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消灭易错01 遗传的基本规律
一、单选题
1．已知一批基因型为AA 和Aa 的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1：2，分别间行种植，
则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ）
A．9：1、9：1
B．8：1、6：1
C．9：1、8：1
D．5：1、8：1
【答案】D
【分析】根据题意分析，豌豆和玉米种子中，纯合子AA 占1/3，杂合子Aa 占2/3；豌豆是自花传粉、闭花
授粉的植物，自然状态下只能进行自交，玉米间行种植，自然状态下可以发生自由交配。
【详解】豌豆种子中，纯合子AA 占1/3，杂合子Aa 占2/3，自交后代出现aa 的概率为2/3×1/4=1/6，隐性
性状为1/6，则显性性状为5/6，显性∶隐性=5 1∶；玉米种子中，纯合子AA 占1/3，杂合子Aa 占2/3，玉米
自由交配，利用配子法，产生的雌、雄配子的基因型及比例都是A a=1/3+2/3×1/2 2/3×1/2=2 1
∶
∶
∶，后代显性性
状为AA+Aa=2/3×2/3+2×1/3×2/3=8/9，隐性性状为aa=1/3×1/3=1/9，显性∶隐性=8 1∶，ABC 错误，D 正确。
故选D。
2．如图表示某种植物及其体内相关基因控制的性状、显隐性及其在染色体上的分布。下列叙述正确的是
（ ）
A．甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因分离定律的材料
B．图丁个体自交后代中最多有四种基因型、两种表现型
C．图甲、乙所表示个体减数分裂时，可以揭示基因的自由组合定律的实质
D．图丙个体自交，若子代表现型比例为12：3：1，则不遵循遗传定律
【答案】A
【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
2、分析题图可知:甲乙图中，两对等位基因分别位于2 对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合
定律;丙丁中，Y(y)与D(d)位于一对同源染色体上，两对等位基因不遵循自由组合定律。
【详解】A、基因分离定律的实质是位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，甲、乙、丙、
丁都可以作为验证基因分离定律的材料，A 正确;
B、丁的基因型是YyDdrr，在减数分裂过程中，如果不发生交叉互换，产生的配子是ydr 和YDr，则自交
后代中有3 种基因型、2 种表现型;如果发生了交叉互换，可以产生YDr、Ydr、yDr 和ydr 四种配子。则自
交后代中有9 种基因型、4 种表现型，B 错误;
C、图甲基因型Yyrr、图乙基因型是YYRr，不论是否遵循自由组合定律，都产生比例是1:1 的两种类型的
配子，因此不能揭示基因的自由组合定律的实质，C 错误;
D、图丙个体自交，若子代表现型比例为12:3:1，遵循遗传定律，但属于特例，D 错误。
1
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故选A。
3．下列关于一对相对性状杂交实验的“假说——演绎”的说法，错误的是（ ）
A．F1自交后代出现性状分离现象，分离比为3 1∶属于观察现象阶段
B．孟德尔在一对相对性状的遗传实验中提出了性状是由染色体上的遗传因子控制的假说
C．孟德尔的遗传实验运用的假说——演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎
D．“体细胞中遗传因子成对存在”属于假说内容
【答案】B
【分析】假说——演绎法是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，
根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是
正确的，反之，则说明假说是错误的。假说——演绎法的基本步骤是：观察现象、提出问题、提出假说、
演绎推理、实验验证和得出结论。
【详解】A、F1 自交后代出现性状分离现象，分离比为3 1∶，这是实验现象，属于观察现象阶段，A 正确；
B、孟德尔在一对相对性状的遗传实验中提出了性状是由遗传因子决定的假说，此时科学家还没有认识到
染色体的变化，B 错误；
C、孟德尔的遗传实验运用的假说——演绎法中的“演绎”过程指的是对测交过程的演绎，利用提出的假
说推测测交的实验结果，C 正确；
D、“体细胞中遗传因子成对存在”是孟德尔提出的假说之一，属于假说内容，D 正确。
故选B。
4．如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况。若图1、2、3 中的同源染色体均不发生交叉互换，则图
中所示个体测交后代的表现型种类依次是（ ）
A．4、2、4
B．4、2、2
C．2、2、4
D．2、2、2
【答案】B
【分析】分析题图：图1 中，含有两对同源染色体，基因型为AaBb，符合自由组合定律；图2 中，含有一
对同源染色体，基因型为基因型为AaBb，其中AB 连锁，ab 连锁；图3 中含有一对同源染色体，其中Ab
连锁，aB 连锁，基因型为基因型为AaBb。
【详解】①图1 个体含有两对同源染色体，基因型为AaBb，符合自由组合定律，测交后代有4 种基因型
（AaBb、Aabb、aaBb、aabb），4 种表现型；
②图2 个体测交后代有2 种基因型（AaBb、aabb），2 种表现型；
③图3 个体Ab 连锁，aB 连锁，测交后代有2 种基因型（Aabb、aaBb），2 种表现型。
故选B。
5．关于基因和染色体的叙述不正确的是
A．基因主要位于染色体上
B．果蝇的X 染色体比Y 染色体短小，因此Y 染色体上含有与X 染色体对应的全部基因，而X 染色体
2
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上不具备与Y 染色体所对应的全部基因
C．基因在染色体上是由萨顿提出的，而证实基因位于染色体上的是摩尔根
D．同源染色体同一位置上的基因可能不同，但所控制的是一对相对性状
【答案】B
【分析】一般同源染色体上的对应位置存在控制同一性状的基因，性染色体是一对特殊的同源染色体，二
者大小不同，存在同源区段与非同源区段。
【详解】A、染色体是DNA 的主要载体，基因是有遗传效应的DNA 片段，因此基因主要位于染色体上，
A 正确；
B、果蝇的X 染色体和Y 染色体具有同源区段，同源区段的对应位置存在控制同一性状的基因，但各自具
有一部分非同源区段，非同源区段存在着二者特有的基因，B 错误；
C、萨顿通过类比推理提出“基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证实了这一假说，C 正确；
D、同源染色体同一位置上可能等位基因，它们所控制的是一对相对性状，D 正确。
故选B。
6．红绿色盲是伴X 隐性遗传病，一对表现型正常的夫妇，其父母均正常，但都有色盲弟弟，问他们生下
色盲男孩的概率是（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．0
【答案】C
【分析】红绿色盲是伴X 隐性遗传病，男性患者的致病基因来自母亲，一个女性患者的父亲和所有儿子都
会患病。
【详解】假设用B 和b 表示，该夫妇都有一个患病的弟弟，基因型为XbY，则该夫妇的母亲基因型都为
XBXb，父亲的基因型都为XBY，可推知该夫妇中丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXb 或
1/2XBXB，该夫妇生下色盲XbY 的概率为1/2×1/4=1/8，都是男孩，故色盲男孩概率为1/8，C 正确，ABD
错误。
故选C。
7．我国科学家袁隆平院士带领科研团队在杂交水稻领域不断创新，使我国成为世界杂交水稻生产强国，
让中国人的饭碗端在自己手中。他的研究团队利用杂合抗病水稻(Rr)为亲本，若连续自交三代，子三代中
杂合抗病水稻的概率；若每次自交后均除去不抗病水稻再自交，子三代中纯合抗病水稻概率分别是
（ ）
A．1/4，7/9
B．1/4，7/10
C．1/8，7/9
D．1/8，7/10
【答案】D
【分析】本题考查基因分离定律及应用，首先要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据基因分离定律计
算出杂合子连续自交n 次，后代中杂合体和纯合体所占的比例，再将n 的具体数值代入即可计算出正确答
案，属于理解和计算层次的考查。
【详解】杂合子自交n 代，后代纯合子和杂合子所占的比例：杂合子所占的比例为
，纯合子所占的
3
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比例为1−
。由此可见，随着自交代数的增加，后代纯合子所占的比例逐渐增多，且无限接近于1；显
性纯合子=隐性纯合子的比例无限接近于
；杂合所占比例越来越小，且无限接近于0。所以杂合体Cc 连
续自交三代，子三代中杂合体所占比例为
=
，纯合子占1−
=
； F1 中RR:Rr:rr=1:2:1。除去不抗
病个体，可自交个体RR:Rr=1：2。 F2 中RR:Rr:rr=6:4:2。除去不抗病个体，可自交个体RR:Rr=3：2。 F3
中RR：Rr：rr=14:4:2.其中纯合抗病水稻RR 占14/20=7/10。D 正确。
故选D。
8．孟德尔通过豌豆杂交实验提出了两大遗传定律，下列有关叙述正确的是（ ）
A．孟德尔在豌豆开花时去雄和授粉，实现亲本的杂交
B．孟德尔提出的假说之一是“体细胞中基因是成对存在的”
C．为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
D．孟德尔发现的遗传规律能够解释所有有性生殖生物的遗传现象
【答案】C
【分析】1、由于豌豆是自花传粉、闭花授粉植物，如果用豌豆进行杂交实验，必须在花粉为成熟之前对
母本进行去雄套袋处理，在人工传粉后再套袋。
2、孟德尔提出的假说主要包括四点内容：一是遗传因子决定生物的性状；二是体细胞中遗传因子是成对
存在的；三是产生配子时，细胞中成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中遗传给下一代；四是
受精作用时，雌雄配子随机结合。
3、孟德尔采用假说—演绎法得到遗传规律，其中就是通过测交试验来验证假说是否正确的。
4、孟德尔的遗传规律只适用于真核生物的核基因控制的性状遗传且必须通过有性生殖繁殖产生后代。
【详解】A、孟德尔在豌豆开花前去雄和授粉，实现亲本的杂交，A 错误；
B、孟德尔提出的假说之一是“体细胞中遗传因子是成对存在的”，B 错误；
C、为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C 正确；
D、孟德尔发现的遗传规律能够解释真核生物有性生殖的遗传现象，D 错误；
故选C。
9．已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。纯合品种甲与纯合品种
乙杂交得F1，再让F1，与玉米丙（ddRr）杂交，所得子代的表现型及比例如图所示，下列分析错误的是（
）
4
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A．D/d、R/r 基因位于两对同源染色体上
B．甲、乙可能是DDRR 与ddrr 组合或DDrr 与ddRR 组合
C．子二代中纯合子占1/4，且全部表现为矮秆
D．若F1自交，其子代中基因型不同于F1的个体占9/16
【答案】D
【分析】分析题图：由F2 中高秆:矮秆=1:1，抗病:易感病=3:1，并的基因型为ddRr，可推知F1 的基因型为
DdRr，由甲和乙都是纯合子可进一步推知甲和乙的基因型为DDRR 和ddrr，或者DDrr 和ddRR。
【详解】A、由F2 比例可知，两对等位基因遵循自由组合定律，D/d、R/r 基因位于两对同源染色体上，A
正确；
B、甲、乙可能是DDRR 与ddrr 组合或DDrr 与ddRR 组合，B 正确；
C、由子二代表现型可推出F1 的基因型为DdRr，子二代中纯合子的基因型为ddRR 和ddrr，占1/4，且全
部表现为矮秆，C 项正确；
D、若让F1 自交，则子二代中基因型不同于F1 的个体占12/16，D 项错误。
故选D。
10．下图是某同学绘制的细胞分裂与遗传定律关系的概念图，其中对概念之间关系的表述中正确的是（
）
A．①⑤⑨和③⑦⑤
B．②⑥⑨和③⑦⑩
C．①⑤⑨和④⑧⑩
D．②⑥⑨和④⑧⑩
【答案】B
【分析】有丝分裂产生的是体细胞，分裂前后染色体数目保持一致，减数分裂产生的是生殖细胞，染色体
数目会减半，受精作用是精子核卵细胞结合，让染色体数目恢复到正常数目。
【详解】①⑤⑨过程中，有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离，等位基因没有分离，不遵循基因
分离定律，①⑤⑨错误；
③⑦⑤过程，组合错误；
②⑥⑨过程中，减数第一次分裂后期发生同源染色体分离，导致等位基因分离，符合基因的分离定律，
②⑥⑨正确；
③⑦⑩过程中，减数第一次分裂后期发生非同源染色体自由组合，导致非等位基因自由组合，符合基因的
自由组合定律，③⑦⑩正确；
④⑧⑩过程中，受精作用，精子核卵细胞随机结合，导致染色体数目恢复，此过程没有非等位基因自由组
合，不符合自由组合定律，④⑧⑩错误；
B 正确，ACD 错误。
故选B。
11．果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X 染色体上：鸡的芦花对非芦花为显性，
5
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控制该相对性状的等位基因位于Z 染色体上。下列相关叙述错误的是（ ）
A．在自然界中，红眼雌果蝇数多于红眼雄果蝇数
B．在自然界中，非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数
C．红眼雄果蝇×白眼雌果蝇，F1中红眼雌果蝇占1/4
D．芦花雌鸡×非芦花雄鸡，F1中芦花雄鸡占1/2
【答案】C
【分析】果蝇的红眼对白眼为显性，控制该相对性状的等位基因位于X 染色体上，若用B、b 表示该等位
基因，雌果蝇基因型有XBXB、XBXb、XbXb，雄果蝇基因型有XBY、XbY：在自然界中，遵循基因的平
衡定律，假设XB 基因频率为x（x<1），则红眼雌果蝇（XBXB、XBXb）的概率为x2+2x(1-x)；红眼雄果
蝇（XBY）的概率为x。鸡的芦花对非芦花为显性，控制该相对性状的等位基因位于Z 染色体上，若用
W、w 表示该等位基因，雄性基因型有ZWZW、ZWZw、ZwZw、雌性基因型为ZWW、ZwW，假设Zw 基
因频率为y（y<1）。
【详解】A、果蝇为XY 型性别决定的生物，红眼为显性性状，则红眼雌果蝇数（x2+2x(1-x)）多于红眼雄
果蝇数x，A 正确；
B、在自然界中，鸡为ZW 型性别决定的生物，非芦花为隐性性状，非卢花雌鸡（ZwW）概率为y，非芦
花雄鸡（ZwZw）的概率为y2，y>y2，所以非芦雌鸡数多于非芦花雄鸡数，B 正确；
C、红眼雄果蝇（XBY）×白眼雌果蝇（XbXb），F1 中红眼雌果蝇（XBXb）占1/2，C 错误；
D、芦花雌鸡（ZWW）×非芦花雄鸡（ZwZw），F1 中芦花雄鸡（ZWZw）占1/2，D 正确。
故选C。
12．一对表现正常的夫妇生下一个染色体组成为XXY 且表现为红绿色盲的男孩，原因可能是在减数分裂
形成配子时出现了异常(图中b 为红绿色盲基因)。该异常过程的示意图是（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】A
【分析】红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，表现正常的夫妇能生下染色体组成为XXY 的孩子且表现为
红绿色盲，说明该夫妇的基因型分别为XBXb、XBY，男孩基因型为XbXbY，男孩的患病基因来自其母亲。
【详解】A、男孩的患病基因来自其母亲，说明其母亲次级的卵母细胞在减数分裂第二次过程中含有Xb 的
两条染色体都分配到卵细胞中，该卵细胞与含有Y 染色体的精子结合生出XbXbY 的男孩，A 正确；
B、应是男孩母亲减数第二次分裂异常导致的，B 错误；
C、应是男孩母亲减数第二次分裂异常导致的，C 错误；
D、应该是男孩母亲减数第二次分裂异常导致的，D 错误。
故选A。
6
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13．萝卜的花有紫色和白色，大花和小花，分别由二对等位基因（A a，B b）控制。现选用纯合紫色小花
植株与白色大花植株杂交，F1表现为紫色大花，F1自交后代表现型的比例为：紫色小花：紫色大花：白色
大花=1：2：1。以下相关叙述不正确的是( )
A．二对等位基因遗传符合孟德尔自由组合定律
B．如果只研究花色性状，则F1紫色花自交后代性状分离比为3：1
C．如果不考虑基因突变和交叉互换，.萝卜种群中不存在紫色大花的纯合体
D．决定萝卜花色的等位基因遗传时符合基因分离定律
【答案】A
【详解】由“用纯合紫色小花植株与白色大花植株杂交，F1 表现为紫色大花”可知，紫色对白色为显性，
大花对小花为显性，则亲本的基因型分别为AAbb、aaBB，F1 的基因型为AaBb．
【点睛】由分析可知，F1 的基因型为AaBb，其自交后代的表现型的比例为：紫色小花：紫色大花：白色
大花=1：2：1，说明A 与b 位于一条染色体上，a 与B 位于另一条染色体上，二对等位基因遗传不符合孟
德尔自由组合定律，A 错误；如果只研究花色性状，其遗传遵循基因的分离定律，则F1 紫色花自交后代性
状分离比为3：1，B 正确；由于A 与b 位于一条染色体上，a 与B 位于另一条染色体上，因此不考虑基因
突变和交叉互换，萝卜种群中不存在紫色大花（AABB）的纯合体，C 正确；决定萝卜花色的等位基因遗
传时符合基因分离定律，D 正确．
14．某生物种群中的隐性个体没有繁殖能力,现已知亲代的基因型只有Aa，则经自由交配得到的F2中显性
个体和隐性个体之比为
A．8 ： 1
B．7 ： 1
C．3 ： 1
D．15 ： 1
【答案】A
【分析】根据题意分析可知：隐性个体aa 的个体没有繁殖能力，而杂合子（Aa）自由交配，得子一代
（F1）个体中，有AA、Aa 和aa 三种基因型。但只有AA、Aa 的个体可以继续自由交配。明确知识点，梳
理相关的基础知识，结合问题的具体提示综合作答。
【详解】根据题意，F1 个体中，有AA、Aa 和aa 三种基因型，但aa 的个体没有繁殖能力，在F1 个体自由
交配的情况下：1/3AA、2/3Aa 产生的雌、雄配子种类和比例均为A：a=2:1，所形成的F2 代中隐性性状的
个体为1/3×1/3=1/9，显性性状的个体为1-/9=8/9，所以F2 中显性个体和隐性个体之比为8:1，综上分析，
A 正确，BCD 错误。
故选A。
15．在常染色体上的A、B、C 三个基因分别对a，b，c 完全显性。用隐性个体与显性纯合个体杂交得F1，
F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc＝1：1：1：1，则下列能正确表示F1基因型的是（ ）
A．
B．
7
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C．
D．
【答案】C
【分析】已知位于常染色体上的A、B、C 三个基因分别对a、b、c 完全显性；用隐性性状个体aabbcc 与显
性纯合个体AABBCC 杂交得F1 的基因型为AaBbCc，再根据测交结果判断F1 的基因组成情况。
【详解】已知隐性性状个体aabbcc 与显性纯合个体AABBCC 杂交得F1 的基因型为AaBbCc，如果三个基
因完全独立，那么测交结果应该有八种基因型，而测交结果只有4 种基因型，说明有2 对基因是连锁的。
根据测交后代的基因型及比例为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1，发现去掉隐性亲本提供
的abc 配子后，F1AaBbCc 产生的4 种配子是abc、ABC：aBc：AbC=1：1：1：1，不难发现其配子中A 与
C、a 与c 始终是在一起的，是连锁基因，它们与B、b 之间是自由组合的。综上所述，C 正确，A、B、D
错误。
故选C。
16．如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑交叉互换）（ ）
A．基因 A、a 与B、b 遗传时遵循自由组合定律
B．该个体的一个初级精母细胞产生 2 种精细胞
C．有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为 ABC 或 abc
D．该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为 9：3：3：1
【答案】B
【分析】图中细胞具有两对同源染色体，由于Aa 和bb 基因位于一对同源染色体上，因此遗传时不遵循基
因的自由组合定律，只有非同源染色体上的基因遵循基因的自由组合定律。减数分裂过程中，一个精原细
胞只能产生4 个精子，两种精子。
【详解】A、基因 A、a 与B、b 位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A 错误；
B、一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型只有2 种，即ABC 和abc 或ABc 和abC，B 正确；
C、有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因AaBbCc，C 错误；
D、不考虑交叉互换，该个体产生的配子种类及比例为：ABC：abc：ABc：abC，其自交后代基因型有9
种，比例为1:2:2:1:4:1:2:2:1，D 错误。
17．戈谢病是患者由于缺乏—葡糖脑苷脂酶所致。经基因诊断可知，Y 染色体上无该病的致病基因，下
图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是
8
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A．该病为常染色体隐性遗传病
B．1 号和2 号再生一个正常男孩的概率是3/8
C．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是2/3
D．该病可通过测羊水中酶的活性和B 超检查来进行产前诊断
【答案】C
【分析】本题结合系谱图和电泳带谱考查系谱图中遗传病的遗传方式、基因型判断及遗传病的防治等知识，
要求考生能利用所学知识解读图形，准确判断图中各个体的基因型，进而分析、判断各选项。
【详解】A.分析系谱图可知，图中父母双亲正常但其儿子4 号患病，说明该病是隐性遗传病；结合凝胶电
泳法得到的患者家系带谱可知，3 号为显性纯合子，4 号为隐性纯合子，1 号和5 号均为杂合子，而若该病
是伴X 染色体隐性遗传病，则1 号一定是纯合子，故该病只能是常染色体隐性遗传病，A 正确；
B.1 号和2 号均为该病携带者（Aa），因此1 号和2 号再生一个正常男孩的概率是3/4x1/2=3/8，B 正确；
C.由上述分析可知，1 号和2 号均为该病携带者（Aa）,5 号一定为杂合子Aa，C 错误；
D.根据题意可知，该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积
聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B 超检查来进行产前诊断，D 正确。
故选C。
18．某植物只有在显性基因A 和B 同时存在时才开紫花。一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180
棵，开白花的植株142 棵。此自交过程中后代开白花的植株中纯合子占（ ）
A．1/4
B．1/7
C．3/7
D．3/16
【答案】C
【分析】只有在显性基因A 和B 同时存在时才开紫花，因此紫花植株的基因型为A_B_．一株开紫花植物
（A_B_）自交，后代紫花：白花=180：142≈9：7，而9：7 是9：3：3：1 的变式，说明该紫花植株的基因
型为AaBb ，遵循基因的自由组合定律，其自交产生F1 的表现型紫花为A_B_ 占9/16 ，白花为
A_bb+aaB_+aabb，共占7/16。
【详解】根据前面分析可知，该紫花植株的基因型为AaBb，自交所得F1，F1 的基因型：①双显；由此可
知，开白花的植株占7/16，其中纯合子有3 种（1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb），共占3/16，所以白花
植株中纯合子占3/7，故选C。
19．果蝇的有眼与无眼、长翅与残翅、灰体与黑檀体是三对相对性状，依次由等位基因A-a、B-b 和D-d 控
制。若雌性果蝇甲与雄性果蝇乙交配，子代中有眼雌性、有眼雄性、无眼雌性和无眼雄性各占1/4，另外
这四种表现型中均出现灰身长翅：灰身残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9：3：3：1 的现象。根据上述信
息（不考虑X 与Y 染色体的同源区段），下列推断较为严谨的是
A．有眼对无眼为显性，该相对性状的遗传属于伴性遗传
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B．等位基因B-b 和D-d 遵循自由组合定律且位于常染色体上
C．雄性果蝇乙的体细胞中含有A、a、B、b、D 和d 基因
D．雌性果蝇甲和雄性果蝇乙的表现型均为灰身长翅无眼
【答案】B
【分析】根据后代中体色和翅形出现9:3:3:1 的分离比可知，控制这两对性状的基因符合基因的自由组合定
律。根据眼色在后代中的表现型可知，亲本对应的基因型为杂合子与隐性纯合子的交配。
【详解】A、只考虑有眼和无眼性状时，由于子代中有眼雌性：有眼雄性：无眼雌性：无眼雄性=1：1：
1：1，所以两亲本的基因型为Aa×aa 或XAXa×XaY，即两亲本的表现型不同，等位基因A -a 所在染色体不
能确定，A 错误；
B、根据灰身长翅：灰身残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9：3：3：1，所以等位基因B-b 和D-d 遵循自由
组合定律，又因雌性子代和雄性子代的这两对相对性状没有出现性别差异，所以这两对等位基因位于常染
色体上，B 正确；
C、根据上述分析，雄性果蝇乙的基因型为AaBbDd、aaBbDd 或BbDdXaY，可见，雄性果蝇乙的体细胞中
不一定含有A 基因，C 错误；
D、甲和乙均可能是有眼或无眼，D 错误。
故选B。
20．与果蝇眼色有关色素的合成受基因D 控制，基因E 使眼色呈紫色，基因e 使眼色呈红色，不产生色素
的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交，子代表现型及比例如下图所示。有关叙述正确的是
A．F2白眼果蝇中雄性占1/2
B．F1中紫眼雌蝇的基因型有两种
C．亲本中白眼雄蝇的基因型为ddEE
D．若F2中红眼果蝇随机交配，其子代紫眼果蝇占1/3
【答案】A
【分析】本题考查基因的自由组合定律、基因位置的判断及遗传概率的计算等相关知识。根据纯合亲本杂
合F1 子代紫眼全为雌蝇，而红眼全为雄蝇，可知与这两种颜色相关的基因E/e 位于X 染色体上，故亲本中
白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe。
【详解】A. 由题可知，亲本基因型为ddXEY 和DDXeXe，F1 雌雄个体杂交，F2 中白眼果蝇的基因型
ddXEXe、ddXeXe、ddXEY、ddXeY，F2 白眼果蝇中雄性占1/2，A 正确；
B. 根据亲本基因型，可知F1 中紫眼雌蝇的基因型只有一种，为DdXEXe，红眼雄蝇的基因型也只有一种
为DdXeY，B 错误；
C. 亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXEY，红眼雌蝇的基因型为DDXeXe，C 错误；
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D. 由F1 可知，F2 中红眼果蝇中雌性为2/3DdXeXe、1/3DDXeXe，雄性为2/3DdXeY、1/3DDXeY，雌雄
个体随机交配，可利用配子来求，因性染色体上基因随机交配后代全为XeXe 和XeY，不能产生紫眼果蝇；
D 错误；
故选A。
二、不定项选择
21．一对等位基因的遗传实验中，杂合子后代性状分离比为3:1 的条件是（ ）
A．杂合子产生两种等量的不同类型的配子
B．杂合子产生的雌雄配子数之比是1:1
C．不同基因型的种子发育的概率相同
D．受精时，不同基因型的雌雄配子随机结合
【答案】ACD
【分析】孟德尔一对等位基因的遗传实验中，杂合子后代性状分离比为3:1 的条件是：F1 形成的配子数目
相等且生活力相同；雌、雄配子结合的机会相等；F2 不同的基因型的个体的存活能力相同；等位基因间的
显隐性关系完全的；观察的子代样本数目足够多。
【详解】A、杂合子产生两种等量的不同类型的配子，A 正确；
B、雄配子的数量一般比雌配子多，B 错误；
C、不同基因型的种子发育的概率相同，C 正确；
D、受精时，不同基因型的雌雄配子随机结合，D 正确。
故选ACD。
22．某雌雄异株植物性别决定为XY 型，宽叶与窄叶、高茎与矮鉴、红花与白花分别受一对等位基因控制，
现让宽叶高茎红花雌株甲与窄叶高茎白花雄株乙杂交，产生的子代表现型及比例如下表所示。下列有关说
法正确的是（ ）
宽叶:窄叶
高茎:矮茎
红花:白花
雌株
1: 1
3: 1
1:1
雄株
1: 1
3:1
1:1
A．根据杂交结果可以判定高茎对矮茎为显性
B．根据杂交结果可以判定控制叶宽度的基因位于常染色体上
C．根据杂交结果不能确定这三对相对性状是否独立遗传
D．子代红花雌株与白花雄株杂交可确定花色的显隐性\
【答案】AC
【分析】根据高茎雌株与高茎雄株杂交子代雌株和雄株中比例相同且都等于3:1 可知，控制高茎与矮茎的
等位基因位于常染色体上，且高茎为显性性状。宽叶与窄叶杂交子代出现1:1，红花与白花杂交后代出现
1:1 的比例，极可能是测交，但测交无法判断显隐性关系，由于两组杂交结果一致，无法判断两组是否位
于同一对同源染色体上。
【详解】A、根据杂交结果高茎:矮茎=3: 1，出现了性状分离现象，可以判定高茎对矮茎为显性，A 正确；
B、根据杂交结果可以判定控制叶宽度的杂交组合为测交。但无法判断基因位于常染色体上还是性染色体
上，B 错误；
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C、根据杂交结果不能确定这三对相对性状是否独立遗传，宽叶与窄叶和红花与白花两对基因可能位于同
一对同源染色体上，C 正确；
D、子代红花雌株与白花雄株杂交也属于测交，不能确定花色的显隐性关系，D 错误。
故选AC。
23．基因型为AaBB 的个体自由交配，其中各种雌配子的数量相等，各种雄配子的数量也相等。下列相关
叙述不正确的是（ ）
A．F1中，纯合子占1/2，基因型不同于亲本的类型占1/2
B．F1个体产生各种性状是细胞中的基因控制的，与环境影响无关
C．基因的分离定律发生在减数第一次分裂过程，自由组合定律发生在受精作用过程
D．A、a 与B、B 基因位于两对同源染色体上，测交后代性状的比例能验证基因的自由组合定律
【答案】BCD
【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定
同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
3、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、亲本基因型为AaBB，自由交配后代中纯合子为1/4AABB、1/2AaBB、1/4aaBB，故纯合子占
1/2，基因型不同于亲本的类型AABB、aaBB，占1/2，A 正确；
B、生物的性状是受基因型控制，且受环境的影响，B 错误；
C、基因的分离定律和基因自由组合定律都发生在减数第一次分裂，同源染色体分离、非同源染色体自由
组合，C 错误；
D、要验证自由组合定律，至少是两对基因杂合（AaBb），若遵循自由组合定律，其会产生4 种比例相等
的配子，A、a 与B、B 基因位于两对同源染色体上，但只有一对等位基因杂合，不能验证基因的自由组合
定律，D 错误。
故选BCD。
24．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中Ⅰ-2 只携带一种致病基因。人群中甲病基因频率
为1/15，乙病基因频率为1/10。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传
B．Ⅱ-3 体细胞内最多含有6 个致病基因
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C．Ⅲ-1 与一正常女性结婚，生下患病小孩的概率为6/11
D．Ⅲ-7 与一甲病男性结婚，生下正常小孩的概率为49/116
【答案】ABC
【分析】遗传病的遗传方式主要有常染色体显性和隐性遗传，伴X 染色体显性和隐性遗传，伴Y 染色体遗
传等，判断遗传病方式的方法为：
1、判定是否为伴Y 染色体遗传
若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为
伴Y 染色体遗传，否则不是伴Y 染色体遗传。
2、判定是否为母系遗传
若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母
系遗传，否则不是母系遗传。
3、判定是显性遗传还是隐性遗传
（1）若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（即“无中生有为隐性”）。
（2）若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（即“有中生无为显性”）。
如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显性或隐性遗传，如果与遗传图谱相符，则假设成立，
否则假设不成立。
4、判定是伴X 染色体遗传还是常染色体遗传
（1）在确定是隐性遗传的前提下：①若女患者的父亲和儿子都是患者，则最可能为伴X 染色体隐性遗传
病。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传病。
（2）在确定是显性遗传的前提下：①若男患者的母亲和女儿都是患者，则最可能为伴X 染色体显性遗传
病。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传病。
分析图中可知，Ⅱ-4 和Ⅱ-5 患甲病，而Ⅲ-7 正常，则可判断甲病为常染色体显性遗传，Ⅱ-4 和Ⅱ-5 不患乙
病，Ⅲ-5、Ⅲ-6 患乙病，可判断乙病为隐性病，又因为Ⅰ-2 只携带一种致病基因，可推测乙病为伴X 染色
体隐性遗传。
【详解】A、据图推测可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X 染色体隐性遗传，A 错误；
B、假设用A、a 和B、b 表示甲病和乙病相关基因，根据两种病的遗传方式，可判断Ⅱ-3 的基因型为
AaXbY，正常体细胞中含有两个致病基因，复制后最多含有4 个致病基因，B 错误；
C、Ⅲ-1 的基因型为AaXBY，人群中正常女性基因型为aaXBX_，不可能携带甲病致病基因，为乙病携带
者的概率为：（2×1/10×9/10）/（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11；对于甲病来说，患病的概率为1/2，正常
的概率为1/2，对于乙病来说，患病的概率为2/11×1/4=1/22，正常的概率为1-1/22=21/22，生下正常小孩的
概率为1/2×21/22=21/44，患病的概率为1-21/44=23/44，C 错误；
D、Ⅲ-7 的基因型为aaXBX_，甲病男性的基因型为A_XBY，分别讨论甲病和乙病，对于甲病，该男性为
Aa 的概率为（2×1/15×14/15）/（2×1/15×14/15+1/15×1/15）=28/29，为AA 的概率为1/29，后代患甲病的概
率为28/29×1/2=14/29，对于乙病，Ⅲ-7 为XBXB 的概率为1/2，为XBXb 的概率为1/2，该男性乙病的基因
型为XBY，后代患病的概率为1/2×1/4=1/8，正常的概率为1-1/8=7/8，综合两病，生下正常小孩的概率为
14/29×7/8=49/116，D 正确。
故选ABC。
25．1908 年，天才的遗传学家摩尔根把果蝇带上了遗传学的历史舞台，约在此后30 年的时间中，果蝇成
为经典遗传学的“主角”。下列有关叙述正确的是
A．果蝇的染色体数目少，是摩尔根选择它作为遗传杂交实验材料的优点之一
B．果蝇等位基因的出现是基因突变的结果
C．在果蝇的某一条染色体上连锁有朱红眼、深红眼、短硬毛、截翅等基因，其中的朱红眼、深红眼
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基因是一对等位基因
D．雄果蝇细胞中的染色体组成为XY，雌果蝇细胞中染色体组成为XX
【答案】AB
【分析】摩尔根采用果蝇作为实验材料，利用假说—演绎法证明了基因在X 染色体上，且进一步实验证实
基因在染色体上是呈线性排列的。他选择果蝇作为实验材料的优点如下：果蝇繁殖速率较快；具有多对易
于区分的相对性状；容易饲养，成本较低；染色体数目少，便于观察研究。
【详解】果蝇的染色体数目少，具有多种易于区分的相对性状，容易饲养，成本较低，繁殖速度较快，这
些都是摩尔根选择它作为遗传杂交实验材料的优点，A 正确；基因突变是进化的原材料，也是产生新的等
位基因的途径，故B 正确；控制朱红眼和深红眼的基因位于同一条染色体上，即基因连锁，为非等位基因，
C 错误；雄果蝇细胞中的染色体组成为6+XY，雌果蝇的染色体组成为6+XX，故D 错误；综上所述，选
AB 两项。
三、非选择题
26．某昆虫种群雌雄个体均有灰色和黑色体色、背部红斑纹和黄斑纹性状。已知灰色和黑色体色性状由基
因A、a 控制，红斑纹和黄斑纹性状由基因B、b 控制，一对亲本杂交实验结果如下图。回答下列问题：
P1 黑色体色、红斑纹（♀）×灰色体色、黄斑纹（♂）
↓
F1：1 灰色体色、红斑纹（♀）：1 灰色体色、红斑纹（♂）：1 灰色体色、黄斑纹（♀）：1 灰色体色、
黄斑纹（♂）
（1）控制体色的等位基因A、a 位于 染色体上。
（2）现通过子一代（F1）红斑纹个体间的杂交实验，依据子二代（F2）性状来判断B、b 这对等位基因所
在染色体的位置：（要求写出具体性状分离比，包括性别，不考虑伴X、Y 同源区段遗传）
①若F2全为红斑纹，则红斑纹为 （填“显”或“隐”）性，且等位基因B，b 位于 染色体
上。
②若F2 ，则等位基因B、b 位于常染色体上。
③若F2 ，则等位基因B、b 位于 染色体上。
【答案】 常 隐 常 雌雄均出现红斑纹和黄斑纹，且比例为3：1 雌性均为红斑纹，
雄性中一半为红斑纹，一半为黄斑纹 X
【分析】亲代♀黑色体色与♂灰色体色杂交，若假设控制其体色的基因A 和a 在X 染色体上，则雄性应全
黑色体色，而雌性应全为灰色体色，很明显这与实际杂交的结果雌雄全为灰色体色不符，故假设不成立，
反之，控制其体色的基因A 和a 在常染色体上。而根据题目所给的信息，B 和b 基因可能位于常染色体上，
也可能位于X 染色体上，要进一步确定，需设置相关的实验来验证才能确定。
【详解】（1）根据题意，亲代♀黑色体色与♂灰色体色杂交的后代，不论雌雄，全为灰色体色，很明显
灰色为显性，黑色为隐性，如果A 和a 在X 染色体上，则后代应表现为雌雄全为灰色体色，雄性全为黑色
体色，这与实际杂交结果矛盾，故A 和a 在常染色体上。
（2）①假设红斑纹为显性，黄斑纹为隐性，若B 和b 在常染色体上，则亲本基因型为♀Bb 和♂bb，子一
代雌雄个体中比例均为Bb（红斑纹）：bb（黄斑纹）=1：1，Bb 个体自交后代性状分离比为红斑纹：黄斑
纹=3：1；②假设红斑纹为隐性，黄斑纹为显性，若B 和b 在常染色体上，则亲本基因型为♀bb 和♂Bb，
子一代雌雄个体中比例均为Bb（黄斑纹）：bb（红斑纹）=1：1，很明显红斑纹个体自交后代全为红斑纹；
③若B 和b 在X 染色体上，要符合题意条件，红斑纹为显性，黄斑纹为隐性，则亲本基因型为♀XBXb 和
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♂XbY，子一代基因型及比例为红斑纹XBXb：XBY：XbXb：XbY=1：1：1：1，XBXb 与XBY 杂交，后
代雌性（XBXb、XBXB）均为红斑纹，雄性（XBY、XbY）中一半为红斑纹，一半为黄斑纹。至此，即可
依据以上分析进行作答。
27．材料一:油蚕（ZW 型,其中ZW 为雌性，ZZ 为雄性）能否抗NPV 病毒由一对等位基因（A、a）控制;
油蚕上有无斑点由另一对等位基因（B、b）控制，且无斑点为显性。现有两油蚕杂交,F1中非抗无斑点雄性：
非抗斑点雌性：抗性无斑点雄性：抗性斑点雌性= 3：3：1：1。
材料二:Z、W 染色体的同源部分具有等位基因。
（1）上述两对等位基因 （填“位于”或“不位于”）一对同源染色体上,理由是 。
（2）结合上述材料，写出亲代油蚕可能的基因型: 。
（3）若B、b 基因只位于Z 染色体上,用雌性斑点油蚕与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂交,F1出现
了雄性斑点油蚕，请设计一个最简单的杂交实验判断该雄性斑点油蚕的出现是由雄性亲本的精子出现
（填“显性”或“隐性”）基因突变还是相应基因缺失（染色体依然存在）导致的（已知B、b 基因同时
缺失会使受精卵致死）。
杂交组合: 预测结果及结论: 。
【答案】 不位于 根据F1 表现型比例可知A、a 位于常染色体上，而B、b 基因位于Z 染色体上
AaZbZb AaZBW；AaZbZb AaZBWb 隐性 让该雄性斑点油蚕与雌性斑点油蚕（或雌性无斑点油
蚕）杂交 若子代雄性：雌性=1 : 1,则是亲本雄性精子发生隐性基因突变导致的;若子代雄性：雌性=2 :
1,则是亲本雄性精子发生基因缺失导致的
【分析】根据题意，两油蚕杂交，F1 中非抗无斑点雄性：非抗斑点雌性：抗性无斑点雄性：抗性斑点雌性
= 3：3：1：1，可知，无斑点的都是雄性，斑点的都是雌性，且雌雄中都有非抗：抗=3:1，据此推测B、b
位于性染色体上，A、a 位于常染色体上，据此分析。
【详解】（1）据分析可知，无斑点的都是雄性，斑点的都是雌性，且雌雄中都有非抗：抗=3:1，推测，
A、a 位于常染色体上，B、b 位于Z 染色体上，因此两对等位基因不位于一对同源染色体上，遵循自由组
合定律。
（2）A、a 位于常染色体上，B、b 位于Z 染色体上，Z、W 染色体的同源部分具有等位基因，若B、b 只
位于Z 染色体上，则亲本基因型为AaZbZb、AaZBW；若B、b 位于Z、W 同源区段，则亲本基因型为
AaZbZb、AaZBWb。
（3）若B、b 基因只位于Z 染色体上，用雌性斑点油蚕（ZbW）与某纯合无斑点但经过诱变的雄性油蚕杂
交（ZBZB），F1 出现了雄性斑点油蚕（ZbZb），可能原因是雄性亲本的精子出现隐性基因突变，或者雄
性亲本某条Z 染色体相应基因缺失。已知B、b 基因同时缺失会使受精卵致死，则若是缺失导致，会导致
B 基因缺失的ZW 个体死亡，可选择让该雄性斑点油蚕ZBZB 与雌性斑点油蚕ZbW，若是亲本雄性精子发
生隐性基因突变导致的，则子代中雄性：雌性=1 : 1；若是亲本雄性某条染色体上基因缺失，导致精子基因
缺失引起的，则子代雄性：雌性=2 : 1。
28．果蝇的棒眼基因（B）和正常眼基因（b），只位于X 染色体上。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系
XsB Xb，其细胞中的一条X 染色体上携带隐性致死基因s，且该基因与棒眼基因B 始终连锁在一起（如图
甲所示），s 在纯合（XsB XsB、XsBY）时能使胚胎致死。图乙是某雄果蝇细胞分裂某一时期的图像。
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（1）研究果蝇基因组应测定 条染色体上的DNA 序列。
（2）图乙细胞的名称是 ，其染色体与核DNA 数目的比值为 。正常情
况下，此果蝇体细胞中含有X 染色体数目最多为 条。
（3）如果图乙中3 上的基因是XB，4 上基因是Xb，其原因是 ，B 与b 基因不同的本质是它们
的 不同。
（4）若棒眼雌果蝇（XsB Xb）与野生正常眼雄果蝇（Xb Y）杂交，F1 果蝇的表现型有3 种，分别是正常
眼雌果蝇、正常眼雄果蝇和 。F1 雌雄果蝇自由交配，F2 中B 基因的频率为
（用分数形式作答）。
【答案】 5 次级精母细胞 1/2 2 基因突变 碱基对（脱氧核苷酸）排列顺序
棒眼雌果蝇 1/11
【分析】根据题意和图示分析可知：图乙中含有4 条染色体，不含同源染色体，且都排列在细胞中央，说
明细胞处于减数第二次分裂中期，属于次级精母细胞。
【详解】（1）对于有性别之分的生物，测基因组时需要测同源染色体中的各一条和两条异型的性染色体，
即果蝇需要测5 条即3+XY 染色体上的DNA 序列。
（2）图乙细胞处于减数第二次分裂中期，为雄果蝇细胞分裂某一时期的图像，所以是次级精母细胞；此
时着丝点没有分裂，每条染色体含2 个染色单体，所以其染色体与核DNA 数目的比值为1：2。此果蝇为
雄果蝇，则正常体细胞有丝分裂后期含有X 染色体数目为2 条。
（3）图乙中3 和4 是复制关系，如果3 上的基因是XB，4 上基因是Xb，而雄果蝇细胞中只有一条X 染色
体，所以其原因是复制过程中发生了基因突变，B 与b 基因不同的本质是它们的碱基对（脱氧核苷酸）排
列顺序不同。
（5）由于s 在纯合（XsBXsB、XsBY）时能使胚胎致死，所以棒眼雌果蝇（XsBXb）与野生正常眼雄果蝇
（XbY）杂交，F1 果蝇的表现型为正常眼雌果蝇（XbXb）、正常眼雄果蝇（XbY）和棒眼雌果蝇
（XsBXb）．F1 雌雄果蝇自由交配，雌配子为Xb：XsB=3：1，雄配子为Xb：Y=1：1，所以子代中
3XbXb：XsBXb：3XbY：XsBY（致死）．可求出子代中B 基因的频率为
。
29．布偶猫又称布拉多尔猫，是猫中体形和体重较大的一种，多为三色猫或双色猫，是非常理想的家养宠
物。已知布偶猫的毛色受多对基因控制，请根据控制不同颜色基因的特点回答下列相关问题：
（1）布偶猫中有纯色个体，野生型为海豹色（B），后来培育出巧克力色（b）、蓝色和丁香色等类型，
蓝色、丁香色分别是海豹色、巧克力色的稀释色，受d 基因控制，D 基因无稀释功能。从根本上，巧克力
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色基因来自 ，利用射线处理野生型海豹色个体的受精卵并不一定能直接获得巧克力色的个
体原因是 。如何确定一只蓝色的布偶公猫是纯合子还是杂合子?写出实验方法并预测实验结
果得出结论： 。
（2）布偶猫中野生型基因（o）使白色呈现黑色，突变型基因（O）抑制棕色基因的表达，使白色呈现红
色。
①若O、o 基因同时存在则为黑红交错的双色猫，且双色猫均为母猫，不考虑从性遗传（一般指常染色体
上的基因，由于性别的差异而表现出雌、雄分布比例上或表现程度上的差别），分析产生的原因是
。
②当白斑基因（S）存在时，对毛发颜色的分布会造成影响，使双色猫中同种颜色的毛发聚为一簇，称为
三花。三花个体也是最受欢迎的类型，三花个体的基因型为 ，同种基因型的三花猫，同颜
色的毛聚集的位置不同，形成的花色多种多样，原因可能是 。
③极少数的双色猫和三花猫为公猫，且天生没有生育能力，产生的原因很可能是 。
【答案】基因突变； 不一定，基因突变具有低频性和不定向性 ； 选择多只丁香色的母猫与之
杂交，观察后代的表现型；若后代中均为蓝色个体，则为纯合子，若后代中出现丁香色个体，则为杂合子；
O、o 基因存在于X 染色体上，母猫有两条X 染色体，可使两个基因同时出现； SSXOXo、
SsXOXo ； 基因的表达受到影响（基因的选择性表达）； 染色体变异（染色体结构变异或染色
体数目变异)。
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同
源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位
于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】(1)由题意知，野生型由B 基因控制，b 控制巧克力色，b 的产生是基因突变的结果；由于基因突
变基因突变具有不定向性和低频性，利用射线处理野生型海豹色个体的受精卵，不一定能突变成bb，因此
不一定获得巧克力色个体；由于d 具有稀释功能，D 不具有稀释功能,因此B_D_是海豹色，bbD _为巧克力
色,B_dd 为蓝色，bbdd 为丁香色。蓝色布偶公猫的基因型是BBdd 或Bbdd，选择只丁香色的母猫与之杂交，
观察后代的表现型，如果是纯合子，基因型是BBdd，与bbdd 杂交，子代的基因型是Bbdd，均为蓝色个体，
如果是杂合子，基因型Bbdd 与bbdd 杂交，后代的基因型及比例是Bbdd：bbdd=1:1,分别表现为蓝色、丁香
色。
(2)①由题意知，母猫的性染色体组型是XX，公猫的性染色体组型是XY，两个基因同时存在则为黑红交
错的双色猫，且双色猫均为母猫，如果不考虑从性遗传，O、o 基因位于X 染色体上。
②由题意知，三花含有S、O、o 基因，因此三花猫的基因型是 SSXOXo、SsXOXo;同种基因型的三花猫，
同颜色的毛聚集的位置不同，形成的花色多种多样，原因可能是基因的表达受影响(基因的选择性表达)。
③双色毛、三花猫含有2 条X 染色体，极少数双色猫和三花猫为公猫，且天生没有生育能力，最可能的原
因是染色体变异。
消灭易错02 遗传的细胞基础
一、单选题
1．实验材料的选择直接影响实验结果，甚至决定实验成败。下列相关说法中正确的是（ ）
A．用紫色洋葱鳞片叶外表皮作实验材料，“观察DNA、RNA 在细胞中的分布”
B．恩格尔曼使用黑藻作实验材料，证实了光合作用的发生场所是叶绿体阿
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C．菠菜叶的下表皮细胞含有丰富的叶绿素，不用染色就可以观察到叶绿体
D．观察植物细胞的减数分裂时，不选用已开放豌豆花的花药作实验材料
【答案】D
【详解】1、观察DNA、RNA 在细胞中的分布实验应该选择无色或接近白色的实验组织作为材料；
2、恩格尔曼采用水绵、好氧细菌和极细光束进行对照实验，发现光合作用的场所是叶绿体。
【分析】A、“观察DNA、RNA 在细胞中的分布”应选择无色或色浅的细胞，紫色洋葱鳞片叶外表皮含紫
色的大液泡，不适合做该实验的实验材料，A 错误；
B、恩格尔曼利用水绵证实了光合作用的场所是叶绿体，B 错误；
C、菠菜叶下表皮细胞中不含叶绿体，C 错误；
D、豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，其减数分裂发生在开花前，因此观察植物细胞的减数分裂，不可
选用开放的豌豆花的花药作为实验材料，D 正确。
故选D。
2．图分别表示对几种生物体内正在进行分裂的细胞进行观察的结果，有关假设推论正确的是（ ）
A．若图甲为有丝分裂过程中的某阶段，则下一时期细胞中央将出现赤道板
B．若图乙表示有丝分裂过程中某阶段，则染色体着丝点分裂可发生在这一阶段
C．若图乙表示减数分裂过程中某阶段，则同源染色体的联会可发生在这一阶段
D．若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则c 组细胞中无同源染色体
【答案】C
【分析】据图可知，甲图细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙图中染色体：DNA：染色单体=1：
2：2，可能处于有丝分裂前期、中期，也可能处于减数第一次分裂过程；丙图中a 组染色体数目减半，可
能处于减数第二次分裂前期、中期；b 组染色体数目和正常一样，可能处于有丝分裂前期、中期、末期和
减数第一次分裂，减数第二次分裂后期；c 组染色体数目加倍，可能处于有丝分裂后期。
【详解】A、赤道板不是真实存在的结构，不能在显微镜下观察到，A 错误；
B、若图乙表示有丝分裂过程中的某阶段，则应该是有丝分裂前期或中期，而着丝点的分裂发生在有丝分
裂后期，B 错误；
C、若图乙表示减数分裂过程中的某阶段，则应该是减数第一次分裂过程，同源染色体的联会就发生在减
数第一次分裂前期，C 正确；
D、若图丙表示雄果蝇精巢内的几种细胞，则c 组细胞处于有丝分裂后期，一定有同源染色体，D 错误。
故选C。
3．图甲表示某果蝇体细胞染色体组成，图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞。下列分析正确的
是（ ）
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A．甲细胞经过有丝分裂得到乙细胞
B．甲细胞的基因型为BBXWY
C．异常分裂时期是减数第一次分裂后期
D．B、B 在减数第二次分裂后期分离.
【答案】D
【分析】甲细胞为果蝇的体细胞，乙细胞为果蝇产生的异常的生殖细胞，由于图乙中无同源染色体，因此
甲细胞经过减数分裂得到乙细胞。乙细胞中有两条Y 染色体，因此异常分裂时期是在减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲细胞经过减数分裂可以得到乙细胞，A 错误；
B、据图分析，甲细胞的基因型为BbXWY，B 错误；
C、异常的生殖细胞乙是由于减数第二次分裂异常导致的，C 错误；
D、甲细胞中的两个B 基因是DNA 分子复制的结果，分别位于同源染色体上的姐妹染色单体上，故其分离
发生在减数第二次分离后期，D 正确。
故选D。
4．下列关于雌果蝇（基因型为AaBb，有8 条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和
基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是（ ）
选项
异常配子类型
原因分析
A
配子中含有等位基因
减数第一次分裂异常
B
配子基因型为aaB
减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常
C
配子中含有5 条染色体
一定是减数第一次分裂异常
D
配子中含有2 条X 染色体
一定是减数第二次分裂异常
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】A
【分析】一般等位基因存在于同源染色体上，在减数第一次过程中随同源染色体的分离而分开。减数第二
次分裂过程为姐妹染色单体的分离，姐妹染色单体上的相同基因随姐妹染色单体的分离而分开。
【详解】A、等位基因存在于同源染色体上，若配子中含有等位基因，可能是减数第一次分裂异常，同源
染色体没有分离，A 正确；
B、配子基因型为aaB，说明a 基因所在的姐妹染色体没有分离，即减数第二次分裂异常，减数第一次分裂
正常，B 错误；
C、配子中含有5 条染色体，可能是减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，C 错误；
D、配子中含有2 条X 染色体，可能是减数第二次分裂异常，也可能是减数第一次分裂异常，D 错误。
故选A。
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5．下面左图为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，右图表示该动物的
一个细胞分裂示意图。下列叙述错误的是（ ）
A．CD 段是有丝分裂后期，含有 12 条染色体
B．DE 和 GH 各自的前一时期细胞中染色体行为相同
C．FG 段可能发生同源染色体的交叉互换
D．若右图表示的细胞是次级精母细胞，则该时期为曲线图的HI 段
【答案】B
【分析】分析左图：左图为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，其中
AB 段表示有丝分裂间期、前期、中期；CD 段表示有丝分裂后期；EF 段表示分裂末期；FG 表示减数第一
次分裂；HI 表示减数第二次分裂和减数分裂结束。
分析右图：该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A.右图为减数第二次分裂后期，染色体数与正常体细胞中染色体数相同，所以正常体细胞中染色
体数为6 条。CD 段是有丝分裂后期，染色体数目是正常体细胞中的二倍，即细胞中含有12 条染色体，A
正确；
B. DE 段的前一时期为有丝分裂后期，染色体着丝点分裂，姐妹染色单体分开，染色体数量加倍，GH 段的
前一时期是减数第一次分裂后期，细胞中同源染色体分离，B 错误；
C.FG 段可表示减数第一次分裂过程，该过程中可发生非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色
单体间的交叉互换，C 正确；
D.若右图表示的细胞是次级精母细胞，则该时期没有同源染色体，对应曲线图的HI 段，D 正确。
故选B。
6．下图为初级精母细胞减数分裂某一时期的示意图图中1-8 表示基因，在不考虑变异的情况下，下列叙述
错误的是（ ）
A．图中1 与3 的碱基排列顺序可能相同，可能不同
B．在减数分裂后期时，1 所在染色体可以与7 所在染色体发生自由组合
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C．图中有一个四分体，两条染色体
D．同一个精子中不可能同时出现1 与6
【答案】B
【分析】本题考查减数分裂、等位基因、相同基因等相关知识。图中所表示是一对同源染色体上的8 个基
因，1 与2．3 与4．5 与6．7 与8 为相同基因（位于姐妹染色单体的相同位置），1（2）与3（4）、5
（6）与7（8）为等位基因或相同基因（位于同源染色体的相同位置）。故1 与3 的碱基排列顺序可能相
同（相同基因），可能不同（等位基因），AC 正确；1 所在染色体与7 所在染色体是同源染色体关系，故
在减数分裂后期Ⅰ时同源染色体分离，并不是自由组合，B 错误；由于减数分裂后期Ⅱ中，着丝粒分裂，
姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可能同时出现1 与6，故D 正确。
【详解】A、1 与3 位于同源染色体的同一位置上，故1 与3 的碱基排列顺序可能相同（相同基因），可能
不同（等位基因），A 正确；
B、1 所在染色体与7 所在染色体是同源染色体关系，故在减数分裂后期Ⅰ时同源染色体分离，并不是自由
组合，B 错误；
C、图中所示为一对同源染色体联会配对形成的一个四分体，C 正确；
D、由于减数分裂后期Ⅱ中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可
能同时出现1 与6，故D 正确。
故选B。
7．番茄是二倍体植物(2n＝24)，其正常叶基因(D)与马铃薯叶基因(d)位于6 号染色体。番茄变异后可出现
一种三体，其6 号染色体的同源染色体有三条。三体在减数分裂联会时，3 条同源染色体中的任意2 条配
对联会，另1 条同源染色体不能配对。减数第一次分裂的后期，配对的同源染色体正常分离，而不能配对
的1 条染色体随机移向细胞的任意一极。而其他如5 号染色体正常配对及分离(如图所示)。下列分析错误
的是( )
A．三体番茄1 个体细胞中最多含有50 条染色体
B．通过显微镜观察根尖分生区细胞的染色体可检测出三体番茄
C．三体形成的原因可能是减数第一次分裂过程中有一对同源染色体未分开
D．若将基因型为DDd 的个体与基因型为dd 的个体杂交，后代正常叶型∶马铃薯叶型为3 1∶
【答案】D
【详解】试题分析：由于三体番茄1 个体细胞中含有24+1=25 条染色体，当处于有丝分裂后期时，着丝点
分裂，染色体暂时加倍，所以细胞中最多含有50 条染色体，A 正确；由于在有丝分裂中期，染色体形态固
定，数目清晰，所以通过显微镜观察根尖分生区细胞的染色体可检测出三体番茄，B 正确；减数第一次分
裂有一对同源染色体未分开或是减数第二次分裂有一对姐妹染色单体未分开，而是移向了同一极，这样形
成的异常配子和正常减数分裂形成的配子结合成的受精卵，都可发育而成三体，C 正确；由于三体在减数
分裂联会时，3 条同源染色体中的任意2 条联会配对，另1 条同源染色体随机地移向细胞的任何一极，所
以基因型DDd 个体产生配子的比例为Dd：D：DD：d=2：2：1：1，与基因型为dd 的个体杂交，后代基因
型比例DDd：dd：Ddd：Dd=1：1：2：2，故正常叶型：马铃薯叶型=5：1，D 错误．
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8．某种动物(2N=6)的基因型为AaBbRrXTY，其中A，B 基因在同一对常染色体上R，r 基因位于另一对常
染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母
细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。其中甲的基因型为AbRXTY，不考虑基因突变、染色体结构变异、
MII 时期的变异，下列判断正确的是
A．甲、乙、丙、丁四个精细胞可能有3 种基因型
B．乙的基因型只能是abRXTY 或AbRXTY
C．产生丙、丁的次级精母细胞的基因型可能是AaBBrr 或aaBbrr 或aaBBrr
D．甲、乙、丙、丁四个精细胞都含有控制生长发育全套的遗传物质
【答案】C
【分析】一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，如果没有变异则四个精细胞应有两种
基因型。A、B 基因在同一对常染色体上，而甲的基因型为AbRXTY，说明在减数第一次分裂过程中发生
了交叉互换，如果A 和a 发生了交叉互换，则两个次级精卵细胞的基因型为AabbRRXTXTYY、 AaBBrr；
若B 与b 发生交叉互换，则产生两个次级精母细胞的基因型为AABbRRXTXTYY、aaBbrr。
【详解】A、据分析可知，甲、乙、丙、丁四个精细胞可能有3 种基因型或4 种基因型，A 错误；
B、乙的基因型可能是abRXTY 或ABRXTY，B 错误；
C、产生丙、丁的次级精母细胞的基因型可能是AaBBrr 或aaBbrr 或aaBBrr，C 正确；
D、丙、丁两个精细胞中缺少性染色体，不含有控制生长发育的全套的遗传物质，D 错误；
故选C。
9．某动物的一个精原细胞中含有2n 条染色体，其DNA 双链均只含
31P。现将该精原细胞置于含
32P 的培养
基中培养，细胞能正常进行分裂，下列相关叙述正确的是（ ）
A．若该精原细胞产生的4 个子细胞的每条染色体均含
32P，则进行的一定是减数分裂
B．若该精原细胞只进行减数分裂，则在减数分裂Ⅱ后期含
31P 的染色体数目为2n
C．若该精原细胞进行了两次有丝分裂，第二次有丝分裂中期细胞中每条染色单体均含
31P
D．若该精原细胞先进行一次有丝分裂再进行减数分裂，则精细胞中含
31P 的染色体数目为n
【答案】B
【分析】DNA 的复制是半保留复制，也就是复制产生的子代DNA 中一条链是亲代链，一条是新合成的链
螺旋而成。
【详解】A、若进行有丝分裂，该精原细胞（DNA 双链均只含31P）置于含32P 的培养基中培养，根据半
保留复制特点，第一次有丝分裂形成的2 个子细胞中每条染色体上的DNA 分子一条链为32P，另一条链为
31P；当细胞进行第二次有丝分裂复制后，每条染色体上的2 条姐妹单体都有32P 标记，2 次有丝分裂产生
的4 个子细胞的每条染色体均含32P，因此，若该精原细胞进行了两次有丝分裂，产生的4 个子细胞中的
每条染色体也可能均含32P，A 错误；
B、若进行减数分裂，该精原细胞（DNA 双链均只含31P）置于含32P 的培养基中培养，根据半保留复制
特点，减数第一次分裂间期复制后，每条染色体上的2 条姐妹单体都含31P，减数第一次分裂结束后形成
的次级精母细胞含有n 条染色体（每条染色体上的2 条姐妹单体都含31P），在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒
分裂，姐妹染色单体分离形成子染色体，染色体数目加倍，含31P 的染色体数目为2n 条，B 正确；
C、若进行有丝分裂，该精原细胞（DNA 双链均只含31P）置于含32P 的培养基中培养，根据半保留复制
特点，第一次有丝分裂形成的2 个子细胞每条染色体上的DNA 分子一条链为32P，另一条链为31P，第二
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次有丝分裂复制后，细胞中每条染色体上一条姐妹染色单体上的DNA 分子一条链为32P，另一条链为
31P，另一条姐妹染色单体上的DNA 分子2 条链都含32P，因此若该精原细胞进行了两次有丝分裂，第二
次有丝分裂中期细胞中每条染色体中只有一条染色单体含31P，C 错误；
D、若该精原细胞先进行一次有丝分裂（结果2 个子细胞每条染色体上的DNA 分子一条链为32P，另一条
链为31P，）再进行减数分裂（复制后，细胞中每条染色体上一条姐妹染色单体上的DNA 分子一条链为
32P，另一条链为31P，另一条姐妹染色单体上的DNA 分子2 条链都哈32P），减数第一次分裂结束后，
每个次级精母细胞每条染色体上一条姐妹染色单体上的DNA 分子一条链为32P，另一条链为31P，另一条
姐妹染色单体上的DNA 分子2 条链都含32P，有n 条染色体，在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色
单体分离形成子染色体，染色体数目加倍，细胞中有2n 条染色体，其中有n 条染色体含31P，有n 条染色
体只含32P，但染色体分配到精细胞中时是随机的，并不是所有精细胞中都有n 条染色体含31P，D 错误。
故选B。
10．如图表示某家族患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙种遗传病（显性基因为B，隐性基
因为b）的系谱图。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两病的致病基因分别位于常染色体和X 染色体
B．就乙病而言，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合子的概率为1/2
C．Ⅱ5的基因型是BbXAXa或者BBXAXa
D．Ⅲ9可能只产生基因型为BXa、BY 的两种配子
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知：Ⅱ3 号和Ⅱ4 号正常，后代女儿Ⅲ8 号患乙病，说明乙病是常染色体
隐性遗传病；Ⅱ5 号和Ⅱ6 号正常，Ⅲ9 号患甲病，说明甲病属于隐性遗传病，由于Ⅱ6 不携带致病基因，
儿子患病，因此甲病是伴X 隐性遗传病。
【详解】A、根据分析可知，甲、乙两病的致病基因分别位于X 染色体和常染色体上，A 错误；
B、就乙病而言，由于Ⅲ8 号的基因型为bb，所以Ⅱ3 和Ⅱ4 的基因型均为Bb，若Ⅱ3 和Ⅱ4 再生一个健
康的孩子，这个孩子是杂合子的概率为2/3，B 错误；
C、2 号基因型为bb，Ⅲ9 号基因型为XaY，所以Ⅱ5 的基因型是BbXAXa，C 错误；
D、Ⅱ5 的基因型是BbXAXa，Ⅱ6 不携带致病基因，基因型为BBXAY，所以Ⅲ9 的基因型为BBXaY 或
BbXaY，当基因型为BBXaY 时，只产生基因型为BXa、BY 的两种配子，D 正确。
故选D。
11．图为某哺乳动物(基因型为AaBbDd)体内一个细胞的分裂示意图。据图分析，下列说法正确的是（
）
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A．该细胞分裂产生的子细胞可能是精细胞或卵细胞
B．该细胞形成过程中发生了基因重组、染色体数目变异和染色体结构变异
C．与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有8 条染色体
D．该细胞中含有同源染色体，正处于有丝分裂后期
【答案】B
【分析】识图分析可知，图中染色体的着丝点分裂，且只有A、a 等位基因所在的一对同源染色体，其它
染色体均为非同源染色体，故该细胞处于减数第二次分裂的后期。图中细胞内出现了A、a 等位基因所在
的同源染色体是由于减数第一次分裂的后期A、a 所在的同源染色体移向一极导致的，图中B 基因所在的
染色体的一段移接到了A 所在的染色体上，因此发生了染色体结构的变异中的易位。
【详解】A、根据以上分析可知，该细胞处于减数第二次分裂的后期，由于细胞质均等分裂，因此该细胞
分裂产生的子细胞可能是精细胞或极体，A 错误；
B、由于该细胞经过了减数第一次分裂，在减数第一次分裂的后期发生了非同源染色体上的非等位基因自
由组合，即基因重组，由于细胞中A、a 所在的同源染色体移向一极，因此发生了染色体数目变异，由于B
基因所在的染色体的一段移接到A 所在的非同源染色体上，因此发生了染色体结构变异中的易位，B 正确；
C、根据以上分析可知，该细胞发生了染色体数目的变异，正常情况下该细胞内此时含有6 条染色体，因
此与该细胞来自同一个亲代细胞的另一个细胞中最多含有4 条染色体，C 错误；
D、根据以上分析可知该细胞中含有同源染色体是由于减数第一次分裂后期有一对同源染色体移向一极导
致的，该细胞处于减数第二次分裂的后期，D 错误。
故选B。
12．如图是基因型为Rr 且染色体正常的果蝇体内的一个细胞增殖图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．图示细胞为次级精母细胞、次级卵母细胞或第一极体
B．图示细胞发生的变异可通过有性生殖遗传给后代，从而使后代出现三倍体
C．图示细胞中染色体暂时加倍，而染色体组并没有随之加倍
D．若图中1 号染色体上有R 基因，则A 极的基因组成可能是RR 或Rr
【答案】D
【分析】分析题图：图示细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；该细胞中，有
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一条染色体的姐妹染色单体分开后移向了同一极。
【详解】A、图示细胞含有Y 染色体，且着丝点分裂、无同源染色体，应该为次级精母细胞，A 错误；
B、图示细胞发生的变异为染色体数目变异，可通过有性生殖遗传给后代，从而使后代出现三体，B 错误；
C、图示细胞中由于着丝点分裂，染色体暂时加倍，而染色体组也随之加倍，C 错误；
D、若图中1 号染色体上有R 基因，由于该个体的基因型为Rr，可能发生交叉互换，则A 极的基因组成可
能是RR 或Rr，D 正确。
故选D。
二、不定项选择
13．某卵原细胞分裂、受精作用及受精后的分裂过程中，染色体数目和核DNA 含量的变化情况如图所示。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．细胞分裂的过程中染色体数目和核DNA 含量的变化是同步的
B．GH 段染色体数：染色单体数：核DNA=1：2：2
C．处于DE、FG、JK、PQ 段的细胞中着丝粒已经分裂
D．LM 段表示受精作用，核DNA 恢复到体细胞的含量
【答案】AC
【分析】题图分析：图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA 含量和染色体数目的变化，其中a 表示有丝
分裂过程中染色体数目的变化规律；b 表示减数分裂过程中染色体数目变化规律；c 表示受精作用和有丝分
裂过程中核DNA 含量变化规律。
【详解】A、细胞分裂的过程中染色体数目和核DNA 含量的变化是不同步的，核DNA 含量随着间期完成
而增加，而染色体数目的增加随着着丝粒分裂而实现，且发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A
错误；
B、GH 为减数第二次分裂前、中期，此时染色体数∶染色单体数∶核DNA=1 2 2
∶∶，B 正确；
C、着丝粒分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，图中代表着丝粒分裂的线段有BC、HI、
OP，因此，处于DE、JK、PQ 段的细胞中着丝粒已经分裂，C 错误；
D、LM 段核DNA 恢复到体细胞的含量，因此，该时段表示受精作用，D 正确。
故选AC。
14．图甲、乙为某生物细胞分裂某一时期示意图，图丙为细胞分裂相关过程中同源染色体对数的数量变化，
图丁为细胞分裂相关的几个时期中染色体与核DNA 分子的相对含量。下列有关叙述正确的是（ ）
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A．图乙细胞的名称是次级精母细胞或极体
B．图丁中a 时期对应图丙的②
C．精原细胞、造血干细胞的分裂过程均可以用图丙表示
D．图甲、乙细胞所处的时期分别对应图丙的①和③，对应图丁的b 和c
【答案】AB
【分析】据图分析，图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图乙细胞不
含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期；图丙曲线①②代表有丝
分裂，③④代表减数分裂。图丁a 代表有丝分裂后期，b 代表每条染色体上含有两个DNA，可代表有丝分
裂前、中期、减数第一次分裂前期、中期、后期，c 可代表有丝分裂末期及减数第二次分裂后期。
【详解】A、图乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，
且细胞质均等分裂，称为次级精母细胞或第一极体，A 正确；
B、图丁中a 时期核DNA 含量和染色体含量都为8，可推知其表示有丝分裂后期；图丙中②同源染色体对
数加倍为4 对，也代表有丝分裂后期，因此图丁中a 时期对应图丙的②，B 正确；
C、图丙最后同源染色体对数为0，说明其进行了同源染色体分离，即代表减数分裂，造血干细胞不能进行
减数分裂，C 错误；
D、图甲细胞中含有同源染色体，且都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，对应丙图的①和丁图的b；图
乙细胞不含同源染色体，且着丝粒（着丝点）发生分裂，说明其处于减数第二次分裂后期，对应丙图④和
丁图的c，D 错误。
故选AB。
15．玉米穗长受两对等位基因A/a、B/b 控制，A 与B 均可使穗长度增加，且增加长度相同，穗的最终长度
与显性基因的数量有关。基因型为AaBb 的玉米（甲）与基因型为aabb 的玉米（乙）杂交，子代表型有3
种且比例为1：2：1，下列叙述错误的是（ ）
A．玉米减数分裂产生花粉粒时，A 与a 的分离发生在减数分裂Ⅱ的后期
B．两对基因遵循自由组合定律，玉米甲自交产生的后代有4 种表型
C．测交后代中占比为1/2 的表型，在玉米甲自交后代中占比为1/4
D．玉米甲自交后代有9 种基因型，其中纯合子表现为4 种穗长
【答案】ABD
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同
源染色体上的非等位基因进行自由组合。
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【详解】A、A 和a 是位于一对同源染色体上的等位基因，在减数第一次分裂后期分离，A 错误；
B、AaBb 的玉米（甲）与基因型为aabb 的玉米（乙）杂交，子代表型有3 种且比例为1：2：1，即子代基
因型有4 种，AaBb，Aabb、aaBb、aabb，说明两对等位基因遵循自由组合定律，那么AaBb 自交子代的表
现型有4 种，其中AABB 是1 种表现型，AABb、AaBB 是1 种表现型，AaBb、aaBB、AAbb 是1 种表现型，
Aabb、aaBb 是1 种表现型，aabb 是1 种表现型，共5 种表现，B 错误 ；
C、测交后代中占比为1/2 的表型的基因型是Aabb 和aaBb，AaBb 自交的子代中Aabb 占1/2×1/4=1/8 和
aaBb 占1/2×1/4=1/8，因此占1/4，C 正确；
D、玉米甲AaBb 自交后代有3×3=9 种基因型，其中纯合子表现为3 种穗长，AABB 是1 种，aabb 是1 种，
AAbb 和aaBB 是1 种，共3 种表现，D 错误。
故选ABD。
三、非选择题
16．如图1 表示某果蝇体细胞染色体组成，图 2 表示该果蝇所产生的一个异常生殖细胞，依图回答下列问
题：
（1）果蝇的一个精原细胞X 染色体上的W 基因在 期形成两个W 基因，这两个W 基因在
期发生分离。
（2）若一个精原细胞的一条染色体上的B 基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A 替换成T，则由该精
原细胞产生的精细胞携带该突变基因的概率是 。
（3）基因 B－b 与W 的遗传遵循 定律，原因是 。
（4）该精原细胞进行减数分裂时，在次级精母细胞中性染色体组成为 。
（5）图2 所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的最可能原因是在该精细胞形成过程中，
。
（6）若该果蝇的后代中出现了一只性染色体组成为XXY 的可育雌果蝇（进行正常减数分裂），该果蝇性
成熟后与一只正常雄果蝇交配，后代可能出现 种性染色体组成。（不考虑染色体异常导致的致死
现象）
【答案】间 有丝分裂或减数第二分裂后期 1/4 基因自由组合 这两对基因位于两对同源
染色体上 XX 或YY 减数第二分裂中一对姐妹染色单体（或Y 染色体）没有分离 6
【分析】核DNA 在细胞分裂间期进行复制，姐妹染色单体上的相同基因在有丝分裂后期或者减数第二次
分裂后期分离。
【详解】(1)果蝇X 染色体上的两个W 基因是DNA 分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个W
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基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。
(2)一个精原细胞的一条染色体上的基因在复制时一条链上出现差错，则该染色体形成的2 条染色单体中
含有一个突变基因，经减数分裂产生的4 个精细胞中只有一个精细胞含有突变基因。 (3)由于B－b 基因位
于常染色体上，而W 基因位于X 染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。
(4)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体，因此，性染色体组成XX 或YY。
(5)依图示，细胞内含有2 条Y 染色体，原因有可能是减数第二次分裂后期染色单体未分开，从而进入同
一个精细胞中，另一个精细胞中不再含有Y 染色体。
(6)XXY 的雌果蝇产生的配子有两种情况：XX、Y 或X、XY，它们分别与正常精子X、Y 结合，将形成6
种不同性染色体组成的后代。
17．研究人员对珍珠贝(2N=28)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图
1 为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)。图 2 中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和
核 DNA 分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题：
（1）珍珠贝若按图 1 的方式进行细胞分裂，形成的子细胞有 条染色体。
（2）若某细胞属于类型 d，取自卵巢，那么该细胞的名称是 。
（3）若类型 b、c、d、e 的细胞属于同一次减数分裂，那么四者出现的先后顺序是 。
（4）在图 2 的 5 种细胞类型中，可能处于后期的细胞类型有 。
（5）孟德尔的遗传定律最可能发生在图 2 中哪种细胞类型 。
【答案】 28 次级卵母细胞或(第一)极体 bdce abc b
【分析】图1 中细胞含有同源染色体，且为着丝点分裂，染色单体分离成为独立的染色体，为有丝分裂后
期。图2 中a 细胞内染色体和DNA 都是体细胞内的2 倍，说明该细胞处于有丝分裂后期或末期分裂结束前；
细胞b 内染色体数等于体细胞，而DNA 数等于体细胞的2 倍，说明细胞已经完成DNA 复制，细胞处于有
丝分裂前期、中期或者处于减数第一次分裂过程；细胞c 中染色体与DNA 分子数都与体细胞相等，说明该
细胞处于DNA 复制之前的有丝分裂或者减数第一次分裂前的分裂间期以及减数第二次分裂的后期；细胞d
内染色体数等于体细胞的一半而DNA 数等于体细胞，说明该细胞处于减数第二次分裂的前期、中期；细
胞e 中染色体和DNA 数均等于体细胞的一半，说明细胞为精细胞（精子）或卵细胞（第二极体）。
【详解】（1）根据前面的分析可知，图1 细胞处于有丝分裂后期，有丝分裂形成的子细胞内染色体数与体
细胞数目一致，即28 条染色体。
（2）若某细胞属于类型d，取自卵巢，说明是减数第二次分裂前期、中期的细胞，应该为次级卵母细胞或
第一极体。
（3）结合前面的分析可知，若类型b、c、d、e 的细胞属于同一次减数分裂，那么四者出现的先后顺序是
bdce。
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（4）结合前面的分析可知，在图2 的5 种细胞类型中，一定处于后期的有abc。
（5）基因的分离定律和自由组合定律的实质体现在同源染色体分离、非同源染色体自由组合时，即减数
第一次分裂后期，所以对应在图2 的细胞类型b 中体现。
18．如图为某种哺乳动物细胞增殖分化的部分过程，a-k 表示不同细胞，①-⑨表示不同的生理过程，请据
图回答下列问题．(不考虑交叉互换)
（1）图中b 细胞是 细胞；该种生物细胞中染色体数目最多 条。①-⑨中处于一个细胞
周期的是 （填数字标号）。
（2）j 和k 细胞遗传信息相同，但二者在形态、结构、生理功能上却有较大差异，造成这种差异的根本原
因是 。
（3）细胞分化、细胞癌变和细胞衰老的共同特点是 (填标号)。
①细胞形态、结构和功能上发生变化 ②新陈代谢速度减慢 ③遗传物质发生改变 ④细胞膜的通透性
降低
（4）环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA 分子，使 发生突变，导致正常细胞的生长
和分裂失控而变成癌细胞。利用海拉细胞系可研究病毒致癌因子的致癌机理，现有的研究表明病毒之所以
能够引起细胞发生癌变是因为它们含有 以及与致癌有关的核酸序列。
【答案】精原细胞 8 条 ⑤⑥⑦ 基因的选择性表达 ① 原癌基因和抑癌基因
原癌基因
【分析】1、图中b 细胞经过①～④过程后产生的f 细胞变形成精子，c 细胞发生了联会，说明①～④过程
发生的是减数分裂；a 细胞经过⑤⑥⑦过程产生了形态大小相同的a 和i 细胞，说明⑤⑥⑦过程发生的是有
丝分裂；i 细胞经过⑧⑨过程产生了不同形态的j、k 细胞，说明i 细胞发生的是细胞分化。
2、据图分析e 细胞处于减数第二次分裂后期，此时发生着丝点分裂，细胞中染色体数目与体细胞相同，则
该生物体细胞含有4 条染色体；体细胞有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数目会加倍，则该生物染色体数
目最多为8 条。
3、细胞周期指连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止的时期。只有连续有
丝分裂的细胞才具有细胞周期，因此①～⑨中处于一个细胞周期的是⑤⑥⑦。
4、j 和k 细胞都来源于i 细胞，遗传信息相同，但二者在形态、结构、生理功能上却有较大差异，是细胞
分化的结果，细胞分化的实质是基因的选择性表达。细胞分化、细胞癌变和细胞衰老的共同特点是细胞的
形态、结构和功能发生改变。
【详解】（1）图中b 细胞经过①～④过程后形成精子，说明b 细胞为精原细胞；e 细胞处于减数第二次分
裂后期，此时细胞中染色体数目与体细胞相同，因此该生物体细胞含有4 条染色体，在有丝分裂后期最多
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为8 条；只有连续进行有丝分裂的细胞才具有细胞周期，因此①一⑨中处于一个细胞周期的是⑤⑥⑦。
（2）j 和k 细胞是由同一个细胞分化形成的，而细胞分化的实质是基因的选择性表达。
（3）细胞分化、细胞癌变和细胞衰老的共同特点是细胞的形态、结构、和功能发生改变。
（4）环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA 分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变而变成癌细胞。病毒
之所以能够引起细胞发生癌变是因为它们含有原癌基因以及与致癌有关的核酸序列。
消灭易错03 遗传的分子基础
一、单选题
1．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：①用
32P 标记的噬菌体侵染
未标记的细菌；②用未标记的噬菌体侵染
35S 标记的细菌；③用
15N 标记的噬菌体侵染未标记的细菌。一段
时间后进行离心，
32P、
35S、
15N 存在的主要部位依次是（ ）
A．沉淀、上清液、沉淀和上清液
B．沉淀、沉淀、沉淀和上清液
C．沉淀、沉淀、沉淀
D．上清液、上清液、沉淀和上清液
【答案】B
【分析】T2 噬菌体侵染细菌的实验：
研究者：1952 年，赫尔希和蔡斯用T2 噬菌体和大肠杆菌等为实验材料采用放射性同位素标记法对生物的
遗传物质进行了研究，方法如下：
实验思路：S 是蛋白质的特有元素，DNA 分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P 和放
射性同位素35S 分别标记DNA 和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成
分）→组装→释放。
实验结论：DNA 是遗传物质。
【详解】①用32P 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P 标记的噬菌体DNA，将出现在新的噬菌体中，所
以离心后主要在沉淀物中检测到15N；
②用未标记的噬菌体侵染35S 标记的细菌，35S 将出现在新的噬菌体中，所以离心后主要在沉淀物中检测
到15N；
③用15N 标记的噬菌体侵染未标记的细菌，由于DNA 和蛋白质都含有氮元素，故15N 标记噬菌体的DNA
和蛋白质，离心后，15N 标记蛋白质外壳出现在上清液中，15N 标记的噬菌体DNA 将出现在新的噬菌体中，
所以离心后主要在沉淀物和上清液中检测到15N。
故选B。
2．某生物核酸的碱基组成，嘌呤碱基占53%，嘧啶碱基占47%，此生物一定不是（ ）
A．醋酸杆菌
B．T2噬菌体
C．青霉菌
D．HIV
【答案】B
【分析】（1）细胞类生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中都含有DNA 和RNA 两种核酸，而病毒
只含有DNA 或RNA 一种核酸．（2）DNA 分子一般为双螺旋结构，其内侧是碱基通过氢键连接形成的碱
基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G），且互补配对的碱基两两相等，即A=T，
C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．（3）RNA 分子一般为单链结构，不遵循碱基互
补配对原则，因此其嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等．
【详解】醋酸杆菌是原核生物，含有DNA 和RNA 两种核酸，且DNA 中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目
相等，而RNA 中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，A 不符合题意；
噬菌体是DNA 病毒，只含有DNA 一种核酸，且DNA 为双链结构，遵循碱基互补配对原则，因此其嘌呤
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碱基数目和嘧啶碱基数目相等，这与题干内容（嘌呤碱基占53%，嘧啶碱基占47%）不符，B 符合题意；
青霉菌是真核生物，含有DNA 和RNA 两种核酸，且DNA 中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目相等，而
RNA 中的嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因此可能会出现题中比例，C 不符合题意；HIV 是
RNA 病毒，只含有RNA 一种核酸，RNA 为单链结构，其中嘌呤碱基数目和嘧啶碱基数目一般不相等，因
此可能会出现题中比例，D 不符合题意．
故选B．
3．1958 年，科学家将DNA 被
15N 全部标记的大肠杆菌（第一代）转入以
14NH4C1 为唯一氮源的培养液中
培养，分别取完成一次细胞分裂的细菌（第二代）和完成两次细胞分裂的细菌（第三代），提取其DNA
并做离心和分析。下列叙述错误的是（ ）
A．该实验采用了密度梯度超速离心的方法
B．提取DNA 后离心是为了排除蛋白质、RNA 等含氮物质的干扰
C．探究DNA 复制方式实验时，可用酵母菌作为实验材料
D．通过观察第二代细菌的DNA 条带分布，无法判断DNA 的复制方式
【答案】C
【分析】用15N 标记的DNA 分子，放入14N 培养基中进行复制，由于DNA 分子的复制是半保留复制，最
终只有2 个子代DNA 各含1 条15N 链，1 条14N 链，其余DNA 都含14N，所以复制若干次以后含有15N
的DNA 分子数是2 个
【详解】A、该实验采用了密度梯度离心的方法，A 正确；
B、提取DNA 后离心去除各种物质，是为了排除蛋白质、RNA 等含氮物质的干扰，B 正确；
C、探究DNA 复制方式实验时，应选用繁殖周期短、结构简单的细菌作为实验材料，C 错误；
D、第二代细菌的DNA 条带分布，可能是全保留复制方式产生，D 正确。
故选C。
4．关于遗传物质的探索历程，叙述错误的是（ ）
A．沃森和克里克构建的DNA 双螺旋模型是物理模型
B．萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，并通过实验证明了观点
C．赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA 是遗传物质
D．孟德尔和摩尔根在各自研究过程中均用到了假说-演绎法
【答案】B
【分析】沃森和克里克构建的DNA 双螺旋模型是物理模型，萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，
摩尔根运用假说—演绎法通过实验证明了其观点，赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA 是遗传物质，
孟德尔的研究中运用了假说—演绎法。
【详解】A、沃森和克里克构建的DNA 双螺旋模型是物理模型，A 正确；
B、萨顿用类比推理法提出基因位于染色体上，摩尔根通过实验证明了其观点，B 错误；
C、赫尔希和蔡斯运用同位素标记法证明DNA 是遗传物质，C 正确；
D、孟德尔和摩尔根在各自研究过程中均用到了假说-演绎法，D 正确。
故选B。
5．现有一种生物的待测核酸样品，经检测后，对碱基个数统计和计算得到下列结果：
（A＋T）∶（G＋C）=（A＋G）∶（T＋C）=1.根据此结果，该样品来自于（ ）
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A．黄瓜
B．T2噬菌体
C．白鼠
D．烟草花叶病毒
【答案】B
【分析】1、原核生物和真核生物中的核酸有DNA 和RNA；病毒内含有一种核酸，DNA 或者RNA。
2、该核酸样品中（A＋T）∶（G＋C）=（A＋G）∶（T＋C）=1，该核酸样品中含有碱基T，不含碱基U
，说明该核酸是DNA。
【详解】A、黄瓜中含有DNA 和RNA，A 错误；
B、T2 噬菌体中的核酸为DNA，B 正确；
C、白鼠中含有DNA 和RNA，C 错误；
D、烟草花叶病毒中的核酸为RNA，D 错误。
故选B。
6．如图所示为脱氧核苷酸、基因、DNA 和染色体之间的关系，下列叙述正确的是（ ）
A．图中b、c 的种类数分别为2 种、5 种
B．f 分子多样性是由d 分子种类繁多决定的
C．g 为蛋白质，其合成过程不遵循中心法则
D．一般二倍体生物体细胞（核）中基因成对存在，染色体也成对存在
【答案】D
【分析】图中所示为脱氧核苷酸、基因、DNA 和染色体之间的关系，c 表示含氮碱基，d 表示脱氧核苷酸，
f 表示DNA，g 表示蛋白质。
【详解】A、图中b、c 的种类数分别为1 种、4 种，A 错误；
B、f 为DNA 分子，其多样性是由d 的排列顺序千变万化决定的，B 错误；
C、g 为蛋白质，其合成过程遵循中心法则，C 错误；
D、一般二倍体生物体细胞（核）中基因成对存在，染色体也成对存在，D 正确。
故选D。
7．如图为某基因的表达过程示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．转录时，该基因的两条链都可作为模板，提高转录效率
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B．翻译过程中，一种 tRNA 可以携带多种氨基酸
C．③是核糖体，翻译时 mRNA 沿着③从右向左移动
D．图中存在碱基互补配对的部位有①③④中
【答案】D
【分析】基因的表达过程包括两个过程，DNA 转录形成mRNA 和mRNA 通过翻译形成蛋白质。如 图为转
录和翻译过程，其中①是DNA；②是mRNA；③是核糖体；④是tRNA。
【详解】A、转录时，只能以该基因的某一条链都可作为模板，A 错误；
B、翻译过程中，一种 tRNA 可以携带一种氨基酸，所以tRNA 共有61 种，B 错误；
C、③是核糖体，翻译时核糖体沿着mRNA 移动，C 错误；
D、DNA 双链之间、转录模板链与mRNA 之间和翻译中密码子与反密码子之间都存在碱基互补配对，即图
中存在碱基互补配对的部位有①③④中，D 正确。
故选D。
8．黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体体色不同。研究表明，不同体色的
小鼠A 基因的碱基序列相同，但A 基因上有不同程度的甲基化（如下图）现象出现，甲基化不影响基因
DNA 复制。下列有关分析错误的是（ ）
A．F1个体体色的差异与A 基因甲基化程度有关
B．甲基化可能阻止RNA 聚合酶与A 基因的结合
C．碱基的甲基化不影响碱基互补配对过程
D．发生甲基化后遗传信息无法传递给子代细胞
【答案】D
【分析】据题干和图示可知，基因型都为Aa 的小鼠毛色不同，关键原因是A 基因中二核苷酸（CpG）胞
嘧啶甲基化的程度不同，甲基化不影响基因DNA 复制，但影响该基因的表达，因此小鼠的毛色出现差异。
【详解】A、根据分析可知，子一代基因型都为Aa，但是体色不同，其原因是A 基因中二核苷酸（CpG）
胞嘧啶有不同程度的甲基化，A 正确；
B、RNA 聚合酶与A 基因的结合属于基因表达的转录环节，A 基因甲基化会影响其表达过程，因此甲基化
可能影响RNA 聚合酶与该基因的结合，B 正确；
C、据题干可知碱基的甲基化不影响DNA 复制过程，而DNA 复制过程遵循碱基互补配对原则，因此碱基
的甲基化应该不影响碱基互补配对过程，C 正确；
D、题干信息表明碱基的甲基化不影响DNA 复制过程，因此发生甲基化后的遗传信息仍可通过复制传递给
子代细胞，D 错误。
故选D。
9．2019 年科研人员发现了新型冠状病毒，并被世界卫生组织命名为COVID-19。为研究COVID-19 的遗传，
科研人员利用COVID-19 和健康小鼠做了以下实验，实验过程和结果如下。
甲组：COVID-19 的蛋白质+健康小鼠→小鼠正常生长；
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乙组：COVID-19 的核酸+健康小鼠→小鼠患病死亡；
丙组：COVID-19 的核酸+RNA 酶十健康小鼠→小鼠正常生长
下列有关叙述正确的是（ ）
A．自然条件下COVID-19 能发生基因突变和基因重组
B．根据实验结果可推测COVID-19 的遗传物质是RNA
C．COVID-19 与T2噬菌体的结构、核酸类型和增殖过程相同
D．组成COVID-19 的蛋白质是在COVID-19 内的核糖体上合成的
【答案】B
【分析】据题分析新冠病毒的遗传物质是RNA，病毒必须寄生在活细胞中，完成增殖。增殖过程中病毒只
提供模板，原料、核糖体、能量等由宿主提供。
【详解】A、病毒自然状态下只能发生基因突变，不能发生基因重组，A 错误；
B、据乙组丙组对比可知，新冠病毒的遗传物质是RNA，B 正确；
C、新冠病毒是RNA 病毒，T2 噬菌体是DNA 病毒，核酸类型不行同，C 错误；
D、病毒的蛋白质在宿主的核糖体上合成，D 错误。
故选B。
10．非洲猪瘟是一种由猪瘟病毒引起的急性、高度接触性的传染病。下列关于非洲猪瘟病毒叙述正确的是
（ ）
A．非洲猪瘟病毒属于最基本的生命系统结构层次
B．其蛋白质由自身的核糖体合成
C．非洲猪瘟病毒的遗传物质中只含有四种碱基
D．非洲猪瘟病毒与宿主细胞表面受体结合体现了细胞间的信息交流
【答案】C
【分析】病毒是一类没有细胞结构的特殊生物，只有蛋白质外壳和内部的遗传物质构成，不能独立的生活
和繁殖，只有寄生在其他生物的活细胞内才能生活和繁殖，一旦离开了活细胞，病毒就无法进行生命活动。
【详解】A、病毒没有细胞结构，不属于生命系统的结构层次，A 错误；
B、病毒没有细胞结构，没有核糖体，其蛋白质合成是在宿主细胞的核糖体上合成的，B 错误；
C、病毒只有一种核酸，因此非洲猪瘟病毒的遗传物质中只含有四种碱基，C 正确；
D、病毒没有细胞结构，因此非洲猪瘟病毒与宿主细胞表面受体结合不能体现细胞间的信息交流，D 错误。
故选C。
11．某双链DNA 分子共有1800 个碱基，其中一条单链上的（A+T）∶（C+G）＝4 5∶，则该DNA 分子连
续复制两次，共需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目是（ ）
A．1800 个
B．1500 个
C．900 个
D．500 个
【答案】B
【分析】DNA 分子由两条链组成，两条链按反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链上的碱基通过氢键连接成
碱基对，并且碱基对有一定的规律，A 与T 配对，G 与C 配对。DNA 分子的复制方式为半保留复制。
【详解】双链DNA 分子共有含氮碱基1800 个，其中一条单链上的（A+T）∶（C+G）＝4 5∶，则双链DNA
分子中（A+T）∶（C+G）＝4 5∶，所以G+C＝1000 个，又G＝C，则G＝500 个，DNA 分子连续复制两次，
共需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为500×（22－1）＝1500 个。
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故选B。
12．果蝇是遗传学实验中常用的材料之一。下图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，下列有关叙述正确
的是
A．由图可知，基因是DNA 上任意一个片段
B．朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因
C．图中所示的各个基因是同时并由同一个细胞完成表达的
D．基因与性状之间并非是简单的线性的关系，基因表达是一个受多种因素影响的复杂过程
【答案】D
【详解】基因是有遗传效应的DNA 片段，而不是任意片段，A 错误；等位基因是位于同源染色体上控制
相对性状的一对基因，朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上，不属于等位基因，B 错误；个体的
基因在个体发育的不同时期、不同细胞中选择性表达，C 错误；基因的表达受到内部因素和外界因素的共
同影响，D 正确。
13．下图为长度共8 千碱基对（Kb）的某基因结构示意图，人为划分为a-g 共7 个区间（未按比例画出），
转录后加工产生成熟mRNA 的过程中，d 区间所对应的区域被切除。下列分析错误的是（ ）
A．该基因形成的成熟mRNA 含有1 个游离的磷酸基团
B．RNA 聚合酶与图中起始密码子对应位点结合，启动转录过程
C．转录后加工产生成熟mRNA 的过程中涉及磷酸二酯键的断裂和生成
D．能编码蛋白质的mRNA 长度为900 个碱基，可编码299 个氨基酸
【答案】B
【分析】分析题图：转录形成的mRNA 的长度为7.5-1.2=6.3kb，但形成成熟的mRNA 时，d 区间所对应的
区域会被加工切除，因此成熟的mRNA 的长度为=（7.5-1.2）-（5.2-2.0）=3.1kb，但能翻译的mRNA 的长
度为c+e=2.0-1.7+5.8-5.2=0.9kb，即900 个碱基。
【详解】A、成熟的mRNA 链的5＇端有1 个游离的磷酸基团，A 正确；
B、转录起点对应的位点是RNA 聚合酶结合的位点，B 错误；
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C、转录后加工产生成熟mRNA 的过程中，d 区间所对应的区域被切除，此过程涉及切断磷酸二酯键，切
完后的片段需要重新连接，涉及磷酸二酯键的形成，C 正确；
D、能翻译的mRNA 的长度为2.0-1.7+5.8-5.2=0.9Kb，即900 个碱基，由于一个密码子由相邻3 个碱基构成，
且终止密码子不编码氨基酸，因此该酶是由900÷3-1=299 个氨基酸组成，D 正确。
故选B。
14．下列有关基因的叙述，正确的是( )
A．碱基对是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位
B．经测定一个由n 个脱氧核苷酸构成的DNA 分子中，包含了m 个基因，则每个基因的平均长度不超
过n/2m 个脱氧核苷酸对
C．人体细胞内的基因全部位于染色体上
D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代
【答案】B
【分析】带有遗传信息的DNA 片段称为基因，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体是
DNA 的主要载体，每条染色体上有1—2 条DNA 分子，每个DNA 分子上含有多个基因。
【详解】多对碱基组成的基因是控制生物遗传效应的结构单位和功能单位，A 选项错误；经测定一个由n
个脱氧核苷酸构成的DNA 分子中，故DNA 分子长度为n/2 个脱氧核苷酸对，该DNA 分子中包含了m 个
基因，故每个基因的平均长度不超过n/2m 个脱氧核苷酸对，B 选项正确；人体细胞内的基因主要位于染色
体上，还有少部分位于线粒体中，C 选项错误；基因中脱氧核苷酸序列就是遗传信息，可以通过有丝分裂
和减数分裂传递给后代，D 选项错误。
15．有关细胞内有机化合物的叙述,正确的是
A．每一种酶的合成均需3 种RNA 参与
B．一个细胞中不可能同时合成两种RNA
C．杂合子细胞中等位基因的碱基数目可能不同
D．DNA 聚合酶和RNA 聚合酶的结合位点分别在DNA 和RNA 上
【答案】C
【分析】1、酶的本质多数是蛋白质，少数是RNA，其中蛋白质需要通过转录和翻译过程的完成才能得到，
而RNA 只需通过转录得到。
2、两个等位基因的本质区别在于其碱基的数目或排列顺序不同；
3、DNA 聚合酶在DNA 复制时催化DNA 单链的合成，而RNA 聚合酶在转录时催化RNA 单链的合成，但
它们都是以DNA 单链为模板，都需要识别并结合在DNA 上才能发挥作用。
【详解】每一种蛋白质的合成均需3 种RNA 参与，因为蛋白质都需要经过翻译过程，但是若合成的酶是
RNA，不是蛋白质，则不需要三种RNA 都参与，A 错误；每一个细胞都含有三种RNA（mRNA、tRNA、
rRNA），所以一个细胞中可能同时合成两种RNA，B 错误；等位基因是通过基因突变产生，而基因突变
是原有基因中碱基对替换、增添或缺失所致，所以杂合子细胞中等位基因的碱基数目或者排列顺序不同，
C 正确；DNA 聚合酶和RNA 聚合酶的结合位点都在DNA 上，D 错误。
16．关于复制、转录和逆转录的叙述，下列说法错误的是
A．逆转录和DNA 复制的产物都是DNA
B．转录需要RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶
C．转录和逆转录所需要的原料都是核糖核苷酸
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D．细胞核中的DNA 复制和转录都遵循碱基互补配对原则
【答案】C
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA 流向DNA，即DNA 复制；（2）遗传信息可以从DNA 流
向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA 流向RNA
以及从RNA 流向DNA 两条途径。
DNA 复制是以DNA 的两条链为模板，利用脱氧核苷酸为原料合成DNA 的过程；
转录是以DNA 的一条链为模板，利用核糖核苷酸为原料合成RNA 的过程。
逆转录是以RNA 为模板，利用脱氧核苷酸为原料合成DNA 的过程。
【详解】逆转录和DNA 复制的产物都是DNA，A 正确；转录需要RNA 聚合酶，逆转录需要逆转录酶，B
正确；转录所需要的反应物是核糖核苷酸，而逆转录所需的反应物是脱氧核糖核苷酸，C 错误；细胞核中
的DNA 复制和转录都DNA 为模板，按照碱基配对原则合成DNA 和RNA 的过程，D 正确。
17．甲、乙两图分别代表细胞中某一生理过程，丙、丁两图分别代表与此有关物质的局部结构图，以下说
法不正确的是（ ）
A．若甲图代表的过程与丁图⑤形成有关，则甲图过程在乙图中的结构完成
B．乙图和丙图中的①②③含义不同，乙图和丁图中的④含义也不同
C．丙图中的虚线，不会出现在乙图的③中
D．若用
35S 标记丁图的大肠杆菌相应物质，用无放射性噬菌体侵染离心后沉淀中出现大量放射性
【答案】C
【详解】A、由于⑤是肽键，若甲图代表的过程与⑤形成有关，则A 是酶，属于蛋白质，因而A 代表的物
质是通过乙图过程合成的，A 正确；
B、乙图中的①②③分别是mRNA、核糖体和tRNA，而丙图中的①②③分别是磷酸、脱氧核糖和碱基；乙
图和丁图中的④含义也不同，分别是多肽和R 基，B 正确；
C、丙图中的虚线表示碱基对形成的氢键，在乙图的③tRNA 中也会出现，C 错误；
D、蛋白质中含有S，若用35S 标记丁图的大肠杆菌的蛋白质，用无放射性噬菌体侵染大肠杆菌，由于噬菌
体合成子代的蛋白质外壳和核酸所用原料都来自宿主细胞，被侵入的细菌用35S 标记，在下层沉淀物中应
该很强的放射性，D 正确。
故选C
18．急性早幼粒细胞白血病是最凶险的一种白血病，发病机理如下图所示，2010 年度国家最高科学技术奖
获得者王振义院士发明的“诱导分化疗法”联合应用维甲酸和三氧化二砷治疗该病。维甲酸通过修饰
PMLRARa，使癌细胞重新分化“改邪归正”；三氧化二砷则可以引起这种癌蛋白的降解，使癌细胞发生
部分分化并最终进入凋亡。下列有关分析不正确的是( )
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A．这种白血病是早幼粒细胞发生了染色体变异引起的
B．这种白血病与早幼粒细胞产生新的遗传物质有关
C．维甲酸和三氧化二砷均改变了癌细胞的DNA 结构
D．“诱导分化疗法”将有效减少病人骨髓中积累的癌细胞
【答案】C
【分析】
【详解】A、由题意和图分析可知是发生了易位属于染色体变异，故A 正确。
B、因为易位后产生了新的基因即融合基因，故B 正确。
C、三氧化二砷是引起癌蛋白的降解病没有改变癌细胞中DNA 的结构，故C 错误。
D、“诱导分化疗法”最终使癌细胞变为正常或使癌变的凋亡，故能有效减少病人骨骼中积累的癌细胞，
故D 正确。
故选C。
19．牵牛花的颜色可随液泡中的酸碱度不同而发生变化，如液泡中的花青素在碱性时显蓝色，中性时显紫
色，酸性时显红色，生理机制如下。则下列说法中正确的是
A．可以用牵牛花朵做实验材料观察细胞中的染色体形态和数目
B．图中a、b 过程都遵循碱基互补配对原则且同时进行，也能够发生在原核细胞中
C．牵牛花在清晨时开蓝花, 中午转为紫色，傍晚则可能为红色
D．蛋白R 是一种载体蛋白，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
【答案】D
【详解】据图分析，a 表示转录，b 表示翻译。生成的蛋白质R 作为载体，可以协助H+进入液泡，进而使
花青素显现不同的颜色。
牵牛花朵的一般细胞不分裂，所以不可以用牵牛花朵做实验材料观察细胞中的染色体形态和数目，A 错误；
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a 表示转录，b 表示翻译，在真核细胞中它们不是同时进行的，B 错误；清晨，牵牛花经历了一个晚上，因
为没有光，所以不能进行光合作用，只进行呼吸作用，氧化分解有机物，产生大量的二氧化碳，所以清晨
的牵牛花含二氧化碳较多，二氧化碳溶于水呈酸性，故牵牛花中的花青素显红色，C 错误；蛋白R 是一种
载体蛋白，说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，D 正确。
20．新型冠状病毒是+RNA 病毒。下图为新型冠状病毒侵入宿主细胞后增殖过程的示意图。有关叙述正确
的是（ ）
A．+RNA 和-RNA 携带的遗传信息相同
B．-RNA 能与核糖体结合完成翻译过程
C．酶1、酶2 和酶3 都属于RNA 聚合酶
D．该病毒在细胞外可以完成RNA 的复制
【答案】C
【分析】分析题图：图示是新型冠状病毒增殖过程际意图，新型冠状病毒的RNA(+RNA）中含有RNA 复
制酶基因，+RNA 在酶1 的作用下形成-RNA，-RNA 再作为模板，在酶3 的作用下合成+RNA，-RNA 在酶
2 作用下可以形成信使RNA，再翻译形成多种病毒蛋白，与子代＋RNA 组装形成子代病毒。
【详解】A、新冠病毒遗传物质是＋RNA,-RNA 是+RNA 在酶1 的作用下形成，两者携带的遗传信息不相
同，A 错误；
B、新型冠状病毒的遗传物质是RNA(+RNA)，-RNA 是+RNA 在酶1 的作用下形成的，-RNA 在酶2 作用下
可以形成信使RNA，再结合核糖体翻译形成多种病毒蛋白，B 错误；
C、酶1、酶2 和酶3 都能催化形成RNA，所以酶1、酶2 和酶3 都属于RNA 聚合酶，C 正确；
D、病毒只能过寄生生活，病毒的一切生命活动都要在宿主细胞内完成，因此该病毒不可能在细胞外完成
RNA 的复制，D 错误。
故选C。
二、不定项选择
21．下列关于格里菲思的肺炎双球菌转化实验和蔡斯、赫尔希的噬菌体侵染细菌实验的叙述，正确的是（
）
A．无毒的R 型菌能部分转化为有毒的S 型菌
B．噬菌体侵染细菌实验需先培养放射性同位素标记的大肠杆菌
C．设计思路都是设法把DNA 与蛋白质分开，研究各自的作用
D．噬菌体和肺炎链球菌的遗传都不遵循基因分离定律
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【答案】ABD
【分析】DNA 是遗传物质的证据总结
格里菲思肺炎双球菌转化实验的结论是：加热杀死的S 型细菌中含有某种促成R 型细菌转化成S 型细菌的
活性物质--转化因子。
艾弗里肺炎双球菌转化实验的结论是：DNA 才是R 型细菌产生稳定遗传变化的物质，即DNA 是遗传物质。
噬菌体侵染实验的结论是： DNA 是遗传物质；
烟草花叶病毒的侵染实验的结论是： RNA 是遗传物质。因为有细胞结构的生物及DNA 病毒的遗传物都都
是DNA，即绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA 是主要的遗传物质。
【详解】A、格里菲思实验中，转化的成功率是低的，即无毒的R 型菌只有部分转化为有毒的S 型菌，A
正确；
B、由于噬菌体没有细胞结构，不能独立生存，因此要标记噬菌体需先培养放射性同位素标记的大肠杆菌，
再用被噬菌体侵染标记的大肠杆菌，进而获得标记的噬菌体，B 正确；
C、格里菲思并没有设法把DNA 与蛋白质分开，研究各自的作用，C 错误；
D、噬菌体是病毒，肺炎链球菌是原核生物，它们的遗传都不遵循基因分离，因为基因分离定律适用于进
行有性生殖的真核生物，D 正确。
故选ABD。
22．生物体内的核酸常与蛋白质结合，以核酸—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述正确的是（ ）
A．真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中没有
B．真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有
C．若复合物中的某蛋白参与DNA 复制，则该蛋白可能是DNA 聚合酶
D．若复合物中正在进行RNA 合成，则该复合物中可能含有RNA 聚合酶
【答案】CD
【分析】生物体内的核酸常与蛋白质结合，以核酸—蛋白质复合物的形式存在，比如核糖体、染色体，另
外DNA 复制、转录和翻译时模板与酶的结合也是核酸—蛋白质复合物。
【详解】A、据分析可知，真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中也有，比如，都
有DNA 复制、转录和翻译过程，此过程含有核酸—蛋白质复合物，A 错误；
B、真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中也有，例如DNA 的复制和转录，B 错
误；
C、DNA 复制过程需要DNA 聚合酶，若复合物中的某蛋白参与DNA 复制，则该蛋白可能是DNA 聚合酶，
C 正确；
D、RNA 聚合酶能催化合成RNA，若复合物中正在进行RNA 合成，则该复合物中可能含有RNA 聚合酶，
D 正确。
故选CD。
23．如图所示的中心法则相关叙述正确的是（ ）
A．能特异性识别信使RNA 上密码子的分子是tRNA，若基因模板控制碱基为AAT，则控制的氨基酸
为亮氨酸（AAU）
B．在真核细胞中，①和②两个过程发生的主要场所都是细胞核
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C．健康实验小鼠细胞中，不会发生④过程，①②③⑤均可发生
D．噬菌体侵染细菌的过程会发生①②⑤，艾滋病毒侵染人体免疫细胞会发生③①②⑤
【答案】BD
【分析】中心法则表示遗传信息的传递过程，图中①表示DNA 的复制，②表示转录的过程，③表示RNA
逆转录为DNA 的过程，④表示RNA 的自主复制，⑤表示翻译的过程。
【详解】A、识别信使RNA（mRNA）上密码子的分子是tRNA，亮氨酸的密码子为AAU，其对应基因模
板控制的碱基为TTA 而不是AAT，A 错误；
B、①为DNA 的复制，②表示DNA 的转录，因此在真核细胞中①和②过程的主要场所都是细胞核，B 正
确；
C、健康实验小鼠的细胞中，不会发生③、④两个过程，C 错误；
D、噬菌体是DNA 病毒，其侵染细菌的过程发生DNA 的复制和转录翻译的过程，艾滋病毒HIV 是逆转录
病毒，因此侵染人体细胞会发生③①②⑤过程，D 正确；
故选BD。
24．下列有关生物实验研究课题与实验方法的对应关系，正确的是（ ）
A．卡尔文循环的发现、DNA 复制的方式——同位素标记法
B．DNA 双螺旋结构的发现、种群数量的增长曲线——模型建构法
C．细胞器的分离、叶绿体中色素的分离——差速离心法
D．洋葱鳞片叶外表皮细胞的质壁分离的观察——对比实验法
【答案】ABD
【分析】1、放射性同位素可用于追踪物质的运行和变化规律。用放射性同位素标记的化合物，化学性质
不改变，通过追踪放射性同位素标记的化合物，可用弄清化学反应的详细过程；
2、沃森和克里克发现DNA 双螺旋结构用的是模型建构法；
3、分离细胞器的方法是差速离心法，叶绿体色素的分离原理是根据色素在层析液中的溶解度不同。
【详解】A、卡尔文用14C 作标记发现了CO2 转化成有机物中碳的转移途径，DNA 半保留复制特点的发现
用 15N 标记大肠杆菌的DNA 分子，两者都使用了同位素标记法，A 正确；
B、DNA 双螺旋结构的发现是通过构建物理模型，绘制种群增长曲线（“ J”或“S”型曲线）属于构建数学
模型，均采用了模型建构法，B 正确；
C、分离各种细胞器的方法是差速离心法，分离叶绿体中色素的方法是纸层析法，C 错误；
D、洋葱鳞片叶外表皮细胞的质壁分离的观察，用到了自身状态的前后对比观察，采用了对比实验法， D
正确。
故选ABD。
三、非选择题
25．图①～③分别表示人体细胞中发生的3 种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：
（1）科学家证明细胞中过程①时，运用了同位素示踪技术和 技术；②发生的场所有 。
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③发生时，产物除了多肽链还有 。1957 年，克里克将 命名为中心法则，之后随
着科学的进步，科学家不断补充和完善中心法则。请写出根尖成熟区细胞遵循的中心法则的内容：
。
（2）已知过程②的α 链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α 链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌
呤分别占29%、19%，则与α 链对应的DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8 位氨基酸由异亮氨酸（密码子有
AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情
况是 。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程②时启用的起始点 （填“都相同”、“都不同”或
“不完全相同”）。
【答案】密度梯度离心 细胞核、线粒体 水 遗传信息传递的一般规律 DNA→RNA→蛋
白质 26% T A
∥
替换为C G
∥（A T
∥
替换为G C
∥） 不完全相同
【分析】①为DNA 复制，②为转录，转录是以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程，③为翻译，是以
mRNA 为模板合成多肽链的过程。
【详解】（1）探究DNA 复制过程中，运用了同位素示踪技术和密度梯度离心，观察的是条带的位置和粗
细。②为转录，发生的场所有细胞核、线粒体。③为翻译，是氨基酸脱水缩合形成的，产物除了多肽链还
有水。克里克将遗传信息传递的一般规律命名为中心法则，根尖成熟区细胞不能分裂，不能进行DNA 复
制，遵循的中心法则的内容：DNA→RNA→蛋白质。
（2）α 链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%、鸟嘌呤占29%，因此U 占54%-29%=25%，对应的模
板链中A 占25%，模板链对应区段的G 占19%，因此α 链中A 占1-54%-19%=27%，α 链对应的编码链中A
占27%。因此DNA 中A 占所有碱基的比例为1/2（25%+27%）=26%。
（3）异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），只
因一个碱基对发生替换，因此发生替换的是T A
∥
替换为C G
∥（A T
∥
替换为G C
∥）。
（4）人体不同组织细胞的相同DNA 上含有相同的基因，但不是所有细胞所有基因都表达，因此进行过程
②时启用的起始点不完全相同。
26．下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，请据图回答下列问题：
（1）完成①过程需要的酶有 ，完成②需要 等物质(至少答出两
种)从细胞质进入到细胞核。②过程得到的mRNA 先要在细胞核中进行加工后才用于翻译，翻译时一条
mRNA 会与多个核糖体结合，最后得到的多肽链上氨基酸序列 (填“相同”或“不相同”)。
（2）图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的有 (填序号)。
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（3）用某种生物碱处理细胞后发现，细胞质中的RNA 含量显著减少，由此推测某种生物碱抑制的过程最
可能是 (填序号)。
（4）由上图可知，基因控制生物体的性状是通过 来实现的。
（5）若DNA 分子的一条链中(A+G)︰(T+C)=2．5，则DNA 双链中(A+G)︰(T+C)的比值是( )
A．0．25 B．0．4 C．1 D．2．5
（6）关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是( )
A．一个含n 个碱基的DNA 分子，转录的mRNA 分子的碱基数小于n/2 个
B．细菌的一个基因转录时两条DNA 链可同时作为模板，提高转录效率
C．DNA 聚合酶和RNA 聚合酶的结合位点分别在DNA 和RNA 上
D．在细胞周期中，mRNA 的种类和含量均会发生变化．
（7）组成人体蛋白质的20 种氨基酸对应的密码子共有( )
A．4 个 B．20 个
C．61 个 D．64 个
（8）下列关于探究DNA 是遗传物质的实验的叙述，正确的是( )
A．格里菲思将活的R 型菌同加热杀死的S 型菌混合后能分离出活的S 型菌，说明DNA 是“转化因子”
B．艾弗里从S 型菌中分离出了具有活性的转化因子，该转化因子能被DNA 酶作用而失去活性
C．噬菌体侵染细菌实验发现大多数被标记的噬菌体DNA 存在于上清液中
D．噬菌体侵染细菌实验的S 标记组中，沉淀物具有放射性与保温时间较长有关
【答案】解旋酶、DNA 聚合酶 ATP、酶、核糖核苷酸 相同 ①②④⑥⑦⑧ ②⑦
指导蛋白质的合成 C AD C B
【分析】分析题图可知：①过程是由细胞核内DNA 复制过程；②过程是细胞核内的转录过程；③过程是
RNA 经核孔转移到细胞质；④过程为细胞质基质内的翻译过程；⑤前体蛋白穿过线粒体双层膜进入线粒体
内；⑥过程是线粒体中DNA 复制过程；⑦过程为线粒体内DNA 转录过程；⑧过程为线粒体内翻译过程。
【详解】（1）由图可知，①过程是DNA 复制的过程，需要解旋酶和DNA 聚合酶等的参与。②过程是转
录过程，需要ATP、酶、核糖核苷酸等物质，得到的mRNA 通过核孔到达细胞质经加工后，与核糖体结合
开始进行翻译。翻译时一条mRNA 上可与多个核糖体结合，以加快肽链的合成量。因为模板是相同的，所
以最后得到的多肽链上的氨基酸序列是相同的。
（2）图中的①DNA 复制，②转录，④翻译，⑥线粒体DNA 复制，⑦线粒体DNA 转录和⑧线粒体中的翻
译都需要遵循碱基互补配对的原则。
（3）用某种生物碱处理细胞后发现，细胞质中的RNA 含量显著减少，而细胞质中的RNA 是由②⑦过程
得来的，由此推测该生物碱抑制的过程是②⑦。
（4）由上图可知，基因控制生物体的性状是通过指导蛋白质的合成来实现的。
（5）由于双链DNA 分子中的A=T，G=C，故DNA 双链中(A+G)︰(T+C)的比值是1，C 正确，故选C。
（6）A、转录是以基因为单位进行的，故一个含n 个碱基的DNA 分子，转录的mRNA 分子的碱基数小于
n/2 个，A 正确；
B、细菌的一个基因转录时以DNA 的一条链为模板，B 错误；
C、DNA 聚合酶和RNA 聚合酶的结合位点均在DNA 上，C 错误；
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D、在细胞周期中，基因选择性表达，故mRNA 的种类和含量均会发生变化，D 正确。
故选AD。
（7）密码子共有64 种，其中含有3 个终止密码子，没有对应的氨基酸，故组成人体蛋白质的20 种氨基酸
对应的密码子共有61 个，C 正确，故选C。
（8）A、格里菲思将活的R 型菌同加热杀死的S 型菌混合后能分离出活的S 型菌，说明S 型菌体内含有
“转化因子”，A 错误；
B、艾弗里从S 型菌中分离出了具有活性的转化因子DNA，DNA 能被DNA 酶作用而失去活性，B 正确；
C、噬菌体侵染细菌实验发现大多数被标记的噬菌体DNA 存在于沉淀物中，C 错误；
D、噬菌体侵染细菌实验的S 标记组中，沉淀物具有放射性与搅拌不充分有关，D 错误。
故选B。
27．内皮素（ET）是一种含21 个氨基酸的多肽，它有强烈的血管收缩和促进平滑肌细胞增殖等作用，研
究发现内皮素功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系，内皮素主要通过与靶细胞膜上的内皮素
受体结合而发挥生物学效应，ETA是内皮素的主要受体，科研人员试图通过构建表达载体，实现ETA基因
在细胞中高效表达，为后期ETA的体外研究以及拮抗剂的筛选、活性评价等奠定基础，其过程如下（图中
SNAP 基因是一种荧光蛋白基因，限制酶ApaⅠ的识别序列为C↓CCGGG，限制酶XhoⅠ的识别序列为
C↓TCGAG），请分析回答：
（1）完成过程①需要的酶是 ；与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式是 。
（2）过程③中，限制酶XhoⅠ切割DNA，使 键断开，形成目的基因的黏性末端是 。
（3）利用SNAP 基因与ETA基因结合构成融合基因，目的是 。
（4）人皮肤黑色素细胞上有内皮素的特异受体，内皮素与黑色素细胞膜上的受体结合后，会刺激黑色素
细胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性，从而使黑色素急剧增加，美容时可以利用注射ETA达到美白祛
斑效果，这是因为ETA能与内皮素结合，减少了内皮素与 的结合，抑制了内皮素对黑色素
细胞的增殖和黑色素的形成。
（5）已知图2 的RNA 中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54％，该RNA 及其模板链对应区段的碱基中
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鸟嘌呤分别占29％、19％，则与该RNA 对应的DNA 区段中腺嘌呤所占的碱基比例为 。
（6）人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程A 时启用的起始点 （在“都相同”、 “都不
同”、“不完全相同”中选择）。从图2 所示分析，基因控制生物性状的途径是 。
【答案】逆转录酶 U-A 磷酸二酯 －AGCT（或
） 检测ETA 基因能否表达及
其表达量 黑色素细胞膜上内皮素受体 26％ 不完全相同 基因通过控制酶的合成来控制
代谢过程，从而间接控制生物性状；基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物性状
【分析】 根据题意和图示分析可知：①②③表示反转录法获得目的基因的过程，④表示构建基因表达载
体，⑤表示限制酶切割质粒，⑥表示重组质粒导入受体细胞，⑦表示目的基因的检测。
【详解】（1）图中1 过程是逆转录过程，需要逆转录酶的催化；与过程2 相比，该过程特有的碱基配对方
式是U-A。
（2）过程3 利用限制酶XhoⅠ切割DNA 获得目的基因的过程，限制酶使得DNA 的磷酸二酯键断开，限制
酶XhoⅠ的识别序列为C↓TCGAG），形成的黏性末端是-AGCT。图中显示利用了两种限制酶切割目的基因
和载体，从而获得了不同的黏性末端，可以使目的基因定向连接到载体上。
（3）利用SNAP 基因与ETA 基因结合构成融合基因，可以检测ETA 基因能否表达及表达量。
（4）ETA 能与内皮素结合，减少了内皮素与黑色素细胞膜上内皮素受体的结合，抑制了内皮素对黑色素
细胞的增殖和黑色素的形成，从而达到美容的目的。
（5）由题意知，RNA 中G=29%，G+U=54%，则U=25%，因此对应的模板链中的C=29%，A=25%；RNA
及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29％、19％，因此模板DNA 中的C=（29+19)/2 %=24%，
G=24%，因此A=26%。
（6）因为基因的选择性表达，人体不同组织细胞的相同DNA 进行过程A 时启用的起始点不完全相同，从
图2 所示分析，基因控制生物性状的途径是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物性
状；基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物性状。
消灭易错04 生物的变异及育种
一、单选题
1．下列各项目对应的类型和实例正确的是（ ）
选
项
项目
类型
实例
A
模型
物理模型、数学模型、
生物模型
真核细胞的三维结构模型——物理模型
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B
致癌因子
物理因子、化学因子、
生物因子
黄曲霉产生的黄曲霉素——化学致癌因子
C
诱变育种的
因素
物理因素、化学因素
培育高产青霉菌——化学因素
D
有害生物防
治
化学防治、机械防治、
生物防治
利用害虫的信息素诱捕获警示有害动物，降低害虫的种
群密度——生物防治
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】D
【分析】1、细胞癌变的原因：
（1）外因：主要是三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子。
（2）内因：原癌基因和抑癌基因发生基因突变。
2、生态系统中信息的种类
（1）物理信息：生态系统中的光、声、温度、湿度、磁力等，通过物理过程传递的信息，如蜘蛛网的振
动频率。
（2）化学信息：生物在生命活动中，产生了一些可以传递信息的化学物质，如植物的生物碱、有机酸、
动物的性外激素等。
（3）行为信息：动物的特殊行为，对于同种或异种生物也能够传递某种信息，如孔雀开屏。
3、目前人类对有害动物进行控制的技术大致有物理防治、化学防治和生物防治三类。物理防治是指利用
物理因子或机械作用对有害生物生长、发育、繁殖等的干扰，以防治植物病虫害的方法。化学防治又叫农
药防治，是用化学药剂的毒性来防治病虫害。生物防治就是利用一种生物对付另外一种生物的方法。
【详解】A、模型的类型有物理模型、数学模型与概念模型，A 错误；
B、三类致癌因子，即物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，B 错误；
C、培育高产青霉菌的原理为基因突变，即用紫外线照射，为物理因素，C 错误；
D、信息素是一种生物利用自身产生的化学物质来以虫治虫，属于生物防治，D 正确。
故选D。
2．下列有关生物的遗传变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因型为Aa 的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离
B．三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不可遗传的变异
C．在光学显微镜下能看到的变异是染色体变异和基因重组
D．基因突变是生物变异的根本来源
【答案】D
【分析】可以遗传的变异分为基因突变、基因重组和染色体变异，染色体变异又包括染色体结构变异和染
色体数目变异，染色体变异在显微镜下能观察到，基因重组和基因突变在显微镜下观察不到。
【详解】A、基因型Aa 的个体自交导致子代发生性状分离的原因是Aa 在产生配子时发生了等位基因的分
离，精子与卵细胞结合的过程是随机的而不是基因重组，A 错误；
B、三倍体无籽西瓜是染色体变异，是可以遗传的变异，B 错误；
C、基因重组在光学显微镜下看不到，C 错误；
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D、基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，D 正确。
故选D。
3．如图表示某基因型为AaBb 的雄性二倍体动物（2n=4）一个正在分裂的细胞。下列叙述正确的是（ ）
A．该细胞为初级精母细胞
B．该细胞中每一极的3 条染色体不是一个染色体组
C．该细胞形成过程中发生染色体畸变和基因突变
D．若该细胞分裂形成的子细胞参与受精，形成的后代为三倍体
【答案】B
【分析】减数第一次分裂有同源染色体联会和分离，减数第二次分裂，没有同源染色体，着丝点分裂；此
图中没有同源染色体，应为减数第二次分裂。
【详解】A、该细胞中没有同源染色体，着丝点发生分裂，是减数第二次分裂后期，该细胞为次级精母细
胞，A 错误；
B、该动物2n=4，一个染色体组应该有2 条染色体，该细胞中每一极的3 条染色体不是一个染色体组，B
正确；
C、该细胞为次级精母细胞，分裂后期应该有4 条染色体，现在有6 条，说明发生了染色体畸变，该动物
基因型为AaBb，细胞中还有B 和b，有可能是减数第一次分裂时发生了交叉互换，不一定是基因突变，C
错误；
D、若该细胞分裂形成的子细胞参与受精，只是精子多了一条染色体，形成的后代为三体，D 错误。
故选B。
4．下图表示细胞中蛋白质合成的部分过程，下列相关叙述错误的是（ ）
A．甲、乙分子上含有A、G、C、U 四种碱基
B．甲分子上有m 个密码子，乙分子上有n 个密码子，若不考虑终止密码子，该蛋白质中有m+n-1 个肽
键
C．若控制甲合成的基因发生了一个碱基对的替换，那么丙的结构可能会受到一定程度的影响
D．丙的合成是由两个基因共同控制的
【答案】B
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【分析】分析题图：图示表示细胞中蛋白质合成的部分过程，其中甲和乙都是mRNA 分子，作为翻译的模
板；a 表示翻译形成多肽链的过程；丙是由两条多肽链盘曲折叠形成的蛋白质。
【详解】A、分析题图可知，甲、乙均为信使RNA，可能含有A、G、C、U 四种碱基， A 正确；
B、在不把终止密码子计算在内的情况下，合成的该蛋白质应该由m＋n 个氨基酸构成，由于含有2 条肽链，
因此该蛋白质中含有的肽键数为：m＋n－2， B 错误；
C、基因突变后，蛋白质的结构不一定改变，C 正确；
D、从图中可以看到，该蛋白质由两条肽链构成，可推测丙的合成可能由两个基因共同控制，故D 正确。
故选B。
5．有关生物变异的叙述，正确的是（ ）
A．有性生殖产生的后代之间的差异主要源于基因重组
B．若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度就会变短
C．控制不同性状的两对等位基因的遗传都遵循自由组合定律
D．三倍体无籽西瓜不能通过种子繁殖后代，属于不可遗传的变异
【答案】A
【分析】生物变异包括可遗传变异和不可遗传变异，可遗传变异的类型主要有基因突变、基因重组和染色
体变异，不可遗传变异是由环境改变导致的表现型发生变化。
【详解】A、有性生殖产生的后代之间的差异主要源于基因重组，A 正确；
B、若某基因缺失了单个碱基对，会造成终止密码提前或延后出现，则该基因编码的肽链长度可能会变短
也可能延长，B 错误；
C、控制不同性状的两对等位基因的遗传不一定都遵循自由组合定律，C 错误；
D、三倍体无籽西瓜是多倍体育种形成的，原理是染色体变异，虽不能通过种子繁殖后代，但属于可遗传
的变异，D 错误；
故选A。
6．下列关于遗传与变异的说法，错误的是 （ ）
A．DNA 复制时一定要解旋，DNA 解旋时不一定是在复制
B．基因突变导致基因结构一定发生改变，但生物性状不一定发生改变
C．单基因遗传病就是受一个基因控制的遗传病
D．正常生物体一个染色体组中一定不存在等位基因，单倍体生物不一定没有等位基因
【答案】C
【分析】1、DNA 复制时间：有丝分裂和减数分裂间期 ：DNA 复制条件：模板（DNA 的双链）、能量
（ATP 水解提供）、酶（解旋酶和DNA 聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。DNA 复制过程：边解
旋边复制。DNA 复制特点：半保留复制。DNA 复制结果：一条DNA 复制出两条DNA。DNA 复制意义：
通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。2、所谓遗传病，是指由于生殖
细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病。
3、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
【详解】A、DNA 复制时一定要解旋，但DNA 解旋时不一定是在复制，因转录时也需要解旋，A 正确；
B、基因突变基因结构一定发生改变，但生物性状不一定发生改变，B 正确；
C、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，C 错误；
D、正常生物体一个染色体组中无同源染色体，故一定不存在等位基因，一个单倍体可能有多个染色体组，
基因组的DNA 中不一定没有等位基因，D 正确；
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故选C。
7．2019 年科研人员发现了新型冠状病毒，并被世界卫生组织命名为COVID-19。为研究COVID-19 的遗传，
科研人员利用COVID-19 和健康小鼠做了以下实验，实验过程和结果如下。
甲组：COVID-19 的蛋白质+健康小鼠→小鼠正常生长；
乙组：COVID-19 的核酸+健康小鼠→小鼠患病死亡；
丙组：COVID-19 的核酸+RNA 酶十健康小鼠→小鼠正常生长
下列有关叙述正确的是（ ）
A．自然条件下COVID-19 能发生基因突变和基因重组
B．根据实验结果可推测COVID-19 的遗传物质是RNA
C．COVID-19 与T2噬菌体的结构、核酸类型和增殖过程相同
D．组成COVID-19 的蛋白质是在COVID-19 内的核糖体上合成的
【答案】B
【分析】据题分析新冠病毒的遗传物质是RNA，病毒必须寄生在活细胞中，完成增殖。增殖过程中病毒只
提供模板，原料、核糖体、能量等由宿主提供。
【详解】A、病毒自然状态下只能发生基因突变，不能发生基因重组，A 错误；
B、据乙组丙组对比可知，新冠病毒的遗传物质是RNA，B 正确；
C、新冠病毒是RNA 病毒，T2 噬菌体是DNA 病毒，核酸类型不行同，C 错误；
D、病毒的蛋白质在宿主的核糖体上合成，D 错误。
故选B。
8．下图为一只雄果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（ ）
A．在减数第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w 可出现在细胞的同一极
B．在减数分裂四分体时期，基因cb 与基因w 互换实现了基因重组
C．常染色体DNA 上碱基对的增添、缺失、替换即为基因突变
D．朱红眼基因、白眼基因为一对等位基因，控制同一性状的不同表现类型
【答案】A
【分析】分析题图：图中常染色体和X 染色体是两条非同源染色体，因此它们上面的基因都是非等位基因，
据此分析答题。
【详解】A、图示常染色体和X 染色体为非同源染色体，可以同时出现在减数第二次分裂的细胞中，因此
在减数第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w 可出现在细胞的同一极，A 正确；
B、基因cb 与基因w 互换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异中的易位，B 错误；
C、基因是有遗传效应的DNA 片段，因此常染色体DNA 上（如非基因片段）碱基对的增添、缺失、替换
不一定引起基因突变，C 错误；
D、朱红眼基因、白眼基因在非同源染色体上，为非等位基因，D 错误。
故选A。
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9．下列关于染色体组的叙述，错误的是 （ ）
A．含有一个染色体组的生物肯定为单倍体
B．一个染色体组可含有本物种一套或二套遗传信息
C．一个染色体组中既含有常染色体也含有性染色体
D．一个染色体组中每条染色体的DNA 的碱基序列不同
【答案】C
【分析】染色体组是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生
物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组。
【详解】A、体细胞中只含有一个染色体组的生物，只能由配子发育而来，则一定为单倍体，A 正确；
B、一个染色体组携带着生物生长、发育、遗传和变异的全部遗传信息，B 正确；
C、不是所有生物都有性别之分，没有性别之分的生物，其染色体组中的染色体没有常染色体和性染色体
之分，有性别之分的生物，其染色体组中的染色体也不一定既含有常染色也含有性染色体，如蜜蜂，C 错
误；
D、一个染色体组中的所有染色体，在形态和功能上各不相同，因此染色体的DNA 的碱基序列不同，D 正
确。
故选C。
10．人类有一种常见的遗传病21 三体综合征，病人细胞中有3 条21 号染色体（正常人2 条）。下列对于
可能的原因分析错误的是（ ）
A．父方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
B．母方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离
C．父方减数分裂Ⅱ两条姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极
D．父方、母方产生的配子都减数分裂出现异常
【答案】D
【分析】21 三体综合征是一种染色体数目异常遗传病，患者比正常人多一条21 号染色体，这种病形成的
原因是减数分裂时21 号染色体不能正常分离。21 三体综合征是指患者21 号染色体比正常人多一条，父方、
母方都有可能提供了异常的配子，而且是只有一方提供了异常的配子。配子中多一条染色体，可能是减数
第一次分裂异常，也可能是减数第二次分裂异常，但是不可能父方、母方提供的配子均异常。
【详解】A、父方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离,父亲可能提供异常含两条21 号染色体的精子和母亲提
供正常的卵细胞，即可产生21 三体综合征患儿，A 正确。
B、母方减数分裂Ⅰ两条同源染色体未分离，母亲可能提供异常含两条21 号染色体的卵细胞和父亲提供正
常的精子，即可产生21 三体综合征患儿，B 正确。
C、父方减数分裂Ⅱ两条姐妹染色单体形成的子染色体移向同一极，父亲可能提供异常含两条21 号染色体
的精子和母亲提供正常的卵细胞，即可产生21 三体综合征患儿，C 正确。
D、父方、母方不可能都提供了异常的配子，三体综合征只有一方提供了异常的配子，D 错误。
故选D。
11．上皮细胞通过特定程序转化为间质表型细胞的过程称为上皮细胞—间充质转化（EMT），科研人员利
用EMT 的关键阶段成功诱导小鼠乳腺癌细胞转化为无害的脂肪细胞，并且完全停止增殖。下列相关叙述
正确的是
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A．乳腺癌细胞转化为脂肪细胞时其基因表达未改变
B．癌细胞无限增殖的根本原因是细胞膜表面糖蛋白减少
C．EMT 诱导产生的脂肪细胞仍可以进行核DNA 的复制
D．乳腺癌细胞在经历EMT 时表现出一定的适应性和可塑性
【答案】D
【分析】据题文和选项的描述可知：该题考查学生对细胞的分化、细胞癌变等相关知识的识记和理解能力，
以及获取信息、分析问题的能力。
【详解】癌细胞转化为脂肪细胞的过程中发生了基因的选择性表达，表达出脂肪生成因子等与脂肪生成有
关的物质，基因表达情况发生改变，A 错误；癌细胞表面糖蛋白含量减少，使癌细胞容易分散和转移，但
这并不是细胞无限增殖的根本原因，B 错误；EMT 诱导产生的脂肪细胞完全停止增殖，因此无法进行核
DNA 的复制，C 错误；乳腺癌细胞经EMT 可诱导成为脂肪细胞，表现出一定的适应性和可塑性，D 正确。
12．SRY 基因是决定雄性性别的基因。人含有SRY 基因的个体表现为男性，正常人的该基因仅存在于Y
染色体上。图表示某家庭成员的性染色体组成情况，下列相关叙述错误的是（ ）
A．丙和丁的性别均为男性
B．丁产生的正常配子占1/3
C．丙的形成可能是甲产生配子时，发生了变异
D．丁的形成可能是甲产生配子时，减数第一次分裂异常导致的
【答案】B
【分析】根据甲、乙、丙、丁基因型及是否含有SRY 基因，可以推出丙、丁形成的原因，然后进一步确定
正常配子比。
【详解】A、根据题目可知，人含有SRY 基因的个体表现为男性，所以丙和丁的性别均为男性，A 正确；
B、理论上丁可产生的配子有：XB、XbY、XBY、Xb、XBXb、Y，正常配子约占1/2 ，B 错误；
C、丙的形成可能是甲产生配子时，发生了染色体异位，C 正确；
D、丁的基因型为XBXbY，其中XB 和Y 都来自父亲甲，可能是甲在产生配子时减数第一次分裂后期同源
染色体未分离导致的，D 正确。
故选B。
二、不定项选择
13．放射治疗（放疗）是治疗癌症的重要手段，放疗时使用的放射线可通过产生含氧自由基伤害癌细胞。
下列有关叙述正确的是（ ）
A．放射线可损伤细胞DNA 导致细胞癌变
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B．癌细胞膜上的各种蛋白质的含量均减少
C．自由基攻击细胞膜的磷脂分子时，产物同样是自由基
D．自由基导致细胞衰老时，细胞内各种酶活性均降低
【答案】AC
【分析】细胞衰老自由基学说：
(1)自由基攻击生物膜中的磷脂分子，产生新的自由基，对生物膜损伤较大；
(2)自由基攻击DNA，可能引起基因突变；
(3)自由基攻击蛋白质，使蛋白质活性下降。
【详解】A、放射线可损伤细胞DNA 导致细胞癌变，A 正确；
B、癌细胞膜上的糖蛋白的含量减少，甲胎蛋白的含量增加，B 错误；
C、自由基攻击细胞膜的磷脂分子时，产物同样是自由基，C 正确；
D、自由基导致细胞衰老时，细胞内部分酶活性降低，D 错误。
故选AC。
14．棉花(二倍体)植株中花序分枝有关基因分别位于1 号和3 号染色体上。利用花序分枝过多纯合体甲进
行诱变育种，获得分枝不增加的纯合体乙，甲与乙杂交获得F1，F1自交，F2表现为不同程度的分枝，对F2
部分个体的花序分枝相关基因进行测序并统计花序分枝数，结果如下表所示。研究发现，突变体乙的3 号
染色体上花序分枝有关基因和甲的种类相同，但数量不同。下列说法正确的是（ ）
F2
花序分枝数(个）
1 号染色体相关序列
3 号染色体相关序列
1
20
+/+
+/+
2
16
+/-
+/+
3
13
-/-
+/+
4
6
+/+
+/-
5
4
+/+
-/-
6
3
-/-
+/-
7
1
-/-
-/-
注:“+”表示相关DNA 序列与甲中的一致，“-”表示相关 DNA 序列与甲的不一致
A．花序分枝数取决于花序分枝有关基因的种类和数量
B．3 号染色体上花序分枝有关基因对花序分枝数的影响更大
C．F2中表型与F1相同的植株占比约为3/8
D．突变体乙的3 号染色体结构发生改变
【答案】ABD
【分析】题意分析，甲表现为花序分枝过多，且为纯合体，而纯合体乙表现为分枝不增加，甲与乙杂交获
得F1，F1 自交，F2 表现为不同程度的分枝，对F2 部分个体的花序分枝相关基因进行测序并统计花序分枝
数，且控制花序分枝增多的相关基因遵循基因自由组合定律。
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【详解】A、1 与2、3 相比可知花絮分枝数与花序分枝有关基因的数量有关，2 与4、3 与5 相比可知，花
絮分枝数与花序分枝有关基因的种类有关，即花序分枝数取决于花序分枝有关基因的种类和数量，A 正确；
B、结合3 与5 数据相比可知，3 号染色体上花序分枝有关基因对花序分枝数的影响更大，B 正确；
C、根据A 项分析，花序分枝数取决于花序分枝有关基因的种类和数量，甲的基因型可表示为++++，突变
体乙的3 号染色体上花序分枝有关基因和甲的种类相同，乙的基因型可表示为----，则F1 的基因型可表示
为+-+-，则F2 中表型与F1 相同的植株占比1/2×1/2=1/4，C 错误；
D、突变体乙的3 号染色体上花序分枝有关基因和甲的种类相同，但数量不同，说明突变体乙的3 号染色
体结构发生改变，D 正确。
故选ABD。
15．我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4 个基因，获得了可以发生无融合生殖（不发生雌雄
配子的细胞核融合而产生种子的生殖）的水稻材料，得到了杂交稻的克隆种子，实现了杂合基因型的固定。
该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析正确的是（ ）
A．图中过程①产生配子时可能发生了类似有丝分裂的过程
B．雌雄配子结合时可能发生了雄配子细胞核的退化消失
C．利用基因编辑技术敲除水稻中的4 个基因属于基因突变
D．无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代的杂种优势
【答案】ABD
【分析】据图分析，科研人员利用基因编辑技术敲除的4 个基因在实现无融合生殖过程中的作用是使减数
分裂变成有丝分裂（或“不出现基因重组、配子染色体数目加倍”），受精后，父本来源的染色体消失。
【详解】A、图中过程①产生配子染色体数目不减半，其过程类似于有丝分裂，A 正确；
B、雌雄性配子结合产生的子代植株中，子代植株染色体组成不加倍，可能发生了雄配子细胞核的退化消
失，B 正确；
C、基因突变不改变基因的数目，利用基因编辑技术敲除水稻中的4 个基因导致基因数目减少，不属于基
因突变，C 错误；
D、由图中亲代染色体组成和子代植株染色体组成比较可知，无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代
的杂种优势，D 正确。
故选ABD。
三、非选择题
16．回答有关遗传变异的问题
遗传性椭圆形红细胞增多症（HE）是一种家族遗传性溶血病，特点是外周血中存在大量的椭 圆形成熟红
细胞。目前认为HE 是一组由于红细胞膜蛋白分子异常而引起的遗传性病。如图15 是该地区的一个该病的
家族系谱图，其中Ⅱ-8 不携带致病基因。（显、隐性基因用A．a 表示）：
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（1）据图判断，该病的遗传类型为 。
A．常染色体隐性遗传B．X 连锁隐性遗传 C．常染色体显性遗传D．X 连锁显遗传
（2）Ⅱ-5 的基因型是 ，Ⅱ-5 在减数分裂形成配子的过程中，可能不含该致病 基因的细胞有 。
A．卵原细胞B．初级卵母细胞C．次级卵母细胞D．卵细胞
（3）Ⅱ-5 和Ⅱ-6 想再生一个孩子，若孩子已出生，则可以在光学显微镜下观察其 形态，从而诊断
其是否患该病；若孩子尚未出生，则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞，提取DNA，以 为原料在试
管中进行DNA 复制，然后通过 手段诊断其是否患该病。该孩子若是女孩，患该病的概率是 。
（4）Ⅲ12与一正常女性结婚，生了一个患该病的孩子，下列可能的原因是 。
A．Ⅲ12在减数分裂产生精子时发生了基因突变
B．Ⅲ12在减数分裂产生精子时发生了基因重组
C．正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了基因突变
D．正常女性在减数分裂产生卵细胞时发生了染色体变异
【答案】C Aa CD 红细胞 脱氧核苷酸 基因检测
AC
【分析】Ⅱ-8 不携带致病基因，则为正常基因的纯合子。若正常为显性，则后代不应出现患者，与系谱矛
盾，据此可判断致病基因为显性基因。7 号男性患病，但其女儿15 号表现正常，据此可排除伴X 显性遗传；
该病应为常染色体显性遗传病。
【详解】（1）根据分析可知，该病应为常染色体显性遗传病，故选C。
（2）Ⅱ-5 的父亲正常，则其基因型是Aa，Ⅱ-5 在减数分裂形成配子的过程中，等位基因在减数第一次分
裂过程中分离，可能不含该致病 基因的细胞有次级卵母细和卵细胞，故选CD。
（3）遗传性椭圆形红细胞增多症（HE）患者外周血中存在大量的椭 圆形成熟红细胞，可以在光学显微镜
下观察红细胞形态，从而诊断个体是否患该病；Ⅱ-5 和Ⅱ-6 想再生一个孩子，若孩子尚未出生，可以从羊
水中收集少量胎儿的细胞，提取DNA，以脱氧核苷酸为原料在试管中进行DNA 复制，然后通过基因检测
手段诊断其是否含有A 基因，从而判断该孩子是否会换HE。Ⅱ-6 基因型为aa，该病的患病率与性别无关，
Ⅱ-5 和Ⅱ-6 所生孩子患该病的概率是1/2。
（4）Ⅲ12 表现正常，与一正常女性结婚，生了一个患该病的孩子，双亲均没有致病基因，基因重组不会
导致后代患病；染色体变异往往引起多个性状的改变；患该病孩子的出现，可能的原因是在产生精子或卵
细胞的过程中a 突变为A。选AC。
17．下图甲是人体稳态调节的部分示意图，图乙是睾丸酮(雄性激素）的调节机制示意图。请据图回答下列
问题：
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（1）由图甲可知，在机体稳态调节过程中，细胞间可通过 (答三种）等信息分子进行信息交流。
当T 细胞活性下降时，会引起机体生成抗体的能力降低，其主要原因是: 。
（2）图乙中GnRH 的化学本质是 ，过程a、b、c 体现了雄性激素分泌的 调节机制。
（3）研究表明吸食毒品会影响人体性腺功能。有研究者对某戒毒所的吸毒者进行了相关激素的检测，并
与健康人作了比较，检测结果均值如下表：
若吸毒者体内GnRH 浓度与正常人无异，据表可知，吸毒者会减弱的过程是图乙中的 (请填图中字
母）。为了确定吸毒者睾丸酮水平低的原因是睾丸受损，还是LH 和FSH 减少引起的，可将其体内LH 和
FSH ，一段时间后测定其睾丸酮含量，与健康者比较即可确定原因。
（4）环境激素是指由于人类的生产和生活活动而排放到周围环境中的某些化学物质。研究表明环境激素
可沿着 传递进入人体，被靶细胞接受后干扰精子生成，从而使人的生育能力降低。有的环境激素
可使精子DNA 分子发生断裂和DNA 片段丢失，使得精子发生 (变异类型），造成精子畸形率高。
【答案】激素、神经递质、免疫活性物质（淋巴因子） 淋巴因子分泌量减少，影响了（不利于）B 细
胞增殖分化成浆细胞 蛋白质（多肽类） 分级 b、c、d 补充到健康人（正常）水平
食物链（食物网） 染色体结构变异
【分析】图甲：血液运输激素作用于免疫细胞，神经细胞分泌神经递质作用于免疫细胞，免疫细胞分泌免
疫活性物质。
图乙：下丘脑、垂体、睾丸的分级调节和负反馈调节，图中a 为促性腺激素释放激素，b 为促性腺激素，c
为性激素，d 为性激素的反馈调节。
【详解】（1）由图甲可知在机体稳态调节过程中，可以通过血浆中的激素、神经细胞分泌的神经递质、
免疫细胞分泌的免疫活性物质（淋巴因子）进行信息交流；T 细胞活性下降，分泌的淋巴因子减少，而淋
巴因子是促进B 细胞增殖分化的，则不利于B 细胞分化为浆细胞，浆细胞减少进而导致产生的抗体少，所
以免疫力会下降。
（2）下丘脑分泌的促激素释放激素的化学本质是蛋白质，所以GnRH 是蛋白质；图中的a、b、c 体现了激
素分泌过程中的分级调节机制。
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（3）由数据分析可知吸毒者体内的LH、FSH 和睾丸酮含量均下降，说明图中的b、c 过程都会减弱，而睾
丸酮含量下降对下丘脑和垂体的抑制过程d 也会减弱，故是b、c、d；确定吸毒者睾丸酮水平低的原因是
睾丸受损还是LH 和FSH 减少引起的，可将体内LH 和FSH 补充到健康人（正常）水平，如果一段时间后
测定其睾丸酮含量仍然较低，说明是睾丸受损，如果一段时间后恢复到正常人水平，说明是因为LH 和
FSH 减少引起的。
（4）环境因素可以沿着食物链和食物网进入到人体内；如果引起精子的DNA 分子断裂和DNA 片段的丢
失，属于染色体结构变异中的缺失。
18．如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：
(1)图中③的含义包括 。④的含义是 ，此过程发生在 时期，即下图中 细胞所处时期。
(2)以上细胞中，具有同源染色体的细胞为 ，B、C 两图中 DNA 分子数之比为 ，原因是 。
(3)细胞 D 有染色体组 个，最终能形成 个成熟生殖细胞。
【答案】替换、增添、缺失 交叉互换 减数第一次分裂的前期 A A 和 B 2:1
同源染色体彼此分离 2 1
【分析】由题意生物变异来源有①基因突变、②基因重组、染色体变异。图A 表示减数第一次分裂的前期；
图B 表示减数第一次分裂的后期，细胞质均等分裂，是初级精母细胞；图C 表示减数第二次分裂的中期；
图D 表示减数第二次分裂的后期，细胞质不均等分裂，是次级卵母细胞。
【详解】（1）图中③表示发生基因突变的原因即碱基对的替换、增添、缺失；④表示基因重组的来源之
一即同源染色体间非姐妹染色单体的交叉互换，此过程发生在减数第一次分裂前期，图A 所示时期。
（2）减数第一次分裂时期存在同源染色体，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，在减数第二次分裂
过程中不存在同源染色体，由分析可知，细胞A 和 B 处于减数第一次分裂时期，细胞A 和 B 含有同源
染色体；图B 中含有8 个DNA 分子，图C 中含有4 个DNA 分子，故两图中 DNA 分子数之比为2:1，原因
是图B 表示减数第一次分裂的后期，含有同源染色体，图C 表示减数第二次分裂的中期，不含同源染色体，
减数第一次分裂发生染色体数目的减半。
（3）图D 表示减数第二次分裂的后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，含有2 个染色体组，其为次级卵
母细胞，最终能分裂成一个卵细胞。
消灭易错05 生物的进化
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一、单选题
1．概念图是指将一组相关概念用线条和文字连接成图形，直观而形象地表示出这些概念之间的关系。下
列关于如图所示概念图的叙述，错误的是（ ）
A．若甲表示生态系统的信息种类，则乙～丁分别表示物理信息、化学信息和行为信息
B．若甲表示免疫系统的构成，则骨髓属于乙、吞噬细胞属于丙、溶菌酶属于丁
C．若甲表示物种形成的三个基本环节，则乙是基因突变、丙是自然选择、丁是生殖隔离
D．若甲表示生物多样性的价值，则乙是直接价值、丙是生态功能、丁是潜在价值
【答案】C
【分析】1、生态系统的信息种类：(1)物理信息是指生态系统中通过物理过程传递的信息。(2)化学信息是
指生物在生命活动中，产生了一些可以传递信息的化学物质。(3)行为信息是指动物的特殊行为，对于同种
或异种生物也能够传递某种信息。
2、免疫系统的组成有 (1)免疫器官；(2)免疫细胞；（3 免疫分子。
【详解】A、若甲表示生态系统的信息种类，则乙~丁分别表示物理信息、化学信息和行为信息，A 正确；
B、免疫系统由免疫器官、免疫细胞、免疫分子组成，其中骨髓是免疫器官、吞噬细胞是免疫分子，溶菌
酶是免疫分子，B 正确；
C、物种形成的三个环节是突变和基因重组、自然选择、隔离，故乙和丁分别是突变和基因重组、隔离，C
错误；
D、生物多样性的价值是直接价值、间接价值（或生态功能）和潜在价值，D 正确。
故选C。
2．100 万年前，刚果河将黑猩猩和楼黑猩猩的共同祖先隔离成两个种群，在刚果河北岸的种群要与大猩猩
争夺食物，南岸的种群生活安逸轻松。经过长期的自然选择，北岸种群进化为头骨较大、犬齿较长的黑猩
猩，南岸种群进化为头骨较小、犬齿较短的楼黑猩猩。黑猩猩与楼黑猩猩不能交配产生后代。下列相关叙
述错误的是（ ）
A．黑猩猩较大的头骨、较长的犬齿有利于在竞争中获得食物
B．黑猩猩与楼黑猩猩的种群基因库不同，两者间存在生殖隔离
C．与大猩猩争夺食物的过程诱发黑猩猩基因突变产生有利性状
D．此实例中地理隔离是黑猩猩与楼黑猩猩形成的必要条件
【答案】C
【分析】自然选择学说为核心的现代生物进化理论，其主要内容是：种群是生物进化的基本单位；突变和
基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变；通过隔离形成新的物种；生物进化
的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程，进化导致生物的多样性。
不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫做生殖隔离；
同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫做地理隔离。
【详解】A、刚果河北岸的种群要与大猩猩争夺食物，黑猩猩较大的头骨、较长的犬齿有利于在竞争中获
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得食物，A 正确；
B、黑猩猩与楼黑猩猩不能交配产生后代，黑猩猩与楼黑猩猩的种群基因库不同，两者间存在生殖隔离，B
正确；
C、与大猩猩争夺食物的过程能选择出黑猩猩有利性状，但变异在前选择在后，C 错误；
D、此实例中刚果河将黑猩猩和楼黑猩猩的共同祖先隔离成两个种群即慢慢产生地理隔离，是黑猩猩与楼
黑猩猩形成的必要条件，D 正确。
故选C。
3．在某一种群中随机抽出100 个个体，测得某种性状的基因型为DD、Dd、dd 的个体所占比例分别为
10%、85%、5%，但是由于某种环境的变化，基因型为dd 的个体被逐渐淘汰。在这个种群中，D、d 的基
因频率分别是（ ）
A．55.3%,44.7%
B．52.5%,47.5%
C．47.5%,52.5%
D．55%,45%
【答案】A
【分析】在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率，叫做基因频率，根据基因型频率求基
因频率：D=DD+1/2Dd，d=dd+1/2Dd。
【详解】因为基因型为dd 的个体被逐渐淘汰，因此，种群中DD、Dd 的个体所占比例变为10/95、85/95，
因此D 的基因频率为10/95＋85/95×1/2≈55.3%，d 的基因频率为85/95×1/2≈44.7%，A 正确，BCD 错误。
故选A。
4．达尔文的生物进化论主要由两大学说组成：共同由来学说和自然选择学说。人们发现了许多支持生物
进化论的证据。下列不能作为该理论证据的是（ ）
A．生物的所有生命活动都需要依靠能量作为动力来驱动进行
B．蓝细菌的大亚基蛋白基因转入高等植物的叶绿体中能够表达
C．现代欧洲或亚洲血统的人类的基因组约有1%～4%来自已经灭绝的尼安德特人
D．人的上肢、猫的前肢、鲸的鳍和蝙蝠的翼骨骼的种类和排列顺序具有一致性
【答案】A
【分析】生物进化的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证
据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化
而来的；（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物
生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异；
（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都
有彼此相似的阶段；（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细
胞；②细胞有共同的物质基础和结构基础；（5）分子水平的证据：不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分
子，既有共同点，又存在差异性。
【详解】A、生物进化证据有化石证据、比较解刨学证据、胚胎学证据、细胞水平证据和分子水平证据，
而生物的所有生命活动依靠能量作为动力驱动不能成为证据，A 错误；
B、蓝细菌的大亚基蛋白基因转入高等植物的叶绿体中能够表达，说明蓝细菌和高等植物叶绿体的DNA 具
有相同之处，即在分子水平上证明不同生物的共同特点，B 正确；
C、现代欧洲或亚洲血统的人类的基因组约有1%～4%来自已经灭绝的尼安德特人在分子水平上证明生物
进化的证据，C 正确；
D、人的上肢、猫的前肢、鲸的鳍和蝙蝠的翼骨骼的种类和排列顺序具有一致性比较解刨学上证明不同生
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物具有共同的祖先，D 正确；
故选A。
5．下列关于种群基因频率的叙述，正确的是（ ）
A．基因频率是指某基因的数目占种群所有基因总数的比例
B．基因的有利突变对种群的基因频率一般无影响
C．若种群内个体能随机交配，则种群基因频率保持稳定
D．同一物种的两个种群间的双向迁移，可减小种群基因库间的差异
【答案】D
【分析】基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。基因突变产生新的等位
基因，这就可能使种群的基因频率发生变化，由哈代—温伯格定律可知，有一种理想状态，当种群非常大、
个体间可自由交配产生后代、没有迁入和迁出、自然选择不起作用、基因不发生突变，这五个条件都成立
时，种群的基因频率和基因型频率是可以世代相传，保持平衡的。
【详解】A、基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率，A 错误；
B、基因的有利突变对种群的基因频率有影响，B 错误；
C、若种群内个体能随机交配、种群非常大、没有迁入和迁出、没有自然选择、基因不产生突变，则种群
基因频率保持稳定，C 错误；
D、同一物种的两个种群间的双向迁移，可减小种群基因库间的差异，D 正确。
故选D。
6．生物学家提出了“线粒体是起源于好氧细菌”的假说。该假说认为，在进化过程中原始真核细胞吞噬
了某种好氧细菌形成共生关系，最终被吞噬的好氧细菌演化成线粒体。下列多个事实中无法支持该假说的
是（ ）
A．哺乳动物细胞的核DNA 由雌雄双亲提供，而线粒体DNA 则主要来自雌性亲本
B．线粒体外膜的成分与真核细胞的细胞膜相似，而内膜则同现存细菌的细胞膜相似
C．真核细胞的核DNA 与蛋白质结合形成染色体，而线粒体DNA 裸露且主要呈环状
D．真核细胞中有功能不同的多种细胞器，而线粒体中仅存在与细菌中类似的核糖体
【答案】A
【分析】该题考查“线粒体是起源于好氧细菌”的假说，哺乳动物细胞的核DNA 由雌雄双亲提供，而线
粒体DNA 则主要来自雌性亲本，这与题干假说无关，不支持题干假说。线粒体外膜的成分与真核细胞的
细胞膜相似，而内膜则同现存细菌的细胞膜相似、真核细胞的核DNA 与蛋白质结合形成染色体，而线粒
体DNA 裸露且主要呈环状，与细菌拟核DNA 相同、真核细胞中有功能不同的多种细胞器， 而线粒体中
仅存在与细菌中类似的核糖体均支持该假说。
【详解】A、哺乳动物细胞的核DNA 由雌雄双亲提供，而线粒体DNA 则主要来自雌性亲本，这与题干假
说无关，不支持题干假说，A 错误；
B、线粒体外膜的成分与真核细胞的细胞膜相似，而内膜则同现存细菌的细胞膜相似，支持题干假说，B
正确；
C、真核细胞的核DNA 与蛋白质结合形成染色体，而线粒体DNA 裸露且主要呈环状，与细菌拟核DNA 相
同，支持题干假说，C 正确；
D、真核细胞中有功能不同的多种细胞器，而线粒体中仅存在与细菌中类似的核糖体，支持题干假说，D
正确。
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故选A。
7．下图是某鼠群中毛色相关基因A（控制灰色）的频率变化曲线图，其等位基因a 控制黑色，已知该对基
因位于X 染色体上。下列叙述正确的是（ ）
A．自然选择直接作用于基因A、a 使其频率发生变化
B．第6~16 年间鼠种群发生进化，第16 年时形成新物种
C．该种群中灰色鼠适应环境的能力比黑色鼠的强
D．若第16~22 年间鼠群A 与a 基因频率相对稳定，则鼠群中灰色雄鼠占总数的90%
【答案】C
【分析】自然选择直接作用表现型，间接作用于基因型，根本上是作用于基因；种群进化的标志是基因频
率发生变化，形成新物种的标志是出现生殖隔离；控制某种性状的基因频率越来越大，说明此性更适应环
境；一般来说，种群中雌雄个体的比例相等。
【详解】A、自然选择直接作用于个体表现型，A 错误；
B、据图可知，6~16 年间鼠种群基因频率发生了定向改变，所以鼠种群发生了进化，不一定形成新物种，
形成新物种的标志是出现生殖隔离，B 错误；
C、据图可知，A 基因的频率逐渐上升，所以灰色鼠适应环境的能力比黑色鼠的强，C 正确；
D、第16~22 年间鼠群中A 基因频率为0.9，但是该对基因位于X 染色体上，对于雄性个体来说，其基因型
频率和基因频率相等，雌雄比例相等，所以鼠群中灰色雄鼠的比例为45%，D 错误。
故选C。
8．下列关于生物进化与生物多样性的说法，正确的是
A．生物进化的实质是种群基因频率的改变
B．自然选择决定了生物变异和进化的方向
C．共同进化就是生物与生物之间相互影响而进化
D．生物多样性包括基因多样性、种群多样性和生态系统多样性三个层次
【答案】A
【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选
择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。
在生物进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定
生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A.生物进化的实质是种群基因频率的改变，A 正确；
B.自然选择决定了进化的方向，不能觉得变异的方向，变异不定向，B 错误；
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C.共同进化就是生物与生物之间，生物与环境之间相互影响而进化，C 错误；
D.生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次，D 错误。
故选A。
9．下列有关遗传变异与进化的叙述，正确的是
A．冠心病是一种多基因遗传病，发病率比较高
B．基因内增加一个碱基对，只会改变肽链上的一个氨基酸
C．每个人在生长发育的不同阶段中，基因是不断变化的
D．在一个种群中，控制某一性状的全部基因称为基因库
【答案】A
【详解】冠心病是一种多基因遗传病，多基因遗传病是多个基因同时作用导致发病，与环境有密切的关系，
在群体中发病率高，A 正确；基因内增加一个碱基对，会改变该位点以后肽链上的所有氨基酸，B 错误；
每个人在生长发育的不同阶段中，基因是不变的，C 错误；一个种群中全部个体的所有基因称为基因库，
而控制某一性状的全部基因只是基因库的一部分，D 错误。
10．在用杀虫剂防治害虫时，敏感型个体容易被杀死，抗药型个体易生存，但在越冬期，容易生存下来的
却是敏感型个体。下列分析错误的是（ ）
A．抗药基因在使用杀虫剂前已经存在
B．抗药性对该害虫来说总是有利的变异
C．该实例说明杀虫剂和严寒决定了害虫进化的方向
D．若停止使用杀虫剂，抗药基因频率会逐年
下降
【答案】B
【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变．突变和基因重组，自然选
择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。
在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物
进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、基因突变具有不定向性，抗药基因在使用杀虫剂前已经存在了，A 正确；
B、性状的有利和无利是相对的，在用杀虫剂防治害虫时，抗药性个体易生存，但在越冬期，容易生存下
来的却是敏感型个体，B 错误；
C、该实例说明杀虫剂和严寒决定了害虫进化的方向，C 正确；
D、若停止使用杀虫剂，不抗药的个体就会繁殖增多，抗药基因频率就会逐年下降，D 正确。
故选B。
11．转座子是染色体上一段能够自主复制和移位的DNA 序列。复制型转座子的 DNA 通过转录RNA 来合
成相应DNA 片段，然后插入新位点。非复制型转座子直接将自身DNA 从原来位置切除并插入新的位点。
澳洲野生稻在过去近300 万年内，3 种独立的转座子增加了约4×108个碱基对，总量约占整个基因组的60%
以上。下列叙述，错误的是（ ）
A．复制型转座子转座过程需要逆转录酶、DNA 连接酶等参与
B．澳洲野生稻的基因组大小的变化主要是复制型转座子引起的
C．转座子可能会造成基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害
D．转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传多样性，不利于生物进化
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【答案】D
【分析】1、转座子是一段能移位的DNA 序列，所以会引发基因突变，属于可遗传变异可以为生物进化提
供原材料；
2、物种形成的3 个环节：突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择使种群的基因频率定向改变；
隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、复制型转座子转座过程是转座子的DNA 通过转录RNA 来合成相应DNA 片段，故需要用到逆
转录酶、DNA 聚合酶等的参与，A 正确；
B、澳洲野生稻在过去近300 万年内，3 种独立的转座子增加了约4×108 个碱基对，总量约占整个基因组的
60%以上，故可以说澳洲野生稻基因组的大小变化主要是由复制型转座子引起的，B 正确；
C、转座子是一段能移位的DNA 序列，可能会引发基因和染色体的改变，给基因组造成潜在危害，C 正
确；
D、转座子可能造成基因组不稳定，降低遗传的稳定性，不利于生物进化，而不是降低遗传的多样性，D
错误。
故选D。
12．某同学用标有B 和b 的卡片建立某符合遗传平衡定律的人群中红绿色盲的遗传模型，向甲（男）、乙
（女）两个信封放入若干B 和b 的卡片，随机从每个信封中取出一张卡片放在一起并记录，记录后将卡片
放回原信封内，重复多次。已知男性群体的红绿色盲率接近7%，下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙信封中的B 与b 卡片数之比约为93：7
B．甲信封中还应装入与B、b 卡片数之和相等的空白卡片
C．乙信封模拟的女性群体中红绿色盲占比约为0.5%
D．完善模型后，重复多次实验，可推出人群中携带者的概率约为13%
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。题意分析，色盲为伴X 隐性遗传病，男性群体中色盲个体的比例代表了色
盲基因的基因频率，即群体中Xb 的基因频率为7%，则XB 的基因频率为93%。
【详解】A、色盲为伴X 隐性遗传病，男性群体中色盲个体的比例代表了色盲基因的基因频率，题意显示
男性群体的红绿色盲率接近7%，意味着红绿色盲基因的概率为7%，则XB 的基因频率为93%。因此，甲
乙信封中的B 与b 卡片数之比约为93 7∶，A 正确；
B、色盲为伴X 隐性遗传病，Y 染色体上没有控制色盲的基因，而甲信封代表雄性个体，因此甲信封还应
装入与B、b 卡片数之和相等的空白卡片，B 正确；
C、由于人群中Xb=7%，XB=93%。女性中红绿色盲患病率XbXb=（Xb）2=0.49%，因此，乙信封模拟的
女性群体中色盲占比约为0．5%，C 正确；
D、女性红绿色盲携带者的概率=2×XB×Xb=2×93%×7%=13.02%，考虑到人群中男女人数大约相等，则人
群中女性色盲携带者的概率约为6.51%，因此，完善模型后，重复多次实验，出现携带者即XBXb 组合约
为6.51%，D 错误。
故选D。
二、多选题
13．某地棉田爆发棉铃虫虫害，农业部门开展相应的防治工作，提出了两种方案：方案一是喷洒高效农药；
方案二是放养棉铃虫的天敌—赤眼蜂（赤眼蜂是寄生棉铃虫卵的蜂种）。下列相关叙述错误是（ ）
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A．赤眼蜂属于生态系统成分中的消费者
B．持续喷洒农药，棉铃虫种群数量减少
C．在棉田中棉铃虫种群数量呈J 型增长
D．放养赤眼蜂防治棉铃虫属于化学防治
【答案】BCD
【分析】生物防治的方法有化学防治、生物防治和机械防治，目前人们越来越倾向于利用对人类生存环境
无污染的生物防治。
【详解】A、赤眼蜂是动物，是棉铃虫的天敌，属于生态系统成分中的消费者，A 正确；
B、持续喷洒农药，前期棉铃虫数量会减少，但是农药会对棉铃虫进行选择，让具有抗药性的个体活下来，
后期棉铃虫种群数量会增加，B 错误；
C、棉铃虫受食物、天敌和空间等条件制约，在棉田中棉铃虫种群数量不会呈J 型增长，C 错误；
D、放养赤眼蜂防治棉铃虫属于生物防治，D 错误。
故选BCD。
14．烟粉虱是蔬菜上的重要害虫，目前生产上对烟粉虱的防治主要还是依赖化学农药。研究发现，外源茉
莉酸甲酯处理能启动植物抗病虫相关基因的表达，通过改变害虫性别比例，提高植物的诱导抗性水平，从
而有效抵抗病虫害。下列相关叙述错误的是（ ）
A．生产上大量化学农药的使用是增加烟粉虱的抗药性突变的主要原因
B．农药处理可能会杀伤烟粉虱的天敌，削弱其对烟粉虱的控制作用
C．外源茉莉酸甲酯处理主要通过提高害虫的死亡率来直接降低害虫的数量
D．植物分泌化学物质影响烟粉虱，主要说明了生命活动的正常进行离不开信息的作用
【答案】ACD
【分析】变异具有不定向性，害虫由于变异产生了抗药性，化学农药对变异具有选择的作用，通过选择个
体的表现型影响种群的基因频率，进而使种群发生定向的进化。
【详解】A、变异具有不定向性，烟粉虱由于变异产生了抗药性，化学农药对变异具有选择的作用，抗药
性的个体减少，抗药性个体通过繁殖增多，A 错误；
B、农药处理也可能会杀伤烟粉虱的天敌，从而削弱其对烟粉虱的控制作用，B 正确；
C、外源茉莉酸甲酯处理会改变害虫性别比例，通过降低害虫的出生率来直接降低害虫的数量，C 错误；
D、植物分泌化学物质影响烟粉虱，这体现了化学信息传递调节生物的种间关系，维持生态系统的稳定和
平衡的作用，D 错误。
故选ACD。
15．生活在加拿大北方森林中的猞猁捕食雪兔。研究人员在90 多年的时间里，对猞猁和雪兔的种群数量做
了研究，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
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A．在环境不受破坏的情况下，一定空间中种群的最大数量称为K 值，在1890-1935 年，雪兔的K 值
大约为60000 只
B．猞猁和雪兔相互制约，它们的种群数量在一定范围内波动，处于相对稳定状态，存在负反馈调节
C．可食植物增加和猞猁减少是雪兔数量在一段时间内能够急剧增加的生物因素，属于密度制约因素
D．猞猁占据着稳定的生态位，可充分利用环境资源，是猞猁个体间及猞猁和环境之间协同进化的结
果
【答案】BC
【分析】雪兔以植物为食，猞猁是以雪兔为食。猞猁的存在不仅制约雪兔的种群数量，使得植物、雪兔、
猞猁之间保持相对稳定，而且由于植物资源比较稳定，进而使得另一些以植物为食的动物数量及其食物链
相对稳定，因而整个群落可以处在相对稳定的状态。
【详解】A、在环境不受破坏的情况下，一定空间所能容纳的种群的最大数量称为K 值，不是一定空间中
种群的最大数量称为K 值，A 错误；
B、猞猁和雪兔相互制约，它们的种群数量在一定范围内波动，处于相对稳定状态，两者之间存在负反馈
调节，B 正确；
C、可食植物增加和猞猁减少是雪兔数量在一段时间内能够急剧增加的生物因素，属于密度制约因素，C
正确；
D、协同进化是不同物种之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化和发展，D 错误。
故选BC。
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