当前位置:首页>文档>2.4化学反应的调控(精练)-(人教版2019选择性必修1)(解析版)_高化_595801221724高中化学新人教版选择性必修一二三电子版教案PPT课件高中试卷_选择性必修1册(人教版)_专项练习

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2.4化学反应的调控(精练)-(人教版2019选择性必修1)(解析版)_高化_595801221724高中化学新人教版选择性必修一二三电子版教案PPT课件高中试卷_选择性必修1册(人教版)_专项练习
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2.4 化学反应的调控 题组一 工业上合成氨 1(2021·内蒙古·包头市第四中学高二期中)工业合成氨的反应为: ,该反应在一定条件下的密闭容器中进行。下列说法正确的是 A.达到平衡时,反应速率: B.当 、 、 的浓度比为1:3:2时,说明反应达到平衡 C.使用催化剂可同时加快正、逆反应速率,提高生产效率 D.若在密闭容器加入1 mol 和过量的 充分反应,放出热量92.4 kJ 【答案】C 【解析】A.化学平衡是动态平衡,达到平衡时,正反应速率和逆反应速率相等,但不等于0,故A错误; B.N、H、NH 的浓度之比为1:3:2不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否达到平衡,故B 2 2 3 错误; C.合成氨反应使用催化剂,可同时加快正、逆反应速率,可提高单位时间内氨气的产率,提高生产效率, 故C正确; D.合成氨反应是可逆反应,可逆反应不可能完全反应,则在密闭容器加入1 mol氮气和过量的氢气充分反 应,反应放出热量小于92.4 kJ,故D错误; 故选C。 2.工业上利用反应 合成氨。一定条件下,该反应体系中 的浓度随时间的变 化关系如图所示:5h后,下列有关描述中,不正确的是 A. 的浓度不再发生变化 B.正、逆反应速率均为零 C.反应处于动态平衡 D.反应达到限度 【答案】B 【解析】A.由图示可知,5h后,反应达到平衡状态,各物质浓度不变, 的浓度不再发生变化,A正 确; B.可逆反应的平衡状态为动态平衡,平衡时正逆反应速率相等,但不等于零,B错误; C.可逆反应的平衡状态为动态平衡,平衡时正逆反应速率相等,C正确; D.当可逆反应达到平衡状态时,反应达到限度,D正确; 答案选B。 3.工业上利用反应 合成氨。该反应为放热反应,下列有关描述中,不正确的是 A.反应中断裂 的化学键要吸收能量 B.反应中形成 的化学键要释放能量 C.反应物的总能量比生成物的高 D.化合反应都是放热反应 【答案】D 【解析】A.旧键断裂吸收能量,则反应中断裂 的化学键要吸收能量,A正确; B.新键形成释放能量,反应中形成 的化学键要释放能量,B正确; C.该反应为放热反应,则反应物的总能量比生成物的高,C正确; D.化合反应不一定是放热反应,如CO 和C的化合反应,是吸热反应,D错误; 2 故选:D。 4.工业合成氨反应为: ,该反应若在密闭容器中进行,下列有关说法正确的是 A.减压可以提高NH 产量 3 B.使用催化剂可加快反应速率 C.升高温度可以实现N 的完全转化 2 D.平衡时NH 的物质的量是N 的两倍 3 2 【答案】B 【解析】A.减小压强,平衡向气体系数和增大的方向移动,减小压强 平衡逆向移动,所以减压可以降低NH 产量,故A错误; 3 B.催化剂能降低反应活化能,提高反应速率,使用催化剂可加快 反应速率,故 B正确; C. 是可逆反应,可逆反应中反应物不可能完全转化为生成物,故C错误; D. 平衡时各物质浓度不变,但NH 的物质的量不一定是N 的两倍,故D错误; 3 2 选B。 5.(2022·云南·昆明一中高二期末)合成氨反应为:N(g)+3H(g) 2NH (g) H=-92.4kJ·mol-1。下 2 2 3 △ 列说法正确的是 A.合成氨反应在任何温度下都能自发 B.1molN 与过量H 充分反应放热92.4kJ 2 2 C.合成氨实际生产中选择高压和低温 D.将氨液化分离,可促进平衡正移及循环利用氮气和氢气 【答案】D 【解析】A.合成氨时放热且熵减的反应,根据∆G=∆H-T∆S<0能自发可知,该反应低温下能自发,A错 误; B.该反应为可逆反应,不能完全进行,因此1molN 与过量H 充分反应放热小于92.4kJ,B错误; 2 2 C.为了加快反应速率,实际生产中选择高压(10-20MPa)和高温(400℃-500℃),C错误; D.氨气易液化,液化分离后生成物减少,平衡正向移动,没有液化的H 和N 可以继续放入反应器中反应, 2 2 循环利用,D正确; 故选D。 6.完成下列问题。 (1)工业合成氨的反应为 。设在容积为2.0L的密闭容器中充入0.60mol 和1.60mol ,反应在一定条件下达到平衡时, 的物质的量分数( 的物质的量与反应体系中总 的物质的量之比)为 ,试计算:①该条件下 平衡转化率为_______, 的物质的量分数为_______(小数点后保留一位)。 ②该条件下 的平衡转化率_______(小数点后保留一位)。 ③该条件下反应 的平衡常数为_______。 (2)已知:H—H键的键能为 ,H—N键的键能为 , 键的键能为 , 则 与 反应生成 的热化学方程式为_______。 (3)已知 。蒸发1mol 需要吸收的能量为44kJ, 其他相关数据如下表所示: 1mol分子中的化学键断裂时需 a b z d 要吸收的能量/kJ 表中z的大小用x、a、b、d表示为_______。 (4)常温常压下,1.5g火箭燃料二甲基肼( )完全燃烧放出50kJ热量,则二甲基肼的燃 烧热为_______。 【答案】(1) 75% 28.6% 66.7% 0.005 (2) (3) (4) 【解析】(1)由三段式可知: 达到平衡时, 的物质的量分数( 的物质的量与反应体系中总的物质的量之比)为 ,则 ,x=0.4mol;①该条件下 平衡转化率为 , 的物质的量分数为 。②该条件下 的平衡转化率 。③反应后氮气、氢气、氨气的物质的浓度分别为 、 、 ,则该条件下反应 的平衡常数为 ,反应 的平 衡常数为 ; (2)反应焓变=反应物键能总和-生成物键能总和;则 与 反应生成 的热化学方程式: ; (3)蒸发1mol 需要吸收的能量为44kJ,则蒸发6mol 需要吸收的能量为264kJ,反应焓变= 反应物键能总和-生成物键能总和;则-x+264=4a+5b-4z-6d,z= ; (4)燃烧热是在101 kPa时,1 mol物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量;1.5g 的物质的量为 ,则1mol 完全燃烧放出 。 7.某学习小组在实验室用 和 模拟工业合成氨。某温度下,在容积恒定为2.0L的密闭容器中充入 和 ,一段时间后反应达到平衡状态。 (1)已知在该条件下, 与 反应生成 ,每转移 电子放出 的热量,则该反应的热化学方 程式为_______。 (2)一定条件下,能说明该反应达到平衡状态的是_______(填标号)。A. 的物质的量不再改变 B.反应停止进行 C. 、 和 的反应速率之比为1∶3∶2 D.混合气体总压强不再改变 (3)反应过程中的实验数据如下表所示: 0 1 2 4 6 0 0.24 0.36 0.40 0.40 ① 内用 表示的平均反应速率为_______。 ②平衡时 的物质的量浓度为_______。 【答案】(1) (2)AD (3) 【解析】(1) 与 反应生成 ,每转移 电子生成1molNH ,即生成1mol NH 放出 的 3 3 热量,则该反应的热化学方程式为 。 (2)A.反应达到平衡状态,各物质浓度不再改变, 的物质的量不再改变,说明反应达到平衡状态, 故选A; B.反应达到平衡状态,正逆反应速率相等但不等于0,反应没有停止,故B错误;C.任意 时刻,反应速率比等于系数比, 、 和 的反应速率之比为1∶3∶2,反应不一定平衡,故不选 C;D.反应前后气体总物质的量不同,容器体积不变,压强是变量,混合气体总压强不再改变,反应一定 达到平衡状态,故选D;选AD。 (3)① 内生成0.4molNH ,则消耗0.2molN,用 表示的平均反应速率为 3 2 。②平衡时生成0.4molNH ,则消耗0.6molH, 的物质的量浓度为 3 2 。 8.氮及其化合物在生产、生活中有着重要作用。请回答下列问题:(1)工业合成氨的反应N(g)+3H(g) 2NH (g)是一个可逆反应,反应条件是高温、高压,并且需要合适 2 2 3 的催化剂。已知断裂1mol相应化学键需要的能量如下: 化学 H-H N-H N≡N 键 能量 436kJ 391kJ 946kJ 若反应生成lmolNH (g),可_______(填“吸收”或“放出”)热量_______kJ;实验室模拟工业合成氨时, 3 在容积为2L的密闭容器内,反应经过10分钟后,生成10mol氨气,则用氮气表示的化学反应速率是 _______mol·L-1·min-1。 (2)汽车尾气中含有的NO是造成城市空气污染的主要因素之一,通过NO传感器可监测汽车尾气中NO含 量,其工作原理如图所示: NiO电极为_______(填“正极”或“负极”)。Pt电极上发生的电极反应式为_______。当电路中有1mol电 子发生转移时,消耗NO的体积为_______L(标准状况下)。 (3)一种新型催化剂能使NO和CO发生反应2CO+2NO N+2CO 。为验证温度和催化剂的比表面积对 2 2 化学反应速率的影响规律,某同学设计了如下三组实验。 实验编 T(°C) NO初始浓度(mol/L) CO初始浓度(mol/L) 催化剂的比表面积(m2/g) 号 I 280 1.20×10-3 5.80×10-3 82 II 280 1.20×10-3 b 124 III 350 a 5.80×10-3 82 ①a=_______。 ②能验证温度对化学反应速率影响规律的实验是_______(填实验编号)。 ③恒温恒容条件下,不能说明该反应已达到平衡状态的是_______(填序号)。 a.容器内的压强保持不变 b.容器内各气体的物质的量之比为2:2:1:2c.v (CO)=v (NO) 逆 2 正 d.容器内混合气体密度不再改变 【答案】(1) 放出 46 0.25 (2) 负极 11.2 (3) 1.20×10-3 I、III bd 【解析】(1)焓变=反应物总键能-生成物总键能,N(g)+3H(g) 2NH (g) 2 2 3 ,则生成1molNH 放出46KJ的能量;在容积为2L的密闭容器内,反 3 应经过10分钟后,生成10mol氨气,则反应消耗5molN ,则用氮气表示的化学反应速率是 2 mol·L-1·min-1。 (2)根据图示,NiO电极NO生成NO ,N元素化合价升高,发生氧化反应,NiO电极为负极。氧气在Pt 2 电极得电子生成氧离子,电极反应式为 。负极反应为 ,当电路中有1mol 电子发生转移时,消耗0.5molNO,标准状况下的体积为11.2L。 (3)①验证温度和催化剂的比表面积对化学反应速率的影响规律,根据控制变量法,反应物浓度必须相 等,所以a=1.20×10-3。②根据“控制变量法”,能验证温度对化学反应速率影响规律的实验,只能温度是 变量,所以I、III是能验证温度对化学反应速率影响规律。③a.反应前后气体系数和不同,压强是变量, 容器内的压强保持不变,反应一定达到平衡状态,故a不符题意;B.反应达到平衡状态,各物质浓度不 变,容器内各气体的物质的量之比为2:2:1:2,不能判断是否发生改变,反应不一定平衡,故b符合题 意;C.反应达到平衡状态,正逆反应速率比等于系数比,v (CO)=v (NO)一定达到平衡状态,故c不符 逆 2 正 题意;D.反应前后气体总质量不变、容器体积不变,密度是恒量,若容器内混合气体密度不再改变,反 应不一定达到平衡状态,故d符合题意;选bd。 9.(2022·辽宁·营口市第二高级中学)合成氨生产技术的创立开辟了人工固氮的途径,对化学工业技术也 产生了重大影响。合成氨工业中原料气N 可以从空气中分离得到,H 可用甲烷或焦炭与水蒸气反应制得。 2 2 (1)在三个相同容器中各充入1mol N 和3mol H,在不同条件下反应达到平衡,氨的体积分数随时间变化的 2 2 曲线如图所示。下列说法中正确的是_______(填字母)。A.图Ⅰ可能是不同压强对反应的影响,且p>p 2 1 B.图Ⅱ可能是不同压强对反应的影响,且p>p 1 2 C.图Ⅲ可能是不同温度对反应的影响,且T>T 1 2 D.图Ⅱ可能是同温同压下不同催化剂对反应的影响,且催化剂性能1>2 (2)将水蒸气通过红热的焦炭即产生水煤气,热化学方程式为C(s)+HO(g)=H (g)+CO(g) 2 2 ΔH=+131.3kJ·mol-1,ΔS=+133.7J·mol-1·K-1。该反应在常温(298K)下_______(填“能”或“不能”)自发进行。 (3)在一个容积为2L的密闭容器中,通入0.8mol A 气体和0.6mol B 气体,一定条件下发生如下反应: 2 2 A(g)+B (g) 2AB(g) ΔH<0,反应中各物质的浓度随时间的变化情况如图所示。下列说法不正确的是 2 2 _______ A.图中a点的值为0.15 B.该反应的平衡常数K=0.03 C.升高温度,平衡常数K减小 D.平衡时A 的转化率为62.5% 2 (4)从能量的变化和反应的快慢等角度探究反应:2H+O 2HO。已知该反应为放热反应,下图能正确 2 2 2 表示该反应中能量变化的是_______(填“A”或“B”)。从断键和成键的角度分析上述反应中能量的变化。化学键的键能如下表: 化学键 H—H O=O H-O 键能/(kJ·mol-1) 436 496 463 则生成1mol水可以放出热量_______kJ。 (5)以下反应:①木炭与水制备水煤气;②氯酸钾分解;③炸药爆炸;④酸与碱的中和反应;⑤生石灰与水 作用制熟石灰;⑥Ba(OH) ·8H O与NH Cl反应。其中属于放热反应的有_______(填序号)。 2 2 4 【答案】(1)D (2)不能 (3)B (4) A 242 (5)②③④⑤ 【解析】(1)A.根据先拐先平数值大知压强:p>p,增大压强平衡正向移动导致氨气体积分数增大,图像 2 1 不符合,故A错误; B.根据先拐先平数值大知压强:p>p,增大压强平衡正向移动导致氨气体积分数增大,图像不符合,故B 1 2 错误; C.根据先拐先平数值大知温度:T>T,升高温度平衡逆向进行,氨气体积分数减小,图像不符合,故C 1 2 错误; D.催化剂只改变化学反应速率不影响平衡移动,所以只改变反应达到平衡时间不改变氨气体积分数,图像 符合,故D正确; 答案选D; (2)如果△G= H-T S<0,反应能自发进行,该反应在常温(298K)下△G= H-T S=131.3kJ/ mol-298×133△.7J/mo△l=91457.4J/mol>0,不能自发进行; △ △ (3)A.当AB的浓度改变0.5 mol•L-1,由方程式知,A 的浓度改变为0.25mol•L-1,所以a=(0.4- 2 0.25)mol•L-1=0.15mol•L-1,即图中a点的值为0.15,A正确; B.当AB的浓度改变0.5 mol•L-1,由方程式知,B 的浓度改变为0.25mol•L-1,所以平衡时B 的浓度为=(0.3- 2 20.25)mol•L-1=0.05mol•L-1, ,B错误; C.已知A(g)+B (g) 2AB(g) H<0,所以温度升高,平衡逆移,平衡常数K值减小,C正确; 2 2 D.当AB的浓度改变0.5 mol•L△-1,由方程式知,A 2 的浓度改变为0.25mol•L-1,已知A 2 的初始量为 0.4mol•L-1,所以平衡时A 的转化率为0.25÷0.4=62.5%,D正确; 2 答案选B; (4)氢气燃烧是放热反应,反应物总能量高于生成物总能量,因此图像A正确;断裂1mol H-H需要吸热是 436kJ,断裂0.5mol O=O需要吸热是496kJ÷2=248kJ,形成2mol H-O需要放热是463kJ×2=926kJ,则生成 1molH O(g)可以放出热量为(926-436-248)kJ=242kJ; 2 (5)①⑥为吸热反应,②③④⑤为放热反应。 题组二 化学反应的调控 1.图1表示接触室中催化剂随温度变化图像,图2表示SO 的转化率a(SO )随温度T及压强P的变化图像。 2 2 你认为接触室中最合适的温度和压强是___________。 【答案】450℃(或400℃-500℃)、101kpa 【解析】400℃~500℃、101KPa时二氧化硫的转化率已经很高,再增大压强,会增大成本,二氧化硫转 化率提高不大,该温度下反应速率较快、催化剂活性最好,故答案为:400℃~500℃、101kpa。 2.钴具有广泛用途,其正三价化合物具有强氧化性。利用含钴废料(主要成分为Co O,还含有少量的铝 3 4 箔、LiCoO 等杂质)制备碳酸钴的工艺流程如下图所示: 2(1)“碱浸”过程中,可以加快反应速率和提高原料利用率的方法是__________(任写两点)。 (2)“滤液①”主要成分是__________;“操作②”的分离方法是__________。 (3)“酸溶”时,Co、Li元素的浸出率随温度的变化如图所示: “酸溶”的适宜温度是__________;“酸溶”时有无色气体产生,该气体为__________;若用NaSO 代 2 2 3 替HO 则有两种硫酸盐生成,写出NaSO 在“酸溶”时发生的化学方程式:__________。 2 2 2 2 3 【答案】(1)升高温度、粉碎废料、适当增大NaOH溶液的浓度等(任写两点) (2) NaAlO 萃取分液或分液 2 (3) 80℃或80℃左右 O 4Co O+Na SO+11H SO =12CoSO+Na SO +11H O 2 3 4 2 2 3 2 4 4 2 4 2 【解析】“碱浸”过程中,Co O 和LiCoO 不与碱反应存在于滤渣中,Al在碱性溶液中发生反应生成 3 4 2 NaAlO ,滤液①主要成分为NaAlO ,滤渣中加入硫酸和过氧化氢发生反应使滤渣溶解,过滤后加入有机 2 2 磷萃取,得到有机相和无机相,有机相反萃取后加入NaCO 沉钴,得到CoCO,以此解答。 2 3 3 (1)“碱浸”过程中可以加快反应速率和提高原料利用率的方法是升高温度、粉碎矿石、适当增加NaOH的 浓度等,故答案为:升高温度、粉碎废料或适当增大NaOH溶液的浓度等; (2)由分析知,滤液①主要成分为NaAlO ;操作②为萃取分液或分液,故答案为:NaAlO ;萃取分液或分 2 2 液; (3)由图可知,当温度过高时,钴元素的浸出率降低,则酸浸的适宜温度是80℃;由分析知,“酸溶”时 HO 的作用为还原剂,则产生的气体为O;若用NaSO 代替HO,根据题意知,生成CoSO 和NaSO , 2 2 2 2 2 3 2 2 4 2 4 结合得失电子守恒、元素守恒配平的化学方程式为4Co O+Na SO+11H SO =12CoSO+Na SO +11H O,故 3 4 2 2 3 2 4 4 2 4 2 答案为:80℃;O;4Co O+Na SO+11H SO =12CoSO+Na SO +11H O。 2 3 4 2 2 3 2 4 4 2 4 2 3.甲醇是一种重要的有机化工原料,在工业上有着重要的用途。 (1)二氧化碳催化加氢制甲醇反应的化学方程式为3H(g)+CO (g) HO(g)+CHOH(g)。在2L恒容密闭容 2 2 2 3 器中加入4molH 和1molCO 在一定条件下发生上述反应,10min时剩余1.6molH,此时CO 的转化率为 2 2 2 2 ____,用CHOH表示10min内的化学反应速率为____,增加该反应中活化分子百分数的方法有____(答两 3 点)。(2)若在催化剂a或b存在下,CO 和H 能同时发生两个反应:①3H(g)+CO (g) HO(g)+CHOH(g), 2 2 2 2 2 3 ②CO(g)+H(g) CO(g)+HO(g)。在控制CO 和H 初始投料比 ,为1:2.2,相同压强下,经过 2 2 2 2 2 相同反应时间测得的实验数据如表(甲醇选择性指转化的CO 中生成甲醇的百分比): 2 实验编号 T/K 催化剂 CO 转化率(%) 甲醇选择性(%) 2 1 543 催化剂a 12.3 42.3 2 543 催化剂b 10.9 72.7 3 553 催化剂a 15.3 39.1 4 553 催化剂b 12.0 71.6 ①在相同温度下,不同的催化剂对CO 转化成CHOH的选择性有显著的影响,你认为原因是____。 2 3 ②553K下,反应①在无催化剂、催化剂a和催化剂b三种情况下,活化能最小的是____。 (3)工业上常用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H(g) CHOH(g) ΔH<0。若在450℃和1.01×106Pa时,向某 2 3 密闭容器中通入1molCO和3molH ,充分反应后CO的转化率达到95%,若其他条件相同时,改为通入 2 1molH 和1molCH OH,则CHOH的平衡转化率为_____;工业实际生产时,采用图中M点对应的反应条 2 3 3 件,而不是N点,请说明选择的理由:____。 【答案】(1) 80% 0.04mol·L-1·min-1 升高温度,采用更高效的催化剂 (2) 反应未达到平衡,不同的催化剂对反应①的催化能力不同,反应速率不同 催化剂b (3) 5% M点温度较高,反应速率较快,CO的平衡转化率与N点相差不大,压强为常压,对设备要求 不高,更经济【解析】(1)10min时剩余1.6molH,该时间段消耗H 的物质的量为(4mol-1.6mol)=2.4mol,消耗CO 的物 2 2 2 质的量为 =0.8mol,CO 的转化率为 ×100%=80%;v(CHOH)= =0.04mol/(L·min);升 2 3 高温度和使用更高效的催化剂,均会提高活化分子的百分数,加快反应速率;故答案为80%;0.04mol/ (L·min);升高温度,使用更高效的催化剂; (2)①从表格中数据分析,在相同的温度下,不同的催化剂,相同的反应时间内CO 的转化率不同,说明此 2 时反应未达到平衡,不同的催化剂对反应①的催化能力不同,反应速率不同,因而对甲醇的选择性有影响; 故答案为反应未达到平衡,不同的催化剂对反应①的催化能力不同,反应速率不同; ②由实验3、4可知,4中甲醇选择性高,则相同温度下,催化剂b对CO 转化成CHOH有较高的选择性, 2 3 对应的活化能最小;故答案为催化剂b; (3)通入1molH 和1molCH OH与通入1molCO和3molH 达到的平衡为等效平衡,正向CO的平衡转化率为 2 3 2 95%,则逆向甲醇的平衡转化率为5%。相对于N点而言,M点温度在500~600K之间,温度较高,反应速 率较快,CO的平衡转化率与N点相差不大,且常压对设备和动力要求低,更经济;故答案为5%;M点温 度较高,反应速率较快,CO的平衡转化率与N点相差不大,压强为常压,对设备要求不高,更经济。 4.近年来,我国大力加强温室气体 氢化合成甲醇技术的工业化量产研究,实现可持续发展。在合适 的催化剂作用下,二氧化碳可催化加氢制甲醇。 (1)已知:① ② 则反应③ _______ 。 (2)若将物质的量之比为1∶3的 (g)和 (g)充入容积为1.0 L的恒容密闭容器中发生反应③,不同压强 下 转化率随温度的变化关系如图所示。a.A、B两条曲线的压强分别为 、 ,则 _______ (填“>”、“<”或“=”) ; b.在曲线A的条件下,起始充入 (g)和 (g)的物质的量分别为1 mol、3 mol,且c点时K=300,则c点 对应 转化率为_______。 (3)在 MPa、原料气 、合适催化剂的条件下发生反应,温度对 转化率、 产率、 选择性的影响如图所示。已知: 选择性 。 a. 转化率随温度升高而增大的原因可能是_______; b. 选择性随温度升高而减小的原因可能是_______; c.写出240℃时反应①的平衡常数的表达式:_______。 (4)除调控合适的温度外,使 选择性增大的方法有_______。 【答案】(1)-49.1 (2) > 90%(3) 反应①为吸热反应,温度升高不但能加快反应速率,而且有利于该反应正向进行 反应 ②(或反应③)为放热反应,而反应①为吸热反应,所以温度升高不利于 的合成,但有利于CO的生 成,所以 产率降低 (4)增大压强或使用更高效的催化剂 【解析】(1)反应③=反应①+反应②,则ΔH=ΔH+ΔH=+41.4 kJmol−1+(-90.5kJmol−1)=-49.1kJmol−1。 3 1 2 (2)a.反应③是气体体积减小的反应,同一温度下,增大压强,⋅平衡正向移动,⋅ CO 2 转化率升⋅高,则p A > p ; B b.在曲线A的条件下,起始充入CO(g)和H(g)的物质的量分别为1mol、3mol,则CO(g)和H(g)的起始 2 2 2 2 浓度分别为1mol/L、3mol/L,设c点时,CO 的转化浓度为x mol/L,则H、CHOH、HO的转化浓度分别 2 2 3 2 为3x mol/L、x mol/L、x mol/L,则c点时CO、H、CHOH、HO的浓度分别为(1-x)mol/L、(3-3x)mol/L、 2 2 3 2 x mol/L、x mol/L,K= =300,则 =300,解得x=0.9,则c点对 应CO 转化率为 =90%。 2 (3)a.反应①为吸热反应,温度升高不但能加快反应速率,而且有利于该反应正向进行,故CO 转化率随 2 温度升高而增大; b.反应②(或反应③)为放热反应,而反应①为吸热反应,所以温度升高不利于CHOH的合成,但有利于 3 CO的生成,所以CHOH产率降低,CHOH选择性减小; 3 3 c.反应①的平衡常数的表达式为K= 。 (4)反应②(或反应③)是气体体积减小的反应,反应①是气体体积不变的反应,增大压强,反应①的平衡 不移动,反应②(或反应③)的平衡正向移动,CHOH产率增大,CHOH选择性增大;使用更高效的催 3 3 化剂,加快反应②(或反应③)的速率,使CHOH产率增大,从而使CHOH选择性增大;综上所述,除 3 3 调控合适的温度外,使CHOH选择性增大的方法有增大压强或使用更高效的催化剂。 3 5.某处工厂排出的烟道气中含氮氧化物(主要为NO、NO )、粉尘和少量水蒸气。课外兴趣活动小组对该工 2厂排出的烟道气进行处理,并检测其氮氧化物含量,实验装置如图: 已知:①活泼金属易形成氧化膜②形成原电池能加快反应速率③HClO的氧化性比NaClO强; (1)氮氧化物可用碱溶液吸收。装置D中NO和NO 混合气体按一定比例被NaOH溶液完全吸收生成NaNO 2 2 和HO,写出该反应的化学方程式_______;若反应后尾气无残留,则参加反应的NO 、NO物质的量比值 2 2 为_______(填字母)。 a.≥1 b.≤1 c.任意值 (2)可使用适量酸性HO 溶液,将溶液中的NO 全部氧化为NO ,发生反应的离子方程式是_______。 2 2 (3)溶液中NO 直接排放在水体中也会造成污染,现用活泼金属将溶液中NO 转化为N,实现氮元素的脱 2 除,具体步骤如下: 步骤一、取适量(2)中HO 处理后的溶液,调节pH至中性,蒸发浓缩,得到c(NO )为0.100mol·L-1的溶液 2 2 甲。 步骤二、现量取50mL溶液甲,分别用金属铝、金属铁和铝铁合金在45℃、惰性气体氛围中对溶液乙进行 氮脱除。 步骤三、重复实验2~3次,溶液中NO 的残留情况与反应时间的关系如图所示。 ①金属铝和金属铁在0~3h内,NO 的脱除效率均很低,几乎没被脱除,其可能的原因是_______。②0~3h内铝铁合金的氮脱除效率比金属铝、金属铁大得多,其可能的原因_______。 (4)气囊用来储存处理后气体,其中可能含少量NO气体,可用酸性NaClO溶液来处理。HClO氧化NO生 成NO 和Cl-,发生反应的离子方程式是_______。 (5)NaClO溶液能有效去除NO。25℃时,NO的去除率随pH的变化如图1所示(用盐酸调节pH);pH=4时, NO的去除率随温度的变化如图2所示。 ①25℃时,随着pH降低,NO脱除率增大的原因是_______。 ②pH=4时,60~80℃间NO脱除率下降的原因是_______。 【答案】(1) NO+NO +2NaOH=2NaNO +H O a 2 2 2 (2)H O+ NO = NO +H O 2 2 2 (3) 金属铁和铝表面都有一层氧化膜 铝铁合金在溶液中形成原电池,加快化学反应速率 (4)3HClO+2NO+H O=2NO +3Cl-+5H+ 2 (5) pH降低,ClO-+H+=HClO,溶液中c(HClO)增大 HClO受热分解,溶液中c(HClO)减小 【解析】(1)根据信息可知,NO、NO 、NaOH溶液反应生成亚硝酸钠和水,NO中N的化合价由+2价升高 2 为+3价,NO 中N的化合价由+4价降低+3价,根据化合价升降法进行配平,该反应的化学方程式为 2 NO+NO +2NaOH=2NaNO +H O;NO 能与NaOH溶液反应2NO +2NaOH=NaNO +NaNO +H O,若反应后 2 2 2 2 2 2 3 2 尾气无残留,则参加反应的NO 、NO物质的量之比≥1∶1,选项a正确;故答案为 2 NO+NO +2NaOH=2NaNO +H O;a; 2 2 2 (2)NO 被过氧化氢氧化成NO ,过氧化氢本身被还原成HO,根据化合价升降法进行配平,得到该反应 2 的离子方程式为HO+ NO = NO +H O;故答案为HO+ NO = NO +H O; 2 2 2 2 2 2(3)①金属铝和金属铁在0~3h,NO 脱除效率较低,几乎没有被脱除,根据题中所给信息,活泼金属易形 成氧化膜,金属铝和金属铁表面有一层致密氧化薄膜,这层致密氧化薄膜阻碍反应的进行,故答案为金属 铁和铝表面都有一层氧化膜; ②铝铁合金中铝和铁的活动性不同,可以构成原电池,根据题中信息可知,形成原电池能加快反应速率; 故答案为铝铁合金在溶液中形成原电池,加快化学反应速率; (4)HClO具有强氧化性,可将NO氧化成NO ,本身被还原成Cl-,N元素的化合价由+2价升高为+5价, Cl元素化合价由+1降低为-1价,利用化合价升降法进行配平,反应的离子方程式为 3HClO+2NO+H O=2NO +3Cl-+5H+;故答案为3HClO+2NO+H O=2NO +3Cl-+5H+; 2 2 (5)①根据题中信息,HClO的氧化性比NaClO强, pH降低,即c(H+)增大,产生较多的HClO,氧化性增 强,NO的去除率增大;故答案为pH降低,ClO-+H+=HClO,溶液中c(HClO)增大; ②HClO受热易分解,温度太高,造成HClO分解,溶液中c(HClO)减小,去除率降低,故答案为HClO受 热分解,溶液中c(HClO)减小。倒卖拉黑,关注更新免费领取,淘宝唯一每月更新店铺:知二教育