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3.2.1分子晶体(备作业)(解析版)-高二化学同步备课系列(新教材人教版选择性必修2)_E015高中全科试卷_化学试题_选修2_4.新版人教版高中化学试卷选择性必修2_1.同步练习

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第3章 晶体结构与性质 3.2 分子晶体 一.选择题(共11小题) 1.下列关于分子晶体的说法正确的是 A.晶体中分子间作用力越大,分子越稳定 B.在分子晶体中一定存在共价键 C.冰和Br 都是分子晶体 2 D.稀有气体不能形成分子晶体 【答案】C 【解析】 A.分子晶体中的分子间作用力越大,晶体的熔沸点越高,属于物理性质,而物质的稳定性为化学性质,二者 没有直接关系,故A错误; B.在分子晶体中不一定存在共价键,如稀有气体的单原子分子,不存在共价键,故B错误; C.冰和Br 均由分子构成,均属于分子晶体,故C正确; 2 D.稀有气体构成微粒是分子,可形成分子晶体,故D错误;故选C。 2.下列说法正确的是( ) A.离子化合物中可能含有共价键 B.分子晶体中的分子内不含有共价键 C.分子晶体中一定有非极性共价键 D.分子晶体中分子一定紧密堆积 【答案】A 【解析】 A.离子化合物中可能含有共价键,如离子化合物KOH中含O-H共价键,可能不含共价键如NaCl,选项A正 确; B.多原子分子内含共价键如HCl,稀有气体分子晶体中不含化学键,选项B错误; C.稀有气体分子晶体中不含化学键,选项C错误; D.冰中水分子间存在氢键,氢键具有方向性,所以分子晶体冰不具有分子密堆积特征,选项D错误; 答案选A。 3.下列说法中正确的是( ) A.冰融化时,分子中H—O键发生断裂 B.共价晶体中,共价键越强,熔点越高 C.分子晶体中,共价键键能越大,该分子晶体的熔、沸点一定越高D.分子晶体中,分子间作用力越大,该物质越稳定 【答案】B 【解析】 A. 冰是分子晶体,融化时克服分子间作用力,发生物理变化,分子内的H-O键不断裂,A选项错误; B. 共价晶体熔融时破坏共价键,所以共价键越强,熔点越高,B选项正确; C. 分子晶体融化时克服分子间作用力,与共价键键能无关,C选项错误; D. 分子间作用力影响物质的物理性质,与物质的稳定性无关,D选项错误;答案选B。 4.关于氢键,下列说法正确的是 A.氢键比分子间作用力强,所以它属于化学键 B.冰中存在氢键,水中不存在氢键 C.分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高 D.氢键可以增大物质的化学性质 【答案】C 【解析】 A、氢键比范德华力强,是一种介于化学键与分子间作用力之间的作用力,不属于化学键; B、冰融化克服的分子间作用以及氢键; C、氢键能影响物质的熔沸点,分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高; D、化学性质是由化学键决定的,与氢键无关。答案选C。 5.关于氢键,下列说法正确的是( ) A.分子间形成的氢键使物质的熔点和沸点升高 B.冰中存在氢键,水中不存在氢键 C.每一个水分子内含有两个氢键 D.HO是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致 2 【答案】A 【解析】 A. 氢键的存在使分子间作用力加强,物质的熔点和沸点升高,故A正确; B.冰和水都是由水分子构成,冰中存在氢键,水中也存在氢键,故B错误; C.氢键为分子间作用力,水分子内部为O原子和H原子之间形成的共价键,故C错误; D.HO是一种非常稳定的化合物,这是由于H-O键键能较大所致,故D错误; 2 故选A。 6.中科院国家纳米科学中心科研员在国际上首次“拍”到氢键的“照片”,实现了氢键的实空间成像,为 “氢键的本质”这一化学界争论了80多年的问题提供了直观证据。下列有关氢键说法中不正确的是 A.由于氢键的存在,HF的稳定性强于HS 2 B.由于氢键的存在,乙醇比甲醚(CH-O-CH )更易溶于水 3 3C.由于氢键的存在,沸点:HF> HI >HBr> HCl D.由于氢键的存在,冰能浮在水面上 【答案】A 【解析】 A.HF的氢键存在于分子之间,与稳定性没有关系,HF的稳定性强于HS是因为F的非金属性强于S,故A错 2 误; B. 乙醇分子可以与水分子形成氢键,所以乙醇比甲醚(CH-O-CH )更易溶于水,故B正确; 3 3 C. 组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,熔沸点越高,HF分子间容易形成氢键,导致沸点:HF> HI >HBr> HCl,故C正确; D. 由于氢键的存在,使得冰中的水分子间空隙变大,密度小于液态水,所以冰能浮在水面上故D正确, 故选A。 7.下列关于氢键的说法中正确的是 A.由于氢键的存在,氨气易溶于水 B.氢键是自然界中最重要、存在最广泛的化学键之一 C.由于氢键的存在,沸点: D.由于氢键的存在,酸性: 【答案】A 【解析】 A.氨气和水分子间能形成氢键,氨气易溶于水,故A正确; B.氢键不是化学键,故B错误; C.由于HF分子间存在氢键,沸点: ,故C错误; D.酸性与氢键无关,酸性 ,故D错误; 故选A。 8.在“石蜡→液体石蜡→石蜡蒸气→裂化气”的变化过程中,被破坏的作用力依次是 A.范德华力、范德华力、范德华力 B.范德华力、范德华力、共价键 C.范德华力、共价键、共价键 D.共价键、共价键、共价键 【答案】B 【解析】“石蜡→液体石蜡→石蜡蒸气”属于石蜡的 “三态”之间的转化,所以转化的过程中要克服分子间作用力; “石蜡蒸气→裂化气”属于石油的裂化,属于化学变化,必然要破坏化学键(共价键),答案选B。 9.下列关于范德华力的叙述中,正确的是( ) A.范德华力的实质也是一种电性作用,所以范德华力是一种特殊化学键 B.任何分子间在任意情况下都会产生范德华力 C.范德华力与化学键的区别是作用力的强弱问题 D.范德华力非常微弱,故破坏范德华力不需要消耗能量 【答案】C 【解析】 A. 范德华力的实质也是一种电性作用,但是范德华力是分子间较弱的作用力,它不是化学键,A错误; B. 当分子间的距离足够远时,分子间没有范德华力,所以并不是任何分子间在任意情况下都会产生范德华力, B错误; C. 化学键是微粒间的一种强烈的相互作用,而范德华力是分子间较弱的作用力,所以范德华力与化学键的区别 是作用力的强弱问题,C正确; D. 虽然范德华力非常微弱,但是破坏范德华力也要消耗能量,D错误; 故合理选项是C。 10.下列关于范德华力对物质性质的影响的描述正确的是( ) A.范德华力是决定物质熔点和沸点高低的唯一因素 B.范德华力是影响物质部分物理性质的一种因素 C.范德华力能够影响物质的化学性质和物理性质 D.范德华力与物质的性质没有必然的联系 【答案】B 【解析】 A.由分子构成的物质,如果分子间含有氢键,物质熔、沸点除受范德华力影响,还受氢键的影响,对于原子 晶体、离子晶体等物质的熔、沸点不受范德华力的影响,A说法错误; B.范德华力仅能影响由分子构成的物质的部分物理性质,如熔点、沸点及溶解性等,B正确; C.范德华力不能够影响物质的化学性质,C错误; D.范德华力能影响由分子构成的物质的部分物理性质,如熔点、沸点及溶解性等,D错误; 答案选B。 11.在“HI(s)→HI(g)→H 和I”的变化过程中,被破坏的作用力依次是( ) 2 2 A.范德华力、范德华力 B.共价键、离子键 C.范德华力、共价键 D.共价键、共价键 【答案】C【解析】 碘化氢是分子晶体,由固态转化为气态时,需要克服范德华力,碘化氢气体受热分解为氢气和碘时,需要破坏 的是氢原子、碘原子间的共价键。 故选C。 三、填空题(共2题) 12.如图所示,甲、乙、丙分别表示C、二氧化碳、碘晶体的晶胞结构模型。 请回答下列问题: (1)C 的熔点为280℃,从晶体类型来看,C 属____________晶体。 60 60 (2)二氧化碳晶胞中显示出的二氧化碳分子数为14,实际上一个二氧化碳晶胞中含有____________个二氧化 碳分子,二氧化碳分子中 键与 键的个数比为____________。 (3)①碘晶体属于____________晶体。 ②碘晶体熔化过程中克服的作用力为____________。 ③假设碘晶胞中长方体的长、宽、高分别为a cm、b cm、c cm,阿伏加德罗常数的值为N ,则碘晶体的密度为 A ____________ g·cm-3。 【答案】分子 4 1:1 分子 分子间作用力 【解析】 (1)C 有固定的组成,不属于空间网状结构,以此判断晶体类型; 60 (2)利用均摊法计算晶胞;根据二氧化碳的结构式判断共价键的类型和数目。 【详解】 (1)C60有固定的组成,不属于空间网状结构,熔沸点远低于金刚石等原子晶体的熔沸点,应为分子晶体,故 答案为:分子; (2)二氧化碳的晶胞中,二氧化碳分子分布于晶胞的定点和面心位置,则晶胞中含有二氧化碳的分子数为 8×18+6×12=4,二氧化碳的分子结构为O=C=C,每个分子中含有2个σ键和2个π键,所以σ键与π键的个数 比为1:1, 故答案为:4;1:1; (3)观察碘晶胞不难发现,一个晶胞中含有碘分子数为8×1/8+6×1/2=4,即舍有8个碘原子。一个晶胞的体积为a3cm3,其质量 ,则碘晶体的密度为 , 故答案为: 。 13.(1)水分子间存在一种“氢键”(介于范德华力与化学键之间)的作用,彼此结合而形成(H O) 。在冰中每个 2 n 水分子被4个水分子包围形成变形的正四面体,通过氢键相互连接成庞大的分子晶体,其结构示意图如图(1)表 示: ①1 mol冰中有______mol 氢键。 ②在冰的结构中,每个水分子与相邻的 4个水分子以氢键相连接。在冰晶体中除氢键外,还存在范德华力(11 kJ·mol-1)。已知冰的升华热是51 kJ·mol-1,则冰晶体中氢键的能量是________kJ ·mol-1。 ③氨气极易溶于水的原因之一也与氢键有关。请判断 NH 溶于水后,形成的 NH ·H O 的合理结构是 3 3 2 __________[填图 (2)中的序号]。 (2)图(3)折线c可以表达出第________族元素氢化物的沸点的变化规律。两位同学对某主族元素氢化物的沸点的 变化趋势画出了两条折线a和b,你认为正确的是:________(填“a”或“b”);部分有机物的熔沸点见下表: CH 3 烃 CH CHCH 硝基苯酚 4 3 3 (CH)CH 2 2 3 沸点/℃ -164 -88.6 -0.5 熔点/℃ 45 96 114 由这些数据你能得出的结论是:______________________,______________(至少写2条)。 【答案】 2 20 b ⅣA b 有机物相对分子质量越大,分子间作用力越强,故沸点越高;当有机物能形成 分子内氢键时,分子间作用力减弱,熔点变低 当分子间能形成氢键时,分子间作用力增强,熔点升高 【解析】(1)①根据冰的结构示意图,每个HO分子通过氢键与4个HO分子结合,平均每个HO分子含有氢键 2 2 2数目为4× =2个,故1mol冰中含2mol氢键,故答案为:2; ②冰的升华热是51kJ/mol,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),1mol水中含有2mol氢键,升华热=范德华力 +氢键,所以冰晶体中氢键的“键能”是20kJ/mol,故答案为:20; ③NH 溶于水后,形成的NH •H O中,NH •H O的电离方程式为NH •H O NH ++OH-,可知结构中含有 3 3 2 3 2 3 2 4 铵根和氢氧根的基本结构,NH •H O的合理结构是b,故答案为:b; 3 2 (2) 折线a和b都由有沸点先小后大,则开始物质的沸点高,与氢键有关,而a中原子序数大的氢化物沸点高于 含氢键的物质,与事实不符,故a错误,b正确;只有c曲线中的物质间没有氢键,则c为碳族元素氢化物,即 折线c可以表达出第ⅣA族元素氢化物的沸点的变化规律;根据表中所给的物质可以看出:有机物的相对分子 质量越大、分子间作用力越强,沸点越高,并且是当有机能形成分子内氢键时,分子间作用力减弱,熔点变低; 当分子间能形成氢键时,分子间作用力增强,熔点升高,故答案为:ⅣA;b;有机物的相对分子质量越大、分 子间作用力越强,故沸点越高;当有机能形成分子内氢键时,分子间作用力减弱,熔点变低或当分子间能形成 氢键时,分子间作用力增强,熔点升高。