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。"<$89’=>*+
!"2# 1)，(AB+(cid:132)(cid:133)
刷考点
2!$"【解析】*是氢键，除使用解旋酶外，加热或使用 C)，聚
合酶也能使其断裂，，正确；；，共同构成连接 1)，单链上
】个脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键，0错误；解旋后的 1)，
分子不具有规则的双螺旋结构，但仍具有复制功能，&错误；
由于双链1)，分子中的 ，光@、A光&，不同的双链 1)，分子
，3&
中 的值都是4，1错误。
A3@
#!."【解析】/WW1)，分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连
接形成，，错误；热稳定性与氢键数有关，氢键数越多，分子的热
稳定性越强，&与A之间有三个氢键，，与@之间有两个氢键，
故/WW1)，分子中&—A碱基比例越高，其热稳定性就越强，0错
误；/WW1)，分子中每条链上的嘌呤碱基数与嘧啶碱基数不一定
相等，但由于双链之间碱基互补配对，故/WW1)，分子中嘌呤碱基
数与嘧啶碱基数一定相等，&错误；若/WW1)，分子有* 个碱基
对，其中 @有 -个，则 ，—@碱基对有 -对，A—&碱基对有
*细-对，故该1)，分子中共有氢键J（*细-）3】-光J*细-（个），
1正确。
。!""【解析】构建的双链1)，中，每个单体中磷酸基团（甲）数等
于碱基数，而碱基包括嘧啶（乙）与嘌呤（丙），所以甲与乙的数
!!!!!!!!!!!!
""""""" 的数ÆofiFQ(cid:136)(cid:226)ª1)，#(cid:228)u
W(cid:229)Æ)(cid:226)(cid:230)9(cid:231)ŁÆvØŒÆ
量不可能相等，，错误；构建的单链1)，中，乙（嘧啶）与丙（嘌
呤）数量不一定相等，0错误；每个单体中磷酸基团数等于脱氧核
糖数，无论构建的是双链1)，还是单链1)，，甲与丁的数量一定
相等，&正确；由于&与A之间靠三个氢键连接，，与@之间靠两
个氢键连接，利用总量相同的如 种材料，不同小组搭建的双链
1)，，各种连接物总量不一定相等，1错误。
&!""【解析】1)，聚合酶催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，
而不是氢键，，错误；某A细如 平面中的碱基 A与该平面相邻的
A细如平面中的相邻碱基A之间并非通过氢键连接，而是通过磷
酸二酯键连接，0错误；每如个碱基A之间通过氢键等形成一个
A细如平面，形成题图A细四链体至少需要如 个 @@，AAA重复序
列，所以Jb突出端至少要有如个@@，AAA重复序列才能形成题
图中的A细四链体，&正确；题图中A细四链体是由4条包含多个
@@，AAA重复序列的单链形成的，1错误。
’!*"【解析】实验只对1)，分子中碱基的结构进行调整，该1)，
分子中磷酸基团、五碳糖、碱基三者比例为444，，正确。 遗
传信息的传递包括由 1)，到 1)，的传递，也包括由 1)，到
C)，的传递，实验构建的1)，分子不能复制但能转录，也能传
递遗传信息，0错误。 实验构建的1)，具有双链结构，基本骨架
由磷酸和脱氧核糖交替连接形成，&正确。 该合成1)，含有含个腺嘌呤，腺嘌呤和胸腺嘧啶配对，且两者之间有两个氢键，所
以腺嘌呤和胸腺嘧啶配对产生的氢键一共有】含个；胞嘧啶和鸟
嘌呤配对产生J个氢键，+和0配对，*和f配对，连接它们的氢
键都是J个，这些碱基配对共产生J（4细含）个氢键，故该1)，中
的氢键数为】含3J（4细含）光J4细含，1正确。
(!""【解析】题图中甲起始点是解旋酶的结合位点，，错误；子链
延伸方向是为b；Jb，题图中乙过程的箭头所指方向不能代表子链
延伸方向，0错误；由题图可知，该复制过程的特点为边解旋边复
制、半保留复制，&正确；大肠杆菌的拟核1)，为环状，未复制时
不含游离的磷酸基团，1错误。
)!*"【解析】；)@*中与碱基相连的是脱氧核糖，而尿嘧啶（D）
连接的是核糖，与 ；，@*结构类似的物质有 ；A@*、；&@*、
；@@*，没有 ；D@*，，错误；；；)@*可随机掺入正在延伸的
1)，分子并可使 1)，链的延伸终止，而四种脱氧核苷三磷
酸（；)@*）可以正常参与合成 1)，，在每个反应系统中分别
加入四种不同的双脱氧核苷三磷酸（；；)@*），则 ；；)@*会使
延长的核苷酸链选择性地在A、，、@或&处终止，这样可定位
1)，链延伸到何处终止，可用于对 1)，分子进行测序，0正
确；；；)@*是移去；)@*接在脱氧核糖 J 号碳原子上的氧原
子而产生的，；，@*去掉一个磷酸基团得到的是 ；，1*，&错
误；；；，@*使1)，链延伸终止的原因是 ；；)@*的 J 号碳位
脱氧失去游离的—、’而不能与下一个脱氧核苷酸形成磷酸
二酯键，1错误。
+!.
题图分析
,!""【解析】根据题干信息可知，真核生物线粒体基质内1)，的
复制先以O链为模板，合成一段C)，引物，然后在酶的作用下
】
合成新的’链片段，当’链合成到 时，新的O链开始合成，所
J
以线粒体1)，两条链复制不是同步进行的，1)，复制时，在引
物作用下，1)，聚合酶从引物Jb端开始延伸1)，链，即1)，的
合成方向是从子链的为b端向Jb端延伸，因此两条子链的方向都
是从为b端到Jb端，，错误；该1)，分子连续复制J次，形成7个
1)，分子，含有4的条1)，单链，其中第4次复制的】条母链上没有引物，其余链的合成均需要C)，引物，故该1)，分子连续
复制J次需要C)，引物4的细】光4如（个），0错误；该1)，复制需
要先合成一段C)，引物，所以需要C)，聚合酶，同时需要1)，
聚合酶合成脱氧核苷酸长链，还需要1)，连接酶将1)，片段连
接起来，&正确；一个双链均被4为)标记的 1)，放在含4如)的培
养液中复制*次可得到】* 个1)，分子，由于1)，是半保留复
制，新合成的子代1)，中含4为)的有】个，故含4为)还4如)的1)，
】 4
占总数的 光 ，1错误。
】* 】*细4
刷热点
2!""【解析】0H；D是一种核苷酸类似物，可被细胞吸收并用于
1)，复制，在1)，复制过程中0H；D可与腺嘌呤配对，而腺嘌呤
与胸腺嘧啶配对，故可推知0H；D与胸腺嘧啶脱氧核苷酸结构相
似，，错误；1)，复制发生在有丝分裂前的间期，所以0H；D在有
丝分裂前的间期利用率最高，0错误；第一次分裂中期，因为
1)，半保留复制，每条染色体的两条染色单体中，1)，的两条
链都是一条含 0H；D，一条不含 0H；D，所以经 A=/<Y-染料染色
后，染色单体均呈深蓝色，&正确；第二次分裂中期，每条染色体
的两条染色单体中，一条染色单体的1)，双链都含有0H；D（呈
浅蓝色），另一条染色单体的1)，一条链含有0H；D，一条链不含
（呈深蓝色），所以每条染色单体着色不同，1错误。
#!""【解析】由题图可知，该细胞中有四分体，即正处于减数分裂
(，且发生了基因突变，题图中细胞等位基因的分离发生在减数
分裂(后期和减数分裂)后期，，错误；题图中细胞发生了基因
突变，-基因所在染色体的姐妹染色单体上有等位基因，该生物
的基因型为，-001；或，-0体1；，0错误；该生物某细胞的每条染
色体1)，双链均被J】*标记，然后置于含J4*的培养液中培养，
有丝分裂后的每条染色体均含有J】*标记，正常情况下，减数分
裂复制形成的7条染色单体中，如条染色单体被标记，如条染色
单体未被标记，但由于题图中细胞发生了同源染色体上的互换，
若互换发生在未被标记或被标记的非姐妹染色单体间，则被J】*
标记的情况不变，若互换发生在未被标记和被标记的非姐妹染
色单体间，则题图中细胞含有放射性J】*标记的染色单体数为为，
因此图中细胞在减数分裂)后期时含有放射性J】*标记的染色
体数为】或J，&正确；题图中细胞进行减数分裂，同源染色体的
非姐妹染色单体发生了交换，若为精原细胞，减数分裂最终可产
生基因型为，01、-0；、-体；或，0；、-01、-体1的精子，若为卵原细
胞，减数分裂最终可产生基因型为，01或-0；或-体；或，0；或
-01或-体1的卵细胞，1错误。
。!""【解析】有丝分裂中期含7条染色体，1)，的复制方式为半
保留复制，有丝分裂前的间期1)，复制一次，每个1)，分子都
为一条链含J’、一条链不含J’，因此可观察到呈浅色的染色体有
7条，，错误；有丝分裂产生的子细胞中，1)，分子都是一条链
含J’、一条链不含J’，随后进行减数分裂，减数第一次分裂前的
间期1)，再次复制，此时每个 1)，分子复制后形成的两个1)，分子，一个是双链都含J’（深色），一个是单链含J’（浅色），
减数分裂产生的精子中，1)，分子双链都含J’（深色）或单链
含J’（浅色），不会出现一个精子中1)，分子一半呈深色、一半
呈浅色这种情况，0错误；4个精原细胞先进行一次有丝分裂，产
生】个精原细胞，每个精原细胞进行减数分裂，形成的】个初级
精母细胞中每条染色体含有两条染色单体，一条染色单体上的
1)，分子两条链都含J’，呈深色，另一条染色单体上的1)，分
子一条链含J’、一条链不含J’，呈浅色，故每个次级精母细胞最
终分裂形成的】个精细胞中1)，都呈深色的细胞可能有4个或
8个，故减数分裂得到的7个精细胞中，1)，都呈深色的细胞可
能有如个，&正确；由于不考虑染色体互换，则初级精母细胞中，
每条染色单体上的1)，分子有两种情况：双链都含J’（深色）或
单链含J’（浅色），不会出现一条染色单体上部分区段呈深色，部
分区段呈浅色的情况，1错误。
&!$*""【解析】观察题图4可知，1)，酶(作用后将1)，切割成
片段，但它不是外切核酸酶（外切核酸酶从核酸链的末端逐个水
解核苷酸），而是一种可以随机切割 1)，的内切核酸酶，，错
误；1)，酶(随机切割后，1)，聚合酶(从 Jb端不断延伸补
齐缺口，而不是从为b端，0错误；题图 】 中两条姐妹染色单体
中共含有】个1)，分子，共有如条1)，链，故最多可有如 条
含荧光标记的1)，片段，&错误；】4 三体综合征患者染色体
数目异常，多了一条 】4 号染色体，基因数量增多，猫叫综合
征患者染色体部分缺失，基因数量减少，该技术可将特定基
因在染色体上定位，故可用于 】4 三体综合征和猫叫综合征
的诊断，1正确。
。"## =u((cid:134)(cid:135)
刷考点
2!""【解析】转录是以1)，的一条链为模板合成C)，的过程，转
录沿模板1)，的Jb；为b进行，故转录形成C)，的方向为为b；
Jb，，正确；，作用于转录位点，表示 C)，聚合酶，0是转录产
物，即翻译模板，表示<C)，，0正确；密码子位于<C)，上，&是
!!!!!!!!!
1)，，其上含有启动子和终止子，&错误；据题图中<C)，的长
!!!!!!!!!!!
" º0[2…(cid:236)[?§b1)，(cid:220)9(cid:237)(cid:238)Q(cid:239)(cid:240)æ(cid:242)[
2…(cid:236)æ(cid:242)[?§bC)，(cid:220)9(cid:237)(cid:238)
度（左边短、右边长）可知，题图中是以1)，的一条链为模板从
左向右转录的过程，1正确。
#!."【解析】据题图甲可知，酶甲在 1)，复制过程中，以单链
1)，为模板延伸子链，故酶甲是1)，聚合酶，，正确；据题图乙
可知，该图表示翻译过程，题图乙中故表示核糖体，其中含有
HC)，，!表示?C)，，；表示<C)，，C)，的基本组成单位是核糖
核苷酸，0正确；题图甲所示生理过程中基因边转录边翻译，
大肠杆菌是原核细胞，原核细胞1)，的复制与基因的表达可
同时进行，&正确；若 A（‘是该多肽的最后一个氨基酸，则其
后边的一个密码子为终止密码子，故该多肽的终止密码子是
D，A，1错误。。!*"【解析】题图所示过程为翻译过程，哺乳动物成熟红细胞没有
细胞核和众多细胞器，不能进行翻译过程，，错误；，@*直接给
细胞的生命活动提供能量，基因表达时，1)，双链打开及子链延
伸需要，@*水解提供能量，0正确；题图所示过程为翻译过程，
参与该过程的C)，有<C)，、?C)，、HC)，三种，结合在题图中
<C)，上的多个核糖体可合成相同的肽链，&错误；密码子是
<C)，上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基，题图中决定丙氨
酸的密码子是为b细A&D细Jb，1错误。
&!（4）外显子"不连续的
（】）细胞核"C)，聚合酶"Jb端向为b端
（J）HC)，"&@A
（如）使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性"
剪接失调导致异常蛋白质产生，影响细胞正常功能，进而引发
疾病
【解析】（4）题图中故G中在成熟<C)，中均可被保留，属于基因
片段中编码蛋白质的外显子序列，真核生物基因的编码序列（外
显子）被内含子隔开，因此是不连续的。
（】）题图中的 -过程是转录，真核生物的转录主要发生在细胞
核；催化转录的关键酶是 C)，聚合酶，能结合基因中的启动子
序列；C)，聚合酶沿1)，模板链的Jb端向为b端方向移动，合成
<C)，前体。
（J）题图中的 体 过程是翻译，该过程除需要 <C)，外还需要
?C)，（运输氨基酸，识别密码子）和HC)，（核糖体中含HC)，）的
参与；?C)，上反密码子序列为Jb细AD&细为b，对应的<C)，上的
密码子为为b细&，A细Jb，基因模板链与<C)，互补，故模板链碱基
序列为为b细&@A细Jb。
（如）<C)，“可变剪接”产生多种成熟<C)，，进而翻译出多种肽
链，使一个基因可以产生多种蛋白质，增加了蛋白质的多样性。
剪接失调可能导致疾病发生的原因是剪接失调导致异常蛋白质
产生，影响细胞正常功能，进而引发疾病。
’!""【解析】C)，复制发生在某些C)，病毒的增殖过程中，一般
不发生在原核生物中，，错误；端粒酶中的蛋白质为逆转录酶，0
错误；细胞生物的遗传物质是1)，，遗传信息储存在脱氧核苷酸
序列中，所以细胞生物的遗传信息传递从1)，开始，&正确；叶
绿体1)，上的基因转录时，C)，链相邻核糖核苷酸之间通过磷
酸二酯键连接，1错误。
(!""【解析】’EF是病毒，营寄生生活，不能在普通培养基中增
殖，其逆转录酶作用的模板是 C)，，，错误；’EF是病毒，没
有细胞结构，没有细胞壁，0错误；单链 C)，结构不稳定，易
出现变异，所以 ’EF的高突变频率与其 C)，的单链结构有
关，&正确；’EF是逆转录病毒，感染宿主细胞后，其 C)，通
过逆转录生成1)，，但’EF病毒不能直接进行 C)，复制，故
被感染的细胞中不存在 C)，直接流向 C)，的遗传信息传
递，1错误。)!.
题图分析
【解析】病毒没有细胞结构，受体与*MCF结合不能说明细胞膜
具有进行细胞间信息交流的功能，，错误；该病毒是逆转录病
毒，逆转录酶和C)，都会进入细胞，因此分别用J为+和4为)标记
*MCF的蛋白质和C)，无法探究其遗传物质，&错误。
+!."【解析】题意显示，’&F通过胞吞方式侵入宿主细胞，而 @】
噬菌体是将其1)，注入宿主细胞，蛋白质外壳留在细胞外，二
者侵入宿主细胞的方式不同，，错误；题图所示物质)可对过程
故!进行催化，但丙型肝炎病毒（’&F）没有细胞结构，自身不能
合成物质)（蛋白质），0错误；丙型肝炎病毒（’&F）主要感染肝
细胞，说明肝细胞为’&F的宿主细胞，其为病毒的复制提供能
量和原料等，但不为病毒的复制提供模板，&错误；题图中3C)，
作为翻译的模板，合成的蛋白质包括蛋白酶、衣壳蛋白和)，说明
病毒的3C)，含有多个起始密码子和终止密码子，这样才可以实
现一种C)，模板合成多种蛋白质，1正确。
,!."【解析】因体细胞由受精卵分裂、分化而来，编码蛋白质甲和
蛋白质乙的基因存在于所有体细胞中，只是仅在视网膜细胞中
表达，，错误；基因与性状并非简单的一一对应关系，存在“多因
一效”或“一因多效”，0错误；该多聚体能识别外界磁场并自动
顺应磁场方向排列，表明基因通过控制蛋白质的结构直接影响
性状，而非通过控制酶的合成间接控制生物体性状，&错误；敲除
相应基因后检测多聚体含量及家鸽定向能力，可验证该基因功
能，符合实验验证逻辑，1正确。
2-!."【解析】组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，能够促进相关
基因的表达，对于生物的生存可能有利，，错误；组蛋白乙酰化
会使染色质结构松散，对相关基因的转录具有促进作用，而
1)，的甲基化一般会抑制基因表达，所以二者对基因表达的效
应不同，0错误；据题图可知，组蛋白去乙酰化会使染色质螺旋
化程度增强，不利于C)，聚合酶与启动子的结合，&错误；组蛋
白乙酰化酶抑制剂能够阻止组蛋白乙酰化，不利于基因的表
达，可用于抑制肿瘤生长，1正确。
刷热点
2!""【解析】1)，甲基化属于表观遗传修饰，这种修饰引起的性状改变可以遗传给下一代，，正确；由题干可知，<=WHQC)，进入
幼虫体内后与,*-，.基因的<C)，结合，<C)，是翻译的模板，
二者结合后会干扰翻译过程，从而抑制,*-，.基因的表达，0正
确；因为<=WHQC)，抑制,*-，.基因表达后，显著降低幼虫体内
度含*为&，体* 内9:基因的甲基化水平，说明,*-，.基因的表达产物可
能是促进度含*为&，体* 内9: 基因甲基化的物质，即可能是一种 1)，
甲基化酶，而不是去甲基化酶，&错误；由于蜂王浆中的
<=WHQC)，抑制,*-，.基因表达，降低了 度含*为&，体* 内9: 基因的甲
基化水平，促进该基因表达，最终发育成蜂王，所以促进幼虫的
度含*为&，体* 内9:基因表达可以使其发育成蜂王，1正确。
#!."【解析】由题干及题图可知，切割 Y反C)，生成 Y=C)，的是
1=W/H，而CE+&复合体的功能是与 Y=C)，结合后裂解抗原基因
<C)，，并非切割Y反C)，，，错误；根据题干信息可知，生产中常
需抑制目的基因表达的 <C)，被降解以提高抗原表达量，则
*4约蛋白的作用是结合Y=C)，以阻止其与CE+&结合，从而抑制
基因沉默，而根据题图无法得出Y=C)，细CE+&复合体可促进*4约
蛋白降解的结论，0错误；*4约蛋白与CE+&竞争结合Y=C)，，而
非抗原基因<C)，，&错误；若*4约蛋白功能缺失，其无法结合
Y=C)，，Y=C)，会与CE+&结合形成具有核酸酶活性的复合体，该
复合体可以识别并裂解抗原基因的<C)，，最终使抗原基因表达
量下降，1正确。
。!*"【解析】；YC)，是人工合成的与 合合的细成 基因互补的双链
C)，，据此可推测，合成；YC)，需要了解目的基因的碱基序列，
，正确；，过程为转录，该过程产生<C)，需要C)，聚合酶的
!!!!!!!!!!!!!!
参与，不需要解旋酶，0错误；结合图示可知，沉默复合体可能使
!!!!!!!
" C)，合体可能使«1)，4`9(cid:244)>
双链C)，解链，而后单链C)，通过碱基互补配对的方式识别并
结合<C)，，进而使<C)，被剪切，&、1正确。
&!（4）C)，聚合酶"组蛋白去乙酰化酶"抑制
（】）碱基互补配对"转录后
（J）启动子"抑癌基因"突变
（如）不改变"降低1)，接受甲基的能力，抑制1)，甲基化转移
酶活性
【解析】（4）组蛋白乙酰化通常使染色体结构松弛，有利于1)，
与蛋白质分离，有利于C)，聚合酶与基因的启动子部位结合，
进行转录；组蛋白去乙酰化酶活性过高时，1)，与蛋白质结合，
染色质处于紧密状态，从而抑制相关基因的表达。
（】）<=C)，与靶向<C)，之间通过碱基互补配对方式结合；<C)，
是转录后的产物，即<=C)，与转录后的产物结合，抑制翻译过程。
（J）启动子与C)，聚合酶结合启动转录，若基因的启动子区域高度
甲基化，可能导致抑癌基因转录受抑制，从而抑制抑癌基因的表达，
导致肿瘤的发生；原癌基因与抑癌基因均与细胞癌变有关，因此原癌
基因或抑癌基因中发生多次突变，也可引起肿瘤的发生。
（如）1)，甲基化通常发生在胞嘧啶的碳原子上，未改变基因的
序列，因此不改变生物体的遗传信息；生物药阿扎胞苷属于胞嘧啶类似物，可替代1)，复制过程中的胞嘧啶脱氧核苷酸，阿扎
胞苷可能通过降低1)，接受甲基的能力，抑制1)，甲基化转移
酶活性来治疗肿瘤。
/012,# =uCDUV
2!*"【解析】基因通过控制酶的合成间接调控雌激素（化学本质
非蛋白质）合成，并非直接控制合成雌激素，且W、g基因单独敲除
后雌激素水平变化不同，说明两基因对雌激素合成的影响不同，
，错误；甲、丙、丁组敲除W基因，均导致雌激素水平明显降低，对
比野生型和其他组，野生型Y、g基因共同起作用时，雌激素水平
最高，推测Y、g基因的表达产物共同促进 W基因控制雌激素合
成，0正确；性逆转由内源雌激素不足导致，推测补充外源雌激素
可恢复雌性特征，因此饲喂外源雌激素能阻止性逆转，&错误；研
究人员运用基因编辑技术对雌鱼的雌激素合成主要基因进行敲
除实验，并得到雌鱼性逆转的有关结果，性逆转雄鱼（乙、戊组）
的性染色体组成仍为中中，己组是性染色体组成为中中的雌鱼，二
者交配时，后代性染色体组成全是中中，1错误。
#!（4），@*、)，1*’"&的还原
J
（】）故不显著"将吸收的磷更多地分配到叶片中，促进叶片光合
作用"!光合速率"在密闭、低磷环境中分别培养 50、
、>的3?@、、、>的3?、A植株，其他条件相同且适宜，分别测量三者
单位时间内&、 吸收量或、 释放量，比较光合速率大小
】 】
（J）
【解析】（4）光反应为暗反应提供，@*和)，1*’，磷酸盐参与合
成，@*、)，1*’，水稻灌浆期可利用的磷酸盐减少，会导致光反
应中，@*、)，1*’合成受阻。 暗反应中&的还原需要光反应提
J
供的，@*和)，1*’，所以光反应产物合成受阻会限制暗反应的
&的还原过程。
J
（】） 故分析题图4和题图】可知，三种水稻的磷吸收量差异不显
著。 且、>的3基因过表达突变株的叶片磷含量更高，由此推测在
低磷胁迫下基因、>的3的作用主要是将吸收的磷更多地分配到
叶片中，促进叶片光合作用，从而提高产量。
!为了进一步验证该推测，还需在上述实验的基础上进一步测
量不同组水稻的光合速率。 实验思路：在密闭、低磷环境中分别
培养50、、>的3?@、、、>的3?、A植株，其他条件相同且适宜，分别
测量三者单位时间内 &、 吸收量或 、 释放量，比较光合速率
】 】
大小。
（J）根据题干信息，低磷胁迫会促进、>的3基因表达，再结合题图
】中、>的3?@、、、>的3?、A相关数据可知，、>的3 基因的作用是将
吸收的磷更多地分配给叶片，减少果实磷含量，以促进光合作
用。 具体图示见答案。
1。KL
2!*"【解析】若故为1)，，，为C)，，则该信息传递过程表示转
录，，包括HC)，、<C)，和?C)，等，其中可以编码氨基酸的密码子只存在于<C)，，，错误；若故为C)，，!为氨基酸，则该过
!!
程表示翻译，因此相关酶；发挥作用的场所有核糖体，0正确；
!!!!
""" ；(cid:246)SE(cid:141)V#(cid:137)(cid:138)
若故为C)，，，为1)，，则该过程表示逆转录，’EF内不能完成
逆转录，且该过程要在被逆转录病毒侵染的宿主细胞中进行，&
错误；若故为1)，，，为1)，，则该过程表示1)，复制，1)，复
制所需的酶有解旋酶和1)，聚合酶等，其中解旋酶不能催化磷
酸二酯键的合成，1错误。
#!""【解析】-过程表示 1)，的复制，需要解旋酶和 1)，聚合
!!!!!!!!!
酶，体表示转录，该过程不需要解旋酶，C)，聚合酶能催化1)，
!
" 1)，化˙‡4`(cid:135)(cid:247)ł1)，n[(cid:226)ªQ1)，(cid:243)+
(cid:135)(cid:148)(øZ9œhEßu(cid:252)(cid:253)(cid:254)[ª(cid:220)
解旋，，错误；题图中W为翻译过程，根据!中，和D的数目可
知，该1)，片段中含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸胞个，因此该1)，
片段第J次复制需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数目为（】J细
】】）量胞光】7，0错误；分析题图可知，?C)，是从右侧携带氨基
酸进入核糖体，从左侧离开核糖体，故翻译的方向是从左向
右，&正确；一条<C)，上同时结合多个核糖体进行翻译，可提
!!!!!!!!!
(cid:255)(cid:243)E(cid:141)V9!(cid:146)E(cid:141)V+H9"ªfiƒ
高合成蛋白质的效率，但不能缩短每条肽链合成的时间，1错误。
。!$"【解析】核1)，的复制发生在细胞分裂过程中，豌豆成熟叶
肉细胞是高度分化的植物细胞，不再进行分裂，细胞核中的1)，
不复制，，错误；；过程（逆转录）需要特定的逆转录酶的催化，
辅助性@细胞中没有该酶，需要 ’EF提供，0正确；，过程（翻
译）中<C)，与?C)，进行碱基互补配对，*过程（C)，复制）中
C)，与核糖核苷酸进行碱基互补配对，故，*过程的碱基配对
方式完全相同，&正确；；*过程是科学家在研究 C)，病毒过
程中发现的遗传信息的流动方式，对中心法则进行了完善，1
正确。
&!$"【解析】由题图可知，图示中嘌呤碱基数和嘧啶碱基数相等，
故该事实不能否定“四核苷酸”假说，，符合题意；1)，衍射图谱
表明1)，呈现双螺旋结构，与图示的“四核苷酸”单元聚合结构
不符，可否定该假说0不符合题意；1)，中相同数量的碱基可蕴
含多种遗传信息，说明其碱基排列顺序多种多样，可以否定“四
核苷酸”假说，&不符合题意；1)，分子中碱基，和A的数量一
般不相等，与图示相矛盾，图示中碱基，和A的数量相等，1不
符合题意。
’!$"【解析】由题干及题图可知，迟早期R)蛋白和C)，聚合酶
结合，使转录扩展至其他基因区段，说明R)是一种抗终止的调
节蛋白，，正确；)基因和&基因基因都按照模板链Jb；为b的方向转
录，<C)，的延伸方向是为b；Jb，且由启动子方向可知，二者模板
链不同，0错误；如果转录始终在?、?位点终止，说明转录没有
4 】
扩展到其他基因区段，.噬菌体侵染细胞始终未进入迟早期，表
明.噬菌体未侵染成功，&错误；.噬菌体的)基因和&基因基因
的终止子下游存在多种基因区段，多种基因区段不会只表达出
两种蛋白质，1错误。(!$"【解析】@#如噬菌体被J为+ 标记后侵染未被标记的耻垢分枝
杆菌，噬菌体被标记的蛋白质在侵染过程中未进入细菌内，搅拌
离心后放射性均集中在上清液中，，错误；未标记的@#如噬菌体
侵染被J】*标记未敲除>，内@D的耻垢分枝杆菌，噬菌体可吸附在
宿主细胞上并将1)，注入细胞内后利用宿主细胞中被J】*标记
的原料进行1)，复制，根据1)，半保留复制的特点，大多数子
代@#如噬菌体的1)，只含J】*标记，0正确；因为未敲除 >，内@D
组可以维持@#如噬菌体的吸附能力，因此未敲除>，内@D组的@#如
噬菌体可以将被J】*标记的 1)，注入耻垢分枝杆菌的体内，敲
除>，内@D的耻垢分枝杆菌被含J】*标记噬菌体吸附的能力降低，
因此沉淀中放射性强度敲除>，内@D组低于未敲除>，内@D组，&正
确；用未标记的@#如噬菌体侵染J为+标记的未敲除>，内@D耻垢分
枝杆菌，@#如可以完成吸附和注入 1)，，并且利用宿主细胞中
被J为+标记的原料合成子代噬菌体，子代会出现放射性，当侵
染J为+标记的敲除>，内@D耻垢分枝杆菌时，@#如难以完成吸附，因
此子代数量少，放射性低，1正确。
)!$"【解析】由题意可知，+中O蛋白可使->E细:基因的<C)，不能
正常剪接，即该基因可以正常转录，，错误；雌性个体有两条 中
染色体，但其中染色体以基础水平转录，雄性个体只有一条中染
色体，但其中染色体高水平转录，故雌雄个体虽然中染色体数量
不同，但中染色体的基因总表达量相近，0正确；中中化雌果蝇有
两条中染色体，中染色体以基础水平转录，因此单条中染色体转
录水平低于正常中化雄果蝇，&正确；“剂量补偿”效应与F2/基
因的选择性表达相关，1正确。
+!."【解析】过程故是转录，过程!是翻译，大肠杆菌为原核生
物，无细胞核，，错误；启动序列是基因的组成部分，位于基因编
码区的上游，而起始密码子是位于<C)，上的三个相邻碱基，0
错误；分析题图可知，如果乳糖与阻遏蛋白结合，操纵基因“打
开”，结构基因表达，合成与乳糖分解有关的酶，催化乳糖分解，
无乳糖环境操纵基因与阻遏蛋白结合，导致结构基因不表达，乳
糖代谢所需酶类的基因不表达，&错误，1正确。
,!（4）如种核糖核苷酸"表观遗传
（】）转录后"降解
（J）为b"小于
（如）甲组P丙组P乙组"丙组的细胞)+03组基因缺陷，无法表达
)，@48蛋白，导致细胞中的@导制:.基因无法表达，但是在丙组细
胞中转入少量的经过乙酰化修饰的@导制:. <C)，，转入的这部分
<C)，可表达，所以丙组的,E而】J蛋白表达量与甲组比低，但是
高于乙组
【解析】（4）@导制:.基因的转录过程以1)，的一条链为模板，以
四种核糖核苷酸为原料，在 C)，聚合酶的作用下合成 <C)，。
表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和
表型发生可遗传变化的现象。 所以 )，@48 介导的乙酰化修饰
后，@导制:.基因的碱基序列不变，其基因表达发生变化的现象，叫
作表观遗传。（】）根据题意及题图信息可知，@导制:.基因转录产生的<C)，需
经)，@48介导的乙酰化修饰后，才能稳定存在并正常翻译形成
,E而】J蛋白，所以)，@48介导的乙酰化修饰发生在转录后，若该
<C)，未被乙酰化修饰，则易被降解，说明该修饰通过抑制该
<C)，的降解来维持其稳定性，从而保证 ,E而】J 蛋白的正常
合成。
（J）根据图示过程可知，；代表的是翻译的过程，在翻译时核糖
体从<C)，的为b端向Jb端移动，所以经过乙酰化修饰的<C)，
的为b端会与核糖体结合，指导,E而】J蛋白的合成。 <C)，上决
定一个氨基酸的三个相邻碱基构成一个密码子，由于终止密码
子不编码氨基酸且基因中的内含子序列不编码蛋白质，所以该
过程最终合成的,E而】J蛋白中的氨基酸数目小于@导制:.基因中
4
碱基对数的 。
J
（如）根据题意可知，该实验要验证)，@48通过乙酰化修饰调控
@导制:.基因转录产生的<C)，的稳定性，甲组为正常乳腺癌细
胞，含)+03组基因，<C)，乙酰化正常，,E而】J蛋白表达量正常，
该组是对照组；乙组为敲除)+03组基因的乳腺癌细胞，)，@48蛋
白缺陷，无法调控@导制:.的转录产物乙酰化，进而导致,E而】J蛋
白表达量低；丙组为敲除)+03组基因但转入少量的经过乙酰化
修饰的@导制:. <C)，的乳腺癌细胞，)+03组基因缺陷，无法表达
)，@48蛋白，导致@导制:.基因无法表达，但是细胞中转入少量的
经过乙酰化修饰的<C)，，转入的这部分<C)，可表达，所以丙
组的,E而】J蛋白表达量与甲组比低，但是高于乙组。
2-!（4）核糖核苷酸"C)，聚合"Jb到为b"未发生"翻译
（】）4"与对照组相比，敲低EAJ后，改变】、J组)而4表达量显
著降低，与未改变组一致，而改变4组)而4表达量无显著变化
（J）导#3
（如）
【解析】（4）<的，的化学本质是C)，，所以<的，合成的原料是
核糖核苷酸，在<的，合成过程中C)，聚合酶在模板链上的移
动方向是Jb到为b。 甲基化属于表观遗传，碱基序列保持不变，
即C)，的碱基序列未发生改变，C)，是翻译的模板，C)，甲
基化会影响翻译过程。
（】）据题图4判断，改变】、J组的EAJ敲低组)而4表达量比对
照组低，但改变4组的EAJ敲低组与对照组相比)而4表达量没
有明显变化，所以推断 EAJ 调控 )而4 表达的过程主要依赖位
点4。
（J）题图】（-）中，与对照组相比，EAJ敲低组的EC4蛋白量显著
增多而EC】蛋白量无明显变化，说明EAJ可降低EC4蛋白量，对
EC】影响不大；题图】（体）中，与对照组相比，)而4敲低组的EC4
<C)，含量显著增多，说明)而4能够抑制导#3的表达，证明导#3
是诱导胃癌发生过程中EAJ和)而4的关键下游基因。
（如）结合上述分析，题图J中的关系详见答案。
