【热点文章】利用虚拟模板制备氟喹诺酮类分子印迹聚合物及其表征的研究

文章亮点

1.1 主要仪器与试剂

1.2 实验方法

1.2.1 分子印迹聚合物的制备

1.2.2红外光谱和扫描电镜表征

1.2.3OFLX和NOR标准曲线的制定

2.1MIP的红外表征

为明确分子印迹聚合物的结构特征，采用傅里叶变换红外光谱对MIP与NIP进行表征。如图3所示。

2.2扫描电镜分析

对MIP和NIP进行电镜扫描，MIP表面分布着大量形状不规则的孔洞，这些孔洞大小不一，形成了复杂的孔隙网络，为分子印迹聚合物实现对目标分子的选择性结合提供了结构基础。

2.3OFLX、NOR标准曲线

如图5所示，本研究分别在294、278  nm波长下，测定不同浓度OFLX、NOR溶液的吸光度。

2.4MIP的吸附性能表征

2.4.1 静态吸附实验

由图6可知，随着OFLX、NOR溶液浓度的增加，MIP对它们的吸附量也在增长；而NIP因为缺乏特异性印迹识别位点，吸附量增长缓慢；MIP对OFLX、NOR的吸附性能比NIP更好，在相同浓度下，MIP比NIP的吸附量大，表明MIP中印迹位点起到了关键作用。

2.4.2吸附动力学模型分析

采用Langmuir和Freundlich模型，分别对OFLX和NOR的MIP吸附等温线实验数据进行拟合^[21]，结果如表1所示。

本研究以大豆甙元作为虚拟模板，经过本体聚合法制备了能识别FQs药物的MIP。通过傅里叶红外光谱、扫描电镜、静态吸附以及吸附动力学等手段进行表征。与已有报道的FQs-MIPs相比，实验制备的MIP对目标药物的吸附容量和特异性识别能力均处于较高水平，且在重复使用9次后仍保持89%以上的吸附率，表现出良好的稳定性和可回收性，这为固相萃取填料的实际应用提供了有力支撑。后续将MIP固相萃取与高效液相色谱等技术相结合，建立适用于食品安全监管的高灵敏度、高通量检测方法。