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近三年（2023-2025）高考生物真题分专项精编
专题12 伴性遗传和人类遗传病
一、选择题
1．（2023·浙江）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对
相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各
1只杂交获得F，F 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考
1 1
虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）。
A．若F 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
1
B．若F 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
1
C．若F 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
1
D．若F 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
1
2．（2023·广东）鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽：体型
正常(D)对矮小(d)为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育
耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷
羽鸡"，育种过程见下图。”下列分析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F 代个体表型和亲本不一样
1
B．分别从F 代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
1
C．为缩短育种时间应从F 代群体Ⅰ中选择父本进行杂交
1
D．F 代中可获得A的性状能够稳定遗传的种鸡
2
3．（2024·浙江）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等
位基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄
虫杂交，F 表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫
1
=2∶2∶1∶1。让全部F 相同翅型的个体自由交配，F 中裂翅黄体雄虫占F 总数的（ ）
1 2 2
A．1/12 B．1/10 C．1/8 D．1/6
4．（2024·广东）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（
）
A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分
C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
5．（2024·北京）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确
的是（ ）
果蝇X染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
6．（2024·重庆）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育
种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入
常染色体是显性基因T突变为t，生产中常用快慢羽性状（由Z染色体的R、r控制，快羽为隐
性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F 带中所占的比例可为
1
C．可通过快慢羽区分F 代雏鸡性别
2
D．t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同
7．（2024·全国甲卷）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇
和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F，F 相互交配得F。在翅型、体色和眼色性状中，
1 1 2
F 的性状分离比不符合9：3：3：1的亲本组合是（ ）
2
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
8．（2023·北京）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F 中每种表型都有雌、
2
雄个体。
根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B．F 雌果蝇只有一种基因型
1
C．F 白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
2
D．上述杂交结果符合自由组合定律
9．（2023·湖北）人的某条染色体上A，B，C三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各
有上百个等位基因（例如：A~A 均为A的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列
1 n
叙述正确的是（ ）
父亲 母亲 儿子 女儿
基因组成 A A BB CC AA BB CC A A BBCC AA B B CC
23 25 7 35 2 4 3 24 8 44 5 9 24 25 7 8 4 5 3 23 35 44 2 9
A．基因A，B，C的遗传方式是伴X染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是AB C
3 44 9
C．基因A与基因B的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3个孩子的A基因组成为A A ，则其C基因组成为CC
23 24 4 5
10．（2023·湖南）某X染色体显性遗传病由SHOX基因突变所致，某家系中一男性患者与一正
常女性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I四分体时期，X和Y染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX基因发生了突变11．（2025·湖北） 研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男
性体细胞中X染色体基因 表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g
蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传 病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-I不含g
基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其 中100个细胞只表达G蛋白，另外100个
细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ-3 个体的致病基因可追溯源自I-2
B．Ⅲ-5 细胞中失活的X染色体源自母方
C．Ⅲ-2 所有细胞中可能检测不出g蛋白
D．若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
12．（2025·山东）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基
因，Ⅰ-1基因型为Xa1Xa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的
概率为（ ）
A．3/64 B．3/32 C．1/8 D．3/16
13．（2025·安徽）一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性：灰色雌
性：黑色雄性：黑色雌性=6：3：2：1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相
关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了4种解释，其中合理的是（ ）
①体色受常染色体上一对等位基因控制，位于X染色体上的基因有隐性纯合致死效应
②体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应③体色受两对等位基因共同控制，其中位于X染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
④体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
14．（2024·海南）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响（i=X
染色体数目/常染色体组数，i=0.5为雄性，i=1为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个
体可育，无Y染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇
无影响。下列有关叙述正确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体
B．基因型分别为TtXO、ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到F，F 相互交配得到F，F 中雌雄比例为5：11
1 1 2 2
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中
不育雄蝇占比为1/4
15．（2025·浙江）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性
的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（ ）
A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因
二、多项选择题
16．（2024·江西）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色
素）和白色（无色素），分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和
常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成），正确的是（ ）
A．黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1
B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa
C．黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa
D．白羽雌鸟的基因型是hhZaW
17．（2024·山东）果蝇的直翅、弯翅受Ⅳ号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只
都只含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是Ⅳ号常染色体中的1条移接到某条非同源染色
体末端，且移接的Ⅳ号常染色体着丝粒丢失。为探究Ⅳ号常染色体移接情况，进行了如表所示
的杂交实验。已知甲、乙在减数分裂时，未移接的Ⅳ号常染色体随机移向一极；配子和个体的
存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，下列推断正确的是（ ）实验①：甲×正常雌果蝇→F 中直翅∶弯翅=7∶1，且雄果蝇群体中的直翅∶弯翅=3∶1
1
实验②：乙×正常雌果蝇→F 中直翅∶弯翅=3∶1，且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1∶1
1
A．①中亲本雌果蝇的基因型一定为Aa
B．②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa
C．甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
D．乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端
18．（2024·黑吉辽）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪
STR的亲本来源可用于亲缘关系鉴定。分析如图家系中常染色体上的STR（D18S51）和X染色
体上的STR（DXS10134，Y染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为
B．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣1得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为
C．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个D18S51的概率为
D．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣4得到Ⅰ代同一个体的同一个DXS10134的概率为0
19．（2025·河北） X染色体上的D基因异常可导致人体患病，在男性中发病率为1/3500，某患
病男孩（其母亲没有患病）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段
发生颠倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果
如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（ ）
注：引物组合S1和S2，R1和R2可分别用于对正常基因D和H序列的扩增检测
A．该病患者中男性显著多于女性，女性中携带者的占比为1/3500B．用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同
C．与正常男性相比，患病男孩X染色体上的基因排列顺序发生改变
D．利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病
20．（2025·黑吉辽蒙）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等位基因
（R/r）控制。将外源绿色蛋白基 因（G）导入到纯合的黄卵（rr）、结白茧雌蚕的Z染色体上，
获得结绿茧的亲本1，与纯合的红卵、结白茧 雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品
系。不考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．F 雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型
1
B．F 雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型
1
C．F 随机交配得到的F 中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8
1 2
D．F 中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9
2
三、非选择题
21．（2023·新课标卷）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对
性状，眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控
制。某小组以长翅红眼、截翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别
为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1(杂交①的实验结果)；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇
=1：1(杂交②的实验结果)。回答下列问题。
（1）根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是 ，判断的依据是
（2）根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是 ，判断的依据是
。杂交①亲本的基因型是 ，杂交②亲本的基因型是
（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和
眼色的表型及其比例为
。
22．（2023·海南）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，
且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为
慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1．回答下列问题。
（1）正常情况下，公鸡体细胞中含有 个染色体组，精子中含有 条W染
色体。
（2）等位基因D/d位于 染色体上，判断依据是
。
（3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是 。
（4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况
下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在 种表型。（5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重
新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快
羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论
（已知WW基因型致死）。
23．（2024·天津）LHON是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病。我国援非医疗队调查
非洲某地LHON发病情况，发现如下谱系。
（1）依据LHON遗传特点，Ⅲ-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为 。
（2）调查发现，LHON患者病变程度差异大（轻度、重度），且男性重症高发。研究发现，
该特征与X染色体上的基因B突变成b有关。某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有
轻度患者，也有重度患者，其中重度患者核基因型为 。
（3）5'-CCCGCGGGA-3'为B基因的部分编码序列（非模板链），C 为编码序列的第157位，
突变成T后，蛋白序列的第 位氨基酸将变成 。
部分氨基酸密码子：丙氨酸（GCG）、缬氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC
或CGG或CGU）
（4）人群筛查发现，XbXb基因型在女性中的占比为0.01%，那么XbY基因型在男性中的占
比为 。
（5）镰状细胞贫血是非洲常见的常染色体隐性遗传病，每8个无贫血症状的人中有1个携带
者。无贫血症状的Ⅲ-9（已知Ⅱ-5基因型为XBY，Ⅱ-6基因型为XBXb）与基因型为XBY的无贫
血症状男性结婚，其子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为 。
24．（2024·湖南）色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴X染色体隐
性遗传，分别由基因L、M突变所致；蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答
下列问题：
（1）一绿色盲男性与一红色盲女性婚配，其后代可能的表型及比例为
或 ；其表型正常后代与
蓝色盲患者（Ss）婚配，其男性后代可能的表型及比例为（不考虑突变和基因重组等因素）。
（2）1个L与1个或多个M串联在一起，Z是L上游的一段基因间序列，它们在X染色体上
的相对位置如图a。为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的
DNA酶切产物与相应探针杂交，酶切产物Z的结果如图b，酶切产物B ，C 、D 、B 、C 和
L L L M M
D 的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。
M
B C D B C D
L L L M M M
对照 15.1 18.1 33.6 45.5 21.3 66.1
甲 0 0 0 21.9 10.9 61.4
乙 15.0 18.5 0 0 0 33.1
丙 15.9 18.0 33.0 45.0 21.0 64.0
丁 16.0 18.5 33.0 45.0 21.0 65.0
①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为
（用Z、部分Z，L、部分L，M、部分M表示）。
②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Z 或Z，这两名患者患红绿色盲的原因是
1 2
。
③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是
。
25．（2025·江苏）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因
b为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，
结果如下。请回答下列问题：
（1）组别①F，黑眼个体产生配子的基因组成有 ：F 中黑眼个体基因
2型有 种。
（2）组别②亲本的基因型为 F 中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为
2
。
（3）组别③的亲本基因型组合可能有
。
（4）已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性
基因 H，抑制A 基因的作用。基因型为aaBBXhXh和 AAbbXHO 的亲本杂交，F 相互交配产生
1
F。
2
（i)F.中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 F 中白眼个体基
2
因型有 种。
（ii）F，白眼雌性个体中，用测交不能区分出的基因型有 。
(iii)若要从F，群体中筛选出100 个纯合黑眼雌性个体，理论上F，的个体数量至少需有
个.
