文档内容
秘密★启用前 〔考试时间：２０２６年４月１６日上午８∶３０—９∶４５〕
乐山市高中 ２０２３级第二次调查研究考试
化 学
注意事项：
１．考生领到答题卡后，须在规定区域填写本人的姓名、准考证号和座位号，并在答题
卡背面用２Ｂ铅笔填涂座位号。
２．考生回答选择题时，选出每小题答案后，须用２Ｂ铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂
黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。考生回答非选择题时，须用０．５ｍｍ黑色
字迹签字笔将答案写在答题卡上。选择题和非选择题的答案写在试卷或草稿纸上无效。
３．考生不得将答题卡和草稿纸带离考场，考试结束后由监考员统一回收。
可能用到的相对原子质量：Ｃ１２
一、单项选择题：本题共１５小题，每小题３分，共４５分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是最符合题目要求的。
１．化学与生产、生活和科技密切相关，下列说法正确的是
Ａ．模仿壁虎足的结构制成的仿生胶带能与被黏着物之间形成化学键
Ｂ．药皂中加入少量苯酚来杀菌消毒，利用了苯酚的强氧化性
Ｃ．低密度聚乙烯比高密度聚乙烯支链多，软化温度低
Ｄ．烫发药水能使头发中的二硫键（－Ｓ－Ｓ－）发生断裂和重组，该过程不涉及氧化还原反应
２．下列有关滴定管的使用或操作正确的是
Ａ．甲：溶液润洗滴定管后，将液体从上口倒出
Ｂ．乙：盛装一定体积ＮａＯＨ溶液
Ｃ．丙：从滴定管中放出一定体积盐酸溶液
Ｄ．丁：记录滴定管液面示数为７．１ｍＬ
３．ＣｒＯ 是一种耐高温材料，用碳高温还原重铬酸钠（ＮａＣｒＯ）可以制备 ＣｒＯ，反应的化学
２ ３ ２ ２ ７ ２ ３
方程式为：ＮａＣｒＯ ＋２Ｃ ＣｒＯ ＋ＮａＣＯ ＋ＣＯ↑，Ｎ 为阿伏加德罗常数的值，下列相关
２ ２ ７ ２ ３ ２ ３ Ａ
说法正确的是
Ａ．１ｍｏｌ基态Ｃｒ原子核外单电子的数目为５Ｎ
Ａ
Ｂ．１２ｇ石墨中，含有的σ键的数目为１．５Ｎ
Ａ
Ｃ．１００ｍＬ０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＣＯ 溶液中ＣＯ２－的数目为０．０１Ｎ
２ ３ ３ Ａ
Ｄ．反应每生成２２．４ＬＣＯ，转移的电子数为６Ｎ
Ａ
高三化学 第 １页（共８页）
书书书４．下列指定反应的离子方程式正确的是
Ａ．乙酰胺在氢氧化钠溶液中水解：ＣＨＣＯＮＨ ＋ＯＨ－ ＣＨＣＯＯ－＋ＮＨ↑
３ ２ ３ ３
Ｂ．ＣＯ 通入足量氨水中：ＣＯ ＋２ＯＨ－ ＣＯ２－＋ＨＯ
２ ２ ３ ２
Ｃ．向Ｃａ（ＣｌＯ）溶液中通入少量ＳＯ：Ｃａ２＋＋ＣｌＯ－＋ＳＯ ＋ＨＯ Ｃｌ－＋ＣａＳＯ↓＋２Ｈ＋
２ ２ ２ ２ ４
Ｄ．用ＭｎＯ 与浓盐酸共热制备Ｃｌ：ＭｎＯ ＋４ＨＣｌ（浓） Ｍｎ２＋＋２Ｃｌ－＋Ｃｌ↑＋２ＨＯ
２ ２ ２ ２ ２
５．结构决定性质，性质决定用途，下列事实对应的解释正确的是
选项 事实 解释
Ａ 热稳定性：ＨＦ＞ＨＣｌ ＨＦ分子间存在氢键
Ｂ 掺杂Ｉ的聚乙炔塑料能导电 材料中存在能自由移动的电子
２
Ｃ 聚乳酸用于生产手术缝合线 聚乳酸为高分子化合物
Ｄ 地沟油经过处理加工后可用作飞机、汽车燃油 地沟油主要成分为液态烃
６．科研小组从药用植物中分离出两种具有抗氧化、抗炎作用的有机物茶多酚和咖啡酸，下列
说法正确的是
Ａ．茶多酚中含有的官能团有：羟基、醚键和苯环
Ｂ．茶多酚分子中所有碳原子一定共面
Ｃ．１ｍｏｌ咖啡酸与饱和溴水反应，最多消耗３ｍｏｌＢｒ
２
Ｄ．茶多酚分子中有２个手性碳原子，咖啡酸分子存在顺反异构
７．下列实验操作及现象能得出相应结论的是
选项 实验操作及现象 结论
将表面氧化的铜丝从酒精灯的外焰慢慢移向内 乙醇蒸气将ＣｕＯ还原为单质
Ａ
焰，黑色的铜丝变红色 Ｃｕ
向盛有 ＮＨＣｌ溶液的试管中滴加稀 ＮａＯＨ溶 ＮＨＣｌ溶液与稀 ＮａＯＨ溶液
４ ４
Ｂ
液，用湿润的ｐＨ试纸靠近试管口，试纸不变蓝 不反应
取ＮａＨＳＯ 晶体加水充分溶解，滴加 ＢａＣｌ溶
Ｃ ４ ２ ＮａＨＳＯ 晶体中含有ＳＯ２－
４ ４
液，产生白色沉淀
将木炭与热浓硫酸反应后产生的气体依次通过
Ｄ 酸性ＫＭｎＯ 溶液、品红溶液、澄清石灰水，品红 气体产物中不含ＳＯ
４ ２
溶液不褪色，澄清石灰水变浑浊
高三化学 第 ２页（共８页）８．Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ是原子序数依次增大的四种短周期主族元素，其中 Ｗ、Ｘ、Ｙ位于不同周期，Ｘ基
态原子中ｓ能级与ｐ能级电子总数相同，最外层电子数 Ｘ是 Ｚ的两倍，第一电离能 Ｚ＞Ｙ，
下列说法正确的是
Ａ．简单离子的氧化性：Ｙ＞Ｚ
Ｂ．Ｙ元素最高价氧化物对应水化物是一种弱碱
Ｃ．简单离子半径：Ｙ＞Ｚ＞Ｘ
Ｄ．由Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚ四种元素形成的化合物的水溶液显碱性
９．血液中以Ｆｅ（Ⅱ）为中心的配合物铁卟啉是血红蛋白的重要组成部分，卟啉环、咪唑与氧合
血红蛋白（ＨｂＯ）可形成铁卟啉，三者的结构如图所示，已知卟啉环和咪唑分子中所有原子
２
共平面，下列说法错误的是
Ａ．卟啉环中Ｎ原子的杂化方式均为ｓｐ２杂化
Ｂ．咪唑中存在Π６大Π键
５
Ｃ．酸性条件下，卟啉环的配位能力会增强
Ｄ．铁卟啉中Ｆｅ（Ⅱ）的配位数为６，配位原子有Ｎ、Ｏ两种
１０．ＣＯ 的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料丙可由如下反
２
应制备。下列说法错误的是
Ａ．ｘ＝ｍ＋ｎ Ｂ．甲的一氯代物有３种
Ｃ．乙与 互为同分异构体 Ｄ．丙在ＮａＯＨ溶液中的降解生成物之一为ＮａＣＯ
２ ３
１１．锌是一种重要的有色金属。一种从冶炼金属废渣（主要含ＺｎＳ、ＣｕＳ及其他杂质）中回收锌
和铜的工艺流程如图所示：
已知：（ⅰ）过硫酸根（ＳＯ２－）的离子结构为： ；
２ ８
（ⅱ）“热解”时，ＳＯ２－发生的反应为：２ＳＯ２－＋２ＨＯ ４Ｈ＋＋４ＳＯ２－＋Ｏ↑。
２ ８ ２ ８ ２ ４ ２
下列说法错误的是
Ａ．过硫酸根离子中－１和－２价氧原子个数比为１∶３
Ｂ．“氧化络合”后的浸出液中含有［Ｚｎ（ＮＨ）］２＋、［Ｃｕ（ＮＨ）］２＋等
３ ４ ３ ４
Ｃ．“热解”时采用微压密闭加热，可适当减少“还原”中Ｚｎ的用量
Ｄ．“煅烧”时参加反应的ＺｎＳ和Ｏ 的物质的量之比为２∶１
２
高三化学 第 ３页（共８页）１２．我国科学家设计使用新型的ＮａｆｉｏｎＴＭ－ＳｉＣ纳米复合涂层电极（涂层含气体传输通道和ＳｉＣ
纳米颗粒间孔隙结构），电解碳酸氢盐将 ＣＯ 转化为 ＣＯ，新材料能显著提升转化效率，并
２
减少副反应，工作原理如图所示。下列说法错误的是
Ａ．ａ为电源的负极
Ｂ．电解时，阴极附近溶液ｐＨ减小
电解
Ｃ．电解总反应为：２ＨＣＯ－＋２Ｈ＋Ｏ↑＋２ＣＯ↑＋２ＨＯ
３ ２ ２
Ｄ．ＳｉＣ为电绝缘材料，可削弱电场作用下离子的渗透，减少析氢反应
１３．肟是一类含官能团 的有机物，Ｚ－苯甲醛肟具有独特的药理活性。我国科学
家首次以电催化剂与二苯甲酮光催化剂的协同催化体系，以亚硝酸盐和苯甲醛为原料合成
Ｚ－苯甲醛肟，光电催化路径如图所示，表示中间体，已知稳定性：Ｚ－苯甲醛肟 ＜Ｅ－苯
甲醛肟。下列说法正确的是
Ａ．ｘ＝６
Ｂ．中间产物羟胺（ＮＨＯＨ）被盐酸吸收，生成的［ＮＨＯＨ］Ｃｌ为共价化合物
２ ３
Ｃ．ＮＨＯＨ与苯甲醛反应生成Ｅ－苯甲醛肟，同时有ＨＯ生成
２ ２
Ｄ．１ｍｏｌＥ－苯甲醛肟 → 吸收的能量低于１ｍｏｌ → Ｚ－苯甲醛肟释放的能量
高三化学 第 ４页（共８页）１４．２０２５年诺贝尔化学奖授予金属有机框架材料开发领域。ＭＯＦ－５是其中最具代表性的材
料，其晶胞结构如图１所示，是由［ＺｎＯ］６＋和对苯二甲酸根（Ｌ２－）通过配位键连接形成的
４
立方晶系，其中［ＺｎＯ］６＋和配体Ｌ２－的微观结构如图２所示，晶胞对角面中［ＺｎＯ］６＋和配
４ ４
体Ｌ２－的配位示意图如图３所示，下列说法正确的是
１
Ａ．每个晶胞中含有 个［ＺｎＯ］６＋
２ ４
Ｂ．［ＺｎＯ］６＋中Ｚｎ－Ｏ－Ｚｎ的键角为６０°
４
Ｃ．图３中Ｍ、Ｎ两处的Ｚｎ的距离为（槡３ａ－２ｂ）ｎｍ
Ｄ．每个Ｌ２－可形成４个配位键，与４个［ＺｎＯ］６＋配位
４
１５．常温下，用ＮａＯＨ溶液分别滴定ＨＡ（二元弱酸）、ＭｎＳＯ、Ｃｒ（ＳＯ）三种溶液，ｐＭ随 ｐＯＨ
２ ４ ２ ４ ３
ｃ（ＨＡ－） ｃ（Ａ２－）
的变化如图所示，其中 ｐＭ表示 －ｌｇ 、－ｌｇ 、－ｌｇｃ（Ｍｎ２＋）、－ｌｇｃ（Ｃｒ３＋），
ｃ（ＨＡ） ｃ（ＨＡ－）
２
ｐＯＨ表示－ｌｇｃ（ＯＨ－）；下列说法正确的是
Ａ．①表示－ｌｇｃ（Ｃｒ３＋）随ｐＯＨ变化情况
Ｂ．Ｋ［Ｍｎ（ＯＨ）］的数量级是１０－１２
ｓｐ ２
Ｃ．Ｋ （ＨＡ）＝１×１０－４．２
ａ２ ２
Ｄ．③、④相互平行，且斜率ｋ＝１
高三化学 第 ５页（共８页）二、非选择题：本题共４小题，共５５分。
１６．（１４分）
硫酸亚铁铵是一种重要的化工原料，用途十分广泛。一种制备硫酸亚铁铵晶体
［（ＮＨ）ＳＯ·ＦｅＳＯ·６ＨＯ］的实验方法路线如图所示：
４ ２ ４ ４ ２
回答下列问题：
（１）基态Ｆｅ２＋的核外价电子排布式为 ；仪器ａ的名称为 。
（２）利用铁粉制备硫酸亚铁时，玻璃棒上缠铜丝的目的是 ；设计实验检验制备的硫
酸亚铁溶液中不含Ｆｅ３＋ ；倾析时磁铁的作用是 。
（３）用水蒸气蒸发浓缩，能防止硫酸亚铁铵晶体高温分解。已知其高温分解生成一种红
棕色固体和四种气体，且生成的Ｎ 和ＳＯ 的物质的量之比为１∶４，写出该反应的化学方程式
２ ２
。
（４）抽滤硫酸亚铁铵晶体的装置如图所示，下列说法正确的是 （填编号）。
ａ．布氏漏斗尖嘴斜面不对准锥形瓶支管口，抽滤效果相同
ｂ．抽滤所需滤纸应略小于布氏漏斗内径，但能盖住全部小孔
ｃ．抽滤完毕，应先关闭抽气泵，再打开活塞
ｄ．抽滤后，用酒精洗涤晶体的效果比用冷水好
（５）为测定（ＮＨ）ＳＯ·ＦｅＳＯ·６ＨＯ（摩尔质量为Ｍｇ·ｍｏｌ－１）的纯度，进行下列实验：
４ ２ ４ ４ ２
称取样品 ａｇ，加稀硫酸溶解后，配成 １００ｍＬ溶液。取２０．００ｍＬ配制的溶液，用浓度为
ｂｍｏｌ·Ｌ－１的ＫＭｎＯ 溶液滴定至终点时消耗ＫＭｎＯ 溶液的体积为ｃｍＬ。
４ ４
①滴定至终点的现象为 。
②产品中（ＮＨ）ＳＯ·ＦｅＳＯ·６ＨＯ的纯度为 ％（用含Ｍ、ａ、ｂ、ｃ的式子表示）。
４ ２ ４ ４ ２
高三化学 第 ６页（共８页）１７．（１３分）
１－甲基萘在催化剂作用下发生选择性加氢反应，生成１－甲基四氢萘和５－甲基四氢萘，
同时伴有副反应，生成１－甲基十氢萘，反应原理如图所示：
回答下列问题：
（１）苯环的侧链烷基中，直接与苯环连接的碳原子上有 Ｃ－Ｈ，则该 Ｃ－Ｈ能被酸性高锰
酸钾溶液氧化成 －ＣＯＯＨ，即 ，则５－甲基四氢萘被酸性
高锰酸钾溶液完全氧化后含苯环结构的产物的结构简式为 。
（２）ΔＨ ＝ ｋＪ·ｍｏｌ－１。
４
（３）为提高两种四氢萘产品中５－甲基四氢萘的选择性，可以改进的措施是 。
（４）四个反应的平衡常数Ｋ随温度变化的关系如图１所示，温度为 Ｔ时，反应１的平衡
１
常数与反应２、反应４的平衡常数之间的关系是 Ｋ ＝ （用含 Ｋ、Ｋ 的式子表示），曲线
１ ２ ４
ａ、ｂ中，表示反应２的平衡常数随温度变化的曲线为 （填编号）。
（５）在１×１０３ｋＰａ的高压Ｈ 氛围下（Ｈ 的压强近似等于总压），向体系中充入１ｍｏｌ１－甲
２ ２
基萘，测得不同温度下达平衡时，各物质的物质的量分数 ｘ（ｘ表示某气体的物质的量与除 Ｈ
２
外气体总物质的量之比）随温度Ｔ的变化关系如图２所示。
①６００Ｋ到６７５Ｋ时，升高温度，５－甲基四氢萘增多的原因可能是 。
②６７５Ｋ达平衡时１－甲基萘的转化率为 ％，反应３的分压平衡常数 Ｋ ＝
ｐ
（ｋＰａ）－２（结果保留两位小数）。
１８．（１４分）
某科研团队用绿柱石（主要成分为ＢｅＡｌＳｉＯ ，含ＬｉＯ等）生产 ＢｅＯ和 Ａｌ（ＳＯ）的工
３ ２ ６ １８ ２ ２ ４ ３
艺流程如下：
已知：ＣＨＣＯＯＨ熔点为１２２℃，微溶于冷水，易溶于热水。
６ ５
高三化学 第 ７页（共８页）回答下列问题：
（１）为了提升焙烧效率，可采取的措施有 （写一种即可）；焙烧生成的ＳｉＦ分子的空
４
间构型为 。
（２）“沉铝”时，滤饼的主要成分为苯甲酸铝［Ａｌ（ＣＨＣＯＯ）］，写出该反应的化学方程式 。
６ ５ ３
（３）“沉铍”时，发生反应的离子方程式为 ；已知常温下Ｋ［Ｂｅ（ＯＨ）］＝１．０×１０－２１，若
ｓｐ ２
溶液中ｃ（Ｂｅ２＋）＝０．１ｍｏｌ·Ｌ－１，则Ｂｅ２＋开始沉淀时溶液的ｐＨ＝ 。
（４）流程中“操作ａ”的名称为 ，实验室进一步提纯ＣＨＣＯＯＨ的方法是 。
６ ５
（５）已知常见的 ＡＢ型离子晶体的离子半径比和配位数的关系如下表，已知：
ｒ（Ｂｅ２＋）＝４５ｐｍ，ｒ（Ｏ２－）＝１４０ｐｍ。
ｒ／ｒ ［０．２２５，０．４１４） ［０．４１４，１．７３２） ［１．７３２，１）
＋ －
配位数 ４ ６ ８
①则ＢｅＯ中离子的配位数为 ，下列晶体的晶胞类型与ＢｅＯ相似的是 （填编号）。
ａ．立方ＺｎＳ晶体（类似金刚石） ｂ．ＮａＣｌ晶体 ｃ．ＣａＦ晶体 ｄ．ＣｓＣｌ晶体
２
②ＢｅＯ晶胞的边长为 ｐｍ（列出计算式）。
１９．（１４分）
托伐普坦是一种治疗心力衰竭的药，可有效减轻人体中液体超负荷症状，制备托伐普坦的
一种中间体Ｈ的合成路线如图所示（部分反应条件及生成物已略去）：
回答下列问题：
（１）Ａ中含氧官能团的名称是 ；Ｂ→Ｃ的反应类型为 。
（２）有机物甲的化学名称是 ；有机物乙的结构简式为 。
（３）Ｃ到Ｇ过程中，引入基团 的作用是 。
（４）写出Ｃ→Ｄ的化学反应方程式 。
（５）Ｃ的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种。
ａ．分子中含有苯环和－ＮＯ
２
ｂ．与氢氧化钾的乙醇溶液共热能发生消去反应
（６）已知有机物Ｋ的合成路线如下：
根据题目信息推断有机物丙的结构简式为 ，写出Ｊ→Ｋ的化学反应方程式 。
高三化学 第 ８页（共８页）
