文档文本内容
秘密★启用前 【考试时间：2026年5月15日09:00—11:40】
化学试卷（高 2027 届）
本试卷共7页，满分100分。考试用时75分钟。
注意事项：
1．作答前，考生务必将自己的姓名、考场号、座位号填写在试卷的规定位置上。
2．作答时，务必将答案写在答题卡上，写在试卷及草稿纸上无效。
3．考试结束后，须将答题卡、试卷、草稿纸一并交回（本堂考试只将答题卡交回）。
可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 Ag—108
一、选择题：本题共14个小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有
一项是符合题目要求的。
1．中国文化博大精深，下列文物中其主要成分不是有机物的是
A．秦家嘴楚 B．龙凤虎纹绣罗单
C．不锈钢锅体 D．漆木虎座鸟架鼓
简 衣
2．下列化学用语表示不正确的是
A．羟基的电子式： B．顺—2—丁烯的结构简式：
C．3, 3—二甲基戊烷的键线式： D．CH 的空间填充模型：
4
3．下列有关有机物的物理性质比较不正确的是
A．常温常压下物质的密度：溴苯＞HO
2
B．常温下物质在水中的溶解性：乙醇＞苯酚
C．有机物的沸点：正戊烷＞异戊烷
D．一氯代烃的沸点：CHCl>CH CHCl
3 3 2
4．某有机物的结构如右图所示，下列关于该有机物的说法正确的是
A．1mol该有机物最多能与2mol NaOH发生反应
B．1mol该机物最多能与1mol Br 发生反应
2
C．该有机物不能与FeCl 溶液发生显色反应
3
□□号位座
□□
号场考
名
姓D．该有机物能发生加成反应、取代反应
5．以下四种卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成两种烯烃的是
A．CHCHCHCl B．
3 2 2
C． D．(CH ) CCH Cl
3 3 2
6．科学家在研究某一物质前，需先对其进行分离和提纯，下列所采取的分离或除杂方法不正确的是
A．除去苯甲酸固体中的少量 ：重结晶
B．分离溶于水的碘：乙醇萃取、分液、蒸馏
C．分离2,4,6－三溴苯酚和水：过滤
D．除去乙醇中的乙醚(沸点：34℃)：蒸馏
7． 对于下列过程中发生的化学反应，相应的方程式不正确的是
A．苯酚钠溶液中通入少量的CO： + HO + CO + HCO －
2 2 2 3
B．乙醇制备溴乙烷：
C．苯酚与饱和溴水反应： + 3Br ↓ + 3HBr
2
D．乙醇和浓硫酸混合加热至140℃：
8．在现代化学中，仅依靠质谱法难以确定较为复杂的有机化合物的分子结构，还需借助红外光谱、核磁
共振氢谱等手段进行分析。某有机物X的质谱、核磁共振氢谱及红外光谱如下图所示，下列关于X的
叙述正确的是
A．X的摩尔质量为136 B．X分子中有四种等效氢
B．X分子可能含有羟基 D．X属于芳香烃
9．用N 表示阿伏伽德罗常数的值，下列叙述正确的有
AA．100g46%乙醇水溶液中氧原子的数目为N
A
B．标准状况下，7.8g苯中含σ键数目为0.6N
A
C．28g乙烯和戊烯的混合物中碳原子的数目为2N
A
D．4.2g的C H 中含有的碳碳双键数为0.1N
3 6 A
10．茉莉醛（图1）和紫罗兰酮（图2）是常见的两种花香型香料，广泛应用于日化、食品及医药等领域，
其结构简式如图所示，关于这两种物质下列叙述正确的是
A．茉莉醛和紫罗兰酮互为同分异构体
B．可以用银氨溶液鉴别这两种化合物
C．1mol茉莉醛最多能消耗4mol H
2
D．两种物质均能使溴水褪色，其化学原理完全相同
11．某一元醛发生银镜反应可生成21.6 g Ag，将等质量的该醛完全燃烧后，产物依次通过浓HSO 和碱石
2 4
灰，浓HSO 增重5.4g，碱石灰增重17.6g，则该醛可能是
2 4
A．丁烯醛(CH==CHCH CHO)
2 2
B．乙醛(CHCHO)
3
C．丙醛(CHCHCHO)
3 2
D．丙烯醛(CH==CH—CHO)
2
12. 曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法不正确的是
A．化合物Ⅰ能与NaCO 溶液反应
2 3
B．Ⅰ→Ⅱ的反应类型是取代反应
C．化合物Ⅰ和Ⅱ互为同系物
D．曲美托嗪中sp2和sp3杂化的碳原子数目之比为1:1
13．下列实验操作、实验现象及结论均正确的是选项 实验操作 实验现象 结论
乙炔具有还原
将电石与食盐水反应生成的气体通
A 溶液褪色 性，发生了氧化
入酸性高锰酸钾溶液
反应
在试管中取约3mL 5% CuSO 溶
4
液，加入5滴10% NaOH溶液，振
B 无砖红色沉淀产生 X中不含醛基
荡后加入0.5mL有机物 溶液并加
热
将某卤代乙烷与氢氧化钠溶液共 该卤代乙烷中含
C 有白色沉淀出现
热，冷却后，滴入几滴硝酸银溶液 有氯元素
向2mL甲苯中加入3滴酸性KMnO
4 甲苯中褪色，苯中 说明苯环活化了
D 溶液，振荡；向2mL苯中加入3滴
不褪色 甲基
酸性KMnO 溶液，振荡
4
A．A B．B C．C D．D
14．分子式为C HCl，结构式中只有一个甲基，同时满足要求的同分异构体(不包括立体异构)数目为
4 8 2
A．3 B．4 C．5 D．6
二、非选择题：本题共4小题，共58分。
15．（14分）学好有机化学，从认识有机物组成和结构开始。请用所学知识回答下列问题：
（1） 的化学名称为________________（系统命名法）。
（2）乙炔是重要的化工原料，常用于工业气焊和切割，其结构简式为_____________。
（3）某有机物的结构简式为 ，下列说法错误的是___________。
A．从元素组成看，属于烃的衍生物
B．从官能团看，属于酚类化合物是其分类依据之一
C．从官能团看，属于醛类化合物是其分类依据之一
D．从碳骨架看，属于芳香族化合物
（4）有机物 中官能团的名称为____________。
（5）有机物A是一种植物生长调节剂，存在如下转化关系，回答下列问题：ⅰ．写出B的结构简式___________。
ⅱ．反应②的反应类型_____________。
ⅲ．反应④的化学方程式为____________________________________。
16．（14分）醇的消去反应是有机化学领域的重要反应类型，也是实验室制备烯烃的的核心方法之一，在
有机合成领域有着十分广泛的应用。
Ⅰ．某同学借助图示装置制取乙烯并对其化学性质进行验证，加热浓 与乙醇的混合液后，温度迅速
升高，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中混合液变为棕黑色。
（1）在本实验中球形干燥管的作用是______________。
（2）甲同学认为溴水褪色的现象不能证明装置中有乙烯生成，原因是________________。
（3）乙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后的产物主要为 ，含少量 。建
议将装置中的溴水改为溴的“ ”溶液以排除 对乙烯与 反应的干扰。写出乙烯与Br 、
2
HO反应生成 的化学方程式___________。
2
Ⅱ．环己烯（ ）是一种重要的化工原料，可由环己醇( ， )通过消去反应制得。
其实验装置(加热和夹持装置已略)和步骤如下：实验步骤：
ⅰ．按图示连接好仪器，并进行气密性检验。
ⅱ．在干燥的仪器A中加入几粒沸石，再将B中10g环己醇和4mL浓硫酸的混合溶液加入到A中。
ⅲ．将仪器A在陶土网上用小火慢慢加热，并不断搅拌，控制加热速度，使分馏柱上端的温度不超过
，慢慢的蒸出生成的环己烯和水，直到蒸馏完全，停止蒸馏。
ⅳ．将C中的蒸馏液加入精盐，然后加入3mL5%的碳酸钠溶液，再经一系列操作可得到4.92g精制产
品。
（4）仪器A的名称是___________，制备环己烯的化学方程式为_____________________。
（5）装置D中冷凝水从___________（填“a”或“b”）口进入。
（6）A中的反应液温度较高时会发生分子间脱水产生副产物，其结构简式为_____________。
（7）本实验中产品的产率是___________。
17．（15分）安息香酸甲酯是一种无色透明、具有芳香气味的液体，常用作香料香精和工业溶剂，是重要
的医药和农药中间体。实验室以苯为原料制备安息香酸甲酯的流程如图所示：
请回答下列问题：
（1）B的化学名称是 ；C中官能团的名称是 。
（2）A→B 反应类型是 ； C→D的化学方程式为 。
（3）B→C 的反应试剂和条件是 。
（4）写出E与足量银氨溶液反应的化学方程式： 。
（5）芳香族化合物H是比B多一个碳原子的同系物，H的一氯代物有 种；其中满足核磁共振氢谱
的峰面积之比为6∶2∶1的结构简式为 （填一种）。
18．（15分）苯乙酸苯乙酯G是一种重要的化工原料，其合成路线如图所示：△
已知：① (R 、R 、R 为烃基)。
1 2 3
② （R 、R 为烃基）。
1 2
回答下列问题：
（1）A与 ____________（填“互为同分异构体”“互为同系物”或“是同种物质”）。
（2）B中最多有__________个原子共平面。
（3）B→C的反应方程式为_______________________，D+F→G的反应类型为________。
（4）E→F的反应方程式为_____________________________________________________。
（5）H→J的化学方程式为____________________________________________________。
（6）某同学根据所学知识并参考上述合成路线，设计了以 为原料合成的合成
路线(其他无机试剂任选)，如图。该同学的合成路线中P和Q的结构
简式分别为____________________、_____________________。
