文档内容
2.3伴性遗传
核心知识梳理
1.伴性遗传概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。
2.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲）的各种基因型：
项 目 女 性 男 性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表 型 正常 正常（携带） 色盲 正常 色盲
3.伴X染色体隐性遗传（如红绿色盲、白化病）的特点有：
①男患者多于女患者。
②男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
4.伴X染色体显性遗传抗（维生素D佝偻病）特点：
①女性多于男性；但部分女患者病症较轻。
① 男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性都是正常。
5.伴Y遗传
①基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。患者患者基
因型：XYM。
遗传特点：患者均为男性，且“父传子，子传孙”。
6.性别决定
（1）概念：雌雄异体的生物决定性别的方式，自然界中大多数生物的性别由性染色体决定。
注意：①性别既受性染色体控制，也与其上部分基因有关，但性染色体上的基因并不都与
性别决定有关， 如色盲基因。②并非所有生物都有性染色体，性染色体只存在于有性杂色
体决定性别的生物体内。
（2）鸡性别决定的ZW型
雌性：（异型）ZW ， 雄性：（同型） ZZ 。
（3）人类体细胞及配子中染色体组成
男性：体细胞：44条常染色体+ XY（异型）或23对常杂色体+ XY （异型）
精子：22条常染色体+X、 22条常染色体+ Y。（2种）
女性：体细胞：44条常染色体+ XX（同型）或22对常朶色体+ XX（同型）
. 卵细胞：22条常染色体+X。（1种）
注意：人的X、Y性染色体大小、形状不同，但减数分裂中能发生联会，因此属于同源染
色体。X染色体比Y染色体大，基因多。
课后培优练
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1．果蝇的红眼（XR）对白眼（Xr）为显性。让红眼雄果蝇和杂合红眼雌果蝇交配，所得F
1
中偶尔会出现极少数的例外子代，如某染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。若不考虑基因
突变，则形成该白眼雌果蝇的异常配子是（ ）
A．母本的某卵原细胞在减数分裂I后期异常分裂形成的
B．母本的某卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的
C．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅰ后期异常分裂形成的
D．父本的某精原细胞在减数分裂Ⅱ后期异常分裂形成的
【答案】B
【详解】分析题意，亲代果蝇的基因型为XRY、XRXr，正常情况下不会出现白眼雌果蝇，
若出现染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则其基因型是XrXrY，原因应是母本XRXr在减
数第二次分裂分裂后期XrXr未分离，形成XrXr的配子，与精子Y结合而形成的。
故选B。
2．外显率指的是某一基因型个体显示预期表现型的比率。图甲为某显性单基因遗传病家系
图。研究人员对该家系部分个体的相关基因进行电泳分离，得到结果如图乙。不考虑基因
突变，下列说法错误的是（ ）
A．该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．由Ⅱ-2个体可知，该病的外显率不为100%
C．Ⅱ-3与I-2的基因型一定相同
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D．若该病的外显率为90%，则Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个表现型正常的孩子概率为11/20
【答案】A
【详解】AB、该病为显性单基因遗传病，外显率指的是某一基因型个体显示预期表现型的
比率，说明不是所有具有显性基因的都患病；结合图乙的基因电泳结果分析图甲遗传病推
知，Ⅰ-1和Ⅲ-4为正常个体且为纯合子，I-2、Ⅱ-2均为杂合子，但Ⅰ-2患病、Ⅱ-2正常，
结合题干信息可以判断，Ⅱ-2应该是致病性状未外显，说明外显率不是100%；Ⅱ-2具有
显性基因，该基因即传给了女儿Ⅲ-2也传给了儿子Ⅲ-3，可判断致病基因位于常染色体上，
A错误，B正确；
C、根据上述推测，Ⅱ-3也为杂合子，与Ⅰ-2基因型一定相同，C正确；
D、若该病的外显率为90%，则Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个表现型正常的孩子概率为1/2+1/2×（1-
90%）=11/20，D正确。
故选A。
3．某实验室保存有红眼正常翅的野生型和一些突变型果蝇，果蝇的部分隐性突变基因及其
在染色体上的位置如图所示。现用白眼翅处展雄果蝇与野生型纯合子杂交得F，F 雌雄果
1 1
蝇相互交配得F。下列说法不正确的是（ ）
2
A．白眼、紫眼为一对相对性状，白眼、紫眼基因为非等位基因
B．图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是紫眼基因
C．F 各表型的比例可以验证自由组合定律
2
D．F 各表型比例能验证红眼、白眼基因是伴性遗传
2
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【详解】A、白眼和紫眼基因位于非同源染色体上，属于非等位基因；白眼、紫眼不是同
一性状的不同表现类型，不属于相对性状，A错误；
B、翅外展基因和紫眼基因位于同一条染色体上，不符合自由组合定律；白眼、焦刚毛基
因与翅外展基因位于两对同源染色体上，符合自由组合定律，B正确；
C、控制白眼和翅外展的基因位于非同源染色体上，F 各表型间也自由组合，可以验证自
2
由组合定律，C正确；
D、F 各表型比例中红眼与白眼的性状总是与性别相关联，能验证伴性遗传，D正确。
2
故选A。
4．Ⅱ型高脂蛋白血症是一种单基因遗传病，其生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固
醇从肝脏中被大量运出，易诱发冠状动脉粥样硬化。下图为家族中Ⅱ型高脂蛋白血症遗传
系谱图，已知Ⅲ2为纯合子，下列叙述正确的是（ ）
A．该病为常染色体显性遗传病
B．Ⅰ 和Ⅱ 均为纯合子
2 2
C．Ⅱ 与Ⅱ 再生一个患病女儿的概率是1/4
1 2
D．Ⅱ型高脂蛋白血症患者血浆中胆固醇含量降低
【答案】A
【详解】A、Ⅲ 为纯合子，而其父亲患病，因此该病为显性遗传病，若该病相关基因位于
2
X染色体上，则Ⅲ 应该表现患病，与事实不符，因此，该病为常染色体显性遗传病，A正
2
确；
B、该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ 患病生出Ⅱ 正常个体，因此其基因型可表示为Aa，
2 1
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂是杂合子，Ⅱ 患病，基因型为AA或者Aa，不一定是纯合子，B错误；
2
C、Ⅱ 患病，基因型为AA或者Aa，根据题中的信息无法得知AA和Aa患病的概率，因
2
此无法计算Ⅱ 与Ⅱ 再生一个患病女儿的概率，C错误；
1 2
D、Ⅱ型高脂蛋白血症的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇从肝脏中被大量运
出，可见，血浆中胆固醇含量升高，D错误。
故选A。
5．果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄
果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与
白眼的比例为（ ）
A．3∶1 B．5∶3 C．13∶3 D．7∶1
【答案】C
【详解】若红眼基因由B控制，b控制白眼，则亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb，雄果蝇是
XBY，则子一代的基因型和比例分别是：XBXB、XBXb、XBY、XbY；雌果蝇产生的配子种
类和比例是：3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是：1/4XB、1/4Xb、2/4Y。自由
交配产生的子二代基因型是：3/16XBXB、3/16XBXb、6/16XBY、1/16XBXb、1/16XbXb、
2/16XbY，所以理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是13：3，即C正确。
故选C。
6．家蚕的体色由多对等位基因共同控制，野生型家蚕的体色为白色。在实验中偶尔获得两
种黄体色纯合突变品系M和N，研究者进行了如下杂交实验。
实验一：M与野生型正反交，F 均为黄体色；F 随机交配，F 中黄色：白色＝3：1
1 1 2
实验二：M与N杂交，所得F 与野生型杂交，F 中黄色：白色＝3：1
1 2
下列分析不正确的是（ ）
A．控制M黄体色的基因位于常染色体上
B．M的黄体色可能是某对基因显性突变的结果
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．由F 代性状分离比可知相关基因不遵循自由组合定律
2
D．M与N杂交，所得F 随机交配，F 中黄色：白色＝15：1
1 2
【答案】C
【详解】A、若 M 黄体色的基因位于性染色体上，设 M 基因型为 bbXAY 或 bbXAXA ，
野生型为 bbXaX 或 bbXaY ，无论正反交， F 中的雌性均为 bbXAXa ，但雄性正反交产
1
生的基因型则不同，为 bbXAY 或 bbXaY ，为 bbXaY 时显然不能使F 中黄色：白色＝
2
3:1，故控制M黄体色的基因应位于常染色体上，A正确；
B、M 与野生型正反交， F 均为黄体色，说明黄色对于白色为显性，根据 F 中黄色：白
1 2
色＝3:1，说明 M 可能是单基因显性突变，B正确；
C、若控制 M 和 N 的黄体色基因不遵循自由组合定律，设 M 基因型为 AAbb , N 基因
型为 aaBB， F 为 AaBb ，只能产生 Ab 和 aB 两种配子，与野生型杂交得到的 F 应均
1 2
为黄色，与实验二结果不符，故控制 M 和 N 的黄体色基因只能位于非同源染色体上，
遵循自由组合定律，C错误；
D、由题意可知，控制 M 和 N 的黄体色基因遵循自由组合定律，设 M 基因型为 AAbb
， N 基因型为 aaBB， F 为 AaBb ，M 与 N 杂交， F 基因型为 AaBb ， F 中白色
1 1 2
（aabb）占1/16，其余均为黄色，故黄色：白色＝15:1，D 正确。
故选C。
7．研究表明，性染色体X、Y上既有同源区段，又有非同源区段。有些同学认为处于同源
区段的等位基因A、a的遗传方式与性别不再关联。如果你想反驳他们，下列哪个杂交组
合方式不能作为证据？（ ）
A．XaXa×XaYA B．XaXa×XAYa C．XAXa×XaYA D．XAXa×XaYa
【答案】D
【详解】A、XaXa×XaYA a a a A 子代雌性全是隐性，雄性全是显性，能解释同源区段的
→XX、XY ，
等位基因A、a的遗传方式与性别有关联，A不符合题意；
B、XaXa×XAYa→XaXA、XaYa，子代雌性全是显性，雄性全是隐性，能解释同源区段的等位
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂基因A、a的遗传方式与性别有关联，B不符合题意；
C、XAXa×XaYA→XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，子代雌性中会出现隐性，雄性中没有隐性，能
解释同源区段的等位基因A、a的遗传方式与性别有关联，C不符合题意；
D、XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa，子代雌性、雄性中都会出现显性和隐性，不能
解释同源区段的等位基因A、a的遗传方式与性别有关联，D符合题意。
故选D。
8．果蝇（2n=8）长翅（A）对短翅（a）为显性，正常刚毛（B）对小刚毛（b）为显性，
红眼（D）对白眼（d）为显性，现有基因型为AaBbXDXd的雌果蝇，如图所示（假定不发
生染色体变异和基因突变），回答下列问题。
(1)据图可知，该果蝇细胞有丝分裂中期控制眼色的基因有______个。
(2)该果蝇与一只红眼雄果蝇交配的子代中，出现了一只基因型为XdXdY的白眼果蝇，出现
该异常白眼果蝇的原因是______。
(3)该果蝇的某初级卵母细胞，在四分体时期一条染色单体上的B基因所在片段和另一条染
色单体上的b基因所在片段发生了互换，通常情况下，等位基因B和b分离发生的时期是
______和______。
(4)长翅与短翅、红眼与白眼这两对相对性状的遗传______（选填“遵循”和“不遵循”）
基因的自由组合定律，判断依据为______。
【答案】(1)4
(2)因亲代雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，形成XdXd的异常卵细胞，和雄果
蝇正常减数分裂产生的含Y染色体的精子结合形成XdXdY的子代
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(3) 减数分裂Ⅰ后期 减数分裂Ⅱ后期
(4) 遵循 控制这两对性状的基因分别位于两对同源染色体上
【详解】（1）该果蝇与眼色有关的基因是D、d，在有丝分裂的间期经DNA分子复制，相
关基因组成为DDdd，则有丝分裂中期控制眼色的基因有4个。
（2）该果蝇XDXd与一只红眼雄果蝇XDY交配的子代应为XDXD、XdY，若出现了一只基因
型为XdXdY的白眼果蝇，出现该异常白眼果蝇的原因是：亲代雌果蝇在减数分裂Ⅱ后期姐
妹染色单体未分离，形成XdXd的异常卵细胞，和雄果蝇正常减数分裂产生的含Y染色体的
精子结合形成XdXdY的子代。
（3）正常情况下，等位基因B和b在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，而
该果蝇由于在四分体时期一条染色单体上的B基因所在片段和另一条染色单体上的b基因
所在片段发生了互换，则其在减数第二次分裂后期也可能随着姐妹染色单体的分离而发生
等位基因的分离。
（4）据图可知，控制长翅与短翅、红眼与白眼这两对相对性状的基因分别位于两对同源染
色体上，故遵循自由组合定律。
培优第二阶——拓展培优练
1．果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因A/a、B/b控制。某兴趣
小组做了如下实验：
下列叙述错误的是（ ）
A．F 中雄果蝇的基因型可能是AaXBY，F 中残翅的基因型有4种
1 2
B．F 果蝇在减数分裂产生配子时会发生非等位基因的自由组合
1
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．F 残翅果蝇中，雌果蝇的数量与雄果蝇的数量大致相等
2
D．F 中的正常翅果蝇自由交配，所得子代表型全为正常翅
2
【答案】D
【详解】A、根据子二代中比例分析，正常翅占9份为双显性，设A和a基因位于常染色
体上，则亲本纯合正常翅雌果蝇基因型为AAXBXB，纯合残翅雄果蝇基因型为aaXbY，F
1
雄果蝇的基因型为AaXBY，F 雌果蝇的基因型为AaXBXb，F 中残翅aa__的基因型有4种,A
1 2
正确；
B、F 雄果蝇的基因型为AaXBY，F 雌果蝇的基因型为AaXBXb，两对基因位于两对染色体
1 1
上，会发生非等位基因的自由组合，B正确；
C、F 中残翅aa__果蝇中，基因型为aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，所占比例相等，雌
2
雄果蝇数量大致相等，C正确；
D、F 中的正常翅果蝇基因型为A_ XB_自由交配后代会出现性状分离，有aa__残翅果蝇，
2
也有斑翅果蝇，D错误。
故选D。
2．已知抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病，血友病为伴 X 染色体隐性遗传
病。下列有关人类遗传病的说法正确的是（ ）
A．一对患有抗维生素 D 佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病
B．镰刀状细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
C．抗维生素 D 佝偻病在人群中男性发病率明显高于女性，血友病在人群中女性发病率明
显高于男性
D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则
所生子女不患该病的概率是
【答案】D
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂【详解】A、根据抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，一对患有抗维生素D佝偻病的夫
妇，由于父亲的X染色体上的基因一定要遗传给女儿，所以他们所生的女儿一定患病，A
错误；
B、镰刀形细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换，根本原因是控制合成
血红蛋白的基因中一个碱基对被替换，B错误；
C、假设B/b控制抗维生素 D 佝偻病，则男性患者为XBY，男性正常为XbY；女性正常为
XbXb，女性患者为XBXB或XBXb两种情况。所以说抗维生素 D 佝偻病在人群中男性发病
率明显低于女性。而以次类推，血友病在人群中女性发病率明显低于男性，C错误；
D、若人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，则人群中不患该病的比例为1-
19%=81%，设为aa=81%，所以a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，人群中AA基
因型的频率为1/100，Aa基因型的频率为18/100。在患病人群中Aa的基因型频率为
18/100÷(1/100+18/100)=18/19，一对夫妇中妻子患病（18/19Aa），丈夫正常（aa），则所
生子女不患该病(aa)的概率是18/19×1/2=9/19，D正确。
故选D。
3．果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X染色体上：鸡的芦花对
非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z染色体上。下列相关叙述错误的是（
）
A．在自然界中，红眼雌果蝇数多于红眼雄果蝇数
B．在自然界中，非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数
C．红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F 中红眼雌果蝇占1/4
1
D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F 中芦花雄鸡占1/2
1
【答案】C
【详解】A、果蝇为XY型性别决定的生物，红眼为显性性状，则红眼雌果蝇数（x2+2x(1-
x)）多于红眼雄果蝇数x，A正确；
B、在自然界中，鸡为ZW型性别决定的生物，非芦花为隐性性状，非卢花雌鸡（ZwW）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂概率为y，非芦花雄鸡（ZwZw）的概率为y2，y>y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，B
正确；
C、红眼雄果蝇（XBY）×白眼雌果蝇（XbXb），F 中红眼雌果蝇（XBXb）占1/2，C错误；
1
D、芦花雌鸡（ZWW）×非芦花雄鸡（ZwZw），F 中芦花雄鸡（ZWZw）占1/2，D正确。
1
故选C。
4．以下四个遗传病系谱图中，一定不是伴X隐性遗传病的是（ ）
A． B． C． D．
【答案】C
【详解】A、根据A图不能确定其遗传方式，可能是伴X隐性遗传病，也可能是伴X显性
遗传病或常染色体遗传病，A错误；
B、根据B图只能确定其为隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性
遗传病，B错误；
C、根据C图可确定其为常染色体隐性遗传病，不可能是伴X隐性遗传病，C正确；
D、根据D图不能确定其遗传方式，D错误。
故选C。
5（多选题）．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中Ⅰ-2只携带一种致病基
因。人群中甲病基因频率为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述错误的是（ ）
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传
B．Ⅱ-3体细胞内最多含有6个致病基因
C．Ⅲ-1与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11
D．Ⅲ-7与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116
【答案】ABC
【详解】A、据图推测可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传，A
错误；
B、假设用A、a和B、b表示甲病和乙病相关基因，根据两种病的遗传方式，可判断Ⅱ-3
的基因型为AaXbY，正常体细胞中含有两个致病基因，复制后最多含有4个致病基因，B
错误；
C、Ⅲ-1的基因型为AaXBY，人群中正常女性基因型为aaXBX_，不可能携带甲病致病基因，
为乙病携带者的概率为：（2×1/10×9/10）/（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11；对于甲病来
说，患病的概率为1/2，正常的概率为1/2，对于乙病来说，患病的概率为2/11×1/4=1/22，
正常的概率为1-1/22=21/22，生下正常小孩的概率为1/2×21/22=21/44，患病的概率为1-
21/44=23/44，C错误；
D、Ⅲ-7的基因型为aaXBX_，甲病男性的基因型为A_XBY，分别讨论甲病和乙病，对于甲
病，该男性为Aa的概率为（2×1/15×14/15）/（2×1/15×14/15+1/15×1/15）=28/29，为AA
的概率为1/29，后代患甲病的概率为28/29×1/2=14/29，对于乙病，Ⅲ-7为XBXB的概率为
1/2，为XBXb的概率为1/2，该男性乙病的基因型为XBY，后代患病的概率为1/2×1/4=1/8，
正常的概率为1-1/8=7/8，综合两病，生下正常小孩的概率为14/29×7/8=49/116，D正确。
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6．Ⅰ.某种自花传粉植物的花色有黄色、褐色、黑色三种，由3对独立遗传的等位基因
（A/a、B/b、D/d）决定，如下图为基因控制相关物质合成的途径，隐性基因没有相应的作
用。回答下列问题。
(1)若基因A对基因B的表达有抑制作用，则黑色个体的基因型有________种，基因型为
AABBDD的个体和基因型为aabbdd的个体杂交，F 再随机受粉，所得F 的花色及其比例
1 2
为__________。
(2)若基因B的表达离不开基因A的促进作用，则基因型为AaBbDd的个体与基因型为
aabbdd的个体杂交，所得子代中黑色个体所占比例为__________。
(3)综合上述信息，若某褐色个体自交，所得子代的花色及其比例为褐色∶黄色＝9∶7，则基
因A对基因B的表达有__________（填“促进”或“抑制”）作用，该褐色个体与基因型
为__________的个体杂交，子代会出现三种花色植株且黑色个体所占比例为1/8。
Ⅱ、已知鱼的单、双尾鳍由一对等位基因控制，现有若干纯、杂合单尾、双尾鳍鱼，单尾
鳍对双尾鳍为显性，请设计实验探究这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上。
（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）
(4)实验思路：__________。
预期实验结果及结论：①若___________，则该等位基因位于常染色体上；
②若___________，则该等位基因位于X染色体上。
【答案】(1) 4 黄色∶褐色∶黑色＝52∶3∶9
(2)1/8
(3) 促进 aabbDd
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(4) 取纯合双尾鳍的雌鱼与纯合单尾鳍的雄鱼，进行杂交，观察后代的表型 子
代均为单尾鳍 子代雌鱼均为单尾鳍，雄鱼均为双尾鳍
【详解】（1）若基因A对基因B的表达有抑制作用，则黄色个体的基因型为A____（18
种）和aabb__（3种），褐色个体的基因型为aaB_dd（2种），黑色个体的基因型为
aaB_D_（4种）。AABBDD×aabbdd,F1的基因型为AaBbDd，F 再随机授粉，所得F 的花
1 2
色及其比例为黄色：褐色：黑色=（3/4+1/4×1/4）：（1/4×3/4×1/4）：（1/4×3/4×3/4）
=52：3：9。
（2）若基因B基因的表达离不开基因A的促进作用，则褐色个体的基因型为A_B_dd，即
AABBdd、AaBBdd、AABbdd或AaBbdd、AaBbDd×aabbdd，子代中黑色个体的基因型为
AaBbDd，占1/2×1/2×1/2=1/8。
（3）褐色个体自交，出现9：7的性状分离比，说明褐色个体为双杂合，即基因型为
AaBbdd，由此说明基因A对基因B的表达有促进作用。AaBbdd与某个体杂交，子代中黑
色个体占1/8，而1/8=1/2×1/2×1/2，因此“某个体”的基因型为aabbDd。
（4）已知鱼的单、双尾鳍由一对基因控制，由于单尾鳍对双尾鳍为显性，可取纯合双尾鳍
的雌鱼与纯合单尾鳍的雄鱼，进行杂交，观察后代的表型。若子代均为单尾鳍，没有性别
差异，说明该等位基因位于常染色体上；若子代雌鱼均为单尾鳍，雄鱼均为双尾鳍，说明
该等位基因位于X染色体上。
7．某雌雄异株的二倍体植株，其花色有红色和白色两种。选一株白花雌株和一株白花雄株
作为亲本进行杂交，F 中白花：红花=3：1。不考虑变异和X、Y染色体的同源区段，欲判
1
断控制花色性状的基因数量和位置。回答下列问题：
(1)若花色由一对等位基因控制，要判断基因位于常染色体还是X染色体，还需统计
____________________。
(2)若花色由两对等位基因(A/a、B/b)共同控制，且两对基因位于同一对常染色体上。请在
图中标明亲本植株的基因情况。____________，并结合F 的性状分离比，分析在群体中基
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因型和表现型的两种对应情况：________________________________________。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(3)为进一步确定(2)题中基因型和表现型是哪种对应情况，可选用F 中植株进行一次杂交实
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验，写出实验思路、预期结果及结论。
实验思路：_________
预期结果及结论：_________
【答案】 性状在F 代雌雄中的比例
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A、B 基因同时存在时花色表现为红色，
其余基因型表现为白色 a、b 基因均纯合时花色表现为红色，其余基因型表现为
白色 实验思路：将F 中红花雌株和红花雄株进行杂交，统计F 中植株表现型及
1 2
比例。预期结果和结论：若F 中白花：红花=1：1，则A、B 基因同时存在时表现为红色；
2
若F 中全为红花，则a、b 基因均纯合时表现为红色
2
【详解】（1）常染色体遗传与伴性遗传的区别在于后代性状是否与性别相关联，故要判断
基因位于常染色体还是X染色体，还需统计红花与白花的性状表现在F 代雌雄中的比例。
1
（2）结合分析可知：要符合题中表现型比例，填入的基因只能是b，亲本的基因型为
Aabb与aaBb，则子代的基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1：1：1：1，同时有两种
情况满足题中白花：红花=3：1，即A、B 基因同时存在时花色表现为红色，其余基因型
表现为白色；a、b 基因均纯合时花色表现为红色，其余基因型表现为白色。
（3）为进一步确定（2）题中基因型和表现型是哪种对应情况，若为①，红花的基因型为
aabb，若为②，红花的基因型为A_B ，故可让F 中红花雌株和红花雄株进行杂交，统计
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更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂F 中植株表现型及比例，若红花的基因型为aabb，F 中全为红花；若红花的基因型为
2 2
A_B_，子一代红花的基因型为AaBb，其中Ab连锁，aB连锁，F 的基因型及比例为
2
AAbb:AaBb:aaBB=1：2：1，表现型比例为白花：红花=1：1。
培优第三阶——高考沙场点兵
16（真题模拟）．家蚕卵有正常形和长形，由一对等位基因控制，且该对基因在染色体上
的位置是确定的。野生家蚕蛾体色为白色，研究小组获得两种蛾体色为灰黑色突变型家蚕，
每种突变型的体色只涉及一对等位基因，分别用两种突变型灰黑色长形卵雄蚕与白色正常
形卵雌蚕杂交，F 均为白色正常形卵。F 雌雄个体交配，所得F 的表现型及数量如下。
1 1 2
♀ ♂
突变型1 白色正常形卵：173灰黑色长形卵：57 白色正常形卵：176灰黑色长形卵：59
白色正常形卵：146白色长形卵：47
突变型2 白色正常形卵：191白色长形卵：63 灰黑色正常形卵：46
灰黑色长形卵：16
（1）根据杂交结果可判断灰黑色突变是__________________（填“显”或“隐”）性突变，
其遗传遵循__________________定律。
（2）若突变型2灰黑色性状只在雄蛾中出现的原因是：控制灰黑色性状的基因位于常染色
体上，表现时受性别影响，只在雄性中表现。请设计一个杂交实验进行验证。（可选用实
验中已有的个体）
杂交组合：♂__________________色×♀__________________色
预期结果：_____________________________________________________________________
（3）根据表中的数据可得出的结论是：突变型1控制灰黑色性状的基因和突变型2控制灰
黑色性状的基因位于__________________（填“同源”或“非同源”）染色体上，依据是
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【答案】 隐性 基因的分离 灰黑 F 白 子代
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雌性全为白色，雄性白色：灰黑色=1：1 非同源 控制灰黑色突变型1的基因与
控制卵形的基因位于一对同源染色体上，控制灰黑色突变型2的基因与控制卵形的基因位
于非同源染色体上
【详解】（1）根据两亲本灰黑色长形卵雄蚕与白色正常形卵雌蚕杂交的F 均为白色正常
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形卵，可以确定灰黑色突变是隐性突变，一对基因的遗传遵循分离定律。
（2）由题意可知，若要验证突变型2灰黑色性状只在雌蛾中出现的原因是控制灰黑色性状
的基因位于常染色体上，表现时受性别影响，只在雄性中表现，即从性遗传。可将雄性灰
黑色与F 白色个体杂交，若属于从性遗传，则子代雌性全为白色，雄性白色∶灰黑色
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=1∶1。
（3）根据表中数据分析，突变型1的F 中雌雄表现型及数量都是3∶1，说明控制灰黑色突
2
变型1的基因与控制卵形的基因位于一对同源染色体上，对于突变型2来说，F 中雌性个
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体中出现3：1的性状分离比，雄性个体中出现9∶3∶3∶1的性状分离比，可以说明控制灰黑色
突变型2的基因与控制卵形的基因位于非同源染色体上，综上分析可知突变型1控制灰黑
色性状的基因和突变型2控制灰黑色性状的基因位于非同源染色体上。
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