文档内容
[随堂检测]
1．以下系谱图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体
显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是( )
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
解析：选C。①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正
常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者
的父亲患病，所以最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，所以最可能为
伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴X染色体显性遗传
病。
2．蚕豆黄病是一种葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏所导致的疾病，下图是该病的
遗传系谱图，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该病的致病基因(用E或e表示)。下
列叙述错误的是( )
A．该病是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ 携带该病致病基因的概率为1/4
2
C．Ⅲ 的基因型可能是XEXe
3
D．测定G6FD可初步诊断是否患该病
答案：C
3．(2019·山东青岛期中)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗
霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株
作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( )
不抗霜抗病 不抗霜不抗病 抗霜抗病 抗霜不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
解析：选B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为
3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗
病个体，后代出现不抗病个体)可推出，不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜
性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；
父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个
体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
4．果蝇的灰身与黑身用基因A、a表示，红眼与白眼用基因B、b表示。现有2只雌雄
果蝇杂交，子代表型及比例如下表所示，下列分析正确的是( )
A．亲本雌雄果蝇的表型和基因型都是相同的
B．根据杂交结果可以推断，控制眼色的基因位于常染色体上
C．根据杂交结果可以推断，控制体色的基因位于常染色体上
D．果蝇的体色与眼色的遗传遵循分离定律，不遵循自由组合定律
解析：选C。表中数据显示：雌果蝇均为红眼，雄果蝇中的红眼∶白眼＝(3＋1)∶(3＋
1)＝1∶1，说明红眼对白眼为显性，控制眼色的基因B、b位于X染色体上，双亲的基因型
为XBXb、XBY，B错误；在雌雄果蝇中，灰身与黑身的比值均为3∶1，说明灰身对黑身为
显性，控制体色的基因A、a位于常染色体上，且双亲的基因型均为Aa，C正确；综上分
析，亲本雌雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY，表型均为灰身红眼，A错误；果蝇的
体色与眼色的遗传遵循分离定律和自由组合定律，D错误。
5．下图为果蝇的性染色体简图，X和Y染色体上有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)；一
部分是非同源的(图中的Ⅱ、Ⅲ片段)。分析回答下列问题：
(1)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。现有各种纯
种果蝇若干，某研究小组欲利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、Y染色体的
同源区段上还是仅位于X染色体上，请补充完成推断过程。
实验方法：选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表型依次为
________________。
预期结果及结论：
①若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；
②若子代雄果蝇表现为________，则此对等位基因仅位于X染色体上。
(2)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌、雄果蝇均有显性与隐性性状)，已知控制某性状的
一对等位基因可能位于常染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，请补充下列
实验方案以确定该基因的位置。
实验方案：
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂选取若干对雌、雄个体表型分别为________________的果蝇作为亲本进行杂交，F 中
1
雌、雄个体均表现显性性状；再选取F 中雌、雄个体均相互交配，观察F 的表型。
1 2
结果预测及结论：
①若__________________________，则该对等位基因位于常染色体上；
② 若
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
解析：(1)选用纯种的表型为截毛(♀)和刚毛(♂)的两亲本杂交，若子代雄果蝇表现为刚
毛，则此对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代雄果蝇表现为截毛，则此对
等位基因仅位于X染色体上。(2)判断等位基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体同
源区段上，可让纯合的隐性个体(♀)与纯合的显性个体(♂)杂交，得F ，再让F 中雌、雄个
1 1
体交配，如果F 雌、雄个体中均有表现显性性状和隐性性状的个体，则该对等位基因位于
2
常染色体上；如果雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中表现显性性状和隐性
性状的个体各占1/2，则该对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上。
答案：(1)截毛、刚毛 ①刚毛 ②截毛 (2)隐性性状、显性性状 ①雌、雄个体中均
有表现显性性状和隐性性状的个体 ②雄性个体全部是表现显性性状的个体，雌性个体中
表现显性性状和隐性性状的个体各占1/2
[课时作业]
1．从下列某种哺乳动物的杂交实验结果分析，可以肯定相关基因位于性染色体上的是
( )
A．一头直毛雄性个体与一头卷毛雌性个体杂交，产生一对后代，其中雌性卷毛，雄
性直毛
B．一头长毛雄性个体与多头短毛雌性个体杂交，后代3只长毛(一雄二雌)，4只短毛
(二雄二雌)
C．一头黑毛雄性个体与多头黑毛雌性个体杂交，后代雄性中，黑毛∶白毛＝1∶1，
雌性全部黑毛
D．一头蓝眼雄性个体与一头棕眼雌性个体杂交，后代全部为棕眼雌性
解析：选C。A、D项中一对雌雄个体杂交，后代数量较少，不具有代表性，所以不能
准确作出判断。B项相当于测交，不论基因位于常染色体还是性染色体上，杂交后代雌、
雄个体均出现长毛、短毛，不能判断基因的位置。C项中若基因位于性染色体上，杂交后
代出现雌性全部黑毛，而雄性黑毛∶白毛＝1∶1的现象；若基因位于常染色体上，则雌、
雄个体表型与性别无关，所以能判断基因的位置。
2．小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一
只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表
明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列
有关说法不正确的是( )
A．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上
B．控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上
C．这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY
D．分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种
解析：选D。 一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾
正常＝2∶1，所以控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上也可位于常染色体上，
A、B正确；这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaY，C正确；分析致死个体的性别和
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂基因型时，可提出的合理假设不只有2种，而是有3种，还应考虑基因可能位于X、Y染
色体的同源区段上，D错误。
3．下图是某遗传病的系谱图，6号和7号为同卵双生，8号和9号为异卵双生，如果6
号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
A．5/12 B．5/6
C．3/4 D．3/8
解析：选A。假设与该病有关的基因为A、a，由图中3号、4号和10号的性状表现可
知，该病为常染色体隐性遗传病。由7号、8号和11号的性状表现可知，7号、8号的基因
型均为Aa，由于6号、7号为同卵双生，所以6号的基因型与7号相同；8号和9号为异卵
双生，故8号和9号的基因型无对应关系，9号可能的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，所
以6号和9号所生后代中正常的概率为1/3＋(2/3)×(3/4)＝5/6，故生出正常男孩的概率为
(5/6)×(1/2)＝5/12。
4．(2019·宁夏银川三校联考)下图是某遗传病系谱图，Ⅰ 、Ⅲ 、Ⅲ 患有甲遗传病，
1 7 9
Ⅰ 、Ⅲ 患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ 不携带两
2 8 6
病的致病基因，下列说法不正确的是( )
A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ 的甲病基因来自Ⅰ
7 1
C．Ⅱ 的基因型是BbXAXa，Ⅲ 的基因型是BbXaY或BBXaY
4 7
D．如果Ⅲ 与Ⅲ 近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为
8 9
3/16
解析：选D。由Ⅱ 、Ⅱ 和Ⅲ 、Ⅲ 可知，甲病、乙病都是隐性遗传病，乙病为常染
3 4 7 8
色体隐性遗传病，由于Ⅱ 不携带致病基因，所以甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
6
Ⅲ 的基因型为XaY，Xa基因来自Ⅱ ，Ⅱ 的Xa基因只能来自Ⅰ ，B正确；由于Ⅰ 是乙
7 4 4 1 2
病患者，所以Ⅱ 的基因型为BbXAXa，Ⅱ 的基因型为BbXAY，可知Ⅲ 的基因型为BbXaY
4 3 7
或BBXaY，C正确；Ⅲ 的基因型为1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，Ⅲ 的基因型为1/2BBXaY、
8 9
1/2BbXaY，子代患甲病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，患乙病的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，同时
患两病的概率为(1/4)×(1/4)＝1/16，D错误。
5．正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以
看到内部器官)，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个
杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄蚕区分开来( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
解析：选 D。ZaZa(雄性油蚕)与 ZAW(雌性正常蚕)交配，子代中正常蚕均为雄性
(ZAZa)，油蚕均为雌性(ZaW)，故在幼虫时从皮肤是否透明即可将雌雄蚕区分开来。
6.
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色
体稍大，Y染色体较小，右图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B
与C为同源区段。
请回答下列问题：
(1)B段上的某些基因在C段可以找到对应的____________________，此区段的基因遵
循孟德尔的________定律。
(2)色盲和血友病的基因位于________段上。
(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，则致病基因最可能位于________
段，为________性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于________段。
(4)若某人A段和D段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所
生的后代中女儿的发病概率为________，儿子的发病概率为________。
解析：(1)B与C为同源区段，因此在B段上的基因在C段可以找到对应的等位基因或
相同基因，此区段的基因遵循孟德尔的基因分离定律。(2)色盲和血友病为伴X染色体隐性
遗传病，与其相关的基因位于A段上。(3)从发病概率来看，如果女性患者的数目少于男性，
则最可能为伴X染色体隐性遗传病，致病基因位于A段；如果此病只能由男性传给其儿子，
则为伴Y染色体遗传病，致病基因位于D段。(4)A段上的基因为典型的伴X染色体遗传，
D段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A段有一致病基因，则其与一不携带致病
基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中女儿100%患
病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则女儿均正常。因其D段有一致病基因，其所生的
后代中儿子均患病。
答案：(1)等位基因或相同基因 基因分离 (2)A
(3)A 隐 D (4)0或100% 100%
7．(2019·云南滇池中学期中)果蝇是遗传学研究中一种重要的实验材料，请回答下列相
关问题：
性染色体组成 XY XX XXY XO
人的性别 男 女 男 女
果蝇的性别 雄 雌 雌 雄
(1)果蝇与人相似，均属于________型性别决定。上表列出了人、果蝇的性染色体组成
与性别的关系。由表可知，Y染色体只在________(填“人”或“果蝇”)的性别决定中起
主导作用。
(2)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(R)对白眼(r)为显性，
基因位于X染色体上。若表型均为红眼灰身的雌、雄果蝇交配，后代出现了红眼灰身、红
眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四种表型，则：
①两亲本的基因型：雌________，雄________。
② 雄 性 亲 本 产 生 的 精 子 的 基 因 型 为 ________________ ， 其 比 例 为
______________________________________。
(3)自然界中的果蝇雌雄个体中都有一些个体为黄翅、一些个体为灰翅，不知道黄翅和
灰翅的显隐性关系，但已知该性状受一对等位基因控制。请你设计一个通过两对杂交实验
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(提示：一对为正交，一对为反交)来判断这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上
的方案。
正 反 交 实 验 ： 正 交
________________________________________________________________________；
反 交
________________________________________________________________________。
推 断 和 结 论 ：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析：(1)从题表中可以看出，在人类中只要有Y染色体，不管有几条X染色体，都为
雄性，而在果蝇中XXY为雌性，而XO却为雄性，由此可知Y染色体只在人的性别决定中
起主导作用。(2)B、b和R、r两对基因分别位于两对同源染色体上，遗传时遵循自由组合
定律。(3)在判断等位基因是位于常染色体上还是X染色体上时，可采用正交和反交分析后
代表型与性别的关系，若表型与性别相关则为伴X染色体遗传，反之则为常染色体遗传。
答案：(1)XY 人 (2)①BbXRXr BbXRY ②BXR、BY、bXR、bY 1∶1∶1∶1 (3)
雄性黄翅×雌性灰翅 雄性灰翅×雌性黄翅 如果正交和反交两组中子一代的任一性状的
表现都与性别无关(同一性状在雌雄个体中所占的比例相同)，则说明这对等位基因位于常
染色体上；如果正交和反交两组中的一组子一代的任一性状的表现与性别无关，而另一组
与性别有关(一组中同一性状在雌雄个体中所占的比例相同，而另一组中同一性状在雌雄个
体中所占的比例不同)，则说明这对等位基因位于X染色体上
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