文档内容
[随堂检测]
1．(原创)下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
C．人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
D．初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有X染色体
答案：C
2．(2019·河北邯郸一中高一检测)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为
红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为( )
A．XBXB和XBY B．XbXb和XBY
C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
解析：选B。一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为红绿色盲，说明父亲的基因型
为XBY，母亲的基因型为XbXb。
3．人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色
盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是(只显示性染
色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体)( )
解析：选D。根据题图可知，红绿色盲性状用基因B、b表示，一对正常的夫妇生下一
个患有红绿色盲的XXY男孩，可推出该男孩的基因型为XbXbY，而正常夫妇的基因型分别
为XBXb、XBY，根据上下代关系可分析出，出现该患病男孩的原因是其母亲(XBXb)在进行
减数分裂过程中，在减数分裂Ⅱ时未发生姐妹染色单体的分离，而形成了基因型为XbXb的
配子。A项不符合丈夫的基因型XBY，错误。B项为减数分裂Ⅰ后期，根据基因型推断为
妻子，但初级卵母细胞应为不均等分裂，图示不符合，错误。C项图示为减数分裂Ⅱ后期，
根据基因型推断为妻子，但其为均等分裂，则应该为第一极体的分裂图，因此相对应的次
级卵母细胞的基因型为XBXB，形成的卵细胞与题目不符，错误。D项图示为减数分裂Ⅱ后
期的次级卵母细胞，可判断该细胞分裂后会形成XbXb的卵细胞，符合题意，正确。
4．人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为
常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝
眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患
红绿色盲的概率分别是( )
A．1/4和1/4 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8
解析：选C。根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝
眼孩子的概率为1/2，生出红绿色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故
他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿
色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
5．(2019·陕西咸阳高一期末)芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡
阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦
花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的(
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A．芦花母鸡×非芦花公鸡
B．芦花公鸡×非芦花母鸡
C．芦花母鸡×芦花公鸡
D．非芦花母鸡×非芦花公鸡
解析：选A。鸡的性别决定方式为ZW型，设相关基因用B、b表示，非芦花公鸡
(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)进行杂交，后代中雌性都是非芦花(ZbW)，雄性都是芦花(ZBZb)，故
A正确。
6．鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡
交配多次，F 中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是( )
1
A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上
B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C．让F 中的雌雄鸡自由交配，产生的F 中雄鸡的表型有一种，雌鸡的表型有两种
1 2
D．将F 中的芦花鸡雌雄交配，产生的F 中芦花鸡占3/4
2 3
答案：C
7．下面是色盲的遗传系谱图，相关基因用B、b表示，请分析回答下列问题：
(1)写出该家族中下列成员的基因型：4：______________，6：________，11：
________________________。
(2)成员14是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和
“ → ” 写 出 色 盲 基 因 的 传 递 途 径 ：
________________________________________________________________________。
(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为
________。
解析：4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲男孩10，则基
因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母
亲8，8的色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为
XBY 和 XBXb，生出色盲男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩
(XbXb)。
答案：(1)XbY XBXb XBXb或XBXB (2)1→4→8→14 (3)1/4 0
[课时作业]
1．下列有关性染色体的叙述，正确的是( )
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．性染色体在所有细胞中成对存在
D．女儿的性染色体必有一条来自父亲
解析：选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，
A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中
一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂确。
2．(2019·河北武邑中学高一期中)下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染
色体中DNA分子双链上的位置关系，正确的是( )
答案：C
3. (2017·湖南学考真题)某雄果蝇的基因型为EeFf，这两对基因在染色体上的位置如右
图所示，其中①②位置上的基因分别是( )
A．F、E B．E、f
C．e、f D．e、F
解析：选B。已知该果蝇的基因型为EeFf，等位基因在同源染色体上。题图中两条Ⅱ
号染色体，有一条含有基因e，另一条①位置上的基因一定是E。同理②位置上的基因为
f。
4．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种
疾病的遗传特点之一是( )
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常、女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
解析：选D。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者与女患者结婚，其
女儿都是患者，A错误；男患者与正常女子结婚，其女儿都是患者，儿子都正常，B错误；
女患者与正常男子结婚，若女患者是纯合子，其子女都是患者，若女患者是杂合子，其儿
子和女儿都是50%正常、50%患病，C错误；患者的正常子女不可能携带显性遗传病致病
基因，D正确。
5．在猫的基因中，基因B控制黑色性状，基因b控制黄色性状，基因B、b同时存在
时则表现为虎斑色，基因B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫
交配，产生的小猫可能有( )
A．黑色雌猫和黄色雄猫
B．黄色雌猫和黑色雄猫
C．黄色雄猫和虎斑色雄猫
D．黑色雌猫和虎斑色雄猫
解析：选B。虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们的后代基
因型可能为XBXb、XBY、XbXb、XbY，表型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄
色雄猫。
6．(2019·安徽池州期末)小明家里的一对芦花鸡产卵孵化的100个雏鸡的羽毛颜色如下
图(鸡的性别决定为ZW型)。下列据图所作分析不正确的是( )
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．鸡的羽毛颜色遗传属于伴性遗传
B．羽毛非芦花的性状为隐性性状
C．子代母鸡的数量是公鸡的两倍
D．亲、子代芦花母鸡的基因型相同
解析：选 C。相关基因用 B、b 表示，据题图分析可知，亲本的基因型为
♂ZBZb×♀ZBW，子代基因型ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW各占1/4，子代母鸡的数量与公鸡的
数量相等，亲、子代芦花母鸡的基因型都是ZBW。
7．(2019·福建福清期末) 2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国
村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较
DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村
民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )
A．常染色体 B．X染色体
C．Y染色体 D．线粒体
解析：选C。Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比
较该村男性村民与我国汉族人Y染色体上的DNA。
8．等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基
因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父
的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4
人中的具体哪两个人？为什么？
________________________________________________________________________。
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA基因中的一个必然
来 自 ________( 填 “ 祖 父 ” 或 “ 祖 母 ” ) ， 判 断 依 据 是
________________________________________________________________________
________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA基
因来自外祖父还是外祖母。
解析：(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，两个A基因
一个来自父亲，一个来自母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来
自该女孩的祖父也可能来自祖母。同理也不能判断来自母亲的 A基因的来源。(2)若这对等
位基因位于X染色体上，则该女孩的基因型为XAXA，其父亲的基因型一定是XAY，其中
XA基因必然来自该女孩的祖母；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该
女孩母亲的基因型为XAXA，则XA基因可能来自该女孩的外祖父也可能来自外祖母，若该
女孩母亲的基因型为XAXa，则XA基因来自外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA
基因是来自其外祖父还是外祖母。
答案：(1)不能。女孩AA中的一个A基因必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A
基因，故无法确定父亲传给女儿的A基因是来自祖父还是祖母；另一个A基因必然来自母
亲，也无法确定母亲传给女儿的A基因是来自外祖父还是外祖母(其他合理答案也可)
(2)祖母 该女孩的一个XA基因来自父亲，而父亲的XA基因一定来自祖母 不能
9．某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相
对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下，回答下列问题：
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阔叶 阔叶 雌性阔叶∶雄性阔叶＝1∶1
阔叶 阔叶 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1
(1)阔叶是________(填“显性”或“隐性”)性状，控制其性状的基因位于________染
色体上。
(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与
窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。
该 同 学 认 为 肯 定 不 可 能 是 含 有 隐 性 基 因 的 雌 配 子 致 死 ， 理 由 是
________________________________________________________________________；
再进行如下杂交实验：
母本性状 父本性状 子代表型及比例 结论
雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1或
阔叶 窄叶 __________不育(致死)
全为雄性阔叶
___________________________ 含两个隐性基因的合子不育(致
阔叶 窄叶
_ 死)
解析：(1)母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1，后代
出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别
相关联，则控制该性状的基因在X染色体上，后代雄性出现两种表型说明母本为杂合子。
(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能
致死。雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表型，或没有雌性后
代，则说明雌配子都可育，而含有隐性基因的雄配子不育(致死)；若含两个隐性基因的合
子不育(致死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶∶雌性
阔叶＝1∶1；若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1。
答案：(1)显性 X (2)如果含有隐性基因的雌配子致死，自然调查时不可能发现雄性
窄叶植株 含隐性基因的雄配子 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1或雄性阔叶
∶雌性阔叶＝1∶1
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