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。"?$3(@A,BC
!"2# 9.(cid:136)(cid:137)z(cid:138)
刷考点
2!""【解析】将大量某油菜品种的种子置于太空环境中，利用太空
中的射线等物理因素来处理油菜种子，使油菜种子发生基因突
变，，正确；基因 IJ3 指导蛋白 &反4 的合成过程包括转录和翻
译，转录过程需要消耗核糖核苷酸，翻译过程需要消耗氨基酸，0
正确；&反4蛋白第J如位氨基酸发生变化，其他氨基酸序列未发生
改变，说明基因IJ3发生了碱基对的替换，而不是增添或缺失，&
错误；由于基因突变的频率较低，因此需要处理大量种子才可能
得到产量提高的突变体，1正确。
#!$
题图分析
。!""【解析】分析题意可知，细菌之间进行的水平基因传递可导
致基因重组，即导致可遗传的变异，，正确；细菌之间通过性纤
毛进行基因交流依赖细胞膜的流动性，这使得基因可以在细菌
之间传递，0正确；细菌为原核生物，没有染色体，水平基因传
递的过程不遵循基因的分离定律，&错误；水平基因传递可发
生在不同种细菌之间，导致耐药性基因在不同种细菌之间传
播，1正确。
&!*
题图分析【解析】甲细胞中无同源染色体，且着丝粒排列在赤道板上，该细
胞处于减数分裂)中期，含有 化染色体，所以表示次级精母细
胞；乙细胞中同源染色体联会，该细胞处于减数分裂(前期，为
初级卵母细胞，，正确。 乙细胞中，和-所在的同源染色体发
生了互换，属于基因重组，此后细胞继续分裂，在减数分裂(后
期还可发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，也属于基
因重组，1正确。
’!""【解析】减数分裂(前期同源染色体联会不需要纺锤丝牵引，
，错误。 非同源染色体之间的片段交换属于染色体结构变异中
的易位，0错误。 一只基因型为，-0体的雌果蝇在减数分裂过程
中有J】9的初级卵母细胞发生了题图所示行为，假设有488个
卵原细胞，共产生卵细胞488个，其中的7个没有发生题图所示行
为，理论上产生基因型为，0和-体的卵细胞各J如个；J】个发生
题图所示行为，理论上产生基因型为，0、，体、-0和-体的卵细胞
各7个，因此该雌果蝇产生基因型为-体的配子的概率是如】9，
&正确。 根据&选项，基因型为 ，-0体的雌果蝇产生的雌配子
基因型及比例为，0，体-0-体光】4如如】4，基因型为
，-0体的雄果蝇不发生题图所示行为且基因型为 -体 的雄配子
中一半不育，所以产生的雄配子基因型及比例为，0-体光】
4
4，所以后代出现残翅黄身（--体体）个体的概率为 如】9量 光
J
4如9，1错误。
(!*"【解析】据题图可知，该种变异不仅引起染色体数目变异，还
!!!!!!!!!!!!!!
引起染色体结构变异，，错误；据题图可知，该复杂联会复合物在
!!!!!!!
" 4如在‰(cid:152)V2】4在‰(cid:152)VR7$-,(cid:252)(cid:253)S5(cid:239)
减数分裂(出现，同时有丝分裂中期是观察细胞全部染色体的最
佳时期，故观察减数分裂或有丝分裂的细胞可观察到该种变异，0
正确；由题意可知，4如还】4平衡易位染色体是由4如号和】4号两条
染色体融合成的一条染色体，与4如号和】4号两条染色体的形态
均不相同，故不考虑其他变异情况，男性携带者的体细胞中含】J
种形态不同的常染色体和】种形态不同的性染色体，共】为种形态
不同的染色体，&错误；该染色体携带者具有正常表型的原因可能
是含有的正常4如号和】4号染色体上的基因能正常表达，若某个
体含有两条4如还】4平衡易位染色体，其表型极有可能异常，故该染
色体携带者具有正常表型并不能说明染色体变异无害，1错误。
)!（4）染色体数目变异"
（】）*34、*细4、*细4或*细4、*、*"*细4
（J）双体、三体和四体"双体 花三体 花四体光4 花】 花4"，花，-花
-花，，光】 花】 花4 花4"，花-光】 花4"4胞 花4"让该隐性突变株作
父本，分别和所有的胞种野生型三体杂交，产生的 而再进行自
4
交，观察并统计而的性状及比例
】
【解析】（4）由题意可知，非整倍体变异是指整倍体中缺少或额外
增加一条或几条染色体的变异类型，三体较双体多一条染色体，
四体较双体多两条染色体，属于染色体数目变异。
（】）基因型为，-（】*）的个体减数分裂产生基因型为，-的雄配子，该变异可能是减数分裂(后期，、-基因所在同源染色体未
分离导致的，此时产生该雄配子的次级精母细胞分裂所得的另
一个雄配子也为，-，多一条染色体，为*34，另一个次级精母细
胞分裂所得的两个子细胞均少一条染色体，为*细4；该变异也可
能是减数分裂(前期同源染色体非姐妹染色单体发生互换，同
时减数分裂)后期着丝粒分裂后产生的子染色体移向细胞同一
极导致的，此时产生该雄配子的次级精母细胞分裂所得的另一
个雄配子无，也无-，少一条染色体，为*细4，另一个次级精母细
胞分裂所得的两个子细胞染色体数目正常，为*。 四体（】*3】）
进行减数分裂时因其中一组同源染色体有如条，会发生联会紊
乱，但另外的*细4组同源染色体能正常联会，因此正常的四分体
数目至少为*细4。
（J）三体在形成配子时多出的一条染色体随机进入配子中，可产
生的配子染色体数目为*和*34，其自交可产生双体（*3*）、三
体（*3*34）、四体（*343*34）。 由于配子类型及比例为* 花（*3
4）光4 花4，雌雄配子随机结合，故子代中双体 花三体 花四体光
4 花】 花4。 ，，-可看作，，-，其用作母本，可产生的配子有，、
4 】 4
，-、，、，-、，，、-，即配子类型及比例为，花，-花-花，，光】 花
】 】 4 4 】
】 花4 花4；如用作父本，由于染色体数目为*34的雄配子不育，即配
子类型为，-和，，的不育，故其可育配子的类型及比例为，花-光
】 花4。 若，对-为完全显性，，，-自交产生的隐性个体占比为
4 4 4 4 4胞 4胞 4
量 光 ，显性个体为4细 光 ，子代显性 花隐性光 花 光
J 的 47 47 47 47 47
4胞 花4。 欲将新的隐性基因定位到某一条染色体上，可让该隐
性突变株作父本，分别和所有的 胞 种（】*光4如，说明有 胞 对染
色体）野生型三体杂交，产生的 而 再进行自交，观察并统计
4
而的性状及比例。
】
刷热点
2!.
题图分析【解析】题图甲细胞发生染色体结构变异，且同源染色体分
离，说明细胞处于减数分裂(后期，含有 】 个染色体组，此时
染色体数为的，核1)，分子数为4】，对应题图乙中的体时期，
，错误；题图甲中基因，所在染色体片段移接到另一条非同
源染色体上，发生了染色体结构变异，该细胞处于减数分裂
(后期，还会发生基因重组，0错误；题图乙 W时期的细胞可
能处于减数分裂)后期、末期，该时期的细胞中没有同源染
色体，&错误；题图甲细胞由于发生染色体结构变异，含有基
因，的染色体片段转移到中染色体上，该细胞分裂产生的次
级精母细胞的基因型分别为 --00中，中和 ，体体化化，最终形成的
配子的基因型为 -0中，、-0中、，体化、体化，异常配子的基因型为
-0中，、体化，1正确。
#!"
思路导引
【解析】易位发生在非同源染色体之间，题图中环状染色体的交
换发生在姐妹染色单体之间，，错误。 由思路导引可知，卵细胞
基因型最多有为种可能，0错误。 若卵细胞为M，则次级卵母细
胞基因型为MM，第一极体基因型为//，与卵细胞同时产生的一
个第二极体基因型为M；第一极体在减数分裂)时，若出现】个
环状染色体互锁在一起的情况，可形成基因型为//、、、（表示没
有相应的基因）或/的第二极体，因此第二极体的基因型最多有
如种可能，&正确。 次级卵母细胞基因型为MM或//，若卵细胞不
含M、/，则与卵细胞同时形成的第二极体基因型为MM（或//）；
且第一极体的基因型为//（或MM），故第一极体经减数分裂)形
成的第二极体的基因型可为/、//、、、（或M、MM、、、），因此第二
极体基因型不是只有MM、//，1错误。
。!."【解析】父母一方减数分裂形成生殖细胞时，在减数分裂(
后期或减数分裂)后期时 】4 号染色体未分离会形成异常配
子，经受精作用后会出现标准型唐氏综合征个体，，正确；受精
卵卵裂期某次分裂时】4号染色体未分离会导致嵌合型唐氏综
合征，说明嵌合型唐氏综合征个体的部分体细胞正常，则有部
分细胞的染色体数目为如的，0正确；正常女性初级卵母细胞中
的染色体数目和体细胞的染色体数目相同，都为 如的，但女性
4如还】4细罗伯逊易位携带者的初级卵母细胞中，一条4如 号染色
体与一条】4号染色体“合并”成为一条易位染色体，所以与正
常女性的初级卵母细胞相比，女性4如还】4细罗伯逊易位携带者的
初级卵母细胞中染色体数目为如为，&正确；设4如还】4细罗伯逊易
位携带者的初级性母细胞中，4如号染色体为-，4如还】4细易位染色体为体，】4号染色体为W，若只考虑这三条染色体，则4如还】4细
罗伯逊易位携带者能产生的配子种类有-、体W、体、-W、W、-体，共的
种，1错误。
&!""【解析】正常情况下，第二极体的基因型可能为，或-，减数
分裂)时，次级卵母细胞和第一极体的基因型分别为，，（或--）
和--（或，，），着丝粒异常横裂，第二极体的基因型可能为，，、
--、、（表示没有相应的基因），若减数分裂(前期时同源染色体
中的非姐妹染色单体发生互换，第二极体的基因型还可以是，-，
故第二极体的基因型最多有的种可能，，正确；只考虑题图一所
示异常情况，卵细胞为，且第一极体不含，，说明未发生染色体
互换，产生该卵细胞的次级卵母细胞产生的第二极体基因型为
，，第一极体可能发生异常横裂，也可能不发生，其产生的两个第
二极体基因型为-、--或、，共有如种可能，0正确；发生题图二
异常情况时，一极至少有J条染色体中的4条，融合后含着丝粒
的染色体失去着丝粒分裂功能，因此该个体形成的卵细胞可能
染色体数目正常，也可能缺失4或】条染色体，共三种可能，&错
误；融合后含着丝粒的染色体失去着丝粒分裂功能，若，、-在该
融合染色体上，则该个体卵细胞的基因型可能为，--，1正确。
。0122-# 9.(cid:136)(cid:137)z(cid:138)(ab
2!.
题图分析
#!*"【解析】根据题意，若+ 型细菌的 1)，发生了基因突变，
4
则可转变为C 型细菌，子代细菌没有 C 型细菌，说明 + 型
4 4 4
细菌的1)，没有发生基因突变，，、&错误；子代细菌中 + 型
4
细菌的出现是+ 型细菌的 1)，片段进入 C 型细菌细胞使
4 】
C 型细菌发生基因重组的结果，+ 型细菌的出现是 C 型细
】 】 】
菌发生回复突变的结果，C 型细菌是亲代 C 型细菌增殖的
】 】
结果，0正确，1错误。
。!."【解析】4的出现可能是减数分裂(前期同源染色体（中中）的
非姐妹染色单体发生互换（0与体互换），也可能是中，体 发生基
因突变形成中，0，该种异常类型在光学显微镜下不可见，，、0错
误；J发生的变异是)号染色体1、M所在片段发生位置颠倒，基因数量和种类均未变，但会影响基因的表达从而影响生物性状，
&错误；)号染色体和中染色体在减数分裂形成配子时，正常情
况下会形成基因型为&M1中，体 的配子，若两条姐妹染色单体中，体、
中，体 在减数分裂中发生染色体片段的重复和缺失，可能会形成
中，，体 和中体 类型的配子，故如和为两种类型的配子可能来自同一
次减数分裂，1正确。
&!*"【解析】由正常精细胞!可知，三对等位基因在】对同源染色
体上，，、体基因在同一条染色体上，-、0基因在同源的另一条染
色体上，而1、；基因位于另一对同源染色体上，故!；，四个精
细胞可能由同一个精原细胞产生，配子故上体基因所在片段移
接到；基因所在染色体上，发生非同源染色体片段互换，属于染
色体结构变异，而不是基因重组，，错误，0正确。 正常情况下，-
与0基因在一条染色体上，而配子；显示-基因所在的染色体
上缺少了0基因，故属于染色体结构变异中的缺失；正常情况
下，，与体基因在同一条染色体上，而配子，中，可能发生了同源
染色体的非姐妹染色单体之间的互换，属于基因重组，&错误。
，还-与0还体两对等位基因位于一对同源染色体上，在产生配子
过程中，两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，1错误。
。01222# 9.(cid:136)(cid:137)(cid:139)(cid:140)(cid:141)(cid:142)((cid:143)\
2!*"【解析】一粒小麦与斯氏麦草属于不同物种，两者杂交获得杂
种一，杂种一是异源二倍体（，0），，正确；秋水仙素抑制纺锤体
的形成，使姐妹染色单体分离后形成的子染色体不能移向细胞
两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，0错误；杂种二经过人工
诱导处理，染色体数目加倍后获得普通小麦，而低温会抑制纺锤
体的形成，使得染色体数目加倍，所以杂种二形成普通小麦可能
是温度骤降所致，&正确；杂种二与无子西瓜不育的原理不完全
相同，前者细胞中无同源染色体，减数分裂时不能联会从而不
育，后者细胞中同源染色体有J 条，减数分裂时联会紊乱而不
育，1正确。
#!$"【解析】而（，-0体）自交后，而中矮茎抗病植株的基因型为
4 】
4 】
--0c（其中 为--00， 为--0体），通过连续自交筛选出不发生
J J
性状分离的植株（--00），即可获得稳定遗传的矮茎抗病新品种，
，正确；而的花药离体培养得到的是单倍体植株，需经秋水仙素
4
处理使其染色体加倍后才能稳定遗传，直接筛选得到的矮茎抗
病植株无法稳定遗传，0错误；而与矮茎感病（--体体）植株测交，
4
后代中矮茎抗病植株的基因型为--0体（杂合），无法稳定遗传，&
错误；秋水仙素处理而幼苗得到四倍体（，，--00体体），其表型仍
4
为高茎抗病，无法直接筛选出矮茎抗病植株，1错误。
。!（4）无需进行去雄操作，大大减轻了杂交育种的工作量
（】）显"非等位基因
（J）的
（如），"
胞
【解析】（4）一般情况下在杂交育种时，需要对母本进行人工去雄
操作，避免自花受粉，而雄性不育植株作母本时无需去雄，大大
减轻了杂交育种的工作量。
（】）野生型表现为雄性可育，突变型表现为雄性不育，后代表型
全与野生型相同，均表现为雄性可育，故野生型雄性可育性状为
显性性状，由显性基因控制。 控制两个突变体的相关基因若为
等位基因，杂交组合三的后代中必有雄性不育植株，由题表可
知，杂交组合三的后代中没有雄性不育株，故推测控制两个突变
体的相关基因为非等位基因。
（J）由题意可知，苗期茎色由一对等位基因（假设用0、体表示）
控制，紫茎对绿茎是显性，将紫茎（00）和绿茎（体体）杂交，而（0体）
4
自交后提取而中为8 株苗期绿茎（体体）突变体单株的叶肉细胞
】
1)，。 由题图可知，紫茎亲本含有的 ++C和绿茎亲本所含的
++C有差异，由题干可知苗期绿茎基因位于如号染色体上，而苗
】
期绿茎叶肉细胞1)，经*&C扩增、电泳后的++C条带应该与亲
本苗期绿茎相同，结果见答案。
（如）科研人员选择纯种宽叶番茄与窄叶番茄杂交，而全部为宽
4
叶，而自交，而的性状分离比为约胞，若宽叶、窄叶由一对等位
4 】
基因（，、-）控制，而中出现宽叶和窄叶的比例为约胞是“自私
】
胞
基因”作用的结果，则窄叶（--）所占比例为 ，因为而的雌配子
4的 4
不受影响，产生的雌配子类型及比例为，-光44，则而产生
4
胞
的含-的雄配子占 ，而产生的雄配子的类型及比例为，-光
7 4
的
4胞，说明含-的雄配子会导致 的含，的雄配子死亡。
胞
。"## 9.((cid:144),
刷考点
2!."【解析】新种群的基因库与旧种群基因库存在差异，但不一
定形成了新物种，，错误；建立者效应中小部分个体迁移到另一
区域自行繁殖，不一定使，的基因频率上升，也可能是-的基因
频率上升，也可能均不变，0错误；建立者效应中产生的新群体仍
然受自然选择的影响，&错误；新建种群与原有种群之间存在地
理隔离，1正确。
#!."【解析】单宁含量低的高粱受鸟害程度与株高呈正相关，东
非高粱单宁含量低，鸟害严重，说明东非高粱植株可能普遍偏
高；单宁含量高的高粱受鸟害程度与株高无关，西非高粱单宁含
量高，植株可能有高有矮，，错误。 协同进化是指不同物种之
间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，而由题
意可知，单宁含量低的高粱和单宁含量高的高粱属于同一个物
种，0错误。 东非和西非的高粱虽然存在着地理隔离，但不一定
存在生殖隔离，故杂交后代可能可育，&错误。 非洲红嘴奎利亚
!!!!!!
雀的选择性啄食决定了高粱种群的进化方向，1正确。
!!!!!
" 。$%&’。!."【解析】基因突变的随机性，表现为基因突变可以发生在生
物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的 1)，分子
上，以及同一个1)，分子的不同部位；基因突变具有不定向性，
表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基
因，现代人和尼安德特人的基因存在差异与变异具有随机性、不
定向性有关，，正确。 世界不同地区现代人之间<?1)，的差异
可能与古代人类长期迁徙有关，0正确。 由题图可知，现代人与
黑猩猩的<?1)，碱基对差异个数最多，表明现代人与黑猩猩的
<?1)，差异比现代人和尼安德特人的更大，&正确。 根据题干
信息无法确定尼安德特人和现代人类是否属于同一物种，1
错误。
&!."【解析】基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
"""""" ，(F§W(cid:218)g)GHW(cid:218)*
，错误；该人群不一定遵循遗传平衡定律，因此该人群中讨厌香
菜的人所占比例未知，如果遵循遗传平衡定律，讨厌香菜的人
（--）所占比例大约为J89量J89光约9，0错误；，基因突变为 -
基因体现了基因突变的不定向性，&错误；生物进化的实质是种
群基因频率的改变，人口流动可能导致该区域的 -基因频率改
变，种群发生进化，1正确。
’!*"【解析】在遗传平衡状态下，若该基因位于常染色体上，(和
,时间段中，杂合子的基因型频率是】量789量】89光J】9。 由于
雌雄果蝇数量相等，雌雄个体中杂合子的基因型频率均为J】9。
假设，的基因频率为2，则-的基因频率为4细2，故杂合子的基
4 4
因型频率光】量2量（4细2）光】2细】2】光 细】（2细 ）】，若杂合子的
】 】
基因型频率达到最大值，则，的基因频率2光8!为，故)时间段中
杂合子的基因型频率可以达到最大值，，正确。 若该对等位基
因只位于中染色体上，经历三个时间段后，雌果蝇中中，中-的基
因型频率为】量789量】89光J】9，雄果蝇中中，化的基因型频率为
】89，雌雄果蝇数量相等，因此种群中中，中-、中，化的基因型频率
分别为4的9、489，0错误。 在第(和,时间段中，和-的基因
频率不变，多次繁殖（自由交配）的后代基因型频率也不变，&正
确。 经历了三个时间段的多次繁殖，该种群基因频率发生了改
变，说明该种群发生了进化，1正确。
(!*"【解析】根据题意，1的基因频率为的如9，；为J的9，显性表型
（11和1；）占约】9。 设11基因型频率为4，1；基因型频率为
4
含，则43含光约】9，且43 含光的如9，解得4光J的K，含光为的K，故该深
】
色岩区熊蜂中1；的基因型频率为为的9，，正确；种群基因库是
种群中所有个体包含的全部基因，而非仅1和；两个等位基因，
0错误；同一物种的个体间能相互交配并产生可育的后代，褐花
杓兰和西藏杓兰能够杂交并产生可育后代，它们属于同一物种，
&正确；西藏杓兰花的结构特点和熊蜂生活习性的形成是二者协
同进化的结果，1正确。
)!$"【解析】在遗传平衡状态下，若种群基因，和基因-的频率
一直保持不变，则基因突变导致的等位基因频率变化需要达到动态平衡。 设基因，的频率为内，基因-的频率为率（内3率光4）。
根据突变平衡条件，单位时间内，突变为-的数量等于-突变
4
为，的数量，即内量48细如光率量48细为，代入率光4细内，解得内光 ，，符合
44
题意。
+!*"【解析】在遗传平衡状态下，若致病基因只在中染色体上，男
性仅需一个致病基因即可患病，发病率等于致病基因的频率*，，
错误；若致病基因只在中染色体上，女性需两个致病基因（中染
色体上致病基因隐性纯合）才会患病，则该病在女性中的发病率
为*】，0正确；若致病基因在常染色体上，隐性遗传病的发病率
为隐性纯合子的概率，即该病在人群中的发病率为*】，&错误；
若致病基因在化染色体上，仅男性可能患病，而女性不患病，致
4
病基因的频率为*，则该病在人群中的发病率应为 *（男女比
】
例为44），1错误。
刷热点
2!*"【解析】纯蛱蝶对西番莲的伤害会形成自然选择压力，促使西
番莲进化出更有效的防御机制（如释放化学物质），因此该伤害
对西番莲的进化有一定程度的促进作用，，正确；突变是随机
的、不定向的，与环境无关，西番莲释放的化学物质仅作为自然
选择的因素，筛选出已具备抗性突变的纯蛱蝶个体，而非直接诱
导突变，0错误；西番莲与纯蛱蝶间存在协同进化，两者在自然选
择压力下相互影响，&正确；生物多样性由遗传多样性、物种多样
性和生态系统多样性共同构成，而协同进化（包括物种间及生物
与环境间的相互作用）直接推动了生物多样性的形成，1正确。
#!."【解析】黑脉金斑蝶与马利筋之间存在协同进化，，正确；强
心苷是一种小分子物质，而蛋白质是大分子物质，因此强心苷不
是蛋白质，所以马利筋合成强心苷体现了基因控制性状的间接
途径，0正确；自然选择是定向的，黑脉金斑蝶幼虫以马利筋为
食，对马利筋起到了定向选择的作用，使得马利筋中毒性更强的
个体更易生存繁衍，故马利筋毒性的增强是黑脉金斑蝶幼虫对
其定向选择的结果，&正确；突变是不定向的，马利筋提高毒性只
是对黑脉金斑蝶幼虫已有的更强抗毒突变进行选择，而不是直
接诱导其产生更强的抗毒突变，1错误。
。!""【解析】榕小蜂触角形态的适应性进化是协同进化的结果，由
榕树花的形态和化学信号（如挥发物）等决定，进化过程由自然
选择驱动，并非仅由榕树花的形态直接决定，，错误；互利共生
关系本身不一定提高基因多样性，基因多样性主要取决于突变、
基因重组等变异，0错误；由于榕小蜂的生存和繁殖完全依赖于
榕树，若榕树灭绝，榕小蜂将失去必需的资源，可能无法生存而
导致灭绝，&正确；基因库是种群中所有个体全部基因的总和，每
个榕小蜂个体只携带种群基因库的部分基因，而非全部基因，1
错误。
&!""【解析】绿翅短脚鹎上存在三种不同羽虱，可能由于羽虱通过
宿主转移适应了不同鹎科鸟类，符合题干中宿主转移现象，，正确；鹎科鸟类免疫系统发生进化以应对羽虱寄生，能体现自然选
择是定向的，0正确；羽虱宿主转移使不同鸟类共享羽虱，可能促
进宿主间协同进化，可能有利于生物多样性形成，&错误；若羽虱
基因特征与宿主分类有相关性，表明两者在进化中相互影响，可
作为协同进化的证据，1正确。
1JKL
2!."【解析】题图中稳定选择后表型特征仍在均值两侧对称分
布，且范围最窄，故题图中稳定选择不易产生新物种，环境发生
改变时最易被淘汰；题图中分裂选择后表型特征分布范围最宽，
在均值两侧各出现一个峰值，故最容易形成新物种的是分裂选
择，，正确。 表型由基因和环境共同决定，每个种群中个体间存
在表型差异，与种群基因多样性有关，0正确。 同一个种群，在
不同的选择作用下，种群的基因频率和基因库发生改变的方向
可能不同，&正确。 协同进化发生在不同的物种之间以及生物
!!!!!!!!!!!!!!!!
与无机环境之间，1错误。
!!!!!
" 。?6+,(cid:146)VJ(cid:146)V-.@(cid:146)VJ/0-.
#!*"【解析】基因中碱基对缺失可能导致基因突变，而-基因缺失
属于染色体变异，，错误；一般情况下，若体中碱基对替换，嘌呤
数仍等于嘧啶数，嘌呤碱基的比例不变，0正确；密码子具有简并
性，且该突变基因可能为隐性基因，个体性状不一定改变，&错
误；起始密码子位于<C)，上，不在基因上，1错误。
。!."【解析】分析题意及题图可知，染色体桥形成于着丝粒分裂
后，即有丝分裂后期，染色体桥的断裂发生在着丝粒移向两极
时，即有丝分裂后期，，错误；染色体桥的断裂发生在后期，所产
生的子细胞可能会出现染色体结构变异，但不会导致染色体数
目变异，0错误；观察棉花细胞有丝分裂时，制作装片的流程为解
离；漂洗；染色；制片，&错误；核1)，的合成发生在分裂前的
间期，若高浓度乙草胺干扰 1)，的合成，则可能导致棉花根尖
分生区间期细胞增多，1正确。
&!""【解析】女性携带者为杂合子，正常情况下，减数分裂过程中
等位基因应分离，因此卵细胞中该病致病基因有4个或8个，，
正确。 研究发现该病致病基因位于中染色体上，由于男性只要
携带致病基因就会发病，而女性需要致病基因纯合才发病，则该
病为伴中染色体隐性遗传病，所以A的*1缺乏症患者中男性多
于女性；家系中女性患者的一个致病基因必然来自其父亲且会
传给其儿子，所以家系中往往女性患者的父亲和儿子都是患者，
0正确。 设该病致病基因为 -，正常基因为 ，，患该病的男性
（中-化）与表现正常的女性结婚，若正常女性的基因型为 中，中，，
则子代中儿子（中，化）、女儿（中，中-）都正常；若正常女性的基因
型为中，中-，则儿子、女儿患病概率均为为89，儿子和女儿患病的
概率相同，&错误。 基因突变导致A的*1活性降低，红细胞受氧
化损伤而引起溶血性贫血，这体现了基因通过控制酶的合成来
控制代谢过程，进而控制生物体的性状，1正确。
’!*"【解析】该实验过程需要实验菌繁殖多代（如J!4为万代），而
大肠杆菌繁殖周期短，可以缩短实验时间，，正确。 大肠杆菌发
!!!!生基因突变不是柠檬酸盐导致的，柠檬酸盐在大肠杆菌进化过
!!!!!!!!!!!!
" W(cid:218)1†(cid:132)r¢¥21
程中起到选择作用，0错误。 在自然选择的作用下，具有有利变
异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不
断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中
相应基因的频率会下降，种群的基因频率因特定环境的选择发
生了定向改变，&正确。 实验中4】个瓶的生长环境相同，对大肠
杆菌的选择方向相同，使获得的4】个菌株都表现出相似的适应
性特征，可证明不同的大肠杆菌种群在相同的环境条件下可以
进化出相似的适应特征，1正确。
(!."【解析】遗传漂变本身不产生新的可遗传变异，仅改变现有
等位基因的频率，，错误；遗传漂变是随机事件，可能导致适应
性或非适应性的结果，不能保证“一定更适应环境”，0错误；转
入的基因扩散到环境中属于基因污染或基因漂移，与遗传漂变
（种群内基因频率的随机变化）无关，&错误；遗传漂变可能随机
改变适应环境的等位基因频率，干扰自然选择对有利基因的定
向筛选，削弱其优化作用，1正确。
)!*"."【解析】故过程为染色体数目加倍，可用秋水仙素抑制纺
锤体的形成，而非抑制着丝粒分裂，，错误；如】物和甲（如】物3
4如M）杂交产生乙，乙植株体细胞染色体组成为如】物3胞M，共有
如约条染色体，其中来自普通小麦的如】条染色体为】4对同源染
色体，其余的胞条为非同源染色体，乙中来自长穗偃麦草的染
色体组仅有一个，因此乙减数分裂时来自长穗偃麦草的胞条染
色体不能联会，可随机进入不同的配子中，乙产生的配子的染
色体组成是】4物38G胞M，因此可以产生含有7种不同染色体数
目的花粉或卵细胞，0正确；染色体在光学显微镜下可见，因此
利用光学显微镜观察染色体数目和形态可以从丙中选择出丁
来，&正确；“二体异附加系”小麦染色体组成为如】物3】M，故过
程染色体数目发生了变异，整个培育过程存在有性生殖，即存
在基因重组，因此“二体异附加系”小麦的育种原理是基因重组
和染色体变异，1正确。
+!."【解析】“卷翅平衡致死系”的两个显性纯合致死突变基因（，
和0）位于】号染色体不同位点，若发生染色体互换，可能导致两
个非等位的致死基因集中于一条染色体，从而在子代中出现纯
合致死个体，破坏平衡致死系的稳定性，因此，平衡致死系保持
的前提是两个非等位的致死基因不会由于互换而集中在一条染
色体上，，正确。 由题图可知，基因，和体连锁，基因-和0连
锁，位于】号染色体上，说明杂合卷翅果蝇的】条】号染色体上
1)，的碱基排列顺序不相同，该染色体上决定不同性状的基因
的传递不遵循基因自由组合定律，0正确。 根据题意，由于两对
基因都位于】号染色体，其遗传不遵循基因的自由组合定律，该
致死系果蝇（，-0体）互交，其中父本和母本产生的配子类型及比
例均是，体-0光44，雌雄配子随机结合，后代的基因型及比例
为，，体体，-0体--00光4】4，由于基因，或0纯合致死，故
基因型为，，体体和--00的个体死亡，则后代基因型都是，-0体，
能稳定遗传，&正确。 待检野生型果蝇的】号染色体分为两种情况：一种是有决定新性状的隐性基因，三对基因遵循基因的分离
定律，而 卷翅果蝇随机交配，利用配子法，母本基因型为
4
，-0体11，父本基因型为--体体1；，则而卷翅果蝇的基因型及比例
4
为，-体体11，-体体1；光44，故而卷翅果蝇产生的配子类型及
4
4 4 4
概率为 ，体1、 -体1、 -体；，则而的表型及比例为卷翅野生
】 如 如 】
型新性状光7J4；另一种是没有决定新性状的隐性基因，则
*“卷翅平衡致死系”果蝇（%），-0体11与待检野生型果蝇（$）
--体体11杂交，而卷翅果蝇基因型为 ，-体体11，而卷翅果蝇随机
4 4
交配得到的而的表型及比例为卷翅野生型光】4，1错误。
】
,!（4）所有鳉鱼所含有的全部基因"突变和基因重组（或可遗传变
异）"自然选择
（】）生殖隔离"基因多样性
（J）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受
到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体乙水草
（如）为89"】为9"为】!如9"发生了
【解析】（4）种群中的全部个体所含有的全部基因称为该种群的
基因库，故1湖中的所有鳉鱼所含有的全部基因称为该鳉鱼种
群的基因库。 现代生物进化理论认为突变和基因重组为生物的
进化提供原材料，其中突变包括基因突变和染色体变异，自然选
择导致种群基因频率定向改变。
（】）虽然，、0两湖的鳉鱼能进行交配且能产生子代，但其子代高
度不育，所以，、0两湖的鳉鱼产生了生殖隔离，它们属于两个物
种。 来自&、1两湖的鳉鱼交配，能生育具有正常生殖能力的子
代，说明&、1两湖的鳉鱼还是同一个物种，没有产生生殖隔离，子
代之间存在一定的性状差异，体现的是遗传（或基因）多样性。
（J）根据甲、乙水草的基因组完全相同，乙水草的染色体组数是
甲水草的】倍，且乙水草的植株较硕大，可知乙水草是由甲水草
经过染色体加倍形成的多倍体，即乙水草是四倍体，形成的原因
可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成
受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体乙水草。
（如）根据，的基因频率为为89，可知-的基因频率为4细为89光
为89，则在遗传平衡状态下，种群中 ，，基因型的个体占
（为89）】光】为9，，-基因型的个体占】量为89量为89光为89，--基因
型的个体占（为89）】光】为9。 假设开始时该鳉鱼的种群数量为
】88只（，，基因型个体为为8只、，-基因型个体为488只、--基
因型个体为为8只），环境变化后，基因型为 ，，、，-的个体数量
在一年后各增加489，基因型为--的个体数量减少489，则，，
基因型个体的数量为为为只，，-基因型个体的数量为448只，--
基因型个体的数量为如为只，所以一年后，的基因频率为（为为量】3
448））（为为量】3448量】3如为量】）量4889’为】!如9。 基因频率的改变
是生物进化的实质，由于该种群基因频率改变了，因此这个种群
发生了进化。
2-!（4）为的"】7
（】）没有同源染色体配对"如】和如约"染色体结构变异"单
J
（J）
为
（如）低温诱导和秋水仙素处理"明显缩短育种年限且后代都是
纯合子【解析】（4）长穗偃麦草含有】个染色体组，普通小麦含有的个
染色体组，二者杂交得到的杂交后代故中含有7个染色体组，
每组有胞条染色体，即杂交后代故的体细胞中含有为的条染色
体，在减数分裂时，形成】7个四分体。
（】）杂交后代!中，组染色体在减数分裂过程时易丢失，原因
是减数分裂时这些染色体没有同源染色体，不能进行联会，因
而在随机分配的过程中易造成染色体丢失，因此，杂交后代!
配子中染色体数目为】4G】7，普通小麦配子中染色体数目为
】4，二者杂交所得后代体细胞中染色体数介于如】 和如约 之间。
。射线处理杂交后代；的花粉，使含抗病基因的染色体片段转
接到小麦染色体上，这种染色体片段转接到非同源染色体上的
变异称为染色体结构变异。 利用花药离体培养技术将花粉培
养成一棵完整植株，该植株是由配子发育而来的，因而称为单
倍体，单倍体往往表现为高度不育。
（J）抗病普通小麦，经一代自交、筛选得到的抗病植株中纯合子
4
占 ，说明控制该相对性状的基因位于一对同源染色体上，符
J
合基因的分离定律，则经过第二代自交并筛选获得的抗病植株
】 J 4 为 】 4 4 4
占 量 3 光 ，纯合抗病植株占 量 3 光 ，抗病植株
J 如 J 的 J 如 J 】
4 为 J
中纯合子占 ） 光 。
】 的 为
（如）题图中“？”处理后植株染色体数目加倍，因此“？”处理的方
法有低温诱导和秋水仙素处理，该育种方法为单倍体育种，与
多代自交、筛选相比，其优势体现在明显缩短育种年限且后代
都是纯合子。
