第六单元伴性遗传及其人类遗传病剖析（B卷能力提升练）-2023年高考生物一轮复习单元滚动双测卷（新高考专用）（考试版）_新高考复习资料_2023年新高考复习资料_一轮复习

绝密★启用前|学科网试题命制中心 B．若家庭一的Ⅱ 与一未知家庭的正常男性结婚，他们所生的子女正常的概率是9/10 5 第六单元 伴性遗传及其人类遗传病剖析 C．若家庭一的Ⅱ 4 与家庭二的Ⅲ 8 婚配，他们所生男孩患病的概率是1/4 D．家庭二的Ⅲ 其初级卵母细胞中有4个致病基因，建议婚前进行核型分析 9 B卷 能力提升练 5．下列有关遗传病的叙述，错误的是（ ） 一、单选题：本题共15个小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 A．通过显微观察可以诊断镰刀型细胞贫血症 要求的。 B．通过基因诊断可以确定某男性胎儿是否患血友病 1．如图为某种鸟类羽毛的毛色（B、b）遗传图解，据所学知识判断，亲本芦花雄鸟的基因型为（ ） C．通过遗传咨询可以分析某遗传病的传递方式 D．通过B超检查可以检测胎儿是否患21三体综合征 6．半乳糖血症是一种单基因遗传病，人群中的患病概率为1%，患者由于缺少分解半乳糖的某种酶，患儿 不能分解乳汁中的半乳糖。下表是某一女性患者的家系调查结果。以下说法错误的是（ ） 祖父 祖母 外祖父 外祖母 父亲 叔叔 母亲 舅舅 正常 患者 正常 正常 患者 正常 正常 患者 A．XBY B．Bb C．ZBW D．ZBZb A．新生儿患者不能进行母乳喂养 2．下列关于生殖健康的叙述，错误的是（ ） B．统计该遗传病的患病概率需要在广大人群中随机抽样调查 A．畸形胎常在早孕期形成 C．该女性的叔叔与一个半乳糖代谢正常的人结婚，生出半乳糖血症的女儿概率为1/44 B．近亲结婚会增加糖原沉积病I型的发病率 D．如果控制合成半乳糖血症相关酶的基因正常，则一定不会患半乳糖血症 C．母亲年龄过大会增加后代先天愚型发病风险 7．下列关于基因与染色体的叙述错误的是（ ） D．基因诊断和饮食治疗不会造成对苯丙酮尿症的“选择放松” A．复制产生的两个基因会随染色单体的分开而分开 3．下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（ ） B．位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别决定都有一定关系． A．人类遗传病就是由于体内基因异常所引起的 C．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 B．基因重组发生在真核生物的有性生殖过程中，所以原核生物中不会发生 D．位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同-种性状 C．在有丝分裂和减数分裂过程中，非同源染色体之间交换一部分片段、导致染色体结构变异 8．图甲为某动物的一对性染色体简图。Ⅰ片段是①和②的同源区段，Ⅱ 和Ⅱ 片段是非同源区段。图乙为 1 2 D．基因突变和基因重组为生物进化提供原始材料 该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱（不考虑变异）。下列分析正确的是（ ） 4．甲、乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制，下图是甲、乙两病分别在两个不同家庭中的遗传系谱 图，家庭一中3号和4号为双胞胎，家庭二中Ⅱ 无致病基因，两个家庭间互不携带对方的致病基因，甲病 4 在人群中的发病率为1%。下列叙述中正确的是（ ） A．图甲中①②可分别代表人类的Y染色体和X染色体 A．若家庭一的Ⅱ 3 、Ⅱ 4 为异卵双生，则二者基因型相同的概率为4/9 B．Ⅱ 1 和Ⅱ 2 片段上均不存在等位基因2 2 ……………… ○ ……………… 外 ……………… ○ ……………… 装 ……………… ○ ……………… 订 ……………… ○ ……………… 线 ……………… ○ ……………… ……………… ○ ……………… 内 ……………… ○ ……………… 装 ……………… ○ ……………… 订 ……………… ○ ……………… 线 ……………… ○ ……………… C．图乙中a和c可由I片段上基因控制 D．图乙中可能由Ⅱ 片段上基因控制的只有b和d 2 此 9．由于调查对象和目的的不同往往会选择不同的调查方法，下列相关叙述正确的是（ ） 卷 A．全国人口普查采用抽样来调查我国人口的基本情况 B．调查植物上蚜虫的种群密度，不能用抽样进行调查 A．所有个体均可由体色判断性别 只 C．统计培养液中小球藻的细胞密度可用抽样检测法进行统计 B．各代均无基因型为MM的个体 装 D．调查某一种遗传病的遗传方式，应在人群中抽样进行调查 C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低 订 10．各类遗传病在人不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是( ) D．雌性个体所占比例逐代降低 12．丝毛鸡的羽小枝、羽纤枝都缺乏羽小钩，故羽毛开散，呈丝毛状。用常羽雄鸡和丝毛羽雌鸡进行杂 不 交，F中常羽雄鸡：常羽雌鸡：丝毛羽雄鸡：丝毛羽雌鸡=1：1：1：1，已知该性状受一对等位基因B/b控 密 制，W染色体上无该基因。下列相关分析正确的是（ ） 封 A．丝毛羽属于隐性性状，B/b位于常染色体 B．F 中常羽鸡与亲本常羽鸡的基因型相同 1 C．F 中常羽鸡相互交配、丝毛羽鸡相互交配，可确定B/b基因所在的位置 1 D．若B/b位于常染色体，F 常羽鸡相互交配，则子代的常羽鸡：丝毛羽鸡=3：1 1 A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降 13．被誉为“活化石”和“中国国宝”的大熊猫是2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”的设计原型。据第 B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留 三次全国大熊猫野外种群调查，全世界野生大熊猫不足1600只。现有一个较大的熊猫种群，雌雄数量相 C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因 等，且雄雄之间可以自由交配，若该种群中B的基因频率为60%，b的基因频率为40%，则下列有关说法正 D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传在成年高发 确的是（ ） 11．家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的 A．大熊猫种群中全部B基因和b基因的总和构成大熊猫种群的基因库 大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相 B．若该对等位基因只位于X染色体上，则该种群中XbY的基因型频率为40% 同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得 C．若该对等位基因位于常染色体上，则种群中杂合雌性熊猫概率为48% D．若某个体的精原细胞在分裂过程中B基因突变为b基因，b基因不一定遗传给后代 F，从F 开始逐代随机交配获得F。不考虑交换和其他突变，关于F 至F，下列说法错误的是（ ） 1 1 n 1 n 14．如图为甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中一种致病基因位于性染色体上。已知甲病正常人群中 携带者占1/3，且含甲病基因的雄配子半数致死，雌配子正常；其中Ⅰ 所生女儿一定携带乙病致病基因， 1 家系中无基因突变发生。下列有关叙述错误的是（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！17．下图表示来自两个家系的甲、乙两种单基因遗传病的系谱图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程 中用限制酶处理相关基因，将得到的大小不同的片段进行电泳（电泳可以使不同大小的DNA片段分离）， 电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是（ ） A．Ⅱ 体细胞可同时含有2个甲病基因和2个乙病基因 8 B．Ⅲ 和人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患男孩的概率为1/88 10 C．若Ⅱ 和Ⅱ 生一个21三体综合征的乙病小孩，可能Ⅱ 在MⅡ出现异常 5 6 6 D．Ⅱ 与Ⅲ 基因型相同的概率为2/3，且可能都含有来自Ⅰ 的甲病基因 6 12 2 15．某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因A、A+、a控制，其中A A．推测甲病致病基因是正常基因结构中发生了碱基对替换 B．乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传 基因存在时表现为雌株，不含A基因但含有A+基因时表现为两性植株，只含a基因时表现为雄株。下列围 C．据图可知，Ⅱ 携带甲病致病基因 绕该植物的相关描述中不正确的是（ ） 4 D．据图推测Ⅱ 患乙病，且性别为女性 A．该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株所占比例等于50% 8 18．克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病,是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基 B．控制该植物性别的一组复等位基因可组成5种基因型，其中纯合子有2种 对所致。图甲是一个该遗传病家系,对5~10号成员与该病相关等位基因进行测序,发现6、8、9号个体只有一 C．该植物体内，原生质层无色的细胞不是花瓣细胞，而是根尖等处的无色细胞 D．基因型为A+a的植株自交两代，理论上F 中雄株所占比例为1/6 种碱基序列,5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达图,(▼)表示突变位点。相关密码 2 子:①AGU(丝氨酸)、②CGU(精氨酸)、③GAG(谷氨酸)、④GUG(缬氨酸)、⑤UAA(终止密码)、⑥UAG(终 二、多选题，每个小题3分，共15分。少选得1分，多选、错选0分。 止密码)。下列叙述正确的是( ) 16．图甲是三种遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况，图乙是对某种遗传病进行检查时所得到 的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是（ ） A．克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B．图中所有女性个体的CSS基因相关的基因型均相同 C．该CSS基因突变的形成使相应密码子由③变成了⑥ A．染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因可能是大多数染色体异常疾病致死 D．3号与4号再生两个男孩,表现型均正常的概率是1/4 B．图乙使用的方法属于产前诊断中的基因检测 19．果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制，显隐性关系及 C．从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传 D．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，F 1 相互杂交，4 4 ……………… ○ ……………… 外 ……………… ○ ……………… 装 ……………… ○ ……………… 订 ……………… ○ ……………… 线 ……………… ○ ……………… ……………… ○ ……………… 内 ……………… ○ ……………… 装 ……………… ○ ……………… 订 ……………… ○ ……………… 线 ……………… ○ ……………… F 中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅：灰身截翅：黑身长翅：黑身截翅=9∶3∶3∶1。F 表现型中不可能 2 2 出现（ ） 此 A．黑身全为雄性 B．截翅全为雄性 卷 C．长翅全为雌性 D．截翅全为白眼 20．养蚕业中，雄蚕的吐丝量比雌蚕高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。科学研究发现， 只 家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终 装 获得突变体丁，流程如图所示（染色体未按实际大小比例画出），由此实现多养雄蚕。下列有关叙述，正 订 确的是（ ） 不 密 封 A．X射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异 B．使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分乙、丙个体 （1）甲遗传病的致病基因位于 （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，是 （填显、 C．将突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 隐）性遗传病。乙遗传病的致病基因位于 （填“X”、“Y”或“常”）染色体上，是 D．③过程中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型为bbZWB （填显、隐）性遗传病。 二、非选择题：本大题共4小题，共40分。 （2）Ⅱ-2的基因型为 ，Ⅲ-3的基因型为 。 21．（10分）下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传 （3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。若 病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不 Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。 携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题∶ 22．（10分）遗传和变异是生物的基本特征，遗传稳定性是生物赖以生存的基础，也是物种稳定性的基 础，保持了物种的延续性。生物的繁衍并不是在简单地复制自己，而是在产生有别于亲代的新生命，变异 增加了物种内的多样性。回答相关问题： （1）中科院覃重军团队将包含16条染色体的酿酒酵母人工拼接为只有1条巨大染色体的SY14菌株，如 图1所示，在合成生物学领域具有里程碑意义： 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！假说一：该个体发生了一条染色体丢失； 假说二：该个体发生了上述基因所在的一条染色体部分片段（含相应基因）缺失； 假说三：该个体一条染色体上的某个基因发生了突变。 ①若假说一成立，经显微镜观察，该个体一个初级卵母细胞中四分体的个数为 个； ②已知可以对A、a基因进行荧光标记。若假说二成立，经显微镜观察，该个体初级卵母细胞中荧光点的 数目为 个； ③现已确定发生原因为基因突变，则应为 （显/隐）性突变。让该突变个体与直毛雄蝇杂交， ①自然界存在的细胞生命体分为真核生物和原核生物，SY14菌株属于 。 后代表现型及比例为 。 ②如图2所示，染色体两端存在维持结构稳定的端粒，当敲除了两端的端粒（着丝粒没有敲除），某条 24．（10分）某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物，其花色红花和白花受等位基因A、a控制；茎长受 染色体连接成环状，它与质粒的环状结构在组成成分上的最大区别在于 。 B＋（高茎）、B（中茎）、b（矮茎）3个基因控制，B＋对B、b为完全显性，B对b为完全显性，某种茎长 在天然酵母改造成SY14菌株的过程中，需要敲除 个端粒。 基因型胚胎致死。现将一对高茎红花植株个体杂交，产生的F1表现型及比例如下表。取F 中茎红花随机交 1 ③若以着丝粒为界，染色体分为长臂（q）和短臂（p），臂比（长度比值q/p）是染色体的一项重要特 配，F2矮茎红花个体占7／32。 征。天然酵母在某次分裂过程中，臂比1.5的某条染色体形成了两条长度不等，但臂比等于l的染色体，这 性别 F 的表现型及数量 1 种变异属于 。 雌株 42高茎红花雌株、18中茎红花雌株 （2）“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象，原来下过蛋的母鸡，却变成了公鸡的样子， 雄株 21高茎红花雄株、8中茎红花雄株、19高茎白花雄株、12中茎白花雄株 且发出公鸡样的啼声。 请回答： ①从遗传的物质和性别控制的角度分析产生这种现象的原因是 （1）基因B＋、B、b （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律；基因A的表达过程中， 。 结合在启动部位，基因开始转录。 ②某养鸡场欲通过二次杂交实验，达到根据后代羽毛特征（位于Z染色体上的基因控制，芦花A，非芦 （2）亲代雌性个体基因型为 ，若同时考虑花色与茎长基因，F1致死的胚胎有 花a）对早期的雏鸡按雌雄分开饲养的目的，选择亲本基因型为 。 种基因型。 23．（10分）已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相 （3）取F1高茎红花雌、雄个体随机交配，F2中有 种基因型。取F2中中茎红花雌、雄个体随 对性状（相关基因用A、a表示）。现有两只亲代果蝇杂交，子代中雌、雄蝇表现型比例如下图所示。 机交配，F3中中茎红花占 （4）欲鉴定 F1中高茎红花雌株的基因型，取矮茎白花雄株与其杂交，发现有矮茎白花雌株产生，请写 出该杂交的遗传图解。 （1）控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上，判断的主要依据是 。 （2）亲本雌、雄果蝇的基因型分别为 、 。 （3）若子代中出现一只分叉毛雌果蝇，关于它产生的原因，科研人员提出了以下几种假说：……………… ○ ……………… 外 ……………… ○ ……………… 装 ……………… ○ ……………… 订 ……………… ○ ……………… 线 ……………… ○ ……………… ……………… ○ ……………… 内 ……………… ○ ……………… 装 ……………… ○ ……………… 订 ……………… ○ ……………… 线 ……………… ○ ……………… 此 卷 只 装 订 不 密 封 6 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 6 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！