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第16 讲 自由组合定律（第二课时）
目录
01 考情透视·目标导航..................................................................................................................................1
02 知识导图·思维领航..................................................................................................................................2
03 考点突破·考法探究..................................................................................................................................3
考点一 基因自由组合定律拓展题型突破(常考点)...........................................................................3
知识点1 自由组合定律中的特殊分离比（“和”为16）....................................................................3
知识点2 显性基因累加效应（“和”为16）.........................................................................................4
知识点3 致死现象导致性状分离比的改变（“和”小于16）............................................................5
考向1 结合自由组合定律中的特殊分离比，考查科学思维...................................................................6
考点二 探究不同对基因在常染色体上的位置.....................................................................................7
知识点1 真核生物有性生殖时，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律.................7
知识点2 若A、a、B、b 位于1 对同源染色体上，则不遵循自由组合定律......................................8
考向1 不同对基因在常染色体上的位置，考查科学思维.....................................................................9
04 真题练习·命题洞见（含2024 年高考真题）........................................................................12
05 长句分析·规范作答................................................................................................................................18
一、教材知识链接...............................................................................................................................................18
二、教材深挖拓展...............................................................................................................................................18
三、长句规范作答...............................................................................................................................................19
考点
由高考知核心知识点
预测
自由组合定律
考点一：基因自由组合
定律拓展题型突破
（2024·新课标卷）
（2024·全国甲卷）
（2024·山东卷）
（2024·辽宁卷）
（2023·全国甲卷卷）
（2023·山西卷）
（2023·山东卷）
（2023·全国乙卷）
（2023·广东卷）
（2023·湖北卷）
（3 年52 考，全国卷3 年18
考）
题型：选择题、解答题
内容：
（1）本专题知识难度较低、基础
性强。结合一些情景信息或表格
信息设置题目，考查学生的应变
能力、获取信息和综合分析能
力。
（2）常结合基因突变、孟德尔定
律、人类遗传病等综合考查。
考点二：探究不同对基
因在常染色体上的位置
课标要求
1.阐明有性生殖中基因的自由组合使得子代的基因型和表型有多种可能，并可由此预测子代的遗
传性状。
1
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新旧教材对比
增：①旁栏思考题如孟德尔在总结遗传规律时，是否用到了归纳法？②孟德尔遗传规律的应
用。
改：表型的概念(表型改为表型)。
2
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考点一 基因自由组合定律拓展题型突破(常考点)
知识点1 自由组合定律中的特殊分离比（“和”为16）
1.基因互作
双杂合的F1自交的表型比例为9：3：3：和测交后代的表型比例为1：1：1：1，但基因之间相互作用会导
致自交和测交后代的比例发生改变。
序号
条件
F1(AaBb)自交后代比例
F1测交后代比例
1
存在一种显性基因时表现为同一性状，其余为正常表
现
（9A_B_）：（3A_bb+3aaB_）：（1aabb）=9：6：1
9：6：1
1：2：1
2
两种显性基因同时存在时表现为一种性状，否则表现
为另一种性状
（9A_B_）：（3A_bb+3aaB_+1aabb）=9：7
9：7
1：3
3
当某一对隐性基因(如aa)成对存在时表现为双隐性
状，其余为正常表现
（9A_B_）：（3A_bb）：（3aaB_+1aabb）=9：3：4
或（9A_B_）：（3aaB_）：（3A_bb+1aabb）=9：3：4
9：3：4
1：1：2
4
只要存在显性基因就表现为一种性状，其余为正常表
现
（9A_B_+3A_bb+3aaB_）：（1aabb）=15：1
15：1
3：1
5
双显和某一单显基因(如A)表现一致，双隐和另一单显
分别表现一种性状
（9A_B_+3A_bb+1aabb）：（3aaB_）=13：3
或（9A_B_+3aaB_+1aabb）：（3A_bb）=13：3
12：3：1
2：1：1
3
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【归纳总结】”9：3：3：1”的变式分析技巧
2.多对基因自由组合的分析
n 对等位基因（完全显性）位于n 对同源染色体上的遗传规律：
相对性状对数
1
2
3
…
n
等位基因对数
1
2
3
…
n
F1 配子
种类
2
22
23
…
2n
比例
1：1
（1：1）2
（1：1）3
…
（1：1）n
F1 配子可能组合数
4
42
43
…
4n
F2 基因型
种类
3
32
33
…
3n
F2 基因型
比例
1：2：1
（1：2：1）2
（1：2：1）3
…
（1：2：1）n
F2 表型
种类
2
22
23
…
2n
知识点2 显性基因累加效应（“和”为16）
1.表现
2.原因
A 与B 的作用效果相同，且显性基因越多，其效果越强。
4
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相关比较
举例分析(以基因型AaBb 为例)
自交后代比例
测交后代比例
显性基因在基因型中的个数影响性状原理
A 与B 的作用效果相同，但显性基因越多，其效果越强
显性基因在基因型中的个数影响性状表现
AABB：(AaBB、AABb)：
(AaBb 、aaBB 、AAbb) ：
(Aabb 、aaBb) ：aabb ＝1 ：
4：6：4：1
AaBb：(Aabb、aaBb)：Aabb
＝1：2：1
知识点3 致死现象导致性状分离比的改变（“和”小于16）
1.胚胎致死或个体致死
2. 配子致死或配子不育
【温馨提示】若为配子致死型，则可先将该配子除去后，重新计算这类配子的比例，再用棋盘法进行推导。
5
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考向1 结合自由组合定律中的特殊分离比，考查科学思维
例1.某植物花的色素由非同源染色体上的A 和B 基因编码的酶催化合成(其对应的等位基因a 和b 编码无功
能蛋白)，如下图所示。亲本基因型为AaBb 的植株自花受粉产生子一代，下列相关叙述正确的是( )
白色物质――→黄色物质――→红色物质
A．子一代的表型及比例为红色：黄色＝9：7
B．子一代的白色个体的基因型为Aabb 和aaBb
C．子一代的表型及比例为红色：黄色：白色＝9：3：4
D．子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3
【答案】 C
【解析】 由题意分析可知，子一代的表型及比例为红色：黄色：白色＝9：3：4，A 错误，C 正确；子一
代的白色个体的基因型为aaBB、aaBb 和aabb，B 错误；子一代红色个体(A_B_)中能稳定遗传的基因型
(AABB)占比为1/9，D 错误。
【变式训练】1.大丽菊的白花与黄花是一对相对性状，由两对等位基因D/d 和R/r 控制，已知基因D 的表
达产物能将白色前体物催化生成黄色。一株白花大丽菊和一株黄花大丽菊杂交，F1均表现为白花，F1自交，
F2植株表现为白花：黄花＝13：3。下列有关叙述错误的是( )
A．基因通过控制酶的合成间接控制大丽菊的花色
B．基因R 的表达产物可抑制基因D 的表达
C．让F2黄花大丽菊随机传粉，后代中纯合子的比例为1/9
D．将F2白花大丽菊单独种植，其中自交后代出现性状分离的植株占6/13
【答案】 C
【解析】 依题意可知，基因D 的表达产物能将白色前体物催化生成黄色，说明基因通过控制酶的合成间
接控制大丽菊的花色，A 正确；由题意分析可知，基因型为D_rr 的个体开黄花，其余基因型的个体开白花，
推测当r 存在时基因D 能正常表达，当R 存在时基因D 不能正常表达，B 正确；让F2黄花大丽菊
(1/3DDrr、2/3Ddrr)随机传粉，后代基因型为4/9DDrr、4/9Ddrr、1/9ddrr，纯合子所占比例为5/9，C 错误；
F2中白花植株共有13 份，其中只有2DDRr 和4DdRr 的自交后代能出现白花与黄花的性状分离，其余基因
型个体自交后代均为白花，故将F2白花大丽菊单独种植，其中自交后代出现性状分离的植株占6/13，D 正
确。
【变式训练】2.致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb 的个体，两对等位基因独立
遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死现象。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说
法不正确的是( )
A．后代分离比为5：3：3：1，则推测原因可能是基因型为AB 的雄配子或雌配子致死
B．后代分离比为7：3：1：1，则推测原因可能是基因型为Ab 的雄配子或雌配子致死
C．后代分离比为9：3：3，则推测原因可能是基因型为ab 的雄配子或雌配子致死
D．后代分离比为4：2：2：1，则推测原因可能是A 基因和B 基因显性纯合致死
【答案】 C
【解析】 后代分离比为5：3：3：1，只有双显中死亡四份，可推测可能是基因型为AB 的雄配子或雌配
6
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子致死，导致双显性状中少4 份，A 正确；后代A_B_：aaB_(或A_bb)：A_bb(或aaB_)：aabb＝7：3：1：
1，与9：3：3：1 相比，A_B_少了2 份，A_bb(或aaB_)少了2 份，最可能的原因是Ab(或aB)的雄配子或
雌配子致死，B 正确；后代分离比为9：3：3，没有出现双隐性，说明aabb 的合子或个体死亡，C 错误；
若A 基因和B 基因显性纯合致死，则A_B_少5 份，A_bb 和aaB_中各少1 份，即出现后代分离比为4：
2：2：1，D 正确。
【变式训练】3.番茄的花色有红色(A)和白色(a)之分，叶形有宽叶(b)和窄叶(B)之分，这两对相对性状独立
遗传。现让一株番茄自交，F1的表型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝6：3：2：1。
若再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，则F2的表型及比例为( )
A．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝9：4：2：1
B．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝16：4：2：1
C．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝9：3：3：1
D．红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：白色宽叶＝16：8：2：1
【答案】 D
【解析】 F1中的红色：白色＝2：1，推知亲本的基因型为Aa，而且A 基因纯合致死；窄叶：宽叶＝3：
1，推知亲本的基因型为Bb；因此，亲本的基因型为AaBb，F1中的红色窄叶的基因型及比例为AaBB：
AaBb＝1：2，再让F1中的红色窄叶随机传粉得到F2，F2的表型及比例为红色窄叶：白色窄叶：红色宽叶：
白色宽叶＝16：8：2：1，D 正确。
考点二 探究不同对基因在常染色体上的位置
知识点1 真核生物有性生殖时，位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律
图示位置
配子种类
4 种(AB、Ab、aB、ab)
自交
基因型：
9
种 表型： 4
种
9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb
测交
基因型：
4
种 表型：
4
种
1AaBb：1Aabb：1aaBb：1aabb
知识点2 若A、a、B、b 位于1 对同源染色体上，则不遵循自由组合定律
图示位置
7
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配子种类
AB：ab=1：1
Ab：aB=1：1
自交后代
基因型
3 种 1AABB：2AaBb：1aabb
3 种 1AAbb：2AaBb：1aaBB
表型
性状分离比3：1
性状分离比1：2
测交
基因型
2 种 1AaBb：1aabb
2 种 1Aabb：1aaBb
表型
2 种 1AaBb：1aabb=1：1
2 种 1Aabb：1aaBb=1：1
知识点3 判断两对等位基因是否位于1 对同源染色体上
1.自交法
（1）实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1自交，观察F2的性状分离比。
（2）结果分析：
①若子代出现9：3：3：1 的性状分离比，则这两对基因位于2 对同源染色体上；
②若子代出现3：1 或1：2：1 的性状分离比，则这两对基因位于1 对同源染色体上。
2.测交法：
（1）实验方案：具有两对相对性状的纯合亲本杂交得F1，让F1与隐性纯合子杂交，观察F2的性状比例。
（2）结果分析：
①若子代性状比例为1：1：1：1，则这两对基因位于2 对同源染色体上；
②若子代性状比例为1：1，则这两对基因位于1 对同源染色体上。
知识点3 判断外源基因整合到宿主染色体上的类型
外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传定律。若多个外源基因以连锁的形式
整合在同源染色体的一条上，其自交会出现3：1 的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染
色体的一条染色体上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出自由组合定律的现象。
考向1 不同对基因在常染色体上的位置，考查科学思维
例1．已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因A、a 控制)，蟠桃果形与圆桃果形为一对
相对性状(由等位基因B、b 控制)，以下是相关的两组杂交实验。
实验①：乔化蟠桃(甲)×矮化圆桃(乙)→F1：乔化蟠桃：矮化圆桃＝1：1
实验②：乔化蟠桃(丙)×乔化蟠桃(丁)→F1：乔化蟠桃：矮化圆桃＝3：1
根据上述实验判断，下列关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是( )
8
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【答案】 D
【解析】 由实验②可知，乔化×乔化→出现矮化，说明乔化对矮化为显性，亲本基因型为Aa×Aa；蟠桃
×蟠桃→出现圆桃，说明蟠桃对圆桃是显性，亲本基因型为Bb×Bb，因此丙、丁的基因型为AaBb，丙×丁
后代出现两种表型乔化蟠桃：矮化圆桃＝3：1，说明两对等位基因不遵循基因的自由组合定律，遵循连锁
定律，即两对等位基因位于一对同源染色体上；由实验①知，乔化蟠桃(甲)×矮化圆桃(乙)→F1：乔化蟠
桃：矮化圆桃＝1：1，说明两对等位基因中A、B 连锁在同一条染色体上，a、b 连锁在同一条染色体上，D
正确。
【变式训练】1.果蝇体细胞中有4 对染色体，其中2、3、4 号为常染色体，野生型果蝇翅无色透明。基因
GAL4/UAS 是存在于酵母中的基因表达调控系统，GAL4 蛋白能够与DNA 中特定序列UAS 结合，驱动UAS
下游的基因表达。将一个GAL4 插入雄果蝇的2 号染色体上，得到转基因雄果蝇甲；将一个UAS－绿色荧
光蛋白基因(简称UAS－GFP)随机插入到雌果蝇的某条染色体上，得到转基因雌果蝇乙，绿色荧光蛋白基
因只有在甲与乙杂交所得的F1中才会表达。将甲与乙杂交得到F1，F1中绿色翅：无色翅＝1：3；从F1中选
择绿色翅雌雄果蝇随机交配得到F2。
(1)根据基因之间的关系，分析F1出现绿色翅的原因是_____________________________________________。
(2)根据F1性状比例不能判断UAS－GFP 是否插入到2 号染色体上，理由是___________________________
___________________________________________________________________________________________
。
(3)根据F2性状比例，如何判断UAS－GFP 是否插入到2 号染色体上？________________________________
____________________________________________________________________________________________
___________________________________________________________________________________________
。
若发现F2雌雄果蝇的翅色比例不同，推测最可能的原因是___________________________________。
(4)已知基因GAL4 本身不控制特定性状；科研人员在实验过程中偶然发现了一只携带基因m 的白眼雄果蝇，
m 位于X 染色体上，能使带有该基因的果蝇雌配子致死。为获得GAL4 果蝇品系，将红眼基因作为
__________与GAL4 连接，将该整合基因导入白眼(伴X 染色体隐性遗传，用d 表示)雄果蝇获得转基因红
眼雄果蝇，将其与白眼雌果蝇杂交，F1 表型为___________________________________________________，
说明GAL4 基因插入到X 染色体上。取含m 的白眼雄果蝇与F1中__________杂交，将子代中__________果
蝇选出，相互交配后获得的子代即为GAL4 品系。
【答案】
(1)同时具备GAL4 和UAS－GFP 的果蝇，能合成GAL4 蛋白驱动UAS 下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而
表现出绿色性状 (2)无论UAS－GFP 插入哪一条染色体上，F1中绿色翅与无色翅比例均为1：3 (3)若F2
中绿色翅：无色翅＝1：1，则UAS－GFP 插入到2 号染色体上；若F2中绿色翅：无色翅＝9：7，则UAS－
GFP 没有插入到2 号染色体上 UAS－GFP 插入到X 染色体上 (4)标记基因 雌果蝇均为红眼，雄果蝇均
为白眼 红眼雌果蝇 红眼(雌雄)
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【解析】 (1)分析题干信息可知，同时具备GAL4 和UAS－GFP 的果蝇，才能合成GAL4 蛋白驱动UAS
下游的绿色荧光蛋白基因表达，从而表现出绿色性状，雄果蝇甲含有GAL4，雌果蝇乙含有UAS－GFP，
两者杂交，F1中会出现同时含有两种基因的个体，故出现绿色翅。
(2)假设插入GAL4 基因用A 表示(没有该基因用a 表示)，插入UAS－绿色荧光蛋白基因用B 表示(没有该基
因用b 表示)。UAS－绿色荧光蛋白基因插入的位置有3 种可能：2 号染色体上(则甲、乙基因型可表示为
Aabb×aaBb，遵循连锁定律)、其他常染色体上(则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循自由组合定
律)、X 染色体上(则甲、乙基因型可表示为AaXbY×
aaXBXb，遵循自由组合定律)。但无论UAS－GFP 插入到哪一条染色体上，F1中绿色翅与无色翅比例均为
1：3，故根据F1性状比例不能判断UAS－GFP 是否插入到2 号染色体上。(3)已知GAL4 插入到2 号染色体
上，若UAS－GFP 也插入到2 号染色体上，则甲、乙基因型可表示为Aabb×aaBb，遵循连锁定律，F1中选
择绿色翅雌雄果蝇(AaBb×AaBb)随机交配，则F2 中基因型及比例为AaBb(绿色翅)：AAbb(无色翅)：
aaBB(无色翅)＝2：1：1，故绿色翅：无色翅＝1：1；若UAS－GFP 没有插入到2 号染色体上，则两种基
因自由组合，故F2中绿色翅(A_B_)：无色翅(3A_bb、3aaB_、1aabb)＝9：7。若发现F2中雌雄果蝇翅色比
例不同，即后代表型与性别相关联，推测最可能的原因是UAS－GFP 插入到X 染色体上。(4)由于基因
GAL4 本身不控制特定性状，为获得GAL4 果蝇品系，将红眼基因作为标记基因与GAL4 连接，将该整合基
因导入白眼(伴X 染色体隐性遗传，用d 表示)雄果蝇获得转基因红眼雄果蝇，将其与白眼雌果蝇杂交，F1
表型为雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，说明GAL4 基因插入到X 染色体上。由于m 位于X 染色体上，
能使带有该基因的果蝇雌配子致死，可取含m 的白眼雄果蝇与F1中红眼雌果蝇杂交，将子代中红眼(雌雄)
果蝇选出，相互交配后获得的子代即为GAL4 品系。
【变式训练】2.某花卉(2n)是自花传粉植株，兴趣小组在纯合紫花品系中偶然发现一株白花植株甲。实验
证实，植株甲的白花基因(a)是由紫花基因(A)突变产生的。后来，该小组在纯合紫花品系中又发现了一株
白花植株乙，经证实乙也是由一对基因发生隐性突变引起的。他们提出两种假说对这一现象进行解释，假
说1：白花植株乙是由原基因(A)发生突变引起的，与植株甲相同；假说2：白花植株乙是由新位置上的基
因(B)发生突变引起的。欲探究哪种假说正确，请设计一个简便的实验并写出实验思路(用遗传图解表示)、
预期结果及结论。
实验思路：假说1：原位置发生基因突变
假说2：新位置发生基因突变
预期结果及结论：
①________________________________
，
则
是
原
位
置
发
生
基
因
突
变
引
起
的
；
10
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②________________________________，则是新位置发生基因突变引起的。
【答案】
①如果产生的子代均开白花(或白花植株甲和白花植株乙杂交，产生的子代均开白花) ②如果产生的子代
均开紫花(或白花植株甲和白花植株乙杂交，产生的子代均开紫花)
【变式训练】3.在育种工作中，一般品系都以纯合体形式保存下来，但部分致死基因的品系保存因为有纯
合致死效应，所以只能以杂合子的形式保存。果蝇(2N＝8)卷翅基因A 是2 号染色体上的一个显性突变基因，
具有纯合致死效应，其等位基因a 控制正常翅型。回答下列问题：
(1)现在有卷翅果蝇雌雄若干，把它们放入培养瓶中分别让其逐代自由交配和表型相同的个体交配，则F2中
卷翅个体的比例分别为________和________。自由交配多代后，A 基因的频率将会________(填“升高”
“降低”或“不变”)。
(2)已知果蝇的灰身对黑身为显性，由常染色体上一对等位基因D 和d 控制，请用卷翅黑身果蝇和纯合正常
翅灰身果蝇为材料，检测基因D 和d 是否位于2 号染色体上。(不考虑互换和基因突变)
实验步骤如下：
①让卷翅黑身果蝇与纯合正常翅灰身果蝇杂交，得F1；
②从F1中选出卷翅灰身果蝇随机交配得F2。
预期实验结果并得出结论：
若F2的表型及比例为________________________________________________________________________，
说明果蝇的基因D 和d 位于2 号染色体上；
若F2的表型及比例为________________________________________________________________________，
说明果蝇的基因D 和d 没有位于2 号染色体上。
【答案】
(1)1/2 2/5 降低 (2)卷翅灰身：正常翅灰身＝2：1 卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：正常翅黑身＝
6：2：3：1
【解析】 (1)卷翅果蝇基因型为Aa，若卷翅果蝇自由交配，F1(2/3Aa、1/3aa)果蝇产生的精子、卵细胞种
类及比例均为A：a＝1：2，F2 中AA(致死)占(1/3)×(1/3)＝1/9，Aa 占2×(1/3)×(2/3)＝4/9，aa 占
(2/3)×(2/3)＝4/9，即F2中卷翅个体的比例为1/2。若逐代表型相同的个体交配，则F1中卷翅(Aa)个体间交
配的后代为Aa：aa＝2：1，1/3aa 相互交配子二代全为正常翅，2/3 Aa 相互交配子二代AA：Aa：aa＝1：
2：1(AA 致死)，即表型相同个体相互交配，F2中卷翅个体的比例为2/5。因显性基因具有纯合致死效应，
故自由交配多代后，A 基因的频率将降低。(2)检测基因D、d 与A、a 是否都位于2 号染色体上，实际是检
11
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测两对基因的遗传是否遵循自由组合定律。用纯合正常翅灰身果蝇(aaDD)与卷翅黑身果蝇(Aadd)杂交，选
F1中卷翅灰身(AaDd)雌雄果蝇随机交配得F2。若两对基因位于一对同源染色体上，即基因D 和d 位于2 号
染色体上，则F1中卷翅灰身果蝇杂交，F2中卷翅灰身：正常翅灰身＝2：1；若两对基因位于两对同源染色
体上，即基因D 和d 没有位于2 号染色体上，则F2中果蝇表型及比例为卷翅灰身：卷翅黑身：正常翅灰身：
正常翅黑身＝6：2：3：1。
1．（2024·全国·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄
体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基
因纯合的雄蝇为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合
9：3：3：1 的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，
决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性
状的基因位于X 染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因
的自由组合定律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a 控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d 控制。
当直翅黄体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb×aaXBY
F1：AaXBXb、AaXbY，按
照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3：3：1：1，A 符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、
AaXBY，按照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9：3：3：1，B 不符合题
意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，
F1
F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9：3：3：1，C 不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，
按照拆分法，F1
F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9：3：3：1，D 不符合题意。
故选A。
2．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染
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色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅
突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且
比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．9/32
B．9/16
C．2/9
D．1/9
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变
体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为
AaXbXb,红眼正常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：AaXbY=1：
1：1：1，子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb的概率：aa 与Aa
随机交配获得aa 的概率为：3/4×3/4=9/16，XBXb与XbY 随机交配得到XBY 和XBXb的概率为：1×1/2=1/2，
因此子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，A 正确，BCD 错误。
故选A。
3．（2023·全国·高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高茎/矮茎
由等位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，
某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎＝2：1；实验②：
窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎＝2：1。下列分析及推理中错误的是（ ）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎＝2：1，亲本为Aabb，子代中原本为
AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎＝
2：1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎：窄叶矮茎＝2：1，亲本为Aabb，子代中原本
为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎：窄叶矮茎
＝2：1，亲本为aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽
叶矮茎的基因型也为Aabb，B 正确；
C、由于AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C
正确；
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其
中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。
故选D。
4．（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了研究这
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2 个突变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比
例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【分析】由题干信息可知，2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高
秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合9：3：3：1 的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由
组合定律。
【详解】A、F2中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9：6：1，符合：9：3：3：1 的变式，因此因此控
制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，
极矮秆基因型为aabb，因此可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb，A 正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种，B 正确；
C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆，C 正确；
D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb 共2 份，因此矮秆中纯合子所占比
例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9 份，纯合子为AABB 共1 份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D 错
误。
故选D。
5．（2022·全国·高考真题）某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉
育性，含A 的花粉可育；含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型
为AaBb 的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
【答案】B
【分析】分析题意可知：A、a 和B、b 基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传，所以
Bb 自交，子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A 正确；
B、基因型为AaBb 的亲本产生的雌配子种类和比例为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a 的花粉
50%可育，故雄配子种类及比例为AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，所以子一代中基因型为aabb 的个体所
占比例为1/4×1/6=1/24，B 错误；
C、由于含a 的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由
于Aa 个体产生的A：a=1：1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C 正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb 自交，亲本产生的含B 的雄配子数和含b 的雄配子数相等，D 正确。
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故选B。
6．（2024·全国·高考真题）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1 对等位基因控制。
雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得
，根据
的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则
瓜刺的表型及分离
比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或
中选择材料进行的实验及判断依据是 。
(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交，
均为黑刺雌性株，
经诱雄处理后自交得
，能够验证“这
2 对等位基因不位于1 对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。
(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的杂
交实验思路是 。
【答案】
(1) 黑刺：白刺=1：1 从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自交，若后代发生性状分离，则该个体
性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性
(2) F2中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9：3：3：1。
(3) 将王同学杂交F2的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，单独收获稳定遗传的白刺雌性株的后代
即可得到白刺雌性株。
【详解】
（1）黑刺普通株和白刺雌性株杂交得F1，根据F1的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，说明F1中性状有白
刺也有黑刺，则亲本显性性状为杂合子，F1瓜刺的表型及分离比是黑刺：白刺=1：1。
若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或F1中选择材料进行的实验，即从亲本或F1中选取表型相同的个体进行自
交，若后代发生性状分离，则该个体性状为显性，不发生性状分离，则该性状为隐性。
（2）黑刺雌性株和白刺普通株杂交，F1均为黑刺雌性株，说明在瓜刺这对相对性状中黑刺为显性，在性
别这对相对性状中雌性株为显性，若控制瓜刺的基因用A/a 表示，控制性别的基因用B/b 表示，则亲本基
因型为AABB 和aabb，F1的基因型为AaBb，F1经诱雄处理后自交得F2 ，若这2 对等位基因不位于1 对同
源染色体上，则瓜刺和性型的遗传遵循基因的自由组合定律，即F2 中的表型及比例为黑刺雌性株：黑刺
普通株：白刺雌性株：白刺普通株=9：3：3：1。
（3）在王同学实验所得杂交子代中，F2 中白刺雌性株的基因型为aaBB 和aaBb，测交方案只能证明白刺
雌性株是否为纯合子，一般的瓜类是一年生的，证明了纯合子还是得不到纯合子。 筛选方案应为：将王
同学杂交F2 的白刺雌性株单独种植，经诱雄处理后自交，纯合子自交子代均为纯合子，单独收获稳定遗
传的白刺雌性株的后代即可得到白刺雌性株。
7．（2024·河北·高考真题）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重
要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体
（长形深绿）、
（圆形浅绿）和
（圆形绿条
纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
实
验
杂交组合
表型
表型和比例
①
非圆深绿
非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1
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②
非圆深绿
非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰3︰1
回答下列问题：
(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。
(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和②
的亲本中选用 进行杂交。若
瓜皮颜色为 ，则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的
非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则
中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。
若实验①的
植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR 是分布于各染色体上的DNA 序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1 和SSR2 分别位于西瓜
的9 号和1 号染色体。在
和
中SSR1 长度不同，SSR2 长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染
色体定位，电泳检测实验①
中浅绿瓜植株、
和
的SSR1 和SSR2 的扩增产物，结果如图。据图推测
控制瓜皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15 号植株同时含有两亲本的SSR1 和SSR2 序
列，同时具有SSR1 的根本原因是 ，同时具有SSR2 的根本原
因是 。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①
中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体
上的SSR 进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。
【答案】
(1) 分离 浅绿
(2) P2、P3 深绿
(3) 3/8 15/64
(4) 9 号 F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1 的配子 F1
产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精
(5)SSR1 的扩增产物条带与P1亲本相同的植株
【分析】由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2 中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循基因
的分离定律；由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律。由表中F2瓜形和瓜色的
表型及比例可知，两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。
【详解】（1）由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循
基因的分离定律，且浅绿为隐性。
（2）由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和
浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基因，可假设P1为AABB，P2为aaBB，符合实验①的结果，
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则P3为AAbb，则还需从实验①和②的亲本中选用P2（aaBB）×P3（AAbb），则F1为AaBb 表现为深绿。
（3）调查实验①和②的F11发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则F2
非圆瓜中有1/3 为长形，2/3 为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为
C/c，则P1 基因型为AABBCC，P2基因型为aaBBcc，F1为AaBBCc，由实验①F2的表型和比例可知，圆形
深绿瓜的基因型为A_B_cc。实验①中植株F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8AABBCc、
1/4AaBBCc、1/16AABBcc、1/8AaBBcc，其子代中圆形深绿瓜植株的占比为
1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。
（4）电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1 和SSR2 的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜
植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1 和SSR2 分别位于西瓜的9 号和1 号染色体上，故推测控制瓜皮颜
色的基因位于9 号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15 号植株含有亲本P1的SSR1，推测
根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1 的配子，而包括15 号
植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体
自由组合，随后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精。
（5）为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的
SSR 进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择
SSR1 的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。
【题后悟道·归纳】确定基因位置的4 个判断方法
（1）判断基因是否位于一对同源染色体上：以AaBb 为例，若两对等位基因位于一对同源染色体上，不考
虑交叉互换，则产生两种类型的配子，在此基础上进行自交会产生两种或三种表型，测交会出现两种表型；
若两对等位基因位于两对同源染色体上，考虑交叉互换，则产生四种类型的配子，在此基础上进行自交或
测交会出现四种表型。
（2）判断基因是否易位到一对同源染色体上：若两对基因遗传具有自由组合定律的特点，但却出现不符
合自由组合定律的现象，可考虑基因转移到同一对同源染色体上的可能，如染色体易位。
（3）判断外源基因整合到宿主染色体上的类型：外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟
德尔遗传定律。若多个外源基因以连锁形式整合在同源染色体的一条上，其自交会出现分离定律中3：1 的
性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现
出自由组合定律的现象。
（4）判断基因是否位于两对同源染色体上：以AaBb 为例，若两对等位基因分别位于两对同源染色体上，
则产生四种类型的配子。在此基础上进行测交或自交时会出现特定的性状分离比，如1：1：1：1 或9：
3：3：1（或9：7 等变式），也会出现致死背景下特殊的性状分离比，如4：2：2：1,6：3：2：1 等。在
涉及两对等位基因遗传时，若出现上述性状分离比，可考虑基因位于两对同源染色体上。
一、教材知识链接
1.基因位于染色体上、DNA 双螺旋结构模型的提出以及DNA 复制方式的发现等都利用了假说—演绎的方
法，假说—演绎法是现代科学研究常用的方法之一。
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2.注意区分演绎推理与测交验证，演绎推理是理论推理，而测交验证是实验过程。
3.只有真核生物有性生殖过程中核基因的传递规律才遵循孟德尔的遗传定律。
4．(必修2 P9)F2中出现了亲本所没有的性状组合——绿色圆粒和黄色皱粒。请思考：具有两对相对性状的
纯合亲本杂交，产生的F1基因型为AaBb，则两亲本基因型是AABB
×
aabb
或
AAbb
×
aaBB
，F2中重组类
型所占比例是3/8 或5/8。
二、教材深挖拓展
1.(必修2 P37)位于X 染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从
母亲那里传来，以后只能传给女儿。
2.(必修2 P92)人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基
因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
3.(必修2 P94)通过遗传咨询和产前诊断可对遗传病进行检测和预防，产前诊断包括羊水检查、B 超检查
、孕
妇血细胞检查及基因检测等手段。
三、长句规范作答
2．AaBb 产生比例相等的4 种配子的细胞遗传学基础：在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等
位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3．验证动物基因的遗传是否遵循自由组合定律的方法是测交法；验证植物基因的遗传是否遵循自由组合
定律的方法有自交法、测交法、花粉鉴定法、单倍体育种法。
7．控制果蝇体色和翅形的基因位于同一对常染色体上(设相关基因用B/b，D/d 表示)，将纯合的灰身长翅
与纯合黑身残翅果蝇杂交，F1全为灰身长翅，再利用黑身残翅雄果蝇与F1中的灰身长翅雌果蝇测交，得到
的F2中灰长、灰残、黑长、黑残分别为42%、8%、8%、42%。请对F2表型的比例做出合理解释：F1 雌蝇
在产生配子的过程中发生了互换，导致产生的两种
BD
和
bd
配子数量多且相等，产生的两种
Bd
和
bD
配子
数量少且相等。
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