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绝密★启用前(新高考湖北卷)
化学参考答案
1.A 【解析】水晶的成分为SiO ,A项错误;青铜属于合金,其硬度大于铜,B项正确;乙醇和水属于互
2
溶的液态混合物,二者分离应采用蒸馏法,C项正确;火烧KNO 和Na SO 时,火焰的颜色不同,可用焰色试
3 2 4
验进行区分,D项正确。
2.C 【解析】质量数为34的S2-其核电荷数为16,A项错误;CCl 的电子式为 ,B项错误;基
4
态Fe3+的价电子排布图为 ,D项错误。
3.【答案】C
【解析】陶土和石棉都是硅酸盐材料,A项正确;陶土是硅酸盐材料,一般情况下,性质稳定,在高温下
不易分解,B项正确;蒸发实验中,蒸发皿下面不需要垫陶土网(石棉网),C项错误;化学式为Mg Si O (OH) ,
6 4 10 8
其氧化物形式可写为3MgO·2SiO ·2H O,D项正确。
2 2
4.D 【解析】纯碱不能在陶瓷坩埚中熔融,A项错误;量取溴水不能使用碱式滴定管,B项错误;配制
NaOH溶液时不能在容量瓶中溶解NaOH,C项错误;硝基苯和水互不相溶可以用分液法分离,D项正确。
5.D 【解析】NH 通过分子间的氢键可形成缔合分子(NH ) ,(NH ) 的摩尔质量大于NH ,因此液氨的摩
3 3 n 3 n 3
尔质量测定值大于17g/mol,A项正确;H PO 是二元中强酸,说明1分子该酸最多能电离2个氢离子,因此
3 3
Na HPO 属于正盐,水解显碱性,B项正确;根据价层电子对互斥理论可知,锗烷(GeH )和NH 中心原子的价
2 3 4 3
层电子对的数目均为4对,C项正确;离子半径越小,离子键越强,故SrO的熔点大于BaO,D项错误。
6.D 【解析】食醋的主要成分是醋酸,醋酸是弱酸,书写离子方程式时醋酸应保留化学式,A项错误;硝
酸会将Fe2+氧化为Fe3+,B项错误;SO 与BaCl 溶液不反应,C项错误;I-的还原性强于Fe2+,Cl 先与I-反
2 2 2
应,由于I-过量,故Cl 只与I-反应,D项正确。
2
7.B 【解析】阳极池加入盐酸后,Cl-优先失电子生成Cl ,A项错误;电解过程中阳离子向阴极移动,B
2
项正确;根据得失电子守恒可知,理论上氨气和氧气的产出比为4:3,C项错误;石墨电极为阳极,阳极上面
的电子流入电源的正极,D项错误。
8.B 【解析】乳酸分子中碳原子有sp3和sp2两种杂化类型,A项正确;乳酸亚铁中的羟基也能使酸性高锰
酸钾溶液褪色,B项错误;Fe2+易被氧化,因此保存乳酸亚铁需要密闭保存,避免长时间与空气接触,C项正
确;两分子乳酸通过分子间酯化可形成六元环状结构,D项正确。
9.C 【解析】浓硫酸具有强氧化性与乙醇发生副反应可生成SO ,SO 也能使溴水褪色,干扰检验,A项
2 2
错误;红热的木炭温度比较高,浓硝酸受热分解也会产生红棕色的NO ,B项错误;K(HC O -)=K (H C O ),
2 a 2 4 a2 2 2 4
K K
K (HC O -)= w ,由于NaHCO 溶液显酸性,故其电离常数大于水解常数,即K (H C O )> w ,
h 2 4 K(H C O) 2 4 a2 2 2 4 K(H C O)
a1 2 2 4 a1 2 2 4
故K (H C O )×K (H C O )>K ,C项正确;CO 中混有HCl,HCl与Na SiO 溶液反应也会产生白色沉淀,故
a1 2 2 4 a2 2 2 4 w 2 2 3
无法确定酸性H CO >H SiO ,从而无法证明非金属性C>Si,D项错误。
2 3 2 3
10.B 【解析】“还原”步骤中的氧化剂是MnO ,还原剂是SO ,根据得失电子守恒可知,二者的物质的
2 2
量之比为1:1,A项正确;“沉锰”步骤发生反应为Mn2++2HCO -=MnCO ↓+CO ↑+H O,B项错误;锰
3 3 2 2
白表面有残留的硫酸根,取少量最后一次洗涤液,滴加盐酸酸化的氯化钡溶液,若无白色沉淀生成,则证明锰
白洗涤干净,C项正确;温度过高会导致MnCO 分解,降低产率,D项正确。
3
化学参考答案(新高考湖北卷) 第 1 页(共 5 页)
{#{QQABbYSUggggAAJAAAhCUwFgCAIQkBECAIoGgAAAMAABARNABAA=}#}11.C 【解析】NH 和AsH 分子的VSEPR构型都是正四面体,中心原子都是sp3强化,N的原子半径小,
3 3
电负性大,NH 分子中成键电子对的斥力大,NH 的键角大于AsH ,A项错误;CO是由极性键构成的极性分
3 3 3
子,B项错误;向Fe(SCN) 溶液中滴加NaF溶液,红色退出,F-与Fe3+的结合生成无色的[FeF ]3-,说明F-与
3 6
Fe3+的结合能力更强,C项正确;水分子的一个O有2对孤电子,可以与2个水分子形成氢键,水分子的2个
H也可以与其他水分子形成2个氢键,所以1个H O分子最多可与4个H O形成共价键,D项错误。
2 2
12.B 【解析】观察给出的晶胞可知,镁原子位于硅原子所构成的正四面体空隙中,A项正确;硅原子和
2
镁原子的配位数之比为2:1,B项错误;最近的硅原子之间的距离为晶胞面对角线的一半,其距离为 rnm,
2
476
C 项正确;该晶体的化学式为 Mg Si,该晶胞包含 4 个 Mg Si,该晶胞的质量为 g ,晶胞的体积为
2 2 N
A
476 304
(r107)3cm3,故晶体的密度为 g/cm3 g/cm3,D项正确。
N (r107)3 N (r107)3
A A
13.D【解析】乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应时会产生CO ,从而引入新的杂质,A项错误;AlCl 与NaHCO
2 3 3
在溶液中会发生互相促进水解,B项错误;FeCl 与Cu反应会产生CuCl ,从而引入新的杂质,C项错误;饱
3 2
和碳酸钠溶液可吸收乙酸,同时降低乙酸异戊酯在水中的溶解度,通过分液可分离出乙酸异戊酯,D项正确。
14.C 【解析】氨气极易溶入水,a 用来防止倒吸,A 项正确;若溶液 pH 过大,呈较强碱性,平衡
Cr O 2-+H O 2CrO 2-+2H+,正向移动,不利于制备(NH ) Cr O ,B项正确;通过观察NH 的气泡快慢,可
2 7 2 4 4 2 2 7 3
判断通入氨气的快慢,若Y中堵塞,NH 的气泡快慢也会变慢,C项正确;碱石灰不能用来吸收NH ,可以选
3 3
用P O 或无水CaCl ,D项错误。
2 5 2
15.C 【解析】由图像可知,酸性强弱:HZ>HY>HX,酸性越强的酸接近滴定终点时pH变化越明显,滴
x2
定突变越明显,A项错误;由图像可知,K (HZ)≈10 -3,设0.0010mol/L的HZ溶液中H+的浓度为x,则
a
0.0010
V(NaOH)
≈10 -3,解得x≈10 -3,pH≈3,B项错误; 1.0时,刚好达到反应终点,溶液中的溶质为NaX,根
V(HX)
据质子守恒可得 c(OH-)=c(HX)+c(H+),根据电荷守恒可得 c(OH-)+c(X-)=c(Na+)+c(H+),两式相加得
2c(OH-)+c(X-)=c(HX)+c(Na+)+2c(H+),故2c(OH-)+c(X-)>c(HX)+2c(H+),C项正确;滴定HY至终点,
溶液显碱性,应使用酚酞作指示剂,D项错误。
16.(14分)
(1)CaSO +2C CaS+2CO ↑(2分,若产物CO 写成CO,且配平也可给分)
4 2 2
(2)饱和硫氢化钠溶液(2分) 除去硫化氢中的氯化氢(2分)
(3)有黑色沉淀生成(2分)
(4)三颈烧瓶(1分)
(5)冷却结晶(1分) 降低溶液的沸点,防止温度过高导致硫代尿素异构化(2分)
(6)76(2分)
【解析】
(1)CaSO 被C还原生成CaS,C转化为CO ,利用化合价升价法配平即可。
4 2
(2)硫化氢中混有氯化氢,可用饱和NaHS溶液除氯化氢。
(3)空气被排出后,硫化氢会与硫酸铜溶液反应生成黑色的CuS沉淀。
(4)名称为三颈烧瓶,不要写作“三颈瓶”或“圆底烧瓶”。
化学参考答案(新高考湖北卷) 第 2 页(共 5 页)
{#{QQABbYSUggggAAJAAAhCUwFgCAIQkBECAIoGgAAAMAABARNABAA=}#}(5)由题中信息可知,在温度较高时硫代尿素易发生异构化,减压可降低溶液的沸点,使溶液在较低温度
下浓缩成为饱和溶液,然后再冷却即可析出晶体。
28.00 100
(6)与2.0g产品中的硫代尿素发生反应消耗KMnO 的物质的量为 L0.50mol/L 0.056mol,
4
1000 25.00
5 1.52g
根据方程式可知硫代尿素的质量为0.056mol 76g/mol1.52g,产品纯度为 100%76%。
14 2.0g
17.(14分)
(1)B(2分)
(2)高于常压(1分)
(3)+38.0(2分)
(4)①m(1分)
主反应是放热反应,升高温度,主反应逆向移动,甲醇的平衡物质的量减少,选择性降低(2分)
②0.67(2分) 0.015(2分)
(5)5.4(2分)
【解析】
(1)燃煤中添加生石灰可减少SO 的排放,无法减少CO 的排放(提示:CaCO 在高温下会发生分解),
2 2 3
A项错误;绿色植物可通过光合作用将空气中CO 转化为有机物,B项正确;可燃冰是甲烷的水合物,燃烧过
2
程中会释放二氧化碳,C项错误;将重油转化为轻质油,碳元素的总量并没有发生变化,D项错误。
(2)K CO (aq)+CO (aq)+H O(l) KHCO (aq),加压可增大CO 在K CO 溶液中的溶解度,有利于平
2 3 2 2 3 2 2 3
衡正向移动,便于吸收CO 。
2
(3)根据盖斯定律可知ΔH=(-285.8kJ/mol)-(-283.0kJ/mol)+(+40.8kJ/mol)=+38kJ/mol
(4)①温度升高,主反应的化学平衡逆向移动,甲醇的选择性减小;②设初始CO 和H 的物质的量分别
2 2
为nmol和3nmol,观察图像可知,270℃达到平衡甲醇和一氧化碳的选择性相等,故平衡时生成的甲醇和一氧
1
化碳均为nmol×24%× =0.12nmol,据此可计算出平衡时,CO 、H 、CH OH、CO、H O的物质的量分别为
2 2 3 2
2
2.52nmol
0.76nmol、2.52nmol、0.12nmol、0.12nmol、0.24nmol。氢气的分压为 pMPa0.67pMPa,副反
3.76nmol
0.240.12
应的K 为 0.015。
p
2.520.76
726.5103J85%
(5) 5.4 kW·h·kg-1
3.6106J(kWh)132103kg
18.(13分)
(1)提高盐酸的浓度(1分) 温度太高会导致盐酸大量挥发,导致浸出率降低(2分)
(2)MnO +PbS+4HCl PbCl +MnCl +S+2H O(2分) 降温(1分) 稀释(1分)
2 2 2 2
(3)调节溶液pH,除去溶液中的Fe3+(2分)
(4)12NH +6H O+O +6Mn2+ 2Mn O ↓+12NH +(2分)
3 2 2 3 4 4
(5)0.1(2分)
【解析】
(1)提高反应物的浓度可加快反应速率;盐酸易挥发,若温度过高导致盐酸挥发,会降低盐酸的浓度,从
而导致浸出率降低。
化学参考答案(新高考湖北卷) 第 3 页(共 5 页)
{#{QQABbYSUggggAAJAAAhCUwFgCAIQkBECAIoGgAAAMAABARNABAA=}#}(2)根据流程图和题中给出的信息可知,MnO 、PbS、盐酸发生反应生成PbCl 、MnCl 、S,据此可写出
2 2 2
反应方程式;由反应PbCl (s)+2Cl-(aq) PbCl 2-(aq) ΔH>0可知,降温和稀释溶液可促使平衡逆向移动,有
2 4
利于PbCl 析出。
2
(3)“热浸出”后的溶液中含有Fe3+,加入MnCO 消耗溶液中的H+,可使溶液的pH升高,从而使Fe3+
3
转化为Fe(OH) 而除去。
3
(4)滤液中锰元素以Mn2+形式存在,向其中通入NH 和空气,生成Mn O 沉淀,反应过程是O 把Mn2+
3 3 4 2
氧化为Mn O 。
3 4
1.6108 1.6105
(5)反应后溶液中的c(Pb2) 1.6103(mol/L),溶液中c(Cl) 0.1(mol/L)。
1105 1.6103
19.(14分)
(1)苯酚(1分) CH COOH(2分)
3
(2)还原反应、消去反应(2分,每个1分)
(3)(酮)羰基、酯基(2分,每个1分)
(4) 、 (2分)
或
(2分)
(5)
(第一步①的反应条件写成“稀NaOH溶液/高温、高压、催化剂”也可给分)(3分)
【解析】
(1)结合A、B的分子式及C的结构简式,可知A为 、B为 ;结合C和乙
酸酐的结构简式可知,B生成C时,还会有副产物乙酸生成。
(2)由G转化为H,氢原子数目增多,在有机反应中加氢或去氧的反应属于还原反应;由H转化为K醇
羟基发生了消去反应。
(3)根据流程图中G的结构简式,可知含有的官能团为酮羰基、酯基。
(4)根据条件①可知,符合条件的有机物是酚与甲酸形成的酯,再根据条件②可确定最终的结构;1mol
化学参考答案(新高考湖北卷) 第 4 页(共 5 页)
{#{QQABbYSUggggAAJAAAhCUwFgCAIQkBECAIoGgAAAMAABARNABAA=}#}酚形成的一元酯完全水解需要2molNaOH,据此写出反应的方程式。
(5)见答案。
化学参考答案(新高考湖北卷) 第 5 页(共 5 页)
{#{QQABbYSUggggAAJAAAhCUwFgCAIQkBECAIoGgAAAMAABARNABAA=}#}