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第五单元基因的传递规律(测试)(学生版)_06-生物-高考总复习_一轮复习_2025年_2025年高考生物一轮复习讲义+练习+课件(新教材新高考)_第五单元基因的传递规律

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第五单元 基因的传递规律
测试卷
时间:75 分钟  分值:100 分
一、选择题(1-15 小题为单项基础题,每题2 分,16-20 小题为不定项巩固提高题(少选错选不得分),
每题4 分,共50 分)
1.摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法,下图为果蝇X
染色体上的一些基因的示意图,下列有关叙述正确的是(    )
A.染色体上的所有基因均会同时表达
B.短硬毛性状只会出现在雌性果蝇中
C.该图说明基因在染色体上呈线性排列
D.朱红眼和白眼基因的遗传遵循分离定律
2.水稻是雌雄同株的植物。现有一株抗病(A)雄性不育系水稻植株,将其与感病(a)水稻植株杂交,
子代中抗病和感病植株各占1/2,下列叙述错误的是(    )
A.杂交过程中需对母本进行去雄处理
B.感病植株上所结籽粒的基因型为aa
C.母本能产生两种配子且比例为1:1
D.子代有两种基因型且杂合子占1/2
3.孟德尔探索遗传规律时,运用了“假说一演绎”法。下列叙述正确的是(    )
A.“F2出现3:1 的性状分离比不是偶然的”不属于假说的内容
B.孟德尔假说内容之一是“生物体能产生数量相等的雌、雄配子”
C.测交实验结果出现两种表型比例为1:1 的现象,属于演绎推理
D.“纯种高茎豌豆和纯种矮茎豌豆杂交,F1均为高茎”属于实验验证
4.人眼的虹膜褐色(A)对蓝色(a)为显性,相关基因位于常染色体上。一个褐眼男人(这个男人母亲
是蓝眼)与一个蓝眼女人结婚,这对夫妇生出蓝眼孩子的可能性是(    )
A.1/2
B.1/4
C.1/6
D.1/8
5.某雌雄同株异花植物的花色有红色、紫色和米黄色,受两对独立遗传的等位基因 B/b 和 R/r 的控制。
B 基因控制合成的酶B 催化红色前体物质转化为紫色物质,R 基因控制合成的酶R 催化红色前体物质转化
为米黄色物质,但当B 基因存在时,R 基因不能正常表达。让该植物的某紫花植株自交,F₁ 中紫花:米黄
花:红花=10:1:1。下列叙述正确的是(    )
A.该植物的自然群体中,红花植株的基因型相同
B.对该植物进行杂交时需要进行去雄及套袋处理
C.F₁ 中出现该表型比的原因是bR 的雌配子致死
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D.该实例可说明基因能直接控制生物体的性状
6.小麦粒色受独立遗传的三对基因A/a、B/b、C/c 控制。A、B 和C 决定红色,每个基因对粒色增加效应
相同且具有叠加性,a、b 和c 决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中,与基因
型为AaBbcc 的个体表型相同的概率是(    )
A.6/64
B.11/64
C.15/64
D.20/64
7.在孟德尔两对相对性状杂交实验中,F1黄色圆粒豌豆(YyRr)自交产生F2。下列表述正确的是(    )
A.F1产生4 个配子,比例为1 1 1 1
∶∶∶
B.F1产生基因型YR 的卵细胞和基因型YR 的精子数量之比为1 1∶
C.产生的精子中,基因型为YR 和基因型为yr 的比例为1 1∶
D.基因自由组合定律是指F1产生的4 种类型的精子和卵细胞可能自由组合
8.甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小
球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列叙述正确的
是(    )
  
A.甲同学模拟等位基因的分离,发生在过程②中
B.上述4 个小桶内小球的数量一定相同,雌雄配子数量比例为1 1∶
C.上述每个小桶内不同类型小球的数量不一定相同,且抓取记录组合后放回原处
D.乙同学经过多次抓取小球实验后,统计得到的ab 组合概率一定为1/4
9.某种自花受粉植物的花色存在从深红到白色等一系列颜色,经研究发现该植物花色由独立遗传的两对
等位基因(A、a、B、b)控制,其中两种显性基因以累加效应来增加色素使颜色加深,且每个显性基因的
遗传效应相同,某深红(AABB)与白色(aabb)亲本杂交,F1全是中红个体,下列说法错误的是
(  )
A.该植物的花色共有5 种
B.该植物的中红花色个体有3 种基因型
C.在自然情况下种植全部F1,产生的F2里中红个体占3/8
D.A 与a 的碱基排列顺序不同,但碱基数目一定相同
10.某XY 型的雌雄异株植物,其叶形有阔叶和窄叶两种类型,受一对等位基因控制,用纯种品系进行杂
交,实验如下。下列有关分析错误的是(    )
实验①:窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
实验②:阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
A.实验①就能说明控制叶形的基因在X 染色体上
B.仅根据实验②无法判断两种叶形的显隐性关系
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C.实验①和实验②子代中的雌性植株基因型相同
D.实验②子代雌、雄植株杂交的后代不出现雌性窄叶
11.牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病,若某患病男性与正常女性婚配,生出的女儿一定是棕
色牙齿。下列相关叙述正确的是(    )
A.该病为伴X 染色体隐性遗传病
B.该遗传病患者中男性多于女性
C.其女儿与正常男子结婚,后代子女都可能患病
D.其儿子与正常女性结婚,后代患病的概率为1/2
12.学习了遗传和变异的相关知识后,小明同学作出如下几点总结,其中正确的是(  )
A.多对基因可以控制一对相对性状,但一对基因不可能控制多对相对性状
B.含有致病基因的个体不一定会患遗传病,但患遗传病的个体一定含有致病基因
C.遗传病不一定是先天性疾病,但先天性疾病一定是遗传病
D.一个密码子不一定对应一种氨基酸,一种氨基酸也不一定对应一种密码子
13.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是(  )
A.染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率不下降
B.青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C.图示表明,早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D.图示表明,显性遗传病在幼年期高发,隐性遗传病在成年期高发
14.调查两个家系关于甲(A,a)和乙(B,b)两种遗传病,这两种遗传病的系谱图如下,携带a 致病基
因的个体同时患有血脂含量明显升高的并发症,含a 致病基因的精子成活率为1/2.Ⅰ3不携带乙病致病基因,
人群中男女比例为1 1∶,且男性中患乙病的概率为1/100.下列相关叙述错误的是(  )
A.理论上,Ⅰ1和Ⅰ2后代的表现型有4 种情况
B.Ⅱ3的致病基因a 来自Ⅰ1和Ⅱ2的概率不相同
C.如果只考虑乙病的遗传,Ⅲ3基因型纯合的概率为3/4
D.乙病致病基因在人群中的频率为1/100
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15.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免
费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是(    )
A.检测出携带者是预防该病的关键
B.在某群体中发病率为1/10000,则携带者的基因型频率约为1/100
C.通过基因检查及系谱图分析,可诊断携带者和新生儿患者
D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型
16.鸡(性别决定为ZW 型)的金羽和银羽是一对相对性状,由等位基因 A、a 控制。某兴趣小组进行了如
图所示的两个杂交实验,不考虑Z、W 染色体的同源区段,下列叙述错误的是(    )
  
A.鸡羽色的遗传属于伴性遗传,实验一和实验二互为正反交实验
B.银羽由位于 Z 染色体上的 a 基因控制,W 染色体上不含 A/a 基因
C.鸡的自然群体中,银羽雌鸡的数量远多于银羽 雄鸡的数量
D.让实验一中F₁ 的雌雄鸡自由交配,F₂ 金羽鸡中雌鸡占1/2
17.番茄的紫茎和绿茎(A、a)是一对相对性状,缺刻叶和马铃薯叶(B、b)是另一对相对性状两对基因
独立遗传。现用紫茎缺刻叶①与绿茎缺刻叶②杂交,子代中紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3:1。下列有关
叙述正确的是(    )
A.这两对相对性状中的显性性状为紫茎和缺刻叶
B.控制这两对相对性状的基因的遗传遵循自由组合定律
C.紫茎缺刻叶①和绿茎缺刻叶②的基因型分别是AABb 和aaBb
D.①和②杂交,子代紫茎缺刻叶植株中纯合子所占的比例为1/3
18.某植物花的颜色由两对等位基因(A 和a,B 和b)控制,其基因型与表型的对应关系见下表。为确定
这两对基因的位置,拟对AaBb 个体做实验(不考虑互换)。下列叙述正确的是(    )
基因
型
A_Bb
A_bb
A_BB 或aa_
表型
粉色
红色
白色
A.若自交后代中粉花:红花:白花=6:3:7,则基因位置如甲图所示
B.若自交后代中粉花:红花:白花=2:1:1,则基因位置如乙图所示
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C.若测交后代中粉花:白花=1:1,则基因位置如丙图所示
D.若测交后代中粉花:红花:白花=1:1:2,则基因位置如甲图所示
19.果蝇的有眼和无眼受等位基因E/e 控制,有眼(E)对无眼(e)为显性性状:红眼和白眼受等位基因
R/r 控制,红眼(R)对白眼(r)为显性性状,其中有一对基因位于X 染色体上。现有无眼雌蝇和白眼雄
蝇杂交,F1的表型如下表所示。下列分析错误的是(  )
F1
红眼
白跟
无眼
雌蝇
12
13
25
雄蝇
11
14
26
A.基因E/e 位于常染色体上,基因R/r 位于Ⅹ染色体上
B.一般情况下,亲本雄蝇能产生2 种基因型的配子,而雄蝇能产生4 种
C.让F1的白眼雌、雄果蝇随机交配,子代中白眼果蝇的比例是3/4
D.让F1的白眼雌蝇、红眼雄蝇杂交,子代的性别仅根据眼色就能判断
20.腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病,遗传方式有多种类型,可能是常染色体遗传病,也可能
是伴X 染色体遗传,显隐性也未知。某一CMT 患者的母亲也患该病,但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。
下列相关分析一定正确的是(    )
A.若该病为伴X 染色体显性遗传,则母亲一定为杂合子
B.若该患者为女性,则该患者的哥哥为隐性纯合子
C.若该患者的父亲是携带者,则其妹妹也是携带者
D.若该患者的母亲是杂合子,则该患者也是杂合子
二、非选择题题(共5 小题,共50 分)
21.(10 分,除标明外,每空1 分)水稻的非糯性和糯性是一对相对性状,由A 和a 控制,非糯性花粉中
所含的淀粉为直链淀粉,遇碘变蓝黑色,而糯性花粉中所含的是支链淀粉,遇碘变橙红色。据图回答下列
问题。
  
(1)该对性状中,显性性状是      。亲本的基因型为      ,F1表型的比例为      。
(2)F1非糯性水稻自交后代,同时出现糯性和非糯性,该现象在遗传学上称为      。
(3)F1糯性水稻自交后代X 的表型及比例为      。
(4)取F2非糯性水稻的花粉加碘液染色,在显微镜下观察的结果是      。(写出颜色及比例)
(5)若F2非糯性水稻自由交配,子代中糯性水稻的比例是      。
22.(10 分,除标明外,每空1 分)燕麦颖片颜色有黑颖、黄颖、白颖三种类型,控制该性状的等位基因
用A/a、B/b、C/c……表示。现有甲(黑颖)、乙(黄颖)、丙(白颖)三个纯合燕麦品系,为研究燕麦
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颖片颜色的遗传,科研人员进行了如下杂交实验,结果如下表。
实验
P
F1表型及个体数
F1自交得到的F2表型及个体数
实验
一
甲(♀)×乙
(♂)
全为黑颖
黑颖298 株、黄颖102 株
实验
二
丙(♀)×乙
(♂)
全为黑颖
黑颖225 株、黄颖75 株、白颖100 株
请分析回答:
(1)依据实验结果推测控制上述燕麦颖片颜色性状的基因         (选填“位于”或“不位于”)线粒体
中,理由是           。
(2)控制燕麦颖片颜色的基因有         对,遵循         定律。实验二中亲本丙的基因型为     ,F2
中黄颖与白颖个体杂交,后代出现白颖个体的概率是         。
(3)若要确定实验二F2中某一黄颖个体是否为纯合子,写出最简便的实验设计思路:      。
23.(11 分,除标明外,每空1 分)如图为某家族遗传系谱图,甲病由基因A、a 控制,乙病由基因B、b
控制,已知II7不携带乙病的致病基因。回答下列问题。
(1)甲病的遗传方式为           染色体           性遗传,乙病的遗传方式为           染色体  
 
性遗传。
(2)II5的致病基因来自           。II₄ 的基因型是           , III₁₃ 的基因型是           。
(3)我国禁止近亲结婚,因为近亲结婚会增加           遗传病的发病率。可以通过           等手段对
遗传病进行检测和预防。若 III₁₂ 与III₁₃ 结婚,仅考虑甲病和乙病,生育一个两病皆患男孩的概率是  
 
。若III₁₅ 与人群中某正常男子结婚,则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是           。
24.(10 分,除标明外,每空1 分)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B 表示,隐性
基因用b 表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F 表示,隐性基因用f 表示)。两只亲代果
蝇杂交得到以下子代类型和比例:
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直
毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
(1)控制灰身与黑身的基因位于     染色体上;控制直毛与分叉毛的基因位于     染色体上。
(2)亲代果蝇的基因型为     、     。
(3)子代雄蝇中黑身直毛的基因型为     。
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(4)子代表型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为     。
25.(9 分,除标明外,每空1 分)大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段,优生的主要措施
包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题:
(1)某男性患抗维生素D 佝偻病(X 染色体显性遗传),家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能来源于
他的       (填“父亲”或“母亲”)体内的基因在      期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做
产前检查,应选择生育     性胎儿,以降低发病率。
(2)某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11 号与12 号是新婚夫妇):通过
基因检测发现12 号个体携带有半乳糖血症基因,请据图推断,他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为  
 
,不患病的概率为      。
  
(3)如果将相关基因的DNA 片段进行PCR 扩增,然后电泳检测,致病基因形成条带的位置与正常基因不同。
如图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果:
  
结合(2)中系谱图分析,胎儿将          (填“患”或“不患”)半乳糖血症,他携带的半乳糖血症
致病基因最终来源于        号。
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