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第五单元 基因的传递规律
时间：75 分钟 分值：100 分
一、选择题：本题共15 小题，每小题2 分，共30 分。在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合
题目要求的。
1．下列属于相对性状的是（ ）
A．豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色
B．人的长发与直发
C．人的黄皮肤和白皮肤
D．豚鼠的无尾与松鼠的长尾
【答案】C
【解析】A、豌豆荚的绿色和豌豆粒的黄色属于不同器官的性状，并非同一性状的不同表现，A 不符合题意；
B、人的长发（长度）与直发（形状）是同一生物的不同性状，B 不符合题意；
C、人的黄皮肤和白皮肤为同一性状（皮肤颜色）的不同表现形式，属于相对性状，C 符合题意；
D、豚鼠与松鼠是不同物种，不符合“同种生物”的要求，D 不符合题意。
2．在性状分离比的模拟实验中，甲、乙袋子分别代表某动物的雌、雄生殖器官，小球的字母表
示雌、雄配子的种类，每个袋子中小球数量均为10 个。下列装置中正确的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】A
【解析】AD、实验中甲、乙袋子分别代表某动物的雌、雄生殖器官，根据题意卵巢应能产生两种卵细胞，
比例为1：1，而精巢也能产生两种精子，比例也为1：1，因此每个袋子中两种小球的数量应相等，A 正确，
D 错误；
B、在性状分离比的模拟实验中，研究的是一对遗传因子（等位基因），甲乙中对应的遗传因子不同，B 错
误；
C、在性状分离比的模拟实验中，亲本是杂合子，而C 中两亲本都是纯合子，C 错误。
3．水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系花粉中所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品
系花粉中所含淀粉遇碘呈橙红色。将W 基因用红色荧光标记，w 基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。
现用纯种非糯性与糯性水稻杂交得F1,F1连续自交得F2 、F3)
下列相关叙述错误的是（
⋯⋯
）
1
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A．观察F1未成熟花粉时，发现2 个红色荧光点和2 个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证
据
B．观察F1未成熟花粉时，发现1 个红色荧光点和1 个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发
生过染色体互换
C．选择F2所有植株的成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1
D．观察并统计
所有植株的表型，理论上非糯性水稻与糯性水稻的比例为3：1
【答案】D
【解析】A、F 基因型为
₁
Ww，在减数第一次分裂时，同源染色体分离，W 和w 分别移向两极。此时每个染色
体含两条姐妹染色单体，荧光标记显示每个极有2 个同色荧光点（W 为红色，w 为蓝色），此现象直接体现
等位基因分离，即分离定律，A 正确；
B、若观察到1 个红色和1 个蓝色荧光点分别移向两极，说明减数第二次分裂时姐妹染色单体分离，且其中
一条因同源染色体间发生过交叉互换而携带不同等位基因（W 和w），此现象需以染色体互换为前提，B 正
确；
C、F 植株基因型比例为
₂
WW:Ww:ww=1:2:1。WW 植株花粉全为W（蓝黑色），Ww 植株花粉W:w=1:1，ww 植株
花粉全为w（橙红色）。综合计算，蓝黑色与橙红色花粉比例为（1/4×1 + 2/4×1/2）:（2/4×1/2 +
1/4×1）=1:1，C 正确；
D、F 自交得
₂
F ：
₃
WW 自交后代全为非糯性（占1/4），Ww 自交后代非糯性:糯性=3:1（占2/4×3/4=3/8 非
糯性，2/4×1/4=1/8 糯性），ww 自交后代全为糯性（占1/4）。F 中非糯性
₃
:糯性=（1/4+3/8）:
（1/8+1/4）=5:3，而非3:1，D 错误；
4．半乳糖血症是F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F 基因有两个突变位点I 和
II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F 突变成致病基因f。如表是人群中F 基因突变位点的5 种类
型。下列叙述正确的是（ ）
类型突变位点
①
②
③
④
⑤
Ⅰ
+/+
+/-
+/+
+/-
-/-
Ⅱ
+/+
+/-
+/-
+/+
+/+
注：+表示未突变，-表示突变，/左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．半乳糖血症会隔代遗传，且男患者的女儿一定患病
B．①、②、③的基因型分别为FF、ff、Ff
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是0
【答案】D
【解析】A、半乳糖血症为常染色体隐性遗传，男患者的女儿是否患病取决于母亲的基因型，若母亲携带
隐性致病基因（如Ff），女儿可能患病；若母亲为显性纯合（FF），女儿不会患病。因此“男患者的女儿
一定患病”错误，A 错误；
B、类型①的位点I 和II 均为+/+（未突变），基因型为FF；类型②的位点I 和II 均为+/-（母方两个位点
均突变），基因型为Ff；类型③的位点I 为+/+（未突变），位点II 为+/-（父方突变），基因型为Ff，B
2
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错误；
C、类型②（Ff）与类型⑤（ff）婚配，后代患病概率为1/2，C 错误；
D、类型①（FF）与类型⑤（ff）婚配，后代基因型为Ff（杂合），表型正常，患病概率为0，D 正确。
5．某两性花植物，其块茎颜色和形状分别为等位基因D/d、E/e 控制。让一株块茎为紫色球形的植株自交，
实验结果如下表，以下相关叙述错误的是（ ）
F1表
型
红色长
圆形
红色球
形
红色圆锥
形
紫色长圆
形
紫色球
形
紫色圆锥
形
白色长
圆形
白色球
形
白色圆锥
形
比例
1
2
1
2
4
2
1
2
1
注：假设不同基因型植株个体及配子的存活率相同
A．D/d、E/e 的遗传符合自由组合定律
B．F1中红色球形植株的基因型为DDEe 或ddEe
C．F1植株中纯合子所占比例是1/4
D．让F1随机传粉，F2中红色圆锥形块茎占1/8
【答案】D
【解析】AB、据题干信息可知，让一株块茎为紫色球形的植株自交，单独分析表格中每对性状，红色∶紫
色∶白色=1∶2∶1，长圆形∶球形：圆锥形=1∶2∶1，即紫色和球形均为杂合子，基因型分别为Dd、Ee，
而两对性状同时分析，红色长圆形∶红色球形∶红色圆锥形∶紫色长圆形∶紫色球形∶紫色圆锥形∶白色
长圆形∶白色球形∶白色圆锥形=1∶2∶1∶2∶4∶2∶1∶2∶1=（1∶2∶1）×（1∶2∶1），比例为
9∶3∶3∶1 的变式，说明两对性状符合自由组合定律，即D/d、E/e 的遗传符合自由组合定律，则该紫色
球形的植株基因型为DdEe，由于颜色和形状的性状为不完全显性，所以红色基因型可为DD 或dd，因此F1
中红色球形植株的基因型为DDEe 或ddEe，AB 正确；
C、纯合子需两对基因均纯合，故F1 植株中纯合子所占比例为（1/4 DD + 1/4 dd）×（1/4 EE + 1/4
ee）= 1/4，C 正确；
D、紫色球形（DdEe）的植株自交，F1 中红色∶紫色∶白色=1∶2∶1，即基因型比例为DD：Dd：
dd=1∶2∶1 或dd：Dd：DD=1∶2∶1，长圆形∶球形：圆锥形=1∶2∶1，即基因型比例为EE：Ee：
ee=1∶2∶1 或ee：Ee：EE=1∶2∶1，紫色和球形均为杂合子，F1 随机传粉，F1 产生配子的比例为D：
d=1：1，E：e=1：1，则F2 红色基因型为DD 或dd 为1/4，圆锥形基因型为EE 或ee 为1/4，故F2 中红色圆
锥形块茎占1/4×1/4=1/16，D 错误。
6．某生物兴趣小组选择纯合黄色圆粒和绿色皱粒的豌豆进行杂交获得F1，再让F1进行自交产
生F2，取F2中一株黄色皱粒植株和一株绿色圆粒植株进行杂交产生子代F3，下列相关叙述错误的是（
）
A．F2黄色圆粒中，有4/9 的自交后代会产生3:1 的分离比
B．F2中黄色皱粒豌豆的自交子代会出现黄色：绿色=5:1
C．通过对F2所结种子进行统计来获得F3表型及比例的数据
D．若F3表型有四种且比例为1:1:1:1，说明两对基因遵循自由组合定律
【答案】D
【解析】A、F2 黄色圆粒（Y_R_）中，基因型为YYRr（2/9）和YyRR（2/9）的植株自交时，分别会在形状
3
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（圆:皱=3:1）或颜色（黄:绿=3:1）上出现3:1 的分离比，合计占4/9，A 正确；
B、F2 黄色皱粒（Y_rr）中，基因型为Yyrr（占2/3）的植株自交后，子代黄色:绿色=3:1；基因型为YYrr
（占1/3）的植株自交后代全为黄色。综合比例为（1/3×1）+（2/3×3/4）黄:（2/3×1/4）绿=5:1，B 正
确；
C、F3 是F2 植株杂交产生的子代，统计F2 植株所结种子（即F3）的表型可直接获得数据，C 正确；
D、若两对基因连锁且发生交叉互换，亲本Yyrr（Yr/yr）和yyRr（yR/yr）可能产生Yr、yr、yR、yr 四种
配子，杂交后F3 表型比例也可为1:1:1:1，此时不遵循自由组合定律，D 错误。
7．大鼠的毛色由两对等位基因（A/a、B/b）控制。某同学用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如
图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本杂交组合的基因型可能为aaBB×AAbb
B．F1灰色大鼠会产生4 种基因型的配子
C．让F1与黄色亲本杂交，子代中会出现灰色和黑色大鼠
D．让F2的黑色大鼠与米色大鼠杂交，子代中黑色大鼠约占2/3
【答案】C
【解析】A、根据上述分析可知，灰色大鼠的基因型为A_B_，F1 全为灰色大鼠（AaBb），则亲本黄色大鼠
与黑色大鼠的基因型可能分别为aaBB 和AAbb，A 正确；
B、F1 灰色大鼠的基因型为AaBb，根据基因的自由组合定律，在减数分裂过程中，等位基因分离，非等位
基因自由组合，F1能产生AB、Ab、aB、ab 共4 种基因型的配子，B 正确；
C、假设黄色亲本的基因型为aaBB，F1 的基因型为AaBb，二者杂交，即AaBb×aaBB，子代的基因型及比例
为AaBB:AaBb:aaBB:aaBb=1:1:1:1，表现型为灰色（AaBB、AaBb）和黄色（aaBB、aaBb），不会出现黑色
大鼠；若黄色亲本的基因型为AAbb，F1 的基因型为AaBb，二者杂交，即AaBb×AAbb，子代的基因型及比
例为AABb:AAbb:AaBb:Aabb=1:1:1:1，表现型为灰色（AABb、AaBb）和黑色（AAbb、Aabb），但题干未明
确黄色亲本的基因型，所以不能确定子代中一定会出现黑色大鼠，C 错误；
D、假设黑色大鼠的基因型为A_bb，F2中黑色大鼠的基因型及比例为AAbb:Aabb=1:2，米色大鼠的基因型为
aabb。AAbb×aabb，子代全为Aabb（黑色）；Aabb×aabb，子代中Aabb（黑色）：aabb（米色）=1:1。所
以子代中黑色大鼠的比例为1/3×1+2/3×1/2=2/3，D 正确。
8．某种自花传粉植物的花色受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b 控制，相关基因控制花色的途径如图所
示。花冠含有红色色素时表现为红花，含有粉色色素时表现为粉花，其他情况均表现为白花。下列分析正
确的是（ ）
4
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A．自然群体中白花植株共有4 种基因型
B．白花植株的自交后代会出现性状分离
C．让杂合的粉花植株自交，所得子代中白花植株约占1/8
D．让基因型为AaBb 的植株自交，所得子代中粉花植株约占3/16
【答案】D
【解析】A、结合流程图可知，白花植株的基因型为aaB_（aaBB、aaBb）和aabb，共3 种，而不是4 种，A
错误；
B、白花植株的基因型为aa_ _，显然其自交后代不会出现性状分离，B 错误；
C、杂合的粉花植株的基因型为Aabb，其自交过程为Aabb×Aabb，根据基因的分离定律，Aa×Aa 后代中
AA:Aa:aa=1:2:1，bb×bb 后代全为bb，所以子代中白花植株（aabb）的比例为1/4×1=1/4，而不是1/8，
C 错误；
D、基因型为AaBb 的植株自交，根据基因的自由组合定律，Aa×Aa 后代中AA:Aa:aa=1:2:1，Bb×Bb 后代
中BB:Bb:bb=1:2:1。粉花植株的基因型为A_bb，则子代中粉花植株（A_bb）的比例为3/4×1/4=3/16，D
正确。
9．如图为某单基因遗传病系谱图，其中Ⅱ - 3 不含致病基因。不考虑变异，下列叙述正确的是
（ ）
A．该遗传病可能是常染色体遗传病
B．Ⅲ - 7 的致病基因不可能来源于Ⅰ - 1
C．Ⅲ - 6 一定不含该遗传病的致病基因
D．Ⅱ - 4 和Ⅲ - 6 基因型相同的概率为1/4
【答案】B
【解析】A、Ⅱ - 3 和Ⅱ - 4 所生的儿子Ⅲ - 7 患病，根据“无中生有为隐性”，可判断该遗传病为隐性
遗传病，因为Ⅱ - 3 不含致病基因，可判断该病为伴X 染色体隐性遗传，A 错误；
B、该病为伴X 染色体隐性遗传，假设该病由基因B/b 控制，Ⅱ - 3 不含致病基因，基因型为XBY，Ⅲ - 7
的基因型为XbY，其致病基因Xb 来源于Ⅱ - 4（XBXb），Ⅱ - 4 的致病基因来源于Ⅰ - 2(XbY )，B 正确；
C、Ⅱ - 3 不含致病基因，基因型为XBY，Ⅱ - 4 的基因型为XBXb，Ⅲ - 6 基因型为XBXB 或XBXb，故Ⅲ
5
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- 6 可能含该遗传病的致病基因，C 错误；
D、Ⅱ - 4 基因型为XBXb，Ⅲ - 6 基因型为1/2XBXB 或1/2XBXb，故Ⅱ - 4 和Ⅲ - 6 基因型相同的概率为
1/2，D 错误。
10．果蝇的体色黑体和灰体由常染色体上的等位基因A 和a 控制，刚毛和截毛由另一对等位基因B 和b 控
制。科研人员进行如下实验：将纯合黑体截毛雌果蝇（P1）和纯合灰 体刚毛雄果蝇（P2）杂交，F1表型及
比例为黑体刚毛雌果蝇：黑体截毛雄果蝇=1∶1（不考虑变异）。下列有关叙述错误的是（ ）
A．根据上述杂交实验，两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律
B．根据上述杂交实验判断，刚毛对截毛为显性性状
C．F1中的黑体刚毛雌果蝇的基因型为AaXBXb
D．F1中雌雄个体随机交配后，F2中雌性的表型及比例为黑体刚毛：黑体截毛=1：1
【答案】D
【解析】A、体色基因位于常染色体，子代雌性都是刚毛，雄性全为截毛，所以控制刚毛和截毛的基因位
于X 染色体，两对基因独立遗传，遵循自由组合定律，A 正确；
B、亲本雌性都是截毛，雄性都是刚毛，F1 雌性均为刚毛，雄性均为截毛，亲本基因型是XbXb 和XBY，说
明刚毛为显性性状，由X 染色体显性基因控制，B 正确；
C、P1（AAXbXb）与P2（aaXBY）杂交，F1 雌果蝇体色为Aa（黑体），刚毛基因型为XBXb，故基因型为
AaXBXb，C 正确；
D、F1 雌（AaXBXb）和雄（AaXbY）交配，F2 雌性体色为3/4 黑体（AA/Aa）、1/4 灰体（aa），刚毛性状
为1/2 刚毛（XBXb）、1/2 截毛（XbXb），故雌性表型应为黑体刚毛：黑体截毛：灰体刚毛：灰体截毛
=3:3:1:1，D 错误；
11．某种昆虫的性别决定方式是ZW 型，其黑翅和灰翅由基因A/a 控制。某小组让黑翅（♀）与灰翅（♂）
个体交配，得到F1，再让F1的雌、雄虫随机交配，得到F2，杂交实验及结果如表所示。下列分析错误的是
（ ）
亲本
F1
F2
黑翅（♀）×灰翅
（♂）
黑翅（♂）：灰翅（♀）
＝1：1
黑翅（♀）：灰翅（♂）：黑翅
（♂）：灰翅（♀）＝1：1：1：1
A．灰翅为隐性性状
B．亲本雌虫能产生2 种基因型的卵细胞
C．F1雌、雄虫的基因型分别为ZaW、ZAZa
D．让F2黑翅个体随机交配，子代中灰翅个体均为雄虫
【答案】D
【解析】A、亲本黑翅（♀）与灰翅（♂）交配，F 雌虫全为灰翅，雄虫全为黑翅，说明灰翅为隐性性状
₁
，
A 正确；
B、亲本雌虫基因型为Z W
ᴬ，其产生的卵细胞类型为Zᴬ或W，共2 种，B 正确；
C、F 雌虫（
₁
Z W
ᵃ）从父方获得Zᵃ，从母方获得W；雄虫（Z Z
ᴬᵃ）从母方获得Zᴬ，从父方获得Zᵃ，C 正确；
D、F 黑翅个体包括雌虫（
₂
Z W
ᴬ）和雄虫（Z Z
ᴬᵃ）。随机交配时，雌虫产Zᴬ或W，雄虫产Zᴬ或Zᵃ。子代雌虫
（ZW）若为Z W
ᵃ则表现灰翅，雄虫（ZZ）均为Z Z
ᴬᴬ或Z Z
ᴬᵃ（黑翅），故灰翅个体均为雌虫，D 错误。
6
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12．某研究团队利用物理方法使鲫鱼（性别决定方式为XY 型）精子的遗传物质失活，然后用这
种精子激活鲫鱼甲（基因型为Rr）的卵原细胞，使其进行减数分裂。在减数分裂Ⅱ阶段对细胞进行冷冻处
理，之后诱导细胞发育为成体二倍体鲫鱼乙。接着对部分乙鱼进行性反转处理（未改变遗传物质），获得
丙鱼。进一步利用这些鱼进行杂交实验，以研究遗传规律和培育优良品种。下列叙述正确的是（ ）
A．甲鱼的次级卵母细胞中一定不存在等位基因
B．乙鱼是甲鱼的卵细胞直接发育而来的纯合子
C．若将丙鱼与正常雌鱼杂交，后代只有一种性别
D．丙鱼的基因型与乙鱼相同，但性别与乙鱼不同
【答案】C
【解析】A、甲鱼的基因型为Rr，若其卵原细胞在减数分裂I 前期发生染色体互换或在减数分裂前的间期
发生基因突变，则其次级卵母细胞中可能存在等位基因，A 错误；
B、依题意可知，乙鱼是由未完成减数分裂的次级卵母细胞或第一极体发育而来，若未发生变异，通常为
纯合子，基因型为RR 或rr，B 错误；
C、乙鱼是由未完成减数分裂的次级卵母细胞或第一极体发育而来，其性别为雌性，性染色体组成为XX，
部分乙鱼经性反转得到的丙鱼（雄性）性染色体组成也是XX，与正常雌鱼杂交，子代性染色体组成均为
XX，性别均为雌性，C 正确；
D、丙鱼是通过对部分乙鱼进行性反转处理获得的，且性反转并未改变遗传物质，其基因型可能与乙鱼相
同，也可能不同，性别一定不同，D 错误。
13．蛋鸡养殖助力乡村振兴。鸡的性别决定类型为ZW 型，控制羽毛芦花与非芦花性状的基因位于Z 染色体
上，芦花对非芦花为显性。下列叙述正确的是（ ）
A．两芦花亲本杂交，子代雄鸡可能出现与亲本不同的表型
B．控制该性状的基因遵循基因分离定律和基因自由组合定律
C．原来下过蛋的雌鸡性反转为雄鸡后与一雌鸡交配，后代性别表现为雌鸡：雄鸡=2：1
D．用芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配可区分早期雏鸡的性别，做到多养雌鸡、多得鸡蛋
【答案】C
【解析】A、若父本为芦花雄鸡(ZBZB 或ZBZb)，母本为芦花雌鸡(ZBW)，子代雄鸡(ZZ)的Z 染色体必含显性
基因ZB，均表现为芦花，不会出现非芦花表型，A 错误；
B、芦花性状由Z 染色体上的单对等位基因控制，仅涉及基因分离定律，未涉及非同源染色体上的基因组合，
因此不适用自由组合定律，B 错误；
C、性反转雄鸡(ZW)产生的配子为Z 或W(各占50%)，正常雌鸡(ZW)产生的配子为Z 或W(各占50%)。后代性
染色体组合为ZZ(雄性，25%)、ZW(雌性，50%)、WW(致死，25%)，存活后代中雌:=2:1，C 正确；
D、芦花雄鸡(ZBZB)与非芦花雌鸡(ZbW)交配，子代雄性(ZBZb)和雌性(ZBW)均表现为芦花，无法通过表型
区分性别，D 错误。
14．对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的
是（ ）
A．在调查某种遗传病发病率时需要在患病家族中进行随机统计
B．通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征
C．检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率
7
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D．通过遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和治疗
【答案】C
【解析】A、调查遗传病发病率时应在整个人群中随机抽样调查，而非患病家族中，因为发病率反映的是
群体中的患病概率，A 错误；
B、唐氏综合征由染色体数目异常（21 三体）引起，需通过染色体核型分析诊断，基因检测无法判断，B 错
误；
C、单基因遗传病的致病基因携带情况（如隐性致病基因携带者Aa）可通过基因检测确定，结合遗传规律
可推算子代患病概率，C 正确；
D、遗传咨询和产前诊断用于检测和预防遗传病，但无法治疗遗传病，D 错误。
15．马方综合征患者普遍具有高个子、长肢体的特征，但同时其体内还会存在心血管、骨骼和
眼部病变。科学家发现该病症的致病原因是FBN1 基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的
数量减少，从而造成骨骼受到的牵制拉力减少而迅速生长，因此具有高个子、长肢体的特征等。下列说法
正确的是（ ）
A．该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状
B．该病携带者人数多于患者人数
C．通过遗传咨询和产前诊断等，可以对遗传病进行检测和治疗
D．该病的女性患病概率大于男性患病概率
【答案】A
【解析】A、该病症的致病原因是FBN1 基因发生显性突变时，会导致人体内合成弹性纤维蛋白的数量减少，
从而具有高个子、长肢体的特征，该病例可以说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，A 正
确；
B、该病为显性遗传病，显性纯合子和携带者均为患者，因此，该病携带者人数少于患者人数，B 错误；
C、遗传咨询和产前诊断仅能检测和评估风险，无法治疗遗传病，C 错误；
D、若该病为常染色体显性遗传病，则男女患病概率相等，D 错误；
二、选择题：本题共5 小题，每小题3 分，共15 分。在每个小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合
题目要求的。全部选对得3 分，选对但不全得1 分，选错得0 分。
16．自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E 在产生配子时，能杀死自
身体内不含E 基因的雄配子的一半。若将基因型为Ee 的亲本植株自交获得后代称为M，将基因型为Ee 的亲
本植株测交获得的后代称为N。下列推测正确的是（ ）
A．F1存活的雄配子中，e 比例1/4
B．M 中显隐性性状比例为5∶1
C．Ee 作为母本测交获得的后代N 中，Ee 个体的比例为2/3
D．基因型为Ee 的亲本测交，正交和反交得到的N 显隐性比例不同
【答案】BD
【解析】A、F1 中三种基因型个体EE：Ee：ee 的比例为2：3：1，据此可求出F1 产生的雄配子为
E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1 存活的雄配子中，E：e＝2：1，即e 比例为1/3，
A 错误；
8
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B、基因型为Ee 的植株产生的雄配子比例为2/3E 和1/3e，雌配子比例为1/2E 和1/2e，根据雌雄配子的随
机结合，可求出F1 中三种基因型个体的比例为
EE∶Ee∶ee=(2/3×1/2)∶(2/3×1/2+1/3×1/2)∶(1/3×1/2)=2∶3∶1，F1 中显隐性性状比例为5∶1，B
正确；
C、Ee 作为母本，雌配子比例为1/2E 和1/2e，故测交后代中，Ee 个体的比例为1/2，C 错误；
D、Ee 作为母本，雌配子比例为1/2E 和1/2e，雄配子只有e 这一种，Ee 作为父本，雄配子比例为2/3E 和
1/3e，雌配子只有e 这一种，因此正交和反交得到的后代显隐性比例不同，D 正确。
17．棉花是雌雄同花植物，棉纤维一般为白色（由基因B 控制，基因B 对基因b 为完全显性），
经过一系列处理后，可培育出彩色棉花，其中由深红色棉花获得粉红色棉花的过程如图所示（Ⅰ表示染色
体编号）。下列有关生物变异的叙述，错误的是（ ）
A．将白色基因诱变为深红色基因的过程可用显微镜观察到
B．将白色纯合子诱变为杂合子后自交经基因重组获得深红色
C．深红色棉花经过处理后发生了染色体变异得到粉红色棉花
D．正常情况下，白色棉花和深红色棉花杂交不能得到粉红色棉花
【答案】AB
【解析】A、白色基因诱变为深红色基因属于基因突变，基因突变是碱基对的增添、缺失或替换（分子水
平变化），光学显微镜无法观察，A 错误；
B、白色纯合子（BB）诱变为杂合子（如Bb，基因突变），自交是等位基因分离（遵循分离定律），并非
基因重组；且图中变异为染色体变异，与基因重组无关，B 错误；
C、深红色棉花经处理后，第一种情况粉红色棉花中Ⅰ号染色体上缺失一个片段，少了基因b，属于染色体
结构变异中的染色体缺失；第一种情况粉红色棉花中缺失一条Ⅰ号染色体，少了基因b，属于染色体变异
中的染色体数目变异，C 正确；
D、正常情况下，白色棉花（BB）和深红色棉花（染色体变异型）杂交，后代染色体无变异（遵循常规遗
传规律），而粉红色棉花由染色体变异产生，故无法得到粉红色棉花，D 正确。
18．关于下列图解的理解错误的有（ ）
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A．孟德尔分离定律的实质表现在图中的①②，自由组合定律的实质表现在④⑤⑥
B．自由组合定律也能用于分析图1 对应的一对等位基因的遗传
C．③⑥过程表示受精作用，该过程体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能
D．图1 中③过程的随机性是子代Aa 占1/2 的原因之一
【答案】AB
【解析】A、分离定律的实质表现在减数第一次分裂后期，即图中的①②；基因自由组合定律的实质是，
在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图中的④⑤，A 错
误；
B、自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因，不能用于分析图一对应
的一对等位基因的遗传，B 错误；
C、图1 中③⑥受精作用过程中，雌雄配子识别并结合，体现了细胞膜进行细胞间信息交流的功能，C 正确；
D、雌雄配子随机结合，图1 后代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，其中Aa 占1/2，D 正确。
19．某种蝗虫正常二倍体雌性个体染色体组成为22+XX，雄性个体染色体组成为22+XO（只有一条性染色
体）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．雄蝗虫精巢细胞中的X 染色体数可能是0 条、1 条、2 条
B．有丝分裂后期雄蝗虫体细胞中的染色体数比雌蝗虫少2 条
C．雄蝗虫在形成精原细胞的过程中会出现11 个四分体
D．蝗虫的基因组测序应测定13 条染色体上的DNA 序列
【答案】CD
【解析】A、雄蝗虫体细胞中含有1 条性染色体，有丝分裂的后期含有2 条性染色体，次级精母细胞中含有
X 染色体的数目可能是0 条、1 条、2 条，A 正确；
B、有丝分裂后期，雄蝗虫含有2 条性染色体，雌蝗虫含有4 条性染色体，雄性比雌性少2 条染色体，B 正
确；
C、雄蝗虫通过有丝分裂形成精原细胞，不会形成四分体，C 错误；
D、蝗虫的基因组测序应测定11 条常染色体和1 条性染色体，共12 条染色体上的DNA 序列，D 错误。
20．遗传病的检测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一个表型正常的
女儿和一个患镰状细胞贫血的儿子（致病基因位于11 号染色体上，由单对碱基替换引起）。为了解后代的
发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
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A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是1/3
B．若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】AC
【解析】A、假设控制镰状细胞贫血遗传病的相关基因为A/a，根据题意，镰状细胞贫血为常染色体隐性遗
传病，这对父母基因型均为Aa，女儿正常，女儿为Aa 的概率为2/3，A 错误；
B、若父母生育第三孩，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa 或隐性纯合子aa，概率为
2/4+1/4=3/4，B 正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该致病基因a 传递给下一代的概率是1/3，C 错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，避免遭遇基因歧视，D 正确。
三、非选择题：本题共5 小题，共55 分。
21．（11 分，除标注外，每空1 分）豌豆是遗传学常用的实验材料，同一植株能开很多花，不同品种豌豆
所结种子的子叶有黄色也有绿色。现有甲、乙、丙三个品种的豌豆植株，进行如表实验(相关基因用A、a
表示)。回答下列问题：
实验组
别
亲本处理办法
所结种子的性状及数量
黄色子叶
绿色子叶
实验一
将甲植株进行自花传粉
409 粒
0
实验二
将乙植株进行自花传粉
0
405 粒
实验三
将甲植株的花去除未成熟的全部雄蕊，然后套上
纸袋，待雌蕊成熟时，接受乙植株的花粉
396 粒
0
实验四
将丙植株进行自花传粉
297 粒
101 粒
(1)豌豆是遗传学常用的实验材料的原因是 (答两点)。
(2)仅通过实验四可知， 子叶是隐性性状，判断理由是
。实验三中，甲植株
接受乙植株花粉后应该再次进行套袋，原因是
，该实验所结的黄色子叶种子中，能够稳定
遗传的种子所占比例为 。
(3)若含a 基因的花粉50%可育，50%不可育，则将丙植株进行自花传粉后，理论上所结种子的表型及比例
为 。
(4)实验四所结的297 粒黄色子叶中纯合子的理论值是 粒。若取等量实验三与表中实验四中的黄
色子叶种子进行混合种植，理论上子代中绿色子叶种子所占的比例为 。
【答案】(1)豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，故自然状态下一般是纯种；豌豆有易于区分的相对性状；
豌豆花大，易于人工授粉；豌豆生长周期短，一次性繁殖后代多，便于统计分析（2 分）
(2) 绿色 实验四中丙植株进行自花传粉后代出现性状分离，且黄色子叶和绿色子叶的性状分离
比接近3：1，说明绿色子叶是隐性性状 （2 分） 防止外来花粉对实验结果的干扰 0
(3)黄色子叶: 绿色子叶=5:1（2 分）
(4) 99 5/24
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【解析】（1）豌豆做遗传学实验材料的优点有：是自花传粉、闭花授粉，自然状态下是纯种；有易于区
分的相对性状；花大，易于人工授粉；生长周期短、一次性繁殖后代多，便于统计分析。
（2）实验四中丙植株进行自花传粉后代出现性状分离，且黄色子叶和绿色子叶的性状分离比接近3：1，
说明黄色子叶是显性性状，绿色是隐性性状，丙植株为杂合子Aa。实验三中，甲植株接受乙植株花粉后应
该再次进行套袋，目的是为了防止外来花粉对实验结果的干扰。甲植株基因型为AA，乙植株基因型为aa，
实验三子代黄色植株基因型为Aa，均为杂合子，无法稳定遗传。
（3）由小问2 可知，丙植株基因型为Aa，若含a 基因的花粉50%可育，50%不可育，则将丙植株进行自花
传粉，雌配子A：a=1：1，雄配子A：a=2：1，所结种子的表型及比例为黄色子叶（AA+Aa）：绿色子叶
（aa）=（1/2×2/3+1/2×2/3+1/2×1/3）：（1/2×1/3）=5：1。
（4）由小问2 和小问3 可知，实验三黄色子叶种子基因型为Aa，实验四所结黄色子叶种子基因型为AA：
Aa=1：2，所以黄色子叶中纯合子的理论值是297×1/3=99 粒。若取等量实验三与表中实验四中的黄色子叶
种子（AA：Aa=1：5）进行混合种植，理论上子代中绿色子叶种子aa 所占的比例为5/6×1/4=5/24。
22．（12 分，除标注外，每空2 分）冬瓜果面有蜡粉可提高果实抗病、耐日灼和耐储性。为探究冬瓜果面
蜡粉的遗传方式并对蜡粉基因（用“A”“a”表示）进行定位，科研人员进行了一系列杂交实验，结果如
表。
群
体
植株总数/株
果面有蜡粉株数/株
果面无蜡粉株数/株
P1
30
30
0
P2
30
0
30
F1
523
523
0
F2
574
430
144
注：F1为P1和P2杂交后代，F2为F1自交后代。
回答下列问题：
(1)根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的 定律，依据是
。
(2)实验证明蜡粉性状的改变是由基因突变引起的，突变基因上出现了一个限制酶H 的切割位点，可用于在
苗期筛选出果实表面有蜡粉的植株，据此设计引物后进行植株基因型鉴定的步骤为：提取基因组DNA→
目的DNA 片段→限制酶H 切割扩增产物→电泳。结果显示P1植株为1 条条带，P2植株为2 条条带，则F2中
有蜡粉的植株为 条条带，限制酶H 的切割位点位于 （填“A”“a”或“A 和a”）上。
(3)用表中材料设计实验，验证（1）中得到的结论，写出所选材料及遗传图解。
【答案】(1) 分离（1 分） F2 中出现3:1 的性状分离比，符合一对等位基因的遗传规律
(2) PCR 扩增（1 分） 1 或3 a
(3)选用材料：F1 植株和P2 植株（4 分）
遗传图解
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【解析】（1）根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的分离定律，因为F1 自交得到的F2 中，果面
有蜡粉株数与果面无蜡粉株数之比约为3：1（430：144≈3：1），符合基因分离定律中杂合子自交后代性
状分离比3：1 的比值。
（2）要进行植株基因型鉴定，在提取基因组DNA 后，需要通过PCR 扩增目的DNA 片段。P1 植株为1 条条带，
P2 植株为2 条条带，说明P1 为纯合子且其基因不能被限制酶H 切割（假设P1 基因型为AA），P2 为纯合子
且其基因能被限制酶H 切割（假设P2 基因型为aa），限制酶H 的切割位点位于a 上。F1 基因型为Aa，F2
中有蜡粉的植株基因型为AA 或Aa。AA 只有1 条条带（不能被切割），Aa 会有3 条条带（A 不能被切割为1
条，a 被切割为2 条），所以F2 中有蜡粉的植株为1 条或3 条条带。
（3）验证分离定律，采用测交的方法，所选材料：F1Aa 与P2aa（测交实验可以验证基因的分离定律）。
23．（12 分，除标注外，每空2 分）黄瓜有雌花、雄花与两性花之分。基因A 和B 是控制黄瓜枝条茎端赤
霉素和脱落酸合成的关键基因，对黄瓜花的性别决定有重要作用，可使黄瓜植株出现雄株、雌株和雌雄同
株（两性花）三种情况。当A 基因存在时可使赤霉素浓度较高，B 基因存在时可使脱落酸浓度较高，脱落
酸与赤霉素的比值较高，有利于分化形成雌花。将基因型为AABB 与aabb 的植株杂交，结果如图：
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(1)基因A/a、B/b 在遗传过程中遵循 定律，基因型为 的个体表现为雌株。将F2中
的雌株和雄株杂交，后代雌雄同株的比例为 。
(2)若从F2中筛选基因型为aabb 的个体，应从表现为 的个体中进行筛选（同植株其他枝条可
持续进行花的分化）。筛选时可对该表现的黄瓜植株部分枝条茎端用一定量的 （“赤霉素”
或“赤霉素抑制剂”）处理，处理后的枝条花表现为 的是该基因型个体。
(3)设计杂交实验鉴定一株雄株（未经任何处理，正常发育而来）是否为纯合子，简要说明实验设计思路，
并写出预期结果及结论。
【答案】(1) 自由组合（1 分） aaBB、aaBb 5/9
(2) 雌雄同株（1 分） 赤霉素抑制剂 两性花
(3)方案：将该雄株与已知基因型为aaBB 的雌株杂交，观察后代表现型 结论：若全都表现为雌雄同株，则
该雄株基因型是AAbb；若子代表现为雌雄同株∶雌株＝1∶1，则该雄株基因型是Aabb
【解析】（1）分析题意，基因型为AABB 的植株与aabb 的植株杂交，F1 代基因型为AaBb，表现为雌雄同
株，F2 代基因型分离比为10∶3∶3，是9：3：3：1 的变式，故基因A/a、B/b 在遗传过程中遵循自由组合
定律；又因为A 基因存在时赤霉素浓度较高，B 基因存在时脱落酸浓度较高，且脱落酸与赤霉素的比值较
高时有利于分化形成雌花，故基因型为aaB_（aaBB 或aaBb）的个体表现为雌株，基因型为A_bb（AAbb 或
Aabb）的个体表现为雄株，基因型为A_B_（AABB、AaBB、AABb、AaBb）、aabb 的个体表现为雌雄同株；将
F2 中的雌株（1/3aaBB、2/3aaBb）和雄株（1/3AAbb、2/3Aabb）杂交，其中雌配子及比例是1/3ab、
2/3aB，雄配子及比例是2/3Ab、1/3ab，两者杂交后代雌雄同株（A-B-＋aabb）=（2/3×2/3）＋
（1/3×1/3）=5/9。
（2）结合（1）可知，基因型为aabb 的个体表现为雌雄同株，故筛选aabb 个体应从表现为雌雄同株的个
体中进行；赤霉素抑制剂可降低赤霉素浓度，因此处理时应使用赤霉素抑制剂，筛选时可对该表现的黄瓜
植株部分枝条茎端用一定量的赤霉素抑制剂处理，处理后脱落酸与赤霉素比值不变，故处理后的枝条花表
现为两性花的是该基因型个体。
（3）雄株的基因型有AAbb 和Aabb，设计杂交实验鉴定一株雄株（未经任何处理，正常发育而来）是否为
纯合子，可令其与纯合子雌株aaBB 杂交，观察并统计子代表型及比例。若该雄株基因型是AAbb，与aaBB
杂交，子代是AaBb，全都表现为雌雄同株；若该雄株基因型是Aabb，与aaBB 杂交，子代
AaBb∶aaBb=1∶1，表现为雌雄同株∶雌株=1∶1。
24．（10 分，除标注外，每空2 分）家蚕是二倍体生物（2n=56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、
ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染
色体见表。回答下列问题。
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突变体表型
基因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12 号
第二多星纹
b
12 号
抗浓核病
d
15 号
幼蚕巧克力色
e
Z
(1)表中所列的基因，能与b 基因进行自由组合的是 。正常情况下，雌家蚕的1 个染色体组含有
条染色体。
(2)幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗
浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddzeW 的雌蚕成虫交配，产
生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，则该雄性幼蚕的基因型是 。
(3)家蚕的成虫称为家蚕蛾，有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无
鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，欲通过杂交实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是
Z 染色体上（不考虑Z、W 同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。
实验思路： 。
若相关基因位于常染色体上，预期的实验结果为 ，显性性状是 。
【答案】(1) d、e（1 分） 28（1 分）
(2)DdZEZE
(3) 实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计
F1 个体的表现型及比例 正反结果只出现一种性状 表现出来的性状
【解析】（1）位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合，故a 基因与b 基因不能进行自由组合，而
d、e 和b 位于非同源染色体上，可以自由组合。家蚕是二倍体生物（2n=56），雌蚕一个染色体组含有28
条染色体。
（2）一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕D_ZEZ_与若干只基因型为ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生的F1 幼蚕全部
为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE，且F1 中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1：1，说
明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。
（3）需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因（设控制该性状的基因为F/f）是位于常染色体上还
是Z 染色体上（不考虑Z、W 同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：
让纯合的有鳞毛和无鳞毛的蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1 个体的表型及比例。
预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为FF×ff、ff×FF，其子
一代基因型都为Ff，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；若有鳞毛和无鳞毛的基因是
位于Z 染色体上，正反交分别为ZFZF×ZfW（后代雌雄全为显性性状）、ZfZf×ZFW（后代雄全为显性性状，
雌性全为隐性性状），则正反交结果不同，且F1 中雄性个体表现出的性状为显性性状。
25．（10 分，除标注外，每空2 分）苯丙酮尿症是一种常见的先天性代谢缺陷的单基因遗传病，受到一对
等位基因R/r 的控制。图甲为某家系苯丙酮尿症系谱图，图乙表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。回答下列
问题：
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(1)苯丙酮尿症表现为苯丙酮酸的积累，结合图乙分析，是由 （填“酶a”或“酶c”）的缺乏导
致的。
(2)根据图甲可知，苯丙酮尿症的遗传方式为 ，判断依据是 。
(3)若Ⅰ1与Ⅰ2欲再生一个孩子Ⅱ5，则Ⅱ5患苯丙酮尿症的概率是 。Ⅰ2怀孕后，为确定胎儿是否
患有苯丙酮尿症，Ⅰ2进行了产前诊断，产前诊断的检测手段有 （答出1 种）。
(4)若Ⅰ1与Ⅰ2生了一个患苯丙酮尿症的孩子，医生建议给该孩子食用不含苯丙氨酸的奶粉，理由是
。
【答案】(1)酶a（1 分）
(2) 常染色体隐性遗传（1 分） Ⅰ1与Ⅰ2均不患苯丙酮尿症，但两人的女儿Ⅱ3患苯丙酮尿症
(3) 25％/1/4 羊水检查、基因检测等（答出1 种即可）
(4)通过限制苯丙氨酸的摄入，减少苯丙酮酸的生成，从而避免对身体造成损害(答到减少苯丙酮酸的生成
即可)
【解析】（1）苯丙酮尿症表现为苯丙酮酸的积累，结合图乙分析可知：患者的体细胞中缺乏酶a，致使体
内的苯丙氨酸不能转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。
（2）图甲显示：Ⅰ1与Ⅰ2均正常，他们的女儿Ⅱ3患苯丙酮尿症，据此可判断苯丙酮尿症的遗传方式为常
染色体隐性遗传。
（3）苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传，Ⅱ3的基因型为rr，Ⅰ1与Ⅰ2的基因型均为Rr。若Ⅰ1与Ⅰ2欲再
生一个孩子Ⅱ5，则Ⅱ5患苯丙酮尿症的概率是25％（或1/4）。产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的
检测手段，如羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病
或先天性疾病。
（4）苯丙酮尿症表现为苯丙酮酸的积累，而苯丙酮酸是由苯丙氨酸转化而来，由此可推知，医生建议给
患苯丙酮尿症的孩子食用不含苯丙氨酸的奶粉，其理由是：通过限制苯丙氨酸的摄入，减少苯丙酮酸的生
成，从而避免对身体造成损害。
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