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专题21 DNA 分子的结构、复制与基因的本质
一、DNA 的结构及基因的本质
1．DNA 结构模型构建的主要探索成果(连线)
2．图解DNA 双螺旋结构
(1)DNA 是由两条单链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
(2)DNA 中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。
(3)两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对具有一定规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧
啶)配对，G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫作碱基互补配对原则。
3．DNA 结构特点
多样性
若DNA 含有n 个碱基对，则其可能有4n种碱基排列顺序
特异性
每个DNA 分子都有特定的碱基排列顺序
稳定性
两条主链上磷酸与脱氧核糖交替排列的顺序不变，碱基配对方式不变等
4.基因的本质
(1)基因通常是有遗传效应的DNA 片段；在某些RNA 病毒体内，基因是一段遗传效应的RNA 片段。
(2)染色体、DNA、基因和脱氧核苷酸的关系
1
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二、DNA 的复制
1．DNA 复制方式的假说
假说一——半保留复制
(1)提出者：沃森和克里克。
(2)内容：半保留复制。DNA 复制时，DNA 双螺旋解开，互补的碱基之间的氢键断裂，解开的两条单
链分别作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸根据碱基互补配对原则，通过形成氢键，结合到作为模板的单
链上。
假说二——全保留复制
全保留复制是指DNA 复制以DNA 双链为模板，子代DNA 的双链都是新合成的。
2．证明DNA 半保留复制的实验
实验关键
通过实验区分亲代与子代的DNA
实验材料
大肠杆菌
主要技术
同位素标记技术、密度梯度离心技术等
实验原理
15N 和14N 是氮元素的两种稳定同位素，二者相对原子质量
不同，含15N 的DNA 比含14N 的DNA 密度大，因此，利
用离心技术可以在试管中区分含有不同氮元素的DNA
实验结论
DNA 的复制是以半保留的方式进行的
3．DNA 复制的过程
2
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一、单选题
1．微卫星DNA（STR）是真核细胞基因组中含有高度重复序列的DNA．富含A—T 碱基对，不同个体的
STR 具有明显的差异。下列有关STR 的说法错误的是（ ）
A．不同生物STR 序列不同体现了DNA 具有多样性
B．STR 序列彻底水解产物是磷酸核糖和四种碱基
C．相对于其他DNA 序列，STR 序列结构的稳定性可能较差
D．STR 序列可作为遗传标记基因用于个体鉴定
2．科学家在研究DNA 复制时发现如下现象：①至少有一半新合成的DNA 首先以短片段形式出现，之后
连接在一起；②T4 噬菌体在DNA 连接酶缺失的大肠杆菌中培养，导致新生短链积累；③不管是连续复制
还是不连续复制都会因为DNA 修复产生短片段，进一步研究发现缺失修复能力的生物DNA 短片段占新合
成DNA 片段的一半。下列相关叙述正确的是（ ）
A．现象①②表明发生在两条模板链上的DNA 复制为不连续复制
B．现象②表明DNA 新链的合成需要DNA 连接酶催化形成氢键
C．现象③在现象①②基础上进一步表明DNA 复制时存在不连续复制
D．T4噬菌体在大肠杆菌中合成新的DNA 时，存在碱基A 与U 配对
3．DNA 分子杂交技术的原理是当两种生物的DNA 单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合
在一起，形成杂合双链区；在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链，如右图所示。关于DNA
分子杂交技术的应用，下列相关叙述正确的是（ ）
3
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A．杂合双链区的一条链的序列是5'-GATACC-3'，那么另一条链的序列是5'-CTATGG-3'
B．该技术可用来比较不同物种DNA 分子的差异，以分析生物亲缘关系的远近
C．通过设计一种DNA 引物与DNA 的其中一条链结合，经PCR 技术可大量扩增目的基因
D．通过设计含有目的基因片段的DNA 探针，可检测特定细胞中是否合成了目的蛋白
4．噬菌体是双链环状DNA 分子，复制方式为滚环式复制。先在外环a 链的某位点上产生一个切口，然后
以内环b 链为模板不断地合成新的单链，内环复制后，接着以a 链为模板，在引物指导下合成一个个片段，
最后外环完成复制。下列有关叙述错误的是（ ）
A．噬菌体DNA 含m 个碱基，则该DNA 分子中含磷酸二酯键数为m 个
B．复制时从外环a 链的某位点切开，该位点可以是a 链任意的序列
C．噬菌体DNA 分子复制时需要解旋酶、DNA 连接酶的参与
D．噬菌体DNA 复制时，一条链连续复制，另一条为不连续复制
5．中心法则是遗传信息在细胞内的生物大分子间转移的基本法则，过程如图所示。下列相关过程的对应
关系，错误的是（ ）
选项
原料
酶
a 链
b 链
A
脱氧核苷
酸
DNA 聚合酶
DNA
DNA
B
脱氧核苷
酸
DNA 连接酶
RNA
DNA
C
核糖核苷
酸
RNA 聚合酶
DNA
RNA
D
核糖核苷
酸
RNA 复制酶
RNA
RNA
4
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A．A
B．B
C．C
D．D
6．下表为几种生物体内的
中各种碱基的比例统计结果。下列说法错误的是（ ）
生物
猪
牛
器官
肝
脾
胰
肺
肾
胃
1.43
1.43
1.42
1.29
1.29
1.29
A．不同生物
中遗传信息本质是碱基的比例不同
B．同一个体的不同细胞的
中嘌呤/嘧啶比例为1
C．猪肝细胞的
中A/C、T/G、A/G、T/C 的比例均为1.43
D．牛的肾脏细胞的核酸中
的比例可能大于1
7．长江江豚被誉为“水中大熊猫”，数量极为稀少，是国家一级保护动物。为了解长江十年禁渔政策实
施以后，某江段中长江江豚的生存状况，需对其进行种群数量调查，下列说法错误的是（ ）
A．用无人机观测记录该江段中一段时间内出现的江豚
B．利用声音记录仪记录该江段中江豚的声呐信号，对不同个体进行识别
C．在该江段中捕获一部分个体，做上明显标记后放回原环境，过一段时间后重捕
D．在该江段采集水样，分析其中残留的DNA，可以得到江豚种群密度大小
8．人的基因组中，只有大约2%的DNA 序列编码蛋白质，称为编码区。其余 98%不编码蛋白质，称为非
编码区，曾经有科学家把非编码区称为“垃圾 DNA"， 认为此区域的DNA 没有用处。但研究表明，非编
码区可以对基因的 表达进行相关调控，比如非编码区存在着一些 “RNA 基因”，可以指导合成 tRNA
和rRNA。 下列说法错误的是（ ）
A．编码区可以指导mRNA 的合成
B．编码区碱基序列发生改变，性状不一定改变
C．“RNA 基因”的复制需要DNA 聚合酶的参与
D．“RNA 基因”的存在说明某些基因可以位于RNA 上
9．将DNA 双链都被
15N 标记的大肠杆菌放在以
14NH4Cl 为唯一氮源的培养基中培养，连续分裂3 次。下列
5
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相关叙述不合理的是（ ）
A．DNA 的复制过程需要ATP 直接供能
B．本实验利用
14N 和
15N 区分不同密度的DNA
C．分裂3 次后形成的子代DNA 中都含有
14N
D．大肠杆菌的DNA 复制不遵循碱基互补配对原则
10．3∶1 是高中生物常见的一个比值，下列有关说法中不正确的是（ ）
A．ZW 型性别决定的生物，缺少Z 染色体的个体无法存活。如果雌性生殖细胞与极体随机结合，产生
的子代中雌雄的比例为3∶1
B．A、a 和B、b 这两对等位基因互不影响且完全显隐性，其中A、B 位于一条染色体上，a、b 位于另
外一条染色体上，这样的AaBb 个体自交后代的表型比为3∶1
C．两条链都用
15N 标记的DNA 在不含
15N 的培养液中连续复制3 次，子代DNA 中不含
15N 和含
15N 的
比值为3∶1
D．mRNA 上的碱基数量与翻译出的多肽链中氨基酸数的比值大于3∶1
11．加热升温可使DNA 双链解旋并分开，如果再缓慢冷却，两条互补链会重新结合为双链。SP8 噬菌体
DNA 的一条链含较多的嘌呤（α 链），另一条链含较多的嘧啶（β 链）。让SP8 噬菌体侵染枯草杆菌，然
后从枯草杆菌中分离出RNA，分别与SP8 噬菌体DNA 的α 链或β 链混合，并缓慢冷却。结果，SP8 噬菌
体侵染后形成的RNA 只与α 链形成DNA-RNA 杂合分子。下列有关叙述错误的是（ ）
A．SP8 噬菌体DNA 加热后再经密度梯度离心，α 链位于轻带
B．SP8 噬菌体DNA 的β 链中碱基含量不遵循卡伽夫法则
C．实验结果说明转录过程以DNA 的一条链为模板
D．该实验的DNA-RNA 杂合分子含有未配对的单链部分
12．研究人员将1 个含
14N-DNA 的大肠杆菌转移到以
15NH4Cl 为唯一氮源的培养液中，培养1h 后提取子代
大肠杆菌的DNA。将DNA 解开双螺旋，变成单链，然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带(如图)。
下列说法正确的是（ ）
A．由结果可推知该大肠杆菌的细胞周期大约为15min
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B．若直接将子代DNA 进行密度梯度离心也能得到两条条带
C．解开DNA 双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的磷酸二酯键
D．根据条带的数目和位置可以确定DNA 的复制方式为半保留复制
13．终止子是基因中外显子的一段保守的AATAAA 序列，转录到此部位后，产生AAUAAA 序列，被结合
在RNA 聚合酶上的延长因子识别并结合，然后在AAUAAA 下游10—30 个碱基的部位切断RNA，也就是
说终止子是给予RNA 聚合酶转录终止信号的DNA 序列。已知终止密码子有UGA、UAA、UAG，下列相
关叙述错误的是（ ）
A．因AATAAA 序列不编码蛋白质，故其发生改变不会引起性状改变
B．终止子被RNA 聚合酶催化转录形成的片段中有终止密码子
C．外显子AATAAA 序列中共含有2 种脱氧核糖核苷酸和12 个氢键
D．解旋酶和RNA 聚合酶都可以改变基因片段的空间结构
14．如图为DNA 分子部分结构示意图，以下叙述正确的是（ ）
A．DNA 的稳定性与⑤有关，生物体内DNA 解旋酶、DNA 聚合酶、加热等可以断开⑤
B．④是一个胞嘧啶脱氧核苷酸，DNA 的多样性与碱基对的排列顺序有关
C．DNA 连接酶可催化⑤的形成
D．A 链、B 链的方向相反，骨架是磷酸和脱氧核糖
15．下列是大肠杆菌DNA 单链的部分核苷酸序列，已知限制酶a 在单链上的识别序列为5’-GAATTC-3’，
限制酶b 在单链上的识别序列是5’-AAGCTT-3’，以下叙述正确的是（ ）
5’-CCTCAAGCTTTTCAG……CGCAACTTGAATTCCA-3’
A．大肠杆菌DNA 中有2 个游离的磷酸基团
B．同时用限制酶a 和限制酶b 切割大肠杆菌DNA，至少可以产生3 个片段
C．已知其中一条单链片段中A+T 占比为40%，则相应的DNA 片段中A+T 占比也是40%
D．如果该DNA 上缺失了一段1500bp 长度的核苷酸序列，可能导致染色体片段缺失
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16．用15N 标记果蝇（2n=8）的精原细胞核DNA 双链，置于含14N 的培养液中培养，让该精原细胞在特
定的条件下进行一次有丝分裂或减数分裂。下列有关叙述正确的是（ ）
A．有丝分裂中期与减数分裂第二次分裂中期，细胞核DNA 数量相同
B．有丝分裂后期细胞中的核DNA 分子有一半含有15N 标记
C．减数第一次分裂后期含15N 的染色体有8 条，含15N 的核DNA 有16 个
D．分别对减数分裂产生的四个精子的核DNA 进行密度梯度离心，其结果不同
17．λ 噬菌体的线性双链DNA 两端各有一段单链序列，在侵染大肠杆菌后。其DNA 会自连环化.如图所示。
下列关于λ 噬菌体DNA 的叙述，错误的是（ ）
A．DNA 复制时，IDNA 聚合酶从引物的3'端连接脱氧核苗酸
B．DNA 自连环化时，同一条链的3'端与5’端连接完成环化
C．DNA 自连环化时，两条单链片段都会脱去游离的磷酸基团
D．DNA 自连环化后，两条单链从3 端到5 端的方向相反
18．科学家们在研究成体干细胞的分裂时提出这样的假说：成体干细胞总是将含有相对古老的DNA 链
（永生化链）的染色体分配给其中一个子代细胞，使其成为成体干细胞，同时将含有相对新的合成链的染
色体分配给另一个子代细胞，这个细胞分化并最终衰老凋亡（如图所示）．下列根据该假说推测正确的是
（ ）
A．成体干细胞通过有丝分裂使生物体内成体干细胞的数量不断增长
B．从图中可看出成体干细胞分裂时DNA 进行半保留复制
C．成体干细胞的基因突变频率与其他细胞相同
D．成体干细胞分裂时等位基因随着同源染色体的分开而分离
19．关于合成 DNA 的原料——脱氧核苷酸的来源，科学家曾提出三种假说:①细胞内自主合成、②从培养
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基中摄取、③二者都有。为验证三种假说，设计如下实验:将大肠杆菌在
15N 标记的脱氧核苷酸培养基中培
养一代的时间，然后利用密度梯度离心分离提取的 DNA，记录离心后试管中 DNA 的位置。图 1-3 表示
DNA 在离心管中的可能位置。下列叙述不正确的（ ）
A．若支持观点①，则实验结果为图 3
B．若支持观点②，则实验结果为图 1
C．若支持观点③，则实验结果为图 1
D．大肠杆菌的 DNA 复制遵循半保留复制原则
20．将某动物（染色体数为2n）用
32P 充分标记后的精子与未标记的卵细胞结合形成受精卵，随后转入基
本培养基（无
32P）中继续培养。下列有关叙述，正确的是（ ）
A．第一次有丝分裂中期一个细胞中含有
32P 标记的染色体有2n 个
B．第一次有丝分裂后期一个细胞中含有
32P 标记的染色体有n 个
C．第二次有丝分裂中期一个细胞中含有
32P 标记的染色体有n 个
D．第二次有丝分裂后期一个细胞中含有
32P 标记的染色体有2n 个
21．取某动物(XY 型，2n=8)的一个精原细胞，在含
3H 标记的胸腺嘧啶的培养基中完成一个有丝分裂周期
后形成两个相同的精原细胞，将所得子细胞全部转移至普通培养基中完成减数分裂(不考虑染色体片段交换、
实验误差和质DNA)。下列相关叙述错误的是（ ）
A．一个初级精母细胞中含
3H 的染色体共有8 条
B．一个次级精母细胞可能有2 条含
3H 的X 染色体
C．一个精细胞中可能有1 条含
3H 的Y 染色体
D．该过程形成的DNA 含
3H 的精细胞可能有 6 个
22．第一代基因测序技术又叫双脱氧链终止法，它以DNA 合成反应为基础，反应体系中需加入ddNTP
（有ddATP、ddGTP、ddCTP、ddTTP4 种）。下图是该技术的测序原理和某待测DNA 序列的电泳图谱。
下列说法错误的是（ ）
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A．反应体系中加入ddNTP 的作用是使DNA 复制停止
B．待分离DNA 片段有可解离的基团，在电场中会带上正电荷或负电荷
C．需根据待分离DNA 片段的大小用电泳缓冲液配置琼脂糖溶液浓度
D．待测DNA 的碱基序列是3'-GACTGCCA-5'
23．DNA 测序时，将适量待测单链DNA 模板、引物、四种脱氧核苷酸(用放射性同位素标记)和DNA 聚合
酶分为四组，每组分别加入适量ddGTP、ddATP、ddCTP、ddTTP。在子链合成中如果利用的是dNTP 则延
伸继续，如果利用的是ddNTP 则终止延伸。分离4 支试管中所有子链片段，分泳道进行电泳(其分离原理
仅依据分子量大小)，用放射自显影法显示后结果如图，则此片段序列如_____所示（ ）
A．3'-GATCCGAAT-5'
B．3'-TAAGCCTAG-5′
C．3'-GGAAACCTT-5'
D．3'-TTCCAAAGG-5′
二、多选题
24．将某雄性动物细胞的全部DNA 分子的两条链经
32P 标记(染色体数为2n)后，置于不含
32P 的培养基中
培养。经过连续两次细胞分裂后产生4 个子细胞，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ）
A．若进行有丝分裂，则含
32P 染色体的子细胞比例不一定为1/2
B．若进行减数分裂，则含
32P 染色体的子细胞比例一定为1
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C．若子细胞中的染色体都含
32P，则一定进行有丝分裂
D．若子细胞中的染色体不都含
32P，则一定进行减数分裂
25．将一个不含放射性的大肠杆菌（其拟核DNA 呈环状，共含有m 个碱基，其中有a 个胸腺嘧啶)放在含
P 标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间，检测到如图I、Ⅱ两种类型的DNA(虚线表示含有
放射性的脱氧核苷酸链)。下列叙述错误的是（ ）
A．大肠杆菌的DNA 复制为半保留复制，其上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律
B．大肠杆菌的DNA 复制一次后产生的两个子代DNA 中有4 个游离的磷酸基团
C．第三次复制产生的子代DNA 中I、Ⅱ两种类型的比例为1：3
D．复制n 次需要胞嘧啶脱氧核苷酸的数目是(2n-1)(m-2a)/2
26．某生物的卵原细胞在培养液中既能进行有丝分裂也能进行减数分裂。研究人员在该生物卵原细胞进行
减数分裂过程中，发现了“逆反”减数分裂现象。将一个双链均被
标记的基因A1和一个双链均被
标记的基因A2插入一个卵原细胞的一条染色体的两端，将此卵原细胞在普通
培养液中培养，先完成一
次有丝分裂，再发生如图所示的“逆反”减数分裂，共产生8 个子细胞（不考虑基因突变和染色体变异）。
下列叙述错误的是（ ）
A．“逆反”减数分裂时，同源染色体在MⅠ分离，姐妹染色单体在MⅠ分离
B．8 个子细胞中，最多有4 个卵细胞同时含有
标记和
标记
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C．8 个子细胞中，可能有1 个卵细胞同时含有
标记和
标记，1 个卵细胞只含
标记
D．8 个子细胞中，可能有2 个卵细胞同时含有
标记和
标记，6 个极体含有
标记
27．将某种细菌培养在含有
3H 胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基上一段时间，检测发现细菌的拟核中含有两种
类型的DNA 分子如图所示，虚线表示含放射性的脱氧核苷酸链。下列说法不正确的是（ ）
A．细菌拟核DNA 第一次复制后产生的DNA 分子为乙类型
B．细菌拟核DNA 第三次复制后产生的DNA 分子为甲、乙两种类型，比例为1∶3
C．细菌拟核DNA 复制n 次产生的含有放射性脱氧核苷酸链的数目为2n－2 条
D．若该细菌拟核DNA 分子中，G 占碱基总数的38%，其中一条链中的T 占该单链碱基数的5%，那
么另一条链中T 占该单链碱基数的比例的19%
28．外界因素或细胞自身因素均可引起DNA 分子断裂。下图是断裂DNA 的一种修复模式，其中DNA 同
源序列是指具有相同或相似核苷酸序列的片段。相关叙述正确的是（ ）
A．酶a 的作用是形成黏性末端，便于侵入同源序列
B．过程②中含同源序列的DNA 会发生解旋
C．酶b 是DNA 聚合酶，以同源序列为模板、侵入单链为引物
D．修复DNA 的核苷酸序列可能改变，这种变异属于基因重组
29．噬菌体φX174 的遗传物质是单链环状DNA 分子（正链）。感染宿主细胞时，首先合成其互补的负链，
形成闭合的双链DNA 分子，之后正链发生断裂，产生3'—OH 端，再以此为引物，以未断裂的负链为模板，
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在DNA 聚合酶的作用下使3'—OH 端不断延伸。延伸出的长链可切割、环化产生很多拷贝的环化正链，进
而与噬菌体的蛋白质颗粒组装产生子代噬菌体。其部分过程如下图所示。
下列说法错误的是（ ）
A．噬菌体φX174 中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量相等
B．以正链为模板合成双链DNA 分子时需要解旋酶参与
C．噬菌体φX174 的DNA 复制方式可称作半保留复制
D．该过程表明可以只以一条链为模板进行DNA 的合成
三、综合题
30．CRISPR/Cas9 是一种高效的基因编辑技术，Cas9 基因表达的Cas9 蛋白像一把“分子剪刀”，在单链
向导RNA（sgRNA）引导下，切割DNA 双链以敲除目标基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9 基因编辑技
术的工作原理如图所示。请回答下列问题：
(1)质粒是基因工程中常用的载体，其作用是 ；质粒DNA 分子需具有一个或者多个限制酶切割位
点，进入受体细胞能够自我复制，或整合到受体DNA 上同步复制，还需要有 ，便于重组DNA
分子的筛选。
(2)过程①中，构建CRISPR/Cas9 重组质粒需对含有特定sgRNA 编码序列的DNA 进行酶切，切割所需要的
酶是 ，然后将其插入到经相同酶切过的质粒上，这里一般需要用同种酶切割的原因是 。
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(3)过程②中，将重组质粒导入大肠杆菌细胞时需要用 处理细胞，使细胞处于能吸收周围环境的
DNA 分子的生理状态；欲筛选成功转化的大肠杆菌，可通过提取细胞内的蛋白质进行检测，其运用的原理
是 。
(4)过程③~⑤中，sgRNA 与Cas9 蛋白形成复合体，该复合体中的sgRNA 可识别并与目标DNA 序列特异性
结合，该过程中所遵循的原则与DNA 复制过程中的差异是 。
(5)利用CRISPR/Cas9 基因编辑技术敲除一个长度为1500bp 的基因，在DNA 水平上判断基因敲除是否成功
所采用的方法是 。
31．图1 表示真核细胞中有关物质的合成过程，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。微小
RNA（miRNA）是一类由内源基因编码的非编码单链小分子 RNA，研究表明 miRNA 可导致基因“沉
默”，是参与细胞表观遗传调控的重要分子。图2 表示miRNA 的产生和作用机制。请据图回答问题：
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(1)图1 中过程②和 表示转录，该过程所需的酶是 。与①过程相比，②过程特有的碱基互补配对
方式是 。
(2)图1 过程涉及的RNA 分子的功能有：作为DNA 复制的 、参与组成核糖体合成蛋白质、作为翻译
的模板、转运氨基酸等。过程③的模板左侧是 （3'或5'）端。
(3)线粒体蛋白质99%由核基因控制合成，由图1 可推断线粒体中能进行蛋白质的合成和加工，其基质中含
有少量的Ⅱ 分子。
(4)图2 过程①需要的原料是 ，其产物能形成发夹结构（分子内双螺旋）是由于 。
(5)图2 过程②大分子的 miRNA 前体通过核孔， （填是或否）依赖于核孔的选择透过性。过程③催
化水解的化学键位于 （基团）之间。
(6)miRNA 使相关基因“沉默”的主要机制是沉默复合体中的 能与靶基因 mRNA 发生碱基互补配对，
进而阻止了基因表达的 过程继续进行。
32．科学家们证明DNA 是遗传物质后，又研究了DNA 分子的结构和功能：
(1)赫尔希和蔡斯进一步证明DNA 才是真正的遗传物质。该实验分别用
32P 和
35S 标记T2噬菌体的DNA 和
蛋白质，在下图中标记元素所在部位依次是 、 （填图1 中序号）。要获得DNA 被
32P 标记的噬
菌体，其培养方法是 。
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(2)图甲是DNA 的结构模型图 构成了DNA 分子的基本骨架，④全称是 。体内DNA 复制时，
解旋酶作用于化学键 （填序号）。
(3)图乙显示DNA 复制的特点 （答两点），从而提高了复制的速度。
(4)图丙中能发生碱基互补配对的分子是 。根据生成的多肽的长短判断，核糖体移动的方向是
（填“向左”或者“向右”），图中最终形成的氨基酸序列 （填“相同”或“不同”）。
(5)刑侦中经常用到DNA 分子杂交技术，该技术可以根据杂合双链区的多少来比较不同生物之间的亲缘关
系，该技术依据的原理是 ，两种生物杂合双链区部位越多，说明
33．下图表示细胞中DNA 分子复制的部分示意图。图中虚线表示DNA 复制原点（启动DNA 复制的特定
序列）所在位置；泡状结构叫作DNA 复制泡，是DNA 上正在复制的部分。
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(1)DNA 分子的基本骨架是由 交替排列构成。图中酶2 是 ，DNA 分子复制过程中，除
了需要模板、酶外，还需要的条件有 。
(2)据图分析，模板DNA 链的端点a、b 和新合成DNA 子链的端点c、d 中，表示5'端的是 ，判
断依据是 。
(3)某DNA 分子含有48502bp（bp 表示碱基对），子链延伸的速度为10bp/min，则该DNA 分子完成复制约
需要30s，而实际只需要16s。据图分析，DNA 分子复制时速率提升的原因有 ；在DNA 分子复
制的过程中，延伸的子链紧跟着酶1，这说明DNA 分子的复制是一个 的过程。
34．如图甲是DNA 分子局部组成示意图，图乙表示DNA 分子复制的过程。请回答以下问题。
(1)甲图中有 个游离的磷酸基团，两条脱氧核苷酸链的碱基之间通过 相连，图中显示的碱
基对中含有该键 个。
(2)图乙过程在真核细胞与原核细胞中进行的主要场所分别是 和 。
(3)图乙的DNA 分子复制过程中所需的条件是 。
(4)由图可知，延伸的子链紧跟着解旋酶，这说明DNA 分子复制具有 的特点。
(5)已知某DNA 分子共含1000 个碱基对、2400 个氢键，则该DNA 分子中含有鸟嘌呤脱氧核苷酸 个；
若将其复制4 次，共需腺嘌呤脱氧核苷酸 个。
35．1958 年，科学家通过一系列实验首次证明了DNA 的半保留复制，此后科学家便开始了有关DNA 复制
起点的数目、方向等方面的研究。试回答下列问题：
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(1)通常一个DNA 分子经复制能形成两个完全相同的DNA 分子，这是因为DNA 独特的 ，
为复制提供了精确的模板，通过 原则，保证了复制能够准确地进行。DNA 复制开始时首先必须
解旋，从而在复制起点位置形成复制叉（如图甲所示）。因此，研究中可以根据复制叉的数量推测
。
(2)1963 年Cairns 将不含放射性的大肠杆菌（其拟核DNA 呈环状）放在含有
3H-胸腺嘧啶的培养基中培养，
进一步证明了DNA 的半保留复制。根据图乙的大肠杆菌亲代环状DNA 示意图，用简图表示复制一次和复
制两次后形成的DNA 分子。（注：以“……”表示含放射性的脱氧核苷酸链） 。
(3)有一个双链均被
32P 标记的DNA 分子，将其置于只含有
31P 的环境中复制3 次，子代中含
32P 的单链与含
31P 的单链数目之比为 。人探究DNA 的复制从一点开始以后是单向进行的还是双向进行
的，将不含放射性的大肠杆菌DNA 放在含有
3H-胸腺嘧啶的培养基中培养，给予适当的条件，让其进行复
制，得到图丙所示结果，这一结果说明 。
(4)为了研究大肠杆菌DNA 复制是单起点复制还是多起点复制，用第（2）小题的方法，观察到大肠杆菌
DNA 复制的过程如图丁所示，这一结果说明大肠杆菌细胞中DNA 复制是 起点复制的。
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