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专题17 自由组合
1．自由组合定律的发现(假说－演绎法)
2．基因的自由组合定律分析
(1)内容解读
研究对象
位于非同源染色体上的非等位基因
发生时间
减数分裂Ⅰ后期
实质
非同源染色体上的非等位基因自由组合
适用生物
进行有性生殖的真核生物的遗传
适用遗传
方式
适用于细胞核遗传，不适用于细胞质遗传
[特别提醒]
非等位基因不一定都位于非同源染色体上
①非等位基因可位于同源染色体上，也可位于非同源染色体上。同源染色体上的非等位基因不能自由
1
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组合。
②同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合。
(2)细胞学基础(以精细胞的形成为例)
3．孟德尔获得成功的原因
材料
正确选择豌豆作实验材料
对象
由一对相对性状到多对相对性状
处理结果
对实验结果进行统计学分析
方法
运用假说—演绎法
4.孟德尔遗传定律的应用
(1)杂交育种
(2)推断某些遗传病在后代中的患病概率。
一、单选题
1．某植物花瓣的颜色（红色/白色）受两对独立遗传的等位基因（Y/y、R/r）控制，其控制途径如图所示，
下列说法正确的是（ ）
A．基因Y、R 通过改变蛋白质的结构直接控制该植物花瓣的颜色
2
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B．减数分裂形成配子的过程中，基因Y/y 与R/r 之间遵循分离定律
C．用基因型为Yyrr 植株和yyRr 植株杂交能够验证分离定律和自由组合定律
D．基因型为RrYy 的植株自交，所得F1中白花个体所占比例为
【答案】D
【分析】1、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；
在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、已知某植物花瓣的颜色（红色/白色）受两对独立遗传的等位基因（Y/y、R/r）控制，由图可知，当
Y、R 基因存在时表现为红色，其他情况表现为白色。
【详解】A、结合题图可知，基因Y、R 通过控制酶的合成进而改变该植物花瓣的颜色，A 错误；
B、两对等位基因独立遗传，减数分裂形成配子的过程中，基因Y/y 与R/r 之间遵循自由组合定律，B 错误；
C、基因型为Yyrr 植株和yyRr 植株的表型都为白花，但基因型为Yyrr 植株和yyRr 植株无论两对等位基因
之间是否遵循自由组合定律，其杂交结果相同，不能用来验证自由组合定律，C 错误；
D、基因型为RrYy 的植株自交，所得F1 中红花个体（R_Y_）所占比例为9/16，白花个体所占比例为
7/16，D 正确。
故选D。
2．若某哺乳动物毛色由位于常染色体上3 对独立遗传的等位基因决定。其中，A 基因编码的酶A 可使黄色
素转化为褐色素，B 基因编码的酶B 可使褐色素转化为黑色素，D 基因的表达产物能完全抑制A 基因的表
达；相应的隐性基因a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作亲本进行杂交，
F1均为黄色，F2中毛色表现型及比例为黄：褐：黑=52：3：9，则亲本的基因型组合是（ ）
A．AABBDD×aaBBdd 或AabbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd 或AAbbDD×aaBBDD
C．aabbDD×aabbdd 或AabbDD×aabbdd
D．AAbbDD×aaBBdd 或AABBDD×aabbdd
【答案】D
【分析】根据题意，A 基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素，B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色
素，D 基因的表达产物能完全抑制A 基因的表达，则黑色个体的基因型为A_B_dd，黄色个体的基因型为
A_bbD_、A_B_D_、aa_ __ _，褐色的基因型为A_bbdd。
【详解】由题意知，用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1 均为黄色，F2 中毛色表现型出现
了黄∶褐∶黑=52∶3∶9，子二代中黑色个体占=9/（52+3+9）=9/64，结合题干，3 对等位基因位于常染色
体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现9/64 的比例，
可拆分为3/4×3/4×1/4，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aa_ __ _，要符合子二代黑色个体的比例，
说明子一代基因型为AaBbDd，再结合基因型和表现型的对应关系，杂交亲本的组合可以为
3
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AAbbDD×aaBBdd 或AABBDD×aabbdd。综上所述，D 正确，ABC 错误。
故选D。
3．野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6 个不同的隐性突变，每个
隐性突变只涉及1 个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6 个不
同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推
断错误的是（ ）
杂交组
合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
①×⑤
光滑形
②×⑥
锯齿状
A．突变体①和②是不同基因发生突变
B．突变体②和⑥是同一基因发生突变
C．② 和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形
D．④ 和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
【答案】C
【分析】题意分析，光滑形边缘对锯齿状边缘为显性。6 个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因
向不同方向突变而形成的等位基因，此时这些基因的遗传遵循基因的分离定律；也可能由不同的基因经过
突变形成的，此时这些基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、①与②杂交，子代为光滑形，说明②的隐性基因与①的隐性基因是非等位基因关系，即突变
体①和②是不同基因发生突变引起的，A 正确；
B、②与⑥杂交子代为锯齿状，说明②与⑥具有的的隐性基因是等位基因，即是由同一个基因突变产生的，
B 正确；
C、杂交组合①×②子代为光滑形，①×⑤的子代光滑形，说明①与②、①与⑤所具有的隐性基因是非等位
基因，是由不同基因经隐性突变产生的。②与⑤可能是同一基因突变也可能是不同基因突变形成，故②与
⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状或光滑形，C 错误；
D、①与④所具有的隐性基因是等位基因，②与⑥杂交子代为锯齿状，说明②与⑥具有的的隐性基因是等
位基因，①与②是非等位基因，所以④和⑥是非等位基因，杂交后代，子代叶片边缘为光滑形，D 正确。
4
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故选C。
4．人类某遗传病受X 染色体上的两对等位基因(A、a 和B、b)控制，且只有A、B 基因同时存在时个体才
不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A．Ⅰ1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B．Ⅱ3的基因型一定为XAbXaB
C．Ⅳ1的致病基因一定来自于Ⅰ1
D．若Ⅱ1的基因型为XABXaB，与Ⅱ2生一个患病女孩的概率为1/4
【答案】C
【分析】分析题图：图中Ⅰ1、Ⅰ2 有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，由于Ⅰ2 的基因
型为XAbY，所以Ⅰ1 基因型为XaBXab 或XaBXaB，II3 的基因来自I1 和I2，且表现正常，即同时含有
A、B 基因，基因型一定为XAbXaB，II4 和III2 的基因型均为XABY，II4 和II3 婚配，其女儿III3 的基因
型为XABXaB 或XABXAb。
【详解】AB、图中Ⅰ1、Ⅰ2 有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，由于Ⅰ2 的基因型为
XAbY，所以Ⅰ1 基因型为XaBXab 或XaBXaB，II3 的基因来自I1 和I2，且表现正常，即同时含有A、B
基因，基因型一定为XAbXaB，AB 正确；
C、由于III2 的基因型为XABY，III3 的基因型为XABXaB 或XABXAb，所以Ⅳ1 的致病基因一定来自于
III3，由于II4 的基因型为XABY，所以III3 的致病基因来自II3，而Ⅱ3 的致病基因来自于Ⅰ1 和Ⅰ2，C
错误；
D、由于Ⅰ1 的基因型为XaBXab 或XaBXaB，故可知Ⅱ2 的基因型为Xa_Y，Ⅱ1 的基因型为XABXaB，
和Ⅱ2 的后代中XABXa_∶XaBXa_(患病女孩)∶XABY∶XaBY(患病男孩)=1∶1∶1∶1，故若Ⅱ1 的基因
型为XABXaB，与Ⅱ2 生一个患病女孩的概率为1/4，D 正确。
故选C。
5．野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的物质（抗菌素）， 决定产生抗菌素的基因M 对m 为显性，基
因N 对抗菌素的产生有抑制作用，而n 基因没有。纯种品系甲和乙不能产生抗菌素，研究人员进行了如图
5
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所示实验。下列有关说法不正确的是（ ）
A．M、m 与N、n 这两对基因位于非同源染色体上
B．品系甲的基因型为MMNN，品系乙的基因型为mmnn
C．实验一的F2不产抗菌素植株中， n 基因出现的频率为1/3
D．将实验二的F2产抗菌素植株自交，F3代产抗菌素植株中，有2/3 的植株能稳定遗传
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同
源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、由实验二可知，子二代的表现型比例是有抗菌素：无抗菌素=3：13，是9：3：3：1 的变式，
因此该性状受两对独立遗传的等位基因控制，即M、m 与N、n 这两对基因位于非同源染色体上，两对等
位基因遵循自由组合定律，A 正确；
BC、实验一的子一代无豌豆素，子二代有抗菌素：无抗菌素=1：3，因此子一代基因型是MMNn，亲本野
生型基因型是MMnn，品系甲的基因型是MMNN，实验二的F1 杂交，子代出现3：13 的分离比，说明F1
是双杂合子MmNn，又因为基因N 对抗菌素的产生有抑制作用，而n 基因没有，说明M_nn 表现为有抗菌
素，M_N_、mm__表现为无抗菌素，品系甲的基因型为MMNN，故品系乙的基因型为mmnn，B 正确；
C、实验一亲本野生型基因型是MMnn，品系甲的基因型是MMNN，F1 基因型为MMNn，F2 不产抗菌素
植株群体中MMNN∶MMNn=1∶2，n 基因的频率为 1/3，C 正确；
D、将实验二的F2 产抗菌素植株（1/3MMnn、2/3Mmnn）自交，F3 代产抗菌素植株（M-nn）比例为1/3＋
2/3×3/4=5/6，稳定遗传的MMnn 比例是1/3＋2/3×1/4=3/6，故产抗菌素植株中能稳定遗传的比例是3/5，D
错误。
故选D。
6．某家族中有甲病（相关基因用A/a 表示）、乙病（相关基因用 B/b 表示）两种单基因遗传病，其中一
种病的致病基因位于X 染色体上，甲病在人群中的发病率为1%。研究人员通过调查绘制出该家族的遗传
系谱图（图1），然后对I1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列叙述
6
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正确的是（ ）
A．甲病在人群中的患病率与性别无关，乙病患者中男性多于女性
B．条带①对应 A 基因，Ⅱ2和Ⅱ3经减数分裂都只能产生1 种配子
C．Ⅲ2的基因型为 AaXᵇXᵇ，对Ⅱ1的这两对基因进行电泳分离会得到3 种条带
D．若Ⅲ1与一位正常的女性结婚，生出一个两病兼患女孩的概率为1/88
【答案】D
【分析】根据图1 分析可知：Ⅰ3 号和Ⅰ4 号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，说明甲病是常
染色体隐性遗传病。根据题干信息可知：乙病是伴性遗传。根据Ⅰ4 患乙病，Ⅱ2 未患乙病，说明乙病是
伴X 显性遗传病。
【详解】A、Ⅰ3 和Ⅰ4 都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ3），说明致病基因为隐性致病基因，
且不可能位于X 染色体上，故甲病为常染色体隐性遗传病，其患病率与性别无关，据题意“一种病的致病
基因位于X 染色体上”可知，乙病应为伴X 染色体遗传病，Ⅰ4 患乙病，而Ⅱ2 不患病，因此乙病为伴X
染色体显性遗传病，乙病患者中女性多于男性，A 错误；
B、分析题图可知，I1 同时患有甲病和乙病，则基因型为aaXBY，只含有a 和B 基因，说明条带①和条带
③分别为a 和B 基因，Ⅱ3 仅患甲病，则基因型为aaXᵇXᵇ，说明条带①和条带④分别为a 和b 基因，由此
可知条带①、②、③和④分别为a、A、B 和b 基因，分析图2 可知，Ⅱ的基因型为
₂
AAXᵇY，其减数分裂
产生2 种配子，B 错误；
C、根据电泳图谱可知，Ⅲ的基因型为
₂
AaXᵇXᵇ，据图1 可知，Ⅱ1 的父亲患甲乙两种病，故Ⅱ1 基因型为
AaXBXb，其电泳结果将会出现4 种条带，C 错误；
D、对于甲病来说，Ⅱ1 的基因型为Aa，Ⅱ2 的基因型为AA，Ⅲ1 的基因型为 AA=1/2， Aa=1/2，若甲
病在人群中的发病率为1%，即aa=1%，a=0.1，则A=0.9，群体中AA=0.9×0.9=0.81，
Aa=2×0.9×0.1=0.18，正常的女性为9/11AA、2/11Aa，两者婚配后代患甲病的概率2/11×1/2×1/4=1/44，对于
乙病来说，Ⅲ1 的基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，两者婚配后代患乙病女孩的概率1/2，Ⅲ1
7
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与一位正常的女性结婚，生出两病兼患女孩的概率为1/44×1/2=1/88，D 正确。
故选D。
7．玉米粒的颜色由基因A/a 控制，形状由基因B/b 控制，现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1
全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表型及比例为黄色饱满66%黄色皱缩9%白色饱满9%白色皱缩
16%。下列分析错误的是（ ）
A．两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律
B．基因A 和B 位于一条染色体上
C．F2中纯合子所占比例为16%
D．F1测交后代表型之比可能为4∶1∶1∶4
【答案】C
【分析】由题意可知，纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1 全部表现为黄色饱满，说明黄色饱满为
显性性状；F2 中黄色∶白色=75%∶25%=3∶1，饱满∶皱缩=75%∶25%=3∶1，但四种表现型比例不是
9∶3∶3∶1，说明两对相对性状分别遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、F2 中黄色∶白色=3∶1，饱满∶皱缩=3∶1，但四种表现型比例不是9∶3∶3∶1，故每对相对
性状的遗传都遵循分离定律，但两对性状的遗传不遵循自由组合定律，A 正确；
B、纯种黄色饱满玉米（AABB）与和白色皱缩玉米（aabb）杂交，后代中黄色饱满和白色皱缩的比例较大，
说明AB 和ab 的配子较多，说明AB 连锁，ab 连锁，即基因A、B 位于同一条染色体上，B 正确；
C、由于F2 中黄色饱满66%∶黄色皱缩9%∶白色饱满9%∶白色皱缩16%，说明F1 产生配子
AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，F2 中纯合子所占比例为（4/10）2+（4/10）2+（1/10）2+（1/10）
2=34%，C 错误；
D、题中显示，黄色饱满66%∶黄色皱缩9%∶白色饱满9%∶白色皱缩16%，说明ab 配子的比例为4/10，
则AB 配子的比例也为4/10，则另外两种配子的比例为|（1-1/10-4/10）÷2=1/10，即F1 产生配子
AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，而测交时隐性纯合子只产生ab 一种配子，故F1 测交后代表现型比为
4∶1∶1∶4，D 正确。
故选A。
8．某种蝴蝶的翅膀有红色、粉色、白色三种类型，由两对等位基因（A 和a、B 和b）共同控制，基因A
控制红色素合成（AA 和Aa 的效应相同），基因B 为修饰基因，BB 使红色素完全消失，Bb 使红色素颜色
淡化（表现为粉色）。现用两组纯合亲本进行杂交，实验结果如图，下列叙述错误的是（ ）
8
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A．在第一组中，F2中纯合子所占的比例为
B．在第一组中，亲本白翅蝶的基因型是AABB
C．在第二组中，F2白翅蝶中纯合子的比例为
D．在第二组中，若F1粉翅蝶进行测交，则子代中粉翅蝶的比例为
【答案】D
【分析】结合题干分析可知：红色翅膀蝴蝶对应的基因型为：A _bb;粉色翅膀蝴蝶对应的基因型为：A_
Bb，白色翅膀蝴蝶对应的基因型为A_ BB、aa_B 、aabb；第二组实验中的F2 出现了3：6：7 的比例为
9：3：3：1 的变式，故A/a 和B/b 这两对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】AB、红色翅膀蝴蝶对应的基因型为A_ bb，粉色翅膀蝴蝶对应的基因型为A_ Bb，白色翅膀蝴蝶
对应的基因型为A_ BB、aaB_ 、aabb；第二组实验中的F2 出现了3：6：7 的比例为9：3：3：1 的变式，
故A/a 和B/b 这两对等位基因遵循自由组合定律，结合第一组实验的杂交情况可推知亲本基因型为
AABB×AAbb，即第一组中亲本白翅蝶的基因型是AABB，红翅蝶基因型为AAbb，F1 的基因型为
AABb，F2 的基因型及比例为1/4AABB、2/4AABb、1/4AAbb，故在第一组中，F2 中纯合子所占的比例为
1/2，AB 正确；
C、结合A 选项的分析，可推知第二组中F1 的基因型为AaBb，亲本的基因型为aaBB×AAbb，F2 中对应
的基因型及比例为：1/16AABB、4/16AaBb、2/16AaBB、2/16AABb、1/16AAbb、2/16AABb、1/16aaBB、
2/16aaBb、1/16aabb,故在第二组中，F2 白翅蝶（1/16AABB、2/16AaBB、1/16aaBB、2/16aaBb、1/16aabb）
中纯合子的比例为3/7，C 正确；
D、结合C 选项的分析，第二组中F2 的基因型为AaBb，若进行测交（与aabb 杂交），子代基因型及比例
为：1/4AaBb、1/4Aabb、1/4aaBb、1/4aabb，则子代中粉翅蝶的比例为1/4，D 错误。
故选D。
9．两株纯合植株杂交，产生的F1基因型为AaBb。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若F1自交后代只有两种表型，即可判断A 和a、B 和b 两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律
B．若该植物的性别决定方式是XY 型，且A、a 位于性染色体上，则基因型为AaBb 的F1为雌株
C．若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，则其自交后代纯合子的比例
为17/50
D．若该植物AB 雌配子致死，让F1接受aabb 植株的花粉，产生的后代基因型有3 种，且比例为1：
1：1
9
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【答案】C
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、F1（AaBb）自交，后代有两种表型，比例为15：1，符合9：3：3：1 的变式，则A 和a、B
和b 两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A 错误；
B、如果该植物的性别决定方式属于XY 型，且A 和a 位于性染色体上，若A 和a 仅位于X 染色体上，则
基因型为AaBb 的植株为雌性个体；若A 和a 位于X 和Y 染色体的同源区段，则不能确定AaBb 的植株的
性别，B 错误；
C、若F1 产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，纯合体有AAbb、AABB、
aaBB、AAbb 四种，其中AAbb 的概率为1/10×1/10=1/100，AABB 的概率为4/10×4/10=16/100，aaBB 的概
率为1/10×1/10=1/100，aabb 的概率为4/10×4/10=16/100，16/100+1/100+16/100+1/100=17/50，因此其后代
纯合体约占17/50，C 正确；
D、若A 和a、B 和b 两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，该植物AB 雌配子致死，F1AaBb 产生的雌
配子的基因型及比例为Ab：aB、ab=1：1：1，则让F1 接受aabb 植株的花粉，产生的后代基因型有3 种，
且比例为1：1：1；若F1 的A 和B 在一条染色体上，a 和b 在一条染色体上，则F1 能产生ab 一种配子，
则让F1 接受aabb 植株的花粉，产生的后代基因型有1 种，D 错误。
故选C。
10．研究表明，人的ABO 血型与9 号染色体上的复等位基因IA、IB、i，和第19 号染色体上的H、h 基因均
有关。在人体内，前体物质在H 基因的作用下形成H 物质，而hh 的人不能把前体物质转变成H 物质，这
类人被称为孟买型。H 物质在IA基因的作用下，形成凝集原A、在IB基因的作用下形成凝集原B、而ii 的
人不能转变H 物质（如图1 所示）。图2 是一个孟买型个体的家系图及相关个体的血型，下列说法错误的
是（ ）
注：临床上将含凝集原A 的称为A 型，含凝集原B 的称为B 型，含凝集原A 和凝集原B 的称为AB 型，凝
10
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集原A 和凝集原B 均不含的称为O 型。
A．由图1 可知：ABO 血型的遗传遵循自由组合定律
B．图2 所示的家系中，5 号个体一定是“孟买型”
C．图2 所示的家系中，6 号个体的基因型一定是HhIAIB
D．理论上A 血型和B 血型个体的基因型都有四种
【答案】B
【分析】由题意可知，H_ IAIA、 H_ IAi 为A 型血，有4 种基因型；H_IBIB、 H_ IBi 为B 血型，有4 种
基因型；H_ IAIB 为AB 型血，有2 种基因型；其余型血都为O 型血，即H_ ii、 hh_ _，有8 种基因型，因
此决定ABO 血型的基因型有18 种，据此答题即可。
【详解】A、根据题干中“H 物质在IA 基因的作用下，形成凝集原A”可知，具有凝集原A 的人一定有H
基因和IA 基因，由“人的ABO 血型与9 号染色体上的复等位基因IA、IB、i，和第19 号染色体上的H、h
基因均有关”可知，两对基因位于不同对的同源染色体上，所以ABO 血型的遗传遵循自由组合定律，A 正
确；
B、由于5 号个体是A 型，因此3 号的基因型可能是HhIAi，5 号个体基因型可能是Hhii，故5 号个体不一
定是“孟买型”，B 错误；
C、由于6 号个体是AB 型，因此4 号的基因型是hhIBi，由此可推知AB 型6 号的基因型HhIAIB，C 正确；
D、由题意可知，H_ IAIA、 H_ IAi 为A 型血，有4 种基因型；H_IBIB、 H_ IBi 为B 血型，有4 种基因
型，即理论上A 血型和B 血型个体的基因型都有四种，D 正确。
故选B。
11．下图是一个苯丙酮尿症家族系谱图。已知该病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是（
）
A．该病的遗传方式与血友病相同
B．图中除Ⅲ-2 外，其他人对于该病的基因型均能确定
C．Ⅱ-3 与Ⅱ-4 再生一个患病孩子的概率为1/101
D．若Ⅲ一2 与致病基因携带者婚配，则生一个患病男孩的概率为1/6
11
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【答案】C
【分析】由题图可知，I-1 和I-2 生出一个患病女儿（Ⅱ-3），“无中生有为隐性”说明该病的遗传方式是
隐性病，如果为伴X 染色体隐性遗传病，则“女病父子病”，女儿（Ⅱ-3）患病，其父亲I-1 应患病，但
由于系谱图中I-1 未患病，因此说明该病是常染色体隐性遗传病。
【详解】A、由题图可知，I-1 和I-2 生出一个患病女儿（Ⅱ-3），说明该病的遗传方式是常染色体隐性遗
传病，而血友病为伴X 染色体隐性遗传病，A 错误；
B、设该病相关基因为A、a，则Ⅲ-1 和Ⅱ-3 的基因型为aa，可推出除I-2、II-4 外，其他人的基因型均为
Aa，而I-2、I-4 基因型可能是AA 或Aa，B 错误；
C、由人群中P（aa）=1/10000，可知a 基因频率为1/100，则人群中P（AA）=(99/100)2，P（Aa）=
（2×99×1）/10000，由此推知Ⅱ-4 的基因型为Aa 的可能性为P（Aa）=2/101，其与Ⅱ-3（aa）再生一个患
病小孩的概率=（2/101）×（1/2）=1/101，C 正确；
D、Ⅲ-2（1/3AA 或2/3Aa）与致病基因携带者（Aa）婚配，生一个患病男孩的概率=2/3×1/4×1/2=1/12，D
错误。
故选C。
12．人类的ABO 血型是由常染色体上的一对复等位基因IA、IB和i 决定的，基因决定红细胞表面抗原的过
程如图所示（i 个体的红细胞表面无A 抗原和B 抗原为O 型血）。另外一对常染色体上的基因为hh 时，由
于缺乏H 物质也为O 型血。下列有关叙述错误的是（ ）
A．复等位基因IA、IB和i 与H、h 的遗传遵循基因自由组合定律
B．同时考虑两对基因，人群中共有基因型18 种，O 型血的基因型共有8 种
C．HhIAi 的父亲和HhIBi 的母亲生出O 型血女儿的概率是7/32
D．若O 型血女子与A 型血男子结婚生下了AB 型血的孩子，则该女子的可能基因型有2 种
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，
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同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、由题意可知，IA、IB 和i 与H、h 位于不同的常染色体上，这两对等位基因的遗传遵循基因自
由组合定律，A 正确；
B、IA、IB 和i 可以组成IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii6 种，H、h 可以组成HH、Hh、hh3 种，所以人
群中共有基因型3×6=18 种，O 型血的基因型HHii、Hhii、hh（IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii）共有8
种，B 正确；
C、该父母生出O 型血（hh_ _或H_ii）女儿的概率=（1/4×1+3/4×1/4）×1/2=7/32，C 正确；
D、若O 型血女子（hh_ _或H_ii）与A 型血男子（H_IA_）结婚生下了AB 型血（H_IAIB）的孩子，则该
AB 型血孩子的IA 基因一定来自A 型血男子，IB 基因来自O 型血女子，所以该O 型血女子的可能基因型
有hhIAIB、hhIBIB、hhIBi 共3 种，D 错误。
故选D。
13．某种植株的花色由三对等位基因共同控制，其中显性基因B、M、R 同时存在时，表现为蓝色；其他
情况都为白色。现用基因相同的蓝花植株分别与三种白花植株杂交，实验结果如下表所示（不考虑突变和
互换及致死）。下列相关叙述正确的是（ ）
组别
杂交亲本
子一代（F1）
一
蓝花植株×BBmmrr
全为白花
二
蓝花植株×bbmmRR
25%的蓝花植株
三
蓝花植株×bbMMrr
25%的蓝花植株
A．由实验结果可知该蓝花植株可产生8 种基因型的配子
B．若该蓝花植株自交，则F1开蓝花植株一定全为杂合子
C．若杂交组别一F1的植株随机受粉，子代不会出现蓝花植株
D．若分别对第二组与第三组的F1蓝花植株进行测交结果不同
【答案】B
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，
位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由
组合。
【详解】A、分析表格：植株花色的基因型为B_M_R_表现为蓝色，其他基因型表现为白色。B_M_R_与
BBmmrr 杂交，子代都表现为白花，不能可能出现B_M_R_，基因型为B_M_R_个体不可能产生含有MR
的配子，因此M（m）、R（r）不遵循自由组合定律，M、r 连锁，m、R 连锁；B_M_R_与bbmmRR 杂交，
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子代蓝色植株是25%，说明B_M_R_个体产生含有BM 的配子的比例是25%，因此B（b）、M（m）遵循
自由组合定律；B_M_R_×bbMMrr，子代25%为蓝色植株，说明B_M_R_产生含有BR 的配子占25%，因此
B（b）、R（r）遵循自由组合定律，因此蓝花植株的基因型为BbMmRr，且基因M 和r 位于一条染色体上，
基因m 和R 位于一条染色体上，基因B/b 位于另一对同源染色体上，所以该蓝花植株只能产生4 种配子，
A 错误；
B、根据实验结果可知，若该蓝花植株自交，产生的四种雌雄配子为BMr、bMr、BmR、bmR，F1 开蓝花
植株的基因型为BBMmRr、BbMmRr，B 正确；
C、组别F1 的基因型有BbMmrr、BbmmRr，这两者杂交可产生BbMmRr 植株，C 错误；
D、组别二、三的F1 蓝花植株都与亲本相同，进行测交结果也相同，D 错误。
故选B。
14．普通小麦为六倍体（6n=42，记为42W），甲、乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系”（图示
染色体来自偃麦草，即二体来自偃麦草）。减数分裂时，染色体Ⅰ和Ⅱ不能联会，但均可随机移向一极
（产生各种配子的机会和可育性相等）。L 为抗叶锈病基因、M 为抗白粉病基因、S 为抗秆锈病基因，均
为显性。若甲和乙杂交的子代为丁，甲和丙杂交的子代为戊，乙和丙杂交的子代为己，下列叙述不正确的
是（ ）
A．甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异
B．丁在减数分裂时能形成21 个四分体
C．戊与己杂交，子代同时有三种抗病性状的植株占3/16
D．丁自交，子代中有抗两种病性状的植株占9/16
【答案】C
【分析】由题意可知，甲乙丙丁戊己分别了记作LLOO、MMOO、SSOO、LOMO、LSOO、MOSO。
【详解】A、甲、乙、丙品系的培育是由普通小麦和偃麦草杂交之后进行秋水仙素诱导处理之后得到的，
因此该过程中发生了染色体数目的变异，A 正确；
B、甲和乙杂交的子代为丁，则丁的染色体组成42W+Ⅰ+Ⅱ，在减数分裂时只能形成21 个四分体，B 正确；
C、甲和丙杂交的子代为戊，乙和丙杂交的子代为己，则戊、己染色体组成分别为42W+L+S，
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42W+M+S，分别记作LSOO，MOSO，戊和丙杂交，子代同时有三种抗病性状（即同时含有LMS 基因，
由于染色体Ⅰ和Ⅱ不能联会，其基因型可记作M_LS）的植株占1/2×1×1/2×1=1/4，C 错误；
D、由题意可知，丁可即为LOMO，丁自交，子代中有抗两种病性状（即L_M_）的植株占3/4×3/4=9/16，
D 正确。
故选C。
15．瓤瓜花为单性花，甲和乙是具有不同优良性状的纯合瓤瓜优良栽培品种，二者杂交F1植株所结果实全
部变苦，将F1雌花套袋同株异花传粉，F2表现为变苦株与正常株两种，其比例为9：7。某同学对该遗传现
象的分析，正确的是（ ）
A．F2变苦株进行同株异花传粉，后代中正常株占11/36
B．F2正常株进行同株异花传粉，后代不发生性状分离的占3/7
C．F2两株正常株之间自由传粉，后代全为正常株
D．授粉前需要对母本采取的操作是去雄和套袋
【答案】A
【分析】1、基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数
分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、甲和乙是不同优良性状纯合瓤瓜品种，二者杂交F1 植株所结果实全部变苦，F1 雌花套袋同株异花传粉，
F2 表现为变苦株与正常株两种，其比例为9：7，设相关基因是A/a、B/b，则F1 基因型为AaBb，F2 中正
常株7/16 包括A-bb：aaB-：aabb=3：3：1，变苦株9/16A-B-。
【详解】A、F2 表现为变苦株与正常株两种，其比例为9：7，设相关基因是A/a、B/b，则F1 基因型为
AaBb，F2 中变苦株为9/16A-B-，即变苦株有1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，同株异花传粉
（即自交），后代中正常株占2/9×1/4+2/9×1/4+4/9×7/16=11/36，A 正确；
B、F2 正常株同株异花传粉（即自交），即A-bb、aaB-和aabb 之间同株异花传粉，子代无A-B-个体，后
代全为正常株，所以后代不发生性状分离的占100%，B 错误；
C、F2 两株正常株（A-bb、aaB-、aabb）之间自由传粉，若相关基因型是Aabb 和aaBb，子代会出现AaBb
的变苦株，C 错误；
D、瓤瓜花为单性花，授粉前不需要对母本去雄处理，D 错误。
故选A。
16．下图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a 表示，乙病相关基因用B、b 表示，已知I2、Ⅱ4
均只携带一种致病基因。下列叙述正确的是（ ）
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A．甲病的遗传特点为隔代交叉遗传，且女性患病概率高于男性
B．Ⅱ5和I1基因型相同的概率是1/4
C．Ⅲ10的基因型为BBXAY 或BbXAY
D．Ⅲ7与正常男性婚配生育患乙病孩子的概率是1/3
【答案】C
【分析】分析系谱图可知，Ⅱ3、Ⅱ4 表现正常，他们的女儿Ⅲ7 患乙病，可推知乙病为常染色体隐性遗
传，Ⅱ3、Ⅱ4 均为Bb；他们的儿子Ⅲ8 患甲病，且Ⅱ4 只携带一种致病基因（b 基因），即不携带甲病
的致病基因，故甲病为伴X 染色体隐性遗传。
【详解】A、Ⅱ3、Ⅱ4 表现正常，他们的女儿Ⅲ7 患乙病，可推知乙病为常染色体隐性遗传，Ⅱ3、Ⅱ4
均为Bb；他们生下了Ⅲ8 患病的儿子，而Ⅱ4 只携带一种致病基因，所以甲病是X 染色体隐性遗传病，甲
病的男性患病概率高于女性，且有隔代交叉遗传的特点，A 错误；
B、由于Ⅰ2 患甲病，且只携带一种致病基因，则Ⅰ2 的基因型为BBXaY，由分析可知Ⅱ4 的基因型为
BbXAY，可推知Ⅰ1 一定携带乙病的致病基因，基因型为BbXAX_；由Ⅰ1 和Ⅰ2 的乙病基因可知Ⅱ5 的
乙病基因为1/2BB 或1/2Bb，由于Ⅲ9 患甲病，可知Ⅱ5 的甲病基因为XAXa，综上所述，Ⅱ5 的基因型为
1/2BBXAXa、1/2BbXAXa，由于Ⅰ1 关于甲病的概率未知，所以不能明确指出二者基因型相同的概率为
1/4，B 错误；
C、由B 选项可知，Ⅱ5 的乙病基因为1/2BB 或1/2Bb，且Ⅲ10 不患甲病，则Ⅲ10 的基因型为BBXAY 或
BbXAY，C 正确；
D、Ⅲ7 是乙病的患者，基因型是bb，当其与正常男性B_婚配，由于不知道该男子的基因型，所以无法判
断其子女患病的概率，D 错误。
故选C。
17．已知某植物花色由两对独立遗传等位基因（A、a 和B、b）控制（如图所示）。研究人员将白花植株
的花粉授给紫花植株，得到的F1全部表现为开红花，然后让F1自交得到F2。下列叙述中错误的是（ ）
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A．F2中白花植株基因型有3 种
B．亲本中母本的基因型为AAbb
C．F2中自交后代不发生性状分离的植株占5/8
D．F2中白花：紫花：红花：粉花为4：3：6：3
【答案】C
【分析】分析题图：白色基因型为aa__，紫色为A_bb，红色为A_Bb，粉红色为A_BB。
【详解】AB、分析题图：白色基因型为aa__，紫色为A_bb，红色为A_Bb，粉红色为A_BB。白花植株的
花粉授给紫花植株，得到的F1 全部表现为红花，即aa__×A_bb→A_Bb，所以亲本白花的基因型为aaBB，
紫花植株为AAbb，F1 的基因型为AaBb，F1AaBb 自交，F2 基因型为1AABB（粉红色）、2AABb（红
色）、2AaBB（粉红色）、4AaBb（红色）、3A_bb（紫色）、3aaB-（白色）、1aabb（白色），可知F2
中白花植株基因型有aaBB、aaBb、aabb，共3 种，AB 正确；
C、F2 中自交后代不会发生性状分离的个体有aaB_、aabb、AAbb、AABB，占总数的比例为：
3/16+1/16+1/16+1/16=3/8，C 错误；
D、F2 中白花3aaB_、1aabb：紫花3A_bb：红花2AABb、4AaBb：粉红花2AaBB、1AABB=4：3：6：3，
D 正确。
故选C。
18．脑钙化是一种遗传性疾病。位于一对同源染色体上的不同基因（A/a､T/t）突变均可导致患病，研究人
员对其进行了研究，发现家族1 仅由单基因突变（A/a）导致，家族1 中Ⅱ4不携带致病基因，家族2 中的
Ⅰ2只携带了另一个致病基因t，家族2 中的Ⅰ1与家族1 中的Ⅰ1的基因型均为AaTT，具有两个非等位致
病基因也可患病。下列叙述错误的是（ ）
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A．家族1 中Ⅱ3的基因型为aaTT
B．家族2 中Ⅱ1的基因型为AaTt，且A 与T 基因位于同一条染色体上
C．若家族2 中Ⅱ1和与她基因型相同且基因位置也相同的个体结婚，后代均患病
D．由于A/a､T/t 位于一对同源染色体上，因此不符合自由组合定律
【答案】B
【分析】根据家族1 可分析，Ⅰ1 和Ⅰ2 不患病，而Ⅱ3、Ⅱ5 患病，可判断家族1 遗传病的遗传方式为常
染色体隐性遗传；分析家族2，Ⅰ1 和Ⅰ2 不患病，而Ⅱ1 患病，可判断家族2 遗传病的遗传方式也为常染
色体隐性遗传。
【详解】A、根据家族1 可分析，Ⅰ1 和Ⅰ2 不患病，而Ⅱ3、Ⅱ5 患病，可判断家族1 遗传病的遗传方式
为常染色体隐性遗传，分析家族2，Ⅰ1 和Ⅰ2 不患病，而Ⅱ1 患病，可判断家族2 遗传病的遗传方式也为
常染色体隐性遗传。且家族1 仅由单基因突变（A/a）导致，故Ⅰ1 和Ⅰ2 基因型均为AaTT，Ⅱ3 的基因
型为aaTT，A 正确；
B、由于家族2 中的Ⅰ1 的基因型为AaTT，且家族2 中的Ⅰ2 只携带了另一个致病基因t，故其基因型为
AATt，Ⅱ1 患病，由于具有两个非等位致病基因也可患病，Ⅱ1 基因型为AaTt，故a 与T 基因位于同一条
染色体上，A 与t 基因位于同一条染色体上，B 错误；
C、家族2 中Ⅱ1 基因型为AaTt，且a 与T 基因位于同一条染色体上，A 与t 基因位于同一条染色体上，家
族2 中Ⅱ1 和与她基因型相同且基因位置也相同的个体结婚，则其后代基因型为AAtt、aaTT、AaTt 均患病，
C 正确；
D、基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，由于A/a､T/t 位于一对同源染
色体上，因此不符合自由组合定律，D 正确。
故选B。
19．某基因型为Aabb 的植株在产生雌配子时，A 基因能杀死3/5 不含该基因的雌配子，但在产生雄配子时
不存在此现象。该植株自交，子一代自由传粉获得F2．下列相关叙述错误的是（ ）
A．亲本产生的雌配子中Ab：ab=5：2
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B．子一代产生的雌配子中Ab：ab=7：2
C．A 基因的遗传遵循基因的分离定律
D．F1中基因型是AAbb 的个体所占比例为5/14
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、Aabb 的植株体内，A 基因能杀死体内不含该基因3/5 的雌配子，亲本产生的雌配子中
Ab∶ab=1/2∶（1/2×2/5）=5∶2，A 正确；
B、亲本产生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合得到F1 中
AAbb=5/7×1/2=5/14，Aabb=5/7×1/2+2/7×1/2=7/14，aabb=2/7×1/2=2/14，由于Aabb 的植株体内，A 基因就
是一种“自私基因”，在产生雌配子时，能杀死体内3/5 不含该基因的配子，所以F1 产生的雌配子
Ab=5/14+7/14×1/2=17/28，ab=7/14×1/5+2/14=17/70，所以雌配子中Ab∶ab=5∶2，B 错误；
C、自私基因A 和a 属于等位基因，因此该基因的遗传遵循基因的分离定律，C 正确；
D、亲本产生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子随机结合得到F1 中
AAbb=5/7×1/2=5/14，D 正确。
故选B。
20．图1 表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2 表示图1 家系中II、III 代部分家庭成员用某种限制
酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA 片段后进行电泳的结果（条带表示检出的特定长度的酶切片
段）。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是（ ）
A．甲病为伴X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段
C．若III7为女性，则其不患乙病的概率为3/4
D．III8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/208
【答案】D
【分析】Ⅰ1 和Ⅰ2 正常，生下了Ⅱ5 患甲病女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，假设甲病用aa 表示。
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已知甲病在人群中的发病率为1/625，即aa 为1/625，则a 为1/25，A 为24/25，正常人（A_）中Aa 为
2×1/25×24/25÷（1-1/625）=1/13。Ⅱ5 和Ⅱ6 正常，生成Ⅲ9 患乙病，则乙病为隐性病，Ⅱ3 和Ⅲ9 均携带
乙病致病基因，结合图2 可知，最上面一条带为乙病致病基因酶切后结果，即致病基因酶切后只产生一个
片段，正常基因酶切后产生两个片段，则Ⅱ6 不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X 隐性遗传病。假设乙
病相关基因由B/b 表示。
【详解】AB、Ⅰ1 和Ⅰ2 正常，生下了Ⅱ5 患甲病女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5 和Ⅱ6 正
常，生成Ⅲ9 患乙病，则乙病为隐性病，Ⅱ3 和Ⅲ9 均携带乙病致病基因，结合图2 可知，最上面一条带
为乙病致病基因酶切后结果，即致病基因酶切后只产生一个片段，正常基因酶切后产生两个片段，则Ⅱ6
不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X 隐性遗传病，AB 错误；
C、Ⅱ3 为XbY，Ⅱ4 为XBXB，III7 为女性，不患乙病，C 错误；
D、Ⅲ8 为AaXBXb，与一正常男子（A_XBY）婚配，正常男子为Aa 的概率为1/13（甲病在人群中的发
病率为1/625，即aa 为1/625，则a 为1/25，A 为24/25，正常人（A_）中Aa 为2×1/25×24/25÷（1-1/625）
=1/13），生下患甲病的后代的概率为1/13×1/4=1/52，不患甲病的概率为51/52，生下乙病后代的概率为
1/4，不患乙病后的概率为3/4，因此生育的后代正常的概率为51/52×3/4=153/208，患病的概率为55/208，
D 正确。
故选D。
21．某研究所将三个外源的耐盐基因SOS1、SOS2、SOS3 导入玉米，成功培育出耐盐玉米植株。如图表示
三个基因随机整合的情况，让四株转基因植株自交，后代中高耐盐性状的个体（三个基因都表达才表现为
高耐盐性状）所占比例不同。下列说法错误的是（ ）
A．甲自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为3/4
B．乙自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为27/64
C．丙自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为9/16
D．丁自交后代中高耐盐性状的个体所占比例为9/16
【答案】D
【分析】分析图可知：甲中三个外源的耐盐基因SOS1、SOS2、SOS3 都整合到一条染色体上；乙中三个外
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源的耐盐基因SOS1、SOS2、SOS3 分别导入一对同源染色体上；丙和丁中三个外源的耐盐基因SOS1、
SOS2、SOS3 整合到两对同源染色体上。设三个外源的耐盐基因SOS1、SOS2、SOS3 分用A、B、C 来表
示。
【详解】A、甲中三个外源的耐盐基因都整合到一条染色体上，可产生ABC、abc 两种配子，且比例为1：
1，甲进行自交，后代中高耐盐性状的个体所占比例为3/4，A 正确；
B、乙中三个外源的耐盐基因分别导入一对同源染色体上，可产生ABC、ABc、AbC、Abc、aBC、aBc、
abC、abc 八种配子，且比例为1：1：1：1：1：1：1：1，乙进行自交，后代中高耐盐性状的个体
（A_B_C_）所占比例为：3/4 3/4 3/4=27/64，B 正确；
C、丙中三个外源的耐盐基因整合到两对同源染色体上，可产生ABC、ABc、abC、abc 四种配子，且比例
为1：1：1：1，丙进行自交，后代中高耐盐性状的个体（A_B_C_）所占比例为：1/4×3/4+1/4×3/4=9/16，
C 正确；
D、丁中三个外源的耐盐基因整合到两对同源染色体上，丁进行自交，后代中高耐盐性状的个体
（A_B_C_）所占比例为：1×3/4=3/4，D 错误。
故选D。
二、多选题
22．如图1 为甲、乙两种单基因遗传病的家系图。用限制酶EcoR I 处理部分成员与乙病相关的基因，得到
大小不同的片段后进行电泳，电泳结果如图2，其中条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基
对的数目。下列叙述正确的是（ ）
A．乙病的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传
B．乙病可能由正常基因发生碱基的替换导致
C．6 号和7 号再生育一个不患病后代的概率是3/8
D．用EcoR I 处理9 号与乙病相关的基因将得到3 条带
【答案】AC
【分析】1、假设甲病用A/a 表示，乙病用B/b 表示；分析题图1：1 号和2 号均患甲病，6 号不患病，则甲
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病属于显性遗传病；假设甲病是伴X 显性病，由伴X 显性遗传病的特点，男性患者其母亲和女儿均患病，
7 号患甲病，则3 号和11 号应该患甲病，但图1 显示3 号和11 号正常，故甲病不可能是伴X 显性遗传病，
显性遗传病分为常染色显性遗传病和伴X 显性遗传病，故甲属于常染色体显性遗传病，甲病正常个体基因
型AA 或Aa，甲病患病个体基因型aa；图1 中10 号患乙病，6 号和7 号不患乙病，则乙病属于隐性遗传病，
假设乙病属于常染色隐性遗传病，则10 号基因型为bb，6 号和7 号基因型均为Bb，而图2 是用限制酶
EcoR I 处理部分成员乙病相关的基因得到的电泳结果，电泳结果显示6 号和7 号酶切的片段不一样，说明
6 号和7 号基因型不可能相同，由此可知乙病不可能是常染色隐性遗传病而是伴X 隐性遗传病；乙病为伴
X 隐性遗传病，图2 中6 号和11 号结果一致说明其基因型一样，则6 号、7 号、10 号和11 号基因型可以表
示为XBXb、XBY、XbY、XBXb，图2 中1070kb 和300kb 表示B 基因，1270kb 表示b 基因，即1070kb 和
300kb 代表乙病正常基因，1270kb 代表乙病患病基因。
【详解】A、根据图1 中6 号、7 号和10 号的患乙病情况，可知乙病属于隐性遗传病，如果乙病属于常染
色体上的遗传病，则6 号和7 号基因型相同，用限制酶EcoR I 酶切进行电泳后结果应该相同，但图2 显示
结果不同，故乙病不可能是常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、图2 中6 号和11 号电泳结果一致说明其基因型一样，乙病属于伴X 染色体隐性遗传病，则6、7 号、10
号和11 号的基因型为XBXb、XBY、XbY、XBXb，由此可知图2 中1270kb 代表乙病的致病基因，1070 和
300kb 代表乙病的正常基因，则乙病不可能由正常基因发生碱基的替换导致，B 错误；
C、由图1 和图2 可知，6 号的基因型为aaXBXb，7 号的基因型为AaXBY，6 号和7 号再生育一个不患病
后代基因型为aaXBX-或aaXBY；将自由组合定律拆成分离定律再利用乘法原理进行计算：aa×Aa 得到aa
的概率为1/2，XBXb×XBY 得到XBX-的概率为1/2、得到XBY 的概率为1/4 ，则aaXBX-概率为
1/2×1/2=1/4，aaXBY 的概率为1/2×1/4=1/8，则6 号和7 号再生育一个不患病后代基因型为aaXBX-或
aaXBY 的概率是1/4+1/8=3/8，C 正确；
D、8 号患乙病，其父母3 号、4 号均不患乙病，可知3 号的基因型为XBXb、4 号的基因型为XBY，故9
号的基因型为XBXB 或XBXb，因此用EcoR I 处理9 号与乙病相关的基因后将得到3 条带或2 条带，D 错
误。
23．果蝇的体色由位于2 号染色体上的一组复等位基因A+（红色）、A（黄色）、a（棕色）控制，复等位
基因的显隐性关系是A+对A、a 为显性，A 对a 为显性，即A+>A>a，且A+A+个体在胚胎期致死；只有基因
B 存在时，上述体色才能表现，否则表现为黑色。研究人员欲判断B、b 基因是否位于2 号染色体上，选择
一只红色雄蝇与一只黑色雌蝇进行杂交，得到F1中红色：棕色=2：1，再从F1中一只红色雄蝇与F1中多只
棕色雌蝇交配，统计F2的表型及比例。下列说法正确的是（ ）
A．F1中棕色个体相互交配产生的子代中，出现棕色个体的概率为3/4
22
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B．若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=1：2：1，则B、b 基因位于2 号染色体上
C．若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=2：1：1，则B、b 基因位于2 号染色体上
D．若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=1：2：1，则B、b 基因不位于2 号染色体上
【答案】ABC
【分析】由题意知，A+AB_、A+aB_为红色，AAB_、AaB_为黄色，aaB_为棕色，_ _bb 为黑色，红色果
蝇（A+AB_、A+aB_）与黑色果蝇（_ _bb 为黑色）杂交，F1 中红色（A+AB_、A+aB_）：棕色（aaB_为
棕色）=2：1，说明亲本都含有a 基因、雄蝇不含有b 基因，因此亲本基因型是雄蝇为A+aBB，雌蝇为
A+abb。
【详解】A、F1 中红色（A+AB_、A+aB_）：棕色（aaB_为棕色）=2：1，说明亲本都含有a 基因、雄蝇
不含有b 基因，因此亲本基因型是雄蝇为A+aBB，雌蝇为A+abb，F1 中棕色基因型为aaBb，相互交配，
后代基因型为1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb，棕色个体的概率为3/4，A 正确；
BC、由于A+、A、a 位于2 号染色体上，如果B、b 基因位于2 号染色体上，即两对等位基因连锁，F1 中
红色雄蝇A+aBb 产生的配子的类型及比例是A+B：ab=1：1 或aB：A+b=1：1，F1 中棕色雌蝇aaBb 产生
的配子的类型及比例是aB：ab=1：1，雌雄配子随机结合产生后代的基因型及比例是A+aBB：A+aBb：
aaBb：aabb=1：1：1：1，分别表现为红色、红色、棕色、黑色，红色：棕色：黑色=2：1：1 或A+aBb：
aaB_：A+bb=1：2：1，分别表现为红色、棕色、黑色，BC 正确；
D、子一代中红色雄性萤火虫的基因型是A+aBb，多只棕色雌性萤火虫的基因型是aaBb，如果B、b 不在2
号染色体上，则杂交后代的基因型及比例是（1A+a：1aa）（3B_：1bb）=3A+aB_：1A+abb：3aaB_：
1aabb，分别表现为红色、黑色、棕色、黑色，红色：棕色：黑色=3：3：2，D 错误。
故选ABC。
24．已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖含量越高则越甜，糯性则是因为支链淀粉的含量
几乎为100％。图表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，等位基因Sh2/sh2 位于3 号染色体，等位基因Wx1/wx1
位于9 号染色体，Sh2 酶和Wx1 酶均由显性基因控制。某农科所用多株纯种的非甜糯性玉米和超甜非糯玉
米进行杂交育种（不考虑突变和互换）。下列叙述正确的是（ ）
A．F1自交，若F2出现9 种基因型，则亲本中的超甜非糯玉米的基因型只有一种
23
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B．F1某一非甜非糯性植株所得到的玉米籽粒（即F2）中，非甜非糯籽粒的比例约占7/16
C．品尝发现F2中超甜玉米的糯性很低，据图分析原因可能是无法合成ADP-Glc
D．当Sh2 基因缺失时，玉米籽粒中淀粉含量大量减少而不能有效保留水分，因此表现出皱缩干瘪
【答案】CD
【分析】基因对性状的控制有两种方式：间接控制，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生
物体的性状；直接控制，基因还能通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状。
【详解】A、据信息分析，非甜非糯的基因型为Sh2_Wxl_、非甜糯性的基因型为Sh2_wxl_、超甜非糯的
基因型为sh2sh2_ _。所以纯合亲本中，非甜糯性为Sh2Sh2wrlwrl，超甜非糯为sh2sh2Wr1Wzxl 或
sh2sh2wxlwxl 或两者都有。当超甜非糯为sh2sh2WxlWxl 或两种基因型都有时，F2 均会出现9 种基因型，
A 错误；
B、当亲本为非甜糯性Sh2Sh2wxlwr1 与超甜非糯sh2sh2Wx1Wxl 杂交时，其F1 所结的玉米棒上的籽粒会
出现非甜非糯：非甜糯性：超甜非糯=9：3：4 的比例，其中非甜非糯占9/16，B 错误；
C、超甜玉米的籽粒可能缺失Sh2 基因，不能合成Sh2 酶，无法合成ADP-Glc，导致支链淀粉含量低，因
此糯性较低，C 正确；
D、Sh2 基因控制Sh2 酶的合成，进而控制淀粉的含量，从而影响籽粒的性状，当Sh2 基因缺乏时，细胞内
的淀粉含量降低，籽粒不能有效保存水分，由于失水而皱缩，D 正确。
故选CD。
25．某两性花二倍体植物的花色由3 对等位基因控制，其中基因A 控制紫色，a 无控制色素合成的功能。
基因B 控制红色，b 控制蓝色。基因I 不影响上述2 对基因的功能，但i 纯合的个体为白色花。所有基因型
的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植
物的3 个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交
结果，下列推断正确的是（ ）
杂交组
合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
紫红色
紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4
甲×丙
紫红色
紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1
A．甲、乙、丙的基因型分析为AAbbII、aaBBII、AABBii
B．根据表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/12
C．若某植株自交子代中无白花植株，则该植株可能的基因型最多有9 种
D．若乙与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9 紫红色∶3 红色∶4 白色
24
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【答案】BC
【分析】题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表
现为红色，_ _ _ _ii 表现为白色。杂交组合一中F2 的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4，为
9∶3∶3∶1 的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、丙杂交结果，
也说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。根据F2 中性状表现确定亲本甲、乙和丙的基因型
依次为AAbbII、AABBii，aaBBII。
【详解】A、题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为
aaB_I_表现为红色，_ _ _ _ii 表现为白色。杂交组合一中F2 的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色
=9∶3∶4，为9∶3∶3∶1 的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、
丙杂交结果，也说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。根据F2 中性状表现确定亲本甲、乙
和丙的基因型依次为AAbbII、AABBii，aaBBII，A 错误；
B、甲×乙杂交组合中F2 的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。甲×丙
杂交组合中F2 的紫红色植株基因型为AaBbII：AABbII：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中Ii：II=1：
2，所以白花植株在全体子代中的比例1/3×1/4=1/12，B 正确；
C、若某植株自交子代中无白花植株，则亲本为（_ _ _ _II），则该植株可能的基因型最多有9 种
（3×3），C 正确；
D、由于题中不能说明相关基因A/a 和B/b 是否在同一对同源染色体上，则可分为两种情况，第一种情况，
当三对等位基因分别位于三对同源染色体上，乙与丙杂交所得F1 的基因型为AaBBIi，其自交的子二代的
表现型比为紫红色（A_BBI_）∶红色（aaBBI_）∶白色（__BBii）=9∶3∶4，第二种情况，当A/a 和B/b
两对等位基因位于一对染色体上时，子二代的表现型比为紫红色(A aBBIi)：白色(AABBii)：红色
(aaBBII)=2：1：1，D 错误。
故选BC。
26．已知黑腹果蝇的性别决定方式为
型（
个体为雌性可育）。现有两组杂交实验的结果如下，下
列叙述错误的是（ ）
组合一
P 残翅红眼♀×长翅白眼
♂
↓
F1 长翅红眼♀ 长翅红眼
♂
920 927
组合二
P 残翅红眼♂×长翅白眼♀
↓
F1 长翅红眼♀ 长翅白眼♂ 长翅
白眼♀
920 927 1
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A．长翅和红眼均为显性性状，眼色的遗传与性别有关
B．组合一中F1雌雄果蝇相互交配，正常情况下F2出现残翅白眼雄蝇的概率为1/16
C．组合一中F1雌果蝇与组合二中F1雄果蝇杂交，正常情况下后代有4 种表型
D．组合二的F1中出现白眼雌蝇是母本的减数第二次分裂异常所致
【答案】CD
【分析】伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。如图为人
类X、Y 染色体的结构模式图，
Ⅰ为X、Y 染色体的同源区段。同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但在特殊情况下也
有差别。Ⅱ－1 区段为Y 染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y 染色体遗传；Ⅱ－2 区段为X 染色体
上的非同源区段，其上的遗传为伴X 染色体遗传。
【详解】A、由组合一可知，亲本有残翅和长翅，后代全为长翅，可推知长翅为显性性状；亲本有红眼和
白眼，后代全为红眼，可推知红眼为显性性状，且由组合二可知，后代雌性全为红眼，雄性全为白眼，说
明眼色的遗传与性别有关，控制红眼和白眼的基因位于X 染色体上，假设B 基因控制红眼，b 基因控制白
眼，A 正确；
B、仅考虑残翅和长翅这一对性状，组合一为残翅♀×长翅♂，后代全为长翅；组合二为残翅♂×长翅♀，
后代也是全为长翅，正反交结果一致，说明翅型遗传与性别无关，控制残翅和长翅的基因位于常染色体上，
假设A 基因控制长翅，a 基因控制残翅。组合一后代全为长翅，可推知亲本♀基因型为aa，亲本♂基因型
为AA；考虑红眼和白眼这一对性状，后代全为红眼，可推知亲本♀基因型为XBXB，亲本♂基因型为
XbY；综合考虑这两对基因，亲本♀基因型为aaXBXB，亲本♂基因型为AAXbY，F1 雌性基因型为
AaXBXb，雄性基因型为AaXBY，F1 雌雄果蝇相互交配，正常情况下F2 出现残翅白眼雄蝇（基因型为
aaXbY）的概率=1/4×1/4=1/16，B 正确；
C、仅考虑残翅和长翅这一对性状，组合二中后代均为长翅，可推知亲本残翅♂基因型为aa，长翅♀基因
型为AA；考虑红眼和白眼这一对性状，后代雌性全为红眼，雄性全为白眼，可推知亲本红眼♂基因型为
XBY、白眼♀基因型为XbXb，综合考虑这两对基因，亲本♀基因型为AAXbXb，亲本♂基因型为
aaXBY，F1 雄果蝇基因型为AaXbY。组合一中 F1 雌果蝇AaXBXb 和组合二中 F1 雄果蝇AaXbY 杂交，
考虑性别的情况下，后代有2×2×2=8 种表现型，C 错误；
26
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D、仅考虑眼色性状时，由题干可知，XXY 个体为雌性，那么组合二中偶尔出现的白眼雌蝇基因型应为
XbXbY，有可能是因为母本的减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常导致产生基因型为XbXb 的卵细
胞，D 错误。
故选CD。
27．某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染色体条数及常染色体基因T、TR、TD
决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT 和TTR个体中，仅有1 条X
染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X 染色体的胚
胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
【答案】BCD
【分析】假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、
TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX
两种。
【详解】A、假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有
TDTRX_、TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有
TTXX、TTRXX 两种。若3 种性别均有的群体自由交配，F1 的基因型最多有10 种可能，A 错误；
B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4 种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD
且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B 正确；
C、多个基因型为TDTR、TRTR 的个体自由交配，雌配子有TD、TR 两种；雄配子仅TR 一种，F1 中雌性
（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C 正确；
D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1 基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、
1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能
自体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性
（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D 正确。
故选BCD。
三、综合题
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28．一种植物的花色有紫花和白花两种，由A/a、B/b、D/d 三对等位基因控制，只有当同时存在A、B、D
基因时才为紫花。一株纯合紫花与纯合白花杂交得到F1，F1自交得到F2。回答下列问题：
(1)若F2中紫花∶白花=27∶37。由此可以推断得出的结论为 ，亲本基因型为
。
(2)若研究表明，F1能够产生的配子种类及比例如下表所示。则F1基因型为 ，其产生这8
种配子是减数分裂过程细胞中同源染色体之间发生了 ，非同源染色体之间发生了
的结果。基因型为 的白花与紫色纯种杂交得到F1'，F1'自交后代会出现紫花∶白花=9∶7
的比例。
配子
ABD
AbD
aBD
abD
ABd
Abd
aBd
abd
占比
19%
6%
6%
19%
19%
6%
6%
19%
【答案】(1) 三对等位基因分别位于三对同源染色体上（三对等位基因遗传遵循自由组合定律）
AABBDD 和aabbdd
(2) AaBbDd 交叉互换（互换/交换） 自由组合 aaBBdd 或AAbbdd
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）若F1 自交得到的F2 表现型及比例为27∶37，说明三对等位基因独立遗传，F1 基因型为
AaBbDd，由于基因型为A_B_D_的植株开紫花，其余基因型开白花，亲本是紫花和白花杂交，所以亲本基
因型只能是AABBDD×aabbdd。
（2）若F1 产生配子种类及比例为表中所示，由于产生了8 种基因型，所以F1 的基因型为AaBbDd，但是
8 种配子的比例并不相同，说明三对等位基因不是独立遗传，其中AB∶Ab∶aB∶ab=38∶12∶12∶38，
AD∶Ad∶aD∶ad=25∶25∶25∶25.BD∶Bd∶bD∶bd=25∶25∶25∶25，所以可以判断等位基因A/a 与等
位基因B'b 位于同一对同源染色体上，等位基因D/d 位于另一对同源染色体上，在减数分裂过程中发生了
同源染色体之间的交叉互换（交换/互换），以及非同源染色体之间的自由组合；紫色纯种基因型为
AABBDD，与白花杂交得到F1'，F1'自交后代出现紫花∶白花=9∶7，说明F1'含有两对独立遗传等位基因
的双杂合子，另外一对为显性纯合予，所以F1 基因型可以是AaBBDd 或AABbDd，所以亲本中白花基因
为aaBBdd 或AAbbdd 两种情况。
29．“海水稻”是耐盐碱水稻，能通过细胞代谢在根部产生一种调节渗透压的代谢产物，此代谢产物在叶
肉细胞和茎部却很难找到。自然状态下，“海水稻”单株生长，自花受粉。抗病、易感病以及茎的高矮是
两对独立遗传的性状。抗病和易感病由基因G 和g 控制，抗病为显性；茎的高矮由两对独立遗传的基因
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（D、d、E、e）控制，同时含有基因D 和E 表现为矮茎，只含有基因D 或E 表现为中茎，其他表现为高
茎。现有亲本为易感病矮茎和抗病高茎的纯合子，欲培育纯合的抗病矮茎“海水稻”品种。
(1)“海水稻”产生调节渗透压的代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到，而存在于根部细胞中的根本原因
是 。
(2)某“海水稻”品种M 是用野生海水稻与栽培稻杂交后，经多年耐盐碱选育获得，其耐盐碱能力远强于
野生海水稻，且产量高，则获得品种M 的育种原理有 。
(3)若采用杂交育种，可通过将上述两个亲本杂交，在F2的分离世代中选择抗病矮茎个体，再通过
纯合化手段，最后得到稳定遗传的抗病矮茎品种。若只考虑茎的高矮这一相对性状，两亲本杂交所得的F1
在自然状态下繁殖，理论上F2的表现型及比例为 。
(4)若利用题干两亲本，通过单倍体育种，理论上获得纯合的抗病矮茎“海水稻”品种的概率是 ，
试简述该育种过程 。
【答案】(1)基因选择性表达
(2)基因重组、基因突变
(3) 连续自交 高茎：中茎：矮茎=1∶6∶9
(4) 1/8 利用亲本杂交获得F1，种植F1，提取F1 的花粉进行花药离体培养，获得幼苗后，用秋水
仙素处理幼苗，逐一分开移栽到易感病环境，表现抗病且为矮茎的就是所需品种
【分析】由题可知，亲本易感病矮茎基因型为ggDDEE，抗病高茎基因型为GGddee。培育纯合的抗病矮茎
的方法有：杂交育种、诱变育种和单倍体育种。
【详解】（1）细胞分化是细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程，其实质是基因的选择
表达，因此“海水稻”产生调节渗透压的代谢产物在茎部和叶肉细胞中很难找到的根本原因是基因选择性
表达。
（2）杂交育种的原理是通过基因重组把两个或多个优良基因集合在一起。“经多年耐盐碱选育获得，其
耐盐碱能力远强于野生海水稻，且产量高”说明进行了诱变育种，其原理是基因突变。因此获得品种M 的
育种原理有基因重组和基因突变。
（3）如果采用杂交育种的方式，将上述两个亲本杂交，得F1，F1 自交所得F2 中选出抗病矮茎个体
（D_E_R_），再通过连续自交及逐代淘汰的手段，最终获得能稳定遗传的抗病矮茎品种（DDEERR）。
一般情况下，控制性状的基因数量越多，需进行多次的自交和筛选操作才能得到所需的纯合品种。若只考
虑茎的高矮这一相对性状，两亲本杂交所得的F1 基因型为DdEe，F1 在自然状态下繁殖即自交，理论上F2
的表现型及比例为矮茎（D_E_）∶中茎（3 D_ee+3 ddE_）：高茎（ddee）=9∶6∶1。
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（4）要得到纯合的抗病矮茎基因型为GGDDEE，通过单倍体育种，亲本易感病矮茎基因型为ggDDEE，
抗病高茎基因型为 GGddee，F1 为GgDdEe，可产生8 种比例相等的花粉，所以理论上获得纯合的抗病矮
茎“海水稻”品种的概率是1/8。
30．果蝇体细胞中有4 对染色体，其中2、3、4 号为常染色体，野生型果蝇翅色无色透明。Gal4/UAS 是存
在于酵母中的基因表达调控系统，Gal4 基因表达的Gal4 蛋白能够与特定的DNA 序列UAS 结合，并驱动
UAS 下游基因的表达。科研人员通过基因工程技术将一个Gal4 基因插入到雄果蝇的一条3 号染色体上，
得到转基因雄果蝇甲。将另一UAS-绿色荧光蛋白基因（简称UAS-GFP 基因）随机插入到雌果蝇的某条染
色体上，得到转基因雌果蝇乙、丙。甲、乙、丙均为无色翅。为探究UAS-GFP 基因插入的位置，进行了
如下实验。请回答下列问题：
(1)实验一：甲与乙杂交得到F1，F1中绿色翅︰无色翅＝1︰3。
① 根据基因之间的关系分析，F1出现绿色翅的原因是 。
② 根据F1结果 （填“能”或“不能”）判断UAS-GFP 基因插入的位置在乙果蝇的3 号染色体上。
(2)实验二：甲与丙杂交得到F1，将F1中绿色翅个体相互交配得到F2，发现F2雌雄果蝇翅色比例不同，推
测最可能的原因是 。如果F2果蝇的性状分离比雄性绿色翅：
雌性绿色翅：雄性无色翅：雌性无色翅为 ，则说明推测的原因是正确的。
【答案】(1) F1 部分个体同时具有Gal4 基因和UAS-绿色荧光蛋白基因，Gal4 基因能促进UAS-绿色
荧光蛋白基因的表达，形成绿色翅 不能
(2) UAS-GFP 基因插入到X 染色体上 3︰6︰5︰2
【分析】根据题干信息：Gal4/UAS 是存在于酵母中的基因表达调控系统，Gal4 蛋白能够与特定的DNA 序
列UAS 结合，并驱动UAS 下游基因的表达，亲代乙个体虽然有UAS-绿色荧光蛋白基因，但是由于没有
Gal4 基因的促进作用，所以未表达，表现为无色翅。杂交子代中同时具有Gal4 基因和UAS-绿色荧光蛋白
基因的个体，由于Gal4 基因表达的Gal4 蛋白可以促进UAS-绿色荧光蛋白基因的表达，所以可以出现绿色
翅。
【详解】（1）①杂交子代中同时具有Gal4 基因和UAS-绿色荧光蛋白基因的个体，由于Gal4 基因表达的
Gal4 蛋白可以促进UAS-绿色荧光蛋白基因的表达，所以可以出现绿色翅。
②由题干已知：雄果蝇甲的一条3 号染色体插入一Gal4 基因（设为G 基因），若UAS-绿色荧光蛋白基因
（设为U 基因）插入雌果蝇乙的3 号染色体，甲乙基因型可以设为Gguu 和ggUu；若UAS-绿色荧光蛋白
基因（设为U 基因）插入雌果蝇乙的其它染色体，甲乙基因型仍可设为Gguu 和ggUu。甲、乙杂交后，F1
中的基因型均为GgUu︰Gguu︰ggUu︰gguu＝1︰1︰1︰1，Gguu、ggUu、gguu 个体表现为无色翅，所以
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F1 表现型之比为1︰3，所以无法判断UAS-GFP 基因是否插入到乙果蝇的3 号染色体上。
（2）甲与丙进行同一流程的杂交，F2 雌雄果蝇翅色比例不同，推测最可能的原因是基因U 位于X 染色体
上，甲和丙的基因型可以设为GgXuY 和ggXUXu，则F1 的绿翅雌雄果蝇的基因型为GgXUXu 和
GgXUY，杂交后代的表型（表现型）和基因型之比为：G_XUX-︰G_XUY︰ggXUX-︰（G_XuY＋ggXUY
＋ggXuY）＝6︰3︰2︰（3＋1＋1），即绿翅雌性︰绿翅雄性︰无色翅雌性︰无色翅雄性＝6︰3︰2︰5。
31．摩尔根和他的学生通过果蝇杂交实验发现同源染色体上的两个非等位基因距离越远，发生基因重组的
概率越大。目前，科研人员将传统杂交实验与分子遗传学相结合，可减轻杂交实验的工作量。果蝇的长翅
和残翅受2 号染色体上一对等位基因（Vg/vg）控制，在Vg/vg 基因附近设计了两对特异性引物（R15 和
R24,如图1 所示）,并分别以纯合长翅果蝇和纯合残翅果蝇的DNA 作为模板进行PCR,扩增产物的琼脂糖凝
胶电冰结果如图2 所示。
注：图2 中M 代表标准对照；Vg 代表亲本长翅果蝇：vg 代表亲本残翅果蝇：R15 和R24 代表不同PCR 引
物
(1)PCR 扩增时，反应体系中除引物、模板、缓冲液外，还需要添加 （写出2 种）。
(2)已知用亲本长翅果蝇的DNA 作为模板，以R15 作为引物进行PCR,产物经电泳后出现条带，将其表型记
为长翅有带，亲本残翅果蝇的表型则记为残翅无带，从图2 可知，将亲本长翅果蝇和残翅果蝇杂交，F1表
型为长翅 （有带/无带）,F1相互交配获得F2个体，分别以F2果蝇的DNA 为模板，进行引物R15 的
PCR 扩增，统计F2的表型和电泳条带类型，结果如下表所示。分析表中数据可知，控制翅型的基因与引物
R15 之间的DNA 片段，在减数分裂过程中 （有/没有）发生重组。
F2表型
长翅有带
长翅无带
残翅有带
残翅无带
个体数
116
12
17
42
(3)现欲分析F1果蝇在减数分裂时，引物R15 之间的DNA 片段与引物R24 之间的DNA 片段是否发生重组，
请将以下实验思路补充完整： ,同一个体的PCR 反应产物点在同一点样孔进行电泳，统计F2果蝇的电
泳条带类型。
预期结果：若引物R15 之间的DNA 片段与引物R24 之间的DNA 片段发生重组，请在下图中画出F2果蝇
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PCR 扩增产物电泳后可能出现的结果 （将对应位置的条带涂黑）。
【答案】(1)四种脱氧核苷酸和耐高温的DNA 聚合酶
(2) 有带 有
(3) F₁ 果蝇相互交配得F₂,以F₂ 果蝇的DNA 为模板，分别进行引物R15 和R24 的PCR 扩增
【分析】PCR 技术的原理是DNA 的半保留复制，反应体系中需要添加引物、模板、四种脱氧核苷酸和耐
高温的DNA 聚合酶。
【详解】（1）PCR 扩增时，反应体系中需要添加引物、模板、四种脱氧核苷酸和耐高温的DNA 聚合酶。
（2）由题干可知亲本长翅果蝇和残翅果蝇均为纯合子，从图2 可知，亲本长翅果蝇可以扩增出产物，电泳
后出现条带。亲本长翅果蝇的一条2 号染色体会传给F1,所以F1 的DNA 经PCR 后，电泳结果也会出现条
带。分析表中F2 代数据可知，翅型与电泳条带类型发生了重组，且表型比不符合9:3:3:1,由此可推出控制
翅型的基因与引物R15 之间的DNA 片段，在减数分裂过程中发生了重组。
（3）欲分析F1 果蝇在减数分裂时，引物R15 之间的DNA 片段与引物R24 之间的DNA 片段是否发生重组，
F1 果蝇相互交配得F2,以F2 果蝇的DNA 为模板，分别进行引物R15 和R24 的PCR 扩增，同一个体的PCR
反应产物点在同一点样孔进行电泳，统计F2 果蝇的电泳条带类型。由图2 可知，以R15 作为引物，亲本长
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翅果蝇表型记为长翅有带（+）,残翅果蝇的表型记为残翅无带（-）,以R24 作为引物，亲本长翅果蝇表型
记为长翅大带，残翅果蝇的表型记为残翅小带，若仅考虑引物R15 之间的DNA 片段与引物R24 之间的
DNA 片段，亲本果蝇的表型可记为++大带大带和--小带小带，F1 表型可记为+-大带小带，F1 若发生了重
组，F2 的表型会出现6 种类型，即：+-大带大带、+-大带小带、+-小带小带、--大带大带、--大带小带、--
小带小带，即下图所示：
32．已知小鼠的性别决定方式为XY 型，野生型个体的体色和尾分别为灰色和长尾。研究人员通过诱变处
理分别获得了一批黄色突变小鼠和一批短尾突变小鼠。为研究小鼠体色和尾的遗传方式，研究人员利用这
两种突变小鼠和野生型小鼠进行了杂交实验，结果如下。
杂交组
合
P
F1
F2
甲
短尾突变体×短尾突变体
灰色短尾
灰色短尾
乙
短尾突变体×野生型
灰色长尾
灰色长尾：灰色短尾＝3：1
丙
黄色突变体×黄色突变体
黄色长尾：灰色长尾＝2：
1
黄色长尾：灰色长尾＝1：1
丁
黄色突变体×野生型
黄色长尾：灰色长尾＝1：
1
？
注:表中F1为对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代。
(1)由实验结果可推知，短尾是发生了 (填“显性”或“隐性”)突变的结果。若要进一步研究
控制长尾/短尾的基因是位于常染色体还是X 染色体上，要对 组F2代中的 (填“长尾”或
“短尾”)个体进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型、性别及其比例为 ,则可判
定长尾/短尾基因位于常染色体上。
(2)丙组F1的出现2: 1 表型比例的原因是
(3)丁组F1的个体随机交配得到的F2的表型和比例是
【答案】(1) 隐性 乙 短尾 灰色长尾雌：灰色短尾雌：灰色长尾雄：灰色短尾雄＝3：
1：3：1
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(2)黄色基因显性纯合致死
(3)黄色长尾：灰色长尾＝2：3
【分析】由乙组合可知，F1 杂交，F2 出现了长尾：短尾=3：1 的性状比，则长尾为显性、短尾为隐性。由
丙组可知，黄色突变体×黄色突变体，F1 出现了黄色长尾：灰色长尾＝2：1，说明黄色为显性，且纯合时
致死。
【详解】（1）由乙组合可知，F1 自交，F2 出现了长尾：短尾=3：1 的性状比，则长尾为显性、短尾为隐
性，即短尾是发生了隐性突变的结果。表中乙组F2 出现了长尾：短尾=3：1 的性状比，可用于研究控制长
尾/短尾的基因是位于常染色体还是X 染色体上，设相关基因为A/a，若长尾/短尾基因位于常染色体上，则
F1 中长尾均为Aa，F2 中长尾A_：短尾aa=3：1，无性别差异，即出现灰色长尾雌：灰色短尾雌：灰色长
尾雄：灰色短尾雄＝3：1：3：1 的性状比，若长尾/短尾基因位于X 染色体上，则F1 中长尾为
XAXa×XAY，F2 中长尾（XAXA+XAY+XAXa）：短尾（XaY）=3：1，即只有雄性为短尾，所以选择短
尾进行鉴定。
（2）由丙组可知，黄色突变体×黄色突变体，F1 出现了黄色长尾：灰色长尾＝2：1，说明黄色为显性，且
纯合时致死。
（3）由丙组可知，黄色为显性，设相关基因为B/b，则丁组中亲本为AABb×AAbb，F1 中黄色长尾
AABb：灰色长尾AAbb=1：1，其中B 配子占1/4，b 配子占3/4，其随机交配后F2 中黄色长尾AABb
（AABB 致死）：灰色长尾AAbb=（2×1/4×3/4）：（3/4×3/4）=2：3。
33．家蚕突变类型非常丰富，是研究生物遗传的良好实验材料。油蚕是正常家蚕的突变体，油蚕表皮中含
有较少的尿酸盐，呈现出完全透明或半透明状，目前已发现有40 多种油蚕突变体，下表表示几种隐性突变
油蚕基因在染色体上的位置。回答下列问题：
油蚕名称
基因符号
染色体
霜降油蚕
oh
第20 号染色体
h 斑油蚕
ohm
第20 号染色体
第2h 斑油蚕
ohm2
第20 号染色体
中国油蚕
oc
？
蜡油蚕
ow
第17 号染色体
(1)oh、ohm、ohm2位于同源染色体上的相同位点。某h 斑油蚕与第2h 斑油蚕杂交，子代的表型及比例为h
斑油蚕：霜降油蚕：第2h 斑油蚕＝2：1：1，则亲本的基因型组合为 ，oh，ohm，ohm2基因之
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间的显隐性关系为 （用“＞＂或“＜”表示隐性关系）。
(2)中国油蚕和第2h 斑油蚕具有显著区别，且oc 基因不是ohm2基因的等位基因，试以纯合的第2h 斑油蚕和
中国油蚕为材料设计实验，探究oc 基因是否也在第20 号染色体上，写出实验设计思路，并预期实验结果
和结论： 。
(3)BmVap 蛋白在家蚕表皮尿酸盐的转运中有着十分关键的作用，蜡油蚕突变体的BmVap 蛋白基因内
部插入了一段长度为25bp 的DNA 序列，导致合成了相对分子质量较小的异常BmVap 蛋白。
①BmVap 蛋白基因内部插入外来DNA 片段引起的变异属于 。
②试从密码子的角度分析，异常BmVap 蛋白相对分子质量较小的原因是 。
(4)人体内尿酸含量高会引发高尿酸血症和痛风，研究发现，家蚕具有和人体相同的药物代谢酶，体内药物
吸收和哺乳动物类似，且家蚕和人都可以尿酸作为氮代谢废物排泄，请阐述油蚕的可能研发价值：
。
【答案】(1) ohmoh×ohm2oh ohm＞ohm2＞oh
(2)让纯合的中国油蚕与第2h 斑油蚕杂交获得F1，让F1 的家蚕随机交配产生F2，观察并统计F2 的表型及
比例；若F2 的正常家蚕：油蚕＝9：7，则oc 基因不在第20 号染色体上，若F2 的正常家蚕：油蚕＝1：
1，则c 基因在第20 号染色体上
(3) 基因突变 插入的DNA 序列导致转录形成的mRNA 中终止密码子提前出现，翻译提前终止
(4)将油蚕作为研究尿酸代谢的模型，有助于进行对人的高尿酸血症和痛风的治疗药物的研发（或将油蚕作
为模型生物，研究哺乳动物氮代谢途径）
【分析】1、基因突变是指DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。
2、由题中表格可知：oh、ohm、ohm2 基因都位于第20 号染色体上，控制同一性状不同表现型，因此它们
是等位基因。
【详解】（1）根据题干信息某h 斑油蚕与第2h 斑油蚕杂交，子代出现霜降油蚕，可知霜降油蚕相对某h
斑油蚕和第2h 斑油蚕为隐性，基因型为ohoh；又知子代的表型及比例为h 斑油蚕：霜降油蚕：第2h 斑油
蚕＝2：1：1，可知h 斑油蚕亲本基因型为ohmoh、第2h 斑油蚕亲本基因型为ohm2oh、h 斑油蚕子代基因
型为ohmoh、ohmohm2，综上可知：则亲本的基因型组合为ohmoh×ohm2oh，oh、ohm、ohm2 基因之间的
显隐性关系为ohm＞ohm2＞oh。
（2）让纯合的中国油蚕与第2h 斑油蚕杂交获得F1，让F1 的家蚕随机交配产生F2，观察并统计F2 的表型
及比例；若F2 的正常家蚕：油蚕＝9：7，则oc 基因不在第20 号染色体上，若F2 的正常家蚕：油蚕＝1：
1，则c 基因在第20 号染色体上
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（3）BmVap 蛋白基因内插入了一段长度为25bp 的DNA 序列，增加了基因碱基数，改变了基因的结构，
这种变异属于基因突变。异常蛋白相对分子质量较小，说明插入的DNA 序列导致转录形成的mRNA 中终
止密码子提前出现，使翻译提前终止。
（4）家蚕具有和人体相同的药物代谢酶，体内药物吸收和哺乳动物类似，且家蚕和人都可以尿酸作为氮
代谢废物排泄，则可以将油蚕作为研究的模型，有助于进行对人的高尿酸血症和痛风的治疗药物的研发。
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