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!"!# £.⁄*R£.9¥(cid:151)(cid:152)ƒ
刷考点
!!$"【解析】生长素从形态学上端向形态学下端的极性运输过程
为主动运输，消耗能量，，正确；胚芽鞘尖端会产生生长素，单侧
光照射会影响其分布，但生长素的产生与单侧光的刺激无关，0
错误；生长素是由色氨酸经过一系列反应转变成的小分子有机
物，不属于蛋白质类激素，&错误；芽对生长素的敏感性高于茎，
若某浓度的生长素对茎起抑制作用，则该浓度的生长素对芽也
起抑制作用，1错误。
#!"
题图分析
【解析】)*，和了，，都能与*了)4 同一位点结合，说明 )*，通
过与了，，竞争*了)4，从而抑制了，，的运输，，正确；植物的顶
端优势是因为顶芽产生的生长素通过极性运输运往侧芽，使
侧芽生长素浓度过高，侧芽的发育受到抑制，0正确；生长素
的极性运输是主动运输，故 *了)4 运输生长素的方式属于主
动运输，需要消耗能量，并且说明 *了)4 属于载体蛋白，需要
与被运输物质结合，从而发生构象改变，&错误；针对 *了)家
族蛋白进行研究，可开发新型除草剂（如 )*，类，抑制生长
素运输，影响植物生长）或植物生长调节剂（调节生长素运
输，调控植物生长），1正确。
%!."【解析】分析题表数据，与对照组（使用水处理）相比，使用激
素#处理后两个品种的种子萌发率均降低，使用激素)处理后
种子萌发率均升高，说明激素#可维持种子休眠，激素)可打破
种子休眠，，正确；激素#可维持种子休眠，可能是脱落酸，激素
)可促进种子萌发，可能是赤霉素，在调控种子萌发方面激素#
与激素)作用效果相反，0正确；激素)可打破种子休眠，可能
是赤霉素，生产中可与生长素类植物生长调节剂共同促进果实
发育，&正确；本实验只是对植物激素的作用进行研究，没有涉及
基因和环境因素，由题表的结果不能说明植物生命活动的调节
有基因控制和环境因素的影响，1错误。解题关键 （4）赤霉素的生理作用主要是促进细胞伸长，从
而引起茎秆伸长和植物增高。 此外，它还有促进细胞分裂与
分化，解除种子、块茎休眠，促进种子萌发、开花和果实发育等
作用。
（（）脱落酸在根冠和萎蔫的叶片中合成较多，在将要脱落和进
入休眠期的器官和组织中含量较高。 脱落酸是植物激素，它
能够抑制细胞的分裂和种子的萌发，还有促进叶和果实的衰
老和脱落，维持种子休眠和提高植株抗逆能力等作用。
&!."【解析】乙烯合成酶催化乙烯的合成，乙烯具有促进果实成
熟和脱落的作用，并且植物体的各个部位都能产生乙烯，，正
确；脱落酸能促进植物果实脱落，脱落酸还会抑制生长素的合
成，生长素又会抑制脱落酸的合成，由此推测，脱落酸与生长素
含量的比值影响植物果实脱落，0正确；生长素类植物生长调节
剂的作用与生长素相似，即可以通过抑制乙烯的合成，抑制果实
脱落，使用时需要注意施用浓度、时间等，&正确；生长素通过抑
制脱落酸的合成来抑制乙烯合成酶，进而抑制乙烯合成，但该果
实脱落的过程中产生的乙烯可以反过来抑制生长素的作用，即
使生长素对脱落酸的抑制作用减弱，促进乙烯合成酶的合成，
进而促进合成更多的乙烯，这种调节机制属于正反馈调节，1
错误。
’!（4）赤霉素（或细胞分裂素）
（（）不能"幼苗没有尖端，不能感受单侧光照射
（J）增加"乙烯的合成
【解析】（4）植物的生长发育过程是多种激素相互作用、共同调节
的结果，其中在促进植物生长方面与了，，有协同作用的植物激
素是赤霉素、细胞分裂素。 赤霉素可以促进细胞伸长，从而引起
植株增高；细胞分裂素可以促进细胞分裂。
（（）植物的感光部位在尖端。 实验4中，番茄幼苗已去除尖端，
不能感受单侧光刺激，当放上含生长素的琼脂块时，琼脂也没有
感受单侧光照射的作用，不能使生长素发生横向运输，因此番茄
幼苗不能向光弯曲生长，而表现为直立生长。
（J）根据题图乙中的实验数据可知，当生长素浓度较低时，在同
一生长素浓度下，0组施加适宜浓度的乙烯后均比，组未添加
乙烯的细胞膜的透性高，此结果证明，在生长素浓度较低时，添
加适宜浓度的外源乙烯可以显著增加细胞膜的透性。 当生长素
浓度升高到一定值时可以促进细胞产生乙烯。 因此随了，，的浓
度升高到一定值后，就会促进乙烯的合成，从而进一步提高细胞
膜的透性，最终会导致，、0两组细胞膜透性的变化趋势几乎具
有平行关系。
”!*"【解析】施用一定浓度的矮壮素溶液会控制植株徒长，植株高
度会矮于没有施用矮壮素的徒长植株，并不是植株高度低于施
用前，，不合理；摘除棉花的顶芽可以解除顶端优势，也可以起
到矮化作物的作用，0合理；低浓度生长素可促进植株生长，故生长素和矮壮素的作用机理不同，&不合理；矮壮素溶液喷施在植
物的叶、嫩枝上发挥作用，而肥料中的无机盐主要由根从土壤溶
液中吸收，施用方式不同，施用矮壮素后一般不需要浇水防止烧
苗，1不合理。
)!."
题图分析
【解析】该实验的自变量有光照条件（黑暗、中等光照、强光照）、
是否施加 R=W和 R=W浓度（使!4 （加Q5·OK4、4 （加Q5·OK4、
4使 （加Q5·OK4），因变量为下胚轴长度，，错误；由题图分析可知，
0错误；黑暗环境中低浓度（使!4 （加Q5·OK4）R=W组的下胚轴长度
与中等光照条件下低浓度（使!4 （加Q5·OK4）R=W组的相近，说明黑
暗环境没有增强低浓度R=W对下胚轴生长的抑制，&错误；与黑暗不
施加R=W组相比，强光照不施加R=W组的下胚轴长度较低，说明强光
照对下胚轴生长有抑制作用，而强光照条件下，4使 （加Q5·OK4 R=W组
的下胚轴长度比不施加R=W组和低浓度R=W组的高，说明高浓度R=W
可以缓解强光照对下胚轴生长的抑制，1正确。
。012!’# £.⁄*§£.9¥¤'(UVWX
!!*"【解析】与不加激素组相比，加生长素组的茎伸长量明显增
大，说明该矮化夹竹桃的类型可能是生长素合成缺陷型，，错
误；与不加激素组相比，加生长素组的茎伸长量增大，加生长素
和赤霉素组的茎伸长量更大，说明生长素和赤霉素共同作用时可
促进夹竹桃茎的伸长，0正确；生长素通过促进细胞伸长生长进而
促进夹竹桃茎伸长，&错误；根据实验结果可知，与对照组（不加激
素组）相比，加生长素组茎伸长量增大，说明生长素能促进茎的生
长，但由题图不能得出其能抑制茎的生长的结论，1错误。
#!""【解析】植物体各个部位都能合成乙烯，，错误；由题图4可
知，与对照组比较，乙烯组主根生长量较低，说明乙烯抑制主根
的生长，乙烯脂赤霉素组的主根生长量比乙烯组大，但仍低于对
照组，说明赤霉素能缓解乙烯对棉花主根的抑制作用，但不能完
全缓解，0错误；由题图4和题干信息可知，赤霉素促进主根的生
长，但1蛋白可以抑制赤霉素的作用途径，进而抑制主根生长，分析题图（，在添加乙烯的情况下，乙烯对野生型（能合成1蛋
白）主根生长的抑制作用比对1蛋白缺失突变体的强，说明乙烯
可能通过促进1蛋白的合成抑制主根生长，因此，1蛋白缺失突
变体比野生型更能抵抗乙烯的作用，&正确，1错误。
%!（4）气孔导度降低，蒸腾速率下降"叶绿素含量下降
（（）根冠和萎蔫的叶片"缓解"，0，脂*M激组的净光合速率大于
*M激组
（J）
（6）通过基因工程培育N-O>P:Q基因高表达或，0，合成量提高
的玉米植株
【解析】（4）从题表中数据可知，与对照组（&,组）相比，*M激模
拟干旱胁迫组（*M激组）的气孔导度从使!4J 加加Q5·加K（··K4 降
低到使!使B 加加Q5·加K（··K4，蒸腾速率从J!: 加加Q5·加K（··K4 降
低到（!L 加加Q5·加K（··K4，由此可知，干旱胁迫下玉米植株气孔
导度降低，蒸腾速率下降以减少水分流失。 同时*M激组叶绿素
含量与对照组相比从（（加$·V加K（ 降低到细加$·V加K（，叶片中叶
绿素含量下降，使得叶片变黄。
（（），0，在玉米植株中的主要合成部位是根冠和萎蔫的叶片。
从题表中数据可知，与*M激组（仅干旱胁迫）相比，，0，脂*M激组
（干旱胁迫脂施加外源，0，）的净光合速率较高，叶绿素含量较
高，说明施加外源 ，0，可以缓解干旱胁迫对玉米植株生长的
抑制。
（J）为验证f加’·g（细通过促进，0，的合成增强抗旱性的结论，
本实验中的因变量为抗旱指标相对值，自变量为植株的种类，根
据实验设计可推测，题图中丁组空白处应该为，0，和f加’·g（细
双缺失突变体。 因为f加’·g（细是通过促进，0，的合成发挥调节
功能，所以如果，0，无法发挥功能，是否存在f加’·g（细对实验结
果几乎没有影响，则丁组与，0，缺失突变体组的结果相同，相应
的图见答案。
（6）结合以上研究，培育抗旱玉米植株的思路可以是通过基因工
程技术提高玉米中f加’·g（细的表达水平，或者提高玉米中，0，
的合成量，或者同时提高f加’·g（细表达水平和，0，合成量，从而
增强玉米的抗旱性。 也可以筛选N-O>P:Q基因高表达且，0，合
成能力强的玉米品种进行培育。
。"## (cid:145)(cid:146)u*((cid:151)(cid:152)
刷考点
!!$"【解析】种子的萌发所需的能量主要来自呼吸作用，但种子
萌发会受到光信号的调控，，错误；光可作为一种信号，影响、调控菠菜、菊、水稻等开花的过程，0正确；光敏色素是一类蛋白质，
分布在植物的各个部位，在受到光照射时，光敏色素的结构会发
生变化，这一变化的信息会经过信息传递系统传导到细胞核内，
影响特定基因的表达，从而表现出生物学效应，&正确；光可作为
一种信号在植物体中被光敏色素接收，植物激素对植物的生长发
育有显著影响，特定基因表达也会调控植物的生长发育，1正确。
#!*"【解析】野生型下胚轴长度在遮阴条件下的“脂”比正常光条
件下的多，即遮阴时下胚轴伸长明显，说明遮阴条件下，远红光
与红光的比值增大，会促进下胚轴伸长，，正确。 。/1.缺失突变
体在正常光条件下与野生型在正常光条件下相比，下胚轴明显
伸长，由此可推知，MO.J蛋白对下胚轴的伸长有抑制作用，即抑
制野生型细胞内。/1.基因表达，有利于下胚轴伸长，由于远红
光与红光的比值增大，会促进下胚轴伸长，因此，远红光与红光
的比值升高会抑制。/1.基因表达，0错误，&正确。 。/1.缺失
突变体在正常光和遮阴条件下，下胚轴伸长情况相同，说明
。/1.缺失突变体对遮阴措施不敏感，1正确。
%!."【解析】根据4G6组实验结果可知，植物甲在光照时间较长
时不能开花，在光照时间较短时能开花，说明其为短日照植物；
植物乙在光照时间较长时能开花，在光照时间较短时不能开花，
说明其为长日照植物，，正确。 由第:组和第（组对比、第L组
和第6组对比可知，影响植物开花的关键因素是连续夜间长度，
0正确。 由第L组、第6组和第J组的实验结果可知，若要乙在
短日照时期提前开花，可在夜晚进行短暂光照处理或延长光照
时间，&正确。 由第将组和第（组、第（组和第4组的实验结果
可知，若要甲提前开花，需要缩短光照时间，但无法得知只在白
天进行短暂暗处理是否能使甲提前开花，1错误。
&!$."【解析】温暖条件下，.；了蛋白与1/I基因结合使其表达，
抑制植物开花，低温条件下，.；了蛋白在细胞内凝聚成团而不与
1/I基因结合，同时通过对组蛋白修饰的调整抑制1/I基因的
表达，可见，春化作用的原理可能是低温通过抑制1/I基因的表
达，从而解除对开花过程的抑制，，正确；组蛋白的乙酰化、甲
基化不改变1/I基因的碱基序列，与温暖条件下相比，低温条
件下的组蛋白去乙酰化、去泛素化并且在组蛋白某一位点进行
甲基化修饰，1/I基因的表达受到抑制，说明组蛋白的乙酰化、
泛素化可能促进该基因表达，但组蛋白某一位点的甲基化可能
会抑制该基因表达，0错误；由题意和题图可知，低温条件下，
.；了蛋白在细胞内凝聚成团而不与1/I基因结合，使组蛋白去
乙酰化，但无法得知细胞中.；了蛋白的含量是否升高，&错误；
春化作用是指某些植物需要经过低温诱导才能开花的现象，低
温诱导后升高温度，不会立即解除对 1/I基因表达的抑制作
用，1正确。
’!*"【解析】由题图可知，生长素、赤霉素、乙烯和油菜素内酯在下
胚轴伸长过程中均表现为促进作用，，正确。 正常光照有利于
*于向*g于转化，*g于是有活性的构象，因此正常光照有利于光敏色素发挥调节功能，0错误。 荫蔽胁迫下，RU因0主要以*于形式存
在，由此减弱对赤霉素、乙烯、*了.·、、=0.的抑制作用，最终导致
幼苗下胚轴伸长，有利于幼苗获得更多光照，以适应荫蔽胁迫环
境，&正确。 荫蔽胁迫下，红光与远红光的比值降低，*g于转化为
*于，RU因0主要以*于（无活性）形式存在，*g于的减少减弱了对*了g·
的抑制作用，导致下胚轴伸长，高低作物间作模式下，低位植物
存在荫蔽胁迫而使下胚轴、叶柄和茎伸长，有利于低位植株在荫
蔽胁迫下捕获光能，而正是由于植物将更多的能量供给下胚轴、
叶柄及茎的生长，影响了叶片面积、分枝数以及生殖器官的生长
发育，而导致低位植物的产量降低，1正确。
”!."
题图分析 分析题图4：自变量是)故&5溶液浓度，因变量是根
长，随)故&5溶液浓度增加，其对根生长的抑制作用增强。
分析题图 （：，）激的使用可减轻 )故&5对根生长的抑制
作用。
分析题图J：)故&5可促进乙烯合成基因的表达。
【解析】种子播种前需要对种子进行浸泡处理，使种子吸水而提
高代谢，并通过相关激素的调节解除种子的休眠，促进其萌发，，
正确；题图4中自变量是)故&5溶液浓度，因变量是根长，随)故&5
溶液浓度增加，根长不断下降，说明在一定范围内，)故&5溶液浓
度与根长呈负相关，0正确；由题图（可知，)故&5组的根长明显
小于对照组，说明)故&5对根长有抑制作用，而 )故&5脂，）激组的
根长大于)故&5组且小于对照组，说明使用的，）激能缓解)故&5
对根长的抑制作用，&正确；由题图J可以看出，与对照组相比，
)故&5组的乙烯合成基因相对表达量显著提高，而)故&5会抑制根
细胞的生长，说明)故&5可能通过促进乙烯合成基因的表达来抑
制根细胞的生长，1错误。
)!（4）光照强度、光质"蓝光被光合色素吸收的效率更高
（（）突变体中"中/3，基因功能缺失，阻断了光信号对气孔开放程
度的调控
（J）光合色素"类囊体薄膜上"有机物中的化学能"光敏色素
"K"K"光敏色素接受光信号来调控基因表达
【解析】（4）当胞间&泌 浓度在B使使G4 （使使 （加Q5·加Q5K4 时，从题
（
图故中红光曲线来看，随着胞间&泌 浓度增加，净光合速率不再
（
上升，说明此时&泌 浓度不再是限制因子，而可能是光照强度、
（
光质等因素限制了净光合速率。 叶绿素故和叶绿素、主要吸收
蓝紫光和红光，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光，因此蓝光下
净光合速率更高的原因可能是蓝光被光合色素吸收的效率
更高。
（（）已知红光下植物的相关反应与白天相似，远红光下植物的相
关反应与夜间相似，突变体发生了"中/3，基因的功能缺失，且该
基因参与脱落酸信号通路的调控。 突变体在远红光与红光条件
下蒸腾速率接近，推测原因可能是突变体中 "中/3， 基因功能缺失，阻断了光信号对气孔开放程度的调控，从而导致蒸腾速率
接近。
（J）在通路4中，吸收光的物质"为光合色素，光合色素位于
叶绿体的类囊体薄膜上，在叶绿体中，吸收的光能经过光反
应和暗反应，最终被转化为有机物中的化学能。 通路 （ 中吸
收光的物质体为光敏色素。 从题图 、 中可以看出，野生型在
红光条件下蒸腾速率较大，结合（（）分析，推测白天红光条件
下，"中/3，基因表达被抑制，即光敏色素接受光信号后，对
"中/3，基因起负相关（K）作用，脱落酸信号对气孔开放程度
也起负相关（K）作用。 所以通路（中植物利用光的方式是通
过光敏色素接受光信号来调控基因表达，进而影响植物生理
过程。
。012!”# “(cid:146)«‹›(9fi'(cid:143)fl(cid:133)
!!*"【解析】自由水比例越高，细胞新陈代谢越旺盛，结合水比例
越高，细胞抗逆性越强，植物可通过减少细胞内自由水含量提高
其抵御低温胁迫的能力，，正确；独脚金内酯（+O）是由植物细胞
产生的一种植物激素，植物激素不直接参与细胞代谢，“原料广
泛、效果稳定”是植物生长调节剂的优点，0错误；高浓度生长素
可抑制侧芽生长，独脚金内酯也可以抑制侧枝生长，故在抑制侧
枝生长方面，独脚金内酯可能与生长素具有相同作用，&正确；由
题图可知，低温胁迫下，突变体脂激；（6组的存活率比突变体组的
存活率高，推测激；（6有利于减轻低温伤害，提高拟南芥植物的
低温耐受性，1正确。
#!*"【解析】分析题图，干旱条件下，0FR3基因表达下降，@+04含
量减少，@+04与0激4 结合减少，使 0激4 活性增强，催化结合态
，0，水解释放的游离，0，增多，0FR3基因功能缺失突变体无
法表达产生@+04蛋白，@+04无法与0激4结合，使0激4 活性增
强，，0，含量会升高，，错误；正常环境下，没有干旱胁迫，0FR3
基因表达正常，@+04 蛋白含量升高，导致 @+04 与 0激4 结合增
多，对0激4的抑制作用增强，0正确；干旱胁迫下，植株生长发育
的调控是由基因表达调控（如0FR3基因）、激素调节（如，0，）
以及环境因素（干旱）共同参与完成的，&错误； 干旱条件下，生
长素含量降低使茎叶生长减慢，而，0，含量增多以提高抗旱能
力，不能得出二者协同作用抑制植物茎叶生长和提高抗旱能力
的结论，1错误。
%!*."【解析】#/】，属于植物激素，在小麦体内含量极少（微量），
但调节作用高效，，错误。 茉莉酸甲酯可促进叶片衰老、脱落，
促进气孔关闭；细胞分裂素能促进细胞分裂、延缓叶片衰老；赤
霉素能促进细胞伸长、种子萌发和果实发育，故在植物生命活动
调节过程中，茉莉酸甲酯的作用与细胞分裂素和赤霉素的作用
相抗衡，0正确。 干旱胁迫下，植物需要减少能量消耗以维持生
存，增强细胞呼吸会加速有机物消耗，不利于抗旱；而光合产物
向根系积累可促进根系生长，增强吸水能力，&错误。 根据题表
数据可知，O泌者酶活性与#/】，含量在小麦不同器官的变化趋势一致，推测O泌者酶可能影响#/】，的合成过程，1正确。
&!""【解析】由题图可知，本实验的自变量是 M0；的浓度以及
有无高浓度)故&5胁迫，，正确；与)故&5浓度为使（无盐胁迫）
组相比，)故&5浓度为 4使使 加加Q5\O（盐胁迫）且 M0；浓度为 使
时，平均苗长和平均根长都显著降低，0正确；题图中盐胁迫
下各组平均苗长和平均根长相比，最长的是 M0；浓度为
将 （加Q5\O的组，因此推测M0；缓解该幼苗盐胁迫的最适浓度
在6G细 （加Q5\O，需要进一步缩小浓度梯度进行实验确定其最适
浓度，&错误；从题图中可以看出，浓度 （ （加Q5\O、6 （加Q5\O、
将（加Q5\O、细（加Q5\O的M0；对盐胁迫下该幼苗的平均苗长有促进
作用，而浓度为4使 （加Q5\O的M0；对盐胁迫下该幼苗的平均苗
长有抑制作用，1正确。
。JKL
!!."【解析】植物对重力的感受依赖于富含淀粉体的平衡石细
胞，其能感知重力方向，进而调节植物的生长方向，，正确；
鲍森·詹森通过实验发现胚芽鞘尖端产生的“影响”（后被证
实为生长素）可以透过琼脂片传递到下部，0正确；达尔文根
据向光性实验（金丝雀 草胚芽鞘向光弯曲）得出结论，感光
部位是胚芽鞘尖端，而弯曲生长部位是尖端下面的部位（“尖
端”产生的影响传递到下面的伸长区，导致伸长区背光侧比
向光侧生长快），&正确；茎的背地弯曲生长是由于重力影响
了生长素的横向运输（而非极性运输），重力作用下，茎近地
侧生长素浓度高于远地侧，近地侧生长更快，从而表现为背
地弯曲，而极性运输是指生长素从形态学上端向形态学下端
的单向运输，1错误。
#!*"
题图分析 高浓度（$浓度）的生长素会促进乙烯（激素，）的
合成，而乙烯会抑制生长素促进细胞伸长的作用，低浓度（(
浓度）的生长素会促进细胞伸长。
【解析】根据题图分析可知，激素，是乙烯，可促进果实的成熟和脱
落，，正确；由题图分析可知，题图中的“$浓度” 表示高浓度，“(浓
度”表示低浓度，0错误；乙烯（激素，）和生长素在促进植物生长发
育方面表现为相抗衡，&正确；植物激素的产生和分布受到环境因素
的影响，1正确。
易错警示 不同植物激素的作用效果
（4）具有相似作用的激素：
"促进细胞伸长生长的激素———生长素、赤霉素；
体促进细胞分裂的激素———赤霉素、细胞分裂素；
#促进植物生长的激素———生长素、赤霉素和细胞分裂素；
质延缓叶片衰老的激素———生长素、细胞分裂素。
（（）作用相抗衡的激素：
"种子萌发———赤霉素促进种子萌发，脱落酸维持种子休眠；
体器官脱落、叶片衰老———生长素和细胞分裂素都能抑制器
官脱落、抑制叶片衰老，脱落酸促进器官脱落、促进叶片衰老。%!$"【解析】黄瓜为雌雄同株异花植物，没有性染色体与常染色
体之分，雌花和雄花是基因选择性表达的结果，因此雌花和雄花
中加；)，存在差异，，错误；夏季日照时间长、温度高，易形成雄
花，乙烯利与乙烯作用相似，均可促进黄瓜雌花的形成，故喷施
乙烯利有利于雌花的形成，有利于提高黄瓜产量，0正确；长日照
与短日照可作为光信号影响花的性别，与黄瓜中光信号的受
体———光敏色素等有关，&正确；植物激素一般由植物细胞产生，
植物生长调节剂是由人工合成的，对植物的生长、发育有调节作
用的化学物质，1正确。
&!""
题图分析
【解析】幼芽、幼根和未成熟的种子均可合成赤霉素，，正确。
’!""【解析】油菜素内酯（0；）属于植物激素，植物激素具有微量
高效的特点，，正确；因为甲、乙是两种纯合矮秆水稻隐性突变
株系，若甲、乙的突变基因不同（设甲的基因型为 故4故4，（，（，乙
的基因型为，4，4故（故（ ，，4、，（为正常基因，故4、故（为隐性突变
基因），杂交后代的基因型为，4故4，（故（，表现为正常株高；若甲、
乙的突变基因相同（设基因型都为故故），两者杂交后代基因型均
为故故，仍表现为矮秆，所以后代不一定表现为正常株高，0正确；
由题图可知，,93基因控制0；受体的合成，对,93基因隐性突
变纯合体来说，由于其不能合成正常的0；受体，即使喷施0；，
0；也无法发挥作用，不能使植株恢复正常生长，&错误；据题图
分析，,33基因通过控制酶的合成来控制油菜素内酯（0；）的合
成过程，从而影响水稻的生长，1正确。
”!."【解析】"组的运输方向为形态学上端到形态学下端，重力
作用方向与运输方向相同，#组的运输方向为形态学下端到形
态学上端，重力作用方向与运输方向相反，故"#组对照，不符
合单一变量原则，不能证明生长素在胚芽鞘中的运输不受重力
影响，，错误；本实验设计中没有与，@*相关的变量，无法证明
了，，的极性运输是否消耗，@*，0错误；题图中胚芽鞘尖端、根尖
都为形态学上端，&错误；据题图可知，部位，为形态学上端，部位0为形态学下端，在胚芽鞘中生长素只能从形态学上端运输
到形态学下端，故"质两组的受体块中均可检测到46&，1正确。
)!."
思路导引
自变量 结果（红光或白光条件下）
对照 有光敏色素，脂0 下胚轴短（不伸长）
RU因， 只有光敏色素0 下胚轴短（不伸长）
RU因0 只有光敏色素， 下胚轴长（伸长生长）
甲组中对照组和RU因，组的结果说明在红光或白光照射下，有
无光敏色素，对下胚轴的伸长无影响；对照组和RU因0组的结
果说明光敏色素0可感受红光或白光，同时抑制下胚轴伸长
生长。 同理，乙组中实验结果说明光敏色素，可感受远红光，
抑制下胚轴的伸长生长，0、&正确。
【解析】光敏色素是一类蛋白质（色素—蛋白复合体），在受到光
照射时，光敏色素的结构会发生变化，，正确；赤霉素能促进细
胞的伸长，光敏色素0被激活后可抑制拟南芥下胚轴的伸长生
长，故光敏色素0被激活后可能会抑制与赤霉素合成相关基因
的表达，1错误。
+!（4）光敏色素在光照射时被激活，结构发生变化后诱导OS，基因
表达" 促进"抑制
（（）"’a:蛋白通过调节乙烯的含量从而调控下胚轴的生长
体乙烯处理后，’a:蛋白的含量发生显著变化
（J）乙烯不影响OS，基因的表达，但促进’a:蛋白的降解"乙
（6）敲除OS，基因、抑制OS，基因表达、添加’a:蛋白酶、添加
’a:蛋白抑制剂
【解析】（4）分析题图甲，与野生型相比，无论光照或黑暗条件
下，乙烯过量生成突变体和OS， 基因缺失突变体均表现出下
胚轴明显伸长，说明乙烯促进下胚轴生长，’a: 蛋白抑制下
胚轴生长；由题干信息可知，与黑暗条件下相比，光照下野生
型拟南芥幼苗下胚轴明显较短，从光作为信号分子调控植物
生长发育的反应机制角度来分析，可能的原因是在受到光照
射时，光敏色素的结构发生变化，进而诱导 OS， 基因的表达，
抑制下胚轴的生长。
（（）本实验的目的为探究乙烯和 ’a: 蛋白对下胚轴生长的
调控关系，根据三种假设的逻辑关系，推出假设丙为 ’a: 蛋
白通过调节乙烯的含量从而调控下胚轴的生长。 假设乙为
乙烯通过调控’a:蛋白的含量从而调控下胚轴的生长，若假
设乙是正确的，预期结果应为乙烯处理后，’a: 蛋白的含量发生显著变化，使下胚轴伸长。
（J）分析题图乙的，，乙烯过量生成突变体和乙烯信号阻断突变
体（乙烯不能发挥作用）的OS， 加；)，的相对含量与野生型差不
多，说明乙烯不影响OS，基因的转录过程，即这三种植株的’a:
蛋白合成量无明显差异。 分析图乙的0，在一定范围内，随着乙
烯浓度的升高，’a:蛋白含量逐渐减少，且乙烯作用时间越长，
’a:蛋白含量越少，说明乙烯可能会促进’a:蛋白的降解。 这
一实验结果显示乙烯会通过减少’a:蛋白含量来调控下胚轴的
生长，能支撑（（）中的假设乙。
（6）从分子水平（1)，、；)，或蛋白质分子）提出促进植物下胚
轴伸长的思路，根据（J）的结论，’a:蛋白抑制下胚轴伸长，乙烯
通过降解’a:蛋白起作用，所以可通过降低 OS， 基因表达水
平、敲除OS，基因、添加’a:蛋白酶、添加’a:蛋白抑制剂等处
理方式来促进下胚轴伸长。
。!（4）蛋白质（色素—蛋白复合体）"*g于与+*，4、&泌*4结合，抑制
’a:降解，’a:与相关基因结合促进该基因的转录
（（）该组黄瓜干重最大，植株矮壮
（J）促进果实成熟；促进开花；促进叶、花、果实脱落"反馈\正反
馈"短时间内产生更多乙烯，更快地促进雌花形成
【解析】（4）光敏色素的本质是蛋白质，据题图可知，光敏色素在
!!!!!!!!!
"""""" 素在(cid:152)(cid:153)?(cid:152)(cid:153)(cid:138)(cid:150)(cid:151)˘+V
活性状态下发生去黄化的调节机制是*g于与+*，4、&泌*4结合，
抑制’a:降解，’a:与相关基因结合，进而促进该基因的转录。
（（）依据资料（可知，最有利于黄瓜幼苗生长的为#K.；组，据
题表可知，该组的黄瓜干重最大，且植株矮壮。
（J）乙烯除了促进雌花形成外，还具有促进果实成熟，促进开
花，促进叶、花、果实脱落等作用。 结合资料 J 可知，在促进
雌花形成的过程中，乙烯的合成存在正反馈调节，该调节的
结果是短时间内可以产生更多的乙烯，进而更快地促进雌花
的形成。
