PPT可下载!In vivo CAR-T ,实体瘤融资1.22亿美元

药融圈监测显示：近期在5月，CREATE Medicines, Inc.（简称 “CREATE”）—— 完成1.22 亿美元 B 轮融资。

本轮融资由现有投资者 Newpath Partners、ARCH Venture Partners 及 Hatteras Venture Partners共同领投，Alexandria Venture Investments 及 CREATE 投资财团的其他现有股东跟投。

本轮融资资金将用于推进 CREATE 在自身免疫性疾病与肿瘤学领域的临床管线开发。截至目前，CREATE 已在其体内 CAR 临床项目中完成 50 余例患者给药，为该领域最大规模的临床数据集，同时为自身免疫性疾病与肿瘤适应症的研发提供了转化医学依据。公司专属的mRNA - 脂质纳米颗粒（mRNA-LNP）平台可直接在体内对免疫细胞进行编程，构建快速、迭代的产品研发体系，显著缩短从药物概念到临床试验的周期。

自身免疫性疾病领域：CREATE 的核心管线产品 CRT-402 为新一代靶向 CD19 的体内 CAR-T 疗法，在非人灵长类动物实验中已证实可深度、持久清除 B 细胞，且支持重复给药，有望实现免疫系统重置。公司同时在开发CD19×BCMA 双靶点 CAR 疗法，用于拓展难治性自身免疫性疾病的治疗边界。

肿瘤学领域：CREATE 持续聚焦高未满足临床需求领域开发疗法。其MT-303 一线肝细胞癌项目的早期临床数据已展现出极具竞争力的应答特征（药融圈数据显示，本品为GPC3靶点）。

此外还有TROP-2 ,HER2等实体瘤靶点在开发。

上述管线产品共同体现了 CREATE迭代式技术平台的核心优势：整合临床验证的 CAR 结构、优化的 RNA 设计及靶向递送技术，并融合在临床开发、转化医学、生产制造及法规合规领域的深厚经验。

CREATE Medicines 首席执行官 Daniel Getts 博士表示：“CREATE 的核心是构建迭代型免疫编程平台，每项临床研究均为后续研发提供数据支撑与优化方向。正是这一研发逻辑，让我们得以验证体内免疫编程技术的广阔应用前景。本次融资推动的自身免疫与肿瘤管线，是平台多年技术积累、临床落地与转化研究的成果结晶。我们坚信，直接在体内改造多种免疫细胞的技术，有望彻底重构自身免疫性疾病与肿瘤的治疗范式，助力公司迈入创新与发展的全新阶段。”

伴随本轮 B 轮融资，资深生物制药行业人物Ron Philip出任 CREATE执行董事长；ARCH Venture Partners 高级合伙人 Brian Cuneo 与 Newpath Partners 的 Tom Thomas 博士加入公司董事会。

Newpath Partners 创始人兼管理合伙人 Tom Cahill 博士指出：“我联合创立 CREATE 的初衷，是因为其科学理念领先于行业。如今，50 余例患者的临床数据进一步验证了这一领先性。多数体内细胞治疗企业难以实现从实验室到规模化生产的跨越，而 CREATE自建生产体系，具备成为全球领先独立制药企业的潜力，这也是我持续投资的核心原因。”

附，分享：

发送体内CAR-T（请正确复制） 至下方 药融圈  微信公众号后台可获得该公司管线布局PPT原文。仅供学习交流分享，不做任何投资建议和意见！

参考资料：

药融圈数据；

https://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-06-02/1225341902.PDF；

https://www.fda.gov/drugs；

https://www.prnewswire.com

/news-releases；

http://www.marketscreener.c

om；

https://www.businesswire.com；

www1.hkexnews.hk/；

https://www.biotechtv.com/post；

；等等。