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参考答案
1~10（每题2分） BACDC BDBBD
11~20（每题3分）DBDDD DBCCC
21．（10分）
(1) 磷脂双分子层（2分） 正 （2分）
(2) 协助扩散 （2分） Ca2+与Piezo通道的直径和形状相适配，大小和电荷相适宜（2分）
(3)Piezo通道功能增强，Ca2+大量进入红细胞激活K+通道，进而使K+大量外流，K+外流速
率大于Ca2+内流的速率，细胞渗透压降低，细胞失水表现出干瘪形态。（2分）
22. （10分）
(1)NADPH、ATP C
5
(2)更高（2分） S 和S 组叶绿素含量增加，促进光反应阶段的进行；气孔导度增大，
1 2
给叶肉细胞提供的CO 增多，促进暗反应阶段的进行。（2分）
2
(3)在一定范围内，随着遮荫程度增大净光合速率先上升后下降（2分） 12%~36%（2
分）
23．(10分)
(1)a和b（2分） 突触c释放抑制性神经递质，使屈肌运动神经元无法产生神经冲动，导
致屈肌无法产生兴奋（2分）
(2) 化学信号转化为电信号 增大 肌肉抽搐
(3) 交感神经 脑干和小脑 分级
24．（10分）
(1)神经性耳聋（2分） 常染色体隐性遗传病（2分）
(2)若腓骨肌萎缩症基因位于常染色体上，则Ⅲ 基因型应为Dd，同Ⅲ 、Ⅲ ，电泳结果应
12 10 12
该与同Ⅲ 、Ⅲ 相同（2分）
10 12
(3)BbXDXd或BBXDXd（2分） 7/32（2分）
25.（10分）
(1)2和3 使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸
(2)酶切后产生的黏性末端相同 2 5' 驱动基因的转录（或RNA聚合酶识别和结合位
点）（2分）
(3)四环素 将苹果外植体浸泡在含有某底物的营养液中，筛选出使营养液呈蓝色的外植体
（或对苹果外植体喷洒一定浓度的真菌溶液，筛选出能抑制真菌生长的外植体）（2分）序列，该mRNA的终止密码可能是UGA，也可能是其它终止密码，则其直接模板中可能含
有两个UGA序列，不是一定含有两个UGA序列，C错误；反密码子与密码子按碱基互补
配对原则进行配对，与tRNA上结合的氨基酸无关，D正确。
8．B解析：跳跃基因能够从染色体原位点上单独复制或断裂下来，插入同一条染色体或不
同染色体的另一位点，可导致生物产生染色体结构变异或基因重组，从而增加遗传多样性，
A正确；跳跃基因单独复制可增大基因库，B错误；跳跃基因单独复制也可以导致基因增加，
改变频率发生改变，C正确；跳跃基因能够从染色体原位点上单独复制或断裂下来，可能导
致基因库短期内发生较大变化，为物种骤变提供了有力证据，D正确。
9．B解析：动物细胞体外培养时的pH为7.2～7.4，是与酶的活性有关，A错误；呼吸中枢
活动受抑制会导致CO 排出减少，CO 在体内过多生成H CO 导致酸中毒，B正确；人体
2 2 2 3
无氧呼吸产物是乳酸，不产生CO C错误；动物肝脏组织中含有调节pH的缓冲对，D错
2，
误。
10.D解析：谷氨酸棒状杆菌可通过诱变育种或基因工程育种获得高产L- 亮氨酸的工程菌
株，A正确；在发酵生产之前需要对谷氨酸棒状杆菌进行扩大培养，以获得足够数量的菌体
用于发酵，B正确；发酵工程的中心环节是发酵罐内的发酵过程，C正确；发酵结束后，L-
亮氨酸是小分子物质，应采用蒸馏、萃取、离子交换等方法进行提取，而过滤、沉淀等方法
适用于分离固体物质，D错误。
11.D解析：从牛体内提取的瘤胃液不能灭菌，否则不能分离出目标微生物，A错误；为分
离出纤维素分解菌，甲、乙、丙培养基应以纤维素为唯一碳源，还需要添加氮源等营养成分，
B错误；由图可知，将菌液接种到乙上所用的方法是平板划线法，不能用于计数，C错误；
牛、羊等反刍动物具有特殊的瘤胃，在瘤胃中生活着多种厌氧微生物，在甲、乙、丙、丁的
培养基表面加入一层无菌石蜡能有效获得目标菌落，D正确。
12.B 解析：细胞器PXo小体具有多层膜，膜的结构与细胞膜相似，说明PXo小体膜参与构
成果蝇细胞的生物膜系统，A正确；粗面内质网的功能为合成蛋白质大分子，并把它从细胞
输送出去或在细胞内转运到其他部位，PXo小体的功能主要是维持胞内磷酸盐稳态，两者功
能不相同，B错误；PXo小体增加膜层数可能需要能量，细胞内的能量主要由线粒体提供，
C正确；PXo小体动态解体可在磷酸盐充足时将其储存，磷酸盐不足时放出磷酸盐供细胞使
用，利于维持胞内磷酸盐稳态，D正确。
13.D 解析：花结构的形成过程中依赖细胞分化实现，细胞分化的本质是基因的选择性表达，
A正确；花瓣细胞属于体细胞，其中含有控制该植物生长发育的全套遗传信息，B正确；若
抑制B类基因表达，则会影响花瓣和雄蕊的形成形成，因此，花的结构中会含有花萼、雌
蕊、胚珠，C正确；表中信息说明，E 类基因在花的各部分结构形成过程中均起作用，但不
能说明E类基因在种子植物器官中均表达，D错误。
14．D 解析：图甲细胞中被标记的染色体在②处联会，所以①→②时，细胞中同源染色体
联会形成四分体，A正确；③→④时同源染色体分离，所以赤道板两边④处的染色体互为同
源染色体，处于减数第一次分裂后期，含姐妹染色单体；染色体由③→④的同时，细胞从赤
道板位置开始凹陷，故该细胞应是初级精母细胞，B正确，D错误；图甲中的序号代表减数
第一次分裂不同的时期，染色体数目与体细胞相同，减数第一次分裂末期减半，果蝇的染色
体组成是2n=8，所以图乙的纵坐标应为2n、n，ab时期对应图甲细胞，C正确。
15．D 解析：中存在同源染色体，且没有联会，正在进行有丝分裂，A正确；基因型为
MmNn的动物，测交后代中绝大多数个体基因型为mmNn、Mmnn，极少数为MmNn、mmnn，
说明m和N连锁，M和n连锁，若图中染色体上的编号7是基因M的位置，则m存在于
同源染色体的相同位点，即19和22，B正确；m和N连锁，则N位于20、23或21、24，
C正确；M和n连锁，则n位于8、11或9、12，D错误。16．D 解析：若5为该致病基因的携带者，则该病为隐性遗传病，则5号个体的基因型可
能为XAXa，4号个体的基因型为XaYa，若6是男孩，则其基因型可能为XAYa，若6是女孩，
其基因型可能是XAXa不患病，均可能不患病，A正确；若该病的致病基因为隐性基因，则
可知，2号个体的基因型为XaXa，4号个体的基因型为XaYa，可推知，1号个体的基因型为
XAYa，B正确；若该病的致病基因为隐性基因，结合B项可知，1号个体的基因型为XAYa，
2号个体的基因型为XaXa，则可推知，1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2；若
该病的致病基因为显性基因，则可知，1号个体的基因型为XaYa，2号个体的基因型为XAXa，
1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2，C正确；若该病的致病基因为隐性基因，
则依据题干信息可推知，4号个体的基因型为XaYa，5号个体的基因型为XAX-，则4和5
所生女儿不一定患病；若该病的致病基因为显性基因，则依据题干信息可推知，4号个体的
基因型为XAYa，5号个体的基因型为XaXa，则4和5所生女儿一定患病，其基因型为XAXa，
故若4和5所生女儿一定患病，则该病为显性基因控制的遗传病，D错误。
17．B 解析：DNA复制时，子链的延伸方向为5’→3’，且和模板链反向平行，因此，乙链
的b端是3’端，d端是5’端，A正确；以甲链作为模板合成的新链和乙链序列完全一样，和
乙链的嘌呤比例相同，B错误；该复制过程表现为边解旋边复制的特征，在解旋过程中氢键
断裂，在子链延伸过程中磷酸二酯键的形成，C正确；催化与甲链对应的完整子链的合成至
少需要两种酶，包括DNA聚合酶和DNA连接酶等，D正确。
18．C解析:P序列在精子中是非甲基化的，传给子代后能正常表达，在卵细胞中是甲基化的，
传给子代后不能表达。基因型为AAa的三体小鼠，可能是侏儒鼠，也可能是正常鼠，因为
其中的A基因可能来自父方，也可能来自母方，A错误；侏儒鼠细胞中可能含有来自母本
卵细胞的基因，因此，侏儒鼠与侏儒鼠交配，子代不一定是侏儒鼠，因为侏儒鼠可能产生含
有 A的精子，则该精子参与受精产生的后代表现正常，B错误；纯合侏儒雌鼠基因型应为
aa，纯合正常雄鼠基因型为AA，二者杂交得F 基因型为Aa，设雌鼠卵细胞中P序列甲基
1
化的A基因表示为A-，F 雌雄个体间随机交配可表示为A-a×Aa，F 的基因型及比例为AA-
1 2
（正常鼠）：Aa （正常鼠）：A-a（侏儒鼠）：aa （侏儒鼠）=1：1：1：1，因此F 的表型及
2
比例为正常鼠：侏儒鼠=1：1， C正确；表观遗传未改变DNA的碱基排列顺序，但是改变
的表型能遗传给后代，D错误。
19.C解析：动物细胞培养时通常会在培养液中加入一些天然成分， 肿瘤细胞共培养体系加
入的血清可提供某些营养物质， A 错误； 第一次筛选是要选出杂交瘤细胞，杂交瘤细胞
既能大量增殖又能产生抗体，不能根据细胞中染色体的数目筛选，B 错误；多次筛选时用
到抗原-抗体杂交技术来检测是否产生所需抗体，同时进行克隆化培养技术以获得大量能产
生特定抗体的细胞，C正确；实验组中加入了单克隆抗体，抗体与肿瘤细胞表面的CD47发
生特异性结合，从而解除CD47对巨噬细胞的抑制作用， 而对照组中没有加入单克隆抗体，
不能与肿瘤细胞表面的CD47 结合，因而无法解除CD47对巨噬细胞的抑制作用，因此，预
期实验结果为实验组中吞噬细胞的吞噬指数显著高于对照组， D错误。
20.C 解析：根据表格信息可知，WOX5能维持未分化状态，使植物细胞保持分裂能力强、
较大的全能性，若WOX5失活后，中层细胞会丧失干细胞分裂能力强、分化程度低的特性，
A正确；由题干信息“生长素的生理作用大于细胞分裂素时有利于根的再生”，再结合表格
信息，WOX5+PLT可能诱导出根，可推测WOX5+PLT可能有利于愈伤组织中生长素的积累，
B正确；由题意可知，生长素的生理作用小于细胞分裂素时有利于芽的再生，而抑制ARR5
能诱导出芽，可知ARR5被抑制时细胞分裂素较多，故可推测ARR5抑制细胞分裂素积累
或降低细胞对细胞分裂素的敏感性，C错误；由题干信息可知，出芽或出根都是生长素与细
胞分裂素含量不均衡时才会发生，故可推测体细胞中生长素和细胞分裂素的作用可能相互抑
制，D正确。二、非选择题（共5题，每题10分，共50分，除特别标注外每空1分）
21．（10分）
(1) 磷脂双分子层（2分） 正 （2分）
(2) 协助扩散 （2分） Ca2+与Piezo通道的直径和形状相适配，大小和电荷相适宜（2分）
(3)Piezo通道功能增强，Ca2+大量进入红细胞激活K+通道，进而使K+大量外流，K+外流速
率大于Ca2+内流的速率，细胞渗透压降低，细胞失水表现出干瘪形态。（2分）
解析：(1)细胞膜的基本支架为磷脂双分子层。通道开放会使Piezo通道周边的膜变弯曲，弯
曲能放大Piezo通道对膜张力变化的敏感性，这属于正反馈调节。(2)Piezo通道开放后，Ca2+
通过协助扩散通过该通道进入细胞，Ca2+能通过Piezo通道是因为Ca2+与该通道的直径和形
状相适配，大小和电荷相适宜。(3)由图可知，Piezo通道被激活后，进入红细胞的Ca2+可激
活K+通道，进而使K+大量外流，细胞渗透压降低，细胞失水表现出干瘪形态。
22. （10分）
(1)NADPH、ATP C
5
(2)更高（2分） S 和S 组叶绿素含量增加，促进光反应阶段的进行；气孔导度增大，
1 2
给叶肉细胞提供的CO 增多，促进暗反应阶段的进行。（2分）
2
(3)在一定范围内，随着遮荫程度增大净光合速率先上升后下降（2分） 12%~36%（2
分）
解析:(1)光反应的产物NADPH和ATP储存有能量可供暗反应利用用于C 的还原。对正常
3
光照下的枫杨幼苗进行遮荫处理，光照强度减弱，导致光合速率下降，ATP含量下降，C
3
的还原被抑制，而二氧化碳的固定不受影响，故叶绿体基质中的C 含量在极短时间内降低。
5
(2)与CK相比，在S 和S 的遮光条件下，枫杨幼苗的气孔导度增大，给叶肉细胞提供的
1 2
CO 增多，促进光合作用暗反应阶段的进行；叶绿素含量增加，促进光合作用光反应阶段的
2
进行，故与CK组相比，S 和S 组枫杨幼苗CO 固定量更高。(3)分析表格可知遮荫12%（S ）、
1 2 2 1
遮荫24%（S ）和遮荫36%（S ）三组的净光合速率均高于自然光对照（CK）组，而遮荫
2 3
48%（S ）的净光合速率低于自然光对照（CK）组，由此可知适当遮荫有利于枫杨幼苗光
4
合作用的进行。遮荫24%（S ）组的净光合速率最大，故若想确定最合适的遮荫程度，应在
2
该实验的基础上，在遮荫程度为12%~36%的范围内进一步进行实验。
23．(10分)
(1)a和b（2分） 突触c释放抑制性神经递质，使屈肌运动神经元无法产生神经冲动，导
致屈肌无法产生兴奋（2分）
(2) 化学信号转化为电信号 增大 肌肉抽搐
(3) 交感神经 脑干和小脑 分级
解析：(1)敲击髌骨下韧带，刺激了感受器，感觉神经元传导神经冲动至神经中枢，由于突
触b能使下一神经元兴奋，所以伸肌收缩；而突触c抑制下一神经元兴奋，所以屈肌仍然处
于舒张状态。由于神经纤维未受到刺激时，K+外流，细胞膜内外的电荷分布情况是外正内
负，当某一部位受刺激时，Na+内流，其膜电位变为外负内正．又突触a、b、c中，a、b使
下一神经元兴奋，而c抑制下一神经元兴奋．因此踢小腿时，故突触a、b的后膜电位变为
外负内正，而突触c的后膜电位仍为外正内负。屈肌舒张的原因是突触c释放抑制性神经递
质，使屈肌运动神经元无法产生神经冲动，导致屈肌无法产生兴奋。(2)乙酰胆碱扩散到突
触后膜与受体结合，突触后膜上的信号变化是化学信号转化为电信号。肌细胞外Ca2+会竞争
性抑制Na+内流，血钙过低时对Na+的抑制作用减弱，所以突触后膜的动作电位会增大。Ca2+
降低时，肌细胞的兴奋性增加，从而引起抽搐等症状。(3)当人体处于兴奋状态时，交感神经活动占据优势，心跳加快，血管收缩，支气管扩张等。连接低级中枢与高级中枢的主要通
路是脑干。大脑皮层是控制机体运动的最高级中枢，对低级运动中枢有控制作用。高级中枢
会发出指令对低级中枢进行调控，这是神经系统的分级调节，这种调节使运动变得更加有条
不紊和精准。
24．（10分）
(1)神经性耳聋（2分） 常染色体隐性遗传病（2分）
(2)若腓骨肌萎缩症基因位于常染色体上，则Ⅲ 基因型应为Dd，同Ⅲ 、Ⅲ ，电泳结果应
12 10 12
该与同Ⅲ 、Ⅲ 相同（2分）
10 12
(3)BbXDXd或BBXDXd（2分） 7/32（2分）
解析：(1)9和10均不患神经性耳聋，但是生出患该病的16，说明为隐性遗传，而16号女
性的父亲和儿子不患该病，所以该病遗传方式为常染色体隐性。(2)腓骨肌萎缩症致病基因
应在X染色体上，如果在常染色体上Ⅲ 基因型应为Dd，同Ⅲ 、Ⅲ ，电泳结果应该相同。
12 10 12
(3)由图可知，Ⅱ 和Ⅱ 有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd、XdY，所以Ⅲ 的基因型是 XDXd；
5 6 13
因为Ⅳ 两病皆患，所以Ⅲ 耳聋相关基因为Bb，Ⅱ 和Ⅱ 中携带耳聋致病因，所以Ⅲ 有
18 10 5 6 13
关耳聋的基因型可是BB或Bb，所以Ⅲ 的基因型为BbXDXd或BBXDXd。由图可知，V
13 22
的基因型为BbXdY，V 的基因型为的1/2的BBXDXd，1/2的BbXDXd，所以他们后代中出
23
现不患病女孩的概率是(1-1/2×1/4=7/8)(不患神经性耳聋概率)×1/4(不患腓骨肌萎缩症的女孩
概率)=7/32。
25.（10分）
(1)2和3 使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸
(2)酶切后产生的黏性末端相同 2 5' 驱动基因的转录（或RNA聚合酶识别和结合位
点）（2分）
(3)四环素 将苹果外植体浸泡在含有某底物的营养液中，筛选出使营养液呈蓝色的外植体
（或对苹果外植体喷洒一定浓度的真菌溶液，筛选出能抑制真菌生长的外植体）（2分）
解析：(1)根据子链延伸方向为5'→3'，可判断出扩增BG2基因应选择引物2和引物3。引物
的作用是使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸。(2)XbaⅠ酶切后的末端与
SpeⅠ酶切后的末端能连接，即黏性末端能发生碱基互补，是因为XbaⅠ与SpeⅠ酶切后产生的
黏性末端相同。根据图1所示目的基因的转录方向及图2所示启动子、终止子位置，可判断
出目的基因插入质粒的方向，因此PCR时可在引物2的5'端加上NotⅠ识别序列，以保证目
的基因与质粒正确连接。图中人工设计的复合启动子既可驱动基因的转录（RNA聚合酶识
别和结合位点），又能增强转录活性。(3)Ca2+叶处理可使细菌处于易从环境中吸收DNA分
子的生理状态。图2显示质粒上有四环素抗性基因，可将菌液接种至含四环素的培养基上以
筛选出含有BG2抗病质粒的农杆菌，再将其与苹果外植体共培养进行转化后，将苹果外植
体浸泡在含有某底物的营养液中，筛选出使营养液呈蓝色的外植体，获得成功转化的受体细
胞。
