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2024届高三第一次联考化学参考答案及评分标准_2023年11月_01每日更新_27号_2024届四川省容城名校联盟高三第一次联考_四川省2024届容城名校联盟高三第一次联考理综

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2024届高三第一次联考化学参考答案及评分标准_2023年11月_01每日更新_27号_2024届四川省容城名校联盟高三第一次联考_四川省2024届容城名校联盟高三第一次联考理综
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2024 届高三第一次联考 化学参考答案及评分标准 一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目 要求的。 7.B 8.D 9.C 10.A 11.C 12.D 13.B 三、非选择题:共58分。 注意:1.只要答案合理,均可酌情给分; 2.化学方程式书写,反应物、生成物写错或未配平均为0分,无条件或错误或无“↑”“↓”扣 1分。 26.(15分,除标注外,每空2分) (1)不是(1分) (2)NH Cl和Ca(OH) (2分,1分1个) 球形干燥管(1分) 4 2 吸收多余的氯气,以防环境污染 (3)防倒吸(1分) 戊(1分) (4)2MnO − + 10Cl− + 16H+ = 2Mn2+ + 5Cl↑ + 8HO 4 2 2 较多的次氯酸钠(1分) 点燃酒精灯(1分) (5)有(1分) 浓HCl具有挥发性,挥发出的HCl与NaOH反应生成氯化钠,次氯酸钠生成减少,故产率降低 27.(14分,除标注外,每空2分) (1)让锂辉石变得疏松多孔,以便酸浸时增大接触面积(只答到“将 - 锂辉石转变为 - 锂辉石” 或其他不完整的回答给1分) (2)将焙烧产物粉碎、适当加热、搅拌溶液、适当增大硫酸浓度(答一条即可,1分) (3)将Fe2+氧化为Fe3+(1分) 2Fe2+ + ClO− + 2H+ = 2Fe3+ + Cl− + HO 2 Fe3+对HO 的分解有催化作用 2 2 (4)调节溶液pH值,使Fe3+和Al3+转化为沉淀除去 ( 5 ) 2Mg2+ + 2CO2− + HO = Mg(OH) CO↓ + CO↑ ( 或 2Mg2+ + 3CO2− + 2HO = 3 2 2 2 3 2 3 2 Mg(OH) CO↓ + 2HCO−) 2 2 3 3 (6)1×10−6 28.(14分,除标注外,每空2分) (1) ΔH -ΔH -ΔH 1 2 3 (2)50% BC(2分,1分1个) (3)Ⅰ 放热 低温(1分) (4)副反应是吸热反应,温度升高,以副反应正向移动为主,CO 的平衡转化率升高,反应③是放热 2 反应,温度升高,平衡逆向移动,甲醇产率降低 (控制温度并)使用合适的催化剂(1分) 35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分,除标注外,每空2分)(1)4(1分) (1分) (2)sp3、sp2 N > O > C (3)22N (1分) 多巴胺分子中的羟基和氨基都能与水分子形成分子间氢键 A (4)小于(1分) 前者氮原子有1个孤对电子对,而后者没有,孤对电子对越多,对成键 电子对排斥作用越大,故键角越小 6(1分) g·cm−3(或 g·pm−3) (5) 36.[化学——选修5:有机化学基础](15分,除标注外,每空2分) (1)C H O ①② 8 14 2 (2)氢氧化钠水溶液、加热 (3)取代反应 (4)7 (5) (每个步骤1分,3分)【解析】 7.B 燃煤脱硫能减少酸雨,但是煤燃烧依然会产生大量CO,不利于实现“碳达峰”和“碳中和”,B错 2 误;故答案选B。 8.D 7.8 g Na O 与水充分反应,转移电子数应为0.1N ,A错误;标准状况下,氯仿不是气体,22.4 L氯 2 2 A 仿不是1 mol,无法计算含有的共价键数目,B错误;常温下,1 L pH = 1的硫酸溶液中含有水,水也含 有氢原子,氢原子数目远大于0.1N ,C错误;冰醋酸和葡萄糖的最简式均为 CHO,30 g冰醋酸和葡萄 A 2 糖的混合物含有1 mol CHO,原子总数为4N ,D正确;故答案选D。 2 A 9.C 该物质含有3种官能团,A错误;1 mol该物质最多能与7 mol H 加成,B错误;该物质苯环上有6 2 种等效氢,故该物质苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种,C正确;该物质所有碳原子可能全部共 平面,D错误;故答案选C。 10.A 根据题目信息可推出X、Y、Z元素分别是H、N、O,M、N元素可能是Mg、Al或Na、Si,H、 N、O形成的HNO 是共价化合物,NH NO 是离子化合物,A正确;原子半径应为M > N > Y > Z > 3 4 3 X,B错误;单质的熔点:N > M,C错误;简单氢化物的稳定性:Y < Z,D错误;故答案选A。 11.C 由题目信息可知电解池左池发生的主要反应为 + 6H+ + 6e− = ,C错误;电极D是阴极,电 极E是阳极,A是负极,B是正极,电子移动方向为:E → B,A → D,A正确;H+由电解池的右池移向 左池,B正确;右池发生的反应为4OH− - 4e− = O↑ + 2HO,产生2.8 mol气体可知转移电子总数为 2 2 11.2 mol,由左池数据可知,消耗1.2 mol苯,生成目标产物环己烷消耗电子数为7.2 mol,电流效率= ,D正确;故答案选C。 12.D 将少量Na投入CuSO 溶液中,先发生Na与水的反应,无法置换出 Cu,无法证明活泼性:Na > 4 Cu,A错误;将SO 通入漂白粉溶液,将发生氧化还原反应,无法证明酸性:HSO > HClO,B错误; 2 2 3 将少量稀硫酸滴入NaSO 溶液,反应的实质是2H+ + SO2− = S↓ + SO ↑ + HO,无法证明HSO 具有 2 2 3 2 3 2 2 2 4 氧化性,C错误;取适量淀粉水解液,滴入几滴碘水,观察到溶液变蓝,则淀粉未水解完全或未水解,溶 液不变蓝则水解完全,D正确;故答案选D。 13.B 由图可知,pH = 8时,溶液中CO2−全转化为HCO −,水解程度减小,水的电离程度减小,此时水的 3 3 电离程度不是最大,A错误;碳酸的第二步电离常数K = ,当pH = 10.5时,CO2−浓度 a2 3 等于 HCO −浓度,可求出 K = 10−10.5,当溶液中 c(HCO −):c(CO2−) = 2:1 时,K = = 10−10.5, 3 a2 3 3 a2 c(H+) = 2 × 10−10.5,pH = -lg(2 × 10−10.5) = 10.2,B正确;在同一溶液中,HCO 和CO2−不能大量共存, 2 3 3 C错误;pH = 7时,溶液主要成分为NaCl、NaHCO 、HCO ,且NaCl的物质的量大于NaHCO ,溶液中 3 2 3 3 离子浓度大小关系为:c(Na+) > c(Cl−) > c(HCO −) ,D错误;故答案选B。 3 26.(15分) (1)该反应中各元素的化合价未改变,故不是氧化还原反应。(2)左侧制取氨气,故选择氯化铵和氢氧化钙;仪器乙为球形干燥管,碱石灰可吸收多余的氯气, 以防环境污染。 (3)氨气极易溶于水,容易发生倒吸,这样做的目的是防倒吸;该装置中还有戊处的功能与其相 同。 (4)由于浓盐酸和高锰酸钾先发生反应,其反应的离子方程式为: 2MnO − + 10Cl− + 16H+ = 2Mn2+ + 5Cl↑ + 8HO 4 2 2 这样做的目的是为了获得次氯酸钠;然后再关闭K,打开K,并点燃酒精灯制取氨气。 2 1 (5)实验过程中若去掉盛有饱和食盐水的装置,挥发出的氯化氢与氢氧化钠反应,生成氯化钠,次 氯酸钠生成减少,故产率降低。 27.(14分) (1)焙烧的目的是让锂辉石变的疏松多孔,以便酸浸时增大接触面积。 (2)为提高酸浸速率,可采取的措施有将焙烧产物粉碎、适当加热、搅拌溶液、适当增大硫酸浓度 等。 (3)水浸时加入少量 Ca(ClO) 溶液,其目的是将Fe2+氧化为 Fe3+,发生反应的离子方程式为: 2 2Fe2+ + ClO− + 2H+ = 2Fe3+ + Cl− + HO,因生成的Fe3+对HO 分解有催化作用,故不选择HO 做氧 2 2 2 2 2 化剂。 (4)中和过程中加入CaCO ,一方面是为了除去多余硫酸,另一方面是为了调节溶液pH值,使 3 Fe3+和Al3+转化为沉淀除去。 (5)精制过程生成碱式碳酸镁的离子方程式为:2Mg2+ + 2CO2− + HO = Mg(OH) CO↓ + CO↑或 3 2 2 2 3 2 2Mg2+ + 3CO2− + 2HO = Mg(OH) CO↓ + 2HCO−。 3 2 2 2 3 3 (6)当钙离子完全沉淀时,c(CO2−) = = 1×10−4,碳酸根离子的一级水解常数= 3 =1×10−6。 28.(14分) (1)甲醇的燃烧热的化学方程式为CHOH(g) + O(g) = CO(g) + 2HO(l),该方程式可由 ① - 3 2 2 2 ②-③得到,故甲醇气体的燃烧热ΔH为 ΔH -ΔH -ΔH。 1 2 3 (2)某温度下,将1 mol CO 和3 mol H 充入体积可变的恒压密闭容器中进行反应③,测得起始时容 2 2 器体积为2 L,反应达平衡时,容器体积变为1.5 L,通过三段式计算,设消耗x mol CO 2 CO(g) + 3H(g) CHOH(g) + H O(g) 2 2 3 2 初始 1 3 0 0 转化 x 3x x x 平衡时 1-x 3-3x x x 恒温恒压时,气体物质的量之比等于体积之比, ,x = 0.5,故CO 的转化率为50%; 2 CO 和H 的物质的量之比本身就不变,故保持不变不能判断平衡,不选A;断裂3 mol H—H键的同 2 2 时,生成2 mol C=O键,说明正反应速率 = 逆反应速率,故能判断平衡;因为是恒压容器,当容器体积 不变时即达到平衡,此时混合气体的密度保持不变,能判断平衡;恒压容器的压强本身就不变,不能判 断,不选D,故选BC。(3)恒容密闭容器中进行上述反应③,因为反应③是气体体积减小的反应,压强越大,平衡正移, CO 的物质的量分数减小,Ⅰ曲线符合CO 的物质的量分数随压强的变化关系;由Ⅱ曲线可知,温度越 2 2 高,-lgK越大,即K越小,说明平衡逆移,逆反应吸热,正反应放热;根据 ΔG = ΔH-TΔS < 0可知, 有利于该反应自发进行的条件是低温。 (4)在利用CO 和H 合成甲醇的过程中,往往存在副反应CO(g) + H (g) CO(g) + H O(g) ΔH = 2 2 2 2 2 4 +40.9 kJ·mol−1,若发现随反应温度升高,CO 的平衡转化率升高,而甲醇的产率降低,其原因可能是副反 2 应是吸热反应,温度升高,以副反应正向移动为主,CO 的平衡转化率升高,反应CO(g) + 3H(g) 2 2 2 CHOH(g) + HO(g)是放热反应,温度升高,平衡逆向移动,甲醇产率降低;提高相同时间内甲醇产率较 3 2 好的方法是控制温度并使用合适的催化剂。 35.[化学——选修3:物质结构与性质](15分) (1)基态氧原子最高能级为2p能级,2p能级上有4个电子且每个电子运动状态各不相同,故为4, 基态碳原子的一个2s电子跃迁到2p轨道形成激发态原子的价电子排图为 。 (2)多巴胺分子中碳原子的杂化方式有sp3、sp2,碳、氮、氧的第一电离能由大到小的顺序N > O > C。 (3)1 mol多巴胺中含有σ键的数目是22N ,多巴胺分子中的羟基和氨基都能与水分子形成分子间 A 氢键,故多巴胺易溶于水。 (4)多巴胺和盐酸多巴胺中H—N—H键的夹角,前者小于后者,因为前者氮原子有1个孤对电子 对,而后者没有,孤对电子对越多,对成键电子对排斥作用越大,故键角越小。 (5)氯离子的配位数是6,晶胞的质量 = 4× ,因为晶胞中阳离子为面心最密堆积,设晶体的棱 长为a,则体积= a3,4R×10−10 = a,则密度 g·cm−3或 g·pm−3。 36.[化学——选修5:有机化学基础](15分) (1)DYTY的分子式为C H O,合成DYTY的反应①到④中原子利用率为100%的①②。 8 14 2 (2)上述反应③的实验条件是氢氧化钠水溶液和加热,反应④的化学方程式为: 。 (3)反应⑤实质上可分两步反应进行,其中第一步反应为加成反应,则第二步反应为取代反应; (4)能发生水解反应说明有酯基,除一个六元碳环,形成酯的碳原子只有两个,则有环己甲酸甲 酯,甲酸环己甲酯,乙酸环氧酯,甲酸环己甲酯去掉一个碳原子,放在环上有4种,共7种。 (5)利用乙烯和 合成 ,分三步写出合成流程路线图如下: 。