北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
专题 13 伴性遗传和人类遗传病
10年高考
考点一 基因在染色体上
考点二 伴性遗传
1.(2021全国甲,5,6分)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,
且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型
相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如
图所示,已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )
A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M体色表现为黑檀体
C.果蝇N为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
答案 A 设翅型由基因A、a控制,体色由基因B、b控制,眼色由基因D、d控制。依据
题意可知,眼色属于伴性遗传,翅型和体色属于常染色体遗传。依据图示分析可知杂交
后代中长翅∶残翅≈3∶1,已知翅型属于常染色体遗传,由此可推测亲本果蝇M、N都是
杂合子,有关翅型的基因型都为Aa。杂交后代中灰体∶黑檀体≈1∶1,且体色属于常染
色体遗传,灰体为显性性状,由此可推测果蝇N关于体色的基因型为Bb,果蝇M表现为黑
檀体,关于体色的基因型为bb。依据以上分析可知,B、C、D正确。杂交后代中白眼∶
红眼≈1∶1,且控制眼色的基因位于X染色体上,果蝇N为红眼,推测果蝇M、N的基因型
组合有两种可能,即XDY(果蝇N)×XdXd(果蝇M)或XDXd(果蝇N)×XdY(果蝇M),故果蝇M
可能为白眼杂合体雌蝇,也可能为白眼杂合体雄蝇,A错误。
2.(2021全国乙,32,10分)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因
(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)
控制。回答下列问题:
(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。
(要求:用遗传图解表示杂交过程。)
(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F ,F 相互交配得
1 1
F ,则F 中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅= ,F 中灰体长翅雌蝇出
2 2 2
现的概率为 。
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答案 (1)
(2)3∶1∶3∶1 3/16
解析 (1)灰体纯合子雌果蝇基因型为XAXA,黄体雄果蝇基因型为XaY,二者杂交产生的
子一代雌果蝇基因型为XAXa,子一代雌果蝇(XAXa)与亲代雄果蝇(XaY)果蝇杂交,即可获得
黄体雌果蝇(XaXa),遗传图解见答案。(2)黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇
(XAYBB)杂交,F 雌果蝇基因型为XAXaBb、雄果蝇基因型为XaYBb,F 雌雄果蝇相互交配得
1 1
F ,F 果蝇中长翅∶残翅=3∶1、灰体∶黄体=1∶1,故F 中灰体长翅果蝇(1/2×3/4)∶
2 2 2
灰体残翅果蝇(1/2×1/4)∶黄体长翅(1/2×3/4)∶黄体残翅(1/2×1/4)=3∶1∶3∶1。
F 中灰体雌果蝇占1/4,故F 中灰体长翅雌果蝇出现的概率为1/4×3/4=3/16。
2 2
3.(2021浙江1月选考,24,2分)小家鼠的某1个基因发生突变,正常尾变成弯曲尾。现
有一系列杂交试验,结果如表。第①组F 雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得
1
F 。F 雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为( )
2 2
杂交 P F 1
组合 雌 雄 雌 雄
① 弯曲尾 正常尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾
② 弯曲尾 弯曲尾 全部弯曲尾 1/2弯曲尾,1/2正常尾
③ 弯曲尾 正常尾 4/5弯曲尾,1/5正常尾 4/5弯曲尾,1/5正常尾
注:F 中雌雄个体数相同
1
A.4/7 B.5/9 C.5/18 D.10/19
答案 B 根据上述分析,可设小家鼠的尾形由一对等位基因A、a控制,则①②③组杂
交组合分别为:①XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY;②XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY;
③(XAXA、XAXa)×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY。根据第③组子代比例可知,第③组雌性亲本
产生的配子比例为 X A ∶ X a = 4 ∶ 1;第①组F 雄性个体产生的配子比例为
1
XA∶Xa∶Y=1∶1∶2。第①组F 雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配,F 中雌性弯曲
1 2
1 4 1 1 1 4 9
尾(XAXA、XAXa)个体所占比例为 × + × + × = ,F 中雌性弯曲尾杂合子(XAXa)
4 5 4 5 4 5 20 2
1 1 1 4 5 5
所占比例为 × + × = ,综上所述,F 中雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为
4 5 4 5 20 2 20
9 5
÷ = 。
20 9
4.(2021辽宁,20,3分)雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时,细胞中两条X染色体会有一条
随机失活,经细胞分裂形成子细胞,子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X
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染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠,甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为
XRY),乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲乙杂交产生F , F 雌雄个体随机交配,
1 1
产生F 。若不发生突变,下列有关叙述正确的是( )
2
A.F 中发红色荧光的个体均为雌性
1
B.F 中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
1
C.F 中只发红色荧光的个体,发光细胞在身体中分布情况相同
1
D.F 中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
2
答案 ABD 根据题中信息可知,甲为发红色荧光雄鼠(XRY),其与发绿色荧光的雌鼠
(XGX)乙杂交得到F ,F 中基因型有XRXG、XRX、XGY、XY,雌性小鼠在胚胎发育至4-6天时,
1 1
细胞中两条X染色体会有一条随机失活,小鼠是多细胞生物,在每个细胞中失活情况不
同。F 个体中发出红色荧光的小鼠一定是雌鼠,A正确;基因型为XRXG的小鼠有的细胞中
1
XR染色体失活,表现为发出绿色荧光,有的细胞中XG染色体失活,表现为发出红色荧光,
所以该小鼠个体同时发出红绿荧光,其在F 中所占比例为1/4,B正确;只发出红色荧光
1
的小鼠,发光的细胞是随机的,C错误;F 雌雄个体随机交配,雌配子为
1
XR∶XG∶X=2∶1∶1,雄配子为XG∶X∶Y=1∶1∶2,只发出一种荧光的小鼠基因型有XGX、
XRX、XGY、XRY、XGXG,概率为
1/4×1/4×2+1/2×1/4+1/4×1/2+1/2×1/2+1/4×1/4=11/16,D正确。
5.(2021山东,6,2分)果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制,星眼果蝇与
圆眼果蝇杂交,子一代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=1∶1;星眼果蝇与星眼果蝇杂交,子一代
中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1。缺刻翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制,且Y
染色体上不含其等位基因,缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子一代中,缺刻翅雌
果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻翅雌果蝇与星眼正常翅雄
果蝇杂交得F ,下列关于F 的说法错误的是( )
1 1
A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等
B.雌果蝇中纯合子所占比例为1/6
C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍
D.缺刻翅基因的基因频率为1/6
答案 D 设控制星眼和圆眼的基因为A/a,控制缺刻翅和正常翅的基因为B/b。根据题
意可知星眼果蝇和星眼果蝇杂交的后代中星眼果蝇∶圆眼果蝇=2∶1,说明星眼为显性
性状,圆眼为隐性性状,且基因型AA致死。由缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交所得子
一代中,缺刻翅雌果蝇∶正常翅雌果蝇=1∶1可知,后代雌性有两种表现型,因此亲本雄
性的表现型必然是隐性性状,亲本雌性必然是杂合子,即亲本的基因型为XBXb和XbY,而
子代的雄性基因型为XBY和XbY,由于子代雄性只有正常翅,因此基因型XBY致死。由于
基因型AA、XBY致死,因此亲本星眼缺刻翅雌果蝇的基因型为AaXBXb,F 中星眼正常翅雄
1
果蝇的基因型为AaXbY,F 中星眼缺刻翅果蝇(AaXBXb)所占的比例为2/3×1/3=2/9,圆眼
1
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正常翅果蝇(aaXbXb、aaXbY)所占的比例为1/3×2/3=2/9,A正确;由于基因型AA致死,因
此F 中雌性果蝇中纯合子的基因型为aaXbXb,所占比例为1/3×1/2=1/6,B正确;F 中雄
1 1
性果蝇存在一半致死,而雌性果蝇无致死,因此F 中雌性果蝇的数量是雄性果蝇的2
1
倍,C正确;F 中XBXb∶XbXb∶XbY=1∶1∶1,因此缺刻翅基因的基因频率为1/5,D错误。
1
6.(2021山东,17,3分)小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生,在X染色体上无
等位基因,带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位
置和数量的影响,染色体能正常联会、分离,产生的配子均具有受精能力;含S基因的受
精卵均发育为雄性,不含S基因的均发育为雌性,但含有两个Y染色体的受精卵不发育。
一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失,由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小
鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得F ,F 小鼠雌
1 1
雄间随机杂交得F ,则F 小鼠中雌雄比例可能为( )
2 2
A.4∶3 B.3∶4
C.8∶3 D.7∶8
答案 ABD Y染色体上带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上,含S基因的受精
卵均发育为雄性,故雄性小鼠的基因型可能为XYS、XXS和XSY。若雄性小鼠的基因型为
XYS,则F 小鼠基因型为1/3XX(♀)、1/3XYS(♂)、1/3XY(♀)(YYS的受精卵不发育),F 小
1 1
鼠雌雄间随机杂交得F ,F 受精卵的基因型为3/4×1/2XX(♀)、1/4×1/2XY(♀)、
2 2
3/4×1/2XYS(♂)、1/4×1/2YYS(死亡),F 中雌雄比例为4∶3,A正确;若雄性小鼠的基
2
因型为XSY,则F 小鼠基因型为1/3XSY(♂)、1/3XXS(♂)和1/3XY(♀)(YY的受精卵不发
1
育),F 小鼠雌雄间随机杂交得F ,F 受精卵的基因型为1/4×1/2XX(♀)、
1 2 2
(1/4×1/2+1/4×1/2)XY(♀)、1/2×1/2XXS(♂)、1/2×1/2XSY(♂)、1/4×1/2YY(死
亡),F 中雌雄比例为3∶4,B正确;若雄性小鼠的基因型为XXS,则F 小鼠基因型为
2 1
1/4XX(♀)、1/4XY(♀)、1/4XXS(♂)和1/4XSY(♂),F 小鼠雌雄间随机杂交得F ,F 受精
1 2 2
卵的基因型为3/4×1/4XX(♀)、(1/4×1/4+3/4×1/4)XY(♀)、3/4×1/2XXS(♂)、
1/4×1/2XSY(♂)、1/4×1/4YY(死亡),F 中雌雄比例为7∶8,D正确。
2
7.(2019课标全国Ⅰ,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有
宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色
体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
答案 C 本题借助伴性遗传的相关知识,考查获取信息能力;试题融合了伴性遗传、致
死现象等知识,体现了对科学思维素养中演绎与推理要素的考查。因含Xb的花粉不育,
故不可能出现窄叶雌株(XbXb),A正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,子代
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可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株,B正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株
(XbY)杂交,只有含Y的花粉可育,子代无雌株,C错误;子代雄株的叶形基因只来自母本,
子代雄株全为宽叶,说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子,D正确。
8.(2017课标全国Ⅰ,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体
上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一
只白眼长翅果蝇交配,F 雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
1
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F 中出现长翅雄蝇的概率为3/16
1
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
答案 B 本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、
残翅相关的基因型均为Bb,所以F 雄蝇中残翅的概率为1/4,而F 雄蝇中有1/8为白眼
1 1
残翅,故F 雄蝇中白眼的概率为1/2,可知F 雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,
1 1
由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红眼),亲本雄果蝇(白眼)的基
因型为XrY,A正确;F 中出现长翅(B_)雄蝇的概率=3/4×1/2=3/8,B错误;雌、雄亲本产
1
生含Xr配子的比例均为1/2,C正确;白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可产生基因型为bXr的极体和
卵细胞,D正确。
9.(2016课标全国Ⅱ,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性
状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,且雌蝇有两种表
现型。据此可推测:雌蝇中( )
A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
答案 D 本题借助果蝇杂交实验,结合致死现象考查基因在染色体上的位置,考查学生
对特殊情况下杂交实验现象的把握和理解。因为子一代果蝇中雌∶雄=2∶1,可推测该
性状可能为伴X遗传。又据题干可知,亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测
亲本杂交组合为XGXg、XgY,理论上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY,又因为受精卵
中不存在G、g中的某个特定基因时会致死,可推测XGY的个体致死,从而出现子一代中
雌∶雄=2∶1。由此可推测G基因纯合时致死。
10.(2014安徽理综,5,6分)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传
的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,
推测杂交1的亲本基因型是( )
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杂交1 ♂甲 × 乙♀
雌雄均为褐色眼 杂交2 ♀甲 × 乙♂
雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
答案 B 根据杂交1和杂交2的结果可推知,这两对独立遗传的基因中必定有一对基
因位于性染色体上,另一对基因位于常染色体上,结合题干可判断,A、D错误;若杂交1
的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW,则其子代雌雄个体眼色表现不同,与题中杂交1
子代的结果不相符,C错误;故B正确。
11.(2013山东理综,5,4分)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B
的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(
)
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫
答案 D 本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知,玳瑁猫的基因型为XBXb,且为
雌性,雄性中无玳瑁猫,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占1/4,B错
误;为持续高效地繁育玳瑁猫,需用黑猫和黄猫进行杂交,子代中雌猫均为玳瑁猫,C错误,
D正确。
12.(2021天津,17,9分)(9分)黄瓜的花有雌花、雄花与两性花之分(雌花:仅雌蕊发育;
雄花:仅雄蕊发育;两性花:雌雄蕊均发育)。位于非同源染色体上的F和M基因均是花
芽分化过程中乙烯合成途径的关键基因,对黄瓜花的性别决定有重要作用。F和M基因
的作用机制如图所示。
(1)M基因的表达与乙烯的产生之间存在 (正/负)反馈,造成乙烯持续积累,进而抑
制雄蕊发育。
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(2)依据F和M基因的作用机制推断,FFMM基因型的黄瓜植株开雌花,FFmm基因型的黄瓜
植株开 花。当对FFmm基因型的黄瓜植株外源施加 (乙烯抑制剂/乙
烯利)时,出现雌花。
(3)现有FFMM、ffMM和FFmm三种基因型的亲本,若要获得基因型为ffmm的植株,请完成
如下实验流程设计。
答案 (1)正 (2)两性 乙烯利 (3)母本:FFmm 父本:ffMM 乙烯抑制剂
解析 (1)M基因可以被乙烯激活,从而产生更多的乙烯,乙烯合成增多又会促进M基因
的表达,所以M基因的表达与乙烯的产生之间存在正反馈。(2)根据题意可知,F基因可
以控制乙烯的合成进而促进雌蕊发育,乙烯又可以激活M基因,从而生成更多的乙烯,抑
制雄蕊的发育,所以F_M_基因型的黄瓜植株开雌花。含F基因且未被乙烯抑制时雄蕊可
正常发育,所以不含M基因的黄瓜植株都可以发育出雄蕊,由此可推知,F_mm基因型的黄
瓜植株开两性花。不含F基因时,雌蕊不发育,故ffM_和ffmm基因型的黄瓜植株开雄花。
FFmm基因型的黄瓜植株开两性花,若要只出现雌花,则可用乙烯利抑制雄蕊的发育。(3)
若要使后代出现ffmm,亲本只能选择FFmm和ffMM,通过(2)可知,ffMM基因型的黄瓜植
株仅雄蕊发育,所以只能为父本,因此母本基因型为FFmm。亲本杂交得到的F 的基因型
1
为FfMm,仅开雌花,无法自交,若要让其自交需用乙烯抑制剂减少乙烯的积累从而抑制M
基因的表达,使部分植株发育出雄蕊。
13.(2020江苏单科,32,8分)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个
体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两
组杂交实验,结果如下:
实验①
P aaXBXB×AAXbY
↓
F 个体数 长翅红眼♀920 长翅红眼♂927
1
实验②
P aaXBY×AAXbXb
↓
长翅红眼♀930 长翅白眼♂926 长翅白眼
F 个体数
1 ♀1
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请回答下列问题:
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证
。
(2)理论上预期实验①的F 基因型共有 种,其中雌性个体中表现上图甲性状的
2
概率为 ,雄性个体中表现上图乙性状的概率为 。
(3)实验②F 中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:
1
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的,则该蝇的基因型为 。
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为
。
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表现型为 的果蝇与其杂交。
答案 (1)眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关 (2)12 0 3/8 (3)XbXb
XbXb、Y、Xb、XbY 红眼雄性
解析 (1)由题意和实验①与实验②亲本杂交所得F 的结果可知,设计正反交实验的主
1
要目的是验证眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关。(2)实验①的F 长翅红眼雌
1
性(AaXBXb)与长翅红眼雄性(AaXBY)杂交,理论上预期实验①的F 基因型有3×4=12种,
2
其中雌性个体的表现型分别为长翅红眼和残翅红眼,故雌性个体中表现残翅白眼性状的
概率为0,雄性个体中表现长翅红眼性状的概率为3/4A_(长翅)×1/2XBY(红眼)=3/8。
(3)Ⅰ.若实验②F 中白眼雌蝇是基因突变导致的,则该白眼雌蝇的基因型为XbXb。Ⅱ.
1
若实验②F 中白眼雌蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该白眼雌蝇的
1
基因型为XbXbY,该蝇产生配子时两条性染色体随机地移向一极,另一条性染色体移向另
一极,则可以产生Xb、Y、XbY、XbXb四种配子。Ⅲ.检验该果蝇产生的原因可用表现型为
红眼雄性(XBY)的果蝇与其杂交。若该白眼雌蝇是基因突变产生的,则杂交子代中雄蝇
都是白眼,雌蝇都是红眼;若该白眼雌蝇是亲本减数分裂异常导致的,则杂交子代雌蝇中
会出现白眼个体(XbXbY)。
14.(2020浙江7月选考,28,9分)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)
和B(b)控制,两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果
见表:
杂交编号及亲本 子代表现型及比例
Ⅰ(红眼♀× F 1红眼♂∶1红眼♀∶
1
白眼♂) 1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ(黑体红眼♀× F 1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶
1
灰体白眼♂) 1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F 6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶
2
18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀:
2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶
6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
注:F 由杂交Ⅱ中的F 随机交配产生
2 1
回答下列问题:
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(1)从杂交Ⅰ的F 中选择红眼雌雄个体杂交,子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶
1
白眼♂=1∶1∶1。该子代红眼与白眼的比例不为3∶1的原因是
,同时也可推知白眼由 染色体上的隐性基因控制。
(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为 。若F 灰体红眼雌雄个体随机交配,产生的
2
F 有 种表现型,F 中灰体红眼个体所占的比例为 。
3 3
(3)从杂交Ⅱ的F 中选择合适个体,用简便方法验证杂交Ⅱ的F 中的灰体红眼雄性个体
2 1
的基因型,用遗传图解表示。
答案 (1)红眼雌性个体中B基因纯合致死 X (2)aaXBXb 6 16/27
(3)
解析 杂交组合Ⅱ中,亲本为黑体红眼雌果蝇和灰体白眼雄果蝇,F 中雌、雄果蝇全为
1
灰体,F 中雌、雄果蝇中灰体∶黑体均为3∶1,由此可知,控制灰体和黑体的A(a)基因
2
位于常染色体上;F 雌、雄果蝇中红眼∶白眼均为1∶1,但F 雄果蝇中红眼∶白眼为
1 2
1∶3,F 雌果蝇中红眼∶白眼为4∶3,在遗传上与性别相关联,由此推测控制红眼、白眼
2
的B(b)基因位于性染色体上,题中信息已指出两对基因均不位于Y染色体上,则控制红
眼、白眼的B(b)基因位于X染色体上。(1)根据以上分析,对红眼、白眼这一相对性状
来说,杂交组合Ⅰ中亲本的基因型为XBXb和XbY,F 中的红眼雌、雄个体基因型分别为
1
XBXb和XBY,其杂交子代基因型及比例理论上为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY=1∶1∶1∶1,而实际
结果为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1∶1,因此子代红眼与白眼的比例不
为3∶1的原因是XBXB个体死亡,即红眼雌性个体中B基因纯合致死。同时也可推知白眼
基因由X染色体上的隐性基因b控制。(2)根据以上分析,杂交组合Ⅱ中亲本的基因型
为aaXBXb和AAXbY,F 中的灰体红眼雌果蝇基因型为1/3AAXBXb和2/3AaXBXb,灰体红眼雄
2
果蝇基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY,则F 灰体红眼雌雄个体随机交配产生的F 中会出
2 3
现灰体红眼雌、黑体红眼雌、灰体红眼雄、黑体红眼雄、灰体白眼雄、黑体白眼雄6
种表现型;F 中灰体红眼雌果蝇产生的配子类型及比例为
2
AXB∶AXb∶aXB∶aXb=2∶2∶1∶1,F 中灰体红眼雄果蝇产生的配子类型及比例为
2
AXB∶aXB∶AY∶aY=2∶1∶2∶1,则两者随机交配产生F 中灰体红眼个体占24/36,由于
3
XBXB致死(其占F 总数的9/36,占F 灰体红眼个体的8/24),因此F 中灰体红眼个体所占
3 3 3
的比例为(24-8)/(36-9)=16/27。(3)用测交法可以比较简便的验证杂交Ⅱ中的F 中的
1
灰体红眼雄性个体(AaXBY)的基因型,遗传图解中注意标明亲本及F 的基因型和表现型、
1
配子类型、F 表现型比例等要素,详细规范见参考答案。
1
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15.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别
由等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机
制,进行了杂交实验,结果见表:
杂交 P F(单位:只)
1
组合 ♀ ♂ ♀ ♂
402 198 201
甲 野生型 野生型
(野生型) (野生型) (朱红眼)
302 99 300 101
乙 野生型 朱红眼
(野生型) (棕眼) (野生型) (棕眼)
299 101 150 149
丙 野生型 野生型
(野生型) (棕眼) (野生型) (朱红眼)
50(棕眼) 49(白眼)
回答下列问题:
(1)野生型和朱红眼的遗传方式为 ,判断的依据是
。
(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和 ,F 中出现白眼
1
雄性个体的原因是 。
(3)以杂交组合丙F 中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图
1
解表示该过程。
答案 (1)伴X染色体隐性遗传 杂交组合甲的亲本均为野生型,F 中雌性个体均为野
1
生型,而雄性个体中出现了朱红眼
(2)BbXAXa BbXAY 两对等位基因均为隐性时表现为白色
(3)
解析 (1)分析表格中的杂交组合,甲中子一代雌性全为野生型,雄性中野生型∶朱红眼
≈1∶1,即野生型和朱红眼的遗传与性别存在明显相关性,据此可得A和a位于X染色体
上,且根据结果可知,亲本野生型雌性为杂合子,朱红眼为隐性性状,亲本基因型为
XAXa、XAY。(2)根据杂交组合乙,野生型雌性和朱红眼雄性进行杂交,子一代无论雌雄表
现型及比例均为野生型∶棕眼≈3∶1,因此可知控制B和b基因位于常染色体上,由于
子一代雌雄个体均没有出现朱红眼,因此可得该组合亲本的基因型为BbXAXA、BbXaY,且
棕眼为隐性性状。丙组杂交组合中,子一代野生型∶棕眼≈3∶1,因此丙组杂交组合亲
本的基因型为Bb和Bb;子代雄性中出现朱红眼,因此亲本中雌性个体基因型为XAXa,据
此可知丙组亲本基因型为BbXAXa、BbXAY,子代雄性基因型、表现型及比例为
B_XAY∶B_XaY∶bbXAY∶bbXaY=野生型雄性∶朱红眼雄性∶棕眼雌性∶白眼雄性
=3∶3∶1∶1,因此表现型为雄性白眼的基因型为bbXaY,此时两对等位基因均为隐性。
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(3)据(2)可知,丙组合F 中白眼雄性个体的基因型为bbXaY,产生的配子种类及比例为
1
bXa∶bY=1︰1;同时据(2)可知杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA,其产生的配
子种类及比例为BXA∶bXA=1︰1;因此白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂
交,子代基因型及比例为BbXAXa∶bbXAXa∶BbXAY∶bbXAY=1︰1︰1︰1,遗传图解见答案。
评分细则 对于遗传图解的书写,一般共计4分,其中各符号和配子1分,亲本基因型及
表现型1分,子代基因型1分,子代表现型及比例1分,考试中书写一定要注意书写标准,
避免不必要的丢分。
16.(2017课标全国Ⅰ,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于
常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为
显性。回答下列问题:
(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有
角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊
的表现型及其比例为 ;公羊的表现型及其比例为
。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊
与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确
定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛
个体的性别比例,若 ,则说明M/m是位于X染色体上;若
,则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染
色体上时,基因型有 种;当其仅位于X染色体上时,基因型有 种;当其位于X
和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有 种。
答案 (1)有角∶无角=1∶3 有角∶无角=3∶1 (2)白毛个体全为雄性 白毛个体中
雄性∶雌性=1∶1 (3)3 5 7
解析 (1)多对杂合体公羊(基因型为Nn)与杂合体母羊(基因型为Nn)杂交,理论上,子
一代母羊为1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无角),即有角∶无角=1∶3;子一代公羊为
1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角∶无角=3∶1。(2)若M/m位于X染色体上,
纯合黑毛母羊(XMXM)与纯合白毛公羊(XmY)杂交,子一代为XMXm和XMY,子二代为XMXM、
XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m位于常染色体上,遗传与性别
无关,所以子二代白毛个体中雌性∶雄性=1∶1。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色
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体上,基因型有AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、
XAY和XaY,共5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、
XAXa、XaXa 3种,雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种,共有7种基因型。
易错警示 当一对等位基因(A/a)位于X和Y染色体的同源区段时,雄性杂合子的基因
型有XAYa、XaYA两种,而雌性杂合子的基因型仅有XAXa一种。
17.(2015课标全国Ⅱ,32,10分)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染
色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型
是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人
中的具体哪两个人?为什么?
(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自
(填“祖父”或“祖母”),判断依据是 ;
此外, (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。
答案 (1)不能(1分) 女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有
A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自祖父还是祖母;另一个A必然来自母亲,也无法
确定母亲传给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(3分,其他合理答案也给分) (2)祖
母(2分) 该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自祖母(3分) 不能(1分)
解析 本题主要考查常染色体上基因的遗传特点和X染色体上基因的遗传特点。(1)如
果该等位基因位于常染色体上,根据常染色体上基因的传递规律,该女孩所含的2个显
性基因A分别来自其父母,但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa,故其父母中的显性
基因A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于X染色体上,根据性染色体上基因的
传递规律,该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母,其父亲的XA一定来自祖母,而Y一定
来自祖父,故该女孩两个XA中的一个可以确定来源;其母亲的XA无法确定来源。
素养解读 本题通过两问递进的命题方式考查对伴性遗传的分析与判断,属于对科学思
维素养的考查。
易错警示 XY个体中的X 来自其母亲,Y来自其父亲,向下一代传递时,X只能传给女儿,
Y则只能传给儿子。X X 中一条来自其父亲,另一条来自其母亲,向下一代传递时,X X 中
1 2 1 2
任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
18.(2015广东理综,28,16分)下表为野生型和突变型果蝇的部分性状。
翅形 复眼形状 体色 …… 翅长
野生型 完整 球形 黑檀 …… 长
突变型 残 菱形 灰 …… 短
(1)由表可知,果蝇具有 的特点,常用于遗传学研究。摩尔根
等人运用 法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体上。
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(2)果蝇产生生殖细胞的过程称为 。受精卵通过 过程发育为
幼虫。
(3)突变为果蝇的 提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物,发现子代突
变型不仅仅限于表中所列性状,说明基因突变具有 的特点。
(4)果蝇X染色体上的长翅基因(M)对短翅基因(m)是显性。常染色体上的隐性基因(f)
纯合时,仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交,F 中雌蝇的基因型有
1
种,雄蝇的表现型及其比例为 。
答案 (16分)(1)多对易于区分的相对性状(2分) 假说—演绎(2分) (2)减数分裂(1
分) 有丝分裂和细胞分化(2分) (3)进化(1分) 不定向、随机(2分) (4)2(2分)
长翅可育∶短翅可育∶长翅不育∶短翅不育=2∶2∶1∶1(4分)
解析 (1)分析表格,果蝇有许多易于区分的相对性状,这是果蝇作为遗传实验材料的重
要原因之一。摩尔根等人运用假说—演绎法,通过果蝇杂交实验,证明了基因在染色体
上。(2)果蝇通过减数分裂产生生殖细胞,受精卵通过细胞分裂、分化过程发育为幼虫。
(3)生物进化的原材料的来源是突变和基因重组。由于基因突变的不定向性,在果蝇饲
料中添加碱基类似物,会发现子代突变型不仅仅出现表中所列性状。
(4)双杂合雌蝇测交组合为FfXMXm×ffXmY,结果如下表:
♀配子
FXM FXm fXM fXm
♂配子
ffXMXm ffXmXm
FfXMXm FfXmXm
fXm (雄性长 (雄性短
(雌性长翅) (雌性短翅)
翅不育) 翅不育)
FfXMY FfXmY ffXMY ffXmY
fY (雄性长 (雄性短 (雄性长 (雄性短
翅可育) 翅可育) 翅可育) 翅可育)
19.(2014课标全国Ⅱ,32,11分)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊
某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制,在不考虑染色体变异和基因突变的条件下,回答下列
问题:
(1)据系谱图推测,该性状为 (填“隐性”或“显性”)性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上,依照Y染色体上基因的遗传规律,在第Ⅲ
代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 (填个体编号)。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上,则系谱图中一定是杂合子的个体是
(填个体编号),可能是杂合子的个体是 (填个体编号)。
答案 (1)隐性(2分)
(2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4(3分)
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(3)Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4(3分) Ⅲ-2(3分)
解析 (1)在遗传系谱图中,无中生有为隐性,本题图中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表现该性状,生出
Ⅲ-1表现该性状,可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因的遗传特点是子代雄
性的性状均随父,雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于Y染色体上,因为Ⅱ-1
不表现该性状,其雄性后代Ⅲ-1应该不表现该性状;Ⅲ-3为雌性,应该不表现该性状;
Ⅱ-3表现该性状,其雄性后代Ⅲ-4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位
于X染色体上,未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状,则该母
羊一定是杂合子;由Ⅱ-1不表现该性状、Ⅱ-2为杂合子可推知,Ⅲ-2可以是纯合子也可
以是杂合子。综合以上所述,一定是杂合子的个体是Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4,可能是杂合子
的个体是Ⅲ-2。
20.(2011安徽理综,31Ⅰ,12分)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色
正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因
(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对g为显性。
(1)现有一杂交组合:ggZTZT×GGZtW,F 中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为 ,
1
F 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为 。
2
(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZtW、GgZtW、
ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油
质透明易区别的特点,从F 中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的
1
文字表述)。
答案 (1)1/2 3/16
(2)
P:基因型 ♂ ggZtZt × GGZTW ♀
F :基因型 GgZTZt GgZtW
1
从孵化出的F 幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产或
1
P:基因型 ♂ GgZtZt × GGZTW ♀
F :基因型 GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW
1
从孵化出的F 幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产
1
解析 (1)因ggZTZT×GGZtW→F GgZTW、GgZTZt,所以F 中结天然绿色茧的雄性个体占
1 1
1/2。F 中雌雄个体杂交,F 中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体G_ZtW占
1 2
3/4×1/4=3/16。(2)对ZW型生物,人们常利用雌性显性个体与雄性隐性个体杂交,根据
子代的表现型确定其性别。即用ZtZt×ZTW,故可选择ggZtZt×GGZTW或GgZtZt×GGZTW。
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21.(2018课标全国Ⅰ,32,12分)果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体。
已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3
号染色体上。某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代
的表现型及其比例如下:
眼 性别 灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅
1/2 1/2雌 9∶3∶3∶1
有眼 1/2雄 9∶3∶3∶1
1/2 1/2雌 9∶3∶3∶1
无眼 1/2雄 9∶3∶3∶1
回答下列问题:
(1)根据杂交结果, (填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是
位于X染色体还是常染色体上。若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上
述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是 ,判断依据是 。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计
一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残
翅无眼纯合体果蝇杂交,F 相互交配后,F 中雌雄均有 种表现型,其中黑檀体长翅
1 2
无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为 (填“显性”或“隐性”)。
答案 (1)不能 无眼 只有当无眼为显性时,子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼
性状的分离 (2)杂交组合:无眼×无眼 预期结果:若子代中无眼∶有眼=3∶1,则无眼
为显性性状;若子代全部为无眼,则无眼为隐性性状 (3)8 隐性
解析 本题通过给出子代表现型及比例,考查基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗
传,考生需根据题干信息,找出关键点,分类讨论及设计实验方案,属于对科学探究素养
中方案探讨、结果分析等要素的考查,同时考查学生演绎与推理的能力。(1)无眼雌果
蝇与有眼雄果蝇杂交,子代不同性别果蝇中表现为有眼、无眼的概率相同,不能确定相
关基因位于常染色体上还是X染色体上。若基因位于X染色体上,只有当母本为杂合子,
父本为隐性个体时,后代雌雄果蝇均为一半有眼,一半无眼,即母本的无眼性状为显性性
状。(2)判断无眼性状的显隐性时,可将无眼雌雄果蝇交配,以子代是否出现性状分离为
标准判断显、隐性性状。(3)若控制有眼/无眼的性状位于4号染色体上,长翅/残翅、
灰体/黑檀体、有眼/无眼这三对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。F 为三杂
1
合体,F 相互交配后,F 雌雄个体均有2×2×2=8(种)表现型。依据自由组合定律与分离
1 2
1 1 3
定律的关系,F 中黑檀体长翅无眼所占比例3/64可拆分为 × × 。据表可知长翅性
2 4 4 4
状、黑檀体性状分别为显性和隐性,此情况下,无眼性状应为隐性。
方法技巧 性状显隐性的判断方法
(1)表现型相同的个体交配→后代出现性状分离,亲代表现出的性状为显性性状。
(2)表现型不同的个体交配→后代只有一种表现型,后代表现出的性状为显性性状。
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22.(2018浙江4月选考,31,7分)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因
A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。
一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F 雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体
1
全为红眼,让F 雌雄个体随机交配得F ,F 的表现型及比例如下表。
1 2 2
红眼 朱红眼 无眼
雌性个体 15/61 5/61 9/61
雄性个体 24/61 8/61 0
回答下列问题:
(1)有眼对无眼为 性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于 染色体上。
(2)若要验证F 红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法? ,其原因是
1
。
(3)F 红眼雄性个体有 种基因型,让其与F 红眼雌性个体随机交配,产生的F 有
2 2 3
种表现型,F 中无眼雌性个体所占的比例为 。
3
答案 (1)显 X和Y (2)不能 aaXbXb个体致死 (3)4 5 8/59
解析 (1)据题意可知,红眼雌性个体与朱红眼雄性个体(均为有眼)交配得到的F 中出
1
现了无眼,且均为雌性,有眼的个体均为红眼,说明有眼对无眼为显性,红眼对朱红眼为
显性。让F 雌雄个体随机交配,F 雌雄果蝇中红眼∶朱红眼均为3∶1,说明控制眼色的
1 2
基因A(a)位于常染色体上;F 中雄性个体均为有眼,雌性个体中有眼∶无眼≈2∶1,说明
2
眼睛的有无与性别存在相关性,可知控制有眼与无眼的基因B(b)位于性染色体上。对于
伴性遗传,亲本均为有眼,但是子代雌性中存在无眼个体,说明子代雌性的基因型包括
XbXb,此时亲本雄性为有眼,但却提供了Xb的配子,可推知亲本雄性个体的基因型是XbYB,
与子代雄性个体不存在无眼个体相吻合。(2)测交是让待测个体与隐性纯合子交配,题
干中指明存在两对隐性基因纯合致死现象,即aaXbXb个体致死,因此无法进行测交。(3)
根据上述推论可知亲本红眼雌性与朱红眼雄性的基因型分别为AAXBXb、aaXbYB,F 个体基
1
因型为AaXBYB、AaXbYB、AaXBXb、AaXbXb四种,且比例为1∶1∶1∶1,F 雌雄个体随机交配,
1
有两种解题方法:①用配子法解决。子一代雌性AaXBXb、AaXbXb各占1/2,因此能产生的
配子种类及比例为1/8AXB、3/8AXb、1/8aXB、3/8aXb。同理可推算出雄性群体产生的配
子种类及比例,雌雄配子结合即可得出结果。
②两对性状分开考虑。对于A和a,子二代的基因型、表现型及比例为A_∶aa=红眼∶
朱红眼=3∶1,对于B和b,运用配子法可解:
1/2XBXb
1/2XbXb × 1/2XBYB
1/2XbYB
↓
♀
1/4XB 3/4Xb
♂
1/4XB 1/16XBXB 3/16XBXb
1/4Xb 1/16XBXb 3/16XbXb
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1/2YB 1/8XBYB 3/8XbYB
F 红眼雄性个体的基因型为A_XBYB、A_XbYB,共计四种基因型,比例分别为
2
AAXBYB∶AAXbYB∶AaXBYB∶AaXbYB=1∶3∶2∶6,两对等位基因分开考虑,产生的雄配子及
相应比例为2/3A、1/3a和1/8XB、3/8Xb、4/8YB;F 红眼雌性个体的基因型及其比例为
2
AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb=1∶4∶2∶8,产生的雌配子及相应比例为2/3A、1/3a和
3/5XB、2/5Xb,雌雄配子结合可得F 有5种表现型,即红眼雌性、朱红眼雌性、红眼雄性、
3
朱红眼雄性、无眼雌性;F 中无眼雌性个体所占的比例计算公式为(无眼雌性-致死的无
3
眼雌性)/(1-致死子代),即[(1-1/3a×1/3a)×(3/8Xb×2/5Xb)]÷(1-
1/3a×1/3a×3/8Xb×2/5Xb)=8/59。
23.(2018江苏单科,33,8分)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关:芦花羽基因B对全色
羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T
的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型如图所示。请回答下列问题:
(1)鸡的性别决定方式是 型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ,用该芦花羽雄鸡与
ttZBW杂交,预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 。
(3)一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交,子代表现型及其比例为芦花羽∶全色羽=1∶1,则该雄
鸡基因型为 。
(4)一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3
只白色羽鸡,两个亲本的基因型为 ,其子代中芦花羽雌鸡所占比例
理论上为 。
(5)雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头
斑)。如采用纯种亲本杂交,以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则亲本杂交组合有(写出
基因型) 。
答案 (1)ZW (2)1/4 1/8 (3)TTZBZb (4)TtZBZb×TtZbW 3/16
(5)TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、ttZbZb×TTZBW
解析 本题以ZW性别决定方式的伴性遗传为载体,考查了基因分离定律和基因自由组
合定律以及假说—演绎法的应用,属于对科学思维素养中分析与判断、演绎与推理要素
和科学探究中实验设计、方案讨论要素的考查。(1)鸡的性别决定方式为ZW型。(2)根
据题意知:芦花羽鸡的基因型为T_ZBZ-或T_ZBW,全色羽鸡的基因型为T_ZbZb或T_ZbW,白
色羽鸡的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(TtZBZb)所占比例
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1 1 1
为 × = ,该子代芦花羽雄鸡(TtZBZb)与ttZBW杂交,子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比
2 2 4
1 1 1
例为 × = 。(3)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与ttZbW杂交,子代中芦花羽∶全色羽=1∶1,可
2 4 8
推知芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb。(4)芦花羽雄鸡(T_ZBZ-)与全色羽雌鸡(T_ZbW)杂交,
子代出现白色羽(tt_ _)和全色羽(T_ZbZb、T_ZbW),可推知两个亲本的基因型为TtZBZb、
3 1 3
TtZbW,其子代中芦花羽雌鸡(T_ZBW)所占的比例为 × = 。(5)伴性遗传时,亲本中同
4 4 16
型为隐性、异型为显性的杂交组合所产生的个体中,雌雄表现型不同,可依据子代的表
现型确定子代的性别。由于T基因的存在是B或b基因表现的前提,故tt_ _均表现为
白色羽,所以纯种双亲不能均为tt;则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW、TTZbZb×ttZBW、
ttZbZb×TTZBW三种。
方法技巧 “先分后合法”分析自由组合类问题
首先将自由组合定律问题拆分为若干个分离定律问题,在独立遗传的情况下,有几
对等位基因就可拆分成几组分离定律问题。如TtZbZb×ttZBW,可拆分成Tt×tt、
ZbZb×ZBW两组。按分离定律进行逐一分析后,最后将得到的结果利用乘法进行组合。
24.(2017课标全国Ⅲ,32,12分)已知某种昆虫的有眼(A)与无眼(a)、正常刚毛(B)与小
刚毛(b)、正常翅(E)与斑翅(e)这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合
品系:①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不发生染色体变异和染色体交换,回答
下列问题:
(1)若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上,请以上述品系为材料,设计实
验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。(要求:写出实验思路、预期实
验结果、得出结论)
(2)假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,请以上述品系为材料,设计实验
对这一假设进行验证。(要求:写出实验思路、预期实验结果、得出结论)
答案 (1)选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合,分别得到F 和F ,若各杂交组合
1 2
的F 中均出现四种表现型,且比例为9∶3∶3∶1,则可确定这三对等位基因分别位于三
2
对染色体上;若出现其他结果,则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。
(2)选择①×②杂交组合进行正反交,观察F 中雄性个体的表现型。若正交得到的F 中
1 1
雄性个体与反交得到的F 中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的
1
表现均不同,则证明这两对等位基因都位于X染色体上。
解析 (1)实验思路:将确定三对等位基因是否分别位于三对染色体上,拆分为判定任意
两对等位基因是否位于一对染色体上,如利用①和②进行杂交来判定A/a和B/b是否位
于一对染色体上。实验过程(以判定A/a和B/b是否位于一对染色体上为例):选择
①aaBBEE×②AAbbEE杂交组合,分别得到F 和F ,若F 的表现型及比例为有眼正常刚
1 2 2
毛∶有眼小刚毛∶无眼正常刚毛∶无眼小刚毛=9∶3∶3∶1,则A/a和B/b位于两对染
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色体上;否则A/a和B/b位于同一对染色体上;其他组合依次类推。(2)可根据①×②杂
交组合正反交的结果直接判断。假如A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上,则
子代雄性为无眼正常刚毛或有眼小刚毛;如有一对等位基因在常染色体上,则正反交后,
子代雄性必然有一对相对性状表现是相同的。
知识归纳 确定基因位置通常使用的方法
(1)正交、反交法:通常用于确定一对等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色
体上。同时还可以确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。(2)自交法、测交法和花粉鉴定
法:通常是确定两对及两对以上等位基因是否能独立遗传或是否存在基因连锁现象。
25.(2017海南单科,29,10分)果蝇有4对染色体(Ⅰ~Ⅳ号,其中Ⅰ号为性染色体)。纯
合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛,从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙
三种单基因隐性突变的纯合体果蝇,其特点如表所示。
表现型 表现型特征 基因型 基因所在染色体
甲 黑檀体 体呈乌木色、黑亮 ee Ⅲ
乙 黑体 体呈深黑色 bb Ⅱ
丙 残翅 翅退化,部分残留 vgvg Ⅱ
某小组用果蝇进行杂交实验,探究性状的遗传规律。回答下列问题:
(1)用乙果蝇与丙果蝇杂交,F 的表现型是 ;F 雌雄交配得到的F 不符合
1 1 2
9∶3∶3∶1的表现型分离比,其原因是
。
(2)用甲果蝇与乙果蝇杂交,F 的基因型为 ,表现型为 ,F 雌雄交配得
1 1
到的F 中果蝇体色性状 (填“会”或“不会”)发生分离。
2
(3)该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇,与一只直刚毛灰
体雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体♀∶直刚
毛黑体♀∶直刚毛灰体♂∶直刚毛黑体♂∶焦刚毛灰体♂∶焦刚毛黑体
♂=6∶2∶3∶1∶3∶1,则雌雄亲本的基因型分别为 (控制刚毛性状的基因用
A/a表示)。
答案 (1)灰体长翅 两对等位基因均位于Ⅱ号染色体上,不能进行自由组合 (2)EeBb
灰体 会 (3)BBXAXA、bbXaY
解析 本题以果蝇突变体为背景,考查基因自由组合规律的实质及应用、伴性遗传在实
践中的应用、连锁遗传等内容,考查了科学思维素养中的演绎与推理要素。(1)三种突
变体均为单基因隐性突变,则其他基因均与野生型相同,为显性纯合。根据题干信息,控
制黑体和残翅的基因均位于Ⅱ号染色体上,乙果蝇的基因型为bbVgVg,丙果蝇的基因型
为BBvgvg,乙、丙果蝇杂交,F 的基因型为BbVgvg,表现型为灰体长翅;F 雌雄个体随机
1 1
交配,由于两对等位基因位于同源染色体上,不遵循自由组合定律,因此F 的性状分离比
2
不符合9∶3∶3∶1。(2)甲果蝇的基因型是eeBB,乙果蝇的基因型EEbb,甲、乙果蝇杂
交,F 的基因型为EeBb,表现型为灰体;F 雌雄交配,子代的基因型及比例为
1 1
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E_B_∶E_bb∶eeB_∶eebb=9∶3∶3∶1,因此F 中果蝇体色性状会发生分离。(3)该题的
2
方法是根据所给子代的表现型及比例,逆向推导。分别考虑子二代不同性别的两种表现
型:♂:直刚毛∶焦刚毛=(3+1)∶(3+1)=1∶1;灰体∶黑体=3∶1;♀:直刚毛∶焦刚毛
=8∶0,无焦刚毛;灰体∶黑体=3∶1;直刚毛和焦刚毛的遗传与性别存在明显相关性,说
明A、a位于X染色体上。由于F 雄果蝇的表现型及比例为直刚毛∶焦刚毛=1∶1,说明
2
F 雌性基因型为XAXa;由于子二代雌性全为直刚毛,说明F 的雄性个体基因型为XAY,据
1 1
此可得直刚毛为显性,因此亲本雌果蝇的基因型为XAXA,雄果蝇的基因型为XaY。B、b位
于常染色体上,F 的性状分离比为3∶1,可知F 的基因型均为Bb,则亲本的基因型为BB
2 1
和bb。综上所述,并结合亲本表现型可知,亲本的基因型为bbXaY、BBXAXA。
解题关键 (1)根据题干的表格明确基因型和性状的关系:甲果蝇的表现型是黑檀体,其
基因型为eeBBVgVg;乙果蝇的表现型为黑体,其基因型为EEbbVgVg;丙果蝇的表现型为
残翅,其基因型为EEBBvgvg。(2)根据后代判断基因型,特别是判断基因是否位于性染色
体上的方法:对后代雌雄性状分别进行分析,雌雄中性状分离比相同的,其基因位于常染
色体上;雌雄中性状分离比不相同的,其基因位于性染色体上。
26.(2016课标全国Ⅰ,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制,但这对相
对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与
一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体∶♀黄体∶♂灰体∶♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用
两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据
上述结果,回答下列问题:
(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?
(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明
同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验
结果。)
答案 (1)不能
(2)实验1:
杂交组合:♀黄体×♂灰体
预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体
实验2:
杂交组合:♀灰体×♂灰体
预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄
体
解析 本题考查内容为伴性遗传和显隐性的判断方法,考查了科学思维素养中的演绎与
推理和科学探究素养中的实验设计、方案实施要素。(1)假设与体色相关的基因用A、a
表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体和黄体,由此不能判断该相对性状
的显隐性;且子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为1∶1,基因在常染色体(如亲本基因
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型为Aa×aa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXa×XaY)均可出现此比例,所以不能确定
基因的位置。(2)若基因位于X染色体上,且黄体(用基因a表示)为隐性性状,则亲本基
因型为XAXa×XaY,子代基因型为XAXa(灰体♀)、XaXa(黄体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体
♂)。伴性遗传后代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位于X染色体上,
则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两
组杂交组合能独立证明同学乙的结论:①♀黄体(XaXa)×♂灰体(XAY)→XAXa(灰体♀)、
XaY(黄体♂),子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体;②♀灰体(XAXa)×♂灰
体(XAY)→XAXA(灰体♀)、XAXa(灰体♀)、XAY(灰体♂)、XaY(黄体♂),子代中所有的雌性
都表现为灰体,雄性中灰体与黄体各一半。
27.(2013课标Ⅱ,32,10分)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别
受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状
的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现
为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一
代中表现型及其分离比为长翅红眼∶长翅棕眼∶小翅红眼∶小翅棕眼=3∶3∶1∶1。
回答下列问题:
(1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上时,该同学先分别分析翅长和
眼色这两对性状的杂交结果,再综合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是
。
(2)通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还
是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色
体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性;翅长基因和眼色基因都位于常染色
体上,棕眼对红眼为显性。那么,除了这两种假设外,这样的假设还有 种。
(3)如果“翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性”的
假设成立,则理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为 ,子一代小翅
红眼果蝇中雄性个体所占比例为 。
答案 (10分)(1)基因的分离定律和自由组合定律(或自由组合定律)(3分)
(2)4(3分)
(3)0 1(或100%)(每空2分,共4分)
解析 本题主要考查基因的分离定律、自由组合定律、伴性遗传的相关知识。(1)分别
分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果,依据的是基因的分离定律;随后再综合分析两
对性状得出结论,依据的是基因的自由组合定律。(2)综合考虑翅长、眼色两对等位基
因所在位置,以及眼色的显隐性关系,可列下表加以分析:
基因在染色体上的位置
假设类别 眼色的显隐关系
翅长 眼色
1 常 常 棕眼对红眼为显性
2 常 常 红眼对棕眼为显性
3 常 X 棕眼对红眼为显性
4 常 X 红眼对棕眼为显性
5 X 常 棕眼对红眼为显性
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6 X 常 红眼对棕眼为显性
上述6种假设中,除了题目给出的2种假设1和3外,还有表中所列的其他4种假设。
(3)由题干信息可知,长翅雌果蝇与长翅雄果蝇杂交,子一代发生性状分离,说明长翅对
小翅为显性。又依据表中假设3棕眼对红眼为显性,翅长基因位于常染色体上,眼色基
因位于X染色体上,进而设翅长由等位基因A、a控制,眼色由等位基因B、b控制,绘制
遗传图解如下:
由上述遗传图解可知,子一代长翅红眼果蝇均为雄性,雌性个体所占比例为0。小翅红眼
果蝇均为雄性,所占比例为1(或100%)。
28.(2012福建理综,27,12分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显
性。杂交实验如图1。
P 裂翅♀ × 非裂翅♂
F 裂翅 非裂翅
1
(♀102、♂92) (♀98、♂109)
图1
请回答:
(1)上述亲本中,裂翅果蝇为 (纯合子/杂合子)。
(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗
传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染
色体。请写出一组杂交组合的表现型: (♀)× (♂)。
(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上,基因型为AA或dd的个
体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对
等位基因 (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,
逐代自由交配,则后代中基因A的频率将 (上升/下降/不变)。
图2
答案 (1)杂合子
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(2)
P XAXa × XaY
裂翅 非裂翅
↓
F XAXa XAY XaXa XaY
1
裂翅♀∶ 裂翅♂∶ 非裂翅♀∶ 非裂翅♂
1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1
(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂)[或裂翅(♀)×裂翅(♂)]
(4)不遵循 不变
解析 此题考查遗传定律的应用与伴性遗传的相关知识。(1)显性个体与隐性个体杂交
后代显、隐性之比为1∶1,符合测交后代的表现型比例,故亲本裂翅果蝇为杂合子。(2)
根据题图,无法判定该等位基因的位置。若亲本基因型为XAXa、XaY,其杂交后代也可呈
现题中实验结果。(3)若要通过一次杂交实验鉴别某对等位基因是在常染色体上还是在
X染色体上,应选择隐性雌性个体与显性雄性个体杂交或雌雄显性个体杂交,如果杂交后
代显、隐性性状的表现与性别有关,则该对等位基因位于X染色体上,否则,位于常染色
体上。(4)两对等位基因位于同一对同源染色体上,遗传时遵循基因的分离定律,不遵循
自由组合定律。基因型为AaDd的裂翅果蝇逐代自由交配,后代所有果蝇基因型都为
AaDd,故后代中基因A的频率不变。
考点三 人类遗传病
1.(2021河北,15,3分)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病,
男性中发病率约为1/4 000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常,家系乙Ⅱ-2还
患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果(显示部分序列,其他未显示序列均
正常)如图。下列叙述错误的是( )
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A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子,儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C.不考虑其他突变,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D.人群中女性DMD患者频率远低于男性,女性中携带者的频率约为1/4 000
答案 ABD 由于DMD为伴X染色体隐性遗传病,根据家系甲和家系乙的DMD基因测序结
果可知两家系中的DMD致病基因不同,家系甲中Ⅰ-2基因序列正常,因此Ⅱ-1的DMD致
病基因不是来自其母亲,其致病基因是由正常基因发生突变导致的,家系乙中的Ⅰ-2和
Ⅱ-2有相同的DMD致病基因,而伴性遗传中男性的致病基因来自其母亲,因此家系乙中
Ⅱ-2的DMD致病基因来自其母亲,A错误。家系乙中的Ⅱ-2同时患有DMD和红绿色盲,
而色盲也是伴X染色体隐性遗传病,设DMD基因为a,色盲基因为b,则Ⅱ-2基因型为
XabY,由于其父母正常,且Ⅱ-2的X染色体来自其母亲,因此其双亲的基因型分别为XABY
和XABXab,其双亲生育的儿子基因型为1/2XABY、1/2XabY,即患两种病的概率和患一种病的
概率均为1/2,B错误。只看DMD,家系甲Ⅱ-2基因型为XAY,家系乙Ⅱ-1的基因型为
1/2XAXA或1/2XAXa,两者婚配生育患DMD儿子的概率为1/2×1/4=1/8,C正确。DMD为伴X
染色体隐性遗传病,因此人群中女性患者的频率低于男性,伴X隐性遗传病中男性的患
病频率等于致病基因的基因频率,由于男性患病频率为1/4 000,因此Xa的基因频率为
1/4 000,则XA的基因频率为3 999/4 000,根据遗传平衡定律可知,XAXa的基因型频率为
2×1/4 000×3 999/4 000≈1/2 000,即女性中携带者约占1/2 000,D错误。
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2.(2021湖南,10,2分)有些人的性染色体组成为XY,其外貌与正常女性一样,但无生育
能力,原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a,而Y染色体上没有相应的等位基因。
某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是( )
A.Ⅱ-1的基因型为XaY
B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4
C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲
D.人群中基因a的频率将会越来越低
答案 C 由题意知,女性化患者性染色体组成为XY,且X染色体上有一个隐性致病基因
a,故Ⅱ-1的基因型为XaY,A正确;Ⅱ-2为女性携带者(XAXa),与正常男性(XAY)婚配后,后
代患病(XaY)的概率为1/4,B正确;Ⅰ-1的基因型为XAXa,由于女性化患者无生育能力,因
此Ⅰ-1父亲的基因型为XAY,Ⅰ-1的致病基因只能来自其母亲,C错误;由于女性化患者
(XaY)无生育能力,基因a只能通过女性携带者遗传给子代,因此人群中基因a的频率将
会越来越低,D正确。
3.(2021浙江1月选考,9,2分)遗传病是生殖细胞或受精卵遗传物质改变引发的疾病。
下列叙述正确的是( )
A.血友病是一种常染色体隐性遗传病
B.X连锁遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C.重度免疫缺陷症不能用基因治疗方法医治
D.孩子的先天畸形发生率与母亲的生育年龄有关
答案 D 血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病 ,A错误;X连锁遗传病在男女中都可能
出现,B错误;重度免疫缺陷症可以用基因治疗方法医治,C错误;统计表明,20岁以下妇
女生育的子女,其先天畸形率比25~34岁妇女生育的子女高50%,因此孩子的先天畸形发
生率与母亲的生育年龄有关,D正确。
4.(2021北京,6,2分)下图为某遗传病的家系图,已知致病基因位于X染色体。
对该家系分析正确的是( )
A.此病为隐性遗传病
B.Ⅲ-1和Ⅲ-4可能携带该致病基因
C.Ⅱ-3再生儿子必为患者
D.Ⅱ-7不会向后代传递该致病基因
答案 D 若此病为伴X染色体隐性遗传病,该致病基因为a,则Ⅱ-2的基因型为XaXa,
Ⅱ-1的基因型为XAY,二者不可能生出患病女儿Ⅲ-3,由此可知该病为显性遗传病,A错
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误;该病为伴X染色体显性遗传病,携带致病基因一定会患病,而Ⅲ-1和Ⅲ-4都表现正
常,故Ⅲ-1和Ⅲ-4不可能携带该致病基因,B错误;Ⅱ-3为杂合子,所生的儿子患病的概
率为1/2,C错误;Ⅱ-7表现正常,说明其不携带致病基因,所以Ⅱ-7不会向后代传递该
致病基因,D正确。
5.(2020山东,4,2分)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式
存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血
液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应
用。下列说法错误的是( )
A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
答案 B 据题可知,人体血液中存在来源于正常或异常细胞的DNA,该DNA称为cfDNA,
因此可通过测定cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查,A正确;基因治疗是把正常基因导
入人体靶细胞,通过其正常表达来治疗相应疾病的治疗方法,而不是对游离在血液中的
基因进行修改,B错误;据题可知,胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕
妇血液中,称为cffDNA,故孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞,C正
确;cffDNA是胚胎细胞的DNA,可用于某些遗传病的产前诊断,D正确。
6.(2020山东,17,3分)如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因
检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳
结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确
的是(不定项)( )
A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致,替换后的序列可被Mst Ⅱ识别
C.乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D.Ⅱ 不携带致病基因、Ⅱ 携带致病基因,两者均不患待测遗传病
4 8
答案 CD 甲病家系中,“双亲正常、女儿患病”,甲病最可能为常染色体隐性遗传病,
根据乙图的电泳结果可知,乙病家系中男性Ⅰ 个体为杂合子,乙病致病基因不位于X染
5
色体上,A错误;由于Ⅱ 只有碱基对数目为1 350的一个条带,而Ⅰ 和Ⅰ 除含有碱基
3 1 2
对数目为1 350的条带外还含有碱基对数目为1 150和200的两个条带,则碱基对数目
第 26 页 共 35 页北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
为1 350的条带对应的是隐性基因,而显性基因能被Mst Ⅱ切割,由此说明甲病可能由
正常基因发生碱基对的替换导致,替换前的序列能被Mst Ⅱ识别,替换后的序列不能被
Mst Ⅱ识别,B错误;乙病家系的电泳结果显示,正常个体Ⅰ 的基因可被BamHⅠ切割成
5
碱基对数目为1.0×104、1.4×104的两种条带,患者Ⅰ 、Ⅱ 的基因只被BamH Ⅰ切割
6 7
成碱基对数目为1.0×104的一种条带,这说明碱基对数目为1.0×104的条带对应的是致
病基因,碱基对数目为1.4×104的条带对应的是正常基因,所以乙病可能由正常基因上
的两个BamH Ⅰ识别序列之间发生碱基对的缺失导致,C正确;根据甲、乙病家系的电泳
结果,Ⅱ 个体不含致病基因,不患待测遗传病,Ⅱ 个体的电泳结果与Ⅰ 个体相同,为
4 8 5
杂合子,也不患待测遗传病,D正确。
7.(2020江苏单科,21,3分)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群
中出现的频率约1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是(多选)(
)
A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ 的患病基因由父母双方共同提供
6
答案 ABC 分析系谱图,图中Ⅱ 和Ⅱ 患病,所生的Ⅲ 正常,且Ⅲ 为女性,可判断FH
7 8 8 8
为常染色体显性遗传病,A正确;FH患者的双亲中至少有一人为FH患者,若双亲均正常,
后代不会出现FH患者,B正确;若相关基因用A/a表示,则纯合子患者的基因型为AA,由
题干信息可知,人群中AA出现的频率约为1/1 000 000,则A的基因频率=1/1 000,a的
基因频率=1-1/1 000=999/1 000,由此可知杂合子Aa的基因型频率为2×999/1
000×1/1 000≈1/500,C正确;Ⅲ 父母的基因型均为Aa,由此推断Ⅲ 的基因型是AA或
6 6
Aa,则Ⅲ 的患病基因可能由父母双方共同提供,也可能只由一方提供,D错误。
6
8.(2015山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控
制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据
系谱图,下列分析错误的是( )
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A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
答案 C 根据题意首先分析Ⅱ-3的基因型为XAbX-B,由于X-B来自Ⅰ-1(患病),因此可确
定Ⅱ-3的基因型为XAbXaB,B项正确;进一步判断Ⅰ-1的基因型为XaBXa_,A项正确;分析图
解知Ⅳ-1的基因型为XAbY或XaBY,致病基因a或b来自Ⅰ-1或Ⅰ-2,C项错误;经分析知
Ⅱ-2的基因型为Xa-Y,Ⅱ-1(XABXaB)和Ⅱ-2的后代中XAB Xa_∶XaBXa_(患病女
孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1,D项正确。
名师点睛 本题主要考查遗传的基本规律及应用,难度适中;结合图解信息分析出
Ⅱ-3、Ⅱ-2的基因型是解题的关键。
9.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的
X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的
Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检
测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进
行检测,结果如图所示。下列分析正确的是( )
A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列
B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病
C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病
D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生
答案 A X探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,说明X染色体上必定
有一段与X探针相同的碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子的父母
性染色体异常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能
造成妻子体细胞性染色体异常;妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的
机会均等,故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常疾病的发生。
第 28 页 共 35 页北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
10.(2015浙江理综,6,6分)甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其
中Ⅱ 不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
4
第6题图
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ 与Ⅲ 的基因型相同的概率为1/4
1 5
C.Ⅱ 与Ⅱ 的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
3 4
D.若Ⅲ 的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
7
答案 D 本题主要考查依据遗传系谱图判断遗传方式、遗传规律的运用、染色体变异
等知识。Ⅱ 和Ⅱ 均不患甲病,Ⅲ 患有甲病,则可判断甲病为隐性遗传病,又因为Ⅱ
3 4 7 4
不携带甲病的致病基因,则判断甲病为伴X隐性遗传病;因为Ⅱ 和Ⅱ 都不患乙病,而Ⅲ
1 2
患乙病,且Ⅲ 为女孩,则可判断乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误。设甲病致病基
1 1
因为b,正常基因为B,乙病致病基因为a,正常基因为A,则Ⅱ 的基因型为AaXBXb,Ⅱ 的
1 3
基因型为AaXBXb,Ⅱ 的基因型为aaXBY,Ⅲ 的基因型是AaXBXB的概率为1/2,是AaXBXb的
4 5
概率为1/2,则Ⅱ 与Ⅲ 基因型相同的概率为1/2,B项错误。根据以上分析可得,Ⅱ 和
1 5 3
Ⅱ 的后代中理论上共有2×4=8(种)基因型,女孩表现型有2×1=2(种),男孩表现型有
4
2×2=4(种),共有6种表现型,C项错误。若Ⅲ 的性染色体组成为XXY,则根据其表现型
7
可确定其基因型为XbXbY,根据其双亲的基因型可确定其母亲AaXBXb在形成生殖细胞的过
程中减数第二次分裂异常,产生了异常生殖细胞XbXb,D正确。
11.(2014课标全国Ⅰ,5,6分,0.304)图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深
色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率
较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得
出此概率值需要的限定条件是( )
A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
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答案 B 由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制),无论Ⅰ-2和
Ⅰ-4是否为纯合子(AA),Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5 的基因型均为Aa,A错误;若Ⅱ-1、
Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子,则Ⅳ-1为Aa的概率为1/4;Ⅲ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅳ-2
为Aa的概率为1/3,Ⅳ-1与Ⅳ-2婚配生出患病孩子的概率为1/3×1/4×1/4=1/48,与题
意相符,B正确;若Ⅲ-2和Ⅲ-3是杂合子,Ⅲ-4和Ⅲ-1同时是AA或Aa或一个是AA另一
个是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C错误;若Ⅳ-1和Ⅳ-2是杂合子Aa,则子代患病
概率为1/4,D错误。
解题思路 此题可以使用逆推法,也可使用逐项代入法。
12.(2014山东理综,6,5分)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、
A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
A.Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8
D.Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8
答案 D Ⅱ-2的两条X染色体一条来自Ⅰ-1,另一条来自Ⅰ-2,所以Ⅱ-2的基因型是
1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A错误;由于Ⅲ-1的X染色体来自Ⅱ-2,且Ⅱ-2产生XA1配子的概率
为1/2,所以Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/2,B错误;Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分析方法完
全相同,Ⅲ-2的两条X染色体一条来自Ⅱ-3,另一条来自Ⅱ-4(XA2Y),由于Ⅱ-4产生的含
X染色体的配子仅XA2一种,Ⅱ-3产生2种含X染色体的配子,其中含XA1配子的概率为
1/2,所以Ⅲ-2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2=1/2,C错误;Ⅲ-1产生的含X染色体的
配子有3种可能性,其中含XA1配子的概率为1/2,Ⅱ-3产生的配子含有XA1的概率为
1/2,所以Ⅲ-2产生的配子含XA1的概率为1/4,所以Ⅳ-1的基因型为XA1XA1的概率为
1/2×1/4=1/8,D正确。
13.(2012山东理综,6,4分)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已
知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图,正确的
推断是( )
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A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb
B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB
C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb
D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16
答案 B 本题主要考查了遗传规律的应用。已知该遗传病是由两对等位基因控制的,
Ⅱ-2和Ⅱ-3患病但子代不会患病,说明这两对等位基因中每对等位基因的隐性纯合子
(即aa或bb)均可引起该遗传病,只有A_B_的个体才能表现正常。进一步结合Ⅰ-1的基
因型(AaBB)可确定Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为aaBB和AAbb,所以Ⅰ-3的基因型是
AaBb或AABb,Ⅲ-1和Ⅲ-2的基因型均为AaBb。Ⅲ-2(AaBb)与基因型为AaBb的女性婚
配,子代正常(A_B_)的概率是9/16,患病的概率应为7/16。
14.(2017课标全国Ⅱ,32,12分)人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫
妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友
病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚,并已怀孕。回答下列问题:
(1)用“◇”表示尚未出生的孩子,请画出该家系的系谱图,以表示该家系成员血友病的
患病情况。
(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为 ;假如这两个女儿基因型相同,小女儿生
出血友病基因携带者女孩的概率为 。
(3)已知一个群体中,血友病的基因频率和基因型频率保持不变,且男性群体和女性群体
的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%,则该男性群体中血友
病致病基因频率为 ;在女性群体中携带者的比例为 。
答案 (1)
(2)1/8 1/4 (3)0.01 1.98%
解析 本题考查伴性遗传、基因频率的计算。(1)系谱图见答案。通常系谱图中必须给
出的信息包括:性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每个个体在世代中的位置。
(2)由于血友病为伴X隐性遗传病,假如致病基因用a表示,则小女儿的基因型为
1/2XAXA、1/2XAXa,其丈夫的基因型为XAY,故其后代为患病男孩的概率为
1/2×1/4=1/8。假如这两个女儿基因型相同,则小女儿的基因型确定为XAXa,其后代为
血友病基因携带者女孩(XAXa)的概率为1/4。(3)男性患者的基因型为XaY,其在男性群
体中的基因型频率为1%,故Xa的基因频率也为1%,XA的基因频率为99%。已知男性群体
和女性群体的Xa基因频率相等,根据血友病的基因频率和基因型频率,可知其遵循遗传
平衡,所以女性群体中携带者的比例为2×1%×99%=1.98%。
15.(2017江苏单科,32,9分)人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因
IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IAi,B血型的基
第 31 页 共 35 页北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
因型有IBIB、IBi,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状
表现如图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题:
(1)该遗传病的遗传方式为 。Ⅱ-2基因型为Tt的概率为 。
(2)Ⅰ-5个体有 种可能的血型。Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为 。
(3)如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型的概率分别为 、 。
(4)若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩,可推测女孩为B血型的概率为 。若该女
孩真为B血型,则携带致病基因的概率为 。
答案 (1)常染色体隐性 2/3 (2)3 3/10 (3)1/4 1/8 (4)5/16 13/27
解析 (1)根据图示中Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常,而其女儿Ⅱ-1患病,可以确定该病为常染
色体隐性遗传病。Ⅰ-1、Ⅰ-2关于该病的基因型均为Tt,则Ⅱ-2的基因型为TT的概率
为1/3,Tt的概率为2/3。(2)Ⅱ-5为AB血型,其父亲Ⅰ-5可能为A血型、B血型或AB
1 2
血型。Ⅱ-3的基因型为 TTIAIB, TtIAIB,Ⅱ-4的基因型为Ttii,利用Ⅱ-3产生配子T
3 3
2 1 2 1 1
的概率为 ,产生配子t的概率为 ,可计算其子代中TT的概率为 × = ,Tt的概率为
3 3 3 2 3
1
2 1 1 1 1 1 1 1 2 3
× + × = ,tt的概率为 × = ,而Ⅲ-1表现正常,故其为Tt的概率为 = ;
3 2 3 2 2 3 2 6 1 1 5
+
2 3
1 3 1 3
Ⅲ-1为A血型(IAi)的概率为 ,所以Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为 × = 。
2 5 2 10
1 1 1
(3)Ⅲ-1和Ⅲ-2关于血型的基因型均为 IAi、 IBi,二者产生配子i的概率均为 ,产生
2 2 2
1 1 1 1
配子IA的概率均为 ,产生配子IB的概率均为 ,所以后代为O血型(ii)的概率为 ×
4 4 2 2
1 1 1 1 1 1
= ,为AB血型的概率为 × + × = 。(4)由(3)分析可知,Ⅲ-1与Ⅲ-2生育的正常
4 4 4 4 4 8
1 1 1 1 1 1 5
女孩为B血型的概率为 × + × + × = 。控制患病的基因与控制血型的基因位
2 4 2 4 4 4 16
2 3
于两对常染色体上,独立遗传。根据(2)知,Ⅲ-1为TT的概率为 ,Tt的概率为 ,其产
5 5
7 3 2 1
生配子T的概率为 ,产生配子t的概率为 ;Ⅲ-2为Tt的概率为 ,为TT的概率为 ,
10 10 3 3
1 2 7
其产生的配子中t的概率为 ,T的概率为 ,所以Ⅲ-1与Ⅲ-2的子代中,TT的概率 ×
3 3 10
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2 14 7 1 2 3 13
= ,Tt的概率为 × + × = ,Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个表现正常的女儿携带致
3 30 10 3 3 10 30
13 14 13 13
病基因的概率为 /( + )= 。
30 30 30 27
16.(2012江苏单科,30,9分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、
h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型
频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为
。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为 。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概
率为 。
答案 (1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传
(2)①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5
解析 本题主要考查遗传病类型的判断和某种基因型个体出现概率计算的相关知识。
(1)根据表现型正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2生有患甲病的女儿Ⅱ-2可确定,甲病为常染色体隐性
遗传病;根据双亲正常,均有儿子患乙病,可推断乙病最可能为伴X隐性遗传病。
(2)Ⅰ-3无乙病致病基因,可确定乙病为伴X隐性遗传病。①由Ⅰ-1和Ⅰ-2的表现型及
子女的患病情况可推知:Ⅰ-1的基因型为HhXTY,Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型
为1/3HHXTY、2/3HhXTY;②Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型分别为HhXTY、HhXTXt,Ⅱ-6与甲病有关
的基因型为1/3HH、2/3Hh,与乙病有关的基因型为1/2XTXT、1/2XTXt,Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚,
所生男孩同时患两种病的概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36;③Ⅱ-7与甲病有关
的基因型为1/3HH、2/3Hh,Ⅱ-8基因型为Hh的概率为10-4,甲病为常染色体隐性遗传病,
其女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60 000;④Ⅱ-5与甲病有关的基因型为
1/3HH、2/3Hh,与基因型为Hh的女性婚配,子代中HH比例为
1/3×1/2+2/3×1/4=1/3,Hh比例为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,hh比例为2/3×1/4=1/6,
表现型正常儿子中HH比例为2/5、Hh比例为3/5,则正常儿子携带h基因的概率为
3/5。
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17.(2019浙江4月选考,28,2分)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某
遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I 无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为
4
1/625。
下列叙述正确的是( )
A.若Ⅳ 的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ 发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ
2 4 5
B.若Ⅲ 与Ⅲ 再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
4 5
C.Ⅱ 与Ⅳ 基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ 基因型相同的概率是24/39
1 3 5
D.若Ⅱ 与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
1
答案 B 对于甲病,I 、I 个体正常,Ⅱ 患病,因此可知该遗传病为常染色体隐性遗
1 2❑ 4
传病;对于乙病,系谱图中的患者均为男性,且I 无乙病基因,但Ⅱ 、Ⅱ 患病,可知该病
4 5 7
为伴Y遗传病。设甲病的相关基因为A、a,乙病的相关基因为B、b(设b为乙病致病基
因),Ⅲ 患两种病,其基因型为aaXYb,若Ⅳ 的性染色体组成为XXY,其基因型为XXYb,可
4 2
能是①Ⅲ 在减一后期同源染色体未分离,形成了XYb的精子,②Ⅲ 在减一后期同源染
4 5
色体未分离或减二后期着丝粒(点)分裂后形成的染色体未分离,形成了XX的卵细胞,
Ⅲ 染色体畸变的可能性大于Ⅲ ,A错误。Ⅲ 的基因型为aaXYb;对于Ⅲ ,由于人群中
5 4 4 5
两种病的发病率均1/625,因此人群中aa的基因型频率为1/625,可得人群中a的基因频
率为1/25,A的基因频率为1-1/25=24/25,则人群中AA、Aa、aa的基因型频率分别为
(24/25)2、48/625、1/625,Ⅲ 正常,其基因型可能是AA或Aa,其基因型为Aa的概率为
5
{(48/625)/[(24/25)2+48/625]}=1/13,故Ⅲ 和Ⅲ 再生1个孩子,患甲病的概率为
4 5
1/13×1/2=1/26,不患甲病的概率为25/26;对于乙病,Ⅲ 和Ⅲ 的基因型为XYb和XX,子
4 5
代患乙病的概率为1/2,因此Ⅲ 和Ⅲ 婚配,子代只患乙病的概率是
4 5
25/26×1/2=25/52,B正确。甲病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ 和Ⅱ 患甲病,可推知I 和
3 4 1
I 的基因型均为Aa,Ⅱ 的基因型为AA或Aa,概率分别为1/3、2/3;根据B选项所得的
2 1
Ⅲ 和Ⅲ 的基因型,Ⅳ 的基因型不可能为AA,基因型Aa的概率为1,因此Ⅱ 与Ⅳ 基
4 5 3 1 3
因型相同的概率是2/3,与Ⅲ 基因型相同的概率为1/3×12/13+2/3×1/13=14/39,C错
5
误。Ⅱ 与人群中的正常男性婚配,子代不可能患乙病,对于甲病Ⅱ 的基因型为AA或
1 1
Aa,比例分别为1/3、2/3,与正常男性婚配(其基因型及相应概率同Ⅲ ),所生子女患病
5
的概率为2/3×1/13×1/4=1/78,D错误。
第 34 页 共 35 页北京曲一线图书策划有限公司 2023版《5年高考3年模拟》A版
18.(2013海南单科,28,8分)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况
下,回答下列问题:
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体 异常造成的。A和a是位于第21
号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可
推断,该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型
正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩
子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于 (填
“父亲”或“母亲”)。
(3)原发生性高血压属于 基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群
中发病率较高。
(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患
,不可能患 。这两种病的遗传方式都属于单基因 遗传。
答案 (8分)(1)数目(1分,其他合理答案也给分) 母亲(1分)
(2)父亲(2分)
(3)多(1分)
(4)镰刀型细胞贫血症 血友病 隐性(每空1分,共3分)
解析 (1)21三体综合征是第21号染色体数目异常引起的。父亲(AA)和母亲(aa)生出
了基因型为Aaa的患者,最可能是由于母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)B、b基因位于5号染色体上。父亲(BB)和母亲(bb)生出了表现出基因b的性状的孩
子,这可能是由于父亲的5号染色体部分缺失造成的。(3)原发性高血压病属于多基因
遗传病。多基因遗传病具有家族倾向和群体中发病率较高等特点。(4)血友病为伴X染
色体隐性遗传病,镰刀型细胞贫血病是常染色上的单基因隐性遗传病。如果双亲正常,
女儿可能会患镰刀型细胞贫血症,不可能患血友病。
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