
株明显多于抗病植株（选择多株感病植株和品系1 植株分别自交，部分感病植株子代会出
现性状分离）
(2) 显性 aabb AABB 7/16
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合
是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染
色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）由题可知，水稻富脯氨酸元件编码序列部分缺失有多种类型，体现了基因突
变具有不定向性的特点，水稻富脯氨酸元件编码序列部分缺失均未造成基因功能丧失而不
具有稻瘟病抗性，只有富脯氨酸元件编码序列完全缺失才导致基因功能丧失而不感染稻瘟
病，有抗性。因此水稻的抗稻瘟病性状对感病为隐性，为验证该结论，杂交实验和预期结
果为选择多对感病植株与品系1 杂交，子代感病植株明显多于抗病植株（选择多株感病植
株和品系1 植株分别自交，部分感病植株子代会出现性状分离）。
（2）①根据（1）可知，基因型为aa 的水稻抗稻瘟病，再根据F1 自交，F2 抗稻瘟病：感
病=13：3 为9：3：3：1 的变式，基因型A-B-抗稻瘟病，所以抗稻瘟病水稻的基因型有A-
B-、aaB-和aabb，只有基因型为A-bb 的水稻感病，品系2 中抗稻瘟病（B）对感病性状
（b）为显性。
②根据①分析可知，对两对等位基因来说，品系2 的基因型为AABB，品系1 的基因型为
aabb，F1 基因型为AaBb，F2 中抗稻瘟病性状能稳定遗传的个体（AABB、AaBB、aaBB、
aaBb、aabb）所占比例为1/16+2/16+1/16+2/16+1/16=7/16。
28、（2024·山东潍坊·三模）地下茎是许多植物维持多年生的重要器官，对地下茎的研究
是解决一年生水稻实现多年生长的关键。我国科研人员展开了培育多年生水稻的相关研究，
以节约劳动力、种子等生产成本。
(1)将无地下茎的优质籼稻RD23 品系与具有地下茎的近缘种野生稻杂交，获得了有地下茎
的植株F1，F1自交，获得的F2中有地下茎的122 株，无地下茎的106 株，性状分离比约为
9：7。根据F1、F2的表型及比例可以做出的判断是 。
(2)研究者找到了相关基因，验证了上述判断，但对F2个体的检测发现有少数基因型与表型
不符的个体，研究者提出了下面两种假设。
假设一：地下茎性状受到环境因素的影响。
假设二：有其它基因参与了此性状的调控。
对F2中基因型推断应该有地下茎，实际却没有地下茎的个体进行深入研究，结果显示该类
个体中来自优质籼稻RD23 品系染色体的比例远大于其他个体，此数据更支持假设
（填“一”或“二”）。
请选择优质籼稻RD23 品系、野生稻和F1中部分或全部水稻作为材料，设计一代杂交实验
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验证此假设 。（写出实验思路和预期结果）
(3)为了进一步分析地下茎的遗传机理，科研人员检测了亲本P1和P2，F1和F2群体的某种遗
传标记（特定片段长度代表遗传标记所在的位点的遗传物质来源），部分植株检测结果如
下。
若F2中①、②和③三种类型的比例是 ，可判断某遗传标记所在位点附近的基因
不影响地下茎性状的出现。
(4)请根据上述已有材料，设计育种方案，通过多代杂交和筛选，培育出能稳定遗传的多年
生优质籼稻RD23 品系。简要写出育种方案 。
【答案】(1)地下茎的有无受两对独立遗传的基因控制
(2) 二 实验思路：选取生长状况良好的优质籼稻RD23 品系与F1 中部分水稻杂交，
统计分析子代中有地下茎和无地下茎水稻的比例。预期结果：子代中有地下茎和无地下茎
水稻的比例小于1：3。
(3)1：4：1
(4)取F1 与优质籼稻RD23 品系杂交，筛选子代中有地下茎的个体，继续与优质籼稻RD23
品系杂交，经过多代相同操作后，获得的杂合的有地下茎优质籼稻RD23 品系连续自交，
选择有地下茎性状不分离的个体。
【分析】F2 性状分离比约为9：7 是9：3：3：1 的变形，可知有地下茎和无地下茎这对性
状的遗传符合基因自由组合定律，控制该性状的基因位于非同源染色体上。
【详解】（1）根据F1 自交后获得的F2 性状分离比约为9：7 可知：地下茎的有无受两对
独立遗传的基因控制。假设相关基因用A/a、B/b 表示，则有地下茎的基因型为A_B_，无
地下茎的基因型为A_bb，aaB_，aabb。
（2）研究者对F2 代个体的检测发现部分个体的基因型与表现型不符（基因型上推断应该
有地下茎，实际却没有地下茎），如果地下茎性状受到环境因素的影响，基因型与表现型
不符的个体应该是随机的，但调查结果发现这样的个体中来自RD23 染色体的比例远大于
其他个体，此数据更支持假设二，还有其他来自RD23 的基因参与了此性状的调控，因此，
可以选择用RD23 品系（aabb）和F1 水稻有地下茎的部分水稻（AaBb）杂交，下一代中比
例应为有地上茎：无地上茎=1：3，但由于还有其他来自RD23 的基因参与了此性状的调控，
导致部分个体的基因型与表现型不符（基因型上推断应该有地下茎，实际却没有地下茎）
使得该比例远远小于1：3，则证明假设二是正确的。
（3） 结合上述分析，可大致推知：若亲本P1 基因型为AABB，则亲本P2 基因型应为
aabb，F1 为AaBb，F2 代中基因型分别为①AABB、②AaBb 和③aabb，F2 代中①、②和
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③三种类型的分离比1：4：1，说明某遗传标记所在位点附近的基因不影响了地下茎性状
出现，否则说明遗传标记所在位点附近的基因影响了地下茎性状出现。
（4）通过多代杂交和筛选，培育出能稳定遗传的多年生优质籼稻RD23 品系的方案为：取
F1（AaBb）与优质籼稻RD23 品系杂交，筛选子代中有地下茎的个体，继续与优质籼稻
RD23 品系杂交，经过多代相同操作后，获得的杂合的有地下茎优质籼稻RD23 品系连续自
交，选择有地下茎性状不分离的个体。
29、（2024 山东省齐鲁名校第三次联合检测）某植物花的形状有喇叭形、圆筒形、扁筒形
3 种类型，由两对等位基因 B/b、D/d 控制。当基因B、D 同时存在时，表现为喇叭形；
只存在基因B 或基因D 时，表现为圆筒形；二者均不存在时，表现为扁筒形。含基因d
的部分卵细胞不育。科研人员用两种圆筒形纯合植株进行了相关实验（如表）。不考虑染
色体互换。
组别
亲本
F1 表
型
F1 自交所得 F2 的表型及比
例
实验
一
喇叭形×圆筒
形
喇叭形
喇叭形∶圆筒形=9 1∶
实验
二
圆筒形×圆筒
形
喇叭形
?
(1)实验一中，花形为圆筒形的亲本植株的基因型是 ，F2表型及比例为喇叭形∶圆筒形
=9 1∶的原因是 。
(2)实验二中，F1的基因型为 。你认为 （填“能”或“不能”）根据实验二中 F2
的表型及比例来判断上述两对等位基因是否位于非同源染色体上，理由是 。
(3)研究人员将一段编码 miRNA（使基因 B 沉默）的外源 DNA 序列导入花形为喇叭形
植株的叶肉细胞中的染色体上，结果发现，将该细胞利用植物组织培养技术培育成的新植
株所开花为圆筒形。由此推测，miRNA 使基因B 沉默的机理可能是 。
【答案】(1) BBdd 和BBDD 含基因d 的部分卵细胞3/4 不育
(2) BbDd 能 若两对等位基因位于非同源染色体上，子代表型及比例为喇叭
形(B-D-):圆筒形(B-dd、bbD-):扁筒形(bbdd) =27:12:1；若两对等位基因位于同源染色体上，
子代喇叭形:圆筒形=1:1
(3)miRNA 与基因B 的转录产物mRNA 结合，抑制基因B 表达的翻译过程
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位
于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立
遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】（1）根据题意可知，当基因B、D 同时存在时，表现为喇叭形；只存在基因B 或
基因D 时，表现为圆筒形；二者均不存在时，表现为扁筒形。实验一中，花形为喇叭形
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和圆筒形的亲本植株杂交，F1 全为喇叭形，F2 出现喇叭形和圆筒形，说明喇叭为显性性状，
且亲本植株的基因型为BBDD 和BBdd，F1 的基因型为BBDd，F1 自交，F2 表型及比例为
喇叭形(BBD-):圆筒形(BBdd)=9:1，BBdd 占比1/10=1/2×1/5，说明雌配子中Bd 占比为1/5，
推测含基因d 的部分卵细胞3/4 不育，导致喇叭形:圆筒形=9:1。
（2）实验二中，花形为圆筒形的亲本植株杂交， F1 全为圆筒形，推测亲本植株基因 型
为BBdd 和bbDD，F1 基因型为BbDd，F1 自交，若两对等位基因位于非同源染色体上，根
据自由组合定律，子代表型及比例为喇叭形(B-D-):圆筒形(B-dd、bbD-):扁筒形(bbdd)
=27:12:1；若两对等位基因位于同源染色体上，由于含基因d 的部分卵细胞不育，雌配子种
类及比例为1/5Bd 4/5BD
∶
，雄配子种类及比例为Bd BD=1 1
∶
∶，子代喇叭形:圆筒形=1:1。因此
可根据实验中F2 的表型及比例来判断上述两对等位基因是否位于非同源染色体上。
（3）研究人员将一段编码miRNA(使基因B 沉 默)的外源DNA 序列导入花形为喇叭形植
株的叶肉细胞中的染色体上，结果发现，将该细胞利用植物组织培养技术培育成的新植株
所开花为圆筒形。由此推测，miRNA 使基因B 沉默的机理可能是miRNA 与基因B 的转录
产物mRNA 结合，抑制基因B 表达的翻译过程，导致基因B 不能表达。
30、（2024·湖北·三模）“杂交水稻之父”袁隆平利用雄性不育野生稻改写了世界水稻育
种史，杂交水稻研究团队不断刷新我国水稻产量和品质，举世瞩目。请分析回答：
(1)水稻（2n=24）是禾本科植物，在我国有野生种、引进种：杂交种等水稻品种用于农业
生产和科学研究，这主要体现了生物多样性的 价值。在育种研究中，对水
稻进行基因组测序要测 条染色体中DNA 的碱基序列。
(2)安农S-1 是我国发现的第一个籼稻（水稻的一个品种）光温敏雄性不育系。该光温敏雄
性不育系与9 种常规雄性可育系进行正反交，得到的F1均为雄性可育。据此可推出有关该
雄性不育基因的两个结论是： 。
(3)另有一个水稻品系，其雄性的育性由一对等位基因M、m 控制，基因型为mm 的个体表
现为雄性不育，能产生正常的雌配子，M 基因可使雄性不育个体恢复育性产生可育雄配子。
通过转基因技术将M 基因与雄配子致死基因A、蓝色素生成基因D 一起导入基因型为mm
的个体中，并使其插入一条不含m 基因的染色体上（D 基因的表达产物可使种子呈现蓝色，
无D 基因的种子呈现白色）。如图：
①图中基因型为mmADM 的个体自交时（不考虑突变和互换），子代种子的表型及比例为
，这种转基因改良品系的显著优点是 。
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②要成功得到转基因个体（mmADM），先要构建基因表达载体。研究人员准备在已插入
M 基因的运载体（如下图）中再插入A、D 融合基因。他们分析发现A、D 融合基因拼接
处存在XbaI 的识别序列，为使基因表达载体中A、D 融合基因和M 基因都正确表达，应
在A、D 融合基因两端添加 两种限制酶的识别序列，并用 两
种限制酶对运载体进行酶切。
【答案】(1) 直接 12
(2)①雄性不育基因位于细胞核中②雄性不育基因是隐性基因
(3) 蓝色和白色≈1：1 根据种子的颜色即可判断育性（或答蓝色用于留种制备新
的品系，白色用作制备杂交种时做母本） SpeI、EcoRI XbaI、EcoRI
【分析】题图分析：雄性不育个体mm 通过转基因技术，得到基因型为mmADM 个体，其
中含有A 基因的可使雄配子致死，含M 可使雄性不育个体恢复育性，基因D 的表达可使种
子呈现蓝色，无基因D 的种子呈现白色。
【详解】（1）杂交种等水稻品种用于农业生产和科学研究，体现了生物多样性的直接价值，
水稻属于二倍体生物，不含性染色体，所以基因组测序需测定其一个染色体组即12 条染色
体上的DNA 分子上的碱基序列。
（2）依据题干信息，光温敏雄性不育系与9 种常规雄性可育系进行正反交，所得的F1 均
为雄性可育，说明了①雄性不育基因位于细胞核中；②雄性不育基因是隐性基因，雄性可
育基因为显性基因。
（3）①依据题干信息可知，A 基因为雄配子致死基因，所以当基因型为mmADM 的个体
自交时，可以产生mADM、m 的雌配子，而只能产生m 的雄配子，雌雄配子随机结合，就
可以产生mmADM 和mm 的基因型，对应的育性表现为雄性可育、雄性不育。由于D 基因
的表达产物可使种子呈现蓝色，无D 基因的种子呈现白色，所以，子代种子的表型及比例
为蓝色和白色≈1：1，这种改良品系的优点是：可以根据种子的颜色来判断育性。
②依据题干要求，需在已插入M 基因的运载体中再插入A、D 融合基因，而且使基因表达
载体中A、D 融合基因和M 基因都正确表达。已知A、D 融合基因拼接处存在XbaI 的识别
序列，D 基因和M 基因的拼接处含有EcoRI 的识别序列，且限制酶XbaI 和SpeI 所产生的
的黏性末端相同，所以在切割运载体时，运载体是应用限制酶XbaI、EcoRI 进行酶切，不
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可使用限制酶SpeI，因为若使用该酶会破坏M 基因。但在A、D 融合基因两端应添加
SpeI、EcoRI 两种限制酶的识别序列，确保其正向连接。
31、（2024·湖北襄阳·三模）俗话说：“要吃飞禽，鸽子鹌鹑。”鹌鹑肉是典型的高蛋白、
低脂肪、低胆固醇食物，可与补药之王——人参相媲美，被誉为“动物人参”。鹌鹑蛋是
一种很好的滋补品，在营养上有独特之处，故有“卵中佳品”之称。鹌鹑的性别决定方式
为 ZW 型，鹌鹑的喙有长喙和短喙，羽色有栗羽和白羽，其中喙长由基因 A/a 控制，羽
色由基因 B/b 控制。为研究其遗传机理，研究人员用纯合品系做了如下杂交实验。
实验一：长喙栗羽（♂）×短喙白羽（♀）→F1：1 长喙栗羽自由交配→F2：6 长喙栗羽
（♂）：2 短喙栗羽（♂）：3 长喙栗羽（♀）：1 短喙栗羽（♀）：3 长喙白羽（♀）：1
短喙白羽（♀）。
实验二：短喙白羽（♂）×长喙栗羽（♀）→F1：长喙白羽（♀）×长喙栗羽（♂）→F2：3
长喙栗羽：1 短喙栗羽：3 长喙白羽：1 短喙白羽（♀：♂=1：1）。
回答下列问题。
(1)栗羽基因可以突变成白羽基因却不能突变成短喙基因，原因是 。
(2)根据实验二的结果可推测，栗羽性状的遗传方式是 ，判断的依据是
。控制喙长和羽色两对性状的基因 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组
合定律。
(3)若用实验一的子二代中所有长喙雌性和实验二的子二代中所有长喙雄性随机交配得子三
代，则子三代中a 基因的频率是 。
(4)研究发现，基因A/a 所在染色体上还有另外一对距离较近的等位基因D/d，其中D 控制
长尾，d 控制短尾，科研人员将纯合长喙长尾和短喙短尾鹌鹑进行杂交得到 F1，将 F1雌、
雄个体相互杂交得 F2，观察 F2表型及比例为长喙长尾：短喙短尾：长喙短尾：短喙长尾
=141：41：9：9，请协助科研人员做出解释（已知雌鹌鹑在减数分裂时，同源染色体的非
姐妹染色单体间不发生交换）： 。
【答案】(1)基因突变只能产生控制相对性状的等位基因，而白羽与短喙不属于相对性状
(2) 位于Z 染色体的显性遗传 由实验二可知亲本白羽雄与栗羽雌杂交，子代雄性
全为栗羽，雌性全为白羽，该生物为zw 决定性别，则栗羽为z 染色体上显性基因控制的性
状 遵循
(3)1/3
(4)鹌鹑在减数分裂时发生了D/d 或A/a 的互换，产生了Ad 和aD 的雄配子
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）基因突变只能产生控制相对性状的等位基因，而白羽与短喙不属于相对性状，
故栗羽基因可以突变成白羽基因却不能突变成短喙基因。
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（2）根据题意知，栗羽为显性，实验二的F1 雌性都是白羽，雄性都是栗羽，性状和性别
相关，因此栗羽性状的遗传方式是位于Z 染色体的显性遗传；根据实验一的结果，F2 后代
出现6：2：3：1：3：1 的比例，一共16 份，是9 3 3 1
∶∶∶的变式，可知F1 是双杂合子
（AaZBW×AaZBZb），控制喙长和羽色两对性状的基因遵循基因的自由组合定律。
（3）由实验一的结果可以看出，喙长由基因A/a 控制，且遗传和性别没有关系，因此是常
染色体遗传，用实验一的子二代中长喙雌性的基因型Aa：AA=2：1，实验二的子二代中长
喙雄性的基因型Aa：AA=2：1，让它们随机交配，可以计算出实验一子二代中长喙雌性产
生2/3A 配子，1/3 的a 配子，子二代中长喙雄性产生2/3A 配子，1/3 的a 配子，子三代的
4/9AA，4/9Aa，1/9aa，则子三代中a 基因的频率是1/9+4/9=1/3。
（4）分析题意，基因A/a 所在染色体上还有另外一对距离较近的等位基因D/d，将纯合长
喙长尾和短喙短尾鹌鹑进行杂交得到 F1（AaDd），两对基因连锁遗传，正常情况下，产
生AD ad=1 1
∶
∶的配子，F2 应是长喙长尾：短喙短尾=3 1∶，F2 表型及比例为长喙长尾：短喙
短尾：长喙短尾：短喙长尾=141：41：9：9，出现了长喙短尾和短喙长尾的类型，且已知
雌鹌鹑在减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体间不发生交换，说明雄鹌鹑在减数分
裂时发生了D/d 或A/a 的互换，产生了Ad 和aD 的雄配子。
32、（2024·湖南衡阳·三模）某种蝴蝶（性别决定方式为ZW 型）口器的长口器与短口器
是一对相对性状（由基因A/a 控制），体色中深紫色与白色是一对相对性状（由基因B/b
控制），两对基因中只有一对基因位于Z 染色体上。为研究其遗传机制，选取一对长口器
深紫色的雌雄个体交配，所得F1表型及数量（只）如下表所示。请分析回答：
长口器深紫色
长口器白色
短口器深紫色
短口器白色
雌蝶
75
72
26
23
雄蝶
156
0
50
0
(1)蝴蝶的两对性状中显性性状分别是 ，位于Z 染色体上的基因是 ，依据是 。
(2)两亲本的基因型为： 。
(3)研究发现，控制短口器的基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于控制长口器的基因表
达的蛋白质，从翻译的角度推测，出现此现象最可能的原因是蛋白质的合成 。测序结
果表明，控制短口器的基因序列模板链中的1 个G 突变为A，推测密码子发生的变化是
（填序号）。
①由GGA 变为AGA ②由CGA 变为GGA
③由CGA 变为UGA ④由AGA 变为UGA
【答案】(1) 长口器、深紫色 B 和b 子代中雄性全为深紫色,而雌性既有深紫
色又有白色
(2) AaZBZb、AaZBW
(3) 提前终止 ③
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【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性
染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式
就称为伴性遗传。
【详解】（1）两对等位基因只有一对基因位于性染色体上，亲本都为深紫色，杂交子代中
雄性全为深紫色，而雌性既有 深紫色又有白色，说明控制体色的基因B 和b 位于Z 染色体
上，深紫色为显性性状。对于眼色来说，亲本都为长口器，子代 雌雄个体都出现短口器，
说明长口器为显性性状，基因位于常染色体上。
（2）结合（1）可知，长口器、深紫色为显性性状，子代中长口器∶短口器≈3 1∶，说明双
亲都是Aa，且控制体色的基因位于Z 染色体上，亲本都为深紫色，杂交子代中雄性全为深
紫色，而雌性既有 深紫色又有白色，说明控制体色的基因位于Z 染色体上，深紫色为显性
性状，故亲本基因型AaZBZb、AaZBW。
（3）研究发现，控制短口器的基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于控制长口器的基因
表达的蛋白质，从翻译（以mRNA 为模板合成蛋白质的过程）的 角度推测，出现此现象
最可能的原因是蛋白质的合成提前终止；测序结果表明，控制短口器的基因序列模板链中
的 1 个G 突变为A，根据碱基互补配对原则，推测密码子发生的变化是由原来的C 变为
U，即③由CGA 变为UGA 。
33、（2024·湖南永州·三模）镰刀菌、立枯丝核菌引起的水稻（2n=24）立枯病和褐飞虱引
起的水稻虫害，常常造成水稻减产。某科研团队为培育抗褐飞虱、抗立枯病的水稻新品种，
以对褐飞虱不具有抗性的连粳11 号、龙粳39 号、荃优822 号三个纯合水稻品种为实验材
料，进行了相关实验。回答下列问题：
(1)为建立水稻基因组数据库，科学家须完成水稻 条染色体的DNA 测序。
(2)连粳11 号对镰刀菌表现为易感病，对立枯丝核菌表现为抗病，而龙粳39 号则相反。水
稻对镰刀菌和立枯丝核菌的抗性分别受非同源染色体上的A/a、B/b 基因控制。连粳11 号
和龙粳39 号杂交得到F1，F1自交得到F2，统计F2结果如下图所示。据图可知，连粳11 号
和龙粳39 号的基因型分别为 ，F2中对两种菌均具有抗性的个体占 。请简要写出简
便获得对两种菌均具有抗性的纯合子（标记为甲）方案 。
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(3)该团队利用X 射线对荃优822 号水稻进行处理后，发现少数水稻（标记为乙）对褐飞虱
产生了较高抗性。其5 号染色体上某DNA 区段与高抗虫性相关，对荃优822 号的该区段设
计重叠引物，提取乙和荃优822 号的5 号染色体DNA 进行扩增，扩增产物的电泳结果如下
图所示：
据图推测5 号染色体上第 对引物对应区间的基因（标记为N 基因）发生了碱基的
（填“增添”、“缺失”或“替换”）。
(4)研究者对N 基因进行分离和克隆，以其作为目的基因与Ti 质粒的 进行拼接，并运用
农杆菌转化的方法导入到水稻甲的叶肉细胞中，经 获得转基因植株（标记为丙），
(5)对丙进行扩大培养，发现有部分丙植株体细胞中含有2 个N 基因，让其自交后得到可以
稳定遗传的抗褐飞虱新品种丁。请参照图例在作答区域内标出丁植株细胞内N 基因在染色
体上可能的相对位置 （圆圈表示细胞，竖线表示染色体，圆点表示基因位点，字母表
示基因）。
【答案】(1)12
(2) aabb、AABB 3/16 取F2 中对两种菌均具有抗性的植株自交，选择子代
不发生性状分离的植株即为纯合子
(3) 3 缺失
(4) T-DNA 植物组织培养
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(5)
【分析】由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非
等位基因自由组合。适用范围：①适用两对或两对以上相对性状的遗传，并且非等位基因
均位于不同对的同源染色体上。②非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第
一次分裂过程中，因此只有进行有性生殖的生物，才能出现基因的自由组合。③按遗传基
本定律遗传的基因，均位于细胞核中的染色体上。
【详解】（1）为建立水稻基因组数据库，需要测序一个染色体组的全部染色体，因此科学
家须完成水稻12 条染色体的DNA 测序。
（2）依据题干信息，水稻对镰刀菌和立枯丝核菌的抗性分别受非同源染色体上的A/a、
B/b 基因控制，且图示中显示镰刀菌抗性株：易感株3:1，说明抗性A 对感性a 为显性，立
枯丝核菌抗性株：易感株1:3，说明易感株B 对抗性株b 为显性，由此可推知，连粳11 号
和龙粳39 号的基因型分别为aabb、AABB，在F2 中对两种菌均有抗性的基因型为A-bb，
其中AAbb、Aabb，这些个体占比例为3/16。获得对两种菌均具有抗性的纯合子最简便的
方法是直接取F2 中对两种菌均具有抗性的植株自交， 选择子代不发生性状分离的植株即
为纯合子AAbb。
（3）乙和荃优822 号第3 对引物对应区间的基因电泳条带位置不同并且突变体条带距点样
孔更远，因此据图推测5 号染色体上第3 对引物对应区间的基因（标记为N 基因）发生了
碱基的增添。
（4）农杆菌细胞内含有Ti 质粒上的T-DNA 转移到被侵染的细胞，并且将其整合到该细胞
的染色体DNA 上，因此目的基因与Ti 质粒的与T-DNA 进行拼接，并运用农杆菌转化的方
法导入到水稻甲的叶肉细胞中，再要得到个体需进行植物组织培养。
（5）丙植株体细胞中含有2 个N 基因，这2 个N 基因的位置可能位于同源染色体的非等位
基因处、位于同源染色体的等位基因处、位于同一条染色体、位于非同源染色体上，因此
丁植株细胞内N 基因在染色体上可能的相对位置即如答案所示
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34、（2024·湖南衡阳市祁东县·三模）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供
了重要的材料，科研工作者在众多野生正常翅果蝇中发现了一只突变体甲（雌果蝇）和一
只突变体乙（雄果蝇），突变体甲和乙的突变都与翅长有关。检测突变基因转录的突变体
mRNA，发现甲的第19 个密码子中第二个碱基由U 变为C，乙的第19 个密码子的第二个
碱基前多了一个U，如图所示。已知两处突变后均不形成终止密码子，回答下列问题：
(1)与正常翅果蝇相比，突变体 的翅长变化可能更大，试从蛋白质水平解释原因：
。
(2)突变体甲和突变体乙都是由纯合野生正常翅（由基因A 控制）果蝇突变引起的，突变体
甲表现为长翅（由基因A+控制），突变体乙表现为残翅（由基因A~控制），该事例说明
基因突变具有 的特点。
(3)用突变体甲和突变体乙作亲本进行杂交，F1雌、雄果蝇均表现为长翅：正常翅=1：1，
且无残翅果蝇出现。据此分析，翅长性状的显隐性关系为 。
(4)研究人员分析后提出假说；控制翅长的基因位于X 染色体上。研究人员计划选择上述实
验F1中的长翅雌果蝇和正常翅雄果蝇杂交来探究该假说。若研究人员的假说成立，则预期
的实验结果是 （必须写出性别）。
(5)进一步研究发现，正常翅果蝇幼虫正常培养温度为25℃，将孵化7 天的正常翅果蝇幼虫
放在35～37℃的环境中，处理6～24 小时以后，会得到一些残翅果蝇，这些残翅果蝇在正
常环境温度下产生的后代，仍然是正常翅果蝇。请从酶催化反应的角度对此现象进行解释：
。
【答案】(1) 乙 突变体甲翅型相关的蛋白质中最多只有一个氨基酸发生改变；而
突变体乙翅型相关的蛋白质可能从第19 个氨基酸开始均发生改变
(2)不定向性
(3)长翅对正常翅、残翅为显性，正常翅对残翅为显性
(4)长翅雌蝇：正常翅雌蝇：长翅雄蝇：残翅雄蝇=1:1:1:1
(5)温度通过影响酶的活性，进行影响生物体的性状，但不会改变生物个体的基因型。
【分析】基因突变具有普遍性、随机性、不定向性和多害少利性。
【详解】（1）依据题意可知，突变体甲相关mRNA 的第19 个密码子的U 变成了C，发生
了碱基的替换，导致其表达的蛋白质中最多有一个氨基酸发生改变，突变体乙相关mRNA
的第19 个密码子中一个U 变成了两个U，发生了碱基的增添，可能导致其表达的蛋白质从
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第19 个氨基酸开始均发生改变，因此，与正常果蝇相比，突变体乙的翅型变化可能更大。
（2）突变体甲和乙均由基因A 突变形成，甲表现为长翅（基因A+控制），突变体乙表现
为残翅（基因A-控制），由于基因A 向不同的方向发生突变，产生了一个以上的等位基因
体现了基因突变的不定向性。
（3）由题意可知，用用突变体甲（长翅）和突变体乙（残翅）作亲本进行杂交，所得F1
雌、雄果蝇均表现为长翅：正常翅=1：1，无残翅果蝇，说明残翅对长翅、正常翅为隐性，
由此可推知，突变体甲长翅的基因型为XA+XA(A+A)，突变体乙残翅的基因型为XA-Y
（A-A-），依据杂交结果，可说明长翅对正常翅、残翅为显性，正常翅对残翅为显性。
（4）若控制翅长的基因位于X 染色体上，则XA+XA XA-Y
F1:XA+XA-（长翅雌蝇）、
XA+Y（长翅雄蝇）、XAXA-（正常翅雌蝇）、XAY（正常翅雄蝇），F1 中的长翅雌果蝇
和正常翅雄果蝇杂交，即XA+XA- XAY
XA+XA（长翅雌蝇）、XA+Y（长翅雄蝇）、
XAXA-（正常翅雌蝇）、XA-Y（残翅雄蝇），即长翅雌蝇：正常翅雌蝇：长翅雄蝇：残
翅雄蝇=1:1:1:1。
（5）依据题干信息可知，正常翅果蝇幼虫放在35～37℃的环境中，处理6～24 小时以后，
会得到残翅果蝇，但这些残翅果蝇在正常环境温度下产生的后代，仍然是正常翅果蝇，说
明温度可以通过影响酶的活性，改变生物体的性状，但不会改变生物个体的基因型。
35、（2024·广东茂名·三模）简单重复序列（SSR）是指重复单位长度和碱基组成基本一致，
只有少数基因出现微小差异的一类短串联重复序列。不同染色体DNA 中的SSR 差异较大，
可利用电泳技术将其分开，用于基因定位。某植物的紫花和红花受一对等位基因Q/q 控制，
实验人员用纯种紫花和纯种红花杂交，F1均为紫花，F1自交后获得F2。回答下列问题：
(1)根据题中信息分析，植物的花色中 为显性性状。控制花色的基因与SSR 之间的区别
是 。
(2)已知SSR 的遗传遵循孟德尔遗传定律。现利用SSR 序列对基因Q/q 进行定位，以确定基
因Q/g 是否位于2 号染色体上，不考虑突变情况。
①实验人员分别对亲本、F1以及F2中50 株红花植株的2 号亲本Br1 染色体上的SSR 进行扩
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增、检测，统计各自的电泳条带类型。紫花红花紫花已知亲本和F1的电泳结果共有三种类
型，如图1 所示。在进行扩增、电泳实验之前，研究人员对F2中50 株红花植株的电泳结果
作出两种假设，并进行演绎推理。假说一：基因Q/q 位于2 号染色体上，预期的结果为 。
假说二：基因Qq 不位于2 号染色体上，预期的结果为 。
②扩增SSR 时需要引物，此处的引物是 。扩增SSR 序列后进行电泳的结果如图2 所示。
根据实验结果可得出假说 成立。
(3)根据以上结论，进一步对F2紫花的2 号染色体上的SSR 进行扩增、检测，电泳后结果是
出现的电泳带有 种分布情况，分布及比例为 。
【答案】(1) 紫花 碱基的排列顺序不同
(2) F2 红花出现1 种电泳带分布 F2 红花出现3 种电泳带分布 一段能与SSR
的碱基序列互补配对的短单链核酸 一
(3) 2 1 条电泳带：2 条电泳带=1：2
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组
合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源
染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）用纯种紫花和纯种红花杂交，F1 均为紫花，根据显性性状的概念可知，紫
花对红花为显性，控制花色的基因与SSR 之间的区别是碱基的排列顺序不同。
（2）①实验人员分别对亲本、F1 以及F2 中50 株红花植株的2 号亲本Br1 染色体上的SSR
进行扩增、检测，统计各自的电泳条带类型。如图1 所示。在进行扩增、电泳实验之前，
研究人员对F2 中50 株红花植株的电泳结果作出两种假设，并进行演绎推理。
假说一：若基因Q/q 位于2 号染色体上，即相关定位与q 所在的2 号染色体连锁，因此，
预期的结果应为F2 红花出现1 种电泳带分布。
假说二：若基因Q/q 不位于2 号染色体上，即相关定位与2 号染色体表现为自由组合，因
此，预期的结果应为F2 红花出现3 种电泳带分布，即表现为分别于两种亲本的定位相同，
以及相关定位包含亲本的两种类型。
②扩增SSR 时需要引物，此处的引物是一段能与SSR 的碱基序列互补配对的短单链核酸，
这是因为子链的延伸过程需要引物。扩增SSR 序列后进行电泳的结果如图2 所示。根据实
验结果可得出假说一成立。
（3）根据以上结论，即相关定位位于2 号染色体上，则进一步对F2 紫花，其基因型有QQ
和Qq 两种类型，二者的比例关系为1 2∶，则对F2 紫花的2 号染色体上的SSR 进行扩增、
检测，电泳后结果是出现的电泳带有2 种分布情况，分布及比例为1 条电泳带∶2 条电泳带
=1 2∶。
36、（2024·海南·琼海市嘉积中学高三三模）某种昆虫的性别决定方式为XY 型，该昆虫的
直翅和弯翅、纯色体和彩色体分别由等位基因A/a、B/b 控制，其中有一对等位基因位于性
染色体的非同源区段上。科研人员将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，
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得到F1全为直翅纯色体，F1雌雄个体交配，得到F2的表型及比例如下表所示。根据所学知
识回答下列问题：
表
型
直翅纯色体
弯翅纯色
体
直翅彩色体
弯翅彩色体
雄
性
3/16
1/16
3/16
1/16
雌
性
6/16
2/16
/
/
(1)昆虫的体色性状遗传中，纯色体是由 （填“常染色体上的B 基因”“常染色体上
的b 基因”“X 染色体特有区段上的B 基因”或“X 染色体特有区段上的b 基因”）控制
的，判断的依据是 。
(2)F1中雌性和雄性个体的基因型分别是 。F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占 。
(3)F2中某杂合体直翅彩色体雄性个体的一个精原细胞经过一次减数分裂产生的一个精细胞
基因组成为AAaXb，那么产生该异常精细胞的原因最可能是 。
(4)该昆虫的星眼（D）对圆眼（d）为显性。现有两个品系昆虫，其中品系1 为纯合品系，
雌雄昆虫均为星眼；品系2 中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼。请通过杂交实验确
定D、d 基因是位于X 和Y 染色体同源区段上，还是位于常染色体上。
实验设计思路： 。
实验结果及结论： 。
【答案】(1) X 染色体特有区段上的B 基因控制 将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯
色体雌性昆虫进行杂交，得到F1 全为直翅纯色体，说明直翅、纯色体为显性性状，F2 中
只有雄性中会出现彩色体个体，说明体色的遗传与性别有关，由题意“其中有一对等位基
因位于性染色体的非同源区段上”可知，控制体色的基因位于X 染色体上，纯色体为显性
性状，因此纯色体是由X 染色体特有区段上的B 基因控制
(2) AaXBXb、AaXBY 5/6
(3)减数第一次分裂的过程中，同源染色体AAaa 未分离，形成AAaaXbXb、YY 的次级精母
细胞，减数第二次分裂的过程中姐妹染色单体AA 未分开，形成AAaXb 的精子
(4) 选择品系2 进行杂交，再将得到F1 雌雄个体进行交配，统计F2 的表型及比例
若F2 只有雌性中会出现圆眼个体，雄性均为星眼个体，则D、d 基因位于X 和Y 染色体同
源区段上；若F2 无论雌雄个体都会出现圆眼、星眼个体，且F2 雌雄个体比例均为星眼：
圆眼==3：1，则D、d 基因是位于常染色体上。
【分析】将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1 全为直翅纯色体，
说明直翅、纯色体为显性性状，弯翅、彩色体为隐性性状，F1 雌雄个体交配，得到F2 中
不同性别中翅型的比例一致，即直翅：弯翅=3：1，说明控制翅型的基因位于常染色体上；
F2 中只有雄性中会出现彩色体个体，说明体色的遗传与性别有关，由题意“其中有一对等
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位基因位于性染色体的非同源区段上”可知，控制体色的基因位于X 染色体上。
【详解】（1）将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1 全为直翅
纯色体，说明直翅、纯色体为显性性状，弯翅、彩色体为隐性性状，F1 雌雄个体交配，得
到F2 中不同性别中翅型的比例一致，即直翅：弯翅=3：1，说明控制翅型的基因位于常染
色体上；F2 中只有雄性中会出现彩色体个体，说明体色的遗传与性别有关，由题意“其中
有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上”可知，控制体色的基因位于X 染色体上，
纯色体为显性性状，因此纯色体是由X 染色体特有区段上的B 基因控制。
（2）由（1）可知，控制翅型的基因位于常染色体上，控制体色的基因位于X 染色体上，
F2 中不同性别中翅型的比例一致，即直翅：弯翅=3：1，说明F1 雌雄个体翅型的基因型为
Aa×Aa；F2 中纯色体：彩色体=1：1，雌性中只有纯色体，说明F1 雌雄个体体色的基因型
为XBXb×XBY，因此F1 中雌性和雄性个体的基因型分别是AaXBXb×AaXBY，F2 的直翅
纯色体雌性个体（A_XBX_）的比例为3/4×1/2=3/8，F2 的杂合直翅纯色体雌性个体
（AaXBXB、AaXBXb、AAXBXb）的比例为1/2×1/4+1/2×1/4+1/4×1/4=5/16，因此F2 的直
翅纯色体雌性个体中杂合子占5/16÷3/8=5/6。
（3）F2 中某杂合体直翅彩色体雄性个体（AaXbY）的一个精原细胞经过一次减数分裂产
生的一个精细胞基因组成为AAaXb，产生该异常精细胞的原因最可能是减数第一次分裂的
过程中，同源染色体AAaa 未分离，形成AAaaXbXb、YY 的次级精母细胞，减数第二次分
裂的过程中姐妹染色单体AA 未分开，形成AAaXb 的精子。
（4）品系1 为纯合品系，雌雄昆虫均为星眼，其基因型为DD、DD 或XDXD、XDYD。
品系2 中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼，其基因型为dd、DD 或XdXd、XDYD。
若要通过杂交实验确定D、d 基因是位于X 和Y 染色体同源区段上，还是位于常染色体上，
可选择品系2 进行杂交，再将得到F1 雌雄个体进行交配，统计F2 的表型及比例。
若D、d 基因是位于X 和Y 染色体同源区段上，亲本的基因型为XdXd、XDYD，F1 的基
因型为XDXd、XdYD，F1 雌雄个体进行交配，F2 只有雌性中会出现圆眼个体，雄性均为
星眼个体。
若D、d 基因是位于常染色体上，亲本的基因型为dd、DD，F1 的基因型为Dd，F1 雌雄个
体进行交配，F2 无论雌雄个体都会出现圆眼、星眼个体，且F2 雌雄个体比例均为星眼：
圆眼==3：1。
37、（2024·重庆九龙坡·三模）蝴蝶兰原产于亚热带雨林地区，能开出形如蝴蝶飞舞般的
花朵，深受花迷们的青睐，素有“洋兰王后”之称。蝴蝶兰大多数为双瓣花，偶尔也有开
单瓣花的品种（但单瓣花蝴蝶兰都不育，雌蕊、雄蕊发育不完善），双瓣花和单瓣花这对
相对性状由等位基因A/a 控制。科研人员利用双瓣花蝴蝶兰（其中丙为突变株）进行如下
了的自交实验，实验结果如下表所示（F2为F1自交后代）。据表回答下列有关问题：
类型
P
F1
F2
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实验
一
甲（双瓣）
全为双瓣
全为双瓣
实验
二
乙（双瓣）
3/4 双瓣、1/4 单瓣
5/6 双瓣、1/6 单瓣
实验
三
丙（双瓣）
1/2 双瓣、1/2 单瓣
1/2 双瓣、1/2 单瓣
(1)依据表中实验结果判断双瓣花和单瓣花这对相对性状中， 为显性性状，理由是 。
(2)分析表中丙植株的基因型为 ，推测出现实验三中异常遗传实验结果的原因可能是
（答出一种即可）。
(3)为验证上述（2）问推测，可以任意选择甲、乙、丙作为实验材料，设计出最简便的实
验方案。
实验思路：让 进行正反交实验，统计产生子代的表型及比例。
预期结果和结论： 。
【答案】(1) 双瓣花 双瓣花乙自交出现双瓣∶单瓣=3 1∶的性状分离比
(2) Aa 含双瓣花基因A 的花粉致死（或含双瓣基因A 的卵细胞致死）
(3) 丙和乙 若丙作为父本为正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1 1∶，反交产生
的子代为双瓣花∶单瓣花=3 1∶，则说明含双瓣花基因A 的花粉致死（或若丙作为母本为正
交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1 1∶，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3 1∶，则说明含
双瓣花基因A 的卵细胞致死）
【分析】个体自交若出现性状分离则可以判断亲代的性状为显性性状。具有相对性状的个
体杂交，子代只出现一种性状，则该性状为显性性状。
【详解】（1）实验二中双瓣花乙自交出现“双瓣∶单瓣=3 1”
∶
的性状分离比，说明双瓣花
是显性性状。
（2）双瓣丙自交子代出现了单瓣，说明丙的基因型是Aa，但自交子代双瓣花∶单瓣花
=1 1∶，说明存在致死现象，推测可能是含双瓣基因A 的配子致死（或不育）造成，因此可
能是含双瓣基因的花粉（精子）致死或含双瓣基因的卵细胞致死（或不育）。
（3）若要设计实验验证上述（2）中推测，即要验证是丙产生A 的精子还是卵细胞致死
（或不育），那么可以采用丙（Aa）和乙（Aa）进行正反交实验。若丙（Aa）作为父本为
正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1 1∶，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3 1∶，则说明
父本丙（Aa）产生的基因型为A 的花粉（精子）致死（或不育）；若丙（Aa）作为母本为
正交，产生的子代为双瓣花∶单瓣花=1 1∶，反交产生的子代为双瓣花∶单瓣花=3 1∶，则说明
母本丙（Aa）产生的基因型为A 的卵细胞致死（或不育）。
38、（2024·重庆渝中·三模）黄瓜是一年生雌雄同株异花植物，同一株上既开雄花又开雄
花，但只有雌花能结黄瓜从而影响产量。农科院研究人员在野外偶然发现了一株只开雌花
的黄瓜植株甲，为了保留该性状以及确定全雌性状的形成原因，研究人员进行了以下一系
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列试验。回答问题：
组别
亲本
子代
实验一
甲×乙（雌雄花都有）
F1只开雌花
实验二
F1×乙
F2只开雌花雌雄花都有=1 3∶
实验三
F2只开雌花全体×F2开雌雄花全
体
F3只开雌花雌雄花都有=1 2∶
(1)根据实验可知，控制雌雄花性状的基因至少有 对，其位置关系是
。
(2)若在
中随机选取一株只开雌花个体与一株开雌雄花个体杂交，后代都为只开雌花植株
的概率是 。
(3)只开雌花性状 （填“能”或“不能”）稳定遗传，原因是 。
(4)研究人员在发现甲后立刻采用组织培养的方式克隆了数株甲植株。并通过人工导入
（
能与其靶
结合，诱导
切割）使其中一株表现为同时开雌雄
花，其与克隆甲杂交后代依然表现为同时开雌雄花，
的作用是使基因表达过程中的
环节被阻断。
【答案】(1) 2 非同源染色体上的非等位基因
(2)
(3) 不能 只开雌花植株为双显性，开雄花植株的基因必然为杂合或隐性纯合而不
可能是显性纯合，后代不可能是显性纯合，因此不能稳定遗传
(4)翻译
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产
生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同
的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、分析表中信息可知，由实验一可知F1 只开雌花，说明雌花为显性性状，则雌雄花都有
为隐性性状。那么F1 为杂合子，若只有一对等位基因控制，F1 与乙隐性个体杂交，类似
测交，F2 只开雌花∶雌雄花都有=1 3∶，不符合1 1∶的结果，说明F2 只开雌花∶雌雄花都有
=1 3∶，是1 1 1 1
∶∶∶的变式，故控制雌雄花性状的基因至少有两对，且位于非同源染色体上，
符合自由组合定律。假设用基因A、a 和B、b 表示控制该性状的基因。那么只开雌花的黄
瓜植株甲基因型为AABB，乙（雌雄花都有）基因型为aabb，F1 的基因型为AaBb，则F2
的只开雌花基因型为AaBb，雌雄花都有基因型为Aabb、aaBb、aabb，即双显表现为只开
雌花，其他均为开雌雄花。
【详解】（1）分析表中信息可知，由实验一可知F1 只开雌花，说明雌花为显性性状，则
雌雄花都有为隐性性状。那么F1 为杂合子，若只有一对等位基因控制，F1 与乙隐性个体
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杂交，类似测交，F2 只开雌花∶雌雄花都有=1 3∶，不符合1 1∶的结果，说明F2 只开雌花∶
雌雄花都有=1 3∶，是1 1 1 1
∶∶∶的变式，故控制雌雄花性状的基因至少有两对，且位于非同源
染色体上。
（2）根据小问1 分析可知，控制雌雄花性状的基因至少有两对，且位于非同源染色体上。
假设用基因A、a 和B、b 表示控制该性状的基因。那么只开雌花的黄瓜植株甲基因型为
AABB，乙（雌雄花都有）基因型为aabb，F1 的基因型为AaBb，则F2 的只开雌花基因型
为AaBb，雌雄花都有基因型为Aabb、aaBb、aabb，即双显表现为只开雌花，其他均为开
雌雄花。那么F2 只开雌花AaBb 产生的配子为1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab，F2 雌雄花都
有Aabb、aaBb、aabb 产生的配子为1/6Ab、1/6aB、2/3ab，则F3 中只开雌花的植株
AABb AaBb AaBB=1 6 1
∶
∶
∶∶，开雌雄花的植株AAbb Aabb aabb aaBb aaBB=1 5 4 5 1
∶
∶
∶
∶
∶∶∶∶
，若后代
只开雌花，则只能是1/8AABb×1/16aaBB 或1/8AaBB×1/16AAbb ，概率为
1/8×1/16×2=1/64。
（3）因为只开雌花植株为双显性，开雄花植株的基因必然为杂合或隐性纯合而不可能是显
性纯合，所以后代不可能是显性纯合，因此不能稳定遗传。
（4）克隆甲植株的基因型为AABB，若siRNA 阻断了A 或B 基因的转录，那么其与克隆
甲杂交后代应为A＿B＿，表现为只开雌花，与题意矛盾，故siRNA 应阻断翻译过程，导
致A 或B 基因完全无法表达出相应的性状，从而表现为同时开雌雄花。
39、（2024·广西玉林·三模）拟南芥是公认的模型植物，植物科研的“小白鼠”。拟南芥
的果实为长角果，成熟时果荚会开裂并释放种子。科研人员就拟南芥果荚开裂机理进行了
系列研究。回答下列问题：
(1)研究者利用T-DNA 插入的方法，获得3 个果荚不开裂的突变纯合体甲、乙、丙。其中突
变体甲是T-DNA 插入到M 基因中，导致其编码的M 酶活性丧失。M 基因由于T-DNA 的插
入突变为m 基因，此过程是基因突变的依据是 。
(2)经检测突变体乙是T-DNA 插入到E 基因中，导致其编码的E 酶活性丧失；突变体丙的
M 酶和E 酶活性均丧失。将上述突变体进行杂交，后代表型及比例如下表所示。
杂交组合
一
甲×丙→F1
F1与F1'杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
乙×丙
→F1'
杂交组合
二
甲×乙→F1
F1与丙杂交，后代表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3
①由杂交组合一， （填“能”或“不能”）推出M、m 与E、e 两对基因自由组合，
理由是 。
②让杂交组合二的F1自交，F2代表型及比例为 ，F2中自交后代不发生性状分离的
个体占 。
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(3)现有另一突变体丁，其果荚开裂程度为中等开裂（介于完全开裂与不开裂之间）。经检
测其M 和E 基因均正常，由另一个基因F 突变成f 基因引起；检测其开裂区细胞内M 酶和
E 酶的量均有不同程度下降。推测果荚中等开裂的原因是f 基因 。
【答案】(1)插入后产生的是等位基因，且基因位置和数目未改变
(2) 不能 无论这两对基因位于一对染色体上还是位于两对同源染色体上，杂交后
代均会出现完全开裂：不开裂=1：3 完全开裂：不开裂=9：7 1/2
(3)一定程度抑制M 和E 基因的表达，使细胞内M 酶和E 酶的量下降
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配
子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。实
质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合时互不干扰的；在减数分裂过程中，
同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。适用
条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；两对或两对以上位于非同源染色
体上的非等位基因。
【详解】（1）M 基因由于T—DNA 的插入突变为m 基因，插入后产生的是等位基因，且
基因位置和数目未改变，故该过程是基因突变。
（2）根据题意，突变体为不开裂，突变体甲是T—DNA 插入到M 基因中，导致其编码的
M 酶活性丧失，则甲的基因型为EEmm，突变体乙是T—DNA 插入到E 基因中，导致其编
码的E 酶活性丧失，则乙的基因型为eeMM，突变体丙的M 酶和E 酶活性均丧失，则丙的
基因型为eemm，若M、m 与E、e 两对基因位于两对染色体上，则杂交组合一的F1 与
F1'基因型分别为Eemm 、eeMm，F1 与F1'杂交，后代基因型及比例为1/4EeMm、
1/4Eemm、1/4eeMm、1/4eemm，表型及比例为完全开裂：不开裂=1：3；若M、m 与E、e
两对基因位于一对染色体上，则杂交组合一的F1 与F1'基因型分别为Eemm、eeMM，且
F1 产生的配子为Em、em，F1'产生的配子为eM、em，F1 与F1'杂交，配子随机结合，后
代基因型及比例为1/4EeMm、1/4Eemm、1/4eeMm、1/4eemm，表型及比例仍然为完全开
裂：不开裂=1：3，即无论这两对基因位于一对染色体上还是位于两对同源染色体上，杂
交后代均会出现完全开裂：不开裂=1：3，故由杂交组合一，不能推出M、m 与E、e 两对
基因自由组合。杂交组合二，甲×乙→F1，F1 基因型为EeMm，F1 自交，F2 代基因型及比
例为（E_ M_）：（E_ mm+eeM_+eemm）=9：7，即完全开裂：不开裂=9：7，F2 中自交
后代不发生性状分离的个体基因型及比例为1/16EEMM 、3/16E_ mm 、3/16eeM_ 、
1/16eemm，所以F2 中自交后代不发生性状分离的个体占8/16=1/2。
（3） 经检测其M 和E 基因均正常，由另一个基因F 突变成f 基因引起；检测其开裂区细
胞内M 酶和E 酶的量均有不同程度下降。推测果荚中等开裂的原因是f 基因一定程度抑制
M 和E 基因的表达，使细胞内M 酶和E 酶的量下降。
40、（2024·贵州毕节·三模）豌豆的花色有白色、红色和紫色三种，花的颜色由花瓣中的
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色素决定，色素的合成途径是：
。其中酶1 的合成由基因A 控
制，酶2 的合成由基因B 控制，基因A 和B 位于非同源染色体上，回答下列问题：
(1)现有紫花豌豆（基因型为AaBb）自交，子代植株的表型及其比列为 ；子代白花
豌豆的基因型是 ：子代红花豌豆产生的配子类型及比例为 。
(2)已知白花纯合体的基因型有2 种。现有一株白花纯合体甲，若要通过杂交实验来确定甲
的基因型（要求选用一种纯合体为亲本与植株甲只进行1 次杂交），则所选用的亲本基因
型为 ，预期实验结果和结论是 。
【答案】(1) 紫色：红色：白色=9：3：4 aaBB、aaBb、aabb Ab：ab=2：1
(2) AAbb 若杂交子代全开紫花，则植株甲的基因型为aaBB；若杂交子代全开红
花，则植株甲的基因型为aabb
【分析】分析题目，酶1 的合成由基因A 控制，酶2 的合成由基因B 控制，紫花的基因型
为 A_B_，红花为A_bb，白花为aa_ _。基因A 和B 位于非同源染色体上，可知两对等位
基因的遗传遵循自由组合定律。
【详解】（1）由题意可知，紫花的基因型为 A_B_，红花为A_bb，白花为aa_ _，现有紫
花豌豆（基因型为AaBb）自交，子代植株的表型及其比列为 9A_B_（紫花）：3A_bb
（红花）：aa_ _（白花）=9：3：4；子代白花豌豆的基因型是aaBB、aaBb、aabb；子代红
花豌豆（1/3AAbb、2/3Aabb）产生的配子类型及比例为Ab：ab=2：1。
（2）白花纯合体的基因型有 aaBB 与 aabb 两种，要选用 1 种纯合亲本通过 1 次杂交
实验来确定其基因型，关键思路是要判断该白花植株甲是否含有 B 基因，且不能选择白
花亲本，否则后代全部为白花，无法判断，故而选择基因型为 AAbb 的红花纯合个体为亲
本，与待测植株甲进行杂交。若待测白花纯合个体的基因型为 aabb，则子代花色全为红花；
若待测白花纯合个体基因型为 aaBB，则子代花色全为紫花。
41、（2024·甘肃张掖·三模）遗传印记是指同一个基因由于来源于父本与母本的不同而产
生表达差异的现象。DNA 甲基化是指不改变DNA 序列，通过碱基连接甲基基团来抑制基
因表达，是遗传印记的重要原因之一。胰岛素样生长因子2（Igf2）基因是最早发现的印记
基因，位于小鼠7 号常染色体上，存在有功能型的A 基因和无功能型的a 基因，A 基因能
促进小鼠生长，而a 基因无此功能。Igf2 基因在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化，在雄
鼠形成配子时为去甲基化，过程如图所示。回答下列问题：
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(1)甲基化后的DNA 片段，其（A+T）/（G+C）的比值 （填“增大”“减小”
或“不变”），原因是 。
(2)图中雌鼠在形成配子时，A 和a 基因遵循 定律，由图示配子形成过程中印记
发生的机制，可以断定亲代雌鼠的A 基因来自它的 （填“父方”“母方”或
“不确定”），理由是 。
(3)某研究小组要验证雌配子形成过程中A 基因印记重建为甲基化。现有小鼠若干：
①纯合的生长正常雌鼠②杂合的生长正常雌鼠③杂合的生长缺陷雌鼠④纯合的生长正常雄
鼠⑤纯合的生长缺陷雄鼠，请选择一个杂交组合并预期实验结果。
杂交组合（写序号）： 预期实验结果：
。
(4)小鼠毛色褐色（B）对黄色（b）为显性，且基因B、b 没有遗传印记。将基因型为AaBb
的雌雄小鼠杂交，根据子代生长情况和毛色可以推知基因B、b 是否在7 号染色体上：
若子代生长正常褐色鼠：生长缺陷褐色鼠：生长正常黄色鼠：生长缺陷黄色鼠=
，则基因B、b 不在7 号染色体上；反之则在7 号染色体上。
【答案】(1) 不变 碱基甲基化并不改变碱基的序列
(2) 分离 父本 在雄鼠形成配子时为去甲基化，在雌鼠形成配子时印记重
建为甲基化，雌鼠的A 基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A 基因来自它父方
(3)
×
①⑤（或②×⑤） 子代全为生长缺陷
(4)3:3:1:1
【分析】据图分析可知，雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化，据此答
题。
【详解】（1）由于碱基甲基化并不改变碱基的序列，因此甲基化后的DNA 片段，其
（A+T）/（G+C）的比值不变。
（2）A 和a 基因为一对等位基因，遵循基因分离定律；由图中配子形成过程中印记发生的
机制可知，在雄鼠形成配子时为去甲基化，在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化，雌鼠的
A 基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A 基因来自它父方。
（3）为验证雌配子形成过程中A 基因印记重建为甲基化，可以选择纯合的生长正常雌鼠
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或杂合的生长正常雌鼠与纯合的生长缺陷雄鼠杂交得到F1，观察并统计F1 的表现型及比
例，若F1 全为生长缺陷鼠，说明雌配子形成过程中A 基因印记重建为甲基化。
（4）基因型为AaBb 的雌雄小鼠杂交，分别考虑两对基因的遗传，雌鼠产生的配子中A 基
因不能表达，雄鼠产生含A 和a 的两种数量相等的配子，则子代生长正常：生长缺陷
=1∶1，褐色∶黄色=3∶1，则子代生长正常褐色鼠：生长缺陷褐色鼠：生长正常黄色鼠：
生长缺陷黄色鼠=3:3:1:1。
42、（2024·甘肃白银·三模）某种二倍体昆虫（XY 型），存在斑翅与正常翅、桃色眼与黑
色眼两对相对性状，分别受到基因D/d、E/e 的控制，其中一对等位基因位于X 染色体上。
某实验小组让斑翅桃色眼雌虫和正常翅黑色眼雄虫交配得到F1，再选取F1中部分雌雄个体
相互交配产生F2，如图所示。回答下列问题：
(1)根据实验结果判断，斑翅与正常翅、桃色眼与黑色眼这两对相对性状中的显性性状分别
是 。其中位于X 染色体上的基因是 ，判断依据是
。
(2)乙组实验中，黑色眼：桃色眼=2：1，该实验小组提出了两种假说：a．基因E 纯合时胚
胎致死，b．含有E 基因的雄配子有50%不育。
①根据题中实验分析，哪种假说不成立? （填字母），理由是 。
②为进一步验证另一种假说的可行性，该实验小组选择乙组实验的F2中黑色眼个体和桃色
眼个体随机交配，若子代的表现型及比例为 ，则该假说成立。
【答案】(1) 正常翅、黑色眼 D/d 甲组实验中斑翅雌虫与正常翅雄虫 交配，
F1 中雌虫均表现为正常翅，雄虫均表现为斑翅，与性别有关，而眼色的遗传与性别无 关
(2) b 若假说b 成立，甲组实验中桃色眼和黑色眼的基因型分别是 ee、Ee，则两
者 交配的实验结果应该是黑色眼：桃色眼=1：2，与实验结果不符 黑色眼：桃色眼
=1：1
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性
染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式
就称为伴性遗传。
【详解】（1）根据甲组实验可知，斑翅雌虫与正常翅雄虫交配，F1 中雌虫均表现为正常
翅，雄虫均表 现为斑翅，与性别有关，且可说明正常翅是显性；桃色眼雌虫和黑色眼雄虫
交配，F1 中雌、雄虫均表现为桃色眼：黑色眼=1 1∶，眼色的遗传与性别无关，故位于X 染
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色体上的是D/d，乙实验中黑色眼自交后出现桃色眼，说明黑色眼是显性性状。
（2）①乙组实验中，黑色眼雌、雄虫交配，子代出现桃色 眼，因此黑色眼对桃色眼为显
性，F1 黑色眼雌、雄虫的基因型均是 Ee，F2 的结果是黑色 眼：桃色眼=2：1，由此提出
了两种假说。甲组实验中，桃色眼雌虫(ee)和黑色眼雄虫(Ee) 交配，若含有E 基因的雄配
子有 50%不育，则 F2 中黑色眼：桃色眼=1：2，与实验结果不 符，因此假说b 不成立，
假说a 可能成立。
②若假说a 成立，让乙组实验的F2 中黑色眼个体（Ee）和桃色眼个体（ee）随机交配，雌、
雄配子中E：e=1：2，则子代的基因型是 EE(1/9，胚 胎致死)、Ee(4/9，黑色眼)、ee(4/9，
桃色眼)，即黑色眼：桃色眼=1：1。
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