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学年怀仁一中高三年级下学期第四次模拟考试
2023~2024
理科综合试题答案精析
金属硫化物 错误 丹砂 烧之成水银 积变
1.C ,C ;“ (HgS) ,
人剧烈运动时 能量需求增加 为满足能量需 又还成丹砂 不是可逆反应 前者条件是加热 后者不
2.C [ , , ” , ,
求 的水解速率和合成速率都会加快且保持 需要条件 也不是同时发生 错误
,ATP , ,D 。]
动态平衡 错误 由转化流程图可知 过程 中醛基转化为羧
,C 。] 8.D [ , Ⅰ
光敏色素不能传递 转化光能 错误 基 醇羟基 故包含氧化还原反应 过程 发生分子
3.A [ 、 ,A 。] 、 , , Ⅱ
一个物种在群落中的地位或作用 包括所处的 内酯化反应 正确 中含有 醛基
4.D [ , ,A ;1molM 2mol ,
空间位置 占用资源的情况 以及与其他物种的关 故 与足量新制 充分反应 生成
, , 1molM Cu(OH)2 ,
系等 称为这个物种的生态位 错误 正确 中含有醛基 中含有醇羟
, ,D 。] 2molCu2O,B ;M ,N
GUS基因仅在真核细胞中表达 表达产物可 基 且与羟基相连的碳原子含有 故均能使酸性
5.C [ , ( H),
催化底物呈蓝色 而重组质粒中没有GUS基因 故 溶液褪色 正确 同时连接四个互不相同
, , KMnO4 ,C ;
用农杆菌转化植物愈伤组织后 导入重组质粒的愈 的原子或原子团的碳原子为手性碳原子 结合题干
, ,
伤组织中没有GUS基因 不会呈现蓝色 错误 有机物的结构简式可知 中不含手性碳原子
, ,C 。] ,M ,N、
单独考虑植物的两对性状 先分析花色性状 中 均 含 有 个 手 性 碳 原 子 如 图 所 示
6.A [ , , L 1 , :
自交所得 中白花 紫花 则 的基
F1 F2 ∶ =3∶1, F1
因型为 两亲本关于花色的基因型分别为 错误
Bb, BB、 、 ,D 。]
再分析花瓣性状 自交所得 中单瓣 重
bb; ,F1 F2 ∶
瓣 又知单瓣对重瓣为显性 可推知 的基 由方程式可知 与在空气中相比 真空条件下
=3∶5, , F1 9.C [ , ,
因型为 且比例为 则亲本关于花瓣性 相当于减少二氧化碳的浓度 平衡逆向移动 有利
Aa、aa, 1∶1, , ,
状的基因型分别为 故甲 乙植株的基因型 于 解吸出二氧化碳 故 正确 由 的阴离子中
Aa、aa, 、 Y , B ; X
组合为 或 错误 所有原子共平面可知 的阴离子中双键氮原子提
AaBB×aabb Aabb×aaBB,A 。 ,X
的表型及比例分别为单瓣 重瓣 供 个电子参与大 键的形成 故 错误 的熔
F2 ∶ =3∶5, 1 π , C ;Y
白花 紫花 说明控制单瓣 重瓣的基因与 点比 的低 说明 中离子键强于 且 阳离
∶ =3∶1, 、 X , X Y, X、Y
控制花色的基因遵循自由组合定律 正确 由电 子相同 则 的阴离子半径大于 故 正确
,B 。 , Y X, D 。]
泳图可知 由于野生型只有一个条带 紫花突变体 由图可知 电极上铁元素 氧元素价
, , 10.D [ ,HMC-3 、
也只有一个条带 则野生型与紫花突变体 均 态降低得电子 故 电极为阴极 电极反应
H , H , HMC-3 ,
为纯合子 为验证紫花为隐性性状 可选紫花突变 式分别为 - + 3+ -
, , O2+2e +2H H2O2、Fe +e
体 与野生型白花植株作为亲本杂交 若子代全 后发生反应
2+ 2+ + 3+
H , Fe , Fe +H2O2+H Fe
是野生型 则紫花为隐性性状 正确 因为自交 · · 氧化苯酚 反应为
, ,C 。 + OH+H2O,OH , C6H5OH
和自由交配不改变种群的基因频率 就 基因而 · 电极为阳极 电
, A、a +28 OH6CO2+17H2O,Pt ,
言 从 可知 配子占 / 自由交配后 中 极反应式为 正确
, F1 a 34,F2 ,F3 2H2O-4e - 4H + +O2,A、B ;
重瓣植株 所占比例为 / 就 基因而言 苯酚转化为二氧化碳和水 ·
(aa) 916, B、b , :C6H5OH+28 OH
配子占 / 自由交配后 中白花植株 _ 由图可知 每产生 · 阴
b 12,F2 ,F3 (B ) 6CO2+17H2O, , 1mol OH,
所占比例为
3
/
4,
故
F3
中重瓣白花植株
(aaB
_
)
所
极共转移 - 处理
需
占比例为 / / / 正确 3mole , 1mol OH ,
916×34=2764,D 。]
转移 错误
蔗糖变白的原因是利用黄泥的吸附作用 而不 84mole - ,D 。]
7.B [ , 草酸与酸性高锰酸钾溶液反应的离子方程式
是泥土具有强氧化性 错误 酿酒过程中发生的 11.C [
,A ;
为
酶 - + 2+
反应 有 n n 5H2C2O4+2MnO4 +6H 2Mn +10CO2↑
(C6H10O5)n + H2O → C6H12O6, · -1 酸性高锰酸钾溶液
酶 +8H2O,4mL0.1mol L
后者反应中碳 完全反应需要草酸的物质的量为 ·
C6H12O6 →2C2H5OH+2CO2↑, 0.1mol L -1 ×
元素化合价发生改变 故发生了氧化还原反应
, ,B 5 则两支试管中加入的草
正确 矾是各种金属 如铜 铁 锌 的硫酸盐 不是 0.004L× =0.001mol,
; ( 、 、 ) , 2
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1 , 6
{#{QQABJYQEogCIAJAAABgCUQXQCEIQkBGACKoGBBAMMAAAyQNABCA=}#}酸溶液均不足 , 酸性高锰酸钾溶液不能褪色 ,A 错 c4 (NH3) ·c (Hg 2+ ) ·c { Cu(NH3)4 2+ } K 2
误 向 溶液中通入少量氯气 发生反应 =c4 ·c 2+ ·c 2+ =K
; KBrO3 , : (NH3) (Cu ) { Hg(NH3)4 } 3
则 氧 化 性 正确
-6
2KBrO3 +Cl2 Br2 +2KClO3, : =1.0×10 ,D 。]
无法比较 和 的氧化性 . . . . . .
KBrO3>KClO3, Cl2 Br2 ,B 14C 15A 16D 17D 18B 19ABC
错误 向含相同浓度的 混合溶液中加入少 . .
20CD 21BD
量氯
;
水 发生反应
KBr、KI
则氧化 .
t
分
t'
分 4π
2n2
Δ
m
k 分
, :Cl2+2KII2+2KCl, 22 (1)n(1 ) (2)n(1 ) (3)t'2 t2 - 0(2 )
性 生成的 不能将 中的溴离子置换 -
:Cl2>I2, I2 KBr 未考虑弹簧的质量影响 气垫导轨是否调节水
出来 说明氧化性 再加入 振荡 静
(4) ;
平 全振动次数计数有偏差等 分
, :Br2>I2, CCl4, ,
; (2 )
置 溶液分层 下层为碘的 溶液 呈紫红色 . . 分 见解析图 分 见解析
, , CCl4 , ,C 23 (1)50(2 ) (2) (2 ) (3)
正确 使用新制氢氧化铜检验醛基时 需要在碱性 图 分 . 分 分
; , (2 ) (4)19(2 ) 14(2 )
条件下进行 故应在纤维素水解后加入氢氧化钠溶 解析 将小量程的电流表改装成大量程的电流
, (1)
表需要并联一个电阻 根据欧姆定律可知并联电阻
液中和至碱性后再滴入少量新制氢氧化铜 加热检
,
,
验醛基
步
,D
骤
错误
中
。
氢
]
气是还原剂 消耗 氢气产
的阻值为R
=I
I
A
g
-
R
I
g
g = 50
1
×
00
10
×
-
1
3
0
-
-
1
6
0
×
0
2
×
5
1
0
0
0
-6 Ω≈
12.D [ ① , 3mol . 故电阻箱阻值应为 .
生 水 所以每产生 转移 50Ω, 50Ω。
1mol , 1molH2O 6mol 将电流表与电阻箱并联 与其他元件串联 实物
- 正确 步骤 的方程式为
(
图
2)
连接如图
, ,
e ,A ; ② CH3OH+O2 → 。
由于 双氧水才能产生
HCHO+H2O2, 2mol 1mol
氧气 所以每产生 甲醛需外界补充
, 1mol 1mol
正确 步骤 中 分子甲醛之间发生加成
H2O2,B ; ③ 3
反应生成 正确 化合物
HOCH2COCH2OH,C ; D
的结构简式为 其中羟基中氧
HOCH2COCH2OH,
原子和饱和碳原子为 杂化 碳氧双键中的碳原
3
sp ,
子是 杂化 因此 杂化的中心原子数与
2 3 2
sp , sp sp 根据表格中数据在坐标系中描点 用直线连线
杂化的中心原子数之比为 错误 (3) , ,
4∶1,D 。] 让大部分点落在直线上或均匀分布在直线两侧 距
K c {[Ag(NH3)2] + } K c {[Ag(NH3)2] + } 离较大的点舍去 图像如图所示 ,
13.D [1=c + ·c2 ,lg 1=lg c + , 。
(Ag) (NH3) (Ag)
c +
c {[Ag(NH3)2]} c
-2lg (NH3),lg c + =2lg (NH3)+
(Ag )
c 2+
K 同理 {[Cu(NH3)4] } c
lg 1; ,lg c 2+ =4lg (NH3)
(Cu )
c 2+
K {[Hg(NH3)4] } c K
+lg 2、lg c 2+ =4lg (NH3)+lg 3;
(Hg )
已知K K 再结合图像斜率可知 分别代
2< 3, ,a、b、c
c 2+ c 2+
表 {[Hg(NH3)4] } {[Cu(NH3)4] }
lg c 2+ 、lg c 2+ 、
(Hg ) (Cu )
c +
{[Ag(NH3)2]}与 c 的关系 由点 改装后电流表的内阻为
lg c + lg (NH3) 。 (4)
可
(A
知
g )
K K R内
I
g
R
g 100×10
-6
×2 500 .
(-1,9) ,9=4×(-1)+lg 2, 2=1.0× =I = -3 Ω=50Ω
1
成
0 13
则
,B
向
错
含
误
相
;
同
K
浓
2<
度
K
的
3,[H
2+
g
和
(NH3
2
)
+
4
的
] 2
混
+ 更
合
容
溶
易
液
生
中
根据闭合 A 电路欧姆 50 定 × 律 10 有E
=
I
(
R内
+
r
+
nR 0
)
, Cu Hg 5
滴加 少 量 氨 水
,[Cu(NH3)4] 2+
的 浓 度 小 于
即1
R内
+
r nR
0
错误 由点 可知 I= E + E
2+ 5
[Hg(NH3)4] ,C ; (-3,7) ,7=4
R
K K 19 2+ 图像的斜率为 0 70-10 -1
×(-3)+lg 3, 3=1.0×10 ,[Hg(NH3)4] E= . A
+ c Cu 2+ 2+ · [C c u(NH3)4] 2+ + 2 H + g 2+
的平衡常数K
图像纵轴截距
5
为 R内 E +
5
r
6
=10 A -1
(Hg ) { Cu(NH3)4 }
=c 2+ ·c 2+ 代入数据解得E . r
(Cu ) { Hg(NH3)4 } =19V,=14Ω。
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2 , 6
{#{QQABJYQEogCIAJAAABgCUQXQCEIQkBGACKoGBBAMMAAAyQNABCA=}#}.见解析 进入磁场时的速度方向与水平方向夹角
24
解析 由题意可知此过程为等压变化过程 v
(1) , θ y 得θ 分
T T tan =v, =45° (1 )
0=300K, =310K,
粒子在磁场中做匀速圆周运动 则洛伦兹力提供
由盖—吕萨克定律知 V 0 V 分 ① ,
T =T (2 ) v2
0 向心力 则有qvB m 1 分
, 1 = r (1 )
解得V 31V 分 1
= 0 (1 ) 解得r d 分
30 1= 2 (1 )
当气球上升至 高度处时 T 由几何关系可知粒子从下极板射出 在磁场中做匀
(2) 2500m ,1=285K ,
pV p V 速圆周运动的轨迹对应的圆心为b点 所以粒子在
由理想气体状态方程得 0 min 1×2 0 分 ,
T = T (2 ) bc边的e点垂直bc边射出磁场e点到b点的距离
0 1 ,
解得V 30V 分 为 d 分
min= 0 (1 ) 2 (1 )
19 粒子在磁场中的运动轨迹对应的圆心角是
由玻意耳定律得p V n .V pV ② 45°,
0(0+ ×02 0)= 0 min r
分 在磁场中的运动时间t 1TT 2π1 分
(2 ) = , =v (1 )
8 1
解得n = 5 1 5 9 (1 分 ) 可得t = π q m B (1 分 )
4
n应取整数
,
故n
=3
次
(1
分
)
.见解析
26
.见解析 解析 第一次碰撞前 对 由动能定理有
25 (1) , A
解析 粒子运动轨迹与cd
(1) FL 1mv2 分
边相切 如图甲所示 = A 0 (1 )
, 2
由几何关系可知粒子在磁场中 解得v / 分
0=5ms (1 )
做匀速圆周运动的轨迹半径 碰撞瞬间由动量守恒有
A、B
r d 分 mv mv mv 分
= (1 ) A 0=- A A+ B B (1 )
粒子在磁场中做匀速圆周运 由能量守恒有
动 , 洛伦兹力提供向心力 , 则有qvB = m v r 2 (1 分 ) 50% E = 1m A v A 2 + 1m B v B 2 - 1m A v 0 2 (1 分 )
2 2 2
因为 回到初始点 所以v v / 分
解得v qBd 分 A , A= 0=5ms (1 )
= m (1 )
解得v 10 / E 1 5 分
粒子在极板间做直线运动 洛伦兹力与电场力 B= ms, = ×10J (1 )
(2) , 9 9
第一次爆燃后到下次碰撞前 物体 向右做减
大小相等 , 则有qvB = qE (1 分 ) (2) , B
速运动直到停止 设 移动距离为x
解得E qB2d 分 , B 0,
= m (1 ) x
由能量守恒有1mv2 1μ 0mgx 分
因粒子带负电荷 在极板间洛伦兹力方向竖直向 B B = x B 0 (1 )
, 2 2
因为物体 对粗糙地面的压力与向右滑动的距离
下 则电场力方向竖直向上 所以电场强度方向竖
, , ( B
成正比 即摩擦力与向右滑动的距离成正比 可以
直向下 分 , ,
(1 )
用平均作用力表示克服摩擦力的功 等于产生的热量
若撤去极板间的磁场 则粒 , )
(3) ,
子在板间做类平抛运动 如图 解得x 5 分
, 0= m (1 )
乙所示 6
如果只喷射一次 假设 物体始终未全部运动到P
, B
则有d
=
vt
,
y
=
1at2
,(1
分
)
的右侧
,
对整个过程
,
设
B
滑动的总距离为x总,
2 由能量守恒有
qE
v y= at , a =m (1 分 )
50%
E
+
F
(
L
+
x总)= 1μ x
x
总 m
B
gx总
(1
分
)
解得y = 1
2
d , v y= qB m d = v (1 分 ) 解得x总
≈2
.
25 m
2
(1
分
)
即粒子从下极板边沿Q点离开电场 在进入磁场 假设成立
,
第二次碰撞后直到 最终停止 物体向右滑动的
时的速度大小为v 1= 2 v = 2 q m Bd (1 分 ) 距离为x
1=
x总
-
x B
0≈1
.
42 m
,B
(1
分
)
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3 , 6
{#{QQABJYQEogCIAJAAABgCUQXQCEIQkBGACKoGBBAMMAAAyQNABCA=}#}设喷射n次恰好使
B
运动到P点右侧
,
即运动距
(2)
由已知
Ⅰ
可知
,“
还原
”
时
,VO2 +
和草酸反应生
离为x 由能量守恒有 成 二氧化碳和水 发生反应的离子方程式
, VO 2+ 、 ,
为
50%
nE
+
F
(
L
+
x
)=
1μm
B
gx
(1
分
)
2VO2 + +H2C2O4+2H + 2VO 2+ +2H2O+
解得n =18 . 81 2 (1 分 ) 2CO2 操 ↑ 作 。 将 2+ 从有机层中反萃取到水层中
所以最少需要爆燃 次 分 (3)“ X” VO ,
19 (1 ) 然后分液分离出水层 故该操作为分液 萃取
, ;
每次撞击瞬间动量守恒
(3)(ⅰ) 2+ 的平衡为 2+
m
A
v
0=(
m
A+
m
B)
v共
(1
分
)
VO VO +2(
+
C8
且
H1
得
7O
到
)2PO2H
则
解得v共 . / V
试
O
剂
[(C
为
8H17O)2PO
硫
2]
酸
2+
使
2
得
H
溶
,
液中氢离
V
子
OS
浓
O4
度
,
增
=05ms
y H2SO4,
共速瞬间的动能为E
k=
1
(
m
A+
m
B)
v共2
(1
分
)
大
,
促使萃取平衡逆向移动生成
VOSO4。
2 由图可知 在酸性溶液中转化为 在
2+
在撞击后向右滑动一段小距离过程中产生的热 (4) ,VO2 VO ,
B 碱性溶液中转化为 故 为两
量等于刚共速时整体的动能和滑动这段小距离恒 HV2O5 - 、V4O 2 9 - , VO2
性氧化物 由已知 可知 调 时 调节 的目的
x ; Ⅱ “ pH” , pH=2
力做的功的和 , 有Fx 2+ E k= 1μ x 2m B gx 2 (1 分 ) 是保证 V 以 VO 2+ 微粒存在 , 利于其萃取分离出来 ;
2 平衡常数只受温度
- + 2+
HV2O5 +5H 2VO +3H2O
解得x 5+ 35 . 分 的影响 点平衡常数相同 由 点可知 其平衡常
2= m=1365m (1 ) ,N、M , M ,
8
假设撞击了N 次 在每次撞击向右滑动一 数的数值为 c2 (VO 2+ ) 10 -3.3×2
(ⅱ) ,B c - ·c5 + = -3.3 -4.5×5
段小距离过程中产生的热量等于刚共速时整体的 (HV2O5) (H ) 10 ×10
动能和滑动这段小距离恒力做的功的和 对整个移 =10 19.2 。
, 该晶胞中 位于面上和晶胞内部的 原子
(5) , O
动过程NE Fx 1μmgx 分
k+ = B (1 ) 数为 1 位于顶角和体心的 原子
2 4× +2=4, V
解得N . 2
=936
所以至少需要碰撞 次 分 数为 1 则 该 晶 体 的 密 度 ρ
94 (1 ) 8× +1=2, =
除标注外 每空 分 8
27.( , 2 )
防止空气中的水蒸气进入反应装置 分 51×2+16×4 · -3
(1) (1 ) a -10 b -10 c -10 N g cm
恒压滴液漏斗 或分液漏斗 分 球形冷凝管 分 (×10 )×(×10 )×(×10 )× A
(2)CCl4 的密
(
度比 Na 大 ,
)
N
(1
a 接
)
触空气会被氧
(1
化
)
=N 51 A× × a 2 bc +1 × 6 1 × 0 4 -30 g · cm -3 。
酮羰基和酯基中氧的电负性大于碳 导致其中 除标注外 每空 分
(3) , 29.( , 2 )
碳原子的正电性增强 , 继而使亚甲基中的碳氢键极 (1) 低于 (1 分 ) (2) K p1· K p2 < T越大 ,p K p
性增强 将乙酰乙酸乙酯钠和乙醇钠转化为乙酰 K K 的值越大 即K 越小 因此该反应
=p p1+p p2 , p ,
乙酸乙酯和乙醇 降低产品在水中的溶解度 为放热反应 热解温度高 煤焦 中
(4) (3)① , S-900
或增大水层密度利于分层 干燥产品 分
( ) (1 ) m (H)比值小 表面官能团少 不利于 吸附 分
m , , NO (1 )
(5)70.4 (C)
除标注外 每空 分 的比表面积小 吸附能力弱 分 温度升
28.( , 2 ) S-900 , (1 ) ②
使反应物充分接触 使反应更充分且能加快反 高 反应速率增大
(1) , , (4)1.08 72%
焙烧 解析 当温度为 时 反应最终产物中
应速率 分 (1) 2.4K ,
(1 ) 2V2O5+4NaCl+O2 4NaVO3
c
+ + 2+ c c 若使反应最终产物中 (N2)
+2Cl2 (2)2VO2 +H2C2O4+2H 2VO + (N2)=7 (NO2), c
分液 分 分 (NO2)
2H2O+2CO2↑ (3) (1 ) H2SO4(1 ) 则氮气浓度降低 二氧化氮浓度升高 反应
两性氧化物 分 保证 以 微粒存在 <7, , , ②
(4) (1 ) V VO 2+ , 逆向移动 反应 正向移动 根据反应 分别是
, ③ , ②③
利于其萃取分离出来 10 19.2 (5)N 51 A× × a 2 bc +1 × 6 1 × 0 4 -30 吸 该 热 低 反 于 应和 放热反应 , 则应该是降低温度即温度应
解析 氯化焙烧 时气体与矿料逆流而行 目 2.4K。
(1)“ ” , 将反应 加反应 得到反应
的是使反应物充分接触 使反应更充分且能加快反 (2) ① ② 3N2H4(l)3N2(g)
, 则平衡常数相乘即K K ·K 由
应速率 该步操作中 和氯化钠 空气中氧气 +6H2(g), p= p1 p2;
。 V2O5 、 图可知 温度越高 K 越大 K 越小 K
反应产生 和氯气 化学方程式为 , ,p p1 ,p p2 ,p p=
NaVO3 , 2V2O5+ K K 故 K 越大 则K 越小 说明平衡
焙烧 p p1+p p2, p p , p ,
逆向移动 则正反应是放热反应 即反应的 H
4NaCl+O24NaVO3+2Cl2。 , , Δ <0。
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4 , 6
{#{QQABJYQEogCIAJAAABgCUQXQCEIQkBGACKoGBBAMMAAAyQNABCA=}#}由图可知 相同温度下 对 的脱除
(3)① , ,S-900 NO
率比 的低 结合表格数据分析 根据前面信
S-500 , ,
息煤焦表面存在的官能团有利于 的吸附 其数
NO ,
量与煤焦中氢碳质量比的值密切相关 则可能原因
,
m
是热解温度高 煤焦 中 (H)比值小 表面官
, S-900 m ,
(C)
能团少 的比表面积小 吸附能力弱
;S-900 , 。
后 随着温度升高 的脱除率增大的原
②350℃ , ,NO
因是温度升高 反应速率增大
, 。
根据题意 下 在容积固定的密闭容器中
(4) ,373℃ ,
通入 和 初始压
1molNH3、1molNO 0.7molO2,
强为p 达到平衡后测得 转化率为 体
0, NH3 88%,
系中n n 设氮气物质的量为
(N2)∶ (NO)=20∶7,
x 物质的量为 x 则 x x
20 ,NO 7 , 2×20 +7 =1mol
解得x 的物质的
×88%+1mol, =0.04mol,NO
量为 氮气的物质的量为
0.28mol, 0.8mol,
4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)
开始
/ 1 0.7 1 0
mol
转化
/ 0.08 0.1 0.08 0.12
mol
平衡
/ 0.92 0.6 1.08 0.12
mol
4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g)
开始
/ 0.92 1.08 0.6 0 0.12
mol
转化
/ 0.8 0.8 0.2 0.8 1.2
mol
平衡
/ 0.12 0.28 0.4 0.8 1.32
mol
反应后气体总物质的量为
(0.12+0.28+0.4+0.8
p
+1.32) mol=2.92 mol,p =
2.92 mol
,
p
≈1.08
p
0,
0 2.7mol
转化率为1mol-0.28mol
NO ×100%=72%。 1mol
除标注外 每空 分
30.( , 2 )
对硝基苯甲醚 或 硝基苯甲醚 分
(1) ( 4- )(1 )
醚键 酰胺基 提供碱性环境 有利于反应
(2) 、 (3) ,
正向进行 保护酚羟基 防止其被氧化
(4) ,
(5)
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5 , 6
OH O
NHCOCH3
或
KHCO3 + KBr (
+K2CO3 → +
Br
OH
O
NHCOCH3
K2CO3
→
Br
+ HBr) (6)A (7)14
NO2
H3C CH3
、
H3C CH3
NO2
解析
OH
与 在碳酸钾作用下发生取代
CH3I
反 应 生 成
OCH3
的 结 构 简 式 为
,C
OCH3
分子式为 的分子式
, C9H11NO2,B
NHCOCH3
为 即 的分子式相差 个 个
C7H9NO, B、C 2 C、2 H、
个 而另一种反应物为 所以 到
1 O, CH3COCl, B C
为 —取代苯环对位氨基上的氢原子 则
CH3CO , B
的 结 构 简 式 为
OCH3
的 分 子 式 为 ,A
NH2
结合 到 的反应条件可知 的结构
C7H7NO3, A B ,A
简式为
OCH3
,C
NO2
OCH3
NHCOCH3
在 /乙
BBr3
醚作用下转化为
D
OH
NHCOCH3
根据题中信
,
息 由反应 和 的结
Ⅱ: , ⑧ G
{#{QQABJYQEogCIAJAAABgCUQXQCEIQkBGACKoGBBAMMAAAyQNABCA=}#}构简式可知 的结构简式为 的分子
F ,E
式为 的分子式为 对
C12H14NO3Br,F C12H13NO3,
比 的分子式可知 反应 是 去掉 个
E、F , ⑦ E 1 HBr
成环生成 所以 的结构简式为
F, E
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6 , 6
OH
O
NHCOCH3
,
Br
发生消去反应和取代反应生成
Q
。
的结构简式为
(7)D
OH
同时含有苯环
,
NHCOCH3
和 硝 基 的 同 分 异 构 体 有 个 侧 链
:① 1 :
NO2
、
NO2
个 侧 链
;② 2 :
邻 间 对 种
( 、 、 3 ),
NO2
NO2
邻 间
( 、 、
对 种 个侧链
3 );③3 :
硝基有 种不同
( 2
2
1
的位置
)、
3 硝基有 种不同的位置
( 3 )、 2
1
氢谱显示含 组吸收峰 且峰面积之比为
3 , 6∶2∶1
的同分异构体的结构简式为
硝基有 种位置 符合要求的同分异构
( 1 ),
1
体共有 种 其中核磁共振
2+3+3+2+3+1=14 ;
NO2
H3C CH3
、
H3C CH3
。
NO2
除标注外 每空 分
31.( , 1 )
层析液 蓝绿色 在低
+
(1) ADP、Pi、NADP (2)
温弱光处理下 叶绿素含量下降得更显著 分
, (2 )
光合作用的酶含量下降 或酶活性下降 分
( )(2 )
果肉细胞中含 的有机物的含量 有无 或果
14
(3) C / (
肉细胞中放射性的强度 有无 分 蔗糖
/ )(2 ) (4)
类囊体
除标注外 每空 分
32.( , 1 )
血管紧张素 神经递质 分 神经
(1) Ⅱ(AⅡ)、 (2 ) —
体液调节 交感神经 激素一经靶细胞接受并
(2)
起作用后就失活了 分 醛固酮分泌过多 肾小
(2 ) ,
管和集合管对 的重吸收过强 使血浆渗透压升
+
Na ,
高 促进肾小管 集合管对水的重吸收 引起血容量
, 、 ,
增加 血压升高 分 抑制血管紧张素转换
, (2 ) (3)
酶的活性 抑制 与 受体结合 舒张
AⅡ AⅡ
除标注外 每空 分
33.( , 1 )
功能平衡 收支平衡 循环 土壤温度 水
(1) (2) 、
分 或湿度或含水量 实现了能量的多级利用 使
( ) ,
能量得到最有效的利用 分 不合理 人们
(2 ) (3) ;
不断从该生态系统中输出农产品 短时间内这些农
,
产品所含的元素没有回到该农田 因此该农田仍需
,
要施肥 无法完全实现自给自足 分 增加
, (3 ) (4)
土壤肥力 改良土壤结构 抑制土壤中病原微生物
, ;
生长 减少病害的发生 减少化肥使用 保护生态环
, ; ,
境 分
(2 )
除标注外 每空 分
34.( , 1 )
非等位 显 隐 连续缺失 个氨
(1) (2)X (3) 9
基酸 分 分 胚胎 未遗传
(2 ) (4)12.5%(2 ) 3 3
父母双方的风险染色体 且其他染色体检测未见异
,
常 分
(2 )
除标注外 每空 分
35.( , 1 ) 引物 种脱氧核苷酸 原料 耐高温的
(1) 、4 ( )、 DNA
聚合酶 Eco Bam 便于重组
(2) RⅠ HⅠ (3)
分子的筛选 或使相关细胞发出绿色荧光方
DNA (
便进行筛选 复制原点 更换培养液 传代
) (4)
培养 离心 进行个体生物学水平的鉴定 即
(5) ,
检测转基因猪体内的多不饱和脂肪酸 是
(PUFAs)
否增加 分
(2 )
{#{QQABJYQEogCIAJAAABgCUQXQCEIQkBGACKoGBBAMMAAAyQNABCA=}#}