下载说明
[软件名称]:PASS Pro
[界面语言]:英文
[软件分类]: 统计分析
[下载链接]:见文末
本文章长期有效,请在文末获取最新下载链接。
软件介绍
PASS Pro 是一款功能十分全面的统计分析软件。
PASS Pro 2026 是国际领先的统计功效与样本量估计软件,由 NCSS 公司开发,专为临床研究、生物医学实验、社会科学调查及工业质量设计等领域的科研人员设计。其核心价值在于帮助研究者在实验设计阶段精确计算所需样本量,确保研究具有足够的统计功效来检测预期效应,同时避免资源浪费。该软件内置超过 1100 种统计检验和置信区间场景,覆盖 t 检验、方差分析、回归分析、生存分析、诊断试验、等效性检验及非参数检验等主流方法。PASS Pro 2026 的强大之处在于其直觉化的向导式界面与底层严格的数学算法:用户无需精通复杂公式,只需通过选项框选择参数(如效应量、显著性水平、检验功效),软件即可自动生成精确的样本量估算结果,并附带详细的输出报告与参考文献。对于需要应对监管审查(如 FDA 或 EMA)的临床试验,PASS 提供的文档化计算过程与可复现的日志文件至关重要。版本特点:PASS Pro 2026 在上一版本基础上进行了多项关键升级。首先,新增了对适应性临床试验设计的支持,包括样本量重估与组序贯设计,允许研究者在中期分析后调整样本量,提升试验灵活性。其次,强化了生存分析模块,新增针对竞争风险事件的样本量计算程序(如 FineGray 模型),适用于肿瘤学等存在复合终点场景的研究。第三,优化了多重比较校正功能,在方差分析和回归分析中集成了 Bonferroni、Hochberg 及 False Discovery Rate 等调整方法,确保多重检验下的统计结论可靠性。第四,升级了图形输出引擎,可生成高分辨率、可编辑的功效曲线图与样本量关系图,支持直接导出为矢量格式(如 .emf 和 .svg)。此外,该版本改进了与 R 和 SAS 的数据互操作接口,允许用户直接导入分析结果进行交叉验证,并新增了基于云端的协作功能,方便团队共享计算方案。支持格式:PASS Pro 2026 支持多种数据与结果文件的导入和导出。可直接打开和导入的文件格式包括:标准文本文件(.txt)、逗号分隔值文件(.csv)、Excel 文件(.xls 和 .xlsx)、SPSS 数据文件(.sav)、SAS 数据集(.sas7bdat)以及 Stata 文件(.dta)。导出方面,计算结果可保存为 PDF 报告(.pdf)、富文本格式(.rtf)、HTML 网页(.html)以及纯文本(.txt)。图形输出支持矢量格式如 Windows 图元文件(.emf)、可缩放矢量图形(.svg)以及位图格式(.png、.bmp、.jpg)。此外,软件支持将完整计算过程导出为 R 脚本(.R)或 SAS 语法文件(.sas),便于在其他统计环境中复现分析。使用流程:第一步:启动 PASS Pro 2026 后,在主界面左侧的“程序选择”树形菜单中,根据研究设计类型(如“均值比较”、“比例检验”、“生存分析”)展开对应分支,双击目标检验程序(例如“Two Independent Proportions”)。第二步:在弹出的参数设置窗口中,依次输入或选择所需参数,包括效应量(如预期比例差或风险比)、显著性水平(通常为0.05)、检验功效(通常为0.80或0.90)、研究设计类型(如等效性、非劣效性或优效性)以及分配比例(如1:1)。第三步:点击工具栏上的“运行”按钮,软件立即执行计算。结果窗口将显示样本量估算值、实际达到的功效、所需总样本数以及各组的样本量分配。用户可点击“图表”选项卡查看功效曲线与样本量的动态关系图。第四步:通过“报告”选项卡预览并导出完整分析报告,其中包含输入参数、中间计算步骤、公式引用及参考文献。建议将结果保存为 PDF 或导出为 R 脚本,以便纳入研究方案或供同行评审。软件安装
注意:安装前请先关闭电脑自带的杀毒软件和自行安装的杀毒软件,以免注册机被误判误吞影响激活。
1.选中下载的压缩包,然后鼠标右键选择“解压到当前文件夹”

2.接下来的步骤都是一样的,可以参考2021版的安装教程
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