当前位置:首页>文档>必修2遗传与进化测试卷(解析版)_新高考复习资料_2024年新高考复习资料_❤专项复习资料_完一轮测试备战2024年高考生物按教材测试卷(新教材新高考)_教师版(含答案解析)

必修2遗传与进化测试卷(解析版)_新高考复习资料_2024年新高考复习资料_❤专项复习资料_完一轮测试备战2024年高考生物按教材测试卷(新教材新高考)_教师版(含答案解析)

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必修2遗传与进化测试卷(解析版)_新高考复习资料_2024年新高考复习资料_❤专项复习资料_完一轮测试备战2024年高考生物按教材测试卷(新教材新高考)_教师版(含答案解析)
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20 页
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阶段检测卷2 必修2《遗传与进化》 (时间:75分钟,满分:100分) 一、选择题(本题共20小题,每小题3分,共60分。) 1.(2023·广东·校考模拟预测)某植物花瓣的颜色(红色/白色)受两对独立遗传的等位基因(Y/y、R/r) 控制,其控制途径如图所示,下列说法正确的是( ) A.基因Y、R通过改变蛋白质的结构直接控制该植物花瓣的颜色 B.减数分裂形成配子的过程中,基因Y/y与R/r之间遵循分离定律 C.用基因型为Yyrr植株和yyRr植株杂交能够验证分离定律和自由组合定律 D.基因型为RrYy的植株自交,所得F 中白花个体所占比例为 1 【答案】D 【分析】1、基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的; 在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、已知某植物花瓣的颜色(红色/白色)受两对独立遗传的等位基因(Y/y、R/r)控制,由图可知,当Y、 R基因存在时表现为红色,其他情况表现为白色。 【详解】A、结合题图可知,基因Y、R通过控制酶的合成进而改变该植物花瓣的颜色,A错误; B、两对等位基因独立遗传,减数分裂形成配子的过程中,基因Y/y与R/r之间遵循自由组合定律,B错误; C、基因型为Yyrr植株和yyRr植株的表型都为白花,但基因型为Yyrr植株和yyRr植株无论两对等位基因之 间是否遵循自由组合定律,其杂交结果相同,不能用来验证自由组合定律,C错误; D、基因型为RrYy的植株自交,所得F 中红花个体(R_Y_)所占比例为9/16,白花个体所占比例为7/16, 1 D正确。 故选D。 2.(2023·辽宁锦州·校考一模)已知牛的体色由一对等位基因(A、a)控制,A控制红褐色,a控制红色。 现有一群牛,只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2,且雌:雄=1:1。若让该群体的牛分别进行自交 (基因型相同的个体交配)和自由交配,则子代的表现型及比例分别为( ) A.自交红褐色:红色=5:1;自由交配红褐色:红色=8: 1 B.自交红褐色:红色=5:1;自由交配红褐色:红色=4: 1 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】C.自交红褐色:红色=2:1;自由交配红褐色:红色=2: 1 D.自交红褐色:红色=1:1;自由交配红褐色:红色=4: 5 【答案】A 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性; 生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中, 独立地随配子遗传给后代。 【详解】根据题意分析可知:一群牛中只有AA、Aa两种基因型,其比例为1:2,且雌:雄=1:1,则AA 和Aa的基因型频率分别为AA:1/3和Aa:2/3;所以A的基因频率为2/3,a的基因频率为1/3,让该群体 的牛进行自交,则子代的表现型及比例是红褐色:红色=(1/3+2/3×3/4):(2/3×1/4)=5:1;让该群体 的牛进行自由交配,则子代的表现型及比例是红褐色:红色=(2/3×2/3+2/3×1/3×2):(1/3×1/3)=8:1。 故选A。 3.(2023·四川成都·校联考一模)植物的花色有红花对白花为显性,由一对等位基因控制,当存在某种基 因或基因型致死时,杂交子代会出现异常的比例。下列几种情况对应的杂交比例,正确的是( ) A.当红花基因纯合致死时,红花自交后代为红花:白花=1:1 B.当含红花基因的雄配子致死时,红花自交后代为红花:白花=2:1 C.当含红花基因的雌配子致死时,红花与白花的正反交结果相同 D.当含白花基因的配子存活率为50%时,杂合红花自交后代白花比例为1/9 【答案】D 【分析】在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配 子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。 发生配子致死时,依然符合分离定律。 【详解】A、假设红花基因型为AA或Aa ,白花基因型为aa ,当红色基因纯合致死时,红花基因型为Aa ,自交后 ,红花:白花=2:1,A错误; B、当红花基因雄配子致死时,红花的基因型只能是杂合子,自交后红花:白花=1:l,B错误; C、当红色基因雌配子致死时,红花的基因型为杂合子,红花(♂)×白花(♀)子代中红花:白花=1: 1,红花(♀)×白花(♂)子代全为白花,C错误; D、当含白花基因的配子存活率为50%时, 杂合红花自交时,配子种类及比例为A:a=2:1 ,所以后代白 花(aa )比例为1/9,D正确。 故选D。 4.(2020·广东佛山·佛山市三水区三水中学校考模拟预测)有关减数分裂和受精作用的叙述,正确的是( ) 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】A.在减数第一次分裂后期过程中,并非所有非等位基因发生自由组合 B.受精过程中,精子和卵细胞的随机结合,会导致基因重组发生 C.减数分裂结束后,产生的配子染色体数目减少,对生物的遗传不利 D.雄果蝇体细胞中有4对染色体,经减数分裂得到的卵细胞有2对染色体 【答案】A 【分析】1、配子具有多样性的主要原因是减数分裂过程中会发生基因重组,基因重组分为两种类型: (1)减数第一次分裂前期(四分体时期),同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;(2)减数第一次 分裂后期,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复 到体细胞的数目,因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体 细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。 【详解】A、在减数第一次分裂后期过程中,并非所有非等位基因发生自由组合,如在一对同源染色体上 的基因是连锁的,非等位基因不能自由组合,A正确; B、基因重组包括交叉互换和自由组合,发生在减数第一次分裂的前期和后期,受精过程中不会发生基因 重组,B错误; C、减数分裂使配子中染色体数目减半,受精作用使合子中染色体数目恢复,所以减数分裂和受精作用能 维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定性,故减数分裂结束后,产生的配子染色体数目减少,对 生物的遗传有利,C错误; D、雄果蝇体细胞中有4对染色体,经减数分裂得到的精子有4条非同源染色体,D错误。 故选A。 5.(2023·陕西榆林·校考一模)某同学对某动物精巢切片进行显微观察,绘制了图1中三幅细胞分裂示意 图(仅示部分染色体);图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划 分的。下列相关叙述错误的是( ) A.图1中细胞甲是次级精母细胞,可处于图2中类型d的细胞所处的时期 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】B.图1中的细胞乙和丙可处于图2中类型b的细胞所处的时期 C.图2中类型c的细胞中含2个染色体组和n对同源染色体 D.着丝粒分裂不仅能导致图2中b转变为a,还能使d转变为c 【答案】C 【分析】题图分析,细胞甲处于减数第二次分裂中期,表示次级精母细胞;细胞乙处于减数第一次分裂的 前期,为初级精母细胞;细胞丙处于有丝分裂的中期,为精原细胞。图2中类型a的细胞处于有丝分裂的 后期;类型b的细胞处于减数第一次分裂或者有丝分裂前期、中期;类型c的细胞处于减数第二次分裂后 期,也可以是体细胞;类型d的细胞处于减数第二次分裂前期、中期;类型e的细胞处于减数第二次分裂 末期。 【详解】A、图1中细胞甲处于减数第二次分裂中期,表示次级精母细胞,该细胞中没有同源染色体,A正 确; B、图1中的细胞乙和丙分别处于减数第一次分裂前期和有丝分裂中期,细胞中染色体与DNA的比例为 1∶2,可处于图2中类型b的细胞所处的时期,B正确; C、图2中类型c的细胞若表示减数第二次分裂后期的细胞,则其中含有2个染色体组,但不含同源染色体, C错误; D、着丝粒分裂不仅能导致图2中b转变为a,该过程发生在有丝分裂后期,还能使d转变为c,该过程发 生在减数第二次分裂后期,D正确。 故选C。 6.(2023·辽宁大连·大连八中校考模拟预测)下列关于细胞的说法,正确的是( ) A.原核细胞和真核细胞均以DNA作为主要的遗传物质 B.细胞的多样性指不同细胞的结构完全不同 C.原核生物主要包括各种细菌,既有自养也有异养 D.哺乳动物成熟红细胞、高等植物成熟筛管细胞无细胞核,所以均属于原核细胞 【答案】C 【分析】原核细胞:没有被核膜包被的成形的细胞核,没有核膜、核仁和染色质;没有复杂的细胞器(只 有核糖体一种细胞器);含有细胞膜、细胞质,遗传物质是DNA。 【详解】A、原核细胞和真核细胞均以DNA作为遗传物质而非作为主要的遗传物质,A错误; B、细胞的多样性即不同细胞的结构不完全相同,细胞之间也具有统一性,即细胞均具有细胞膜、细胞质、 核糖体以及遗传物质DNA,B错误; C、原核生物中既有自养型生物(如蓝藻/蓝细菌),也有异养型生物(如腐生细菌),C正确; D、哺乳动物成熟红细胞、高等植物成熟筛管细胞无细胞核,但也属于真核细胞,D错误。 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】故选C。 7.(2023·广东东莞·校考一模)在探索遗传物质及遗传规律的过程中,科学家创造性地运用了科学研究方 法,相关叙述错误的是( ) A.孟德尔通过豌豆杂交实验发现等位基因随同源染色体的分离而分离 B.摩尔根发现基因位于染色体上的核心假说是:控制白眼的基因在 X 染色体上,Y 染色体上不含有 它的等位基因 C.艾弗里与赫尔希等人的实验思路共同之处是:设法将 DNA 和蛋白质分开,单独直接地观察 DNA或 蛋白质的作用 D.沃森、克里克和威尔金斯在发现 DNA 双螺旋结构的过程中,运用了模型构建和 X 射线衍射等研究 方法 【答案】A 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,发现分离定律时提出假说的内容: (1)生物的性状是由遗传因子决定的;(2)在体细胞中,遗传因子成对存在的;(3)生物体在形成配 子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中;(4)受精时,雌雄配子的结合是随机的。 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验 证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌,艾弗里体外转化实验证明DNA是 遗传物质。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬 菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心,检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 3、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。 4、摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。摩尔根及其同事的设想,控制白眼的基因位于X染色体上, 而Y染色体上不含有它的等位基因。 【详解】A、孟德尔通过对豌豆杂交实验结果的分析,提出问题,做出假说解释发现的问题,在假说中提 出体细胞中遗传因子成对存在,在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中,A错 误; B、摩尔根根据杂交实验的结果,提出的假说是“控制白眼的基因在X染色体上,Y染色体上不含有它的等 位基因”,B正确; C、艾弗里与赫尔希等人研究“DNA是遗传物质”时,实验设计思路是把DNA和蛋白质分开,单独、直接 观察DNA和蛋白质的作用,C正确; D、威尔金斯和富兰克林提供了DNA衍射图谱,沃森和克里克在此基础上提出了DNA分子的双螺旋结构模 型,D正确。 故选A。 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】8.(2023·江苏苏州·校联考三模)下列有关生物体内元素与化合物的叙述,错误的是( ) A.细胞中钙、磷元素有的以无机离子形式存在 B.葡萄糖、果糖、乳糖、麦芽糖都具有还原性 C.结合水是成熟植物细胞液的主要组成成分 D.细胞内的基因就是指有遗传效应的DNA片段 【答案】C 【分析】糖类分类及特点:根据是否能水解及水解成单糖的数量分为: (1)单糖:不能水解,可直接被细胞吸收,如葡萄糖、果糖、核糖等。 (2)二糖:两分子单糖脱水缩合而成,必须水解成单糖才能被吸收,常见种类有蔗糖(葡萄糖+果糖)、 麦芽糖(两分子葡萄糖组成、植物细胞特有)和乳糖(动物细胞特有)。 (3)多糖:植物:淀粉(初步水解产物为麦芽糖)、纤维素;动物:糖原。它们彻底水解产物为葡萄糖。 【详解】A、细胞中有以无机离子形式存在的磷元素,例如血钙,也有以无机离子形式存在的磷元素,如 HPO 2-,A正确; 4 B、分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性,葡萄糖分子中含有游离醛基, 果糖分子中含有游离酮基,乳糖和麦芽糖分子中含有游离的醛基,故它们都是还原糖,B正确; C、自由水是成熟植物细胞液的主要组成成分,C错误; D、细胞生物的遗传物质都是DNA,因此,细胞内的基因就是指有遗传效应的DNA片段,D正确。 故选C。 9.(2024·四川巴中·统考模拟预测)下列有关细胞的组成成分和结构的描述错误的是( ) A.细胞骨架是蛋白质纤维组成的网架结构 B.核糖与磷酸交替连接构成DNA 的基本骨架 C.每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架 D.生物膜流动镶嵌模型认为:磷脂双分子层构成了膜的基本支架 【答案】B 【分析】流动镶嵌模型的基本内容:生物膜的流动镶嵌模型认为,磷脂双分子层构成了膜的基本支架,这 个支架不是静止的。磷脂双分子层是轻油般的流体,具有流动性。蛋白质分子有的镶在磷脂双分子层表面, 有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中,有的贯穿于整个磷脂双分子层。大多数蛋白质分子也是可以运动的。 细胞骨架是真核细胞中由蛋白质聚合而成的三维的纤维状网架体系。细胞骨架包括微丝、微管和中间纤维。 细胞骨架在细胞分裂、细胞生长、细胞物质运输、细胞壁合成等等许多生命活动中都具有非常重要的作用。 【详解】A、真核细胞中的细胞骨架是由蛋白质纤维组成的网架结构,在细胞分裂、细胞生长、细胞物质 运输、细胞壁合成等等许多生命活动中都具有非常重要的作用,A正确; 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】B、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,排列在DNA分子的外侧,B错误; C、组成多聚体的每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架,C正确; D、生物膜流动镶嵌模型认为:磷脂双分子层构成了膜的基本支架,且磷脂分子具有一定的流动性,D正确。 故选B。 10.(2023·辽宁大连·大连八中校考模拟预测)内质网分子伴侣(Bip)可与内质网膜上的PERK蛋白结合, 使PERK蛋白失去活性,Bip还能辅助内质网腔中的未折叠蛋白完成折叠。细胞受到病毒侵染时,内质网腔 内未折叠蛋白大量增加,PERK蛋白恢复活性,通过调节相关基因的表达并最终引发被感染细胞凋亡,其机 理如图。下列说法错误的是( ) A.Bip参与内质网腔中肽链的盘曲和折叠 B.Bip结构异常可导致未折叠蛋白在内质网腔大量积累 C.内质网腔内未折叠蛋白大量增加后细胞内翻译过程受抑制 D.推测最可能是通过促进BCL-2基因表达来促进细胞凋亡 【答案】D 【分析】细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程,在成熟的生物体中,细胞的自然更新、被 病原体感染的细胞清除,也是通过细胞凋亡完成的;细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育,维持内部 环境的稳定,以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常关键的作用。 【详解】A、Bip能辅助内质网腔中的未折叠蛋白完成折叠,因此Bip参与内质网腔中肽链的盘曲和折叠,A 正确; B、Bip能辅助内质网腔中的未折叠蛋白完成折叠,Bip结构异常,内质网中的蛋白质不能完成加工,会导 致未折叠蛋白在内质网腔大量积累,B正确; C、由图可知,未折叠蛋白与Bip结合后,会导致Bip无法与PERK蛋白结合,PERK蛋白恢复活性,PERK蛋 白发生磷酸化,从而使相关基因的翻译过程受到抑制,因此内质网腔内未折叠蛋白大量增加后细胞内翻译 过程受抑制,C正确; D、内质网腔内未折叠蛋白大量增加,PERK蛋白恢复活性,抑制BCL-2基因表达,促进Bax基因表达,因此 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】Bax基因的表达产物能促进细胞凋亡,而BCL-2基因的表达产物会抑制细胞凋亡,D错误。 故选D。 11.(2021·黑龙江牡丹江·海林林业局第一中学校考模拟预测)香豌豆能利用体内的前体物质经过一系列 代谢活动逐步合成中间产物和紫色素,此过程是由B、b和D、d两对等位基因控制(如图所示),两对基 因不在同一对染色体上。其中具有紫色素的植株开紫花,只具有蓝色中间产物的开蓝花,两者都没有的则 开白花。下列叙述中不正确的是( ) A.香豌豆基因型为B_D_时,才可能开紫花 B.基因型为bbDd的香豌豆植株不能合成中间物质,所以开白花 C.基因型为BbDd的香豌豆自花传粉,后代表型比例为9:3:4 D.基因型Bbdd与bbDd杂交,后代表型的比例为1:1:1:1 【答案】D 【分析】由题意可知,两对基因控制同一对相对性状,且两对基因不在同一对染色体上,其遗传遵循基因 的自由组合定律。 【详解】A、由图可知,合成紫色素需要酶B和酶D催化,即需要基因B和D,所以香豌豆基因型为B_D _时,才可能开紫花,A正确; B、基因型为bbDd的植株,缺乏酶B,不能利用前体物质合成中间物质,所以开白花,B正确; C、基因型BbDd的香豌豆自花传粉,BbbDd×BbDdd的子代中,B_D_:B_dd:(bbD_+ bbdd)=9紫:3 蓝:4白,C正确; D、基因型Bbdd与bbDd杂交,后代基因型为1BbDd、1Bbdd、1bbDd、1bbdd,表型的比例为紫:蓝:白 =1:1:2,D错误。 故选D。 12.(2023·四川绵阳·四川省绵阳南山中学校考模拟预测)水是生命之源。下列关于生物体内水的叙述中, 错误的是( ) A.参与运输营养物质和代谢废物的水是自由水 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】B.细胞内结合水向自由水转化时,细胞的抗寒性减弱 C.肽键的生成、ATP的形成、基因的表达过程均有水的产生 D.在洋葱根尖细胞中能产生水的细胞器有线粒体、叶绿体、核糖体等 【答案】D 【分析】1、自由水:细胞中绝大部分以自由水形式存在的,可以自由流动的水。其主要功能: 细胞内的 良好溶剂;细胞内的生化反应需要水的参与; 多细胞生物体的绝大部分细胞必须浸润在以水为基础的液 体环境中;运送营养物质和新陈代谢中产生的废物。 2、水的存在形式与代谢的关系:若细胞内自由水比例升高,则代谢旺盛,反之代谢缓慢。 3、细胞中能产生水的结构有:叶绿体(光合作用产生水) ;线粒体(有氧呼吸产生水);细胞核(合成 DNA和RNA的过程中产生水);核糖体(脱水缩合合成蛋白质时产生水) ;植物细胞中的高尔基体(脱 水缩合形成纤维索时产生水)。 【详解】A、参与运输营养物质和代谢废物的水是自由水,A正确; B、自由水与结合水的比例和植物抗逆性的强弱关系很大,自由水与结合水的比值越小,抗逆性越强,因 此细胞内结合水向自由水转化时,细胞的抗寒性减弱,B正确; C、肽键的生成、ATP的形成、基因的表达过程中有脱水缩合而成的水的产生,C正确; D、洋葱根尖没有叶绿体,D错误。 故选D。 13.(2023·陕西榆林·校考一模)如图所示为人体细胞的部分生命历程,Ⅰ~Ⅳ代表细胞的生命现象,细 胞1具有水分减少、代谢减慢的特征,细胞2在适宜条件下可以无限增殖。下列有关叙述错误的是( ) A.细胞2与正常肝细胞相比,细胞膜上的糖蛋白减少,细胞间黏着性下降 B.效应T细胞经过Ⅳ过程使细胞1和细胞2凋亡,属于细胞免疫 C.Ⅰ~Ⅲ过程中,遗传物质可以不发生改变的是Ⅰ过程和Ⅱ过程 D.成体干细胞经过Ⅰ过程形成浆细胞等各类细胞,体现了细胞的全能性 【答案】D 【分析】题图分析:图中过程Ⅰ表示细胞的分裂和分化;由于“细胞1具有水分减少、代谢减慢的特征”, 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】因此过程Ⅱ表示细胞的衰老;由于“细胞2在适宜条件下可以无限增殖”,说明过程Ⅲ表示细胞癌变;过 程Ⅳ表示细胞免疫过程中的效应阶段。 【详解】A、细胞2为癌细胞,与正常肝细胞相比,细胞膜上的糖蛋白减少,细胞间黏着性下降,A正确; B、效应T细胞经过IV过程使细胞1和细胞2凋亡,是细胞免疫的过程,B正确; C、细胞分裂和分化、细胞衰老、细胞癌变过程中,只有细胞癌变Ⅲ过程中细胞的遗传物质发生改变,C正 确; D、已经分化的细胞必需要发育为完整个体或各种组织细胞,才能够体现细胞的全能性,D错误。 故选D。 14.(2023·重庆·重庆南开中学校考模拟预测)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图,已知这两 种疾病独立遗传,且Ⅲ-4不携带乙病的致病基因,下列说法错误的是( ) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病 B.Ⅱ-2和Ⅲ-3关于这两种疾病基因型相同的概率为2/3 C.若Ⅲ-1的性染色体为XXX,可能是Ⅱ-1在减数第二次分裂时出现了问题 D.若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个男孩,同时患有甲乙两种病的概率为1/24 【答案】D 【分析】1、隐性遗传病分为常染色体隐性遗传病和伴X染色体隐性遗传病;显性遗传病分为常染色体显性 遗传病和伴X染色体显性遗传病;甲病用A、a表示,乙病用B、b表示; 2、分析甲病:题图遗传系谱图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患病,可知甲病属于隐性遗传病;假如甲病是 伴X染色体隐性遗传病(伴X染色体隐性遗传病特点:女患其父亲和儿子一定患病),则Ⅰ-1的子代Ⅱ-3 一定患病,这与题图不符,故甲病不是伴X染色体隐性遗传病而是常染色体隐性遗传病;则Ⅲ-2,Ⅰ-1的 基因型均为aa,Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型均为Aa; 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】3、分析乙病:题图遗传系谱图正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患病,可知乙病属于隐性遗传病,若 乙病属于常染色体隐性遗传病,则Ⅲ-携带乙病致病基因,这与题干信息不符,故乙病是伴X染色体隐性遗 传病;则Ⅳ-2、Ⅳ-3的基因型均为XBY;Ⅲ-3的基因型为XBXb。 【详解】A、题图正常的Ⅱ-1、Ⅱ-2的子代Ⅲ-2患甲病,正常的Ⅲ-3、Ⅲ-4的子代Ⅳ-2、Ⅳ-3均患乙病,由 “无中生有”可以判断出甲乙两种病都是隐性遗传病;如果甲病是伴X染色体隐性遗传病,依据伴X染色 体隐性遗传病遗传特点,则Ⅱ-3一定患甲病,这与题图不符,故甲病是常染色体隐性遗传病;Ⅲ-4不携带 乙病的致病基因但子代有患病个体,故乙病为伴X隐性遗传病,A正确; B、分别以A/a、B/b来代表甲、乙两种病的基因;甲病属于常染色体隐性遗传病,乙病属于伴X染色体隐 性遗传病,根据遗传系谱图,只看甲病,Ⅱ-1、Ⅱ-2基因型为Aa,Ⅲ-3的基因型为1/3AA和2/3Aa;只看 乙病,Ⅳ-2、Ⅳ-3的致病基因来自Ⅲ-3,Ⅲ-3的致病基因来自于Ⅱ-2,故Ⅳ-2、Ⅳ-3及基因型为XbY,则 Ⅲ-3的基因型为XBXb,Ⅱ-2的基因型为XBXb;同时考虑甲、乙两种病,则Ⅱ-2是基因型为AaXBXb,Ⅲ-3为 1/3AAXBXb、2/3AaXBXb,甲乙基因型相同概率为2/3,B正确; C、若Ⅲ-1的性染色体为XXX,则可能Ⅱ-1提供了异常精子XX,可能Ⅱ-1提供了异常卵细胞XX;如Ⅱ-1提 供了异常精子XX,可能产生精子过程中减数第二次分裂过程中着丝粒分裂,姐妹染色体分开的时候移向了 同一极造成异常精子XX;若Ⅱ-1提供了异常卵细胞XX,可能产生卵子的过程:减数第一次分裂时同源染 色体X与X没分离而是移向了同一极而减数第二次分裂正常形成了异常卵子XX,或减数第一次分裂时同源 染色体X与X正常分离而减数第二次分裂姐妹染色单体分开的时候移向了同一极形成了异常卵细胞XX;故 若Ⅲ-1的性染色体为XXX,有可能是Ⅱ-1在减数第二次分裂时出现了问题,C正确; D、Ⅲ-4的关于乙病基因型为XBY,关于甲病的基因型无法确定,所以再生一个男孩同时患甲乙两病的概率 无法计算,D错误。 故选D。 15.(2023·河北保定·河北安国中学校联考三模)英国曼彻斯特地区在19世纪中叶以前,烨尺蠖几乎都是 浅色型的,后来,随着工业的发展,工厂排出的煤烟使地衣不能生存,结果树皮裸露并被熏成黑褐色,到 了20世纪中叶,黑色型的桦尺蠖却成了常见类型,下列有关说法不正确的是( ) A.树干变黑会影响桦尺蠖种群中浅色个体的出生率 B.若桦尺蠖的纯合原始种群没有发生突变,该种群就不可能发生进化 C.煤烟诱使桦尺蠖突变成了黑色型 D.突变的有害或有利决定于环境条件 【答案】C 【分析】桦尺蠖由几乎都是浅色型(s)的到黑色型(S)的桦尺蠖成了常见类型,说明了环境对桦尺蠖进 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】行了选择,使桦尺蠖的基因频率发生了改变。 【详解】A、煤烟将树干熏黑,使得浅色型的桦尺蠖更容易被天敌发现,而天敌吃掉,影响了浅色个体的 出生率,A正确; B、没有基因突变,就不能产生等位基因,基因重组就没有意义,因而不能为生物进化提供原材料,进化 就不可能发生,B正确; C、突变是本来就存在的,是煤烟选择了黑色型个体存活,C错误; D、从题中信息可以看出突变的有害或有利决定于环境条件,适应环境的突变是有利的,D正确。 故选C。 16.(2021·湖北武汉·汉阳一中校考一模)深海中生存着一种通体透明的超深渊狮子鱼,它与栖息于海岸 岩礁的狮子鱼相比,色素、视觉相关基因大量丢失,与细胞膜稳定有关的基因也发生了变化,增强了该鱼 的抗压能力。下列说法错误的是( ) A.超深渊狮子鱼视觉退化的实质是种群基因频率发生了定向改变 B.超深渊狮子鱼与栖息于海岸岩礁的狮子鱼可能存在生殖隔离 C.超深渊狮子鱼个体间在争夺食物和栖息空间中相互选择,协同进化 D.深海环境的定向选择提高了与超深渊狮子鱼细胞膜稳定有关基因的频率 【答案】C 【分析】现代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。 突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化, 最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频 率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。 【详解】A、超深渊狮子鱼视觉退化属于自然选择下的进化,而进化的实质是种群基因频率发生了定向改 变,A正确; B、因自然选择,超深渊狮子鱼基因组中与色素、视觉相关的基因发生了大量丢失,使得超深渊狮子鱼种 群与温带靠海岸狮子鱼种群的基因库不同,两者可能存在生殖隔离,B正确; C、协同进化是指不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的现象,而超深渊狮 子鱼是一个物种,C错误; D、与细胞膜稳定有关的基因增强了该鱼的抗压能力,使个体有更强的生存能力,在自然选择下该基因频 率提高,D正确。 故选C。 17.(2023·陕西榆林·校考一模)菜粉蝶幼虫细胞中NADH脱氢酶(一种催化[H]与氧反应的酶)对广泛存 在于植物的根韧皮部中的鱼藤酮十分敏感。生产上常利用鱼藤酮来防治害虫。下列有关叙述正确的是( 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】) A.NADH主要在菜粉蝶幼虫细胞的线粒体内膜产生 B.鱼藤酮主要抑制菜粉蝶幼虫细胞有氧呼吸的第三阶段 C.鱼藤酮抑制了菜粉蝶幼虫细胞中的丙酮酸形成CO 和[H]过程 2 D.长期使用鱼藤酮将导致菜粉蝶基因突变而使其种群抗药性基因频率增加 【答案】B 【分析】根据题干分析,NADH脱氢酶是一种催化[H]与氧反应的酶,说明催化有氧呼吸的第三阶段,主要 分布在线粒体内膜上;而对植物的根皮部中的鱼藤酮十分敏感,说明可利用鱼藤酮来防治害虫。 【详解】ABC、NADH脱氢酶(一种催化[H]与氧反应的酶)催化有氧呼吸第三阶段,因此NADH主要在菜粉 蝶幼虫细胞的线粒体内膜消耗;NADH脱氢酶对广泛存在于植物的根皮部中的鱼藤酮十分敏感,因此鱼藤 酮主要抑制菜粉蝶幼虫细胞有氧呼吸的第三阶段,而丙酮酸形成CO 和[H]属于有氧呼吸第二阶段,AC错误, 2 B正确; D、鱼藤酮不会导致菜粉蝶基因突变,鱼藤酮起选择作用,D错误。 故选B。 18.(2023·河北秦皇岛·校考二模)有丝分裂的核心事件是染色体分离,需满足姐妹染色单体分离的两个 条件之一是连接姐妹染色单体的黏连蛋白降解。当“黏连”一对姐妹染色单体的黏连蛋白被分离酶切割后, 姐妹染色单体分开,成为两条染色体(如图所示)。研究发现,PATRONUS蛋白是分离酶抑制剂。下列相 关叙述错误的是( ) A.分离酶发挥作用的时期为有丝分裂后期和减数分裂I后期 B.PATRONUS蛋白突变体中,姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解 C.染色体分离的另一个条件是染色单体分开后,在纺锤丝的牵引下分别移向细胞的两极 D.姐妹染色单体在黏连蛋白“黏连”阶段,细胞中染色体数:染色单体数:核DNA数=1:2:2 【答案】A 【分析】题图分析,染色体复制后,姐妹染色单体被黏连蛋白“黏连”在一起,在有丝分裂后期,黏连蛋 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】白被分离酶切割后,姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。 【详解】A、由题目信息可知,黏连蛋白的作用是使姐妹染色单体分开,而姐妹染色单体分开发生的时期 是有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期,A错误; B、由“PATRONUS蛋白是分离酶抑制剂”可知,PATRONUS蛋白突变体的分离酶活性将无法受到抑制,因 此PATRONUS蛋白突变体中,姐妹染色单体间的黏连蛋白可能提前降解,B正确; C、染色体分离除了连接姐妹染色单体的黏连蛋白降解外,还需染色单体分开后在纺锤丝的牵引下分别移 向细胞的两极,进而实现染色体分离,C正确; D、姐妹染色单体在黏连蛋白“黏连”阶段,即含有姐妹染色单体的阶段,细胞中染色体数∶染色单体数 ∶核DNA数=1∶2∶2,D正确。 故选A。 19.(2023·辽宁沈阳·东北育才学校校考一模)科研人员将红色荧光蛋白基因导入烟草细胞培育转基因烟 草,如图①②③为两个红色荧光蛋白基因随机整合在染色体上的三种转基因烟草的体细胞示意图(不考虑 交叉互换和突变)。下列相关叙述错误的是( ) A.植株③的一个精原细胞形成的4个花粉细胞中至少有1个没有红色荧光蛋白基因 B.通过与正常非转基因植株杂交可以区分红色荧光蛋白基因在①②③的位置情况 C.处于有丝分裂后期时有4条染色体含有红色荧光蛋白基因的细胞来自植株②③ D.处于减数第二次分裂后期时可能含4个红色荧光蛋白基因的细胞来自植株①③ 【答案】A 【分析】分析题图:①植株相当于是红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有1/2含有红色荧光蛋白 基因;②植株相当于是红色荧光蛋白基因纯合子,其产生的配子均含有红色荧光蛋白基因;③植株相当于 是红色荧光蛋白基因杂合子,其产生的配子中有含3/4有红色荧光蛋白基因。 【详解】A、③植株中两个红色荧光蛋白基因位于非同源染色体上,在减数分裂形成配子时,进入同一个 配子中的非同源染色体自由组合,所以③植株的一个花粉母细胞形成的4个花粉细胞可能是:两个花粉细 胞都含红色荧光蛋白基因,两个花粉细胞都不含红色荧光蛋白基因,或每一个花粉细胞都含有荧光蛋白基 因,A错误; B、①与正常非转基因植株杂交,子代有1/2含红色荧光蛋白基因;植株②和正常植株杂交,子代全部含红 色荧光蛋白基因;植株③和正常植株杂交,子代有3/4含红色荧光蛋白基因,因此可以通过与正常非转基 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】因植株杂交区分红色荧光蛋白在①②③的位置情况,B正确; C、有丝分裂后期着丝粒一分为二,由于植株①两个红色荧光蛋白基因位于一条染色体上,所以有丝分裂 后期有2条染色体含有红色荧光蛋白基因;而植株②和植株③都是两条染色体含有红色荧光蛋白基因,所 以有丝分裂后期都是4条染色体含有红色荧光蛋白基因,C正确; D、减数第二次分裂不含同源染色体,只含非同源染色体,减数第二次分裂后期,由于着丝粒的分裂,姐 妹染色单体分离,①减数第二次分裂的后期可能含有0个或4个荧光蛋白基因;②减数第二次分裂的后期 可能含有2个荧光蛋白基因;③减数第二次分裂的后期可能含有0个、2个或4个荧光蛋白基因,D正确。 故选A。 20.(2023·重庆·重庆南开中学校考模拟预测)细胞内的马达蛋白与囊泡结合,沿细胞骨架定向移动,其 机理如图所示。下列叙述错误的是( ) A.细胞骨架由蛋白纤维组成,锚定并支撑着许多细胞器 B.马达蛋白利用ATP水解所释放的能量驱动定向运动 C.马达蛋白具有和囊泡发生特异性结合的结构域 D.囊性纤维病与马达蛋白功能异常直接有关,影响了正常的离子转运 【答案】D 【分析】1、细胞骨架存在于细胞质中,是由蛋白质纤维交错连接的网络结构,就像骨骼对于人的作用一 样,细胞骨架给细胞提供一个支架,在维持细胞形态、胞内运输、变形运动等方面发挥着重要的作用。 2、ATP是细胞生命活动的直接能源物质。 3、题图显示马达蛋白与囊泡结合后,在ATP水解释放的能量的驱动下沿着细胞骨架定向运动。 【详解】A、细胞骨架是蛋白质纤维交错连接的网络结构,在维持细胞形态、胞内运输、变形运动等方面 发挥作用;故细胞骨架由蛋白纤维组成,锚定并支撑着许多细胞器,A正确; B、题图显示马达蛋白与囊泡结合沿着细胞骨架定向移动,该过程需要消耗能量,该能量由ATP水解提供, B正确; C、马达蛋白既有与微丝或微管结合的马达结构域,又有与膜性细胞器或大分子复合物特异结合的“货 物”结构域;马达蛋白是分布于细胞内部或细胞表面的一类蛋白质,利用水解 ATP 所提供的能量有规则 地沿微管或微丝等细胞骨架纤维运动,在细胞内参与物质的运输;题图可知马达蛋白与囊泡特定部位结合 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】沿细胞骨架定向移动,故马达蛋白具有和囊泡发生特异性结合的结构域,C正确; D、囊性纤维病的直接原因是转运氯离子的跨膜蛋白结构异常,与马达蛋白无直接关系。D错误。 故选D。 二、非选择题(本题共4小题,共40分。) 21.(2023·四川成都·校联考一模)一种植物的花色有紫花和白花两种,由A/a、B/b、D/d三对等位基因控 制,只有当同时存在A、B、D基因时才为紫花。一株纯合紫花与纯合白花杂交得到F ,F 自交得到F 。回 1 1 2 答下列问题: (1)若F 中紫花∶白花=27∶37。由此可以推断得出的结论为 ,亲本基因型为 。 2 (2)若研究表明,F 能够产生的配子种类及比例如下表所示。则F 基因型为 ,其产生这8种 1 1 配子是减数分裂过程细胞中同源染色体之间发生了 ,非同源染色体之间发生了 的结果。基因型为 的白花与紫色纯种杂交得到F ',F '自交后代会出现紫花∶白花=9∶7的 1 1 比例。 配子 ABD AbD aBD abD ABd Abd aBd abd 占比 19% 6% 6% 19% 19% 6% 6% 19% 【答案】(1) 三对等位基因分别位于三对同源染色体上(三对等位基因遗传遵循自由组合定律) AABBDD和aabbdd (2) AaBbDd 交叉互换(互换/交换) 自由组合 aaBBdd或AAbbdd 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的; 在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)若F 自交得到的F 表现型及比例为27∶37,说明三对等位基因独立遗传,F 基因型为 1 2 1 AaBbDd,由于基因型为A_B_D_的植株开紫花,其余基因型开白花,亲本是紫花和白花杂交,所以亲本基 因型只能是AABBDD×aabbdd。 (2)若F 产生配子种类及比例为表中所示,由于产生了8种基因型,所以F 的基因型为AaBbDd,但是8 1 1 种配子的比例并不相同,说明三对等位基因不是独立遗传,其中AB∶Ab∶aB∶ab=38∶12∶12∶38, AD∶Ad∶aD∶ad=25∶25∶25∶25.BD∶Bd∶bD∶bd=25∶25∶25∶25,所以可以判断等位基因A/a与等位基因B'b位于同一对同 源染色体上,等位基因D/d位于另一对同源染色体上,在减数分裂过程中发生了同源染色体之间的交叉互 换(交换/互换),以及非同源染色体之间的自由组合;紫色纯种基因型为AABBDD,与白花杂交得到F ', 1 F '自交后代出现紫花∶白花=9∶7,说明F '含有两对独立遗传等位基因的双杂合子,另外一对为显性纯合予, 1 1 所以F 基因型可以是AaBBDd或AABbDd,所以亲本中白花基因为aaBBdd或AAbbdd两种情况。 1 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】22.(2023·辽宁沈阳·东北育才学校校考一模)某XY型雌雄异株的植物,花色受两对等位基因A、a和B、 b共同控制,两对基因与花色性状的关系如下图。研究人员用纯合紫花雄株与纯合蓝花雌株杂交,F 全为 1 蓝花植株,F 杂交获得F ,表型及比例为蓝花:紫花=13:3,且紫花全为雄株。回答下列问题: 1 2 (1)A、a 和B、b两对基因的遗传 (“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,根据杂交实验的结果 判断,B、b基因位于 染色体上。该种植物蓝花植株基因型有 种。 (2)将 F 中的紫花雄株与蓝花雌株随机交配,得到的F 中蓝花植株的比例为 。 2 3 (3)科学家用红色和绿色荧光分别标记A 和a基因,用蓝色和黄色荧光分别标记B、b基因,使F 雄株的精 1 原细胞中相应基因均带上相应荧光标记,观察到分裂过程中某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光 位点,其原因是 。 【答案】(1) 遵循 X 11 (2)19/24 (3)初级精母细胞在四分体时期发生交叉互换 【分析】1、基因分离定律的实质:在杂合的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独 立性;减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立 地随配子遗传给子代。 2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在 减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)F 杂交得F ,表型及比例为蓝花:紫花=13:3,是9:3:3:1的变式,说明F 雌雄个体产 1 2 1 生配子的比例均是1:1:1:1,两对基因遵循基因的自由组合定律,且F 中紫花全为雄株,表现型与性别 2 相关,则两对基因中有一对是位于X染色体上,且亲本为纯合紫花雄株与纯合蓝花雌株,A、a基因位于X 染色体不符合题意,故B、b基因位于X染色体,A、a位于常染色体上。由图可知,紫花基因型为A_XbXb 或A_XbY,蓝花个体基因型为aa_ _、A_XBX_和A_XBY,即为aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY、 AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY,共11种。 (2)由图可知,个体基因有A无B表现为紫色,其余均表现为蓝色,F 表型及比例为蓝花:紫花=13: 3, 2 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】由此推测,F 的基因型为AaXBXb、AaXBY,纯合亲本的基因型为AAXbY、aaXBXB,F 中紫花雄株有AAXbY: 1 2 AaXbY=1:2,雄配子的种类及比例为AXb:aXb:AY:aY=2:1:2:1,蓝花雌株有AAXBXB:AAXBXb:AaXBXB: AaXBXb:aaXBXB:aaXBXb=1:1:2:2:1:1,雌配子的种类及比例为AXB:AXb:aXB: aXb=3:1:3:1,故 子代紫花:蓝花=5:19,即F 中蓝花植株的比例为19/24。 3 (3)F 的雄性基因型为AaXBY,经过复制后有6个荧光点,该精原细胞减数第一次分裂前期,A与a基因 1 所在染色体片段发生了互换,使得A和a所在染色体有2种颜色的荧光位点,从而导致分裂过程中某个次 级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光位点(分别为A、a、B和B,3种4个荧光位点)。 23.(2023·黑龙江哈尔滨·哈尔滨三中校考模拟预测)已知某雌雄异株植物(2n=16,XY型)的花色受位于 不同对的同源染色体上的两对等位基因(A和a、B和b)控制,当两种色素都没有时表现为白色,这两对 基因与花色的关系如图所示,请回答下列问题: (1)从基因结构上分析,基因B和b的根本区别是 。 (2)假如基因A/a、B/b位于常染色体上,现有纯合的黑花、花纹花和橘红花植株若干,欲通过一次杂交实验 判断控制酶B合成的基因是B还是b,则可以选择 进行杂交,然后观察后代的表现型,若后代 ,则酶B是由基因b控制合成的。 (3)假如基因A、a位于常染色体上,酶B是由基因B控制合成的,现有甲(纯和黑花雌株)、乙(纯和花 纹花雄株)、丙(纯和白花雄株),请设计实验判断基因B/b的位置(不考虑XY的同源区段): ①实验设计方案: ; ②若 ,则基因B/b位于X染色体上。若 ,则基因B/b位于常染色体上。 【答案】(1)基因中脱氧核苷酸的排列顺序的不同 (2) 纯合黑花和纯合橘红花(或纯合黑花和纯合花纹花) 全为黑花 (3) 植株甲和乙进行杂交得F ,然后观察F 的表现型及比例 F 出现花纹花雌株:黑花雄株=1:1 1 1 1 F 雌雄皆为花纹花 1 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的; 在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)从基因结构上分析,基因B与b携带了不同的遗传信息,碱基、碱基对或脱氧核苷酸的排列 顺序代表遗传信息,则基因B与b的根本区别是基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同。 (2)纯合白花的基因型种类为多种,而无论酶B受B基因还是b基因控制,若让纯合的黑花植株AAbb (或者AABB)和纯合的橘红花花植株AABB(或者AAbb)杂交,后代基因型均为AABb,通过观察其表现 型可进行判断。若B基因控制酶B的形成,则AABb表现为花纹花,若b基因控制酶B的合成,则AABb表 现为黑花。 (3)若探究基因B/b的位置可通过杂交,观察子代表现型及比例的方法进行判断。甲(纯合黑花雌株 AAbb或AAXbXb)、乙(纯合花纹花雄株AABB或AAXBY) 实验设计如下: ①实验设计方案:植株甲和乙进行杂交得F ,然后观察F 的表现型及比例。 1 1 ②若F 出现花纹花雌株:黑花雄株=1:1,基因B/b位于X染色体上,说明亲本基因型为AAXbXb×AAXBY,F 1 1 基因型为AAXBXb、AAXbY。若F 雌雄皆为花纹花,说明亲本基因型AAbb×AABB,F 的基因型为AABb,则基 1 1 因B/b位于常染色体上。 24.(2023·四川成都·校联考一模)研究表明豌豆深色种子的发芽率、种子活力以及幼苗生长量显著高于 浅色种子。科研人员将纯种麻豌1号(种皮麻色、紫花)和纯种中豌6号(种皮无麻点,白花)进行杂交 实验,对后代F 和F 的种皮特征(A、a)和花的颜色(B、b)进行统计,结果如下表(备注:种子的种皮 1 2 来自母本珠被,故F 的种皮特征从F 植株上所结的种子统计得来;两对基因均为核基因,完全显性,无致 1 1 死情况) 亲本 F 的特征 F 的特征 1 2 麻豌1号×中豌6号 麻色紫花 麻色紫花144 无麻点白花46 (1)种皮特征这对相对性状中,显性性状是 ,判断依据是: 。 (2)F 中只出现了麻色紫花和无麻点白花两种表现型且比例约为3:1,则这两对等位基因的位置关系为 2 。 (3)将F 麻色紫花与F 中无麻点白花杂交,后代出现了四种表现型,麻色紫花58株,麻色白花9株,无麻 1 2 点紫花9株,无麻点白花59株,请分析出现此种现象的原因: 。 (4)将亲本的纯种紫花豌豆与F 中的白花豌豆杂交,子代中出现了一株白花豌豆,有同学认为是发生了基因 2 突变;有同学认为是紫花基因所在染色体片段缺失,请设计一个简单的实验鉴定这株白花豌豆出现的原因 。 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】【答案】(1) 麻色 亲本为麻色和无麻点,但F1中全为麻色 (2)两对基因位于一对同源染色体上,且A和B位于同一条染色体上,a和b位于同一条条染色体上 (3)在减数第一次分裂前期,同源染色体上非姐妹染色单体发生了交叉互换,产生了4种配子 (4)取该白花豌豆植株的根尖分生区制成装片,放在显微镜下观察有丝分裂中期染色体形态,若染色体形态 正常,则发生了基因突变,若不正常,则发生了染色体缺失。 【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立 性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子 中,独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂 过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】(1)纯种麻豌1号(种皮麻色、紫花)和纯种中豌6号(种皮无麻点,白花)进行杂交实验,F 1 全为麻色紫花,可判断在种皮特征这对相对性状中,麻色为显性性状,无麻点为隐性性状。在花色这对相 对性状中,紫色为显性性状,白色为隐性性状。 (2)F 中麻色:无麻点=3:1,说明种皮性状的遗传遵循基因的分离定律;紫花:白花=3:1,说明花色的 2 遗传遵循基因的分离定律,但在F 中只出现了麻色紫花和无麻点白花两种表现型且比例约为3:1,说明不 2 遵循基因的自由组合定律,则这两对基因位于同一对染色体上。亲本中麻豌1号(种皮麻色、紫花)基因 型为AABB,纯种中豌6号(种皮无麻点,白花)基因型为aabb,因此A和B在同一条染色体上,a和b在 同一条染色体上。 (3)F 麻色紫花基因型为AaBb,正常情况下产生AB和ab的配子,F 中无麻点白花基因型为aabb,产生 1 2 ab的配子,后代比例因为麻色紫花:无麻点白花=1:1,但F 麻色紫花与F 中无麻点白花杂交,后代出现 1 2 了四种表现型,麻色紫花58株,麻色白花9株,无麻点紫花9株,无麻点白花59株,即麻色紫花:麻色 白花:无麻点紫花:无麻点白花≈6:1:1:6,说明AaBb在减数分裂过程中发生了交叉互换,产生了4 种类型的配子,种类及比例为AB:Ab:aB:ab≈6:1:1:6。 (4)染色体变异在光学显微镜下可见,而基因突变看不见。取该白花豌豆植株的根尖分生区制成装片, 放在显微镜下观察有丝分裂中期染色体形态,若染色体形态正常,则发生了基因突变,若不正常,则发生 了染色体缺失。 资料整理【淘宝店铺:向阳百分百】