超百家医院遭勒索软件攻击,医护紧急启用纸质记录

服务质量高但可及性差，一地家庭医生系统面临挑战

阿尔伯塔省医学协会最新报告显示，该省家庭医生服务质量获患者高度认可，但及时获得诊疗仍面临严峻挑战。调查表明，82%的受访者在过去一年内看过家庭医生，其中81%对最近一次就诊质量评价为“高质量”。然而，仅53%的患者表示能及时约到自己的家庭医生。

与此同时，全省无固定家庭医生的成年人比例虽从去年的18%略降至16%，但仍在积极寻找家庭医生的人群中，近三成表示当地没有医生接收新患者，农村及小型社区短缺问题尤为突出。78%前往免预约诊所的患者表示，此举是因为无法及时约到家庭医生。

阿尔伯塔省医学协会主席Brian Wirzba指出，家庭医生是医疗系统的基石，但当前供需失衡导致患者不得不转向紧急护理中心，导致重复检查和治疗不连贯。埃德蒙顿家庭医生Lee Green教授认为，解决之道在于建立基于团队的医疗模式，通过团队协作让医生服务更多患者。他批评现行系统未能有效利用现有医生资源，导致结构性浪费。报告指出，若能改善可及性，患者对医疗系统的整体满意度将显著提高。

研究预测：遗传检测将大幅增加渐冻症专科门诊需求

近日，一项基于人群模型的研究预测，随着基因靶向疗法的出现和遗传检测的普及，肌萎缩侧索硬化症（ALS，即“渐冻症”）专科门诊的就诊量将在未来十年大幅增加。研究结果发表于《神经遗传学》杂志。

研究基于SOD1、C9orf72、FUS和TARDBP四种常见基因变异估算，2026年美国约有2704名症状性基因相关ALS患者，以及10944名无症状基因携带者。预计到2035年，这两项数字将分别升至7474例和26111例，增幅近2.5倍。到2035年，18个州的ALS中心每年将面临100至199次额外就诊，3个州将超过200次。

研究作者、麻省总医院的Jennifer Morganroth指出，随着更多高风险亲属接受检测，基因携带者将被识别出来，ALS中心必须为更多人群的长期照护做好准备。首款基因靶向ALS药物tofersen已于2023年获批，其他在研药物如jacifusen也正在进行临床试验，推动了遗传检测需求的增长。

研究同时警告，当前许多ALS诊所已满负荷运转，近期肌肉萎缩症协会和ALS协会的资金削减进一步威胁了系统的可持续性。研究者强调，未来需整合实验室数据、人口统计学特征及家庭流动性等因素，以更精准评估诊所需求。

超百家医院遭勒索软件攻击，医护紧急启用纸质记录

近日，BBC报道了一起医院成功应对黑客勒索的案例：2024年2月，罗马尼亚超过100家医院遭遇大规模勒索软件攻击，黑客通过一款名为Hippocrates的广泛使用的医疗软件植入BackMyData勒索病毒，加密文件并索要比特币赎金。国家网络安全中心果断下令所有受影响的医院断开互联网连接，以阻止攻击蔓延。

此次断网导致医院无法使用电子病历、邮件和网络浏览器。医护人员紧急切换到纸笔系统，通过离线表格和Excel等工具手工记录患者信息、检验结果和药品库存，确保治疗不中断。当局迅速通过媒体发布公共警示，呼吁非紧急患者避免前往医院，并明确要求医院不联系黑客、不支付赎金。

得益于相对近期的数字化进程，罗马尼亚医护人员较快适应了模拟操作。大多数医院在五天内恢复了在线服务，未报告有患者死亡或严重伤害。不过，断网期间手工记录的数据部分永久丢失，耗时数周才重新录入系统。罗马尼亚网络安全负责人指出，该事件凸显了高度数字化带来的风险，也已成为全球医院应对大规模网络攻击的典型案例。