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2024 年普通高中学业水平等级性考试(北京卷)
化学
本试卷满分100分,考试时间90分钟。
可能用到的相对原子质量:
第一部分
本部分共14题,每题3分,共42分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一
项。
1. 我国科研人员利用激光操控方法,从 原子束流中直接俘获 原子,实现了对同位素 的灵敏
检测。 的半衰期(放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间)长达10万年,是 的17倍,可
应用于地球科学与考古学。下列说法正确的是
20
钙
40.0
8
A. 的原子核内有21个中子
B. 的半衰期长,说明 难以失去电子
C. 衰变一半所需的时间小于 衰变一半所需的时间
D. 从 原子束流中直接俘获 原子的过程属于化学变化
2. 下列化学用语或图示表达不正确的是
A. 的电子式: B. 分子的球棍模型:
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学科网(北京)股份有限公司C. 的结构示意图: D. 乙炔的结构式:
3. 酸性锌锰干电池的构造示意图如下。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是
A. 石墨作电池的负极材料 B. 电池工作时, 向负极方向移动
C. 发生氧化反应 D. 锌筒发生的电极反应为
4. 下列说法不正确的是
A. 葡萄糖氧化生成 和 的反应是放热反应
B. 核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子
C. 由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基
D. 向饱和的 溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析
5. 下列方程式与所给事实不相符的是
A. 海水提溴过程中,用氯气氧化苦卤得到溴单质:
B. 用绿矾( )将酸性工业废水中的 转化为
C. 用 溶液能有效除去误食的
D. 用 溶液将水垢中的 转化为溶于酸的 :
6. 下列实验的对应操作中,不合理的是
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学科网(北京)股份有限公司A.用 标准溶液滴定
B.稀释浓硫酸
溶液
C.从提纯后的 溶液获 D.配制一定物质的量浓度的
得 晶体 溶液
A. A B. B C. C D. D
的
7. 硫酸是重要化工原料,工业生产制取硫酸 原理示意图如下。
下列说法不正确的是
A. I的化学方程式:
B. Ⅱ中的反应条件都是为了提高 平衡转化率
C. 将黄铁和换成硫黄可以减少废渣的产生
D. 生产过程中产生的尾气可用碱液吸收
8. 关于 和 的下列说法中,不正确的是
A. 两种物质的溶液中,所含微粒的种类相同
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学科网(北京)股份有限公司B. 可用 溶液使 转化为
C. 利用二者热稳定性差异,可从它们的固体混合物中除去
D. 室温下,二者饱和溶液的 差约为4,主要是由于它们的溶解度差异
9. 氘代氨( )可用于反应机理研究。下列两种方法均可得到 :① 与 的水解反应;②
与 反应。下列说法不正确的是
A. 和 可用质谱法区分
B. 和 均为极性分子
C. 方法①的化学方程式是
D. 方法②得到的产品纯度比方法①的高
10. 可采用 催化氧化法将工业副产物 制成 ,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:
。下图所示为该法的一种催化机理。
下列说法不正确的是
A. Y为反应物 ,W为生成物
B. 反应制得 ,须投入
C. 升高反应温度, 被 氧化制 的反应平衡常数减小
D. 图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
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学科网(北京)股份有限公司11. 的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用 为原料可以合成新型可降解高分子P,其合成路
线如下。
已知:反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是
A. 与X的化学计量比为
B. P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同
C. P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D. Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
12. 下列依据相关数据作出的推断中,不正确的是
A. 依据相同温度下可逆反应的Q与K大小的比较,可推断反应进行的方向
B. 依据一元弱酸的 ,可推断它们同温度同浓度稀溶液的 大小
C. 依据第二周期主族元素电负性依次增大,可推断它们的第一电离能依次增大
的
D. 依据 氢化物分子中氢卤键的键能,可推断它们的热稳定性强弱
13. 苯在浓 和浓 作用下,反应过程中能量变化示意图如下。下列说法不正确的是
A. 从中间体到产物,无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B. X为苯的加成产物,Y为苯的取代产物
C. 由苯得到M时,苯中的大 键没有变化
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学科网(北京)股份有限公司D. 对于生成Y的反应,浓 作催化剂
的
14. 不同条件下,当KMnO 与KI按照反应①② 化学计量比恰好反应,结果如下。
4
KI KMnO
4
反应序号 起始酸碱性 还原产物 氧化产物
物质的 物质的
量/mol 量/mol
① 酸性 0.001 n Mn2+ I
2
② 中性 0.001 10n MnO
2
已知: 的氧化性随酸性减弱而减弱。
下列说法正确的是
A. 反应①,
B. 对比反应①和②,
C. 对比反应①和②, 的还原性随酸性减弱而减弱
D. 随反应进行,体系 变化:①增大,②不变
第二部分
本部分共5题,共58分。
15. 锡( )是现代“五金”之一,广泛应用于合金、半导体工业等。
(1) 位于元素周期表的第5周期第IVA族。将 的基态原子最外层轨道表示式补充完整:_______。
(2) 和 是锡的常见氯化物, 可被氧化得到。
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学科网(北京)股份有限公司① 分子的 模型名称是_______。
② 的 键是由锡的_______轨道与氯的 轨道重叠形成σ键。
(3)白锡和灰锡是单质 的常见同素异形体。二者晶胞如图:白锡具有体心四方结构;灰锡具有立方金
刚石结构。
①灰锡中每个 原子周围与它最近且距离相等的 原子有_______个。
②若白锡和灰锡的晶胞体积分别为 和 ,则白锡和灰锡晶体的密度之比是_______。
(4)单质 的制备:将 与焦炭充分混合后,于惰性气氛中加热至 ,由于固体之间反应慢,
未明显发生反应。若通入空气在 下, 能迅速被还原为单质 ,通入空气的作用是_______。
16. 是一种重要的工业原料。可采用不同的氮源制备 。
(1)方法一:早期以硝石(含 )为氮源制备 ,反应的化学方程式为:
。该反应利用了浓硫酸的性质是酸性和_______。
(2)方法二:以 为氮源催化氧化制备 ,反应原理分三步进行。
①第I步反应的化学方程式为_______。
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学科网(北京)股份有限公司的
②针对第Ⅱ步反应进行研究:在容积可变 密闭容器中,充入 和 进行反应。在不
同压强下( 、 ),反应达到平衡时,测得 转化率随温度的变化如图所示。解释y点的容器容积小于
x点的容器容积的原因_______。
(3)方法三:研究表明可以用电解法以 为氨源直接制备 ,其原理示意图如下。
①电极a表面生成 的电极反应式:_______。
②研究发现: 转化可能的途径为 。电极a表面还发生iii. 。iii的存在,
有利于途径ii,原因是_______。
(4)人工固氮是高能耗的过程,结合 分子结构解释原因_______。方法三为 的直接利用提供了一种
新的思路。
17. 除草剂苯嘧磺草胺的中间体M合成路线如下。
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学科网(北京)股份有限公司(1)D中含氧官能团的名称是_______。
(2)A→B的化学方程式是_______。
(3)I→J的制备过程中,下列说法正确的是_______(填序号)。
a.依据平衡移动原理,加入过量的乙醇或将J蒸出,都有利于提高I的转化率
b.利用饱和碳酸钠溶液可吸收蒸出的I和乙醇
c.若反应温度过高,可能生成副产物乙醚或者乙烯
(4)已知:
①K的结构简式是_______。
②判断并解释K中氟原子对 的活泼性的影响_______。
(5)M的分子式为 。除苯环外,M分子中还有个含两个氮原子的六元环,在合成M的
同时还生成产物甲醇和乙醇。由此可知,在生成M时,L分子和G分子断裂的化学键均为 键和
_______键,M的结构简式是_______。
18. 利用黄铜矿(主要成分为 ,含有 等杂质)生产纯铜,流程示意图如下。
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学科网(北京)股份有限公司(1)矿石在焙烧前需粉碎,其作用 是_______。
(2) 的作用是利用其分解产生的 使矿石中的铜元素转化为 。 发生
热分解的化学方程式是_______。
(3)矿石和过量 按一定比例混合,取相同质量,在不同温度下焙烧相同时间,测得:“吸
收”过程氨吸收率和“浸铜”过程铜浸出率变化如图; 和 时,固体B中所含铜、铁的主要物
质如表。
温度/℃ B中所含铜、铁的主要物质
400
500
①温度低于 ,随焙烧温度升高,铜浸出率显著增大的原因是_______。
②温度高于 ,根据焙烧时可能发生的反应,解释铜浸出率随焙烧温度升高而降低的原因是_______。
(4)用离子方程式表示置换过程中加入 的目的_______。
(5)粗铜经酸浸处理,再进行电解精炼;电解时用酸化的 溶液做电解液,并维持一定的 和
。粗铜若未经酸浸处理,消耗相同电量时,会降低得到纯铜的量,原因是_______。
19. 某小组同学向 的 的 溶液中分别加入过量的 粉、 粉和 粉,探究溶液
中氧化剂的微粒及其还原产物。
(1)理论分析
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学科网(北京)股份有限公司依据金属活动性顺序, 中可将 还原为 的金属是_______。
(2)实验验证
实验 金属 操作、现象及产物
过量
I 一段时间后,溶液逐渐变为蓝绿色,固体中未检测到 单质
过量 一段时间后有气泡产生,反应缓慢, 逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,无气泡
Ⅱ
冒出,此时溶液 为3~4,取出固体,固体中未检测到 单质
过量 有大量气泡产生,反应剧烈, 逐渐增大,产生了大量红褐色沉淀后,持续产生大量
Ⅲ
气泡,当溶液 为3~4时,取出固体,固体中检测到 单质
①分别取实验I、Ⅱ、Ⅲ中的少量溶液,滴加 溶液,证明都有 生成,依据的现象是
_______。
②实验Ⅱ、Ⅲ都有红褐色沉淀生成,用平衡移动原理解释原因_______。
③对实验Ⅱ未检测到 单质进行分析及探究。
i.a.甲认为实验Ⅱ中,当 、 浓度较大时,即使 与 反应置换出少量 , 也会被 、
消耗。写出 与 、 反应的离子方程式_______。
b.乙认为在 为3~4的溶液中即便生成 也会被 消耗。设计实验_______(填实验操作和现象)。
证实了此条件下可忽略 对 的消耗。
c.丙认为产生的红褐色沉淀包裹在 粉上,阻碍了 与 的反应。实验证实了 粉被包裹。
ii.查阅资料: 开始沉淀的 约为1.2,完全沉淀的 约为3。
结合a、b和c,重新做实验Ⅱ,当溶液 为3~4时,不取出固体,向固-液混合物中持续加入盐酸,控制
,_______ (填实验操作和现象),待 为3~4时,取出固体,固体中检测到 单质。
(3)对比实验Ⅱ和Ⅲ,解释实验Ⅲ的固体中检测到 单质的原因_______。
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