文档文本内容
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题型02 遗传与进化类
命题点
真题在线
常见设问/关键词
自由组合比
例的变式类
型及应用
2023·全国乙·T6 2023·新课标·T5 2022·山东·T17 2022·北京·T18
2021·湖北·T19 2021·辽宁·T25
设问关键词：
9：3：3：1 变形、遗
传方式判断、基因所
在的位置
分离定律异
常现象分析
2023·江苏·T23 2023·全国甲·T6 2022·海南·T15
2021·湖北·T18 2021·山东·T17 2020·海南·T20
2020·江苏·T7
基因连锁与
交换定律
2022·湖南·T9 2021·山东·T22
判断多对基
因的位置
2023·山东·T23
基因在染色
体上位置的
判定方法
2022·广东·T19 2022·海南·T18 2022·湖南·T15 2021·福建·T13
命题预测
非等位基因在功能上相互作用导致的特殊性状分离比；通过遗传系谱图判断遗传方式
关键技巧
分析基因型与表型的关系，并注意基因互作影响之后的对应关系；传统的系谱图可通过遗
传口诀进行判断
本节导航
模板01 “三步法”搞定基因互作套路
模板02 “口诀+析图”玩转遗传系谱图
模板03 “两个角度”破解遗传学实验设计
识·命题特点 明命题特点、窥命题预测
明·答题模板 答题要点
+ 答题技巧
+ 模板运用
练·高分突破 模板综合演练，快速技巧突破
1
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模板01 “三步法”搞定基因互作套路
【核心】找基因型和表型的对应关系
9：3：3：1 变式类题目通常情况下所提供的背景信息本质是F2对应的性状分离比，所以推导过程是逆
向进行的，从F2推导回F1，最后再回推亲本，如下所示。
第一步-利用F2性状分离比推算基因型和表型的对应关系
↓
第二步-F1的基因型应为AaBb，利用F1验证基因型和表型的对应关系
↓
第三步-亲本的基因型应为AABB×aabb 或AAbb×aaBB，利用表型确认其基因型
【核心知识】
1.基因互作
类型
F1(AaBb)自交后代比例
F1(AaBb)测交后代比例
①
存在一种显性基因时表现为
同一性状，其余正常表现
9∶6∶1
1 ∶
2 ∶
1
②
两种显性基因同时存在时表
现为一种性状，否则表现为
另一种性状
9∶7
1 ∶
3
③
当某一对隐性基因(如aa)成
对存在时表现为双隐性状，
其余正常表现
9 ∶
3 ∶
4
1∶1∶2
④
只要存在显性基因就表现为
一种性状，其余正常表现
15
∶
1
3 ∶
1
⑤
双显和某一单显基因(如A)
表现一致，双隐和另一单显
基因分别表现一种性状
12∶3∶1
2 ∶
1 ∶
1
2.显性基因累加效应
(1)表型
相关比较
举例分析(以基因型AaBb 为例)
自交后代比例
测交后代比例
显性基因在基因
型中的个数影响
性状表现
AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、
aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb
＝1∶4∶6∶4∶1
AaBb∶(Aabb、
aaBb)∶aabb＝1∶2∶1
(2)原因：A 与B 的作用效果相同，但显性基因越多，效果越强。
2
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技巧
01
找基因型和表型的对应关系
（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了研究这2 个
突变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是
高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【核心】找基因型和表型的对应关系，2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1 自交得F2，发现F2 中表型
及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1 的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由
组合定律。
【思路详解】A、F2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1 的变式，因此控制两个矮秆突
变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型
为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1 的基因型为AaBb，A 正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种，B 正确；
C、由F2 中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆，C 正确；
D、F2 矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb 共2 份，因此矮秆中纯合子所占比
例为1/3，F2 高秆基因型为A_B_共9 份，纯合子为AABB 共1 份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D 错。
（2021·湖北·高考真题）甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合白色籽粒玉米品种，甲分别与乙、丙杂交产
生F1，F1自交产生F2，结果如表。
组
别
杂交组合
F1
F2
1
甲×乙
红色籽粒
901 红色籽粒，699 白色籽粒
2
甲×丙
红色籽粒
630 红色籽粒，490 白色籽粒
根据结果，下列叙述错误的是（ ）
A．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则F2玉米籽粒性状比不一定为9 红色：7 白色
B．若乙与丙杂交，F1全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制
3
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C．组1 中的F1与甲杂交所产生玉米籽粒性状比为3 红色：1 白色
D．组2 中的F1与丙杂交所产生玉米籽粒性状比为1 红色：1 白色
【答案】C
【核心】找基因型和表型的对应关系：甲×乙产生F1 全是红色籽粒，F1 自交产生F2 中红色：白色=9：7，
说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律；甲×丙产生F1 全是红色籽粒，
F1 自交产生F2 中红色：白色=9：7，说明玉米籽粒颜色受两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组
合定律。综合分析可知，红色为显性，红色与白色可能至少由三对等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，
甲乙丙的基因型可分别为AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只写出一种可能情况)
【详解】A、若乙与丙杂交，F1 全部为红色籽粒（AaBBCc），若考虑基因连锁情况，则F2 玉米籽粒性状比
不一定为9 红色：7 白色，A 正确；
B、据分析可知若乙与丙杂交，F1 全部为红色籽粒，则玉米籽粒颜色可由三对基因控制，B 正确；
C、据分析可知，组1 中的F1（AaBbCC）与甲（AAbbCC）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1 红色：1 白色，
C 错误；
D、组2 中的F1（AABbCc）与丙（AABBcc）杂交，所产生玉米籽粒性状比为1 红色：1 白色，D 正确。
模板02 “口诀+析图”玩转遗传系谱图
【核心】遗传特点是核心，基本方法去推导
无论是传统的口诀还是新颖的反套路题，其核心都是不同遗传方式的特点，如显性遗传会连续、隐性
遗传可隔代、伴性遗传和性别相关等。掌握不同遗传方式的特点是分析遗传系谱图最核心的方法。再进一
步推导基因型和概率时，所用到的方法是遗传学的基本解题方法，包括配子法和分解组合法等。因此对遗
传系谱图的推导，掌握遗传特点是解题核心，推导过程依然是传统的推导方法。
【基础知识】
（1）人类遗传病 （2）“程序法”分析遗传系谱图
4
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（3）遗传方式判断的两个技巧
①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有正”，可确定为
常染色体显性遗传病(如图2)。
②图3 中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴X 染色体隐性遗传病；
图3 中若“患者的父亲携带致病基因”，可排除伴X 染色体隐性遗传病。
（4）电泳与遗传系谱图—析图
电泳本质是带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程中，由于待分离样品中各种分子带电性质的差异
以及分子本身的大小、形状的不同，使带电分子产生不同的迁移速率，从而实现核酸、蛋白质等样品中各
种分子的分离。电泳图是物质分离后呈现的结果图，电泳图与遗传系谱图结合考查是近年高考命题的热点
题型之一。读图核心：电泳图中每一横行代表的基因相同；电泳图中每一竖列代表同一个体的基因。
技巧02 遗传特点是核心，基本方法去推导
（2024·重庆·高考真题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系
谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
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A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X 染色体隐性遗传
D．伴X 染色体显性遗传
【答案】A
【核心】遗传特点是核心，基本方法去推导：伴X 染色体隐性遗传病的特征是，女性患者的儿子和父亲一
定患病。伴X 染色体显性遗传病的特征是，男性患者的女儿和母亲定患病。
【思路详解】图中患病男子父亲不患病，说明不是伴Y 遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X 遗传病，该
罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，推测患病男性的致病基因可能只来自于母亲，因此该遗传方式
可能性最小的应该是常染色体隐性遗传，可能是常染色体显性遗传、伴X 染色体隐性遗传或伴X 染色体显
性遗传，A 正确，BCD 错误。
（2023·河北·高考真题）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3 不携带该致病基因。不考虑基因突变和
染色体变异。下列分析错误的是（ ）
A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，子女患病概率相同
B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 患病的原因是性染色体间发生了交换
C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子
D．Ⅲ-3 与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2
【答案】C
【核心】遗传特点是核心，基本方法去推导：决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都
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决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3 不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染
色体，Ⅲ-1 为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A 正确；
B、若该致病基因位于性染色体，II-2 因从I-1 获得携带致病基因的X 染色体而患病。若该致病基因位于X 和
Y 染色体的非同源区段，II-2 的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X 和Y
染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1 患病，B 正确；
C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 从其父亲Ⅱ-2 获得携带致病基因的Y 染色体，与正常女性婚配时，所
生儿子的患病概率应高于女儿，C 错误；
D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3 和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，
D 正确。
模板03 “两个角度”破解遗传学实验设计
【核心】交配方式决定亲子代对应关系
遗传学实验设计有两个核心。第一个是选择恰当的交配方式，第二个是亲子代的对应关系。恰当的交
配方式设计，可以让亲代和子代形成一一对应的关系，由此验证亲代的基因或性状问题。例如鉴定某一显
性个体基因型为AA 或Aa，首先选择交配方式为自交或测交，此个体的基因型若为AA，则后代只有显性性
状，基因型若为Aa，则后代既有显性性状又有隐性性状，此时就形成了亲子代间的一一对应关系，从而对
亲代个体进行鉴定。
【基础知识】
类型一 探究基因位于常染色体上还是X 染色体上
基本模型
1．杂交实验法
(1)性状的显隐性是“未知的”，且亲本均为纯合子时
注：此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的
性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。
(2)性状的显隐性是“已知的” (3)在确定雌性个体为杂合子的条件下
2．数据信息分析法
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(1)依据子代性别、性状的数量分析确认
若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则基因可能在常染色体上；若后代中两
种表型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。
(2)依据遗传调查所得数据进行推断确认
类型二 探究基因仅位于X 染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
基本模型
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
(2)思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
类型三 探究基因位于常染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
基本模型
1．在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”[即
aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下：
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2．在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2的表型来判
断：
类型四 信息类遗传实验设计
具有拓展性的考试题目，实验设计往往具有更加复杂的、新颖的背景，例如验证是否致死、是否发生
基因突变甚至是否有表观遗传的现象。这类信息题没有固有的套路，需要根据题目信息灵活判断，但通常
可依据以下思路展开分析。
1.
核心思路：通过合理的杂交设计找到亲子代的一一对应关系。
2.常用思路：一步自交或者一步测交（很少有题目需要设计多步杂交实验），往往通过对实验对象自
交或测交，就可以找到合理的亲子代的关系。
技巧03 交配方式决定亲子代对应关系
（2023·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对
性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得
F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。
下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C．若F₁ 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F₁ 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
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【答案】D
【核心：找到亲子代对应关系】
【思路详解】A、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1 每种表型都有雌雄个体，则亲本的基
因型为AaBb 和aabb 或AaXBXb 和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1 均有长翅红眼、长翅紫眼、残
翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等，A 正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体上，则杂交的结果是：F1 有两种表型为雌性、两种为雄性，
或者只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1 每种表型都有雌雄个体，则控制翅
形和眼色的基因不可都位于X 染色体，B 正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1 每种表型都应该有雌
雄个体，不可能出现F1 有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常
染色体上，C 正确；
D、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1 有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型
为XaBXab 和XAbY 符合F1 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，D
错误。
（2022·全国乙卷·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知
鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦
花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【核心：找到亲子代对应关系】
【详解】A、设基因A/a 控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花
雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且
全为芦花鸡，A 正确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B 正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C 错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D 正确。
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1．金鱼起源于我国，由野生鲫鱼演变而来的一个鲫鱼品种。用紫色雌雄金鱼交配，子代均为紫色。用紫
色金鱼与灰色野生鲫鱼作亲本进行正、反交，F1均为灰色。将F1与亲代紫色金鱼回交，产生的子代中灰色
鱼2856 尾，紫色鱼190 尾。若将F1雌雄交配产生F2，下列推测错误的是（ ）
A．紫色金鱼为隐性纯合子
B．F1雌雄个体各产生4 种配子
C．F2中灰色纯合子有15 种基因型
D．F1雌雄个体间交配产生的灰色子代中纯合子占1/17
【答案】B
【详解】A、用紫色金鱼与灰色野生鲫鱼作亲本进行正、反交，F1 均为灰色，说明紫色金鱼为隐性性状，
紫色金鱼为隐性纯合子，A 正确；
B、将F1 与亲代紫色金鱼回交，相当于测交实验，产生的子代中灰色鱼2856 尾，紫色鱼190 尾，说明控制
该性状的基因至少有4 对，且满足自由组合定律，F1 雌雄个体基因型可表示为AaBbDdEe，可以产生16 种
配子，B 错误；
C、将F1 与亲代紫色金鱼回交，产生的子代中灰色鱼2856 尾，紫色鱼190 尾，说明aabbddee 表现为金色
鱼，其它基因型均表现为灰色鱼，四对基因均为显性的有1 种，三对基因型为显性的有4 种，两对基因为
显性的有6 种，一对基因为显性的有4 种，因此将F1 雌雄交配产生F2，F2 中灰色纯合子有15 种基因型，C
正确；
D、F1 雌雄个体基因型均为AaBbDdEe，交配产生的灰色子代的概率为1-1/4×1/4×1/4×1/4=255/256，子代中
灰色纯合子有四种情况，分别是四对基因均为显性的有1 种，三对基因型为显性的有4 种，概率是4×两对
基因为显性的有6 种，一对基因为显性的有4 种，每种纯合子的概率均为1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，因此灰
色纯合子的概率为15/256，F1 雌雄个体间交配产生的灰色子代中纯合子占（15/256）÷（255/256）
=1/17，D 正确。
2．某种鱼的鳞片有4 种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基
因决定（用A、a，B、b 表示），且BB 对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F1有
两种表现型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4
种表现型，这4 种表现型的比例为6：3：2：1，则F1的亲本基因型组合是（ ）
A．Aabb×Aabb
B．aaBb×aabb
C．aaBb×AAbb
D．AaBb×AAbb
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【答案】C
【详解】由题意知，F1 中的单列鳞鱼进行互交，子代单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞4 种表现型的比例是
6：3：2：1，即是（3：1）×（2：1）的变式，因此F1 单列鳞的基因型是AaBb，由于BB 显性纯合致死，
因此单列鳞的基因型是A_Bb、散鳞基因型是aabb，A_bb 和aaBb 为野生鳞和无鳞性状，利用无鳞鱼和纯合
野生型鳞鱼杂交，因此F1 亲本纯合野生鳞的基因型是AAbb，无鳞基因型是aaBb，C 正确，ABD 错误。
3．某哺乳动物的毛色由3 对位于常染色体上的等位基因决定，其中A 基因编码的酶1 可使黄色素转化为褐
色素，B 基因编码的酶2 可使该褐色素转化为黑色素，D 基因的表达产物能完全抑制A 基因的表达，相应的
隐性等位基因a、b、d 的表达产物没有上述功能。现用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，
均
为黄色，
中毛色表型分离比为黄色：褐色：黑色=52：3：9。下列说法错误的是（ ）
A．决定毛色的三对基因位于非同源染色体上
B．毛色为黄色的个体的基因型有21 种，其中纯合子有6 种
C．上述两个纯合黄色品种的基因型分别是AAbbDD、aaBBdd
D．AaBbdd 的个体多次杂交，子代表型分离比为黄色：褐色：黑色=4：3：9
【答案】C
【详解】A、若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1 均为黄色，F2 中毛色表现型出现了黄：
褐：黑=52：3：9 的数量比，F2 加起来总共52+3+9=64 份，64=43，所以决定毛色的三对基因位于非同源染
色体上，A 正确；
B、根据题意可知，A_ _ _D_、aa_ _ _ _都表现为黄色，所以黄色个体的基因型为2×3×2+1×3×3=21 种，
纯合子种类=1×2×1＋1×2×2=6，B 正确；
C、若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1 均为黄色，F2 中毛色表现型出现了黄：褐：黑
=52：3：9 的数量比，F2 加起来总共52+3+9=64 份，可知F1 产生了8 种配子，所以能推出F1 的基因型为
AaBbDd,亲本都是纯合黄色品种，而黄色的基因型为A__ __D_和aa___ _，所以亲本的基因型为AABBDD 和
aabbdd 或AAbbDD 和aaBBdd，C 错误；
D、AaBbdd 的个体多次杂交，先计算AaBb 这两对等位基因的杂交后代，可知A_B_：A_bb：aaB_：
aabb=9：3：3：1，dd 杂交后代不会发生性状分离，组合后A_B_dd：A_bbdd：aaB_dd：aabbdd=9：3：3：
1，所以黑色：褐色：黄色=9：3：4，D 正确。
4．某植物株高由两对独立遗传的基因控制，显性基因具有累加效应，且每个增效基因的累加值相等。现
有一株最高植株（100cm）和一株最矮植株（20cm），让二者杂交，F2中株高60cm 的植株所占比例为（
12
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）
A．1/9
B．3/16
C．3/8
D．2/7
【答案】C
【详解】根据题意“植物株高由两对独立遗传的基因控制，显性基因具有累加效应，且每个增效基因的累
加值相等”，可判断最高植株的基因型为AABB 和最矮植株的基因型为aabb，让二者杂交，F2 中株高
60cm 的植株含有两个显性基因，
AAbb、
AaBb、
aaBB.故F2 中株高60cm 的植株所占比例为
。
5．家蚕有结黄茧和结白茧两个品种，其茧色的遗传如下图所示，下列说法不正确的是（ ）
A．控制茧色的两对等位基因一定遵循基因的自由组合定律
B．结白茧个体的基因型有7 种
C．双杂合的雌雄个体相互交配，子代中白茧：黄茧=13 3∶
D．若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，则两亲本均为纯合子
【答案】D
【详解】A、控制茧色的两对等位基因分别位于N 和M 两对染色体上，其遗传一定遵循基因的自由组合定
律，A 正确；
B、据图分析可知，结白茧个体的基因型有7 种：AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb、aabb，B 正确；
C、双杂合的雌雄（AaBb）个体相互交配，子代中白茧（A---、aabb）：黄茧（aaB-）=13∶3，C 正确；
D、若两只结白茧的亲本杂交，后代全为结白茧，这样的基因型有AABB、AAbb、AABb、Aabb、aabb，D 错。
6．甲、乙、丙分别代表三个不同的纯合黄色果肉番茄品种。甲分别与乙、丙杂交产生F1，F1自交产生F2，
结果如表。根据结果，下列叙述错误的是（ ）
组
别
杂交组合
F1
F2
1
甲×乙
红色果
肉
91 红色果肉：69 黄色果肉
2
甲×丙
红色果
89 红色果肉：73 黄色果肉
13
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肉
A．若乙与丙杂交，F1全部为红色果肉，则F2番茄果肉性状比为9 红色：7 黄色
B．若乙与丙杂交，F1全部为红色果肉，则番茄果实颜色可由三对基因控制
C．组1 中的F1与甲杂交所产生番茄果肉性状比为1 红色：1 黄色
D．组2 中的F1与丙杂交所产生番茄果肉性状比为3 红色：1 黄色
【答案】D
【详解】A、据表可知：甲×乙产生F1 全是红色果肉，F1 自交产生F2 中红色：黄色=9：7，说明番茄果肉
颜色受至少两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律；甲×丙产生F1 全是红色果肉，F1 自交
产生F2 中红色：黄色=9：7，说明番茄果肉颜色受至少两对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合
定律。若乙与丙杂交，F1 全部为红色果肉（AaBBCc），其中两对杂合等位基因遵循自由组合定律，则F2
番茄果肉颜色比为9 红色：7 黄色，A 正确；
B、根据A 选项的推测，若乙与丙杂交，F1 全部为红色果肉，则番茄果肉颜色可由三对基因控制，B 正确；
C、组1 中的F1（AaBbCC）与甲（AAbbCC）杂交，所产生番茄果肉颜色比为1 红色：1 黄色，C 正确；
D、组2 中的F1（AABbCc）与丙（AABBcc）杂交，所产生番茄果肉颜色比为1 红色：1 黄色，D 错误。
7．某单基因遗传病的系谱图如下。
下列说法正确的是（ ）
A．若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-1 与Ⅱ-2、Ⅱ-3 与Ⅱ-4 再各生一个患病孩子的概率不同
B．若为伴X 染色体显性遗传病，Ⅲ-2 与一正常男性婚配，生健康孩子的概率为1/4
C．若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1、Ⅱ-3 和Ⅱ-6 的基因型相同且为杂合子
D．若Ⅱ-5 与Ⅱ-6 生一个患病孩子，则该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病
【答案】C
【详解】A、若为常染色体显性遗传病，Ⅰ-1 与Ⅰ-2 子代有正常的aa、也有患者（全为Aa），说明二者基
因为aa、Aa，其子代Ⅱ-1 为Aa，Ⅱ-2 正常，为aa，Ⅱ-1Aa 与Ⅱ-2aa，Ⅱ-3aa 与Ⅱ-4Aa 再各生一个患病孩
子的概率相同，均为1/2，A 错误；
B、若为伴X 染色体显性遗传病，Ⅲ-2XAXa 与一正常男性XaY 婚配，生健康孩子XaXa+XaY 的概率为1-
14
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XA_1/2×1=1/2，B 错误；
C、若为常染色体隐性遗传病，Ⅰ-1 与Ⅰ-2 子代有正常的，也有患者，则二者基因型为Aa、aa，其子代
Ⅱ-6 为Aa，Ⅱ-3 和Ⅱ-4 子代患病，说明二者基因型为Aa、aa，即Ⅰ-1、Ⅱ-3 和Ⅱ-6 的基因型相同且为杂合
子，均为Aa，C 正确；
D、若该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅰ-1 与Ⅰ-2 分别为XAY、XaXa，Ⅱ-6 为XAXa，Ⅱ-5XAY 与
Ⅱ-6XAXa 可生患病孩子，但当该病为常染色体隐性遗传病时，Ⅱ-5 与Ⅱ-6 也能生出患病孩子，D 错误。
8．图1 为某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其中甲病为常染色体遗传病，相关基因的酶切电泳
结果如图2 所示（不考虑X、Y 染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．图2 中条带①④代表正常基因
B．Ⅱ1的相关基因进行电泳，得到的条带组合与Ⅰ1相同
C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个两病兼患男孩的概率为1/4
D．若Ⅱ5是纯合子，后代中男孩的DNA 酶切电泳图谱与Ⅱ3相同
【答案】D
【详解】A、用Aa 表示控制甲病的基因，Bb 表示控制乙病的基因，Ⅰ1 和Ⅰ2 都不患乙病，生下了患乙病
的男孩Ⅱ3，所以该病是隐性病，如果该病位于常染色体上，则Ⅰ1 和Ⅰ2 基因型都是Bb，在图2 的酶切
电泳图中Ⅰ1 和Ⅰ2 应该相同，而图2 中Ⅰ1 和Ⅰ2 关于乙病的基因电泳图不同，所以控制乙病的基因位
于X 染色体上，Ⅰ1 基因型是XBXb，Ⅰ2 基因型是XBY，③表示正常基因型XB，④是患病基因Xb；
甲病位于常染色体上，Ⅱ3 患甲病，如果该病基因在常染色体上，则其基因型是aa，Ⅰ1 基因型是Aa，电
泳会出现两个片段，而在图2 中Ⅰ1 关于甲病的基因只有一个电泳片段，所以甲病是是常染色体显性遗传
病，Ⅰ1 基因型是aa，Ⅰ2 基因型是Aa，所以②是患病基因，①是正常基因，A 错误；
B、Ⅱ1 患甲病，且其孩子Ⅲ1 不患甲病，所以甲病基因型是AaXBY，Ⅰ1 基因型是aaXBXb，所以二者电泳
后条带不同，B 错误；
C、Ⅱ1 基因型是AaXBY，Ⅱ2 不患甲病，基因型为aa，关于乙病的基因型，由于Ⅱ3 患乙病，所以父母的
基因型是XBXb 和XBY，因此Ⅱ2 基因型是1/2aaXBXB 和1/2aaXBXb，生下一个两病兼患男孩的概率为
1/2×1/2×1/4=1/16，C 错误；
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D、如果Ⅱ5 是纯合子，则其基因型是AAXbXb，Ⅱ4 基因型是aaXBY，所以后代中男孩的基因型是AaXbY，
根据电泳片段，Ⅱ3 基因型为AaXbY，所以二者DNA 酶切电泳图谱相同，D 正确。
9．某兴趣小组调查了某红绿色盲家系并据此绘制的遗传系谱图如图所示。由于Ⅰ代个体去世，图中
Ⅰ1~Ⅰ4的患病情况未知，基因型无法检测。不考虑突变，据图分析，可以得出的结论是( )
A．Ⅰ1和Ⅰ2均含有红绿色盲基因，且Ⅰ2患有红绿色盲
B．Ⅱ1和Ⅱ4的红绿色盲基因均来自母亲
C．Ⅱ2不能检测出红绿色盲基因，Ⅱ3能检测出红绿色盲基因
D．Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率为1/2
【答案】A
【详解】A、红绿色盲为伴X 染色体隐性遗传病，假定红绿色盲的相关基因为A、a，Ⅱ1 患病，基因型为
XaXa，两个致病基因分别来自Ⅰ1 和Ⅰ2，Ⅰ2 的基因型为XaY，患有红绿色盲，A 正确；
B、Ⅱ1 患病，基因型为XaXa，两个致病基因分别来自Ⅰ1 母亲和Ⅰ2 父亲，Ⅱ4 的基因型为XaY，Y 来自
父亲，Xa 来自母亲，B 错误；
C、Ⅱ2 表型正常，基因型为XAY，不能检测出红绿色盲基因；由于Ⅱ4 的基因型为XaY，Ⅰ3 是否患有红
绿色盲未知，因此Ⅰ3 的基因型可能是XAXa，也可能是XaXa，Ⅱ3 表型正常，基因型可能是XAXA 或
XAXa，因此不一定能检测出红绿色盲基因，C 错误；
D、Ⅱ2 表型正常，基因型为XAY，Ⅱ3 表型正常，基因型可能是XAXA 或XAXa，生育的后代中女孩必定携
带来自父亲的XA 基因，不可能患病，由于无法确定Ⅰ3 和Ⅰ4 的基因型，因此无法判断Ⅱ3 基因型的概率，
无法计算男孩患病的概率，D 错误。
10．如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和基因突变，下列推断错误的是（
）
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A．若Ⅲ-5 正常，则Ⅱ-2 一定患病
B．若Ⅱ-1 不携带致病基因，则Ⅱ-2 一定为杂合子
C．若Ⅱ-2 正常，则据Ⅲ-2 是否患病可确定该病遗传方式
D．该致病基因不位于Y 染色体上
【答案】C
【详解】A、若Ⅲ-5 正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1 正常为aa，而Ⅲ-3 患病Aa，可推出
Ⅱ-2 一定患病为A_，A 正确；
B、若II-1 不携带该病致病基因，由于III-3 是患者，他的致病基因只能来自II-2。假如该病为常隐，无论II-2
是Aa 还是aa，由于II-1 不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III-3。这样，该病还剩3 种情况：
常显，X 显，X 隐。在这三种情况下，II-2 都是杂合子，B 正确；
C、若Ⅱ-2 正常，Ⅲ-3 患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2 患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若
Ⅲ-2 正常，则不能推出具体的遗传方式，C 错误；
D、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y 染色体上，D 正确。
11．某昆虫的性染色体组成为XY 型。翅形分为正常翅和缺刻翅，由一对等位基因M/m 控制。研究人员利
用纯合的正常翅和纯合的缺刻翅昆虫进行正反交实验，下列叙述正确的是（ ）
A．若正反交结果相同，则可判断正常翅和缺刻翅的显隐性关系
B．若正反交结果相同，则可判断基因M 和m 位于细胞质中
C．若正反交结果不同，则可判断基因M 和m 位于XY 同源区段
D．若正反交结果不同，则可判断基因M 和m 的遗传不符合分离定律
【答案】A
【详解】A、若正反交结果相同，说明控制翅形的基因位于常染色体上，那么可通过子代的表现型判断正
常翅和缺刻翅的显隐性关系，比如纯合正常翅与纯合缺刻翅杂交，子代所表现出的性状即为显性性状，A
17
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正确；
B、若基因位于细胞质中，由于受精卵的细胞质几乎全部来自母方，所以正反交结果应该不同，表现为母
系遗传，而不是相同，B 错误；
C、若正反交结果不同，基因可能位于XY 同源区段，也可能位于X 染色体非同源区段，比如白眼雌果蝇与
红眼雄果蝇杂交和红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，正反交结果不同，而眼色基因位于X 染色体非同源区段，
C 错误；
D、无论基因位于常染色体、X 染色体还是XY 同源区段，只要是一对等位基因控制的性状，其遗传都符合
分离定律，若正反交结果不同不能说明不符合分离定律，D 错误。
12．DNA 指纹技术是用限制酶切割样品DNA 后，通过电泳等操作把切割后的DNA 片段按大小分开。右图
是一对夫妇和三个子女的DNA 切割片段。在不考虑交叉互换、染色体变异、基因突变等情况下，下列分析
正确的是（ ）
A．基因I 和基因II 可能位于同一条染色体上
B．基因III 是显性基因不可能是隐性基因
C．若仅考虑基因IV，则母亲不可能为纯合子
D．基因V 可能是位于X 染色体上的基因
【答案】C
【详解】A、由DNA 指纹表格分析，母亲的基因Ⅰ片段，传递给女儿1 和儿子，母亲的基因Ⅱ片段没有传
递给女儿1 和儿子，而是传递给了女儿2，因此基因Ⅰ片段和基因Ⅱ片段不可能位于一条染色体上，A 错误；
B、基因III 随父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，只能说明其可能位于X 染色体上，无法判断其显隐性，
B 错误；
C、若仅考虑基因IV，若母亲为纯合子，则所有后代均应该含有基因IV，根据DNA 指纹技术可知，母亲不
可能为纯合子，C 正确；
D、由DNA 指纹表格分析，父亲的基因Ⅴ传递给了女儿1，没有传递给女儿2，因此Ⅴ不可能位于X 染色体
上，D 错误。
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13．果蝇是遗传学上常用的实验材料，其紫眼与红眼这对相对性状由一对等位基因控制，紫眼对红眼为显
性，下列有关果蝇减数分裂和杂交实验推理正确的是（ ）
A．雌果蝇正常减数分裂过程中可能在一个细胞中出现0 条、1 条或2 条X 染色体
B．一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，F1紫眼：红眼=1：1，说明紫眼、红眼基因位于X 染色体
C．一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子
D．多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，因紫眼为显性，所以子代的紫眼果蝇一定多于红眼果蝇
【答案】C
【详解】A、雌果蝇的性染色体组成为XX，在正常的减数分裂过程中，在减数第一次分裂中，其细胞中含
有2 条XX 染色体，在减数第二次分裂中，前期、中期中含有1 条X 染色体，后期着丝粒分裂，含有2 条X
染色体，A 错误；
B、紫眼（A）对红眼（a）为显性，若紫眼、红眼基因位于X 染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果
蝇杂交，即XAY XaXa
F1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1；若紫眼、红眼基因
位于常染色体，则一只紫眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇杂交，分为两种情况：①AA aa
Aa，其表型均为紫
眼，②Aa aa
Aa、aa，其表型及比例为：紫眼：红眼=1:1，B 错误；
C、一只紫眼雄果蝇与一只紫眼雌果蝇杂交，后代出现红眼果蝇，不管其位于X 染色体上（XAXa XAY
XaY），还是常染色体上（Aa Aa
aa），说明亲本紫眼雌果蝇一定为杂合子，C 正确；
D、若紫眼、红眼基因位于X 染色体上，则多对紫眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，即XAY × XaXa
→ F1：XAXa、XaY，其表性及比例为，紫眼雌性：红眼雄性=1:1，所以多对紫眼果蝇和红眼果蝇杂交，
子代的紫眼果蝇不一定多于红眼果蝇，D 错误。
14．果蝇的体色和眼型分别受等位基因A/a、B/b 控制，研究人员选择一对灰身圆眼雌、雄果蝇杂交，结果
如下表。下列分析不合理的是（ ）
F1
灰身圆眼
灰身棒眼
黑身圆眼
黑身棒眼
雄果蝇/只
301
102
102
98
雌果蝇/只
599
0
198
0
A．基因A/a 位于常染色体上，基因B/b 位于X 染色体上
B．灰身和圆眼均为显性性状，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY
C．F1中雌、雄果蝇数量不等，可能是特定实验条件下AaXBY 个体不能存活
D．同样实验条件下，F1灰身棒眼雄果蝇与黑身圆眼雌果蝇自由交配，F2雄果蝇只有1 种表型
【答案】C
【详解】AB、亲本均为灰身圆眼的雌雄果蝇杂交，子代出现黑身，说明黑身为隐性，且黑身在雌雄果蝇中
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都有，说明A/a 基因位于常染色体上，亲本基因型均为Aa，眼型中子代出现棒眼，说明棒眼为隐性，且棒
眼仅出现在雄果蝇上，说明B/b 基因位于X 染色体上，且亲本基因型为XBXb×XBY，由于亲本均为灰身圆眼
的雌雄果蝇杂交，子代出现黑身，亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，AB 正确；
C、 子代雄果蝇中灰身与黑身理论上应为3： 1，实际上只有2： 1， 故雄果蝇中AA 纯合致死，子代中
雄果蝇中圆眼：棒眼=1：1，实际只有2：1，说明XbY 基因致死，即致死基因为AAXbY，C 错误；
D、F1 灰身棒眼雄果蝇AaXbY 与黑身圆眼雌果蝇aaXBX-，F2 雄果蝇的基因型为AaXBY，AaXbY，但XbY 基因
致死，因此F2 雄果蝇的表现型只有1 种类型，D 正确。
15．果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知
的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体♀：黄体♀：灰体♂：黄体♂为1：1：1：
1。下列说法错误的是（ ）
A．若基因位于常染色体上，无法确定显隐性
B．若基因只位于X 染色体上，则灰体为显性
C．若黄体为显性，基因一定只位于常染色体上
D．若灰体为显性，基因一定只位于X 染色体上
【答案】D
【详解】A、若基因位于常染色体上，根据题干信息，亲本是灰体雌蝇和黄体雌蝇，子代雌蝇中灰体：黄
体=1：1，雄蝇中灰体：黄体=1：1，无论灰体和黄体谁是显性性状，均可以出现此结果，无法判断显隐性，
A 正确；
B、若基因只位于X 染色体上灰色为显性，子代雄蝇中灰体：黄体=1：1，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，
黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，B 正确；
C、黄色为显性，若基因位于X 染色体上，则亲本基因型为XbXb、XBY，则后代雄蝇均为灰体，雌蝇均为黄
体，不符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb、Bb，则后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂
灰体：♂黄体为1：1：1：1，比例符合题意，所以若黄色为显性，则基因一定只位于常染色体上，C 正确；
D、灰色为显性，若位于X 染色体上，则亲本灰体雌蝇基因型为XBXb，黄体雄蝇基因型为XbY，两者杂交
后代♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，若基因位于常染色体上，则亲本基因型
为Bb、bb，杂交后代可以出现♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体=1：1：1：1，符合题意，所以若灰色为
显性，基因无论位于X 染色体还是常染色体均符合题意，D 错误。
16．某昆虫的性别决定方式为XY 型，野生型个体的眼色和翅形分别为红眼和直翅。研究人员通过诱变获得
了白眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫眼色和翅形的遗传方式，研究人员利用纯种白眼突变体
（白眼直翅）、纯种卷翅突变体（红眼卷翅）昆虫进行了杂交实验，结果如下表所示：（注：基因所在位
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置不考虑X、Y 染色体的同源区段。）
杂交组合子代表现型
组合一 红眼卷翅♀×白眼直翅♂
组合二：白眼直翅♀红眼卷翅♂
雌性
雄性
雌性
雄性
F1
红眼卷翅
296
290
301
0
红眼直翅
0
0
0
298
(1)这两对性状中显性性状分别是 。控制翅形的基因位于 （填“常”或“X”）染色休
上，判断的依据是 。
(2)若这两对性状分别由两对等位基因A、a 和B、b 控制，则杂交组合一F1中雌性红眼卷翅的基因型是
，让杂交组合二F1雌、雄自由交配，在F2雌昆虫中白眼卷翅的比例为 。
(3)研究人员从野生型（灰体红眼）中诱变获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体为完全显性，灰体
（黑体）和红眼（白眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。请从黑体突变体（黑体红眼）、白眼突变
体（灰体白眼）和野生型3 种纯合品系昆虫中选择实验材料，设计杂交实验探究灰体（黑体）基因和红眼
（白眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。请完善实验设计。
①实验思路： 。
②预期结果和结论：若 ，则两对基因的遗传遵循自由组合定律；若 ，则两对基因的遗传
不遵循自由组合定律。
【答案】(1) 红眼、卷翅 X 杂交组合一、二是进行的正反交实验，正反交实验结果不一致
（杂交组合二中直翅雌昆虫与卷翅雄昆虫杂交，F1 雌性全为卷翅，雄性全为直翅，2 分）
(2) AaXBXb 1/8
(3) 实验思路：让黑体突变体（或黑体红眼）和白眼突变体（或灰体白眼）杂交获得F1，F1 随机交配
得F2，观察F2 的表型及比例。 F2 中灰体红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=9：3：3：1 若
F2 灰体红眼：黑体红眼：灰体白眼=2：1：1
【详解】（1）依据杂交组合一，红眼卷翅♀×白眼直翅♂
F1：无论雌雄均表现为红眼卷翅，可知，红眼
对白眼为显性，卷翅对直翅为显性，组合一的反交实验，即组合二，白眼直翅♀红眼卷翅♂
F1：所有
的雌性均表现为卷翅，所有的雄性均表现为直翅，有性别差异，可知，控制翅形的基因位于X 染色体上；
无论雌雄均表现为红眼，与正交结果一致，说明控制眼色的基因位于常染色体上。
（2）结合第一小问，若这两对性状分别由两对等位基因A、a 和B、b 控制，则杂交组合一的亲本组合为
AAXBXB aaXbY
F1：雌性为AaXBXb，表现型为红眼卷翅，雄性为AaXBY，表现型为红眼卷翅；杂交组合
二的亲本组合为AAXbXb aaXBY
F1：雌性为AaXBXb，表现型为红眼卷翅，雄性为AaXbY，表现型为红眼
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直翅。让杂交组合二F1 雌、雄自由交配，即AaXBXb AaXbY，按照拆分法，可求得，F2 雌昆虫中白眼卷翅
（aaXBX-）的比例为1/4 1/2=1/8。
（3）依据题干信息，灰体对黑体完全显性，假设灰体由D 基因控制，黑体由d 基因控制，若要探究灰
体/黑体基因与红眼/白眼基因的遗传是否遵循自由组合定律，则应该找到双杂合子DdAa，利用这种基因型
的雌雄个体相互交配，若后代表现型比例符合9∶3∶3∶1 ，则可说明这两对基因独立遗传，即符合自由
组合定律。仅考虑体色和眼色两对等位基因，已知野生型为灰体红眼（基因型为DDAA），根据其提供的3
种纯合品系黑体突变体（基因型为ddAA）、白眼突变体（基因型为DDaa）和野生型（DDAA），可以选择
将黑体突变体ddAA 和白眼突变体DDaa 杂交获得F1 ，F1 即为双杂合子DdAa，F1 随机交配得F2，若F2 灰
体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼＝9∶3∶3∶1，则两对基因的遗传遵循自由组合定律；若不遵循
自由组合定律，则意味着D 与a 基因在一条染色体上，d 与A 基因在一条染色体上，那么F1 产生的雌雄配
子均为dA=1/2，Da=1/2，配子随机结合得到的F2 中灰体红眼（DdAa）∶灰体白眼（DDaa）∶黑体红眼
（ddAA）＝2∶1∶1。
17．果蝇常用作遗传学研究材料。果蝇眼色的红眼和紫眼由等位基因A、a 控制，翅型的长翅和截翅由等
位基因B、b 控制。某实验小组取红眼长翅雌雄果蝇进行混合培养，F1表型及数量如下表所示。
果蝇
红眼长翅
红眼截翅
紫眼长
翅
紫眼截翅
雌果蝇
（只）
29
0
31
0
雄果蝇
（只）
21
9
19
10
回答下列问题：
(1)果蝇眼色性状中，属于显性性状的是 ；原因是 。
(2)眼色和翅型这两对相对性状的遗传 （填“符合”或“不符合”）自由组合定律，原因是
。
(3)亲本雌果蝇的基因型是 。F1中紫眼长翅雌果蝇中纯合子占 。
(4) F1中果蝇红眼：紫眼=1：1，经研究可能原因是：①果蝇的A 雄配子不育；②基因型为AA 的果蝇致死，
且Aa 果蝇的存活率是aa 的一半。为了进一步确定原因，请利用F1中果蝇，设计一个杂交实验方案：
；若实验结果为 ，可确定实际情况为第②种可能性。
(5)若含A 的雄配子不育，请用遗传图解表示红眼截翅雌果蝇与红眼长翅雄果蝇为亲本得到子代的过程 。
【答案】(1) 红眼 红眼和红眼果蝇相互杂交后代出现紫眼
(2) 符合 A、a 基因位于常染色体上，B、b 基因位于X 染色体上
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(3)
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(4) 可选择F1 中红眼和紫眼的雌雄果蝇进行杂交，通过观察并统计后代的表型及比例来确定 红
眼和紫眼的比例为1：2
(5)
【详解】（1）亲本红眼果蝇与红眼果蝇杂交，后代出现紫眼，说明果蝇眼色性状中，属于显性性状的是
红眼。
（2）分析题意，红眼果蝇与红眼果蝇杂交，F1 雌性和雄性果蝇中红眼∶紫眼均为1∶1，长翅与长翅杂交，
F1 中雌性全表现为长翅，雄性中长翅∶截翅=1∶1，由此可推出果蝇眼色性状的遗传方式为常染色体遗传，
红眼为显性性状；果蝇翅型性状的遗传方式为伴X 染色体遗传，长翅为显性性状。自由组合定律的实质是
减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，A、a 基因位于常染色体上，B、b 基因位
于X 染色体上，说明眼色和翅型这两对相对性状的遗传符合自由组合定律。
（3）红眼果蝇与红眼果蝇杂交，F1 雌性和雄性果蝇中红眼∶紫眼均为1∶1，亲本雌果蝇、雄果蝇的眼色
基因型是Aa，长翅与长翅杂交，F1 中雌性全表现为长翅，雄性中长翅∶截翅=2∶1，亲本雌果蝇的翅型基
因型是XBXB 和XBXb，且比值是1:2，雄果蝇基因型为XBY，综上分析，亲本雌果蝇的基因型是AaXBXB 和
AaXBXb。亲本雄果蝇基因型为AaXBY，雌果蝇基因型及比例为AaXBXB：AaXBXb=1:2。利用分离定律的思维
求解，子一代雌昆虫中紫眼为aa，长翅为2/3XBXB，1/3XBXb，因此F1 中紫眼长翅雌果蝇中纯合子占2/3。
（4）由题意可知，可采用测交的方式，探究F1 中果蝇红眼∶紫眼=1∶1 的原因，即选择F1 中紫眼雌果蝇
aa 和红眼雄果蝇Aa（题中两种原因都说明F1 中红眼为Aa）进行杂交，若含A 基因的雄配子不育，则雄配
子只有a，子代果蝇全为紫眼；若基因型为AA 的果蝇致死，且基因型为Aa 的果蝇的存活率是1/2，则子代
果蝇中红眼∶紫眼=（1×1/2）∶1=1：2。
（5）若含A 基因的雄配子不育，以红眼截翅雌果蝇（AaXbXb）与红眼长翅雄果蝇（AaXBY）为亲本进行杂
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交，红眼长翅雄果蝇（AaXBY）产生的可育配子为aXB 和aY，遗传图解如图所示：
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