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专题08 遗传的基本规律
目录
1.命题趋势：明考情知方向
2.重难诠释：知重难、攻薄弱（核心背记+长难句作答）
3.创新情境练：知情境、练突破（10min 限时练)
4.限时提升练：综合能力提升（30min 限时练）
考点
三年考情分析
2025 考向预测
分离定律
2024 山东T8、T17、 T22,
2024 全国甲T32,2024 广东T14、
T18,
2024 河北T23, 2023 山东T23,
2023 全国乙T6、T32,
2023 全国甲T6、T32,
2022 广东T16, 2022 全国甲T6,
2022 全国乙T32,
2022 山东T6 、T17、 T22,
2021 全国甲 T5、T32,
2021 全国乙T6、T32,
2021 山东T6 、T22
1.考点预测：考查基因的分离定律、自由组合定律
和连锁互换定律。基于生化途径考查基因互作也
是高考命题的热点，如对基因互补原理、基因上
位效应等有较多的考查。
2.考法预测：整体上有两大类试题。一类是正向遗
传类试题，由杂交结果分析判断显隐性、基因型
或基因在染色体上的位置，在确定上述问题后进
行杂交、自交或自由交配，考查子代的基因型比
例或表型比例。另一类是反向遗传类试题，这类
试题在题干中明确了相对性状及显、隐性关系、
基因的所属染色体，考查子代的基因型比例或表
型比例。前者的逻辑关系复杂、思维量大、难度
高。另外，还可依托试题情境对实验设计能力进
行考查。
自由组合定律
重难点核心背记
1．豌豆作为实验材料的优点
(1)自花传粉，闭花受粉，自然状态下一般都是纯种。
(2)具有易于区分的性状且能够稳定地遗传给后代。
1
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(3)花较大，易于做人工杂交实验。
(4)子代个体数量较多。
2．孟德尔成功的原因
(1)正确选材——选择豌豆作为实验材料。
(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究。
(3)运用统计学方法对结果进行分析。
(4)科学方法：假说—演绎法。
3．孟德尔遗传规律的适用范围、实质及发生的时间
(1)适用范围：真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律。
①基因的分离定律适用于一对等位基因的遗传。
②基因的自由组合定律适用于两对或两对以上非同源染色体上非等位基因的遗传。
(2)实质
①基因的分离定律的实质——在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两
个配子中，独立地随配子遗传给后代。
②基因的自由组合定律的实质——位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数
分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(3)时间：减数分裂Ⅰ后期。
4．纯合子和杂合子的判断(子代数量足够多)
(1)自交法：若自交后代出现性状分离，则该个体为杂合子；若自交后代不出现性状分离，则该个体为纯合
子。自交法通常用于植物。
(2)测交法：若测交后代中既有显性性状，又有隐性性状，则被鉴定的个体为杂合子；若测交后代中只有显
性性状，则被鉴定的个体为纯合子。测交法通常用于动物。
(3)花粉鉴定法(以一对等位基因为例)：若出现两种配子，则该个体为杂合子；若只有一种配子，则该个体
为纯合子。
5．验证相关性状的遗传是否遵循两大遗传规律的四种方法(以二倍体为例)
验证方法
结论
自交法
F1自交后代的性状分离比为3：1，遵循基因的分离定律；F1自交后代的性状分离
比为9 ：
3 ：
3 ：
1 ，遵循基因的自由组合定律
测交法
F1测交后代的性状比例为1：1，遵循基因的分离定律；F1测交后代的性状比例为
1 ：
1 ：
1 ：
1 ，遵循基因的自由组合定律
花粉鉴定法
F1若有两种花粉，比例为1：1，遵循基因的分离定律；F1若有四种花粉，比例为
1：1：1：1，遵循基因的自由组合定律
单倍体育种法
植株有两种表型，比例为1：1，遵循基因的分离定律；植株有四种表型，比例为
1：1：1：1，遵循基因的自由组合定律
注：涉及的性状均为完全显性性状，且不同基因互不干扰。
6．异常分离比的分析
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(1)具有一对等位基因的杂合子自交，若性状分离比是2：1，则显性纯合致死。若性状分离比是1：2：1，
则基因型不同，表型也不同，如不完全显性、共显性等。
(2)性状分离比为9：3：3：1 的变式题的解题思路
①看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么样的比例呈现，基本遵循基因的自由组合定律。
②将题中所给分离比与正常分离比9：3：3：1 进行对比，并分析合并性状的类型。例如，比例为9：3：
4，则为9：3：(3：1)，即“4”为两种性状的合并结果。
③若出现子代表型比例之和小于16，则所少的比例可能由隐性纯合致死、显性纯合致死等引起。
（建议用时：10 分钟）
创新情境 联系生活
1．（ABO 血型分析）ABO 血型是由红细胞膜上的抗原决定，抗原的合成由第19 号染色体上的基因（E、
e）和第9 号染色体上的基因（IA、IB、i）共同控制，基因与抗原的合成关系如图1 所示。现人群中血型为
A 型的女性甲和AB 型的男性乙婚配，生下一罕见孟买型O 型血的女儿丙，如图2 所示（图中字母表示血
型）。下列有关推理正确的是（ ）
A．根据题意，控制O 型血的基因型有6 种
B．甲的父亲为A 型血，乙的母亲基因型为IAi
C．甲和乙再生一个A 型血孩子概率为9/16
D．若父母均为O 型血，子女不可能是AB 型血
【答案】D
【分析】分析题意及题图可知，在有H 基因存在的条件下，控制血型的基因能够正常表达，而在hh 基因
存在的条件下全部为O 型血。
【详解】AD、根据题意，控制O 型血的基因型有eeIAIA、eeIAi、eeIBIB、eeIBi、eeIAIB、eeii、EEii、Eeii，共8
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种，若父母均为O 型血，根据O 型血的基因组成，子女不可能是AB 型血，A 错误，D 正确；
B、图2 中，由于丙为罕见孟买型O 型血，推出甲的基因型为EeIAi，其中IA基因只能来自父亲，故父亲可能
是A 型血，也可能是AB 型血，乙母亲的基因型为E_IAi，B 错误；
C、根据题意，甲的基因型EeIAi，乙的基因型为EeIAIB，因此生一个A 型血孩子的概率为3/8，C 错误。
故选D。
2．（小麦雄性不育性系）小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因N、S 中，S
基因控制雄性不育；核等位基因Rf/rf 中，Rf 基因对rf 基因为显性，rf 基因控制雄性不育。细胞质和细胞核
同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是（ ）
A．基因型为S（Rfrf）、N（rfrf）的小麦均表现为雄性可育
B．N（RfRf）与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育
C．N（Rfrf）与S（Rfrf）杂交，后代是雄性不育小麦的概率为1/4
D．雄性不育植株的母本含有的S 基因可能位于叶绿体或线粒体中
【答案】C
【分析】由题意可知，Rf、rf 属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，属于核基因，在遗
传时遵循分离定律；而N、S 属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传。
【详解】A、细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时，小麦表现为雄性不育，S 基因控制雄性不育，Rf 基
因对rf 基因为显性，rf 基因控制雄性不育，所以基因型为S（Rfrf）、N（rfrf）的小麦均表现为雄性可育，
A 正确；
B、N（RfRf）与雄性不育株杂交，细胞质基因为N，则可使子代全部恢复为雄性可育，B 正确；
C、N(Rfrf)与S(Rfrf)；包括正交和反交，N(Rfrf)作为母本，S(Rfrf)作为父本，后代细胞质基因含有N 全部可
育；N(Rfrf)作为父本，S(Rfrf)作为母本，后代只有1/4S(rfrf)雄性不育，所以后代是雄性不育的概率为0 或
1/4，C 错误；
D、S 基因是细胞质基因，线粒体和叶绿体中含有DNA，所以雄性不育植株的母本含有的S 基因可能位于叶
绿体或线粒体中，D 正确。
故选C。
3．（先天性肾性尿崩症）先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，两基因中任一突变
均可致病，其中一个基因位于X 染色体。现有甲、乙两个CNDI 家系如图（a），对两家系部分成员的AQP2
基因检测结果如图（b）。不考虑其他因素的影响，下列判断错误的是（ ）
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A．基因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传
B．就AQP2 基因而言，甲Ⅱ1与乙Ⅰ1基因型相同的概率为2/3
C．乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0 或2 个致病基因
D．若甲Ⅱ3与乙Ⅱ1结婚，其子代男孩患CNDI 的概率是1/3
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色体
隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21 三
体综合征）。
【详解】A、分析题意，图（a）中甲Ⅰ1与Ⅰ2正常，但生有患病的儿子Ⅱ2，说明该病是隐性遗传病，再
结合图（b）可知，甲Ⅰ1与Ⅰ2都含有两条探针条带，说明其为杂合子，设相关基因是A/a，两者基因型都
是Aa，由于图（b）是AQP2 基因检测结果，故图（a）甲所在家系应是AQP2 基因。又因为先天性肾性尿
崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，则图（a）乙表示AVPR2 基因，其中乙Ⅰ1与Ⅰ2都z 正常，
生有患病的儿子Ⅱ2，说明为隐性遗传病，再结合题意“其中一个基因位于X 染色体”可知，基因AVPR2
突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，A 正确；
B、就AQP2 基因而言，设相关基因是A/a，甲Ⅰ1与Ⅰ2基因型都是Aa，甲Ⅱ1与基因型及比例是1/3AA、
2/3Aa，甲Ⅱ1与乙Ⅰ1基因型相同的概率为2/3，B 正确；
C、乙是基因AVPR2 突变引起的CNDI 属于伴X 染色体隐性遗传，设相关基因是B/b，Ⅱ2基因型是XbY，由
于在减数第一次分裂后期同源染色体分离，故乙Ⅱ2产生的每个次级精母细胞含有0（产生含有Y 的细胞）
或2 个（产生含有Xb的细胞）致病基因，C 正确；
D、结合图（b）可知，乙中Ⅰ1与Ⅰ2基因型分别是Aa、AA，则乙中Ⅱ1基因型是1/2AA、1/2Aa，若甲Ⅱ3
（1/3AAXBY、2/3AaXBY）与乙Ⅱ1（1/2AA、1/2Aa，1/2XBXB、1/2XBXb）结婚，仅考虑A/a，子代中aa=1/12，
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A-=11/12，仅考虑B/b，子代男孩中XBY=3/4，XbY=1/4，故子代男孩患CNDI（aaXBY 或A-XbY）的概率=
（11/12×1/4）＋（1/12×3/4）=14/48=7/24，D 错误。
故选D。
4．（玳瑁猫）猫是XY 型性别决定的二倍体生物，已知猫的毛色由位于X 染色体上的一对等位基因控制
（黑色B、橙色b）。B 对b 为完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体（O、H 区域的毛
色分别为橙色和黑色），取名“玳瑁猫”，如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．玳瑁猫互交，子代中有25%的玳瑁猫
B．O 区域和H 区域，毛色基因的表达情况不同
C．若偶然出现雄性玳瑁猫，则其基因型可能是XBXbY
D．雌猫的体色种类多于雄猫体色种类
【答案】A
【分析】由题意可知，玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块，且控制基因B/b 位于X 染色体上，故玳瑁猫为雌性，
基因型为XBXb。
【详解】A、分析题意，猫的毛色由位于X 染色体上的一对等位基因控制，黑色B 基因对黄色b 基因为完全
显性，但杂合子的毛色却表现为黑、黄斑块的混合体，玳瑁猫同时表现出黑、黄斑块，玳瑁猫为雌性，在
雄性个体中不会存在，基因型为XBXb，A 错误；
B、O 区域是橙色，橙色由b 基因控制，H 区域是黑色，由B 基因控制，基因表达情况不同，B 正确；
C、若偶然出现雄性玳瑁猫，则其基因型可能是XBXbY，C 正确；
D、雌猫体色有黑色、黄色和玳瑁猫，雄猫只有黑色和黄色，D 正确。
故选A。
（建议用时：30 分钟）
一、单选题
1．（2024·海南·高考真题）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，但性别受胚胎性指数i 的影响（i=X 染
色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，i=1 为雌性，i=1.5 胚胎致死），有Y 染色体的雄性个体可育，无Y
染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙述正
确的是（ ）
A．黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有4 条常染色体
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B．基因型分别为TtXO、ttXXY 和ttXYY 的黑腹果蝇均为不育雄蝇
C．基因型为TtXX 和ttXY 的个体杂交得到F1，F1相互交配得到F2，F2中雌雄比例为5：11
D．某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占比
为1/4
【答案】C
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】A、黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY 型，黑腹果蝇体细胞有2 个染色体组，每组有3 条常染色
体和1 条性染色体，A 错误；
B、性别受胚胎性指数i 的影响（i=X 染色体数目/常染色体组数，i=0.5 为雄性，无Y 染色体的雄性个体不育，
因此TtXO 为不育雄蝇；i=1 为雌性，常染色体隐性基因t 纯合可导致雌蝇变为雄蝇，有Y 染色体的雄性个体
可育，无Y 染色体的雄性个体不育，因此ttXXY 为可育雄蝇；i=0.5 为雄性，有Y 染色体的雄性个体可育，
因此ttXYY 为可育雄蝇，B 错误；
C、基因型为TtXX 的个体产生配子的基因型为TX、tX，ttXY 的个体的个体产生配子的基因型为tY、tX，二
者杂交，F1的基因为TtXY（可育雄蝇）、ttXY（可育雄蝇）、TtXX（可育雌蝇）、ttXX（不育雄蝇），
TtXY、ttXY 产生配子的种类及比例为TY：tX：TX：tY=1：3：1：3，TtXX 产生配子的种类及比例为TX：
tX=1：1，F2的基因型及比例为TTXY（雄）：TtXX（雌）：TTXX（雌）：TtXY（雄）：TtXY（雄）：ttXX
（雄）：TtXX（雌）：ttXY（雄）=1：3：1：3：1：3：1：3，由此可知，F2中雌雄比例为5：11，C 正确；
D、某雄蝇（TtXY）减数分裂II 后期X 染色体不分离，其产生配子的类型及比例为TY：tXX：t=2：1：1 或
tY：TXX：T=2：1：1，正常雌蝇TtXX 产生配子的种类及比例为TX：tX=1：1，二者杂交，若为第一种情况，
其后代基因型及比例为TTXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）：TtXY：ttXXX（胚胎致死）：ttX（不
育雄蝇）=2：1：1：2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3；若为第一种情况，其后代基因型及比例为
TtXY：TTXXX（胚胎致死）：TTX（不育雄蝇）：ttXY：TtXXX（胚胎致死）：TtX（不育雄蝇）=2：1：1：
2：1：1，后代中不育雄蝇占比为1/3，D 错误。
故选C。
2．（2024·重庆·高考真题）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育
种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体使
显性基因T 突变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r 控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现
以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T 基因纯合麻鸡
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B．快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
D．t 基因上所插入核酸与ALV 核酸结构相同
【答案】B
【分析】鸡的性别决定方式为ZW 型，雌性的性染色体组成为ZW，而雄性的性染色体组成为ZZ。雌性慢羽
白鸡的基因型为ttZRW，杂合雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr。
【详解】AB、由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr，一次杂
交子代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能获得T 基因纯合麻鸡，快羽麻鸡（TtZrW）在F1代中所
占的比例可为1/4，A 错误，B 正确；
C、F1的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无法
通过快慢羽区分F2代雏鸡性别，C 错误；
D、t 基因为双链的DNA 结构，ALV 为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA 结构，二者的结构不同，D 错误。
故选B。
3．（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单
眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的
是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
【答案】B
【分析】红绿色盲由X 染色体上的隐性基因控制，假设用B/b 表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红
绿色盲患者，其基因型为XBXb。
【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a 表示，A 表示双眼皮，B、b 表示红绿色盲，一个
色觉正常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性
（乙），其母亲是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA 进行了复制，有2
个b，A 正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA 进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2 个单眼皮基因，B 错误；
C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b 基因，遗传给甲，所以甲的基因型为
aaXBXb，甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C 正确；
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D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为
1/2×1/2=1/4，D 正确。
故选B。
4．（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确
的是（ ）
果蝇X 染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y 染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】A
【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果
蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。
【详解】A、 图为X 染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示
基因控制的性状均表现为伴性遗传，A 正确；
B、X 染色体和Y 染色体存在非同源区段，所以Y 染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B 错误；
C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟
德尔分离定律，C 错误；
D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色
表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D 错误。
故选A。
5．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等
位基因独立遗传，且均不位于Y 染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1
表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2 2 1 1
∶∶∶。让全部F1相同翅
型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ）
A．1/12
B．1/10
C．1/8
D．1/6
【答案】B
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【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一
致可以确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。
【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为
B、b。控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取
一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体
雌虫∶正常翅黄体雄虫=2 2 1 1
∶∶∶，分析F1表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型
和体色的两对等位基因均不位于Y 染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X 染色体上，且黄体为隐性
性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄虫杂交，F1出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为
隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为
AaXBY。AaXbXb和AaXBY 杂交，正常情况下，F1中裂翅∶正常翅=3 1∶，实际得到F1中裂翅∶正常翅=2 1∶，推测
应该是AA 存在致死情况。AaXbXb和AaXBY 杂交，F1表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫
（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄体雄虫（aaXbY）=2 2 1 1
∶∶∶。F1的裂翅个体基因型为AaXBXb
和AaXbY 交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为2/3×1/2×1/4=1/12，由于交配后AA 个体致死（占比为
2/3×1/4=1/6），故F2中裂翅黄体雄虫占比为1/12÷5/6=1/10。B 正确，ACD 错误。
故选B。
6．（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表
型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白
色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色
个体的比例不可能是（ ）
A．1/2
B．3/4
C．15/16
D．1
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体
的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌
性全为白色，说明白色对黄色为显性，若相关基因用A/a 表示，则亲代白色雌虫基因型为AA，黄色雄虫基
因型为AA 或Aa 或aa。若黄色雄虫基因型为AA，则F1基因型为AA，F1自由交配，F2基因型为AA，F2雌性
中白色个体的比例为1；若黄色雄虫基因型为Aa，则F1基因型为1/2AA、1/2Aa，F1自由交配，F2基因型为
9/16AA、6/16AA、1/16aa，F2雌性中白色个体的比例为15/16；若黄色雄虫基因型为aa，则F1基因型为
Aa，F1自由交配，F2基因型为1/4AA、1/2AA、1/4aa，F2雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述，A 符合
题意，BCD 不符合题意。
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故选A。
7．（2024·宁夏四川·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、
黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体
基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合
9 3 3 1
∶∶∶的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，
决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性
状的基因位于X 染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因
的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a 控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d 控制。当
直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb aaXBY
F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，
F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A 符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按照拆
分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B 不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1
F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C 不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按照
拆分法，F1
F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D 不符合题意。
故选A。
8．（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种
甲受TMV 侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏
感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3 1∶。对决定该性状的N 基因测序发现，甲
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的N 基因相较于乙的缺失了2 个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A．该相对性状由一对等位基因控制
B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13 3∶
C．发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
【答案】D
【分析】双杂合子测交后代分离比为3 1∶，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15 1∶。
【详解】A、已知品种甲受TMV 侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。
甲与乙杂交，F1均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与
非敏感型植株之比为3 1∶，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A 错
误；
B、根据F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3 1∶，可知子一代基因型为AaBb，甲的基
因型为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb 自交所得子二代中非敏感型aabb 占
1/4×1/4=1/16，其余均为敏感型，即F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15 1∶，B 错误；
C、发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感
型的个体，说明发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C 错误；
D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，其RNA 仍保持
完整性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D 正确。
故选D。
9．（2024·吉林·高考真题）栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS 基因（显隐性基因分别表示为G 和
g）在直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G 基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列
叙述错误的是（ ）
A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大
B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状
C．Gggg 个体产生的次级精母细胞中均含有1 个或2 个G 基因
D．若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36
【答案】C
【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。
【详解】A、相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A 正确；
B、植物可进行无性繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，
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并保持优良性状，B 正确；
C、Gggg 细胞复制之后为GGgggggg，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故
Gggg 个体产生的次级精母细胞含有2 或0 个G 基因，C 错误；
D、若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，GGgg 产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G 基因
才能产生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1—1/6×1/6＝35/36，D 正确。
故选C。
10．（2024·新疆河南·高考真题）某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA 进
行PCR 检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2 条带是一对等位基因的扩增产
物，下部2 条带是另一对等位基因的扩增产物，这2 对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是
（ ）
A．①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR 产物电泳结果有3 条带
C．③和⑦杂交子代的PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR 产物电泳结果与④电泳结果相同的占
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题可知，这2 对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a 为上部两条带的等位基因，B/b 为
下部两条带的等位基因，由电泳图可知P1为AAbb，P2为aaBB，F1为AaBb，F2中①AaBB②Aabb 都为杂合
子，③AABb 占F2的比例为
，⑤AABB 占F2的比例为
，A 正确；
B、电泳图中的F2的基因型依次为：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基
因型为aaBb，其个体PCR 产物电泳结果有3 条带，B 正确；
C、③AABb 和⑦aabb 杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C 正确；
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D、①AaBB 自交子代为，AABB（
）、AaBB（
）、aaBB（
），其PCR 产物电泳结果与④aaBB 电泳结
果相同的占
，D 错误。
故选D。
二、非选择题
11．（2024·贵州·高考真题）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B1（黄色）、B2（鼠
色）、B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠色短
尾）、丁（黑色正常尾）4 种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所示。
回答下列问题。
(1)基因B1、B2、B3之间的显隐性关系是 。实验③中的子代比例说明了 ，其黄色子
代的基因型是 。
(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互交
配产生的子代毛皮颜色种类最多。
(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮颜
色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为 ；
为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是 。
【答案】(1) B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性 基因型B1B1的个体死亡 B1B2、B1B3
(2) 5/五 B1B3和B2B3
(3) 黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色正常尾=4：2：2：1 丁是隐性纯合子B3B3dd
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
复等位基因B1（黄色）、B2（鼠色）、
B3（黑色）控制，其中某一基因纯合致
死
B1B1、B2B2、B3B3致死
不会出现上述基因型
组合①：甲（黄色）×丁（黑色）
亲代无鼠色，子代出现鼠色，且
子代无黑色
鼠色（B2）较黑色（B3）为
显性
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子代为黄色：鼠色=1：1
组合③甲（黄色）×乙（黄色）
子代为黄色：鼠色=2：1
相当于自交，亲本为杂合子，但
出现了纯合致死
黄色（B1）较鼠色（B2）为
显性黄色纯合B1B1致死
组合②：乙（黄色）×丁（黑色）
子代为黄色：黑色=1：1
相当于测交
亲本黄色为B1B3，黄色
（B1）较黑色（B3）为显性
（2）逻辑推理与论证
【详解】（1）根据图中杂交组合③可知，双亲均为黄色，子代表现为黄色∶鼠色=2 1∶，B1对B2为显性；根
据图中杂交组合①可知，B1对B3为显性，B2对B3为显性；故B1对B2、B3为显性，B2对B3为显性。
实验③中的子代比例说明基因型B1B1的个体死亡，甲乙基因型不同，推测双亲基因型分别为B1B2、B1B3，B2
对B3为显性，其黄色子代的基因型是B1B2、B1B3。
（2）根据（1）可知，小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、B3B3，共有5 种。
其中B1B3和B2B3交配后代的毛色种类最多，共有黄色、鼠色和黑色3 种。
（3）小鼠毛皮颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡，
根据题意，存在短尾和正常尾的雌雄小鼠，则尾形基因位于常染色体上，且不存在DD 个体，甲的基因型
是B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，子代表型及比例为黄色短尾：黄色正常尾：鼠色短尾：鼠色
正常尾=4：2：2：1。丙为鼠色短尾，其基因型表示为B2_Dd，为测定丙产生的配子类型及比例，可采用测
交的方法，即丁个体与其杂交，理由是丁是隐性纯合子B3B3dd。
12．（2024·河北·高考真题）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为
重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体
（长形深绿）、
（圆形浅绿）和
（圆形绿
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条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
实
验
杂交组合
表型
表型和比例
①
非圆深
绿
非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1
②
非圆深
绿
非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰3︰1
回答下列问题：
(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。
(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②
的亲本中选用 进行杂交。若
瓜皮颜色为 ，则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的
非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则
中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。
若实验①的
植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9
号和1 号染色体。在
和
中SSR1 长度不同，SSR2 长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体
定位，电泳检测实验①
中浅绿瓜植株、
和
的SSR1 和SSR2 的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜
皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15 号植株同时含有两亲本的SSR1 和SSR2 序列，同时
具有SSR1 的根本原因是 ，同时具有SSR2 的根本原因是
。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①
中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体
上的SSR 进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。
【答案】(1) 分离(或“孟德尔第一”) 浅绿
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(2) P2、P3(或“圆形浅绿亲本和圆形绿条纹亲本”或“浅绿亲本和绿条纹亲本”) 深绿
(3) 3/8 15/64
(4) 9 号(或“SSR1 所在的”) F1 形成配子时，位于一对同源染色体上的 SSR1 和控制瓜皮颜色基
因随非姐妹染色单体交换而重组 F 1形成配子时，位于非同源染色体上的SSR2 和控制瓜皮颜色基因自
由组合
(5)仅出现P1 的SSR1 条带(或“仅出现P 的SSR 条带”)
【分析】【关键能力】
（1）信息获取与加工
题干关键信息
所学知识
信息加工
基因遵循的遗传定
律
遗传定律包括基因的分离定
律和自由组合定律
根据非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9
︰3︰3︰1，说明两对基因自由组合，符合自由组合
定律
判断控制绿条纹和
浅绿性状基因之间
的关系
两对基因可以位于一对染色
体上，也可以位于两对染色
体上
验证基因的位置，可用杂合子自交看后代是否是9︰3
︰3︰1，也可以测交，看后代是否出现1：1：1：1
控制瓜皮颜色的基
因进行染色体定位
基因位置的判断方法
利用染色体序列进行位置判断，若在此染色体上，则
表现连锁，只有一种染色体组合，而不在此染色体上
则自由组合。
（2）逻辑推理与论证：
【详解】（1）由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循
基因的分离定律，且浅绿为隐性。
（2）由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和
浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基因，可假设P1为深绿BB，P2为浅绿b1b1，P3为绿条纹
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b2b2，从实验①和②的亲本中选用P2×P3，若F1为AaBb 表现为深绿，则推测两基因为非等位基因。
（3）调查实验①和②的F1发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则F2
非圆瓜中有1/3 为长形，2/3 为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为
C/c，则P1基因型为AABBCC，P2基因型为aaBBcc，F1为AaBBCc，由实验①F2的表型和比例可知，圆形深绿
瓜植株为A_BBcc。实验①中植株F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8AABBCc、1/4AaBBCc、
1/16AABBcc、1/8AaBBcc，其子代中圆形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。
（4）电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1 和SSR2 的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植
株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9 号和1 号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的
基因位于9 号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15 号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本
原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1 的配子，而包括15 号植株
在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组
合，随后F1产生的具有来自P111 号染色体的配子与具有来自P211 号染色体的配子受精。
（5）为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2 中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的
SSR 进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择
SSR1 的扩增产物条带与P1 亲本相同的植株。
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