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押题03 遗传规律与解答策略
猜押 3 大题型
题型01 显隐性判断与系谱分析
题型02 概率计算
题型03 杂交育种与回交设计
猜押考点
3 年真题
考情分析
押题依据
细胞分子组
成及结构
2024 年安徽·
第12 题2024
年安徽·第19
题2024 年安
徽·第10 题
2025 年新高考生物新结构体系下，
遗传规律更注重考查逻辑推理的严
密性、实验设计的创新性、实际问
题的解决能力，弱化单纯记忆性内
容。
题目更加注重综合性、应用
性、创新性，对知识点的背景和应
用有更多的掌握。
细胞代谢题型要求考生将遗传规律与减
数分裂、变异、进化等模块整合；规范
遗传图解绘制和术语使用（如“性状分
离”“表型模拟”）；通过真题、模拟
题提升复杂情境下的分析效率。
难度适中，可以预测2025 年选择题
拓展题目命题方向将会以新定义类题型
展开命题．
题型1 显隐性判断与系谱分析
1．如图为某家族的遗传系谱图，眼球震颤由基因A/a 控制，杜氏肌营养不良由基因B/b 控制。（若基因位
于X 染色体上，男性个体可视作纯合子）已知Ⅱ4 不携带杜氏肌营养不良的致病基因，不考虑突变，
下列叙述错误的是（ ）
A．杜氏肌营养不良为伴X 染色体隐性遗传病，眼球震颤为常染色体显性遗传病
B．Ⅱ的基因型为
₂
AaXᵇY，Ⅲ与Ⅲ均是纯合子
₁
₂
C．若Ⅲ与Ⅲ婚配，生育一个同时患该两种遗传病男孩的概率为
₃
₄
5/48
D．通过基因检测、羊水检测、遗传咨询等手段可对遗传病进行检测和预防
1
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2．图1 为某种单基因遗传病家系图(阴影个体表示患者)，图2 表示对部分成员关于该病的等位基因经某种
限制酶切割并进行凝胶电泳分离后得到的 DNA 条带分布情况，部分成员未标记。下列分析正确的是
（ ）
A．致病基因位于常染色体上，可能为显性基因，也可能为隐性基因
B．8 号的电泳结果为条带1、条带2 和条带3
C．3 号与6 号的电泳结果可能不相同
D．5 号与6 号再生一个女儿，其电泳结果与8 号相同的概率为1/2
3．杜氏进行性肌营养不良受一对等位基因（A、a）控制，患者由于骨盆带肌肉和肩胛带肌肉病变萎缩，
导致肌无力。图1 是该病患者家系的系谱图及部分成员有关基因的电泳图，图2 是处于减数分裂某时期
的细胞分裂图像（只显示部分染色体）。下列叙述错误的是（ ）
A．该病为伴X 染色体隐性遗传病
B．2 号个体的电泳图与3 号个体相同的概率是1
C．图2 可能是1 号、2 号、3 号个体中处于减数分裂Ⅱ的细胞
D．3 号个体和一个正常男性结婚，生育的男孩患病概率为1/4
4．某家系中有一种单基因遗传病,为研究该遗传病的致病机理,研究人员在双亲致病基因邻近区域测得一段
特异性序列作为分子标记1,测得正常基因该位置的另一特异性序列作为分子标记2,双亲及子女相关
DNA 片段检测结果如图所示。已知遗传过程中发生了互换,不考虑X、Y 染色体同源片段,下列有关叙述
错误的是（ ）
2
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A．依据上述信息,可以判断该遗传病的遗传方式
B．Ⅰ1和Ⅰ2均为致病基因的携带者,Ⅱ1一定不携带致病基因
C．遗传过程中,致病基因相关的同源染色体发生了互换
D．致病基因与分子标记1 的遗传不符合自由组合定律
5．已知等位基因A/a，B/b 独立遗传，基因a 和基因b 均可独立导致人体患某一遗传病，基因a 位于性染色
体上。图1 是一家系有关该病（不考虑X、￥染色体的同源区段）的遗传图谱。
Ⅰ．为确定相关个体的基因型，某研究小组对该家系成员与该病有关的基因进行了电泳，电泳结果如图2
所示。已知基因A、B，a，b 均只电泳出一个条带且不考虑突变。结合图1 和图2，回答下列问题：
(1)I—1 的基因型为 ，导致图中Ⅱ—1 患病的致病基因来自 。
(2)基因A 和基因b 分别对应图2 中的条带 （填序号）。I—1 和I—2 再生一个患病孩子的概率为 。
Ⅱ．该家系中的Ⅱ—3 与正常女性（甲）结婚后，生了一个性染色体组成为XXXY（先天性睾丸发育不
全）的儿子（乙），II—3 和甲的性染色体组成均正常。对乙及其父母进行X 染色体的STR（由2～6 个碱
基串联重复排列的DNA 序列）分析，其中DXS7593（某基因在X 染色体上的位置）位点测序结果如图所
示（217，221、231 表示该基因的碱基对位置）。回答下列问题：
(3)结合图3、4、5，分析乙的性染色体异常的原因是 。
(4)现仅考虑A 和a 基因。有人认为，甲的基因型为XAXa。该观点 （填“正确”或“不正确”），理
由是 。
3
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6．杜氏肌营养不良（DMD）是抗肌萎缩蛋白基因dystrophin 发生突变而导致的一种单基因遗传病。下图1
为某DMD 患者家系图，图2 为该家系成员dystrophin 基因的某个片段经PCR 扩增后凝胶电泳的结果。
回答下列问题：
(1)综合图1 和图2 分析，DMD 的遗传方式为 。DMD 患者无法生育后代，若对DMD 进行遗传学调查，
其结果最可能是 （填序号）。
①男患者数多于女患者数
②女患者数多于男患者数
③所有患者均为男性
④所有患者均为女性
⑤男患者数与女患者数基本相等
(2)据图2 分析，该家系患儿的dystrophin 基因被PCR 扩增的片段发生了碱基的 （填“增添”或“缺
失”），导致转录形成的mRNA 中 ，使经翻译得到的抗肌萎缩蛋白肽链缩短。
(3)该病在女性中的发病率为1/3600，Ⅱ2与人群中一个正常女性婚配，生一个患病男孩的概率为 。
(4)已知dystrophin 基因全长约220 万个碱基对（bp），经转录、加工形成的成熟mRNA 含有14000 个碱基
（nt）。将编码抗肌萎缩蛋白的基因转入患者肌肉细胞是目前基因疗法重点研究的方向。现有正常人的全
基因组DNA 和肌肉细胞的总mRNA 两种材料，请从中选择一种材料，设计实验获得长度短、能编码抗肌
萎缩蛋白的双链DNA，并快速扩增。请写出简要的实验方案 。
题型2 概率计算
1．果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼色的红眼和紫眼是另
一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制，两对基因不位于 X、Y 的同源区
段，XY 视为纯合子。某兴趣小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，统计F1 的表现
型及比例，结果如下：
杂交实验
F1的表现型及比例
4
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正交
长翅红眼雌蝇∶长翅红眼雄蝇＝1 1∶
反交
长翅红眼雌蝇∶截翅红眼雄蝇＝1 1∶
下列说法错误的是（ ）
A．根据实验结果可知果蝇的长翅和红眼性状为显性性状
B．控制眼色的基因位于X 染色体，控制眼色和翅型的两对基因符合自由组合定律
C．正交亲本的基因型分别是RRXTXT和rrXtY
D．反交得到的F1雌雄个体交配，F2中杂合子占5/8
2．某二倍体自花传粉植物的红花（A）对白花（a）为完全显性。科研人员用秋水仙素处理基因型为Aa 的
植物幼苗，使其染色体加倍成四倍体植株。若该四倍体存在不含A 基因的花粉部分致死现象，且该四
倍体植株自交后代都能存活，自交结果是红花:白花=45:1，则不含A 的花粉的致死率为（ ）
A．1/3
B．1/2
C．1/4
D．1/5
3．个体胚胎发育早期部分生殖腺细胞发生基因突变会导致生殖腺嵌合现象。该个体可产生正常的和带有
突变基因的生殖细胞。先天钝性红细胞再生障碍有两种类型，一种属于常染色体显性遗传，一种属于
伴X 隐性遗传。某对表型正常的夫妇，第一胎为患先天钝性红细胞再生障碍女孩。从生殖腺嵌合角度
对该疾病进行分析，下列叙述合理的是（ ）
A．若女孩患病类型为伴X 隐性遗传，则父亲应该存在生殖腺嵌合
B．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则双亲应该不存在生殖腺嵌合
C．若女孩患病类型为常染色体显性遗传，则第二胎患病概率为100%
D．若女孩患病类型为伴X 隐性遗传，则第二胎患病概率为25%
4．已知控制果蝇翅色的基因在3 号染色体上且野生型果蝇翅色是无色透明的。现利用一对野生型果蝇进
行杂交实验。回答下列问题。
(1)若F₁ 绿色翅：无色翅=1：3，则 为隐性性状，令F₁ 中所有无色翅果蝇随机交配，则 F₂ 无
色翅果蝇中纯合子的比例为 。
(2)已知 G 基因表达的一类转录因子与 DNA 中的 UAS 序列结合并驱动其下游基因的表达。将一个 G
基因插入纯合野生型雄果蝇的一条3 号染色体上，将另一个 UAS-RFP （红色荧光蛋白基因）随机插入纯
合野生型雌果蝇的某一条常染色体上。为确定 UAS-RFP 是否位于3 号染色体上，设计如下实验进行验证：
将上述雌雄果蝇交配后，取 F ₁ 中红色翅雌雄个体随机交配，若F₂ 红色翅比例为 ,则 UAS-RFP 插
入3 号染色体上;若F₂ 红色翅比例为 ,则 UAS-RFP 没有插入3 号染色体上。
(3)果蝇的体色黄身（A）对灰身（a）为显性，翅形长翅（B）对残翅（b）为显性，均在常染色体上。现
用另一对纯合果蝇杂交，因某种精子没有受精能力，导致F₂ 的4 种表型比例为5：3：3：1，则亲本的杂交
5
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组合可能为 ，F₂ 黄身长翅果蝇中双杂合子个体占 。若用 F₁ 中的雄果蝇进行测交，则
其子代有 种表型。
5．某科研小组用ENU（乙烷基亚硝基脲）诱变处理了若干某品系雄性小鼠，这些经处理的小鼠与同品系
野生型雌鼠杂交后，结果出现了毛色白斑突变小鼠（常染色体上单基因突变），将其中两只命名为
A、B（分别以a，b 表示突变基因，+表示对应的野生型基因）。研究人员用A、B 分别进行了一系列
杂交实验，实验如下：
实验1：将A 个体与野生型小鼠杂交，F1 中白斑个体43 只，野生型个体46 只；将F1 白斑个体相互交配，
F2 出现全身大部白色、头部黑色花斑的“黑头白”新性状。将“黑头白”个体与野生型个体杂交，后
代均为白斑性状。
实验2：将B 个体与野生型小鼠杂交，F1 中白斑个体73 只，野生型个体68 只；将F1 白斑个体相互交配，
F2 中白斑个体42 只，野生型个体22 只，没有新性状的出现。
请回答下列问题。
(1)对于毛色性状而言，显性性状为 （填“野生型”或“白斑”），依据是 。
(2)据实验分析，实验1 中“黑头白”个体的基因型是 ，实验2 中没有新性状出现的原因可能是
。
(3)若a、b 两个基因位于一对同源染色体上，将A、B 雌雄个体杂交，不考虑互换和突变，则子代的基因型
有 种，比例为 。
6．某昆虫的蓝色盲对正常眼为显性，受常染色体上的等位基因A、a 控制。红色盲遗传方式为伴X 染色体
隐性遗传，红色盲对正常眼为隐性，由等位基因B、b 控制。已知染色体上一个包含蓝色盲基因的片段
会移接到某条非同源染色体末端而产生变异（细胞分裂不受影响，缺失蓝色盲基因片段的染色体用
“0”表示）。现已知甲、乙、丙3 只蓝色盲雄昆虫都发生了该种变异。为探究该种昆虫的减数分裂过
程及染色体的移接情况，某实验小组进行了如表所示的杂交实验（假设实验中不发生其他类型变异）。
回答下列问题：
实验①：甲×正常眼雌虫→F1中蓝色盲：正常眼=3：1，且蓝色盲和正常眼群体中的雌雄比都是1：1
实验②：乙×正常眼雌虫→F1中蓝色盲：正常眼=1：1，且蓝色盲个体均为雄性
(1)甲、乙、丙3 只蓝色盲雄虫发生的变异类型为 。只考虑控制蓝色盲的一对等位基因，则甲的基因
型是 ，甲蓝色盲基因所在的常染色体移接到 的末端。
(2)实验②的F1中蓝色盲个体的基因型为 ，F1蓝色盲群体中a 基因频率为 。
(3)若丙的一个蓝色盲基因移接到X 染色体上，丙与红色盲雌虫交配，后代出现蓝一红色盲雄虫，则丙与红
色盲雌虫所育后代的表型及比例为 ；可用后代中的蓝—红色盲雄虫对后代中的蓝色盲雌虫进行基因
6
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型鉴定，让该雌虫与上述蓝—红色盲雄虫进行交配，若子代中蓝—红色盲昆虫所占比例为 ，则可说
明该雌虫的基因型为AaXABXb。
题型3 杂交育种与回交设计
1．玉米为雌雄同株异花植物，其雄性不育（由基因A 控制）对正常可育（由基因a 控制）为完全显性。
基因B 会抑制不育基因的表达，使植株可育。取雄性不育株甲与可育株乙进行杂交实验，结果如表所
示。下列相关叙述正确的是（ ）
P
自交所得
甲×乙
全部可育
可育株:雄性不育株=13:3
A．亲本甲的基因型存在2 种可能性
B．仅根据
即可判断这两对基因独立遗传
C．让
与甲回交，子代可育株:雄性不育株=3:1
D．若将
中所有雄性不育株进行测交，子代的可育株:雄性不育株=1:2
2．不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV 侵染后表现为
无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，
均为敏感型；
与甲回交所
得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为
。对决定该性状的N 基因测序发现，甲的N 基因相较
于乙的缺失了2 个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A．该相对性状由一对等位基因控制
B．若将
自交，所得
中敏感型植株纯合子占1/5
C．发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为无症状
3．重组率是指测交后代中重组型或交换型数目占测交后代总数目的百分率。玉米的糊粉层有色（C）对无
色（c）为显性，籽粒饱满（Sh）对凹陷（sh）为显性，如图为与这两对等位基因相关的杂交实验遗传
图解，假设F1 重组率保持不变。下列相关叙述错误的是（ ）
7
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A．由遗传图解可知，两对等位基因C/c、Sh/sh 的遗传存在连锁现象
B．F1有色饱满植株关于等位基因C/c 与Sh/sh 的重组率为25%
C．若F1自交，后代表型及比例为有色饱满∶无色凹陷∶有色凹陷∶无色饱满＝66 16 9 9
∶
∶∶
D．取F1的花药进行离体培养，再诱导染色体加倍，得到的表型比例与图中测交后代的相同
4．玉米植株高大，雌雄异花，因花粉轻且多，自然状态下随机授粉，成株期上部适度卷叶可减少顶层挡
光，利于获得更多光能，提高群体光合速率。叶片翻卷根据成因可分为环境诱导和遗传表达两种类型。
科研人员从广西玉米群体中收集到一份在喇叭口期后中上层叶片发生远轴端翻卷（外卷）的玉米植株。
回答下列问题：
(1)玉米因雌雄异花、子代数量多成为良好的遗传学实验材料，分别分析对应的原因是 、
。
(2)为确定卷叶性状的成因类型，让叶片外卷个体自交并在正常条件下种植，若子代均为外卷叶，说明卷叶
植株为 型。若该性状由基因控制，在育种上对该突变基因的应用有 （答两点）。
(3)研究发现，卷叶受隐性单基因a 调控，该基因在第2 号染色体47.1~53.4 区域之间，物理距离6.3Mb，已
知在该距离之内不会发生染色体片段的互换。玉米的高产（B）和不高产（b）是一对相对性状，若基因B
也在2 号染色体上，为探究2 号染色体上的基因B 是否也在47.1~53.4 区域之间，现有各种类型的玉米纯合
亲本，请设计合理的杂交方案并进行结果分析。实验方案： ；结果分析： 。
5．大豆（2n=40）是我国重要的粮食作物，为雌雄同株植物。科研人员获得了大豆抗病雄性不育突变株
X，将突变株X 与正常株（非抗病可育株）杂交，
均为抗病可育植株，再让
自交，统计
的表型及
个体数，如下表所示。请回答下列问题：
表
型
抗病可
育
抗病不
育
非抗病可
育
非抗病不
育
数
目
3103
1085
3116
1107
8
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(1)根据上述杂交实验结果可判断 为显性性状，若让
自由交配，
中的雄性不育植株所占比例是
。
(2)SSR 是染色体中简单重复的DNA 序列，不同染色体的SSR 差异很大，可利用电泳技术将其分开，对基
因进行定位。为探究大豆的抗病基因位于4 号还是5 号染色体上，研究者提取亲本及
植株染色体的
DNA，检测其特异性的SSR 部分，结果如下图所示。
据此判断，抗病基因位于 号染色体，依据是 。
(3)研究大豆基因组序列需要测定 条染色体，研究发现大豆雄性不育基因位于9 号染色体上，大豆这
两对相对性状的遗传遵循 定律，原因是 。
(4)
获得上述比例的原因可能是含抗病基因的 （填“雄配子”、“雌配子”或“雌配子或雄配
子”）不育，含另一等位基因的配子活性均正常。为验证以上猜测，研究人员设计
与正常植株进行正反
交实验，请预期实验结果：
①
作父本时，子代中 ；
②
作母本时，子代中 。
6．杂交制种指生产具有杂种优势的种子，并供应给农民用于播种。使用机械收割，有利于实现杂交种子
的规模化生产。
(1)水稻花为两性花，杂交水稻TH 是雄性不育系T 与育性正常的恢复系H 杂交获得的。机械收割前，需人
工提前拔除大田中的恢复系植株，目的是 。
(2)科研人员用诱变剂处理野生型水稻，得到能结小粒的水稻M。以M 为母本与野生型杂交，M 所结种子
（F1）为小粒，F1自交所结种子（F2）为正常籽粒，F2自交所结种子（F3）中正常籽粒：小粒≈3：1。由
此可知籽粒大小是由 的基因型决定的。
(3)水稻有高秆和矮秆（由隐性基因a 控制）、全绿叶和斑叶（由隐性基因b 控制）之分。进行下图所示杂
9
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交实验，据子代类型及数量分析，小粒基因m 与a、b 在染色体上的位置及距离可描述为 。
(4)为精确定位m 基因，研究人员筛选突变体M 和野生型DNA 序列中存在单个碱基差异的5 个位点。提取
F2结小粒种子植株的DNA，将不同株DNA 等量混合扩增，然后切成含有不同差异位点的片段并进行测序。
针对每个差异位点计算比值（某位点含突变体M 碱基的片段数/该位点片段数总和），得出下表数据。推
测 位点最可能存在于m 基因上，表中V 位点的理论值应为 。
染色
体
差异位
点
突变体M 碱
基
野生型碱
基
比
值
3 号
Ⅰ
A-T
G-C
0.80
3 号
Ⅱ
G-C
C-G
0.63
3 号
Ⅲ
G-C
C-G
1
5 号
Ⅳ
A-T
G-C
0.52
6 号
Ⅴ
A-T
G-C
(5)一般情况下，籽粒大小与籽粒数量呈负相关。科研人员已根据定位信息进一步确定m 基因的序列，请绘
制出利用籽粒大小的差异，通过机械筛选分离获得杂交水稻TH 种子的制种流程图 。（关键词:基
因编辑、混种、机械筛选筛的孔径）。
7．玉米为雌雄同株单性花植物，只能异花授粉，所结果穗上的每个籽粒都是受精后发育而来的（图1）。
异花授粉易造成“串粉”，使得大田玉米难以保持其优良性状。研究人员发现自然界中玉米存在杂交
不亲和现象，对其遗传机制及应用展开研究。
10
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(1)玉米杂交不亲和性状由G/g 控制。常见田间玉米品系基因型几乎都是gg，研究人员用其与爆裂玉米品系
（GG）进行实验，结果如下表。
组
别
亲本组合
结实率
1
GG（♂）× GG
（♀）
100%
2
gg（♂）× gg（♀）
100%
3
GG（♂）× gg
（♀）
100%
4
GG（♀）× gg
（♂）
无法结
实
组1 和组2 结果说明G 或g 的雌、雄配子均 。组3 和组4 互为 实验，据此推测：玉米杂交不
亲和是单向的，即只发生于g 花粉和G 卵细胞间而不发生于G 花粉和g 卵细胞间。后续研究证实该推测正
确。
(2)请设计最少的杂交实验组合验证上述推测，以表格形式呈现方案及结果 。
(3)已知A/a 位于9 号染色体上，aa 玉米表现为蜡质性状。研究人员诱导AaGg 玉米非同源染色体间的片段
转移（易位），获得一系列9 号染色体保留A/a 所在片段的易位品系，如图2 所示。将该系列品系的花粉
授给aaGG 玉米，统计子代性状及比例，发现大多杂交组合子代蜡质玉米约占 ，某5 号染色体易位
品系子代蜡质玉米占比为3.8%，结果说明 。
11
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(4)玉米籽粒紫色对黄色为显性，研究人员欲将黄粒田间玉米优良品系（甲）培育成GG 型。请完善图中的
育种过程。
8．科研人员就水稻的抗病性问题进行了育种和分子水平抗性机理等多方面研究，请分析回答下列问题：
Ⅰ．在水稻抗条纹叶枯病品种武陵粳1 号的回交育种中，轮回亲本是武育粳3 号（表示为W），非轮回亲
本是镇稻88（表示为Z）。科研人员将纯合Z 与纯合W 进行杂交后获得F1，采用连续回交的方法，将
相关抗病基因转移到W 中，育成武陵粳1 号（表示为L）。F1 连续回交多代获得植株L 的过程如图：
(1)据此分析，多代回交后子代所含基因中镇稻88（Z）基因数量的变化是 （填“增加”“减少”
或“不变”），多代回交的价值是 。
(2)进一步研究发现，镇稻88（Z）的3 号染色体上A 基因的表达产物靶向促进水稻抗病毒免疫中关键基因
的表达，增强水稻的抗病毒能力（表型简写为“强抗病”）。Z 的3 号和11 号染色体上分别有一个失活基
因r1和r2（正常基因为R1和R2），两正常基因共同表达时，才能使A 基因的表达产物具有活性，从而更有
效地促进水稻的抗病毒免疫。武育粳3 号（W）的3 号和11 号染色体上对应的基因分别为a、R1和R2。
12
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①据此分析，上述基因中遵循自由组合定律的是 。
②若选择F2代中所有强抗病植株完成回交，子代中强抗病植株的比例为 。
Ⅱ．另一组科研人员通过实验探究水稻抗条纹病毒（RSV）的调控机制。
(3)茉莉酸（JA）参与调节水稻抗RSV。实验显示转录因子Y 的表达水平在水稻感染RSV 后显著上调。用
外源JA 处理接种RSV 的水稻幼苗，一段时间后检测植株中的病毒蛋白积累量，结果如下图。实验结果表
明JA 水稻对RSV 的抗性，转录因子Y 水稻对RSV 的抗性。
(4)S 是JA 信号通路中的关键转录因子。荧光素酶（LUC）可分为无活性的N 端和C 端两段蛋白，两者在
空间上靠近时可恢复酶活性。研究者将表达N 端的基因（nLUC）与S 基因融合，将表达C 端的基因
（cLUC）与Y 基因融合，构建表达载体导入烟草叶片，48 小时后加入底物检测荧光信号，结果如下表：
组别
导入基因
荧光信号（“+”表示有、“—”表示
无）
甲
cLUC—Y 融合基因+nLUC 基因
—
乙
cLUC 基因+nLUC 基因
—
丙
？
+
丁
cLUC 基因+nLUC—S 融合基因
—
表中“？”处导入的基因为 。实验结果说明Y 可与S 结合，理由是 。
13
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