夜雨聆风2024-2026三年高考生物真题分类专题练习5上
5.遗传的基本规律（上--选择题43题）
一、选择题：在每题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1.（2026安徽卷12）为研究某种鱼中新发现的R基因的功能，对该种鱼的受精卵进行基因敲除，使R基因的编码序列缺失4个连续的碱基成为R-，获得1条能正常生长的F0代个体（RR-），经杂交培育获得了纯合突变体。与野生型相比，纯合突变体的体型变小，体色变为浅红色。下列叙述错误的是（ ）
A.选用受精卵进行基因敲除，目的是确保突变的基因可以遗传给子代B. 用F0个体进行杂交培育，最早可以在F1获得纯合突变体C. R-编码的氨基酸序列发生改变，纯合突变体可用于R基因功能的研究D. 突变体有多种表型变异，说明一个基因的功能可能影响多个性状
2.（2026安徽卷13）绵羊的有角与无角是一对相对性状，由常染色体上一对等位基因控制。杂合子中，雄羊表现为有角，雌羊表现为无角。在一个基因频率相对稳定的种群中有角羊占25%。下列叙述正确的是（ ）
A.雄羊中有角比无角的多，雌羊中则相反
B. 雄羊有角基因的频率比雌羊的高C. 无角个体中，杂合子：纯合子=2：3
D. 有角个体中，雄羊：雌羊=7：1
3.（2026云南卷5）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型：紧密型=13：3。下列说法错误的是（ ）
A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB）C. F2分散型植株中纯合子占2/13D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9
4.（2026陕晋青宁卷16）某单基因遗传病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图为该病某家族系谱图，Ⅱ2不携带致病基因，不考虑突变。下列叙述错误的是（ ）
A. Ⅱ4是否患病与其性别无关B. Ⅱ1的致病基因一定位于其X染色体上C. Ⅱ3配偶若为患者，子女基因型有5种可能D. Ⅲ3与正常配偶生出患病女孩的概率低于患病男孩
5.（2026河南卷15）番木瓜有雌株（XX）、雄株（XY）和雌雄同株（XYh）三种类型，XYh型可自花传粉也可异花传粉，YhYh型的胚死亡。某果园种植有XX型和XYh型的植株，理论上子一代植株的类型及比例可能为（ ）
A. XX：XYh=3：5
B. XX：XYh=5：3
C. XX：XYh=5：11
D. XX：XYh=11：5
6.(2026黑吉辽蒙3)某单基因遗传病由位于X染色体上的隐性基因控制。不考虑突变，下列关于表型正常夫妇所生子女的叙述，一定正确的是（ ）
A. 女孩均正常
B. 男孩均正常
C. 女孩均为携带者
D. 男孩和女孩均正常
7.（2026湖南卷4）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（）
A.女性患者与正常男性婚配，子代患病率为1/2
B.抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重
C.女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者
D.性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病
8.（2026广东卷16）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（）
A.该病与红绿色盲具有不同的遗传方式B. Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1C. Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12D. Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3
9.（2026贵州卷7）人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列叙述正确的是（ ）
A. 控制该病的致病基因位于X染色体上B. 个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为GgC. 复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种D. 个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8
10.（2026贵州卷8）某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/b控制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确的是（ ）
亲本 | F1 | F2（数量足够多） |
黄毛黑鼻♂×棕毛棕鼻♀ | 全为黑毛黑鼻 | 黑毛黑鼻：棕毛棕鼻：黄毛（部分为棕鼻）=9：3：4 |
A. 该实验中父本基因型为aabb
B. F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4C. F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同
D. F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻
11.（2026四川卷12）控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是（）
A. w基因位于X染色体上B. w1基因对w2基因为隐性C. Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2D. 若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4
12.（2026山东卷8）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（ ）
A. 甲的基因型可能为ZAbW
B. 乙的基因型可能为ZABZabC. 乙产生的配子中基因型为ZAb的占40%
D. F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等
17.（2025甘肃卷6）某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（ ）
A. HhMm
B. HHMm
C. HhMM
D. HHMM
18.（2025河南卷15）现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株：突变株均为3：1.甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株：突变株=9：6（等位基因可依次使用A/a、B/b……）。下列叙述错误的是（ ）
A.甲的基因型是AaBB或AABb
B. F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死
C. F2植株中性状能稳定遗传的占7/15
D. F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种
19.（2025河南卷13）植物细胞质雄性不育由线粒体基因控制，可被核恢复基因恢复育性。现有甲（雄性不育株，38条染色体）和乙（可育株，39条染色体）两份油菜。甲与正常油菜（38条染色体）杂交后代均为雄性不育，甲与乙杂交后代中可育株：雄性不育株=1：1，可育株均为39条染色体。下列推断错误的是（ ）
A. 正常油菜的初级卵母细胞中着丝粒数与核DNA分子数不等
B. 甲乙杂交后代的可育株含细胞质雄性不育基因和核恢复基因
C. 乙经单倍体育种获得的40条染色体植株与甲杂交，F1均可育
D. 乙的次级精母细胞与初级精母细胞中的核恢复基因数目不等
20.（2025浙江1月份卷5）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（）
A. 常染色体上的隐性基因
B. X染色体上的隐性基因
C. 常染色体上的显性基因
D. X染色体上的显性基因
23.（2025浙江1月份卷20）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是（）
A. 电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同
B. 若Ⅱ3的电泳结果有2条条带，则Ⅱ2和Ⅲ3基因型相同的概率为1/3
C. 若Ⅲ1与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的
D. 若Ⅲ5的电泳结果仅有1条条带，则Ⅱ6的基因型只有1种可能
24.（2025陕晋青宁卷16）某常染色体遗传病致病基因为H，在一些个体中可因甲基化而失活（不表达），又会因去甲基化而恢复表达。由于遗传背景的差异，H基因在精子中为甲基化状态，在卵细胞中为去甲基化状态，且都在受精后被子代保留。该病的某系谱图如下，Ⅲ1的基因型为Hh，不考虑其他表观遗传效应和变异的影响，下列分析错误的是（）
A. I1和I2均含有甲基化的H基因
B. Ⅱ1为杂合子的概率2/3
C. Ⅱ2和Ⅱ3再生育子女的患病概率是1/2
D. Ⅲ1的h基因只能来自父亲
25.（2025山东卷7）某动物家系的系谱图如图所示。a1、a2、a3、a4是位于X染色体上的等位基因，Ⅰ-1基因型为XalXa2，Ⅰ-2基因型为Xa3Y，Ⅱ-1和Ⅱ-4基因型均为Xa4Y，Ⅳ-1为纯合子的概率为（）
A. 3/64 B. 3/32 C. 1/8 D. 3/16
26.（2025四川卷12）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不良（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（）
A.甲病为X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2与Ⅲ2的基因型相同
C. Ⅲ3的乙病基因来自Ⅰ1
D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常孩子概率为1/8
27.（2025湖北卷18）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知Ⅱ-1不含g基因。随机选取Ⅲ-5体内200个体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（ ）
A. Ⅲ-3个体的致病基因可追溯源自I-2
B. Ⅲ-5细胞中失活的X染色体源自母方
C. Ⅲ-2所有细胞中可能检测不出g蛋白
D. 若Ⅲ-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2
28.（2025浙江6月份卷20）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性有甲病基因纯合才患病。现有一对大妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中II1是甲病的纯合了。下列叙述错误的是()
A.I2是红绿色盲基因的携带者
B.若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9
C.若II2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4
D.若II4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和II5再生一个儿子，患甲病的概丰为1/2
