第一版(14套) 浙江1、河北、河南、云南、湖南、湖北、四川、江西、安徽、黑吉辽蒙、陕晋青宁、广东、山东、贵州
人类遗传病
1.(26安徽)11. 一对表型正常的夫妇,生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿,可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测,结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断(不考虑突变),可以选择用于移植的受精卵是( )

A. 仅受精卵1 B. 仅受精卵2 C. 受精卵1和2 D. 都不可以
2.(26贵州)7.人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制,其中g为致病基因,基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图(不考虑染色体及其他变异)。下列叙述正确的是

A.控制该病的致病基因位于X染色体上
B.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg
C.复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种
D.个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8
3.(26湖北)9.常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查(NIPT)等。NIPT技术通过抽取孕妇血液,对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析,可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病,是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是
A.利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征”
B.NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病
C.与抽取羊水检查相比,NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高
D.富集血液中胎儿游离DNA,可减少孕妇DNA对检测结果的影响
4.(26浙江1)7. 基因检测可以帮助诊断和预防遗传病,提高人口素质。下列疾病中,可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险的是( )
A. 白化病
B. 21-三体综合征
C. 狂犬病
D. 肺结核
1.C 2.D 3.B 4.A

夜雨聆风